Иммуномодулятор

Авторы патента:


Владельцы патента RU 2504371:

Аббясов Рушан Хамидуллович (RU)

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к иммуномодулятору. Иммуномодулятор для иммунокоррекции при комплексной терапии хронических неспецифических заболеваний легких, хронической обструктивной болезни легких, синдрома бронхиальной обструкции, хронической бронхопневмонии, пневмосклероза, трахеобронхита, хронического ларингита, рака легких, трахеи и гортани получен путем смешивания водного настоя листьев кипрея и водного настоя травы донника лекарственного желтого, взятых в равных соотношениях, с порошком из легких и гортани крупного рогатого скота, настаивания полученной смеси, выдерживания на кипящей водяной бане, охлаждения, далее смесь фильтруют, в полученный раствор добавляют сыворотку крови крупного рогатого скота, содержащую антитела к онковирусам лейкоза, настойку болиголова, аскорбиновую, сорбиновую кислоту до полного растворения всех компонентов, полученный раствор помещают в водяную баню, охлаждают, фильтруют, стерилизуют при определенных условиях. Вышеописанный препарат повышает эффективность и сокращает срок лечения вышеуказанных заболеваний и повышает иммунобиологические свойства организма. 3 пр.

 

Изобретение относится к области химико-фармацевтической промышленности, в частности к органопрепаратам, предназначенных для иммунокоррекции при проведении комплексной терапии хронических неспецифических заболеваний легких, хронической обструктивной болезни легких, синдрома бронхиальной обструкции, хронической бронхопневмонии, пневмосклероза, трахеобронхита, хронического ларингита, рака легких, трахеи и гортани. Известен органопрепарат Бронхаламин., который выделен из слизистой оболочки бронхов крупного рогатого скота и представляет собой комплекс белков и нуклеопротеидов. Применяется при нарушении функций легких и бронхов при острых и хронических заболеваниях органов дыхания, относится к биологически активным добавкам. Недостатком данного препарата является низкая лечебная эффективность, невозможность достижения длительной ремиссии. Целью создания изобретения является повышение лечебной эффективности и сокращение сроков лечения хронических, неспецифических воспалительных заболеваний легких, хронической обструктивной болезни легких, синдрома бронхиальной обструкции и других форм нарушений деятельности респираторных органов. Повышение иммунобиологических свойств организма. Эта цель достигается тем, что иммуномодулятор содержит водный раствор из порошка легких и гортани молодняка крупного рогатого скота, листьев кипрея (Иван - чая), травы донника лекарственного желтого, настойки болиголова, сыворотки крови крупного рогатого скота содержащий антитела к онковирусам, аскорбиновую и сорбиновую кислоты при следующем соотношении:

- Порошок из легких крупного рогатого скота - 9,0 г.

- Порошок из гортани крупного рогатого скота - 3,0 г.

- Листья кипрея (Иван-чая) - 3,0 г.

- Трава донника лекарственного желтого - 3,0 г.

- Настойка болиголова - 3,0 мл.

- Сыворотка крови крупного рогатого скота, содержащая антитела к онковирусам - 5,0 мл.

- Аскорбиновая кислота - 4,0 г.

- Сорбиновая кислота - 0,2 г.

- Вода дистиллированная - до 100 мл.

Сравнение предлагаемого препарата с другими известными в области медицины и химико-фармацевтической промышленности показало его соответствие критериям изобретения.

Изготовление лекарственных форм из сырья животного происхождения:

- Легкие, гортань отбираются у молодняка крупного рогатого скота, в возрасте 1-1,5 года, без клинических и лабораторных проявлений незаразных, инфекционных и инвазионных заболеваний, сразу после убоя. Органы промываются проточной водой, и помещаются в холодильник при температуре +2+4°С на 7 суток для охлаждения и консервации биологически активных веществ. По истечению этого времени очищаются от жировой ткани, мелко измельчаются и ставятся в сушильный шкаф, каждый орган по отдельности при температуре +60°С на 72 часа. В сушильном шкафу органы переворачиваются через 24 часа сначала сушки. В аппарате Соксклета проводится трехкратное обезжиривание 96% этиловым спиртом, в вакуум сушильном шкафу удаляется экстрагент. Далее полученная масса в отдельности по органам пропускается через шаровую мельницу до порошкообразного состояния.

- Изготовление сыворотки крови крупного рогатого скота, содержащей антитела к онковирусам, инактивация вируса лейкоза и консервация антител. На этом этапе необходимо взаимодействие со специалистами государственной ветеринарной службы сельских районов. При плановых диагностических исследованиях крупного рогатого скота на лейкоз, отбираются коровы в возрасте от 4 до 6 лет положительно реагирующие на лейкоз по реакции иммунной диффузии (РИД). Далее кровь от этих животных исследуется гематологически на количество лейкоцитов. Отбираются животные, у которых количество лейкоцитов составляет 80 тыс. и более (в 1 мм3 крови). Это период, когда заболевание переходит из гематологической стадии в опухолевую. От этих животных берется кровь в объеме 1 литра с одной головы в стеклянные колбы и отделяется сыворотка. После чего сыворотка переливается в 200 мл стеклянные флаконы по 100 мл и в них заливается по 100 мл 70% очищенного этилового спирта. Раствор перемешивается до получения однородной массы белого цвета, после чего флаконы закрываются резиновыми пробками и закатываются алюминиевыми колпачками. Перед добавлением в препарат содержимое флакона тщательно взбалтывается.

Изготовление лекарственных форм растительного происхождения:

- Приготовление настойки болиголова. Настойка готовится из свежесобранных соцветий болиголова в первой половине августа. В колбу помещается 60 г измельченных соцветий и заливается 1000 мл 70% очищенного этилового спирта. Настаивается в течении месяца. За это время содержимое периодически перемешивается. По истечению этого времени настойка фильтруется через 6-слойный марлевый фильтр, осадок отбрасывается. Хранится в защищенном от света месте, при комнатной температуре.

- Сухое лекарственное сырье - листья кипрея (Иван-чая) и трава донника лекарственного желтого предварительно измельчаются с размером частиц, проходящих сквозь сито с отверстиями 5 мм.

- Приготовление настоев из лекарственных растений. Настой кипрея (Иван-чая): в инфундирку помещается 30 г листьев кипрея и заливается 1000 мл дистиллированной воды комнатной температуры и настаивается в водяной бане 15 минут с точки кипения, с периодическим помешиванием. После этого инфундирка снимается, вытяжка охлаждается при комнатной температуре так же при периодическом помешивании в течение 45 минут, затем фильтруется через 4-слойный марлевый фильтр.

- Настой травы донника лекарственного приготавливается аналогичным образом в соотношении 30:1000.

Технология приготовления препарата

В инфундирку помещаются 90 г порошка из легких, 30 г порошка из гортани крупного рогатого скота и заливается 1000 мл. настоев кипрея и донника лекарственного в равных частях. Содержимое тщательно перемешивается и оставляется для набухания при комнатной температуре на 24 часа, при периодическом перемешивании. По истечению этого времени инфундирка ставится в водяную баню на 30 минут с точки кипения, при постоянном перемешивании. Затем вынимается из водяной бани и охлаждается 6-8 часов при комнатной температуре, после чего фильтруется через 4-слойный марлевый фильтр, с отжиманием осадка. В данный раствор в расчете на 100 мл добавляется 3 мл настойки болиголова, 5 мл сыворотки крови крупного рогатого скота, 4,0 г аскорбиновой кислоты, 0,2 г сорбиновой кислоты. Содержимое тщательно перемешивается до полного растворения ингредиентов. После чего раствор переливается в инфундирку вместе с осадком и ставится в водяную баню на 15 минут с точки кипения с постоянным перемешиванием. Охлаждается 45 минут при перемешивании и фильтруется через воронку Бюхнера. Готовый препарат расфасовывается в стеклянные флаконы емкостью 200 мл и стерилизуется при температуре +100°С, при атмосферном давлении 30 минут.

Показаниями к применению являются:

Хронические неспецифические воспалительные заболевания легких, хроническая обструктивная болезнь легких, синдром бронхиальной обструкции, хроническая бронхопневмония, пнемосклероз, трахеобронхит, хронический ларингит, рак легких, трахеи и гортани. Препарат применяется внутрь взрослым по 5 мл 1 раз в день, после еды в течение 40 дней. Повторные курсы лечения можно проводить не ранее чем через 3 месяца. Противопоказаниями к приему препарата являются: острая бронхопневмония, тяжелые формы коронарной недостаточности. Препарат относится к списку Б и хранится при температуре +5+10°С в защищенном от света месте, срок годности 12 месяцев , выпускается в стеклянных флаконах емкостью 200 мл. Предлагаемый иммуномодулятор «ЦИТООНКОЗАН» является фито-цитостатическим препаратом, комплексного характера, широкого спектра действия, изготавливается исключительно из сырья животного и растительного происхождения, не имеет элементов синтеза химических соединений. Данный препарат действует избирательно на респираторные органы по принципу «подобия». При приеме внутрь он быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта в кровь и оказывает выраженное противовоспалительное действие на паренхиму легких, бронхиальную и альвеолярную ткани. Спазмолитические свойства обусловлены расширением кровеносных сосудов, бронхов и альвеол, что приводит отхождению мокроты из легочной ткани, усилению секреции бронхиальных желез, предотвращению застойных явлений и позволяет очищению легочной ткани от продуктов воспаления, устранению свиста и хрипов, кашли и кровохарканья.

Под воздействием препарата восстанавливается нормальное дыхание, улучшается Функция трахеи и гортани, устраняется гипоксемия, снимается заложенность в груди. Компоненты препарата имеют свойства укрепления стенок венозных сосудов, что способствует улучшению венозного оттока крови и нормализации кровообращения. Введение в состав иммуномодулятора сыворотки крови содержащей антитела к онковирусам вызвано тем, что возбудителем лейкоза крупного рогатого скота и людей является один и тот же РНК-содержащий вирус, относящийся к семейству ретровирусов и роду онковирусов. Данный вирус идентично поражает кроветворную систему как у людей, так и у животных. Циркулируя током крови и лимфы по всему организму, раковые клетки вызванные этим вирусом могут метастазироваться в любых органах и вызвать злокачественные новообразования. Поэтому данная сыворотка пассивно иммунизирует организм и позволяет выработке собственных антител к онковирусам, в конечном итоге иммунитета. Препарат в целом подавляет рост и развитие раковых клеток и предотвращает метастазирование. Является мощным биогенным стимулятором и повышает иммунобиологические свойства организма. Предлагаемый иммуномодулятор возможно и целесообразно использовать как в стационарных, так и в амбулаторно-поликлинических учреждениях для иммунокоррекции при проведении комплексной терапии таких заболеваний, как хронические неспецифические воспалительные заболевания легких, хроническая обструктивная болезнь легких, синдром бронхиальной обструкции, хроническая бронхопневмония, пневмосклероз, трахеобронхит, хронический ларингит, рак легких, трахеи и гортани.

Проведены клинические испытания эффективности применения иммуномодулятора на животных.

Клинические примеры

1. Молодняк крупного рогатого скота в возрасте от 3 до 6 месяцев в количестве 28 голов. Диагноз: гнойно-круппозная бронхопневмония. Симптомы: высокая температура, мокрая кашель с выделением гнойного экссудата с ихорозным запахом, мелкопузырчатые хрипы, респираторная одышка, вялость в движениях, отказ от корма, исхудание, потускнение шерстного покрова. Лечение проведено внутримышечной инъекцией иммуномодулятора в дозе от 3 до 5 мл один раз в сутки в течение 30 дней в сочетании с инъекцией гентамицина в дозе от 3 до 5 мл 2 раза в сутки в течение 15 дней. Через 7 дней после начала лечения у животных улучшилось общее состояние, понизилась температура, появился аппетит, в дальнейшем кашель стала все реже и без гнойных выделений. Через 3 месяца проведено повторное введение иммуномодулятора. В результате 25 голов полностью выздоровели. Препарат хорошо переносится животными, без осложнений и побочных эффектов. Положительная динамика.

2. Молодняк крупного рогатого скота в возрасте от 2 до 4 месяцев в количестве 58 голов. Диагноз: хроническая бронхопневмония. Симптомы: тупая кашель с выделением серозной жидкости, хрипы. Респираторная одышка, плохой аппетит, отсталость в развитии, исхудание. Лечение проводилось внутримышечной инъекцией иммуномодулятора в дозе от 3 до 5 мл 1 раз в сутки в течение 30 дней в сочетании с тетравитом (витамины А, Д3, Е, F) 5 мл в течение 7 дней. В результате кашель и выделения, хрипы, респираторная одышка прекратились, улучшилось общее состояние, появился аппетит, животные пошли на поправку. Через 3 месяца проведено повторное введение иммуномодулятора в сочетании с тетравитом. В результате 54 головы животных полностью выздоровели. Положительный эффект.

3. Коровы в возрасте от 4 до 7 лет - 15 голов.

Диагноз: хронический трахеобронхит. Симптомы: частая кашель, хрипы, респираторная одышка, воспалительная отечная инфильтрация в области трахеи и гортани, ухудшение общего состояния, исхудание. Лечение проводилось внутримышечной инъекцией иммуномодулятора в дозе 10 мл 1 раз в сутки в течение 30 дней. В результате кашель, хрипы, респираторная одышка прекратились, воспалительная инфильтрация в области трахеи и гортани рассосалась, животные начали набирать вес, улучшилось общее состояние, продуктивность. Через 3 месяца проведено повторное лечение по этой же схеме, в результате чего все животные выздоровели. Положительная динамика.

Источники информации

«Бронхаламин» найден в интернете, сайт: http://www.rlsnet. ru/baa_tn_id_15193.htm

Иммуномодулятор для иммунокоррекции при проведении комплексной терапии хронических неспецифических заболеваний легких, хронической обструктивной болезни легких, синдрома бронхиальной обструкции, хронической бронхопневмонии, пневмосклероза, трахеобронхита, хронического ларингита, рака легких, трахеи и гортани, полученный путем смешивания 1000 мл настоя, полученного из водного настоя листьев кипрея и водного настоя травы донника лекарственного желтого, взятых в равных соотношениях, с 90 г порошка из легких и 30 г порошка из гортани крупного рогатого скота, настаивания полученной смеси при комнатной температуре в течение 24 ч, выдерживания на кипящей водяной бане в течение 30 мин и охлаждения 6-8 ч при комнатной температуре, далее смесь фильтруют, в полученный раствор добавляют из расчета на 100 мл - 5 мл сыворотки крови крупного рогатого скота, содержащей антитела к онковирусам лейкоза, 3 мл настойки болиголова, 4 г аскорбиновой, 0,2 г сорбиновой кислот, перемешивают до полного растворения всех компонентов, полученный раствор помещают в водяную баню на 15 мин при постоянном перемешивании, охлаждают, фильтруют, стерилизуют, при этом водные настои готовят из 30 г листьев кипрея в 1000 мл воды и 30 г цветков донника лекарственного в 1000 мл воды, а настойку болиголова получают настаиванием 60 г измельченных соцветий болиголова в 1000 мл 70% очищенного этилового спирта.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к экстракту одного или более бактериальных штаммов Lactobacillus. Экстракт одного или более бактериальных штаммов Lactobacillus, представляющий собой растворимый экстракт, где экстракт содержит химически модифицированные бактериальные молекулы, полученные в результате воздействия щелочной среды на один или более бактериальных штаммов Lactobacillus, экстракт полезен в лечении заболеваний, связанных с дисбалансом продукции противовоспалительных цитокинов.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к применению, по меньшей мере одного иммуномодулирующего соединения общей формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли, сольвата или изомера для изготовления фармацевтической композиции для лечения заболевания или расстройства, выбранного из астмы, атопического дерматита, аллергического ринита, воспалительного заболевания кишечника, диабета или ревматоидного артрита у теплокровных животных, включая человека.
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению интерфероногенных противовирусных препаратов на основе дрожжевой РНК, и может быть использовано в медицине.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения средства, обладающего иммуномодулирующей активностью. Способ получения средства, обладающего иммуномодулирующей активностью, характеризующийся тем, что растительную композицию, состоящую из травы пустырника обыкновенного, травы горца птичьего, цветков ноготков лекарственных, корневищ с корнями солодки голой, корневищ с корнями вздутоплодника сибирского, плодов шиповника, плодов лимонника китайского, семян льна обыкновенного, последовательно экстрагируют 60-70% этиловым спиртом дважды, 40-50% этиловым спиртом - двукратно и водой очищенной - однократно, при определенных условиях, далее водно-спиртовые извлечения концентрируют под вакуумом, водные кубовые остатки объединяют с водным извлечением, фильтруют, упаривают, очищают сепарированием, доупаривают, высушивают в вакуум-сушильном шкафу с последующим измельчением.

Изобретение относится к производным пиридина формулы (I), где A, R1, R2, R3, R4, R5, R6 и R7 приведены в описании, их получению и применению в качестве фармацевтически активных соединений, обладающих агонистической активностью в отношении SP1/EDG1 рецептора.
Изобретение относится к медицине, а именно экспериментальной медицине, и может быть использовано для разработки и изучения эффективного лечения панкреонекроза. .
Изобретение относится к области медицины и предназначено для лечения вагинальных инфекций. .

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к способу получения иммунотропного средства. .
Изобретение относится к медицине и касается способа получения лекарственного препарата иммуномодулятора для лечения тяжелых форм гнойно-септических и аутоиммунных заболеваний на основе пептидной фракции, выделенной из ткани или клеток селезенки млекопитающих (в частности селезенки свиней или крупного рогатого скота).

Изобретение относится к производным оксазолопиримидина в любой из их стереоизомерных форм или в виде смеси стереоизомерных форм, указанным в пункте 1 формулы изобретения.

Изобретение относится к фармацевтике и медицине и касается получения быстродействующего эффективного и безопасного средства для лечения ринита. Решение этой задачи обеспечивает средство для лечения ринита, в частности аллергического ринита, содержащее натрийуретический пептид С-типа (CNP) и/или натрийуретический пептид В-типа (BNP) в качестве активного ингредиента.
Изобретение относится к медицине, а именно к пульмонологии и физиотерапии, и может быть использовано для лечения острых пневмоний у ослабленных больных в условиях промышленного города.

Изобретение относится к дигидротиенопиримидинсульфоксидам формулы 1, а также к их фармакологически приемлемым солям где X обозначает SO, R1 обозначает H, R2 обозначает Н или остаток, выбранный из С1-С10алкила, который необязательно может быть замещен одним или несколькими остатками, выбранными из OR2.1, где R2.1 обозначает Н или C1-С6алкил, R2.2 и R2.3 независимо друг от друга обозначают Н или C1-С6алкил, где Het представляет собой 6-членный моноциклический, насыщенный гетероцикл, содержащий 1 гетероатом, выбранный из N или О, и где гетарил представляет собой 5-11-членный моно- или бициклический, необязательно аннелированный гетероарил, содержащий 1, 2 или 3 гетероатома, независимо друг от друга выбранных из N, S или О, и где циклоалкил может быть насыщенным, или R2 обозначает моноциклический С3-циклоалкил, который необязательно может быть замещен остатком, выбранным из разветвленного или неразветвленного C1-С6алканола, С1-С3алкилен-OR2.1, или R2 обозначает фенил, который необязательно может быть замещен галогеном, или R2 обозначает остаток, выбранный из Het и гетарила, каждый из которых необязательно может быть замещен одним или несколькими остатками, выбранными из галогена, ОН, оксогруппы и OR2.1, C1-С6алкила, и где R3 обозначает бициклический 9-11-членный ненасыщенный или частично насыщенный гетероцикл, который необязательно может быть замещен одним или несколькими остатками, выбранными из группы, включающей F, Cl, Br, CF3, CN, ОН, метил, этил, пропил, изопропил, -O-метил, -O-этил, фенил, NR2.2R2.3, где фенил необязательно может быть замещен F, Cl или Br.

Настоящее изобретение относится к области органической химии, а именно к новым производным пиридинамида общей формулы I, где n равно 1; R1 и R2 вместе означают остаток, выбранный из группы, состоящей из -CH=N-NH- и -CH=CH-N=CH-, который присоединен в любом желаемом направлении к материнской структуре, или R2 и R3 вместе означают остаток, выбранный из группы, состоящей из -CH=N-NH-; -CR28=N-NH-; -S-C(=S)-NH-; -S-CR29=N-; -N=CR30-O-; -N=CH-NH-; -N=N-NH-; -O-CH2-O-; -СН2-CH2-СН2-NH, -О-СН2-СН2-О-; -N=CH-CH=N-; -CH=CH-CH=N-, который присоединен в любом желаемом направлении к материнской структуре, или R3 и R4 вместе означают остаток -CH=N-NH-, который присоединен в любом желаемом направлении к материнской структуре, или R4 и R5 вместе означают остаток -CH=N-NH-, который присоединен в любом желаемом направлении к материнской структуре, и остальные остатки R1, R2, R3, R4 и R5, взаимно независимо, в каждом случае означают Н; где R28 означает F; Cl; Вr или I; R29 и R30, взаимно независимо, в каждом случае означают -NH-C(=O)-R31; -NH2; -NH-S(=O)2-R32; -NH-C(=O)-O-R33; -S-R34; где R31, R32, R33 и R34, взаимно независимо, в каждом случае означают линейный или разветвленный, насыщенный, незамещенный алифатический С1-10 остаток; R6 означает Н или означает линейный или разветвленный, насыщенный, незамещенный алифатический С1-10 остаток; R7 означает водород или -ОН; R8 означает -СF3; или означает незамещенный трет-бутильный остаток; Т означает C-R35 и U означает C-R36, V означает N и W означает C-R38; где R35 и R36 означают Н; где R38 означает -NR40R41; -OR42 или -SR43; где R40, R41, R42 и R43, взаимно независимо, в каждом случае означают линейный или разветвленный, насыщенный, незамещенный алифатический C1-10 остаток; или означают насыщенный, незамещенный 3-, 4-, 5-, 6-, 7-, 8- или 9-членный циклоалифатический остаток, или где R40 и R41 в каждом случае вместе с атомом азота в качестве члена кольца, соединяющим их вместе, образуют насыщенный 6-членный гетероциклоалифатический остаток, необязательно замещенный с помощью 1 остатка R57; где R57 означает линейный или разветвленный, насыщенный, незамещенный алифатический C1-10 остаток; в каждом случае в виде соответствующих физиологически приемлемых солей.

Изобретение относится к соединениям общей формулы (1) или к их солям, где в формуле (1) R1 представляет низшую C1-C6алкильную группу, низшую C3-C6циклоалкильную группу, фенильную группу, гетероциклическую группу, которая относится к остатку, образуемому в результате удаления атома водорода из насыщенного или ненасыщенного моноциклического гетероциклического кольца, содержащего один, два или три гетероатома в кольце, выбранные из атома азота, атома кислорода и атома серы, или фенил(C1-C6алкильную) группу; в случаях, когда R1 является низшей C1-C6алкильной группой, эта низшая C1-C6алкильная группа может иметь в качестве заместителя (заместителей) одну, две или три группы, выбираемых из атома галогена, гетероциклической группы, которая относится к остатку, образуемому в результате удаления атома водорода из насыщенного моноциклического гетероциклического кольца, содержащего один или два гетероатома в кольце, выбранные из атома азота и атома кислорода, карбоксильной группы, низшей C1-C6алкоксикарбонильной группы, низшей C1-C6алкиламиногруппы, низшей C1-C6алкиламиногруппы, замещенной низшей C1-C6алкиламиногруппой, низшей C1-C6алкиламиногруппы, замещенной фенильной группой; в случаях, когда R1 является фенильной группой, гетероциклической группой, которая относится к остатку, образуемому в результате удаления атома водорода из насыщенного или ненасыщенного моноциклического гетероциклического кольца, содержащего один, два или три гетероатома в кольце, выбранные из атома азота, атома кислорода и атома серы, или фенил(C1-C6алкильной) группой, эта фенильная, гетероциклическая или фенил(C1-C6алкильная) группа может содержать в качестве заместителя (заместителей) одну, две или три группы, выбираемые из атома галогена, низшей C1-C6алкильной группы, гидроксильной группы или низшей C1-C6алкоксигруппы; R2 представляет атом водорода или низшую C1-C6алкильную группу; R3 представляет атом водорода или низшую C1-C6алкильную группу; R4 и R5 могут быть одинаковыми либо различными и представляют атом водорода или низшую C1-C6алкильную группу; R6 представляет атом водорода или низшую C1-C6алкильную группу; R7 представляет фенильную группу или гетероциклическую группу, которая относится к остатку, образуемому в результате удаления атома водорода из насыщенного моноциклического гетероциклического кольца, содержащего один гетероатом в кольце, выбранный из атома кислорода и атома серы; в случаях, если R7 является фенильной группой или гетероциклической группой, которая относится к остатку, образуемому в результате удаления атома водорода из насыщенного моноциклического гетероциклического кольца, содержащего один гетероатом в кольце, выбранный из атома кислорода и атома серы, эта фенильная или гетероциклическая группа может содержать в качестве заместителя (заместителей) одну или две группы, выбираемые из атома галогена, низшей C1-C6алкильной группы, гидроксильной группы, низшей C1-C6алкоксигруппы и нитрогруппы; W представляет атом кислорода или NR8; R8 представляет атом водорода или низшую C1-C6алкильную группу; X представляет атом кислорода или атом серы; Y представляет низшую C1-C6алкиленовую группу; Z представляет атом кислорода, атом серы, NR9 или OСО; R9 представляет атом водорода или низшую C1-C6алкильную группу.

Изобретение относится к новым производным 4-(4-циано-2-тиоарил)-дигидропиримидин-2-она формулы (I), способу их получения и их применению. Соединения обладают свойствами ингибитора нейтрофильной эластазы (HNE) и могут найти применение для лечения и/или профилактики легочной артериальной гипертензии (ЛАГ), хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ), острых повреждений легких (ОПЛ), острого респираторного дистресс-синдрома (ОРДС), эмфиземы легких, опосредованных активностью нейрофильной эластазы (HNE).

Настоящее изобретение относится к производным нафталинкарбоксамида общей формулы I, которые обладают свойствами ингибиторов протеинкиназы или гистондеацетилазы.
Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии, и может быть использовано для оздоровления детей часто болеющих острыми респираторными заболеваниями. Для этого предварительно проводят ингаляции высокодисперсного сухого аэрозоля хлорида натрия с помощью галоингалятора «Галонеб».

Изобретение относится к области фармацевтики и медицины и касается ингибитора фиброза, содержащего 2-{4-[N-(5,6-дифенил-пиразин-2-ил)-N-изопропиламино]бутилокси} уксусную кислоту или ее фармацевтически приемлемую соль или 2-{4-[N-(5,6-дифенил-пиразин-2-ил)-N-изопропиламино]бутилокси}-N-(метилсульфонил) ацетамид или его фармацевтически приемлемую соль в качестве активного компонента, для лечения интерстициальной пневмонии, фиброза легких, склеродермии и цирроза печени.

Изобретение относится к области фармацевтической промышленности и медицины, в частности предназначено для лечения и ухода за полостью рта, содержащей количество антиоксиданта, представляющее собой отношение веса экстракта к весу антиоксиданта в диапазоне 1:1 до 5:1, и экстракта магнолии.
© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2014-01-20 2014-01-17T17:35:11
Наверх