Способ получения щелочных солей ;. ароматических дикарбоновых кислот;,

 

258297

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства ¹

Заявлено 03.11,1967 (№ 1130494/23-4) МПК С 07с 63!28 с присоединением заявки ¹

Приоритет

Комитет по делам изобретений и открытий прч Совете Министров

СССР

УДК 547.582.07(088.8) Опубликовано 11.111.1971. Бюллетень ¹ 10

Дата опубликования описания 11 V.1971

Авторы изобретения

A. 3. Биккулов, Л. Г. И1акиров, Р. H. Хлесткин, Ф. К. Асмандиаров и 10. М. Толстов

Уфимский нефтяной институт

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЩЕЛОЧНЫХ СОЛЕИ

АРОМАТИЧЕСКИХ ДИКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ:; .. ( (1 2 сс о о, о

IQ о ь е о

\> о с0 m о

Ю

" - о в: е

I о а.

CJ

CQ о,,о,, (» (»

z

Я

Е

Ю о,у еа а%

Концентрация катализатора, мол, (,в, о д еа =

Следы

4 — 6

410

10

72

410

20 10

410

20 10

20 10

85

410

85

410

20 10

Изобретение относится к способу, получения щелочных солей ароматических дикарбоновых кислот, в частности дикалийтерефталата, который может найти применение в синтезе полимерных;материалов.

Известен способ, получения дикалийтерефта лата путем нагревания бензоата калия прн температуре 450 — 460" С при повышенном давлении в присутствии окиси кадмия. За 20—

30 мин реакции конверсия составляет 85 — 90% и выход 9%.

Недостатком указанного способа является то, что в процессе реакции соли ароматических карбоновых кислот подвергаются фазовым превращениям, сначала плавят, и затем затвердевают, налипают на стенки аппарата, перемешивающего устройства, что затрудняет транспортировку, усложняет конструкцию реакционного узла.

Указанные недостатки можно избегнуть благодаря предложенному способу, согласно которому нагревание исходных солей моно- или поликарбоновых ароматических кислот осуществляют при температуре ниже температуры плавления исходных соединений в присутствии в качестве катализатора апротонных кислот, например четыреххлорнстого титана, хлорного олова и т. д.

При тех же скоростях превращения и выходе исходных продуктов, что и по известному способу, значительно упрощается технологический процесс. Появляется возможность простого оформления по непрерывной схеме.

Способ иллюстрируется на примере превращения бензоата калия в дикалийтерсфталат, данные приведены в таблице.

10 Перегруппировка бензоата калия в присутствии апротонных кислот.

Окись кадмия 2, апротоиная до20 бавка отсутствует

Окись кадмия 2, бромистый алюминий 1

Окись кадмия 2.

25 четыреххлористый титан 1

Окись кадмия 2, хлорное олово

Хлористый кадмий

2, хлористый

Зо

258297

Предмет изобретения

Составитель Т. Лавриненко

Редактор Л. Ушакова Тсхред Л. Л. Евдонов Корректор О, М. Ковалева

Заказ 1229/2 Изд. № 534 Тираж 473 Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, 7К-35, Раушская наб., д. 4(5

Типография, пр. Сапунова, 2

Способ получения щелочных солей ароматических дикарбоновых кислот путем нагревания щелочных солей моно- или поликарбоновых ароматических кислот при повышенной температуре и давлении в присутствии катализатора, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, в качестве катализаторов используют апротонные кислоты, например четыреххлористый титан, и процесс ведут при

5 температуре ниже температуры плавления исходных веществ.

Способ получения щелочных солей ;. ароматических дикарбоновых кислот;, Способ получения щелочных солей ;. ароматических дикарбоновых кислот;, 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способу получения частично фторированных бензойных кислот путем восстановительного дефторирования пентафторбензойной кислоты в присутствии металла-восстановителя цинка или магния и металлокомплексного катализатора, такого как соединения никеля или кобальта с лигандами - арил- и алкилфосфинами, азотсодержащими гетероциклическими соединениями, выбранными из 2,2-бипиридила, 1,10-фенантролина или фталоцианина, в среде апротонных диполярных растворителей при температуре 35-80°С в присутствии источника протонов - воды, кислот, соли аммония при молярном соотношении катализатор/пентафторбензойная кислота 0,01/0,05 и восстановитель/субстрат 3/10

Изобретение относится к новым фурилфосфинам формулы I где n обозначает целое число 1 или 2; R1 обозначает гидрофильную группу, выбранную из следующих групп: -SO2M, -SО3М, -СО2М, -PO3M, где М обозначает неорганический или органический катионный остаток, выбираемый из протона, катионов, щелочных или щелочноземельных металлов, аммониевых катионов -N(R)4, где R обозначает водород или C1-С14 алкил, а другие катионы имеют в основе металлы, соли которых с кислотами: фурилсульфиновыми, фурилкарбоновыми, фурилсульфоновыми или фурилфосфоновыми растворимы в воде; m обозначает целое число 1; R2 обозначает гидрофильную группу -SO2M, -SO3M, -СО2M, -РО3M, где M обозначает водород или щелочной металл, соль которого с кислотой фурилсульфиновой, фурилкарбоновой, фурилсульфоновой или фурилфосфоновой растворима в воде, р обозначает целое число от 0 до 2

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения салицилатов щелочноземельных металлов для применения в качестве детергентов для смазочных материалов

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения алкил(мет)акрилатов, применяющихся в получении полимеров и сополимеров с другими способными полимеризоваться соединениями, включающему стадию переэтерификации сложного алкилового эфира -гидроксикарбоновой кислоты (мет)акриловой кислотой, сопровождаемую образованием алкил(мет)акрилатов и -гидроксикарбоновой кислоты, и стадию дегидратации -гидроксикарбоновой кислоты, сопровождаемую образованием (мет)акриловой кислоты

Изобретение относится к новому способу получения 6-[3-(1-адамантил)-4-метоксифенил]-2-нафтойной кислоты формулы (I) посредством реакции Сузуки между 3-адамантил-4-метоксифенилбороновой кислотой формулы (II) и 6-бром-2-нафтойной кислотой формулы (III), причем взаимодействие между соединениями (II) и (III) проводят при температуре в интервале от 60 до 110°С, в течение от 30 мин до 24 час, в атмосфере инертного газа, в присутствии палладиевого катализатора и основания, в полярном растворителе с последующей обработкой кислотой
Наверх