Ортопедическая стелька и способ обеспечения индивидуального соответствия для пользователя амортизирующей ортопедической стельки

Группа изобретений относится к ортопедии. Ортопедическая стелька по первому варианту содержит пенопластовый амортизирующий слой, каркасный слой и съемную вставку. Пенопластовый амортизирующий слой сконструирован так, чтобы продолжаться от области пятки пользователя, по меньшей мере, к передней области плюсневых костей пользователя при применении ортопедической стельки. Каркасный слой имеет верхнюю поверхность и нижнюю поверхность, который тверже пенопластового амортизирующего слоя и расположен под пенопластовым амортизирующим слоем. Каркасный слой сконструирован так, чтобы продолжаться в продольном направлении, по меньшей мере, от таранно-ладьевидного сустава пользователя до места соединения медиальной клиновидной кости и первой плюсневой кости пользователя, а - в поперечном направлении, по меньшей мере, под медиальной клиновидной костью пользователя, при применении ортопедической стельки. Каркасный слой имеет направленный кверху край на медиальной стороне и отверстие в нижней поверхности, сконструированное для размещения съемной вставки. Съемная вставка сконструирована для размещения с возможностью удаления в отверстии. Вставка меняет поддерживающие свойства ортопедической стельки при размещении в отверстии. При размещении в отверстии она продолжается в продольном направлении, по меньшей мере, от таранно-ладьевидного сустава пользователя до места соединения медиальной клиновидной кости и первой плюсневой кости пользователя при применении ортопедической стельки. Ортопедическая стелька по второму варианту содержит амортизирующий слой и каркасный слой. Каркасный слой расположен под амортизирующим слоем. Каркасный слой сконструирован так, чтобы продолжаться в продольном направлении, по меньшей мере, от таранно-ладьевидного сустава пользователя до места соединения медиальной клиновидной кости и первой плюсневой кости пользователя, а - в поперечном направлении, по меньшей мере, под медиальной клиновидной костью пользователя при применении ортопедической стельки. Каркасный слой сконструирован для размещения съемной вставки, которая изменяет поддержку, обеспечиваемую ортопедической стелькой. Способ обеспечения индивидуального соответствия для пользователя амортизирующей ортопедической стельки, содержащий предоставление пользователю амортизирующей ортопедической стельки, сконструированной для размещения съемной вставки в области свода стопы, которая изменяет объем поддержки, обеспечиваемый амортизирующей ортопедической стелькой; предоставление пользователю комплекта вставок с различными свойствами, причем вставки сконструированы для размещения в амортизирующей ортопедической стельке; предоставление инструкции пользователю по выбору вставки из комплекта вставок, которая обеспечивает необходимый пользователю объем поддержки, обеспечиваемый амортизирующей ортопедической стелькой, когда выбранная вставка вставлена в амортизирующую ортопедическую стельку. Изобретения обеспечивают возможность регулирования в зависимости от использования. 3 н. и 49 з.п. ф-лы, 20 ил.

 

Заявленное изобретение относится к (регулируемой) ортопедической стельке и к способу обеспечения индивидуального соответствия для пользователя амортизирующей ортопедической стельки.

Продажа обычных вкладышей в обувь, таких как ортопедические стельки, как правило, осуществляется в соответствии с индивидуальными потребностями покупателей. Поскольку эти потребности со временем меняются в связи с изменением параметров ноги или личных предпочтений покупателя, то обычно клиент покупает абсолютно новые вкладыши. Такая практика покупки многочисленных ортопедических стелек может привести к значительным расходам, а также к накоплению большого количества стелек.

Готовые ортопедические стельки или же простые вкладыши, в общем, нельзя регулировать в зависимости от потребностей пользователя, кроме того, они имеют ограниченный диапазон поддержки. Эти ортопедические стельки имеют различные размеры, но, как правило, имеют определенные форму и структуру поддержки. Продаваемые ортопедические стельки могут отличаться своими свойствами, такими как тип материала, твердость материала, жесткость, гибкость, модуль упругости материала при изгибе, или форма свода стопы и т.д. Однако любая из этих индивидуальных характеристик определенной ортопедической стельки не может регулироваться. Таким образом, для удовлетворения различных предпочтений покупателей в розничную продажу должны поступать многочисленные виды ортопедических стелек.

Некоторые специальные ортопедические стельки уже были описаны, но пользователи не могут их легко регулировать. Например, специально изготовленная ортопедическая стелька может быть сделана из материала, принимающего определенную форму при сжатии ногой, или из отверждаемого материала в соответствии с ногой. В качестве альтернативы специальная ортопедическая стелька может быть изготовлена на основе проведенных измерений ноги конкретного лица. Однако недостатками таких специальных ортопедических стелек является то, что они должны быть изготовлены на заказ и соотвествовать потребностям ноги отдельного человека. Они также не могут регулироваться в зависимости от использования. Например, пользователь может захотеть другой уровень поддержки при занятиях спортом по сравнению с ежедневным использованием.

Таким образом, объектом настоящего изобретения является ортопедическая стелька (или же: регулируемая ортопедическая стелька), содержащая пенопластовый амортизирующий слой, сконструированный так, чтобы продолжаться от области пятки пользователя, по меньшей мере, к передней области плюсневых костей пользователя при применении ортопедической стельки; каркасный слой, имеющий верхнюю поверхность и нижнюю поверхность, который тверже пенопластового амортизирующего слоя и расположен под пенопластовым амортизирующим слоем, причем каркасный слой сконструирован так, чтобы продолжаться в продольном направлении, по меньшей мере, от таранно-ладьевидного сустава пользователя до места соединения медиальной клиновидной кости и первой плюсневой кости пользователя, а - в поперечном направлении, по меньшей мере, под медиальной клиновидной костью пользователя, при применении ортопедической стельки, и причем каркасный слой имеет направленный кверху край на медиальной стороне и отверстие в нижней поверхности, сконструированное для размещения съемной вставки; и съемную вставку, сконструированную для размещения с возможностью удаления в отверстии, причем вставка меняет поддерживающие свойства ортопедической стельки при размещении в отверстии, при этом при размещении в отверстии она продолжается в продольном направлении, по меньшей мере, от таранно-ладьевидного сустава пользователя до места соединения медиальной клиновидной кости и первой плюсневой кости пользователя при применении ортопедической стельки.

Предпочтительно каркасный слой сконструирован для поддержки свода стопы пользователя при применении отропедической стельки.

Также предпочтительно, является ортопедическая стелька, в которой съемная вставка тверже каркасного слоя.

Согласно дальнейшей предпочтительной форме выполнения изобретения значения твердости по Шору съемной вставки находятся в диапазоне от 59D до 71D, более предпочтительно значения твердости по Шору съемной вставки находятся в диапазоне от 69D до 79D.

Вторым объектом настоящего изобретения является ортопедическая стелька (или же: регулируемая ортопедическая стелька), содержащая амортизирующий слой; каркасный слой, расположенный под амортизирующим слоем; причем каркасный слой, сконструированный так, чтобы продолжаться в продольном направлении, по меньшей мере, от таранно-ладьевидного сустава пользователя до места соединения медиальной клиновидной кости и первой плюсневой кости пользователя, а - в поперечном направлении, по меньшей мере, под медиальной клиновидной костью пользователя при применении ортопедической стельки; и причем каркасный слой, сконструированный для размещения съемной вставки, которая изменяет поддержку, обеспечиваемую ортопедической стелькой.

Согласно предпочтительной форме выполнения данного второго объекта значения плотности амортизирующего слоя находятся в диапазоне от 4.3 до 5.3 фунтов на куб. фут.

Согласно другой предпочтительной форме выполнения данного второго объекта амортизирующий слой имеет пузырьки, размер которых менее или равен 3 мм.

Предпочтительным является соответствующая ортопедическая стелька, в которой каркасный слой сконструирован для поддержки свода стопы пользователя при применении ортопедической стельки. Предпочтительно каркасный слой выполнен из термопластического уретана.

Согласно другой предпочтительной форме выполнения данного второго объекта значения твердости по Шору каркасного слоя находятся в диапазоне от 90А до 100А.

Предпочтительно соответствующая ортопедическая стелька дополнительно содержит съемную вставку, сконструированнную для размещения в каркасном слое, причем съемная вставка при размещении в каркасном слое изменяет поддержку, обеспечиваемую ортопедической стелькой. При этом согласно более предпочтительным формам выполнения данного объекта съемная вставка тверже каркасного слоя, съемная вставка более жесткая, чем каркасный слой, съемная вставка размещена на нижней части ортопедической стельки, съемная вставка размещена на нижней части каркасного слоя, верхняя поверхность съемной вставки имеет направленную вверх выпуклость по направлению к ноге владельца обуви, когда съемная вставка размещена в каркасном слое, съемная вставка включает по существу плоский корпус с выступающими ребрами. При этом, если в предлагаемой ортопедической стельки съемная вставка включает по существу плоский корпус с выступающими ребрами, то предпочтительно выступающие ребра продолжаются в продольном направлении вдоль по существу плоского корпуса, или же выступающие ребра имеют такую форму, что они изогнуты друг от друга.

Согласно другой предпочтительной форме выполнения второго объекта ортопедическая стелька дополнительно содержит язычки вставки, образующие часть съемной вставки; и отверстия в каркасном слое, сконструированные для размещения язычков вставки; причем язычки вставки при установке в отверстия в каркасном слое удерживают съемную вставку в каркасном слое, сохряняя возможность ее извлечения.

Предпочтительно съемная вставка состоит из термопластического уретана или же из термопластического уретана и акрилонитрилбутадиенстирола, причем более предпочтительно съемная вставка на 60-70% сделана из термопластического уретана, или же съемная вставка на 30-40% сделана из акрилонитрилбутадиенстирола, причем еще более предпочтительно отношение термопластического уретана к акрилонитрилбутадиенстиролу находится в диапазоне от 7/3 до 3/2.

Согласно другой предпочтительной форме выполнения второго объекта значения твердости по Шору съемной вставки составляют от 69D до 79D.

Согласно другой предпочтительной форме выполнения второго объекта съемная вставка имеет модуль упругости при изгибе в диапазоне от 220 до 500 ksi (1000 фунтов на кв.дюйм).

Согласно другой предпочтительной форме выполнения второго объекта значения твердости по Шору съемной вставки составляют от 59D до 69D.

Согласно еще другой предпочтительной форме выполнения второго объекта съемная вставка имеет модуль упругости при изгибе в диапазоне от 110 до 210 ksi (1000 фунтов на кв.дюйм).

Предпочтительно ортопедическая стелька дополнительно содержит комплект различных съемных вставок, сконструированный для того, чтобы предоставить пользователю ортопедической стельки возможность приспосабливать поддерживающие свойства ортопедической стельки к своим требованиям, вставляя выбранную съемную вставку в каркасный слой, причем выбранная съемная вставка отбирается из комплекта различных съемных вставок. При этом более предпочтительно комплект различных съемных вставок по существу идентичен по размеру, но имеет различные свойства материалов или же комплект различных съемных вставок различен по размеру, но сделан из одного и того же материала.

Предпочтительна ортопедическая стелька, в которой амортизирующий слой выполнен из пенополиуретана.

Также предпочтительна ортопедическая стелька, в которой амортизирующий слой продолжается в продольном направлении, по меньшей мере, от области пятки до места соединения плюсневых костей и проксимальных фаланг.

Предпочтительно ортопедическая стелька дополнительно содержит способное к деформации углубление в нижней части области пятки амортизирующего слоя.

Согласно другой предпочтительной форме выполнения второго объекта амортизирующий слой продолжается в продольном направлении за пределами переднего и заднего концов каркасного слоя.

Предпочтительно ортопедическая стелька дополнительно содержит пяточную чашу, сформированную как часть пяточного участка амортизирующего слоя.

Предпочтительно ортопедическая стелька дополнительно содержит вторичный слой, расположенный между амортизирующим слоем и каркасным слоем.

Предпочтительно ортопедическая стелька дополнительно содержит покрывающий слой, расположенный над амортизирующим слоем, причем предпочтительно покрывающий слой состоит из полиэфира.

Предпочтительно ортопедическая стелька дополнительно содержит углубление на нижней поверхности каркасного слоя, продолжающееся в продольном направлении, по меньшей мере, от таранно-ладьевидного сустава пользователя до места соединения медиальной клиновидной кости и первой плюсневой кости пользователя при применении ортопедической стельки, причем углубление сконструировано для размещения съемной вставки.

Предпочтительно ортопедическая стелька дополнительно содержит переднее и заднее отверстия, продолжающиеся от углубления через каркасный слой, причем отверстия сконструированы для размещения язычков вставки на съемной вставке.

Согласно другой предпочтительной форме выполнения второго объекта каркасный слой содержит термопластический уретан и имеет твердость по Шору ниже 59D.

Согласно другой предпочтительной форме выполнения второго объекта каркасный слой имеет модуль упругости при изгибе в диапазоне от 5 до 110 ksi (1000 фунтов на кв.дюйм).

Согласно другой предпочтительной форме выполнения второго объекта каркасный слой содержит круглые вогнутые канавки вдоль поверхности.

Согласно другой предпочтительной форме выполнения второго объекта каркасный слой содержит отверстия овальной формы вдоль области свода стопы.

Согласно еще другой предпочтительной форме выполнения второго объекта каркасный слой содержит выступающие ребра вдоль области свода стопы.

Дальнейшим объектом настоящего изобретения является способ обеспечения индивидуального соответствия для пользователя амортизирующей ортопедической стельки, содержащий предоставление пользователю амортизирующей ортопедической стельки, сконструированной для размещения съемной вставки в области свода стопы, которая изменяет объем поддержки, обеспечиваемый амортизирующей ортопедической стелькой; предоставление пользователю комплекта вставок с различными свойствами, причем вставки сконстурированы для размещения в амортизирующей ортопедической стельке; предоставление инструкции пользователю по выбору вставки из комплекта вставок, которая обеспечивает необходимый пользователю объем поддержки, обеспечиваемый амортизирующей ортопедической стелькой, когда выбранная вставка вставлена в амортизирующую ортопедическую стельку.

Согласно предпочтительной форме выполнения заявленного способа комплект вставок по существу идентичен по размеру, но имеет различные свойства материалов.

Согласно другой предпочтительной форме выполнения заявленного способа амортизирующая ортопедическая стелька сконструирована для размещения съемной вставки на нижней поверхности амортизирующей ортопедической стельки.

Согласно еще другой предпочтительной форме выполнения заявленного способа вставки содержат язычки вставки, а амортизирующая ортопедическая стелька содержит отверстия, сконструированные для размещения язычков вставки.

Краткое описание чертежей

Фиг.1 - вид сверху примерной регулируемой ортопедической стельки в соответствии с примерным вариантом осуществления настоящего изобретения.

Фиг.2 - изометрическое изображение примерной регулируемой ортопедической стельки в соответствии с примерным вариантом осуществления настоящего изобретения.

Фиг.3а - вид снизу примерной регулируемой ортопедической стельки со вставкой в соответствии с примерным вариантом осуществления настоящего изобретения.

Фиг.3b - вид снизу примерного каркасного слоя регулируемой ортопедической стельки по Фиг.3а в соответствии с примерным вариантом осуществления настоящего изобретения.

Фиг.3с - вид снаружи примерной съемной вставки в соответствии с примерным вариантом осуществления настоящего изобретения.

Фиг.4 - вид сверху каркасного слоя примерного варианта осуществления регулируемой ортопедической стельки по Фиг.3а в соответствии с примерным вариантом осуществления настоящего изобретения.

Фиг.5 - вид медиальной стороны каркасного слоя примерной регулируемой ортопедической стельки по Фиг.3а в соответствии с примерным вариантом осуществления настоящего изобретения.

Фиг.6 - изометрическое изображение каркасного слоя примерной регулируемой ортопедической стельки по Фиг.3а в соответствии с примерным вариантом осуществления настоящего изобретения.

Фиг.7 - вид латеральной стороны каркасного слоя примерной регулируемой ортопедической стельки по Фиг.5 в соответствии с примерным вариантом осуществления настоящего изобретения.

Фиг.8 - вид сбоку поперечного сечения по средней линии каркасного слоя примерной регулируемой ортопедической стельки по Фиг.5 в соответствии с примерным вариантом осуществления настоящего изобретения.

Фиг.9 - вид медиальной стороны примерной регулируемой ортопедической стельки по Фиг.3а в соответствии с примерным вариантом осуществления настоящего изобретения.

Фиг.10 - планарное изображение средне-саггитального сечения примерной регулируемой ортопедической стельки по Фиг.3а в соответствии с примерным вариантом осуществления настоящего изобретения.

Фиг.11 - вид в поперечном латеральном сечении примерной регулируемой ортопедической стельки по Фиг.3а в соответствии с примерным вариантом осуществления настоящего изобретения.

Фиг.12 - вид сверху/изнутри примерной съемной вставки по Фиг.3с в соответствии с примерным вариантом осуществления настоящего изобретения.

Фиг.13 - изометрический вид примерной съемной вставки по Фиг.3с в соответствии с примерным вариантом осуществления настоящего изобретения.

Фиг.14 - вид медиальной стороны примерной съемной вставки по Фиг.3с в соответсвии с примерным вариантом осуществления настоящего изобретения.

Фиг.15 - вид сбоку примерной съемной вставки по Фиг.3с в соответствии с примерным вариантом осуществления настоящего изобретения.

Фиг.16 - планарное изображение средне-саггитального сечения примерной съемной вставки по Фиг.3с в соответствии с примерным вариантом осуществления настоящего изобретения.

Фиг.17 - изометрическое изображение нижней части альтернативной примерной регулируемой ортопедической стельки и вставки.

Фиг.18 - вид сверху альтернативной примерной регулируемой ортопедической стельки по Фиг.17 в соответствии с примерным вариантом осуществления настоящего изобретения.

Фиг.19 - изометрическое изображение вставки альтернативной примерной регулируемой ортопедической стельки по Фиг.17 в соответствии с примерным вариантом осуществления настоящего изобретения.

Фиг.20 - блок-схема примерной процедуры по обеспечению соответствия ортопедической стельки индивидуальным требованиям пользователя в соответствии с примерным вариантом осуществления настоящего изобретения.

Ортопедические стельки или обычные стельки обычно изготавливаются с целью обеспечить поддержку, например поддержку свода стопы или поддержку различных других частей ноги. Однако пользователь может выразить желание по приведению поддержки в соотвествие со своими потребностями или изменению поддержки в ортопедической стельке без необходимости ее замены или покупки новой ортопедической стельки. Розничные продавцы могут также быть заинтересованы в том, чтобы располагать продуктом, который удовлетворяет спрос покупателей, предъявляющих различные требования к поддержке или удобству.

В некоторых примерных вариантах осуществления настоящего изобретения регулируемая ортопедическая стелька решает задачу обеспечения приспосабливаемости уровней поддержки к требованиям пользователя путем использования различных вставок. Некоторые примерные варианты осуществления настоящего изобретения включают ортопедические стельки, сконструированные для замещения вставок, которые изменяют поддерживающие свойства ортопедической стельки. В одном примерном варианте осуществления изобретения место установки вставки ортопедической стельки, например отверстие, сконструированное для размещения вставки, может быть расположено в относительно твердом каркасном слое под относительно более мягким пенопластовым слоем. Местом установки вставки в каркасном слое может быть определенная область с углублениями, в которых может быть установлена съемная вставка. В одном примерном варианте осуществления изобретения область размещения вставки может быть направлена в продольном направлении вдоль центральной точки нижней части ортопедической стельки, поддерживая область свода стопы, область, которая может обеспечить поддержку углублению свода стопы, расположенному под любой частью свода стопы в продольном направлении с медиальной или латеральной стороны. В качестве альтернативы областью местоположения вставки может быть пространство между каркасным слоем и пенопластовым слоем регулируемой ортопедической стельки, расположенное под участком медиальной области свода стопы.

Одно из преимуществ некоторых примерных вариантов осуществления настоящего изобретения заключается в том, что они могут обеспечить многочисленные уровни поддержки без необходимости покупать новые ортопедические стельки. Регулируемая ортопедическая стелька может быть сконструирована в соответствии с требованиями различных потребителей или для различных видов деятельности путем замены различных съемных вставок. Некоторые примерные варианты осуществления регулируемой ортопедической стельки могут содержать относительно мягкий амортизирующий слой с относительно более твердым каркасным слоем, расположенным под первым амортизирующим слоем, каркасный слой сконструирован так, чтобы продолжаться в продольном направлении, по меньшей мере, от таранно-ладьевидного сустава до места соединения медиальной клиновидной кости и первой плюсневой кости и в поперечном направлении, по меньшей мере, под медиальной клиновидной костью при применении ортопедической стельки. Каркасный слой может быть сконструирован таким образом, чтобы разместить съемную вставку, которая изменяет объем поддержки, обеспечиваемой ортопедической стелькой.

Некоторые примерные регулируемые ортопедические стельки могут иметь различные особенности. У одной примерной регулируемой ортопедической стельки может иметься покрывающий слой над амортизирующим слоем с каркасным слоем ниже амортизирующего слоя. Съемная вставка может быть установлена в регулируемой ортопедической стельке.

Что касается каракасного слоя, то он может быть сконструирован для поддержки свода стопы пользователя при применении ортопедической стельки; каракасный слой может быть сделан из термопластического уретана; каракасный слой может иметь твердость по Шору в диапазоне от 90А до 100А или ниже 59D; значения модуля упругости при изгибе каркасного слоя могут быть в дипазоне 5-100 ksi; каркасный слой может содержать отверстия (например, углубления и т.д.) для размещения язычков вставки на съемных вставках; каркасный слой может иметь углубление в нижней части поверхности, продолжающееся в продольном направлении, по меньшей мере, от таранно-ладьевидного сустава пользователя до места соединения медиальной клиновидной кости и первой плюсневой кости пользователя при применении ортопедической стельки, отверстие сконструировано таким образом, чтобы разместить съемную вставку; каркасный слой может иметь переднее и заднее отверстия, продолжающиеся от углубления сквозь каркасный слой, отверстия сконструированы для размещения язычков вставки на съемной вставке; каркасный слой может содержать круглые вогнутые канавки вдоль поверхности; каркасный слой может содержать отверстия овальной формы вдоль области свода стопы; каркасный слой может содержать выступающие ребра вдоль области свода стопы.

Что касается съемных вставок, то они могут быть сконструированы так, чтобы быть установленными в каркасном слое, съемные вставки изменяют поддержку, обеспечиваемую ортопедической стелькой, при размещении в каркасном слое; съемные вставки могут быть более твердыми и/или более жесткими, чем каркасный слой; съемные вставки могут иметь твердость по Шору в диапазоне от 59D до 71D или от 69D до 79D; съемные вставки могут быть установлены в нижней части ортопедической стельки или в нижней части каркасного слоя; верхняя поверхность съемных вставок может иметь направленную вверх выпуклость по направлению к ноге владельца обуви, когда съемная вставка размещена в каркасном слое; съемные вставки могут содержать по существу плоский корпус с выступающими ребрами, а выступающие ребра могут продолжаться в продольном направлении вдоль по существу плоского корпуса и имеют такую форму, что изогнуты друг от друга; язычки вставки могут быть частью съемных вставок и могут быть вставлены в отверстия в каракасном слое и удерживаются в нем с возможностью извлечения; съемные вставки могут состоять из термопластического уретана или комбинации из термопластического уретана и акрилонитрилбутадиенстирола; съемные вставки могут быть на 60-70% сделаны из термопластического уретана; съемные вставки могут быть на 30-40% сделаны из акрилонитрилбутадиенстирола; съемные вставки могут быть сделаны из термопластического уретана и акрилонитрилбутадиенстирола в следующем отношении: от 7/3 до 3/2; съемные вставки могут иметь модуль упругости при изгибе в диапазоне от 110 до 210 ksi (1000 фунтов на кв.дюйм), или для более прочной вставки от 220 до 500 ksi.

Комплект различных съемных вставок сконструирован так, чтобы позволить пользователю ортопедической стельки приспосабливать поддерживающие свойства ортопедической стельки к своим требованиям, вставляя выбранную съемную вставку в каркасный слой, выбранная съемная вставка отбирается из комплекта различных съемных вставок. Комплект различных съемных вставок по существу идентичен по размеру, но имеет различные свойства материалов. В качестве альтернативы комплект различных съемных вставок различен по размеру, но сделан из одного и того же материала.

Что касается амортизирующего слоя, то он может иметь плотность в диапазоне от 1.3 до 8.3 фунтов на куб.фут; амортизирующий слой может быть сделан из пенополиуретана; амортизирующий слой может продолжаться в продольном направлении, по меньшей мере, от области пятки до места соединения плюсневых костей и проксимальных фаланг; амортизирующий слой может иметь способное к деформации углубление в нижней части области пятки; амортизирующий слой может продолжаться в продольном направлении за передний и задний концы каркасного слоя; пяточная чаша может быть сформирована как часть пяточного участка амортизирующего слоя; вторичный слой может быть расположен между амортизирующим слоем и каркасным слоем; покрывающий слой может быть расположен над амортизирующим слоем, покрывающий слой сделан из полиэфира.

При приобретении ортопедической стельки, например, в товарной упаковке пользователю также может быть предоставлен комплект вставок различной твердости, жесткости или размера. Пользователи будут в состоянии изменять подержку своей регулируемой ортопедической стельки, меняя вставки самостоятельно. Например, пользователи, не имеющие определенного свода стопы или низкого свода стопы, возможно, нуждаются в большей поддержке и могут предпочесть большую твердость, чтобы обеспечить больше поддержки для свода стопы. С другой стороны, пользователи с высоким сводом стопы или сводом стопы, который более определен, могут предпочесть больше амортизацию, чем жесткость. Большая степень поддержки вследствие более твердой или более жесткой вставки может даже быть неудобна пользователю с высоким сводом стопы, в связи с тем, что поскольку его свод стопы определен, то более твердые вставки могут впиваться в свод стопы, который может стать чувствительным к жесткости под ногой. Пользователи могут также захотеть регулировать поддержку своей регулируемой ортопедической стельки в течение долгого времени, например, если ортопедическая стелька разнашивается при применении, то пользователь может захотеть использовать вставку с другой твердостью.

Примерные варианты осуществления регулируемой ортопедической стельки могут также иметь различные особенности.

Примерные варианты осуществления процедуры по обеспечению пользователя соотвествующей его потребностям амортизирующей ортопедической стелькой также могут меняться. Процедура может предусматривать обеспечение пользователя амортизирующей ортопедической стелькой, которая сконструирована для размещения съемной вставки в области свода стопы, которая изменяет объем поддержки, обеспечиваемой амортизирующей ортопедической стелькой, обеспечение пользователя комплектом вставок с различными свойствами, причем вставки сконструированы для размещения в амортизирующей ортопедической стельке, и обеспечение пользователя инструкцией по выбору такой вставки из комплекта вставок, которая обеспечивает необходимый пользователю объем поддержки амортизирующей ортопедической стельки при условии, что выбранная вставка установлена в амортизирующую ортопедическую стельку. Комплект вставок может по существу быть идентичным по размеру, но иметь различные свойства материалов. Ортопедическая стелька с амортизирующей прокладкой может быть сконструирована для размещения съемной вставки на нижней поверхности амортизирующей ортопедической стельки. Вставки могут содержать язычки вставки, а амортизирующая ортопедическая стелька может содержать отверстия, сконструированные для размещения вставных вкладок.

Когда покупатель впервые приобретает регулируемую ортопедическую стельку, он может получить ортопедическую стельку с местом для размещения съемной вставки, которая меняет объем поддержки, предоставляемый ортопедической стелькой, а также комплект вставок, отличающихся друг от друга по уровням поддержки, вставки сконструированы для размещения в каракасном слое. Вставки могут быть представлены в комплекте таким образом, чтобы покупатель мог выбрать различные уровни твердости и/или жесткости вставок, прилагаемых к ортопедической стельке. Покупателю могут не потребоваться вставки одной и той же твердости и/или жесткости на обеих ногах. Например, покупатель может нуждаться в сильной поддержке на одной ноге и только средней поддержке на другой.

Вставки могут быть одинаковыми по размеру, с различными уровнями поддержки, изменяющимися в зависимости от твердости и/или гибкости, связанной с изменением коэффициентов, таких как смесь и/или твердость используемых материалов. В качестве альтернативы вставки могут также обеспечивать различные уровни поддержки, будучи различными по размеру. Например, вставки различной длины, толщины или изгиба могут использоваться для обеспечения различных уровней поддержки.

В качестве альтернативы, регулируемая ортопедическая система может быть продана покупателю таким образом, что покупатель может приобрести регулируемую ортопедическую стельку с первой упаковкой вставок, а позднее купить отдельные упаковки вставок. Это позволит покупателю, имеющему начальный комплект вставок для регулирования поддержки, покупать больше вставок в различной упаковке, чтобы более точно регулировать диапазон поддержки. Кроме того, если покупатель потеряет комплект вставок, то он может купить новую упаковку вставок без необходимости покупать новую ортопедическую стельку.

Фиг.1 демонстрирует вид сверху примерной регулируемой ортопедической стельки в соответствии с примерным вариантом осуществления настоящего изобретения. Этот вид показывает ту сторону ортопедической стельки, которая прилегает к ноге, когда примерная регулируемая ортопедическая стелька расположена в обуви пользователя. Вид демонстрирует различные направленные положения, включая передний или дистальный 103 конец ортопедической стельки и задний или проксимальный 104 конец примерной регулируемой ортопедической стельки. Отдельная примерная регулируемая ортопедическая стелька на Фиг.1 раскроена для левой ноги. Следует понимать, что пример можно полностью перевернуть вдоль продольной оси для правой ноги. Медиальная 105 сторона содержит часть медиальной области свода стопы 106, а латеральная 107 сторона расположена на левой стороне рисунка, который содержит латеральный продольный свод стопы.

Примерная регулируемая ортопедическая стелька может состоять из амортизирующего слоя, продолжающегося от области пятки приблизительно до трех четвертей ноги, под соединениями плюсневых костей и проксимальных фаланг пользователя. В качестве альтернативы амортизирующий слой может быть короче или может продолжаться полностью до пальцев ноги.

Амортизирующий слой может быть сделан из деформируемого, эластичного или гибкого материала, который способен к смягчению удара. Материалы могут содержать пенополиуретан, неопрен, этилен-винил-ацетат, эластомер, нейлон и т.д. Амортизирующий аслой может быть единым элементом, спрессованным из одного материала, который имеет переменную толщину в областях, таких как передняя область вблизи от пальцев ноги 108, область переднего отдела стопы 109, область свода стопы 110 и область пятки 102. В качестве альтернативы амотизирующий слой может быть сконструированной многопластинчатой частью, созданной из многочисленных слоев различных типов материалов. Один способ создания амортизирующего слоя состоит в том, чтобы поместить покрывающий слой над неспрессованным пенопластом. Затем сочетание покрывающего слоя и неспрессованного пенопласта размещаются в форме, и применяется техника прессования в пресс-форме. Например, примерной техникой может быть размещение комбинации неспрессованного пенопласта и покрывающего слоя в нагретое углубление и применение теплоты и давления для отверждения неспрессованного пенопласта.

Амортизирующий слой может быть сформирован или спрессован таким образом, чтобы загибаться на сторонах 101 для соответствия форме ноги. В частности, медиальная сторона 105 может содержать выпуклый участок, который находится под участком медиальной области свода стопы 106. Изгиб может быть результатом изменяющейся вертикальной толщины сторон примерной регулируемой ортопедической стельки или отдельного изгиба под углом непосредственно примерной регулируемой ортопедической стельки. Область пятки 102 может также иметь пяточную чашу и/или может в качестве альтернативы выступать вверх подобно сторонам с целью препятствовать скольжению ноги. Подразумевается, что размеры и другие величины могут измениться в зависимости от номера моделей, разработанных для различных размеров ноги.

Примерный вариант осуществления амортизирующего слоя может иметь однородную консистенцию по всей площади регулируемой ортопедической стельки. Для удобства пользователя предпочтительно, чтобы в пенопласте не было бы пузырьков, достаточно больших, чтобы их можно было почувствовать через тканевую поверхность, такую как, например, покрытие из полиэфира. Например, пузырьки размером более 3 мм могут причинять неудобства некоторым пользователям. Для поверхности пенопласта недопустимо наличие более 2 пузырьков на квадратный дюйм или более 6 поверхностных пузырьков с диаметром, превышающим диапазон от 1.5 мм до 3.0 мм. В качестве альтернативы гибкость, твердость, толщина, упругая деформация или плотность примерной регулируемой ортопедической стельки могут изменяться по всей площади как в продольном, поперечном, так и вертикальном направлении, например, при использовании слоистой конструкции множественных подслоев в амортизирующем слое, или при наличии неоднородно сформированной формы.

Примерный вариант осуществления амортизирующего слоя для женской ноги может быть пенополиуретаном, спрессованным согласно следующим параметрам: плотность в диапазоне от 4.3 до 5.3 фунтов на куб.фут; толщина неспрессованного пенопласта в переднем отделе стопы 5.5 мм ± 1 мм; толщина неспрессованного пенопласта в области пятки 15.5 мм ± 1 мм; плотность 4.3-5.3 фунтов/куб.фут; прочность на разрыв 5 фунтов/дюйм, и остаточная деформация при сжатии 2.5%. Плотность амортизирующего слоя может быть от 4.3 до 5.3 фунтов на куб.фут или в качестве альтернативы 70-88 кг на м3. Амортизирующий слой может весить 12.0 г ± 3.0 г, хотя на вес может повлиять тип используемого покрытия. Например, может использоваться покрытие из полиэфира, вес которого 240 г/ярд2 ± 20 г/ярд2. У амортизирующего слоя может быть твердость по Шору 45-55 OO, измеренная путем размещения стельки в специальном зажимном приспособлении и дюрометре, измерение на тканевой стороне с установленным масштабом дюрометра, запись производится по истечении 5 секунд. Примерная регулируемая ортопедическая стелька может меняться по толщине вдоль различных областей ортопедической стельки; однако, общая толщина передней области около пальцев 108 может составить 1.5 мм ± 0.5 мм, толщина области переднего отдела стопы 109 может составить 2.5 мм ± 0.5 мм, толщина области свода стопы 110 может составить 3.6 мм ± 0.5 мм и толщина области пятки 102 может составить 9.0 мм ± 1.0 мм. Длина примерного варианта осуществления амортизирующего слоя может составить 175 мм ± 5.0 мм от дистального 103 до проксимального 104 конца, а ширина примерного варианта осуществления амортизирующего слоя может составить 81.0 мм ± 3.0 мм от медиальной 105 до латеральной 107 стороны. Необходимо понимать, что длины могут меняться для обеспечения многочисленных размеров.

Примерный вариант осуществления амортизирующего слоя для мужской ноги может быть пенополиуретаном, спрессованным согласно следующим параметрам: плотность в диапазоне от 4.3 до 5.3 фунтов на куб.фут; толщина неспрессованного пенопласта в переднем отделе стопы 5.5 мм ± 1 мм; толщина неспрессованного пенопласта в области пятки 15.5 мм ± 1 мм; плотность 4.3-5.3 фунтов/куб.фут; прочность на разрыв 5 фунтов/дюйм и остаточная деформация при сжатии 2.5%. Плотность амортизирующего слоя может быть от 4.3 до 5.3 фунтов на куб. фут или в качестве альтернативы 70-88 кг на м3. Амортизирующий слой может весить 18.0 г ± 3.0 г, хотя на вес может повлиять тип используемого покрытия. У амортизирующего слоя может быть твердость по Шору 40-50 OO, измеренная путем размещения стельки в специальном зажимном приспособлении и дюрометре, измерение на тканевой стороне с установленным масштабом дюрометра, запись производится по истечении 5 секунд. Примерная регулируемая ортопедическая стелька может меняться по толщине вдоль различных областей ортопедической стельки; однако, общая толщина передней области около пальцев 108 может составить 1.5 мм ± 0.5 мм, толщина области переднего отдела стопы 109 может составить 2.8 мм ± 0.5 мм, толщина области свода стопы 110 может составить 4.1 мм ± 0.5 мм и толщина области пятки 102 может составить 10.0 мм ± 1.0 мм. Длина примерного варианта осуществления амортизирующего слоя может составить 194 мм ± 5.0 мм от дистального 103 до проксимального 104 конца, а ширина примерного варианта осуществления амортизирующего слоя может составить 94.0 мм ± 3.0 мм от медиальной 105 до латеральной 107 стороны.

Для обеспечения большего удобства или большей силы сцепления с поверхностью и/или для предохранения амортизирующего слоя от износа, у регулируемой ортопедической стельки может быть покрывающий слой. Примерный вариант осуществления изобретения имеет покрытие из 100%-ного полиэфира, расположенного выше амортизирующего слоя. Альтернативные варианты осуществления регулируемой ортопедической стельки могут иметь покрывающий слой, сделанный из различных материалов, таких как ткани, кожа, винил, полиуретан, латекс, нейлон, смесь полиэфиров, смесь нейлонов, хлопок, хлопковые смеси, акриловое волокно, любая смесь вышеупомянутых материалов или любые типичные ткани, используемые для стелек, и т.д. или любые типы вариантов этих материалов. Покрывающий слой может быть присоединен к амортизирующему слою (или любым перемежающимся слоям) с использованием полиуретанового клея. Форма и размеры покрывающего слоя могут соответствовать формам и размерам амортизирующего слоя. Предпочтительно, чтобы при размещении на амортизирующем слое ткань не имела бы морщин или, по меньшей мере, морщинилась бы по длине ≤10 мм.

Фиг.2 демонстрирует изометрическое изображение примерной регулируемой ортопедической стельки в соответствии с примерным вариантом осуществления настоящего изобретения. И вновь для обеспечения ориентации обозначены дистальная 103, проксимальная 104, медиальная 105 и латеральная 107 стороны. Толщина и угол изгиба выступающего наружного края 200 примерной регулируемой ортопедической стельки могут меняться в зависимости от пресс-формы или процесса изготовления слоистого пластика. Один способ формирования регулируемой ортопедической стельки состоит в прикреплении покрывающего слоя, например, покрытия, сделанного из 100%-ного полиэфира, к амортизирующему слою, например, амортизирующему слою, выполненному из пенополиуретана. Каркасный слой, например, сделанный из термопластического уретана, может быть присоединен к обратной стороне амортизирующего слоя с использованием полиуретанового клея или любого другого типа клея, обычно используемого для стелек. В альтернативных вариантах осуществления изобретения перемежающиеся вторичные слои, которые могут иметь собственные функции поддержки, могут быть добавлены к нижней части амортизирующего слоя. Каркасный слой может тогда быть присоединен к обратной стороне этих вторичных перемежающихся слоев вместо амортизирующего слоя.

Фиг.3а демонстрирует вид снизу примерной регулируемой ортопедической стельки со вставкой в соответствии с примерным вариантом осуществления настоящего изобретения, а также совмещение частей регулируемой ортопедической стельки. Нижняя поверхность примерной регулируемой ортопедической стельки обращена к подошве обуви, когда примерная регулируемая ортопедическая стелька должным образом помещена в обувь. Фиг.3а содержит примерную регулируемую ортопедическую стельку для правой ноги. И вновь для обеспечения ориентации обозначены дистальная 103, проксимальная 104, медиальная 105 и латеральная 107 стороны. Нижняя часть амортизирующего слоя 306 может содержать способное к деформации углубление 304 в области пятки. Способное к деформации углубление 304 сформировано так, чтобы распределить вес от нагрузки от ноги пользователя. В альтернативных вариантах осуществления изобретения способное к деформации углубление 304 может быть расположено в верхней области амортизирующей прокладки или даже в других частях ортопедической стельки, которые, вероятно, подвергнутся особенно высокой нагрузке от ноги пользователя.

Каркасный слой 300 продолжается вдоль участка нижней части ортопедической стельки. Каркасный слой 300 может быть сконструирован таким образом, чтобы продолжаться в продольном направлении, по меньшей мере, от таранно-ладьевидного сустава до места соединения медиальной клиновидной кости и первой плюсневой кости и в поперечном направлении, по меньшей мере, под медиальной клиновидной костью для поддержки углубления свода стопы при применении ортопедической стельки. В примерном варианте осуществления изобретения демонстрируется, что каркасный слой в продольном направлении продолжается, по меньшей мере, вдоль участка углубления свода стопы и над частью медиальной области свода стопы 301 и в поперечном направлении продолжается ниже для того, чтобы поддержать углубление свода стопы. В то время как каркасный слой 300 может распространяться на всю длину ноги, он не должен распространяться на всю ногу. Например, каркасный слой, как показано на рисунке, может находиться только ниже средней области ноги, в частности части медиальной области свода стопы 301 или под частью углубления свода стопы. Разнообразные длины могут меняться в зависимости от типа твердости и жесткости материала для каркаса, формы каркасного слоя и типа поддержки, обеспечиваемой каркасом, формы вставки и типа конструкции, используемых для размещения съемной вставки, стоимости материала и т.д. Каркасный слой 300 поддерживает углубление свода стопы с поддержкой и удобством, добавляемых амортизирующим слоем. Альтернативные варианты осуществления ортопедической стельки могут иметь амортизирующий слой 306, который продолжается в продольном направлении за пределами переднего и/или заднего концов каркасного слоя 300. Примерный вариант осуществления каркасного слоя оболочки может быть присоединен к амортизирующему слою с помощью полиуретанового клея и предпочтительно, по возможности между каркасным слоем и амортизирующим слоем не должно быть промежутов, превышающих 0.5 мм.

Съемная вставка 303 помещается в каракасный слой 300 в области для размещения вставки 309 каркасного слоя 300, например, в углублении, впадине или выемке, сформированной для размещения специальной вставки. Место расположения вставки может быть сформировано так, чтобы оно соответствовала вставке 303 или удерживало ее, когда вставка 303 установлена. В демонстрируемом примере вставка 303, когда она установлена, может быть полностью в пределах выпуклого корпуса места установки вставки. В качестве альтернативы следует понимать, что вставка 303 может быть прикреплена к выпуклому корпусу или высовываться из него в области углубления свода стопы. Съемная вставка может содержать выступающие ребра 307, которые имеют такую форму, что изгибаются друг от друга. Выступающие ребра 307 могут обеспечить дополнительную структурную стабильность вставки и ортопедической стельки. Выступающие ребра 307 могут иметь различные формы, размеры и расположение. Выступающие ребра 307 продолжаются в продольном направлении вдоль корпуса съемной вставки. Дистальный язычок вставки 305 и проксимальный язычок вставки 310 на продольных концах вставки позволяют присоединить вставку к примерному каркасному слою примерной регулируемой ортопедической стельки путем установки дистального язычка вставки 305 и проксимального язычка вставки 310 в дистальное отверстие 308 и проксимальное отверстие 311 соответственно.

Фиг.3b демонстрирует вид снизу примерного каркасного слоя регулируемой ортопедической стельки на Фиг.3а в соответствии с примерным вариантом осуществления настоящего изобретения. Каркасный слой может быть сконструирован для размещения съемной вставки 303, которая изменяет объем поддержки, обеспечиваемой ортопедической стелькой. В одном варианте осуществления изобретения местом для размещения вставки может быть в основном прямоугольное отверстие 309 на нижней поверхности каркасного слоя 300, который продолжается в продольном направлении, по меньшей мере, от таранно-ладьевидного сустава до места соединения медиальной клиновидной кости и первой плюсневой кости при применении ортопедической стельки, отверстие сконструировано для размещения съемной вставки. Отверстие 309 в основном расположено в центре каркасного слоя, хотя месторасположение может быть изменено. Отверстие 309 содержит медиальное отверстие 308 и проксимальное отверстие 311, в этом примерном варианте осуществления изобретения располагается на продольных концах, продолжающихся сквозь каркасный слой. Отверстия 308 и 311 могут быть сконструированы для размещения язычков вставки 305 и 310 соответственно, сформированных на съемной вставке. Следует понять, что размер и местоположение отверстия 309 могут быть различными. Кроме того, следует понять, что могут использоваться альтернативные подходы к присоединению вставки и/или сохранению ее в надлежащем положении, например посредством зажима, крючка, ткани «фризе» с петлистой поверхностью, устройства, использующего трение, штифта, вставляемого в отверстие, застежки и т.д.

Участок медиальной области свода стопы 301 примерного каркасного слоя 300 может также содержать выступающие ребра или неровности 302. Эти ребра/неровности 302 могут обеспечить сцепление и стабильность в медиальной области свода стопы.

Кроме того, неровности 302 могут обеспечить дополнительную структурную стабильность с меньшим количеством материала и лучшей пластичностью. Ребра/неровности 302 могут также иметь различные формы, размеры и расположение. В качестве альтернативы участок медиальной области свода стопы 301 каркасного слоя 300 могут вместо этого содержать отверстия в основном овальной формы, или каркасный слой 300 может содержать комбинацию неровностей и отверстий. Подобно выступающим неровностям, эти отверстия могут обеспечить сцепление и стабильность в медиальной области свода стопы.

Фиг.3с демонстрирует вид снаружи примерной съемной вставки 303 в соответствии с примерным вариантом осуществления настоящего изобретения. Изображаемый вид является стороной примерной съемной вставки, которая касается подошвы при размещении внутри обуви. Дистальный 103 и проксимальный 104 концы примерной съемной вставки соотвествуют в продольном направлении таким же концам примерной регулируемой ортопедической стельки на Фиг.3а. Несмотря на то, что в этом примере проксимальный конец 104 более узкий, чем дистальный конец 103, следует понимать, что вставка может прессоваться в различные формы в зависимости от типа и уровня поддержки. Это является так же действительным для формы отверстия 309 места для размещения вставки каркасного слоя 300.

Фиг.4 демонстрирует вид сверху каркасного слоя 300 примерного варианта осуществления регулируемой ортопедической стельки. Верхний участок каркасного слоя прилегает к верхнему участку амортизирующего слоя 306. Для обеспечения ориентации обозначены дистальная 103, проксимальная 104, медиальная 105 и латеральная 107 стороны. В примерном варианте осуществления изобретения, который содержит отверстие в месте для размещения вставки, отверстие 400 выступает из верхней части каркасного слоя 300 в амортизирующий слой 306. Кроме того, отверстия 308 и 311 для размещения вставки 303 могут продолжаться через каркасный слой 300. В качестве альтернативы отверстия могут прессоваться как углубления, вмятины или впадины, которые не продолжаются полностью через каркасный слой, который может разместить язычки вставки.

Твердость материала в ортопедической стельке может быть измерена по шкале твердости по Шору с помощью дюрометра. Твердость измеряет сопротивление пластмассы по отношению к вдавливанию. Шкала по Шору А предназначена для более мягких резиновых изделий, в то время как шкала по Шору D для более твердых резиновых изделий или пластмасс. Кроме того, поскольку показатели вдавливания могут меняться с течением времени, то иногда предусматривается время вдавливания, или предусматривается диапазон для уровня твердости. Кроме того, различные шкалы могут использоваться для проверки или определения различных уровней твердости, но твердость по одной шкале может однако же быть эквивалентной другому значению по другой шкале. Например, диапазон твердости приблизительно 70-95 по дюрометру А может перекрыть диапазон твердости приблизительно 30-60 по дюрометру D. Кроме того, подразумевается, что измерения, проведенные с использованием различного способа измерения, могут все же находиться в пределах определенных диапазонов, измеренных по шкале твердости по Шору.

Материал каркасного слоя предпочтительно является термопластическим уретаном с твердостью по Шору 95А. Каркасный слой может также быть сделан из полиолефинов, полиамидов, полиуретанов, акрилонитрилбутадиенстирола, стирол-этилен- бутилен-стирола и других материалов, используемых для стелек. Диапазон твердости каркасного слоя может составлять от 90А до 100А или, по меньшей мере, от менее 59D до 64D.

Примерный вариант осуществления каркасного слоя регулируемой ортопедической стельки для женской ноги может иметь толщину 1.2 мм ± 0.12 мм. Длина каркасного слоя примерного варианта осуществления изобретения может составить 78.8 мм ± 2 мм, если исходить из самых дальних точек от дистального 103 до проксимального 104 конца, а ширина каркасного слоя примерного варианта осуществления изобретения может составить 63.4 мм ± 2 мм, если исходить из самых широких точек от медиальной 105 до латеральной 107 стороны.

Примерный вариант осуществления каркасного слоя регулируемой ортопедической стельки для мужской ноги может иметь толщину 1.3 мм ± 0.12 мм. Длина каркасного слоя примерного варианта осуществления изобретения может составить 87.2 мм ± 2 мм, если исходить из самых дальних точек от дистального 103 до проксимального 104 конца, а ширина каркасного слоя примерного варианта осуществления изобретения может составить 73.1 мм ± 2 мм, если исходить из самых широких точек от медиальной 105 до латеральной 107 стороны.

Фиг.5 демонстрирует вид медиальной стороны каркасного слоя 300 примерной регулируемой ортопедической стельки на Фиг.3а в соответствии с примерным вариантом осуществления настоящего изобретения. Дистальный конец 103 находится слева, а проксимальный конец 104 справа. Край ортопедической стельки может продолжаться в поперечном направлении в сторону медиального свода стопы. Конец медиального края свода стопы 500 может продолжаться вдоль стороны ноги к высшей точке медиального свода стопы. Однако альтернативные варианты осуществления изобретения могут иметь медиальный край, который только продолжается на полпути к высшей точке медиального свода стопы. В основном выступающие ребра 302 могут выровнять область свода стопы, но в качестве альтернативы область свода стопы может содержать отверстия, иметь гладкую поверхность или прессоваться по различному шаблону.

Фиг.6 демонстрирует изометрическое изображение каркасного слоя 300 примерной регулируемой ортопедической стельки в соответствии с примерным вариантом осуществления настоящего изобретения. Дистальный конец 103 и проксимальный конец 104 указаны для обеспечения ориентации. Этот рисунок обеспечивает другой вид отверстий 308 и 311, сконструированных для размещения язычков вставки 305 и 310 съемной вставки соответственно. В показанном примере отверстия продолжаются полностью через каркасный слой. Следует понимать, что в альтернативных вариантах осуществления изобретения может быть по-другому.

Фиг.7 демонстрирует вид латеральной стороны каракасного слоя примерной регулируемой ортопедической стельки 300 в соответствии с примерным вариантом осуществления настоящего изобретения. Дистальный конец 103 и проксимальный конец 104 обозначены для обеспечения ориентации. Каркасный слой может быть единой частью, которая прессуется из материалов, которые являются более твердыми и жесткими, чем амортизирующий слой. Латеральный продольный свод стопы не может быть столь же ярко выражен как медиальный продольный свод стопы, таким образом, высота латерального свода стопы может быть относительно короче. Форма каркасного слоя может изгибаться подобно форме середины ноги, обеспечивая как удобство, так и поддержку углублению свода стопы.

Фиг.8 демонстрирует планарное изображение средне-саггитального сечения каракасного слоя 300 примерной регулируемой ортопедической стельки в соответствии с примерным вариантом осуществления настоящего изобретения. Дистальный конец 103 и проксимальный конец 104 обозначены для обеспечения ориентации. Поперечное сечение демонстрирует материал, такой как термопластический уретан, который может быть однородным по материалу и одинаковым по твердости и жесткости на каркасном слое при прессовании. Кроме того, толщина является относительно постоянной в продольном направлении по всему каркасному слою. Каркас может быть создан с использованием обычных производственных процессов, например, посредством прессования химических веществ, таких как термопластический уретан, под давлением.

Сам каркасный слой имеет твердость и жесткость, которые могут обеспечить пользователю удобство и поддержку. Если пользователь желает легкую поддержку, то ортопедическую стельку может носить без вставки, то есть разместить в обуви без съемной вставки, устанавливаемой внутри ортопедической стельки. Слово "легкий" может быть написано за пределами каркаса, чтобы указать пользователю, что сам каркас может обеспечить первый и самый легкий уровень поддержки. Вставки могут быть установлены, чтобы изменить удобство и поддерживающие свойства каркасного слоя.

Фиг.9 демонстрирует вид медиальной стороны примерной регулируемой ортопедической стельки на Фиг.3а в соответствии с примерным вариантом осуществления настоящего изобретения. Пунктирная линия 900, представляющая горизонтальную плоскость, предусмотрена для фона, чтобы рассмотреть изгиб свода стопы. Зазор свода стопы 901 кривой примерного каркасного слоя 300, как можно заметить, по существу соответствует амортизирующему слою 306. Примерный вариант осуществления регулируемой ортопедической стельки для женской ноги может иметь зазор свода стопы 901 в 12.0 мм ± 2.0 мм. Примерный вариант осуществления регулируемой ортопедической стельки для мужской ноги может быть зазор свода стопы 901 в 13.5 мм ± 2.0 мм.

Фиг.10 демонстрирует планарное изображение средне-саггитального сечения примерной регулируемой ортопедической стельки на Фиг.3а в соответствии с примерным вариантом осуществления настоящего изобретения. Дистальный конец 103 и проксимальный конец 104 примерной регулируемой ортопедической стельки обозначены для обеспечения ориентации. Каркасный слой 300 присоединен к нижней части амортизирующего слоя 306. В поясняемом варианте осуществления изобретения как каркасный слой 300, так и амортизирующий слой 306 соответствуют друг другу в поперечном и продольном направлении. Кроме того, в этом примере, амортизирующий слой может быть единой частью с однородной плотностью. Следует понимать, что плотность и/или толщина амортизирующего слоя могут также быть сформированы неоднородным образом, например, посредством процесса формования, процесса наслоения с использованием слоев различной плотности и т.д. Область пятки в проксимальном конце показывает глубину способного к деформации углубления 304. Кроме того, вид также демонстрирует взаимосвязь между съемной вставкой 303 и каркасным слоем 300. Выступы 305 и 310 съемной вставки 303 продолжаются через каркасный слой 300 и в амортизирующий слой 306 на обоих концах каркасного слоя. Выступы 305 и 310 проходят через отверстия 308 и 311 соответственно, которые нельзя увидеть с этого угла, но которые показаны на Фиг.6.

Фиг.11 демонстрирует поперечное сечение латеральной стороны примерной регулируемой ортопедической стельки на Фиг.3а в соответствии с примерным вариантом осуществления настоящего изобретения. В отличие от медиальной стороны каракасный слой 300 не продолжается как далеко на латеральной стороне амортизирующего слоя 306. Следует понимать, что могут использоваться альтернативные исполнения, например каркасный слой, сконструированный для оказания поддержки для супинации, а не пронации, может продолжаться вдоль латерального края ноги. В альтернативном каркасном слое, сконструированном для поддержки супинации, вставка может быть установлена на краю латерального продольного свода стопы ортопедической стельки, а не на участке края медиальной продольной области свода стопы, сконструированного для оказания поддержки для пронации.

Фиг.12 демонстрирует вид сверху/изнутри примерной съемной вставки 303 в соответствии с примерным вариантом осуществления настоящего изобретения. Дистальный выступ 305 и проксимальный выступ 310 продолжаются из корпуса, который будет более ясно представлен на Фиг.13. Выступы могут быть цельнопрессованной частью корпуса. Для комплекта вставок может быть предусмотрена увеличивающаяся жесткость и/или твердость. Любая более жесткая вставка может обеспечить больший объем поддержки. В качестве альтернативы вставки могут иметь различные размеры, например длину, так, что при установке они меняют форму и поддерживающие свойства регулируемой ортопедической стельки. Вставки в основном имеют толщину каркасного слоя, если они вставлены в отверстие; однако, съемные вставки, которые присоединяются с наружной стороны каркаса, или которые выпирают за каркас, могут иметь большую толщину. Один набор вставок может быть сделан из термопластического уретана с твердостью по Шору 64D. Другой, более жесткий, комплект вставок может быть сделан из смеси: 65% термопластического уретана, сформированного под давлением, с твердостью по Шору 64D и 35% акрилонитрилбутадиенстирола, с целью создать прессуемую съемную вставку с твердостью по Шору 74D.

В примерном варианте осуществления изобретения съемная вставка может иметь размеры, сходные с отверстием каркасного слоя, сконструированным для размещения съемной вставки.

Например, примерный вариант осуществления средних и жестких съемных вставок регулируемой ортопедической стельки для женской ноги могут в соответствии с отверстием 309 в каркасном слое 300 иметь толщину 1.2 мм ± 0.12 мм. Длина съемных вставок примерного варианта осуществления изобретения может составить 60.5 мм ± 2 мм от дистального конца 103 до проксимального конца 104, включая длину выступов. Ширина съемных вставок примерного варианта осуществления изобретения может составлять 30.0 мм ± 2 мм в дистальном конце 103 и может измениться при сужении в проксимальном конце 104 в зависимости от угла трапецеидальных краев.

Примерный вариант осуществления средних и жестких съемных вставок регулируемой ортопедической стельки для мужской ноги могут иметь толщину 1.3 мм ± 0.12 мм. Длина съемных вставок примерного варианта осуществления изобретения может составить 66.9 мм ± 2 мм от дистального конца 103 до проксимального конца 104, включая длину выступов. Ширина съемных вставок примерного варианта осуществления изобретения может составлять 34.6 мм ± 2 мм в дистальном конце 103 и может измениться при сужении в проксимальном конце 104 в зависимости от угла трапецеидальных краев.

Фиг.13 демонстрирует изометрическое изображение примерной съемной вставки 303 в соответствии с примерным вариантом осуществления настоящего изобретения. Выступающие ребра 307 могут целиком прессоваться как часть вставки. Ребра 307 могут обеспечивать поддержку и/или придавать жесткость вставке. Проксимальный язычок вставки 310 и дистальный язычок вставки 305 могут продолжаться от продольных концов вставки.

Фиг.14 демонстрирует вид медиальной стороны примерной съемной вставки 303 в соответствии с примерным вариантом осуществления настоящего изобретения.

Фиг.15 демонстрирует вид латеральной стороны примерной съемной вставки 303 в соответствии с примерным вариантом осуществления настоящего изобретения. Примерная съемная вставка симметрична вдоль своей продольной оси. Следует понимать, что альтернативные асимметричные исполнения также могут применяться. Выступающие ребра 307 показаны на нижней части рисунков 14 и 15, а дистальный язычок вставки 305 и проксимальный язычок вставки 310 могут быть увидены выступающими из концов вставки. Вид медиальной стороны также демонстрирует изгиб вставки, которая при размещении соответствует форме и изгибу каркасного слоя. Однако следует понимать, что вставка может изогнуться по-другому, чем каркасный слой и амортизирующий слой для обеспечения альтернативных уровней поддержки и/или жесткости.

Фиг.16 демонстрирует планарное изображение средне-саггитального сечения примерной съемной вставки 303 в соответствии с примерным вариантом осуществления настоящего изобретения. Внутренняя часть 1600 вставки представляет собой в основном однородный материал относительно постоянной толщины и плотности. Однако следует понимать, что альтернативные варианты осуществления съемной вставки могут иметь различную плотность и/или толщину. В примерной регулируемой ортопедической стельке каркасный слой обеспечивает легкую поддержку. В примерной ортопедической стельке вставки более твердые, чем сам каркасный слой. Вставки подобны друг другу по размеру, но имеют различные свойства материалов. Например, если пользователю необходима "средняя" поддержка, то вставка может быть присоединена к каркасному слою, вставка изготавливается из термопластического уретана с твердостью по Шору от 59D до 69D. Если пользователю требуется "жесткая" поддержка, то может быть присоединена более твердая вставка, вставка изготавливается из смеси, состоящей на 65% из термопластического уретана с твердостью по Шору 64D и на 35% из акрилонитрилбутадиенстирола с общей твердостью по Шору от 69D до 79D. Процентное содержание термопластического уретана может изменяться в диапазоне 60-70%, а процентное содержание акрилонитрилбутадиенстирола в диапазоне от 30 до 40%, разные варианты могут изменять и твердость, и жесткость вставки. Другими словами, отношение термопластического уретана к акрилонитрилбутадиенстиролу может колебаться от высокого значения 7/3 до низкого 3/2. В качестве альтернативы, разные по размеру вставки могут обеспечить различные уровни поддержки.

Хотя вставки в демонстрируемых примерах прессуются из однородного состава, но альтернативные варианты могут быть и неоднородными, например могут использоваться слоистые материалы и/или детали, состоящие из нескольких частей.

Одна альтернативная примерная регулируемая ортопедическая стелька позволяет установить вставки на медиальной стороне каркасного слоя, а не в нижней части. Фиг.17 демонстрирует изометрическое изображение нижней части альтернативной примерной регулируемой ортопедической стельки и вставки в соответствии с примерным вариантом осуществления настоящего изобретения. Альтернативный пример имеет каркасный слой 1703, сконструированный для размещения съемной вставки 1704 для бокового ввода между участком края медиальной области свода стопы 1700 каркасного слоя и амортизирующим слоем 1706. Область каркасного слоя, сконструированная для размещения съемной вставки 1704, которая изменяет объем поддержки, обеспечиваемой ортопедической стелькой, может быть расположена в какой-либо части медиальной области свода стопы 1700 каркасного слоя. Каркасный слой 1703 и вставки 1704 могут обеспечить регулируемую поддержку своду стопы для углубления свода стопы, регулируя участок края медиальной области свода стопы 1700.

Край медиальной области свода стопы 1700 может содержать пространство 1705 между каркасным слоем 1703 и амортизирующим слоем 1706 (или любыми перемежающимися вторичными слоями), сконструированное для установки съемной вставки 1704, которая регулирует объем поддержки свода стопы, обеспечиваемой ортопедической стелькой. Съемная вставка 1704 может содержать выступ 1701, который продолжается под иным углом, чем участок 1707 съемной вставки, который вписывается в участок края медиальной области свода стопы 1700. Чтобы гарантировать плотную посадку, пространство 1705 между каркасным слоем 1703 и амортизирующим слоем 1706 может иметь приблизительно ту же самую толщину, что и участок 1707 установленной съемной вставки 1704. Кроме того, форма участка 1707, который находится фактически в пределах пространства 1705 между слоями, в основном соответствует форме кривой участка края медиальной области свода стопы 1700. Когда съемная вставка 1704 расположена между каркасным слоем 1703 и амортизирующим слоем 1706, выступ 1701 выдается, чтобы обеспечить более легкий доступ для вынимания вставки.

Кроме того, на Фиг.17, нижняя часть, центр ортопедической стельки не содержит отверстие, как в примерном варианте осуществления изобретения на Фиг.3b. Эта область может содержать круговые вогнутые канавки, отверстия овальной формы (подобные отверстиям в области свода стопы), выступающие ребра, или другие приспособления нижней части каркасной поверхности, которые могут обеспечить дополнительную поддержку или дополнительное сцепление между каркасным слоем и внутренним пространством обуви пользователя. Кроме того, участок края медиальной области свода стопы 1700 может также содержать отверстия 1702, имеющие форму овала, или по возможности выступающие ребра или другие приспособления в каркасном слое.

Фиг.18 демонстрирует вид сверху альтернативной примерной регулируемой ортопедической стельки на Фиг.17 в соответствии с примерным вариантом осуществления настоящего изобретения. Вид сверху на Фиг.18 может быть подобным виду сверху примера, изображенного на Фиг.1. Например, стороны 101 на Фиг.1 могут быть подобны сторонам 1800, изображенным на Фиг.18, и могут так же содержать приподнятые участки. Область пятки 102 на Фиг.1 может быть подобна области пятки 1801 на Фиг.18. Подобно области пятки 102 на Фиг.1, область пятки на Фиг.18 может также иметь пяточную чашу и/или может в качестве альтернативы выдаваться вверх, чтобы препятствовать скольжению ноги.

Фиг.19 демонстрирует изометрическое изображение вставки альтернативной примерной регулируемой ортопедической стельки на Фиг.17 в соответствии с примерным вариантом осуществления настоящего изобретения. Выступ 1701 может быть под другим углом, чем выступ участка 1707 вставки, который фактически располагается внутри ортопедической стельки.

Фиг.20 демонстрирует блок-схему примерной процедуры по обеспечению соответствия ортопедической стельки индивидуальным требованиям пользователя в соответствии с примерным вариантом осуществления настоящего изобретения. Шаг 2000: регулируемая ортопедическая стелька, которая сконструирована для установки съемной вставки, которая меняет объем поддержки, обеспечиваемой ортопедической стелькой, может быть предоставлена пользователю. Шаг 2001: комплект вставок с различными свойствами может быть предоставлен потребителю, вставки могут быть установлены в ортопедическую стельку. Шаг 2002: инструкции по выбору вставки из комплекта вставок, которая обеспечивает необходимый пользователю объем поддержки ортопедической стельки при установке выбранной вставки в ортопедической стельке, могут быть предоставлены пользователю. Шаг 2003: устанавливают, имеет ли пользователь достаточное количество вставок или удовлетворяют ли вставки потребности пользователя. При отрицательном результате повторяется шаг 2001, и пользователю может быть предоставлено большее количество вставок. Если новые вставки имеют другие поддерживающие свойства или отличаются от предшествующих вставок по размеру, то шаг 2002 можно повторить, чтобы научить пользователя размещать вставки в регулируемую ортопедическую стельку. Как только регулируемая ортопедическая стелька соответствует потребностям пользователя, процесс поиска вставки можно завершить - шаг 2004.

Со стороны пользователя: шаг 2005 - регулируемая ортопедическая стелька может быть получена пользователем. Шаг 2006: вставки могут быть получены пользователем. Шаг 2007: инструкции по размещению вставок в регулируемую ортопедическую стельку могут быть получены пользователем. Шаг 2008: вставки могут быть размещены в регулируемой ортопедической стельке пользователем согласно инструкциям, полученным в шаге 2007. Шаг 2009: регулируемая ортопедическая стелька с вставками может быть испытана пользователем. Шаг 2010: определяется, удобен ли уровень поддержки регулируемой ортопедической стельки владельцу обуви. Если пользователь доволен, то процесс выбора пользователем завершается шагом 2004. Если ортопедическая стелька не удобна, шаги 2008-2010 можно повторять до тех пор, пока не будет выбрана вставка, обеспечивающая максимальный комфорт пользователю.

Здесь продемонстрировано и описано несколько примерных вариантов осуществления настоящего изобретения. Однако следует понимать, что модификации и варианты настоящего изобретения покрываются вышеупомянутыми идеями в пределах содержания приложенной формулы изобретения, не отступая от духа и намеченного объема изобретения.

1. Ортопедическая стелька, содержащая:
пенопластовый амортизирующий слой, сконструированный так, чтобы продолжаться от области пятки пользователя, по меньшей мере, к передней области плюсневых костей пользователя при применении ортопедической стельки;
каркасный слой, имеющий верхнюю поверхность и нижнюю поверхность, который тверже пенопластового амортизирующего слоя и расположен под пенопластовым амортизирующим слоем, причем каркасный слой сконструирован так, чтобы продолжаться в продольном направлении, по меньшей мере, от таранно-ладьевидного сустава пользователя до места соединения медиальной клиновидной кости и первой плюсневой кости пользователя, а в поперечном направлении, по меньшей мере, под медиальной клиновидной костью пользователя, при применении ортопедической стельки, и причем каркасный слой имеет направленный кверху край на медиальной стороне и отверстие в нижней поверхности, сконструированное для размещения съемной вставки; и
съемную вставку, сконструированную для размещения с возможностью удаления в отверстии, причем вставка меняет поддерживающие свойства ортопедической стельки при размещении в отверстии, при этом при размещении в отверстии она продолжается в продольном направлении, по меньшей мере, от таранно-ладьевидного сустава пользователя до места соединения медиальной клиновидной кости и первой плюсневой кости пользователя при применении ортопедической стельки.

2. Ортопедическая стелька по п.1, в которой каркасный слой сконструирован для поддержки свода стопы пользователя при применении ортопедической стельки.

3. Ортопедическая стелька по п.1, в которой съемная вставка тверже каркасного слоя.

4. Ортопедическая стелька по п.1, в которой значения твердости по Шору съемной вставки находятся в диапазоне от 59D до 71D.

5. Ортопедическая стелька по п.1, в которой значения твердости по Шору съемной вставки находятся в диапазоне от 69D до 79D.

6. Ортопедическая стелька, содержащая:
амортизирующий слой;
каркасный слой, расположенный под амортизирующим слоем;
причем каркасный слой, сконструированный так, чтобы продолжаться в продольном направлении, по меньшей мере, от таранно-ладьевидного сустава пользователя до места соединения медиальной клиновидной кости и первой плюсневой кости пользователя, а в поперечном направлении, по меньшей мере, под медиальной клиновидной костью пользователя при применении ортопедической стельки;
и причем каркасный слой, сконструированный для размещения съемной вставки, которая изменяет поддержку, обеспечиваемую ортопедической стелькой.

7. Ортопедическая стелька по п.6, в которой значения плотности амортизирующего слоя находятся в диапазоне от 4,3 до 5,3 фунтов на куб. фут.

8. Ортопедическая стелька по п.6, в которой амортизирующий слой имеет пузырьки, размер которых менее или равен 3 мм.

9. Ортопедическая стелька по п.6, в которой каркасный слой сконструирован для поддержки свода стопы пользователя при применении ортопедической стельки.

10. Ортопедическая стелька по п.6, в которой каркасный слой выполнен из термопластического уретана.

11. Ортопедическая стелька по п.6, в которой значения твердости по Шору каркасного слоя находятся в диапазоне от 90А до 100А.

12. Ортопедическая стелька по п.6, дополнительно содержащая съемную вставку, сконструированную для размещения в каркасном слое, причем съемная вставка при размещении в каркасном слое изменяет поддержку, обеспечиваемую ортопедической стелькой.

13. Ортопедическая стелька по п.12, в которой съемная вставка тверже каркасного слоя.

14. Ортопедическая стелька по п.12, в которой съемная вставка более жесткая, чем каркасный слой.

15. Ортопедическая стелька по п.12, в которой съемная вставка размещена на нижней части ортопедической стельки.

16. Ортопедическая стелька по п.12, в которой съемная вставка размещена на нижней части каркасного слоя.

17. Ортопедическая стелька по п.12, в которой верхняя поверхность съемной вставки имеет направленную вверх выпуклость по направлению к ноге владельца обуви, когда съемная вставка размещена в каркасном слое.

18. Ортопедическая стелька по п.12, в которой съемная вставка включает по существу плоский корпус с выступающими ребрами.

19. Ортопедическая стелька по п.18, в которой выступающие ребра продолжаются в продольном направлении вдоль по существу плоского корпуса.

20. Ортопедическая стелька по п.18, в которой выступающие ребра имеют такую форму, что они изогнуты друг от друга.

21. Ортопедическая стелька по п.12, дополнительно содержащая:
язычки вставки, образующие часть съемной вставки; и
отверстия в каркасном слое, сконструированные для размещения язычков вставки;
причем язычки вставки при установке в отверстия в каркасном слое, удерживают съемную вставку в каркасном слое, сохраняя возможность ее извлечения.

22. Ортопедическая стелька по п.12, в которой съемная вставка состоит из термопластического уретана.

23. Ортопедическая стелька по п.12, в которой съемная вставка состоит из термопластического уретана и акрилонитрилбутадиенстирола.

24. Ортопедическая стелька по п.23, в которой съемная вставка на 60-70% сделана из термопластического уретана.

25. Ортопедическая стелька по п.23, в которой съемная вставка на 30-40% сделана из акрилонитрилбутадиенстирола.

26. Ортопедическая стелька по п.23, в которой отношение термопластического уретана к акрилонитрилбутадиенстиролу находится в диапазоне от 7/3 до 3/2.

27. Ортопедическая стелька по п.12, в которой значения твердости по Шору съемной вставки составляют от 69D до 79D.

28. Ортопедическая стелька по п.12, в которой съемная вставка имеет модуль упругости при изгибе в диапазоне от 220 до 500 ksi (1000 фунтов на кв. дюйм).

29. Ортопедическая стелька по п.12, в которой значения твердости по Шору съемной вставки составляют от 59D до 69D.

30. Ортопедическая стелька по п.12, в которой съемная вставка имеет модуль упругости при изгибе в диапазоне от 110 до 210 ksi (1000 фунтов на кв. дюйм).

31. Ортопедическая стелька по п.6, дополнительно содержащая:
комплект различных съемных вставок, сконструированный для того, чтобы предоставить пользователю ортопедической стельки возможность приспосабливать поддерживающие свойства ортопедической стельки к своим требованиям, вставляя выбранную съемную вставку в каркасный слой, причем выбранная съемная вставка отбирается из комплекта различных съемных вставок.

32. Ортопедическая стелька по п.31, в которой комплект различных съемных вставок по существу идентичен по размеру, но имеет различные свойства материалов.

33. Ортопедическая стелька по п.31, в которой комплект различных съемных вставок различен по размеру, но сделан из одного и того же материала.

34. Ортопедическая стелька по п.6, в которой амортизирующий слой выполнен из пенополиуретана.

35. Ортопедическая стелька по п.6, в которой амортизирующий слой продолжается в продольном направлении, по меньшей мере, от области пятки до места соединения плюсневых костей и проксимальных фаланг.

36. Ортопедическая стелька по п.6, дополнительно содержащая:
способное к деформации углубление в нижней части области пятки амортизирующего слоя.

37. Ортопедическая стелька по п.6, в которой амортизирующий слой продолжается в продольном направлении за пределами переднего и заднего концов каркасного слоя.

38. Ортопедическая стелька по п.6, дополнительно содержащая:
пяточную чашу, сформированную как часть пяточного участка амортизирующего слоя.

39. Ортопедическая стелька по п.6, дополнительно содержащая вторичный слой, расположенный между амортизирующим слоем и каркасным слоем.

40. Ортопедическая стелька по п.6, дополнительно содержащая:
покрывающий слой, расположенный над амортизирующим слоем.

41. Ортопедическая стелька по п.40, в которой покрывающий слой состоит из полиэфира.

42. Ортопедическая стелька по п.6, дополнительно содержащая:
углубление на нижней поверхности каркасного слоя, продолжающееся в продольном направлении, по меньшей мере, от таранно-ладьевидного сустава пользователя до места соединения медиальной клиновидной кости и первой плюсневой кости пользователя при применении ортопедической стельки, причем углубление сконструировано для размещения съемной вставки.

43. Ортопедическая стелька по п.42, дополнительно содержащая переднее и заднее отверстия, продолжающиеся от углубления через каркасный слой, причем отверстия сконструированы для размещения язычков вставки на съемной вставке.

44. Ортопедическая стелька по п.6, в которой каркасный слой содержит термопластический уретан и имеет твердость по Шору ниже 59D.

45. Ортопедическая стелька по п.6, в которой каркасный слой имеет модуль упругости при изгибе в диапазоне от 5 до 110 ksi (1000 фунтов на кв. дюйм).

46. Ортопедическая стелька по п.6, в которой каркасный слой содержит круглые вогнутые канавки вдоль поверхности.

47. Ортопедическая стелька по п.6, в которой каркасный слой содержит отверстия овальной формы вдоль области свода стопы.

48. Ортопедическая стелька по п.6, в которой каркасный слой содержит выступающие ребра вдоль области свода стопы.

49. Способ обеспечения индивидуального соответствия для пользователя амортизирующей ортопедической стельки, содержащий:
предоставление пользователю амортизирующей ортопедической стельки, сконструированной для размещения съемной вставки в области свода стопы, которая изменяет объем поддержки, обеспечиваемый амортизирующей ортопедической стелькой;
предоставление пользователю комплекта вставок с различными свойствами, причем вставки сконструированы для размещения в амортизирующей ортопедической стельке;
предоставление инструкции пользователю по выбору вставки из комплекта вставок, которая обеспечивает необходимый пользователю объем поддержки, обеспечиваемый амортизирующей ортопедической стелькой, когда выбранная вставка вставлена в амортизирующую ортопедическую стельку.

50. Способ по п.49, в котором комплект вставок по существу идентичен по размеру, но имеет различные свойства материалов.

51. Способ по п.49, в котором амортизирующая ортопедическая стелька сконструирована для размещения съемной вставки на нижней поверхности амортизирующей ортопедической стельки.

52. Способ по п.49, в котором вставки содержат язычки вставки, а амортизирующая ортопедическая стелька содержит отверстия, сконструированные для размещения язычков вставки.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине, а именно ортопедии, и может быть использовано при консервативном лечении разности абсолютной или относительной длин конечностей у детей и подростков с ортопедическими нарушениями, приводящими в процессе роста к перекосам таза, статическим нарушениям позвоночника, для формирования оптимального стереотипа статической позы и ходьбы у данного контингента.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано в неврологии, травматологии, физиотерапии, ортопедии; при поэтапном лечении протрузий, грыж межпозвоночных дисков, сколиоза, кифоза, кифосколиоза, спондилолистеза, остеохондроза, миофасциального синдрома, миозита, кривошеи вертеброгенного (дискогенного) генеза, межреберной невралгии, люмбаго, люмбоишиалгии.

Изобретение относится к обувной промышленности и ортопедическим устройствам, а именно к конструкции узла основной стельки, и может быть применено в производстве обуви и протезно-ортопедических изделий.

Изобретение относится к медицине. .
Изобретение относится к медицине, а именно к ортопедии. .

Изобретение относится к медицинской технике, конкретно к технологии изготовления протезно-ортопедических изделий, и может быть использовано при изготовлении каркасных ортопедических стелек.

Изобретение относится к медицине, а именно к ортопедии, и может быть использовано при изготовлении индивидуальных ортопедических стелек. .

Изобретение относится к области медицины, а именно к травматологии и ортопедии, и может быть применено при лечении некоторых заболеваний стоп. .

Изобретение относится к медицине, а именно к вкладным стелькам, обладающим лечебными и гигиеническими свойствами и позволяющим предохранять суставы ступни от излишнего давления.

Изобретение относятся к медицине и может быть использовано при изготовлении протезно-ортопедических изделий, в частности, используемых в процессе восстановления или компенсации нарушений функций опорно-двигательного аппарата в области стопы, например для лечения, коррекции и профилактики развития продольно-поперечного плоскостопия. Заготовка для индивидуальной ортопедической стельки вырезана из плоского материала по форме стопы. На внутренней стороне заготовка снабжена дугообразным выступом для поддержки внутреннего продольного свода стопы пациента. Заготовка имеет возможность принимать форму сводов стопы пациента после предварительного разогрева до пластического состояния, моделирования по стопе пациента и выдержки до полного застывания, а также впоследствии сохранять приданную форму. В заготовку введен каркасный элемент из термоформуемого материала. Каркасный элемент расположен на расстоянии L1 от наиболее выступающей сзади точки каркасного элемента до заднего края заготовки, которое составляет от 0,1 до 0,25 ее общей длины L. Длина каркасного элемента L2 составляет от 0,35L до 0,70L. Расстояние L3 от наиболее выступающей спереди точки каркасного элемента до переднего края заготовки составляет до 0,5L. Дугообразный выступ плавно начинается с проекции середины пяточной кости и заканчивается под головкой первой плюсневой кости. Максимальная высота выступа приходится на проекцию таранно-ладьевидного сочленения. Способ изготовления стельки включает равномерный разогрев до пластического состояния вышеуказанной заготовки для индивидуальной ортопедической стельки, вырезанной из плоского материала, которую далее выкладывают поверх эластичной ленты, имеющей переменную ширину, на аппарат, выполненный в виде плоской платформы и снабженный фиксирующим выступом для фиксации пятки. Сверху на разогретой заготовке размещают стопу пациента, фиксируют пятку и прижимают к поверхности заготовки головки I и V плюсневых костей. Далее с помощью эластичной ленты формируют свод стопы и осуществляют экспозицию заготовки на стопе до полного ее охлаждения. При этом в аппарат, выполненный в виде плоской платформы, устанавливают выступ для фиксации мыска стопы пациента с возможностью подгонки по длине стопы. Технический результат заключается в повышении стабильности ресурсной функции, в обеспечении более высокой прочности и возможности ремоделирования. 2 н. и 10 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к области медицины, а конкретнее к голеностопному узлу ортопедического устройства для пациентов, страдающих вялым параличом или парезом мышц стопы и голени. Ортопедическое устройство для нижней конечности содержит пружинящий элемент, выполненный в виде замкнутого контура из пружинной проволоки с двумя опорными участками, соединенными друг с другом изогнутыми в виде петель боковыми ветвями. Каждый из опорных участков выполнен зигзагообразным и образован из нескольких петель, ветви которых расположены параллельно друг другу. Первый опорный участок закреплен в манжете и выполнен с возможностью размещения спереди голени, второй закреплен в геленочной части стельки. Петли боковых ветвей выполнены с возможностью огибания внутренней и наружной косточек лодыжки. Изобретение обеспечивает плавность движения ноги при ходьбе, а также снижает усилия пациента при отрыве его ноги от опорной поверхности. 2 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к области медицины и медицинской техники и предназначено для массажа и коррекции стоп при ходьбе. Супинатор содержит набор стелек, которые выполнены выпукло-вогнутыми в продольном и поперечном сечениях с двух сторон. Выступы одной стельки входят во впадины другой стельки набора. Выступы и впадины супинатора левой стороны отличаются по расположению от выступов и впадин супинатора правой стопы. Изобретение позволяет при перемене установки в паре обуви воздействовать на различные места на стопах. 6 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к медицине и может быть применимо для активной коррекции стопы при помощи стелек-ортезов. Формуют стельку-ортез, используя разогретые заготовки из мягкого низкотемпературного термопластичного материала с установленным на них с подошвенной поверхности метатарзальным валиком-подушкой, с коррекцией в процессе ношения стелек-ортезов корригирующими клиньями-модификаторами, расположенными в области опорных зон стопы. Корригирующие клинья-модификаторы устанавливают при изготовлении стельки в опорные зоны стопы, а именно в проекции латерального отростка бугристости пяточной кости, на медиальном отростке бугристости пяточной кости, на головке 1-й плюсневой кости, на головке 5-й плюсневой кости, при этом количество клиньев-модификаторов, их расположение, сочетание и толщина зависят от позиции переднего и заднего отделов стопы. Для контроля правильности изготовления стелек-ортезов проводят биомеханический тест, включающий оценку симметрии костно-мышечных ориентиров тела пациента. Способ позволяет улучшить устойчивость стопы при ходьбе, восстановить правильную биомеханику движения. 5 з.п. ф-лы, 7 ил., 4 пр.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, и может быть использована для коррекции походки у детей с диагнозом плосковальгусная деформация стоп. Система захвата и анализа движения в виде инструментально-диагностического комплекса состоит из компьютера с программным обеспечением, позволяющим осуществить определение антропометрических параметров и параметров цикла шага пациента с последующим расчетом индивидуальных параметров следовой дорожки и индивидуальных параметров модификаторов свода стопы пациента, а также проектора. Способ включает определение антропометрических параметров: рост, вес, длина нижних конечностей, а также параметров цикла шага пациента: каденция, периоды двойной и одиночной поддержки, длина полушага и шага, ширина полушага и шага, время и скорость шага, угловые перемещения в голеностопном суставе по трем осям с помощью компьютерной системы захвата и анализа движения. Затем на основании значений этих параметров система рассчитывает индивидуальные параметры следовой дорожки для пациента, проецирует ее на опорную поверхность и осуществляет индивидуальный подбор модификаторов свода стопы пациента, обеспечивающих при ходьбе активное включение мышц голеностопного сустава пациента в процесс коррекции деформации. При этом модификаторы с помощью лент крепят под свод стопы пациента, и пациент осуществляет ходьбу по следовой дорожке, стараясь максимально точно повторить спроецированные на ней опечатки следов. Количество и длительность сеансов коррекции подбираются пациентам индивидуально, на основе данных о степени деформации. Изобретения данной группы обеспечивают индивидуально подобранную коррекцию деформации во время ходьбы, стабилизацию походки. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 1 ил., 2 пр.

Изобретение может быть применимо для лечения патологии нижней конечности. Предмет обуви для лечения патологии нижней конечности содержит два опорных элемента, каждый из которых имеет верхнюю поверхность, соединяемую со стопой субъекта, и нижнюю поверхность, выполненную с возможностью удерживания двух выпуклых выступов в регулируемом положении в опорной части для фаланг и опорной части для пяточной кости, при этом указанные два выпуклых выступа выполнены с возможностью установки в сбалансированное положение, включающее положение, в котором обеспечено уменьшение инверсии или уменьшение эверсии стопы субъекта во время фаз опоры, причем указанные два выпуклых выступа имеют диаметр от 50 до 150 мм, имеют твердость по Шору по шкале А от 30 до 90, выполнены с возможностью взаимодействия с землей, расположены со смещением от средней линии указанного опорного элемента и расположены на противоположных сторонах от поперечной средней линии. Устройство позволяет уменьшить болевые ощущения, уменьшить нарушения походки. 9 з.п. ф-лы, 13 ил., 8 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к ортопедии, и может быть использовано при лечении плоско-вальгусной установки стоп и продольного плоскостопия у детей. Для этого проводят оценку функционального состояния мышц голени и стопы и используют ортопедические стельки-супинаторы. Посредством ортопедических стелек-супинаторов корректируют положение стоп пациента с компенсацией угла вальгусного отклонения, выравниванивают опорные точки стопы и поддерживают своды. Затем пациента помещают на движущуюся электрическую беговую дорожку и посредством закрепленных на коленных суставах электронных гониометров определяют двойной шаговый цикл с одновременной регистрацией измерительными электродами электромиограммы сокращения мышц длинного сгибателя пальцев стоп. Определяют те фазы шагового цикла, которые соответствуют максимуму сигнала на электромиограмме для указанных мышц. В указанные фазы шагового цикла проводят электромиостимуляцию путем подачи электрических импульсов через пару электродов, установленных в области проекции на кожу указанных мышц, поочередно на левую и правую ногу. При этом сила тока в импульсе составляет 15-60 мА, длительность от 50 до 250 мкс, частота следования импульсов в диапазоне от 50 до 85 Гц, а длительность процедуры составляет от 10 до 20 минут. Курс лечения состоит из 10-12 процедур по 3 раза в год. Изобретение обеспечивает эффективное лечение данной патологии у детей за счет адаптации мышечно-связочного аппарата голени и стопы под перемещение собственного постоянно увеличивающегося веса тела ребенка, также обеспечивается усиление сократительной способности мышц в динамике, а также их выносливости. 2 з.п. ф-лы, 5 ил., 3 пр.
Наверх