Способ получения 2(3н)-бензотиазолона и некоторых производных на его основе

Изобретение относится к способу получения 2(3H)-бензотиазолона. Способ осуществляют путем кипячения бис-(2,2'-диметоксикарбоксамидо)-фенилдисульфида с цинковой пылью в течение 7,5 часов в ледяной уксусной кислоте с последующим отделением солей цинка, разбавления фильтрата ледяной водой, фильтрования кристаллического продукта и его промывания разбавленной НСl (1:1), водой и последующей сушки на воздухе и перекристаллизации из этанола. Также изобретение относится к способу получения 3-2-[2-оксо-1,3-бензотиазол-3(2H)-ил]этил-1,3-бензотиазол-2(3H)-она. Способ осуществляют путем кипячения 2(3H)-бензотиазолона с 1,2-дибромэтаном в ацетоне в присутствии К2СО3. Затем добавляют воду и обрабатывают смесь диэтиловым эфиром с последующим промыванием органической фазы 10%-ным водным раствором NaOH, водой, сушкой безводным карбонатом калия, удалением растворителя и перекристаллизацией из метанола. Изобретение относится к способу получения 3-(2-хлорацетил)-1,3-бензотиазол-2(3H)-она. Способ осуществляют путем кипячения 2(3H)-бензотиазолона в безводном бензоле с хлорацетилхлоридом в течение 10 ч, затем промывают охлажденную реакционную массу 2%-ным водным раствором NaOH, экстрагируют бензолом, промывают объединенные экстракты водой, осушают безводным хлоридом кальция и удаляют растворитель, с последующей перекристаллизацией из хлороформа. Технический результат - усовершенствованные способы получения производных 2(3H)-бензотиазолона. 3 н.п. ф-лы.

 

Изобретение относится к химической промышленности, к продуктам малотоннажной химии, а именно 2(3Н)-бензотиазолону и некоторым производным на его основе.

Известен ряд методов получения 2(3H)-бензотиазолононов: (1) циклизацией 2-аминотиофенолов фосгеном, хлоркарбонатами [1, 2] и мочевиной [3]; (2) восстановительным карбонилированием замещенных нитробензолов с использованием серы, монооксида углерода и воды в присутствии оснований [Патент Великобритании №966496], (3) циклизацией тиокарбаматов с последующим расщеплением образующихся 2-алкоксибензотиазолов [3], (4) окислением 2-меркаптобензотиазолов или бензотиазолилалкилтиоэфиров с получением 2-сульфонил- или 2-алкилсульфонилбензотиазолов и последующим их гидролизом [4, 5]; (5) реакцией о-нитрохлорбензолов с тиогликолевой кислотой и последующей циклоконденсацией о-нитрофенилтиоуксусной кислоты уксусным ангидридом, а затем деацилированием [1]; (6) реакцией 2-аминобензотиазолов с гидроксидами щелочных металлов в безводной среде и циклизацией образующихся о-меркаптофенилмочевин [Патенты США №5594145, №4429134]; (7) реакцией тиосалициловой кислоты с азидом аммония и тремя эквивалентами комплекса ДМФА-POCl3 [6].

Способы получения (1-7) имеют существенный недостаток, так как основаны на использовании меркаптосоединений, применение которых вызывает ряд экологических проблем.

Описано получение 3-замещенных 2(3Н)-бензотиазолонов нитрозированием 3-замещенных 2(3Н)-иминобензотиазолов в системе ксилол - хлороводородная кислота (Патент EP №0622361 А). Недостатками последнего способа получения 3-замещенных 2(3Н)-бензотиазолонов является образование токсичных N-нитрозосоединений, а также осуществление процесса в ксилоле, что делает этот процесс с точки зрения «зеленой» химии менее привлекательным и более энергозатратным.

Разнообразные 2- и 3-замещенные производные 2(3H)-бензотиазолонов обладают широким спектром биологической активности. Среди них найдены соединения с высокой гербицидной [Патент Великобритании №966496, Патенты США №4971619, №4824465], антимикробной [7], анальгетической [8], противовоспалительной [9], антиаллергической [Патент Японии №92952], антифунгицидной [Патент Германии №2924712, Патент США №4293702], росторегулирующей [10] и другими видами активности. Они также служат в качестве ценных прекурсоров в синтезе новых функционально замещенных соединений.

Предложен новый способ получения 2(3Н)-бензотиазолона, отличающийся тем, что в качестве исходного соединения используется бис-(2,2'-диметоксикарбоксамидо)фенилдисульфид (I), который, в свою очередь, получают по реакции ацилирования 2-аминотиофенола метилхлорформиатом в безводном пиридине (пример 1). Выход дисульфида I - 79%.

Структура дисульфида (I) подтверждена методами ИК, ЯМР 1H спектроскопии, масс-спектрометрии и элементным анализом.

Превращение дисульфида (I) в 2(3Н)-бензотиазолон (II) достигается кипячением бис-(2,2'-диметоксикарбоксамидо)фенилдисульфида (I) в ледяной уксусной кислоте в присутствии цинковой пыли в течение 7,5 часов, отделением осадка солей цинка посредством фильтрования и выливанием фильтрата в ледяную воду (пример 2).

После промывки раствором соляной кислоты (1:1), водой и сушки на воздухе получают практически чистый продукт II, который может быть дополнительно очищен перекристаллизацией из этанола. Выход 2(3Н)-бензотиазолона (II) - 94%.

Образование 2(3H)-бензотиазолонона в этой реакции, вероятно, происходит в результате циклизации первоначально образующегося метил N-(2-тиофенил)карбамата и последующего отщепления алкоксигруппы при содействии кислоты Льюиса, роль которой выполняет ацетат цинка.

Структура соединения (II) подтверждается методами ИК и ЯМР 1Н спектроскопии, масс-спектрометрии, а также согласуется с дальнейшими его химическими превращениями.

На основе соединения (II) получены новые N-замещенные алкил- и ацил-производные (III, IV).

3-2-[2-Оксо-1,3-бензотиазол-3(2H)-ил]этил-1,3-бензотиазол-2(3H)-он (III) получен алкилированием 2(3H)-бензотиазолона (II) 1,2-дибромэтаном в ацетоне в присутствии карбоната калия (пример 3).

Протекание реакции по атому азота 2(3H)-бензотиазолона (II) подтверждено данными ИК, ЯМР 1Н спектроскопии, масс-спектрометрии и элементного анализа.

Ацилирование 2(3H)-бензотиазола (II) хлорангидридом монохлоруксусной кислоты при кипячении в бензоле в течение 10 ч приводит к образованию 3-(2-хлорацетил)-1,3-бензотиазол-2(3H)-она(IV) (пример 4).

В ИК-спектрах продуктов алкилирования (III) и ацилирования (IV) присутствуют полосы поглощения в области 1662-1672 см-1, обусловленные валентными колебаниями карбонильной группы, что свидетельствует в пользу протекания реакций по атому азота соединения (II).

Пример 1.

Бис-(2,2'-диметоксикарбоксамидо)фенилдисульфид (I). К раствору 10.7 мл (0.1 моль) 2-аминотиофенола в 46 мл безводного пиридина добавляли по каплям при перемешивании и наружном охлаждении льдом 7.7 мл (0.1 моль) метилхлорформиата, защищая реакционную массу от влаги воздуха. Реакционную смесь после добавления всего количества метилхлорформиата перемешивали при охлаждении 0.5 ч, оставляли при комнатной температуре на 13 ч, выливали на лед и осторожно подкисляли концентрированной соляной кислотой до кислой реакции среды (по конго). Раствор обрабатывали (4×25 мл) этилацетатом, органический слой промывали насыщенным водным раствором хлорида натрия (100 мл), водой (2×50 мл), сушили сульфатом магния, растворитель удаляли в вакууме, к остатку добавляли 50 мл эфира и помещали в холодильный шкаф на 24 ч. Выпавший кристаллический продукт отфильтровывали и перекристаллизовывали из метанола. Получили 28.8 г (79%) соединения (I), бесцветные кристаллы, т.пл. 105-108°С (из метанола). ИК-спектр, ν, см-1: 3380 (NH), 2836-3108 (С-Н), 1740 (С=О), 1620, 1580 (С=С, ). Спектр ЯМР 1Н (ДМСО-d6), δ, м.д.: 3.680 с (6Н, 2NHCO2 Me), 7.210 т (2Н, Наром., J 8.0 Гц), 7.287 т (2Н, Наром., J 8.0 Гц), 7.332 д (2Н, Наром., J 8.0 Гц), 7.540 д (2Н, Наром., J 8.0 Гц), 9.150 уш. с (2Н, 2NH). m/z (I,%): 364 [М]+ (55), 332 (11), 306 (4), 182 (57), 166 (2), 150 (100), 136 (2.5), 124 (22), 106 (6), 96 (18), 77 (7). Найдено, %: С 52.57; Н 4.38; N 7.39. C16H16N2O4S2. Вычислено, %: С 52.75; Н 4.40; N 7.69.

Пример 2.

2(3Н)-Бензотиазолон (II). Кипятили в течение 7 ч смесь 4 г (0.011 моль) бис-(2,2'-диметоксикарбоксамидо)фенилдисульфида (I), 10 г (0.16 моль) цинковой пыли в 10 мл ледяной уксусной кислоте при перемешивании, добавляли 2 мл концентрированной соляной кислоты и кипятили еще 0.5 ч, отфильтровывали от солей и фильтрат выливали в 100 мл воды. Выпавший осадок отфильтровывали, промывали на фильтре разбавленной (1:1) соляной кислотой (50 мл), водой (100 мл), сушили на воздухе и перекристаллизовывали из этанола. Получили 1.56 г (94%) соединения (II), бесцветные кристаллы, т.пл. 138-140°С (из этанола). ИК-спектр, ν, см-1: 3400-3500 (NH, ОН), 1662 (С=О), 1592, 1460 (). Спектр ЯМР 1H (ДМСО-d6), δ, м.д.: 7.127 т (2Н, Наром., J 8.0 Гц), 7.257-7.298, 7.547-7.574 м (2Н, Наром.), 11.851 уш. с (1Н, NH). m/z (I, %): 151 (100), 123 (64), 109 (1.4), 96 (60). Найдено, %: С 55.58; Н 3.27; N 9.13. C7H5NOS. Вычислено, %: С 55.63; Н 3.31; N 9.27.

Пример 3.

3-2-[2-Оксо-1,3-бензотиазол-3(2Н)-ил]этил-1,3-бензотиазол-2(3Н)-он (III). Смесь 1.51 г (10 ммоль) 2(3Н)-бензотиазолона (II) 0.43 мл (5 ммоль) свежеперегнанного 1,2-дибромэтана, 1.38 г (10 ммоль) безводного карбоната калия и 7 мл ацетона нагревали 6 ч при 70°С, охлаждали, разбавляли водой (25 мл) и обрабатывали диэтиловым эфиром (3×25 мл). Экстракт промывали 10%-ным водным раствором гидроксида натрия (100 мл), водой (50 мл) и сушили карбонатом калия. Растворитель удаляли, остаток кристаллизовался. Перекристаллизацией из метанола получали 1.44 г (88%) бесцветного кристаллического соединения (III), т.пл. 242-243°С. ИК-спектр, ν, см-1: 1672 (С=O), 1584, 1467 (). Спектр ЯМР 1H (ДМСО-d6), δ, м.д.: 4.282 с (4Н, 2СН2), 7.158 т (4Н, Наром., J 7.5 Гц), 7.277 т (2Н, Наром., J 7.5 Гц). 7.589 д (2Н, Наром., J 7.5 Гц), m/z (I, %): 328 (51), 177 (100), 164 (20), 149 (45.7), 109 (90), 77 (15.7). Найдено, %: С 58.43; Н 3.58; N 8.50. C16H12N2O2S2. Вычислено, %: С 58.54; Н 3.66; N 8.54.

Пример 4.

3-(2-Хлорацетил)-1,3-бензотиазол-2(3H)-он (IV). Смесь 1.51 г (10 ммоль) 2(3H)-бензотиазолона (II), 0.8 мл (10.5 ммоль) хлорацетилхлорида и 5 мл безводного бензола кипятили 10 ч. Продукт промывали 2%-ным водным раствором гидроксида натрия, экстрагировали бензолом (2×15 мл). Объединенные экстракты промывали водой, сушили безводным хлоридом кальция. Получили 1.8 г (79%) соединения (IV), бесцветные кристаллы, т.пл. 111-114°С (из хлороформа). ИК-спектр, ν, см-1: 1665 (С=О), 1595, 1580, 1465 (), 835 (С-Сl). Спектр ЯМР 1H (ДМСО-d6), δ, м.д.: 4.252 с (2Н, СН2), 7.122 т (1Н, Наром., J 8.0 Гц), 7.371 д (1Н, Наром., J 8.0 Гц), 7.410 д. т (1Н, Наром., J 8.0, 35.0 Гц), 8.283 д (1Н, Наром., J 8.0 Гц), m/z (I, %): 229 (15.7), 227 (48.6), 152 (30.3), 151 (100), 123 (68.6), 77 (41.4). Найдено, %: С 47.37; Н 2.55; N 6.08. C9H6ClNO2S. Вычислено, %: С 47.47; Н 2.64; N 6.15.

Цитируемая литература

1. Elderfield R.C., Short F.W, J. Org. Chem., 1952, 17, 758-763.

2. Erlenmeyer Н., Buchmann P., Schenkel Н., Helv. Chim. Acta, 1944, 27, 1432.

3. Fife H.T., Hutchins J.E.C, Wang M.S., J. Am. Chem. Soc., 1975, 97, 5878.

4. Tanabe Yo., Okabe Т., Kakimuzu A., Ohno N., Yoshioka Н., Bull. Chem. Soc. Jpn., 1983, 53, 1255.

5. Рамазанова П.А., Вагабов М.В., Тараканова А.В., Ахмедов Н.Г, Анисимов А.В., Вести. Моск. ун-та, 2000, 41, 119.

6. Sridhar R., Perumal P.T., Synth. Comm., 2004, 34, 735.

7. El-Hamouly W.S., Amine K.M., Abbas E.M.H., Abdel-Maguid E.A., Taibah Int. Chem. Conf. - 2009, March 23-25, 2009 Al-Madinah Al-Munawwarach, Saudi Arabia, p.568.

8. Şafak C., Erdoğan Н., Palaska E., Sunal R., Duru S., J. Med. Chem., 1992, 35, 1296.

9. Doğruer S.D., Ünlü S., Şahin M.F., Yeşilada E., I1 Farmaco, 1998, 53, 80.

10. Loos D., Sidoova E., Sutoris V., Molecules, 1999, 4, 81.

1. Способ получения 2(3H)-бензотиазолона (II), заключающийся в кипячении исходного бис-(2,2'-диметоксикарбоксамидо)фенилдисульфида (I) с цинковой пылью в течение 7,5 ч в ледяной уксусной кислоте, отделении солей цинка, разбавлении фильтрата ледяной водой, фильтровании кристаллического продукта и его промывании разбавленной HCl (1:1), водой и последующей сушке на воздухе и перекристаллизации из этанола.

2. Способ получения 3-2-[2-оксо-1,3-бензотиазол-3(2H)-ил]этил-1,3-бензотиазол-2(3H)-она (III), заключающийся в кипячении 2(3H)-бензотиазолона (II) с 1,2-дибромэтаном в ацетоне в присутствии К2СО3, добавлении воды, обработке смеси диэтиловым эфиром, промывании органической фазы 10%-ным водным раствором NaOH, водой, сушке безводным карбонатом калия, удалении растворителя и перекристаллизации из метанола.

3. Способ получения 3-(2-хлорацетил)-1,3-бензотиазол-2(3H)-она (IV), заключающийся в кипячении 2(3H)-бензотиазолона (II) в безводном бензоле с хлорацетилхлоридом в течение 10 ч, промывании охлажденной реакционной массы 2%-ным водным раствором NaOH, экстрагировании бензолом, промывке объединенных экстрактов водой, сушке безводным хлоридом кальция, удалении растворителя и перекристаллизации из хлороформа.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к новым карбостирильным соединениям, представленным общей формулой (1) или к их солям с обычными фармацевтически приемлемыми кислотами или фармацевтически приемлемыми основными соединениями, обладающим активностью в отношении промотирования продукции TFF2, к фармацевтической композиции на их основе, к средству на основе предлагаемых соединений, применяемому при расстройстве, на которое повышающая регуляция TFF оказывает профилактический и/или терапевтический эффект, к применению предлагаемых соединений для изготовления данного средства и к способу получения предлагаемых соединений.

Изобретение относится к соединениям общей структурной формулы или к их фармацевтически приемлемым солям, где Z обозначает -О- или -CH2- или -CH 2-СН2-; X1 обозначает ковалентную связь или -O-; Y1 обозначает ковалентную связь или C1-С10 алкилен, при условии, что Y 1 является ковалентной связью только тогда, когда X 1 обозначает ковалентную связь; R1 обозначает а) (С3-С7)циклоалкил или б) фенил или гетероарил, который представляет собой одновалентный гетероароматический моноциклический кольцевой радикал, содержащий от 1 до 2 гетероатомов, независимо выбранных из азота и серы, возможно замещенный 1-3 группами, независимо выбранными из фтора, хлора, брома, (С 1-С6)алкила или (С1-С6 )-алкокси; R2 обозначает -ОС(O)(NH2), -OC(O)(NHR 9), -NHC(O)OR9, -C(O)R9, -C(O)(NH 2), -C(O)(NHR9) или -NHC(O)H, где R9 обозначает линейный или разветвленный C1-С5 алкил или линейный или разветвленный (С1-С5 )алкоксиалкил; R3 обозначает Н, C1-C 5 алкил, -NHC(O)R10 или ОН, где R10 обозначает C1-С3 алкил, при условии, что когда R3 обозначает -ОН, тогда X1 не является О и R2-Y1-X1 не является -OC(O)(NH 2), -OC(O)(NHR9), -NHC(O)OR9 или -NHC(O)H; Q обозначает Q1 или Q4: где N и N присоединены к связям, обозначенным волнистой чертой; R4 обозначает Н; R5 и R6 независимо обозначают: а) Н, (С1-С 10)алкил, (С4-С10)циклоалкилалкил, гидроксилированный (С4-С10)циклоалкилалкил, гало(С4-С10)циклоалкилалкил, (C1 -С2)алкил(С4-С10)циклоалкилалкил, (С4-С10)бициклоалкил(С1-С 3)алкил, (С1-С5)алкокси(С1 -С5)алкил; или насыщенный гетероциклил (С1 -С3)алкил, где насыщенное гетероциклическое кольцо выбрано из 5-, 6- и 7-членных гетероциклических колец, которые содержат 1 гетероатом, независимо выбранный из N и О; или б) фенил(С1-С2)алкил, феноксиметил, каждый из которых является возможно замещенным 1-3 группами, независимо выбранными из фтора, хлора, (С1-С3)алкила, (С1-С3)алкокси; при условии, что R 5 и R6 оба не являются Н; G обозначает NH 2 или NHR7; R7 обозначает (C 1-С6)алкил; или R5 и R7 вместе обозначают -СН2, -(CH2)2 или -(СН2)3, возможно замещенные 1-2 группами, независимо выбранными из (С1-С8)-алкила, (С3-С6)циклоалкила, (С3-С 6)циклоалкил(С1-С2)алкила или (C 1-C8)алкокси.

Изобретение относится к новым соединениям формулы I обладающим антиамилоидогенным действием, способу их получения и применению в качестве активного компонента для получения фармацевтической композиции и лекарственного средства.

Изобретение относится к новым соединениям, которые обладают ингибирующими свойствами в отношении РI3-киназы общей формулы (1) где R1 выбран из группы, включающей -NHRc, -NHC(O)Rc, -NHC(O)ORc , -NHC(O)NRcRc и -NHC(O)SRc, R2 обозначает остаток, необязательно замещенный одним или двумя заместителями R4, выбранный из группы, включающей C1-С6алкил, С3-С8 циклоалкил, 5-6-членный гетероциклоалкил с одним гетероатомом, выбранным из азота и серы, фенил, бензил и 5-6-членный гетероарил, включающий 1-2 атома азота, R3 обозначает необязательно замещенный одним или несколькими заместителями Rе и/или Rf остаток, выбранный из группы, включающей фенил и 5-6-членный гетероарил с 1-3 гетероатомами, выбранными из азота и кислорода, R4 обозначает остаток, выбранный из группы, включающей Ra, Rb, и замещенный одним или несколькими идентичными или разными заместителями R c и/или Rb, Ra в каждом случае независимо выбран из группы, включающей C1-С6алкил, фенил, 4-7-членный гетероциклоалкил с 1-2 гетероатомами, выбранными из азота и кислорода, и 9-членный гетероарил с одним атомом азота в качестве гетероатома, Rb в каждом случае независимо выбран из группы, включающей =O, -ORс, -NRc Rc, галоген, -СF3, -CN, -S(O)Rc , -C(O)Rc, -C(O)ORc, -C(O)NRc Rc, -C(O)N(Rg)NRcRc , -N(Rg)C(O)Rc, -N(Rg)S(O) 2Rc, -N(Rg)S(O)2NR cRc, -N(Rg) C(O)ORc и -N(Rg)C(O)NRcRc, Rc в каждом случае независимо обозначает водород или необязательно замещенный одним или двумя идентичными или разными заместителями Rd и/или Re остаток, выбранный из группы, включающей C1-С6алкил, С3-С 8циклоалкил, С6-C9арил, 4-7-членный гетероциклоалкил с 1-2 гетероатомами, выбранными из азота и кислорода, и 5-6-членный гетероарил с 1-2 гетероатомами, выбранными из азота, кислорода и серы, Rd в каждом случае независимо обозначает водород или необязательно замещенный одним или двумя идентичными или разными заместителями Re и/или Rf остаток, выбранный из группы, включающей C1-С6алкил, С3-С8циклоалкил, фенил, 4-7-членный гетероциклоалкил с 1-2 гетероатомами, выбранными из азота и кислорода, и 5-10-членный гетероарил с одним атомом азота, Re в каждом случае независимо выбран из группы, включающей =O, -ORf, -SRf, -NRfRf, -CN, -S(O) 2Rf, -C(O)Rf, -C(O)ORf , -С(O)NRfRf и -OC(O)Rf, R f в каждом случае независимо обозначает водород или необязательно замещенный одним или двумя идентичными или разными заместителями Rg остаток, выбранный из группы, включающей C 1-С6алкил, С3-С8циклоалкил, фенил и 4-7-членный гетероциклоалкил с 1-2 гетероатомами, выбранными из азота и кислорода, и 5-6-членный гетероарил с одним гетероатомом, выбранным из азота и серы, Rg в каждом случае независимо обозначает водород, C1-С6алкил, С3 -С8циклоалкил и 4-7-членный гетероциклоалкил с одним азотом в качестве гетероатома, а также к их фармакологически безвредным кислотно-аддитивным солям.

Изобретение относится к области органической и медицинской химии, а именно к хлориду 2-[(1Z)-1-(3,5-дифенил-1,3,4-тиадиазол-2(3Н)-илиден)метил]-3,5-дифенил-1,3,4-тиадиазол-3-ия формулы I Изобретение также относится к способу его получения.

Изобретение относится к соединению формулы I, в свободной форме или в форме фармацевтически приемлемой соли, где Т означает C1-С10алкил, замещенный в одном положении группой -NR1R2 или С 3-С15карбоциклической группой, выбранной из индана, фенила, С3-С8циклоалкила, причем указанная С3-С15карбоциклическая группа необязательно замещена в одном или двух положениях группой галоген, -NR3R4 или группой C1-С 10алкокси, или Т означает С3-С15карбоциклическую группу, выбранную из индана, фенила, С5циклоалкила, необязательно замещенную в одном или двух положениях группой C1-С10алкил, С5циклоалкил или группой C1-С10алкокси, необязательно замещенной в одном положении фенилом, и R1, R2 независимо означают C1-С10алкил или фенил, а R 3, R4 независимо означают C1-С 10алкил.

Изобретение относится к ингибиторам лейкотриен А4-гидролазы (LTA4H) формулы (II) их энантиомерам, рацематам и фармацевтически приемлемым солям, а также фармацевтической композиции на их основе и способу лечения, предупреждения или подавления воспаления и других состояний, опосредованных активностью лейкотриен А4-гидролазы.

Изобретение относится к соединениям формулы (II) в качестве ингибитора лейкотриен А4-гидролазы (LTA4H) и их энантиомерам, рацематам и фармацевтически приемлемым солям, а также к способам лечения, способу ингибирования и фармацевтической композиции на их основе.

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I) и их фармацевтически приемлемым солям. .

Изобретение относится к соединениям общей формулы (I) и их фармацевтически приемлемым солям в качестве агонистов 2-адренорецептора, к способу их получения и применению, а также к фармацевтической композиции на их основе.

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения 2-циан-6-метоксибензтиазола, который является ключевым промежуточным продуктом в синтезе люминесцентных биологических систем, в частности люциферина.

Изобретение относится к области фармакологии и применению производных 2-аминобензотиазола для защиты организма от острой гипоксии различного генеза
Наверх