Способ прогноза эффективности использования однократного курса ультразвукового кавитационного орошения полости матки у женщин с хроническим эндометритом



Владельцы патента RU 2506593:

Федеральное государственное бюджетное учреждение "Уральский научно-исследовательский институт охраны материнства и младенчества" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (ФГБУ "НИИ ОММ" Минздравсоцразвития России) (RU)

Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии, и может быть использовано для прогнозирования эффективности использования однократного курса ультразвукового кавитационного орошения полости матки у женщин с хроническим эндометритом. Для этого определяют в сыворотке крови концентрацию интерферона-гамма (IFN-γ) и интерлейкина 6 (IL-6) до проведения курса лечения. Вычисляют прогностический индекс (PI) по формуле: PI=-0,04X1+0,40X2-1,89, где X1 - концентрация IFN-γ, пг/мл; Х2 - концентрация IL-6, пг/мл. При значении PI более 0 делают заключение об эффективном использовании однократного курса ультразвукового кавитационного орошения полости матки, а при значении PI менее 0 прогнозируют его малоэффективное использование. Использование данного способа позволяет своевременно выявить группу женщин, у которых применение однократного курса ультразвукового кавитационного орошения полости матки малоэффективно, что дает возможность определить тактику ведения этих пациенток и за счет дифференцированного подхода повысить результативность лечения до 91%. 4 пр.

 

Способ прогноза эффективности использования однократного курса ультразвукового кавитационного орошения полости матки у женщин с хроническим эндометритом

Область применения: предлагаемое изобретение относится к области медицины, а именно к лабораторной диагностике.

В последнее десятилетие отмечается тенденция к увеличению частоты хронического эндометрита (ХЭ), связанного с широким использованием ВМС, абортами, применением различных внутриматочных манипуляций, бессимптомным течением некоторых инфекционных заболеваний, передающихся половым путем, которые приводят к развитию стертых форм ХЭ, что значительно усложняет диагностику и снижает эффективность традиционных схем терапии (1, 2, 3).

В настоящее время основными критериями эффективности лечения хронического эндометрита являются:

- купирование клинических симптомов заболевания;

- элиминация патогенной микрофлоры из полости матки, подтвержденная результатами бактериологического и ПЦР-исследования;

- восстановление эхографической картины эндометрия, кровотока в овариальных и маточных артериях;

- восстановление морфологической структуры эндометрия (отсутствие признаков воспаления, адекватное дню цикла состояние эндометрия), подтвержденное гистологическим исследованием эндометрия на 5-8 дни менструального цикла.

Аналогами данного изобретения являются описанные в литературе методы исследования, имеющие своей целью, наряду с диагностикой воспалительных заболеваний органов малого таза (ВЗОМТ), оценивать эффективность лечебных мероприятий при использовании бактериологических и иммунологических методов: элиминация условно-патогенных микроорганизмов и увеличение содержания лактобацил более 104 КОЕ (5), снижение содержания IL-8 до нормативных значений в отделяемом цервикального канала (6); уменьшение концентрации IgG в 4,5 раза, IgA в 3,3 раза и IgM в 3,7 раза в аспирате эндометрия (7).

Прототипом предложенного изобретения является исследование, выполненное Т.В.Устиновой и соавт. (2008), в котором для своевременного прогнозирования эффективности терапии и обоснованной коррекции лечебной тактики хронического эндометрита у женщин авторы рекомендуют использовать тепловизионое и ультразвуковое исследование, определение интегральных индексов интоксикации (лейкоцитарный индекс интоксикации - ЛИИ, суммарный показатель неспецифической реактивности - СПНР, ядерный индекс степени эндотоксикоза - ЯИСЭ, индекс иммунореактивности - ИИР). Показано, что восстановление интегральных индексов интоксикации свидетельствует об эффективности применения подкожных лимфогенных лимфостимулирующих инъекций и энтеросорбции в лечении пациенток с хроническим неспецифическим эндометритом (8).

Несмотря на высокую информативность метода, возможность его выполнения в амбулаторных условиях, авторы не выделяют группу пациентов, у которых лечение может оказаться малоэффективным.

Сущность изобретения

Целью изобретения является разработка способа прогнозирования эффективности использования однократного курса ультразвукового кавитационного орошения полости матки (состоящего из пяти процедур) у женщин с хроническим эндометритом на основании определения в сыворотке крови концентрации интерферона-гамма (IFN-γ) и интерлейкина (IL-6), непосредственно перед началом терапии.

Выбор данных показателей связан с тем, что на фоне развития хронического эндометрита происходит изменение как локального, так и системного иммунитета (9).

Способ осуществляют следующим образом: забор крови из локтевой вены производят натощак в сухую чистую пробирку и далее в сыворотке крови проводят определение концентрации IFN-γ и IL-6 методом иммуноферментного анализа согласно инструкциям фирмы производителя (Вектор-Бест, Россия). Измерение оптической плотности образцов выполняют на анализаторе "VICTOR2" фирмы "PerkinElmer" , Финляндия.

На основании математической обработки результатов исследования обучающей выборки, состоящей из 20 женщин, методом дискриминантного анализа получены информативные признаки и сформирован способ прогнозирования эффективности использования однократного курса ультразвукового кавитационного орошения полости матки у женщин с хроническим эндометритом, который заключается в определении прогностического индекса (PI) по формуле:

PI = -0,04X1+0,40X2-1,89, где:

X1 - концентрация IFN-γ, пг/мл;

X2 - концентрация IL-6, пг/мл;

При PI более 0 делают заключение об эффективном использовании однократного курса ультразвукового кавитационного орошения полости матки у женщин с хроническим эндометритом, а при PI менее О прогнозируют его малоэффективное использование.

Специфичность предлагаемого способа составляет 83,3% чувствительность - 100,0%. Эффективность способа - 91,1%.

Пример №1. Женщина У-ва, 36 лет, поступила в гинекологическое отделение ФГБУ «НИИ ОММ» Минздравсоцразвития России 20.03.12 для проведения однократного курса кавитационного орошения полости матки. Диагноз: Хронический эндометрит. Отягощенный гинекологический анамнез: одна внематочная беременность, вторичное бесплодие. Менструальная функция не нарушена (цикл 27-28 по 4 дня). По данным УЗИ: гипоплазия эндометрия (М-эхо 4-5 мм - max). Результаты гистологического исследования: Эндометрий в поздней стадии фазы пролиферации, начало секреции с участками железистой гиперплазии, часть желез кистозно.

При лабораторном исследовании сыворотки крови получены следующие результаты: IFN-γ - 4,5 пг/мл, IL-6 - 8,62 пг/мл.

По формуле определено значение прогностического индекса:

- 0,04×4,5+0,40×8,62-1,89=1,38, что больше 0 и свидетельствует об эффективном использовании однократного курса ультразвукового кавитационного орошения полости матки.

Через месяц после проведенного лечения результаты УЗИ без особенностей, по данным гистологического исследования признаков воспаления не выявлено, состояние эндометрия адекватное дню цикла, что подтверждает эффективность использования однократного курса ультразвукового кавитационного орошения полости матки.

Пример №2. Женщина Б-ва, 27 лет, поступила в гинекологическое отделение ФГБУ «НИИ ОММ» Минздравсоцразвития России 10.04.12 для проведения однократного курса кавитационного орошения полости матки. При поступлении жалобы на тянущие боли внизу живота, выделения слизисто-гнойного характера. Диагноз: Хронический эндометрит. Отягощенный акушерский анамнез: в анамнезе 2 самопроизвольных выкидыша. Менструальная функция не нарушена (через 24-26 по 5-6 дней). При бактериальном посеве аспирата полости матки обнаружена Ureaplasma urealiticum в титре 105 КОЕ.

При лабораторном исследовании сыворотки крови содержание IFN-γ - 0,31 пг/мл, IL-6 - 5,52 пг/мл.

По формуле определено значение прогностического индекса:

- 0,04×0,31+0,40×5,52-1,89=0,31, что больше 0 и свидетельствует в пользу эффективного использования метода ультразвукового кавитационного орошения полости матки при однократном курсе лечения.

После проведения однократного курса лечения наступило субъективное улучшение - боли внизу живота исчезли, прекратились выделения из наружных половых органов. Через месяц после лечения результат ПЦР-исследования на обнаружение ДНК Ur.urealyticum - отрицательный, что подтверждает эффективность использования однократного курса ультразвукового кавитационного орошения полости матки.

Пример №3. Женщина Я-а, 27 лет, поступила в гинекологическое отделение ФГБУ «НИИ ОММ» Минздравсоцразвития России 29.02.12 для проведения однократного курса кавитационного орошения полости матки. Диагноз: Хронический эндометрит. Отягощенный акушерский анамнез: 2 самопроизвольных выкидыша. Менструальная функция не нарушена (цикл 26-27 по 5-6 дней). По результатам гистологического исследования (7 день цикла): эндометрий средней стадии фазы пролиферации с умеренной диффузно-очаговой мононуклеарной инфильтрацией и фиброзом стромы. В бактериальном посеве из цервикального канала: Е. faecalis.

При лабораторном исследовании сыворотки крови (до проведения курса лечения) содержание IFN-γ - 38,55 пг/мл, IL-6 - 7,53 пг/мл.

По формуле определено значение прогностического индекса:

- 0,04×38,55+0,40×7,53-1,89=-0,42, что меньше 0 и свидетельствует о малоэффективном использовании однократного курса ультразвукового кавитационного орошения полости матки.

Через месяц, после проведенного лечения при бактериологическом посеве роста патогенной и условно-патогенной микрофлоры не выявлено. По результатам гистологического исследования - сохранялись признаки воспаления, что подтверждает прогноз о малоэффективном использовании однократного курса ультразвукового кавитационного орошения полости матки.

Пример №4. Женщина А-на, 34 года, поступила в гинекологическое отделение ФГБУ «НИИ ОММ» Минздравсоцразвития России 05.03.12 для проведения однократного курса кавитационного орошения полости матки. Диагноз: Хронический эндометрит. Отягощенный акушерско-гинекологичесий анамнез: 1 медицинский аборт, 1 регрессирующая беременность, вторичное бесплодие в течение 5 лет. Менструальная функция не нарушена (цикл 27-29 по 5 дней).

При ПЦР исследовании биологического материала полости матки выявлена анаэробная микрофлора. Диагноз: умеренный анаэробный дисбиоз.

При лабораторном исследовании сыворотки крови получены следующие результаты: IFN-γ - 38,6 пг/мл, IL-6 - 6,71 пг/мл.

По формуле определено значение прогностического индекса:

- 0,04×38,6+0,40×6,71-1,89=-0,75, что меньше 0 и свидетельствует о малоэффективном использовании однократного курса ультразвукового кавитационного орошения полости матки.

Через месяц после проведенного курса лечения, по данным ПЦР-исследования, наличие анаэробной условно-патогенной микрофлоры сохранялось, что подтверждает прогноз о малоэффективном использовании однократного курса ультразвукового кавитационного орошения полости матки.

Таким образом, заявляемый способ прогнозирования эффективности использования однократного курса ультразвукового кавитационного орошения полости матки у женщин с хроническим эндометритом позволяет своевременно выявить пациентов, у которых применение данного метода малоэффективно, что дает возможность определить тактику ведения этих пациенток, и за счет дифференцированного подхода повысить результативность лечения.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1. Кулаков В.И. Хронический эндометрит / В.И. Кулаков, А.В. Шуршалина // Гинекология. - 2005. - №5 (7). - С.302-303.

2. Шуршалина А.В. Хронический эндометрит. В книге «Бесплодный брак. Современные подходы к диагностике и лечению» / под ред. акад. РАМЫ В.И. Кулакова. - М.: ГЭОТАР-Медиа, 2005. - С.404-410.

3. Петров Ю.А. Хронический эндометрит в репродуктивном возрасте: этиология, патогенез, диагностика, лечение и профилактика: автореф. дисс. … докт. мед. наук: 14.00.01. / Ю.А. Петров - М. - 2012. - 48 с.

4. Краснопольский В.И. Лечение хронического эндометрита в прегравидарной подготовке женщин с невынашиванием беременности (Пособие для врачей) / В.И. Краснопольский, О.Ф. Серова, Л.И. Титченко и соавт. - М., МОНИИАГ, 2007. - 25 с.

5. Обоскалова Т.А. Лечение воспалительных заболеваний женских половых органов с использованием лекарственных растворов, кавитированных низкочастотным ультразвуком / Т.А. Обоскалова, Е.Ю. Глухих, И.В. Лаврентьева // Пособие для врачей. - Изд.: «Vip-Ural», Екатеринбург, 2012. - 48 с.

6. Бангура А. Сравнительная характеристика роли цитокинов в клинике хронического воспаления придатков матки и генитального эндометриоза: автореф. дисс. … канд.мед. наук: 14.00.01 / А. Бангура. - М. - 2006. - 26 с.

7. Спирина Ю.В. Комбинированная терапия хронического эндометрита у женщин с бесплодием и невынашиванием беременности: автореф. дисс. … .канд. мед. наук: 14.00.01 / Ю.В. Спирина. - Томск. - 2009. - 24 с.

8. Устинова Е.А. Сорбционно-лимфогенная терапия в лечении хронического неспецифического эндометрита / Е.А. Устинова, Т.В. Овсянникова, О.А. Заливина и соавт. // Успехи современного естествознания. - 2008. - № 2. - С.97-98.

9. Тебелев Б.Г. Основные причины и способы профилактики ранних репродуктивных потерь / Б.Г. Тебелев, И.Е. Рогожина // Саратовский научно-медицинский журнал. - 2011. - №3.(7). - С.593-598.

Способ прогнозирования эффективности использования однократного курса ультразвукового кавитационного орошения полости матки у женщин с хроническим эндометритом на основании лабораторного исследования сыворотки крови, отличающийся тем, что определяют концентрацию интерферона-гамма (IFN-γ) и интерлейкина 6 (IL-6) до проведения курса лечения, вычисляют прогностический индекс PI по формуле:
PI=-0,04X1+0,40X2-1,89,
где X1 - концентрация IFN-γ, пг/мл;
X2 - концентрация IL-6, пг/мл,
и при PI более 0 делают заключение об эффективном использовании однократного курса ультразвукового кавитационного орошения полости матки у женщин с хроническим эндометритом, а при PI менее 0 прогнозируют малоэффективное использование данного метода.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области микробиологии и молекулярной генетики и касается рекомбинантного полипептида А2, ДНК, его колирующей, штамма продуцирующего полипептид А2 и способов использования такого рекомбинантного полипептида.

Настоящее изобретение относится к способам диагностики фиброза печени у субъекта, включающим определение уровней экспрессии плазминогена урокиназного типа, матричной металлопротеиназы 9 и β-2-микроглобулина, вычисление на их основании балльной оценки и постановку диагноза.
Изобретение относится к области медицины, конкретно к онкологии, и касается прогноза исходов химиолучевой терапии плоскоклеточных карцином головы и шеи. Сущность способа: проводят иммуноферментное исследование уровня ТИМП-1 и ТИМП-2 в сыворотке крови, дополнительно определяют размер первичной опухоли согласно международной классификации TNM, степень дифференцировки опухоли, возраст больного и рассчитывают дискриминантные функции по уравнениям: Y1=-138,748+Х1*15,963+Х2*(-4,803)+Х3*0,018+Х4*2,319+Х5*1,188 Y2=-159,545+Х1*17,918+Х2*(-4,266)+Х3*0,028+Х4*2,427+Х5*1,242, где X1 - размер первичной опухоли согласно международной классификации TNM; Х2 - степень дифференцировки опухоли; Х3 - сывороточный уровень ТИМП-1, нг/мл; Х4 - возраст больного, лет; Х5 - сывороточный уровень ТИМП-2, нг/мл.

Изобретение относится к области медицине, а именно онкологии, и может быть использовано для оценки радиочувствительности рака верхних дыхательных путей. Для этого определяют частоту гемопоэтических стволовых клеток с иммунофенотипом CD34+CD45low среди лимфоцитов периферической крови на стадиях рака Т3 или Т4 до лечения и сравнивают с ее дискриминационным уровнем 6,0×10-4.

Группа изобретений относится к области аналитической химии и может быть использована для детектирования целевых компонентов в жидком образце. Картридж (100) для детектирования целевых компонентов в жидком образце содержит: камеру (SC) для образцов; по меньшей мере, два резервуара (131 и 132), заполненные магнитными частицами (MP, MP'), которые специфичны по отношению к разным целевым компонентам; по меньшей мере, две чувствительные зоны (121 и 122) для детектирования магнитных частиц и/или целевых компонентов, причем магнитные частицы (MP, MP') разных резервуаров преимущественно достигают разных чувствительных зон, мигрируя в образце, заполняющем камеру для образцов, под влиянием магнитного (В) поля активации.

Изобретение относится к биотехнологии. Предложено антитело, специфичное к TENB2, содержащее легкую и тяжелую цепи.

Изобретение относится к области медицины, а именно к фтизиатрии, и может быть использовано для прогнозирования туберкулеза легких с множественной лекарственной устойчивостью у впервые выявленных больных туберкулезом легких (ТБ).

Изобретение относится к медицине, а именно к урологии и нефрологии, и может быть использовано для диагностики мочекаменной болезни (уролитиаза). Сущность способа: исходную пробу мочи разделяют на два одинаковых образца, получают гистограммы распределения частиц по размерам, по которой определяют процентное содержание олигомерной формы Т&НЕ(7) белка Тамма-Хорсфалла и сравнивают гистограммы образцов.

Изобретение относится к медицине и иммунологии и представляет собой новый способ проведения диагностики, основанный на определении белковых молекул - антител - к специфичной и чувствительной комбинации опухоле-ассоциированных гликанов на фоне индивидуальных особенностей конкретного больного.

Изобретение относится к области медицины и предназначено для диагностики вторичной иммунологической недостаточности при туберкулезе легких. До назначения специфической химиотерапии проводят иммунологическое исследование периферической крови больных туберкулезом легких и определяют клеточные, гуморальные и молекулярно-генетические параметры иммунного статуса пациента.

Предложенная группа изобретений относится к области медицины. Предложены способ и набор для определения функциональной активности компонента C3 комплемента человека. В лунках микропанели сорбируют тромбин, вносят анализируемую пробу, содержащую компонент C3 комплемента человека с неизвестной активностью, проводят инкубацию в присутствии этилендиаминтетраацетата натрия (ЭДТА), выливают содержимое лунок, вносят конъюгат фермента с антителами против компонента C3 человека и субстрат этого фермента. Расчет активности компонента C3 проводят по количеству образовавшегося продукта ферментативной реакции. Набор содержит плоскодонную микропанель с сорбированным тромбином, конъюгат фермента с антителами к компоненту C3 комплемента человека, субстратный буфер и донорскую сыворотку крови с известной активностью C3 в качестве стандарта. Предложенная группа изобретений позволяет определять функциональную активность компонента C3 комплемента человека без необходимости активации всей системы комплемента и обладает хорошей воспроизводимостью результатов. 2 н.п. ф-лы. 1 ил., 2 пр.

Настоящее изобретение относится к прогностическому анализу, а также к способу его применения для определения вероятности продуцирования терапевтического ответа в пораженных клетках или тканях на лечение заболевания, имеющего этиологию, связанную с избыточной пролиферацией клеток, с использованием сердечного гликозида. Способ прогнозирования заключается в определении отношения изоформ α-субъединиц Nа,K-АТФазы в пораженных клетках или тканях. Указанный способ может быть использован для предсказания чувствительности рака или опухоли у индивидуума на терапевтическое лечение сердечным гликозидом. Также предложенный способ может быть применен в способе лечения заболевания или расстройства, имеющего этиологию, связанную с избыточной пролиферацией клеток, с использованием композиции, содержащей сердечный гликозид. 3 н. и 56 з.п. ф-лы, 8 табл., 13 ил., 27 пр.

Изобретение относится к животноводству, а именно к скотоводству, и может быть использовано для оценки адаптации организма. Способ оценки уровня адаптационных способностей крупного рогатого скота заключается в определении показателя оценки в группе здоровых животных путем вычисления отношения содержания моноцитов к лимфоцитам в лейкограмме периферической крови по формуле: П о А = М Л ф * 100 , где ПоА - показатель оценки адаптации, М - моноциты, %, Лф - лимфоциты, %, 100 - корректирующий коэффициент. При этом выделяют три типа по уровню напряженности: высокий - 6,0-7,5, низкий - 5,0-6,0 и перенапряжения - 7,5-8,5. Изобретение обеспечивает оценку адаптационных реакций крупного рогатого скота по результатам цитологического исследования периферической крови. 1 табл.

Изобретение относится к области лабораторной диагностики, а именно иммуногенетическим исследованиям в онкологии, и может быть использовано для прогнозирования развития нефробластомы у детей и подростков. Способ прогнозирования риска развития нефробластомы у детей и подростков включает определение ангигенов главного комплекса гистосовместимости и отличается тем, что определяют путем серологического типирования антигены главного комплекса гистосовместимости I и II класса HLA методом PCS-SSP, прогнозируют группы риска развития нефробластомы при наличии антигенов HLA A26 и антигенов DRBI 13. Перспективность данного способа заключается в его простоте и эффективности. 2 ил.

Группа изобретений относится к области биотехнологии и может быть использована для повышения эффективности и достоверности определения уровня токсикантов в различных средах путем проведения твердофазного иммуноферментного анализа. Способ, осуществляемый путем проводимого в колонке тест-системы иммуноферментного анализа, включает размещение в колонке носителя в виде слоя иммуноаффинного геля с привитыми антивидовыми антителами, зафиксированного между двумя пористыми мембранами, обработку носителя - слоя иммуноаффинного геля блокирующим раствором для закрытия на носителе оставшихся свободными мест неспецифического связывания, иммобилизацию на носителе специфических антител, внесение тестируемых образцов, обработку носителя конъюгатсодержащим раствором и анализ обработанного носителя, при этом в качестве конъюгатсодержащего раствора используют раствор конъюгата антигена - токсиканта, химически связанного с люминесцентными квантовыми точками или с липосомами, содержащими люминесцентные квантовые точки, а уровень токсикантов определяют по интенсивности люминесценции, возбужденной в квантовых точках при освещении обработанного носителя возбуждающим излучением. Также представлена тест-система для осуществления указанного способа. Достигается повышение эффективности и достоверности анализа. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 3 прим., 1 ил.
Изобретение относится к медицине, а именно к способу прогнозирования риска развития нагноительной формы заболевания и его затяжного течения у больных в возрасте 10-15 лет с инфильтративной формой зооантропонозной трихофитии. Сущность способа состоит в том, что предварительно у пациентов проводят двукратное определение в сыворотке крови С-реактивного белка (СРБ) при поступлении больного в стационар и на пятые сутки лечения, после чего на пятые сутки лечения при отсутствии снижения в 2 и более раз повышенного исходного уровня показателя СРБ, увеличении его, либо при повышении изначально нормального уровня показателя свыше 5 мг/л определяют содержание в сыворотке крови специфических антител. При содержании антител в титрах 1:4 и выше прогнозируют высокий риск затяжного течения заболевания. Использование заявленного способа позволяет повысить точность проводимого обследования и повысить качество лечения больных зооантропонозной трихофитией. 1 табл., 5 пр.
Изобретение относится к области медицины, а именно к биохимии, и может быть использовано для определения протеолитической модификации клеточных рецепторов на модели выделенных лимфоцитов периферической крови. Для этого проводят инкубацию выделенных лимфоцитов в присутствии фермента в инкубационной среде с последующей отмывкой клеток от фермента. Окрашивают моноклональными антителами, содержащими флуоресцентную метку, к соответствующим поверхностным детерминантам клеточных рецепторов и сравнивают с контролем, где клетки инкубируются в среде без содержания ферментов или в присутствии ингибиторов протеолитических ферментов. Экспрессию рецепторов на лимфоцитах определяют методом проточной цитометрии. Использование данного способа позволяет определять чувствительные к протеолизу рецепторы и количественно оценить активность ферментов и их ингибиторов. 3 пр., 1 табл.

Изобретение относится к устройствам для проведения иммуноанализа и может использоваться для лабораторной диагностики вирусных инфекций. Микрофлюидная система включает канал для анализируемой жидкости и еще четыре канала, расположенных перпендикулярно к каналу для анализируемой жидкости и одним концом соединяющихся с ним, при этом один из этих каналов является измерительным и в него помещены рецепторы в жидкой среде, другой канал является опорным и содержит только жидкую среду, а в два остальных канала помещены флуоресцентные метки с иммобилизованным на них субстратом в жидкой среде. Достигается повышение надежности и упрощение эксплуатации. 6 з.п. ф-лы, 1 пр., 3 ил.

Изобретение относится к области биохимии, в частности к полипептиду, несущему эпитоп BNP(1-32) человека, для получения лигандов, направленных против BNP(1-32) человека или proBNP(1-108) человека, где указанный полипептид имеет формулу a 1 − R 1 − X 1 − F G R K M D R − X 2 − R 2 − a 2 . Раскрыто применение указанного полипептида для получения лигандов, направленных против BNP(1-32) человека или proBNP(1-108) человека и для получения гибридомы, которая секретирует моноклональное антитело, направленное против BNP(1-32) человека или proBNP(1-108) человека. Раскрыт способ получения гибридомы, которая секретирует моноклональное антитело, направленное против BNP(1-32) человека или proBNP(1-108) человека, а также полученная гибридома. Раскрыт лиганд, специфичный к эпитопу с последовательностью FGRKMDR, а также его применение для детектирования в биологическом образце BNP(1-32) человека или proBNP(1-108) человека. Раскрыт способы детектирования в биологическом образце BNP(1-32) человека или производного proBNP(1-108) человека, способ in vitro диагностики, прогноза, стратификации риска или последующего наблюдения отдаленных результатов сердечной и/или сосудистой патологии у индивидуума, а также способ in vitro диагностики инсульта у индивидуума с использованием указанного лиганда. Раскрыт мультиэпитопный калибратор, предназначенный для получения калибровочных кривых для анализов BNP(1-32), proBNP(1-108), а также набор для детектирования BNP(1-32) человека или proBNP(1-108) человека. Изобретение позволяет эффективно детектировать сердечные и/или сосудистые патологии у индивидуума. 12 н. и 3 з.п. ф-лы, 17 ил., 12 табл., 18 пр.

Изобретение относится к области биотехнологии и касается способа количественного определения фиксированного вируса бешенства штамма «Москва 3253». Способ предусматривает обеззараживание и выделение РНК из вируссодержащего материала, постановку реакции обратной транскрипции и полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентным учетом результатов в режиме «реального времени» с использованием специфичных праймеров RV5-5'-GTTGGGCACTGAAACTGCTA-3', RV6-5'-GAATCTCCGGGTTCAAGAGT-3' и зонда RV7-5'-ROX-AATCCTCCTTGAACTCCATGCGACAGA-BHQ2. Количественную оценку вируса определяют на основании регистрации сигнала флуоресценции исследуемого образца и сравнения его с сигналом флуоресценции ПЦР-стандартов, содержащих различные количества ДНК-мишеней. Предложенный способ позволяет определить количественное содержание вируса в рабическом антигене органо-тканевого и культурального происхождения. Использование изобретения способствует стандартизации этапа приготовления рабического антигена в производстве гетерологичного антирабического иммуноглобулина. 2 табл., 3 ил., 2 пр.
© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2014-02-10 2014-02-08T11:34:22
Наверх