Фунгицидная композиция для сельского хозяйства и садоводства и способ предотвращения заболеваний растений
Изобретение относится к сельскому хозяйству. Композиция содержит (а) по меньшей мере одно имидазольное соединение, представленное формулой (I):
где R представляет собой C1-6 алкильную группу или C1-6 алкокси группу и n является целым числом от 1 до 5, и (b) полиоксины. Композицию наносят на растения. Изобретение позволяет повысить эффективность обработки. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 2 табл., 2 пр.
Область техники, к которой относится изобретение
Изобретение относится к композиции сельскохозяйственного или садоводческого фунгицида, имеющей значительно улучшенное воздействие контроля против заболеваний растения, в частности профилактическое и/или терапевтическое воздействие против заболеваний растения; и к способу борьбы с заболеваниями растения с его использованием.
Уровень техники
Патентная литература 1 описывает, что имидазольное соединение, один из активных ингредиентов в композиции сельскохозяйственного или садоводческого фунгицида по настоящему изобретению, используется как агент для контроля вредных биологических организмов. В дополнение к этому она также описывает, что при необходимости имидазольное соединение может смешиваться с фунгицидами или использоваться в сочетании с другими фунгицидами. Более того, Патентная литература 2 описывает полиоксины как антибиотики. Однако эта литература не описывает сочетания соединений активных ингредиентов в композиции сельскохозяйственного или садоводческого фунгицида по настоящему изобретению.
Литература
Патентная литература
Патентная литература 1 EP-A-298196
Патентная литература 2 JP-B-42-10941
Сущность изобретения
Техническая проблема
Поскольку каждое имидазольное соединение, представленное последующей формулой (I), обладает несколько недостаточным контролирующем действии против конкретных заболеваний растений или действует относительно короткий период времени при остаточном воздействии в некоторых случаях, оно на практике демонстрирует только недостаточное контролирующее действие в отношении заболеваний растений при некоторых условиях применения.
Решение проблемы
В результате исследований для решения описанной выше проблемы авторы настоящего изобретения обнаружили, что использование имидазольного соединения, представленного следующей формулой (I), в сочетании с полиоксинами демонстрирует непрогнозируемое и превосходное контролирующее действие против заболеваний растений по сравнению использованием каждого соединения по отдельности и завершили настоящее изобретение.
Следовательно, настоящее изобретение относится к композиции сельскохозяйственного или садоводческого фунгицида, содержащей его в качестве активного ингредиента
(a) по меньшей мере одно имидазольное соединение, представленное формулой (I):
где R представляет собой C1-6 алкильную группу или C1-6 алкокси группу и
n представляет собой целое число от 1 до 5,
и (b) полиоксины. Также настоящее изобретение относится к способу борьбы с заболеваниями растений, включающему нанесение указанной выше фунгицидной композиции, предназначенной для сельскохозяйственного или садоводческого использования на растения.
В формуле (I) C1-6 алкильная группа или алкильный остаток C1-6 алкокси группы, как представлено с помощью R, включает алкильную группу, имеющую от 1 до 6 атомов углерода, такую как метил, этил, пропил, бутил, пентил или гексил, которые могут иметь либо прямую цепь, либо разветвленную цепь. Когда n равно 2 или больше, множество R являются одинаковыми или различными.
Примеры имидазольного соединения, представленного формулой (I), включают следующие соединения:
4-хлор-2-циано-1-диметилсульфамоил-5-(4-метилфенил)имидазол (Соединение № 1);
4-хлор-2-циано-1-диметилсульфамоил-5-(4-метоксифенил)-имидазол (Соединение № 2);
4-хлор-2-циано-1-диметилсульфамоил-5-(4-этилфенил)имидазол (Соединение № 3) и
4-хлор-2-циано-1-диметилсульфамоил-5-(3-метил-4-метоксифенил)имидазол (Соединение № 4).
Имидазольные соединения, представленные выше формулой (I), приготавливают с помощью способов, описанных в EP-A-298196, EP-A-705823, и тому подобное. В дополнение к этому Соединение № 1 известно как Циазофамид в терминах тривиальных обозначений.
Полиоксины, которые используются в качестве активныех ингредиентов (b) по настоящему изобретению, представляют собой соединения, описанные на страницах 795-797 The Pesticide Manual (Thirteenth Edition; BRITISH CROP PROTECTION COUNCIL, 2003). Полиоксины не представляют собой одного соединения, но являются комплексом, содержащим ряд соединений, которые совпадают друг с другом по химической структуре. Как фунгицид используется полиоксин, содержащий в основном полиоксин B, и полиоксин, содержащий в основном полиоксин D. В настоящем изобретении могут применяться они оба.
Поскольку фунгицидная композиция, предназначенная для сельскохозяйственного садоводческого применения, содержащая в качестве активных ингредиентов (a), по меньшей мере, одно имидазольное соединение, представленное выше формулой (I), и (b) полиоксины, демонстрирует превосходную фунгицидную активность при нанесении на культивируемые сельскохозяйственные культуры, например на овощи, такие как огурцы, томаты и баклажаны; хлебные злаки, такие как рис и пшеница; горох; фруктовые деревья, такие как яблоня, груша, виноград и цитрусовые; и картофель, которые инфицируются или имеют вероятность инфицирования вредными патогенными микроорганизмами, желательно контролировать такие заболевания, как порошкообразная плесень, пероноспороз, антракноз, серая гниль, леечная плесень, парша, грибок Alternaria, бактериоз, черная пятнистость, чернильная болезнь, антракноз, картофельная гниль, кольцевая пятнистость, вредитель, ризоктониоз, гниль рассады и южная склероциальная гниль. В дополнение к этому композиция сельскохозяйственного или садоводческого фунгицида по настоящему изобретению демонстрирует превосходное воздействие контроля против заболеваний, передающихся через почву, вызванных микроорганизмами, патогенными для растений, такими как Fusarium, Rhizoctonia, Verticillium, Plasmodiophora и Pythium. Композиция сельскохозяйственного или садоводческого фунгицида по настоящему изобретению имеет продолжительное остаточное действие, превосходную проницаемость и транслокацию и предупреждающее и/или терапевтическое воздействие и, в частности, является превосходной при предупреждающем воздействии.
Композиция сельскохозяйственного или садоводческого фунгицида по настоящему изобретению демонстрирует контролирующее действие против таких заболеваний, как пирикуляриоз риса; ризоктониоз риса; гниль всходов риса; антракноз огурцов; пероноспороз огурцов, дынь, капусты, китайской капусты, лука, тыквы и винограда; порошкообразная плесень пшеницы, ячменя и огурцов; заболевание растений картофеля, красного перца, сладкого перца, арбузов, тыквы, табака и томатов; заболевание пшеницы септориоз злаков; церкоспороз томатов; меланоз; леечная плесень цитрусовых; парша груши; грибок Alternaria яблок; мучнистая роса лука; бурая гниль арбуза; против таких заболеваний, как различные виды серой гнили, южная склероциальная гниль, ржавчина растений и бактериоз; и различные передающиеся через почву заболевания, вызванные грибами, патогенными для растений, такими как Fusarium, Pythium, Rhizoctonia и Verticillium. В дополнение к этому композиция сельскохозяйственного или садоводческого фунгицида демонстрирует превосходное контролирующее действие против заболеваний, вызванных Plasmodiophora. Более конкретно, композиция демонстрирует, в частности, превосходное контролирующее действие контроля против таких заболеваний, как гниль растения картофеля, красного перца, сладкого перца, арбузов, тыкв, табака и томатов; пероноспороз огурцов, дынь, капусты, китайской капусты, лука, тыквы и винограда; и таких заболеваний травяного покрова, как питозная гниль корней, красная пятнистость Pythium и ризоктониозная гниль (бурый ризоктониоз злаковых трав и крупных площадей посевов).
Активные ингредиенты, которые составляют композицию сельскохозяйственного или садоводческого фунгицида по настоящему изобретению, могут приготавливаться в различных формах, таких как эмульсифицируемые концентраты, распыляемые порошки, смачиваемые порошки, растворимые концентраты, гранулы, суспендируемые концентраты и так далее вместе с различными вспомогательными веществами как в обычных сельскохозяйственных препаратах. Активные ингредиенты, по меньшей мере, одно имидазольное соединение указанной выше формулы (I) и другие конкретные соединения могут смешиваться и приготавливаться, или каждое из них может приготавливаться отдельно, и затем они могут смешиваться вместе. При использовании препарат может использоваться сам по себе или как разбавленный подходящим разбавителем, например водой, до определенной концентрации. Примеры вспомогательных веществ, которые могут использоваться, включают носители, эмульсифицирующие агенты, суспендирующие агенты, загустители, стабилизаторы, дисперсанты, агенты для облегчения распределения, смачивающие агенты, агенты для улучшения проницаемости, агенты антифризы, противовспенивающие агенты и тому подобное. При необходимости эти вспомогательные вещества добавляются соответствующим образом. Носители классифицируются на твердые носители и жидкие носители. Твердые носители включают порошки животного и растительного происхождения (например, крахмал, сахар, целлюлозные порошки, циклодекстрин, активированный уголь, соевые порошки, порошки из пшеницы, порошки из соломы, порошки из дерева, порошки из рыбы, порошкообразное молоко, и тому подобное); минеральные порошки (например, слюду, каолин, бентонит, органический бентонит, карбонат кальция, сульфат кальция, натрий бикарбонат, цеолит, диатомовую землю, белую сажу, глину, глинозем, кремний, порошок серы, гашеную известь и так далее); и тому подобное. Примеры жидких носителей включают воду, растительные масла (например, соевое масло, хлопковое масло, и тому подобное), животные масла (например, говяжий жир, китовое масло и тому подобное), спирты (например, этиловый спирт, этиленгликоль и тому подобное), кетоны (например, ацетон, метилэтилкетон, метилизобутилкетон, изофорон и тому подобное), простые эфиры (например, диоксан, тетрагидрофуран и тому подобное), алифатические углеводороды (например, керосин, ламповое масло, жидкий парафин и тому подобное), ароматические углеводороды (например, толуол, ксилол, триметилбензол, тетраметилбензол, циклогексан, сольвент-нафту и тому подобное), галогенированные углеводороды (например, хлороформ, хлорбензол и тому подобное), амиды кислот (например, диметилформамид и тому подобное), сложные эфиры (например, сложный этиловый эфир уксусной кислоты, сложные глицериновые эфиры жирных кислот и тому подобное), нитрилы (например, ацетонитрил и тому подобное), соединения, содержащие серу (например, диметилсульфоксид, и тому подобное), N-метил-2-пироллидон, N,N-диметилформамид, N,N-диметилацетамид и тому подобное. Примеры агентов, улучшающих распределение, включают натрий алкилсульфат, натрий алкилбензолсульфонат, натрий лигнинсульфонат, простой алкиловый эфир полиоксиэтиленгликоля, простой лауриловый эфир полиоксиэтилена, простой алкилариловый эфир полиоксиэтилена, сложный сорбитановый эфир полиоксиэтилена и жирной кислоты и тому подобное.
В дополнение к этому в способе по настоящему изобретению композиция сельскохозяйственного или садоводческого фунгицида по настоящему изобретению может смешиваться с другими сельскохозяйственными химикатами, такими как фунгицид, инсектицид, майтицид, нематоцид, почвенный пестицид против насекомых, антивирусный агент, аттрактант, гербицид, агент регулирования роста растения и в этом случае также демонстрируется превосходное воздействие в некоторых случаях.
Соединения активных ингредиентов фунгицида в упомянутых выше других сельскохозяйственных химикатах включают, например, (под тривиальным названием некоторые из них все еще находятся на стадии заявки):
анилинопиримидинаминовые соединения, такие как мепанипирим, пириметанил и ципродинил;
пиридинаминовые соединения, такие как флуазинам;
азольные соединения, такие как триадимефон, битертанол, трифлумизол, этаконазол, пропиконазол, пенконазол, флусилазол, миклобутанил, ципроконазол, тебуконазол, гексаконазол, фурконазол-цис, прохлораз, метконазол, ипоксиконазол, тетраконазол, окспоконазол фумарат, сипконазол, профиоконазол, триадименол, флутриафол, дифеноконазол, флукуинконазол, фенбуконазол, бромуконазол, диниконазол, трициклазол, пробеназол, симеконазол, пефуразоат, ипконазол и имибенконазол;
хиноксалиновые соединения, такие как куиномефионат;
дитиокарбаматные соединения, такие как манеб, зинеб, манкозеб, поликарбамат, метирам, пропинеб и фриам;
органические соединения хлора, такие как фталид, хлорфалонил и хинтозен;
имидазольные соединения, такие как беномил, тоифанат-метил, карбендазим, тхиабендазол и фуберидазол;
цианоацетамидные соединения, такие как цимоксанил;
фениламидные соединения, такие как металаксил, металаксил-М, мефеноксам, оксадиксил, офурац, беналаксил, беналаксил-М (другое наименование: киралаксил, киралаксил), фуралаксил и кипрофурам;
соединения сульфеновой кислоты, такие как дихлофлуанид;
соединения меди, такие как гидроокись меди и оксин меди;
изоксазольные соединения, такие как химексазол;
органические соединения фосфора, такие как фосетил-А1, толкофос-метил, S-бензил 0,0-диизопропилфосфопофиоат, O-этил S,S-дифенилфосфородитиоат, этилгидрофосфонат алюминия, едифенфос и ипробенфос;
N-галогентиоалкильные соединения, такие как каптан, каптафол и фолпет;
дикарбоксимидные соединения, такие как процимидон, ипродион и винклозолин;
бензанилидные соединения, такие как флутоланил, мепронил, зоксамид и тиадинил;
анилидные соединения, такие как карбоксин, оксикарбоксин, фифлюзамид, пентиопирад, боскалид, биксафен, флуопирам и изотианил;
пиперазиновые соединения, такие как трифорин;
пиридиновые соединения, такие как пирифенокс;
карбинольные соединения, такие как фенаримол и флутриафол;
пиперидиновые соединения, такие как фенпропидин;
морфолиновые соединения, такие как фенпропиморф, спироксамин и тридеморф;
органические соединения олова, такие как фентин гидрооксид и фентин ацетат;
соединения мочевины, такие как пенцисурон;
соединения коричной кислоты, такие как димефоморф и флюморф;
фенилкарбаматные соединения, такие как диефофенкарб;
цианопиррольные соединения, такие как флудиоксонил и фенпицлонил;
стробилуриновые соединения, такие как азоксистробин, крезоксим-метил, метоминофен, трифлоксистробин, пикоксистробин, оризастробин, димоксистробин, пираклостробин и флуоксастробин;
оксазолидиноновые соединения, такие как фамоксадон;
тиазолкарбоксамидные соединения, такие как эфабоксам;
силиламидные соединения, такие как силтфиофам;
соединения амидов и карбаматов аминокислот, такие как ипроваликарб, бенфиаваликарб-изопропил и валипфенал;
имидазолидиновые соединения, такие как фенамидон;
гидроксианилидные соединения, такие как фенхексамид;
бензолсульфонамидные соединения, такие как флусульфамид;
соединения простого эфира и оксима, такие как цифлуфенамид;
феноксиамидные соединения, такие как феноксанил;
антрахиноновые соединения;
соединения кротоновой кислоты;
антибиотики, такие как валидамицин и касугамицин;
гуанидиновые соединения, такие как иминоцтадин;
и другие соединения, такие как пирибенкарб, изопрофиолан, пырокуилон, дицломезин, куиноксифен, пропамокарб гидрохлорид, хлорпирицин, дазомет, метам-натрий, никобифен, метрафенон, UBF-307, диклоцимет, прокуиназид, амисулбром (другое наименование: амибромдол), Syngenta 446510 (мандипропамид, дипромандамид), флуопиколид, карпропамид, BCF051, BCM061, BCM062 и AF-0201.
Соединения активных ингредиентов для агентов для контроля вредных насекомых, такой как инсектицид, майтицид или нематицид, в упомянутых выше других сельскохозяйственных химикатах включают, например, (под тривиальными наименованиями, некоторые из них все еще находиться на стадии заявки):
Соединения сложных органофосфатных эфиров, такие как профенофос, дихлорвос, фенамифос, фенитрофион, EPN, диазинон, хлорпирифос-метил, ацефат, профиофос, фостфиазат, фосфокарб, кадусафос, дислуфотон, хлорпирифос, деметон-S-метил, димефоат, мефамидофос, имициафос, изоксафон, изофенфос, эфион, этримфос, куиналпхос, диметилвинпфос, сульпрофос, фиометон, вамидофион, пираклофос, пиридафенфион, пиримифос-метил, пропафос, фозалон, формофион, мелафион, тетрахлорвинфос, хлорфенвинфос, цианофос, трихлорфон, мефидафион, фенфоат, ESP, азинфос-метил, фенфион, хептенофос, метоксихлор, парафион, монокроптофос, парафион-метил, тербуфос, фосфамидон, фосмет и форат;
карбаматные соединения, такие как карбарил, пропоксур, алдикарб, карбофуран, фиодикарб, метомил, оксамил, эфиофенкарб, пиримикарб, фенобукарб, карбосульфан, бенфуракарб, бендиокарб, фурафиокарб, изопрокарб, метолкарб, ксилилкарб, XMC и фенофиокарб;
производные нереистоксина, такие как картап, триоциклам, бенсультап и триосультап-натрий;
органические соединения хлора, такие как дикофол, тетрадифон, эндосульфан, диенохлор и диелдрин;
органические соединения металлов, такие как фенбутатин оксид и цихксатин;
пиретроидные соединения, такие как фенвалерат, перметрин, циперметрин, дельтаметрин, цихалотрин, тефлутрин, ефофенпрокс, флуфенпрокс, фенпропатрин, бифентрин, имидат, цифлутрин, флуцитринат, флувалинат, циклопротрин, лямбда-цихалотрин, пиретринф, эсфенвалерат, тетраметрин, ресметрин, протрифенбут, зета-циперметрин, акринатрин, альфа-циперметрин, аллетрин, гамма-цихалотрин, тэта-циперметрин, тау-флувалинат, тралометрин, профлутрин, бета-циперметрин, бета-цифлутрин и метофлутрин;
соединения бензоилмочевины, такие как дифлубензурон, хлорфлуазурон, тефлубензурон, флуфеноксурон, луфенурон, новалурон, трифлумурон, хексафлумурон, бистрифлурон, новифлумурон и флуазурон;
соединения, подобные ювенильным гормонам, такие как мефопрен, пирипроксифен, феноксикарб и диофенолан;
пиридазиноновые соединения, такие как придабен;
пиразольные соединения, такие как фенпироксимат, фипронил, тебуфенпирад, ефипрол, толфенпирад, ацетопрол, пирафлупрол и пирипрол;
неоникотиноиды, такие как имидацлоприд, нитенпирам, ацетамиприд, фиацлоприд, фиамефоксам, клофианидин, нидинотефуран и динотефуран;
гидразиновые соединения, такие как тебуфенозид, метоксифенозид, хромафенозид и халофенозид;
пиридиновые соединения, такие как пиридарил и флоникамид;
соединения тетроновой кислоты, такие как спиродицлофен;
стробилуриновые соединения, такие как флуакрипирин; пиридинаминовые соединения, такие как флуфенерим;
динитро соединения; органические соединения серы; соединения мочевины; триазиновые соединения; гидразоновые соединения;
другие соединения, такие как бупрофезин, хексифиазокс, амитраз, хлордимеформ, силафлуофен, триазамат, пиметрозин, пиримидифен, хлорфенапир, индоксакарб, ацекуиноцил, этоксазол, циромазин, 1,3-дихлорпропен, диафенфиурон, бенклофиаз, флуфенерим, пиридалил, спиродиклофен, бифеназат, спиротетрамат, пропаргит, вербутин, спиромесифен, тиазолилциннамонитрил, амидофлумет, флубендиамид, клофентезин, метафлумизон,
хлорантранилипрол, HGW-86, цифлуметофен, циенопирафен,
пирифлукуиназон, феназакуин, пиридабен, амидофлумет,
хлорбензоат, сулфлурамид, метальдегид и рианодин; AKD-1022 и IKA-2000; и тому подобное.
Кроме того, они могут использоваться в сочетании или вместе с кристаллическими белками насекомых, продуцируемыми Bacillus thuringienses aizawai, Bacillus thuringienses kurstaki, Bacillus thuringiensis israelenses, Bacillus thuringienses japonensis, Bacillus thuringienses tenebrionis или Bacillus thuringienses; с микробным пестицидом, таким как вирусы насекомых, энтомопатогенные грибы и грибы-нематофаги; с антибиотиками, такими как авермектин, милбемектин, милбемицин, спиносад, эмамектин бензоат, ивермектин, лепимектин, спинеторам, абамектин и емамектин; с натуральными продуктами, такими как азадирахтин и ротенон; с репеллентами, такими как толуамид; и тому подобное.
В композиции сельскохозяйственного или садоводческого фунгицида по настоящему изобретению пригодное для использования массовое отношение (а) по меньшей мере одного имидазольного соединения формулы (I) к (b) полиоксинам предпочтительно составляет отношение смешивания, соответствующее эффективному количеству (синергетически эффективному количеству) каждого ингредиента, которое демонстрирует синергетическое воздействие, когда они оба используются в сочетании. Соответствующее массовое отношение обычно составляет от 1:10000 до 10000:1, предпочтительно, от 1:1000 до 1000:1, более предпочтительно, от 1:100 до 100:1.
Настоящее изобретение также относится к способу борьбы с заболеваниями растений, включающему нанесение композиции сельскохозяйственного или садоводческого фунгицида по настоящему изобретению на растение. Концентрация активного ингредиента при использовании для композиции сельскохозяйственного или садоводческого фунгицида по настоящему изобретению изменяется в зависимости от различных целевых сельскохозяйственных культур, от используемого способа, формы препарата, применяемого количества, времени применения, вида вредных патогенных микроорганизмов и тому подобное, и они не могут определяться с необходимостью. Однако при опрыскивании листьев или при обработке почвы с пропиткой, в качестве концентрации активного ингредиента, имидазольное соединение указанной выше формулы (I) обычно используется при концентрации от 0,01 до 1000 м.д., предпочтительно, от 0,3 до 500 м.д., и концентрация полиоксинов обычно используется при концентрации от 0,1 до 10000 м.д., предпочтительно, от 0,5 до 5000 м.д.
Преимущественные воздействия изобретения
В композиции сельскохозяйственного или садоводческого фунгицида по настоящему изобретению контролирующее действие против культивируемых сельскохозяйственных культур, инфицированных микроорганизмом, патогенным для растений, является стабильным и высоко активным, так что композиция может контролировать заболевание растения.
Описание вариантов осуществления
Далее иллюстрируются предпочтительные варианты осуществления композиции сельскохозяйственного или садоводческого фунгицида по настоящему изобретению, но настоящее изобретение не должно рассматриваться таким образом, что изобретение ограничивается этими вариантами осуществления.
(1) Сельскохозяйственная или садоводческая композиция фунгицида, содержащая в качестве активных ингредиентов (a) по меньшей мере одно имидазольное соединение, представленное формулой (I), и (b) полиоксины.
(2) Композиция сельскохозяйственного или садоводческого фунгицида, описанная выше (1), которая содержит синергетически эффективное количество (a) по меньшей мере одного имидазольного соединения, представленного формулой (I), и (b) полиоксины.
(3) Композиция сельскохозяйственного или садоводческого фунгицида (1), описанная выше, где массовое отношение (a) по меньшей мере одного имидазольного соединения, представленного формулой (I), к (b) полиоксинам составляет 1:10000-10000:1.
(4) Композиция сельскохозяйственного или садоводческого фунгицида (1), описанная выше, где описанная выше композиция (a) по меньшей мере одного имидазольного соединения, представленного формулой (I), к (b) полиоксинам составляет 1:1000-1000:1.
(5) Сельскохозяйственная или садоводческая композиция фунгицида, описанная выше (1), где имидазольное соединение, представленное формулой (I), представляет собой Циазофамид.
Примеры
Далее, ниже описываются Примеры исследования относительно настоящего изобретения, но настоящее изобретение не должно рассматриваться таким образом, что настоящее изобретение ограничивается этими Примерами.
Пример исследования 1
Исследование ингибитора роста мицелия против гнили всходов риса (Pythium spinosum)
Штамм для использования при исследованиях предварительно культивируется на пластинке PSA в течение двух дней при 20°C. Затем краевой участок роста мицелия вырезается с помощью буравчика типа пробочника (4 мм в диаметре) для помещения на пластинку PDA, которая приготавливается так, чтобы она содержала активный ингредиент при установленной концентрации с помощью разбавления. После культивирования в течение двух дней при 20°C измеряют диаметр колоний мицелия с получением скорости ингибирования роста мицелия.
Результат показан в таблице 1.
В дополнение к этому теоретическое значение скорости ингибирования вычисляется с использованием формулы Колби и указывается в круглых скобках в Таблице 1. Если экспериментальное значение больше, чем теоретическое значение, полученное с помощью формулы Колби, композиция сельскохозяйственного или садоводческого фунгицида по настоящему изобретению демонстрирует синергетическое воздействие на контроль заболевания растения.
| Таблица 1 | |||
| Циазофамид | Скорость ингибирования роста мицелия против Pythium spinosum (%) (теоретическое значение) |
||
| 10,0 м.д. | 1,0 м.д. | 0 м.д. | |
| Комплекс полиоксинов, содержащий в основном полиоксин B 100 м.д. |
88 (54) |
71 (68) |
0 |
| 0 м.д. | 54 | 68 |
Пример исследования 2
Исследование ингибирования роста мицелия против торфяной гнили Pythium (Pythium graminicola)
Скорость ингибирования роста мицелия получают с помощью измерения роста мицелия тем же образом, что и в Примере исследования 1. Результат показан в таблице 2. В дополнение к этому средний рост мицелия для необработанной группы составил 46,5 мм.
Далее, примеры композиции для контроля вредных организмов по настоящему изобретению описываются ниже как Примеры композиций, но настоящее изобретение не должно рассматриваться таким образом, что настоящее изобретение ограничивается этими Примерами.
Пример препарата 1
| (1) Циазофамид | 2 части массовых |
| (2) Полиоксиновый комплекс в, основном содержащий полиоксин B |
10 частей массовых |
| (3) Конденсаты нафталина сульфоната натрия и формальдегида |
5 частей массовых |
| (4) Натрий алкилбензолсульфонат | 5 частей массовых |
| (5) Глина | 78 частей массовых |
Каждый компонент, указанный выше, смешивается с получением смачиваемого порошка.
Пример препарата 2
| (1) Циазофамид | 0,5 части массовой |
| (2) Полиоксиновый комплекс, содержащий в основном полиоксин B |
2,5 части массовых |
| (3) Карбонат кальция | 20 частей массовых |
| (4) Глина | 77 частей массовых |
Каждый указанный выше компонент смешивают с получением распыляемого порошка.
Хотя настоящее изобретение подробно описывается по отношению к конкретным вариантам его осуществления специалисту в данной области будет очевидным, что в нем могут осуществляться различные изменения и модификации без отклонения от его духа и рамок.
Эта заявка основывается на заявках на патент Японии №№. 2008-085318 и 2008-135649, поданных 28 марта 2008 года и 23 мая 2008 года, соответственно, полное содержание которых включается в данный документ в качестве ссылок. Все ссылки, процитированные в данном документе, включаются в него во всей своей полноте.
Промышленное применение
В композиции сельскохозяйственного или садоводческого фунгицида по настоящему изобретению воздействия контроля против культивируемой сельскохозяйственной культуры, инфицированной заболеванием растения, является стабильным и высоко активным, так что композиция может контролировать заболевание растения.
1. Сельскохозяйственная или садоводческая фунгицидная композиция, содержащая, (а) по меньшей мере, одно имидазольное соединение, представленное формулой (I)
где R представляет собой C1-6 алкильную группу или C1-6 алкоксигруппу
n представляет собой целое число от 1 до 5;
(b) полиоксины в качестве активных ингредиентов.
2. Сельскохозяйственная или садоводческая фунгицидная композиция по п.1, где композиция содержит синергетически эффективное количество (а) по меньшей мере одного имидазольного соединения, представленного формулой (I), и (b) полиоксины.
3. Сельскохозяйственная или садоводческая фунгицидная композиция по п.1, где массовое отношение (а) по меньшей мере одного имидазольного соединения, представленного формулой (I), к (b) полиоксинам составляет 1:10000-10000:1.
4. Сельскохозяйственная или садоводческая фунгицидная композиция по п.1, где имидазольное соединение, представленное формулой (I), представляет собой циазофамид.
5. Способ борьбы с заболеваниями растений, включающий нанесение на растение сельскохозяйственной или садоводческой фунгицидной композиции по любому из пп.1-4.
