Способ управляемого воздействия на биологический объект электромагнитным излучением полупроводникового инжекционного генератора (варианты)



Способ управляемого воздействия на биологический объект электромагнитным излучением полупроводникового инжекционного генератора (варианты)
Способ управляемого воздействия на биологический объект электромагнитным излучением полупроводникового инжекционного генератора (варианты)
Способ управляемого воздействия на биологический объект электромагнитным излучением полупроводникового инжекционного генератора (варианты)
Способ управляемого воздействия на биологический объект электромагнитным излучением полупроводникового инжекционного генератора (варианты)
Способ управляемого воздействия на биологический объект электромагнитным излучением полупроводникового инжекционного генератора (варианты)

Владельцы патента RU 2491971:

Степаненко Владимир Дмитриевич (RU)
Степаненко Кирилл Владимирович (LT)
Кузнецов Андрей Николаевич (RU)

Группа изобретений относится к медицине, а именно к средствам воздействия на биологический объект электромагнитным излучением, и может быть использована в области медицины, биологии, ветеринарии для проведения волновой терапии. В соответствии с первым вариантом изобретения предлагается способ, включающий облучение биологических объектов электромагнитным излучением полупроводникового инжекционного генератора. Облучение проводят полупроводниковым инжекционным генератором на основе гетероструктуры А3В5. Для угнетающего воздействия на онкологические клетки облучение проводят поляризованным импульсным электромагнитным излучением с вращением вектора электромагнитного излучения в правую сторону, частотой электромагнитного излучения в диапазоне от 30 до 220 ГГц, длиной волн электромагнитного излучения от 1,4 до 10 мм, мощностью электромагнитного излучения от 10 Вт/cм2 до 10-18 Вт/см2 в течение 6-8 минут. Причем электромагнитное излучение проводят активным слоем, который располагают между расположенными с одной стороны двумя выращенными слоями n-типа проводимости и с другой стороны одним выращенным слоем р-типа проводимости, на котором выполняют контактные площадки из драгоценного электропроводного, преимущественно золота или платины, металла. В качестве легирующей примеси n-типа используют Se, Те или Si с концентрацией носителей не менее n0 - 8·1015 см3, а в качестве легирующей примеси р-типа используют - Be, Zn или Cd с концентрацией носителей не менее Р0 - 9·1018 см3. В соответствии со вторым вариантом изобретения способ включает облучение биологических объектов электромагнитным излучением полупроводникового инжекционного генератора. Облучение проводят полупроводниковым инжекционным генератором на основе гетероструктуры А3В5 и для стимулирующего воздействия на онкологические клетки облучение проводят поляризованным импульсным электромагнитным излучением с вращением вектора электромагнитного излучения в левую сторону. Причем электромагнитное излучение проводят активным слоем, который располагают между расположенными с одной стороны двумя выращенными слоями n-типа проводимости и с другой стороны - одним выращенным слоем р-типа проводимости, на котором выполняют контактные площадки из драгоценного электропроводного, преимущественно золота или платины, металла. В качестве легирующей примеси n-типа используют Se, Те или Si с концентрацией носителей не менее n0 - 8·1015 см3, а в качестве легирующей примеси р-типа используют - Be, Zn или Cd с концентрацией носителей не менее Po - 9·103 см. Группа изобретений позволяет оказать управляемое воздействие на клетки биологического объекта, в частности человека, с обеспечением как угнетающего, так и стимулирующего воздействия. 2 н.п. ф-лы, 5 ил.

 

Изобретения относится к медицине, а именно к средствам воздействия на биологический объект электромагнитным излучением и могут быть использованы в области медицины, биологии, ветеринарии для проведения волновой терапии.

Известен способ коррекции направленности и динамики биофизических процессов биологических объектов, включающий облучение биологических объектов электромагнитным излучением от источника электромагнитного излучения, а именно от ахроматического светового излучателя, путем подачи электромагнитного светового потока интракорпорально по световоду (SU №1761158, 15.09.1989).

Наиболее близким к изобретению по технической сущности и достигаемому результату является способ коррекции направленности и динамики биофизических процессов биологических объектов, включающий облучение биологических объектов электромагнитным излучением полупроводникового инжекционного генератора (RU №2123869, 27.12.1998).

Однако данный способ оказывает в основном только биостимулирующее действие за счет повышения селективности воздействия на биологические объекты, что сужает область его использования в лечебных целях.

Задачей, на решение которой направлено настоящее изобретение, является расширение области использования способа коррекции направленности и динамики биофизических процессов биологических объектов в лечебных целях.

Технический результат заключается в обеспечении управляемого воздействия на клетки биологического объекта, в частности человека, с обеспечением как угнетающего, так и стимулирующего воздействия.

В соответствии с первым вариантом изобретения, предлагается способ, включающий облучение биологических объектов электромагнитным излучением полупроводникового инжекционного генератора, при этом облучение проводят полупроводниковым инжекционным генератором на основе гетероструктуры A3B5 и для угнетающего воздействия на онкологические клетки облучение проводят поляризованным импульсным электромагнитным излучением с вращением вектора электромагнитного излучения в правую сторону, частотой электромагнитного излучения в диапазоне от 30 до 220 ГГц, длиной волн электромагнитного излучения от 1,4 до 10 мм, мощностью электромагнитного излучения от 10-16 Вт/cm2 до 10-18 Вт/см2 в течение 6-8 минут, причем электромагнитное излучение проводят активным слоем, который располагают между расположенными с одной стороны двумя выращенными слоями n-типа проводимости и с другой стороны одним выращенным слоем p-типа проводимости, на котором выполняют контактные площадки из драгоценного электропроводного, преимущественно золота или платины, металла, при этом в качестве легирующей примеси n-типа используют Se, Te или Si с концентрацией носителей не менее n0 - 8·1015 см3, а в качестве легирующей примеси p-типа используют -Be, Zn или Cd с концентрацией носителей не менее P0 - 9·1018 см3.

В соответствии со вторым вариантом изобретения, способ включает облучение биологических объектов электромагнитным излучением полупроводникового инжекционного генератора, при этом облучение проводят полупроводниковым инжекционным генератором на основе гетероструктуры A3B5 и для стимулирующего воздействия на онкологические клетки облучение проводят поляризованным импульсным электромагнитным излучением с вращением вектора электромагнитного излучения в левую сторону, причем электромагнитное излучение проводят активным слоем, который располагают между расположенными с одной стороны двумя выращенными слоями n-типа проводимости и с другой стороны одним выращенным слоем p-типа проводимости, на котором выполняют контактные площадки из драгоценного электропроводного, преимущественно золота или платины, металла, при этом в качестве легирующей примеси n-типа используют Se, Te или Si с концентрацией носителей не менее n0 - 8·1015 см3, а в качестве легирующей примеси p-типа используют - Be, Zn или Cd с концентрацией носителей не менее P0 - 9·103 см.

Оказываемое, воздействие проявляется в возможном изменении хода и направленности процессов метаболизма, пролиферации и изменении структуры клеток, их выживаемости, причем использование в качестве легирующей примеси n-типа Se, Te, Si с концентрацией носителей не менее n0 - 8·1015 см3, и качестве легирующей примеси p-типа - Be, Zn, Cd с концентрацией носителей не менее P0 - 9·10 см3 в сочетании с выполнением активного слоя на основе InP, который находится между расположенными с одной стороны двумя выращенными слоями n-типа проводимости и с другой стороны одним выращенным слоем p-типа проводимости позволяет получить эффект комплексного, безмедикаментозного, неинвазивного воздействия на биологический объект.

Было установлено, что принцип дифференцированного, избирательного направленного действия по подавлению (угнетению) больных клеток, т.е. когда облучение проводят поляризованным импульсным электромагнитным излучением с вращением вектора электромагнитного излучения в правую сторону или по стимулированию роста клеток, т.е. когда облучение проводят поляризованным импульсным электромагнитным излучением с вращением вектора электромагнитного излучения в левую сторону, основан на совпадении (в случае стимулирования) или не совпадении (в случае подавления, угнетения) частотно поляризационных параметров биологического объекта и низкоинтенсивного электромагнитного излучения устройства.

На чертеже (фиг.1) схематически представлен разрез полупроводникового инжекционного генератора на основе гетероструктуры A3B5 с помощью которого осуществляют оба способа коррекции направленности и динамики биофизических процессов биологических объектов.

Полупроводниковый инжекционный генератор на основе гетероструктуры A3B5 содержит активный слой (1) на основе InP, при этом активный слой (1) находится между расположенными с одной стороны двумя выращенными слоями n-типа проводимости (2) и с другой стороны одним выращенным слоем p-типа проводимости (3), на котором выполнены контактные площадки (4) из драгоценного электропроводного, преимущественно золота или платины, металла. В качестве легирующей примеси n-типа могут быть применены Se, Te, Si с концентрацией носителей не менее n0 - 8·1015 см3, а в качестве легирующей примеси p-типа могут быть применены - Be, Zn, Cd с концентрацией носителей не менее P0 - 9·1018 см3.

После приложения импульсного напряжения через контактные площадки (4) электрический ток вызывает инжекцию неосновных носителей через p-n-переход в активную область, образованную активным слоем (1). В активной области начинается процесс рекомбинации носителей заряда с испусканием квантов спонтанного излучения.

Поскольку данный генератор выполнен на основе гетероструктуры A3B5 он позволяет получить генерирование электромагнитного излучения с возможностью управляемого изменения частоты электромагнитного излучения.

При реализации обоих способов коррекции направленности и динамики биофизических процессов биологических объектов проводят облучение биологических объектов, в частности клеток человека, электромагнитным излучением полупроводникового инжекционного генератора, а именно облучение проводят полупроводниковым инжекционным генератором на основе гетероструктуры A3B5.

Для угнетающего воздействия на жизнедеятельность, например, неопластических, клеток облучение проводят поляризованным импульсным электромагнитным излучением с вращением вектора электромагнитного излучения в правую сторону.

Для стимулирующего воздействия на жизнедеятельность клеток облучение проводят поляризованным импульсным электромагнитным излучением с вращением вектора электромагнитного излучения в левую сторону.

В обоих вариантах использования полупроводникового инжекционного генератора облучение проводят при частоте электромагнитного излучения в диапазоне от 30 до 220 ГГц, длиной волн электромагнитного излучения от 1,4 до 10 мм, мощностью электромагнитного излучения от 10-16 Вт/см2 до 10-18 Вт/см2 в течение 6-8 минут.

В Нижегородской государственной медицинской академии министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации были проведены исследования влияния облучения онкологических клеток поляризованным импульсным электромагнитным излучением с вращением вектора электромагнитного излучения в правую сторону и с вращением вектора электромагнитного излучения в левую сторону.

При проведении исследований использовали культуры клеток нормальной и неопластической линий. Это нормальная культура клеток печени человека (Chang liver) и неопластическая - аденокацинома печени человека (SK-HEP-1), нормальная культура клеток эпителия молочной железы человека (HBL-100) и неопластическая - аденокарцинома молочной железы человека (ВТ-20).

Статистическая обработка результатов исследования проводилась с помощью статистических программных пакетов "Stastica 6.0". Результаты представлялись в виде M, SD, Me, SEM, где M - среднее арифметическое, SD - стандартное отклонение, SEM - стандартная ошибка. Степень достоверности (p) между контрольной и опытными группами определяли параметрическими методами статистики, при этом проводили однофакторный дисперсионный анализ, вычисляли критерий Стьюдента для нормального распределения в выборке, для непараметрических данных - точный критерий Фишера. За критерий достоверности была принята величина p<0.05.

В ходе проведенного исследования были получены следующие результаты.

Угнетение пролиферативной активности и снижение способности к выживаемости клеток при воздействии низкоинтенсивным ЭМИ наблюдали в клеточных культурах нормальной линии Chang liver и неопластической линий SK-HEP, ВТ-20, а активацию пролиферацию и повышение способности к выживаемости в культуре клеток HBL-100. Воздействие фоновым излучением способствовало угнетению пролиферативной активности и способности к выживаемости на 50% и более (превышая ED) в клеточных культурах как нормальной, так и неопластической линий.

В ходе исследования было обнаружено, что воздействие фоновым информационно-волновым излучением с инверсией угла поляризации приводит к выраженному угнетению жизнеспособности клеточных культур как нормальной, так и неопластической линий. В то же время воздействие низконтенсивным ЭМИ с инверсией угла поляризации положительно влияет на жизнеспособность клеточных культур неопластической линии, что выражается в активации пролиферации и способности к выживаемости клеток по сравнению с обычным воздействием. Следует отметить, что такой способ воздействия отрицательно влияет на жизнеспособность клеточных культур нормальной линии, способствуя угнетению пролиферативной активности и способности к выживаемости клеток (фиг.2-5).

На рисунках: Контроль 0 - воздействие ЭМИ на культуру клеток не осуществляли; контроль 1 - расположение клеточных культур (разных) одна над другой без воздействия ЭМИ; контроль 2 - расположение клеточных культур (одинаковых) одна над другой без воздействия ЭМИ; опыт 3 - воздействие ЭМИ (режим 4) и фоновым информационно-волновым излучением (режим 3) аппарата с разработанным нами генератором на культуру клеток; опыт 4 - воздействие ЭМИ (режим 4) и фоновым информационно-волновым излучением (режим 3) на культуру клеток с инверсией угла поляризации электромагнитного излучения.

1. Способ управляемого воздействия на культуры неопластической линии клеток электромагнитным излучением полупроводникового инжекционного генератора, заключающийся в облучении клеточных культур полупроводниковым инжекционным генератором на основе гетероструктуры А3В5, причем для угнетающего воздействия на клетки облучение проводят поляризованным импульсным электромагнитным излучением с вращением вектора электромагнитного излучения в правую сторону, частотой электромагнитного излучения в диапазоне от 30 до 220 ГГц, длиной волн электромагнитного излучения от 1,4 до 10 мм, мощностью электромагнитного излучения от 10-16 до 10-18 Вт/см2 в течение 6-8 мин, причем электромагнитное излучение проводят активным слоем, который располагают между расположенными с одной стороны двумя выращенными слоями n-типа проводимости и с другой стороны одним выращенным слоем p-типа проводимости, на котором выполняют контактные площадки из драгоценного электропроводного, преимущественно золота или платины, металла, при этом в качестве легирующей примеси n-типа используют Se, Те или Si с концентрацией носителей не менее nо - 8·1015 см3, а в качестве легирующей примеси р-типа используют Be, Zn или Cd с концентрацией носителей не менее Р0 - 9·1018 см3.

2. Способ управляемого воздействия на культуры неопластической линии клеток электромагнитным излучением полупроводникового инжекционного генератора, заключающийся в облучении клеточных культур полупроводниковым инжекционным генератором на основе гетероструктуры А3В5, причем для стимулирующего воздействия на клетки облучение проводят поляризованным импульсным электромагнитным излучением с вращением вектора электромагнитного излучения в левую сторону, причем электромагнитное излучение проводят активным слоем, который располагают между расположенными с одной стороны двумя выращенными слоями n-типа проводимости и с другой стороны одним выращенным слоем p-типа проводимости, на котором выполняют контактные площадки из драгоценного электропроводного, преимущественно золота или платины, металла, при этом в качестве легирующей примеси n-типа используют Se, Те или Si с концентрацией носителей не менее no - 8·1015 см3, а в качестве легирующей примеси р-типа используют Be, Zn или Cd с концентрацией носителей не менее Р0 - 9·1018 см3.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине, а именно к средствам воздействия на биологический объект электромагнитным излучением, и может быть использовано в области медицины, биологии, ветеринарии для проведения волновой терапии путем воздействия модулированного излучения для селективного воздействия на клетки биологических объектов как при физиотерапевтическом воздействии на животного или человека, так и для профилактики или терапии.

Изобретение относится к медицине, а именно к гастроэнтерологии, и может быть использовано для лечения хронических воспалительных заболеваний желудка и двенадцатиперстной кишки у детей.
Изобретение относится к медицине, а именно - к ревматологии, физиотерапии. .
Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано в комплексном лечении метастазов в печень, в частности рака толстой кишки. .

Изобретение относится к медицинской технике и может быть применимо для омолаживания атрофической кожи лица и тела методом коблации. .
Изобретение относится к медицине и может быть использовано при лечении больных с первичным и рецидивным плоскоклеточным раком полости рта (губ, щек, языка, дна полости рта), самостоятельно, в составе комбинированного лечения, или при воздействии на рецидивные и остаточные опухоли после радикального лучевого лечения.
Изобретение относится к медицине, в частности к лечению доброкачественных солидных узловых образований щитовидной железы. .
Изобретение относится к медицине, а именно к оториноларингологии, неврологии. .
Изобретение относится к медицине, а именно к физиотерапии. .

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии и кардиохирургии, и предназначено для инвазивного лечения мерцательной аритмии. .

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии. Больному проводят радиочастотную денервацию почечных артерий. При этом в почечную артерию вводят эластичный баллончик, расположенный за кончиком катетера-электрода. Непосредственно перед подачей радиочастотного сигнала раздувают баллончик с помощью подаваемого через катетер под давлением физиологического раствора. Осуществляют временную остановку кровотока. Проводят радиочастотную абляцию при используемой мощности сигнала 7,5 Вт и температуре 70°C. Способ позволяет провести лечение эссенциальной артериальной гипертонии путем создания необходимого для этого температурного режима с максимально допустимым, но не разрушающим стенку артерии уровнем мощности радиочастотного сигнала для полной паралитической денервации симпатических эфферентных нервных волокон почечных артерий. 1 пр., 1 ил.
Изобретение относится к медицине, а именно к пульмонологии и физиотерапии, и может быть использовано для лечения острых пневмоний у ослабленных больных в условиях промышленного города. Для этого утром натощак или через 40-60 минут после еды проводят ультразвуковые ингаляции, используя 10 мл 1% раствора гидролизата плаценты при температуре раствора 35°С, в течение 10 минут, на курс 10 ежедневных процедур. После ингаляции дополнительно осуществляют воздействие электрическим полем ультравысокой частоты от аппарата УВЧ-80-3 «Ундатерм» с выходной мощностью до 80 Вт, частотой высокочастотных колебаний 27,12±0,6 МГц с автоматической настройкой в резонанс. УВЧ проводят в положении больного сидя на деревянном стуле. При этом на задней и передней поверхностях грудной клетки над очагом воспаления с каждой стороны располагают конденсаторные пластины диаметром 180 мм каждая с воздушным зазором 3 см. Доза воздействия УВЧ слаботепловая, мощностью 40-60 Вт, продолжительность процедуры 10 минут, на курс 10 ежедневных процедур. Через 30 минут после УВЧ проводят лекарственный электрофорез через нанесенный на одну из технологических прокладок 5% раствор гидролизата плаценты. Воздействие осуществляют от аппарата «Поток-1» при силе тока до 15-20 мА, длительность процедуры составляет 20 минут, курс 10 ежедневных процедур в положении больного лежа на кушетке на спине. При этом в области проекции патологического очага располагают два электрода одинакового размера 10×15 см каждый, а именно первый - справа или слева сзади, второй - справа или слева спереди. Способ обеспечивает ускорение разрешения патологического процесса в легочной ткани, профилактику развития осложнений и формирования хронического процесса в легком, в том числе за счет выраженного секретолитического эффекта, высокого дренирующего бронхиальное дерево эффекта, нормализации состояния местного иммунитета слизистой оболочки респираторного тракта. 3 табл., 2 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно - к ревматологии, физиотерапии. Способ включает медикаментозный и нелекарственные методы лечения. Дополнительно на область двух пораженных симметричных суставов проводят аппликации грязевого препарата «Биоль» в сочетании с воздействием высокотоновой терапией. Продолжительность процедур с 1 по 4-5 по 30 минут на каждый сустав. С 4-5 по 8-10 процедуры продолжительность по 20 минут на каждый сустав. Процедуры проводят ежедневно. На курс лечения 8-10 процедур. Способ повышает эффективность лечения за счет улучшения микроциркуляции, обеспечения обезболивающего эффекта, снижения медикаментозной нагрузки на организм. 1 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии и нефрологии, и может быть использовано для реабилитации детей с хроническими микробно-воспалительными заболеваниями мочевого тракта со сниженным иммунным статусом. Для этого больному в стадии полной и неполной клинико-лабораторной ремиссии осуществляют этапное восстановительное лечение. На первом этапе проводят комплекс, включающий воздействие ультрафиолетовыми коротковолновыми лучами по общепринятой методике на область миндалин и эндоназально по общепринятой методике через день курсом 16-21 процедуры. После этого осуществляют хелперстимуляцию грудной клетки аппаратом «Хелпер» с использованием 19, 20 и 21 точек на грудине по 3-5 минут на каждую ежедневно курсом 7-10 процедур. Далее проводят ЛФК и фитотерапию с использованием эфирных масел, а именно шалфейного, или мятного, или анисового, или эвкалиптового, курсом 7-10 процедур через день. Через 3-4 месяца на 2 этапе реабилитации проводят ингаляции с иммуностимулирующими средствами, а именно 0,5% раствором лизоцима, или нуклеинатом натрия, или настойкой аралии, или женьшеня, или элеутерококка, или экстракта алоэ, с продолжительностью ингаляций 10-15 минут ежедневно. При этом проводят стимуляцию надпочечников переменным магнитным полем низкой частоты, генерируемым аппаратом «Полюс-1», ежедневно от 10 до 20 минут курсом 8-10 процедур. Проводят также хелперстимуляцию тимуса аппаратом «Хелпер» с использованием 19, 20 и 21 точек на грудине по 3-5 минут на каждую ежедневно курсом 7-10 процедур. Проводят лечебную физкультуру. На 3 этапе спустя 3-4 месяца воздействуют электромагнитным излучением крайне высокой частоты на среднюю треть грудины с продолжительностью процедур 5-25 минут и курсом 8-10 процедур ежедневно или через день, или проводят хелперстимуляцию тимуса, или чередуют фонофорез спленина на подчелюстные лимфоузлы или интерферона с комплексным иммунным препаратом на крылья носа с длительностью воздействия 2-3 минуты курсом 8-10 процедур ежедневно или через день. При этом в комплекс обязательно включают галотерапию курсом 12-25 ежедневных сеансов длительностью 30 минут, массаж грудной клетки и ЛФК. На заключительном 4 этапе проводят закаливание по общепринятым методикам, хелперстимуляцию грудины или стоп, лечебный массаж, лечебную физкультуру, плавание, хвойные ванны или контрастный душ. Длительность и курс лечения при этом подбирают индивидуально для каждого ребенка. Способ обеспечивает повышение эффективности восстановительного лечения, а именно излечение основного заболевания, уменьшение интеркуррентных инфекций, нормализацию иммунограммы за счет поэтапной программы реабилитации, направленной на неинвазивное направленное воздействие на иммунную систему. 3 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к детской урологии, физиотерапии. Способ включает фармакотерапию и воздействие физическим фактором на участки буллезно измененной поверхности мочевого пузыря. Воздействуют на каждую точку. Воздействие осуществляют электрическим током длительностью до 1,5 сек на каждую точку. Воздействуют с частотой 440 кГц, при частоте повторения импульсов 20-60 кГц, мощности искровой коагуляции 85-95 Вт при скорости потока аргона 0,5-0,6 л/мин. На курс 6-7 процедур, проводимых через день. Способ обеспечивает воздействие на слизистую оболочку без развития рубцовых осложнений или повреждения слизистой в виде вторичного натяжения. 1 пр.

Изобретение относится к медицине, травматологии, лечению компрессионных переломов позвонков у детей. Способ включает проведение комплекса процедур: вытяжение по оси позвоночника за таз по наклонной плоскости с одновременной реклинацией компремированного тела позвонка, физиотерапия, иммобилизация позвоночника экстензионным гипсовым корсетом, лечебная физкультура (ЛФК), медикаментозная терапия против болевого синдрома, остеопении. При этом вытяжение проводят на кровати с приподнятым головным концом под углом 30º к горизонтальной плоскости 4 раза в день по 2 ч в течение 5-7 дней с момента поступления в стационар. С 3-4 суток после травмы проводят 6-8 процедур УВЧ на отделы позвоночника, расположенные выше и ниже компремированного позвонка. Иммобилизацию корсетом начинают на 5-7 сутки после купирования болей в проекции компремированного позвонка, причем по задней поверхности туловища больного этот позвонок должен быть расположен над верхним краем корсета, спереди верхний край корсета должен быть на уровне вырезки грудины, внизу упираться на крылья подвздошных костей. Упражнения ЛФК включают переразгибания туловища больного через верхний край корсета, в течение дня 3 подхода по 50 раз стоя и лежа с фиксацией туловища в положении максимального разгибания на 10-12 секунд. Способ обеспечивает оптимизацию, комплексный патогенетический подход к лечению с обеспечением правильной консолидации перелома позвонка, ликвидации патофизиологических изменений, связанных с травматическим повреждением (болевой синдром, нарушения микроциркуляции: локальный отек, кровоизлияния, дефанс и контрактура мышц), исключением нагрузки на передние отделы компремированного позвонка, раннее дозированное и щадящее вправление смещенных в результате травмы хрящевых апофизов, укрепление внутрикостных балок тел позвонков при остеопении, снижение вероятности развития посттравматического остеохондроза. По сравнению с прототипом способ более экономичен. 9 ил., 2 пр., 1 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии, лучевой диагностике, магнитно-резонансной томографии, предназначено для визуализации участков локальной дистрофии миокарда при оценке эффективности радиочастотной аблации (РЧА) почечных артерий у больных резистентной артериальной гипертензией. До и после РЧА проводят Т1-взвешенную спин-эхо ЭКГ-синхронизированную МРТ сердца срезами по короткой оси левого желудочка толщиной по 7-8 мм через 8-15 мин после введения контрастного вещества-парамагнетика в дозе 2 мл 0,5 М раствора на 10 кг массы тела. Определяют объем включения контраста в миокард и при его снижении на величину менее чем 1 см3 по сравнению со значением данного показателя до РЧА оценивают РЧА как эффективную. Способ обеспечивает четкую визуализацию участков повреждения миокарда, их протяженности и локализации. 5 ил., 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к медицине, в частности к оториноларингологии и физиотерапии, и касается лечения обострения хронических воспалительных заболеваний пазух носа. Промывают пазухи носа раствором фурацилина. После промывания проводят ультразвуковую ингаляцию 10 мл 1%-ного раствора гидролизата плаценты при температуре раствора 35°C через маску, при условии проведения вдоха и выдоха пациентом через нос в течение 10 минут. Сразу после ингаляции осуществляют воздействие электромагнитным излучением сантиметрового диапазона над проекцией пазухи от цилиндрического излучателя диаметром 35 мм аппарата сантиметровой терапии «Луч-4». Доза воздействия - тепловая, мощностью 5 Вт. Воздействие осуществляют контактно к коже пораженной пазухи, продолжительностью процедуры 5 минут на пазуху. Процедуры проводят ежедневно 4 раза с последующим продолжением ультразвуковых ингаляций до 10 процедур. Способ обеспечивает восстановление функционального состояния эпителиального барьера слизистой оболочки респираторного тракта, усиливая местный иммунитет, а также эвакуаторную функцию эпителиальных клеток, улучшая дренаж носовых пазух. 2 пр., 3 табл.
Изобретение относится к медицине, а именно к сердечно-сосудистой хирургии, и может быть использовано для профилактики рецидивов фибрилляции предсердий после кардиохирургических операций. Для этого на дооперационном этапе вводят амиодарон в дозе 0,6-1,2 г/сут под контролем показателей ЭКГ и ЧСС до достижения суммарной дозы 9,6-10,2 г. При величине интервала QT не более 500 мсек, отсутствии нарушений проводимости сердца, явлений брадикардии вводят максимальную дозу препарата. В случае наличия нарушений проводимости сердца, явлений брадикардии после первоначальной суточной дозы дозировку уменьшают ежесуточно на 0,2 г/сут, но не менее 0,6 г/сут, до достижения показателей ЭКГ, соответствующих норме. Одновременно с основным этапом операции выполняют радиочастотную абляцию устьев легочных вен и предсердий. Кроме того, интраоперационно подшивают по два электрода к правому предсердию и правому желудочку и подсоединяют к наружному электрокардиостимулятору. Начиная с интраоперационного периода и далее осуществляют биполярную двухкамерную электрокардиостимуляцию с ЧСС на 10 уд./мин больше собственного ритма под контролем собственного ритма в течение 7-10 дней. После проведения операции продолжают вводить амиодарон внутривенно в дозе 0,4 г/сут в день операции, в дозе 0,2-0,4 г/сут во 2-й день после операции. Далее амиодарон вводят в таблетированной форме перорально в дозе 0,2 г/сут в течение 6 месяцев под контролем ЭКГ. Препарат отменяют при сохранном синусовом ритме и отсутствии пароксизмов фибрилляции предсердий. Способ обеспечивает повышение эффективности профилактики рецидива фибрилляции предсердий за счёт оптимизации сочетанной антиаритмической медикаментозной и электростимулирующей терапии. 2 пр.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к средствам для использования в магнитно-резонансных системах формирования изображений. Катетер содержит линию передачи, включающую множество радиочастотных заграждающих фильтров, и линию охлаждения множества радиочастотных заграждающих фильтров с помощью жидкости. Магнитно-резонансная система формирования изображений содержит магнит, выполненный с возможностью генерации магнитного поля для ориентации магнитных спинов атомных ядер объекта, расположенного в объеме формирования изображений, радиочастотную систему, предназначенную для сбора магнитно-резонансных данных, содержащую радиочастотный приемопередатчик и радиочастотную катушку, катушку градиента магнитного поля, предназначенную для пространственного кодирования магнитных спинов атомных ядер в объеме формирования изображений, источник питания катушки градиента магнитного поля, электрод для формирования электрического соединения с объектом, радиочастотный генератор, предназначенный для создания радиочастотной мощности на первой частоте, соединенный с электродом объекта, и компьютерную систему, выполненную с возможностью создания изображений из магнитно-резонансных данных и управления работой магнитно-резонансной системы формирования изображений. Использование изобретения позволяет снизить возможность отказа радиочастотных заграждающих фильтров за счет их нагрева. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 23 ил.
© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2013-09-10 2013-09-10T11:37:55
Наверх