Способ определения химической безопасности древесного композиционного материала

Изобретение относится к производству древесных композиционных материалов (ДКМ) и может быть использовано при определении их химической безопасности. В способе определения химической безопасности древесного композиционного материала, включающем размещение образцов обследуемого материала и поглотительного раствора в замкнутом объеме эксикатора, термостатирование эксикатора и химический анализ поглотительного раствора, химическую безопасность древесно-композиционного материала определяют по концентрации фенола в поглотительном растворе спектрометрическим методом. Изобретение позволяет расширить возможности способа определения химической безопасности древесных композиционных материалов, применяемого по прототипу, за счет определения показателя выделения из них фенола, при этом обеспечивает высокую точность показаний, исключает повышенную чувствительность к присутствующему в воздухе определяемому веществу, невысокую продолжительность процесса испытания, доступную стоимость оборудования, не требует высокой квалификации обслуживающего его персонала, а также позволяет повысить качество древесных композиционных материалов за счет возможности осуществления постоянного оперативного производственного контроля за выделением фенола из производимого ДКМ. 2 ил., 2 табл., 6 пр.

 

Изобретение относится к производству древесных композиционных материалов как облицованных, так и необлицованных, а также к производству облицовочных материалов (пленки на основе термореактивных полимеров, бумажно-слоистые пластики и пр.) и накладных элементов для мебели и фурнитуры и может быть использовано при определении их химической безопасности.

Химическую безопасность древесных композиционных материалов (ДКМ) и изделий на их основе в настоящее время определяют как выделение ими при эксплуатации в воздушную среду формальдегида, фенола и других летучих органических веществ (ЛОС) в концентрациях, не превышающих нормативные значения. Нормативные значения базируются на величинах предельно-допустимых концентраций (ПДК) или ориентировочных безопасных уровнях воздействия (ОБУВ) веществ и в настоящее время для ДКМ и изделий из них установлены в следующих нормативных документах:

- Технический регламент Таможенного союза «О безопасности мебельной продукции» (проект №9 от 13.12.2011 г.);

- Технический регламент о безопасности зданий и сооружений №384-Ф3 от 30.12.2009 г.;

- Единые санитарно-эпидемиологические и гигиенические требования к товарам, подлежащим санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) глава II, раздел 6. Требования к полимерным и полимер-содержащим строительным материалам и мебели. Соглашение Таможенного Союза №299 от 28.05.2010 г.;

- СанПиН 2.1.2.2645-10. Санитарно-эпидемиологические правила и нормативы. Санитарно-эпидемиологические требования к условиям проживания в жилых зданиях и сооружениях.

Известен камерный метод испытания древесного композиционного материала, результаты которого можно непосредственно сравнивать с допустимым нормативным значением выделения вещества [Межгосударственный стандарт ГОСТ 30255-95 «Мебель, древесные и полимерные материалы». Метод определения выделения формальдегида и других вредных летучих химических веществ в климатических камерах].

Известный метод имеет следующие недостатки: требуется предварительное кондиционирование образцов до 15 дней; продолжительность испытаний достигает до 28 дней; высокая чувствительность к присутствию исследуемого вещества в окружающем воздухе (камере, лаборатории и т.д.) требует высокой квалификации обслуживающего персонала, а также - высокая стоимость комплекта оборудования. Известный метод не обеспечивает оперативность производственного контроля за выделениями летучих компонентов из ДКМ.

Известен способ испытания древесного композиционного материала с использованием спектрометрического метода, включающий размещение образцов обследуемого материала и поглотительного раствора в замкнутом объеме эксикатора, термостатирование эксикатора и химический анализ поглотительного раствора спектрометрическим методом. (Ст. ИСО 12460-4 «Древесные материалы. Определение выделения формальдегида. Часть 4. Эксикаторный метод)» - прототип.

Недостатком способа является то, что он позволяет определить химическую безопасность ДКМ только по выделению из них формальдегида.

Однако, поскольку в настоящее время получили широкое использование в производстве ДКМ фенолоформальдегидные смолы и требование к выделению фенола в соответствии со всеми указанными выше нормативными документами составляет 0,003 г/м3, то возникла необходимость в постоянном оперативном контроле показателя выделения фенола из производимого ДКМ.

Техническая задача изобретения - расширение возможности способа определения химической безопасности древесных композиционных материалов за счет определения показателя выделения из них фенола, при этом способ должен обеспечить высокую точность показаний, исключение повышенной чувствительности к присутствующему в воздухе определяемому веществу, невысокую продолжительность процесса испытания, доступную стоимость оборудования и не требовать высокой квалификации обслуживающего его персонала, постоянный оперативный производственный контроль за выделением фенола из производимого ДКМ.

Техническая задача решалась путем проведения глубоких и обширных исследований. Исследования проводились с применением целого ряда методов испытаний, а именно, камерного, перфораторного, метода газового анализа и эксикаторного. Определялась возможность применения их для испытания ДКМ на показатель выделения фенола.

В качестве наиболее подходящего был выбран эксикаторный метод испытания ДКМ, при этом была установлена корреляционая зависимость результатов испытания ДКМ на выделение фенола эксикаторным и камерным методом (как наиболее точным), а также были найдены уравнения регрессий, позволяющие связать результаты этих методов и установить безопасный уровень выделения фенола, определяемый эксикаторным методом.

Поставленная цель достигается тем, что в способе определения химической безопасности древесного композиционного материала, включающем размещение образцов обследуемого материала и поглотительного раствора в замкнутом объеме эксикатора, термостатирование эксикатора и химический анализ поглотительного раствора, - химическую безопасность древесно-композиционного материала определяли по концентрации фенола в поглотительном растворе спектрометрическим методом.

Изобретение имеет следующие отличия от прототипа:

- химическую безопасность древесно-композиционного материала определяли по концентрации фенола в поглотительном растворе спектрометрическим методом.

Это позволит расширить возможности способа определения химической безопасности древесных композиционных материалов за счет определения показателя выделения из них фенола, при этом обеспечивает высокую точность показаний, исключает повышенную чувствительность к присутствующему в воздухе определяемому веществу, невысокую продолжительность процесса испытания, доступную стоимость оборудования, не требует высокой квалификации обслуживающего его персонала, а также позволяет повысить качество древесных композиционных материалов за счет возможности осуществления постоянного оперативного производственного контроля за выделением фенола из производимого ДКМ.

В просмотренном нами патентно-информационном фонде не обнаружено аналогичных, технических решений, а также технических решений с указанными отличительными признаками.

Заявленное техническое решение применимо и будет использовано в отрасли в 2012 г. для определения химической безопасности древесных композиционных материалов.

На фиг.1 изображена схема размещения образцов в эксикаторе;

На фиг.2 изображен пример схемы нелинейного калибровочного графика зависимости оптической плотности пробы от содержания в ней фенола;

В таблице 1 представлены параметры проведения способов определения химической безопасности ДКМ по выделению фенола по разным исследуемым заявителем методам, в т.ч и по аналогу, и прототипу.

В таблице 2 представлены сравнительные показатели, позволяющие оценить эффективность каждого из используемых заявителем при проведении исследований способов.

Эксикатор 1 содержит размещенные в его замкнутом объеме образцы 2 и установленную под последними на дне эксикатора 1 емкость 3 с поглотительным раствором.

Способ выполняли следующим образом.

ПРИМЕР 1.

Пример выполняли в соответствии с международным стандартом ИСО 12460-4:2008 «Древесные материалы. Определение выделения формальдегида. Часть 4: Эксикаторный метод», при этом осуществляли следующие операции:

1. Готовили образцы исследуемого материала - фанера марки ФСФ толщиной 15 мм с общей площадью поверхности 1750-1800 см2.

2. Подготовленные образцы 2 размещали в держателях в замкнутом объеме эксикатора 1, содержащего на дне чашку 3 с поглотительным раствором, в качестве которого использовали воду.

3. Подготовленные эксикаторы с размещенными в них испытуемыми образцами и чашками с поглотительным раствором термостатировали при температуре (20±0,5)°C в течение 24 ч.

4. По истечение времени термостатирования проводили химический анализ поглотительного раствора из чашки с использованием спектрометрического метода с ацетилацетоном и линейного калибровочного графика.

Общее время проведения испытания составило 2 дня. В результате испытания не было обнаружено выделения фенола, т.к. спектрометрический метод анализа с использованием ацетилацетона не пригоден для определения фенола. Ацетилацетон избирательно реагирует с формальдегидом и не реагирует в условиях проведения анализа с фенолом. В результате испытания было обнаружено выделение формальдегида на уровне 0,32 мг/дм3.

Химическую безопасность материала определяли по выделению формальдегида.

ПРИМЕР 2.

Пример выполняли в соответствии со стандартом ГОСТ 30255-95 «Мебель, древесные и полимерные материалы. Метод определения выделения формальдегида и других вредных летучих химических веществ в климатических камерах», при этом осуществляли следующие операции:

1. Готовили образцы исследуемого материала - фанера марки ФСФ толщиной 15 мм с общей площадью поверхности 1750-1800 см2, включая герметизацию кромок и кондиционирование образцов.

2. Подготовленные образцы размещали в держателях в замкнутом рабочем объеме 0,225 м3 включенной и настроенной испытательной камеры. Температура воздуха в камере составляла 20°C, относительная влажность воздуха - 50%, расход воздуха - 0,225 м3 в час.

3. Ежедневно проводили химический анализ воздуха, выходящего из рабочего объема испытательной камеры с использованием спектрометрического метода с п-нитроанилином и нелинейного калибровочного графика. Поглотительным раствором служил раствор карбоната натрия 8 г/дм3.

4. После стабилизации концентрации фенола в воздухе из рабочего объема камеры в соответствии со стандартом ГОСТ 30255-95 прекращали испытание.

Общее время проведения испытания составило 14 дней. В результате испытания было обнаружено выделение фенола на уровне 0,01 мг/м3 воздуха.

Химическую безопасность материала определяли по выделению фенола.

ПРИМЕР 3.

Пример выполняли по ПРИМЕРУ 1, при этом осуществляли следующие операции:

1. Готовили образцы исследуемого материала - фанера марки ФСФ толщиной 15 мм с общей площадью поверхности 1750-1800 см2.

2. Подготовленные образцы 2 размещали в держателях в замкнутом объеме эксикатора 1, содержащего на дне чашку 3 с поглотительным раствором, в качестве которого использовали поглотительный раствор по ПРИМЕРУ 2 (раствор карбоната натрия 8 г/дм3).

3. Подготовленные эксикаторы с размещенными в них испытуемыми образцами и чашками с поглотительным раствором термостатировали при температуре (20±0,5)°C в течение 24 ч.

4 По истечение времени термостатирования проводили химический анализ поглотительного раствора из чашки с использованием спектрометрического метода с п-нитроанилином и нелинейного калибровочного графика.

Для повышения точности измерений в диапазоне в области низких значений оптических плотностей, особенно для исключения возможности получения отрицательных значений содержания вещества в пробе, при построении калибровочного графика использовали нулевую точку начала координат в качестве экспериментальной точки, т.е. как полученную в измерениях.

5. Общее время проведения испытания составило 2 дня. В результате испытания было обнаружено выделение фенола на уровне 0,20 мг/дм3 раствора.

Химическую безопасность материала определяли по выделению фенола.

ПРИМЕР 4.

Пример выполняли по ПРИМЕРУ 3, но в качестве поглотительного раствора использовали раствор Na2B4O7, а химический анализ поглотительного раствора из чашки проводили с использованием спектрометрического метода с 4-аминоантипирином и нелинейного калибровочного графика. В результате испытания было обнаружено выделение фенола на уровне 0,18 мг/дм3 раствора.

Химическую безопасность материала определяли по выделению фенола.

ПРИМЕР 5.

Пример выполняли по ПРИМЕРУ 3, но в качестве поглотительного раствора использовали раствор NaOH, а химический анализ поглотительного раствора из чашки проводили с использованием спектрометрического способа с образованием нитрозосоединения фенола и использованием нелинейного калибровочного графика. В результате испытания было обнаружено выделение фенола на уровне 0,19 мг/дм3 раствора.

Химическую безопасность материала определяли по выделению фенола.

ПРИМЕР 6

Пример выполняли по ПРИМЕРУ 3, но в качестве поглотительного раствора использовали раствор NaOH, а химический анализ поглотительного раствора из чашки проводили с использованием спектрометрического метода в ультрафиолетовой области спектра поглощения без предварительной химической обработки раствора из чашки эксикатора и с использованием нелинейного калибровочного графика. В результате испытания было обнаружено выделение фенола на уровне 0,22 мг/дм3 раствора.

Химическую безопасность материала определяли по выделению фенола.

Полученные результаты по ПРИМЕРАМ (3, 4, 5, 6), выполненным по заявленному способу, имеют тесную корреляцию с результатами испытаний камерным методом, поэтому обеспечивают высокую точность, при этом в отличие от высоко точного камерного метода осуществление заявленного способа испытания имеет следующие преимущества. (См. табл.2).

Таким образом, изобретение позволяет расширить возможности способа определения химической безопасности древесных композиционных материалов, применяемого по прототипу, за счет определения показателя выделения из них фенола, при этом обеспечивает высокую точность показаний, исключает повышенную чувствительность к присутствующему в воздухе определяемому веществу, невысокую продолжительность процесса испытания, доступную стоимость оборудования, не требует высокой квалификации обслуживающего его персонала, а также позволяет повысить качество древесных композиционных материалов за счет возможности осуществления постоянного оперативного производственного контроля за выделением фенола из производимого ДКМ.

Способ определения химической безопасности древесного композиционного материала, включающий размещение образцов обследуемого материала и поглотительного раствора в замкнутом объеме эксикатора, термостатирование эксикатора и химический анализ поглотительного раствора, отличающийся тем, что химическую безопасность древесно-композиционного материала определяли по концентрации фенола в поглотительном растворе спектрометрическим методом.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к лесной промышленности и может быть использовано для анализа кроны учетной ели по испытаниям хвоинок годичных веточек. .

Изобретение относится к деревообрабатывающей промышленности, в частности к производству плоских пластинчатых материалов, таких как пиломатериалы и строганый шпон, получаемых путем продольного раскроя круглых лесоматериалов.

Изобретение относится к технике выявления и измерения морфологической неоднородности (структура) древесины внутри отдельных годичных колец. .

Изобретение относится к экологическому и технологическому мониторингу ландшафтов вдоль трасс продуктопроводов различных типов, в частности нефте- и газопроводов, а также линий электропередачи и связи, с травяной и древесной растительностью, растущей в промежутках времени между расчистками трассы.

Изобретение относится к деревообрабатывающей промышленности и может быть использовано при анализе токсичности клееных древесных материалов. .

Изобретение относится к неорганической химии и, в частности, к технологиям диагностирования материалов химической и атомной промышленности. .

Изобретение относится к лесопользованию и рационализации пользования древесными ресурсами и отходами от переработки древесного сырья в условиях промышленных предприятий и различных типов котельных, работающих на древесном топливе.

Изобретение относится к области диагностики резонансных свойств древесины у молодых деревьев в возрасте подроста и старше и может быть использовано в плантационном лесовыращивании в целях получения качественного материала с предсказуемыми техническими характеристиками для изготовления музыкальных инструментов.
Изобретение относится к методам определения ресурсов лекарственного сырья, в частности к определению ресурсов корневищ и корней элеутерококка колючего в воздушно-сухом состоянии.

Изобретение относится к профилактике лесных пожаров и пожаров на складах древесины и древесных материалов. .

Изобретение относится к экологии и может быть использовано для измерения ветвей кроны дерева ели. Для этого проводят описание свойств выбранного учетного дерева и места его произрастания. Наносят на ствол отметки о южной стороне ели. Устанавливают местоположение шейки корня. Измеряют от шейки корня до верхушки терминального побега по мутовкам ветвей кроны. При этом расстояние между мутовками измеряют сверху вниз, принимая за начало верхнюю точку терминального побега ели. По измеренным расстояниям выявляют рост в высоту учетного дерева ели по биологическому возрасту, а также прирост в высоту учетного дерева ели. Дополнительно к измеренным параметрам ствола дерева ели измеряют терминальный побег в конце первого года ретроспективного возраста. Для экологического анализа выбирают по одной ветви из мутовки с южной стороны дерева. При этом высоты расположения оснований южных ветвей со всех мутовок учитываются сверху вниз от терминального побега до шейки корня и снизу вверх от корневой шейки до макушки терминального побега. Прирост ствола ели измеряют по серединам оснований учетных южных ветвей. Для анализа бокового развития и роста учетных южных ветвей измеряют радиус ветви перпендикулярно от вертикальной оси ствола до крайней веточки, параллельно вертикальной оси ствола ели измеряют высоту ветви от середины основания стебля ветви до крайней веточки в конце ветви, а между продольными осями ствола и ветви измеряют угол примыкания ветви к стволу дерева ели. Изобретение обеспечивает повышение комплексности анализа древесных стволов с кронами. 1 з.п. ф-лы, 10 ил., 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к экологии и может быть использовано для измерения комля древесного растения. Для этого проводят выбор пробной площади, отбор дерева на пробной площади, описание свойств выбранного дерева и места его произрастания. Устанавливают местоположение шейки корня, измеряют диаметр ствола от шейки корня на стандартной высоте 1,3 м. При этом, отбор выполняют по всем видам и размерам древесных растений, измерения диаметра ствола каждого древесного растения выполняют без его разрушения. За комель древесного растения принимают участок ствола от корневой шейки до расчетной высоты с учетом доверительного интервала, границы которого вычисляются по формулам: h D min = 1 ,3(1 − exp( − 0 ,064732D 1 ,12520 )) ; h D max = 1 ,4(1 − exp( − 0 ,35284D 0 ,72414 )) где D - диаметр ствола древесного растения на измеряемой высоте, см, h D min - нижняя граница минимальных значений измеряемой от корневой шейки высоты, м, h D max - верхняя граница минимальных значении измеряемой от корневой шейки высоты, м. Изобретение обеспечивает повышение точности анализа ствола в комлевой части у любых типоразмеров древесных растений, произрастающих на пробной площади. 1 з.п. ф-лы, 5 ил., 6 табл., 1 пр.

Группа изобретений касается способа измерения содержания влаги в биологическом материале. Для этого предоставляют справочную базу данных для множества различных типов материалов с известным содержанием влаги. Затем образец биологического материала, такого как древесная стружка (тонкие кусочки), сканируют с использованием электромагнитного излучения по меньшей мере на двух различных энергетических уровнях рентгеновского излучения. Определяют величину излучения, пропущенного через образец биологического материала, на указанных двух энергетических уровнях. Идентифицируют тип материала в указанной справочной базе данных, наиболее схожий с биологическим материалом образца. Определяют содержание влаги в указанном образце биологического материала. Также предложено устройство для измерения содержания влаги в биологическом материале. Группа изобретений обеспечивает оценку содержания влаги в биологическом материале в автоматизированной процедуре. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 2 ил.

Изобретение относится к лесной, деревообрабатывающей промышленности и может быть использовано при сертификации древесины на корню в условиях лесного хозяйства и лесозаготовок, а также при сертификации древесины круглых и пиленых древесных материалов в условиях переработки древесного сырья и механической обработки древесины. Cпособ осуществляют введением сравнительных испытаний, хотя бы на одной технологической операции механической обработки древесины, между ультразвуковым испытанием на кернах и хотя бы одним стандартизированным способом испытания на стандартных образцах, например, на прочность древесины на образцах размерами 20×20×30 мм, затем определение значений переходного коэффициента от акустических показателей кернов, извлеченных из растущего дерева или круглых и пиленых лесоматериалов, находящихся в штабеле, к прочности древесины на стандартны, образцах, изготовленных из этих же древесных заготовок, а затем применение полученных значений переходного коэффициента на весь объем партии древесины, заготовленной с одной лесосеки или лесного участка. После взятия кернов изготовляют стандартные образцы, их измеряют ультразвуковым прибором, затем стандартные образцы испытывают на механические показатели древесины, а по результатам испытаний рассчитывают переходные коэффициенты между ультразвуковыми показателями кернов и стандартных образцов, а также переходные коэффициенты между ультразвуковыми показателями кернов и механическими показателями стандартных образцов. Достигается повышение надежности испытаний и расширение функциональных возможностей. 1 н.п., 2 з.п. формулы,1 прим., 3 ил.

(57) Изобретение относится к области лесной промышленности и предназначено для раннего выявления резонансных свойств древесины на корню. Образец зафиксирован с усилием затяжки 1,0 Нм через ленту из резины общего назначения твердостью в пределах 50-60 условных единиц, проложенную в зоне контактов кулачков зажима, с техническим зазором 1,0 между концами ленты 1,0-2,0 мм. Заявленный способ позволяет быстро и точно определить резонансные свойства древесины. 4 ил., 2 табл., 1 пр.

Изобретение относится к способу ультразвукового испытания технической древесины в виде чураков, например специальных сортиментов в виде резонансных чураков, и может быть использовано при сертификации древесины в условиях лесозаготовок, лесного хозяйства и деревообработки при контроле качества чураков при различных условиях их хранения, а также в инженерной экологии при оценке экологического качества территории по значениям скорости ультразвука древесины чураков, заготовленных на данной территории. Способ включает хранение технической древесины в виде чураков с естественной сушкой в штабелях до достижения устойчивой влажности, нанесение на торцы чурака радиальных линий с метками, установление датчиков ультразвукового прибора относительно меток на торцы, измерение ультразвуковых параметров древесины вдоль чурака по меткам. Непосредственно в штабеле на торцы испытуемого чурака дополнительно к радиальным линиям с метками наносят по две линии в виде концентрических окружностей, отмечающие присердцевинную, спелодревесную и заболонную зоны. Относительно примерно симметричных меток на торцах чурака устанавливают датчики ультразвукового прибора. После проведения измерений выявляют закономерности изменения ультразвуковых параметров древесины вдоль чурака. Способ обеспечивает упрощение процесса и снижение трудоемкости ультразвукового испытания и сертификации технической древесины в виде чураков и короткомерных спецсортиментов в штабеле, а также расширение функциональных возможностей метода ультразвукового испытания на заболонной и спелодревесной зонах сечения круглых лесоматериалов. 4 з.п. ф-лы, 3 ил., 3 табл., 1 пр.

Изобретение относится к дендрометрии при изучении относительного сбега комля в ходе роста и развития деревьев, преимущественно берез, и может быть использовано при фитоиндикации качества территорий и разработке мероприятий по защите земельных участков от водной эрозии, а также в дендроэкологическом мониторинге за развитием овражной сети с учетом изменений относительной формы комля растущих березовых деревьев. Способ анализа относительного сбега комля в ходе роста и развития березы, произрастающей на склоне оврага, характеризуется тем, что поперек оврага выбирают пробную площадь с деревьями, затем выбирают на пробной площади учетные деревья, измеряют высоту кроны и полную высоту учетных деревьев. У каждого учетного дерева на стандартной высоте 1,3 м измеряют диаметр и одновременно периметр поперечного сечения ствола. Комель дерева принимают в виде симметричной геометрической фигуры, расположенной вдоль вертикальной оси ствола учетного дерева. Высоту комля у каждого учетного дерева измеряют от поперечного сечения комля на корневой шейке до точки пересечения вертикальной оси с поверхностью почвы. Затем от этой точки до периферии комля на нижней стороне по склону измеряют полупериметр нижнего поперечного сечения комля. После этого с учетом местного угла склона у каждого учетного дерева дополнительно измеряют максимальную высоту комля от корневой шейки ствола до поверхности почвы на нижней стороне по склону у комля. По множеству измеренных берез выполняют расчеты относительных показателей в виде коэффициента формы поперечного сечения ствола дерева на стандартной высоте 1,3 м, относительного сбега поперечного сечения ствола дерева от корневой шейки до стандартной высоты 1,3 м, относительного сбега комля дерева от сечения на высоте комля до стандартной высоты над корневой шейкой дерева. Затем статистическим моделированием выявляют связь между параметрами относительного сбега комля берез, произрастающих на склоне оврага, относительно поперечного сечения на стандартной высоте и угла склона. Способ обеспечивает расширение функциональных возможностей анализа по относительному сбегу комлевой части деревьев, произрастающих на склоне оврага или холма, а также повышение точности измерений березы ниже корневой шейки, начиная от стандартной высоты ствола в 1,3 м над корневой шейкой дерева до поверхности склона оврага или холма. 5 з.п. ф-лы, 12 ил., 11 табл., 1 пр.

Изобретение относится к дендрометрии при изучении роста и развития комля деревьев, преимущественно берез, и может быть использовано при фитоиндикации территорий и разработке мероприятий по защите земельных участков от водной эрозии, экологических и климатических технологий, а также в дендроэкологическом мониторинге за развитием овражной сети и рационализации землепользования с учетом изменений формы комля растущих, в частности, березовых деревьев. Cпособ включает выбор пробной площади с учетными деревьями, измерение высоты кроны и полной высоты всех учетных деревьев. Форму комля как симметричную геометрическую фигуру учитывают от поперечного сечения комля на пересечении с поверхность почвы до стандартной высоты 1,3 м. Проводят измерения периметров комля не менее чем в трех поперечных сечениях комля каждого учетного дерева ниже корневой шейки ствола, а по измеренным данным, дополнительно с учетом периметров корневой шейки и сечения ствола на стандартной высоте 1,3 м, выявляют математическую закономерность симметричной формы комля по единой общей формуле. По параметрам выявленной единой математической закономерности формы комля выявляют рейтинг учетных деревьев для оценки качества формы комля, после чего выявляют закономерности с волновыми возмущениями влияния параметров учетных деревьев и их комлей на параметры в общем виде у математического уравнения формы комля. Для оценки качества места произрастания выделяют закономерности с волновыми возмущениями с сильной теснотой коррелятивной вариации для последующего выделения лимитирующих факторов комля и самого учетного дерева. Способ обеспечивает расширение функциональных возможностей анализа формы комля деревьев, прежде всего берез, произрастающих на ровной местности или на склоне оврага, а также повышение точности измерений деревьев ниже корневой шейки, начиная от стандартной высоты ствола в 1,3 м над корневой шейкой дерева до поверхности почвы. 5 з.п. ф-лы, 14 ил., 8 табл., 1 пр.

Изобретение относится к измерительной технике и может быть использовано для определения прочности растительных материалов (соломы, зерен злаков, отходов древесины и др.) в условиях сдвига с целью обоснованного расчета и конструирования измельчающего оборудования. Устройство содержит рабочие органы, нагружающее устройство с измерителем усилия сдвига. Рабочие органы выполнены в виде внешнего неподвижного и внутреннего подвижного цилиндров, сопряженных между собой по посадке с зазором и имеющих соосные радиальные отверстия одного диаметра для размещения испытуемых образцов. Диаметр сечений испытуемых образцов соответствует диаметру соосных радиальных отверстий, а их длина - суммарной толщине стенок внешнего неподвижного и внутреннего подвижного цилиндров, которые в свою очередь снабжены соответственно охватывающим и охватываемым вкладышами для фиксации испытуемых образцов. Технический результат: повышение достоверности результатов определения сдвиговой прочности. 1 з.п. ф-лы, 1 ил.
Наверх