Способ прогнозирования наступления беременности

Настоящее изобретение относится к медицине и описывает способ повышения эффективности наступления беременности, заключающийся в том, что осуществляют с учетом состояния системы фибринолиза по индексу активирующей фибринолиз способности эндотелия и при его значениях менее 11,0 ед. применяют последовательную перемежающуюся пневматическую компрессию. Способ обеспечивает повышение информативности наступления беременности при экстракорпоральном оплодотворении (ЭКО), прост в применении, является высокоинформативным и не требует дополнительного дорогостоящего оборудования, уменьшает медикаментозную нагрузку на женщин в программе ЭКО, снижая вероятность полипрагмазии, что позволяет широко использовать его в практическом здравоохранении. 1 пр., 3 ил.

 

Изобретение относится к медицине, в частности к акушерству и лабораторной диагностике, и может быть использовано для повышения эффективности наступления беременности у групп тромбогенного риска, нуждающихся в стимуляции фибринолиза для повышения частоты наступления беременности в программе вспомогательных репродуктивных технологий (ВРТ) при экстракорпоральном оплодотворении (ЭКО).

Одной из актуальных проблем современной медицины является бесплодный брак, который по своей социальной значимости занимает одно из ведущих мест в акушерстве. В связи с этим большое распространение получил метод лечения бесплодия путем ЭКО. При этом эффективность программы ЭКО по частоте наступления беременности остается в мире на уровне 30-40%.

В настоящее время нет способов повышения эффективности наступления беременности в программе ЭКО по активности фибринолитических реакций крови.

Известен способ диагностики скрытого внутрисосудистого фибринообразования, основанный на выявлении повышения уровня Д-димера в результате проведения последовательной перемежающейся пневматической компрессии (ПППК) нижних конечностей, следствием чего является активация системы фибринолиза за счет выделения эндотелием сосудов тканевого активатора плазминогена (t-PA) и индукции трансформации плазминогена в плазмин, который в свою очередь лизирует фибрин до конечных продуктов, одним из которых является Д-димер (Залозный Д.А. Реакция системы гемостаза при применении перемежающейся последовательной пневматической компрессии нижних конечностей // Материалы XI научно-практической конференции «Молодежь-Барнаулу» 17-20 ноября 2009 г. - Барнаул, 2010. - том II. - С.6-7).

Однако известный способ не применялся для снижения угрозы тромбообразования и улучшения исходов по наступлению беременности в процедуре ЭКО.

Наиболее близким по достигаемому техническому результату является способ повышения эффективности наступления беременности при ЭКО (прототип), отражающий количество и качество ооцитов путем определения овариального резерва по измерению базального уровня фолликуло-стимулирующего гормона (ФСГ), определяемого на 3-4 день менструального цикла (Серов В.Н., Прилепская В.Н., Овсянникова Т.В. Гинекологическая эндокринология. - М.: Медпресс-информ, 2006. - 528 С.).

Недостатком известного способа является низкая информативность в вероятности наступления беременности при проведении ЭКО.

Авторы предлагают способ повышения эффективности наступления беременности, заключающийся в формировании группы риска в зависимости от показателей индекса активирующего фибринолиз способности эндотелия (АФСЭ), характеризующего работу фибринолитической системы, и при его величине менее 11,0 ед. проведении ПППК.

Техническим результатом заявляемого способа является повышение эффективности наступления беременности при ЭКО.

Технический результат достигается тем, что способ осуществляют с учетом состояния системы фибринолиза по индексу АФСЭ и при его значениях менее 11,0 ед. применяют последовательную перемежающуюся пневматическую компрессию.

Способ осуществляют следующим образом:

Информативность заявляемого способа представлена фигурами 1, 2 в виде таблиц и графиком 3.

На фигуре 1 приведены параметры фибринолиза у женщин, получавших ПППК.

На фигуре 2 даны параметры фибринолиза у женщин, не получавших ПППК.

На фигуре 3 указаны показатели индекса АФСЭ у женщин в программе ЭКО (А - до ПППК, Б - после ПППК; 1 - исследование женщин перед гормональной стимуляцией в цикле ЭКО; 2 - исследование за 2-3 дня до пункции фолликулов на фоне гормональной стимуляции; 3 - исследование на 12-14 день после переноса эмбрионов и в день определения наступления беременности по результатам ХГЧ).

Вазокомпрессия приводит к стимуляции стенки кровеносных сосудов и преимущественному выбросу в кровоток тканевого активатора плазминогена (t-PA), активность которого преобладает над активностью ингибитора активатора плазминогена 1 типа (PAI-I), лабораторным отражением чего является повышение индекса АФСЭ.

Определяют параметры фибринолиза и рассчитывают индекс АФСЭ.

Индекс АФСЭ, определяемый в единицах по формуле:

(Активность t-PA/Активность РА1-1)×100%, является интегральным показателем функционирования фибринолиза и оценивает активирующую фибринолиз активность эндотелия кровеносных сосудов. У здоровых людей индекс АФСЭ составляет не менее 11,0 ед. и, как показали проведенные ранее исследования, повышается, в среднем, в 1,8 раза после ПППК (Залозный Д.А. Реакция системы гемостаза при применении перемежающейся последовательной пневматической компрессии нижних конечностей // Материалы XI научно-практической конференции «Молодежь-Барнаулу» 17-20 ноября 2009 г. - Барнаул, 2010. - том II. - С.6-7).

При снижении индекса АФСЭ менее 11,0 ед, у пациенток в программе ЭКО в срок за 2-3 дня до пункции фолликулов яичника, выполняется ПППК в виде курса из 4 сеансов (по 2 раза в неделю с интервалом в 2-3 дня) с использованием аппарата «Пневмомассажер-ПМ» (ЗАО «Химко», Россия) с наложением манжеты аппарата на верхнюю конечность (длительность одной процедуры составляет 30 минут).

Материал для исследования, реактивы и оборудование:

Кровь берут утром натощак из локтевой вены иглой без шприца (самотеком) и немедленно смешивают с 3,8% раствором цитрата натрия. Стабилизированную кровь до центрифугирования (в том числе и в процессе транспортировки) хранят при комнатной температуре (+18…+25°С) не более 1 ч. Исследование крови со сгустками или гемолизом не допускается. Стабилизированную кровь центрифугируют на центрифуге, например, «Eppendorf 581R», Германия, при 1000 об/мин (140-160g) в течение 5-7 мин. Богатую тромбоцитами плазму с помощью пипетки переносят в другую пробирку, в которой ее дополнительно центрифугируют при 3000-4000 об/мин (1200-1400 g) в течение 15 минут, в результате получают бедную тромбоцитами плазму (БТП).

Принцип метода определения активности t-PA:

Для определения активности t-PA используется набор реагентов для иммуноферментных исследований «t-PA Combi Actibind ELISA Kit», Technoclone, Австрия, кат. №ТС 16000.

Метод основан на использовании антител к t-PA, иммобилизованных в лунках микропланшета. Данные антитела связывают t-PA, содержащийся в плазме. После инкубации не связавшиеся компоненты плазмы удаляются промыванием. Затем в лунки добавляется смесь для определения активности, содержащая Glu-плазминоген, CNBr-фрагменты фибриногена и хромогенный субстрат для плазмина. Связавшийся t-PA активирует Glu-плазминоген в плазмин. В результате взаимодействия между плазмином и хромогенным субстратом образуется окрашенный продукт реакции. Интенсивность развившегося окрашивания, пропорциональна количеству активного t-PA в исследуемом образце, измеряется фотометрически.

Реагенты:

1. Планшет, 96-луночный, покрытый моноклональными антителами к t-PA.

2. Стандартные образцы содержащие лиофилизированный рекомбинантный t-PA.

3. Инкубационный буфер (100 мл), содержащий белок-стабилизатор.

4. Субстрат (12 мл), содержащий ТМБ (тетраметилбензидин).

5. Буфер для промывки (100 мл), содержащий детергент и 0,01% мертиолат.

6. Реакционная смесь для определения активатора плазминогена, содержащая лиофилизированный H-D-норлейцилгексагидротирозил-лизин-р-нитроанилид диацитат, Glu-плазминоген и бромциан-фрагменты фибриногена.

7. Буфер для разведения реакционной смеси (20 мл), содержащий 50 MM Tris, 12 мМ NaCl.

Оборудование: Комплект для проведения иммуноферментных исследований в планшетном формате (Multiskan Plus Plate Reader, Labsystems). Ход определения:

1. Вносят по 0,1 мл стандарта или образца плазмы крови в лунку планшета, инкубируют в течение ночи при +4°C.

2. Промывание микропланшета: вносят по 0,2 мл промывочного буфера во все лунки и выливают содержимое. Промывают лунки еще 2 раза тем же буфером.

3. Добавляют в лунки планшета по 0,2 мл готовой реакционной смеси, затем инкубируют при +37°C в течение 75 минут.

4. Для определения результатов измеряют абсорбцию при длине волны 405 нм.

5. По предварительно построенной калибровочной кривой, с применением стандартных образцов t-PA, определяют активность t-PA в исследуемой плазме крови.

Принцип метода определения активности PAI-1

Для определения активности PAI-1 используется набор реагентов для иммуноферментных исследований «Actibind PAI-1 ELISA», Technoclone, Австрия, кат. №ТС 16075.

Метод основан на способности PAI-1 специфически связываться с t-PA. Активная форма PAI-1 остается иммобилизованной в лунке планшета и реагирует со специфичными к ней коньюгированными антителами. Интенсивность развившегося окрашивания, пропорциональная количеству активного PAI-1 в исследуемом образце, измеряется фотометрически.

Реагенты:

1. Планшет, 96-луночный, покрытый моноклональными антителами к t-PA.

2. Стандартные образцы содержащие лиофилизированный PAI-1.

3. Буфер для промывки (100 мл), содержащий детергент и 0,01% мертиолат.

4. Инкубационный буфер (100 мл), содержащий белок-стабилизатор.

5. Коньюгат моноклональных антител анти-РА1-1-ПХ с пероксидазой (0,2 мл).

6. Субстрат (12 мл), содержащий ТМБ (тетраметилбензидин).

7. Стоп-раствор (12 мл), содержащий 0,45 моль/л серной кислоты.

Оборудование: Аппарат для проведения иммуноферментных исследований в планшетном формате (Multiskan Plus Plate Reader, Labsystems).

Ход определения:

1. Вносят в лунки планшета 25 мкл стандарт нового образца плазмы крови, затем разведенный коньюгат 75 мкл, инкубируют при комнатной температуре в течение 45 минут.

2. Промывание микропланшета: вносят по 0,2 мл промывочного буфера во все лунки и выливают содержимое. Промывают лунки еще 2 раза тем же буфером.

3. Добавляют в лунки планшета раствор субстрата по 0,1 мл, затем инкубируют в течение 75 минут при комнатной температуре.

4. Вносят в каждую лунку по 0,1 мл стоп-раствора.

5. Для определения результатов измеряют абсорбцию при длине волны 450 нм.

6. По предварительно построенной калибровочной кривой, с применением стандартных образцов PAI-1, определяют активность PAI-1 в исследуемой плазме крови.

На основании полученных результатов определения активности t-PA И PAI-1 рассчитывается индекс АФСЭ. При снижении индекса АФСЭ менее 11,0 ед., определенном при исследовании крови в срок за 2-3 дня до пункции фолликулов яичника, пациенткам выполняется ПППК в виде курса из 4 сеансов (2 раза в неделю).

Апробация заявляемого способа повышения эффективности наступления беременности в программе вспомогательных репродуктивных технологий с применением ПППК проведена нами на 17 женщинах с бесплодием при проведении программы ЭКО. В основную группу риска включены пациентки с выявленными нарушениями в системе фибринолиза и сниженными показателями индекса АФСЭ (менее 11,0 ед.). Контрольную группу составили 18 женщин с нарушениями фибринолиза и сниженным индексом АФСЭ, не получавшие ПППК. Динамическое исследование системы гемостаза с оценкой параметров фибринолиза пациенткам выполнялось трижды: перед гормональной стимуляцией в цикле ЭКО (1 исследование), за 2-3 дня до пункции фолликулов на фоне гормональной стимуляции (2 исследование). Третье исследование выполнено после 4 сеансов ПППК на 12-14 день после переноса эмбриона и в день определения наступления беременности по результатам ХГЧ. Результаты динамических обследований женщин основной группы, получавших ПППК, представлены на фигуре 1, а не получавших ПППК - на фигуре 2.

При этом в группе женщин, получавших ПППК индекс АФСЭ увеличивался более чем в 2 раза, достигнув значения, аналогичного контрольному у здоровых людей, а в группе женщин, не получавших ПППК, значимого увеличения АФСЭ зарегистрировано не было (фигура 3).

После получения результатов ХГЧ оказалось, что в группе женщин с нарушением фибринолиза, получавших ПППК, беременность наступила у 6 из 17 пациенток (35,3%), в контрольной группе (не получавших ПППК) - у 4 из 18 пациенток (22,2%), т.е. наступление беременности у женщин с нарушенным фибринолизом без ПППК было в 1,6 раза реже, чем в группе пациенток, получавших ПППК.

Клинический пример

Пациентка З.С., 31 год, обратилась 11.08.2011 г. в Центр сохранения и восстановления репродуктивной функции Краевой клинической больницы (г.Барнаул) по поводу трубного бесплодия для прохождения программы экстракорпорального оплодотворения. У нее имелся регулярный менструальный цикл, противопоказаний к беременностям и родам не выявлено.

Проводилось исследование активности t-PA, PAI-1 и расчет по полученным данным индекса АФСЭ. Обследование проводилось в динамике, в образцах плазмы крови, полученных перед началом гормональной стимуляции (исходный фон - 1-й этап), за 2 дня до пункции яйцеклеток (2-й этап) и на 14 день после переноса эмбрионов (3-й этап). Анализы выполнялись на аппарате для проведения иммуноферментных исследований в планшетном формате «Multiscan Plus Plate Reader, Labsystems».

До вхождения в цикл ЭКО (1-й этап) определено снижение индекса АФСЭ - 9,0 ед. (в норме >11,0 ед).

С учетом низкой фибринолитической активности больной выполнялась ПППК в виде курса из 4 сеансов (2 раза в неделю с интервалом в 2-3 дня) с использованием аппарата «Пневмомассажер-ПМ» (ЗАО «Химко», Россия), с наложением манжеты аппарата на одну из верхних конечностей (длительность одной процедуры составляла 30 мин).

При повторном обследовании после 4 сеансов ПППК, перед пункцией яйцеклеток (2-й этап), индекс АФСЭ увеличился в 2,23 раза, и оказался равным 20,1 ед. Далее, в конце цикла ЭКО, на 3-м этапе наблюдений, на фоне наступившей беременности, индекс АФСЭ составил 21,3 ед.

Заключение: Нарушение репродуктивной функции, связанное с трубным фактором. Угнетение фибринолитической активности по снижению индекса АФСЭ (менее 11,0 ед), купированное проведением курса ПППК.

Таким образом, заявляемый способ позволяет повысить информативность, что приводит к повышению эффективности наступления беременности у групп тромбогенного риска, нуждающихся в стимуляции фибринолиза.

Способ повышения эффективности наступления беременности, заключающийся в том, что осуществляют с учетом состояния системы фибринолиза по индексу активирующей фибринолиз способности эндотелия и при его значениях менее 11,0 ед. применяют последовательную перемежающуюся пневматическую компрессию.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области фармацевтики и биологии и представляет собой способ получения жизнеспособной гетерогенной популяции клеток кожи, включающий забор биоптата кожи на глубину 2 мм, гомогенизацию ткани в 0,9% водном растворе хлорида натрия при температуре +23…+25°C, извлечение гомогената, фильтрование гомогената через инертную фильтровальную перегородку с диаметром пор 20 мкм, центрифугирование гомогената при 400 g в течение 5 минут при температуре +23…+25°C.

Изобретение относится к области иммунологии, лабораторной диагностике и предназначено для выявления повышенной активированности Т-лимфоцитов. Сущность способа: у обследуемых лиц производится забор крови из вены и выделение из нее лимфоцитов.
Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии. У пациента с острым инфарктом миокарда (ОИМ) при госпитализации снимают ЭКГ, делают клинический и биохимический анализы крови, анализируют анамнез.
Изобретение относится к области медицины, а именно к кардиологии. Для прогнозирования неблагоприятного годового исхода у пациентов с острым коронарным синдромом с подъемом сегмента ST, подвергшихся чрескожному коронарному вмешательству, проводят анализ результатов клинических и лабораторных методов исследования.

Изобретение относится к области биотехнологии и медицины. Предложен способ оценки морфофункционального состояния индуцированных плюрипотентных стволовых клеток (ИПСК) больных паркинсонизмом путем проведения их дифференцировки в дофаминергические нейроны, для чего воздействуют на ИПСК факторами, индуцирующими их дифференцировку в дофаминергические нейроны, а затем высаживают их на мультиэлектродную матрицу, обработанную опорным субстратом матригель/фибронектин, после чего, начиная с 3-5 дня вплоть до 8-10 дня, проводят динамическую регистрацию сетевой спонтанной биоэлектрической активности и при наличие к 3-5 дню сетевой спонтанной биоэлектрической активности в виде одиночных спайков, а к 8-10 дню упорядоченной пачечной спайковой активности на сформированном на микроэлектродах монослое оценивают морфофункциональное состояние как нейрональную направленность дифференцировки ИПСК в дофаминергические нейроны.
Изобретение относится к медицине, а именно к способу прогнозирования невынашивания беременности в ранние сроки. Сущность изобретения состоит в том, что у беременных женщин с выявленной урогенитальной инфекцией в 1 триместре проводят определение в слизи цервикального канала уровня MIP-1α.
Изобретение относится к области биохимии и микробиологии и может быть использовано для определения липолитической активности в субклеточных фракциях бактерий. Сущность способа состоит в том, что среда, содержит агарозу или агар (500 мг), неионный детергент (50 мкл), хлористый кальций (12,5 мг), 0,05 М Трис-HCl буфер pH 8,3 (до 100 мл), причем после застывания среды в ней делают лунки, в которые вносят исследуемый образец в объеме 10-50 мкл на одну лунку, затем среду с исследуемым образцом инкубируют при 37°C в течение 12 часов и визуально определяют наличие или отсутствие липолитической активности в исследуемом образце.

Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству и гинекологии, и может быть использовано для диагностики гипоксии плода в родах. Для этого за 30 минут до родов проводят кардиотокографию.

Изобретение относится к биохимическим методам исследования с использованием измерения по селективным ионам, характеризующим маркеры микроорганизмов, для молекулярного микробиологического анализа.
Изобретение относится к медицине, в частности к гастроэнтерологии и иммунологии, и предназначено для прогнозирования неэффективности консервативной терапии тяжелой формы язвенного колита при тотальном поражении толстой кишки.
Изобретение относится к сельскому хозяйству, а именно ветеринарной паразитологии. Способ культивирования ооцист эймерий крупного рогатого скота, включающий микроскопирование процесса споруляции, отличающийся тем, что используют флотационный раствор, приготовленный из 1,5 кг технической гранулированной аммиачной селитры и 1 л кипяченой воды, с помощью которого в медицинских стаканчиках суспензируют 3 г исследуемых фекалий с 50 мл раствора, суспензию процеживают через металлическое сито, отстаивают 5 минут, шприцом без иглы отсасывают 12 мл верхнего слоя, переносят в центрифужные пробирки, центрифугируют 1 минуту при 1500 об/мин, поверхностную пленку (1-2 капли) снимают проволочной петлей и переносят на обезжиренное предметное стекло с овалом, прочерченным восковым карандашом, добавляют 3-4 капли водопроводной воды, предметные стекла кладут на штатив, затем штатив помещается в эксикатор, а далее ставят в термостат с температурой 25-28°C и ежедневно микроскопируют на наличие процессов споруляции. Изобретение обеспечивает упрощение способа.

Изобретение относится к области медицины, в частности к неврологии. Предложен способ дифференциальной диагностики геморрагического и ишемического типов инсультов в остром периоде. Определяют количество низкомолекулярной фракции ДНК, сравнивая в течение суток электрофореграммы, полученные из плазмы крови больных, со стандартами известной концентрации. При выявлении количества 80-87 нг/мл низкомолекулярной ДНК через 3 часа после начала острого инсульта диагностируют геморрагический тип инсульта. При обнаружении 80-87 нг/мл низкомолекулярной ДНК через сутки после начала острого инсульта диагностируют ишемический тип инсульта. Изобретение обеспечивает эффективный способ дифференциальной диагностики геморрагического и ишемического типов инсультов за счет количественного определения низкомолекулярной фракции ДНК после начала острого инсульта. 1 ил., 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к области медицины и касается способа оценки трансаминирования в синцитиотрофобласте. Сущность способа: гистохимическим методом определяют активность пиридоксальфосфатдегидрогеназы. Оценивают нарушение трансаминирования в синцитиотрофобласте плаценты при титре антител к вирусу герпеса 1:12800 и снижении активности пиридоксальфосфатдегидрогеназы ниже 12,5±0,37 усл. ед., что проявляется увеличением алаттрансаминазы до 0,58±0,002 ммоль/л в гомогенате плаценты.

Изобретение относится к области медицины, а именно к терапии, кардиологии, патофизиологии, биохимии и фармакологии. Для оценки развития ишемической болезни сердца рассчитывают значение дискриминантной функции по набору показателей: возраст, рост, вес, индекс Кетле, константа Брока, абдоминальное ожирение, триглицериды, общий холестерин, холестерин липопротеидов высокой плотности, холестерин липопротеидов низкой плотности, холестерин липопротеидов очень низкой плотности, коэффициент атерогенности, артериальное давление, глюкоза, аланинаминотрансфераза, аспартатаминотрансфераза, лактатдегидрогеназа, α-амилаза, общий белок, альбумин, мочевая кислота, мочевина, креатинин, креатинкиназа, щелочная фосфатаза, билирубин общий, билирубин прямой, АДФ-индуцированная агрегация тромбоцитов, коллаген-индуцированная агрегация тромбоцитов, количество тромбоцитов, средний объем тромбоцита, количество эритроцитов, гематокрит, гемоглобин, средний объем эритроцита, коэффициент распределения эритроцитов по объему, среднее содержание гемоглобина в крови, количество лейкоцитов, процент сегментоядерных нейтрофилов, процент эозинофилов, процент базофилов, процент лимфоцитов, процент моноцитов, среднее содержание гемоглобина в эритроците. На основании полученного значения дискриминантной функции делают вывод о наличии начала развития ИБС, 50% риска развития заболевания или 100% развитии ИБС. Способ позволяет провести индивидуальную количественную оценку развития ишемической болезни сердца в зависимости от пола пациента, на основании значения дискриминантной функции. 5 ил., 2 табл., 2 пр.
Изобретение относится к области медицины и предназначено для прогнозирования индивидуального риска развития бронхиальной астмы в регионах с высокой и низкой распространенностью гельминтных инфекций. Определяют факт наличия либо отсутствия описторхоза, полиморфные варианты генов и вероятность отнесения индивида к группе с низким или высоким риском развития бронхиальной астмы. При обнаружении одной из комбинаций риска в соответствии с моделью SOCS5-IFNG-описторхоз у пациента диагностируют высокий риск развития бронхиальной астмы. В случае обнаружения одной из протективных комбинаций в соответствии с моделью IL4-TBX21-SOCS5 у пациента диагностируют низкий риск развития бронхиальной астмы. Изобретение позволяет прогнозировать высокий и низкий риск бронхиальной астмы с учетом описторхозной инвазии. 2 табл., 2 пр.

Изобретение относится к области медицины, в частности к применению молекулярных маркеров ВПЧ ВКР и их качественных и количественных характеристик для прогнозирования течения гиперпролиферативных заболеваний ШМ. Способ осуществляется поэтапно: 1) из соскобов из цервикального канала и биоптатов ШМ выделяют ДНК ВПЧ; 2) определяют генотип вируса; 3) отбирают пациенток с ВПЧ16-позитивной CIN; 4) методом ПНР в реальном времени определяют число копий ДНК вируса и степень интеграции ее в хозяйский геном (физический статус); 5) устанавливают пороговый уровень вирусной нагрузки с учетом физического статуса вируса (6,5 lg копий ДНК ВПЧ 16 на клетку); 6) классифицируют пациенток в зависимости от установленного порогового уровня вирусной нагрузки и физического статуса вируса (эписомальная или интегрированная форма); 7) выявляют пациенток с неблагоприятным прогнозом, имеющих высокую вирусную нагрузку (>6.5 lg копий ДНК на клетку) при эписомальной форме вируса или низкую нагрузку (<6.5 lg копий ДНК на клетку) при интегрированной форме вируса. Способ позволяет провести раннее прогнозирование неблагоприятного течения цервикальных интраэпителиальных неоплазий и возможного перехода их в рак ШМ. 2 з.п. ф-лы, 2 ил., 1 табл., 4 пр.
Изобретение относится к области медицины, а именно к онкогинекологии. Определяют иммунологические показатели: абсолютное количество лимфоцитов (лим_аб), TNFα (TNFα_к) и IL-10 (IL-10_к) в периферической крови, а также TNFα (TNFα_c) и IL-4 (IL-4_c) в цервикальной слизи. На основании полученных данных вычисляют показатель F(x): F(x)=9,265+1,749×(лим_аб)+0,013×(IL-4_c)+0,005×(IL-10_к)-0,410×(TNFα_к)-0,206×(TNFα_c). При значении F(x) больше 0,555 прогнозируют неблагоприятное течение опухолевого процесса, а если меньше - благоприятное течение. Способ позволяет повысить достоверность прогноза за счет учета иммунологических показателей как крови, так и цервикального секрета. 3 табл., 2 прим.
Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии. Сущность способа прогнозирования инфекционного воспаления послеоперационной раны при накостном остеосинтезе длинных трубчатых костей состоит в том, что проводят анализ клеточного состава крови и определяют лейкоцитарный индекс интоксикации (ЛИИ) Я.Я. Кальф-Калифа на 3 сутки после перелома. При его значении 1,8 и более при последующем выполнении накостного остеосинтеза прогнозируют развитие инфекционного воспаления в ране. Использование заявленного способа позволяет осуществить раннее прогнозирование инфекционного воспаления в области послеоперационной раны при накостном остеосинтезе переломов длинных трубчатых костей. 1 табл., 3 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к лабораторным методам диагностики, и может быть использовано для оценки угрозы формирования гипоксии в третьем триместре гестации. Для этого в периферической крови определяют титр антител к цитомегаловирусу, содержание в эритроцитах периферической крови 2,3 дифосфоглицерата, гемоглобина цитофотометрическим методом, оксигемоглобина в периферической крови. При нарастании титра антител к цитомегаловирусу до 1:1600, содержании 2,3 дифосфоглицерата до 7,2 мкмоль/мл, снижении гемоглобина до 72,25 усл. ед., снижении оксигемоглобина до 96,0% создается угроза формирования гипоксии. Способ позволяет изучить характер оксигенации гемоглобина в эритроцитах периферичекой крови беременных при обострении в третьем триместре гестации цитомегаловирусной инфекции. 2 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к перинатологии, и используется для диагностики ишемической нефропатии у новорожденного. Способ заключается в том, что осуществляют проведение в течение 1-3 дней жизни диагностического тестирования по анамнестическим и биохимическим показателям, включающим определение гестационного возраста, концентрацию ионов натрия в крови, микроальбумина в моче, отношения содержания карбоангидразы к креатинину в моче и концентрацию непрямого билирубина в крови с последующим вычислением вероятности (Р) ишемической нефропатии по формуле. При значении Р больше 50% диагностируют ишемическую нефропатию у новорожденного. Использование заявленного способа позволяет осуществить раннюю диагностику ишемической нефропатии у новорожденных. 6 табл., 4 пр.
Наверх