Способ лечения заболеваний, требующих стимуляции иммунитета и репаративных процессов

Изобретение относится к медицине, в частности к дерматологии, хирургии, терапии, и может быть использовано для лечения заболеваний, требующих стимуляции иммунитета и репаративных процессов. Для этого на фоне традиционного лечения используют препарат лейкоцитарной сыворотки, для чего в термостате при температуре 37-38°С инкубируют цельную кровь, полученную от самого больного, в количестве 20-30 мл, которую распределяют в три герметически закрытых флакона, которые помещают в термостат и выдерживают в течение 24, 48 и 66-68 часов соответственно, после чего флаконы поочередно извлекают из термостата, а лейкоцитарную сыворотку отсасывают стерильным шприцем и трижды вводят пациенту препарат лейкоцитарной сыворотки разных сроков под кожу в дозе 2-5 мл ежедневно или через два дня на третий. Способ позволяет повысить эффективность лечения при сокращении его сроков. 2 табл., 1 пр.

 

Изобретение относится к области медицины, в частности к способам лечения широкого спектра заболеваний, требующих стимуляцию иммунитета и репаративных процессов, а именно: дерматология, хирургия, терапия, инфекционные болезни и др.

Известен способ наружного применения препарата лейкоцитарной сыворотки для лечения незаживающих ран, ожогов, трофических язв на конечностях, о природе активных факторов лейкоцитарной сыворотки описано в источнике [1].

Известен способ лечения длительно нерубцующихся язв желудка и двенадцатиперсной кишки, предусматривающий повторное внутреннее введение супернатанта плазмы, полученной путем плазмафереза крови самого больного, выдержанной в течение суток при температуре 4-6°С [2].

Недостатками упомянутого способа являются необходимость соблюдения особых условий при проведении процедуры плазмафереза, повторные пункции вены у больного, потребность в дорогостоящей аппаратуре и специально обученном персонале.

Известен способ лечения пиодермии аутогемотерапией, заключающийся в том, что кровь самого больного, взятую из вены, вводят ему же внутримышечно через два дня на третий последовательно в количестве 3, 4, 5 и 6 мл [3].

Недостатками данного способа являются необходимость в повторных пункциях вены и низкая эффективность при хроническом течении патологического процесса.

Способ наружного применения препарата лейкоцитарной сыворотки, оказывающей иммуномодулирующее влияние на организм и стимулирующей регенерацию тканей, принят за прототип [4].

Применение лейкоцитарной сыворотки в лечении длительно незаживающих трофических язв голени описано в источнике. Лейкоцитарная сыворотка при этом получается из супернатанта дефибринированной крови лошади после выдерживания взвеси лейкоцитов в течение 48-68 часов в термостате при температуре 37-38°С.

В последующем трефонированная (обогащенная биологически активными веществами) сыворотка подвергается сушке для длительного хранения или используется в свежем виде для смачивания салфеток, накладываемых на гноящиеся раны, ожоговые поверхности, трофические язвы и т.п.

К недостаткам прототипа относится ограничение сферы применения препарата местными процессами и обусловлено тем, что препарат лейкоцитарной сыворотки изготавливается из крови лошади, что требует особых условий заготовки, опасно наличием антигенных свойств у препарата с возможными аллергическими реакциями у пациентов и значительно ограничивает область его применения.

Основной задачей, на решение которой направлено изобретение, является расширение показаний и области использования препарата лейкоцитарной сыворотки как высокоэффективного стимулятора системы иммунитета и репаративных процессов в организме.

Поставленная задача решается с помощью предлагаемого способа лечения заболеваний, требующих стимуляции иммунитета и репаративных процессов, который, как и прототип, включает использование препарата лейкоцитарной сыворотки, полученной после инкубации крови в термостате при температуре 37-38°С.

В отличие от прототипа в предлагаемом способе в термостате инкубируют цельную кровь, полученную от самого больного в количестве 20-30 мл, которую распределяют в три герметически закрытых флакона, которые помещают в термостат и выдерживают в течение 24, 48 и 66-68 часов соответственно, после чего флаконы поочередно извлекают из термостата, а лейкоцитарную сыворотку отсасывают стерильным шприцем и трижды вводят пациенту препарат лейкоцитарной сыворотки разных сроков под кожу в дозе 2-5 мл ежедневно или через два дня на третий.

Сущность предлагаемого способа заключается в том, что в качестве самостоятельного способа лечения или в виде дополнения к любому другому традиционному способу в случае затяжного или осложненного течения заболевания проводят три инъекции препарата лейкоцитарной сыворотки для аутогемотерапии ежедневно или через два дня на третий, для чего у самого больного из вены набирают кровь в количестве 20-30 мл, которую распределяют в три герметически закрытых флакона, которые помещают в термостат и выдерживают при температуре 37-38°С в течение 24, 48 и 66-68 часов соответственно, после чего флаконы поочередно извлекают из термостата, а лейкоцитарную сыворотку отсасывают стерильным шприцем и трижды вводят пациенту препарат лейкоцитарной сыворотки разных сроков под кожу в дозе 2-5 мл.

Предлагаемый способ лечения заболеваний, требующих стимуляции иммунитета и репаративных процессов, включающий использование препарата лейкоцитарной сыворотки, осуществляют следующим образом.

Препарат лейкоцитарной сыворотки получают из цельной крови самого больного в количестве 20-30 мл, которую распределяют в три герметически закрытых флакона.

Эти флаконы помещают в термостат и выдерживают при температуре 37-38°С в течение 24, 48 и 66-68 часов соответственно, после чего флаконы поочередно извлекают из термостата, а лейкоцитарную сыворотку отсасывают стерильным шприцем и трижды вводят пациенту препарат лейкоцитарной сыворотки разных сроков под кожу в дозе 2-5 мл ежедневно или через два дня на третий.

Пример осуществления предлагаемого способа при лечении язвенной болезни.

Под наблюдением в стационаре находился 21 больной язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки в возрасте от 18 до 65 лет, в том числе 8 мужчин и 13 женщин. Все больные получали традиционное комплексное лечение по показаниям. Из этого числа 11 пациентам (4 мужчинам и 7 женщинам) дополнительно назначили лечение инъекциями препарата лейкоцитарной сыворотки в соответствии с заявляемым способом. Инъекции препарата делали в начале лечения в течение трех дней.

Все больные находились под постоянным наблюдением с ежедневным осмотром. Контроль за рубцеванием язвенного дефекта осуществляли с помощью фиброгастродуоденоскопии (ФГДС) перед началом лечения, затем через каждые 10-12 дней до полной эпителизации язвы.

Результаты наблюдения регистрировались в протоколах ФГДС и историях болезни. Эффективность применения препарата лейкоцитарной сыворотки оценивалась по сокращению сроков рубцевания язвенного дефекта (таблица 1).

Из таблицы 1 видно, что сочетание традиционного комплексного лечения с инъекциями препарата лейкоцитарной сыворотки для аутогемотерапии, по сравнению с лечением только традиционным способом, обеспечивает сокращение сроков рубцевания язвы двенадцатиперстной кишки при острой хронической форме заболевания без отягощения и хронической форме с неблагоприятным течением (наличе двух язв, длительно нерубцующейся язвы, пенетрации язвы в поджелудочную железу), соответственно, на 29, 17 и 20 процентов.

В случае же лечения хронической формы язвенной болезни желудка применение заявляемого способа обеспечивает сокращение сроков рубцевания язвенного дефекта на 26 процентов.

Как видно из таблицы 2, применение заявленного способа при лечении пиодермии доказывает его эффективность и при этом виде заболеваний. Особенно хорошие результаты дает лечение с применением препарата лейкоцитарной сыворотки при активном гнойном процессе (фурункулы), менее эффективен заявляемый способ лечения заболеваний при вялотекущем воспалительном процессе, сопровождающем различные виды угревой сыпи.

Все находящиеся под наблюдением 22 пациента до курса инъекций препарата лейкоцитарной сыворотки получали местное лечение, при фурункулезе 6 человек прошли курс традиционной аутогемотерапии, но эффекта не наблюдалось.

ИСТОЧНИКИ ИНФОРМАЦИИ

1. Н.Г.Хрушов, М.Г.Скурская // Лимфоидная ткань в восстановительных и защитных процессах: сб. ст. под ред. А.Н.

2. SU, патент №1480820, МПК: А61К 35/14, А61М 1/00, опубл. 23.05.1989 г.

3. Заболевания кожи / Гарибас // Медицинский вестник. - Linmed.ru, 09.06.2007. - 8 с.

4. И.Г.Джитава, Э.И.Буеверова, Е.В.Бразина и др. ст. Применение лейкоцитарной сыворотки в лечении длительно незаживающих трофических язв голени // Хирургия. Журнал им. Н.И.Пирогова. - 1998. - №1. - С.37-39 - прототип.

Способ лечения заболеваний, требующих стимуляции иммунитета и репаративных процессов, включающий использование препарата лейкоцитарной сыворотки, полученной после инкубации крови в термостате при температуре 37-38°С, отличающийся тем, что в термостате инкубируют цельную кровь, полученную от самого больного в количестве 20-30 мл, которую распределяют в три герметически закрытых флакона, которые помещают в термостат и выдерживают в течение 24, 48 и 66-68 часов соответственно, после чего флаконы поочередно извлекают из термостата, а лейкоцитарную сыворотку отсасывают стерильным шприцем и трижды вводят пациенту препарат лейкоцитарной сыворотки разных сроков под кожу в дозе 2-5 мл ежедневно или через два дня на третий.



 

Похожие патенты:

Настоящее изобретение относится к области биохимии. Предложен слитый белок для лечения заболеваний, опосредованных конечными продуктами гликирования (AGE), состоящий из фрагмента варианта рецептора конечных продуктов гликирования (RAGE) человека, имеющего две точечные мутации H217R и R221H, и фрагмента константного домена иммуноглобулина человека IgG4, при необходимости соединенных линкером.

Изобретение относится к новым соединениям структурной формулы I, которые обладают ингибирующей активностью в отношении фосфатидилинозитол-3-киназы (PI3-киназы). В формуле I: В представляет собой группировку формулы II:, где Wc представляет собой 6-10-членный арил, q равен 0, 1, 2, 3 или 4; X отсутствует или представляет собой -(CH(R9))z-, z равен 1; Y представляет собой -N(R9)-; Wd представляет собой R1 и R2 представляют собой C1-6алкил или галогено; R3 представляет собой водород или С1-6алкил; и в каждом случае R9 независимо представляет собой водород или С1-6алкил.

Изобретение относится к фенилалкилпиперазинам формулы (I): в которой: R1 обозначает независимо друг от друга атом водорода, атом галогена, (C1-C5)алкильную группу, (C1-C5)галогеналкильную группу, (C1-C2)перфторалкильную группу, (C1-C5)алкоксильную группу или (C1-C2)перфторалкоксильную группу; R2 обозначает (C1-C5)алкильную группу или (C1-C5)алкоксильную группу, R3 обозначает (C1-C5)алкильную группу; A обозначает =CH- или =N-; в форме основания или аддитивной соли с кислотой.

Настоящая группа изобретений относится к области биотехнологии. Предложено гуманизированное анти-CD79b антитело и его антигенсвязывающий фрагмент, полученные из мышиного антитела MA79b и имеющие по существу аналогичную с ним аффинность связывания CD79b.

Настоящее изобретение относится к области биотехнологии и медицины. Предложен способ профилактики или лечения воспалительного заболевания, включающего стадии получения антитела к NR10, имеющего NR10-нейтрализующую активность, и отбора антитела, подавляющего рост IL-31-зависимой клеточной линии, и введения этого антитела пациенту с воспалительным заболеванием, которое представляет собой атопический дерматит, хронический дерматит, ревматизм или остеоартрит.

Изобретение относится к области биотехнологии и иммунологии. Предложено моноклональное антитело и его антиген-связывающие части, которые специфически связывают C-концевую или центральную область фактора ингибирования миграции макрофагов (MIF).

Изобретение относится к производному 2,4-диамино-1,3,5-триазина общей формулы I, обладающему свойствами ингибитора протеинкиназ, его применению, а также к фармацевтической композиции на его основе.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой терапевтическое средство для лечения ревматоидного артрита для приема в дозе 4 мг/кг/за 4 недели и более или в дозе, при которой в крови достигается эквивалентная концентрация антитела к рецептору интерлейкина-6 (антитела к IL-6R), включающее антитело к рецептору интерлейкина-6 (антитело к IL-6R).

Изобретение относится к соединению формулы (I): где R1 представляет собой NR7C(O)R8 или NR9R10; R2 представляет собой водород; R3 представляет собой галоген; R4 представляет собой водород, галоген, циано, гидрокси, С1-4алкил, C1-4алкокси, CF3, OCF3, С1-4алкилтио, S(O)(С1-4алкил), S(O)2(С1-4алкил), СО2Н или CO2(С1-4алкил); R5 представляет собой C1-6алкил (замещенный NR11R12 или гетероциклилом, который представляет собой неароматическое 5-7-членное кольцо, содержащее 1 или 2 гетероатома, независимо выбранные из группы, содержащей азот, кислород или серу); R6 представляет собой водород, галоген, гидрокси, С1-4алкокси, CO2H или C1-6алкил (возможно замещенный группой NR15R16, морфолинилом или тиоморфолинилом); R7 представляет собой водород; R8 представляет собой С3-6циклоалкил (возможно замещенный группой NR24R25), фенил или гетероарил, который представляет собой ароматическое 5- или 6-членное кольцо, содержащее от 1 до 3 гетероатомов, независимо выбранных из группы, содержащей азот, кислород и серу, и которое возможно конденсировано с одним 6-членным ароматическим или неароматическим карбоциклическим кольцом или с одним 6-членным ароматическим гетероциклическим кольцом, где указанное 6-членное ароматическое гетероциклическое кольцо содержит от 1 до 3 гетероатомов, независимо выбранных из группы, содержащей азот, кислород и серу; R9 представляет собой водород или C1-6алкил (возможно замещенный пиразолилом); R10 представляет собой C1-6алкил (возможно замещенный группой фенил или гетероарил, который представляет собой ароматическое 5- или 6-членное кольцо, содержащее 1 или 2 гетероатома, независимо выбранные из группы, содержащей азот, кислород или серу, и которое возможно конденсировано с одним 6-членным гетероциклическим кольцом, где указанное 6-членное ароматическое гетероциклическое кольцо содержит 1 или 2 гетероатома, независимо выбранные из группы, содержащей азот, кислород или серу; где вышеуказанные фенильные и гетероарильные группировки в R8, R9 и R10 независимо возможно замещены группой: галоген, гидрокси, C(O)R42, C1-6алкил, C1-6гидроксиалкил, C1-6галогеноалкил, С1-6алкокси(С1-6)алкил или С3-10циклоалкил; если не указано иное, то гетероциклил возможно замещен группой C1-6алкил, (С1-6алкил)ОН, (С1-6алкил)С(O)NR51R52 или пирролидинилом; R42 представляет собой C1-6алкил; R12, R15 и R25 независимо представляют собой C1-6алкил (возможно замещенный группой гидрокси или NR55R56); R11, R16, R24, R51, R52, R55 и R56 независимо представляют собой водород или C1-6алкил; или к его фармацевтически приемлемым солям.

Изобретение относится к области биотехнологии и может быть использовано в медицине. Пептид структуры DGSVVVNKVSELPAGHGLNVNTLSYGDLAAD используют для подавления аллергического воспаления дыхательных путей, в профилактике и лечении артрита, а также для ослабления боли.
Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, и может быть использовано для хирургического лечения несросшихся переломов и ложных суставов трубчатых костей при наличии дефицита мягких тканей.
Изобретение относится к медицине, а именно, к урологии, и может быть использовано для лечения эректильной дисфункции. Для этого по общепринятой методике получают богатую тромбоцитами плазму и вводят ее в 3 этапа.

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано для нормализации (улучшения, восстановления, стимуляции) репродуктивной функции млекопитающих и, в частности человека.
Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, и может быть использовано для профилактики гнойно-воспалительных осложнений при использовании аппаратов внешней фиксации в процессе лечения пациентов в травматологии и ортопедии.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к иммуномодулятору. Иммуномодулятор для иммунокоррекции при комплексной терапии хронических неспецифических заболеваний легких, хронической обструктивной болезни легких, синдрома бронхиальной обструкции, хронической бронхопневмонии, пневмосклероза, трахеобронхита, хронического ларингита, рака легких, трахеи и гортани получен путем смешивания водного настоя листьев кипрея и водного настоя травы донника лекарственного желтого, взятых в равных соотношениях, с порошком из легких и гортани крупного рогатого скота, настаивания полученной смеси, выдерживания на кипящей водяной бане, охлаждения, далее смесь фильтруют, в полученный раствор добавляют сыворотку крови крупного рогатого скота, содержащую антитела к онковирусам лейкоза, настойку болиголова, аскорбиновую, сорбиновую кислоту до полного растворения всех компонентов, полученный раствор помещают в водяную баню, охлаждают, фильтруют, стерилизуют при определенных условиях.
Изобретение относится к фармацевтической и косметической промышленности, а именно к лечебно-косметическому средству для кожи. Лечебно-косметическое средство для кожи, содержащее сухую плазму крови пантовых оленей, мумие, Д-пантенол, облепиховое масло и вспомогательные вещества при определенном соотношении компонентов.

Заявленное изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для лечения желудочно-кишечных болезней телят. Способ включает использование подкожной инъекции сыворотки крови животных-реконвалесцентов, содержащей антигемагглютинины к рота- и коронавирусам в титрах 1:128 и 1:64 соответственно.
Изобретение относится к области химико-фармацевтической промышленности и представляет собой иммуномодулятор для лечения хронических гепатитов, рака печени, лимфосаркомы, хронического бластозного лейкоза и улучшения функций печени и органов кроветворения, повышения иммунобиологических свойств организма, полученный путем смешивания 1000 мл водного настоя цветков бессмертника песчаного, травы мяты перечной и травы цикория с 50 мл сыворотки крупного рогатого скота, содержащей антитела к онковирусам лейкоза, 20 мл настойки болиголова, 40 г аскорбиновой, 2 г сорбиновой, 0,2 г фолиевой кислот до полного растворения всех компонентов с последующим добавлением 60 г порошка печени, 30 г порошка лимфатических узлов, 30 г порошка селезенки молодняка крупного рогатого скота, с дальнейшим отстаиванием полученного раствора при комнатной температуре в течение 24 часов и далее выдерживанием на кипящей водяной бане в течение 30 минут и охлаждением в течение 6-8 часов при комнатной температуре и фильтрованием отстоявшегося раствора, где водный настой трав готовят путем смешивания в равных соотношениях отдельно полученных водных настоев 40 г травы мяты перечной в 1000 мл воды, 30 г цветков бессмертника песчаного в 1000 мл воды и 30 г травы цикория в 1000 мл воды, а настойку болиголова получают настаиванием 60 г измельченных соцветий болиголова в 1000 мл 70% очищенного этилового спирта.
Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, и может быть использовано при консервативном лечении эпикондилита плеча. .
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к полимеру крови для регенерации травмированной ткани или дефектных костных или хрящевых структур.

Изобретение относится к медицине, в частности к травматологии, ортопедии, и касается восстановления целостности костной ткани при замещении ее дефектов. Для этого костные аутотрансплантаты покрывают по типу «чулка» слоем обогащенной тромбоцитами аутоплазмы пациента. Под этот слой в костные аутотрансплантаты инъецируют пунктат костного мозга из подвздошной кости пациента и/или полученную из пунктата путем культивирования in vitro аутокультуру мезенхимальных стромальных клеток. Плотно размещают костные аутотрансплантаты в дефекте кости, укрывая область дефекта прилежащими мягкими тканями. Способ обеспечивает полное и эффективное восстановление целостности костной ткани за счет создания условий обособленности пролиферативных процессов и замедления процессов остеорезорбции в аутотрансплантате при отсутствии нежелательных иммунных реакций в зоне пластики. 1 ил., 1 пр.
Наверх