Средство для стимуляции работы в экстремальных условиях



Средство для стимуляции работы в экстремальных условиях
Средство для стимуляции работы в экстремальных условиях

Владельцы патента RU 2503457:

Федеральное государственное бюджетное учреждение "Научный центр биомедицинских технологий" Российской академии медицинских наук (RU)

Изобретение относится к области медицины, а именно к средству для стимуляции работы в экстремальных условиях. Средство представляет собой смесь пептидов с молекулярной массой 2000-5000 Да, полученных из головного мозга крупного рогатого скота и/или свиней возрастом до одного года, а именно из вентрального и дорзального гиппокампа (hippocampus) поясной борозды (sulcus cinguli) миндалевидного комплекса (nucleus amygdalae) лимбической системы мозга, а также из хвостатого ядра (nucleus caudatus) и гипоталамуса (hypothalamus) с концентрацией смеси пептидов в средстве 5,0-10,0 мг/мл водного раствора или 5,0-10,0 мг/г в суппозитории на основе витепсола. Средство повышает работоспособность и выносливость у тренированных людей по меньшей мере на 10-12% по сравнению с исходными. 9 табл., 2 ил.

 

Изобретение относится к области медицины и касается медицинских средств для специфического воздействия на функции организма.

Известны технические решения, выполненные на уровне изобретений, которые повышают работоспособность и выносливость лиц, подверженных интенсивным физическим нагрузкам. [1-3]

Указанные технические решения представляют собой обогащенный фосфолипидами продукт питания [1] или белково-аминокислотные продукты питания [2] или белково-пептидные модули для производства продуктов питания [3] для питания спортсменов или других лиц, ведущих активный образ жизни.

Характерно, что вышеуказанные продукты питания или добавки к продуктам питания, во-первых, несущественно повышают работоспособность и выносливость и только после продолжительного (2-3 месяца и более) употребления указанных продуктов, и, во-вторых, повышение работоспособности и выносливости происходит в основном за счет увеличения мышечной массы и, в-третьих, указанные продукты питания не являются стимуляторами работоспособности и выносливости как таковыми, т.е. не отвечают необходимым требованиям для работы в экстремальных условиях.

В доступной научно-технической и патентной литературе не обнаружено аналогов и прототипа, отвечающих предложенному стимулятору для работы в экстремальных условиях.

Техническим результатом, на достижение которого направлено создание данного изобретения, является повышение работоспособности и выносливости при работе в экстремальных условиях (предельные и запредельные и продолжительные физические нагрузки, стрессовые ситуации, и т.п.), например, при проведении спецопераций и тому подобных ответственных мероприятий, требующих сохранения высокой работоспособности в условиях экстремальных психо-эмоциональных нагрузок.

Поставленный технический результат достигается тем, что заявляемое средство для стимуляции работы в экстремальных условиях представляет собой фракцию пептидов с молекулярной массой 2000 - 5000 Да, полученных из вентрального и дорзального гиппокампа (hippocampus) поясной борозды (sulcus cinguli) миндалевидного комплекса (nucleus amygdalae) лимбической системы, хвостатого ядра (nucleus caudatus) и гипоталамуса (hypothalamus) головного мозга крупного рогатого скота или свиней возрастом до одного года, при концентрации смеси пептидов в средстве 5,0-10,0 мг/мл в водном растворе или 5,0-10,0 мг/г в суппозитории на основе витепсола.

В качестве сырья для получения пептидов используют части отделов головного мозга забитого крупного рогатого скота и/или свиней (КРС) не старше 1 года: вентральный и дорзальный гиппокамп (hippocampus) поясной борозды (sulcus cinguli) миндалевидного комплекса (nucleus amygdalae) лимбической системы мозга, хвостатое ядро (nucleus caudatus) и гипоталамус (hypothalamus).

Гидролиз измельченных частей отделов головного мозга осуществляют в кислой среде (уксусная кислота+хлористый цинк).

Отделение активных компонентов средства в процессе гидролиза и разделения гидролизата осуществляют методами ультрафильтрации и препаративной хроматографии.

Предлагаемое средство для стимулирования работы в экстремальных условиях представляет собой водный раствор фракции пептидов с молекулярной массой 2000-5000 Да, полученных методом препаративной хроматографии очищенного и отфильтрованного

гидролизата частей отделов головного мозга забитого крупного рогатого скота и/или свиней (КРС) не старше 1 года, а именно: вентрального и дорзального гиппокампа (hippocampus) поясной борозды (sulcus cinguli) миндалевидного комплекса (nucleus amygdalae) лимбической системы мозга, хвостатого ядра (nucleus caudatus) и гипоталамуса (hypothalamus) и концентрация пептидов в водном растворе составляет 5,0-10,0 мг/мл или 5,0-10,0 мг/г в суппозитории на основе витепсола.

Следует отметить, что заявляемое средство не вызывает ни зависимости ни пристрастия (привыкания).

Еще одной существенной особенностью заявляемого средства является то, что аналитическими средствами оно может быть обнаружено в крови реципиента только в течение первых 15-25 мин. после парентерального введения (а при ректальном введении оно вообще не может быть обнаружено современными аналитическими средствами). Указанное обстоятельство имеет решающее значение в практике стимулирования спортсменов.

Получают средство для стимулирования работы в экстремальных условиях следующим образом.

У забитых животных (например, 11-месячные телята и 8-месячные поросята) извлекают головной мозг, иссекают вентральный и дорзальный гиппокамп поясной борозды миндалевидного комплекса лимбической системы мозга, хвостатое ядро и гипоталамус Указанные части головного мозга замораживают по меньшей мере до и -40°C и затем измельчают и гомогенизируют в воде, гомогенат подвергают гидролизу при 20°C в присутствии уксусной кислоты и хлористого цинка, экстрагируют,

отделяют экстракт от балластных веществ сепарированием через материалы с задерживающей способностью свыше 10000 Да, осаждают гидролизат 30% раствором уксусной кислоты, промывают осадок ацетоном, растворяют осадок в воде и отделяют фракцию 2000-5000 Да препаративной хроматографией (хроматограф LC-30 Nexera, насос LC-8A, внутренний диаметр колонки 20 мм), выделенную фракцию 2000-5000 Да, растворяют в воде и сушат лиофилизацией, далее готовят средство путем растворения фракции 2000-5000 Да (А) до концентрации 5,0-10,0 мг/мл в воде или путем введения фракции в витепсол до содержания 5,0-10,0 мг/г с последующим формованием суппозиториев.

Исследование влияния заявляемого средства на повышение адаптогенной активности, работоспособности и выносливости человека (и животных), находящихся в состоянии высокой физической и психоэмоциональной нагрузки проводят в соответствии с ГОСТ Р 15.105-2001, по стандартным операционным процедурам лабораторий и согласно «Правилам лабораторной практики в Российской Федерации» (Приказ Минздрава Российской Федерации №267 от 19.06.2003 г.), а также национальному стандарту Российской федерации «Принципы надлежащей лабораторной практики» ГОСТ Р 53434 - 2009.

Пример 1

Определяют изменение физической работоспособности беспородных белых крыс при нагрузках аэробной мощности.

Влияние заявляемого средства на физическую работоспособность определяют измерением продолжительности бега на тредбане от начала бега до момента развития у животного состояния окончательного отказа от выполнения физической нагрузки. Продолжительность одного цикла испытаний - 27 дней.

Испытание проводят по следующей схеме. Предварительная тренировка животных на стенде (тредбан, 1 день, 10 мин при угле наклона ленты беговой дорожки 20° и ее скорости 23 м/мин), введение средства животным (в течение 21 дня), наблюдение животных после прекращения введения средства (7 дней). Повторный цикл испытаний с введением средства проводят

Формируют 2 группы лабораторных крыс по 12 голов. Первая группа получает заявляемое средство, вторая (контроль) - физиологический раствор. Препараты вводят ректально. Доза введения: средства 0,5 мг/гол..

Через 40 минут после введения средства - бег 15 минут при скорости 27 м/мин и при наклоне ленты 20°. Напряжение - 40 В. Показатели снимают на 1, 8, 15, 21 и 27 день эксперимента. Основной показатель - суммарное время контакта крысы с электроплощадкой и время бега.

Выносливость крыс при беге на тредбане представлена в Таблице 1.

Таблица 1
  1-й день 8-й день 15-й день 21-й день 27-й день
Заявляемое средство          
бег (сек) 263±22 254±20 238±23 205±19 207±15
Контрольная группа          
бег (сек) 241±26 203±23 168±21 133±13 143±13

Как видно из Таблицы 1 выносливость крыс под действием заявляемого средства по сравнению с контрольной группой возрастает значительно.

На Фиг.1 (см. стр.8 описания) представлено влияние заявляемого средства на выносливость подопытных животных от исходной (100%). Области 20 дней и 30 дней на графике представляют применение заявляемого средства и перерыв в применении соответственно. На оси абсцисс отложено время испытаний (дни) и на оси ординат - изменение выносливости в процентах от исходного.значения.

На Фиг.2 (см. стр.8 описания) представлено влияние заявляемого средства на выносливость подопытных животных при контакте с электростимулирующей площадкой тредбана. На оси абсцисс отложено время испытаний (дни) и на оси ординат - продолжительность контакта. Линии 1, 2, 3 и 4 показывают действие заявляемого средства (А+Б), пептидов А и пептидов Б по отдельности и данные по контрольной группе соответственно.

Пример 2

Для выявления фармакологической активности заявляемого средства проводят тест «отчаяния» или вынужденного плавания, который отражает состояние депрессии животных. Тест принудительного плавания представляет собой комбинированный жесткий вид стресса, сочетающий физический и эмоциональный компоненты.

В эксперименте животных обеих групп подвергают стрессу - плаванию в бассейне с грузом. Температура воды -24°C.

Результаты испытаний представлены в Таблице 2

Таблица 2
Заявляемое средство 1-й день 8-й день 15-й день 22-й день 27-й день
Первый заплыв 84,3±3,9 193,4±4,8 214,3±4,4 227,25±4,5 209,7±6,7
Повторный 64,9±3,9 143,3±3,5 145,2±3,4 159,0±4,28 146,5±4,42
Третий 72,7±3,4 160,4±3,0 165,0±3,3 204,6±10,9 175,3±3,0
Контрольная группа          
Первый заплыв 63,8±3,3 66,8±2,6 71,0±3,2 71,9±3,9 91,4±3,3
Повторный 49,3±3,5 46,4±2,4 52,7±2,7 54,5±3,0 68,7±3,2
Третий 53,9±2,7 54,7±2,2 62,3±3,0 62,3±3,4 79,8±2,9

Пример 3

Тест на гипоксию.

Мерой оценки чувствительности животных к острой гипобарической гипоксии служит продолжительность жизни на «высоте». Каждое животное «поднимают» на критическую высоту (11,5 тыс.м) со скоростью 165 м/сек, где оно находилось до агонального состояния. Обозначения:

ВПП - время первого падения (переход в лежачее положение), характеризующее порог реакции организма на данное воздействие.

ВЖ - время жизни на «высоте» (до появления агонального дыхания).

ВВП - время восстановления позы после «спуска» животного с «высоты»

КЭЗ - коэффициент эффективности защиты (время жизни в опыте/время жизни в контроле)

Результаты испытаний острой гипобарической гипоксии представлены в Таблице 3

Таблица 3
Показатель 1 день 8 день 15 день 22 день 27 день
Заявляемое средство
ВПП, сек 7,9±0,7 7,9±0,7 10,4±0,9 15,8±1,0 13,8±1,1
ВЖ, сек 95,8±7,3 123,3±7,9 239,6±12,0 285,8±9,0 262,1±10,7
ВВП, сек 25,4±2,3 22,9±1,7 20,8±1,7 15±1,7 16,3±1,8
Контрольная группа          
ВПП, сек 7,92±0,74 8,75±0,65 7,5±0,75 8,75±0,65 10±0,62
ВЖ, сек 105,8±6,2 92,9±5,5 95,8±3,7 107,1±6,3 97,1±5,1
ВВП, сек 24,2±2,6 21,3±1,5 23,3±2,3 25,8±2,0 25,4±1,9

Показатели эффективности защиты (КЭЗ)* при острой гипобарической гипоксии (к собственным фоновым показателям) представлены в Таблице 4

Таблица 4
Группы КЭЗ
8 день 15 день 22 день 27 день
Заявляемое средство 1,28 2,50 2,98 2,73
Контрольная группа 1,0 1,0 1,0 1,0

Пример 4

Воздействие заявляемого средства на крупных лабораторных животных (мини-свиньи) при максимальных физических нагрузках.

Формируют 2 группы по 6 голов мини-свиней массой 18±1,9 кг, самцы, возраст 8 месяцев. Первая группа получает заявляемое средство, вторая (контроль) - плацебо. Заявляемое средство вводят ректально. Доза введения: - 0,56 мг/кг, контрольной группе вводят ректальную форму плацебо.

Животных принудительно заставляют бежать по беговой дорожке (Тогпео Т-203). Измеряют продолжительность бега и пройденную дистанцию.

Показатели выносливости мини-свиней при беге на тредбане представлены в Таблице 5

Таблица 5
Заявляемое средство 1-й день 8-й день 15-й день 21-й день 27-й день
Продолжительность бега (мин) 27,0±1,1 28,1±1,0 29,8±0,6 31,6±1,4 31,3±1,2
Пройденное расстояние (м) 2500±100 3100±150 3300±100 4100±150 4000±120
Контрольная группа          
Продолжительность бега (мин) 26,6±1,2 27,0±1,4 27,9±1,3 28,2±0,9 28,2±1,9
Пройденное расстояние (м) 2500±120 2600±150 2700±150 2900±150 2900±150

Следует отметить, что одновременно с повышением выносливости у мини-свиней повышалась и скорость передвижения.

Пример 5

Испытания действия заявляемого средства проводят на спортсменах - добровольцах.

Отбирают велосипедистов (12 человек с близкими антропометрическими данными, возраст 20-22 года), разделяют на 2 группы по 6 человек в каждой. Первая группа получает заявляемое средство, вторая (контроль) - физиологический раствор. Препараты вводят ректально. Доза введения - 20,0 мг.

Влияние заявляемого средства на физическую работоспособность определяют измерением продолжительности «гонок» на велоэргометре с регулируемой нагрузкой (угол подъема 20°) от начала «гонки» до момента развития у спортсмена состояния окончательного отказа от выполнения физической нагрузки. В Таблице 6 представлено влияние заявляемого средства на физическую работоспособность велосипедистов при максимальной скорости (спурт)

Таблица 6
Заявляемое средство 1-й день 8-й день 15-й день 21-й день 27-й день
Продолжительность «гонки» (мин) 4,6±0,3 5,7±0,2 6,2±0,1 68±0,2 67±0,3
Контрольная группа          
Продолжительность «гонки» (мин) 43±0,3 4,5±0,1 4,6±0,2 4,6±0,5 4,5±0,1

В Таблице 7 представлено влияние заявляемого средства на физическую работоспособность велосипедистов при стайерской скорости

Таблица 7
Заявляемое средство 1-й день 8-й день 15-й день 21-й день 27-й день
Пройденное расстояние (м) 7600±100 9800±150 11000±100 12800±150 12300±120
Контрольная группа          
Пройденное расстояние (м) 6300±120 6500±150 6900±100 7100±100 6900±150

Пример 7

Испытание влияния заявляемого средства на общую физическую выносливость пловцов.

Воздействие заявляемого средства определяют измерением продолжительности плавания со скоростью 60-62% от соревновательной от начала заплыва до момента развития у спортсмена состояния отказа от выполнения физической нагрузки.

В Таблице 8 представлено влияние заявляемого средства на общую физическую выносливость пловцов.

Таблица 8
Заявляемое средство 1-й день 8-й день 15-й день 21-й день 27-й день
Продолжительность плавания(мин) 24,0±2 27,0±3 310±3 34,0±2 33,0±2
Контрольная группа          
Продолжительность плавания(мин) 24,0±2 25,0±3 240±2 23,0±5 220±4

Влияние заявляемого средства на скоростные возможности пловцов определяют измерением пройденного расстояния за 5 минут плавания со скоростью предположительно ~95% от соревновательной. В Таблице 9 представлено влияние заявляемого средства на скоростные возможности пловцов.

Таблица 9
Заявляемое средство 1-й день 8-й день 15-й день 21-й день 27-й день
Скорость (км/час при 95% нагрузки) 5,0±0,1 6,2±0,15 6,9±0,1 7,6±0,1 7,5±0,1
Контрольная группа 4,9±0,1 5,0±0,1 5,1±0,1 5,0±0,1 4,7±0,1
Скорость (км/час при 95% нагрузки) 4,9±0,1 5,7±0,1 6,3±0,1 6,9±0,1 6,8±0,1

Как видно из описания, приведенных примеров воздействия заявляемого средства на работоспособность в экстремальных условиях (особенно при воздействии экстремальных физических и психоэмоциональных нагрузок), а также из сопоставления с контрольными примерами заявляемое средство стимулирует повышение работоспособности и выносливости у тренированных людей по меньшей мере на 10-12% по сравнению с исходными,

Источники информации, принятые во внимание при составлении заявки.

1. RU 2370158 С2, М. кл. A23L 1/30, опубл. 2010 г.

2. RU 2375923 С2, М. кл. A23L 1/30, опубл. 2010 г.

3. RU 2388350 С2, М. кл. A23L 1/30, опубл. 2010 г.

Средство для стимуляции работы в экстремальных условиях, характеризующееся тем, что оно представляет собой смесь пептидов с молекулярной массой 2000-5000 Да, полученных из вентрального и дорзального гиппокампа (hippocampus) поясной борозды (sulcus cinguli) миндалевидного комплекса (nucleus amygdalae) лимбической системы, хвостатого ядра (nucleus caudatus) и гипоталамуса (hypothalamus) головного мозга крупного рогатого скота или свиней возрастом до одного года, при концентрации смеси пептидов в средстве 5,0-10,0 мг/мл в водном растворе или 5,0-10,0 мг/г в суппозитории на основе витепсола.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области биотехнологии. Предложена композиция, применяемая для клеточной терапии.
Изобретение относится к медицине, а именно к физиотерапии, оториноларингологии, аудиологии, восстановительной медицине, и может быть использовано для физиотерапевтического воздействия на организм при заболеваниях, развившихся в тканях и органах головы и шеи человека, таких как нейросенсорная тугоухость, верхнечелюстной синусит, евстахеит, темпоромандибулярный болевой дисфункциональный синдром, одонтогенная или риногенная невралгия тройничного нерва, неврит лицевого нерва и т.п.
Изобретение относится к медицине, а именно к геронтологии, и может быть использовано для профилактики преждевременного старения организма человека. Для этого на фоне диетотерапии в рацион питания дополнительно вводят функциональный продукт питания «Самарский здоровяк» не менее 50 г на один прием - на завтрак, или обед, или ужин.

Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии, и может быть использовано для лечения спастичности, сопровождающегося улучшением сознания у больных в вегетативном состоянии.

Изобретение относится к соединениям общей формулы (I), где представляет собой замещенное 5-членное гетероарильное кольцо, выбранное из тиенила, тиазолила, оксазолила, пирролила, имидизолила или пиразолила, W выбирают из группы, включающей N и -С=; M выбирают из группы, включающей -C(O)N(R1)OR2, -C(O)NR1R2 и -C(O)OR1, или M представляет собой -C1-C3алкил-C(O)N(R1)OR2, при этом представляет собой , ; R1 и R2 независимо выбирают из группы, включающей -H, C1-C3-алкил, C6-арил и C1-C3-алкил-C6-арил; R выбирают из группы, включающей H, C1-C3алкил, галоген, NR1R2, -OR1 и C6арил; n представляет собой целое число от 0 до 1; L и Y являются такими, как указано в формуле изобретения; и к соединениям формулы (II), где L2 выбирают из группы, включающей H, -C0-C3алкил-C6арил, -C0-C3алкил-гетероарил, где гетероарил представляет собой пиридил; -C1-C6алкил, Y и M являются такими, как для соединений формулы (I).
Изобретение относится к области фармацевтики и представляет собой питательную композицию для младенца или ребенка, содержащую липид или жир; источник белка; источник полиненасыщенных жирных кислот с длинной цепью, который содержит докозагексаеновую кислоту; до 2,5 вес.% источника дополнительного кальция, причем по меньшей мере 20% источника дополнительного кальция представляет собой глюконат кальция, и от 0,015 до 0,1 миллионных долей (пг/мкг) ТРФ-β.

Изобретение относится к биологии, преимущественно к медицинской генетике, и описывает средство для увеличения продолжительности жизни Drosophila melanogaster, содержащее аммоний пирролидин дитиокарбамат (PDTC).
Предложено применение композиции, содержащей галактоолигосахарид, фруктоолигосахарид и олигосахарид уроновой кислоты, при получении композиции для перорального введения грудному ребенку для предотвращения местного применения кортикостероидов и/или предотвращения введения ингибитора кальцинейрина данному ребенку, где олигосахарид уроновой кислоты представляет собой продукт деградации пектина и/или продукт деградации альгината, и где применение кортикостероидов и/или введение ингибитора кальцийнейрина предназначено для лечения экземы, детской экземы, атопического дерматита, герпетиформного дерматита, контактного дерматита, себоррейного дерматита, нейродерматита, псориаза и интертриго.

Настоящее изобретение относится к области органической химии, а именно к новым производным 7-пиперидиноалкил-3,4-дигидрохинолона и к его фармацевтически приемлемой соли или гидрату, где R представляет собой атом водорода или C1-6-алкильную группу; А1, А2 и А3, которые могут быть одинаковыми или различными, представляют собой, каждый, атом водорода, атом галогена; Х представляет собой C1-6-алкиленовую группу; Y представляет собой связь или C1-6-алкиленовую группу; Z представляет собой связь или C1-6-алкиленовую группу, где C1-6-алкиленовая группа может быть замещена фенильной группой; W представляет собой связь или атом кислорода; и Су представляет собой фенильную группу или пиридильную группу, где фенильная группа или пиридильная группа может иметь от одного до трех заместителей, которые могут быть одинаковыми или различными и выбраны из группы, состоящей из атома галогена, цианогруппы, C1-6-алкильной группы, C1-6-алкоксигруппы, где C1-6-алкильная группа или C1-6-алкоксигруппа могут быть замещены от одного до трех атомов галогена, и С2-6-алканоильной группы.
Изобретение относится к медицине, а именно к реанимации и интенсивной терапии, и может быть использовано при лечении черепно-мозговой травмы (ЧМТ). Для этого на фоне стандартной медикаментозной терапии дополнительно вводят в область нижненаружного угла орбиты, расположенного между глазным яблоком и костной орбитой, наружной и нижней прямой мышцами глаза, 0,3 мл раствора дексаметазона и 0,4 мл раствора трентала.
Изобретение относится к медицине, в частности к офтальмологии и физиотерапии, и касается лечения заболеваний зрительного нерва и сетчатки. Для этого проводят эндоназальное введение кортексина и проведение транскраниальной магнитотерапии в проекции зрительного пути с приставкой «Оголовье», охватывающей височные и затылочную области.

Группа изобретений относится к области медицины. Средство представляет собой смесь пептидов с молекулярной массой 500-900 Да, полученных из головного мозга крупного рогатого скота и/или свиней возрастом до одного года, в частности из среднего мозга (mesencephalon), a именно из центрального серого вещества, окружающего сильвиев водопровод (aquaeductus cerebri Sylvii) с концентрацией смеси пептидов в средстве 5,0-10,0 мг/мл водного раствора или содержанием 5,0-10,0 мг/г в суппозитории на основе витепсола.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу коррекции аддиктивного поведения человека. Способ коррекции аддиктивного поведения человека, включающий одновременное введение в организм пациента комбинацию органопрепаратов: Hirnstamm D5, Placenta D5, Hypophysis D5, Thymus D5, в определенном режиме, в сочетании с проведением курса психотерапии.

Изобретение относится к биологической субстанции, получаемой из нервной и кожной тканей эмбрионов копытных сельскохозяйственных животных, предназначенной в качестве биологически активной субстанции, для производства фармацевтических препаратов и косметической продукции, стимулирующей физиологическую и репаративную регенерацию кожи, проявляющуюся уменьшением выраженности признаков ее старения с омолаживающим эффектом и защитой от вредных факторов внешней среды, и способу ее получения.

Изобретение относится к биологически активной субстанции - белково-полипептидному комплексу (БПК), получаемому из эмбриональной нервной ткани копытных сельскохозяйственных животных, обладающей антигипоксическим, сосудистым и нейропротективным действием, стимулирующим физиологическую и репаративную регенерацию нервной ткани, для применения в производстве лекарственных препаратов при заболеваниях центральной и периферической нервной системы, гипоксических состояниях, в медицине катастроф, спортивной медицине, способу ее получения и фармкомпозиции на его основе.

Изобретение относится к медицине и касается способов лечения острых нарушений мозгового кровообращения. .
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к препарату для лечения ишемического и геморрагического инсульта. .
Изобретение относится к области спортивной медицины. .
Изобретение относится к фармацевтической композиции, содержащей L-аминокислоты аргинин (Arg) или лизин (Lys) и лейцин (Leu) в сочетании с микроэлементами хромом (Cr), оловом (Sn), селеном (Se), стронцием (Sr), ванадием (V) и вольфрамом (W), а также фолиевой кислотой в качестве единственных фармацевтически активных ингредиентов для лечения и/или профилактики неинфекционного воспаления.
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и предназначено для лечения атрофии зрительного нерва сосудистого генеза. .
Изобретение относится к медицине, а именно - к офтальмологии, физиотерапии. Способ включает проведение на фоне антиглаукоматозной терапии эндоназального электрофореза кортексина. Кортексин вводят с анода. Для этого на раздвоенный положительный электрод накладывают ватные турунды, смоченные раствором лекарственного препарата. Электроды вводят в средние носовые ходы. Индифферентный электрод фиксируют эластичным бинтом на коже задней поверхности шеи. При первых двух процедурах проводят гальванизацию силой тока 0,5 мА в течение 7 минут. Затем с 3 по 12 сеансы осуществляют лекарственный электрофорез кортексина. Причем с 3 по 5 сеансы воздействуют силой тока 1 мА в течение 10 минут. С 6 по 12 сеансы воздействуют силой тока 1 мА в течение 15 минут. Процедуры проводят через день. Способ улучшает клинико-функциональные, периметрические и электрофизиологические показатели зрительного анализатора, замедляет прогрессирование заболевания и повышает качество жизни пациентов. 2 пр.
© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2014-01-10 2014-01-10T19:05:07
Наверх