Изобретение относится к способу получения замещенных 4-нитро-5-(2-оксоэтил)фталонитрилов формулы
где R=4-Ме-C6H4, 4-МеО-C6H4, 2-тиенил, которые могут найти применение в качестве прекурсоров для получения биологически активных веществ и в синтезе фталоцианинов. Способ заключается в том, что в качестве исходных реагентов для синтеза замещенных 4-нитро-5-(2-оксоэтил)фталонитрилов используют 4-бром-5-нитрофталонитрил и натриевые соли производных 2,4-диоксобутановых кислот. Взаимодействие указанных реагентов протекает при температуре 18…35°С и мольном соотношении 1:2, соответственно, в течение 18-24 часов в растворе диметилформамида. Затем реакционную массу разбавляют десятикратным избытком 5%-ного раствора соляной кислоты, выпавший кристаллический осадок отфильтровывают и перекристаллизовывают из спирта. Способ позволяет получать замещенные 4-нитро-5-(2-оксоэтил)фталонитрилы с хорошими выходами. 1 табл., 3 пр.
Изобретение относится к способу получения новых азот- и кислородсодержащих соединений, а именно замещенных 4-нитро-5-(2-оксоэтил)фталонитрилов, которые могут быть использованы в качестве прекурсоров для получения биологически активных веществ и для синтеза фталоцианинов.
Из уровня техники нам не известны способы получения данных соединений, поэтому задачей изобретения является разработка способа получения замещенных 4-нитро-5-(2-оксоэтил)фталонитрилов общей структурной формулы:
где a) R=4-Me-C6H4; b) R=4-MeO-C6H4; с) R=2-thienyl.
Поставленная задача достигается тем, что в качестве исходных реагентов для синтеза замещенных 4-нитро-5-(2-оксоэтил)фталонитрилов (Схема 1) использовались высокоактивный субстрат - 4-бром-5-нитрофталонитрил (1) и натриевые соли производных 2,4-диоксобутановых кислот (2), полученные конденсацией Кляйзена из коммерчески доступных ацетофенонов и этилового (метилового) эфира щавелевой кислоты.
Взаимодействие указанных реагентов протекает при температуре 18…35°C и мольном соотношении (1):(2)=1:2 в течение 18-24 часов в растворе диметилформамида (ДМФА) и не требует дополнительного использования катализаторов. Затем реакционную массу разбавляют десятикратным избытком 5%-ного раствора соляной кислоты. Выпавший кристаллический осадок (3) отфильтровывают и перекристаллизовывают из спирта.
Схема 1
где a) R=4-Me-C6H4; b) R=4-MeO-C6H4; с) R=2-thienyl.
Строение полученных соединений подтверждено методами ИК, ЯМР H1, ЯМР C13, NOESY спектроскопией и масс-спектрометрией.
Изобретение иллюстрируется следующими примерами.
Пример 1. 4-нитро-5-(2-оксо-2-n-толил-этил)фталонитрил (3a)
К раствору 0,002 моль 4-бром-5-нитрофталонитрила в 5 мл ДМФА прибавляют 0,004 моль соединения (2a), перемешивают при температуре 18…35°C в течение 18-24 часов, затем выливают в 50 мл 5%-ного раствора соляной кислоты. Выпавший кристаллический осадок отфильтровывают и перекристаллизовывают из спирта, сушат при температуре 60-80°C. Получают 0,47 г (77% от теории) 4-нитро-5-(2-оксо-2-n-толил-этил)фталонитрила - кристаллы бледно-желтого цвета, Тпл=130-132°C.
Примеры 2, 3. Другие замещенные 4-нитро-5-(2-оксоэтил)-фталонитрилы получают аналогично примеру 1. Физико-химические характеристики замещенных 4-нитро-5-(2-оксоэтил)-фталонитрилов приведены в Таблице 1.
| Таблица 1 |
| Пример |
R |
Тпл, °C |
Выход, % |
ЯМР H1-спектр, δ, м.д., J, Гц |
ЯМР C13-спектр, δ, м.д., J, Гц |
| 1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 |
| 1 |
CH3
|
130-132 |
77 |
3.89 (s., 3H, OMe), 4.94 (s, 2H, -CH2-), 7.07 (d, 2H, J=8.2. H5', H3'), 8.01 (d, 2H, J=8.2, H2', H6'), 8.39 (s, 1H, 3-H), 8.86 (s, 1H, 6-H) |
|
| 2 |
OCH3
|
144-146 |
80 |
3.42 (s., 3H, Me), 4.99 (s., 2H, -CH2-), 7.40 (d, 2H, J=8.2. H5', H3'), 8.96 (d, 2H, J=8.2, H2', H6'), 8.41 (s, 1H, 3-H), 8.92 (s, 1H, 6-H) |
|
| 3 |
tienyl |
173-175 |
73 |
4.94 (s., 2H, -CH2-), 7.30 (t, 1H, J=3.7, J=4.8. H-4'), 8.04 (d, H, J=4.8. H5'), 8.12 (d, 2H, J=3.7, H-3'), 8.42 (s, 1H, 3-H), 8.87 (s, 1H, 6-H) |
187.22 (C=O), 150.91 (C-4'), 142.01 (C-2'), 139.14 (C-6), 135.98 (C-5'), 135.87 (C-5), 134.42 (C-3'), 130.01 (C-3), 128.98 (C-4'), 118.64 (C-1), 115.2 (C-2), 114.74 (C≡N), 114.45 (C≡N), 43.08 (CH2) |
Способ получения замещенных 4-нитро-5-(2-оксоэтил)фталонитрилов общей формулы:
,
где R=4-Ме-C6H4 (a); R=4-МеО-C6H4 (b); R=2-тиенил (c),
заключающийся в том, что в качестве исходных реагентов для синтеза замещенных 4-нитро-5-(2-оксоэтил)фталонитрилов используют 4-бром-5-нитрофталонитрил и натриевые соли производных 2,4-диоксобутановых кислот, взаимодействие указанных реагентов протекает при температуре 18…35°С и мольном соотношении 1:2 соответственно в течение 18-24 ч в растворе диметилформамида, затем реакционную массу разбавляют десятикратным избытком 5%-ного раствора соляной кислоты, выпавший кристаллический осадок отфильтровывают и перекристаллизовывают из спирта.
Похожие патенты:
Изобретение относится к новым тиофеновым производным формулы (I) , где А представляет собой *-СО-СН2СН2 -, *-CO-CH=CH-, , , , где звездочки указывают на связь, через которую осуществляется соединение с тиофеновой группой формулы (I); R1 представляет собой С2-5алкил; R2 представляет собой водород, метил или этил; R3 представляет собой водород; R4 представляет собой С1-4алкил; R 5 представляет собой гидроксигруппу, 2,3-ди-гидроксипропоксигруппу или -OCH2-CH(OH)-CH2-NHCOR52 ; R52 представляет собой гидроксиметил, и R6 представляет собой С1-4алкил; и к его соли.
Изобретение относится к производным тиофена формулы (I) где А означает *-СО-СН=СН-, *-СО-CH 2CH2-, , или , где знак * указывает место присоединения к тиофену в формуле (I), R1 означает водород или метил, R2 означает н-пропил или изобутил, R3 означает водород, метил, этил, н-пропил, изопропил или изобутил, R 4 означает водород или метокси, R5 означает водород, С1-С4алкил, С1-С 4алкокси или галоген, R6 означает - (CH 2)k-(CHR65)p-CHR66 -CONR61R62, гидрокси, гидрокси(С2 -С4)алкокси, ди(гидрокси(С1-С4 )алкил)(С1-С4)алкокси, 2,3-дигидроксипропокси, -OCH2-(CH2)m-NHCOR64 , -ОCH2-CH(OH)-СH2-NR61R 62, -ОСН2-CH(OH)-CH2-NHCOR64 или -OCH2-CH(OH)-CH2-NHSO2R 63, R61 означает водород, 2-гидроксиэтил, 2-гидрокси-1-гидроксиметилэтил, карбоксиметил или С1-С4алкилкарбоксиметил, R62 означает водород, R63 означает метил или этил, R64 означает гидроксиметил, метиламинометил или 2-метиламиноэтил, R65 означает водород, R 66 означает водород, m равно целому числу 1 или 2, k равно 0, p равно 1, R7 означает водород, С1-С 4алкил или галоген, и к его соли.
Изобретение относится к новым соединениям, - ариламидразоновым производным формулы (I), где R1 представляет собой С2-С8алкильную группу или С2 -С8алкокси группу, которые могут быть замещены галогеном или С1-С8алкокси группой; 5-7-членный ароматический гетероцикл, содержащий 1 или 2 атома кислорода, азота или серы, или фенил, которые могут быть замещены галогеном, С1 -С8алкильной группой, галоС1-С8 алкильной группой или C1-C8алкокси группой; или -NR4R5; R2 и R3 одинаковые или отличные друг от друга, и каждый представляет собой атом водорода, атом галогена, галогенС1-С 8алкильную группу, С1-С8алкильную группу, С2-С6алкинильную группу, C 1-C8алкокси группу, цианогруппу, С2 -С6алканоильную группу или C1-С8 алкилсульфонильную группу; А представляет собой бензольное, пиридиновое, хинолиновое или изохинолиновое кольцо; D представляет собой простую связь или метилен; m имеет значение от 1 до 3, и n представляет от 1 до 5, обладающим антагонистическим действием в отношении S1P3 рецепторов, а так же к лекарственным средствам и фармацевтическим композициям, содержащим такие соединения в качестве активного ингредиента.
Изобретение относится к новым 2,5-дизамещенным тетрагидрофуранам или тетрагидротиофенам формулы I где Ar - фенил, который необязательно замещен, по крайней мере, одной группой, выбираемой из гало (включая, но не ограничиваясь фтором), низшего алкокси (включая метокси), низшего арилокси (включая фенокси), циано или R3; m = 1; W независимо - -AN(OM)C(O)N(R3)R4, -AN(R3)C(O)N(OM)R4, -AN(OM)C(O)R4, AC(O)N(OM)R4, -C(O)N(OM)R4 или -C(O)NHA; А - низший алкил, низший алкенил или низший алкинил, в котором один или более углеродов необязательно могут быть замещены O, N или S; M водород, фармацевтически приемлемый катион; X - O,S; Y - О, S, водород, низший алкил, низший алкенил, низший алкинил, алкарил; R1 и R2 независимо - водород, низший алкил, гало или -СООН; R3 и R4 независимо - водород, алкил, алкенил, алкинил, С1-6алкокси-С1-С10 алкил или С1-6 алкилтио-С1-10 алкил, которые обладают противовоспалительной активностью благодаря подавлению 5-липоксигеназы как антагонисты рецепторов PAF и проявляют двойную активность, т.
Изобретение относится к нитроксисоединениям общей формулы А-Х1-NО2 или их солям, где А и Х1 имеют значения, указанные в формуле изобретения, а также к фармацевтической композиции на их основе.
Изобретение относится к новым нитрометилкетонам формулы (I) в которой A обозначает C6-C10арил, тиенил, бензотиенил; X обозначает галоген, цианогруппу, C1-C7алкил, трифторметил, C2-C7алкокси, или трифторметоксигруппу; p выбирают из 0, 1, 2, 3, 4 или 5; Z обозначает связь, -CO-NH-, SO2-NH-, атом серы, сульфинильную группу или C2-C7алкениленовый радикал; R1, R2, R3 и E указаны в п.1.
Изобретение относится к новым производным 1,4-дигидропиридина ф-лы (I), где R1 и R3 обозначают C1-C8-алкил, незамещенный или замещенный C1-C6-алкоксилом или гидроксилом, или C3-C7-циклоалкил, R2 обозначает замещенный фенил, причем заместитель выбирают из группы, включающей галоген, циано, этинил, трифторметокси, метил, метилтио, трифторметил или C1-C4-алкоксил.
Изобретение относится к способу получения замещенных 4-[циано(фенил)метил]-5-нитрофталонитрилов общей формулы ,где R=Н, СН3, ОСН3 , Cl, F, которые могут быть использованы в качестве полупродуктов в синтезе биологически активных веществ, флуоресцирующих материалов и фталоцианинов.
Изобретение относится к способам получения 3-циано-2,4-дигалоген-5-фторбензойных кислот формулы (I), в которой Х и Y независимо друг от друга обозначают галоген, которые являются промежуточными продуктами для получения эффективных антибактериальных соединений.
Изобретение относится к улучшенному способу получения фталонитрила, который является промежуточным продуктом для синтеза пигментов и красителей, красок, лаков, стабилизирующих агентов и других материалов.
Изобретение относится к области органической химии, в частности к способу производства ароматических нитрилов, а именно фталонитрила, используемого в качестве промежуточного продукта при синтезе пигментов и красителей, красок, лаков, стабилизирующих агентов и других материалов.
