Спектральная газоразрядная лампа для атомной абсорбции

Изобретение относится к спектральным газоразрядным лампам для атомной абсорбции и предназначено для использования в спектрометрах абсорбционного типа. Сущность изобретения заключается в том, что в спектральной лампе для атомной абсорбции, содержащей несоосный с катодом штыревой анод и полый катод, помещенный в заполненной инертным газом стеклянной колбе, катод длиной L и наружным диаметром D выполнен из оксидированного (окисленного) алюминия и размещен в стеклянной колбе, через стенку которой в полость катода на глубину, равную 1/5D, входит разрядная трубка протяженностью 6/5L с диаметром d, меньшим внутреннего диаметра катода, с двумя разнесенными по длине разрядной трубки отводами и закрытая с противоположной стороны окном из увиолевого стекла, причем анод расположен в стеклянном отводе, ближайшем к увиолевому стеклу на расстоянии 1/3L от него, а источник паров металла, спектр которого необходимо получить, расположен в другом отводе на расстоянии 1/2L от выходного окна. Технический результат - увеличение срока службы спектральных ламп. 2 ил.

 

Спектральная газоразрядная лампа для атомной абсорбции предназначена для использования в спектрометрах абсорбционного типа. В методе Атомно-Абсорбционной Спектрометрии концентрация исследуемого элемента определяется по интенсивности поглощения света с характерной длиной волны атомным паром этого элемента. Указанные лампы известны давно и их производство освоено промышленностью. Например, существуют технические условия для изготовления спектральных ламп (Лампы спектральные ЛС-11. Технические условия ТУ 48-18-29-91 АОСЦМА, 1991 г.). Обязательными элементами газоразрядной лампы являются катод, анод, наполненная инертным газом стеклянная колба, в которой происходит разряд. Для увеличения разрядной поверхности катода последний обычно выполняется в виде полого цилиндра, открытого со стороны выхода излучения и закрытого с противоположной стороны. Например, известен патент 1966 года [GB 1032063(A), Discharge Lamps], в котором газоразрядная лампа содержит анод, полый катод, расположенные в цилиндрической колбе, причем выход колбы заканчивается окном из кварцевого стекла, хорошо пропускающего ультрафиолетовое излучение. Полый катод также используется в лампе для атомной абсорбции, предложенной в патенте [US3732454(A), GLOW DISCHARGE TUBE FOR ATOMIC LIGHT-ABSORPTION ANALYSIS, 1973-05-08]. Для спектрального анализа необходимо иметь набор спектральных ламп, каждая из которых имеет свой определенный спектр излучения. Это достигается за счет того, что катод выполняется из того материала, спектр которого необходимо получить, либо катод выполняется из сплава, в котором одним из компонентов является упомянутый материал.

При подключении лампы к источнику питания между анодом и разрядной (внутренней) поверхностью катода в среде газа возникает тлеющий разряд. В результате ионной бомбардировки происходит распыление материала катода, при этом нейтральные атомы материала катода возбуждаются в газовом разряде и излучают линии, принадлежащие спектру элемента катода. Это излучение и используется в методе Атомно-Абсорбционной Спектрометрии. Таким образом, на явлении распыления материала катода основана работа данного типа спектральных газоразрядных ламп. Одновременно, это распыление материала катода является основным недостатком такой спектральной лампы, поскольку очевидна недолговечность работы лампы. Например, в упомянутых выше «Технических условиях» для лампы, излучающей спектр легкоплавкого свинца, гарантийный срок службы составляет 90 часов.

Известна «Спектральная газоразрядная лампа для атомной абсорбции» (патент RU 217047, 10.07.2001), в которой полый катод помимо колбы еще помещен в две концентрические электроизоляционные трубки. Утверждается, что при выборе указанных в патенте соотношений между диаметрами катода и электроизоляционных трубок срок службы спектральной лампы увеличивается в 1,66 раза.

Известно авторское свидетельство СССР (№928467, кл. H01J 61/02, 1980), в котором полый катод окружен электроизоляционной трубкой и дополнительным цилиндрическим экраном. Утверждается, что при выборе определенных соотношений между диаметрами стеклянной колбы лампы и экрана, а также при указанных смещениях торцевых поверхностей катода и экрана можно увеличить срок службы лампы в 2-3 раза.

По взаимному расположению катода и анода в лампе наиболее близкой к предлагаемому техническому решению является спектральная лампа, предложенная в указанном выше патенте [GB 1032063(A) Discharge Lamps]. В этой лампе штыревой анод расположен, как и в предлагаемом решении несоосно с полым катодом. Основным недостатком этой лампы, а также всех рассмотренных выше ламп является низкий срок службы.

Предлагаемое техническое решение также направлено на увеличение долговечности спектральной лампы, но технический результат заключается в том, что сроки службы спектральных ламп возрастают на несколько порядков по сравнению с долговечностью ламп, указанных в цитируемых выше документах. Это достигается за счет того, что в спектральной лампе для атомной абсорбции, содержащей несоосный с катодом штыревой анод и полый катод, катод длиной L и наружным диаметром D выполнен из оксидированного (окисленного) алюминия и размещен в стеклянной колбе, через стенку которой в полость катода на глубину, равную 1/5 D, входит разрядная трубка протяженностью 6/5L с внешним диаметром, меньшим внутреннего диаметра катода, с двумя разнесенными по длине разрядной трубки отводами, и закрытая с противоположной стороны окном из увиолевого стекла, причем анод расположен в стеклянном отводе, ближайшем к увиолевому стеклу на расстоянии 1/3L от него, а источник паров металла, спектр которого необходимо получить, расположен в другом отводе на расстоянии 1/2L от окна.

Новизна предлагаемого решения заключается в том, что катод спектральной лампы выполнен из оксидированного алюминия, катод служит только для поддержания эмиссией электронов разряда в разрядной трубке и не предназначен для инжекции в газовый разряд нейтральных атомов материала, спектр которого требуется получить. В предлагаемой лампе эти две задачи (поддержание газового разряда и инжекция атомов исследуемого материала) разделены, что в принципе позволяет управлять ими раздельно для целей увеличения долговечности и стабильности спектральной лампы. Новой является конструкция разрядной трубки лампы. Новыми являются зависимости между геометрическими размерами катода и разрядной трубки и взаимным расположением относительно их отводов разрядной трубки, в одном из которых расположен анод, а в другом - источник паров исследуемого материала.

Холодные катоды на основе оксидированного алюминия, поставляя в плазму тлеющего разряда вторичные электроны, полученные с поверхности в процессе ионно-электронной эмиссии, в тоже время сами распыляются. Однако благодаря современным технологическим приемам катоды на основе алюминия обеспечивают срок службы (например, в гелий-неоновых лазерах) до 105 часов [Создание эффективных холодных катодов из алюминия и бериллия. Г.Г.Бондаренко, А.П.Коржавый, Д.К.Никифоров, Г.А.Чистяков, «Перспективные материалы», 2007, №2]. Сравнивая эти значения со сроками службы (несколько сотен часов) упоминавшихся выше спектральных ламп, можно сказать, что катоды на основе окисленного алюминия практически не влияют на долговечность в предлагаемой спектральной лампе.

Для получения нейтральных атомов материала, спектр которого требуется получить, этот материал помещают в специальный отвод разрядной трубки на пути тлеющего разряда между катодом и анодом. Для работы лампы необходим материал в виде атомного пара, получаемого, например, с использованием нагреваемой нихромовой проволоки, помещаемой в отвод трубки. Поскольку на количество материала, помещаемого в отвод разрядной трубки, нет принципиальных ограничений, то можно считать, что этот параметр также незначительно влияет на долговечность предлагаемой лампы.

Срок службы спектральных ламп, работа которых основана на явлении распыления материала катода, в основном ограничивается по следующим причинам. Во-первых, при работе лампы на стенках стеклянной колбы постоянно осаждается распыленный материал катода и в результате этого через какое-то время разряд (между катодом и анодом) перебрасывается с катода на стенки колбы и лампа становится неработоспособной. Во-вторых, в процессе работы лампы распыленный материал осаждается так же на выходном окне лампы, происходит его запыление и падает интенсивность выходного излучения. Степень уменьшения срока работоспособности лампы от указанных выше нежелательных явлений полностью определяется концентрацией распыленного материала (атомного пара) в разряде. Определим эту концентрацию в разрядной трубке предлагаемой лампы. Для расчета использованы соотношения и типичные величины некоторых параметров, приведенные в книге «Введение в физику лазеров», Мэйтлэнд А., Данн М., перевод с англ. Батанова В.А. под ред. Анисимова С.И., Издательство «Наука», Главная редакция физ.-мат.литературы, 1978 г., стр.60.

Концентрацию n атомов в единице объема разрядной трубки можно определить из формулы

где n - концентрация испаряемых атомов,

b - длина разрядной трубки,

σ - величина поперечного сечения фотовозбуждения.

Следует заметить, что величина b считается заданной, в нашем случае длина разрядной трубки выбрана равной 10 см. Экспериментально установлено, что при такой длине обеспечивается невысокое напряжение зажигания и горения лампы и не слишком большая концентрация испаряемых атомов. Величина σ определяется из формулы

где τсп - естественное излучательное время жизни для перехода,

Δvd - доплеровская ширина линии на половине высоты,

λ - длина волны излучения.

Для типичных величин τсп=10-8 с, Δvd=109 Гц, λ=0,78∗10-4 см (красный свет), в предположении, что gm=gn=1, из (2) получаем σ≈2∗10-11 см2. Подставляя полученное значение σ в формулу (1), определяем величину n≈0,5∗1010 см-3. Известно, что для разрядной трубки с b=10 см концентрация атомов n, которая обеспечивает одну оптическую толщину, должна быть порядка 1010 см-3. Одновременно следует отметить, что при такой оптической толщине уширение резонансной линии в результате самопоглощения используемого резонансного излучения минимально. Какие выводы можно сделать для полученного в формуле результата. В монослое атомов (слой толщиной в один атом), напыленных на поверхность площадью один квадратный сантиметр, будет содержаться около 1016 атомов (при размере атома порядка 10-8 см). Если теперь испарить этот монослой в вакуум в объем один кубический сантиметр, то концентрация атомного пара будет составлять 1016 на кубический сантиметр, то есть один Торр. Поскольку концентрация атомного пара в разрядной трубке предлагаемой лампы составляет ≈0,5∗1010 на сантиметр кубический, что в 2 миллиона раз меньше, чем монослой, то это с гарантией предотвращает замыкание разряда между катодом и внутренней поверхностью разрядной трубки.

Запыление выходного окна в предлагаемой лампе происходит не материалом катода, а атомизируемым материалом. Ясно, что концентрация этого материала падает от разряда к окну по закону, который можно аппроксимировать функцией

exp -1/d, где l - расстояние между разрядом и окном, a d - внутренний диаметр разрядной трубки. Поэтому концентрация атомизируемого материала вблизи окна становится еще меньше и при этом давления, имеющегося в разрядной трубке, недостаточно для образования одного монослоя атомов на окне, а на образование непрозрачной для света пленки надо порядка 1000 монослоев.

Помимо этого известно, что осаждаемая на стеклянных стенках баллона спектральных газоразрядных ламп металлическая пленка поглощает ионы инертного газа, которым заполняется колба спектральной лампы, и это приводит к уменьшению давления газа и изменению параметров газового разряда, от которых зависит стабильность интенсивности излучения лампы. Этот эффект также сильно подавлен тем обстоятельством, что на стенках может существовать пленка, которая в два миллиона раз меньше монослоя (но даже один монослой атомов не может поглотить заметного количества газа).

В институте автоматики и электрометрии СО РАН была изготовлена экспериментальная модель предлагаемой спектральной лампы. В качестве катода использован катод на основе оксидированного алюминия, применяемый в гелий-неоновых лазерах. Диметр катода D=40 мм, а длина L=100 мм, примерно такие размеры выбирают для изготовления долговечных катодов. Такой катод может отдавать ток порядка 25 мА. Током катода определяется диаметр разрядной трубки спектральной лампы. Чтобы обеспечить плотность тока порядка 100 миллиампер на квадратный сантиметр внутренний диаметр d разрядной трубки равняется 5 миллиметрам. При такой плотности тока достигается пренебрежимо малое уширение спектральных линий по сравнению с уширением линий буферным газом, а помимо этого при диаметре разрядной трубки 5 миллиметров еще довольно малы напряжение зажигания и горения лампы и запыление выходного окна.

Заглубление Z разрядной трубки в полость катода зависит от диаметра катода. Экспериментально установлено, что лучшие результаты получаются при заглублении Z=1/5D (в нашем случае Z=8 мм).

Экспериментально установлено, что расстояние от источника паров исследуемого материала до выходного увиолевого окна должно быть в пределах 5-10 диаметров разрядной трубки. В этом случае достигается минимальное запыление выходного окна, и излучение выходит с минимальными потерями.

Анодный отвод разрядной трубки, находящийся между источником паров и выходным окном, должен располагаться перед источником паров на расстоянии примерно одного диаметра разрядной трубки. В этом случае явление катафореза препятствует распространению атомизируемого материала к выходному окну. Помимо этого расстояние между осями отводов разрядной трубки должно быть не меньше, чем характерный масштаб разряда, то есть не меньше диаметра трубки.

Предлагаемая лампа работает следующим образом. На анод лампы подается положительное (относительно катода) постоянное напряжение Ua от высоковольтного источника (Ua=1500 В). После подачи напряжения в ионизированном газе возникает тлеющий разряд, поддерживаемый электронами в результате ионно-электронной эмиссии с катода. Величина потенциала зажигания Uп определяется известным соотношением Uп=pd, где p - давление газа в колбе лампы, d - расстояние между холодными электродами.

Следует отметить, что в настоящее время производящими фирмами предлагаются высоковольтные источники питания в малогабаритном исполнении, и поэтому необходимость использования высоковольтного источника не является большим недостатком предлагаемой спектральной лампы.

Конструкция лампы схематично представлена на фиг.1. На фиг.1 полый катод 1 с выводным электродом 2 помещен в стеклянную колбу 3. В полость катода входит разрядная трубка 4 с первым отводом 5, где размещен источник 6 паров исследуемого материала. Во втором отводе 7 размещен штыревой анод 8. Разрядная трубка заканчивается окном 9 из увиолевого стекла.

В Институте была изготовлена экспериментальная модель лампы, фотография которой показана на фиг.2. Цифровые обозначения элементов лампы совпадают с обозначениями элементов на фиг.1. Позицией 10 на фотографии помечен вентиль, через который откачивается воздух из колбы лампы. Колба наполнена аргоном, давление газа составляет 10 Торр. В качестве испаряемого материала использовались рубидий, натрий или рубидий и натрий вместе, в этом случае лампа светит резонансными линиями рубидия и натрия одновременно. Для нагрева испаряемого материала использовалась нихромовая спираль. Экспериментальная модель лампы испытывалась в течение 300 часов. Экстраполяция замеченного незначительного снижения мощности излучения лампы в результате запыления выходного окна позволяет сделать вывод, что ожидаемый срок службы лампы может составлять порядка 3000 часов.

В заключение следует отметить, что разработанные нами резонансные лампы несомненно найдут применение в различных областях науки, технике и образовании. Это прежде всего для проведения разного рода научных исследований атомной десорбции и фотодесорбции с различных поверхностей, в области атомного абсорбционного анализа различных смесей, в геологии, в химии, при мониторинге окружающей среды и в медицине. Широкий спектр применения эти лампы могут найти в университетских и школьных лабораторных практикумах.

Спектральная лампа для атомной абсорбции, содержащая несоосный с катодом штыревой анод и полый катод, помещенный в заполненной инертным газом стеклянной колбе, отличающаяся тем, что катод длиной L и наружным диаметром D выполнен из оксидированного (окисленного) алюминия и размещен в стеклянной колбе, через стенку которой в полость катода на глубину, равную 1/5D, входит разрядная трубка протяженностью 6/5 L с диаметром d, меньшим внутреннего диаметра катода, с двумя разнесенными по длине разрядной трубки отводами, и закрытая с противоположной стороны окном из увиолевого стекла, причем анод расположен в стеклянном отводе, ближайшем к увиолевому стеклу на расстоянии 1/3L от него, а источник паров металла, спектр которого необходимо получить, расположен в другом отводе на расстоянии 1/2L от окна.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к оптическим методам исследования тонких слоев на поверхности металлов и полупроводников, а именно к инфракрасной (ИК) спектроскопии диэлектрической проницаемости.

Изобретение относится к бесконтактным исследованиям поверхности металлов и полупроводников оптическими методами, а именно - к определению спектров поглощения как самой поверхности, так и ее переходного слоя путем измерения коэффициента затухания поверхностных электромагнитных волн (ПЭВ), направляемых этой поверхностью, в инфракрасной (ИК) области спектра, и может найти применение в исследованиях физико-химических процессов на поверхности твердого тела, в ИК-спектроскопии окисных и адсорбированных слоев, в контрольно-измерительной технике нанотехнологий, в лазерной и интегральной оптике.

Изобретение относится к области измерительной техники. .

Изобретение относится к атомной спектроскопии. .

Изобретение относится к спектроскопии. .

Изобретение относится к исследованиям быстропротекающих процессов на поверхности металлов и полупроводников оптическими методами и может найти применение в спектрометрии окисных и адсорбционных слоев.

Изобретение относится к электротермическому атомизатору для определения благородных металлов

Изобретение относится к способу определения золота в отходах производства элементов электронной техники методом атомно-абсорбционной спектрометрии (ААС)

Изобретение относится к бесконтактным исследованиям поверхности металлов и полупроводников оптическими методами, а именно к определению спектров поглощения как самой поверхности, так и ее переходного слоя, путем измерения длины распространения поверхностных электромагнитных волн (ПЭВ), направляемых этой поверхностью, в инфракрасном диапазоне (ИК) спектра и может найти применение в исследованиях физико-химических процессов на поверхности твердого тела, в ИК-спектроскопии окисных и адсорбированных слоев, в сенсорных устройствах и контрольно-измерительной технике

Изобретение относится к инфракрасной спектроскопии поверхностей металлов и полупроводников

Изобретение относится к технике спектрального анализа и может найти применение при эмиссионных и атомно-абсорбционных измерениях в спектроанализаторах с дифракционными решетками и многоэлементными фотоприемниками

Изобретение относится к аналитическому приборостроению и может быть использовано для определения содержания химических элементов в пробах различных типов методом атомно-абсорбционной спектрометрии. Спектрометр содержит оптически связанные источник излучения с длиной волны, соответствующей резонансному поглощению определяемого элемента, поляризатор, оптомодулятор, фазовую пластину и атомизатор, расположенный в постоянном магнитном поле, оптически связанные монохроматор и приемник излучения, систему регистрации и обработки сигнала, электрически связанную с приемником излучения и синхронизованную с оптомодулятором, а также устройство преобразования излучения, оптически сопряженное с атомизатором и монохроматором, выполненное в виде оптически сопряженных второго поляризатора и жгута световодов с переменным профилем, причем входному торцу жгута световодов придана форма, совпадающая с профилем сечения пучка излучения, а выходному торцу придана вытянутая форма и он совмещен с входной щелью монохроматора. Изобретение обеспечивает повышение светосилы спектрометра и сокращение времени анализа. 2 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к области оптического приборостроения и касается спектрометра на основе поверхностного плазмонного резонанса. Спектрометр содержит последовательно расположенные на одной оптической оси источник излучения света с непрерывным спектром, коллиматор, поляризатор, цилиндрическую линзу или цилиндрическое зеркало, устройство нарушенного полного внутреннего отражения с отражающим элементом, диспергирующее устройство, фокусирующий объектив и светочувствительную фотоматрицу, установленную в фокусе объектива. Технический результат заключается в обеспечении возможности получения спектра поверхностного плазменного резонанса в непрерывном оптическом диапазоне длин волн в режиме реального времени и в повышении чувствительности устройства. 5 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к области передачи информации посредством поверхностных электромагнитных волн и касается геодезической призмы для отклонения пучка монохроматических поверхностных плазмон-поляритонов (ППП). Геодезическая призма выполнена в виде конусной канавки, которая расположена на плоской поверхности образца и имеет сглаженные края. Ось канавки параллельна поверхности образца и перпендикулярна направлению распространения ППП. Размер канавки в направлении пучка меньше длины распространения ППП. При этом ось канавки расположена над поверхностью образца, а края канавки совпадают с прямолинейными частями линии пересечения поверхности образца и поверхности конуса канавки. Технический результат заключается в повышении эффективности и уменьшении габаритов устройства. 3 ил.

Изобретение относится к инфракрасной (ИК) спектроскопии поверхности металлов и полупроводников, а именно к определению амплитудно-фазовых спектров как самой поверхности, так и ее переходного слоя, путем измерения характеристик направляемых этой поверхностью поверхностных плазмонов (ПП). Спектрометр содержит перестраиваемый по частоте источник р-поляризованного монохроматического излучения, плоское и цилиндрическое фокусирующее зеркала, твердотельный плоскогранный проводящий образец, элемент преобразования излучения источника в поверхностные плазмоны (ПП), размещенный в непоглощающей окружающей среде непрозрачный экран, ориентированный перпендикулярно треку ПП, и фотодетектор, сопряженный с устройством обработки информации и установленный на перемещаемой вдоль трека платформе. Обращенный к направляющей ПП грани исследуемого образца край экрана удален от нее на расстояние не меньше глубины проникновения поля ПП в окружающую среду. Спектрометр также содержит регулируемую линию задержки, поворачиваемый поляризатор, укрепленное на платформе плоское зеркало, отражающая грань которого примыкает к направляющей грани исследуемого образца, наклонена к ней под углом 45° и ориентирована перпендикулярно к треку, фокусирующий объектив и установленную перед входным отверстием фотодетектора регулируемую диафрагму, лучеразделитель объемного излучения, расположенный на пути падающего на образец излучения на уровне наклонного зеркала. При этом торцовая грань образца, перпендикулярная плоскости падения излучения и смежная с направляющей гранью, имеет цилиндрическую форму поверхности, ось которой параллельна направляющей грани и лежит в плоскости, содержащей линию сопряжения цилиндрической и плоской граней, причем расстояние от этой линии до оси равно радиусу кривизны цилиндрической поверхности, а длина дуги, содержащей трек ПП на этой поверхности, меньше десяти длин распространения ПП. Изобретение обеспечивает повышение точности измерений за счет повышения соотношения сигнал/шум. 2 ил.

Предлагается 3-бутил-5-окси-5-перфтороктил-4,5-дигидро-1H-пиразол-1-карботиоамид приведенной ниже формулы(1) в качестве материала стандартного образца состава для количественного определения фтора (массовая доля от 50 до 70%) и серы (массовая доля от 5 до 13%) в органических соединениях различной природы. Кроме того, предлагается способ его получения, заключающийся во взаимодействии литий(1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8-гептадекафторпентадекадионата-9,11) с тиосемикарбазидом гидрохлоридом в мольном соотношении 1:1 при кипячении в этаноле. 2 н.п. ф-лы, 3 табл., 1 пр.
Наверх