Способ получения стеарата кальция

Авторы патента:

C07C53/126 - кислоты, содержащие более четырех атомов углерода

C07C51/41 - получение солей карбоновых кислот конверсией кислот или их солей в соли с тем же остатком карбоновой кислоты (получение мыла C11D)

Владельцы патента RU 2510617:

Общество с ограниченной ответственностью "Ритм-Б" (RU)

Изобретение относится к улучшенному способу получения стеарата кальция взаимодействием стеариновой кислоты и гидроокиси кальция при нагревании и интенсивном перемешивании, последующей фильтрацией и сушкой осадка. При этом взаимодействие стеариновой кислоты и гидроокиси кальция проводят в водной среде, а эмульсию нагревают до 58-65°С, переводят в состояние стабильной эмульсии, выдерживают при данной температуре в течение 20-40 минут до рН 8,0-9,0 раствора, проводят термообработку для агрегатирования частиц при постоянном перемешивании, поднимая температуру до 70-85°С и выдерживая в течение 10-15 минут до рН 7,5-9,0 раствора, заливают воду, перемешивают и фильтруют. Способ позволяет упростить технологический процесс, снизить расход гидоокиси кальция. 1 табл.,1 пр.

Область техники, к которой относится изобретение

Изобретение относится к нефтехимическому синтезу, в частности, к способу получения стеарата кальция, и может быть использовано в качестве термостабилизатора в производстве поливинилхлоридных смол (ПВХ) при переработке пластических масс, в производстве искусственных кож и линолеума, а также при производстве витаминных таблеток, лекарственных препаратов и научных целей.

Уровень техники

Известен способ получения стеарата кальция реакцией обменного разложения стеарата натрия с хлоридом кальция (см. Б.Г.Горбунов. Химия и технология стабилизаторов полимерных материалов. М., «Химия», 1981, с.150).

Недостатком данного способа является необходимость отмывки стеарата кальция от ионов хлора, что приводит к образованию большого количества промывных вод.

Известен способ получения стеарата кальция взаимодействием стеариновой кислоты и оксида или гидрооксида кальция при эквимольном соотношении реагентов и интенсивном перемешивании, при этом процесс проводят в твердой фазе при атмосферном давлении и температуре 18 -25°С в присутствии цеолита типа СаХ в количестве 6,7-16 мас.% (см. пат. RU №2259993, кл. С07С 51/41, С07С 53/126, опубл. 10.09.2005 г.).

Недостатком данного способа является сложность технологического процесса, высокая энергоемкость.

Наиболее близким по технической сущности и достигаемому положительному эффекту и принятый авторами за прототип является способ получения стеарата кальция, сущность которого заключается в следующем. Стеариновую кислоту предварительно растворяют при 70-75°С в 4-6-кратном избытке по отношению к массе стеариновой кислоты в водно-спиртовом растворе при объемном соотношении спирт: вода (1,5…0,5):(0,5… 1,5) соответственно, при этом в качестве спиртоводного раствора используют растворы спиртов С1-С4, время растворения 30-40 минут, затем полученную смесь подвергают взаимодействию с 18-25%-ным водным раствором гидроокиси кальция, при этом мольное соотношение стеариновой кислоты и водного раствора гидроокиси кальция 2:(1,3…1,5), время реакции 2 часа, готовый продукт с кислотным числом 2 мг КОН/г отфильтровывают, промывают водой и сушат горячим воздухом при 80-90°С, выход продукта составляет 99,2% (см. пат. RU №2124495, кл. С07С 51/41, С07С 53/126, опубл. 10.01.1999 г.).

Недостатком данного способа является сложность технологического процесса, безвозвратные потери спиртоводного раствора и проведение процесса в избытке гидроокиси кальция ведут к удорожанию процесса.

Раскрытие изобретения

Задачей предлагаемого изобретения является разработка способа получения стеарата кальция, обладающего упрощением технологического процесса, снижением себестоимости.

Технический результат, который может быть получен с помощью предлагаемого изобретения, сводится к упрощению технологического процесса и снижению себестоимости.

Технический результат достигается с помощью способа получения стеарата кальция взаимодействием стеариновой кислоты, предварительно растворенной в водно-спиртовом растворе, и гидроокиси кальция при нагревании и интенсивном перемешивании, последующей фильтрацией и сушкой осадка, при этом взаимодействие стеариновой кислоты и гидроокиси кальция проводят в водной среде, а эмульсию нагревают до 58-65°С, переводят в состояние стабильной эмульсии, выдерживают при данной температуре в течение 20-40 минут до рН 8,0-9,0 раствора, проводят термообработку для агрегатирования частиц, затем при постоянном перемешивании температуру поднимают до 70-85°С, выдерживают в течение 10-15 минут до рН 7,5-9,0 раствора, заливают воду, перемешивают и фильтруют.

Сущность способа получения кальция стеарата заключается в следующем.

В реактор (не показан) загружают акриловые шары, затем закачивают хозпитьевую воду, загружают стеариновую кислоту и гидроокись кальция, при постоянном перемешивании эмульсию нагревают до 58-65°С, переводя в состояние стабильной эмульсии прямого синтеза, и выдерживают при этой температуре в течение 20-40 минут, контролируют температуру, по окончании выдержки отбирают пробу суспензии кальция стеарата для определения рН маточного раствора, которая равна 8,0-9,0, в случае получения неудовлетворительного анализа проводят корректировку синтеза расчетными добавками гидроокиси кальция и стеариновой кислоты, при этом для завершения синтеза кальция стеарата проводят термообработку суспензии с целью агрегатирования (укрупнения) частиц продукта, который способствует улучшению фильтрации суспензии, при постоянном перемешивании суспензии в реакторе температуру поднимают до 70-85°С и выдерживают при данной температуре не менее 10-15 минут, после проведения термообработки рН маточного раствора становится в пределах 7,5-9,0 и в реактор заливают хозпитьевую воду, перемешивают и готовую суспензию стеарата кальция отправляют на стадию фильтрации,

при этом в процессе фильтрации пасту стеарата кальция срезают и подают на стадию сушки стеарата кальция, температура сушильного агента составляет 100-150°С и ее контролируют, поддерживают 70-90°С, высушенный продукт в виде пылевоздушной смеси поступает в циклоны (не показаны) типа СЦЛ-42, где из пылевоздушной смеси отделяют основную часть продукта, при этом неуловленный продукт в смеси с воздухом поступает в рукавный фильтр (не показан), где и задерживается фильтрующей тканью рукавов, затем готовый продукт кальция стеарата анализируют на соответствие требованиям ТУ 2432-005-102-69-039-05 следующих марок:

- стабилизаторы ПВХ марок С-17, С, Д;

- марка НО;

- «чистый».

Стеараты кальция марок С-17, С, НО, «чистый» представляют собой белый порошок, со слегка желтоватым оттенком, нерастворимый в воде, растворимый в минеральных кислотах и концентрированных щелочах, а кальция стеарат марки Д - белый порошок с желтоватым оттенком, склонный к комкуемости.

Стеараты кальция стабилизаторы ПВХ марок С-17, С, Д, НО применяют в качестве термостабилизатора в производстве поливинилхлоридных смол при переработке пластических масс, в производстве искусственных кож и линолеума.

Стеарат кальция марки «чистый» используют при производстве витаминных таблеток и лекарственных препаратов, а также для научных целей, затем готовый продукт фасуют и упаковывают.

Краткое описание чертежей и иных материалов

В таблице дан способ получения стеарата кальция, физико-химические показатели стеарата кальция.

Осуществление изобретения

Пример. В реактор, (не показан) загружают 70-120 кг акриловых шаров, затем закачивают 2,0-2,5 м хозпитьевой воды, загружают 450 кг стеариновой кислоты и 66,2 кг гидроокиси кальция, причем вес определяют по этикеткам на таре или при обязательном взвешивании, например, на весах ВМ-150, при постоянном перемешивании эмульсию нагревают до 58-65°С, переводя в состояние стабильной эмульсии прямого синтеза, и выдерживают при этой температуре в течение 20-40 минут, контроль температуры осуществляют при помощи прибора, например, «Диск-250», по окончании выдержки отбирают пробу суспензии стеарата кальция для определения рН маточного раствора, которая равна 8,0-9,0, в случае получения неудовлетворительного анализа проводят корректировку синтеза расчетными добавками гидроокиси кальция и стеариновой кислоты, при этом для завершения синтеза стеарата кальция проводят термообработку суспензии с целью агрегатирования (укрупнения) частиц продукта, который способствует улучшению фильтрации суспензии, при постоянном перемешивании суспензии в реакторе температуру поднимают до 70-85°С и выдерживают при данной температуре не менее 10-15 минут, после проведения термообработки рН маточного раствора становится в пределах 7,5-9,0 и в реактор заливают 0,5 м³ хозпитьевой воды, перемешивают и готовую суспензию стеарата кальция отправляют на стадию фильтрации, при этом в процессе фильтрации пасту стеарата кальция срезают и подают на стадию сушки стеарата кальция, причем полученные в процессе фильтрации промывные воды подают в сборник промвод и далее используют при приготовлении синтезов, разбавлении суспензии, замывке технологического оборудования и так далее. Сушку пасты стеарата кальция проводят в сушильных установках (не показана) типа «КС» («Кипящий слой»), влажную пасту продукта подают на решетку сушильной установки, затем сушильный агент (воздух) подают под решетки сушильных установок, расход сушильного агента контролируют прибором - индикатором расхода, температура сушильного агента составляет 100-150°С и ее контролируют, например, прибором «Диск-250», температуру в «КС» поддерживают 70-90°С, высушенный продукт в виде пылевоздушной смеси поступает в циклоны (не показаны) типа СЦЛ-42, где из пылевоздушной смеси отделяют основную часть продукта, при этом неуловленный продукт в смеси с воздухом поступает в рукавный фильтр (не показан), где и задерживается фильтрующей тканью рукавов, затем готовый продукт стеарата кальция анализируют на соответствие требованиям ТУ 2432-005-102-69-039-05 следующих марок:

- стабилизаторы ПВХ марок С-17, С, Д;

- марка НО;

- «чистый».

Стеараты кальция марок С-17, С, НО, «чистый» представляют собой белый порошок, со слегка желтоватым оттенком, нерастворимый в воде, растворимый в минеральных кислотах и концентрированных щелочах, а стеарат кальция марки Д - белый порошок с желтоватым оттенком, склонный к комкуемости.

Химическая формула продукта - CaSt₂·Н₂О, где

St - условное обозначение остатка жирных кислот с общей формулой: C_nH_2n+1СОО.

В случае применения стеарина - n=18.

При применении смеси стеарина и синтетических жирных кислот (СЖК) фракции С₁₇-С₃₀ показатель- n=17-20.

Молекулярная масса стеарата кальция:

- квалификация «чистый» - 625,04;

- квалификация стабилизатор ПВХ, марки С-17-633,3-592,3 в зависимости от кислотного числа СЖК.

Стеарат кальция марки «чистый» используют при производстве витаминных таблеток и лекарственных препаратов, а также для научных целей, при этом стеарат кальция квалификации «чистый» получают на основе стеарина технического I и II сортов или импортного, а стабилизаторы ПВХ всех марок - на основе твердого стеарина или смеси стеарина технического и СЖК фракции С₁₇-С₂₀, выход стеарата кальция 99, 55%, по физико-химическим показателям стеарат кальция соответствует требованиям и нормам, указанным в таблице, для стабилизаторов марки «чистый». С-17, Д, С, НО и затем готовый продукт подают в бункеры (не показаны) готовой продукции с последующими фасовкой и упаковкой.

Предлагаемое изобретение по сравнению с прототипом и другими известными техническими решениями имеет следующие преимущества:

- упрощение технологического процесса;

- снижение себестоимости.

Способ получения стеарата кальция взаимодействием стеариновой кислоты и гидроокиси кальция при нагревании и интенсивном перемешивании, последующей фильтрацией и сушкой осадка, отличающийся тем, что взаимодействие стеариновой кислоты и гидроокиси кальция проводят в водной среде, а эмульсию нагревают до 58-65°С, переводят в состояние стабильной эмульсии, выдерживают при данной температуре в течение 20-40 минут до рН 8,0-9,0 раствора, проводят термообработку для агрегатирования частиц при постоянном перемешивании, температуру поднимают до 70-85°С, выдерживают в течение 10-15 минут до рН 7,5-9,0 раствора, заливают воду, перемешивают и фильтруют.

Изобретение относится к нефтехимическому синтезу, в частности к способу получения свинца стеариновокислого двухосновного стабилизатора поливинилхлорида, и может быть использовано в качестве термостабилизатора в производстве поливинилхлоридных смол и изделий из них, например, при литье под давлением, непрозрачной и полупрозрачной изоляции проводов, который также обладает сильным смазочным свойством при экструзии и тому подобное.Сущность способа получения свинца стеариновокислого двухосновного стабилизатора поливинилхлорида, заключается в следующем.

Способ получения производных насыщенных карбоновых кислот // 2430905

Изобретение относится к способу получения насыщенных карбоновых кислот и их производных, включающему стадии: (а) взаимодействия производного ненасыщенной жирной кислоты, в котором карбоксильная группа подготовлена к взаимодействию с образованием модифицированной карбоксильной группы таким образом, чтобы предотвратить или в любом случае минимизировать любые возможные реакции карбоксильной группы, модифицированной таким образом, в процессе осуществления способа, с окисляющим соединением в присутствии катализатора, способного катализировать реакцию окисления двойной этиленовой связи производного ненасыщенной жирной кислоты с получением промежуточного продукта реакции вицинального диола; и (б) взаимодействия указанного промежуточного соединения с кислородом, или соединением, содержащим кислород, в присутствии катализатора, способного катализировать реакцию окисления гидроксильных групп вицинального диола до карбоксильных групп, характеризующемуся тем, что обе стадии (а) и (б) осуществляют в отсутствие добавленного органического растворителя, и тем, что соотношение вода/диол в реакции стадии (б) менее чем 1:1.

Способ получения карбоксилатов редкоземельных элементов // 2382760

Изобретение относится к способу получения карбоксилатов редкоземельных элементов (РЗЭ), которые могут быть использованы в качестве компонентов катализаторов для производства диеновых каучуков с высоким содержанием 1,4-цис-звеньев.

Способ получения 1-13с-каприловой кислоты // 2382025

Изобретение относится к способу получения 1- 13С-каприловой кислоты, которая используется в качестве диагностического препарата при диагностике моторно-эвакуаторной функции желудка.

Противовоспалительные средства // 2365585

Изобретение относится к производным 3-аминокапролактама формулы (I): где Х представляет собой -CO-R1 или -SO2-R2, R1 представляет собой алкильный (за исключением 5-метилгептанила и 6-метилгептанила, где радикал R1 присоединен к карбонилу в положении 1), галогеналкильный, алкокси (за исключением трет-бутилокси), алкенильный, алкинильный или алкиламино радикал из 4-20 атомов углерода (например, из 5-20 атомов углерода, 8-20 атомов углерода, 9-20 атомов углерода, 10-18 атомов углерода, 12-18 атомов углерода, 13-18 атомов углерода, 14-18 атомов углерода, 13-17 атомов углерода) и R2 представляет собой алкильный радикал из 4-20 атомов углерода (например, из 5-20 атомов углерода, 8-20 атомов углерода, 9-20 атомов углерода, 10-18 атомов углерода, 12-18 атомов углерода, 13-18 атомов углерода, 14-18 атомов углерода, 13-17 атомов углерода); или к его фармацевтически приемлемой соли.

Способ получения карбоксилатов циркония // 2332398

Изобретение относится к химии производных переходных металлов и может найти применение в химической промышленности при получении карбоксилатов переходных металлов, а также относится к усовершенствованному способу получения карбоксилатов циркония взаимодействием четыреххлористого циркония с карбоксильными производными общей формулы RCOOM, где R - линейный или разветвленный алифатический радикал C nH2n+1 или остаток ненасыщенной кислоты, где n=0-16, a M - протон или катион щелочного металла, в котором в качестве соединений RCOOM используют щелочные соли алифатических или ненасыщенных кислот, взаимодействие четыреххлористого циркония с указанными соединениями проводят в твердой фазе в отсутствие растворителя при механической активации при мольном соотношении ZrCl4:RCOOM в пределах 1<m<4.5, где m - целое или дробное число, с последующей экстракцией образовавшегося карбоксилата циркония органическим растворителем.

Способ получения насыщенных алифатических карбоновых кислот и способы получения их производных (варианты) // 2311402

Изобретение относится к способу получения насыщенных алифатических карбоновых кислот со стабильными изотопами углерода (1- 13С) реакцией гидрокарбоксилирования -олефинов с монооксидом углерода 13 СО и водой при температуре 100-170°С и давлении, не превышающем 5 МПа, в присутствии растворителя и каталитической системы, содержащей соединение палладия в виде комплекса PdCl2 (PPh3)2 и трифенилфосфина PPh3, взятых в соотношении из диапазона от 1:2 до 1:100, соответственно.

Способ получения карбоновых кислот, спиртов или сложных эфиров (варианты) // 2268872

Изобретение относится к непрерывному способу карбонилирования алифатических углеводородов с длинной цепью для получения спиртов, кислот или других кислородсодержащих продуктов, таких как сложные эфиры.

Способ получения стеарата кальция // 2259993

Изобретение относится к способу получения стеарата кальция, используемого для стабилизации пластических масс, в производстве лакокрасочных материалов, для производства витаминных и лекарственных препаратов.

Способ получения монокарбоновых кислот c4-c8 // 2242456

Изобретение относится к химической технологии, в частности к усовершенствованному способу получения монокарбоновых насыщенных кислот С4-С8 путем окисления соответствующих альдегидов кислородом воздуха, при этом в альдегиды дополнительно вводят изопропанол при объемном соотношении изопропанола к альдегиду, равном 0,0007-0,0038, и реакцию проводят при температуре 50-70 0С.

Способ получения свинца стеариновокислого двухосновного стабилизатора поливинилхлорида // 2506253

Способ получения аммонийных солей фумаровой или янтарной кислоты // 2490249

Изобретение относится к улучшенному способу получения аммонийных солей фумаровой или янтарной кислоты, которые используются для изготовления биологически активных добавок или лекарственных средств, а также в ветеринарии и пищевой промышленности.

Способ получения раствора солей двухосновных кислот и диаминов // 2488603

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения раствора соли двухосновных кислот и по меньшей мере одного диамина для получения полиамида. .

Способ получения двухводного ацетата цинка // 2483056

Изобретение относится к способу получения двухводного ацетата цинка. .

Способ получения диизопропиламмония дихлорацетата // 2480212

Изобретение относится к области органической химии и медицины и касается способа получения используемого в медицине диизопропиламмония дихлорацетата путем взаимодействия диизопропиламина с дихлоруксусной кислотой при температуре 25-55°С в среде предварительно приготовленного водного раствора диизопропиламмония дихлорацетата, который получают взаимодействием водного раствора диизопропиламина с дихлоруксусной кислотой при температуре не выше 10°С с последующей кристаллизацией при охлаждении, фильтрацией и сушкой.

Способ получения высокочистого безводного ацетата цинка // 2476418

Изобретение относится к технологии получения солей карбоновых кислот, в частности уксусной, и касается разработки способа получения высокочистого безводного ацетата цинка.

Способ получения безводного ацетата свинца (ii) для приготовления безводных пленкообразующих растворов цирконата-титаната свинца // 2470867

Изобретение относится к области химического синтеза карбоксилатов свинца, применяемых для получения оксидных твердых растворов, а именно к способам получения безводного ацетата свинца (II) для приготовления безводных пленкообразующих растворов цирконата-титаната свинца, и может быть использовано в технологии микроэлектроники и, в частности, для производства энергонезависимых сегнетоэлектрических запоминающих устройств.

Способ переноса тепла на жидкую смесь, содержащую, по меньшей мере, один (мет)акрилмономер // 2469054

Изобретение относится к усовершенствованному способу для переноса тепла на жидкую смесь, содержащую, по меньшей мере, один (мет)акрилмономер, выбранный из группы, включающей акриловую кислоту, метакриловую кислоту, гидроксиэтилакрилат, гидроксиэтилметакрилат, гидроксипропилакрилат, гидроксипропилметакрилат, глицидилакрилат, глицидилметакрилат, метилакрилат, метилметакрилат, н-бутилакрилат, изо-бутилакрилат, изо-бутилметакрилат, н-бутилметакрилат, трет-бутилакрилат, трет-бутилметакрилат, этилакрилат, этилметакрилат, 2-этилгексилакрилат и 2-этилгексилметакрилат, с помощью косвенного теплообменника, по которому на его первичной стороне течет флюидный теплоноситель и на его вторичной стороне одновременно течет указанная жидкая смесь, содержащая, по меньшей мере, один (мет)акрилмономер, причем жидкая смесь, содержащая, по меньшей мере, один (мет)акрилмономер, для уменьшения загрязнения дополнительно содержит добавленное, по меньшей мере, одно отличающееся от (мет)акрилмономеров активное соединение из группы, состоящей из третичных аминов, солей, образованных из третичного амина и кислоты Бренстеда, а также четвертичных соединений аммония, при условии что третичные и четвертичные атомы азота в, по меньшей мере, одном активном соединении не имеют никакой фенильной группы, но, по меньшей мере, частичное количество указанных третичных и четвертичных атомов азота имеет, по меньшей мере, одну алкильную группу.

Ингибиторы металло- -лактамазы // 2462450

Изобретение относится к новому ингибитору металло- -лактамазы, который действует как лекарственное средство для ингибирования инактивации -лактамовых антибиотиков и восстановления антибактериальных активностей.

Способ получения гетероядерных ацетатов палладия с цветными металлами // 2458039

Изобретение относится к области химии платиновых металлов, в частности синтезу соединений палладия, а именно синтезу гетероядерных ацетатов палладия с цветными металлами.

Способ получения стеарата цинка // 2516663

Изобретение может быть использовано в производстве поливинилхлоридных смол (ПВХ) при переработке пластических масс, в производстве искусственных кож и линолеума, витаминных таблеток, лекарственных препаратов, в парфюмерно-косметической промышленности. Способ получения стеарата цинка включает взаимодействие стеариновой кислоты и гидроокиси цинка при нагревании и интенсивном перемешивании с последующими термообработкой, фильтрацией, сушкой, фасовкой и упаковкой. При взаимодействии стеариновой кислоты и гидроокиси цинка в смесь дополнительно вводят соляную кислоту в качестве катализатора. При этом взаимодействие проводят в водной среде, которую нагревают до 96-98°C, проводят циркуляцию в течение 2,0 часов. Затем суспензию стеарата цинка переводят в состояние стабильной эмульсии и выдерживают при данной температуре в течение 30-45 минут. Далее проводят термообработку для агрегатирования частиц, выдерживают в течение 20-25 минут до рН 4,5-5,0 раствора, кислотного числа до 5,0 мг и содержания основного вещества 10-11%, заливают воду, перемешивают и фильтруют. Сушку осадка проводят горячим воздухом при температуре 80-90°C. Изобретение позволяет упростить получение стеарата цинка. 1 табл., 1 пр.