Моносебацинат производного пиразола

Авторы патента:

ТАКЕУТИ Хидеки (JP)

ЦУРУ Ейдзи (JP)

C07H17/02 - гетероциклические радикалы, содержащие только азот в качестве гетероатомов

A61P3/10 - для лечения гипергликемии, например антидиабетические средства

A61K31/7056 - содержащие пятичленные кольца с азотом в качестве гетероатома

Владельцы патента RU 2482122:

КИССЕИ ФАРМАСЬЮТИКАЛ КО., ЛТД. (JP)

Настоящее изобретение предоставляет новую форму 3-(3-{4-[3-(в-D-глюкопиранозилокси)-5-изопропил-1Н-пиразол-4-илметил]-3-метилфенокси}пропиламино)-2,2-диметилпропионамида (хим.1) с улучшенной стабильностью при хранении. Поскольку бис[3-(3-{4-[3-(в-D-глюкопиранозилокси)-5-изопропил-1 Н-пиразол-4-илметил]-3-метилфенокси}пропиламино)-2,2-диметилпропионамид]моносебацинат имеет исключительно превосходную стабильность при хранении, его можно применять в качестве лекарственного вещества. Кроме того, он показывает исключительно хорошие кристаллические свойства и его можно очищать традиционным способом, поэтому он подходит для промышленного получения. 3 н. и 6 з.п. ф-лы, 2 пр., 5 табл., 4 ил.

[Хим. 1]

Область техники, к которой относится изобретение

Настоящее изобретение относится к соединению (химическое название: бис[3-(3-{4-[3-(β-D-глюкопиранозилокси)-5-изопропил-1H-пиразол-4-илметил]-3-метилфенокси}-пропиламино)-2,2-диметилпропионамид]моносебацинат; далее в настоящем документе иногда называемому «моносебацинатом»), представленному формулой:

[Хим. 1]

которое демонстрирует ингибиторную активность в человеческом SGLT1 и полезно в качестве средства предупреждения или лечения заболевания, связанного с гипергликемией, такого как диабет, нарушение толерантности к глюкозе, нарушение гликемии, измеренной натощак, осложнения диабета или ожирение, и заболевание, связанное с увеличением уровня галактозы в крови, такое как галактоземия.

Предпосылки создания изобретения

Хотя соединение в виде свободной формы, представленное формулой:

[Хим. 2]

Патентная ссылка 1: международная публикация №2004/018491

Раскрытие изобретения

Цели изобретения

Соединение (В), описанное в Патентной ссылке 1, является аморфным. Как описано в нижеследующем Примере испытаний (Испытание стабильности при хранении), наблюдали уменьшение чистоты вследствие разложения соединения и расплываемость вследствие поглощения влаги из воздуха. Из-за плохой стабильности соединения (В) при хранении требуется улучшить его физико-химические свойства, чтобы его можно было применять в качестве лекарственного вещества.

Цель настоящего изобретения состоит в том, чтобы предложить другую форму, отличающуюся от вышеуказанного соединения (В), которая имеет высокую стабильность при хранении и применима для лекарственного вещества.

Средства достижения целей изобретения

Для решения вышеуказанной цели авторы настоящего изобретения провели тщательные исследования. В результате авторы настоящего изобретения нашли, что бис[3-(3-{4-[3-(β-D-глюкопиранозилокси)-5-изопропил-1H-пиразол-4-илметил]-3-метилфенокси}пропиламино)-2,2-диметил-пропионамид]моносебацинат имеет превосходную стабильность при хранении и очень хорошие кристаллические свойства и подходит для промышленного получения и поэтому он пригоден для лекарственного вещества; тем самым было создано настоящее изобретение.

Таким образом, настоящее изобретение относится к:

[1] соединению, представленному вышеуказанной химической структурной формулой (А);

[2] соединению, как описано в вышеуказанном п. [1], которое является кристаллическим;

[3] соединению, как описано в вышеуказанном п. [2], которое имеет характеристические пики при углах дифракции (2θ (°)), равных 7,6±0,1, 8,5±0,1, 10,6±0,1, 12,8±0,1 и 17,6±0,1, на графике порошковой рентгеновской дифракции;

[4] соединению, как описано в вышеуказанном п. [2], которое имеет эндотермический пик примерно при 130°С на графике дифференциальной сканирующей калориметрии;

[5] соединению, как описано в вышеуказанном п. [2], которое имеет характеристические пики при значениях химического сдвига (δ (м.д.)), равных 101,4±0,2, 100,9±0,2, 82,8±0,2, 74,2±0,2, 49,9±0,2, 25,5±0,2, 23,1±0,2 и 22,3±0,2, на ¹³C-ЯМР-спектре в твердом состоянии;

[6] фармацевтической композиции, которая содержит в качестве активного ингредиента соединение, как описано в любом из вышеуказанных пп. [1]-[5];

[7] фармацевтической композиции, как описано в вышеуказанном п. [6], для предупреждения или лечения заболевания, связанного с гипергликемией, или заболевания, связанного с повышением уровня галактозы в крови;

[8] лекарственному средству, которое содержит соединение, как описано в любом из вышеуказанных пп. [1]-[5], в комбинации с любым из производных сульфонилмочевины и глинидов;

[9] лекарственному средству, как описано в вышеуказанном п. [8], которое содержит соединение, как описано в любом из вышеуказанных пп. [1]-[5], в комбинации с гликлазидом или гидратом митиглинида кальция;

[10] лекарственному средству, как описано в вышеуказанных пп. [8] или [9], для предупреждения или лечения заболевания, связанного с гипергликемией; и т.п.

Эффекты изобретения

Моносебацинат согласно настоящему изобретению не расплывается при длительном хранении и почти не показывает никакого уменьшения чистоты и, следовательно, имеет превосходную стабильность при хранении. Кроме того, моносебацинат обладает исключительно хорошими кристаллическими свойствами и превосходной сыпучестью. Так, например, моносебацинат можно легко применять для производства готовых лекарственных форм. Кроме того, поскольку моносебацинат можно традиционным способам очищать до высокой чистоты, его можно получать промышленным путем.

Наилучший способ осуществления настоящего изобретения

Моносебацинат согласно настоящему изобретению можно получать, например, способом, описанным ниже.

А именно моносебацинат можно получать, смешивая соединение (В) в виде его свободной формы, которое можно получать способом, описанным в Патентной ссылке 1, или аналогичным способом, описанном там же, с равным (0,5 эквивалента) или немного избыточным количеством себациновой кислоты в соответствующем хорошем растворителе, растворяя смесь при нагревании и, необязательно, добавляя туда же подходящий плохой растворитель, и затем выделяя и очищая моносебацинат, выпавший в осадок при охлаждении во время стояния с водяным охлаждением или при комнатной температуре.

Хорошие растворители включают в себя любой растворитель, который не мешает образованию соли, и можно применять, например, спирты, такие как метанол, этанол, 1-пропанол, 2-пропанол, 1-бутанол, 2-бутанол и т.п. Кроме того, хорошие растворители можно применять в виде смеси двух или более хороших растворителей.

В качестве плохого растворителя, который можно подходящим образом добавлять к хорошему растворителю после образования соли, можно применять, например, сложные эфиры карбоновых кислот, такие как этилацетат или т.п., углеводороды, такие как гептан, толуол или т.п., или простые эфиры, такие как диизопропиловый эфир, диэтиловый эфир, трет-бутилметиловый эфир или т.п. Кроме того, плохой растворитель можно применять в виде смеси двух или более плохих растворителей.

В случае применения этанола, 1-пропанола, 2-пропанола, 1-бутанола или 2-бутанола в качестве хорошего растворителя в определенных условиях моносебацинат может быть осажден в виде кристаллического сольвата. Моносебацинат согласно настоящему изобретению можно также получать, высушивая кристаллический сольват при нагревании и/или при пониженном давлении и соответствующим образом удаляя растворитель.

Моносебацинат согласно настоящему изобретению можно, необязательно, очищать перекристаллизацией моносебацината, полученного вышеуказанным и ему подобным способом, применяя соответствующий растворитель перекристаллизации, такой как смешанный растворитель из этанола с диизопропиловым эфиром, смешанный растворитель из этанола с 2-бутанолом, смешанный растворитель из метанола с диизопропиловым эфиром, смешанный растворитель из метанола с трет-бутилметиловым эфиром, смешанный растворитель из метанола с этилацетатом, 1-пропанол или т.п.

Моносебацинат согласно настоящему изобретению можно применять в качестве средства предупреждения или лечения заболевания, связанного с гипергликемией, или заболевания, связанного с повышением уровня галактозы в крови.

В настоящем изобретении в качестве иллюстрации заболевания, связанного с гипергликемией, можно привести диабет, нарушенную толерантность к глюкозе, нарушение гликемии натощак, осложнения диабета, ожирение, гиперинсулинемию, гиперлипидемию, гиперхолестеринемию, гипертриглицеридемию, расстройство метаболизма липидов, атеросклероз, гипертензию, застойную сердечную недостаточность, отек, гиперурикемию, подагру и т.п. Кроме того, в качестве иллюстрации заболевания, связанного с повышением уровня галактозы в крови, можно привести галактоземию и т.п.

Фармацевтическую композицию согласно настоящему изобретению можно получать, соответствующим образом смешивая моносебацинат с фармацевтическим носителем, традиционно применяемым в качестве фармацевтической добавки, такой как эксципиенты, разрыхлители, связующие, смазывающие средства, разбавители, буферные средства, средства, обеспечивающие изотоничность, антисептики, увлажнители, эмульгаторы, дисперсанты, стабилизаторы, регуляторы растворимости и т.п.

В случае применения фармацевтической композиции согласно настоящему изобретению для практического лечения можно вводить разнообразные дозированные формы в зависимости от области их применения. Например, в качестве иллюстраций для дозированных форм можно назвать порошки, гранулы, тонкие гранулы, сухие сиропы, таблетки, капсулы, инъекции и т.п., вводимые перорально или парентерально. Дозу моносебацината определяют соответствующим образом в зависимости от возраста, пола или массы тела индивидуального пациента, тяжести заболевания, конкретного патологического состояния, требующего лечения и т.п.; обычно она находится в диапазоне от примерно 0,01 мг до примерно 1000 мг в день для взрослого человека в случае перорального введения и в диапазоне от примерно 0,001 мг до примерно 300 мг в день для взрослого человека в случае парентерального введения. Дневную дозу можно разделять на дозы в количестве от одной до нескольких и вводить соответствующим образом.

Соединение согласно настоящему изобретению можно применять в комбинации с любым из производных сульфонилмочевины или глинидов. В качестве иллюстрации производных сульфонилмочевины можно назвать толбутамид, хлорпропамид, толазамид, ацетогексамид, гликлопирамид, глибурид (глибенкламид), гликлазид, 1-бутил-3-метанилилмочевина, карбутамид, глиборнурид, глипизид, гликвидон, глисоксапид, глибутиазол, глибузол, глигексамид, натрий-глимидин, глипинамид, фенбутамид, толцикламид, глимепирид и т.п. В качестве иллюстрации глинидов можно назвать натеглинид, гидрат митиглинида кальция, репаглинид и т.п. Дозу каждого лекарственного средства определяют соответствующим образом в зависимости от возраста, пола или массы тела индивидуального пациента, тяжести заболевания, конкретного патологического состояния, требующего лечения и т.п. согласно каждой эффективной дозе.

В случае применения соединения согласно настоящему изобретению в комбинации с любым из производных сульфонилмочевины или глинидов настоящее изобретение включает в себя либо дозированные формы для одновременного введения в виде одного препарата либо раздельные препараты для одного и того же или разных путей введения, и для введения при разных интервалах дозирования в виде раздельных препаратов для одного и того же или разных путей введения. Лекарственное средство, содержащее соединение согласно настоящему изобретению в комбинации с любым из производных сульфонилмочевины или глинидов, включает в себя обе дозированные формы в виде одного препарата и раздельные препараты для вышеуказанной комбинации.

Примеры

Настоящее изобретение далее иллюстрируется более подробно посредством нижеследующих Примеров и Примеров испытаний. Однако они не ограничивают объем настоящего изобретения.

Пример 1. Бис[3-(3-{4-[3-(β-D-глюкопиранозилокси)-5-изопропил-1H-пиразол-4-илметил]-3-метилфенокси}пропиламино)-2,2-диметилпропионамид]моносебацинат

3-(3-{4-[3-(β-D-глюкопиранозилокси)-5-изопропил-1H-пиразол-4-илметил]-3-метилфенокси}пропиламино)-2,2-диметилпропионамид (1,00 г) и себациновую кислоту (0,18 г) диспергировали в этаноле (10 мл) и смесь растворяли, нагревая ее при 70°С в течение 5 минут с перемешиванием. К этому раствору при 70°С добавляли диизопропиловый эфир (5 мл) и смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 1 часа. После сбора осадков посредством фильтрования осадки, полученные в результате этого, сушили при 50°С при пониженном давлении и получали соединение, указанное в заголовке (1,05 г). Затем соединение, полученное в результате этого, растворяли в этаноле (10 мл), нагревая его до кипения с обратным холодильником, и к этому раствору добавляли диизопропиловый эфир (5 мл). После охлаждения до комнатной температуры смесь перемешивали в течение ночи. После сбора кристаллов, выпавших в осадок, посредством фильтрования и сушки при 50°С при пониженном давлении получали очищенные кристаллы соединения, указанного в заголовке (0,96 г).

¹H-ЯМР (ДМСО-d₆) (δ (м.д.)): 1,00-1,10 (12H, м), 1,24 (4H, с), 1,40-1,50 (2H, м), 1,70-1,90 (2H, м), 2,17 (2H, т, J=7,0 Гц), 2,26 (3H, с), 2,64 (2H, т, J = 6,5 Гц), 2,70-2,80 (1H, м), 3,00-3,20 (4H, м), 3,40-3,50 (3H, м), 3,62 (1H, д, J=11,5 Гц), 3,93 (2H, т, J=6,0 Гц), 4,20-4,80 (1H, уш), 5,18 (1H, д, J=8,0 Гц), 6,60 (1H, д, J=8,0 Гц), 6,69 (2H, с), 6,82 (1H, д, J=8,5 Гц), 7,47 (1H, с).

Полученные кристаллы моносебацината исследовали методом порошковой рентгеновской дифракции, дифференциальной сканирующей калориметрии, инфракрасной абсорбционной спектроскопии и твердофазного ¹³C-ЯМР-спектра при условиях, описанных ниже, и получали соответствующие данные.

Порошковую рентгеновскую дифракцию измеряли с использованием порошкового рентгеновского дифрактометра RINT2100 (Rigaku, аналитические условия: излучение Cu Kα, напряжение в трубке 40 кВ, ток в трубке 40 мА). Полученная дифрактограмма показана на Фигуре 1, углы дифракции 2θ (°) и относительные интенсивности (%) главных пиков показаны в Таблице 1.

Таблица 1
Угол дифракции	Относительная интенсивность
6,7	22
7,6	93
8,5	61
10,6	90
12,2	44
12,8	100
17,0	47
17,6	63
18,5	48
24,5	38

Дифференциальную сканирующую калориметрию проводили с использованием дифференциального сканирующего калориметра Thermo plus DSC8230 (Rigaku, количество образца для измерения: 5,35 мг, скорость нагревания: 10°C/мин, эталонное вещество: кремнезем). Полученная запись показана на Фигуре 2.

Эндотермический пик: 129,7°С.

Инфракрасный спектр поглощения измеряли с использованием прибора AVATAR320 (Thermo Electron) по методике с диском бромида калия. Запись полученного спектра показана на Фигуре 3.

Характеристические волновые числа инфракрасных пиков поглощения (см^-1): 3240, 2930, 1670, 1560, 1500, 1400, 1290, 1250 и 1070.

Твердофазный ¹³C-ЯМР-спектр измеряли, применяя спектрометр Avance DRX500 (Bruker) при 10 кГц по методике CP/MAS, заполняя испытуемым образцом ротор из диоксида циркония (внутренний диаметр: 4 мм). Запись полученного спектра показана на Фигуре 4.

Значения химического сдвига твердофазного ¹³C-ЯМР (δ (м.д.)): 180,8, 158,9, 157,0, 148,3, 138,2, 134,3, 131,2, 119,7, 109,2, 101,4, 100,9, 82,8, 76,5, 74,2, 69,4, 57,2, 54,7, 54,4, 40,9, 25,5, 23,1 и 22,3.

Пример 2. Бис[3-(3-{4-[3-(β-D-глюкопиранозилокси)-5-изопропил-1H-пиразол-4-илметил]-3-метилфенокси}пропиламино)-2,2-диметилпропионамид]моносебацинат

3-(3-{4-[3-(β-D-глюкопиранозилокси)-5-изопропил-1H-пиразол-4-илметил]-3-метилфенокси}пропиламино)-2,2-диметилпропионамид (20,25 г) и себациновую кислоту (3,63 г) суспендировали в 1-пропаноле (210 мл). После растворения смеси посредством нагревания при 65°С с перемешиванием раствор перемешивали в течение 10 минут. Смесь охлаждали в контейнере с водяной баней и перемешивали при комнатной температуре в течение ночи. Кристаллы, выпавшие в осадок, собирали фильтрованием и сушили при пониженном давлении в течение 2 часов при комнатной температуре и в течение 2 часов при 50°С и получали кристаллы соединения, указанного в заголовке (22,9 г). При порошковом рентгеновском дифракционном анализе полученные кристаллы показывали дифрактограмму, подобную дифрактограмме, записанной в Примере 1.

Пример испытаний 1

Испытание стабильности при хранении

Кристаллы моносебацината в Примере 1 и аморфный 3-(3-{4-[3-(β-D-глюкопиранозилокси)-5-изопропил-1H-пиразол-4-илметил]-3-метилфенокси}пропиламино)-2,2-диметилпропионамид (свободная форма) в качестве Сравнительного примера хранили в условиях 40°С/75% относительной влажности или при 60°С в открытых сосудах, проверяя наличие или отсутствие расплывания и стабильность при хранении в течение 2 месяцев. Для оценки стабильности при хранении сравнивали результаты измерений чистоты каждого испытуемого соединения, выполнявшихся посредством ВЭЖХ в начале испытания и после хранения в течение 2 месяцев. Аналитические условия ВЭЖХ были следующими.

Аналитические условия

Детектор: абсорбционный спектрофотометр для ультрафиолетовой и видимой области спектра.

Длина волны: 225 нм.

Колонка: LUNA C18(2) (произведенная Phenomenex), 5 мкм, 4,6×250 мм, диаметр частиц 100×10^-10 м.

Температура колонки: постоянная температура около 25°С.

Концентрация образца: 1 мг/мл.

Инъецируемый объем: 10 мкл.

Скорость потока: 1,2 мл/мин.

Подвижная фаза A: 10 мМ водный раствор двухзамещенного фосфата калия, доведенный до рН 7,8 фосфорной кислотой.

Подвижная фаза В: ацетонитрил.

Соотношение подвижных фаз:

0-30 мин: подвижная фаза А/подвижная фаза B=78/22; 30-50 мин: подвижная фаза А/подвижная фаза B = 78/22→30/70; 50-60 мин: подвижная фаза А/подвижная фаза В = 30/70

Интервал измерения площадей: в течение 50 минут от момента старта, за исключением площади пика в растворе бланка.

Результаты испытания в условиях хранения при 40°C/75% относительной влажности показаны в Таблице 2. Расплывание образца по сравнению с началом эксперимента и уменьшение чистоты наблюдали в свободной форме при вышеуказанных условиях. С другой стороны, моносебацинат согласно настоящему изобретению имел превосходную стабильность при хранении.

Таблица 2
	Пример 1	Сравнительный пример
Моносебацинат (кристаллы)	Свободная форма (аморфная)
Время измерения	Исходный	Спустя 2 месяца	Исходный	Спустя 2 месяца
Чистота (%)	99,6	99,5	98,7	97,0
Расплывание	Нет	Да

Результаты испытаний при хранении при 60°С в открытых сосудах показаны в Таблице 3. Заметное уменьшение чистоты вследствие разложения наблюдали в свободной форме в среде с высокой температурой. С другой стороны, моносебацинат согласно настоящему изобретению показывал почти полное отсутствие уменьшения чистоты и имел превосходную стабильность при хранении.

Таблица 3
	Пример 1	Сравнительный пример
Моносебацинат (кристаллы)	Свободная форма (аморфная)
Время измерения	Исходный	Спустя 2 месяца	Исходный	Спустя 2 месяца
Чистота (%)	99,6	99,2	98,7	95,3

Как описано выше, по результатам, представленным в Таблицах 2 и 3, моносебацинат согласно настоящему изобретению имеет исключительно превосходную стабильность при хранении. Таким образом, моносебацинат представляет собой превосходное соединение, которое может решить проблему физико-химических свойств, такую как уменьшение чистоты и расплывание свободной формы.

Пример испытаний 2

Пероральный тест на толерантность к глюкозе

(1) Эффект комбинации с производными сульфонилмочевины

Самцам крыс Wistar (Charles River Japan, Inc.) в возрасте 9 недель, голодавшим в течение примерно 16 часов (в каждую группу входило по 6 животных), перорально вводили в объеме 2,5 мл/кг дистиллированную воду и 0,1%-ный раствор метилцеллюлозы в контрольной группе, моносебацинат (0,03 мг/кг в виде вышеуказанного соединения (В) (свободной формы)), растворенный в дистиллированной воде (далее называемый «раствором моносебацината»), и 0,1%-ный раствор метилцеллюлозы в группе с одним моносебацинатом, гликлазид (0,3 мг/кг в виде гликлазида), растворенный в 0,1%-ном растворе метилцеллюлозы (далее называемый «раствором гликлазида»), и дистиллированную воду в группе с одним гликлазидом и раствор моносебацината и раствор гликлазида (0,03 мг/кг в виде соединения (В) и 0,3 мг/кг в виде гликлазида) в группе комбинации с гликлазидом, соответственно. После этого перорально вводили раствор глюкозы (0,4 г/мл) по 5 мл на кг. Кровь отбирали из хвостовой вены перед тестом и через 1 ч после введения испытуемого вещества измеряли концентрацию глюкозы в плазме с использованием теста Glucose C-II WAKO (Wako Pure Chemical Industries, Ltd.). Результаты проиллюстрированы в Таблице 4. Численные значения в таблице представляют среднее значение ± стандартная погрешность. Как в группе с одним моносебацинатом, так и в группе с одним гликлазидом, через 1 час после введения концентрации глюкозы в плазме были ниже, чем в контрольной группе. В группе комбинации с гликлазидом наблюдали гораздо более низкую концентрацию глюкозы в плазме.

Таблица 4
Группа	Концентрация глюкозы в плазме (мг/дл)
Непосредственно перед введением	Через 1 час после введения
Контрольная группа	84,9±1,9	152,1±7,0
Группа с одним моносебацинатом	81,6±3,1	127,6±3,8
Группа с одним гликлазидом	80,7±6,7	136,5±6,7
Группа комбинации с гликлазидом	84,4±3,8	110,2±6,2

(2) Эффект комбинации с глинидами

Вместо гликлазида в группе с одним гликлазидом и в группе комбинации с гликлазидом применяли гидрат митиглинида кальция (JAN) (0,3 мг/кг в виде гидрата митиглинида кальция) (далее называемых «группой с одним митиглинидом» и «группой комбинации с митиглинидом, соответственно) и концентрации глюкозы в плазме измеряли таким же образом, как в вышеописанном способе (1). Результаты проиллюстрированы в Таблице 5. Численные значения в таблице представляют среднее значение ± стандартная погрешность. Как в группе с одним моносебацинатом, так и в группе с одним митиглинидом, через 1 час после введения концентрации глюкозы в плазме были ниже, чем в контрольной группе. В группе комбинации с митиглинидом наблюдали гораздо более низкую концентрацию глюкозы в плазме.

Таблица 5
Группа	Концентрация глюкозы в плазме (мг/дл)
Непосредственно перед введением	Через 1 час после введения
Контрольная группа	86,8±0,9	164,9±2,4
Группа с одним моносебацинатом	83,8±1,8	141,3±5,6
Группа с одним митиглинидом	85,8±1,7	119,1±5,8
Группа комбинации с митиглинидом	83,0±2,4	114,0±1,6

Применимость в производственных условиях

Моносебацинат согласно настоящему изобретению имеет превосходную стабильность при хранении и другие физико-химические свойства. Поэтому он применим в качестве лекарственного вещества и пригоден для промышленного получения.

Краткое описание чертежей

Фиг.1 представляет собой порошковую рентгеновскую дифрактограмму, полученную в Примере 1. Ось ординат показывает интенсивность дифракции рентгеновских лучей (имп. в сек), ось абсцисс показывает угол дифракции (2θ).

Фиг.2 представляет термограмму дифференциальной сканирующей калориметрии моносебацината, полученную в Примере 1. Ось ординат показывает тепловой поток (мВт), ось абсцисс показывает температуру (°С).

Фиг.3 представляет собой запись инфракрасного абсорбционного спектра моносебацината, полученную в Примере 1. Ось ординат показывает пропускание (%Т), ось абсцисс показывает волновое число (см^-1).

Фиг.4 представляет собой запись твердофазного¹³С-ЯМР-спектра моносебацината, полученную в Примере 1. Ось ординат показывает интенсивность, ось абсцисс показывает значения химического сдвига (δ (м.д.)).

1. Соединение, представленное структурной формулой:
[Хим. 1]

2. Соединение по п.1, которое является кристаллическим.

3. Соединение по п.2, которое имеет характеристические пики при углах дифракции (2θ (°)) 7,6±0,1, 8,5±0,1, 10,6±0,1, 12,8±0,1 и 17,6±0,1 на порошковой рентгеновской дифрактограмме.

4. Соединение по п.2, которое имеет эндотермический пик около 130°С на термограмме дифференциальной сканирующей калориметрии.

5. Соединение по п.2, которое имеет характеристические пики при значениях химического сдвига (δ (м.д.)) 101,4±0,2, 100,9±0,2, 82,8±0,2, 74,2±0,2, 40,9±0,2, 25,5±0,2, 23,1±0,2 и 22,3±0,2 на твердофазном ¹³С-ЯМР-спектре.

6. Фармацевтическая композиция, обладающая ингибиторной активностью в человеческом SGLT1, которая содержит в качестве активного ингредиента соединение по любому из пп.1-5 в эффективной дозе, а также фармацевтический носитель.

7. Фармацевтическая композиция по п.6 для предупреждения или лечения заболевания, связанного с гипергликемией, или заболевания, связанного с повышением уровня галактозы в крови.

8. Лекарственное средство для предупреждения или лечения заболевания, связанного с гипергликемией, которое содержит эффективную дозу соединения по любому из пп.1-5 в комбинации с любым из производных сульфонилмочевины, выбранных из толбутамида, хлорпропамида, толазамида, ацетогексамида, гликлопирамида, глибурида (глибенкламида), гликлазида, 1-бутил-3-метанилилмочевины, карбутамида, глиборнурида, глипизида, гликвидона, глисоксапида, глибутиазола, глибузола, глигексамида, натрий-глимидина, глипинамида, фенбутамида, толцикламида и глимепирида, и глинидов, выбранных из натеглинида, гидрата митиглинида кальция и репаглинида.

9. Лекарственное средство по п.8, которое содержит соединение по любому из пп.1-5 в комбинации либо с гликлазидом, либо с гидратом митиглинида кальция.

Изобретение относится к новым производным 5-тиоксилозы формулы I где значения радикалов раскрыты в формуле изобретения, а также к способу их получения и к применению их в качестве активных веществ в лекарственных средствах, особенно предназначенных для лечения или профилактики тромбозов или сердечной недостаточности.

Новые фторгликозидные производные пиразолов, содержащее их лекарственное средство и их применение // 2370499

Изобретение относится к соединениям формулы I, где R1, R4, R5, R6, R7, R8 - Н; R2 - F; А означает О; R3 - (С 1-С6)-алкил, причем один, несколько или все атомы водорода могут быть замещены фтором; В - (С0 -С15)-алкилен; Х - СО или связь; L - (С1 -С6)-алкилен, причем в каждом случае одна или две -СН2-группы могут быть замещены NH, или (С2 -С5)-алкенилен; Y - СО, NHCO или связь; R9 - водород, (С1-С6)-алкил, (С1-С6 )-алкилен-ОН, (С1-С6)-алкилен-NH2 или (С0-С6)-алкилен-СОNН2, причем одна или более СН2-групп алкильного остатка может быть замещена -ОН, -OSО3Н, -NH-SO3 H, адамантилом или сахарным остатком формулы или R8 и R9 вместе с несущим их атомом N образуют 5-7-членный насыщенный цикл Сус2, причем одна или более СН2-групп цикла также может быть замещена О, NH, NSO3H, N-(С1-С6)-алкилом и причем алкильная группа может быть замещена группой -ОН, а также к их фармацевтически приемлемым солям.

Производные пиразола, медицинские композиции, содержащие их, их применение в медицине и промежуточные соединения для их получения // 2369613

Производные пиразола, лекарственные композиции, содержащие эти производные, их применение в медицине и промежуточные соединения для их получения // 2356906

Новые гетероциклические фторгликозидные производные, содержащие эти соединения лекарственные средства и их применение // 2339641

Изобретение относится к замещенным гетероциклическим фторгликозидным производным формулы (I), где R1 и R2, независимо друг от друга, означают F, Н или один из остатков R1 или R2 означает ОН; R3 означает ОН или F, причем по меньшей мере один из остатков R1, R2, R3 должен означать F; R4 - ОН; А означает О; Х - С или N, причем в случае Y=S, Х должен означать С; Y - N или S; m=1; R5 - водород, ОН или (C1-С 6)-алкил, необязательно одно- или многократно замещенный фтором; R6 означает, в случае необходимости, Н или (С 1-С5)-алкил; или, в случае Y=S, R5 и R6 вместе с атомами углерода, к которым они присоединены, образуют фенил; В означает (С1-С 6)-алкандиил или -CO-NH-CH2-; n=2 или 3; Cyc1 - фенил или тиофенил; R7 - водород, F, Cl, Br, J, (С1-С6)-алкил или (C1-С6)-алкокси, необязательно одно- или многократно замещенный фтором; R8 - водород или галоген; R9 - водород; или R8 и R9 совместно означают -СН=СН-СН=СН-, -СН=СН-С((С1-С6)-алкокси)=СН- или -СН=СН-O-, образуя вместе с атомами углерода, к которым они присоединены, Сус2 - соответственно, фенил, необязательно замещенный (С1-С6)-алкокси, или фуранил; а также к их фармацевтически приемлемым солям.

Производные глюкопиранозилоксипиразола и их применение в лекарственных средствах // 2317302

Глюкопиранозилоксипиразольные производные, фармацевтические композиции, содержащие эти производные, и промежуточные соединения для их получения // 2232767

Изобретение относится к глюкопиранозилоксипиразольному производному формулы (I), где R1 представляет атом водорода или низшую алкильную группу; один из Q1 и Т1 представляет группу формулы (II), тогда как другой из них представляет собой низшую алкильную группу или галоген(низшую алкильную) группу; R2 представляет собой атом водорода, низшую алкильную группу, низшую алкоксигруппу, низшую алкилтиогруппу, галоген(низшую алкильную) группу или атом галогена, или его фармацевтически приемлемым солям.

-замещенные производные карбоновых кислот // 2219172

Изобретение относится к -замещенным производным карбоновой кислоты, охарактеризованным общими формулами (I), (II), (III) и (IV) или их фармакологически приемлемым (С1-С6)-алкильным эфирам, или их фармакологически приемлемым амидам, или их фармакологически приемлемым солям.

Производные 3'-азиридино-антрациклина, способы получения, фармацевтическая композиция // 2149163

Производные 10,11,12,13-тетрагидродесмикозина или их фармацевтически приемлемые соли с органическими или неорганическими кислотами, обладающие антибактериальной активностью, способ получения производных 10,11,12,13- тетрагидродесмикозина или их фармацевтически приемлемых солей // 2053238

Изобретение относится к производным тилозина, а именно к новым соединениям из ряда макролидных антибиотиков, обладающих антибактериальной активностью. .

Композиции, содержащие галактоманнан, и способ их получения // 2481351

Азотсодержащее ароматическое гетероциклическое соединение // 2481330

Изобретение относится к соединениям общей формулы (I), где А представляет собой пиррольную группу или пиразольную группу, и X представляет собой атом углерода или атом азота; R1 представляет собой карбоксигруппу; R2 независимо представляет собой группу, выбранную из группы-заместителя ; R3 независимо представляет собой фенил(С 1-С6алкил) группу, замещенную фенил(С1 -С6алкил) группу (где заместитель(и) представляет собой 1-4 группы, независимо выбранные из группы-заместителя ); m равно 0, 1, 2 или 3, n равно 0 или 1; каждый из R 4, R5, R6 и R7 независимо представляет собой атом водорода, С1-С6 алкильную группу или атом галогена; В представляет собой замещенную нафтильную группу (где заместитель(и) представляет собой 1-4 группы, независимо выбранные из группы-заместителя ), или группу, представленную формулой (II), где В 1, В2 и являются такими, как указано в формуле изобретения.

Комбинированная терапия, включающая ингибиторы sglt и ингибиторы dpp4 // 2481106

Пиридилокси производные, полезные в качестве активатора/модулятора гамма-рецептора, активируемого пролифератором пероксисом (ppar) гамма // 2480463

Фенилпиразольные производные // 2480456

Изобретение относится к фенилпиразольному производному, представленному формулой (1), или к его фармацевтически приемлемой соли: {где R1 и R2 , которые могут быть одинаковыми или различными, каждый представляет собой C1-С6 алкил, или R1 и R2 соединены друг с другом вместе со смежным с ними атомом азота с образованием 5-6-членного насыщенного гетероциклического кольца (где указанное насыщенное гетероциклическое кольцо может быть замещено галогеном или C1-С6 алкилом), n представляет собой целое число от 0 до 2, Т представляет собой атом водорода, галоген или C1-С6алкил, и R имеет любую одну из формул (I)-(V), (VII) или (VIII): (где Z1 и Z2 , которые могут быть одинаковыми или различными, каждый представляет собой -СН2-, -О- или -NR11-, p представляет собой целое число от 0 до 3, q представляет собой целое число от 0 до 1, p и s, которые могут быть одинаковыми или различными, каждый представляет собой целое число от 0 до 2), R3 представляет собой галоген, C1-С6алкил, или гидрокси, R4 и R5, которые могут быть одинаковыми или различными, каждый представляет собой атом водорода, С1-С6 алкил (где указанный C1 -С6 алкил может быть замещен гидрокси, гидрокси-С 1-С6 алкокси, C2-C7алкоксикарбонилом или карбокси), или формулу -(CH2)m-Ar 1 (где Аr1 представляет собой фенил (где указанный фенил замещен галогеном или C1-С6алкилом), и m представляет собой целое число от 0 до 1), R6 представляет собой оксо, R7 представляет собой атом водорода или С1-С6алкил, R8 представляет собой C1-С6алкил (где указанный C1-С6алкил может быть замещен галогеном), C1-С6алкокси (где указанный C1 -С6алкокси замещен галогеном), или формулу -(CH 2)1-Аr2 (где Аr2 представляет собой фенил (где указанный фенил замещен С1-С 6алкокси, гидрокси или циано) или пиридинил, и l представляет собой целое число от 0 до 1), G представляет собой -СО- или -SO 2-, R9 представляет собой С1-С 6алкил, C1-С6алкокси, фенил (где указанный фенил может быть замещен галогеном) или пиридинил, и R11 представляет собой С1-С6 алкил)}.

Конъюгированные липидные производные // 2480447

Изобретение относится к новому липидному соединению общей формулы (I), в которой n=0; R1 и R2 являются одинаковыми или различными и могут быть выбраны из группы заместителей, состоящей из атома водорода, С1 -С7алкильной группы, атома галогена и С1 -С7алкокси группы; Х представляет собой COR3 или CH2OR4, где R3 выбран из группы, состоящей из водорода, гидрокси, С1-С 7алкокси и амино; и R4 выбран из группы, состоящей из водорода, С1-С7алкила или С1 -С7ацила, Y представляет собой С9-С 21алкен с одной или несколькими двойными связями в Е- или Z-конфигурации, при этом цепь Y является незамещенной и содержит двойную связь в -3 положении; при условии, что R1 и R2 не могут одновременно представлять собой атом водорода.

Антидиабетический сбор лекарственных растений // 2480231

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к сборам лекарственных растений для профилактики и лечения сахарного диабета легкой формы. .

Имидазохинолины в качестве двойных ингибиторов липидкиназы и mtor // 2478387

Изобретение относится к области фармацевтики и медицины и касается применения 2-метил-2-[4-(3-метил-2-оксо-8-хинолин-3-ил-2,3-дигидроимидазо[4,5-с]хинолин-1-ил)фенил]пропионитрила или 8-(6-метоксипиридин-3-ил)-3-метил-1-(4-пиперазин-1-ил-3-трифторметилфенил)-1,3-дигидроимидазо[4,5-с]хинолин-2-она или его таутомера, фармацевтически приемлемой соли, гидрата или сольвата для получения лекарственного средства, предназначенного для лечения заболевания, связанного с изменением или разрегуляцией киназы mTOR, выбранного из группы, включающей глиома, болезнь трансплантат-против-хозяина, например, после трансплантации костного мозга, рестеноз, туберозный склероз, лимфангиолейомиоматоз, пигментный ретинит, аутоиммунные заболевания, включая энцефаломиелит, инсулинзависимый сахарный диабет, дерматомиозиты, ревматоидные заболевания, устойчивый к стероидам острый лимфобластный лейкоз, фиброзные заболевания, легочную гипертензию, иммуномодуляцию, синдром Гиппеля-Линдау, синдром Карни, семейный аденоматозный полипоз, синдром юношеского полипоза, синдром Бирт-Хогг-Дюка, семейную гипертрофическую кардиомиопатию, синдром Вольфа-Паркинсона-Уайта, нейродегенеративные нарушения, влажную и сухую дегенерацию желтого пятна, истощение мышц (атрофия, кахексия) и миопатии, такие как болезнь Данона, бактериальные и вирусные инфекции, включая милиарный туберкулез, стрептококк группы А, вирус простого герпеса типа I, ВИЧ-инфекция, нейрофиброматоз, включая нейрофиброматоз типа 1, синдром Пейтца-Егерса, или любые их комбинации.

Применение четвертичных соединений пиридиния для вазопротекции и/или гепатопротекции // 2477132

Изобретение относится к применению соединения формулы (I): где R представляет собой атом водорода или СН3, а Х представляет собой физиологически приемлемый противоион для получения гепатопротективного средства для лечения или предотвращения поражения печени.

Новое производное тетрагидроизохинолина, фармацевтическая композиция на его основе, применение его и способ лечения и/или предотвращения заболевания // 2474575

Стабилизированная композиция местного применения, обладающая противоугревым и антибиотическим действием // 2481845

Изобретение относится к области медицины и косметологии, конкретно к фармацевтической композиции для местного применения, обладающей противоугревым и антибиотическим действием, содержащей эффективное количество антибиотика клиндамицина, салициловой кислоты и вспомогательные вещества.