Способ оценки эффективности лечения хронического тонзиллита

Авторы патента:

Самбулов Вячеслав Иванович (RU)

Русанова Елена Владимировна (RU)

Лукань Наталья Васильевна (RU)

Романова Наталья Олеговна (RU)

Булычева Наталья Владимировна (RU)

G01N33/569 - микроорганизмов, например протозоа, бактерий, вирусов

Владельцы патента RU 2495435:

Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Московской области "Московский областной научно-исследовательский клинический институт им. М.Ф. Владимирского" (ГБУЗ МО МОНИКИ им. М.Ф. Владимирского) (RU)

Изобретение относится к области лабораторных исследований и может быть использовано для оценки эффективности лечения хронического тонзиллита. Способ оценки эффективности терапии хронического тонзиллита включает микробиологическое исследование содержимого лакун небных миндалин с определением видов микроорганизмов и их концентрации, которое осуществляют на 5-7 сутки от начала лечения и при наличии в составе слизистой микрофлоры микроорганизмов S. группы viridans и/или коагулазонегативных стафилококков - КНС в концентрации >10⁵ КОЕ/тамп., а других условно-патогенных микроорганизмов в концентрации <10³ КОЕ/тамп. оценивают лечение как эффективное. Предложенный способ позволяет на ранних сроках оценить эффективность выбранного метода лечения и при неблагоприятном исходе выбрать новую тактику лечения. 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к области лабораторных исследований и может быть использовано для оценки эффективности лечения хронического тонзиллита.

Известен способ прогнозирования эффективности лечения хронического тонзиллита по структуропостроению тканевой жидкости из лакун миндалин, полученной до и после лечения. (А.Г. Тараканова и др. Прогностические критерии эффективности лечения хронического тонзиллита. Вестник оториноларингологии, 4. 2007, с.11-14).

Недостатком данного способа является низкая эффективность оценки, обусловленная отсутствием определения в очаге воспаления этиологического агента, а также степени активности воспалительного процесса, на который направлена терапия.

Наиболее близким к предлагаемому является способ оценки эффективности терапии хронического тонзиллита, включающий микробиологическое исследование содержимого лакун небных миндалин с определением видов микроорганизмов и их концентрации

Данный способ позволяет оценить эффективность фотодинамической терапии и включает микробиологическое исследование жидкости, отобранной из лакун небных миндалин, определение видов микроорганизмов и их концентрации. Причем при наличии в составе ассоциаций одного и более микроорганизмов, не являющихся нормальными обитателями лакун небных миндалин, в концентрации >10⁵ КОЕ/мл. прогнозируют неэффективность фотодинамической терапии.

Недостатком данного способа является низкая достоверность полученных результатов, обусловленная тем, что исследование микрофлоры проводится до начала проведения фотодинамической терапии. Однако, при хроническом тонзиллите лечение проводится постоянно, под действием этого лечения флора постоянно меняется и обнаружение истинного этиологического агента может быть затруднено.

Кроме того данный способ, в отличие от прототипа, позволяет оценить эффективность лечения хронического тонзиллита не только с помощью фотодинамической терапии, но и с помощью любого другого метода физического воздействия, а также с помощью лечения антитактериальными препаратами или антисептиками, что существенно расширяет возможности способа.

В соответствии с этим поставлена задача, направленная на повышение достоверности исследований и расширения возможностей способа.

Для решения этой задачи в способе оценки эффективности терапии хронического тонзиллита, включающем микробиологическое исследование содержимого лакун небных миндалин с определением видов микроорганизмов и их концентрации, предложено исследование содержимого лакун небных миндалин осуществлять на 5-7 сутки от начала лечения и при наличии в составе слизистой микрофлоры микроорганизмов S. группы viridans и/или коагулазонегативных стафилококков - КНС в концентрации >10⁵ КОЕ/тамп., а других условно-патогенных микроорганизмов в концентрации <10³ КОЕ/ тамп. оценивать лечение как эффективное.

Существенность этих признаков подтверждается следующим.

Как показали исследования, ответная реакция в очаге воспаления (слизистые небных миндалин) на проведение терапевтических мероприятий начинает проявляться на 5-7 сутки. В этот период под действием проводимой терапии происходит формирование нового биоценоза, а также лечащий врач может при осмотре наблюдать первые признаки изменений на слизистой небных миндалин, то есть этиологический агент для определения эффективности лечения на 5-7 сутки после лечения имеет наиболее достоверный характер.

Слизистая небных миндалин всегда обсеменена микрофлорой, в состав которой входят представители нормофлоры, а также условные патогенны. При лечение воспалительных заболеваний, проводимых методами с использованием физического воздействия, антитактериальными препаратами или антисептиками, важно сохранить определенное количество микроорганизмов, являющиеся нормальными обитателями данной экониши т.к. они препятствуют заселению патогенными микроорганизмами.

В соответствии с этим в качестве критериев оценки эффективности лечения тонзиллита были исследованы микроорганизмы, являющиеся представители нормофлоры, а также условные патогенны.

Способ осуществляют следующим образом.

На фоне выявления жалоб больного, сбора анамнеза заболевания, данных эндоскопии ЛОР-органов берется мазок со слизистой лакун небных миндалин для микробиологического исследования. Исследование проводится на 5-7-сутки от начала проведения терапии, когда при фарингоскопии наблюдается уменьшение воспалительных явлений тонзиллярной области. Мазок, полученный со слизистой лакун небных миндалин, засевают количественным методом на стандартный набор плотных питательных сред (Приказ №535). При наличии роста идентификацию проводят в соответствии с определителем Берджи, а полученную концентрацию выражают в количестве колониеобразующих единиц на тампон. (КОЕ/тамп).

При микробиологическом обследовании слизистых небных миндалин на 5-7 сутки от начала проведения терапии было установлено, что при наличии S. группы viridans или коагулазонегативных стафилококков (КНС) в концентрации >10⁵ КОЕ/тамп. и других условно-патогенных микроорганизмов в концентрации <10³ КОЕ/тамп. можно сделать вывод, что примененный метод терапии эффективен.

Было обследовано 36 пациентов с хроническим тонзиллитом. Все больные были объединены в группы по результатам эффективности проведенного лечения и проведен статистический анализ данных микробиологического исследования. Первую группу составили пациенты с высоким эффектом от лечения, вторую - где эффект отсутствовал, (см. таблицу 1)


Микроорганизмы	Группа №1	Группа №2
	Частота встречаемости и концентрация выделенных микроорганизмов
	%	КОЕ/тамп.	%	КОЕ/тамп.
S. viridans	36	>10⁵	40	10⁴
КНС	29	>10⁵	22	10³
S. aureus	5	<10³	15	10^3-4
Streptococcus группы D	9	0	11	10⁵
E. faecalis/faecium	5	<10³	2	10^3-4
S. pyogenes	5	0	2	10⁴
Энтеробактерии*	6	<10³	8	10⁴
Эффективность лечения	Лечение эффективное	Лечение не эффективное
* - Enterobacter sp, Klebsiella sp

Оценивая состав микрофлоры слизистой небных миндалин на 5-7 сутки от начала лечения, следует отметить, что в группе с хорошим терапевтическим эффектом микрофлора в 65% была представлена S. группы viridans и КНС в концентрации >10⁵ КОЕ/тамп. Другие представители, являющиеся условными патогенами были выделены в концентрации <10³ КОЕ/тамп.

Пример 1. Больная К. 32 г. Обратилась в ЛОР - кабинет ГП №205 с жалобами на боль в горле в утренние часы, першение в горле периодически, не приятный запах изо рта, увеличение шейных лимфатических узлов, слабость, быстрая утомляемость.

Вышеперечисленные жалобы отмечает в течение 2 месяцев.

Из анамнеза заболевания: хронический тонзиллит с 15 лет. Ангины 1-2 раза в год, частые ОРВИ.

Диагноз: Хронический тонзиллит, токсико-аллергическая форма I.

При осмотре: общее состояние удовлетворительное, по внутренним органам без видимых патологических изменений.

Status localis: шейные лимфоузлы увеличены до 1 см в диаметре, безболезненные, с окружающими тканями не спаяны.

Фарингоскопия: Слизистая оболочка ротоглотки розовая, влажная, передние небные дужки гиперемированы, края передних небных дужек отечны. Небные миндалины рыхлые, гипертрофия I степени. При надавливании шпателем миндалины подвижны, устья лакун расширены, из лакун выделяется казеозное содержимое.

Клинические анализы крови и мочи в пределах нормы.

Проведена ультразвуковая санация небных миндалин с 0,05% раствором хлоргексидина.

Через 6 дней от начала лечения взят анализ на микробиологическое исследование со слизистой лакун небных миндалин.

При посеве были выделены: S. viridans в концентрации >10⁵ КОЕ/тамп., S. группы D в концентрации 10² КОЕ/тамп., что свидетельствует о сохранности на слизистой нормофлоры и в достаточной концентрации и отсутствии других условных патогенов.

На 10 сутки от начала лечения жалоб нет. Отмечается купирование боли, першения в горле, неприятный запах изо рта отсутствует, прошла слабость.

Status localis: шейные лимфоузлы не увеличены, безболезненные, с окружающими тканями не спаяны.

Фарингоскопия: слизистая оболочка ротоглотки розовая, слизистая оболочка небных миндалин, небных дужек розовая. Отечность краев небных дужек значительно уменьшилась. Небные миндалины уменьшились в размере, при надавливании шпателем подвижные. Устья лакун небных миндалин стали менее расширенные, не имеют патологического содержимого.

Лечение оценено как эффективное.

Пример 2.

Больной Б., 03.02.1980 г.р., обратился в ЛОР-кабинет ГП №205 с диагнозом: Хронический тонзиллит, токсико-аллергическая форма I степени. Обратился с жалобами на запах изо рта, дискомфорт в горле, гнойные пробки в небных миндалинах, частые ОРВИ, неэффективность ранее проводимой консервативной терапии. Ангинами болеет 2-4 раза в год, последние 2 года отмечает периодически возникающий субфебрилитет в течение 2-3 недель.

Из анамнеза: болен в течение 9 лет. Неоднократно проходил курсы физиотерапевтического лечения с отсутствием положительного эффекта.

При поступлении: общее состояние удовлетворительное, по внутренним органам без видимых патологических изменений.

Status localis: шейные лимфоузлы пальпируются, безболезненны. Слизистая оболочка ротоглотки розовая, влажная, передние небные дужки гиперемированы, края передних небных дужек отечны. Небные миндалины рыхлые, при надавливании шпателем миндалины подвижны, устья лакун расширены, из лакун выделяется казеозное содержимое.

Общеклинические анализы крови и мочи в пределах нормы.

Проведена ультразвуковая санация небных миндалин с 0,05% раствором хлоргексидина.

Через 7 дней от начала лечения взят анализ на микробиологическое исследование со слизистой лакун небных миндалин.

В результате посева со слизистой небных миндалин: выделены S. группы viridans в концентрации 10³ КОЕ/тамп., S. pyogenes 10⁴, КОЕ/тамп. Candida spp 10³ КОЕ/тамп., что свидетельствует о присутствии патогенов на слизистой, при снижение концентрации S. группы viridans, являющегося стабилизатором микрофлоры для верхних дыхательных путей.

Лечение признано не эффективным.

С использованием данного метода было проанализировано лечение у 36 пациентов. У 29 пациентов в посевах со слизистой небных миндалин на 7 сутки были определены микроорганизмы: S. группы viridans, в концентрациях >10⁵ КОЕ/тамп., и другие условные патогенны в концентрации <10³ КОЕ/тамп. В данной группе больных результат лечения был расценен как хороший и отличный. У 7 пациентов со слизистой небных миндалин S. группы viridans и КНС не высевались или были в концентрации <10³ КОЕ/тамп. при наличии других условных патогенной. Лечение признано неудовлетворительным и предложена другая схема лечения.

Таким образом, предложенный способ позволяет на ранних сроках оценить эффективность выбранного метода лечения и при неблагоприятном исходе выбрать новую схему лечения.

Способ оценки эффективности терапии хронического тонзиллита, включающий микробиологическое исследование содержимого лакун небных миндалин с определением видов микроорганизмов и их концентрации, отличающийся тем, что исследование содержимого лакун небных миндалин осуществляют на 5-7-е сутки от начала лечения и при наличии в составе слизистой микрофлоры микроорганизмов S. группы viridans и/или коагулазонегативных стафилококков (КНС) в концентрации >10⁵ КОЕ/тамп., а других условно-патогенных микроорганизмов в концентрации <10³ КОЕ/тамп. оценивают лечение как эффективное.

Изобретение относится к области ветеринарии, а именно к способам получения R-бруцеллезного эритроцитарного антигена для реакции непрямой гемагглютинации (РНГА). .

Иммуноферментная тест-система для серологической диагностики реовирусной инфекции крупного рогатого скота и контроля напряженности поствакцинального иммунитета // 2488117

Изобретение относится к области ветеринарной вирусологии и касается иммуноферментной тест-системы для серологической диагностики реовирусной инфекции крупного рогатого скота и контроля напряженности поствакцинального иммунитета.

Способ определения способности к персистенции staphylococcus aureus // 2487929

Изобретение относится к урологии и может быть использовано, в частности, для определения роли микроорганизмов в развитии инфекционных заболеваний урогенитальной сферы.

Способ получения эритроцитарного антигена для реакции непрямой гемагглютинации при бруцеллезе // 2484481

Изобретение относится к области ветеринарии, в частности к изготовлению диагностических препаратов, и может быть использовано для серологической диагностики бруцеллеза животных.

Штамм вируса болезни ньюкасла для использования при серодиагностике болезни ньюкасла в ртга // 2482184

Изобретение относится к области вирусологии и касается штамма вируса болезни Ньюкасла. .

Способ получения сыворотки для диагностики сибирской язвы и диагностический набор // 2478647

Изобретение относится к ветеринарии, в частности к ветеринарной микробиологии, и может быть использовано при производстве сыворотки для диагностики сибирской язвы.

Способ лабораторной диагностики клещевого риккетсиоза с использованием иммуноферментного анализа для определения антител к антигену rickettsia sibirica // 2477860

Изобретение относится к области медицины, иммунологии и биотехнологии и касается способа диагностики клещевого риккетсиоза. .

Способы и системы для ухода за ротовой полостью // 2476890

Изобретение относится к способу измерения относительных уровней кариесогенных и аргинолитических бактерий в ротовой полости, например, как части режима стоматологического обслуживания, путем применения композиции, включающей основную аминокислоту в форме свободного соединения или соли.

Новая эффективная лекарственная мишень для лечения туберкулеза // 2474621

Изобретение относится к медицине и касается способа скрининга in vitro потенциальных лекарственных средств для лечения туберкулеза путем нарушения биосинтеза арабиногалактана, где указанный способ включает стадию приведения в контакт клеточной культуры Mycobacterium tuberculosis, сверхэкспрессирующей белок, выполняющий превращение декапренил-Р-рибозы в декапренил-Р-арабинозу, и который может кодироваться геном rv3790 или его гомологами, или искусственной открытой рамкой считывания, продукт экспрессии которой идентичен белку Rv3790 или является его гомологом, с потенциальным лекарственным средством, и последующей оценки процента ингибирования, вызываемого потенциальным лекарственным средством, относительно контроля в аналитическом тесте.

Живая аттенуированная бактерия mycoplasma, вакцина содержащая ее и способ идентификации такой бактерии // 2473682

Изобретение относится к областям микробиологии и иммунологии. .

Способ определения антител к mycobacterium leprae // 2500423

Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к способу определения антител к Mycobacterium leprae. Способ включает выявление в сыворотках крови антител к Mycobacterium leprae с помощью иммуноферментного метода. В качестве тест-антигена в иммуноферментном анализе используют водную суспензию из культивируемых в условиях термостата на среде Левенштейна-Йенсена в течение 7 суток при температуре 37°C Mycobacterium lufu, прогретую при 100°C в течение 1,5 часов на водяной бане. Предложенное изобретение позволяет упростить способ определения антител к Mycobacterium leprae. 1 табл.

Способ конструирования полимерного иммуноглобулинового диагностикума для выявления legionella pneumophila 1,3 и 6 серогрупп (варианты) // 2505819

Настоящее изобретение относится к области медицины, а именно к клинической лабораторной диагностике, и описывает способ конструирования полимерного иммуноглобулинового диагностикума для выявления Legionella pneumophila 1, 3 и 6 серогрупп, включающий получение иммунных кроличьих сывороток с последующей их сенсибилизацией на полимерный носитель в виде микросфер для обнаружения клеток штаммов L. pneumophila в реакции слайд-агглютинации, причем в качестве полимерного носителя антител используют полиакролеин, который на стадии полимеризации обрабатывают сафранином Т, а микросферы выполняют диаметром 1 мкм с содержанием альдегидных групп 0,4 мкмоль/г, затем носитель дополнительно обрабатывают 5% водным раствором танина при 37-40°C в течение трех часов и выдерживают 15 часов при комнатной температуре, отмывают водой посредством центрифугирования до отрицательной реакции в супернатанте на фенолы с FeCl3, после этого проводят сенсибилизацию микросфер легионеллезной кроличьей сывороткой, для этого 25 мг носителя суспендировали в 0,9 мл физиологического раствора и добавляли 0,1 мл разведенной (1:40) сыворотки, полученную суспензию перемешивают в течение 2-х часов при комнатной температуре, затем 15 часов при 4°C отмывают раствором хлористого натрия и суспендируют их в 1 мл того же раствора с 1% желатозой, проводят консервацию полученного диагностикума и разливают его в 5 мл емкости для использования и хранения. Способ обеспечивает обнаружение возбудителя Legionella pneumophila 1, 3 и 6 серогрупп с высокой специфичностью, демонстративностью и низкой себестоимостью. 4 з.п. ф-лы, 3 пр., 3 табл.

Штамм диплоидных клеток синовиальной мембраны поросенка sus scrofa, используемый для вирусологических исследований // 2506310

Изобретение относится к вирусологии, в частности к области культивирования клеток и тканей для наработки и изучения вирусов. Целью изобретения является получение штамма клеток синовиальной мембраны поросенка (СМП), стабильного по биологическим характеристикам, пригодного для вирусологических и диагностических исследований, обладающего чувствительностью к вирусам-возбудителям болезням свиней, таких как африканская и классическая чума, болезнь Ауески. Штамм клеток СПМ получен методом культивирования растущих тканевых эксплантатов синовиальной мембраны поросенка в питательной среде ДМЕМ с 10% фетальной сыворотки крови телят (FBS). Культура клеток СМП чувствительна к вирусам классической чумы свиней, африканской чумы свиней, болезни Ауески и может быть использована для изучения вирусов, а также в диагностических исследованиях. Штамм СПМ хранится в коллекции клеточных культур Всероссийского научно-исследовательского института ветеринарной вирусологии и микробиологии под №65 и депонирован в Специализированной Коллекции перевиваемых соматических клеточных культур сельскохозяйственных и промысловых животных РККК(П) (СХЖ РАСХН) при Всероссийском научно-исследовательском институте экспериментальной ветеринарии им. Я.Р. Коваленко (ВИЭВ) за №81. 2 пр.

Штамм диплоидных клеток синовиальной мембраны ягненка ovis aries, используемый для вирусологических исследований // 2507255

Изобретение относится к вирусологии и биотехнологии, в частности к культивированию клеток с целью изучения вирусов и конструирования новых антигенных препаратов. Целью изобретения является получение штамма диплоидных клеток синовиальной мембраны ягненка Ovis aries (СМЯ), стабильного по биологическим характеристикам, пригодного для научно-исследовательской и диагностической работы, обладающего пермиссивностью к лентивирусам мелких жвачных, пригодный для научно-исследовательской работы и конструирования новых антигенных препаратов. Штамм диплоидных клеток СМЯ получен методом культивирования растущих тканевых эксплантантов в питательной среде ДМЕМ с 10% фетальной сыворотки крови телят (FBS). Штамм клеток СМЯ чувствительна к лентивирусам мелких жвачных (вирусу артрита-энцефалита коз (ВАЭК) и вирусу висна-маеди (ВВМ)). Штамм клеток СМЯ хранится в коллекции клеточных культур Всероссийского научно-исследовательского института ветеринарной вирусологии и микробиологии под №64 и депонирован в Специализированной коллекции перевиваемых соматических клеточных культур сельскохозяйственных и промысловых животных РККК(П) (СХЖ РАСХН) при Всероссийском научно-исследовательском институте экспериментальной ветеринарии им. Я.Р. Коваленко под №82. 1 пр.

Штамм вируса иммунодефицита человека 1-го типа ив710 субтипа а резистентный к антиретровирусным препаратам для диагностических и вакцинных препаратов // 2513692

Изобретение относится к штамму вируса иммунодефицита человека, принадлежащему к субтипу А, и может быть использовано в вирусологии, медицине и биотехнологии. Представленный штамм вируса иммунодефицита человека I-го типа ИВ710 депонирован в Государственной коллекции вирусов ФГБУ НИИ вирусологии им. Д.И.Ивановского Минздравсоцразвития России под номером 1188. Штамм обладает стабильной репродуктивной активностью. Инфекционный титр составляет 3,5-4,0 lg ТЦД 50. Штамм является моделью для изучения антивирусной активности химиопрепаратов нового поколения, а также для создания вакцинных препаратов. 1 ил., 4 табл., 3 пр.

Штамм вируса иммунодефицита человека 1-го типа ив742 субтипа а для диагностических и вакцинных препаратов // 2513693

Изобретение относится к штамму вируса иммунодефицита человека, принадлежащему к субтипу А, и может быть использовано в вирусологии, медицине и биотехнологии. Штамм вируса иммунодефицита человека I-го типа ИВ742 депонирован в Государственной коллекции вирусов ФГБУ НИИ вирусологии им. Д.И.Ивановского Минздравсоцразвития России под номером 1187. Штамм обладает стабильной репродуктивной активностью. Инфекционный титр составляет 6 lg ТЦД 50. Штамм является моделью для изучения антивирусной активности химиопрепаратов нового поколения, а также для создания вакцинных препаратов. 1 ил., 3 табл., 3 пр.

Способ определения неспецифической устойчивости патогенных микроогранизмов к антибиотикам на основании измерения каталитической активности фосфодиэстераз, расщепляющих циклический дигуанозинмонофосфат // 2518249

Изобретение относится к области биотехнологии и представляет собой способ определения неспецифической устойчивости патогенных микроорганизмов к антибиотикам и факта присутствия бактериальных биопленок на основании измерения каталитической активности фосфодиэстераз, расщепляющих циклический дигуанозинмонофосфат, с пороговой чувствительностью 50 пг/мл, включающий: 1) выделение фосфодиэстеразы-мишени из лизированных бактериальных клеток; 2) связывание фосфодиэстеразы биотинилированными антителами, специфичными к некаталитическим доменам фосфодиэстеразы; 3) аффинную очистку комплексов, сформированных фосфодиэстеразой-мишенью и биотинилированным антителом при помощи парамагнитных частиц, содержащих нейтравидин или его аналоги, связывающие биотин; 4) взаимодействие комплексов фосфодиэстераза/биотинилированное антитело, иммобилизованных на парамагнитных частицах, с комплексами, содержащими с-di-GMP в форме G-квадруплексов с интеркалированным красителем, сопровождающееся падением интенсивности флуоресценции по мере разрушения комплексов интеркалирующего красителя c-di-GMP; 5) измерение падения флуоресценции при гидролизе c-di-GMP и разрушении комплекса c-di-GMP с интеркалирующим красителем с последующим количественным определением активности фосфодиэстеразы на основании калибровочных кривых, построенных с использованием известных количеств рекомбинантного фермента фосфодиэстеразы, идентичного исследуемой мишени; 6) выявление повышенного уровня фосфодиэстеразной активности, обнаруживаемого тестируемыми антибиотикоустойчивыми бактериальными штаммами, способными к формированию биопленок, по сравнению с уровнем фосфодиэстеразной активности, обнаруживаемым для контрольных штаммов бактерий того же вида, не обладающих антибиотикоустойчивостью и способностью к формированию биопленок. Способ позволяет определить неспецифическую устойчивость патогенных микроорганизмов к антибиотикам и установить факт присутствия бактериальных биопленок. 4 ил., 5 пр.

Иммуногенные белки streptococcus // 2518315

Изобретение относится к области фармацевтики. Создана иммуногенная композиция, способная индуцировать иммунный ответ в отношении по меньшей мере двух штаммов и/или серотипов Streptococcus uberis, включающая по меньшей мере один выделенный и/или рекомбинантный белок, имеющий определенную аминокислотную последовательность, полученный способом, включающим трансформацию прокариотической, эукариотической клеток или микроорганизма, такого как бактерия, дрожжи или грибы, конструкцией нуклеиновой кислоты, кодирующей указанный протеин, рекомбинантную молекулу нуклеиновой кислоты, рекомбинантный носитель и/или их иммуногенную часть, производное и/или аналог. Способ получения иммуногенной композиции. Способ идентификации белка бактерии Streptococcus uberis, который способен вызывать иммунный ответ против по меньшей мере двух штаммов и/или серотипов Streptococcus uberis, включающий стадии: а) идентификации по меньшей мере части секретируемого белка, поверхностно-ассоциируемого белка и/или белка, который по меньшей мере на 80% идентичен последовательности фактора бактериальной вирулентности, б) выбор по меньшей мере одного белка, идентифицированного на стадии а), который сохраняется по меньшей мере в двух штаммах и/или серотипах Streptococcus uberis, в) определение способности по меньшей мере одного белка, выбранного на стадии б), или его иммуногенной части, производного или аналога, специфически связывать антитело и/или иммунные клетки животного, инфицированного первым штаммом и/или серотипом Streptococcus uberis, и антителом и/или иммунными клетками животного, инфицированного вторым штаммом и/или серотипом Streptococcus uberis. Способ индукции иммунного ответа против по меньшей мере двух штаммов и/или серотипов Streptococcus uberis. А также набор для диагностики мастита у крупного рогатого скота, включающий по меньшей мере один белок, имеющий определенную аминокислотной последовательность, рекомбинантную молекулу нуклеиновой кислоты, рекомбинантный носитель и средства выявления антитела. Использование изобретения позволяет индуцировать иммунный ответ против по меньшей мере двух штаммов и/или серотипов Streptococcus uberis.. 10 н. и 11 з.п.ф-лы, 4 ил., 7 табл., 12 пр.

Штамм вируса иммунодефицита человека 1-го типа ив735 субтипа в для диагностических и вакцинных препаратов // 2520813

Изобретение относится к штамму вируса иммунодефицита человека, принадлежащему к субтипу B, и может быть использовано в вирусологии, медицине и биотехнологии. Представленный штамм вируса иммунодефицита человека I-го типа ИВ735 субтипа В депонирован в Государственной коллекции вирусов ФГБУ НИИ вирусологии им. Д.И. Ивановского Минздравсоцразвития России под номером №1189. Штамм обладает стабильной репродуктивной активностью. Инфекционный титр составляет 6 lg ТЦД 50. Штамм является удобной природной моделью для изучения антивирусной активности химиопрепаратов нового поколения, а также для создания вакцины. 1 ил., 3 табл., 3 пр.

Штамм вируса гриппа a/pochard/siberia/249/08-ma h10n7-субтипа для получения антиген-содержащего диагностического препарата и диагностической поликлональной сыворотки, применения в качестве контрольного референс-образца при оценке специфичности тест-систем на основе пцр и для изучения противовирусных препаратов in vitro и in vivo // 2522813

Изобретение относится к области вирусологии и касается штамма вируса гриппа H10N7-cyбтипа. Охарактеризованный штамм вируса гриппа A/pochard/Siberia/249/08-МА H10N7-субтипа выделен из клоакального смыва красноголового нырка и адаптирован к линии BALB/c мышей. Штамм депонирован в Коллекции вирусных инфекций и риккетсиозов Федерального бюджетного учреждения науки «Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии «Вектор» (под регистрационным номером V-592. Штамм обладает высоким антигенным сродством к современным вариантам вируса гриппа H10 субтипа и пригоден для получения поликлональной сыворотки для определения принадлежности вируса гриппа к H10-субтипу, а также может быть использован как контрольный референс-образец при оценке специфичности тест-систем на основе ПЦР, обладает летальностью для мышей, что позволяет использовать штамм для изучения противовирусных препаратов in vivo. 5 табл., 3 пр.