Пестицидная аэрозольная композиция

Изобретение относится к композициям для уничтожения насекомых. Пестицидная аэрозольная композиция, содержащая производное сложного 3-феноксибензилового эфира, представленное формулой (I)

где Х представляет собой атом водорода или цианогруппу; Z представляет собой атом водорода или атом фтора; и R1 и R2, каждый независимо, представляет собой атом водорода, С13алкильную группу, которая может быть замещена по меньшей мере одним атомом галогена, или атом галогена; а также 4-метоксиметил-2,3,5,6-тетрафторбензил 3-(2-циано-1-пропенил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилат; органический растворитель и пропеллент. Изобретение позволяет повысить пестицидную активность. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 2 табл., 7 пр.

 

Настоящее изобретение относится к пестицидной аэрозольной композиции.

Известно, что 4-метоксиметил-2,3,5,6-тетрафторбензил 3-(2-цино-1-пропенил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилат обладает пестицидной активностью (см., например, патент США 6908945).

Задачей настоящего изобретения является предоставление аэрозольной композиции, обладающей превосходной пестицидной активностью.

После интенсивных исследований с целью получения аэрозольной композиции авторы изобретения обнаружили, что аэрозоль, содержащий пестицидную аэрозольную композицию, которая содержит

сложный 3-феноксибензиловый эфир формулы (I)

где Х представляет собой атом водорода или цианогруппу; Z представляет собой атом водорода или атом фтора; и R1 и R2, каждый независимо, представляет собой атом водорода, С13алкильную группу, которая может быть замещена атомами галогенов, или атом галогена;

4-метоксиметил-2,3,5,6-тетрафторбензил 3-(2-циано-1-пропенил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилат;

органический растворитель и

пропеллент;

обладает превосходной пестицидной активностью и, таким образом, авторы достигли цели настоящего изобретения.

Настоящее изобретение предоставляет:

[1] Пестицидную аэрозольную композицию, содержащую

производное сложного 3-феноксибензилового эфира, представленное формулой (I)

где Х представляет собой атом водорода или цианогруппу; Z представляет собой атом водорода или атом фтора; и R1 и R2, каждый независимо, представляет собой атом водорода, С13алкильную группу, которая может быть замещена атомами галогенов, или атом галогена;

4-метоксиметил-2,3,5,6-тетрафторбензил 3-(2-циано-1-пропенил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилат;

органический растворитель и

пропеллент.

[2] Пестицидную аэрозольную композицию, описанную в пункте [1], где Z в формуле (I) представляет собой атом водорода.

[3] Пестицидную аэрозольную композицию, описанную в пункте [1] или [2], где композиция содержит производное сложного 3-феноксибензилового эфира формулы (I) в количестве от 0,5 до 50 частей по массе на часть по массе 4-метоксиметил-2,3,5,6-тетрафторбензил 3-(2-циано-1-пропенил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилата.

[4] Пестицидную аэрозольную композицию, описанную в любом из пунктов [1]-[3], где композиция содержит производное сложного 3-феноксибензилового эфира, представленное формулой (I), и метоксиметил-2,3,5,6-тетрафторбензил 3-(2-циано-1-пропенил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилат в количестве от 0,001 до 1% по массе,

органический растворитель в количестве от 10 до 79% по массе,

пропеллент в количестве от 20 до 80% по массе.

[5] Пестицидную аэрозольную композицию, описанную в любом из пунктов [1]-[4], где производное сложного 3-феноксибензилового эфира формулы (I) представляет собой по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, состоящей из фенотрина, цифенотрина, перметрина, циперметрина, цифлутрина и дельтаметрина.

[6] Пестицидную аэрозольную композицию, описанную в любом из пунктов [1]-[5], где производное сложного 3-феноксибензилового эфира формулы (I) представляет собой по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, состоящей из фенотрина, цифенотрина, перметрина, циперметрина и дельтаметрина.

[7] Пестицидную аэрозольную композицию, описанную в любом из пунктов [1]-[6], где органический растворитель содержит насыщенный углеводородный растворитель.

[8] Пестицидную аэрозольную композицию, описанную в пункте [7], где органический растворитель содержит насыщенный углеводородный растворитель в количестве от 70 до 100% по массе.

[9] Пестицидную аэрозольную композицию, описанную в любом из пунктов [1]-[8], где композиция представляет собой композицию для борьбы с летающими насекомыми; и

[10] Пестицидный аэрозоль, содержащий пестицидную аэрозольную композицию, описанную в любом из пунктов [1]-[9].

Применение пестицидной аэрозольной композиции согласно настоящему изобретению позволяет осуществлять борьбу с вредными насекомыми.

Пестицидная аэрозольная композиция согласно настоящему изобретению содержит производное сложного 3-феноксибензилового эфира (далее в описании в некоторых случаях называемое «сложноэфирным соединением»), представленное формулой (I)

где Х представляет собой атом водорода или цианогруппу; Z представляет собой атом водорода или атом фтора; и R1 и R2, каждый независимо, представляет собой атом водорода, С13алкильную группу, которая может быть замещена атомами галогенов, или атом галогена;

4-метоксиметил-2,3,5,6-тетрафторбензил 3-(2-циано-1-пропенил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилат;

органический растворитель и

пропеллент.

Примеры сложноэфирных соединений включают фенотрин (Х означает Н, R1 означает CH3, R2 означает CH3), цифенонтрин (Х означает CN, R1 означает CH3, R2 означает CH3), перметрин (X означает Н, R1 означает Cl, R2 означает Cl), циперметрин (X означает CN, R1 означает Cl, R2 означает Cl) и дельтаметрин (Х означает CN, R1 означает Br, R2 означает Br), представленные формулой (Ia)

а также цифлутрин (Х означает CN, R1 означает Cl, R2 означает Cl), представленный формулой (Ib)

Сложноэфирное соединение имеет изомеры вследствие наличия двух асимметрических атомов углерода в циклопропановом кольце, асимметрического атома, связанного с цианогруппой, когда Х представляет собой цианогруппу, и двойной связи, когда R1 и R2 представляют собой разные группы, но каждый изомер или любая смесь при произвольном соотношении изомеров может использоваться в качестве сложноэфирного соединения согласно настоящему изобретению.

Соединение А представляет собой, например, соединение, описанное в патенте США 6908945, и может быть получено согласно способу, описанному в нем.

Соединение А имеет изомеры вследствие наличия асимметрических атомов углерода и двойной связи, присутствующей в циклопропановом кольце, но каждый изомер или смесь изомеров при произвольном соотношении изомеров может использоваться в качестве соединения А согласно настоящему изобретению.

Общее содержание сложноэфирного соединения и соединения А в пестицидной аэрозольной композиции согласно настоящему изобретению обычно составляет от 0,001 до 50% по массе, предпочтительно от 0,01 до 1% по массе. В качестве нормы содержания сложноэфирного соединения относительно соединения А в аэрозольной пестицидной композиции согласно настоящему изобретению, сложноэфирное соединение обычно используется в количестве от 0,5 до 50 частей по массе, предпочтительно от 0,5 до 30 частей по массе, на часть по массе соединения А.

Примеры органических растворителей, включенных в пестицидную аэрозольную композицию согласно настоящему изобретению, включают обычные парафиновые растворители, такие как Neochiozol (производства Chuokasei Co., Ltd.), Norpar 13 (производства Exxon Mobil Corp.) и Norpar 15 (производства Exxon Mobil Corp.); изопарафиновые растворители, такие как Isopar G (производства Exxon Mobil Corp.), Isopar L (производства Exxon Mobil Corp.), Isopar H (Exxon Mobil Corp.) и Isopar M (Exxon Mobil Corp.); и их смеси; и насыщенные углеводородные растворители, например смеси нафтена (циклопарафина) с линейным насыщенным углеводородом, таким как Exxsol D40 (производства Exxon Mobil Corp.), Exxsol D60 (производства Exxon Mobil Corp.) или Exxsol D80 (производства Exxon Mobil Corp.). Когда органический растворитель содержит насыщенные углеводородные растворители, содержание насыщенных углеводородных растворителей в органическом растворителе предпочтительно составляет, например, от примерно 70 до примерно 100% по массе.

Содержание органических растворителей в пестицидной аэрозольной композиции согласно настоящему изобретению обычно составляет от 10 до 79% по массе, предпочтительно от 20 до 70% по массе.

Пропеллент, включенный в пестицидную аэрозольную композицию согласно настоящему изобретению, представляет собой сжиженный газ с температурой кипения от -50°С до 0°С, примеры пропеллентов включают сжиженный нефтяной газ (liquefied petroleum gas - LPG), диметиловый эфир, пропан, н-бутан и изобутан. Содержание пропеллента в пестицидной аэрозольной композиции согласно настоящему изобретению обычно составляет от 20 до 80% по массе, предпочтительно от 25 до 75% по массе.

Пестицидная аэрозольная композиция согласно настоящему изобретению может содержать, при необходимости, один или несколько дополнительных компонентов, таких как другие пестицидные компоненты, репелленты, синергисты и вкусовые агенты.

Примеры других пестицидных компонентов включают фосфорорганические соединения, такие как дихлорвос, фенитротион, тетрахлорвинфос, фентион, хлорпирифос и диазинон; карбаматные производные, такие как пропоксур, карбарил, метоксадиазон и фенобукарб; ингибиторы синтеза хитина, такие как луфенурон, хлорфлуазурон, гексафлумурон, дифлубензурон, циромазин и 1-(2,6-дифторбензоил)-3-[2-фтор-4-(1,1,2,3,3,3-гексафторпропокси)фенил]мочевина; аналоги ювенильного гормона, такие как пирипроксифен, метопрен, гидропрен и феноксикарб; неоникотиноиды и N-фенилпиразолы.

Примеры репеллентов включают N,N-диэтил-м-толуамид, лимонен, линалоон, цитронеллал, ментол, ментон, хинокитиол, гераниол, эвкалиптол, индоксакарб, каран-3,4-диол, MGK-R-326, MGR-R-874 и BAY-KBR-3023.

Примеры синергистов включают 5-[2-(2-бутоксиэтокси)этоксиметил]-6-пропил-1,3-бензодиоксол, N-(2-этилгексил)бицикло[2.2.1]гепт-5-ен-2,3-дикарбоксиимид, октахлордипропиловый эфир, изоборнилтиоцианоацетат и N-(2-этилгексил)-1-изопропил-4-метилбицикло[2.2.2]окт-5-ен-2,3-дикарбоксиимид.

Примеры стабилизаторов включают фенольные антиоксиданты, такие как 2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенол.

Пестицидный аэрозоль, содержащий пестицидную аэрозольную композицию согласно настоящему изобретению, может быть получен, например, посредством внесения в контейнер для аэрозоля сложноэфирного соединения, соединения А, органического растворителя и, при необходимости, других добавок, таких как пестицидный компонент, репеллент, синергист и стабилизатор, присоединения аэрозольного клапана к контейнеру, заполнения контейнера пропеллентом через плунжер и встряхивания контейнера с последующей установкой дополнительно управляющего устройства. Примеры управляющих устройств включают кнопку включения и триггерные спусковые устройства.

Пестицидная аэрозольная композиция согласно настоящему изобретению используется, например, при опрыскивании пестицидным аэрозолем, содержащим эффективное количество пестицидной аэрозольной композиции согласно настоящему изобретению, вредных насекомых и их миграционного пути и/или места обитания. Тогда распыляющееся количество обычно составляет приблизительно от 0,001 до 1000 мг общего количества сложноэфирного соединения и соединения А на 1 м2 при нанесении на плоскую поверхность и приблизительно от 0,001 до 1000 мг общего количества сложноэфирного соединения и соединения А на 1 м3 при распространении в объеме.

Пестицидная аэрозольная композиция согласно настоящему изобретению эффективна для борьбы со следующими вредными насекомыми, такими как двукрылые летающие насекомые, тараканы и акариды (клещи): тараканы, такие как таракан рыжий (Blattella germanica), таракан дымно-коричневый (Periplaneta fuliginosa) и таракан американский (Periplaneta americana); мухи, такие как муха комнатная (Musca domestica), муха домовая (Muscina stabulans); комары семейства кулекс, такие как Culex pipiens pallens, Culex tritaeniorhynchus, Culex pipiens quinquefasciatus и москит азиатский тигриный (Aedes albopictus); акарины (клещи), такие как клещ амбарный (Tyrophagus putrescentiae), клещ пылевой (Dermatophagoides farinae), клещи видов Cheyletus malaccensis, Chelacaropsis moorei, клещ новозеландский кольчатый (Haemaphysalis longicornis), клещ темноногий иксодовый (Ixodes ovatus) и клещ южный (Boophilus microplus); вши, такие как вошь человечья (Pediculus humanus) и вошь бычья (Haematopinys eurysternus); термиты, такие как Reticulitermes speratus и Coptotermes formosanus; короеды; комары-звонцы (Chironomidae); бабочницы (Psychodidae); муравьи; пчелы; и блохи, такие как блоха кошачья (Ctenocephalides felis), блоха собачья (Ctenocephalides canis), блоха человечья (Pulex irritans) и блоха южная крысиная (Xenopsylla cheopis).

ПРИМЕРЫ

Далее настоящее изобретение будет описано более подробно с помощью примеров композиций, примеров биологических испытаний и т.п., но следует понимать, что настоящее изобретение не ограничивается данными примерами.

Сначала будут описаны примеры получения аэрозолей, содержащих пестицидную аэрозольную композицию согласно настоящему изобретению. Термин «часть» в приведенных ниже примерах означает «часть по массе».

Пример получения препарата 1

0,01 части 4-метоксиметил-2,3,5,6-тетрафторбензил (1R)-транс-3-(2-циано-1-пропенил(Е/Z=1/5))-2,2-диметилциклопропанкарбоксилата, 0,15 части перметрина, 5 частей дихлорметана и 34,84 частей растворителя Isopar M (производства Exxon Mobil Corp.) загружают в аэрозольный баллончик. Затем к баллончику присоединяют клапан и 60 частей пропеллента (сжиженный нефтяной газ) загружают через клапан в баллончик, получая аэрозольный препарат, содержащий 100 частей пестицидной аэрозольной композиции (далее в описании называется аэрозолем согласно изобретению (1)).

Пример получения препарата 2

0,01 части 4-метоксиметил-2,3,5,6-тетрафторбензил (1R)-транс-3-(2-циано-1-пропенил(Е/Z=1/5))-2,2-диметилциклопропанкарбоксилата, 0,1 части фенотрина, 5 частей дихлорметана и 34,89 частей растворителя Isopar M (Exxon Mobil Corp.) загружают в аэрозольный баллончик. Затем к баллончику присоединяют клапан и 60 частей пропеллента (сжиженный нефтяной газ) загружают через клапан в баллончик, получая аэрозольный препарат, содержащий 100 частей пестицидной аэрозольной композиции (далее в описании называется аэрозолем согласно изобретению (2)).

Пример получения препарата 3

0,01 части 4-метоксиметил-2,3,5,6-тетрафторбензил(1R)-транс-3-(2-циано-1-пропенил (Е/Z=1/5))-2,2-диметилциклопропанкарбоксилата, 0,05 части цифенотрина, 5 частей дихлорметана и 34,94 частей растворителя Isopar M (Exxon Mobil Corp.) загружают в аэрозольный баллончик. Затем к баллончику присоединяют клапан и 60 частей пропеллента (сжиженный нефтяной газ) загружают через клапан в баллончик, получая аэрозольный препарат, содержащий 100 частей пестицидной аэрозольной композиции (далее в описании называется аэрозолем согласно изобретению (3)).

Пример получения препарата 4

0,01 части 4-метоксиметил-2,3,5,6-тетрафторбензил (1R)-транс-3-(2-циано-1-пропенил(Е/Z=1/5))-2,2-диметилциклопропанкарбоксилата, 0,1 части циперметрина, 5 частей дихлорметана и 34,89 частей растворителя Isopar M (Exxon Mobil Corp.) загружают в аэрозольный баллончик. Затем к баллончику присоединяют клапан и 60 частей пропеллента (сжиженный нефтяной газ) загружают через клапан в баллончик, получая аэрозольный препарат, содержащий 100 частей пестицидной аэрозольной композиции (далее в описании называется аэрозолем согласно изобретению (4)).

Пример получения препарата 5

0,01 части 4-метоксиметил-2,3,5,6-тетрафторбензил (1R)-транс-3-(2-циано-1-пропенил(Е/Z=1/5))-2,2-диметилциклопропанкарбоксилата, 0,05 части дельтаметрина, 5 частей дихлорметана и 34,94 частей растворителя Isopar M (Exxon Mobil Corp.) загружают в аэрозольный баллончик. Затем к баллончику присоединяют клапан и 60 частей пропеллента (сжиженный нефтяной газ) загружают через клапан в баллончик, получая аэрозольный препарат, содержащий 100 частей пестицидной аэрозольной композиции (далее в описании называется аэрозолем согласно изобретению (5)).

Пример получения препарата 6

0,01 части 4-метоксиметил-2,3,5,6-тетрафторбензил(1R)-транс-3-(2-циано-1-пропенил(Е/Z=1/5))-2,2-диметилциклопропанкарбоксилата, 0,1 части цифлутрина, 5 частей дихлорметана и 34,89 частей растворителя Isopar M (Exxon Mobil Corp.) загружают в аэрозольный баллончик. Затем к баллончику присоединяют клапан и 60 частей пропеллента (сжиженный нефтяной газ) загружают через клапан в баллончик, получая аэрозольный препарат, содержащий 100 частей пестицидной аэрозольной композиции (далее в описании называется аэрозолем согласно изобретению (6)).

Пример получения препарата 7

0,01 части 4-метоксиметил-2,3,5,6-тетрафторбензил (1R)-транс-3-(2-циано-1-пропенил(Е/Z=1/5))-2,2-диметилциклопропанкарбоксилата, 0,15 части перметрина и 59,84 частей растворителя Isopar M (произведенного Exxon Mobil Corp.) загружают в аэрозольный баллончик. Затем к баллончику присоединяют клапан и через клапан в баллончик загружают 40 частей пропеллента (сжиженный нефтяной газ), получая аэрозольный препарат, содержащий 100 частей пестицидной аэрозольной композиции (далее в описании называется аэрозолем согласно изобретению (7)).

Пример получения сравнительного препарата 1

0,01 части 4-метоксиметил-2,3,5,6-тетрафторбензил (1R)-транс-3-(2-циано-1-пропенил(Е/Z=1/5))-2,2-диметилциклопропанкарбоксилата, 5 частей дихлорметана и 34,99 частей растворителя Isopar M (Exxon Mobil Corp.) загружают в аэрозольный баллончик. Затем к баллончику присоединяют клапан и через клапан в баллончик загружают 60 частей пропеллента (сжиженный нефтяной газ), с получением аэрозольного препарата, содержащего 100 частей пестицидной аэрозольной композиции (далее в описании называется сравнительным аэрозолем (1)).

Пример получения сравнительного препарата 2

0,15 части перметрина, 5 частей дихлорметана и 34,85 частей растворителя Isopar M (Exxon Mobil Corp.) загружают в аэрозольный баллончик. Затем к баллончику присоединяют клапан и через клапан в баллончик загружают 60 частей пропеллента (сжиженный нефтяной газ), с получением аэрозольного препарата, содержащего 100 частей пестицидной аэрозольной композиции (далее описании называется сравнительным аэрозолем (2)).

Пример получения сравнительного препарата 3

0,1 части фенотрина, 5 частей дихлорметана и 34,9 частей растворителя Isopar M (Exxon Mobil Corp.) загружают в аэрозольный баллончик. Затем к баллончику присоединяют клапан и через клапан в баллончик загружают 60 частей пропеллента (сжиженный нефтяной газ), с получением аэрозольного препарата, содержащего 100 частей аэрозольной композиции (далее в описании называется сравнительным аэрозолем (3)).

Пример получения сравнительного препарата 4

0,05 части цифенотрина, 5 частей дихлорметана и 34,95 частей растворителя Isopar M (Exxon Mobil Corp.) загружают в аэрозольный баллончик. Затем к баллончику присоединяют клапан и через клапан в баллончик загружают 60 частей пропеллента (сжиженный нефтяной газ), с получением аэрозоля, содержащего 100 частей аэрозольной композиции (далее в описании называется сравнительным аэрозолем (4)).

Пример получения сравнительного препарата 5

0,1 части циперметрина, 5 частей дихлорметана и 34,9 частей растворителя Isopar M (Exxon Mobil Corp.) загружают в аэрозольный баллончик. Затем к баллончику присоединяют клапан и через клапан в баллончик загружают 60 частей пропеллента (сжиженный нефтяной газ), с получением аэрозольного препарата, содержащего 100 частей аэрозольной композиции (далее в описании называется сравнительным аэрозолем (5)).

Пример получения сравнительного препарата 6

0,05 дельтаметрина, 5 частей дихлорметана и 34,95 частей растворителя Isopar M (Exxon Mobil Corp.) загружают в аэрозольный баллончик. Затем к баллончику присоединяют клапан и через клапан в баллончик загружают 60 частей пропеллента (сжиженный нефтяной газ), с получением аэрозольного препарата, содержащего 100 частей аэрозольной композиции (далее в описании называемой сравнительным аэрозолем (6)).

Пример получения сравнительного препарата 7

0,01 части 4-метоксиметил-2,3,5,6-тетрафторбензил(1R)-транс-3-(2-циано-1-пропенил(Е/Z=1/5))-2,2-диметилциклопропанкарбоксилата, 0,1 части фенитротиона, 5 частей дихлорметана и 34,89 частей растворителя Isopar M (произведенного Exxon Mobil Corp.) загружают в аэрозольный баллончик. Затем к баллончику присоединяют клапан и через клапан в баллончик загружают 60 частей пропеллента (сжиженный нефтяной газ), с получением аэрозоля, содержащего 100 частей аэрозольной композиции (далее в описании называемой сравнительным аэрозолем (7)).

Пример получения сравнительного препарата 8

0,01 части 4-метоксиметил-2,3,5,6-тетрафторбензил (1R)-транс-3-(2-циано-1-пропенил(Е/Z=1/5))-2,2-диметилциклопропанкарбоксилата, 0,1 части этофенпрокса, 5 частей дихлорметана и 34,89 частей растворителя Isopar M (произведенного Exxon Mobil Corp.) загружают в аэрозольный баллончик. Затем к баллончику присоединяют клапан и через клапан в баллончик загружают 60 частей пропеллента (сжиженный нефтяной газ), с получением аэрозольного препарата, содержащего 100 частей аэрозольной композиции (далее в описании называемой сравнительным аэрозолем (8)).

Пример получения сравнительного препарата 9

0,01 части 4-метоксиметил-2,3,5,6-тетрафторбензил (1R)-транс-3-(2-циано-1-пропенил(Е/Z=1/5))-2,2-диметилциклопропанкарбоксилата, 0,1 части бифентрина, 5 частей дихлорметана и 34,89 частей растворителя Isopar M (Exxon Mobil Corp.) загружают в аэрозольный баллончик. Затем к баллончику присоединяют клапан и через клапан в баллончик загружают 60 частей пропеллента (сжиженный нефтяной газ), с получением аэрозольного препарата, содержащего 100 частей аэрозольной композиции (далее в описании называемой сравнительным аэрозолем (9)).

Пример получения сравнительного препарата 10

0,1 части фенитротиона, 5 частей дихлорметана и 34,9 частей растворителя Isopar M (Exxon Mobil Corp.) загружают в аэрозольный баллончик. Затем к баллончику присоединяют клапан и через клапан в баллончик загружают 60 частей пропеллента (сжиженный нефтяной газ), с получением аэрозольного препарата, содержащего 100 частей аэрозольной композиции (далее в описании называемой сравнительным аэрозолем (10)).

Пример получения сравнительного препарата 11

0,1 части этофенпрокса, 5 частей дихлорметана и 34,9 частей растворителя Isopar M (Exxon Mobil Corp.) загружают в аэрозольный баллончик. Затем к баллончику присоединяют клапан и через клапан в баллончик загружают 60 частей пропеллента (сжиженный нефтяной газ), с получением аэрозольного препарата, содержащего 100 частей аэрозольной композиции (далее в описании называемой сравнительным аэрозолем (11)).

Пример получения сравнительного препарата 12

0,1 части бифентрина, 5 частей дихлорметана и 34,9 частей растворителя Isopar M (Exxon Mobil Corp.) загружают в аэрозольный баллончик. Затем к баллончику присоединяют клапан и через клапан в баллончик загружают 60 частей пропеллента (сжиженный нефтяной газ), с получением аэрозольного препарата, содержащего 100 частей аэрозольной композиции (далее в описании называемой сравнительным аэрозолем (12)).

Далее в примерах испытания биологической активности будет описано превосходное пестицидное действие аэрозолей, содержащих пестицидную аэрозольную композицию согласно настоящему изобретению.

Пример биологического испытания 1

Десять особей комнатной мухи (пять самцов и пять самок) помещают в полиэтиленовую чашку (нижний диаметр: 10,6 см, верхний диаметр: 12 см, высота: 7 см) и чашку закрывают нейлоновой сеткой (16 меш). Отдельно подготавливают чашку, не содержащую мух. Чашку с мухами помещают в центр дна 70-см кубической камеры, и чашку без мух помещают позади дна.

Аэрозоль согласно изобретению (1) распыляют в камере через окошко в центре передней стенки камеры, в количестве 300 мг в форме аэрозольной композиции. Затем подсчитывают количество мух, упавших на дно в течение 10 минут. Определяют коэффициент поражения (KD) за 7 минут после распыления.

Примеры биологических испытаний 2-5

Испытания проводят в соответствии с методикой примера 1, но с тем отличием, что аэрозоль согласно изобретению (1) заменяют аэрозолями согласно изобретению (2)-(5).

Сравнительные примеры биологических испытаний 1-6

Испытания проводят в соответствии с методикой примера 1, но с тем отличием, что аэрозоль согласно изобретению (1) заменяют сравнительными аэрозолями (1)-(6).

Результаты, полученные в примерах биологических испытаний 1-5 и в примерах сравнительных биологических испытаний, представлены в таблице 1.

Таблица 1
Номер испытания Содержание соединения А
(% масс.)
Сложноэфирное соединение Коэффициент поражения KD (%)
Название соединения Содержание
Пример биологического испытания 1 0,01 Перметрин 0,15 80
Пример биологического испытания 2 0,01 Фенотрин 0,1 75
Пример биологического испытания 3 0,01 Цифенотрин 0,05 75
Пример биологического испытания 4 0,01 Циперметрин 0,1 80
Пример биологического испытания 5 0,01 Дельтаметрин 0,05 85
Сравнительный пример биологического испытания 1 0,01 - - 15
Сравнительный пример биологического испытания 2 - Перметрин 0,15 0
Сравнительный пример биологического испытания 3 - Фенотрин 0,1 0
Сравнительный пример биологического испытания 4 - Цифенотрин 0,05 0
Сравнительный пример биологического испытания 5 - Циперметрин 0,1 35
Сравнительный пример биологического испытания 6 - Дельтаметрин 0,05 40

Сравнительные примеры биологических испытаний 7-12

Испытания проводят в соответствии с методикой примера 1, но с тем отличием, что аэрозоль согласно изобретению (1) заменяют сравнительными аэрозолями (7)-(12).

Результаты представлены в таблице 2.

Таблица 2
Номер испытания Содержание соединения А (% масс.) Другое пестицидное соединение Коэффициент поражения KD (%)
Название соединения Содержание
Сравнительный пример биологического испытания 7 0,01 Фенитротион 0,1 10
Сравнительный пример биологического испытания 8 0,01 Этофенпрокс 0,1 10
Сравнительный пример биологического испытания 9 0,01 Бифентрин 0,1 20
Сравнительный пример биологического испытания 10 - Фенитротион 0,1 0
Сравнительный пример биологического испытания 11 - Этофенпрокс 0,1 0
Сравнительный пример биологического испытания 12 - Бифентрин 0,1 0

Было показано, что аэрозоли, содержащие аэрозольные пестицидные композиции, содержащие соединение А и сложноэфирное соединение, обладают значительно более высокой пестицидной активностью, чем пестицидная активность аэрозольной композиции, содержащей только соединение А или только сложноэфирное соединение.

С другой стороны, было показано, что аэрозоли, содержащие аэрозольную композицию, содержащую соединение А и пестицидное соединение, отличное от сложноэфирного соединения, не проявили такого повышения пестицидной активности, как и аэрозоль, содержащий аэрозольную композицию, содержащую только данное пестицидное соединение.

Пример биологического испытания 6

Десять особей таракана рыжего Blattella germanica (5 самцов и 5 самок) выпускают в опытный контейнер с маслом, нанесенным на внутреннюю стену (диаметр: 8,75 см, высота: 7,5 см, дно: металлическая сетка 16 меш). Контейнер ставят на второе дно цилиндрической камеры с внутренним диаметром 16,5 см и высотой 60 см. 400 миллиграммов аэрозоля согласно изобретению (7) распыляют в чашку из верхней части открытой камеры. Затем подсчитывают количество насекомых, пораженных после вдыхания ими аэрозоля в течение 5 минут.

На основании полученных результатов (каждый опыт повторяют дважды) определяют время, необходимое для поражения 50% подопытных насекомых (KT50). Полученное время KT50 равно 1,5 минутам.

Пример биологического испытания 7

Шесть особей таракана дымно-коричневого (Periplaneta fuliginosa) (3 самца и 3 самки) выпускают в опытный контейнер с нанесенным на внутреннюю стену маслом (диаметр: 12,5 см, высота: 10 см, дно: металлическая сетка 43 меш). Контейнер ставят на второе дно в цилиндрической камере (внутренний диаметр: 16,5 см; высота: 60 см). 1000 миллиграммов аэрозоля согласно изобретению (7) распыляют в чашку из верхней открытой части камеры. Затем подсчитывают количество пораженных насекомых при вдыхании ими аэрозоля в течение 20 минут. На основании полученных результатов (каждый опыт повторяют дважды) определяют время, необходимое для поражения 50% подопытных насекомых (KT50). Полученное время KT50 равно 16 минутам.

1. Пестицидная аэрозольная композиция, содержащая производное сложного 3-феноксибензилового эфира, представленное формулой (I):

где Х представляет собой атом водорода или цианогруппу; Z представляет собой атом водорода или атом фтора; и R1 и R2, каждый независимо, представляет собой атом водорода, C13алкильную группу, которая может быть замещена по меньшей мере одним атомом галогена или атом галогена;
4-метоксиметил-2,3,5,6-тетрафторбензил 3-(2-циано-1-пропенил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилат; органический растворитель и пропеллент.

2. Пестицидная аэрозольная композиция по п.1, где Z в формуле (I) представляет собой атом водорода.

3. Пестицидная аэрозольная композиция по п.1 или 2, где композиция содержит производное сложного 3-феноксибензилового эфира, представленное формулой (I), в количестве от 0,5 до 50 частей по массе на часть по массе 4-метоксиметил-2,3,5,6-тетрафторбензил 3-(2-циано-1-пропенил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилата.

4. Пестицидная аэрозольная композиция по п.1, где композиция содержит производное сложного 3-феноксибензилового эфира, представленное формулой (I), и 4-метоксиметил-2,3,5,6-тетрафторбензил 3-(2-циано-1-пропенил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксилат в общем количестве от 0,001 до 1 мас.%, органический растворитель в количестве от 10 до 79 мас.%, пропеллент в количестве от 20 до 80 мас.%.

5. Пестицидная аэрозольная композиция по п.1, где производное сложного 3-феноксибензилового эфира, представленное формулой (I), представляет собой по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, состоящей из фенотрина, цифенотрина, перметрина, циперметрина, цифлутрина и дельтаметрина.

6. Пестицидная аэрозольная композиция по п.1, где производное сложного 3-феноксибензилового эфира формулы (I) представляет собой по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, состоящей из фенотрина, цифенотрина, перметрина, циперметрина и дельтаметрина.

7. Пестицидная аэрозольная композиция по п.1, где органический растворитель содержит насыщенный углеводородный растворитель.

8. Пестицидная аэрозольная композиция по п.7, где органический растворитель содержит насыщенный углеводородный растворитель в количестве от 70 до 100 мас.%.

9. Пестицидная аэрозольная композиция по п.1, где композиция представляет собой композицию для борьбы с двукрылыми летающими насекомыми.

10. Пестицидный аэрозоль, содержащий пестицидную аэрозольную композицию по любому из пп.1-9.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к способам борьбы с вредными насекомыми. .
Изобретение относится к способам борьбы с вредными насекомыми. .

Изобретение относится к области сельского хозяйства и к химии биологически активных веществ, а именно к новому химическому соединению формулы обладающему высокой росторегулирующей и иммуномодулирующей активностью.

Изобретение относится к новым замещенным производным пиримидинкарбоксилатов, обладающим гербицидной активностью, а также к их приемлемым с точки зрения сельского хозяйства производным группы карбоновой кислоты, которые представляют собой эфиры и соли.

Изобретение относится к области химии макролидов, а именно к новому соединению - 5-O-сукциноилавермектину, обладающему антипаразитарной активностью, а также к способу его получения и антипаразитарному средству на его основе.
Изобретение относится к способам борьбы с вредными насекомыми. .

Изобретение относится к борьбе с насекомыми. .

Изобретение относится к сложноэфирному соединению, представленному формулой которое может найти применение для борьбы с насекомыми-вредителями. .

Изобретение относится к сложноэфирному соединению, представленному формулой которое может найти применение для борьбы с насекомыми-вредителями. .

Изобретение относится к сельскому хозяйству. .

Изобретение относится к сельскому хозяйству. .

Изобретение относится к сельскому хозяйству. .

Изобретение относится к способам защиты материалов от микробного разрушения путем обработки защищаемого материала веществом с антимикробной активностью. .

Изобретение относится к композициям для уничтожения насекомых

Наверх