Способ неинвазивного определения кислородного статуса тканей

Изобретение относится к медицине, а именно к лучевой терапии, и может быть использовано для неинвазивного определения кислородного статуса тканей опухоли и окружающих нормальных тканей. Для этого указанные ткани подвергают воздействию радиомодифицирующего агента. Затем методом оптической диффузионной спектроскопии осуществляют сканирование исследуемых тканей до, а также несколько раз после воздействия радиомодифицирующего агента. Далее вычисляют концентрации окисленного, восстановленного и общего гемоглобина и кислородного статуса исследуемых тканей. Затем выводят графики динамики концентраций окисленного, восстановленного и общего гемоглобина, кислородного статуса исследуемых тканей. По графику динамики кислородного статуса тканей опухоли и окружающих нормальных тканей, в случае повышения кислородного статуса тканей опухоли, вычисляют временной интервал с максимальной разницей значений кислородного статуса тканей опухоли и окружающих нормальных тканей. Данный интервал расценивают как оптимальный для максимального повреждающего действия ионизирующего излучения на ткани опухоли и безопасный для окружающих нормальных тканей. По графикам динамики концентраций окисленного, восстановленного и общего гемоглобина определяют механизм воздействия радиомодифицирующего агента на исследуемые ткани. Способ позволяет устанавливать параметры радиомодифицирующего воздействия, такие как вид агента, временной интервал воздействия, доза радиомодифицирующего агента, оптимальные для максимального повреждающего действия ионизирующего излучения на ткани опухоли и безопасные для окружающих нормальных тканей. 3 з.п. ф-лы, 3 ил.

 

Изобретение относится к медицине, а именно к лучевой терапии, и может быть использовано для определения параметров радиомодифицирующего воздействия (вид агента, временной интервал воздействия, доза радиомодифицирующего агента), оптимальных для максимального повреждающего действия ионизирующего излучения на ткани опухоли и безопасных для окружающих нормальных тканей.

Кислородный статус определяется как уровень насыщения крови кислородом, выражается в процентах и рассчитывается как отношение концентраций окисленного гемоглобина и общего гемоглобина (суммы окисленного и восстановленного). Кислородный статус опухолевой ткани рассматривается в настоящее время как ключевой фактор, определяющий прогноз заболевания и эффективность лечебных воздействий. При наличии обширных зон гипоксии эффективность лучевой терапии снижается за счет феномена репарации сублетальных повреждений, которая становится возможной вследствие отсутствия фиксации кислородом однонитевых разрывов ДНК. Объем гипоксических зон и степень выраженности гипоксии не могут быть прогнозированы в зависимости от размера, стадии, гистологического строения, степени дифференцировки и локализации опухоли. Для повышения радиочувствительности ткани опухоли в организм вводят радиомодифицирующие агенты, повышающие уровень ее оксигенации. Изучение динамики кислородного статуса опухоли и нормальных тканей под влиянием радиомодифицирующих агентов необходимо с целью оптимизации дозо-временных параметров данного воздействия.

Известен способ контроля уровня оксигенации опухоли при радиомодифицирующем воздействии по статье «Pentoxifylline enhances tumor oxygenation and radiosensitivity in rat rhabdomyosarcomas during continuous hyperfractionated irradiation», Strahlenther Onkol 2004; 180:306-14. авторов Friedrich Zywietz, Lothar Bohm, Christoph Sagowski, Wolfgang Kehrl. В качестве способа контроля используется прямое полярографическое исследование с использованием электродов, вводимых в исследуемые ткани до и после радиомодифицирующего воздействия. Данный способ является инвазивным и не дает картины пространственного распределения уровня оксигенации в нормальных и опухолевых тканях.

Оптические методы (ИК-спектроския, оптическая диффузионная томография) дают возможность неинвазивного определения кислородного статуса тканей на основе информации о локальных изменениях оптических параметров (поглощение и рассеяние) и визуализации локальных метаболических процессов в исследуемой области. Данные методы позволяют определять концентрации окисленного и восстановленного гемоглобина и, соответственно, выделять участки с различным насыщением крови кислородом.

По патенту RU 2341306, МПК A61N 5/067 (2006.01) от 19.07.2007 г. известен способ лечения онкологических больных. Больному проводят лазерную диагностику и определяют индекс микроциркуляции в тканях пальцев рук до начала окклюзионной пробы и после окклюзионной пробы, а также показатель сатурации кислородом до и непосредственно перед завершением окклюзионной пробы, затем больному вводят радиомодифицирующие вещества и через 1-1,5 ч повторно определяют показатели микроциркуляции и сатурации, и при значении этих показателей в определенных пределах проводят сеанс лучевой терапии.

Недостатком данного способа является то, что о кислородном статусе ткани опухоли судят на основе косвенной информации о насыщении крови кислородом нормальных тканей (пальцев рук). При этом не учитывается, что радиомодифицирующие агенты могут оказывать различное влияние на кислородный статус нормальных и опухолевых тканей. Кроме того, показатели кислородного статуса тканей снимаются двукратно, до и после радиомодифицирующего воздействия. Для определения временного интервала, оптимального для максимального повреждающего действия на ткани опухоли и безопасного для близлежащих нормальных тканей, необходимо многократное определение кислородного статуса ткани опухоли и окружающих нормальных тканей.

Ближайшим аналогом разработанного способа является способ неинвазивного определения кислородного статуса исследуемых тканей, известный по патенту RU 2437617, МПК А61В 5/145 (2006.01) от 27.05.2010 г.

Методом оптической диффузионной спектроскопии проводят исследование тканей опухоли и окружающих нормальных тканей, вычисляют концентрации окисленного, восстановленного и общего гемоглобина и кислородного статуса исследуемых тканей, выводят распределения окисленного, восстановленного и общего гемоглобина и кислородного статуса исследуемых тканей в виде двумерного изображения.

Недостатком данного способа является невозможность изучить динамику концентраций окисленного, восстановленного и общего гемоглобина и кислородного статуса исследуемых тканей и определить оптимальные дозо-временные параметры и механизмы радиомодифицирующего воздействия. Кроме того, однократное определение кислородного статуса не позволяет судить о патофизиологических механизмах ответа тканей опухоли на воздействие различных радиомодифицирующих агентов.

Задачей, на решение которой направлено данное изобретение, является разработка способа неинвазивного определения кислородного статуса исследуемых тканей, при котором вычисляют временной интервал, оптимальный для максимального повреждающего действия ионизирующего излучения на ткани опухоли и безопасный для окружающих нормальных тканей, а также определяют механизм воздействия радиомодифицирующего агента на исследуемые ткани.

Указанный технический результат достигается благодаря тому, что разработанный способ неинвазивного определения кислородного статуса исследуемых тканей, так же как и способ, который является ближайшим аналогом, включает исследование тканей опухоли и окружающих нормальных тканей методом оптической диффузионной спектроскопии, вычисление концентраций окисленного, восстановленного и общего гемоглобина и кислородного статуса исследуемых тканей, выведение распределений окисленного, восстановленного и общего гемоглобина и кислородного статуса исследуемых тканей в виде двумерного изображения.

Новым в разработанном способе неинвазивного определения кислородного статуса исследуемых тканей является то, что исследуемые ткани подвергают воздействию радиомодифицирующего агента, концентрации окисленного, восстановленного и общего гемоглобина и кислородного статуса исследуемых тканей вычисляют до, а также несколько раз с определенным интервалом после воздействия радиомодифицирующего агента, выводят графики динамики концентраций окисленного, восстановленного и общего гемоглобина и кислородного статуса исследуемых тканей, по графику динамики кислородного статуса тканей опухоли и окружающих нормальных тканей при повышении кислородного статуса тканей опухоли вычисляют временной интервал с максимальной разницей значений кислородного статуса тканей опухоли и окружающих нормальных тканей, его расценивают как оптимальный для максимального повреждающего действия ионизирующего излучения на ткани опухоли и безопасный для окружающих нормальных тканей, по графикам динамики концентраций окисленного, восстановленного и общего гемоглобина определяют механизм воздействия радиомодифицирующего агента на исследуемые ткани.

В первом частном случае реализации разработанного способа неинвазивного определения кислородного статуса исследуемых тканей в качестве радиомодифицирующего агента используют различные радиомодифицирующие агенты, обладающие различными механизмами действия, с последующим анализом их эффективности.

Во втором частном случае реализации разработанного способа неинвазивного определения кислородного статуса исследуемых тканей в качестве радиомодифицирующего агента используют пентоксифиллин.

В третьем частном случае реализации разработанного способа неинвазивного определения кислородного статуса исследуемых тканей в качестве радиомодифицирующего агента используют радиомодифицирующий агент в различной дозировке с последующим анализом его эффективности в различных дозировках.

На фиг.1 представлены изображения двумерного распределения: концентраций общего (а), восстановленного (б) и оксисленного (в) гемоглобина, а также кислородного статуса (г) экспериментальной опухоли лимфосаркомы Плисса и окружающих нормальных тканей перед введением радиомодифицирующего агента.

На фиг.2 представлены изображения двумерного распределения: концентраций общего (а), восстановленного (б) и окисленного (в) гемоглобина, а также кислородного статуса (г) экспериментальной опухоли лимфосаркомы Плисса и окружающих нормальных тканей через 30 мин после введения радиомодифицирующего агента (пентоксифиллина).

На фиг.3 представлены графики динамики кислородного статуса (а) и концентраций общего tHb (б), окисленного HbO2 (в), восстановленного HHb (г) гемоглобина в экспериментальной опухоли лимфосаркомы Плисса и в окружающих нормальных тканях после введения радиомодифицирующего агента (пентоксифиллина в дозе 10 мг/кг).

На фиг.1 и 2 в качестве примеров представлены двумерные изображения распределения: концентраций общего (а), восстановленного (б) и оксисленного (в) гемоглобина, а также кислородного статуса (г) экспериментальной опухоли лимфосаркомы Плисса и окружающих нормальных тканей до и через 30 мин после введения пентоксифиллина в дозе 10 мг/кг. Сплошной линией обозначен контур экспериментального животного. Пунктиром обозначена зона опухоли. Изображения представлены в псевдоцветной радужной палитре, где оттенки синего соответствуют минимальным значениям, красного - максимальным значениям определяемого параметра.

В разработанном способе осуществляется многократное исследование методом оптической диффузионной спектроскопии и получение изображений опухолей и нормальных тканей. На изображениях оконтуриваются зоны, соответствующие зоне опухоли и зоне окружающих нормальных тканей.

Затем на основе информации о концентрациях окисленного, восстановленного, общего гемоглобина и кислородною статуса исследуемых тканей до и в каждой временной точке после воздействия радиомодифицирующего агента строятся графики временной динамики обозначенных параметров.

На фиг.3 представлены графики динамики кислородного статуса (а) и концентраций общего tHb (б), окисленного HbO2 (в), восстановленного ННЬ (г) гемоглобина в экспериментальной опухоли лимфосаркомы Плисса и в окружающих нормальных тканях после введения пентоксифиллина.

Динамика получена при повторных исследованиях, проводимых каждые 15-30 мин в течение 4 часов. На графике динамики кислородного статуса (а) исследуемых тканей видно, что пентоксифиллин вызывал повышение кислородного статуса в тканях опухоли (белые точки) уже в первые 15 минут, которое сохранялось в течение 100 минут, после чего кислородный статус снижался до исходных значений.

Для подбора оптимальных параметров облучения необходимы данные о радиочувствительности как новообразования, так и окружающих нормальных тканей. Поэтому важно отметить, что в окружающих нормальных тканях (черные точки) препарат не оказал выраженного влияния на их кислородный статус.

Последнее имеет существенное значение в тех случаях, когда необходимо направленно повысить радиочувствительность опухоли к проводимой лучевой терапии, не оказывая влияния на окружающие нормальные ткани.

Таким образом, по графику динамики кислородного статуса тканей опухоли и окружающих нормальных тканей выбираем временной интервал, в течение которого кислородный статус опухоли остается повышенным по сравнению с исходным значением. При этом разница значений кислородного статуса ткани опухоли и окружающих нормальных тканей должна быть максимальной. Этот временной интервал расценивают как оптимальный для максимального повреждающего действия ионизирующего излучения на ткани опухоли и безопасный для окружающих нормальных тканей.

При использовании разработанного способа возможна оценка эффективности различных радиомодифицирующих агентов. С этой целью выбирается ряд радиомодифицирующих агентов, обладающих различными механизмами действия. Проводится мониторинг кислородного статуса исследуемой опухоли под воздействием этих различных радиомодифицирующих агентов. Выбирается радиомодифицирующий агент, с помощью которого возможно оказать максимальное повреждающее действие на исследуемый вид опухоли.

С использованием разработанного способа возможен выбор оптимальной дозировки радиомодифицирующего агента. С этой целью выбирается ряд различных доз агента в рамках его терапевтического интервала. Проводится мониторинг кислородного статуса опухоли под воздействием различных доз агента, выбирается минимальная доза из тех, при которых наблюдается максимальный подъем кислородного статуса.

Разработанный способ позволяет не только определить оптимальные дозо-временные параметры, но и выявить механизмы воздействия радиомодифицирующего агента на исследуемые ткани. Причинами изменения кислородного статуса исследуемых тканей могут быть изменение скорости потребления кислорода, изменение скорости доставки кислорода или оттока крови. Известно, что повышение уровня дезоксигемоглобина в тканях наблюдается в случае увеличения потребления кислорода или увеличения оттока крови, повышение уровня оксигемоглобина - в случае повышения его поступления, а общего гемоглобина - при повышении кровенаполнения.

В случае пентоксифиллина в первые часы после введения препарат не вызывает снижения потребления кислорода, однако он способен временно повысить приток насыщенной кислородом крови к опухоли и тем самым индуцировать повышение ее кислородного статуса.

1. Способ неинвазивного определения кислородного статуса исследуемых тканей, включающий исследование тканей опухоли и окружающих нормальных тканей методом оптической диффузионной спектроскопии, вычисление концентраций окисленного, восстановленного и общего гемоглобина и кислородного статуса исследуемых тканей, выведение распределений окисленного, восстановленного и общего гемоглобина и кислородного статуса исследуемых тканей в виде двумерного изображения, отличающийся тем, что исследуемые ткани подвергают воздействию радиомодифицирующего агента, концентрации окисленного, восстановленного и общего гемоглобина и кислородного статуса исследуемых тканей вычисляют до, а также несколько раз с определенным интервалом после воздействия радиомодифицирующего агента, выводят графики динамики концентраций окисленного, восстановленного и общего гемоглобина и кислородного статуса исследуемых тканей, по графику динамики кислородных статусов тканей опухоли и окружающих нормальных тканей при повышении кислородного статуса тканей опухоли вычисляют временной интервал с максимальной разницей значений кислородного статуса тканей опухоли и окружающих нормальных тканей, его расценивают как оптимальный для максимального повреждающего действия ионизирующего излучения на ткани опухоли и безопасный для окружающих нормальных тканей, по графикам динамики концентраций окисленного, восстановленного и общего гемоглобина определяют механизм воздействия радиомодифицирующего агента на исследуемые ткани.

2. Способ неинвазивного определения кислородного статуса тканей по п.1, отличающийся тем, что в качестве радиомодифицирующего агента используют различные радиомодифицирующие агенты, обладающие различными механизмами действия, с последующим анализом их эффективности.

3. Способ неинвазивного определения кислородного статуса тканей по п.1, отличающийся тем, что в качестве радиомодифицирующего агента используют пентоксифиллин.

4. Способ неинвазивного определения кислородного статуса тканей по п.1, отличающийся тем, что в качестве радиомодифицирующего агента используют радиомодифицирующий агент в различной дозировке с последующим анализом его эффективности в различных дозировках.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области медицины, а именно к медицинской психологии, а также к кардиологии. Больному проводят сеанс психической релаксации, до и после которого определяют пороги тактильной чувствительности.

Изобретение относится к рентгенологии, рентгенэндоваскулярной хирургии и может быть использовано для проведения ангиокоронарографии. Устройство содержит катетер, установленный в трубке, электродвигатели и пульт дистанционного управления.

Изобретение относится к педагогике, социальной сфере, медицине и может быть использовано в работе учреждений, занимающихся обучением, реабилитацией детей и подростков, находящихся в трудной жизненной ситуации.

Изобретение относится к области медицины и предназначено для определения способности к корректировке принятия решения. Предъявляют испытуемому на экране видеомонитора окружность, на которой помещена метка и точечный объект, который движется с заданной скоростью по окружности.

Группа изобретений относится к устройству и способу контроля жизненно важного параметра пациента посредством измерения ослабления света, излучаемого на ткань пациента, содержащему этапы, на которых: модулируют свет с частотой модуляции или модулирующим кодом; излучают модулированный свет на ткань пациента; собирают свет, прошедший и/или отраженный от ткани; демодулируют собранный свет; анализируют демодулированный собранный свет в отношении помехи, вносимой окружающим светом; определяют частоту модуляции или/и модулирующий код, для которого помеха, вносимая окружающим светом, минимальна или находится ниже заданного порога; и устанавливают частоту модуляции или/и модулирующий код для модуляции света в соответствии с определенной частотой модуляции или/и модулирующим кодом, для которого помеха от окружающего света минимальна или находится ниже заданного порога.

Изобретение относится к области медицины, а именно к акушерству и гинекологии. Определяют в баллах возраст, наличие вредных привычек и факторов труда и быта, семейное положение, соматические показатели, индекс массы тела, размеры таза и степень его сужения, срок взятия под наблюдение женской консультацией, генетические факторы, акушерско-гинекологический анамнез, экстрагенитальные заболевания, осложнения беременности.

Изобретение относится к области медицины, а именно к стоматологии, в частности к диагностическим приборам, и может быть использовано в хирургической, терапевтической, ортопедической стоматологии и ортодонтии.

Изобретение относится к медицинской технике. Пульсовый оксиметр содержит блок красного излучателя (1), блок инфракрасного излучателя (2), фотоприемник (3), блок синхронизации (7), блок вычислителя (6) и блок индикации (10).

Изобретение относится к медицине, в частности к дерматологии. Выполняют спектрофотометрический интрадермальный анализ.

Группа изобретений относится к медицине. Способ регистрации заключается в том, что устанавливают в зоне измерений датчик, содержащий чувствительный элемент с нанесенным на него сорбирующим слоем, при этом в качестве чувствительного элемента датчика используют вещество, способное обратимо сорбировать и десорбировать вещества внешней среды, в процессе измерения производят периодические импульсные циклические воздействия источником энергии на чувствительный элемент с нанесенным на него сорбирующим слоем для принудительного изменения его термодинамических параметров, изменяя с заданной частотой термодинамические параметры датчика и локальную температуру поверхности датчика, регистрируют изменение электрического напряжения на нем, по полученным данным определяют коэффициент, характеризующий изменение энергетического показателя живого организма.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к средствам определения физиологических параметров. Устройство содержит датчик показаний кровяной переменной пациента, средство памяти хранения показаний в виде кривой по времени I, средства оценки для определения среднего значения по кривой и определения физиологического параметра с его использованием. Средства оценки дополнительно выполнены с возможностью определения спектральной плотности S(ω) кривой и дисперсии кровяной переменной, моделирующего параметра, представляющего собой эффективное значение сердечного сокращения, с использованием среднего значения и спектральной плотности S(ω) и дисперсии. В способе определения с использованием устройства эффективное значение выбрано из эффективной амплитуды Аeff сердечного сокращения, эффективной продолжительности deff сердечного сокращения и эффективной площади Feff под сердечным сокращением. Физиологический параметр определяют с использованием моделирующего параметра. Физический носитель хранения содержит хранимую на нем компьютерную программу выполнения способа. Использование изобретения позволяет определить физиологический параметр пациента в контексте с искажениями, вызванными аритмией или отражениями от ветвей артерии. 3 н. и 36 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к хирургии. Для эластометрической диагностики тканевых изменений при синдроме диабетической стопы регистрируют изменение тканевой эластичности мягких тканей нижней конечности. Последовательно по передней и задней поверхностям правой и левой нижних конечностей и подошвенной поверхности стопы проводят замеры в 12 точках. Если показатель тканевой эластичности на бедре и голени в пределах нормы, а на стопе - точка проекции дистальных головок I, II, III, IV, V плюсневых костей повышен на 1,42+0,38 кПа - I степень ишемии. При сохранении показателей тканевой эластометрии на бедре в пределах нормы или его повышении на 2,38+0,75 кПа, а также повышении на голени на 1,02+0,57 кПа и 1,36+0,4 кПа и стопе на 1,6+0,55 кПа и 1,73+0,67 кПа течение заболевания характеризуют IIa и IIb степенью ишемии соответственно. При повышении показателей тканевой эластометрии на бедре на 2,61+0,58 кПа и 2,83+0,41 кПа, на голени на 2,31+0,42 кПа и 2,45+0,78 кПа при сниженных параметрах на стопе в точке проекции дистальных головок I, II, III, IV, V плюсневых костей на 1,08+0,21 кПа и 1,12+0,46 кПа течение заболевания характеризуют IIIa и IIIb степенью ишемии соответственно. При тотальном снижении показателей тканевой эластометрии на бедре на 1,24+0,18 кПа и 1,82+0,64 кПа, на голени на 1,35+0,22 кПа и 1,57+0,38 кПа, на стопе на 1,48+0,14 кПа и 1,69+0,33 кПа судят о IVa и IVb степени ишемии соответственно. Способ позволяет диагностировать тканевые изменения при синдроме диабетической стопы. 2 табл., 2 пр.
Изобретение относится к области медицины, в частности к психотерапии, и может быть использовано для психотерапевтической подготовки спортсменов. Диагностику пограничных нервно-психических состояний проводят путем предъявления спортсмену зрительных тестов с фиксацией движений глаз и проведением электроэнцефалографии. При выявлении пограничного нервно-психического состояния на первом этапе проводят его психотерапевтическую коррекцию, основанную на психомышечной тренировке. На втором этапе, после устранения пограничного нервно-психического состояния, проводят психотерапевтические сессии, направленные на достижение оптимального боевого состояния спортсмена. Способ позволяет повысить эффективность психотерапевтической подготовки спортсменов за счет выявления объективных критериев для составления полной картины пограничных патологических состояний заболевания на генном уровне. 2 пр.
Изобретение относится к областям биологии и медицины. Для диагностики бесплодия позвоночных животных и человека обоего пола сравнивают концентрации иммунореактивности уротензина 2 в крови, определяемой методом реакции прямой гемагглютинации между бесплодными особями и особями, способными к детородной функции. Диагностируют бесплодие особи при титре иммунореактивности уротензина 2 в 16-64 раза больше чем у приносящих потомство, у которых он колеблется в пределах 1:4-1:8. Способ позволяет диагностировать бесплодие позвоночных животных и человека обоего пола. 1 табл., 5 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к спортивной медицине, антропологии, гигиене труда, педиатрии, терапии, и может найти применение при измерении обхвата грудной клетки человека. Способ заключается в закреплении сантиметровой ленты нулевым концом на подвижном кронштейне калипера. При этом в калипер вставлены подвижный цилиндрик с риской и с площадью поперечного сечения 10 мм2, пружинка, закрывающиеся металлической заглушкой с резьбой. Первоначально калипер тарируется 100-граммовой гирькой, одновременно наносятся риски на цилиндрике и подвижном кронштейне. После наложения ленты на нужном уровне грудной клетки в одну из металлических скобочек, закрепленных на ленте, крючком, вмонтированным болтиком в подвижный кронштейн, ленту натягивают путем сближения кронштейнов 1-м и 2-м пальцами руки, введенными в кольца калипера. Натяжение производят до совмещения указанных рисок. После этого на ленте читают результат проведенного измерения в сантиметрах. Использование данного изобретения позволяет обследовать лиц независимо от пола с повышеним точности и объективности измерения обхвата грудной клетки. 2 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии и лучевой терапии, и касается прогнозирования эффективности лучевой терапии злокачественных новообразований орофарингеальной зоны. До лечения, регистрируют индекс микроциркуляции крови Im и среднюю степень оксигенации смешанной крови микроциркуляторного русла StO2 в опухоли. По этим показателям определяют перфузионную сатурацию кислорода и измеряют значения индекса микроциркуляции крови Im' и среднюю степень оксигенации смешанной крови микроциркуляторного русла StO2' в интактной области. Регистрируют среднее объемное кровенаполнение Vb в опухоли и в интактной области Vb', определяют уровень активности метаболизма кислорода в клетках в исследуемых областях MA, MA' по предлагаемым формулам. При MA/МА'≥2, 5 прогнозируют эффективность лучевой терапии, а при MA/MA'<2, 5 говорят о высокой вероятности остаточного объема опухоли после проведения лучевой терапии. Способ позволяет еще на догоспитальном этапе прогнозировать эффективность регрессии опухоли на воздействие дистанционной лучевой терапии, что в свою очередь способствует правильному и своевременному выбору метода лечения по индивидуальному плану. 3 пр.

Группа изобретений относится к медицинской диагностике. Вспомогательный блок датчика аналита содержит корпус, датчик аналита, соединенный с корпусом и имеющий анод и катод. Корпус содержит канал, содержащий датчик аналита. Первый электрический соединитель имеет на первом конце первый электрический контакт, соединенный с анодом датчика аналита, а на втором конце второй электрический контакт, выполненный с возможностью формирования электрической связи с блоком датчика аналита. Второй электрический соединитель имеет на первом конце первый электрический контакт, соединенный с катодом датчика аналита, а на втором конце второй электрический контакт, выполненный с возможностью формирования электрической связи с блоком датчика аналита. Раскрыты направляющая канала вспомогательного блока датчика аналита, инструмент для введения датчика аналита, способ введения датчика аналита и блок датчика аналита. Технический результат заключается в обеспечении безопасного введения датчика аналита. 5 н. и 19 з.п. ф-лы, 8 ил.

Изобретение относится к системе для сбора элементов данных, относящихся к событиям в процедуре вмешательства. Техническим результатом является обеспечение более прозрачного и более полезного обзора данных, принимаемых от множества отдельных систем. Предложена система (10) мониторинга медицинского вмешательства для того, чтобы в реальном времени собирать, сохранять и отображать элементы данных, относящиеся к событиям, происходящим в ходе процедуры вмешательства, содержащая: вход (11) для приема, в ходе процедуры вмешательства, элементов данных из по меньшей мере двух отдельных систем (16), используемых в процедуре вмешательства, причем эти по меньшей мере две отдельные системы выполнены с возможностью получения данных от разных модальностей, часы (12) для регистрации времени приема элементов данных, хранилище (13) для сохранения позиций, относящихся к соответствующим событиям, причем каждая позиция содержит соответствующий элемент данных и соответствующее время приема, процессор (15) для обработки элементов данных и соответствующих времен приема для генерации временной последовательности (30) с представлениями позиций, и дисплей (14) для последовательного отображения временной последовательности и представлений позиций вдоль временной последовательности (30) согласно соответствующим временам приема. 3 н. и 7 з.п. ф-лы, 8 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к средствам для оптического обнаружения состояния суставов. Способ заключается в облучении светом части тела, содержащей сустав, и детектирования локального ослабления света частью тела в месте расположения сустава и на еще одном участке части тела. При измерении ослабления временно блокируют кровоток в указанных частях и открывают снова. Индивидуальные измерения локального ослабления для сустава и другой части тела осуществляют до, во время и после блокирования кровотока. Устройство содержит измерительный модуль, модуль блокирования кровотока и блок управления устройством. Использование изобретения позволяет выявить заболевания суставов на ранних стадиях. 2 н. и 10 з.п. ф-лы, 5 ил.
Изобретение относится к медицине, а именно к коррекционной и медицинской психологии, психофизиологии, может быть использовано для прогнозирования, объективной оценки и динамического наблюдения за психофизиологическим и соматическим состоянием сотрудников военизированных коллективов, принимающих участие в выполнении оперативно-служебных, служебно-боевых и иных задач, сопряженных с опасностью для жизни и причинением вреда здоровью. Проводят психологическое тестирование по методике СМИЛ по 566 вопросам, общий анализ крови, общий анализ мочи, биохимический анализ крови, определяют частоту сердечных сокращений, артериальное давление, проводят ультразвуковое измерение размеров печени, поджелудочной железы, почек и простаты, затем производят психофизиологическое обследование по методике экспресс-диагностики свойств нервной системы по психомоторным показателям Е.П.Ильина (теппинг-тест), после чего оценивают каждый признак в баллах. После этого полученные баллы суммируют. При количестве баллов 0-40 считают обследуемого годным к военной службе без ограничений, в реабилитационных мероприятиях не нуждающимся; 50-80 баллов - условно годным, с незначительными ограничениями, нуждающимся в реабилитационных мероприятиях амбулаторно; 90 и более баллов - не годным, со значительными ограничениями, нуждающимся в реабилитационных мероприятиях стационарно. Способ повышает точность определения психосоматического статуса сотрудников военизированных коллективов. 1 пр.
Наверх