Способ концентрирования слабой азотной кислоты
О П k-C -Н И Е
ИЗОБРЕТЕН ИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
259065
Союз Советских
Социалистических
Республик
Зависимое от авт. свидетельства №
Кл. 121, 21/44
Заявлено 17.Х1.1967 (№ 1198128/23-26) с присоединением заявки ¹
Приоритет
МПК С 01Ь
УДК 661.56(088 8) Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров
GCCP
Опубликовано 12.Х11.1969. Бюллетень ¹ 2 за 1970
Лата опубликования описания 8.V.1970
Авторы изобретения
Е. В. Перов и Г. С. Столяренко
Новочеркасский политехнический институт им. Серго Орджоникидзе
Заявитель
СПОСОБ КОНЦЕНТРИРОВАНИЯ СЛАБОЙ АЗОТНОЙ КИСЛОТЫ
П р п м е и 1. Обезвоженньш порошкообразный сульфат алюминия и 60% -ная азотная ки лота смешиваются при температуре 90—
10 95 C и весовом соотношении 1: 0,85 — 0,92.
После полного смачивания соли кислотой, которое достигается за 2 — 3 мин, пульпа этих веществ охлаждается до 25 — 30 С. При данHbIx словиях в .растворе получают 73,5—
15 75.8%-ную азотную кислоту.
Пример 2. Режим процесса концентпирования тот же. При смешении 1 вес. ч. 64—
65%-ной азотной кислоты с 1 вес. ч. 78 — 80%ного раствора (расплава) А1 (ЯО,) з получают
20 73 — 75% -ную азотную кислоту.
Разделение жидкой и твердой фаз можно проводить: путем фильтрации при 25 — 30 С с дальнейшим отделением растворенной соли в виде ку25 бового остапка при ректификации азопной кислоты; путем отгонки кислоты под вакуумом до
100 — 150 мм рт. ст. во избежание разложения кристаллогидрата. Температура отгонки не зо превь|щзет 50 С.
Предлагается способ, основа нный на сптособности некоторых солей образовывать кристаллогидраты, например сернокислый алюминий, в водных растворах слабой азотной кислоты. При этом на образование,кристаллогидрата идет определенное количество воды. т1ем большее число молекул воды связывается в гидрате, тем и нтенсивнее происходит концентрирование кислоты. Процесс укрепления по данному способу идет в жидкой фазе путем перераспределения молекул воды между кислотой и солью с дальнейшим отводом воды из раствора за счет перехода кристаллогидрата в твердую фазу. Для увеличения скорости образования твердой фазы гидрата насыщенный раствор предварительно нагревают
Изобретение относится к способу получения концентрированной азотной кислоты.
Известен ряд способов концентрирования слабой азотной кислоты в присутствии водоотнимающих добавок — сер ной кислоты, нитрата магния, цинка, кальция и других веществ. Процесс ко нцентрирова ния проводился в дистилляционных колонках с последующей ректификацией полученного раствора конценгрированной (выше азеотропной) азотной кислоты с получением в парах 98 — 99% азотной кислоты, при высоком температурном режиме и сложном аппаратурном оформлении, до 85 — 90 С. При пос,пелующехт охлаждении до 20 С соль присоединяет до 18 молекул воды и переходит в твердыню фазу. Концентрация азотной кислоты в растворе при этом уве5 личивается.
259065
Составитель Г. П. Леонтьева
Редактор Т. И. Зубкова Техред А. А. Камышникова Корректоры: А. П. Васильева и Л. li. Бадылама
Заказ 1013/5 Тираж 500 Подписное
ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР
Москва Ж-35, Раушская наб., д. 4!5
Типография, пр. Сапунова, 2
Как в первом, так и во втором случае в продукционной азотной кислоте ионов SOD не обнаружено.
Получающуюся после жидкофаз ного ко нцентрирования азотную кислоту подают на ректификацию, где укрепляют до получения
98 — 99 /о-ной азотной кислоты.
Предмет изобретения
Способ концентрирования слабой азотной
:кислоты в присутствии водоотнимающих добавок, отличающийся тем, что, с целью упроще ния способа, в качестве добавки применяют вещества, способные образовывать кристаллогидраты в растворе слабой азотной кислоты, например, сернакислый алюминий.
