Дя плтентно-

 

О П И С А Н И Е 250045

ИЗОБРЕТЕНИЯ

Союз Советских

Социалистических

Республик

К ПАТЕНТУ

Зависимый от патента №

Кл. 12р, 4/01

Заявлено 17.1.1968 (№ 1212033/23-4) МПК С 07d

Приоритет 27.1.1967, № Ф51360 IV д/12п.

Федеративная Республика Германии

Комитет по делам изосретений и открытий при Совете Министров

СССР

УДК 547.78 (088.8) Опубликовано 05.VIII.1969. Бюллетень № 25

Дата опубликования описания 22.1.1970

Авторы изобретения

Иностранцы

Герхард Цумах, Людвиг Ойе, Вольфганг Вайс, Энгельберт Кюле и Хельмут Хак (Федеративная Республика Германии) О

il

С вЂ”.лч — я

Я вЂ” C=О

CI, Н

0 — С

r пл т49 С

N N— - СН, (!.4т

" хн-Со-мн-з

S — С=О

25

С1 О

II

Нз

С ! T.ëë. Цо — /39 С

8 — С=О

Изобретение относится к области получения новых соединений, которые могут найти применение в качестве гербицидов.

Предложен способ получения тиаимидазолидинов общей формулы где R — замещенлый галогеном алифатический радикал, содержащий от 1 до 4 атомов углерода, п = 0 — 1. Способ заключается в том, что производное мочевилы общей формулы где R и п имеют вышеуказанные значения, подвергают взаимодействию с хлоркарбонилсульфенхлоридом в присутствии или отсутствии растворителя при температуре 20—

150 С,.предпочтительно при 50 — 80 С. Продукты выделяют известным способом. Выход около 60%.

Пример. 22 г 1-(4-трифторметилфенил) -3метилмочевины (0,1 моль) суспендируют в

200 смз бензола. К суспензип добавляют каплями 14 г хлоркарбонилсульфенхлорида (10% избытка) и нагревают до кипения, пока не окончится выделение хлористого водорода

5 (примерно 7 час). Затем реакционную массу упаривают под вакуумом и остаток кристаллизуют из метанола. Получают 16 г (58% от теории) 2- (4-трифторметилфенил) 4-метил-3,5диоксо-1,2,4-тиаимидазолидина, точка плавле10 ння 154 С.

Аналогичным образом получают, следующие соединения.

О

С1.

П

СР 1-СНз .с.

t. и !09 — ПО С

9 — С=О

250045

С „ lI

С вЂ” я — у †С

Сгя

CF масло

Е1»

ХЫ вЂ” СО XH-E

Предмет изобретения

Составитель С. Б, Полякова

Редактор О. Филиппова Техред А. А. Камышникова Корректор Е. Н. Миронова

Заказ 3927j19 Тираж 480 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва?K-35, Раушская наб., д. 4/5

Типография, пр. Сапунова, 2

ll

CF 3 g / N 1 1 С3Нт и ! 1 ил 11б — Уд С

S — C =-0

II

И Х-СН.;СН -Вг !

3 — С=О

1. Способ получения тиаимидазолидинов общей формулы где R — замещенный галогеном алифатический радикал, содержащий от 1 до 4 атомов углерода, п = 0 — 1, отличающийся тем, что

10 производное мочевины общей формулы где К и п имеют вышеуказанные значения, подвергают взаимодействию с хлоркарбонилсульфенхлоридом при температуре 20 — 150 С

20 с последующим выделением, продуктов известным способом.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что процесс ведут при температуре 50 — 80 С.

3. Способ по п, 1, отличающийся тем, что

25 процесс ведут в присутствии растворителя.