Изобретение относится к медицине, в частности к экспериментальной кардиофармакологии, и может быть использовано для коррекции гипоэстроген-индуцированной эндотелиальной дисфункции. Для этого на белых крысах-самках линии Wistar моделируют гипоэстроген-индуцированную эндотелиальную дисфункцию путем билатеральной овариэктомии. Коррекцию дисфункции в течение 6 недель после овариэктомии осуществляют ежедневным внутрижелудочным введением эналаприла в дозе 0,5 мг/кг. При этом также вводят смесь растворов гомеопатичесих разведений поликлональных кроличьих антител к эндотелиальной синтазе оксида азота человека - С12, С30, С200. Указанную смесь ежедневно 1 раз в сутки добавляют в поилки к питью животных. Способ обеспечивает эффективную коррекцию, снижая коэффициент эндотелиальной дисфункции у самок до уровня такового у интактных животных за счет воздействия на различные механизмы развития этой дисфункции в условиях гипоэстрогении. 2 табл.

Изобретение относится к медицине, в частности к экспериментальной кардиофармакологии.

Наиболее близким к заявленному решению является способ коррекции гипоэстроген-индуцированной эндотелиальной дисфункции фуростаноловыми гликозидами из культуры клеток растения dioscorea deltoidea, описанный 27.07. 2008 г. в патенте РФ №2329807.

Основным недостатком способа является то, что коррекция гипоэстроген-индуцированной эндотелиальной дисфунции связана с эстрогеноподобной активностью фуростаноловых гликозидов. Поэтому результаты коррекции эндотелиальной дисфункции при повреждении в системе L-аргинин-NO, которая связана в основном с недостаточностью эндотелиальной NO-синтазы, с помощью фуростаноловых гликозидов из культуры клеток растения dioscorea deltoidea, обладающих эстрогеноподобной активностью, неудовлетворительны.

В то время как основным механизмом действия смеси растворов гомеопатичесих разведений поликлональных кроличьих антител к эндотелиальной синтазе оксида азота - C12, C30, C200 является увеличение количества eNOS, тем самым влияя на основное звено патогенеза развития эндотелиальной дисфункции, приводящее к повышению содержания оксида азота в магистральном сосудистом русле и коррекции эндотелиальной дисфункции; основной механизм действия эналаприла при эндотелиальной дисфункции связан с активацией экспрессии эндотелиальной NO-синтазы, что также приводит к коррекции эндотелиальной дисфункции.

Задачей изобретения является способ коррекции гипоэстроген-индуцированной эндотелиальной дисфункции, включающий использование эналаприла, относящегося к ингибиторам АПФ, и смеси растворов гомеопатичесих разведений поликлональных кроличьих антител к эндотелиальной синтазе оксида азота - С12, С30, С200.

Поставленная задача достигается тем, что на фоне моделирования эндотелиальной дисфункции в эксперименте с помощью билатеральной овариэктомии у лабораторных животных проводится ее коррекция в течение 6 недель внутрижелудочным введением эналаприла в дозе 0,5 мг/кг однократно в сутки и ежедневным введением смеси растворов гомеопатичесих разведений поликлональных кроличьих антител к эндотелиальной синтазе оксида азота человека- С12, С30, С200 добавлением в поилки в количествах, принятых в гомеопатии, со свободным доступом к питью, замена воды в поилках производилась 1 раз в сутки с количественным учетом выпитой жидкости (20±3 мл в среднем на одно животное).

СПОСОБ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ СЛЕДУЮЩИМ ОБРАЗОМ

Опыты проводились на белых крысах-самках линии Wistar массой 200-300 г. Для моделирования гипоэстроген-индуцированной эндотелиальной дисфункции крыс наркотизировали этаминалом натрия (50 мг/кг) и проводили билатеральную овариэктомию. На 42 день от начала эксперимента под наркозом (этаминал-натрия 50 мг/кг) вводят катетер в левую сонную артерию для регистрации показателей артериального давления (АД), болюсное введение фармакологических агентов осуществляют в правую бедренную вену. Показатели гемодинамики: систолическое артериальное давление (САД), диастолическое артериальное давление (ДАД) и частоту сердечных сокращений (ЧСС) измеряют непрерывно посредством датчика TSD104A и аппаратно-программного комплекса МР100 производства Biopac System, Inc., США. Функциональные пробы: эндотелийзависимая вазодилатация (ЭЗВ) - внутривенное введение ацетил-холина (АХ) в дозе 40 мкг/кг, эндотелийнезависимая вазодилатация (ЭНЗВ) - нутривенное введение нитропруссида натрия (НП) в дозе 30 мкг/кг.

Степень развития эндотелиальной дисфункции оценивается с помощью коэффициента эндотелиальной дисфункции (КЭД), являющегося отношением площади треугольника над трендом реакции восстановления АД в ответ на введение НП к площади треугольника над трендом реакции восстановления АД в ответ на введение АХ.

При статистической обработке данных рассчитывали среднее значение, величину стандартного отклонения. Различия считали достоверными при p<0,05.

ПРИМЕР КОНКРЕТНОГО ВЫПОЛНЕНИЯ

Болюсное внутривенное введение АХ в течение 3-5 сек приводило к резкому падению артериального давления, достигающего пика у интактных животных для систолического давления (САД) 83,9±4,8 мм рт.ст., для диастолического давления (ДАД) - 41,9±2,2 мм рт.ст. и для среднего артериального давления (Ср. АД) 55,8±2,2 мм рт.ст., при этом в течение первых 2-3 сек развивалась резкая брадикардия до 130-150 ударов в минуту (табл.1).

Восстановление АД происходило в среднем за 43,6±2,2 с после нормализации сердечного ритма. Именно этот интеграл нами принимался как сосудистый компонент реакции на АХ и использовался для дальнейших расчетов (табл.2). ЭНЗВ также характеризовалась снижением САД до 91,0±4,6, ДАД до 48,5±2,9 и Ср. АД до 62,7±3,2 мм рт.ст.(табл.1) с последующим полным восстановлением в среднем в течение 40,2±2,4 с (табл.2).

Гипоэстрогенное состояние, через 6 недель после проведения овариэктомии, вызывало артериальную гипертензию (САД - 160,0±6,2, ДАД - 124,9±5,5, СрАД - 136,6±5,6 мм рт.ст.) и приводило к меньшему снижению показателей АД после введения АХ (САД до 91,8±8,0, ДАД до 57,3±7,1, СрАД до 68,8±7,3 мм рт.ст.) и НП (САД до 87,4±7,5, ДАД до 57,8±6,6 и СрАД до 67,7±6,1 мм рт.ст.) по сравнению с интактными животными (табл.1).

Через 6 недель, после проведения самкам крыс линии Wistar билатеральной овариэктомии имело место достоверное снижение интеграла (реакция восстановления АД после введения АХ) до 1022,5±131 усл.ед. по сравнению с интактной группой животных, у которых этот показатель составлял 1673,6±132,4 усл.ед. (табл.1). Напротив, ЭНЗР, являющаяся отражением реакции на введение НП, увеличилась у животных с экспериментальной эндотелиальной дисфункции и ее интеграл составил соответственно 2157,3±167 усл.ед. и 1338,1±121,1 усл.ед. в группе контроля.

Обработка полученных экспериментальных данных при проведении функциональных проб на эндотелийзависимое (ацетилхолин 40 мкг/кг в/в) и эндотелийнезависимое (нитропруссид 30 мг/кг в/в) расслабление сосудов у экспериментальных животных позволили установить, что КЭД у крыс интактной группы составил 0,8, а крыс после моделирования гипоэстроген-индуцированного дефицита оксида азота в 2,5 раза больше - 2,1.

Таблица 1
Динамика показателей АД и ЧСС при моделировании гипоэстроген-индуцированного дефицита оксида азота и ее коррекции эналаприлом в комплексе с смесью растворов гомеопатичесих разведений поликлональных кроличьих антител к эндотелиальной синтазе оксида азота - С12, С30, С200.
Группы животных	Функциональные пробы	САД, мм рт.ст.	ДАД, мм рт.ст.	ЧСС, уд. в мин.
Интактные	Исходные	128,1±6,0	95,7±4	401,0±8,0
Интактные	АХ	83,9±4,8	41,9±2,2	398,0±11,0
НП	91,0±4,6	48,5±2,9	402,0±10,0
Гипоэстрогенное состояние	Исходные	160,0±6,2*	124,9±5,5*	385,0±13,0
Гипоэстрогенное состояние	АХ	91,8±8,0	57,3±7,1*	385,0±9,0
НП	87,4±7,5	57,8±6,6	397,0±8,0
Гипоэстрогенное состояние + эналаприл	Исходные	139,6±7,3**	107,4±4,9**	397,4±12,2
Гипоэстрогенное состояние + эналаприл	АХ	80,7±4,6	41,9±2,7**	378,7±9,9
НП	81,6±5,8	40,1±4,7**	379,5±13,4
Гипоэстрогенное состояние + эналаприл + смесь растворов гомеопатических разведений поликлональных кроличьих антител к эндотелиальной NOS человека - C12, С30, С200	Исходные	150,6±9,6*	111,4±6,7**	385,4±14,0
	ЭЗВ с АХ	104,4±12,9*	62,4±3,9*	378,4±14,8
ЭНЗВ с НП	113,6±8,8**	72,4±7,7**	385,6±11,0
* - p<0,05 в сравнении с группой интактных; ** - p<0,05 в сравнении с группой с гипоэстрогенным состоянием.

Внутрижелудочное введение эналаприла в дозе 0,5 мг/кг однократно в сутки и добавление в поилки со свободным доступом к питью смеси растворов гомеопатичесих разведений поликлональных кроличьих антител к эндотелиальной синтазе оксида азота - С12, C30, С200 («BD Transduction Labs, USA) не приводило к выраженному снижению показателей исходных значений АД (САД - 150,6±9,6, ДАД - 111,4±6,7 мм рт.ст.) (табл.1.).

Однако этой в группе, где на фоне билатеральной овариэктомии в течение 6 недель вводился эналаприл и смесь растворов гомеопатичесих разведений поликлональных кроличьих антител к эндотелиальной синтазе оксида азота человека - С12, C30, С200, КЭД составил 0,9, что достоверно ниже, чем в группе с гипоэстрогенным состоянием. Тогда как в группе с монотерапией эналаприлом данный показатель составил 1,3 (табл.2.)

Таблица 2
Показатели, отражающие коррекцию гипоэстроген-индуцированной эндотелиальной дисфункции на фоне билатеральной овариэктомии эналаприлом в комплексе с смесью растворов гомеопатичесих разведений поликлональных кроличьих антител к эндотелиальной синтазе оксида азота человека - С12, C30 С200.
Группы животных	Функциональные пробы	Прирост падения сосудистой реакции по СрАД (мм рт.ст.)	Время сосудистой реакции (сек.)	Площадь сосудистой реакции (усл. ед)	КЭД, усл.ед
Интактные	АХ	56,7±4,1	40,5±2,6	1673,6±132,4	0,8±0,1
НП	60,0±4,8	58,3±2,9	1338,1±121,1
Гипоэстрогенное состояние	АХ	67,8±7,3*	30,0±5,4*	1022,5±131*	2,1±0,2*
НП	79,2±8,8*	46,0±4,5*	2157,3±167*
Гипоэстрогенное состояние+эналаприл	АХ	63,3±4,2	49,0±2,2**	1573,6±82,0**	1,3±0,1**
НП	75,5±9,5	59,4±3,5**	1984,0±262,2*
Гипоэстрогенное состояние + эналаприл + смесь растворов гомеопатических разведений поликлональных антител к эндотелиальной NOS человека - С12, C30, С200	АХ	48,1±5,7*	60,4±3,0**	1468,1±214,8**	0,9±0,1**
НП	43,6±4,4**	60,4±2,2**	1327,8±168,1**
* - p<0,05 в сравнении с группой интактных, ** - p<0,05 в сравнении с группой с гипоэстрогенным состоянием.

Таким образом, полученные результаты позволяют констатировать коррекцию гипоэстроген-индуцированной эндотелиальной на фоне билатеральной овариэктомии эналаприлом в комплексе с смесью растворов гомеопатичесих разведений поликлональных кроличьих антител к эндотелиальной синтазе оксида азота человека - С12, C30, С200, снижая КЭД до уровня такового у интактных животных.

Способ коррекции гипоэстроген-индуцированной эндотелиальной дисфункции, отличающийся тем, что в эксперименте самкам крыс линии Wistar в течение 6 недель после овариэктомии ежедневно внутрижелудочно вводят эналаприл в дозе 0,5 мг/кг и ежедневно 1 раз в сутки вводят добавлением в поилки к питью смесь растворов гомеопатичесих разведений поликлональных кроличьих антител к эндотелиальной синтазе оксида азота человека - С12, С30, С200.

Изобретение относится к медицине, в частности к экспериментальной кардиофармакологии. .

Способ изменения содержания продуктов перекисного, свободнорадикального окисления липидов: диеновые конъюгаты, гидроперекиси в общих липидах печени, легкого, миокарда, крови, малонового диальдегида в водной фазе гомогената печени, миокарда, легкого, крови, вызванного одновременным или избирательным возбуждением периферических мускаринчувствительных, никотинчувствительных холинореактивных структур плазматической мембраны клеток с использованием антихолинэстеразных механизмов накопления эндогенного ацетилхолина, в условиях холодовой нагрузки в эксперименте // 2438187

Изобретение относится к области медицины. .

Способ лечения иммунокорректорами инфаркта миокарда у крыс // 2437165

Изобретение относится к экспериментальной медицине, а именно к кардиофармакологии и иммунологии, и касается лечения инфаркта миокарда. .

Способ реабилитации после гипоксии, вызывающей нарушения функций мозга в моделях на лабораторных животных // 2437164

Изобретение относится к экспериментальной медицине и может быть использовано для немедикаментозной коррекции структурно-функциональных нарушений мозга, вызванных тяжелой гипоксией/ишемией.

Способ лечения экспериментального инфаркта миокарда у крыс // 2437163

Изобретение относится к экспериментальной медицине и касается лечения инфаркта миокарда. .

Способ коррекции гипоэстроген-индуцированной эндотелиальной дисфункции лозартаном в комплексе со смесью растворов гомеопатических разведений поликлональных кроличьих антител к эндотелиальной синтазе оксида азота человека - с12, с30, с200 // 2437162

Способ коррекции остеопороза и профилактики возникновения остеопоротических переломов резвератролом // 2437161

Изобретение относится к медицине, в частности к экспериментальной фармакологии, и может быть использовано для коррекции остеопороза и профилактики возникновения остеопоротических переломов.

Способ коррекции остеопороза и профилактики возникновения остеопоротических переломов резвератролом в комбинации с эналаприлом // 2437160

Способ визуализации астроглиального вала в диагностике низкодифференцированных глиом // 2437159

Изобретение относится к области медицины, а именно к нейрохирургии. .

Способ моделирования вывиха бедра // 2436170

Изобретение относится к области медицины, а именно к экспериментальной медицине, и может быть использовано для моделирования закрытого вывиха бедра в ортопедии. .

Применение трекрезана для лечения больных артериальной гипертонией и ожирением // 2429832

Изобретение относится к медицине, фармакологии, и касается применения трекрезана для улучшения сердечной гемодинамики и уменьшения метаболических нарушений при лечении больных с артериальной гипертонией и ожирением, а также его комбинации с ингибиторами АПФ.

Азазамещенные спиропроизводные // 2428423

Изобретение относится к соединениям нижеследующей формулы (I) или к их фармацевтически приемлемым солям: [где: X, Y, Z и W, каждый, независимо означает метиновую группу, необязательно содержащую заместители, выбираемые из группы заместителей , или атом азота (за исключением случая, когда все элементы X, Y, Z и W означают метиновую группу, необязательно содержащую заместители, выбираемые из группы заместителей ); А означает -(C(R3)(R4))m1 -: В означает -О-; D означает -С(О)-; m1 означает 0; Q означает метиновую группу или атом азота; R означает группу следующей формулы (II) где R6 означает низшую алкильную группу; R7 и R8 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют 5-6-членную азотсодержащую алифатическую гетероциклическую группу; и где группа заместителей включает следующие заместители: атом галогена, гидроксильная группа, низшая алкильная группа, алкоксильная группа (данная группа может быть замещена циклоалкильной группой), аминогруппа, моно- или дизамещенная низшая алкиламиногруппа, арильная группа (данная группа может быть замещена атомом галогена, группой -SO 2CH3), арилоксигруппа (данная группа может быть замещена атомом галогена), гетероарильная группа, где «гетероарильная группа» означает 5- или 6-членную моноциклическую насыщенную или ненасыщенную группу, содержащую 1-2 гетероатома, выбираемых из атома кислорода и атома азота (данная группа может быть замещена алкоксильной группой, алкильной группой).

Производные индол-3-ил-карбонил-спиро-пиперидина // 2420529

Способ снижения спонтанной агрегации эритроцитов при артериальной гипертонии с метаболическим синдромом // 2414217

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии, гематологии, и может быть использовано для снижения спонтанной агрегации эритроцитов при артериальной гипертонии с метаболическим синдромом.

Способ снижения спонтанной агрегации эритроцитов при артериальной гипертонии с нарушением толерантности к глюкозе // 2408371

Изобретение относится к медицине, а именно к гематологии и кардиологии, и касается снижения спонтанной агрегации эритроцитов (САЭ) при артериальной гипертонии с нарушением толерантности к глюкозе.

Способ снижения биологического возраста при артериальной гипертонии с абдоминальным ожирением и дислипидемией // 2407504

Изобретение относится к медицине, а именно к геронтологии и кардиологии, и может быть использовано для снижения патологически повышенного биологического возраста (БВ) у больных с артериальной гипертонией (АГ) с абдоминальным ожирением (АО) и дислипидемией.

Способ снижения биологического возраста при артериальной гипертонии с абдоминальным ожирением // 2406490

Изобретение относится к медицине, а именно к геронтологии и кардиологии, и касается снижения биологического возраста при артериальной гипертонии в сочетании с абдоминальным ожирением.

Способ снижения спонтанной агрегации эритроцитов при артериальной гипертонии // 2405524

Изобретение относится к медицине, а именно к гематологии и кардиологии, и касается снижения спонтанной агрегации эритроцитов при артериальной гипертонии. .

Способ коррекции дозы антигипертензивных препаратов у беременных с артериальной гипертензией // 2403901

Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству, и касается коррекции дозы антигипертензивных препаратов (АГП) у беременных с артериальной гипертензией. .

Лекарственное средство для перорального лечения ожирения и способ получения твердой лекарственной формы для пероральной терапии ожирения // 2437678

Изобретение относится к области медицины, а именно к лекарственным средствам на основе антител, и может быть использовано для эффективного лечения и профилактики ожирения.