Способ получения пигментной пасты

Изобретение относится к пигментным пастам для лакокрасочной промышленности. Предлагается способ получения пигментной пасты, включающий смешение пигмента, воды и поверхностно-активного вещества (ПАВ) с последующим удалением воды до остаточной влажности 2-5% введением в качестве ПАВ, по меньшей мере, одной соли амина, выбранной из группы солей амина формулы , где х - целое число от 1 до 3; у - целое число от 1 до 3; R - остаток высшей жирной кислоты; R-' - кислотный остаток минеральной кислоты или кислотный остаток органической кислоты. Указанное ПАВ вводят в пигмент, предварительно измельченный в условиях интенсивного воздействия сил трения в водной среде, в количестве 0,5-10% от массы смеси пигмента и воды. Предложенный способ позволяет упростить технологический процесс за счет сокращения количества стадий и исключения нагревания смеси при удалении воды, в 2,5-3 раза снизить его энергоемкость и обеспечить стабильность пасты при хранении в отсутствие токсичной и пожароопасной лаковой основы. 23 з.п. ф-лы, 8 пр.

 

Изобретение относится к области получения добавок для получения пигментных паст и может быть использовано в лакокрасочной промышленности для формирования декоративно-защитных покрытий.

Известен способ получения пигментной пасты для лакокрасочного покрытия путем одновременного введения 5 мас.ч. пигмента, 13 мас.ч. ПАВ, 25 мас.ч эмульсии и 70 мас.ч. воды в шаровую мельницу для получения пасты перетиранием, после чего пасту выгружают и используют для печати при производстве обоев (1).

Паста нестабильна при хранении, т.е. не может быть использована в качестве товарного продукта.

Известен способ получения пигментной пасты (прототип), включающий смешение пигмента с поверхностно-активным веществом - ПАВ - и водой при нагревании до Т 55-65°С, стабилизацию смеси путем ее отстаивания в течение не менее 2 часов с последующим удалением воды выпариванием до влажности 4-10% - после чего полученную пасту смешивают с лаком в количестве 25-60% от массы пигмента и стабилизируют путем вызревания в течение 2-3 ч (2).

Недостатками указанного способа являются: необходимость в нагреве смеси до требуемой температуры, что ведет к повышенному расходу энергии, следовательно, приводит к повышению себестоимости краски; трудоемкость и длительность основных стадий, составляющих способ; необходимость в энергоемком оборудовании.

Задачей предлагаемого изобретения является снижение энергоемкости, экологической напряженности и капитальных затрат на оборудование; сокращение производственных операций и используемых площадей при производстве краски.

Для решения поставленной задачи в способе получения пигментной пасты, включающем смешение пигмента, воды и ПАВ с последующим удалением воды, удаление воды до остаточной влажности 2-5% осуществляют введением в качестве ПАВ, по крайней мере, одной соли амина со следующей формулой: ,

где переменные: x означает целое число от 1 до 3 и y означает целое число от 1 до 3;

R означает остаток высшей жирной кислоты:

стеариновой - CH3(CH2)16COO-, или пальмитиновой - CH3(CH2)14COO-, или миристиновой - C13H27COO-, или арахиновой - C19H39COO-, или олеиновой - CH3(CH2)7CH=CH(CH2)7COO-, или линолевой - CH3(СH2)3-(CH2CH=CH)2(CH2)7COO,- или линоленовой - CH3(CH2CH=CH)3(CH2)7COO-, или арахидоновой - CH3(CH2)4(CH=CHCH2)4(CH2)2COO-, или маргариновой - C16H35COO-, или лауриновой - C11H23COO-, или каприновой - C9H19COO-, или пеларгоновой - C8H17COO-;

R-' означает кислотный остаток минеральной кислоты:

соляной - хлорид Cl-, или серной - сульфат , или гидросульфат , или фосфорной - фосфат , или гидрофосфат , или дигидрофосфат или кислотный остаток органической кислоты: муравьиной - формиат HCOO-, или уксусной - ацетат CH3COO, или щавелевой кислоты - оксалат по одному или двум карбоксилам, например HOOCCOO-, или малоновой кислоты - малонат HOOCCCH2COO-, или лимонной кислоты - цитрат по одному или нескольким карбоксилам, например HOC(CH2COO-)(CH2COOH)COO-.

Соль амина или группу солей амина вводят в пигмент, предварительно измельченный в условиях интенсивного воздействия сил трения в водной среде, в количестве 0,5-10% мас. от смеси пигмента и воды.

Использование заявляемого ПАВ в качестве вещества, способствующего удалению воды из смеси для получения пигментной пасты, в науке и технике не известно. Предлагаемый порядок, режимы смешения отдельных ингредиентов обеспечивают достижение необходимого технического результата, а именно удаление воды без повышения температуры смеси, исключение операций сушки, выпаривания и отстаивания; стабильности при хранении без введения токсичного и пожароопасного компонента при транспортировке - лаковой основы.

Предлагаемое изобретение осуществляют следующим образом.

Используемый пигмент смешивают с водой и пропускают через краскотерку до образования смеси воды и пигмента требуемой дисперсности. В смесь вводят ПАВ - по крайней мере, одну соль амина заявляемой формулы, и перемешивают на мешалке на малых оборотах. При этом происходит отделение воды от пигмента - отбивка воды. Полученная пигментная паста имеет остаточную влажность 2-5%.

Пример 1. Используют смесь пигмента и воды, состоящую из 40% мас. диоксида титана, 20% мас. мела и 40% мас. воды. В смесь вводят ПАВ - соль амина со следующей формулой:

, где R - остаток стеариновой кислоты CH3(CH2)16COO-; R-' - кислотный остаток соляной кислоты - хлорид Cl-, в количестве 0,5% мас. от общей массы смеси пигмента и воды. При этом потери массы пигмента при удалении воды после отбивки составят 15% мас. Остаточная влажность 5%. Если ввести ПАВ в количестве 0,1% мас, то потери составят 75% мас. Остаточная влажность 35%.

Пример 2. Способ осуществляют по Примеру 1, где R остаток маргариновой кислоты C16H35COO-; R-' - кислотный остаток серной кислоты гидросульфат . Вводят ПАВ в количестве 1,5% мас. - потери пигмента составят 10,5% мас. Остаточная влажность 3%.

Пример 3. Способ осуществляют по Примеру 1. В смесь вводят ПАВ - соли амина, где для одной из них R - остаток миристиновой кислоты C13H27COO-, а R-' - кислотный остаток минеральной кислоты - дигидрофосфат , и для другой R - остаток олеиновой кислоты CH3(СH2)7CH=CH(CH2)7COO-, a R-' - кислотный остаток органической - ацетат CH3COO. Вводят ПАВ в количестве 2,5% мас. - потери пигмента составят 5% мас. Остаточная влажность 2%. Если ПАВ - 5% мас, то потери составят 7,5% мас. Остаточная влажность 3%.

Пример 4. Способ осуществляют по Примеру 1, где R - остаток линолевой кислоты CH3(CH2)3-(CH2CH=CH)2(CH2)7COO; R-' - кислотный остаток органической кислоты - оксалат HOOCCOO-. Вводят ПАВ в количестве 10% мас. - потери пигмента составят 10% мас. Остаточная влажность 5%. Если ввести ПАВ в количестве 15% мас, то потери составят 15% мас. Остаточная влажность 30%. Происходит обильное пенообразование.

Пример 5. Способ осуществляют по Примеру 1. При этом вводят ПАВ - соль амина со следующей формулой: , где R - остаток олеиновой кислоты CH3(CH2)7CH=CH(CH2)7COO-, R-' - кислотный остаток лимонной кислоты - цитрат HOC(CH2COO-)(CH2COOH)COO-, в количестве 2,5% мас. - потери пигмента составят 5% мас. Остаточная влажность 2% (оптимум).

Пример 6. Используют смесь пигмента и воды, состоящую из 50% мас. диоксида титана, 10% мас. мела и 40% мас. воды. Далее по Примеру 5. При этом потери пигмента составят 5% мас. Остаточная влажность 2%.

Пример 7. Используют смесь пигмента и воды, состоящую из 50% мас. диоксида титана и 10% мас. мела и 40% мас. воды. В смесь вводят ПАВ - группу солей амина со следующей формулой: , где R - остаток каприновой кислоты C9H19COO-, a R-' - кислотный остаток фосфорной кислоты ; R - остаток пеларгоновой кислоты C8H17COO- и R-' - кислотный остаток малоновой кислоты HOOCCH2COO-; R - остаток арахиновой кислоты C19H39COO- и R-' - кислотный остаток муравьиной НСОО-; R - остаток пальмитиновой кислоты CH3(СH2)14COO-, а R-' - кислотный остаток фосфорной кислоты . Если ввести ПАВ в количестве 5% мас, то потери составят 7,5% мас. Остаточная влажность 3%.

Пример 8. Используют смесь, состоящую из 60% мас. диоксида титана и 40% мас. воды. Далее по Примеру 7, где R - остаток линоленовой кислоты CH3(СH2CH=CH)3(CH2)7COO-, а R-' - кислотный остаток фосфорной кислоты ; R - остаток лауриновой кислоты C11H23COO-, а R-' - кислотный остаток щавелевой кислоты HOOCCOO-; R - остаток арахидоновой кислоты CH3(CH2)4(CH=СHСH)4(СH2)2COO-, а R-' - кислотный остаток уксусной - ацетат СH3COO. ПАВ в количестве 5% мас, при этом потери составляют 7,5% мас. Остаточная влажность 3%.

Таким образом, при содержании в смеси ПАВ - соли амина - более 10% мас. происходит эмульгирование пигмента и необходимого эффекта отбивки воды вследствие гидрофобизации поверхности пигмента не достигается. Появление пены затрудняет процесс. При введении ПАВ менее 0,5% мас. гидрофобизация поверхности слишком незначительна для эффективной отбивки воды.

Изобретение позволяет получить качественную пигментную пасту с высокой диспергируемостью при существенном упрощении и удешевлении процесса ее получения и улучшении экологии окружающей среды. Затраты на энергию сокращаются в 2,5-3 раза. Достигается снижение капитальных затрат и амортизационных отчислений на сушилки и нагревательное оборудование, сокращаются производственные площади. Токсичная лаковая основа смешивается с пигментной пастой в безопасных условиях. Пигментная паста не токсична, согласно классификации ГОСТ 12.1.005-88 относится к классу среднеопасных веществ, непожароопасна.

Источники информации

1. Бывшева Н.А. и др. Изготовление обоев в ГДР. Обзор ВНИПИЭТ. - Леспром, 1975.

2.Патент РФ №2085566, МПК 7 C09D 17/00. Способ получения пигментной пасты.

1. Способ получения пигментной пасты, включающий смешение пигмента, воды и поверхностно-активного вещества (ПАВ) с последующим удалением воды, отличающийся тем, что удаление воды до остаточной влажности 2-5% осуществляют введением в качестве ПАВ, по меньшей мере, одной соли амина, выбранной из группы солей амина со следующей формулой где переменные:
х означает целое число от 1 до 3 и у означает целое число от 1 до 3;
R означает остаток высшей жирной кислоты;
R-'означает кислотный остаток минеральной кислоты или кислотный остаток органической кислоты,
причем ПАВ вводят в пигмент, предварительно измельченный в условиях интенсивного воздействия сил трения в водной среде, в количестве 0,5-10 мас.% от смеси пигмента и воды.

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве остатка высшей жирной кислоты используют остаток стеариновой кислоты - СН3(СН2)16CОО-.

3. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве остатка высшей жирной кислоты используют остаток пальмитиновой кислоты - СН3(СН2)14CОО-.

4. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве остатка высшей жирной кислоты используют остаток миристиновой кислоты - СН13Н27CОО-.

5. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве остатка высшей жирной кислоты используют остаток арахиновой кислоты - СН19Н39CОО-.

6. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве остатка высшей жирной кислоты используют остаток олеиновой кислоты - СН3(СН2)7CH=СН(СН2)7СОО-.

7. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве остатка высшей жирной кислоты используют остаток линолевой кислоты - СН3(СН2)3-(CH2СН=СН)2(CH2)7СОО-.

8. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве остатка высшей жирной кислоты используют остаток линоленовой кислоты - СН3(СН2СН=СН)3(СН2)7СОО-.

9. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве остатка высшей жирной кислоты используют остаток арахидоновой кислоты - СН3(СН2)4(СН=СНСН2)4(СН2)2СОО-.

10. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве остатка высшей жирной кислоты используют остаток маргариновой кислоты - С16Н35СОО-.

11. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве остатка высшей жирной кислоты используют остаток лауриновой кислоты - С11H23СОО-.

12. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве остатка высшей жирной кислоты используют остаток каприновой кислоты - С9Н19СОО-.

13. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве остатка высшей жирной кислоты используют остаток пеларгоновой кислоты - C8H17COО-.

14. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве кислотного остатка минеральной кислоты используют кислотный остаток соляной кислоты - хлорид Сl-.

15. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве кислотного остатка минеральной кислоты используют кислотный остаток серной кислоты - сульфат .

16. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве кислотного остатка минеральной кислоты используют кислотный остаток серной кислоты - гидросульфат

17. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве кислотного остатка минеральной кислоты используют кислотный остаток фосфорной кислоты - фосфат .

18. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве кислотного остатка минеральной кислоты используют кислотный остаток фосфорной кислоты - гидрофосфат .

19. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве кислотного остатка минеральной кислоты используют кислотный остаток фосфорной кислоты -дигидрофосфат .

20. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве кислотного остатка органической кислоты используют кислотный остаток муравьиной кислоты - формиат НСОО-.

21. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве кислотного остатка органической кислоты используют кислотный остаток уксусной кислоты - ацетат СН3СОО-.

22. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве кислотного остатка органической кислоты используют кислотный остаток щавелевой кислоты - оксалат по одному или двум карбоксилам, в частности НООССОО-.

23. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве кислотного остатка органической кислоты используют кислотный остаток малоновой кислоты - малонат НООССН2СООО-.

24. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве кислотного остатка органической кислоты используют кислотный остаток лимонной кислоты - цитрат по одному или нескольким карбоксилам, в частности НОС(СН2СОО-)(СН2СООН)СОО-.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к области полимерных составов для получения барьерных покрытий, облегчающих селективное удаление верхних лакокрасочных слоев, и может быть использовано в машиностроении, судостроении, авиационной, космической технике.
Изобретение относится к водной пигментной композиции, предназначенной для покрытия на бумаге или картоне. .
Изобретение относится к композициям на основе изоцианатов, используемым для нанесения на металлические или бетонные поверхности, особенно для получения полимерных покрытий на деградированных поверхностях подземных трубопроводов при их санации, а также в качестве ингибирующего грунта при окраске металлов и в качестве герметика.

Изобретение относится к композициям для закрепления обмоточных изделий, в частности электрических обмоток в электрическом оборудовании, которые обеспечивают отличные пропитывающие свойства, а также хорошую электрическую изоляцию и теплопроводность.

Изобретение относится к покрытию резервуаров и труб, в частности конденсаторных трубок, для снижения или предотвращения образования биопленок, при этом покрытие имеет поверхностное натяжение менее 20 мН/м, причем в качестве материала покрытия используются устойчивые к гидролизу лаки, и где устойчивые к гидролизу лаки выбраны из группы, состоящей из полиуретанов, акрила и силиконов, где покрытие имеет стохастическую топографию с шероховатостями меньше 500 нм, предпочтительно меньше 300 нм.

Изобретение относится к альдиминам формулы (I), где А не содержит активный водород и первичную аминогруппу или совместно с R означает (n+2)-валентный углеводородный радикал, содержащий от 3 до 20 атомов С и, при необходимости, по меньшей мере один гетероатом в виде кислорода простой эфирной группы или азота третичной аминогруппы; n равно 1, 2, 3 или 4; m равно 0, 1, 2, 3 или 4; R и R2 каждый означает одновалентный остаток углеводорода с 1-12 С атомами или вместе означают двухвалентный углеводородный радикал, являющийся частью карбоциклического кольца с 5-8 атомами С; R3 означает Н или алкил; R4 и R5 независимо друг от друга означают СН3 или одновалентный алифатический радикал, содержащий от 2 до 12 атомов С и, необязательно, гидроксигруппы; Х означает О, S, N-R6 или N-R7, где R6 означает одновалентный углеводородный радикал, содержащий от 1 до 20 атомов С и имеющий по меньшей мере одну гидроксигруппу; а также к отверждаемым композициям, содержащим такие альдимины, и применению этих композиций.
Изобретение относится к получению порошкового покрытия. .
Изобретение относится к способу измельчения по меньшей мере одного минерального материала в присутствии измельчающих бисерных шариков из оксида циркония, содержащего оксид церия, с удельным содержанием оксида церия (между 14 и 20 вес.% относительно общего веса указанных шариков, предпочтительно между 15 и 18% и наиболее предпочтительно примерно 16%) и удельным средним размером зерен после спекания (меньше 1 мкм, предпочтительно меньше 0,5 мкм и наиболее предпочтительно меньше 0,3 мкм).

Изобретение относится к технологии получения цветных неорганических пигментов и их оттенков, представляющих собой минеральные красители типа твердых растворов, химических соединений или механических смесей окислов металлов.

Изобретение относится к водной коллоидной суспензии газовой сажи, которая может быть использована в чернилах, таких как чернила для струйной печати, лаках, печатных красках, латексах, в изделиях из текстиля и кожи, в клеях, силиконах, пластмассах, бетоне и в строительных материалах.
Изобретение относится к оксиду железа (III) пластинчатой структуры, который может быть использован в качестве пигмента. .

Изобретение относится к алюминиевым пигментам, которые по меньшей мере частично покрыты смазкой, а также способу их получения. .

Изобретение относится к способу получения низкоразмерных наполнителей, которые могут быть использованы в технологии машиностроительных материалов для создания композитов с заданными функциональными характеристиками.

Изобретение относится к области химической технологии и может быть использовано для получения высококачественного нанодиоксида титана - диоксида титана, размеры частиц которого находятся в диапазоне 10÷100 нанометров.

Изобретение относится к пигментным составам, пригодным для использования в качестве подмешиваемых пигментов. .
Наверх