Пирролопиридины как ингибиторы киназы

Изобретение относится к новым соединениям формулы I:

и к его стереоизомерам, таутомерам и фармацевтически приемлемым солям, где: A выбран из одинарной связи или CR^aR^b; R¹ выбран из водорода, галогена, CN, C₁-C₆алкила, C₁-C₆алкенила, -O(C₁-C₆алкил), -S(C₁-C₆алкил), C₃-C₆циклоалкила, 4-6-членного гетероцикла, содержащего один, два или три гетероатома, выбранных из группы, состоящей из кислорода, азота и серы, фенила и 5- или 6-членного гетероарила, содержащего один, два или три гетероатома, выбранных из группы, состоящей из кислорода, азота и серы, где алкилы, алкенил, циклоалкил, гетероцикл, фенил или гетероарил необязательно замещены одной или больше групп, выбранных из галогена, CN, CF₃, C₁-C₃алкила, -O(C₁-C₃алкил) и NR^cR^d; R² выбран из C₁-C₆алкила, -O(C₁-C₆алкил), -NH(C₁-C₆алкил), насыщенного или частично ненасыщенного C₃-C₆циклоалкила, фенила, насыщенного или частично ненасыщенного 4-6-членного гетероцикла, содержащего один, два или три гетероатома, выбранных из группы, состоящей из кислорода, азота и серы, 5- или 6-членного гетероарила, содержащего один, два или три гетероатома, выбранных из группы, состоящей из кислорода, азота и серы, 8-10-членного бициклического арила, 8-10-членного бициклического гетероцикла, содержащего один, два или три гетероатома, выбранных из группы, состоящей из кислорода, азота и серы, и 8-10-членного бициклического гетероарила, содержащего один, два или три гетероатома, выбранных из группы, состоящей из кислорода, азота и серы, где алкилы, циклоалкил, фенил, гетероциклы, гетероарилы и арил необязательно замещены одной или больше групп, выбранных из OH, CN, галогена, оксо (за исключением заместителей в фениле, ариле или гетероариле), CF₃, циклопропила, циклопропилметила, -SO₂Rⁱ, C₁-C₆алкила, -O(C₁-C₆алкил), -S(C₁-C₆алкил), NR^eR^f и фенила, где фенил необязательно замещен одной или больше групп, выбранных из OH, CN, галогена, CF₃, C₁-C₃алкила, -O(C₁-C₃алкил) и NR^gR^h; R³ и R⁴ независимо выбраны из водорода или C₁-C₄алкила, необязательно замещенного OH, F, -O(C₁-C₃алкил) или C₃-C₆циклоалкилом, или R³ и R⁴, вместе с атомами, к которым они присоединены, образуют 5- или 6-членное кольцо; R⁵ выбран из водорода и CH₃, или A представляет собой CR^aR^b, R^a и R^b представляют собой водород, и R³ и R⁵, вместе с атомами, к которым они присоединены, образуют 5- или 6-членное кольцо; R⁶ выбран из водорода, F, OH, -OCH₃, C₁-C₃алкила и циклопропила, или A представляет собой одинарную связь, R^6a представляет собой водород, и R³ и R⁶, вместе с атомами, к которым они присоединены, образуют 5- или 6-членное кольцо; R^6a выбран из водорода, F, OH и CH₃; R⁷ представляет собой водород, или A представляет собой CR^aR^b и R³ и R⁷, вместе с атомами, к которым они присоединены, образуют 5- или 6-членное кольцо; R^a представляет собой водород, или R⁴ и R^b отсутствуют, и R³ и R^a, вместе с атомами, к которым они присоединены, образуют ароматическое 5- или 6-членное кольцо; R^b представляет собой водород или отсутствует; R^c и R^d независимо выбраны из водорода и C₁-C₃алкила, или R^c и R^d, вместе с атомом, к которому они присоединены, образуют 5- или 6-членное кольцо; R^e и R^f независимо выбраны из водорода и C₁-C₃алкила; R^g R^h независимо выбраны из водорода и C₁-C₃алкила; Rⁱ представляет собой C₁-C₃алкил; и p равно 0, 1, 2 или 3. Кроме того, изобретение относится к фармацевтической композиции на основе соединений формулы I, обладающей ингибирующей активностью в отношении СНК1 и/или СНК2, к способу предупреждения или лечения заболевания или расстройства, модулируемого СНК1, к способу лечения гиперпролиферативного заболевания, а также изобретение относится к способу получения соединения формулы I. Технический результат: получены и описаны новые биологически активные соединения, которые могут быть пригодными для ингибирования СНК1 и/или СНК2. 13 н. и 83 з.п. ф-лы, 184 прим., 1 табл.

 

Область техники, к которой относится изобретение

Данное изобретение относится к новым соединениям, фармацевтическим композициям, содержащим соединения, способу получения соединений и применению соединений в терапии. Более конкретно, оно относится к некоторым замещенным производным пирроло[2,3-b]пиридина, пригодным для лечения и профилактики гиперпролиферативных заболеваний.

Уровень техники

Протеинкиназы - это киназные ферменты, которые фосфорилируют другие белки. Такое фосфорилирование белков обычно вызывает функциональное изменение белка. Большинство киназ воздействует на серии и треонин или тирозин, и некоторые киназы воздействуют на все три аминокислоты. Через такие функциональные изменения киназы могут регулировать многие клеточные пути. Ингибиторы протеинкиназ - это соединения, которые ингибируют такие протеинкиназы, и, таким образом, могут применяться для воздействия на клеточные пути.

Киназа контрольной точки 1 ("СНК1") - это серин-/треонинкиназа. СНК1 регулирует прогрессирование клеточного цикла и представляет собой основной фактор в реакции повреждения ДНК в пределах клетки. Показано, что ингибиторы СНК1 делают клетки опухоли чувствительными к различным генотоксическим агентам, таким как химиотерапевтические средства и облучение. (Tse, Archie N., et al., "Targeting Checkpoint Kinase 1 в Cancer Therapeutics." Clin. Cancer Res. 13(7) (2007) 1955-1960). Во многих опухолях наблюдался дефицит пути контрольной точки повреждения G₁ ДНК, что приводило к доверию в контрольных точках S и G₂ для восстановления повреждения ДНК и выживания. (Janetka, James W., et al., "Inhibitors of checkpoint kinases: From discovery to the clinic." Drug Discovery & Development Vol.10, No.4 (2007) 473-486). Контрольные точки S и G₂ регулируются СНК1. Показано, что ингибирование СНК1 отменяет контрольные точки S и G₂, таким образом нарушая восстановление ДНК и приводя к увеличению гибели опухолевых клеток. Однако, нераковые клетки содержат функционирующую контрольную точку G₁, что позволяет восстановление ДНК и выживание.

Киназа контрольной точки 2 (СНК2) - это также серин-/треонинкиназа. Функции киназ СНК2 являются центральными с точки зрения индуцирования остановки клеточного цикла и апоптоза повреждением ДНК. (Ahn, Jinwoo, et al., "The Chk2 protein kinase." DNA Repair 3 (2004) 1039-1047). СНК2 активируется в ответ на генотоксические факторы и распространяет сигнал контрольной точки вдоль нескольких путей, которые в конечном счете вызывают остановку клеточного цикла в фазах G₁, S и G₂/M, активацию восстановления ДНК и апоптотическую гибель клетки. (Bartek, Jiri, et al., "СНК2 Kinase - A Busy Messenger." Nature Reviews Molecular Cell Biology. Vol.2(12) (2001) 877-886). В раковых клетках часто отсутствует одна или больше контрольных точек целостности генома, так что ингибирование СНК2 может сделать клетки опухоли избирательно более чувствительными к противораковым терапевтическим средствам, таким как γ-излучение или повреждающие ДНК лекарственные средства. Нормальные клетки по-прежнему могут активизировать другие контрольные точки и восстановиться, в то время как раковые клетки, лишенные контрольных точек, погибнут с большей вероятностью. Было продемонстрировано, что ингибитор СНК2 на основе пептида отменял контрольную точку G₂ и делал p53-дефектные раковые клетки чувствительными к повреждающим ДНК агентам. (Pommier, Yves, et al., "Targeting Chk2 Kinase: Molecular Interaction Maps and Therapeutic Rationale." Current Pharmaceutical Design. Vol.11, No.22 (2005) 2855-2872).

Ингибиторы СНК1 и/или СНК2 известны, см., например, Международную публикацию WO 2009/004329, Международную публикацию WO 2008/075007, Международную публикацию WO 2007/090493, Международную публикацию WO 2007/090494, Международную публикацию WO 2006/106326, Международную публикацию WO 2006/120573, Международную публикацию WO 2005/103036 и Международную публикацию WO 03/028724.

Ингибиторы киназ известны, см., например, Международную публикацию WO 2008/106692, Международную публикацию WO 2008/012635, Международную публикацию WO 2006/046023, Международную публикацию WO 2006/127587, Международную публикацию WO 2007/070514, Международную публикацию WO 2007/084667, Международную публикацию WO 2007/125310, Международную публикацию WO 2007/125315 и Международную публикацию WO 2007/125321.

Раскрытие изобретения

В одном из аспектов, данное изобретение относится к соединениям, которые представляют собой ингибиторы СНК1 и/или СНК2. Соответственно, соединения по данному изобретению пригодны для лечения заболеваний и состояний, которые можно лечить ингибированием СНК1 и/или СНК2 протеинкиназ.

Более конкретно, в одном из аспектов данного изобретения предлагаются соединения формулы I:

и их стереоизомеры, таутомеры и фармацевтически приемлемые соли, где R¹, R², R³, R⁴, R⁵, R⁶, R^6a, R⁷, A и p являются такими, как определено в данном описании.

В другом аспекте настоящего изобретения предлагаются способы профилактики или лечения заболевания или расстройства, модулируемого СНК1 и/или СНК2, включающие введение млекопитающему, которое нуждается в таком лечении, эффективного количества соединения по данному изобретению или его стереоизомера или фармацевтически приемлемой соли. Примеры таких заболеваний и расстройств включают, не ограничиваясь ими, гиперполиферативные расстройства (такие как рак), нейродегенерацию, гипертрофию сердца, боль, мигрень и нейротравматическое заболевание.

В другом аспекте настоящего изобретения предлагаются способы профилактики или лечения рака, включающие введение млекопитающему, которое нуждается в таком лечении, эффективного количества соединения по данному изобретению или его стереоизомера или фармацевтически приемлемой соли, отдельно или в комбинации с одним или больше дополнительными соединениями, обладающими противораковыми свойствами.

В другом аспекте настоящего изобретения предлагается способ лечения гиперпролиферативного заболевания у млекопитающего, включающий введение терапевтически эффективного количества соединения по данному изобретению млекопитающему.

В другом аспекте настоящего изобретения предлагаются соединения по данному изобретению для применения в терапии.

В другом аспекте настоящего изобретения предлагаются соединения по данному изобретению для применения в лечении гиперпролиферативного заболевания.

В другом аспекте настоящего изобретения предлагается применение соединения по данному изобретению для производства лекарственного средства для лечения гиперпролиферативного заболевания. В другом варианте, гиперпролиферативное заболевание представляет собой рак.

В другом аспекте настоящего изобретения предлагается применение соединения по настоящему изобретению для производства лекарственного средства для применения в качестве ингибитора СНК1 и/или СНК2 в лечении пациента, получающего противораковую терапию.

В другом аспекте настоящего изобретения предлагается применение соединения по настоящему изобретению в лечении гиперпролиферативного заболевания. В дальнейшем аспекте, гиперпролиферативное заболевание представляет собой рак.

В другом аспекте настоящего изобретения предлагается фармацевтическая композиция, содержащая соединение по настоящему изобретению для применения в лечении гиперпролиферативного заболевания.

В другом аспекте настоящего изобретения предлагается фармацевтическая композиция, содержащая соединение по настоящему изобретению для применения в лечении рака.

В другом аспекте настоящего изобретения предлагается фармацевтическая композиция, содержащая соединение по настоящему изобретению или его фармацевтически приемлемую соль, и фармацевтически приемлемый носитель или эксципиент.

В другом аспекте настоящего изобретения предлагаются промежуточные соединения для получения соединений формулы I. Некоторые соединения формулы I могут применяться в качестве промежуточных соединений для получения других соединений формулы I.

Другой аспект настоящего изобретения включает способы получения, способы выделения и способы очистки соединений по настоящему изобретению.

Осуществление изобретения

Ниже будет сделана ссылка на подробное описание некоторых вариантов изобретения, примеры которых проиллюстрированы прилагаемыми структурами и формулой изобретения. В то время как изобретение будет описано в сочетании с перечисленными вариантами, следует понимать, что они не предназначены для ограничения изобретения такими вариантами. Наоборот, изобретение предназначено включать все альтернативы, модификации и эквиваленты, которые, могут быть включены в пределы контекста настоящего изобретения, как определяется формулой изобретения. Специалист в данной области распознает множество способов и материалов, подобных или равноценных описанным в данном описании, которые могут использоваться в практике настоящего изобретения. Настоящее изобретение никоим образом не ограничивается описанными способами и материалами. В случае, если одна или больше включенных литературных ссылок и подобных материалов будет отличаться или противоречить данной заявке, в том числе, не ограничиваясь ими, в определенных терминах, применении терминов, описанных методах и т.п., данная заявка имеет преимущество.

Определения

Термин “алкил” включает линейные или разветвленные радикалы, состоящие из атомов углерода. Некоторые алкильные фрагменты обозначаются сокращениями, например, метил (“Me”), этил (“Et”), пропил (“Pr”) и бутил (“Bu”), и дополнительно сокращения применяются для обозначения конкретных изомеров соединений, например, 1-пропил или н-пропил (“н-Pr”), 2-пропил или изопропил (“изо-Pr”), 1-бутил или н-бутил (“н-Bu”), 2-метил-1-пропил или изобутил (“изо-Bu”), 1-метилпропил или втор-бутил (“втор-Bu”), 1,1-диметилэтил или трет-бутил (“трет-Bu”) и т.п. Сокращения иногда применяются в сочетании с сокращениями, обозначающими элементы и химические структуры, например, метанол (“MeOH”) или этанол (“EtOH”).

Дополнительные сокращения, которые могут применяться в заявке, включают, например, бензил (“Bn”), фенил (“Ph”) и ацетат (“Ac”),

Термины “гетероцикл” и “гетероциклический” включают 4-7-членные кольца, содержащие 1, 2 или 3 гетероатома, выбранных из группы, состоящей из кислорода, азота и серы. В некоторых случаях, эти термины могут быть конкретно дополнительно ограничены, например, “5-6-членный гетероциклический”, включая только 5- и 6-членные кольца. Примеры гетероциклических групп включают, не ограничиваясь ими, оксиранил, тиаранил, азиридинил, оксетанил, тиатанил, азетидинил, 1,2-дитиетанил, 1,3-дитиетанил, тетрагидрофуранил, тетрагидротиофенил, дитиоланил, пирролидинил, пиразолидинил, имидазолидинил, 1,3-диоксоланил, тетрагидропиранил, тетрагидротиопиранил, пиперидинил, 1,4-диоксанил, 1,4-оксатианил, морфолинил, 1,4-дитианил, пиперазинил, 1,4-азатианил, тиоксанил, оксепанил, тиепанил, азепанил, 1,4-диоксепанил, 1,4-оксатиепанил, 1,4-оксаазепанил, 1,4-дитиепанил, 1,4-тиеазепанил и 1,4-диазепанил.

Примеры частично ненасыщенных гетероциклических групп включают, не ограничиваясь ими, тетрагидропиридинил, дигидроригидинил, дигидропиранил, дигидрофуранил, 1-пирролинил, 2-пирролинил, 3-пирролинил, 2H-пиранил, 4H-пиранил и пиразолинил.

Термин “гетероарил” включает 5-6-членные ароматические кольца, содержащие 1, 2 или 3 гетероатома, выбранных из группы, состоящей из кислорода, азота и серы. В некоторых случаях, эти термины могут быть конкретно дополнительно ограничены, например, 5-6-членный гетероарил, где гетероарил содержит 1 или 2 гетероатома азота. Примеры гетероарильных групп включают, не ограничиваясь ими, пирролил, фуранил, тиофенил, пиразолил имидазолил изоксазолил, оксазолил, изотиазолил, тиазолил, 1,2,3-триазолил, 1,3,4-триазолил, 1-окса-2,3-диазолил, 1-окса-2,4-диазолил, 1-окса-2,5-диазолил, 1-окса-3,4-диазолил, 1-тиа-2,3-диазолил, 1-тиа-2,4-диазолил, 1-тиа-2,5-диазолил, 1-тиа-3,4-диазолил, тетразолил, пиридинил, пиридазинил, пиримидинил, пиразинил, фуразанил и триазинил.

Термин “C₂-C₆алканоилалкил” в данном описании представляет алканоильную группу, присоединенную через алкильную группу (т.е. (алканоил)-(алкил)-соединение), где алканоильная и алкильная группы вместе содержат 2-6 атомов углерода. Примеры C₂-C₆ алканоилалкильных групп включают этаноилметил, этаноилэтил, этаноилпропил, этаноилбутил, пропаноилметил, пропаноилэтил, пропаноилпропил, бутаноилметил, бутаноилэтил и пентаноилметил.

Термины “лечить” или “лечение” обозначают терапевтические, профилактические, паллиативные или превентивные меры. Для целей данного изобретения, благоприятные или желательные клинические результаты включают, не ограничиваясь ими, облегчение симптомов, уменьшение степени тяжести заболевания, стабилизация (т.е. отсутствие ухудшения) патологического состояния, задержку или замедления прогресса заболевания, облегчение или временное облегчение патологического состояния и ремиссию (частичную или полную), которые поддаются или не поддаются обнаружению. «Лечение» также может обозначать увеличение продолжительности жизни в сравнении с ожидаемой продолжительностью жизни в отсутствие лечения. Нуждающиеся в лечении включают тех, у кого уже присутствует состояние или расстройство, а также тех, кто склонен к развитию состояния или расстройства, или тех, у кого необходимо предупредить развитие состояния или расстройства.

Термины “терапевтически эффективное количество” или “эффективное количество” обозначают количество соединения по настоящему изобретению, которое, при введении млекопитающему, нуждающемуся в таком лечении, является достаточным (i) для лечения или профилактики конкретного заболевания, состояния или расстройства, (ii) смягчения, улучшения или устранения одного или больше симптомов конкретного заболевания, состояния или расстройства, или (iii) предупреждает или задерживает развития одного или больше симптомов конкретного заболевания, состояния или расстройства, описанного в данном описании. Количество соединения, которое будет соответствовать такому количеству, будет варьировать в зависимости от таких факторов, как конкретное соединение, заболевание, состояния и его тяжесть, параметры (например, масса тела) млекопитающего, нуждающегося в лечении, но в любом случае, может быть шаблонно определено специалистом в данной области.

Термины “рак” и “раковый” обозначают или описывают физиологическое состояние у млекопитающих, которое обычно характеризуется аномальным или нерегулируемым ростом клеток. “Опухоль” включает одну или больше раковых клеток. Примеры рака включают, не ограничиваясь ими, карциному, лимфому, бластому, саркому и лейкемию или лимфоидные злокачественные новообразования. Более конкретные примеры таких видов рака включают плоскоклеточный рак (например, плоскоклеточный рак эпителиальных клеток), рак легкого (в том числе мелкоклеточный рак легкого, немелкоклеточный рак легкого, аденокарцинома легкого и сквамозная карцинома легкого), рак брюшины, печеночно-клеточный рак, рак желудочно-кишечного тракта, в том числе рак желудка, рак поджелудочной железы, глиобластому, рак шейки матки, рак яичника, рак печени, рак мочевого пузыря, гепатому, рак молочной железы, рак ободочной кишки, рак прямой кишки, рак ободочной и прямой кишки, карцинома эндометрия или матки, карцинома слюнной железы, рак почки, рак предстательной железы, рак вульвы, рак щитовидной железы, карцинома печени, анальная карцинома, карцинома пениса, рак кожи, в том числе меланома, а также рак головы и шеи.

Выражение “фармацевтически приемлемый” указывает, что субстанция или композиция химически и/или токсикологически совместима с другими ингредиентами рецептуры и/или организмом млекопитающего, которые ею лечат.

Выражение “фармацевтически приемлемая соль” в данном описании обозначает фармацевтически приемлемые органические или неорганические соли соединения по изобретению.

Соединения по настоящему изобретению также включают другие соли таких соединений, которые не являются обязательно фармацевтически приемлемыми солями, и которые могут быть пригодны в качестве промежуточных соединений для получения и/или очистки соединений по настоящему изобретению и/или для разделения энантиомеров соединений по настоящему изобретению.

Термин “млекопитающее” обозначает теплокровное животное, у которого присутствует или которое подвергается риску развития заболевания, описанного в данном описании, и включает, не ограничиваясь ими, морских свинок, собак, котов, крыс, мышей, хомяков и приматов, в том числе человека.

Ингибиторы СНК1/2

В настоящем изобретении предлагаются некоторые замещенные производные пиррол[2,3-b]пиридинов и их фармацевтические композиции, которые ингибируют СНК1 и/или СНК2. Эти соединения потенциально пригодны для лечения заболеваний, состояний и/или расстройств, модулируемых СНК1 и/или СНК2.

В одном из вариантов данного изобретения предлагаются соединения формулы I:

и их стереоизомеры, таутомеры и фармацевтически приемлемые соли, где:

A выбран из одинарной связи или CR^aR^b;

R¹ выбран из водорода, галогена, CN, C₁-C₆алкила, C₁-C₆алкенила, -O(C₁-C₆алкил), -S(C₁-C₆алкил), C₃-C₆циклоалкила, 4-6-членного гетероцикла, фенила и 5- или 6-членного гетероарила, где алкилы, алкенил, циклоалкил, гетероцикл, фенил или гетероарил необязательно замещены одной или больше групп, выбранных из галогена, CN, CF₃, C₁-C₃алкила, -O(C₁-C₃алкил) и NR^cR^d;

R² выбран из C₁-C₆алкила, -O(C₁-C₆алкил), -NH(C₁-C₆алкил), насыщенного или частично ненасыщенного C₃-C₆циклоалкила, фенила, насыщенного или частично ненасыщенного 4-6-членного гетероцикла, 5- или 6-членного гетероарила, 8-10-членного бициклического арила, 8-10-членного бициклического гетероцикла и 8-10-членного бициклического гетероарила, где алкилы, циклоалкил, фенил, гетероциклы, гетероарилы и арил необязательно замещены одной или больше групп, выбранных из OH, CN, галогена, оксо (за исключением заместителей в фениле, ариле или гетероариле), CF₃, циклопропила, циклопропилметила, -SO₂Rⁱ, C₁-C₆алкила, -O(C₁-C₆алкил), -S(C₁-C₆алкил), NR^eR^f и фенила, где фенил необязательно замещен одной или больше групп, выбранных из OH, CN, галогена, CF₃, C₁-C₃алкила, -O(C₁-C₃алкил) и NR^gR^h;

R³ и R⁴ независимо выбраны из водорода или C₁-C₄алкила, необязательно замещенного OH, F, -O(C₁-C₃алкил) или C₃-C₆циклоалкилом, или

R³ и R⁴, вместе с атомами, к которым они присоединены, образуют 5- или 6-членное кольцо;

R⁵ выбран из водорода и CH₃, или

A представляет собой CR^aR^b, R^a и R^b представляют собой водород, и R³ и R⁵, вместе с атомами, к которым они присоединены, образуют 5- или 6-членное кольцо;

R⁶ выбран из водорода, F, OH, -OCH₃, C₁-C₃алкила и циклопропила, или

A представляет собой одинарную связь, R^6a представляет собой водород, и R³ и R⁶, вместе с атомами, к которым они присоединены, образуют 5- или 6-членное кольцо;

R^6a выбран из водорода, F, OH и CH₃;

R⁷ представляет собой водород, или

A представляет собой Cr^aR^b, и R³ и R⁷, вместе с атомами, к которым они присоединены, образуют 5- или 6-членное кольцо;

R^a представляет собой водород, или

R⁴ и R^b отсутствуют, и R³ и R^a, вместе с атомами, к которым они присоединены, образуют ароматическое 5- или 6-членное кольцо;

R^b представляет собой водород или отсутствует;

R^c и R^d независимо выбраны из водорода и C₁-C₃алкила, или

R^c и R^d, вместе с атомом, к которому они присоединены, образуют 5- или 6-членное кольцо;

R^e и R^f независимо выбраны из водорода и C₁-C₃алкила;

R^r и R^h независимо выбраны из водорода и C₁-C₃алкила;

Rⁱ представляет собой C₁-C₃алкил; и

p равно 0, 1, 2 или 3.

Соединения формулы I включают соединения, где:

A выбран из одинарной связи или CR^aR^b;

R¹ выбран из галогена, CN, C₁-C₆алкила, C₁-C₆алкенила, -O(C₁-C₆алкил), -S(C₁-С₆алкил), C₃-C₆циклоалкила, 4-6-членного гетероцикла, фенила и 5- или 6-членного гетероарила, где алкилы, алкенил, циклоалкил, гетероцикл, фенил или гетероарил необязательно замещены одной или больше групп, выбранных из галогена, CN, CF₃, C₁-C₃алкила, -O(C₁-C₃алкил) и NR^cR^d;

R² выбран из C₁-C₆алкила, -O(C₁-C₆алкил), -NH(C₁-C₆алкил), насыщенного или частично ненасыщенного C₃-C₆циклоалкила, фенила, насыщенного или частично ненасыщенного 4-6-членного гетероцикла, 5- или 6-членного гетероарила, 8-10-членного бициклического арила, 8-10-членного бициклического гетероцикла и 8-10-членного бициклического гетероарила, где алкилы, циклоалкил, фенил, гетероциклы, гетероарилы и арил необязательно замещены одной или больше групп, выбранных из OH, CN, галогена, оксо (за исключением заместителей в фениле, ариле или гетероариле), CF₃, циклопропила, циклопропилметила, -SO₂Rⁱ, C₁-C₆алкила, -O(C₁-C₆алкил), -S(C₁-C₆алкил), NR^eR^f и фенила, где фенил необязательно замещен одной или больше групп, выбранных из OH, CN, галогена, CF₃, C₁-C₃алкила, -O(C₁-C₃алкил) и NR^gR^h;

R³ и R⁴ независимо выбраны из водорода или C₁-C₄алкила, необязательно замещенного OH, F, -O(C₁-C₃алкил) или C₃-C₆циклоалкилом, или

R³ и R⁴, вместе с атомами, к которым они присоединены, образуют 5- или 6-членное кольцо;

R⁵ выбран из водорода и CH₃, или

A представляет собой CR^aR^b, R^a и R^b представляют собой водород, и R³ и R⁵, вместе с атомами, к которым они присоединены, образуют 5- или 6-членное кольцо;

R⁶ выбран из водорода, F, OH, -OCH₃, C₁-C₃алкила и циклопропила, или

A представляет собой одинарную связь, R^6a представляет собой водород, и R³ и R⁶, вместе с атомами, к которым они присоединены, образуют 5- или 6-членное кольцо;

R^6a выбран из водорода, F, OH и CH₃;

R⁷ представляет собой водород, или

A представляет собой CR^aR^b, и R³ и R⁷, вместе с атомами, к которым они присоединены, образуют 5- или 6-членное кольцо;

R^a представляет собой водород, или

R⁴ и R^b отсутствуют, и R³ и R^a, вместе с атомами, к которым они присоединены, образуют ароматическое 5- или 6-членное кольцо;

R^b представляет собой водород или отсутствует;

R^c и R^d независимо выбраны из водорода и C₁-C₃алкил, или

R^c и R^d, вместе с атомом, к которому они присоединены, образуют 5- или 6-членное кольцо;

R^e и R^f независимо выбраны из водорода и C₁-C₃алкила;

R^r и R^h независимо выбраны из водорода и C₁-C₃алкила;

Rⁱ представляет собой C₁-C₃алкил; и

p равно 0, 1, 2 или 3.

Соединения формулы I включают соединения, где:

A выбран из одинарной связи или CR^aR^b;

R¹ выбран из водорода, галогена, CN, C₁-C₆алкила, C₁-C₆алкенила, -O(C₁-C₆алкил), -S(C₁-C₆алкил), C₃-C₆циклоалкила, фенила и 5- или 6-членного гетероарила, где алкилы, алкенил, циклоалкил, фенил или гетероарил необязательно замещены одной или больше групп, выбранных из галогена, C₁-C₃алкила и -O(C₁-C₃алкил);

R² выбран из C₁-C₆алкила, -O(C₁-C₆алкил), -NH(C₁-C₆алкил), насыщенного C₃-C₆циклоалкила, фенила, насыщенного или частично ненасыщенного 4-6-членного гетероцикла, 5- или 6-членного гетероарила и 8-10-членного бициклического гетероарила, где алкилы, циклоалкил, фенил, гетероцикл и гетероарилы необязательно замещены одной или больше групп, выбранных из OH, CN, галогена, оксо (за исключением заместителей в фениле или гетероариле), CF₃, циклопропила, циклопропилметила, -SO₂Rⁱ, C₁-C₆алкил, -O(C₁-C₆алкил) и фенила;

R³ и R⁴ независимо выбраны из водорода или C₁-C₄алкила, необязательно замещенного OH, F, -O(C₁-C₃алкил) или C₃-C₆циклоалкилом;

R⁵ выбран из водорода и CH₃, или

A представляет собой CR^aR^b, R^a и R^b представляют собой водород, и R³ и R⁵, вместе с атомами, к которым они присоединены, образуют 5- или 6-членное кольцо;

R⁶ выбран из водорода, F, -OCH₃, C₁-C₃алкила и циклопропила, или

A представляет собой одинарную связь, R^6a представляет собой водород, и R³ и R⁶, вместе с атомами, к которым они присоединены, образуют 5- или 6-членное кольцо;

R^6a представляет собой водород;

R⁷ представляет собой водород, или

A представляет собой CR^aR^b, и R³ и R⁷, вместе с атомами, к которым они присоединены, образуют 5- или 6-членное кольцо;

R^a представляет собой водород, или

R⁴ и R^b отсутствуют, и R³ и R^a, вместе с атомами, к которым они присоединены, образуют ароматическое 5- или 6-членное кольцо;

R^b представляет собой водород или отсутствует;

Rⁱ представляет собой C₁-C₃алкил; и

p равно 0, 1, 2 или 3.

Соединения формулы I включают соединения, где:

A выбран из одинарной связи или CR^aR^b;

R¹ выбран из галогена, CN, C₁-C₆алкила, C₁-C₆алкенила, -O(C₁-C₆алкил), -S(C₁-C₆алкил), C₃-C₆циклоалкила, фенила и 5- или 6-членного гетероарила, где алкилы, алкенил, циклоалкил, фенил или гетероарил необязательно замещены одной или больше групп, выбранных из галогена и C₁-C₃алкила;

R² выбран из C₁-C₆алкила, -O(C₁-C₆алкил), -NH(C₁-C₆алкил), насыщенного C₃-C₆циклоалкила, фенила, насыщенного или частично ненасыщенного 4-6-членного гетероцикла, 5- или 6-членного гетероарила и 8-10-членного бициклического гетероарила, где алкилы, циклоалкил, фенил, гетероцикл и гетероарилы необязательно замещены одной или больше групп, выбранных из OH, CN, галогена, оксо (за исключением заместителей в фениле или гетероариле), CF₃, циклопропила, циклопропилметила, -SO₂Rⁱ, C₁-C₆алкил, -O(C₁-C₆алкил) и фенила;

R³ и R⁴ независимо выбраны из водорода или C₁-C₄алкила, необязательно замещенного OH, F, -O(C₁-C₃алкил) или C₃-C₆циклоалкила;

R⁵ выбран из водорода и CH₃, или

A представляет собой CR^aR^b, R^a и R^b представляют собой водород, и R³ и R⁵, вместе с атомами, к которым они присоединены, образуют 5- или 6-членное кольцо;

R⁶ выбран из водорода, F, -OCH₃, C₁-C₃алкила и циклопропила, или

A представляет собой одинарную связь, R^6a представляет собой водород, и R³ и R⁶, вместе с атомами, к которым они присоединены, образуют 5- или 6-членное кольцо;

R^6a представляет собой водород;

R⁷ представляет собой водород, или

A представляет собой CR^aR^b и R³ и R⁷, вместе с атомами, к которым они присоединены, образуют 5- или 6-членное кольцо;

R^a представляет собой водород, или

R⁴ и R^b отсутствуют, и R³ и R^a, вместе с атомами, к которым они присоединены, образуют ароматическое 5- или 6-членное кольцо;

R^b представляет собой водород или отсутствует;

Rⁱ представляет собой C₁-C₃алкил; и

p равно 0, 1, 2 или 3.

Соединения формулы I включают соединения, где:

A выбран из одинарной связи или CR^aR^b;

R¹ выбран из водорода, галогена, C₁-C₆алкилы, -S(C₁-C₆алкил), C₃-C₆циклоалкил, 5- или 6-членного гетероцикла, фенила и 5- или 6-членного гетероарила, где алкилы, циклоалкил, гетероцикл, фенил или гетероарил необязательно замещены одной или больше групп, выбранных из галогена, CN, CF₃, C₁-C₃алкила, -O(C₁-C₃алкил) и NR^cR^d;

R² выбран из C₁-C₆алкила, насыщенного или частично ненасыщенного C₃-C₆циклоалкила, фенила, насыщенного или частично ненасыщенного 5- или 6-членного гетероцикла, 5- или 6-членного гетероарила, 8-10-членного бициклического арила, 8-10-членного бициклического гетероцикла и 8-10-членного бициклического гетероарила, где алкил, циклоалкил, фенил, гетероциклы, гетероарилы и арил необязательно замещены одной или больше групп, выбранных из OH, CN, галогена, оксо (за исключением заместителей в фениле, ариле или гетероариле), CF₃, C₁-C₆алкила, -O(C₁-C₆алкил), -S(C₁-C₆алкил) и NR^eR^f;

R³ и R⁴ независимо выбраны из водорода или C₁-C₄алкила, необязательно замещенного OH, F или C₃-C₆циклоалкилом, или

R³ и R⁴, вместе с атомами, к которым они присоединены, образуют 5- или 6-членное кольцо;

R⁵ выбран из водорода и CH₃, или

A представляет собой CR^aR^b, R^a и R^b представляют собой водород, и R³ и R⁵, вместе с атомами, к которым они присоединены, образуют 5- или 6-членное кольцо;

R⁶ выбран из водорода, F, OH, -OCH₃ и C₁-C₃алкила, или

A представляет собой одинарную связь, R^6a представляет собой водород, и R³ и R⁶, вместе с атомами, к которым они присоединены, образуют 5- или 6-членное кольцо;

R^6a выбран из водорода, F, OH и -OCH₃;

R⁷ представляет собой водород, или

A представляет собой CR^aR^b, и R³ и R⁷, вместе с атомами, к которым они присоединены, образуют 5- или 6-членное кольцо;

R^a представляет собой водород, или

R⁴ и R^b отсутствуют, и R³ и R^a, вместе с атомами, к которым они присоединены, образуют ароматическое 5- или 6-членное кольцо;

R^b представляет собой водород или отсутствует;

R^c и R^d независимо выбраны из водорода и C₁-C₃алкила, или

R^c и R^d, вместе с атомом, к которому они присоединены, образуют 5- или 6-членное кольцо;

R^e и R^f независимо выбраны из водорода и C₁-C₃алкила; и

p равно 0, 1, 2 или 3.

Соединения формулы I включают соединения, где:

A выбран из одинарной связи или CR^aR^b;

R¹ выбран из галогена, C₃-C₆циклоалкила и C₁-C₆алкила, где алкил необязательно замещен одним или больше атомов галогена;

R² выбран из C₁-C₆алкила, насыщенного C₃-C₆циклоалкила, фенила, насыщенного или частично ненасыщенного 5- или 6-членного гетероцикла, 5- или 6-членного гетероарила и 8-10-членного бициклического гетероарила, где алкил, циклоалкил, фенил, гетероцикл и гетероарилы необязательно замещены галогеном, оксо (за исключением заместителей в фениле или гетероариле), CF₃, C₁-C₆алкилом, -O(C₁-C₆алкил) или C₃-C₆циклоалкилом;

R³ выбран из водорода или C₁-C₄алкила, необязательно замещенного OH или C₃-C₆циклоалкилом;

R⁴ выбран из водорода и C₁-C₄алкила;

R⁵ выбран из водорода и CH₃, или

A представляет собой CR^aR^b, R^a и R^b представляют собой водород, и R³ и R⁵, вместе с атомами, к которым они присоединены, образуют 5- или 6-членное кольцо;

R⁶ представляет собой водород, или

A представляет собой одинарную связь, и R³ и R⁶, вместе с атомами, к которым они присоединены, образуют 5- или 6-членное кольцо;

R^6a представляет собой водород;

R⁷ выбран из водорода, или

A представляет собой CR^aR^b и R³ и R⁷, вместе с атомами, к которым они присоединены, образуют 5- или 6-членное кольцо;

R^a и R^b представляют собой водород, или

R⁴ и R^b отсутствуют, и R³ и R^a, вместе с атомами, к которым они присоединены, образуют ароматическое 5- или 6-членное кольцо; и

p равно 0, 1, 2 или 3.

Соединения формулы I включают соединения, где:

A выбран из одинарной связи или CR^aR^b;

R¹ выбран из галогена, C₃-C₆циклоалкила и C₁-C₆алкила, где алкил необязательно замещен одним или больше атомов галогена;

R² выбран из C₁-C₆алкила, насыщенного C₃-C₆циклоалкила, фенила, насыщенного или частично ненасыщенного 5- или 6-членного гетероцикла, 5- или 6-членного гетероарила и 8-10-членного бициклического гетероарила, где алкил, циклоалкил, фенил, гетероцикл и гетероарилы необязательно замещены галогеном, оксо (за исключением заместителей в фениле или гетероариле), CF₃, C₁-C₆алкилом, -O(C₁-C₆алкил) или C₃-C₆циклоалкилом;

R³ выбран из водорода или C₁-C₄алкила, необязательно замещенного OH или C₃-C₆циклоалкилом;

R⁴ выбран из водорода и C₁-C₄алкила;

R⁵ выбран из водорода и CH₃, или

A представляет собой CR^aR^b, R^a и R^b представляют собой водород, и R³ и R⁵, вместе с атомами, к которым они присоединены, образуют 5- или 6-членное кольцо;

R⁶ представляет собой водород, или

A представляет собой одинарную связь, и R³ и R⁶, вместе с атомами, к которым они присоединены, образуют 5- или 6-членное кольцо;

R^6a представляет собой водород;

R⁷ выбран из водорода, или

A представляет собой CR^aR^b, и R³ и R⁷, вместе с атомами, к которым они присоединены, образуют 5- или 6-членное кольцо;

R^a и R^b представляют собой водород, или

R⁴ и R^b отсутствуют, и R³ и R^a, вместе с атомами, к которым они присоединены, образуют ароматическое 5- или 6-членное кольцо; и

p равно 1 или 2.

В некоторых вариантах, p равно 0, 1, 2 или 3.

В некоторых вариантах, p равно 0, 1 или 2.

В некоторых вариантах, p равно 1 или 2.

В некоторых вариантах, p равно 0, как показано в формуле IIa:

где R¹, R², R³, R⁴, R⁵, R⁶, R^6a, R⁷ и A являются такими, как определено в данном описании.

В некоторых вариантах, p равно 1, как показано в формуле IIb:

где R¹, R², R³, R⁴, R⁵, R⁶, R^6a, R⁷ и A являются такими, как определено в данном описании.

В некоторых вариантах, p равно 2, как показано в формуле IIc:

где R¹, R², R³, R⁴, R⁵, R⁶, R^6a, R⁷ и A являются такими, как определено в данном описании.

В некоторых вариантах, p равно 3, как показано в формуле IId:

где R¹, R², R³, R⁴, R⁵, R⁶, R^6a, R⁷ и A являются такими, как определено в данном описании.

В некоторых вариантах, R¹ выбран из водорода, галогена, CN, C₁-C₆алкила, C₁-C₆алкенила, -O(C₁-C₆алкил), -S(C₁-C₆алкил), C₃-C₆циклоалкила, 4-6-членного гетероцикла, фенила и 5- или 6-членного гетероарила, где алкилы, алкенил, циклоалкил, гетероцикл, фенил или гетероарил необязательно замещены одной или больше групп, выбранных из галогена, CN, CF₃, C₁-C₃алкила, -O(C₁-C₃алкил) и NR^cR^d.

В некоторых вариантах, R¹ выбран из галогена, CN, C₁-C₆алкила, C₁-C₆алкенила, -O(C₁-C₆алкил), -S(C₁-C₆алкил), C₃-C₆циклоалкила, 4-6-членного гетероцикла, фенила и 5- или 6-членного гетероарила, где алкилы, алкенил, циклоалкил, гетероцикл, фенил или гетероарил необязательно замещены одной или больше групп, выбранных из галогена, CN, CF₃, C₁-C₃алкила, -O(C₁-C₃алкил) и NR^cR^d.

В некоторых вариантах, R¹ выбран из водорода, галогена, CN, C₁-C₆алкила, C₁-C₆алкенила, -O(C₁-C₆алкил), -S(C₁-C₆алкил), C₃-C₆циклоалкила, фенила и 5- или 6-членного гетероарила, где алкилы, алкенил, циклоалкил, фенил или гетероарил необязательно замещены одной или больше групп, выбранных из галогена, C₁-C₃алкила и -O(C₁-C₃алкил).

В некоторых вариантах, R¹ выбран из галогена, CN, C₁-C₆алкила, C₁-C₆алкенила, -O(C₁-C₆алкил), -S(C₁-C₆алкил), C₃-C₆циклоалкила, фенила и 5- или 6-членного гетероарила, где алкилы, алкенил, циклоалкил, фенил или гетероарил необязательно замещены одной или больше групп, выбранных из галогена, C₁-C₃алкила и -O(C₁-C₃алкил).

В некоторых вариантах, R¹ выбран из водорода, галогена, C₁-C₆алкила, -S(C₁-C₆алкил), C₃-C₆циклоалкила, 5- или 6-членного гетероцикла, фенила и 5- или 6-членного гетероарила, где алкилы, циклоалкил, гетероцикл, фенил или гетероарил необязательно замещены одной или больше групп, выбранных из галогена, CN, CF₃, C₁-C₃алкила, -O(C₁-C₃алкил) и NR^cR^d.

В некоторых вариантах, R¹ выбран из галогена, C₃-C₆циклоалкила и C₁-C₆алкила, где алкил необязательно замещен одним или больше атомов галогена. В некоторых вариантах, R¹ выбран из галогена, C₃-C₆циклоалкила и C₁-C₆алкила, где алкил необязательно замещен одним или больше атомов F.

В некоторых вариантах, R¹ выбран из водорода, Br, Cl, F, CN, CF₃, метила, этил изопропила, проп-1-ен-2-ила, -OCH₂CH₃, -OCH₂CH₂OCH₃, -SCH₃, -SCH₂CH₃, -SCH(CH₃)₂, циклопропила, фенила и 6-метилпиридин-3-ила.

В некоторых вариантах, R¹ выбран из Br, Cl, F, CN, CF₃, метила, этила, изопропила, проп-1-ен-2-ила, -OCH₂CH₃, -OCH₂CH₂OCH₃, -SCH₃, -SCH₂CH₃, -SCH(CH₃)₂, циклопропила, фенила и 6-метилпиридин-3-ила.

В некоторых вариантах, R¹ выбран из Br, Cl, F, циклопропила и CF₃.

В некоторых вариантах, R¹ представляет собой водород.

В некоторых вариантах, R¹ представляет собой галоген. В некоторых вариантах, R¹ выбран из Br, Cl и F.

В некоторых вариантах, R¹ представляет собой CN.

В некоторых вариантах, R¹ представляет собой C₁-C₆алкил, где алкил необязательно замещен одной или больше групп, выбранных из галогена, CN, CF₃, C₁-C₃алкила, -O(C₁-C₃алкил) и NR^cR^d. В некоторых вариантах, R¹ представляет собой C₁-C₆алкил. В некоторых вариантах, R¹ представляет собой метил, этил или изопропил.

В некоторых вариантах, R¹ представляет собой C₁-C₆алкенил, где алкенил необязательно замещен одной или больше групп, выбранных из галогена, CN, CF₃, C₁-C₃алкила, -O(C₁-C₃алкил) и NR^cR^d. В некоторых вариантах, R¹ представляет собой C₁-C₆алкенил. В некоторых вариантах, R¹ представляет собой проп-1-ен-2-ил.

В некоторых вариантах, R¹ представляет собой -O(C₁-C₆алкил), где алкил необязательно замещен одной или больше групп, выбранных из галогена, CN, CF₃, C₁-C₃алкила, -O(C₁-C₃алкил) и NR^cR^d. В некоторых вариантах, R¹ представляет собой -O(C₁-C₆алкил), необязательно замещенный -O(C₁-C₃алкил). В некоторых вариантах, R¹ представляет собой -OCH₂CH₃ и -OCH₂CH₂OCH₃.

В некоторых вариантах, R¹ представляет собой -S(C₁-C₆алкил), где алкил необязательно замещен одной или больше групп, выбранных из галогена, CN, CF₃, C₁-C₃алкила, -O(C₁-C₃алкил) и NR^cR^d. В некоторых вариантах, R¹ представляет собой -S(C₁-C₆алкил). В некоторых вариантах, R¹ представляет собой -SCH₃, -SCH₂CH₃ или -SCH(CH₃)₂.

В некоторых вариантах, R¹ представляет собой C₃-C₆циклоалкил, необязательно замещенный одной или больше групп, выбранных из галогена, CN, CF₃, C₁-C₃алкила, -O(C₁-C₃алкил) и NR^cR^d. В некоторых вариантах, R¹ представляет собой C₃-C₆циклоалкил. В некоторых вариантах, R¹ представляет собой циклопропил.

В некоторых вариантах, R¹ представляет собой C₃-C₆циклоалкил. В некоторых вариантах, R¹ представляет собой циклопропил.

В некоторых вариантах, R¹ представляет собой C₁-C₆алкил, где алкил необязательно замещен одной или больше групп, выбранных из галогена, CN, CF₃, C₁-C₃алкила, -O(C₁-C₃алкил) и NR^cR^d. В некоторых вариантах, R¹ представляет собой C₁-C₆алкил, где алкил необязательно замещен одним или больше атомов галогена. В некоторых вариантах, R¹ представляет собой C₁-C₆алкил, где алкил необязательно замещен тремя атомами F. В некоторых вариантах, R¹ представляет собой CF₃.

В некоторых вариантах, R¹ представляет собой C₁-C₆алкил, где алкил необязательно замещен одним или больше атомов галогена. В некоторых вариантах, R¹ представляет собой C₁-C₆алкил, где алкил необязательно замещен тремя атомами F. В некоторых вариантах, R¹ представляет собой CF₃.

В некоторых вариантах, R¹ представляет собой фенил, необязательно замещенный одной или больше групп, выбранных из галогена, CN, CF₃, C₁-C₃алкила, -O(C₁-C₃алкил) и NR^cR^d. В некоторых вариантах, R¹ представляет собой фенил.

В некоторых вариантах, R¹ представляет собой 5- или 6-членный гетероарил, необязательно замещенный одной или больше групп, выбранных из галогена, CN, CF₃, C₁-C₃алкила, -O(C₁-C₃алкил) и NR^cR^d. В некоторых вариантах, R¹ представляет собой 5- или 6-членный гетероарил, необязательно замещенный C₁-C₃алкилом. В некоторых вариантах, R¹ представляет собой 5- или 6-членный гетероарил, необязательно замещенный C₁-C₃алкилом, где гетероарил содержит 1 или 2 гетероатома, выбранных из азота, кислорода и серы. В некоторых вариантах, R¹ представляет собой 5- или 6-членный гетероарил, необязательно замещенный C₁-C₃алкилом, где гетероарил содержит 1 или 2 гетероатома азота. В некоторых вариантах, R¹ представляет собой 5- или 6-членного гетероарила необязательно замещенный C₁-C₃алкил, где гетероарил представляет собой пиридинил. В некоторых вариантах, R¹ представляет собой 6-метилпиридин-3-ил.

В некоторых вариантах, R² выбран из C₁-C₆алкила, -O(C₁-C₆алкил), -NH(C₁-C₆алкил), насыщенного или частично ненасыщенного C₃-C₆циклоалкила, фенила, насыщенного или частично ненасыщенного 4-6-членного гетероцикла, 5- или 6-членного гетероарила, 8-10-членного бициклического арила, 8-10-членного бициклического гетероцикла и 8-10-членного бициклического гетероарила, где алкилы, циклоалкил, фенил, гетероциклы, гетероарилы и арил необязательно замещены одной или больше групп, выбранных из OH, CN, галогена, оксо (за исключением заместителей в фениле, ариле или гетероариле), CF₃, циклопропила, циклопропилметила, -SO₂Rⁱ, C₁-C₆алкила, -O(C₁-C₆алкил), -S(C₁-C₆алкил), NR^eR^f и фенила, где фенил необязательно замещен одной или больше групп, выбранных из OH, CN, галогена, CF₃, C₁-C₃алкила, -O(C₁-C₃алкил) и NR^gR^h.

В некоторых вариантах, R² выбран из C₁-C₆алкила, -O(C₁-C₆алкил), -NH(C₁-C₆алкил), насыщенного или частично ненасыщенного C₃-C₆циклоалкила, фенила, насыщенного или частично ненасыщенного 4-6-членного гетероцикла, 5- или 6-членного гетероарила, 8-10-членного бициклического арила, 8-10-членного бициклического гетероцикла и 8-10-членного бициклического гетероарила, где алкилы, циклоалкил, фенил, гетероциклы, гетероарилы и арил необязательно замещены одной или больше групп, выбранных из OH, CN, галогена, оксо (за исключением заместителей в фениле, ариле или гетероариле), CF₃, циклопропила, циклопропилметила, -SO₂Rⁱ, C₁-C₆алкила, -O(C₁-C₆алкил), -S(C₁-C₆алкил), NR^eR^f и фенила.

В некоторых вариантах, R² выбран из C₁-C₆алкила, -O(C₁-C₆алкил), -NH(C₁-C₆алкил), насыщенного C₃-C₆циклоалкила, фенила, насыщенного или частично ненасыщенного 4-6-членного гетероцикла, 5- или 6-членного гетероарила и 8-10-членного бициклического гетероарила, где алкилы, циклоалкил, фенил, гетероцикл и гетероарилы необязательно замещены одной или больше групп, выбранных из OH, CN, галогена, оксо (за исключением заместителей в фениле, ариле или гетероариле), CF₃, циклопропила, циклопропилметила, -SO₂Rⁱ, C₁-C₆алкила, -O(C₁-C₆алкил), и фенила.

В некоторых вариантах, R² выбран из C₁-C₆алкила, -O(C₁-C₆алкил), -NH(C₁-C₆алкил), насыщенного или частично ненасыщенного C₃-C₆циклоалкила, фенила, насыщенного или частично ненасыщенного 4-6-членного гетероцикла, 5- или 6-членного гетероарила, 8-10-членного бициклического арила, 8-10-членного бициклического гетероцикла и 8-10-членного бициклического гетероарила, где: (1) алкилы, циклоалкил и гетероциклы необязательно замещены одной или больше групп, выбранных из OH, CN, галогена, оксо, CF₃, циклопропила, циклопропилметила, -SO₂Rⁱ, C₁-C₆алкила, -O(C₁-C₆алкил), -S(C₁-C₆алкил), NR^eR^f и фенила, где фенил необязательно замещен одной или больше групп, выбранных из OH, CN, галогена, CF₃, C₁-C₃алкила, -O(C₁-C₃алкил) и NR^gR^h; и (2) фенил, гетероарилы и арил необязательно замещены одной или больше групп, выбранных из OH, CN, галогена, CF₃, циклопропила, циклопропилметила, -SO₂Rⁱ, C₁-C₆алкила, -O(C₁-C₆алкил), -S(C₁-C₆алкил), NR^eR^f и фенила, где фенил необязательно замещен одной или больше групп, выбранных из OH, CN, галогена, CF₃, C₁-C₃алкила, -O(C₁-C₃алкил) и NR^gR^h.

В некоторых вариантах, R² выбран из C₁-C₆алкила, -O(C₁-C₆алкил), -NH(C₁-C₆алкил), насыщенного или частично ненасыщенного C₃-C₆циклоалкила, фенила, насыщенного или частично ненасыщенного 4-6-членного гетероцикла, 5- или 6-членного гетероарила, 8-10-членного бициклического арила, 8-10-членного бициклического гетероцикла и 8-10-членного бициклического гетероарила, где: (1) алкилы, циклоалкил и гетероциклы необязательно замещены одной или больше групп, выбранных из OH, CN, галогена, оксо, CF₃, циклопропила, циклопропилметила, -SO₂Rⁱ, C₁-C₆алкила, -O(C₁-C₆алкил), -S(C₁-C₆алкил), NR^eR^f и фенил; и (2) фенил, гетероарилы и арил необязательно замещены одной или больше групп, выбранных из OH, CN, галогена, CF₃, циклопропила, циклопропилметила, -SO₂Rⁱ, C₁-C₆алкила, -O(C₁-C₆алкил), -S(C₁-C₆алкил), NR^eR^f и фенила.

В некоторых вариантах, R² выбран из C₁-C₆алкила, -O(C₁-C₆алкил), -NH(C₁-C₆алкил), насыщенного C₃-C₆циклоалкила, фенила, насыщенного или частично ненасыщенного 4-6-членного гетероцикла, 5- или 6-членного гетероарила и 8-10-членного бициклического гетероарила, где: (1) алкилы, циклоалкил и гетероцикл необязательно замещены одной или больше групп, выбранных из OH, CN, галогена, оксо, CF₃, циклопропила, циклопропилметила, -SO₂Rⁱ, C₁-C₆алкила, -O(C₁-C₆алкил) и фенила; и (2) фенил и гетероарилы необязательно замещены одной или больше групп, выбранных из OH, CN, галогена, CF₃, циклопропила, циклопропилметила, -SO₂Rⁱ, C₁-C₆алкила, -O(C₁-C₆алкил) и фенила.

В некоторых вариантах, R² выбран из C₁-C₆алкила, насыщенного или частично ненасыщенного C₃-C₆циклоалкила, фенила, насыщенного или частично ненасыщенного 5- или 6-членного гетероцикла, 5- или 6-членного гетероарила, 8-10-членного бициклического арила, 8-10-членного бициклического гетероцикла и 8-10-членного бициклического гетероарила, где алкил, циклоалкил, фенил, гетероциклы, гетероарилы и арил необязательно замещены одной или больше групп, выбранных из OH, CN, галогена, оксо (за исключением заместителей в фениле, ариле или гетероариле), CF₃, C₁-C₆алкила, -O(C₁-C₆алкил), -S(C₁-C₆алкил) и NR^eR^f.

В некоторых вариантах, R² выбран из C₁-C₆алкила, насыщенного или частично ненасыщенного C₃-C₆циклоалкила, фенила, насыщенного или частично ненасыщенного 5- или 6-членного гетероцикла, 5- или 6-членного гетероарила и 8-10-членного бициклического гетероарила, где алкил, циклоалкил, фенил, гетероцикл и гетероарилы необязательно замещены галогеном, оксо (за исключением заместителей в фениле или гетероариле), CF₃, C₁-C₆алкилом, -O(C₁-C₆алкил) или C₃-C₆циклоалкилом. В некоторых вариантах, R² выбран из C₁-C₆алкила, насыщенного C₃-C₆циклоалкила, фенила, насыщенного или частично ненасыщенного 5- или 6-членного гетероцикла, 5- или 6-членного гетероарила и 8-10-членного бициклического гетероарила, где алкил, циклоалкил, гетероцикл необязательно замещены галогеном, оксо, CF₃, C₁-C₆алкилом, -O(C₁-C₆алкил) или C₃-C₆циклоалкилом, и где фенил и гетероарилы необязательно замещены галогеном, CF₃, C₁-C₆алкилом, -O(C₁-C₃алкил) или C₃-C₆циклоалкилом.

В некоторых вариантах R² выбран из метила, этила, пропила, изопропила, трет-бутила, изобутила, циклопропилметила, -CH₂CF₃, -CH(CH₂CH₃)₂, -CH₂OH, -CH₂OCH₃, -CH₂OCH₂CH₃, -CH(CH₃)OCH₃, -CH₂CH₂OCH₃, -CH(CH₃)OH, -C(CH₃)₂OH, -CH₂CN, -CH₂CH₂F, -C(CH₃)₂F, -CH(CH₃)CH₂CH₃, -CH₂OCH(CH₃)₂, -CH(CH₃)OCH(CH₃)₂, -CH₂SO₂CH₃, -CH(CH₃)фенила, -CH₂(фенил), -OCH₂CH₃, -NH(CH₂CH₃), циклопропила, циклобутила, циклопентила, 1-(трифторметил)циклопропила, 1-(метокси)циклопропила, 2,2-дифторциклопропила, 1-метилциклопропила, 2-фенилциклопропила, 2,2-диметилциклопропила, фенила, 3-метилфенила, 4-фторфенила, 3-метоксифенила, 3-фторфенила, 3-хлор-4-фторфенила, 3-фтор-4-метоксифенила, 3-трифторметилфенила, 2-фтор-5-метилфенила, 3-метилоксетан-3-ила, азетидин-1-ила, тетрагидрофуран-2-ила, тетрагидрофуран-3-ила, 1-метила-6-оксо-1,6-дигидропиридин-3-ила, 1-метила-6-оксо-1,6-дигидропиридазин-3-ила, 1-изопропила-6-оксо-1,6-дигидропиридазин-3-ила, 1-(циклопропилметил)-6-оксо-1,6-дигидропиридазин-3-ила, морфолин-2-ила, пирролидин-1-ила, 5-оксопирролидин-2-ила, пиразол-4-ила, 1-метил-1H-пиразол-3-ила, 1-метил-1H-пиразол-4-ила, 2-метилоксазол-4-ила, 5-метилизоксазол-3-ила, 2-метилтиазол-4-ила, пиридин-2-ила, пиридин-3-ила, 6-метокси-пиридин-2-ила, 3-метилпиридин-2-ила, 5-хлор-пиридин-2-ила, 5-трифторметилпиридин-2-ила, 2-метилпиридин-3-ила, 5-метилпиридин-3-ила, 5-хлорпиридин-3-ила, 6-метилпиридин-3-ила, пиримидин-2-ила, 5-этилпиримидин-2-ила, -2-ила, 5-метилапиразин-2-ила и хиноксалин-2-ила.

В некоторых вариантах R² выбран из изопропила, трет-бутила, изобутила, циклопропилметила, -CH(CH₂CH₃)₂, -CH₂OCH₃, -CH(CH₃)OCH₃, -CH₂CH₂OCH₃, -CH(циклопропил)CF₃, циклопропила, циклобутила, циклопентила, фенила, 3-метилфенила, 4-фторфенила, 3-метоксифенила, 3-фторфенила, 3-хлор-4-фторфенила, 3-фтор-4-метоксифенила, 3-трифторметилфенила, 2-фтор-5-метилфенила, тетрагидрофуран-2-ила, тетрагидрофуран-3-ила, 1-метил-6-оксо-1,6-дигидропиридин-3-ила, 1-метил-6-оксо-1,6-дигидропиридазин-3-ила, морфолин-2-ила, пиразол-4-ила, 1-метил-1H-пиразол-3-ила, 2-метилоксазол-4-ила, 5-метилизоксазол-3-ила, 2-метилтиазол-4-ила, пиридин-2-ила, пиридин-3-ила, 6-метокси-пиридин-2-ила, 3-метилпиридин-2-ила, 5-хлор-пиридин-2-ила, 5-метилпиридин-2-ила, 2-метилпиридин-3-ила, 5-метилпиридин-3-ила, 5-хлорпиридин-3-ила, 6-метилпиридин-3-ила, пиримидин-2-ила, пиразин-2-ила, 5-метилпиразин-2-ила и хиноксалин-2-ила.

В данном изобретении R² может быть C₁-C₆алкилом, необязательно замещенным оксо. Поскольку заместитель R² является непосредственно смежным с карбонильной группой амида в положении 3 1H-пирроло[2,3-b]пиридина формулы I, если R² представляет собой C₁-C₆алкил, необязательно замещенный оксо, то первый атом углерода (непосредственно смежный с карбонильной группой амида) не может быть замещен оксогруппой.

В некоторых вариантах R² выбран из C₁-C₆алкила, -O(C₁-C₆алкил), -NH(C₁-C₆алкил), C₂-C₆алканоилалкила, насыщенного или частично ненасыщенного C₃-C₆циклоалкила, фенила, насыщенного или частично ненасыщенного 4-6-членного гетероцикла, 5- или 6-членного гетероарила, 8-10-членного бициклического арила, 8-10-членного бициклического гетеррцикла и 8-10-членного бициклического гетероарила, где алкилы, алканоил, циклоалкил, фенил, гетероциклы, гетероарилы и арил необязательно замещены одной или больше групп, выбранных из OH, CN, галогена, оксо (за исключением заместителей в алкиле, фениле, ариле или гетероариле), CF₃, циклопропила, циклопропилметила, -SO₂Rⁱ, C₁-C₆алкила, -O(C₁-C₆алкил), -S(C₁-C₆алкил), NR^eR^f и фенила, где фенил необязательно замещен одной или больше групп, выбранных из OH, CN, галогена, CF₃, C₁-C₃алкила, -O(C₁-C₃алкил) и NR^gR^h.

В некоторых вариантах, R² выбран из C₁-C₆алкила, -O(C₁-C₆алкил), -NH(C₁-C₆алкил), C₂-C₆алканоилалкила, насыщенного или частично ненасыщенного C₃-C₆циклоалкила, фенила, насыщенного или частично ненасыщенного 4-6-членного гетероцикла, 5- или 6-членного гетероарила, 8-10-членного бициклического арила, 8-10-членного бициклического гетероцикла и 8-10-членного бициклического гетероарила, где алкилы, алканоил, циклоалкил, фенил, гетероциклы, гетероарилы и арил необязательно замещены одной или больше групп, выбранных из OH, CN, галогена, оксо (за исключением заместителей в алкиле, фениле, ариле или гетероариле), CF₃, циклопропила, циклопропилметила, -SO₂Rⁱ, C₁-C₆алкила, -O(C₁-C₆алкил), -S(C₁-C₆алкил), NR^eR^f и фенила.

В некоторых вариантах R² выбран из C₁-C₆алкила, -O(C₁-C₆алкил), -NH(C₁-C₆алкил), C₂-C₆алканоилалкила, насыщенного C₃-C₆циклоалкила, фенила, насыщенного или частично ненасыщенного 4-6-членного гетероцикла, 5- или 6-членного гетероарила и 8-10-членного бициклического гетероарила, где алкилы, алканоил, циклоалкил, фенил, гетероцикл и гетероарилы необязательно замещены одной или больше групп, выбранных из OH, CN, галогена, оксо (за исключением заместителей в алкиле, фениле, ариле или гетероариле), CF₃, циклопропила, циклопропилметила, -SO₂Rⁱ, C₁-C₆алкила, -O(C₁-C₆алкил)и фенила.

В некоторых вариантах R² выбран из C₁-C₆алкила, -O(C₁-C₆алкил), -NH(C₁-C₆алкил), C₂-C₆алканоилалкила, насыщенного или частично ненасыщенного C₃-C₆циклоалкила, фенила, насыщенного или частично ненасыщенного 4-6-членного гетероцикла, 5- или 6-членного гетероарила, 8-10-членного бициклического арила, 8-10-членного бициклического гетероцикла и 8-10-членного бициклического гетероарила, где: (1) -O(алкил), -NH(алкил), циклоалкил и гетероциклы необязательно замещены одной или больше групп, выбранных из OH, CN, галогена, оксо, CF₃, циклопропила, циклопропилметила, -SO₂Rⁱ, C₁-C₆алкила, -O(C₁-C₆алкил), -S(C₁-C₆алкил), NR^eR^f и фенила, где фенил необязательно замещен одной или больше групп, выбранных из OH, CN, галогена, CF₃, C₁-C₃алкила, -O(C₁-C₃алкил) и NR^gR^h; и (2) алкил, фенил, гетероарилы и арил необязательно замещены одной или больше групп, выбранных из OH, CN, галогена, CF₃, циклопропила, циклопропилметила, -SO₂Rⁱ, C₁-C₆алкила, -O(C₁-C₆алкил), -S(C₁-C₆алкил), NR^eR^f и фенила, где фенил необязательно замещен одной или больше групп, выбранных из OH, CN, галогена, CF₃, C₁-C₃алкила, -O(C₁-C₃алкил) и NR^gR^h.

В некоторых вариантах R² выбран из C₁-C₆алкила, -O(C₁-C₆алкил), -NH(C₁-C₆алкил), C₂-C₆алканоилалкила, насыщенного или частично ненасыщенного C₃-C₆циклоалкила, фенила, насыщенного или частично ненасыщенного 4-6-членного гетероцикла, 5- или 6-членного гетероарила, 8-10-членного бициклического арила, 8-10-членного бициклического гетероцикла и 8-10-членного бициклического гетероарила, где: (1) -O(алкил), -NH(алкил), циклоалкил и гетероциклы необязательно замещены одной или больше групп, выбранных из OH, CN, галогена, оксо, CF₃, циклопропила, циклопропилметила, -SO₂Rⁱ, C₁-C₆алкила, -O(C₁-C₆алкил), -S(C₁-C₆алкил), NR^eR^f и фенила; и (2) алкил, фенил, гетероарилы и арил необязательно замещены одной или больше групп, выбранных из OH, CN, галогена, CF₃, циклопропила, циклопропилметила, -SO₂Rⁱ, C₁-C₆алкила, -O(C₁-C₆алкил), -S(C₁-C₆алкил), NR^eR^f и фенила.

В некоторых вариантах R² выбран из C₁-C₆алкила, -O(C₁-C₆алкил), -NH(C₁-C₆алкил), C₂-C₆алканоилалкила, насыщенного C₃-C₆циклоалкила, фенила, насыщенного или частично ненасыщенного 4-6-членного гетероцикла, 5- или 6-членного гетероарила и 8-10-членного бициклического гетероарила, где: (1) -O(алкил), -NH(алкил), циклоалкил и гетероциклы необязательно замещены одной или больше групп, выбранных из OH, CN, галогена, оксо, CF₃, циклопропила, циклопропилметила, -SO₂Rⁱ, C₁-C₆алкила, -O(C₁-C₆алкил) и фенила; и (2) алкил, фенил, гетероарилы и арил необязательно замещены одной или больше групп, выбранных из OH, CN, галогена, CF₃, циклопропила, циклопропилметила, -SO₂Rⁱ, C₁-C₆алкила, -O(C₁-C₆алкил) и фенила.

В данном изобретении R² может быть необязательно замещен C₁-C₆алкилом, -O(C₁-C₆алкил), -NH(C₁-C₆алкил), насыщенным или частично ненасыщенным C₃-C₆циклоалкилом, фенилом, насыщенным или частично ненасыщенным 4-6-членным гетероциклом, 5- или 6-членным гетероарилом, 8-10-членным бициклическим арилом, 8-10-членным бициклическим гетероциклом или 8-10-членным бициклическим гетероарилом. Указанные необязательные заместители включают оксогруппу. Оксогруппа не может быть заместителем, если R² представляет собой фенил, арил или гетероарил. Таким образом, “оксо (за исключением заместителей в фениле, ариле или гетероариле)” означает, что оксогруппа не является возможным заместителем для фенила, арила или гетероарила.

В некоторых вариантах R² представляет собой C₁-C₆алкил, необязательно замещенный одной или больше групп, выбранных из OH, CN, галогена, оксо, CF₃, циклопропила, циклопропилметила, -SO₂Rⁱ, C₁-C₆алкила, -O(C₁-C₆алкил), -S(C₁-C₆алкил), NR^eR^f и фенила, где фенил необязательно замещен одной или больше групп, выбранных из OH, CN, галогена, CF₃, C₁-C₃алкила, -O(C₁-C₃алкил) и NR^gR^h. В некоторых вариантах, R² представляет собой C₁-C₆алкил, необязательно замещенный одной или больше групп, выбранных из OH, CN, галогена, оксо, CF₃, циклопропила, циклопропилметила, -SO₂Rⁱ, C₁-C₆алкила, -O(C₁-C₆алкил), -S(C₁-C₆алкил), NR^eR^f и фенила. В некоторых вариантах R² представляет собой C₁-C₆алкил, необязательно замещенный одной или больше групп, выбранных из OH, CN, галогена, оксо, CF₃, -SO₂Rⁱ, C₁-C₆алкила, -O(C₁-C₆алкил), -S(C₁-C₆алкил) и NR^eR^f и фенила. В некоторых вариантах R² представляет собой C₁-C₆алкил, необязательно замещенный одной или больше групп, выбранных из OH, CN, галогена, CF₃, циклопропила, -SO₂Rⁱ, -O(C₁-C₆алкил) и фенила. В некоторых вариантах R² представляет собой C₁-C₆алкил, необязательно замещенный -O(C₁-C₆алкил), где -O(C₁-C₆алкил) представляет собой метокси (-OCH₃), этокси (-OCH₂CH₃) или изопропокси (-OCH(CH₃)₂). В некоторых вариантах R² представляет собой C₁-C₆алкил, необязательно замещенный циклопропилом. В некоторых вариантах R² представляет собой C₁-C₆алкил, необязательно замещенный -SO₂Rⁱ, где Rⁱ представляет собой C₁-C₃алкил. В некоторых вариантах, R² выбран из метила, этила, пропила, изопропила, трет-бутила, изобутила (-CH₂CH(CH₃)₂), циклопропилметила, -CH₂CF₃, -CH(CH₂CH₃)₂, -CH₂OH, -CH₂OCH₃, -CH₂OCH₂CH₃, -CH(CH₃)OCH₃, -CH₂CH₂OCH₃, -CH(CH₃)OH, -C(CH₃)₂OH, -CH₂CN, -CH₂CH₂F, -C(CH₃)₂F, -CH(CH₃)CH₂CH₃, -CH₂OCH(CH₃)₂, -CH(CH₃)OCH(CH₃)₂, -CH₂SO₂CH₃, -CH(CH₃)фенила и -CH₂(фенил).

В некоторых вариантах R² представляет собой C₁-C₆алкил необязательно замещенный одной или больше групп, выбранных из OH, CN, галогена, оксо, CF₃, C₁-C₆алкила, -O(C₁-C₆алкил), -S(C₁-C₆алкил) и NR^eR^f. В некоторых вариантах R² представляет собой C₁-C₆алкил необязательно замещенный одной или больше групп, выбранных из оксо, CF₃, -O(C₁-C₆алкил) или C₃-C₆циклоалкила. В некоторых вариантах R² представляет собой C₁-C₆алкил, необязательно замещенный оксо. В некоторых вариантах R² представляет собой C₁-C₆алкил, необязательно замещенный -O(C₁-C₆алкил), где -O(C₁-C₆алкил) представляет собой метокси (-OCH₃). В некоторых вариантах R² представляет собой C₁-C₆алкил, необязательно замещенный C₃-C₆циклоалкилом, где C₃-C₆циклоалкил представляет собой циклопропил. В некоторых вариантах R² выбран из изопропила, трет-бутила, изобутила, (-CH₂CH(CH₃)₂), циклопропилметила, CH(CH₂CH₃)₂, -CH₂OCH₃, -CH(CH₃)OCH₃, -CH₂CH₂OCH₃ и -C(циклопропил)CF₃.

В некоторых вариантах R² представляет собой C₁-C₆алкил. В некоторых вариантах R² выбран из метила, этила, пропила, изопропила, трет-бутила, изобутила, -CH(CH₂CH₃)₂ и -CH(CH₃)CH₂CH₃.

В некоторых вариантах R² представляет собой C₁-C₆алкил. В некоторых вариантах R² выбран из изопропила, трет-бутила, изобутила и -CH(CH₂CH₃)₂.

В некоторых вариантах R² представляет собой C₁-C₆алкил, замещенный одной или больше групп, выбранных из OH, CN, галогена, оксо, CF₃, циклопропила, циклопропилметила, -SO₂Rⁱ, C₁-C₆алкила, -O(C₁-C₆алкил), -S(C₁-C₆алкил), NR^eR^f и фенила, где фенил необязательно замещен одной или больше групп, выбранных из OH, CN, галогена, CF₃, C₁-C₃алкила, -O(C₁-C₃алкил) и NR^gR^h. В некоторых вариантах R² представляет собой C₁-C₆алкил, замещенный одной или больше групп, выбранных из OH, CN, галогена, оксо, CF₃, циклопропила, циклопропилметила, -SO₂Rⁱ, C₁-C₆алкила, -O(C₁-C₆алкил), -S(C₁-C₆алкил), NR^eR^f и фенила. В некоторых вариантах R² представляет собой C₁-C₆алкил, замещенный одной или больше групп, выбранных из OH, CN, галогена, CF₃, циклопропила, -SO₂Rⁱ, -O(C₁-C₆алкил) и фенила. В некоторых вариантах R² представляет собой C₁-C₆алкил, необязательно замещенный -O(C₁-C₆алкил), где -O(C₁-C₆алкил) представляет собой метокси, этокси или изопропокси. В некоторых вариантах R² представляет собой C₁-C₆алкил, замещенный циклопропилом. В некоторых вариантах R² представляет собой C₁-C₆алкил, необязательно замещенный -SO₂Rⁱ, где Rⁱ представляет собой C₁-C₃алкил. В некоторых вариантах R² представляет собой C₁-C₆алкил, необязательно замещенный фенилом. В некоторых вариантах R² представляет собой циклопропилметил, -CH₂CF₃, -CH₂OH, -CH₂OCH₃, -CH₂OCH₂CH₃, -CH(CH₃)OCH₃, -CH₂CH₂OCH₃, -CH(CH₃)OH, -C(CH₃)₂OH, -CH₂CN, -CH₂CH₂F, -C(CH₃)₂F, -СН(СН₃)СН₂СН₃, -CH₂OCH(СН₃)₂, -СН(СН₃)ОСН(СН₃)₂, -CH₂SO₂CH₃, СН(СН₃)фенил и -СН₂(фенил).

В некоторых вариантах R² представляет собой C₁-С₆алкил, замещенный одной или больше групп, выбранных из OH, CN, галогена, оксо, CF₃, C₁-С₆алкила, -O(C₁-C₆алкил), -S(C₁-C₆алкил) и NR^eR^f. В некоторых вариантах R² представляет собой C₁-С₆алкил, замещенный одной или больше групп, выбранных из оксо, CF₃, -O(C₁-C₆алкил) или C₃-C₆циклоалкила. В некоторых вариантах R² представляет собой C₁-С₆алкил, необязательно замещенный оксо. В некоторых вариантах R² представляет собой C₁-С₆алкил, необязательно замещенный -O(C₁-C₆алкил), где -O(C₁-C₆алкил) представляет собой метокси. В некоторых вариантах R² представляет собой C₁-С₆алкил, замещенный C₃-C₆циклоалкилом, где C₃-C₆циклоалкил представляет собой циклопропил. В некоторых вариантах R² представляет собой C₁-С₆алкил, замещенный оксо и -O(C₁-C₆алкил). В некоторых вариантах R² представляет собой C₁-С₆алкил, замещенный оксо и -O(C₁-C₆алкил), где -O(C₁-C₆алкил) представляет собой метокси. В некоторых вариантах R² представляет собой C₁-C₆алкил, замещенный оксо, CF₃ и C₃-C₆циклоалкилом. В некоторых вариантах R² представляет собой C₁-C₆алкил, замещенный оксо, CF₃ и C₃-C₆циклоалкилом, где C₃-C₆циклоалкил представляет собой циклопропил. В некоторых вариантах R² представляет собой циклопропилметил, -СН₂ОСН₃, -СН(СН₃)ОСН₃, -CH₂CH₂OCH₃ и -С(циклопропил)CF₃.

В некоторых вариантах R² представляет собой -O(C₁-C₆алкил), где алкил необязательно замещен одной или больше групп, выбранных из OH, CN, галогена, оксо, CF₃, циклопропила, циклопропилметила, -SO₂Rⁱ, C₁-C₆алкила, -O(C₁-C₆алкил), -S(C₁-C₆алкил), NR^eR^f и фенила, где фенил необязательно замещен одной или больше групп, выбранных из OH, CN, галогена, CF₃, C₁-C₃алкила, -O(C₁-C₃алкил) и NR^gR^h. В некоторых вариантах R² представляет собой -O(C₁-C₆алкил). В некоторых вариантах R² представляет собой -ОСН₂СН₃.

В некоторых вариантах R² представляет собой -NH(C₁-C₆алкил), где алкил необязательно замещен одной или больше групп, выбранных из OH, CN, галогена, оксо, CF₃, циклопропила, циклопропилметила, -SO₂Rⁱ, C₁-C₆алкила, -O(C₁-C₆алкил), -S(C₁-C₆алкил), NR^eR^f и фенила, где фенил необязательно замещен одной или больше групп, выбранных из OH, CN, галогена, CF₃, C₁-C₃алкила, -O(C₁-C₃алкил) и NR^gR^h. В некоторых вариантах R² представляет собой -NH(C₁-C₆алкил). В некоторых вариантах R² представляет собой -NH(CH₂CH₃).

В некоторых вариантах R² представляет собой C₂-C₆алканоилалкил, необязательно замещенный одной или больше групп, выбранных из OH, CN, галогена, CF₃, циклопропила, циклопропилметила, -SO₂Rⁱ, C₁-C₆алкила, -O(C₁-C₆алкил), -S(C₁-C₆алкил), NR^eR^f и фенила, где фенил необязательно замещен одной или больше групп, выбранных из OH, CN, галогена, CF₃, C₁-C₃алкила, -O(C₁-C₃алкил) и NR^gR^h. В некоторых вариантах R² представляет собой C₂-C₆алканоилалкил, необязательно замещенный одной или больше групп, выбранных из OH, CN, галогена, CF₃, циклопропила, циклопропилметила, -SO₂Rⁱ, C₁-C₆алкила, -O(C₁-C₆алкил), -S(C₁-C₆алкил), NR^eR^f и фенила. В некоторых вариантах R² представляет собой C₂-C₆алканоилалкил.

В некоторых вариантах R² представляет собой насыщенный или частично ненасыщенный C₃-C₆циклоалкил, необязательно замещенный одной или больше групп, выбранных из OH, CN, галогена, оксо, CF₃, циклопропила, циклопропилметила, -SO₂Rⁱ, C₁-C₆алкила, -O(C₁-C₆алкил), -S(C₁-C₆алкил), NR^eR^f и фенила, где фенил необязательно замещен одной или больше групп, выбранных из OH, CN, галогена, CF₃, C₁-C₃алкила, -O(C₁-C₃алкил) и NR^gR^h. В некоторых вариантах R² представляет собой насыщенный или частично ненасыщенный C₃-C₆циклоалкил, необязательно замещенный одной или больше групп, выбранных из OH, CN, галогена, оксо, CF₃, циклопропила, циклопропилметила, C₁-C₆алкила, -O(C₁-C₆алкил), -S(C₁-C₆алкил), NR^eR^f и фенила. В некоторых вариантах R² представляет собой насыщенный или частично ненасыщенный C₃-C₆циклоалкил, необязательно замещенный одной или больше групп, выбранных из галогена, CF₃, C₁-C₆алкила, -O(C₁-C₆алкил) и фенила. В некоторых вариантах R² представляет собой насыщенный C₃-C₆циклоалкил, необязательно замещенный одной или больше групп, выбранных из галогена, CF₃, C₁-C₆алкила, -O(C₁-C₆алкил) и фенила. В некоторых вариантах R² выбран из циклопропила, циклобутила, циклопентила, 1-(трифторметил)циклопропила, 1-(метокси)циклопропила, 2,2-дифторциклопропила, 1-метилциклопропила, 2-фенилциклопропила и 2,2-диметилциклопропила.

В некоторых вариантах R² представляет собой насыщенный или частично ненасыщенный C₃-C₆циклоалкил, необязательно замещенный одной или больше групп, выбранных из OH, CN, галогена, оксо, CF₃, C₁-C₆алкила, -O(C₁-C₆алкил), -S(C₁-C₆алкил) и NR^eR^f. В некоторых вариантах R² представляет собой насыщенный или частично ненасыщенный C₃-C₆циклоалкил. В некоторых вариантах R² представляет собой насыщенный C₃-C₆циклоалкил. В некоторых вариантах R² выбран из циклопропила, циклобутила и циклопентила.

В некоторых вариантах R² представляет собой фенил, необязательно замещенный одной или больше групп, выбранных из OH, CN, галогена, CF₃, циклопропила, циклопропилметила, -SO₂Rⁱ, C₁-C₆алкила, -O(C₁-C₆алкил), -S(C₁-C₆алкил), NR^eR^f и фенила, где фенил необязательно замещен одной или больше групп, выбранных из OH, CN, галогена, CF₃, C₁-C₃алкила, -O(C₁-C₃алкил) и NR^gR^h. В некоторых вариантах R² представляет собой фенил, необязательно замещенный одной или больше групп, выбранных из OH, CN, галогена, CF₃, циклопропила, циклопропилметила, -SO₂Rⁱ, C₁-C₆алкила, -O(C₁-C₆алкил), -S(C₁-C₆алкил), NR^eR^f и фенила. В некоторых вариантах R² представляет собой фенил, необязательно замещенный одной или больше групп, выбранных из галогена, CF₃, C₁-C₆алкила или -O(C₁-C₆алкил). В некоторых вариантах R² представляет собой фенил, замещенный галогеном, где галоген представляет собой F или Cl. В некоторых вариантах R² представляет собой фенил, замещенный -O(C₁-C₆алкил), где -O(C₁-C₆алкил) представляет собой метокси. В некоторых вариантах, R² выбран из фенила, 3-метилфенила, 4-фторфенила, 3-метоксифенила, 3-фторфенила, 3-хлор-4-фторфенила, 3-фтор-4-метоксифенила, 3-трифторметилфенила и 2-фтор-5-метилфенила.

В некоторых вариантах R² представляет собой фенил, необязательно замещенный одной или больше групп, выбранных из OH, CN, галогена, CF₃, C₁-C₆алкила, -O(C₁-C₆алкил), -S(C₁-C₆алкил) и NR^eR^f. В некоторых вариантах R² представляет собой фенил необязательно замещенный одной или больше групп, выбранных из галогена, CF₃, C₁-C₆алкила или -O(C₁-C₆алкил). В некоторых вариантах R² представляет собой фенил, замещенный галогеном, где галоген представляет собой F или Cl. В некоторых вариантах R² представляет собой фенил, замещенный CF₃. В некоторых вариантах R² представляет собой фенил, замещенный C₁-C₆алкилом, где C₁-C₆алкил представляет собой метил. В некоторых вариантах R² представляет собой фенил замещенный -O(C₁-C₆алкил), где -O(C₁-C₆алкил) представляет собой метокси. В некоторых вариантах R² выбран из фенила, 3-метилфенила, 4-фторфенила, 3-метоксифенила, 3-фторфенила, 3-хлор-4-фторфенила, 3-фтор-4-метоксифенила, 3-трифторметилфенила и 2-фтор-5-метилфенила.

В некоторых вариантах R² представляет собой фенил, необязательно замещенный двумя группами, выбранными из галогена, C₁-C₆алкила или -O(C₁-C₆алкил). В некоторых вариантах R² представляет собой фенил, замещенный галогеном, где галоген представляет собой F или Cl. В некоторых вариантах R² представляет собой фенил, замещенный C₁-C₆алкилом, где C₁-C₆алкил представляет собой метил. В некоторых вариантах R² представляет собой фенил, замещенный -O(C₁-C₆алкил), где -O(C₁-C₆алкил) представляет собой метокси. В некоторых вариантах R² выбран из 3-хлор-4-фторфенила, 3-фтор-4-метоксифенила и 2-фтор-5-метилфенила.

В некоторых вариантах R² представляет собой насыщенный или частично ненасыщенный 4-6-членный гетероцикл, необязательно замещенный одной или больше групп, выбранных из OH, CN, галогена, оксо, CF₃, циклопропила, циклопропилметила, -SO₂Rⁱ, C₁-C₆алкила, -O(C₁-C₆алкил), -S(C₁-C₆алкил), NR^eR^f и фенила, где фенил необязательно замещен одной или больше групп, выбранных из OH, CN, галогена, CF₃, C₁-C₃алкила, -O(C₁-C₃алкил) и NR^gR^h. В некоторых вариантах R² представляет собой насыщенный или частично ненасыщенный 4-6-членный гетероцикл, необязательно замещенный одной или больше групп, выбранных из OH, CN, галогена, оксо, CF₃, циклопропила, циклопропилметила, -SO₂Rⁱ, C₁-C₆алкила, -O(C₁-C₆алкил), -S(C₁-C₆алкил), NR^eR^f и фенила. В некоторых вариантах R² представляет собой насыщенный или частично ненасыщенный 4-6-членный гетероцикл, необязательно замещенный одной или больше групп, выбранных из OH, оксо, циклопропилметила и C₁-C₆алкила. В некоторых вариантах R² представляет собой насыщенный 4-6-членный гетероцикл, содержащий один или два гетероатома, выбранные из азота и кислорода, где гетероцикл необязательно замещен оксогруппой. В некоторых вариантах R² представляет собой насыщенный 4-6-членный гетероцикл необязательно замещенный оксогруппой, где гетероцикл выбран из оксетанила, тетрагидрофуранила, морфолинила и пирролидинила. В некоторых вариантах R² представляет собой частично ненасыщенный 4-6-членный гетероцикл, необязательно замещенный оксогруппой или C₁-C₆алкилом. В некоторых вариантах, R² представляет собой частично ненасыщенный 4-6-членный гетероцикл, содержащий один или два гетероатома азота, где гетероцикл необязательно замещен оксогруппой или C₁-C₆алкилом. В некоторых вариантах R² представляет собой частично ненасыщенный 6-членный гетероцикл, необязательно замещенный галогеном, оксо или C₁-C₆алкилом, где гетероцикл выбран из 1,2-дигидропиридина и 1,6-дигидропиридазина. В некоторых вариантах R² представляет собой 1,2-дигидропиридин или 1,6-дигидропиридазин, необязательно замещенный галогеном, оксогруппой или C₁-C₃алкилом. В некоторых вариантах R² выбран из 3-метилоксетан-3-ила, азетидин-1-ила, тетрагидрофуран-2-ила, тетрагидрофуран-3-ила, 1-метил-6-оксо-1,6-дигидропиридин-3-ила, 1-метил-6-оксо-1,6-дигидропиридазин-3-ила, 1-изопропил-6-оксо-1,6-дигидропиридазин-3-ила, 1-(циклопропилметил)-6-оксо-1,6-дигидропиридазин-3-ила, морфолин-2-ила, пирролидин-1-ила и 5-оксопирролидин-2-ила.

В некоторых вариантах R² представляет собой насыщенный или частично ненасыщенный 5- или 6-членный гетероцикл, необязательно замещенный одной или больше групп, выбранных из OH, CN, галогена, оксо, CF₃, C₁-C₆алкила, -O(C₁-C₆алкил), -S(C₁-C₆алкил) и NR^eR^f. В некоторых вариантах R² представляет собой насыщенный или частично ненасыщенный 5- или 6-членный гетероцикл, необязательно замещенный оксогруппой или C₁-C₆алкилом. В некоторых вариантах R² представляет собой насыщенный 5- или 6-членный гетероцикл. В некоторых вариантах R² представляет собой насыщенный 5- или 6-членный гетероцикл содержащий один или два гетероатома, выбранных из азота и кислорода. В некоторых вариантах R² представляет собой насыщенный 5- или 6-членный гетероцикл, где гетероцикл выбран из тетрагидрофуранила и морфолинила. В некоторых вариантах R² представляет собой насыщенный 5-членный гетероцикл, содержащий гетероатом кислорода. В некоторых вариантах R² представляет собой насыщенный 5-членный гетероцикл, где гетероцикл представляет собой тетрагидрофуран. В некоторых вариантах R² представляет собой насыщенный 6-членный гетероцикл, содержащий один или два гетероатома, выбранные из кислорода и азота. В некоторых вариантах R² представляет собой насыщенный 6-членный гетероцикл, где гетероцикл представляет собой морфолинил. В некоторых вариантах R² представляет собой частично ненасыщенный 5- или 6-членный гетероцикл, необязательно замещенный оксогруппой или C₁-C₆алкилом. В некоторых вариантах, R² представляет собой частично ненасыщенный 5- или 6-членный гетероцикл, содержащий один или два гетероатома азота, где гетероцикл необязательно замещен оксогруппой или C₁-C₆алкилом. В некоторых вариантах R² представляет собой частично ненасыщенный 6-членный гетероцикл, содержащий один или два гетероатома азота, где гетероцикл необязательно замещен оксогруппой или C₁-C₆алкилом. В некоторых вариантах R² представляет собой частично ненасыщенный 6-членный гетероцикл, необязательно замещенный галогеном, оксогруппой или C₁-C₆алкилом, где гетероцикл выбран из 1,2-дигидропиридина и 1,-6-дигидропиридазина. В некоторых вариантах R² представляет собой частично ненасыщенный 6-членный гетероцикл, необязательно замещенный оксогруппой и C₁-C₆алкилом, где гетероцикл выбран из 1,2-дигидропиридина и 1,6-дигидропиридазина. В некоторых вариантах, R² представляет собой 1,2-дигидропиридин или 1,6-дигидропиридазин, необязательно замещенный галогеном, оксогруппой или C₁-C₃алкилом. В некоторых вариантах, R² представляет собой 1,2-дигидропиридин или 1,6-дигидропиридазин, замещенный оксогруппой и C₁-C₃алкилом. В некоторых вариантах R² выбран из тетрагидрофуран-2-ила, тетрагидрофуран-3-ила, 1-метил-6-оксо-1,6-дигидропиридин-3-ила, 1-метил-6-оксо-1,6-дигидро-пиридазин-3-ила и морфолин-2-ила.

В некоторых вариантах, R² представляет собой насыщенный 5- или 6-членный гетероцикл необязательно замещенный одной или больше групп, выбранных из OH, CN, галогена, оксо, CF₃, C₁-C₆алкила, -O(C₁-C₆алкил), -S(C₁-C₆алкил) и NR^eR^f. В некоторых вариантах R² представляет собой насыщенный 5- или 6-членный гетероцикл, необязательно замещенный оксогруппой или C₁-C₆алкилом. В некоторых вариантах R² представляет собой насыщенный 5- или 6-членный гетероцикл. В некоторых вариантах R² представляет собой насыщенный 5- или 6-членный гетероцикл, содержащий один или два гетероатома, выбранные из азота и кислорода. В некоторых вариантах R² представляет собой насыщенный 5-членный гетероцикл. В некоторых вариантах R² представляет собой насыщенный 5-членный гетероцикл, содержащий гетероатом кислорода. В некоторых вариантах R² представляет собой насыщенный 5-членный гетероцикл, где гетероцикл представляет собой тетрагидрофуран. В некоторых вариантах R² представляет собой насыщенный 6-членный гетероцикл. В некоторых вариантах R² представляет собой насыщенный 6-членный гетероцикл, содержащий один или два гетероатома, выбранные из азота и кислорода. В некоторых вариантах R² представляет собой насыщенный 6-членный гетероцикл, содержащий один или два гетероатома, выбранные из азота и кислорода. В некоторых вариантах R² представляет собой насыщенный 6-членный гетероцикл, где гетероцикл представляет собой морфолинил. В некоторых вариантах R² представляет собой тетрагидрофуран-2-ил, тетрагидрофуран-3-ил или морфолин-2-ил.

В некоторых вариантах R² представляет собой частично ненасыщенный 5-или 6-членный гетероцикл, необязательно замещенный одной или больше групп, выбранных из OH, CN, галогена, оксо, CF₃, C₁-C₆алкила, -O(C₁-C₆алкил), -S(C₁-C₆алкил) и NR^eR^f. В некоторых вариантах R² представляет собой частично ненасыщенный 5-или 6-членный гетероцикл, необязательно замещенный оксогруппой или C₁-C₆алкилом. В некоторых вариантах R² представляет собой частично ненасыщенный 5- или 6-членный гетероцикл, содержащий один или два гетероатома азота, где гетероцикл необязательно замещен оксогруппой или C₁-C₆алкилом. В некоторых вариантах R² представляет собой частично ненасыщенный 6-членный гетероцикл, содержащий один или два гетероатома азота, где гетероцикл необязательно замещен оксогруппой или C₁-C₆алкилом. В некоторых вариантах, R² представляет собой частично ненасыщенный 6-членный гетероцикл необязательно замещенный оксогруппой или C₁-C₆алкилом, где гетероцикл выбран из 1,2-дигидропиридина и 1,6-дигидропиридазина. В некоторых вариантах R² представляет собой 1,2-дигидропиридин или 1,6-дигидропиридазин, необязательно замещенный галогеном, оксогруппой или C₁-C₃алкилом. В некоторых вариантах, R² представляет собой 1,2-дигидропиридин или 1,6-дигидропиридазин замещенный оксо и C₁-C₃алкилом. В некоторых вариантах R² выбран из 1-метил-6-оксо-1,6-дигидропиридин-3-ила и 1-метил-6-оксо-1,6-дигидропиридазин-3-ила.

В некоторых вариантах R² представляет собой 5- или 6-членный гетероарил, необязательно замещенный одной или больше групп, выбранных из OH, CN, галогена, CF₃, циклопропила, циклопропилметила, -SO₂Rⁱ, C₁-C₆алкила, -O(C₁-C₆алкил), -S(C₁-C₆алкил), NR^eR^f и фенила, где фенил необязательно замещен одной или больше групп, выбранных из OH, CN, галогена, CF₃, C₁-C₃алкила, -O(C₁-C₃алкил) и NR^gR^h. В некоторых вариантах R² представляет собой 5- или 6-членный гетероарил, необязательно замещенный одной или больше групп, выбранных из OH, CN, галогена, CF₃, циклопропила, циклопропилметила, -SO₂Rⁱ, C₁-C₆алкила, -O(C₁-C₆алкил), -S(C₁-C₆алкил), NR^eR^f и фенила. В некоторых вариантах R² представляет собой 5- или 6-членный гетероарил, необязательно замещенный галогеном, CF₃, C₁-C₆алкилом или -O(C₁-C₆алкил). В некоторых вариантах R² представляет собой 5- или 6-членный гетероарил, необязательно замещенный галогеном, CF₃, C₁-C₆алкилом или -O(C₁-C₆алкил), где гетероарил содержит 1 или 2 гетероатома выбранные из азота, кислорода и серы. В некоторых вариантах R² представляет собой 5- или 6-членный гетероарил, необязательно замещенный галогеном, CF₃, C₁-C₆алкилом или -O(C₁-C₆алкил), где гетероарил выбран из пиразола, оксазола изоксазола, тиазола, пиридина, пиримидина и пиразина. В некоторых вариантах R² представляет собой 5- или 6-членный гетероарил, необязательно замещенный галоген, где галоген представляет собой Cl или F. В некоторых вариантах R² представляет собой 5- или 6-членный гетероарил, необязательно замещенный C₁-C₆алкилом, где C₁-C₆алкил представляет собой метил или этил. В некоторых вариантах R² представляет собой 5- или 6-членный гетероарил необязательно замещенный -O(C₁-C₆алкил), где C₁-C₆алкил представляет собой метокси. В некоторых вариантах R² выбран из пиразол-4-ила, 1-метил-1H-пиразол-3-ила, 1-метил-1H-пиразол-4-ила, 2-метилоксазол-4-ила, 5-метилизоксазол-3-ила, 2-метилтиазол-4-ила, пиридин-2-ила, пиридин-3-ила, 6-метокси-пиридин-2-ила, 3-метилпиридин-2-ила, 5-хлор-пиридин-2-ила, 5-трифторметилпиридин-2-ила, 2-метилпиридин-3-ила, 5-метилпиридин-3-ила, 5-хлорпиридин-3-ила, 6-метилпиридин-3-ила, пиримидин-2-ила, 5-этилпиримидин-2-ила, пиразин-2-ила и 5-метилпиразин-2-ила.

В некоторых вариантах R² представляет собой 5- или 6-членный гетероарил необязательно замещенный одной или больше групп, выбранных из OH, CN, галогена, CF₃, C₁-C₆алкила, -O(C₁-C₆алкил), -S(C₁-C₆алкил) и NR^eR^f. В некоторых вариантах R² представляет собой 5- или 6-членный гетероарил, необязательно замещенный галогеном, C₁-C₆алкилом или -O(C₁-C₆алкил). В некоторых вариантах R² представляет собой 5- или 6-членный гетероарил, необязательно замещенный галогеном, C₁-C₆алкилом или -O(C₁-C₆алкила), где гетероарил содержит 1 или 2 гетероатома, выбранные из азота, кислорода и серы. В некоторых вариантах R² представляет собой 5- или 6-членный гетероарил, необязательно замещенный галогеном, C₁-C₆алкилом или -O(C₁-C₆алкил), где гетероарил выбран из пиразола, оксазола, изоксазола, тиазола, пиридина, пиримидина и пиразина. В некоторых вариантах R² представляет собой 5- или 6-членный гетероарил, необязательно замещенный галогеном, где галоген представляет собой Cl или F. В некоторых вариантах R² представляет собой 5- или 6-членный гетероарил, необязательно замещенный галогеном, где галоген представляет собой Cl. В некоторых вариантах R² представляет собой 5- или 6-членный гетероарил, необязательно замещенный C₁-C₆алкилом, где C₁-C₆алкил представляет собой метил. В некоторых вариантах, R² представляет собой 5- или 6-членный гетероарил, необязательно замещенный -O(C₁-C₆алкил), где C₁-C₆алкил представляет собой метокси. В некоторых вариантах R² выбран из пиразол-4-ила, 1-метил-1H-пиразол-3-ила, 2-метилоксазол-4-ила, 5-метилизоксазол-3-ила, 2-метилтиазол-4-ила, пиридин-2-ила, пиридин-3-ила, 6-метокси-пиридин-2-ила, 3-метилпиридин-2-ила, 5-хлор-пиридин-2-ила, 5-метилпиридин-2-ила, 2-метилпиридин-3-ила, 5-метилпиридин-3-ила, 5-хлорпиридин-3-ила, 6-метилпиридин-3-ила, пиримидин-2-ила, пиразин-2-ила и 5-метилпиразин-2-ила.

В некоторых вариантах R² представляет собой 8-10-членный бициклический гетероарил, необязательно замещенный одной или больше групп, выбранных из OH, CN, галогена, CF₃, циклопропила, циклопропилметила, -SO₂Rⁱ, C₁-C₆алкила, -O(C₁-C₆алкил), -S(C₁-C₆алкила), NR^eR^f и фенила, где фенил необязательно замещен одной или больше групп, выбранных из OH, CN, галогена, CF₃, C₁-C₃алкила, -O(C₁-C₃алкил) и NR^gR^h. В некоторых вариантах R² представляет собой 8-10-членный бициклический гетероарил необязательно замещенный одной или больше групп, выбранных из OH, CN, галогена, CF₃, циклопропила, циклопропилметила, -SO₂Rⁱ, C₁-C₆алкила, -O(C₁-C₆алкил), -S(C₁-C₆алкил), NR^eR^f и фенила. В некоторых вариантах R² представляет собой 8-10-членный бициклический гетероарил. В некоторых вариантах R² представляет собой 8-10-членный бициклический гетероарил содержащий один или два гетероатома азота. В некоторых вариантах R² представляет собой 8-10-членный бициклический гетероарил, где гетероарил представляет собой хиноксалин. В некоторых вариантах R² представляет собой хиноксалин-2-ил.

В некоторых вариантах R² представляет собой 8-10-членный бициклический гетероарил необязательно замещенный одной или больше групп, выбранных из OH, CN, галогена, CF₃, C₁-C₆алкила, -O(C₁-C₆алкил), -S(C₁-C₆алкил) и NR^eR^f. В некоторых вариантах R² представляет собой 8-10-членный бициклический гетероарил. В некоторых вариантах R² представляет собой 8-10-членный бициклический гетероарил содержащий два гетероатома азота. В некоторых вариантах R² представляет собой 8-10-членный бициклический гетероарил, где гетероарил представляет собой хиноксалин. В некоторых вариантах R² представляет собой хиноксалин-2-ил.

В некоторых вариантах R³ и R⁴ независимо выбраны из водорода или C₁-C₄алкила, необязательно замещенного OH, F, -O(C₁-C₃алкил) или C₃-C₆циклоалкилом.

В некоторых вариантах R³ и R⁴ независимо выбраны из водорода, метила, этила изопропила, изобутила, CH₂CH₂OH, CH₂CH₂OCH₃, CH₂CH₂F и циклопропилметила.

В некоторых вариантах R³ выбран из водорода, метила, этила, изопропила, изобутила, CH₂CH₂OH, СН₂СН₂ОСН₃, CH₂CH₂F и циклопропилметила, и R⁴ выбран из водорода и метила.

В некоторых вариантах R³ выбран из водорода или C₁-C₄алкила, необязательно замещенного OH, F, -O(C₁-C₃алкил) или C₃-C₆циклоалкила. В некоторых вариантах R³ выбран из водорода или C₁-C₄алкила, необязательно замещенного OH, F, -O(C₁-C₃алкил) или C₃-C₆циклоалкилом, где циклоалкил представляет собой циклопропил. В некоторых вариантах R³ выбран из водорода, метила, этила, изопропила, изобутила, CH₂CH₂OH, CH₂CH₂OCH₃, CH₂CH₂F и циклопропилметила.

В некоторых вариантах R³ выбран из водорода или C₁-C₄алкила, необязательно замещенного OH, F или C₃-C₆циклоалкилом. В некоторых вариантах R³ выбран из водорода, метила, изопропила, изобутила, CH₂CH₂OH и циклопропилметила.

В некоторых вариантах R³ выбран из водорода или C₁-C₄алкила, необязательно замещенного OH или C₃-C₆циклоалкилом. В некоторых вариантах R³ выбран из водорода или C₁-C₄алкила, необязательно замещенного OH или C₃-C₆циклоалкилом, где циклоалкил представляет собой циклопропил. В некоторых вариантах R³ выбран из водорода, метила, изопропила, изобутила, CH₂CH₂OH и циклопропилметила (-СН₂-циклопропил).

В некоторых вариантах R⁴ выбран из водорода или C₁-C₄алкила, необязательно замещенного OH, F или C₃-C₆циклоалкилом. В некоторых вариантах R⁴ выбран из водорода и метила.

В некоторых вариантах R⁴ выбран из водорода и C₁-C₄алкила, необязательно замещенного OH или C₃-C₆циклоалкилом. В некоторых вариантах R⁴ выбран из водорода и C₁-C₄алкила. В некоторых вариантах R⁴ выбран из водорода и метила.

В некоторых вариантах R³ и R⁴, вместе с атомами, к которым они присоединены, образуют 5 или 6-членное кольцо, как показано в структуре:

где волнистая линия представляет положение, где A присоединен к атому азота, и w равно 1 или 2. Поскольку R³ и R⁴ оба присоединены к атому азота, это 5 или 6-членное кольцо представляет собой гетероциклическое кольцо.

В некоторых вариантах A выбран из одинарной связи или CR^aR^b. В некоторых вариантах R^a представляет собой водород В некоторых вариантах R^b представляет собой водород или отсутствует.

В некоторых вариантах A представляет собой одинарную связь, как показано в формуле IIIa:

где R¹, R², R³, R⁴, R⁵, R⁶, R^6a, R⁷ и p являются такими, как определено в данном описании.

В некоторых вариантах A представляет собой одинарную связь, и p равно 1, как показано в формуле IIIb:

где R¹, R², R³, R⁴, R⁵, R⁶, R^6a и R⁷ являются такими, как определено в данном описании.

В некоторых вариантах A представляет собой одинарную связь, и p равно 2, как показано в формуле IIIc:

где R¹, R², R³, R⁴, R⁵, R⁶, R^6a и R⁷ являются такими, как определено в данном описании.

В некоторых вариантах A представляет собой CR^aR^b, как показано в формуле IVa:

где R¹, R², R³, R⁴, R⁵, R⁶, R^6a, R⁷, R^a, R^b и p являются такими, как определено в данном описании.

В некоторых вариантах A представляет собой CR^aR^b, и p равно 1, как показано в формуле IVb:

где R¹, R², R³, R⁴, R⁵, R⁶, R^6a, R⁷, R^a и R^b являются такими, как определено в данном описании.

В некоторых вариантах R⁴ и R^b отсутствуют, и R³ и R^a, вместе с атомами, к которым они присоединены, образуют ароматическое 5- или 6-членное кольцо. Поскольку R³ присоединен к атому азота, это ароматическое 5 или 6-членное кольцо представляет собой гетероарил. В некоторых вариантах R⁴ и R^b отсутствуют, и R³ и R^a, вместе с атомами, к которым они присоединены, образуют ароматическое 5- или 6-членное кольцо, где ароматическое кольцо представляет собой гетероарил и содержит 1 атом азота. В некоторых вариантах R⁴ и R^b отсутствуют, и R³ и R^a, вместе с атомами, к которым они присоединены, образуют ароматическое 5- или 6-членное кольцо, где ароматическое кольцо выбрано из пирролила и пиридинила. В некоторых вариантах R⁴ и R^b отсутствуют, и R³ и R^a, вместе с атомами, к которым они присоединены, образуют ароматическое 6-членное кольцо, где ароматическое 6-членное кольцо представляет собой пиридинил. В некоторых вариантах R⁴ и R^b отсутствуют, и R³ и R^a, вместе с атомами, к которым они присоединены, образуют пиридинильное кольцо. В некоторых вариантах R⁴ и R^b отсутствуют, и R³ и R^a вместе образуют пиридин-2-ил.

В некоторых вариантах R⁵ выбран из водорода и СН₃. В некоторых вариантах R⁵ представляет собой водород. В некоторых вариантах R⁵ представляет собой СН₃.

В некоторых вариантах A представляет собой CR^aR^b, R^a и R^b представляют собой водород, и R³ и R⁵, вместе с атомами, к которым они присоединены, образуют 5- или 6-членное кольцо, как показано в формуле Va:

где R¹, R², R⁴, R⁶, R^6a, R⁷ и p являются такими, как определено в данном описании, и q равно 1 или 2. Поскольку R³ присоединен к атому азота, то 5- или 6-членное кольцо представляет собой гетероцикл. Поскольку R³ и R⁵ образуют кольцо при одном и том же атоме другого кольца, соединения формулы I и Va содержат спироциклическое кольцо.

В некоторых вариантах формулы Va, p равно 1.

В некоторых вариантах формулы Va, q равно 1.

В некоторых вариантах формулы Va, R⁴, R⁶, R^6a и R⁷ представляют собой водород.

В некоторых вариантах, A представляет собой CR^aR^b, R^a и R^b представляют собой водород, и R³ и R⁵, вместе с атомами, к которым они присоединены, образуют 5-членное кольцо, как показано в формуле Vb:

где R¹, R², R⁴, R⁶, R^6a, R⁷ и p являются такими, как определено в данном описании.

В некоторых вариантах формулы Vb p равно 1.

В некоторых вариантах формулы Vb R⁴, R⁶, R^6a и R⁷ представляют собой водород.

В некоторых вариантах R⁶ выбран из водорода, F, OH, -ОСН₃, C₁-C₃алкила и циклопропила.

В некоторых вариантах, R⁶ выбран из водорода, F, OH, -ОСН₃ и C₁-C₃алкила. В некоторых вариантах R⁶ представляет собой водород.

В некоторых вариантах R⁶ выбран из водорода, F, -ОСН₃, метила и циклопропила.

В некоторых вариантах R⁶ представляет собой водород.

В некоторых вариантах R⁶ представляет собой галоген. В некоторых вариантах R⁶ представляет собой F.

В некоторых вариантах R⁶ представляет собой -ОСН₃.

В некоторых вариантах R⁶ представляет собой C₁-C₃алкил. В некоторых вариантах R⁶ представляет собой метил.

В некоторых вариантах R⁶ представляет собой циклопропил.

В некоторых вариантах A представляет собой одинарную связь, R^6a представляет собой водород, и R³ и R⁶, вместе с атомами, к которым они присоединены, образуют 5- или 6-членное кольцо, как показано в формуле VIa:

где R¹, R², R⁴, R⁵, R⁷ и p являются такими, как определено в данном описании, и s равно 1 или 2. Поскольку R³ присоединен к атому азота, это 5- или 6-членное кольцо представляет собой гетероцикл. Поскольку R³ и R⁶ образуют кольцо при двух связанных между собой атомах другого кольца, соединения формулы I и VIa содержат бициклическое кольцо.

В некоторых вариантах формулы VIa p равно 1 или 2.

В некоторых вариантах формулы VIa p равно 1.

В некоторых вариантах формулы VIa p равно 2.

В некоторых вариантах формулы VIa s равно 1.

В некоторых вариантах формулы VIa R⁴, R⁵ и R⁷ представляют собой водород.

В некоторых вариантах A представляет собой одинарную связь, R^6a представляет собой водород, и R³ и R⁶, вместе с атомами, к которым они присоединены, образуют 5-членное кольцо, как показано в формуле VIb:

где R¹, R², R⁴, R⁵, R⁷ и p являются такими, как определено в данном описании.

В некоторых вариантах формулы VIb p равно 1 или 2.

В некоторых вариантах формулы VIb p равно 1.

В некоторых вариантах формулы VIb p равно 2.

В некоторых вариантах формулы VIb R⁴, R⁵ и R⁷ представляют собой водород.

В некоторых вариантах R^6a выбран из водорода, F, OH и СН₃. В некоторых вариантах R^6a представляет собой водород.

В некоторых вариантах R^6a представляет собой водород.

В некоторых вариантах R⁷ представляет собой водород.

В некоторых вариантах A представляет собой CR^aR^b, и R³ и R⁷, вместе с атомами, к которым они присоединены, образуют 5- или 6-членное кольцо, как показано в формуле VIIa:

где R¹, R², R⁴, R⁵, R⁶, R^6a, R^a, R^b и p являются такими, как определено в данном описании, и t равно 1 или 2. Поскольку R³ присоединен к атому азота, данное 5- или 6-членное кольцо представляет собой гетероцикл. Поскольку R³ и R⁷ образуют кольцо при двух связанных между собой атомах другого кольца, соединения формулы I и VIIa содержат бициклическое кольцо.

В некоторых вариантах формулы VIIa, p равно 1.

В некоторых вариантах формулы VIIa, t равно 1.

В некоторых вариантах формулы VIIa, R⁴, R⁵, R⁶, R^6a, R^a и R^b представляют собой водород.

В некоторых вариантах, A представляет собой CR^aR^b и R³ и R⁷, вместе с атомами, к которым они присоединены, образуют 5-членное кольцо, как показано в формуле VIIb:

где R¹, R², R⁴, R⁵, R⁶, R^6a, R^a, R^b и p являются такими, как определено в данном описании.

В некоторых вариантах формулы VIIb p равно 1.

В некоторых вариантах формулы VIIb R⁴, R⁵, R⁶, R^6a, R^a и R^b представляют собой водород.

В некоторых вариантах R^c и R^d независимо выбраны из водорода и C₁-C₃алкила.

В некоторых вариантах R^c и R^d, вместе с атомом, к которому они присоединены, образуют 5- или 6-членное кольцо. Поскольку R^c и R^d присоединены к атому азота, данное 5- или 6-членное кольцо является спироциклическим.

В некоторых вариантах R^e и R^h независимо выбраны из водорода и C₁-C₃алкила.

В некоторых вариантах R^g и R^h независимо выбраны из водорода и C₁-C₃алкила.

В некоторых вариантах Rⁱ представляет собой C₁-C₃алкил. В некоторых вариантах, Rⁱ представляет собой метил.

В другом варианте данного изобретения предлагаются соединения формулы IXa:

и их стереоизомеры, таутомеры и фармацевтически приемлемые соли, где:

R¹ выбран из Br, Cl, F, CF₃, этила, изопропила, -OCH₂CH₃, -SCH₃, -SCH₂CH₃, -SCH(СН₃)₂, циклопропила, фенила и 6-метилпиридин-3-ила;

R² выбран из этила, пропила, изопропила, изобутила, циклопропилметила, -СН₂OH, -СН₂ОСН₃, -СН(СН₃)ОСН₃, -CH₂CH₂OCH₃, -С(СН₃)₂OH, -С(циклопропил)ОСН₃, -С(СН₃)₂F, -CH₂OCH(СН₃)₂, циклопропила, циклобутила, циклопентила, тетрагидрофуран-3-ила, 1-метил-6-оксо-1,6-дигидропиридазин-3-ила, 1-изопропил-6-оксо-1,6-дигидропиридазин-3-ила, 1-(циклопропилметил)-6-оксо-1,6-дигидропиридазин-3-ила, морфолин-2-ила, пиримидин-2-ила и 5-этилпиримидин-2-ила; и

В выбран из структур:

и ,

где волнистая линия представляет точку присоединения B к пирролопиридину формулы IXa.

В некоторых вариантах формулы IXa R¹ выбран из Br, Cl, F, этила, изопропила и -SCH₃.

В другом варианте данного изобретения предлагаются соединения формулы IXb:

и их стереоизомеры, таутомеры и фармацевтически приемлемые соли, где:

R¹ выбран из Br, Cl, F, CF₃, этила, изопропила, -ОСН₂СН₃, -SCH₃, -SCH₂CH₃, -SCH(СН₃)₂, циклопропила, фенила и 6-метилпиридин-3-ила;

R² выбран из этила, пропила, изопропила, изобутила, циклопропилметила, -CH₂OH, -СН(СН₃)ОСН₃, -CH₂CH₂OCH₃, -С(СН₃)₂OH, -С(циклопропил)ОСН₃, -С(СН₃)₂F, -CH₂OCH(СН₃)₂, циклопропила, циклобутила, циклопентила, тетрагидрофуран-3-ила, 1-метил-6-оксо-1,6-дигидропиридазин-3-ила, 1-изопропил-6-оксо-1,6-дигидропиридазин-3-ила и 1-(циклопропилметил)-6-оксо-1,6-дигидропиридазин-3-ила; и

В выбран из структур:

и ,

где волнистая линия представляет точку присоединения B к пирролопиридину формулы IXb.

В некоторых вариантах формулы IXb R¹ выбран из Br, Cl, F, этила, изопропила и -SCH₃.

В другом варианте данного изобретения предлагаются соединения формулы IXc:

и их стереоизомеры, таутомеры и фармацевтически приемлемые соли, где:

R¹ выбран из Br, Cl, F, CF₃, этила, изопропила, -ОСН₂СН₃, -SCH₃, -SCH₂CH₃, -SCH(СН₃)₂, циклопропила, фенила и 6-метилпиридин-3-ила;

R² выбран из этила, пропила, изопропила, изобутила, циклопропилметила, -CH₂OH, -СН(СН₃)ОСН₃, -С(СН₃)₂OH, -С(циклопропил)ОСН₃, -С(СН₃)₂F, циклопропила, циклобутила, циклопентила, тетрагидрофуран-3-ила, 1-метил-6-оксо-1,6-дигидропиридазин-3-ила; и

В выбран из структур:

и ,

где волнистая линия представляет точку присоединения B к пирролопиридину формулы IXc.

В некоторых вариантах формулы IXc R¹ выбран из Br, Cl, F, этила, изопропила и -SCH₃.

В другом варианте данного изобретения предлагаются соединения формулы IXd:

и их стереоизомеры, таутомеры и фармацевтически приемлемые соли, где:

R¹ выбран из Br, Cl, F, CF₃, этила, изопропила, -ОСН₂СН₃, -SCH₃, -SCH₂CH₃, -SCH(СН₃)₂, циклопропила, фенила и 6-метилпиридин-3-ила;

R² выбран из этила, изопропила и циклопропила; и

В выбран из структур:

и ,

где волнистая линия представляет точку присоединения B к пирролопиридину формулы IXd.

В некоторых вариантах формулы IXd R¹ выбран из Br, Cl, F, этила, изопропила и -SCH₃.

В другом варианте данного изобретения предлагаются соединения формулы X:

и их стереоизомеры, таутомеры и фармацевтически приемлемые соли, где:

A выбран из одинарной связи или CR^aR^b;

R²¹ выбран из галогена, C₃-C₆циклоалкила и C₁-С₆алкила, где алкил необязательно замещен одним или больше атомов галогена;

R²² выбран из C₁-С₆алкила, насыщенного C₃-C₆циклоалкила, фенила, насыщенного или частично ненасыщенного 5- или 6-членного гетероцикла, 5- или 6-членного гетероарила и 8-10-членного бициклического гетероарила, где алкил, циклоалкил, фенил, гетероцикл и гетероарил необязательно замещены галогеном, оксогруппой (за исключением заместителей в фениле или гетероариле), CF₃, C₁-С₆алкилом, -O(C₁-С₆алкил) или C₃-C₆циклоалкилом;

R²³ выбран из водорода или С₁-С₄алкила, необязательно замещенного OH или C₃-C₆циклоалкилом;

R²⁴ выбран из водорода и C₁-C₄алкила;

R²⁵ выбран из водорода и СН₃, или

A представляет собой CR^aR^b, R^a и R^b представляют собой водород, и R²³ и R²⁵, вместе с атомами, к которым они присоединены, образуют 5- или 6-членное кольцо;

R²⁶ выбран из водорода, или

A представляет собой одинарную связь и R²³ и R²⁶, вместе с атомами, к которым они присоединены, образуют 5- или 6-членное кольцо;

R²⁷ выбран из водорода, или

A представляет собой CR^aR^b и R²³ и R²⁷, вместе с атомами, к которым они присоединены, образуют 5- или 6-членное кольцо;

R^a и R^b представляют собой водород, или

R²⁴ и R^b отсутствуют, и R²³ и R^a, вместе с атомами, к которым они присоединены, образуют ароматическое 5- или 6-членное кольцо; и

p равно 0, 1, 2 или 3.

Предусматривается, что некоторые соединения по изобретению могут содержать асимметрические или хиральные центры, и, таким образом, существовать в различных стереоизомерных формах. Предусматривается, что все стереоизомерные формы соединений по изобретению, в том числе, не ограничиваясь ими, диастереомеры, энантиомеры и атропизомеры, а также их смеси, такие как рацемические смеси, образуют часть данного изобретения.

В структурах, показанных в данном описании, где стереохимия любого конкретного хирального атома не указана, все стереоизомеры охватываются и включены как соединения по изобретению. Если стереохимия указана с помощью сплошной или пунктирной линии, представляющей конкретную конфигурацию, соответствующий стереоизомер обозначен и определен.

Также предусматривается, что некоторые соединения формулы I могут применяться в качестве промежуточных соединений для получения других соединений формулы I.

Дополнительно предусматривается, что соединения по данному изобретению могут существовать в несольватированных, а также в сольватированных формах с фармацевтически приемлемыми растворителями, такими как вода, этанол и т.п., и предусматривается, что изобретение охватывает как сольватированные, так и несольватированные формы.

СИНТЕЗ СОЕДИНЕНИЙ

Соединения по данному изобретению могут быть синтезированы с помощью методом синтеза, которые включают способы, аналогичные хорошо известным из уровня техники в области химии, конкретно в свете указаний, содержащихся в данном описании. Исходные материалы в целом доступны из коммерческих источников, таких как Sigma-Aldrich (St. Louis, МО), Alfa Aesar (Ward Hill, MA) или TCI (Portland, OR) или могут быть легко получены с использованием способов, хорошо известных специалистам в данной области (например, получены способами, в общем описанными в Louis F. Fieser and Mary Fieser, Reagents for Organic Synthesis, v.1-23, New York: Wiley 1967-2006 ed. (также доступна на веб-сайте Wiley InterScience®) или Beilsteins Handbuch der organischen Chemie, 4, Aufl. ed. Springer-Verlar, Berlin, с дополнениями (также доступна в онлайновой базе данных Beilstein)).

Для целей иллюстрации, на Схемах 1-5 показан общий способ получения соединений по данному изобретению, а также ключевых промежуточных соединений. Более подробное описание отдельных стадий реакции см. в разделе «Примеры» ниже. Специалистам в данной области будет понятно, что другие пути синтеза могут использоваться для синтеза соединений по изобретению. Хотя конкретные исходные материалы и реагенты показаны на Схемах и обсуждаются ниже, они легко могут быть замещены другими исходными материалами и реагентами замещенный с получением разнообразных производных и/или условий реакции. Кроме того, многие соединения, полученные описанными ниже способами, могут быть дополнительно модифицированы в свете данного описания с использованием традиционных химических методов, хорошо известных специалистам в данной области.

Схема 1

На Схеме 1 показана общая схема синтеза соединения 6, где R^1b представляет собой галоген или CF₃. Соединения 3, где PG представляет собой защитную группу, такую как Boc, CBz, бензил, фенилсудьфонамид или силил, и X¹ представляет собой Cl, могут быть получены, как описано в L′Heureux, Alexandre, et al., “Synthesis functionalized 7-azaindols via directed ortho-metalations.” Terpahedron Lett. 45 (2004): 2317-2319 и Thibault, Carl, et al., “Concise and efficient synthesis of 4-fluor-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine.” Organic Lett. 5 (2003): 5023-5025. В соединение 3 может быть введена функциональная группа для получения R^1a путем литирования в стандартных условиях (например, втор-BuLi в подходящем растворителе, таком как тетрагидрофуран (“ТГФ”)) с захватыванием подходящим электрофилом (CBr₄, I₂, пербромметан, N-фтор-N(фенилсульфонил)бензолсульфонамид, и т.д.) с получением соединения 4, где R^1a представляет собой галоген. В соединение 4 необязательно может быть дополнительно введена функциональная группа путем опосредованного медью сочетания, с получением соединения 5. Защитная группа может быть удалена в стандартных условиях (например, тетра-N-бутиламмония фторид (“ТБАФ”) для удаления силильной группы) с получением соединения 6.

На Схеме 1 R^1a также может представлять собой OH, и R^1b также может представлять собой -O(C₁-C₆алкил), где алкил может быть необязательно замещен одной или больше групп, выбранных из галогена, CN, CF₃, C₁-C₃алкила, -O(C₁-C₃алкил) и NR^cR^d. В соединение 3 может быть введена функциональная группа для получения R^1a путем литирования в стандартных условиях и захватывания с помощью (1S)-(+)-(10-камфорсульфонил)оксазиридина, что дает соединение 4, где R^1a представляет собой OH. Соединение 4 необязательно может быть алкилировано с получением соединения 5, где R^1b представляет собой -O(C₁-C₆алкил), и алкил может быть необязательно замещен одной или больше групп, выбранных из галогена, CN, CF₃, C₁-C₃алкила, -O(C₁-C₃алкил) и NR^cR^d.

Схема 2

На Схеме 2 показана общая схема синтеза соединения 9, где R^1b и R² являются такими, как определено в данном описании. Нитрование соединения 6 должно быть осуществлено с получением соединения 7, которое затем может быть восстановлено до амина 8. Сочетание амина 8 с использованием соответствующей кислоты в присутствии реагента сочетания (такого как 2-(1H-бензотриазол-1-ила)-1,1,3,3-тетраметилуроний гексафторфосфат (“ГБТУ”), бис(2-оксооксазолидин-3-ила)фосфиния хлорид (“ВОР-Cl”)) или хлорангидрид, в присутствии основания (такого как пиридин, триэтиламин, N,N-диизопропилэтиламин (“основание Ханига” или “ДИЭА”)) дает соединение 9.

Схема 3

На Схеме 3 показана общая схема синтеза соединений 10 и 11 (оба представляют собой подмножества формулы I), где R^1b, R², R³, R⁵, R⁶, R^6a, R⁷, A и p являются такими, как определено в данном описании, и R^4a представляет собой C₁-C₄алкил. Соединение 9 может быть превращено в соединение 10 реакцией с использованием соответствующего замещенного амина, где PG представляет собой защитную группу, такую как Boc, CBz, бензил или R⁴, как определено в данном описании (если PG представляет собой R⁴, защитную группу не удаляют), в стандартных условиях реакции S_NAr. Удаление защитной группы из соединения 10 с использованием безводной кислоты (например, HCl в диоксане, ТФУ) дает свободный амин. По желанию, восстановительное аминирование амина (с использованием альдегида и восстановителя (например, NaBH(ОAс)₃)) или алкилирование в стандартных условиях позволяет получить соединения 11.

Схема 4

На Схеме 4 показана общая схема синтеза соединений 14, где R², R³, R⁵, R⁶, R^6a, R⁷, A и p являются такими, как определено в данном описании, R^1c представляет собой алкил, циклоалкил, арил или гетероарил, и PG представляет собой защитную группу, такую как Boc, CBz, бензил или R⁴, как определено в данном описании. Соединение 9а, где R^1a является таким, как определено в данном описании, может быть превращено в соединение 12 реакцией с использованием соответствующего замещенного амина в стандартных условиях реакции S_NAr. В соединение 12 может быть введена стандартная N-защитная группа (такая как трет-бутоксикарбонил, п-метоксибензил и т.д.) с образованием соединения 13, где PG представляет собой защитную группу. Затем соединение 14 может быть получено с использованием подходящей реакции сочетания (например, не ограничиваясь ими, реакции сочетания Сузуки, Ульмана или Негиши). Затем защитная группа может быть удалена из соединения 14 с помощью сильной кислоты (например, HCl, трифторуксусная кислота (“ТФУ”) и т.д.) с получением соединения 15.

Схема 5

На Схеме 5 показана общая схема синтеза соединения 18, где R², R³, R⁵, R⁶, R^6a, R⁷, A и p являются такими, как определено в данном описании и R^1d представляет собой водород или тиоэфир (например, -S(C₁-С₆алкил)). В соединение 16, где PG представляет собой защитную группу, такую как Boc, CBz, бензил или R⁴, как определено в данном описании, может быть введена функциональная группа для получения R^1d путем удаления защитной группы в стандартных условиях (например, MeLi в подходящем растворителе, таком как тетрагидрофуран), с последующим литированием в стандартных условиях (например, н-BuLI в подходящем растворителе, таком как тетрагидрофуран) и захватыванием с помощью подходящего электрофила, такого как, не ограничиваясь ими, дисульфид или аммония хлорид, с получением соединения 17. Далее защитная группа может быть удалена из соединения 17 с помощью сильной кислоты (например, HCl, ТФУ и т.д.) с получением соединения 18.

В другом варианте данного изобретения, предлагается способ получения соединений формулы I (или 10, 11, 15 или 18), который включает:

(а) реакцию соединения формулы 9:

где R^1b представляет собой галоген или CF₃; и R² выбран из C₁-C₆алкила, насыщенного или частично ненасыщенного C₃-C₆циклоалкила, фенила, насыщенного или частично ненасыщенного 5- или 6-членного гетероцикла, 5- или 6-членного гетероарила, 8-10-членного бициклического арила, 8-10-членного бициклического гетероцикла и 8-10-членного бициклического гетероарила, где алкил, циклоалкил, фенил, гетероциклы, гетероарилы и арил необязательно замещены одной или больше групп, выбранных из OH, CN, галогена, оксо (за исключением заместителей в фениле, ариле или гетероариле), CF₃, C₁-С₆алкила, -O(C₁-С₆алкил), -S(C₁-С₆алкил) и NR^eR^f; и R^e и R^f независимо выбраны из водорода и C₁-C₃алкила;

с использованием соответствующего замещенного амина формулы:

где A выбран из одинарной связи или CR^aR^b; R³ выбран из водорода или С₁-С₄алкила, необязательно замещенного OH, F или C₃-C₆циклоалкилом; R⁵ выбран из водорода и СН₃, или A представляет собой CR^aR^b, R^a и R^b представляют собой водород, и R³ и R⁵, вместе с атомами, к которым они присоединены, образуют 5- или 6-членное кольцо; R⁶ выбран из водорода, F, OH, -ОСН₃ и C₁-C₃алкила, или A представляет собой одинарную связь, R^6a представляет собой водород, и R³ и R⁶, вместе с атомами, к которым они присоединены, образуют 5- или 6-членное кольцо; R^6a выбран из водорода, F, OH и СН₃; R⁷ представляет собой водород, или A представляет собой CR^aR^b и R³ и R⁷, вместе с атомами, к которым они присоединены, образуют 5- или 6-членное кольцо; R^a представляет собой водород, или R⁴ и R^b отсутствуют, и R³ и R^a, вместе с атомами, к которым они присоединены, образуют ароматическое 5- или 6-членное кольцо; R^b представляет собой водород или отсутствует; p равно 0, 1, 2 или 3; и PG представляет собой защитную группу (такую как Boc, CBz, бензил или R⁴, где R⁴ выбран из водорода или C₁-C₄алкила, необязательно замещенного OH, F или C₃-C₆циклоалкилом, или R³ и R⁴, вместе с атомами, к которым они присоединены, образуют 5 или 6-членное кольцо);

в стандартных условиях реакции S_NAr с получением соединения формулы 10:

;

(б) алкилирование соединения формулы 10:

где R^1b представляет собой галоген или CF₃; R² выбран из C₁-С₆алкила, насыщенного или частично ненасыщенного C₃-C₆циклоалкила, фенила, насыщенного или частично ненасыщенного 5- или 6-членного гетероцикла, 5- или 6-членного гетероарила, 8-10-членного бициклического арила, 8-10-членного бициклического гетероцикла и 8-10-членного бициклического гетероарила, где алкил, циклоалкил, фенил, гетероциклы, гетероарилы и арил необязательно замещены одной или больше групп, выбранных из OH, CN, галогена, оксо (за исключением заместителей в фениле, ариле или гетероариле), CF₃, C₁-С₆алкила, -O(C₁-С₆алкил), -S(C₁-С₆алкил) и NR^eR^f; R^e и R^f независимо выбраны из водорода и C₁-C₃алкила; A выбран из одинарной связи или CR^aR^b; R³ выбран из водорода или C₁-C₄алкила, необязательно замещенного OH, F или C₃-C₆циклоалкилом; R⁵ выбран из водорода и СН₃ или A представляет собой CR^aR^b, R^a и R^b представляют собой водород, и R³ и R⁵, вместе с атомами, к которым они присоединены, образуют 5- или 6-членное кольцо; R⁶ выбран из водорода, F, OH, -ОСН₃ и C₁-C₃алкила, или A представляет собой одинарную связь, R^6a представляет собой водород, и R³ и R⁶, вместе с атомами, к которым они присоединены, образуют 5- или 6-членное кольцо; R^6a выбран из водорода, F, OH и СН₃; R⁷ представляет собой водород, или A представляет собой CR^aR^b и R³ и R⁷, вместе с атомами, к которым они присоединены, образуют 5- или 6-членное кольцо; R^a представляет собой водород, или R⁴ и R^b отсутствуют, и R³ и R^a, вместе с атомами, к которым они присоединены, образуют ароматическое 5- или 6-членное кольцо; R^b представляет собой водород или отсутствует; и p равно 0, 1, 2 или 3;

с получением соединения формулы 11:

где R^4a представляет собой C₁-C₄алкил;

(в) введение защитной группы в соединение формулы 12:

где R^1a представляет собой галоген; R² выбран из C₁-С₆алкила, насыщенного или частично ненасыщенного C₃-C₆циклоалкила, фенила, насыщенного или частично ненасыщенного 5- или 6-членного гетероцикла, 5- или 6-членного гетероарила, 8-10-членного бициклического арила, 8-10-членного бициклического гетероцикла и 8-10-членного бициклического гетероарила, где алкил, циклоалкил, фенил, гетероциклы, гетероарилы и арил необязательно замещены одной или больше групп, выбранных из OH, CN, галогена, оксо (за исключением заместителей в фениле, ариле или гетероариле), CF₃, C₁-С₆алкила, -O(C₁-С₆алкил), -S(C₁-С₆алкил) и NR^eR^f; R^e и R^f независимо выбраны из водорода и C₁-C₃алкила; A выбран из одинарной связи или CR^aR^b; R³ выбран из водорода или C₁-C₄алкила, необязательно замещенного OH, F или C₃-C₆циклоалкилом; R⁵ выбран из водорода и СН₃, или A представляет собой CR^aR^b, R^a и R^b представляют собой водород, и R³ и R⁵, вместе с атомами, к которым они присоединены, образуют 5- или 6-членное кольцо; R⁶ выбран из водорода, F, OH, -ОСН₃ и C₁-C₃алкила, или A представляет собой одинарную связь, R^6a представляет собой водород, и R³ и R⁶, вместе с атомами, к которым они присоединены, образуют 5-членное кольцо; R^6a выбран из водорода, F, OH и СН₃; R⁷ представляет собой водород, или A представляет собой CR^aR^b и R³ и R⁷, вместе с атомами, к которым они присоединены, образуют 5- или 6-членное кольцо; R^a представляет собой водород, или R⁴ и R^b отсутствуют, и R³ и R^a, вместе с атомами, к которым они присоединены, образуют ароматическое 5- или 6-членное кольцо; R^b представляет собой водород или отсутствует; p равно 0, 1, 2 или 3; и PG представляет собой защитную группу (такую как трет-бутоксикарбонил или п-метоксибензил);

проведение реакции сочетания; и

удаление защитной группы с получением соединения формулы 15:

где R^1c представляет собой C₁-С₆алкил, C₃-C₆циклоалкил, фенил или 5- или 6-членный гетероарил, где алкил, циклоалкил, фенил или гетероарил необязательно замещены одной или больше групп, выбранных из галогена, CN, CF₃, C₁-C₃алкила, -O(C₁-C₃алкил) и NR^cR^d; и

(г) введение функциональной группы в соединение формулы 16:

где R² выбран из C₁-С₆алкила, насыщенного или частично ненасыщенного C₃-C₆циклоалкила, фенила, насыщенного или частично ненасыщенного 5- или 6-членного гетероцикла, 5- или 6-членного гетероарила, 8-10-членного бициклического арила, 8-10-членного бициклического гетероцикла и 8-10-членного бициклического гетероарила, где алкил, циклоалкил, фенил, гетероциклы, гетероарилы и арил необязательно замещены одной или больше групп, выбранных из OH, CN, галогена, оксо (за исключением заместителей в фениле, ариле или гетероариле), CF₃, C₁-С₆алкила, -O(C₁-С₆алкил), -S(C₁-С₆алкил) и NR^eR^f; R^e и R^f независимо выбраны из водорода и C₁-C₃алкила; A выбран из одинарной связи или CR^aR^b; R³ выбран из водорода или C₁-C₄алкила, необязательно замещенного OH, F или C₃-C₆циклоалкилом; R⁵ выбран из водорода и СН₃ или A представляет собой CR^aR^b, R^a и R^b представляют собой водород, и R³ и R⁵, вместе с атомами, к которым они присоединены, образуют 5- или 6-членное кольцо; R⁶ выбран из водорода, F, OH, -ОСН₃ и C₁-C₃алкила, или A представляет собой одинарную связь, R^6a представляет собой водород, и R³ и R⁶, вместе с атомами, к которым они присоединены, образуют 5-членное кольцо; R^6a выбран из водорода, F, OH и СН₃; R⁷ представляет собой водород, или A представляет собой CR^aR^b и R³ и R⁷, вместе с атомами, к которым они присоединены, образуют 5- или 6-членное кольцо; R^a представляет собой водород или R⁴ и R^b отсутствуют, и R³ и R^a, вместе с атомами, к которым они присоединены, образуют ароматическое 5- или 6-членное кольцо; R^b представляет собой водород или отсутствует; p равно 0, 1, 2 или 3; PG представляет собой защитную группу, такую как Boc, CBz, бензил или R⁴; и R⁴ выбран из водорода или C₁-C₄алкила, необязательно замещенного OH, F или C₃-C₆циклоалкилом, или R³ и R⁴, вместе с атомами, к которым они присоединены, образуют 5- или 6-членное кольцо;

с последующим удалением защитной группы, с получением соединения формулы 18:

где R^1d представляет собой водород или -S(C₁-C₆алкил).

В другом варианте данного изобретения предлагается способ получения соединений формулы I (или 10, 11, 15 или 18), который включает:

(а) реакцию соединения формулы 9:

где R^1b представляет собой галоген, CF₃ и -O(C₁-С₆алкил), где алкил может быть необязательно замещен одной или больше групп, выбранных из галогена, CN, CF₃, C₁-C₃алкила, -O(C₁-C₃алкил) и NR^cR^d; R² выбран из C₁-С₆алкила, -O(C₁-С₆алкил), -NH(C₁-С₆алкил), насыщенного или частично ненасыщенного C₃-C₆циклоалкила, фенила, насыщенного или частично ненасыщенного 4-6-членного гетероцикла, 5- или 6-членного гетероарила, 8-10-членного бициклического арила, 8-10-членного бициклического гетероцикла и 8-10-членного бициклического гетероарила, где алкилы, циклоалкил, фенил, гетероциклы, гетероарилы и арил необязательно замещены одной или больше групп, выбранных из OH, CN, галогена, оксо (за исключением заместителей в фениле, ариле или гетероариле), CF₃, циклопропила, циклопропилметила, -SO₂Rⁱ, C₁-С₆алкила, -O(C₁-С₆алкил), -S(C₁-С₆алкил), NR^eR^f и фенила, где фенил необязательно замещен одной или больше групп, выбранных из OH, CN, галогена, CF₃, C₁-C₃алкила, -O(C₁-C₃алкил) и NR^gR^h; R^c и R^d независимо выбраны из водорода и C₁-C₃алкила или R^c и R^d, вместе с атомом, к которому они присоединены, образуют 5- или 6-членное кольцо; R^e и R^f независимо выбраны из водорода и C₁-C₃алкила; R^g и R^h независимо выбраны из водорода и C₁-C₃алкила; и Rⁱ представляет собой C₁-C₃алкил;

с использованием соответственно замещенного амина формулы:

где A выбран из одинарной связи или CR^aR^b; R³ выбран из водорода или C₁-C₄алкила, необязательно замещенного OH, F, -O(C₁-C₃алкил) или C₃-C₆циклоалкилом; R⁵ выбран из водорода и СН₃, или A представляет собой CR^aR^b, R^a и R^b представляют собой водород, и R³ и R⁵, вместе с атомами, к которым они присоединены, образуют 5- или 6-членное кольцо; R⁶ выбран из водорода, F, OH, -ОСН₃, C₁-C₃алкила и циклопропила, или A представляет собой одинарную связь, R^6a представляет собой водород, и R³ и R⁶, вместе с атомами, к которым они присоединены, образуют 5- или 6-членное кольцо; R^6a выбран из водорода, F, OH и СН₃; R⁷ представляет собой водород, или A представляет собой CR^aR^b и R³ и R⁷, вместе с атомами, к которым они присоединены, образуют 5- или 6-членное кольцо; R^a представляет собой водород или R⁴ и R^b отсутствуют, и R³ и R^a, вместе с атомами, к которым они присоединены, образуют ароматическое 5- или 6-членное кольцо; R^b представляет собой водород или отсутствует; p равно 0, 1, 2 или 3; и PG представляет собой защитную группу (такую как Boc, CBz, бензил или R⁴, где R⁴ выбран из водорода или C₁-C₄алкила, необязательно замещенного OH, F, -O(C₁-C₃алкил) или C₃-C₆циклоалкилом или R³ и R⁴, вместе с атомами, к которым они присоединены, образуют 5 или 6-членное кольцо);

в стандартных условиях реакции S_NAr с получением соединения формулы 10:

;

(б) алкилирование соединения формулы 10:

где R^1b представляет собой галоген, CF₃, -O(C₁-С₆алкил), где алкил может быть необязательно замещен одной или больше групп, выбранных из галогена, CN, CF₃, C₁-C₃алкила, -O(C₁-C₃алкил) и NR^cR^d; R² выбран из C₁-С₆алкила, -O(C₁-С₆алкил), -NH(C₁-С₆алкил), насыщенного или частично ненасыщенного C₃-C₆циклоалкила, фенила, насыщенного или частично ненасыщенного 4-6-членного гетероцикла, 5- или 6-членного гетероарила, 8-10-членного бициклического арила, 8-10-членного бициклического гетероцикла и 8-10-членного бициклического гетероарила, где алкилы, циклоалкил, фенил, гетероциклы, гетероарилы и арил необязательно замещены одной или больше групп, выбранных из OH, CN, галогена, оксо (за исключением заместителей в фениле, ариле или гетероариле), CF₃, циклопропила, циклопропилметила, -SO₂Rⁱ, C₁-С₆алкила, -O(C₁-С₆алкил), -S(C₁-С₆алкил), NR^eR^f и фенила, где фенил необязательно замещен одной или больше групп, выбранных из OH, CN, галогена, CF₃, C₁-C₃алкила, -O(C₁-C₃алкил) и NR^gR^h; R^c и R^d независимо выбраны из водорода и C₁-C₃алкила или R^c и R^d, вместе с атомом, к которому они присоединены, образуют 5- или 6-членное кольцо; R^e и R^f независимо выбраны из водорода и C₁-C₃алкила; R^g и R^h независимо выбраны из водорода и C₁-C₃алкила; Rⁱ представляет собой C₁-C₃алкил; A выбран из одинарной связи или CR^aR^b; R³ выбран из водорода или C₁-C₄алкила, необязательно замещенного OH, F, -O(C₁-C₃алкил) или C₃-C₆циклоалкилом; R⁵ выбран из водорода и СН₃, или A представляет собой CR^aR^b, R^a и R^b представляют собой водород, и R³ и R⁵, вместе с атомами, к которым они присоединены, образуют 5- или 6-членное кольцо; R⁶ выбран из водорода, F, OH, -ОСН₃, C₁-C₃алкила и циклопропила, или A представляет собой одинарную связь, R^6a представляет собой водород, и R³ и R⁶, вместе с атомами, к которым они присоединены, образуют 5- или 6-членное кольцо; R^6a выбран из водорода, F, OH и СН₃; R⁷ представляет собой водород, или A представляет собой CR^aR^b и R³ и R⁷, вместе с атомами, к которым они присоединены, образуют 5- или 6-членное кольцо; R^a представляет собой водород или R⁴ и R^b отсутствуют, и R³ и R^a, вместе с атомами, к которым они присоединены, образуют ароматическое 5- или 6-членное кольцо; R^b представляет собой водород или отсутствует; и p равно 0, 1, 2 или 3;

с получением соединения формулы 11:

где R^4a представляет собой C₁-C₄алкил;

(в) введение защитной группы в соединение формулы 12:

где R^1a представляет собой галоген или OH; R² выбран из C₁-C₆алкила, -O(C₁-С₆алкил), -NH(C₁-С₆алкил), насыщенного или частично ненасыщенного C₃-C₆циклоалкила, фенила, насыщенного или частично ненасыщенного 4-6-членного гетероцикла, 5- или 6-членного гетероарила, 8-10-членного бициклического арила, 8-10-членного бициклического гетероцикла и 8-10-членного бициклического гетероарила, где алкилы, циклоалкил, фенил, гетероциклы, гетероарилы и арил необязательно замещены одной или больше групп, выбранных из OH, CN, галогена, оксо (за исключением заместителей в фениле, ариле или гетероариле), CF₃, циклопропила, циклопропилметила, -SO₂Rⁱ, C₁-С₆алкила,

-O(C₁-С₆алкил), -S(C₁-С₆алкил), NR^eR^f и фенила, где фенил необязательно замещен одной или больше групп, выбранных из OH, CN, галогена, CF₃, C₁-C₃алкила, -O(C₁-C₃алкил) и NR^gR^h; R^e и R^f независимо выбраны из водорода и C₁-C₃алкила; R^g и R^h независимо выбраны из водорода и C₁-C₃алкила; Rⁱ представляет собой C₁-C₃алкил; A выбран из одинарной связи или CR^aR^b; R³ выбран из водорода или C₁-C₄алкила, необязательно замещенного OH, F, -O(C₁-C₃алкил) или C₃-C₆циклоалкилом; R⁵ выбран из водорода и СН₃, или A представляет собой CR^aR^b, R^a и R^b представляют собой водород, и R³ и R⁵, вместе с атомами, к которым они присоединены, образуют 5- или 6-членное кольцо; R⁶ выбран из водорода, F, OH, -ОСН₃, C₁-C₃алкила и циклопропила, или A представляет собой одинарную связь, R^6a представляет собой водород, и R³ и R⁶, вместе с атомами, к которым они присоединены, образуют 5-членное кольцо; R^6a выбран из водорода, F, OH и СН₃; R⁷ представляет собой водород, или A представляет собой CR^aR^b и R³ и R⁷, вместе с атомами, к которым они присоединены, образуют 5- или 6-членное кольцо; R^a представляет собой водород или R⁴ и R^b отсутствуют, и R³ и R^a, вместе с атомами, к которым они присоединены, образуют ароматическое 5- или 6-членное кольцо; R^b представляет собой водород или отсутствует; p равно 0, 1, 2 или 3; и PG представляет собой защитную группу (такую как трет-бутоксикарбонил или п-метоксибензил);

проведение реакции сочетания; и

удаление защитной группы с получением соединения формулы 15

где R^1c представляет собой C₁-С₆алкил, C₃-C₆циклоалкил, фенил или 5- или 6-членный гетероарил, где алкил, циклоалкил, фенил или гетероарил необязательно замещены одной или больше групп, выбранных из галогена, CN, CF₃, C₁-C₃алкила, -O(C₁-C₃алкил) и NR^cR^d; и R^c и R^d независимо выбраны из водорода и C₁-C₃алкила или R^c и R^d, вместе с атомом, к которому они присоединены, образуют 5- или 6-членное кольцо; и

(г) функционализация соединения формулы 16:

где R² выбран из C₁-С₆алкила, -O(C₁-С₆алкил), -NH(C₁-С₆алкил), насыщенного или частично ненасыщенного C₃-C₆циклоалкила, фенила, насыщенного или частично ненасыщенного 4-6-членного гетероцикла, 5- или 6-членного гетероарила, 8-10-членного бициклического арила, 8-10-членного бициклического гетероцикла и 8-10-членного бициклического гетероарила, где алкилы, циклоалкил, фенил, гетероциклы, гетероарилы и арил необязательно замещены одной или больше групп, выбранных из OH, CN, галогена, оксо (за исключением заместителей в фениле, ариле или гетероариле), CF₃, циклопропила, циклопропилметила, -SO₂Rⁱ, C₁-С₆алкила, -O(C₁-С₆алкила), -S(C₁-С₆алкила), NR^eR^f и фенила, где фенил необязательно замещен одной или больше групп, выбранных из OH, CN, галогена, CF₃, C₁-C₃алкила, -O(C₁-C₃алкил) и NR^gR^h; R^e и R^f независимо выбраны из водорода и C₁-C₃алкила; R^g и R^h независимо выбраны из водорода и C₁-C₃алкила; Rⁱ представляет собой C₁-C₃алкил; A выбран из одинарной связи или CR^aR^b; R³ выбран из водорода или С₁-С₄алкила, необязательно замещенного OH, F, -O(C₁-C₃алкил) или C₃-C₆циклоалкилом; R⁵ выбран из водорода и СН₃, или A представляет собой CR^aR^b, R^a и R^b представляют собой водород, и R³ и R⁵, вместе с атомами, к которым они присоединены, образуют 5- или 6-членное кольцо; R⁶ выбран из водорода, F, OH, -ОСН₃, C₁-C₃алкила и циклопропила, или A представляет собой одинарную связь, R^6a представляет собой водород, и R³ и R⁶, вместе с атомами, к которым они присоединены, образуют 5-членное кольцо; R^6a выбран из водорода, F, OH и СН₃; R⁷ представляет собой водород, или A представляет собой CR^aR^b и R³ и R⁷, вместе с атомами, к которым они присоединены, образуют 5- или 6-членное кольцо; R^a представляет собой водород или R⁴ и R^b отсутствуют, и R³ и R^a, вместе с атомами, к которым они присоединены, образуют ароматическое 5- или 6-членное кольцо; R^b представляет собой водород или отсутствует; p равно 0, 1, 2 или 3; PG представляет собой защитную группу, такую как Boc, CBz, бензил или R⁴; и R⁴ выбран из водорода или C₁-C₄алкила, необязательно замещенного OH, F, -O(C₁-C₃алкил) или C₃-C₆циклоалкилом или R³ и R⁴, вместе с атомами, к которым они присоединены, образуют 5- или 6-членное кольцо;

с последующим удалением защитной группы, с получением соединения формулы 18:

где R^1d представляет собой водород или -S(C₁-C₆алкил).

При получении соединений формулы I может возникнуть необходимость в защите дальних функциональных групп (например, первичные или вторичные амины и т.п.) промежуточных соединений. Потребность в такой защите будет варьировать в зависимости от природы дальней функциональной группы и от условий способов получения. Подходящие защитные группы для аминогруппы (NH-Pg) включают ацетил, трифторацетил, трет-бутилоксикарбонил (“Boc”), бензилоксикарбонил (“CBz”) и 9-флуоренилметиленоксикарбонил (“Fmoc”). Потребность в такой защите легко определяет специалист в данной области. Общее описание защитных групп и их применения см. Т.W. Greene, et al. Greene′s Protective Groups in Organic Synthesis. New York: Wiley Interscience, 2006.

Способы разделения

Может быть предпочтительные отделить продукты реакции друг от друга и/или от исходных материалов. Целевые продукты каждой стадии или серии стадий выделяют и/или очищают (в дальнейшем выделяют) до желательной степени однородности методами, традиционными для уровня техники. Обычно такое выделение включает многофазную экстракцию, кристаллизацию из растворителя или смеси растворителей, дистилляцию, сублимацию или хроматографию. Хроматография может включать любое количество способов, в том числе, например: обращенно-фазовая и нормально-фазовая; эксклюзионная; ионообменная; методы и аппаратура для жидкостной хроматографии с высоким, средним и низким давлением; аналитическая для небольших количеств; имитация движущегося слоя (ИДС) и препаративная тонкослойная или толстослойная хроматография, а также методы тонкослойной и флеш-хроматографии для небольших количеств. Специалист в данной области будет применять методы, которые вероятнее всего приведут к желательному разделению.

Диастереомерные смеси могут быть разделены на индивидуальные диастереомеры на основании их физических/химических отличий способами, хорошо известными специалистам в данной области, например, хроматографией и/или фракционной кристаллизацией. Энантиомеры могут быть разделены путем превращения энантиомерной смеси в диастереомерную смесь реакцией с подходящим оптически активным соединением (например, хиральное вспомогательное вещество, такое как хиральный спирт или хлорангидрид кислоты Мошера), с разделением диастереомеров и преобразованием (например, гидролизом) отдельных диастереомеров в соответствующие чистые энантиомеры. Энантиомеры могут также быть разделены с применением хиральной колонки для ВЭЖХ.

Индивидуальный стереоизомер, например, энантиомер, в существенной мере свободный от другого стереоизомера, может быть получен разделением рацемической смеси с применением такого способа, как образование диастереомеров с помощью оптически активных разделяющих агентов (Eliel, E. and Wilen, S. Stereochemistry of Organic Compounds. New York: John Wiley & Sons, Inc., 1994; Lochmuller, C.H., et al. “Chromatographic resolution of enantiomers: Selective review.” J. Chromatogr., 113(3) (1975): pp.283-302). Рацемические смеси хиральных соединений по изобретению могут быть разделены и выделены любым подходящим способом, в том числе: (1) образованием ионных, диастереомерных солей с хиральными соединениями и разделением фракционной кристаллизацией или другими способами, (2) образованием диастереомерных соединений с хиральными дериватизирующими реагентами, разделение диастереомеров и превращение в чистые стереоизомеры, и (3) разделению в существенной мере чистых или обогащенных стереоизомеров непосредственно в хиральных условиях. См. Wainer, Irving W., Ed. Drug Stereochemistry: Analytical Methods and Pharmacology. New York: Marcel Dekker, Inc., 1993.

В способе (1) диастереомерные соли могут быть образованы реакцией диастереомерно чистых хиральных оснований, таких как бруцин, хинин, эфедрин, стрихнин, α-метил-β-фенилэтиламин (амфетамин) и т.п., с асимметрическими соединениями, содержащими кислотную функциональную группу, такими как карбоновая кислота и сульфоновая кислота. Диастереомерные соли могут быть получены для разделения фракционной кристаллизацией или ионной хроматографией. Для разделения оптических изомеров аминных соединений, добавление хиральных карбоновых или сульфоновых кислот, таких как камфорсульфоновая кислота, винная кислота, манделовая кислота или молочная кислота, может приводить к образованию диастереомерных солей.

Альтернативно в способе (2) подлежащий разделению субстрат реагирует с одним энантиомером хирального соединения с образованием диастереомерную пару (Eliel, E. and Wilen, S. Stereochemistry of Organic Compounds. New York: John Wiley & Sons, Inc., 1994, p.322). Диастереомерные соединения могут быть образованы реакцией асимметрических соединений с энантиомерно чистыми хиральными дериватизирующими реагентами, такими как ментиловые производные, с последующим разделением диастереомеров и гидролизом, с получением чистого или обогащенного энантиомера. Способ определения оптической чистоты включает образование хиральных эфиров, таких как ментиловый эфир, например, (-)ментилхлорформиат, в присутствии основания, или эфир Мошера, α-метокси-α-(трифторметил)ацетат (Jacob III, Peyton. “Resolution of (±)-5-Bromonomicotine. Synthesis of (R)- and (S)-Nornicotine of High Enantiomeric Purity.” J. Org. Chem. Vol.47, No.21 (1982): pp.4165-4167), рацемической смеси, и анализ ¹H ЯМР спектра на предмет присутствия двух атропизомерных энантиомеров или диастереомеров. Стабильные диастереомеры атропизомерных соединений могут быть разделены и выделены нормально- и обращенно-фазовой хроматографией с применением способов разделения атропизомерных нафтил-изохинолинов (WO 96/15111).

В способе (3) рацемическая смесь двух энантиомеров может быть разделена хроматографией с применением хиральной стационарной фазы (Lough, W.J., Ed. Chiral Liquid Chromatography. New York: Chapman and Hall, 1989; Okamoto, Yoshio, et al. “Optical resolution of dihydropyridine enantiomers by high-performance liquid chromatography using phenylcarbamates of polysaccharides as a chiral stationary phase.” J. of Chromatogr. Vol.513 (1990) 375-378). Обогащенные или очищенные энантиомеры могут быть разделены способами, применяемыми для разделения других хиральных молекул с асимметрическими атомами углерода, такими как оптическое вращение и дуговой дихроизм.

Введение и фармацевтические композиции

Соединения по изобретению можно вводить любым пригодным способом, соответствующим состоянию, которое подлежит лечению. Подходящие способы включают пероральный, парентеральный (в том числе подкожный, внутримышечный, внутривенный, внутриартериальный, внутрикожный, интратекальный и эпидуральный), трансдермальный, ректальный, назальный, местное применение (в том числе буккально и сублингвально), вагинальный, интраперитонеальный, внутрилегочный и интраназальный.

Соединения можно вводить в любой подходящей лекарственной форме, например, таблетки, порошки, капсулы, растворы, дисперсии, суспензии, сиропы, спреи, суппозитории, гели, эмульсии, пластыри и т.п. Такие композиции могут содержать компоненты, обычные для фармацевтических препаратов, например, разбавители, носители, модификаторы pH, подсластители, наполнители и другие активные ингредиенты. Если желательно парентеральное введение, композиции будут стерильными и будут иметь форму раствора или суспензии, пригодных для инъекции или инфузии.

Типичную композицию получают, смешивая соединение по настоящему изобретению с носителем или эксципиентом. Подходящие носители и вспомогательные вещества хорошо известны специалистам в данной области и подробно описаны, например, в Ansel, Howard С., et al., Ansel′s Pharmaceutical Dosage Forms and Drug Delivery Systems. Philadelphia: Lippincott, Williams & Wilkins, 2004; Gennaro, Alfonso R., et al. Remington: The Science and Practice of Pharmacy. Philadelphia: Lippincott, Williams & Wilkins, 2000; and Rowe, Raymond C. Handbook of Pharmaceutical Excipients. Chicago, Pharmaceutical Press, 2005. Композиции также могут содержать одно или больше буферных веществ, стабилизаторов, поверхностно-активных веществ, увлажнителей, смазывающих веществ, эмульгаторов, суспендирующих веществ, консервантов, антиоксидантов, обеспечивающих светонепроницаемость средств, улучшающих скольжение веществ, средств для облегчения обработки, красителей, подсластителей, ароматизаторов, вкусовых добавок, разбавителей и других известных добавок, чтобы обеспечить элегантную лекарственную форму (т.е. соединения по настоящему изобретению или его фармацевтической композиции) или способствовать производству фармацевтического продукта (т.е. лекарственного средства).

Один из вариантов настоящего изобретения включает фармацевтическую композицию, содержащую соединение формулы I или его стереоизомер или фармацевтически приемлемую соль. В дальнейшем варианте настоящего изобретения предлагается фармацевтическая композиция, содержащая соединение формулы I или его стереоизомер или фармацевтически приемлемую соль, вместе с фармацевтически приемлемым носителем или эксципиентом.

Способы лечения соединениями по изобретению

Изобретение включает способы лечения или предупреждения заболевания или состояния путем введения одного или больше соединений по настоящему изобретению или его стереоизомера или фармацевтически приемлемой соли. В одном из вариантов, пациент-человек получает лечение соединением по настоящему изобретению или его стереоизомером или фармацевтически приемлемой солью, и фармацевтически приемлемым носителем, адъювантом или наполнителем в количестве, которое обнаружимым образом ингибирует активность СНК1.

В другом варианте настоящего изобретения предлагается способ профилактики или лечения заболевания или расстройства, модулируемого СНК1 и/или СНК2, включает введение млекопитающему, нуждающемуся в таком лечении, эффективного количества соединения по настоящему изобретению.

В другом варианте настоящего изобретения предлагается способ лечения гиперпролиферативного заболевания у млекопитающего, включающий введение терапевтически эффективного количества соединения по настоящему изобретению, или его стереоизомера или фармацевтически приемлемой соли, млекопитающему.

В другом варианте предлагается способ лечения или профилактики рака, в том числе перечисленных ниже состояний, у млекопитающего, нуждающегося в таком лечении, где способ включает введение указанному млекопитающему терапевтически эффективного количества соединения по настоящему изобретению, или его стереоизомера или фармацевтически приемлемой соли.

В некоторых вариантах, ингибитор СНК1 по настоящему изобретению (т.е. соединение формулы I) вводят в комбинации с повреждающим ДНК агентом. В целом, повреждающий ДНК агент будет вводиться перед ингибитором СНК1 по настоящему изобретению. Повреждающие ДНК агенты включают Gemzar® (гемцитабин), Camptosar® (иринотекан или СРТ-11), Temodar® (темозоломид), Xeloda® (капецитабин), Hycamtin® (топотекан), цисплатин, Eloxatin® (оксалиплатин), Paraplatin® (карбоплатин), камптотецин, ara-С (цитарабин), 5-FU (фторурацил), Cytoxan® (циклофосфамид), Etopophos® или Vepesid® (этопозида фосфат), Vumon® (тенипозид), Adriamycin PFS® или Adriamycin RDF® (доксорубицин), даунорубицин, Alimta® (пеметрексел) и излучение. В некоторых вариантах, повреждающий ДНК агент выбран из группы, состоящей из гемцитабина, иринотекана, темозоломида, капецитабина, камптотецина, цисплатина, Ara-С и 5-фторурацила. В некоторых вариантах, повреждающий ДНК агент выбран из гемцитабина, иринотекана, темозоломида и капецитабина. В некоторых вариантах, повреждающий ДНК агент выбран из гемцитабина, иринотекана, цисплатина, оксалиплатина, карбоплатина и цитарабина. В некоторых вариантах, повреждающий ДНК агент выбран из гемцитабина и иринотекана. Повреждающий ДНК агент вводят в зарегистрированной или рекомендуемой дозе.

Из-за способности ингибитора СНК1 потенцировать активность многих противораковых средств, ожидается, что широкий ряд типов опухолей можно лечить композициями и способами по изобретению. Эти состояния включают, не ограничиваясь ими: со стороны сердца: саркома (ангиосаркома, фибросаркома, рабдомиосаркома, липосаркома), миксома, рабдомиома, фиброма, липома и тератома; со стороны легкого: бронхогенная карцинома (плоскоклеточная, недифференцированная мелкоклеточная, недифференцированная крупноклеточная, аденокарцинома), альвеолярная (бронхиолярная) карцинома, бронхиальная аденома, саркома, лимфома, хондороматозная гамартома, мезотелиома; со стороны желудочно-кишечного тракта: пищевод (плоскоклеточная карцинома, аденокарцинома, лейомиосаркома, лимфома), желудок (карцинома, лимфома, лейомиосаркома), поджелудочная железа (аденокарцинома протока, инсулинома, глюкагонома, гастринома, карциноидные опухоли, випома), тонкая кишка (аденокарцинома, лимфома, карциноидные опухоли, саркома Капоши, лейомиома, гемангиома, липома, нейрофиброма, фиброма), толстая кишка (аденокарцинома, трубчатая аденома, ворсинчатая аденома, гамартома, лейомиома); мочеполовая система: почка (аденокарцинома, опухоль Вильмса [нефробластома], лимфома, лейкоз), мочевой пузырь и мочеиспускательный канал (плоскоклеточная карцинома, переходноклеточная карцинома, аденокарцинома), предстательная железа (аденокарцинома, саркома), яичко (семинома, тератома, эмбриональная карцинома, тератокарцинома, хориокарцинома, саркома, интерстициально-клеточная карцинома, фиброма, фиброаденома, аденоматозные опухоли, липома); печень: гепатома (печеночно-клеточная карцинома), холангиокарцинома, гепатобластома, ангиосаркома, печеночно-клеточная аденома, гемангиома; костная ткань: остеогенная саркома (остеосаркома), фибросаркома, злокачественная волокнистая гистиоцитома, хондросаркома, саркома Юинга, злокачественная лимфома (ретикулоклеточная саркома), множественная миелома, злокачественная гигантско-клеточная опухоль, хордома, остеохронфрома (остеохрящевые экхостозы), доброкачественная хондрома, хондробластома, хондромиксофиброма, остеоидная остеома и гигантскоклеточные опухоли; нервная система: череп (остеома, гемангиома, гранулема, ксантома, деформирующее воспаление кости), менингеальные оболочки (менингиома, менингиосаркома, глиоматоз), мозг (астроцитома, медуллобластома, глиома, эпендимома, герминома [пинеалома], мультиформная глиобластома, олигодендроглиома, шваннома, ретинобластома, врожденные опухоли), спинной мозг (нейрофиброма, менингиома, глиома, саркома); репродуктивные органы: матка (карцинома эндометрия), шейка матки карцинома шейка матки, предопухолевое состояние, дисплазия шейки матки), яичники (карцинома яичника [серозная цистаденокарцинома, слизистая цистаденокарцинома, неклассифицированная карцинома], опухоли гранулоза-текальных клеток, опухоли клетки Сертоли-Лейдига, дисгерминома, злокачественная тератома), вульва (плоскоклеточная карцинома, интраэпителиальная карцинома, аденокарцинома, фибросаркома, меланома), влагалище (прозрачно-клеточная карцинома, плоскоклеточная карцинома, ботриоидная саркома [эмбриональный рабдомиосаркома], фаллопиевы трубы (карцинома); кроветворная система: кровь (миелоидный лейкоз [острый и хронический], острый лимфобластный лейкоз, хронический лимфоцитарный лейкоз, миелопролиферативные заболевания, множественная миелома, миелодиспластический синдром), болезнь Ходжкина, неходжкинская лимфома [злокачественная лимфома]; кожа: злокачественная меланома, базальноклеточная карцинома, плоскоклеточная карцинома, саркома Капоши, диспластические невоидные опухоли, липома, ангиома, дерматофиброма, келоидные рубцы, псориаз; молочная железа: инвазивные карциномы молочной железы (инвазивная карцинома протока и инвазивная лобулярная карцинома) и т.д.; и надпочечники: нейробластома. Термин «гиперпролиферативное заболевание» включает перечисленные выше состояния. Термин «раковая клетка» в данном описании включает клетку, пораженную любым из перечисленных выше состояний.

В некоторых вариантах настоящего изобретения рак выбран из рака ободочной и прямой кишки (в том числе, мутации Ras), мелкоклеточного рака легкого, немелкоклеточного рака легкого, глиомы, рака яичника, метастатического рака молочной железы, рака поджелудочной железы, гепатобилиарного рака (в том числе печеночно-клеточного рака, рак желчного протока и холангиокарциномы), рака желудка, рака яичника, плоскоклеточной карциномы головы и шеи, лейкоза (в том числе, острого миелоидного лейкоза, острого лимфобластного лейкоза, хронического миелоидного лейкоза и хронического лимфоидного лейкоза), лимфомы (в том числе, лимфома клеток мантийной ткани, лимфома Ходжкинса и неходжкинская лимфома) и рака предстательной железы.

В некоторых вариантах настоящего изобретения, рак представляет собой солидные злокачественные опухоли.

В некоторых вариантах настоящего изобретения, рак выбран от рака поджелудочной железы, рака яичника и рака ободочной и прямой кишки.

В некоторых вариантах настоящего изобретения, рак выбран из рака ободочной и прямой кишки (в том числе, мутации Ras), мелкоклеточного рака легкого, немелкоклеточного рака легкого и глиомы. В некоторых вариантах ингибитор СНК1 вводят в комбинации с повреждающим ДНК агентом. В дальнейшем варианте повреждающий ДНК агент представляет собой принотекан.

В некоторых вариантах настоящего изобретения, рак выбран от немелкоклеточного рака легкого, рака яичника, метастатического рака молочной железы, рака поджелудочной железы, печеночно-клеточного рака (в том числе печеночно-клеточный рак, рак желчного протока и холангиокарцинома) и рака желудка. В некоторых вариантах ингибитор СНК1 вводят в комбинации с повреждающим ДНК агентом. В дальнейшем варианте повреждающий ДНК агент представляет собой гемцитабин.

В некоторых вариантах настоящего изобретения, рак выбран из рака ободочной и прямой кишки (в том числе, мутации Ras), мелкоклеточного рака легкого, немелкоклеточного рака легкого, рака яичника, печеночно-клеточного рака (в том числе печеночно-клеточный рак, рак желчного протока и холангиокарцинома), рака желудка, рака яичка, и плоскоклеточной карциномы головы и шеи. В некоторых вариантах ингибитор СНК1 вводят в комбинации с повреждающим ДНК агентом. В дальнейшем варианте повреждающий ДНК агент выбран из группы, состоящей из цисплатина, оксалиплатина и карбоплатина.

В некоторых вариантах настоящего изобретения, рак выбран из лейкоза (в том числе, острого миелоидного лейкоза, острого лимфобластного лейкоза, хронического миелоидного лейкоза и хронического лимфоидного лейкоза), лимфомы (в том числе, лимфома клеток мантийной ткани, лимфомы Ходжкина и неходжкинской лимфомы) и рака предстательной железы. В некоторых вариантах ингибитор СНК1 вводят в комбинации с повреждающим ДНК агентом. В дальнейшем варианте повреждающий ДНК агент представляет собой цитарабин.

В другом варианте настоящего изобретения предлагается применение соединения по настоящему изобретению или его стереоизомера или фармацевтически приемлемой соли в производстве лекарственного средства для лечения рака.

В другом варианте способ лечения или профилактики заболевания или расстройства, модулируемого СНК1 и/или СНК2, включает введение млекопитающему, нуждающемуся в таком лечении, эффективного количества соединения по настоящему изобретению, или его стереоизомера или фармацевтически приемлемой соли.

В другом варианте способ профилактики или лечения рака включает введение млекопитающему, нуждающемуся в таком лечении, эффективного количества соединения по настоящему изобретению, отдельно или в комбинации с одним или больше дополнительных соединений, обладающих противораковыми свойствами.

Ожидается, что ингибиторы СНК1 будут потенцировать активность широкого ряда противораковых средств (или повреждающих ДНК агенты), если такое средство(а) запускают СНК1-зависимую контрольную точку клеточного цикла.

Изобретение касается композиции для лечения гиперпролиферативного заболевания у млекопитающего, содержащей терапевтически эффективное количество соединения по настоящему изобретению или его стереоизомера или фармацевтически приемлемой соли, в комбинации с противоопухолевым средством, выбранным из ингибиторов митоза, алкилирующих средств, антиметаболитов, антисмысловой ДНК или РНК, вставочных антибиотиков, ингибиторов фактора роста, ингибиторов преобразования сигнала, ингибиторов клеточного цикла, ингибиторов ферментов, модуляторов рецептора ретиноидов, ингибиторов протеасом, ингибиторов топоизомеразы, модификаторов биологического ответа, анти-гормонов, ингибиторов ангиогенеза, анти-андрогенов, нацеленных антител, ингибиторов ГМГ-КоА редуктазы и ингибиторов пренил-протеинтрансферазы.

Изобретение также касается способа лечения гиперпролиферативного расстройства у млекопитающего, который включает введение указанному млекопитающему терапевтически эффективного количества соединения по настоящему изобретению или его стереоизомера или фармацевтически приемлемой соли, в комбинации с противоопухолевым средством, выбранным из ингибиторов митоза, алкилирующих средств, антиметаболитов, антисмысловой ДНК или РНК, вставочных антибиотиков, ингибиторов фактора роста, ингибиторов преобразования сигнала, ингибиторов клеточного цикла, ингибиторов фермента, модуляторов рецептора ретиноидов, ингибиторов протеасом, ингибиторов топоизомеразы, модификаторы биологического ответа, анти-гормонов, ингибиторов ангиогенеза, анти-андрогенов, нацеленных антител, ингибиторов ГМГ-КоА редуктазы и ингибиторов пренил-протеинтрансферазы.

В другом варианте предлагаются соединения по настоящему изобретению для применения в терапии. В дальнейшем варианте, применение также включает применение повреждающего ДНК агента.

В другом варианте предлагаются соединения по настоящему изобретению для применения в лечении гиперпролиферативного заболевания. В дальнейшем варианте гиперпролиферативное заболевание представляет собой рак, в том числе перечисленные выше состояния. В дальнейшем варианте применение также включает применение повреждающего ДНК агента.

Данное изобретение также касается фармацевтической композиции для подавления аномального роста клеток у млекопитающего, которая содержит количество соединения по настоящему изобретению или его стереоизомера или фармацевтически приемлемой соли, в комбинации с количеством химиотерапевтического средства, где количества соединения, стереоизомера или соль и химиотерапевтического средства вместе эффективны с точки зрения подавления аномального роста клеток. Многие химиотерапевтические средства известны из уровня техники. В некоторых вариантах, химиотерапевтическое средство выбрано из ингибиторов митоза, алкилирующих средств, антиметаболитов, антисмысловой ДНК или РНК, вставочных антибиотиков, ингибиторов фактора роста, ингибиторов преобразования сигнала, ингибиторов клеточного цикла, ингибиторов ферментов, модуляторов рецептора ретиноидов, ингибиторов протеасом, ингибиторов топоизомеразы, модификаторов биологического ответа, анти-гормонов, ингибиторов ангиогенеза, анти-андрогенов, нацеленных антител, ингибиторов ГМГ-КоА редуктазы и/или ингибиторов пренил-протеинтрансферазы.

Данное изобретение касается способа подавления аномального роста клеток у млекопитающего или лечения гиперпролиферативного расстройства, где способ включает введение млекопитающему количества соединения по настоящему изобретению или его стереоизомера или фармацевтически приемлемой соли, в комбинации с радиационной терапией, где количество соединения или соли, в комбинации с радиационной терапией эффективно с точки зрения подавления аномального роста клеток или лечения гиперпролиферативного расстройства у млекопитающего. Методы радиационной терапии известны из уровня техники, и такие методы могут применяться в комбинированной терапии, описанной в данной заявке. Введение соединения по изобретению в такой комбинированной терапии может быть определено, как описано в данном описании.

Считается, что соединения по настоящему изобретению могут сделать аномальные клетки, более чувствительными к лечению облучением с целью вызвать гибель и/или подавить рост таких клеток. Соответственно, настоящее изобретение дополнительно касается способа сенсибилизации аномальных клеток в организме млекопитающего к лечению облучением, которое включает введение млекопитающему количества соединения по настоящему изобретению или его стереоизомера или фармацевтически приемлемой соли, эффективного с точки зрения сенсибилизации аномальных клеток к радиационной терапии. Количество соединения, стереоизомера или соли, которое применяется в данном способе, может быть определено способами определения эффективных количеств таких соединений, описанными в данном описании или известными специалистам в данном области.

В другом варианте настоящего изобретения предлагается применение соединения по настоящему изобретению или его стереоизомера или фармацевтически приемлемой соли, в производстве лекарственного средства для лечения гиперпролиферативных заболеваний. В дальнейшем варианте гиперпролиферативное заболевание может представлять собой рак, в том числе перечисленные выше состояния. В дальнейшем варианте применение также включает применение повреждающего ДНК агента.

В другом варианте настоящего изобретения предлагается применение соединения по настоящему изобретению в производстве лекарственного средства для применения в качестве ингибитора СНК1 и/или СНК2 в лечении пациента, получающего противораковую терапию, в том числе перечисленных выше состояний. В дальнейшем варианте применение также включает применение повреждающего ДНК агента.

В другом варианте настоящего изобретения предлагается применение соединения по настоящему изобретению в лечении гиперпролиферативного заболевания. В дальнейшем варианте гиперпролиферативное заболевание представляет собой рак, в том числе перечисленные выше состояния. В дальнейшем варианте применение также включает применение повреждающего ДНК агента.

В другом варианте предлагается применение соединения по настоящему изобретению в производстве лекарственного средства для применения в качестве ингибитора СНК1 и/или СНК2 в лечении пациента, получающего противораковую терапию. В дальнейшем варианте применение также включает применение повреждающего ДНК агента.

В другом варианте предлагается фармацевтическая композиция, содержащая соединение по настоящему изобретению для применения в лечении гиперпролиферативного заболевания.

В другом варианте предлагается фармацевтическая композиция, содержащая соединение по настоящему изобретению, для применения в лечении рака.

Комбинированная терапия

Соединения по настоящему изобретению и их стереоизомеры и фармацевтически приемлемые соли могут применяться отдельно или в комбинации с другими терапевтическими средствами для лечения. Соединения по настоящему изобретению могут применяться в комбинации с одним или больше дополнительных лекарственных средств, например, противовоспалительное соединение, которое обладает другим механизмом действия. Второе соединение в комбинированном фармацевтическом препарате или схеме лечения предпочтительно обладает дополняющей активностью к соединению по настоящему изобретения, таким образом, что они не воздействуют неблагоприятно друг на друга. Такие молекулы подходящим образом присутствуют в комбинации в количествах, которые эффективны для предусмотренной цели. Соединения можно вводить вместе в одной фармацевтической композиции или отдельно и, при отдельном введении, можно вводить одновременно или последовательно в любом порядке. Такое последовательное введение может происходить близко во времени или быть отдалено во времени.

ПРИМЕРЫ

Для того, чтобы проиллюстрировать изобретение, включены следующие Примеры. Однако, следует понимать, что эти Примеры не ограничивают изобретения и предназначены для того, чтобы предложить способ внедрения изобретения. Специалистам в данной области будет понятно, что описанные химические реакции могут быть легко адаптированы для получения целого ряда других соединений по изобретению, и альтернативные способы получения соединений по настоящему изобретению находятся в пределах контекста настоящего изобретения. Например, синтез не вошедших в примеры соединений по изобретению может быть успешно выполнен с модификациями, очевидными для специалистов в данной области, например, подходящим образом защищенными препятствующими группами, с использованием других подходящих реагентов, известных из уровня техники, кроме описанных, и/или созданием шаблонных модификаций условий реакции. Альтернативно, другие реакции, раскрытые в данном описании или известные из уровня техники, будут распознаны как применимые для получения других соединений по изобретению.

В приведенных ниже Примерах, если не указано иное, все значения температуры приведены в градусах Цельсия. Реактивы были куплены у коммерческих поставщиков, таких как Sigma-Aldrich, Alfa Aesar или TCI, и использовались без дальнейшей очистки, если только не указано иное.

Описанные ниже реакции в целом проводили с положительным давлением азота или аргона или с поглощающей влагу трубкой (если не указано иное) в безводных растворителях, и реакционные колбы обычно были оборудованы резиновыми пробками для введения субстратов и реактивов через шприц. Стеклянную посуду сушили в печи и/или нагреванием.

Колоночную хроматографию проводили на системе Biotage (производитель: Dyax Corporation), оборудованной колонкой с силикагелем, или на картридже с кремния диоксидом SepPak (Waters) (если не указано иное). ¹H ЯМР спектры регистрировали на приборе Varian, на частоте 400 МГц. спектры ¹H ЯМР регистрировали для растворов в CDCl₃, CD₃OD, D₂O, (CD₃)₂SO, (CD₃)₂СО, C₆D₆, CD₃CN (в промилле), с использованием тетраметилсилана (0,00 промилле) или остаточного растворителя (CDCl₃: 7,26 промилле; CD₃OD: 3,31 промилле; D₂O: 4,79 промилле; (CD₃)₂SO: 2,50 промилле; (CD₃)₂СО: 2,05 промилле; C₆D₆: 7,16 промилле; CD₃CN: 1,94 промилле) в качестве справочного стандарта. В случае регистрации сложных пиков применяются следующие сокращения: с (синглет), д (дублет), т (триплет), к (квартет), м (мультиплет), ш (уширенный), дд (дублет дублетов), дт (дублет триплетов). Константы сочетания, если они предоставлены, приведены в герцах (Гц).

Методы препаративной ВЭЖХ: Некоторые из конечных соединений очищали обращенно-фазовой ВЭЖХ (0-50% CH₃CN в воде) с применением интерфейса системы Gilson 506C, детектор УФ/VIS Gilson 155, держатель/инжектор для жидкостей Gilson 215 Nebula, оборудованный модулем для инъекций 819, насос Gilson 322 и картридж Waters 25 мм × 100 мм YMC ODS-AQ 120A, деталь номер: AQ12S111025RC и модуль радиальной компрессии Waters PrepLC 25 мм.

Методы ЖХМС. Метод 1: Данный метод применяли на приборе Agilent 1100, оборудованном Thermo MSQ, с градиентом 5-95% органического растворителя (CH₃CN), подвижная фаза 10 мМ буферный раствор ацетата аммония: 1% изопропилового спирта в Н₂О. Используемая колонка YMC ODS-AQ, 3 мкм, 120 Angstrom 4,6×50 мм. Данный метод осуществляли с длительностью хроматографирования 4 мин, и использовали прибор Agilent 1100, оборудованный Thermo MSQ.

Метод 2: Данный метод применяли на приборе Agilent 1100, оборудованном Thermo MSQ, с градиентом 5-95% органического растворителя (CH₃CN), подвижная фаза 10 мМ буферный раствор ацетата аммония: 1% изопропилового спирта в Н₂О. Используемая колонка YMC ODS-AQ, 3 мкм, 120 Angstrom 4,6×50 мм. Данный метод осуществляли с длительностью хроматографирования 5,5 мин, и использовали прибор Agilent 1100, оборудованный Thermo MSQ.

Метод 3: Данный метод применяли на приборе для ЖХ Thermo Separation Product, оборудованном LCQ Duo M.S, с использованием колонки, растворителей, градиента и продолжительности хроматографирования, как указано в Методе 2.

Пример A

Ферментный анализ СНК1

Соединения разбавляли диметилсульфоксидом (ДМСО) с получением 3-кратных разведении, и затем добавляли к реакционной смеси до конечной концентрации 1% ДМСО. Соединения исследовали в ферментном анализе с применением домена киназы СНК1 человека, аминокислоты 1-273, с 10 дополнительными остатками гистидина на карбоксиконце, выделенного из бакуловируса. Субстратом был флуоресцентный пептид Omnia S/T11 от Invitrogen. Проба содержала 25 мМ ГЕПЕС, pH 7,4, 10 мМ MgCl₂, 1 мМ ДТТ, 0,01% Triton-Х100, 0,5 нМ фермента СНК1, 2 мкМ пептидного субстрата S/T 11, 60 М АТФ, исследуемое соединение, 1% ДМСО, в объеме реакционной смеси 25 мкл. Анализ проводили при комнатной температуре в белых 384-лун очных полипропиленовых планшетах (от Nunc, Inc, Naperville, IL), регистрируя данные каждые 50 сек в течение 45 мин на устройстве для считывания планшетов Envision (PerkinElmer, Inc., Waltham, MA), длина волны возбуждения 340 нм, эмиссии 495 нм. Зарегистрированные данные для каждой ячейки аппроксимировали к прямой линии, и полученные значения использовали для вычисления процента контроля. Значения IC₅₀ для каждого исследуемого соединения определяли как процент от контрольного на графиках против концентрации соединения с применением четырехпараметрической аппроксимации.

Соединения из Примеров 1-184 ниже исследовали в описанном выше анализе, и они продемонстрировали значения IC₅₀ менее 5 мкМ. Большинство соединений из Примеров 1-184 ниже исследовали в описанном выше анализе, и они продемонстрировали значения IC₅₀ менее 1 мкМ.

Пример B

трет-Бутил-октагидро-1H-пирроло[2,3-c]пиридин-1-карбоксилат

Стадия A: 1H-Пирроло[2,3-c]пиридин (2,50 г, 21,2 ммоль) и триэтиламин (3,24 мл, 23,3 ммоль) помещают в ДХМ (25 мл) при комнатной температуре. Затем добавляют триэтиламин (3,24 мл, 23,3 ммоль), и реакционную смесь перемешивают в течение 30 минут. Затем реакционную смесь выливают в воду и экстрагируют ДХМ. Органическую фракцию сушат, фильтруют и упаривают с получением сырого продукта, который очищают колоночной хроматографией (ДХМ/MeOH, 500:3) с получением трет-бутил-1H-пирроло[2,3-c]пиридин-1-карбоксилата (4,4 г, выход 95%).

Стадия B: трет-Бутил-1H-пирроло[2,3-c]пиридин-1-карбоксилат (1,0 г, 4,58 ммоль) и PtO₂ (0,208 г, 0,916 ммоль) помещают в смесь EtOH/AсOH (1:1, 10 мл) и гидрогенизируют при давлении H₂ 50 фунт/дюйм² в течение 8 час (встряхивают в аппарате Парра). Затем реакционную смесь упаривают, неочищенное масло растворяют в ДХМ, выливают в насыщенный раствор Na₂CO₃ и экстрагируют ДХМ. Объединенные органические фракции сушат, фильтруют и упаривают с получением трет-бутил-октагидро-1H-пирроло[2,3-c]пиридин-1-карбоксилата (0,99 г, выход 95%) в виде масла.

Пример C

трет-Бутил-3-метилпиперидин-3-илкарбамат

Стадия A: К этил-пиперидин-3-карбоксилату (5,0 г, 30,2 ммоль) и K₂CO₃ (4,2 г, 30,2 ммоль) в смеси ТГФ/вода (1:1, 100 мл) добавляют бензилкарбонохлоридат (4,5 мл, 31,7 ммоль) при 0°C. Реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 2 час, после чего добавляют эфир (50 мл). Органическую фракцию отделяют, промывают солевым раствором и сушат над натрия сульфатом. После удаления растворителя, остаток очищают хроматографией на силикагеле (гексан/этилацетат, 5:1) с получением 1-бензил-3-этил пиперидин-1,3-дикарбоксилата (7,60 г, выход 86%) в виде масла.

Стадия B: К 1-бензил-3-этил-пиперидин-1,3-дикарбоксилату (3,0 г, 10,3 ммоль) в ТГФ (20 мл) добавляют лития бис(триметилсилил)амид (12,9 мл, 12,9 ммоль) в ТГФ при -78°C, и реакционную смесь перемешивают при этой температуре в течение 20 минут. Добавляют MeI (0,867 мл, 13,9 ммоль), и реакционную смесь нагревают до комнатной температуры. После прохождения 2 час при комнатной температуре, смесь выливают в насыщенный раствор аммония хлорида (20 мл) и экстрагируют эфиром, промывают солевым раствором и сушат над натрия сульфатом. После удаления растворителя, остаток очищают хроматографией на силикагеле (гексан/этилацетат, 5:1) с получением 1-бензил-3-этил-3-метилпиперидин-1,3-дикарбоксилата (3,1 г, выход 98%) в виде масла.

Стадия C: К 1-бензил 3-этил 3-метилпиперидин-1,3-дикарбоксилату (3,0 г, 10,0 ммоль) в этаноле (15 мл) добавляют LiOH (15,0 мл, 30,1 ммоль), и реакционную смесь перемешивают при температуре 86°C в течение 1 час. Этанол удаляют и добавляют эфир (30 мл). Водную фракцию отделяют и подкисляют насыщенным раствором калия гидросульфата до pH от приблизительно 3 до приблизительно 4, экстрагируют этилацетатом (50 мл), промывают солевым раствором и сушат над натрия сульфатом. После удаления растворителя, 1-(бензилоксикарбонил)-3-метилпиперидин-3-карбоновую кислоту (2,6 г, выход 92%) выделяют в виде масла.

Стадия D: ДППА (2,4 мл, 11,1 ммоль) добавляют к 1-(бензилоксикарбонил)-3-метилпиперидин-3-карбоновой кислоте (2,5 г, 9,2 ммоль) и TEA (1,5 мл, 11,1 ммоль) в трет-BuOH (17,7 мл, 184,6 ммоль). Смесь кипятят с обратным холодильником в течение 6 час, и затем помещают в закупоренную пробирку и нагревают до 126°C, выдерживая при этой температуре в течение 3 дней. Растворитель удаляют и затем добавляют эфир (50 мл) и насыщенный раствор натрия бикарбоната (30 мл). Органическую фракцию отделяют, промывают солевым раствором, сушат над натрия сульфатом. После удаления растворителя, остаток очищают хроматографией на силикагеле (гексан/этилацетат, 5:1) с получением бензил 3-(трет-бутоксикарбониламино)-3-метилпиперидин-1-карбоксилата (1,4 г, выход 43%) в виде твердого вещества.

Стадия E: Бензил-3-(трет-бутоксикарбониламино)-3-метилпиперидин-1-карбоксилат (1,4 г, 4,0 ммоль) и 10% Pd/C (0,21 г, 0,2 ммоль) в MeOH (20 мл) перемешивают в атмосфере H₂ (1 атм) в течение 1 час. Катализатор удаляют фильтрованием и промывают метанолом. Фильтрат упаривают с получением трет-бутил-3-метилпиперидин-3-илкарбамата (0,62 г, выход 72%) в виде твердого вещества.

Пример D

трет-Бутил-3-метилпирролидин-3-илкарбамат

Стадия A: К метилпирролидину-3-карбоксилат-гидрохлориду (4,00 г, 24,15 ммоль) и K₂CO₃ (6,68 г, 48,3 ммоль) в смеси ТГФ/вода (1:1, 100 мл) добавляют бензил карбонохлоридат (3,57 мл, 25,36 ммоль) при 0°C. Реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 2 час. Добавляют эфир (50 мл). Органическую фракцию отделяют, промывают солевым раствором и сушат над натрия сульфатом. После удаления растворителя, остаток очищают хроматографией (гексан/этилацетат, 3:1) с получением 1-бензил-3-метил-пирролидин-1,3-дикарбоксилата (3,45 г, выход 54%) в виде масла.

Стадия B: К 1-бензил 3-метил-пирролидин-1,3-дикарбоксилату (3,45 г, 13,1 ммоль) в ТГФ (20 мл) добавляют литий бис(триметилсилил)амид (16,4 мл, 16,4 ммоль) в ТГФ при -78°C, и реакционную смесь перемешивают при этой температуре в течение 20 минут. Добавляют MeI (1,10 мл, 17,7 ммоль) и реакционную смесь нагревают до комнатной температуры. После 2 час при комнатной температуре, смесь выливают в насыщенные аммония хлорид (20 мл) и экстрагируют эфиром, промывают солевым раствором и сушат над натрия сульфатом. После удаления растворителя, остаток очищают хроматографией (гексан/этилацетат, 4:1) с получением 1-бензил 3-метил 3-метилпирролидин-1,3-дикарбоксилата (2,72 г, выход 75%) в виде масла.

Стадия C: A 3 М LiOH раствор (14,7 мл, 29,4 ммоль) добавляют к 1-бензил 3-метил 3-метилпирролидин-1,3-дикарбоксилату (2,72 г, 9,81 ммоль) в этаноле (15 мл) и реакционную смесь перемешивают при 78°C (баня) в течение 1 час. Этанол удаляют и добавляют эфир (30 мл). Водную фракцию отделяют и подкисляют насыщенные калия водород сульфат до pH от приблизительно 3 до приблизительно 4, экстрагируют этилацетатом (50 мл), промывают солевым раствором и сушат над натрия сульфатом. После удаления растворителя, 1-(бензилоксикарбонил)-3-метилпирролидин-3-карбоновую кислоту (2,56 г, выход 99%) выделяют в виде масла.

Стадия D: ДППА (2,52 мл, 11,67 ммоль) добавляют к 1-(бензилоксикарбонил)-3-метилпирролидин-3-карбоновой кислоте (2,56 г, 9,72 ммоль) и TEA (1,63 мл, 11,7 ммоль) в трет-BuOH (27,9 мл, 291,7 ммоль). Смесь кипятят с обратным холодильником в течение 1 час, затем переносят в закупоренную пробирку и нагревают до 100°C (баня) в течение 24 час. Растворитель удаляют и добавляют эфир (50 мл) и насыщенный раствор натрия бикарбоната (30 мл). Органическую фракцию отделяют, промывают солевым раствором и сушат над натрия сульфатом. После удаления растворителя, остаток очищают хроматографией (гексан/этилацетат, 5:1) с получением бензил 3-(трет-бутоксикарбониламино)-3-метилпирролидин-1-карбоксилата (2,0 г, выход 61%) в виде масла.

Стадия E: Бензил-3-(трет-бутоксикарбониламино)-3-метилпирролидин-1-карбоксилат (2,00 г, 5,98 ммоль) и 10% Pd/C (0,32 г, 0,30 ммоль) в MeOH (20 мл) перемешивают при давлении H₂ 1 атм в течение 1 час. Катализатор удаляют фильтрованием и промывают метанолом. Фильтрат упаривают с получением трет-бутил-3-метилпирролидин-3-илкарбамата (1,15 г, выход 96%) в виде твердого вещества.

Пример E

(R)-трет-Бутил-метил(пиперидин-3-ил)карбамат

Стадия A: Раствор (R)-трет-бутил-пиперидин-3-илкарбамата (10,00 г, 49,93 ммоль) и триэтиламина (20,88 мл, 149,8 ммоль) в CH₂Cl₂ (100 мл) при 0°C (баня со льдом) обрабатывают по каплям бензил-карбонохлоридатом (10,54 мл, 74,90 ммоль) и перемешивают при 0°C. Через 2 час смесь разбавляют CH₂Cl₂ (50 мл) и последовательно промывают ледяным 10% HCl (2×30 мл), водой (1×30 мл), насыщенным раствором NaHCO₃ (1×30 мл) и солевым раствором (1×30 мл). Органическую фракцию сушат (MgSO₄), фильтруют и упаривают под вакуумом. Полученный остаток очищают флеш-хроматографией на силикагеле (Biotage Flash 60), элюируя 20% EtOAc в гексане (3 л). Фракции, содержащие продукт, объединяют, упаривают под вакуумом и сушат под глубоким вакуумом в течение 18 час с получением (R)-бензил-3-(трет-бутоксикарбониламино)пиперидин-1-карбоксилата в виде твердого вещества. ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 335 (M+H)+.

Стадия B: Раствор (R)-бензил-3-(трет-бутоксикарбониламино)пиперидин-1-карбоксилата (5,00 г, 14,95 ммоль) в сухом ДМФА (50 мл) добавляют по каплям к суспензии натрия гидрида 60% в минеральном масле (0,7176 г, 17,94 ммоль) в сухом ДМФА (10 мл). Смесь перемешивают при 0°C, выдерживая при этой температуре в течение 1 час и перемешивают при комнатной температуре в течение 2 час. Затем смесь охлаждают до 0°C и обрабатывают по каплям йодметаном (1,024 мл, 16,45 ммоль). Реакционную смесь перемешивают при 0°C, выдерживая при этой температуре в течение 1 час, и дают нагреться до комнатной температуры в течение более 18 час. Добавляют воду (40 мл) и смесь экстрагируют EtOAc (3×50 мл). Органические фракции объединяют, промывают водой (3×20 мл), сушат (MgSO₄), фильтруют и упаривают под вакуумом. Полученный остаток очищают флеш-хроматографией на силикагеле (Biotage Flash 40M+), элюируя 20% EtOAc/гексан (1,25 л) с получением (R)-бензил-3-(трет-бутоксикарбонил(метил)амино)пиперидин-1-карбоксилата (4,10 г, выход 79%) в виде масла. ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 349 (M+H)+.

Стадия C: Раствор (R)-бензил-3-(трет-бутоксикарбонил(метил)амино)пиперидин-1-карбоксилата (4,00 г, 11,5 ммоль) в метаноле (10 мл) медленно добавляют к суспензии 5% Pd на активированном угле (2,44 г, 1,15 ммоль) в EtOH (20 мл). Удаляют воздух из колбы с реакционной смесью, и заполняют колбу N₂ (3 цикла). Затем азот из реакционной емкости удаляют, заполняют H₂ (3 цикла) с использованием H₂ из баллона. Смесь перемешивают в атмосфере H₂ в течение 1 час и фильтруют сквозь слой броунмиллерита, промывая дополнительным количеством 10% MeOH в EtOAc (3×20 мл). Собранный фильтрат упаривают под вакуумом с получением (R)-трет-бутил-метил(пиперидин-3-ил)карбамата (2,01 г, выход 82%) в виде масла. ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 215 (M+H)+.

Пример F

(R)-трет-Бутил-этил(пиперидин-3-ил)карбамат

Стадия A: Раствор (R)-бензил 3-(трет-бутоксикарбониламино)пиперидин-1-карбоксилата (5,00 г, 14,95 ммоль, Пример E) в сухом ДМФА (50 мл) добавляют по каплям к 60% суспензии натрия гидрида в минеральном масле (0,7176 г, 17,94 ммоль) в сухом ДМФА (10 мл). Смесь перемешивают при 0°C, выдерживая при этой температуре в течение 1 час и перемешивают при комнатной температуре в течение 2 час. Смесь затем охлаждают до 0°C и обрабатывают по каплям йодэтаном (1,315 мл, 16,45 ммоль). Реакционную смесь перемешивают при 0°C, выдерживая при этой температуре в течение 2 час, и дают нагреться до комнатной температуры в течение более 18 час. Воду (50 мл) добавляют, и смесь экстрагируют EtOAc (3×70 мл). Органические фракции объединяют, промывают водой (3×20 мл), сушат (MgSO₄), фильтруют и упаривают под вакуумом. Полученный остаток очищают флеш-хроматографией на силикагеле (Biotage Flash 40M+), элюируя 20% EtOAc/гексан, с получением (R)-бензил-3-(трет-бутоксикарбонил(этил)амино)пиперидин-1-карбоксилата (5,01 г, 92% выход) в виде масла. ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 363 (M+H)+.

Стадия B: Раствор (R)-бензил-3-(трет-бутоксикарбонил(этил)амино)пиперидин-1-карбоксилата (5,00 г, 13,8 ммоль) в смеси EtOH/MeOH (1:1, 50 мл) добавляют к суспензии 10% палладия на активированном угле (1,47 г, 1,38 ммоль) в EtOH (20 мл) в атмосфере N₂. Смесь дегазируют в атмосфере N₂ (3 цикла) и заполняют емкость H₂ (3 цикла) с использованием H₂ из баллона. Далее смесь перемешивают в атмосфере H₂ в течение 4 час. Затем реакционную смесь фильтруют сквозь слой броунмиллерита, промывая 5% MeOH/EtOAc (3×30 мл). Фильтрат собирают, упаривают под вакуумом с получением неочищенного (R)-трет-бутил-этил(пиперидин-3-ил)карбамата. ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 229 (M+H)+.

Пример G

Бензил-цис-4-фторпиперидин-3-илкарбамат

Стадия A: Раствор м-ХПБК (7,53 г, 32,7 ммоль) в ДХМ (10 мл) добавляют к раствору трет-бутил-5,6-дигидропиридин-1(2H)-карбоксилата (5,00 г, 27,3 ммоль) в ДХМ (20 мл) при 0°C. Реакционную смесь перемешивают при температуре 0°C в течение 15 мин и затем при комнатной температуре в течение 3 час. Добавляют насыщенный раствор натрия сульфита (20 мл) и насыщенный раствор натрия бикарбоната (30 мл). Органическую фракцию отделяют, промывают солевым раствором, сушат (натрия сульфат) и упаривают под вакуумом с получением трет-бутил-7-окса-3-азабицикло[4,1,0]гептан-3-карбоксилата (5,36 г, 99%) в виде масла.

Стадия B: Смесь трет-бутил-7-окса-3-азабицикло[4,1,0]гептан-3-карбоксилата (5,46 г, 27,4 ммоль) и триэтиламина тригидрофторида (4,42 г, 27,4 ммоль) в ДХЕ (4 мл) перемешивают при 80°C (баня) на протяжении 18 час. После охлаждения до комнатной температуры, добавляют насыщенный раствор натрия бикарбоната (20 мл) и ДХМ (30 мл). Органическую фракцию отделяют, промывают солевым раствором, сушат (натрия сульфат) и упаривают под вакуумом. Полученный остаток очищают флеш-хроматографией на силикагеле (гексан/этилацетат, 1:1) с получением транс-трет-бутил-4-фтор-3-гидроксипиперидин-1-карбоксилата (3,5 г, 58%) в виде твердого вещества.

Стадия C: Смесь транс-трет-бутил-4-фтор-3-гидроксипиперидин-1-карбоксилата (3,10 г, 14,1 ммоль) и 4-метилбензол-1-сульфонилхлорида (5,39 г, 28,3 ммоль) в пиридине (20 мл) перемешивают при комнатной температуре в течение 18 час. Пиридин удаляют под вакуумом, остаток растворяют в этилацетате (30 мл), промывают солевым раствором, сушат (натрия сульфат) и упаривают под вакуумом. Полученный остаток очищают флеш-хроматографией на силикагеле (гексан/этилацетат, 2:1) с получением транс-трет-бутил-4-фтор-3-(тозилокси)пиперидин-1-карбоксилата (3,95 г, 75%) в виде твердого вещества.

Стадия D: Смесь транс-трет-бутил-4-фтор-3-(тозилокси)пиперидин-1-карбоксилата (3,95 г, 10,6 ммоль) и NaN₃ (1,72 г, 26,4 ммоль) в ДМФА (30 мл) перемешивают при 128°C (баня) на протяжении 18 час. После охлаждения до комнатной температуры, добавляют эфир (100 мл). Смесь промывают солевым раствором (2×50 мл), сушат (натрия сульфат) и упаривают под вакуумом. Полученный остаток очищают флеш-хроматографией на силикагеле (гексан/этилацетат, 4:1) с получением цис-трет-бутил-3-азидо-4-фторпиперидин-1-карбоксилата (1,40 г, 54%).

Стадия E: Смесь цис-трет-бутил-3-азидо-4-фторпиперидин-1-карбоксилата (1,40 г, 5,73 ммоль) и 10% Pd/C (0,61 г, 0,57 ммоль) в MeOH (20 мл) помещают в атмосферу H₂ с давлением 1 атм и перемешивают при комнатной температуре в течение 1 час. Катализатор удаляют фильтрованием, и смесь промывают метанолом. Фильтрат упаривают под вакуумом. Полученный остаток растворяют в пиридине (10 мл) и добавляют бензил-карбонохлоридат (1,61 мл, 11,46 ммоль). Реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 2 час. Пиридин удаляют под вакуумом, и остаток растворяют в этилацетате (30 мл), промывают солевым раствором, сушат (натрия сульфат) и упаривают под вакуумом. Полученный остаток очищают флеш-хроматографией на силикагеле (гексан/этилацетат, 3:1) с получением цис-трет-бутил-3-(бензилоксикарбониламино)-4-фторпиперидин-1-карбоксилата (0,44 г, 22%) в виде твердого вещества.

Стадия F: 4 н HCl в диоксане (3,29 мл, 13,2 ммоль) добавляют к раствору цис-трет-бутил-3-(бензилоксикарбониламино)-4-фторпиперидин-1-карбоксилата (0,58 г, 1,65 ммоль) в ДХМ (3 мл) при комнатной температуре. Реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 2 час. Растворитель удаляют под вакуумом. Полученное твердое вещество растворяют в воде (5 мл) и экстрагируют эфиром (10 мл). Полученную водную фракцию подщелачивают 30% раствором калия карбоната до pH приблизительно 10 и экстрагируют ДХМ (2×30 мл). Объединенную органическую фракцию сушат (натрия сульфат) и упаривают под вакуумом с получением бензил-цис-4-фторпиперидин-3-илкарбамата (0,39 г, 94%) в виде твердого вещества.

Пример H

трет-Бутил-транс-4-метоксипиперидин-3-илкарбамат

Стадия A: 3-Хлорбензопероксойнйю кислоту (51,1 г, 228 ммоль) добавляют порциями к раствору 5,6-дигидропиридин-1(2H)-карбоксилата (33,0 г, 152 ммоль) в ДХМ (200 мл) при 0°C. После прохождения 10 мин при 0°C, реакционную смесь нагревают до комнатной температуры и перемешивают при комнатной температуре в течение 4 час. Реакционную смесь разбавляют эфиром (800 мл), промывают 1 н раствором NaOH (2×200 мл), насыщенным раствором N₂SO₃ (2×100 мл), солевым раствором (100 мл), сушат (натрия сульфат) и упаривают под вакуумом с получением бензил-7-окса-3-азабицикло[4,1,0]гептан-3-карбоксилата (35,0 г, 99%) в виде масла.

Стадия B: Смесь бензил-7-окса-3-азабицикло[4,1,0]гептан-3-карбоксилата (19,0 г, 81,5 ммоль), NaN₃ (10,6 г, 163 ммоль) и NH₄Cl (4,36 г, 81,5 ммоль) в смеси MeOH (200 мл) и воды (40 мл) перемешивают при 65°C (баня) на протяжении 20 час. Реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, и метанол удаляют под вакуумом. Полученную смесь экстрагируют эфиром (2×300 мл). Объединенные эфирные фракции промывают солевым раствором, сушат (натрия сульфат) и упаривают под вакуумом с получением смеси транс-бензил-4-азидо-3-гидроксипиперидин-1-карбоксилата и транс-беязил-3-азидо-4-гидроксипиперидин-1-карбоксилата (22,0 г, 98%).

Стадия C: 4-Метилбензол-1-сульфонилхлорид (31,9 г, 167 ммоль) добавляют по каплям к смеси транс-бензил-4-азидо-3-гидроксипиперидин-1-карбоксилата, транс-бензил-3-азидо-4-гидроксипиперидин-1-карбоксилата (22,0 г, 79,6 ммоль) и пиридина (17 мл) в ДХМ (60 мл) при 0°C. После прохождения 5 мин при 0°C, реакционную смесь нагревают до комнатной температуры и перемешивают при комнатной температуре в течение 3 дней. Растворитель удаляют под вакуумом, и полученный остаток растворяют в этилацетате (300 мл). Смесь промывают солевым раствором, сушат (натрия сульфат) и упаривают под вакуумом. Полученный остаток очищают флеш-хроматографией на силикагеле (гексан/этилацетат, 3:1) с получением смеси транс-бензил-4-азидо-3-(тозилокси)пиперидин-1-карбоксилата и транс-бензил-3-азидо-4-(тозилокси)пиперидин-1-карбоксилата (37 г, 100%).

Стадия D: NaBH₄ (3,41 г, 90,3 ммоль) добавляют порциями к раствору CuSO₄×5Н₂О (10,73 г, 42,98 ммоль) в метаноле (200 мл) при 0°C. После прохождения 5 минут, раствор транс-бензил-4-азидо-3-(тозилокси)пиперидин-1-карбоксилата и транс-бензил-3-азидо-4-(тозилокси)пиперидин-1-карбоксилата (37 г, 85,95 ммоль; смешанный продукт с последней стадии) в метаноле (100 мл) добавляют при 0°C. После добавления, дополнительное количество NaBH₄ (10,2 г, 270,6 ммоль) добавляют в виде четырех порций в течение 1 час. После прохождения 1 час при 0°C, реакционную смесь фильтруют сквозь слой броунмиллерита и упаривают под вакуумом. Полученный остаток растворяют в ДХМ (800 мл), промывают водой (200 мл), насыщенным раствором NH₄Cl (200 мл), солевым раствором (200 мл), сушат (натрия сульфат) и упаривают под вакуумом. Полученный остаток растворяют в ДХМ (200 мл) и TEA (24,0 мл, 171,9 ммоль) и добавляют диэтилфосфорохлоридат (12,4 мл, 85,95 ммоль) при 0°C. Реакционную смесь нагревают до комнатной температуры и перемешивают при комнатной температуре в течение 30 минут. Добавляют воду (50 мл). Органическую фракцию отделяют, промывают солевым раствором, сушат (натрия сульфат) и упаривают под вакуумом. Полученный остаток очищают флеш-хроматографией на силикагеле (этилацетат) с получением бензил-7-(диэтоксифосфорил)-3,7-диазабицикло[4,1,0]гептан-3-карбоксилата (17,5 г, 55%) в виде масла.

Стадия E: BF₃ эфират (1,35 мл, 10,6 ммоль) добавляют к раствору бензил-7-(диэтоксифосфорил)-3,7-диазабицикло[4,1,0]гептан-3-карбоксилата (1,96 г, 5,32 ммоль) в метаноле (10 мл) при 0°C и перемешивают при 0°C, выдерживая при этой температуре в течение 2 час. Растворитель удаляют под вакуумом, добавляют этилацетат (30 мл) и насыщенный раствор натрия бикарбоната (20 мл). Органическую фракцию отделяют, сушат (натрия сульфат) и упаривают под вакуумом с получением транс-бензил-3-(диэтоксифосфориламино)-4-метоксипиперидин-1-карбоксилата (2,00 г, 94%) в виде масла.

Стадия F: Смесь транс-бензил-3-(диэтоксифосфориламино)-4-метоксипиперидин-1-карбоксилата (2,00 г, 4,99 ммоль) и 10% Pd/C (0,27 г, 0,25 ммоль) в метаноле (30 мл) помещают в атмосферу водорода с давлением 1 атм и перемешивают при комнатной температуре в течение 1 час. Катализатор удаляют фильтрованием, и смесь промывают метанолом (20 мл). Фильтрат упаривают под вакуумом с получением диэтил-транс-4-метоксипиперидин-3-илфосфоромидата (1,30 г, 98%) в виде масла.

Стадия G: Смесь диэтил-транс-4-метоксипиперидин-3-илфосфоромидата (1,30 г, 4,88 ммоль), бензальдегида (0,74 мл, 7,32 ммоль) и уксусной кислоты (0,56 мл, 9,76 ммоль) в метаноле (20 мл) перемешивают при 0°C, выдерживая при этой температуре в течение 30 минут. NaCNBH₃ (0,46 г, 7,32 ммоль) добавляют при 0°C. Полученный раствор нагревают до комнатной температуры и перемешивают при комнатной температуре в течение 1 час. Растворитель удаляют под вакуумом, и добавляют насыщенный раствор натрия бикарбоната (20 мл) и этилацетата (30 мл). Органическую фракцию отделяют, промывают солевым раствором, сушат (натрия сульфат) и упаривают под вакуумом с получением диэтил-транс-1-бензил-4-метоксипиперидин-3-илфосфоромидата (1,70 г, 98%), который использовали непосредственно на следующей стадии, без очистки.

Стадия H: 6 н HCl (5,56 мл, 33,4 ммоль) добавляют к раствору диэтил-трянс-1-бензил-4-метоксипиперидин-3-илфосфорамидата (1,7 г, 4,77 ммоль) в диоксане (5 мл) при комнатной температуре и перемешивают при 66°C (баня) в течение 2 час. Растворитель удаляют под вакуумом, и полученный остаток растворяют в смеси ТГФ (5 мл) и 6 н раствора NaOH (7 мл). Добавляют Вос₂О (2,08 г, 9,54 ммоль), и реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 1 час. Добавляют этилацетат (20 мл), органическую фракцию отделяют, сушат (натрия сульфат) и упаривают под вакуумом. Полученный остаток очищают флеш-хроматографией на силикагеле (гексан/этилацетат, 3:1) с получением трет-бутил-транс-1-бензил-4-метоксипиперидин-3-илкарбамата (1,37 г, 90%) в виде масла.

Стадия I: Смесь трет-бутил-транс-1-бензил-4-метоксипиперидин-3-илкарбамата (1,37 г, 4,28 ммоль) и 10% Pd/C (0,46 г, 0,43 ммоль) в MeOH (20 мл) помещают в атмосферу водорода с давлением 1 атм и перемешивают при комнатной температуре в течение 18 час. Катализатор удаляют фильтрованием, и смесь промывают метанолом (20 мл). Фильтрат упаривают под вакуумом с получением трет-бутил-транс-4-метоксипиперидин-3-илкарбамата (0,99 г, 100%) в виде твердого вещества.

Пример I

Бензил-транс-4-метилпиперидин-3-илкарбамат

Стадия A: К суспензии Cu (I) йодида (0,10 г, 0,54 ммоль) в ТГФ (20 мл) медленно добавляют 1,40 М раствор метилмагния бромида (15,5 мл, 21,7 ммоль) в смеси толуол/ТГФ (3:1) при -30°C. После перемешивания при той же температуре на протяжении 15 минут, добавляют раствор бензил-7-(диэтоксифосфорил)-3,7-диазабицикло[4,1,0]гептан-3-карбоксилата (2,00 г, 5,43 ммоль, Пример H, Стадия D) в ТГФ (10 мл) при -30°C. Затем смесь медленно нагревают до 0°C в течение 2 час и перемешивают при 0°C, выдерживая при этой температуре в течение 2 час. Добавляют воду (20 мл) и экстрагируют этилацетатом (2×30 мл), промывают солевым раствором, сушат (натрия сульфат) и упаривают под вакуумом. Полученный остаток очищают флеш-хроматографией на силикагеле (этилацетат) с получением транс-бензил-3-(диэтоксифосфориламино)-4-метилпиперидин-1-карбоксилата (1,00 г, 48%) в виде масла.

Стадия B: Смесь транс-бензил-3-(диэтоксифосфориламино)-4-метилпиперидин-1-карбоксилата (0,95 г, 2,5 ммоль) и 10% Pd/C (0,13 г, 0,12 ммоль) в метаноле (30 мл) помещают в атмосферу водорода с давлением 1 атм и перемешивают при комнатной температуре в течение 1 час. Катализатор удаляют фильтрованием, и смесь промывают метанолом (20 мл). Фильтрат упаривают под вакуумом с получением диэтил-транс-4-метилпиперидин-3-илфосфоромидата (0,63 г, 100%) в виде масла.

Стадия C: Смесь диэтил-транс-4-метилпиперидин-3-илфосфоромидата (0,63 г, 2,52 ммоль), бензальдегида (0,38 мл, 3,78 ммоль) и уксусной кислоты (0,29 мл, 5,03 ммоль) в метаноле (20 мл) перемешивают при 0°C, выдерживая при этой температуре в течение 30 минут. Добавляют NaCNBH₃ (0,24 г, 3,78 ммоль) при 0°C. Полученный раствор нагревают до комнатной температуры и перемешивают при комнатной температуре в течение 1 час. Растворитель удаляют под вакуумом, добавляют насыщенный раствор натрия бикарбоната (20 мл) и этилацетат (30 мл). Органическую фракцию отделяют, промывают солевым раствором, сушат (натрия сульфат) и упаривают под вакуумом с получением диэтил-транс-1-бензил-4-метилпиперидин-3-илфосфоромидата (0,85 г, 99%), который использовали непосредственно на следующей стадии, без очистки.

Стадия D: 6 н HCl (4,1 мл, 25 ммоль) добавляют к раствору диэтил-транс-1-бензил-4-метилпиперидин-3-илфосфоромидата (0,85 г, 2,5 ммоль) в диоксане (5 мл) при комнатной температуре и перемешивают при 66°C (баня) на протяжении 2 час. Растворитель удаляют под вакуумом и полученный остаток растворяют в ТТФ (5 мл) и 6 н NaOH (7 мл). Добавляют Вос₂О (1,09 г, 5,0 ммоль) и перемешивают при комнатной температуре в течение 1 час. Добавляют этилацетат (20 мл) и органическую фракцию отделяют, сушат (натрия сульфат) и упаривают под вакуумом. Полученный остаток очищают флеш-хроматографией на силикагеле (гексан/этилацетат, 4:1) с получением трет-бутил-транс-1-бензил-4-метилпиперидин-3-илкарбамата (0,64 г, 84%) в виде твердого вещества.

Стадия E: Смесь трет-бутил-транс-1-бензил-4-метилпиперидин-3-илкарбамата (0,64 г, 2,1 ммоль) и 10% Pd/C (0,22 г, 0,21 ммоль) в метаноле (10 мл) помещают в атмосферу водорода с давлением 1 атм и перемешивают при комнатной температуре в течение 18 час. Катализатор удаляют фильтрованием, и смесь промывают метанолом (20 мл). Фильтрат упаривают под вакуумом с получением трет-бутил-транс-4-метилпиперидин-3-илкарбамата (0,43 г, 95%) в виде твердого вещества.

Пример J

трет-Бутил-транс-4-фторпиперидин-3-илкарбамат

Стадия A: BF₃-эфират (3,10 мл, 24,4 ммоль) добавляют к раствору бензил-7-(диэтоксифосфорил)-3,7-диазабицикло[4,1,0]гептан-3-карбоксилата (3,00 г, 8,14 ммоль; Пример Н, стадия D) в ДХМ (10 мл) при 0°C. Полученный раствор нагревают до комнатной температуры и перемешивают при комнатной температуре в течение 3 дней. Растворитель удаляют под вакуумом, добавляют этилацетат (30 мл) и насыщенный раствор натрия бикарбоната (20 мл). Органическую фракцию отделяют, сушат (натрия сульфат) и упаривают под вакуумом. Полученный остаток очищают флеш-хроматографией на силикагеле (этилацетат) с получением транс-бензил-3-(диэтоксифосфориламино)-4-фторпиперидин-1-карбоксилата (0,53 г, 17%) в виде масла.

Стадия B: Смесь транс-бензил-3-(диэтоксифосфориламино)-4-фторпиперидин-1-карбоксилата (0,54 г, 1,4 ммоль) и 10% Pd/C (0,074 г, 0,070 ммоль) в метаноле (30 мл) помещают в атмосферу водорода с давлением 1 атм и перемешивают при комнатной температуре в течение 6 час. Катализатор удаляют фильтрацией, и смесь промывают метанолом (20 мл). Фильтрат упаривают под вакуумом с получением диэтил-транс-4-фторпиперидин-3-илфосфорамидата (0,35 г, 99%) в виде масла.

Стадия C: Смесь диэтил-транс-4-фторпиперидин-3-илфосфорамидата (0,35 г, 1,38 ммоль), бензадьдегида (0,21 мл, 2,07 ммоль) и уксусной кислоты (0,16 мл, 2,75 ммоль) в метаноле (20 мл) перемешивают при 0°C, выдерживая при этой температуре в течение 30 минут. При 0°C добавляют NaCNBH₃ (0,13 г, 2,07 ммоль). Полученный раствор нагревают до комнатной температуры и перемешивают при комнатной температуре в течение 1 час. Растворитель удаляют под вакуумом и добавляют насыщенный раствор натрия бикарбоната (20 мл) и этилацетат (30 мл). Органическую фракцию отделяют, промывают солевым раствором, сушат (натрия сульфат) и упаривают под вакуумом с получением диэтил-транс-1-бензил-4-фторпиперидин-3-илфосфорамидата (0,47 г, 99%), который использовали непосредственно на следующей стадии без очистки.

Стадия D: 6 н HCl (4,55 мл, 27,30 ммоль) добавляют к раствору диэтил-транс-1-бензил-4-фторпиперидин-3-илфосфорамидата (0,47 г, 1,37 ммоль) в диоксане (5 мл) и перемешивают при 66°C (баня) в течение 2 час. Растворитель удаляют под вакуумом, и полученный остаток растворяют в смеси ТГФ (5 мл) и 6 н NaOH (7 мл). Добавляют Boc₂O (0,60 г, 2,73 ммоль) и перемешивают при комнатной температуре в течение 1 час. Добавляют этилацетат (20 мл), органическую фракцию отделяют, сушат (натрия сульфат) и упаривают под вакуумом. Полученный остаток очищают флеш-хроматографией на силикагеле (гексан/этилацетат, 4:1) с получением трет-бутил-транс-1-бензил-фторпиперидин-3-илкарбамата (0,28 г, 67%) в виде твердого вещества.

Стадия E: Смесь трет-бутил-транс-1-бензил-4-фторпиперидин-3-илкарбамата (0,28 г, 0,91 ммоль) и 10% Pd/C (0,097 г, 0,091 ммоль) в MeOH (10 мл) помещают в атмосферу водорода с давлением 1 атм и перемешивают при комнатной температуре в течение 4 час. Катализатор удаляют фильтрацией, и смесь промывают метанолом (20 мл). Фильтрат упаривают под вакуумом с получением трет-бутил-транс-4-фторпиперидин-3-илкарбамата (0,19 г, 96%) в виде масла.

Пример K

трет-Бутил-транс-4-циклопропилпиперидин-3-илкарбамат

Стадия A: К суспензия Cu (I) йодида (0,15 г, 0,77 ммоль) в ТГФ (20 мл) медленно добавляют 0,50 М циклопропилмагния бромид (61,2 мл, 30,6 ммоль) в ТГФ при -30°C. После перемешивания при указанной температуре в течение 15 минут, добавляют раствор бензил-7-(диэтоксифосфорил)-3,7-диазабицикло[4,1,0]гептан-3-карбоксилата (2,82 г, 7,66 ммоль; Пример H, Стадия D) в ТГФ (10 мл) при -30°C, затем смесь медленно нагревают до комнатной температуры и перемешивают при комнатной температуре в течение 2 час. Добавляют воду (50 мл) и экстрагируют этилацетатом (2×40 мл), промывают солевым раствором, сушат (натрия сульфат) и упаривают под вакуумом. Полученный остаток очищают флеш-хроматографией на силикагеле (этилацетат) с получением транс-бензил 4-циклопропил-3-(диэтоксифосфориламино)пиперидин-1-карбоксилата (1,84 г, 59%).

Стадия B: Смесь транс-бензил-4-циклопропил-3-(диэтоксифосфориламино)пиперидин-1-карбоксилата (1,84 г, 4,48 ммоль) и 10% Pd/C (0,48 г, 0,45 ммоль) в метаноле (30 мл) помещают в атмосферу водорода с давлением 1 атм и перемешивают при комнатной температуре в течение 1 час. Катализатор удаляют фильтрацией, и смесь промывают метанолом (20 мл). Фильтрат упаривают под вакуумом с получением диэтил-транс-4-циклопропилпиперидин-3-илфосфорамидата (1,24 г, 100%) в виде масла.

Стадия C: Смесь диэил-транс-4-циклопропилпиперидин-3-илфосфорамидата (1,24 г, 4,49 ммоль), бензальдегида (0,68 мл, 6,73 ммоль) и уксусной кислоты (0,51 мл, 8,98 ммоль) в метаноле (20 мл) перемешивают при 0°C, выдерживая при этой температуре в течение 30 минут. Добавляют NaCNBH₃ (0,42 г, 6,73 ммоль) при 0°C. Полученный раствор нагревают до комнатной температуры и перемешивают при комнатной температуре в течение 1 час. Растворитель удаляют под вакуумом, добавляют насыщенный раствор натрия бикарбоната (20 мл) и этилацетат (30 мл). Органическую фракцию отделяют, промывают солевым раствором, сушат (натрия сульфат) и упаривают под вакуумом с получением диэтил-транс-1-бензил-4-циклопропилпиперидин-3-илфосфорамидата (1,64 г, 100%), который использовали непосредственно на следующей стадии без очистки.

Стадия D: 6 н HCl (7,46 мл, 44,76 ммоль) добавляют к раствору диэтил-транс-1-бензил-4-циклопропилпиперидин-3-илфосфорамидата (1,64 г, 4,48 ммоль) в диоксане (5 мл) и перемешивают при 66°C (баня) в течение 2 час. Растворитель удаляют под вакуумом, и полученный остаток растворяют в смеси ТГФ (5 мл) и 6 н NaOH (7 мл). Добавляют Boc₂O (1,95 г, 8,95 ммоль) и перемешивают при комнатной температуре в течение 1 час. Добавляют этилацетат (20 мл), органическую фракцию отделяют, сушат (натрия сульфат) и упаривают под вакуумом. Полученный остаток очищают флеш-хроматографией на силикагеле (гексан/этилацетат, 3:1) с получением трет-бутил-транс-1-бензил-4-циклопропилпиперидин-3-илкарбамата (1,20 г, 81%) в виде твердого вещества.

Стадия E: Смесь трет-бутил-транс-1-бензил-4-циклопропилпиперидин-3-илкарбамата (1,20 г, 3,63 ммоль) и 10% Pd/C (0,39 г, 0,36 ммоль) в метаноле (20 мл) виде помещают в атмосферу водорода с давлением 1 атм и перемешивают при комнатной температуре в течение 18 час. Катализатор удаляют фильтрацией, и смесь промывают метанолом (20 мл). Фильтрат упаривают под вакуумом с получением трет-бутил-транс-4-циклопропилпиперидин-3-илкарбамата (0,87 г, 100%) в виде твердого вещества.

Пример L

5-Хлор-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-амин

4-Фтор-1-(триизопропилсилил)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин (3,0 г, 10,258 ммоль) помещают в ТГФ (15 мл) при -78°C. Затем по каплям добавляют втор-BuLi (16,12 мл, 22,57 ммоль) и перемешивают в течение 30 минут. Затем быстро добавляют гексахлорэтан (6,07 г, 25,6 ммоль) в ТГФ (10 мл), и реакционную смесь перемешивают в течение еще 30 минут. Реакционную смесь гасят насыщенным водным раствором NH₄Cl и экстрагируют гексаном. Объединенные органические фракции сушат, фильтруют и упаривают с получением сырого продукта, который очищают колоночной хроматографией (гексан) с получением 5-хлор-4-фтор-1-(триизопропилсилил)-1H-пирроло[2,3-b]пиридина (2,1 г, выход 62%).

5-Хлор-4-фтор-1-(триизопропилсилил)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин (3,0 г, 9,18 ммоль) помещают в ТГФ (15 мл) при 0°C. ТБАФ (10,094 мл, 10,094 ммоль) добавляют по каплям и перемешивают в течение 30 минут. Затем реакционную смесь гасят насыщенным водным раствором NaHCO₃ и экстрагируют ДХМ. Объединенные органические фракции сушат, фильтруют и упаривают с получением неочищенного продукта, который очищают колоночной хроматографией (ДХМ/MeOH, 500:6) с получением 5-хлор-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридина (1,4 г, выход 89%).

5-Хлор-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин (1,2 г, 7,0 ммоль) медленно добавляют к дымящей азотной кислоте (10 мл) при 0°C. После добавления реакционную смесь перемешивают в течение 10 мин и затем гасят льдом. Добавляют воду до образования осадка, который отфильтровывают, промывают водой и сушат с получением продукта - 5-хлор-4-фтор-3-нитро-1H-пирроло[2,3-b]пиридина (1,3 г, 86% выход).

5-Хлор-4-фтор-3-нитро-1H-пирроло[2,3-b]пиридин (1,20 г, 5,57 ммоль) помещают в 6 М HCl (30 мл). Затем добавляют SnCl₂ (5,28 г, 27,8 ммоль), и реакционную смесь перемешивают в течение 30 мин при комнатной температуре. Затем реакционную смесь выливают в смесь 1 М раствора NaOH и льда. Далее pH полученной суспензии доводят до 8 и экстрагируют (ДХМ/изо-PrOH, 3:1). Объединенные органические фракции сушат, фильтруют и упаривают с получением неочищенного продукта, который растирают со смесью гексан/ДХМ (10:1) с получением продукта - 5-хлор-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-амина (0,8 г, выход 77%).

Пример 1

N-(4-(3-Аминопиперидин-1-ил)-5-бром-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)никотинамид

Стадия A: Раствор 3-хлорпербензойной кислоты (121 г, 698 ммоль) в этилацетате (EtOAc, 500 мл) добавляют по каплям в течение 1 час к 1H-пирроло[2,3-b]пиридину (75,0 г, 635 ммоль) в EtOAc (1,5 L) при 0°C. Реакционную смесь перемешивают в течение 4 час при комнатной температуре. Полученную суспензию фильтруют и сушат под глубоким вакуумом с получением 1H-пирроло[2,3-b]пиридин N-оксида, соли 3-хлорбензойной кислоты (135 г, выход 73%) в виде твердого вещества. Полученный материал растворяют в воде (500 мл) и добавляют 30% водный раствор калия карбоната до pH приблизительно от 9 до 10. Реакционную смесь перемешивают в течение 1 час и затем охлаждают до приблизительно 0-5°C. Образовавшийся осадок отфильтровывают, промывают водой и затем сушат под глубоким вакуумом с получением 1H-пирроло[2,3-b]пиридин N-оксида (42 г, выход 67%) в виде твердого вещества.

Стадия B: Тетраметиламмония бромид (72 г, 470 ммоль) добавляют к 1H-пирроло[2,3-b]пиридин-N-оксиду (42 г, 313 ммоль) в ДМФА (500 мл) при 0°C, с последующим добавлением ангидрида метансульфоновой кислоты (109 г, 626 ммоль). Суспензию нагревают до комнатной температуры и перемешивают при комнатной температуре в течение 18 час. Добавляют воду (200 мл), и раствор нейтрализуют добавлением 50% раствора NaOH. Полученный раствор затем дополнительно разбавляют водой (500 мл) и охлаждают до 0°C. Полученный осадок собирают, промывают водой и разбавляют CH₂Cl₂/MeOH (500 мл, 3:1 об/об). Полученный раствор сушат (MgSO₄), фильтруют и упаривают под вакуумом с получением 4-бром-1H-пирроло[2,3-b]пиридина (33 г, выход 53%) в виде твердого вещества. ¹H ЯМР (400 МГц, (CD₃)₂SO) δ 12,05 (ш с, 1H), 8,10 (д, 1H), 7,61 (дд, 1H), 7,34 (д, 1H), 6,43 (дд, 1H); ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 196,9, 198,9 (M+H)+, время удерживания = 2,59 мин (Метод 1).

Стадия C: Натрия гидрид (8,37 г, 209 ммоль; 60% суспензия в масле) медленно добавляют к 4-бром-1H-пирроло[2,3-b]пиридину (33,0 г, 167 ммоль) в ТГФ (500 мл) при 0°C. Реакционную смесь перемешивают в течение 15 минут. Затем добавляют хлортриизопропилсилан (38,7 г, 201 ммоль) в виде одной порции. Суспензию нагревают до комнатной температуры и перемешивают в течение 30 минут. Далее суспензию охлаждают до приблизительно 0-5°C и гасят насыщенным водным раствором NH₄Cl (приблизительно 200 мл). Водную фракцию экстрагируют гексаном (3×300 мл), объединенные органические фракции сушат (MgSO₄) и упаривают под вакуумом. Остаток очищают флеш-хроматографией на силикагеле, элюируя гексаном с получением 4-бром-1-(триизопропилсилил)-1H-пирроло[2,3-b]пиридина (50 г, выход 84%) в виде масла, которое затвердевает при стоянии. ¹H ЯМР (400 МГц, CDCl₃) δ 8,05 (д, 1H), 7,34 (д, 1H), 7,22 (д, Гц, 2H), 6,59 (д, 1H), 1,88-1,80 (м, 3H), 1,11 (д, 18H).

Стадия D: 4-Бром-1-(триизопропилсилил)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин (50 г, 141,5 ммоль) в ТГФ (2 L) при -78°C обрабатывают по каплям трет-бутиллитием (166,5 мл, 283,0 ммоль, 1,7 М в пентане). Реакционную смесь затем перемешивают в течение 15 минут. Затем добавляют по каплям N-фтор-N-(фенилсульфонил)бензолсульфонамид (49,08 г, 155,6 ммоль) в ТГФ (200 мл), и смесь перемешивают при -78°C. По прохождении 2 час реакционную смесь гасят при -78°C насыщенным водным раствором NH₄Cl (200 мл). Водную фракцию экстрагируют гексаном. Объединенные гексановые фракции сушат (MgSO₄) и пропускают сквозь слой силикагеля, элюируя гексаном. Объединенные гексановые фракции упаривают под вакуумом с получением 4-фтор-1-(триизопропилсилил)-1H-пирроло[2,3-b]пиридина (36,1 г, выход 87%) в виде масла. ¹H ЯМР (400 МГц, CDCl₃) δ 8,18 (дд, 1H), 7,25 (д, 1H), 6,76 (дд, 1H), 1,86-1,81 (м, 3H), 1,13 (д, 18H).

Стадия E: 4-Фтор-1-(триизопропилсилил)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин (28,0 г, 95,7 ммоль) в ТГФ (600 мл) при -78°C обрабатывают по каплям втор-бутиллитием (150 мл, 211 ммоль; 1,4 М в циклогексан). Реакционную смесь перемешивают при -78°C, выдерживая при этой температуре в течение 30 минут. Затем добавляют по каплям пербромметан (79,4 г, 239 ммоль) в ТГФ (100 мл). Реакционную смесь перемешивают при температуре -78°C в течение 1 час, и затем гасят насыщенным водным раствором NH₄Cl. Водную фракцию экстрагируют гексаном. Объединенные органические фракции сушат (MgSO₄) и упаривают под вакуумом. Полученное масло очищают флеш-хроматографией на силикагеле, элюируя гексаном, с получением 5-бром-4-фтор-1-(триизопропилсилил)-1H-пирроло[2,3-b]пиридина (30 г, выход 84%) в виде масла, которое затвердевает при стоянии. ¹H ЯМР (400 МГц, CDCl₃) δ 8,28 (д, 1H), 7,26 (с, 1H), 6,62 (д, 1H), 1,86-1,78 (м, 3H), 1,11 (д, 18H).

Стадия F: ТБАФ×3H₂O (80,8 мл, 80,8 ммоль; 1,0 М раствор в ТГФ) при комнатной температуре добавляют к 5-бром-4-фтор-1-(триизопропилсилил)-1H-пирроло[2,3-b]пиридину (30,0 г, 80,8 ммоль) в ТГФ (200 мл). Реакционную смесь перемешивают в течение 20 минут, затем добавляют воду (200 мл) и эфир (500 мл). Водную фракцию экстрагируют эфиром. Объединенные органические фракции промывают солевым раствором, сушат (MgSO₄) и упаривают под вакуумом. Твердую фракцию кристаллизуют из EtOAc с получением 5-бром-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридина (12,5 г, выход 72%). ¹H ЯМР (400 МГц, CDCl₃) δ 11,06 (ш с, 1H), 8,39 (д, 1H), 7,35 (дд, 1H), 6,60 (дд, 1H); ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 214,9, 216,9 (M+H)+, время удерживания = 2,75 мин (Метод 1 Метод 1).

Стадия G: 5-Бром-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин (10 г, 47 ммоль) добавляют к дымящей азотной кислоте (50 мл) при 0°C, и реакционную смесь перемешивают при 0°C, выдерживая при этой температуре в течение 30 минут. Добавляют воду со льдом (300 мл), и реакционной смеси дают нагреться до комнатной температуры. Полученную суспензию фильтруют и сушат под глубоким вакуумом с получением 5-бром-4-фтор-3-нитро-1H-пирроло[2,3-b]пиридина (9,2 г, выход 76%) в виде твердого вещества. ¹H ЯМР (400 МГц, (CD₃)₂SO) δ 13,63 (ш с, 1H), 8,85 (с, 1H), 8,56 (д, 1H).

Стадия H: Олова (II) хлорид (10 г, 54 ммоль) медленно добавляют к 5-бром-4-фтор-3-нитро-1H-пирроло[2,3-b]пиридину (9,0 г, 35 ммоль) в 6 н HCl (200 мл) при температуре от приблизительно 0°C до приблизительно 5°C, и реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 2 час. pH реакционной смеси повышают до 7 добавлением 6 н раствора NaOH. Водную фракцию затем экстрагируют CHCl₃/изо-PrOH (3:1). Объединенные органические фракции сушат (MgSO₄) и упаривают под вакуумом с получением 5-бром-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-амина (5,1 г, выход 64%) в виде твердого вещества. ¹H ЯМР (400 МГц, (CD₃)₂SO) δ 11,18 (ш с, 1H), 8,13 (д, 1H), 6,66 (д, 1H), 4,21 (с, 2H); ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 229,9, 231,9 (M+H)+, время удерживания = 2,11 мин (Метод 1).

Стадия I: Раствор 5-бром-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-амина (3,0 г, 13 ммоль) в CH₂Cl₂ (200 мл) обрабатывают никотиновой кислотой (3,2 г, 26 ммоль), бис(2-оксооксазолидин-3-ил)фосфиния хлоридом (6,6 г, 26 ммоль) и триэтиламином (6,6 г, 65 ммоль). Реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 1 час, затем добавляют 3 М водный раствор LiOH (4 мл). Реакционную смесь перемешивают в течение 1 час, затем добавляют насыщенный водный раствор Na₂CO₃ (200 мл). Водную фракцию экстрагируют CH₂Cl₂ (1×200 мл), и водную фракцию фильтруют. Отфильтрованное вещество сушат с получением N-(5-бром-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)никотинамида (3,5 г, выход 80%). ¹H ЯМР (400 МГц, (CD₃)₂SO) δ 9,09 (д, 1H), 8,72 (дд, 1H), 8,32 (д, 1H), 8,26 (д, 1H), 7,50 (дд, 1H); ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 336,9 (M+H)+, время удерживания = 2,19 мин (Метод 1).

Стадия J: Раствор N-(5-бром-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)никотинамида (120 мг, 0,358 ммоль) в н-BuOH (5 мл) обрабатывают трет-бутил-пиперидин-3-илкарбаматом (359 мг, 1,79 ммоль) и перемешивают при 160°C, выдерживая при этой температуре в течение 20 час в укупоренной пробирке. Смесь упаривают под вакуумом, и остаток очищают обращенио-фазовой хроматографией на колонке С18 (модуль Biotage SP4, колонка С-18 25М, градиент 20-80% CH₃CN в воде; 20 объемов колонки) с получением трет-бутил-1-(5-бром-3-(никотинамидо)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-4-ил)пиперидин-3-илкарбамата (60 мг, выход 32%) в виде твердого вещества. ¹H ЯМР (400 МГц, CDCl₃) δ 10,10 (ш с, 1H), 9,27 (м, 1H), 9,19 (д, 1H), 8,79 (д, 1H), 8,33-8,29 (м, 2H), 8,18 (ш с, 1H), 7,51-7,47 (м, 1H), 4,54-4,78 (м, 1H), 3,84-3,69 (м, 1H), 3,64-3,41 (м, 3H), 3,08-2,95 (м, 1H), 2,09-1,96 (м, 1H), 1,92-1,50 (м, 2H), 1,42 (с, 9H); ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 515,1, 517,1 (M+H)+, время удерживания = 2,83 мин (Метод 1).

Стадия K: Раствор трет-бутил-1-(5-бром-3-(никотинамидо)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-4-ил)пиперидин-3-илкарбамата (50 мг, 0,097 ммоль) в ТФУ (5 мл) перемешивают при комнатной температуре в течение 30 мин и упаривают под вакуумом. Остаток растворяют в минимальном количестве метанола, и раствор прибавляют к 2 н раствору HCl в эфире. Полученный осадок фильтруют и сушат под глубоким вакуумом с получением N-(4-(3-аминопиперидин-1-ил)-5-бром-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)никотинамида гидрохлорида (22 мг, выход 52%). ¹H ЯМР (400 МГц, (CD₃)₂SO) δ 12,06 (с, 1H), 10,47 (ш с, 1H), 9,38 (д, 1H), 8,96 (дд, 1H), 8,75 (д, 1H), 8,28 (с, 1H), 8,24 (ш с, 2H), 7,92 (дд, 1H), 7,61 (с, 1H), 3,51-3,45 (м, 1H), 3,38-3,26 (м, 1H), 3,23-3,06 (м, 3H), 1,94-1,84 (м, 1H), 1,67-1,59 (м, 1H), 1,48-1,24 (м, 2H); ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 415, 417,0 (M+H)+, время удерживания = 1,78 мин (Метод 1).

Пример 1A

(R)-N-(4-(3-Аминопиперидин-1-ил)-5-бром-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)никотинамид

Стадия A: (R)-трет-бутил-1-(5-бром-3-(никотинамидо)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-4-ил)пиперидин-3-илкарбамат (52 мг, выход 34%) в виде твердого вещества получают, как описано в Примере 1, Стадия J, с использованием N-(5-бром-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)никотинамида (100 мг, 0,298 ммоль, Пример 1, стадия I) и (R)-трет-бутил-пиперидин-3-илкарбамата (179 мг, 0,895 ммоль) вместо трет-бутил-пиперидин-3-илкарбамата.

Стадия B: (R)-N-(4-(3-Аминопиперидин-1-ил)-5-бром-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)никотинамида гидрохлорид (12 мг, выход 33%) в виде твердого вещества получают, как описано в Примере 1, стадия K, с использованием (R)-трет-бутил-1-(5-бром-3-(никотинамидо)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-4-ил)пиперидин-3-илкарбамата вместо трет-бутил-1-(5-бром-3-(никотинамидо)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-4-ил)пиперидин-3-илкарбамата. ¹H ЯМР (400 МГц, (CD₃)₂SO) δ 12,06 (д, 1H), 10,47 (ш с, 1H), 9,39 (д, 1H), 8,96 (дд, 1H), 8,79 (д, 1H), 8,28 (с, 1H), 8,24 (ш с, 3H), 7,92 (дд, 1H), 7,61 (д, 1H), 3,52-3,44 (м, 1H), 3,37-3,28 (м, 1H), 3,22-3,08 (м, 3H), 1,95-1,85 (м, 1H), 1,67-1,56 (м, 1H), 1,50-1,27 (м, 2H); ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 415, 417,0 (M+H)+, время удерживания = 1,78 мин (Метод 1).

Пример 1B

(S)-N-(4-(3-Аминопиперидин-1-ил)-5-бром-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)никотинамид

Стадия A: (S)-трет-Бутил-1-(5-бром-3-(никотинамидо)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-4-ил)пиперидин-3-илкарбамат (63 мг, 41%) получают, как описано в Примере 1, стадия J, с использованием N-(5-бром-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)никотинамида (100 мг, 0,298 ммоль, Пример 1, стадия I) и (S)-трет-бутил-пиперидин-3-илкарбамата (179 мг, 0,895 ммоль) вместо трет-бутил-пиперидин-3-илкарбамата.

Стадия B: (S)-N-(4-(3-Аминопиперидин-1-ил)-5-бром-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)никотинамида гидрохлорид (8 мг, выход 20%) получают, как описано в Примере 1, Стадия K, с использованием (S)-трет-бутил-1-(5-бром-3-(никотинамидо)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-4-ил)пиперидин-3-илкарбамата вместо трет-бутил-1-(5-5ром-3-(никотинамидо)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-4-ил)пиперидин-3-илкарбамата. ¹H ЯМР (400 МГц, (CD₃)₂SO) δ 11,93 (д, 1H), 10,14 (ш с, 1H), 9,21 (д, 1H), 8,79 (дд, 1H), 8,56-8,41 (м, 1H), 8,22 (с, 1H), 7,99 (ш с, 1H), 7,64 (дд, 1H), 3,45-323 (м, 2H), 3,18-2,98 (м, 4H), 1,87-1,51 (м, 1H), 1,48-1,13 (м, 2H); ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 415, 417,0 (M+H)+, время удерживания = 1,78 мин (Метод 1).

Пример 2

N-(5-Бром-4-(3-(диметиламино)пиперидин-1-ил)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)никотинамид

N,N-Диметилпиперидин-3-амин (115 мг, 0,895 ммоль) добавляют к N-(5-бром-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)никотинамиду (100 мг, 0,298 ммоль) в н-BuOH. Реакционную смесь перемешивают при 160°C, выдерживая при этой температуре в течение 20 час в закупоренной пробирке. После выпаривания, остаток очищают обращенно-фазовой хроматографией на колонке С-18 (модель Biotage SP4, колонка С-18 25М, градиент 0-60% CH₃CN в воде; 20 объемов колонки) с получением N-(5-бром-4-(3-(диметиламино)пиперидин-1-ил)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)никотинамида (60 мг, выход 45,4%) в виде твердого вещества. Твердое вещество растворяют в минимальном количестве метанола, и затем раствор добавляют к 2 н раствору HCl в эфире. Полученный осадок фильтруют и сушат под глубоким вакуумом с получением N-(5-бром-4-(3-(диметиламино)пиперидин-1-ил)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)никотинамида гидрохлорида в виде твердого вещества. ¹H ЯМР (400 МГц, (CD₃)₂SO) δ 10,91 (д, 1H), 10,63 (ш с, 1H), 9,47 (д, 1H), 8,99 (дд, 1H), 8,90 (д, 1H), 8,30 (с, 1H), 7,98 (дд, 1H), 7,59 (с, 1H), 3,67-3,59 (м, 1H), 3,27-3,06 (м, 3H), 2,76-2,67 (м, 1H), 2,68 (д, 3H), 2,65 (д, 3H), 2,14-2,04 (м, 1H), 1,74-1,66 (м, 1H), 1,59-1,32 (м, 2H); ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 443, 445 (M+H)+, время удерживания = 1,90 мин (Метод 1).

Пример 3

N-(4-(3-(Аминометил)пирролидин-1-ил)-5-бром-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)никотинамид

N-(4-(3-(Аминометил)пирролидин-1-ил)-5-бром-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)никотинамида гидрохлорид (6 мг, выход 83%) получают, как описано в Примере 1, Стадии J и K, с использованием N-(5-бром-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)никотинамида (20 мг, 0,060 ммоль; Пример 1, стадия I) и трет-бутил-пирролидин-3-илметилкарбамата (60 мг, 0,30 ммоль) вместо трет-бутил-пиперидин-3-илкарбамата. ¹H ЯМР (400 МГц, (CD₃)₂SO) δ 11,91 (д, 1H), 10,27 (с, 1H), 9,18 (д, 1H), 8,62 (дд, 1H), 8,43 (дт, 1H), 8,31 (с, 1H), 7,98 (ш с, 3H), 7,76-7,72 (м, 2H), 3,65-3,61 (м, 1H), 3,54-3,44 (м, 2H), 3,27-3,21 (м, 1H), 2,86-2,76 (м, 1H), 2,68-2,52 (м, 2H), 2,12-2,01 (м, 1H), 1,68-1,58 (м, 1H); ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 415,417 (M+H)+, время удерживания = 1,87 мин (Метод 1).

Пример 3A

(S)-N-(4-(3-(Аминометил)пирролидин-1-ил)-5-бром-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)никотинамид

(S)-N-(4-(3-(Аминометил)пирролидин-1-ил)-5-бром-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)никотинамида гидрохлорид (160 мг, выход 86%) в виде твердого вещества получают, как описано в Примере 1, стадии J и K, с использованием N-(5-бром-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)никотинамида (400 мг, 1,19 ммоль; Пример 1, Стадия I) и (R)-трет-бутил-пирролидин-3-илметилкарбамата (717 мг, 3,58 ммоль) вместо трет-бутил-пиперидин-3-илкарбамата. ¹H ЯМР (400 МГц, (CD₃)₂SO) δ 11,99 (д, 1H), 10,42 (с, 1H), 9,25 (д, 1H), 8,94 (дд, 1H), 8,61 (дт, 1H), 8,31 (д, 1H), 8,11 (ш с, 3H), 7,89 (дд, 1H), 7,70 (д, 1H), 3,65-3,62 (м, 1H), 3,58-3,46 (м, 2H), 3,20-3,26 (м, 1H), 2,85-2,76 (м, 2H), 2,63-2,53 (м, 1H), 2,12-2,01 (м, 1H), 1,69-1,60 (м, 1H); ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 415, 417 (M+H)+, время удерживания = 1,87 мин (Метод 1).

Пример 3B

(R)-N-(4-(3-(Аминометил)пирролидин-1-ил)-5-бром-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)никотинамид

(R)-N-(4-(3-(Аминометил)пирролидин-1-ил)-5-бром-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)никотинамида гидрохлорид (64 мг, выход 13%) в виде твердого вещества получают, как описано в Примере 1, стадии J и K, с использованием N-(5-бром-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)никотинамида (400 мг, 1,19 ммоль) и (S)-трет-бутил-пирролидин-3-илметилкарбамата (717 мг, 3,58 ммоль) вместо трет-бутил-пиперидин-3-илкарбамата. ¹H ЯМР (400 МГц, (CD₃)₂SO) δ 11,98 (д, 1H), 10,41 (с, 1H), 9,24 (д, 1H), 8,93 (дд, 1H), 8,59 (дт, 1H), 8,31 (с, 1H), 8,10 (ш с, 1H), 7,87 (дд, 1H), 7,71 (д, 1H), 3,68-3,64 (м, 1H), 3,57-3,46 (м, 2H), 3,30-3,26 (м, 1H), 2,86-2,77 (м, 2H), 2,63-2,55 (м, 1H), 2,11-2,03 (м, 1H), 1,69-1,60 (м, 1H); ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 415, 417 (M+H)+, время удерживания = 1,94 мин (Метод 1).

Пример 4

N-(5-Бром-4-(2,7-диазаспиро[4,4]нонан-2-ил)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)никотинамид

N-(5-Бром-4-(2,7-диазаспиро[4,4]нонан-2-ил)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)никотинамида гидрохлорид (8 мг, выход 33%) получают, как описано в Примере 1, Стадии J и K, с использованием трет-бутил-2,7-диазаспиро[4,4]нонан-2-карбоксилата (135 мг, 0,597 ммоль) вместо трет-бутил-пиперидин-3-илкарбамата. ¹H ЯМР (400 МГц, (CD₃)₂SO) δ 12,03 (д, 1H), 10,36 (с, 1H), 9,58-9,39 (м, 2H), 9,31 (д, 1H), 8,91 (дд, 1H), 8,63 (дт, 1H), 8,31 (с, 1H), 7,82 (дд, 1H), 7,64 (д, 1H), 3,59-3,52 (м, 2H), 3,46 (д, 2H), 3,25-3,20 (м, 2H), 3,14-3,08 (м, 2H), 1,95-1,85 (м, 2H), 1,81-1,68 (м, 2H); ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 441, 443 (M+H)+, время удерживания = 1,87 мин (Метод 1).

Пример 5

(R)-N-(4-(3-Аминопирролидин-1-ил)-5-бром-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)никотинамид

Стадия A: (R)-трет-Бутил-пирролидин-3-илкарбамат (333 мг, 1,79 ммоль) добавляют к N-(5-бром-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)никотинамиду (200 мг, 0,597 ммоль) в н-BuOH (3 мл) и реакционную смесь перемешивают при 160°C, выдерживая при этой температуре в течение 24 час. Реакционную смесь упаривают до сухого состояния, затем остаток очищают хроматографией (SP4, колонка С-18 25М+, градиент 10-90% CH₃CN в воде, 30 объемов колонки) с получением (R)-трет-бутил-1-(5-бром-3-(никотинамидо)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-4-ил)пирролидин-3-илкарбамата (105 мг, 35,1% выход) в виде твердого вещества.

Стадия B: (R)-трет-Бутил-1-(5-бром-3-(никотинамидо)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-4-ил)пирролидин-3-илкарбамат (90 мг, 0,18 ммоль) растворяют в ТФУ (5 мл) и перемешивают при комнатной температуре в течение 30 минут. Реакционную смесь упаривают до сухого состояния, и затем растворяют в минимальном количестве метанола. Раствор добавляют по каплям при перемешивании к раствору 4 н HCl в диоксане. Полученное твердое вещество фильтруют и сушат под глубоким вакуумом с получением (R)-N-(4-(3-аминопирролидин-1-ил)-5-бром-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)никотинамида гидрохлорида (20 мг, выход 28%) в виде твердого вещества. ¹H ЯМР (400 МГц, (CD₃)₂SO) δ 12,01 (д, 1H), 10,38 (с, 1H), 9,29 (д, 1H), 8,93 (дд, 1H), 8,67 (д, 1H), 8,38 (ш с, 3H), 8,30 (с, 1H), 7,88 (дд, 1H), 7,68 (д, 1H), 3,83-3,78 (м, 1H), 3,75-3,67 (м, 1H), 3,65-3,59 (м, 1H), 3,58-3,54 (м, 1H), 3,49-3,42 (м, 1H), 2,21-2,13 (м, 1H), 1,95-1,86 (м, 1H); ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 401, 403 (M+H)+, время удерживания = 1,94 мин (Метод 1).

Пример 6

(S)-N-(5-Бром-4-(3-С(изопропиламино)метил)пирролидин-1-ил)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)никотинамид

ДИЭА (0,023 мл, 0,133 ммоль) добавляют к раствору (S)-N-(4-(3-(аминометил)пирролидин-1-ил)-5-бром-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)никотинамида гидрохлорида (70 мг, 0,13 ммоль; Пример 3A) и пропан-2-она (77,4 мг, 1,33 ммоль) в смеси CH₂Cl₂/ДМФА (1:1, 3 мл), с последующим добавлением NaBH(ОАс)₃ (57 мг, 0,26 ммоль). Реакционную смесь перемешивают в течение 30 минут. Затем реакционную смесь выливают в раствор Na₂CO₃ и экстрагируют CH₂Cl₂. Органические фракции объединяют, сушат (MgSO₄), фильтруют и упаривают под вакуумом. Остаток очищают обращенно-фазовой ВЭЖХ (Gilson system). Выделенный продукт затем растворяют в минимальном количестве CH₂Cl₂ (добавляют метанол для улучшения растворимости) и добавляют к 1 М HCl в эфире (10 мл). Твердое вещество собирают с получением (S)-N-(5-бром-4-(3-((изопропиламино)метил)пирролидин-1-ил)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)никотинамида гидрохлорида (40 мг, выход 53%). ¹H ЯМР (400 МГц, (CD₃)₂SO) δ 12,08 (д, 1H), 10,58 (с, 1H), 9,32 (д, 1H), 8,98 (дд, 1H), 8,76 (дт, 1H), 8,32 (с, 1H), 7,99 (дд, 1H), 7,67 (д, 1H), 3,77-3,73 (м, 1H), 3,60-3,52 (м, 2H), 3,39-3,34 (м, 1H), 3,23-3,16 (м, 1H), 2,91-2,85 (м, 2H), 2,73-2,66 (м, 1H), 2,14-2,07 (м, 1H), 1,74-1,64 (м, 1H), 1,22 (д, 6H); ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 459,1, 460,1 (M+H)+.

Пример 7

(R)-N-(4-(3-(Аминометил)пирролидин-1-ил)-5-бром-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)бензамид

Стадия A: N-(5-Бром-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)бензамид (10 мг, выход 7%) получают, как описано в Примере 1, стадия I, с использованием 5-бром-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-амина (100 мг, 0,435 ммоль) и бензойной кислоты (112 мг, 0,913 ммоль) вместо никотиновой кислоты. ¹H ЯМР (400 МГц, (CD₃)₂SO) δ 12,16 (ш с, 1H), 10,06 (с, 1H), 8,38 (д, 1H), 7,98 (дд, 1H), 7,64-7,52 (м, 5H); ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 333,9 (M+H)+, время удерживания = 3,11 мин (Метод 2).

Стадия B: (R)-N-(4-(3-(Аминометил)пирролидин-1-ил)-5-бром-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)бензамида гидрохлорид (15 мг, выход 37%) получают, как описано в Примере 1, стадии J и K, с использованием N-(5-бром-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)бензамида (75 мг, 0,22 ммоль) вместо N-(5-бром-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)никотинамида и (S)-трет-бутил-пирролидин-3-илметилкарбамата (130 мг, 0,67 ммоль) вместо трет-бутил-пиперидин-3-илкарбамата. ¹H ЯМР (400 МГц, (CD₃)₂SO) δ 11,85 (с, 1H), 10,14 (с, 1H), 8,31 (с, 1H), 8,07 (ш с, 3H), 7,93 (дд, 2H), 7,78 (д, 1H), 7,64-7,61 (м, 3H), 3,65-3,62 (м, 1H), 3,55-3,47 (м, 2H), 3,30-3,26 (м, 1H), 2,88-2,82 (м, 2H), 2,71-2,63 (м, 1H), 2,18-2,10 (м, 1H), 1,76-1,67 (м, 1H); ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 414,0 (M+H)+, время удерживания = 2,30 мин (Метод 2).

Пример 8

(R)-N-(4-(3-Аминопиперидин-1-ил)-5-хлор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)никотинамид

Стадия A: 5-Хлор-4-фтор-1-(триизопропилсилил)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин (2,1 г, выход 62%) получают, как описано в Примере 1, стадия E, с использованием 4-фтор-1-(триизопропилсилил)-1H-пирроло[2,3-b]пиридина (3,0 г, 10,26 ммоль) и гексахлорэтана (6,07 г, 25,64 ммоль) вместо пербромметана.

Стадия B: 5-Хлор-4-фтор-1-(триизопропилсилил)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин (3,0 г, 9,2 ммоль) в ТГФ (15 мл) при 0°C обрабатывают по каплям ТБАФ (10,1 мл, 10,1 ммоль). После прохождения 30 минут, реакционную смесь гасят насыщенным водным раствором NaHCO₃ и экстрагируют CH₂Cl₂. Объединенные органические фракции сушат (MgSO₄), фильтруют и упаривают под вакуумом. Неочищенный остаток очищают флеш-хроматографией на силикагеле с использованием 1,2% MeOH/CH₂Cl₂ с получением 5-хлор-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридина (1,4 г, выход 89%).

Стадия C: 5-Хлор-4-фтор-3-нитро-1H-пирроло[2,3-b]пиридин (1,3 г, выход 86%) получают как описано в Примере 1, Стадия G, с использованием 5-хлор-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридина (1,2 г, 7,0 ммоль) вместо 5-бром-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридина.

Стадия D: 5-Хлор-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-амин (0,8 г, выход 77%) получают, как описано в Примере 1, Стадия H, с использованием 5-хлор-4-фтор-3-нитро-1H-пирроло[2,3-b]пиридина (1,20 г, 5,56 ммоль) вместо 5-бром-4-фтор-3-нитро-1H-пирроло[2,3-b]пиридин. ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 186,2 (M+H)+.

Стадия E: N-(5-Хлор-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)никотинамид (0,42 г, выход 67%) получают, как описано в Примере 1, Стадия I, с использованием 5-хлор-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-амина (400 мг, 2,155 ммоль) вместо 5-бром-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-амина. ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 291,0 (M+H)+, время удерживания = 2,45 мин (Метод 2).

Стадия F: (R)-N-(4-(3-Аминопиперидин-1-ил)-5-хлор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)никотинамида гидрохлорид (90 мг, выход 74%) получают, как описано в Примере 1, стадии J и K, с использованием N-(5-хлор-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)никотинамида (200 мг, 0,688 ммоль) вместо N-(5-бром-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)никотинамида, и (R)-трет-бутил-пиперидин-3-илкарбамата (276 мг, 1,38 ммоль) вместо трет-бутил-пиперидин-3-илкарбамата. ¹H ЯМР (400 МГц, (CD₃)₂SO) δ 12,01 (д, 1H), 10,39 (с, 1H), 9,35 (с, 1H), 8,92 (дд, 1H), 8,70 (д, 1H), 8,21-8,17 (м, 4H), 7,84 (дд, 1H), 7,63 (с, 1H), 3,54-3,47 (м, 1H), 3,33-3,26 (м, 1H), 3,16-3,09 (м, 3H), 1,91-1,83 (м, 1H), 1,65-1,56 (м, 1H), 1,42-1,32 (м, 2H); ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 371 (M+H)+, время удерживания = 1,95 мин (Метод 2).

Пример 9

(R)-N-(5-Хлор-4-(3-(изопропиламино)пиперидин-1-ил)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)никотинамид

(R)-N-(5-Хлор-4-(3-(изопропиламино)пиперидин-1-ил)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)никотинамида гидрохлорид (30 мг, выход 64%) получают, как описано в Примере 6, с использованием пропан-2-она (104 мг, 1,80 ммоль) и (R)-N-(4-(3-аминопиперидин-1-ил)-5-хлор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)никотинамида гидрохлорида (43 мг, 0,089 ммоль) вместо (S)-N-(4-(3-(аминометил)пирролидин-1-ил)-5-бром-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)никотинамида гидрохлорида. ¹H ЯМР (400 МГц, D₂O) δ 9,20-9,19 (м, 1H), 8,88-8,83 (м, 2H), 8,17 (с, 1H), 8,05-7,80 (м, 1H), 7,44-7,43 (м, 1H), 3,86-3,73 (м, 1H), 3,50-3,44 (м, 1H), 3,41-3,31 (м, 2H), 3,18-3,10 (м, 1H), 3,06-2,98 (м, 1H), 2,04-1,95 (м, 1H), 1,69-1,61 (м, 1H), 1,58-1,47 (м, 1H), 1,35-1,25 (м, 1H), 1,14 (д, 3H), 1,10 (д, 3H); ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 413,1 (M+H)+, время удерживания = 2,06 мин (Метод 2).

Пример 10

(R)-N-(4-(3-Аминопиперидин-1-ил)-5-хлор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-5-метилникотинамид

Стадия A: N-(5-Хлор-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-5-метилникотинамид (250 мг, выход 76%) получают, как описано в Примере 1, Стадия I, с использованием 5-хлор-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-амина (200 мг, 1,1 ммоль) вместо 5-бром-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-амина и 5-метилникотиновой кислоты (310 мг, 2,26 ммоль) вместо никотиновой кислоты. ¹H ЯМР (400 МГц, (CD₃)₂SO) δ 8,94 (д, 1H), 8,60 (д, 1H), 8,29-8,23 (м, 1H), 8,14 (с, 1H), 7,65 (с, 1H), 2,40 (с, 3H); ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 305 (M+H)+, время удерживания = 2,66 мин (Метод 2).

Стадия B: (R)-N-(4-(3-Аминопиперидин-1-ил)-5-хлор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-5-метилникотинамида гидрохлорид (70 мг, выход 19%) получают, как описано в Примере 1, Стадии J и K, с использованием N-(5-хлор-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-5-метилникотинамида (230 мг, 0,755 ммоль) вместо N-(5-бром-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)никотинамида и (R)-трет-бутил-пиперидин-3-илкарбамата (378 мг, 1,89 ммоль) вместо трет-бутил-пиперидин-3-илкарбамата. ¹H ЯМР (400 МГц, D₂O) δ 8,94 (д, 1H), 8,69 (д, 1H), 8,66 (д, 1H), 8,13 (с, 1H), 7,43 (с, 1H), 3,69-3,62 (м, 1H), 3,37-3,27 (м, 2H), 3,22-3,14 (м, 1H), 3,09-3,01 (м, 1H), 2,47 (с, 3H), 1,92-1,83 (м, 1H), 1,69-1,58 (м, 1H), 1,49-1,31 (м, 2H); ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 385,1 (M+H)+, время удерживания = 2,09 мин (Метод 2).

Пример 11

(R)-N-(4-(3-Аминопиперидин-1-ил)-5-хлор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-5-хлорникотинамид

Стадия A: 5-Хлор-N-(5-хлор-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)никотинамид (320 мг, выход 91%) получают, как описано в Примере 1, стадия I, с использованием 5-хлор-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-амина (200 мг, 1,1 ммоль) вместо 5-бром-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-амина и 5-хлорникотиновой кислоты (357 мг, 2,26 ммоль) вместо никотиновой кислоты. ¹H ЯМР (400 МГц, (CD₃)₂SO) δ 9,08 (с, 1H), 8,84 (д, 1H), 8,42 (с, 1H), 8,32 (с, 1H), 8,30 (с, 1H); ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 326 (M+H)+, время удерживания = 2,94 мин (Метод 2).

Стадия B: (R)-N-(4-(3-Аминопиперидин-1-ил)-5-хлор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-5-хлорникотинамида гидрохлорид (0,13 г, выход 85%) получают, как описано в Примере 1, Стадии J и K, с использованием 5-хлор-N-(5-хлор-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)никотинамида (0,35 г, 1,1 ммоль) вместо N-(5-бром-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)никотинамида и (R)-трет-бутил-пиперидин-3-илкарбамата (0,647 г, 3,23 ммоль) вместо бутил-пиперидин-3-илкарбамат. ¹H ЯМР (400 МГц, D₂O) δ 8,87 (д, 1H), 8,68 (д, 1H), 8,35-8,30 (м, 1H), 8,15 (с, 1H), 7,43 (с, 1H), 3,81-3,74 (м, 1H), 3,49-3,37 (м, 2H), 3,20-3,13 (м, 1H), 3,11-3,03 (м, 1H), 1,97-1,88 (м, 1H), 1,69-1,61 (м, 1H), 1,53-1,44 (м, 1H), 1,42-1,31 (м, 1H); ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 405, 407 (M+H)+, время удерживания = 2,21 мин (Метод 2).

Пример 12

(R)-N-(4-(3-Аминопиперидин-1-ил)-5-(трифторметил)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)никотинамид

Стадия A: 4-Хлор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин (5,0 г, 32,8 ммоль) в ТГФ (50 мл) охлаждают до 0°C и добавляют NaH (1,64 г, 41,0 ммоль, 60% масло суспензия). После прохождения 15 минут, добавляют триизопропилсилилхлорид (TIPS-Cl, 6,94 мл, 32,8 ммоль), и реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 1 час. Добавляют насыщенный раствор, аммония хлорида (20 мл), смесь экстрагируют гексаном (40 мл), промывают солевым раствором и сушат над натрия сульфатом. После удаления растворителя, остаток очищают хроматографией (гексан) с получением 4-хлор-1-(триизопропилсилил)-1H-пирроло[2,3-b]пиридина (10,0 г, выход 99%) в виде масла.

Стадия B: втор-BuLi (59,3 мл, 71,2 ммоль, 1,4 М в циклогексане) при -78°C добавляют к 4-хлор-1-(триизопропилсилил)-1H-пирроло[2,3-b]пиридину (10,0 г, 32,4 ммоль) в ТГФ (100 мл), и реакционную смесь перемешивают при -78°C, выдерживая при этой температуре в течение 30 минут. Добавляют I₂ (20,5 г, 80,9 ммоль) в ТГФ (50 мл), и реакционную смесь перемешивают при -78°C, выдерживая при этой температуре в течение 20 минут. Добавляют насыщенный раствор аммония хлорида (50 мл) и насыщенный раствор натрия сульфата (50 мл), и смесь экстрагируют гексаном (200 мл), промывают солевым раствором и сушат над натрия сульфатом. После удаления растворителя, остаток растворяют в ТГФ (50 мл) и добавляют ТБАФ (32,4 мл, 32,4 ммоль). Реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 10 минут, затем добавляют воду (20 мл) и этилацетат (100 мл). Органическую фракцию отделяют, промывают солевым раствором и сушат над натрия сульфатом. После удаления растворителя, остаток суспендируют в дихлорметане (ДХМ, 20 мл) и перемешивают в течение 10 минут. Твердое вещество отделяют фильтрацией с получением 4-хлор-5-йод-1H-пирроло[2,3-b]пиридина (6,6 г, выход 73%) в виде твердого вещества.

Стадия C: NaH (0,960 г, 24,0 ммоль, 60% суспензия в минеральном масле) при 0°C добавляют к 4-хлор-5-йод-1H-пирроло[2,3-b]пиридину (5,57 г, 20,0 ммоль) в диметилформамиде (“ДМФА”; 40 мл) и перемешивают при 0°C, выдерживая при этой температуре в течение 20 минут. Добавляют бензолсульфонилхлорид (2,82 мл, 22,0 ммоль), и реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 2 час. Добавляют воду (200 мл) и перемешивают в течение 10 минут. Твердое вещество отделяют фильтрацией, промывают эфиром и сушат с получением 4-хлор-5-йод-1-(фенилсульфонил)-1H-пирроло[2,3-b]пиридина (8,20 г, выход 98%).

Стадия D: Смесь 4-хлор-5-йод-1-(фенилсульфонил)-1H-пирроло[2,3-b]пиридина (2,0 г, 4,8 ммоль), Cu(I) йодида (0,910 г, 4,78 ммоль) и метил-2,2-дифтор-2-(фторсульфонил)ацетата (2,1 мл, 16,7 ммоль) в ДМФА (10 мл) нагревают до 100°C, выдерживая при этой температуре в течение 3 час. Реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, разбавляют EtOAc (30 мл) и фильтруют сквозь слой броунмиллерита. Фильтрат промывают водой (15 мл), солевым раствором (15 мл), сушат (Na₂SO₄) и упаривают под вакуумом. Остаток очищают флеш-хроматографией на силикагеле, элюируя смесью CH₂Cl₂/гексан (1:1), с получением 4-хлор-1-(фенилсульфонил)-5-(трифторметил)-1H-пирроло[2,3-b]пиридина (1,4 г, выход 81%) в виде твердого вещества. ¹H ЯМР (400 МГц, (CD₃)₂SO) δ 8,80 (с, 1H), 8,25 (д, 1H), 8,16 (д, 2H), 7,80-7,76 (м, 1H), 7,69-7,65 (м, 2H), 7,07 (д, 1H); ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 360,9, 362,9 (M+H)+.

Стадия E: 2 М раствор LiOH (19,1 мл, 38,2 ммоль) прибавляют к раствору 4-хлор-1-(фенилсульфонил)-5-(трифторметил)-1H-пирроло[2,3-b]пиридина (4,59 г, 12,7 ммоль) в ТГФ (20 мл), и реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 20 час. Смесь нейтрализуют до pH приблизительно 8 насыщенным раствором калия гидросульфата и экстрагируют этилацетатом (50 мл). Органическую фракцию промывают солевым раствором, сушат (Na₂SO₄), фильтруют и упаривают под вакуумом с получением 4-хлор-5-(трифторметил)-1H-пирроло[2,3-b]пиридина (2,5 г, выход 91%) в виде твердого вещества. ¹H ЯМР (400 МГц, (CD₃)₂SO) δ 12,54 (ш с, 1H), 8,59 (с, 1H), 7,82 (д, 1H), 6,71 (д, 1H); ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 220,9 (M+H)+.

Стадия F: 4-Хлор-5-(трифторметил-1H-пирроло[2,3-b]пиридин (0,18 г, 0,84 ммоль) медленно добавляют к дымящей азотной кислоте (1,68 мл, 33,5 ммоль) при 0°C и перемешивают в течение 10 минут. Добавляют лед (20 г), с последующим добавлением воды (30 мл). Твердое вещество отделяют фильтрацией с получением 4-хлор-3-нитро-5-(трифторметил)-1H-пирроло[2,3-b]пиридина (0,20 г, выход 90%) в виде твердого вещества.

Стадия G: SnCl₂ дигидрат (0,85 г, 3,77 ммоль) при температуре от приблизительно 0°C до приблизительно 5°C добавляют к 4-хлор-3-нитро-5-(трифторметил)-1H-пирроло[2,3-b]пиридину (0,20 г, 0,75 ммоль) в 6 М HCl (5 мл). Смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 2 час и затем нейтрализуют до pH приблизительно 8 6 н раствором NaOH. Смесь экстрагируют CHCl₃/ИПА (3×30 мл; 3:1) и сушат над натрия сульфатом. После удаления растворителя, 4-хлор-5-(трифторметил)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-амин (0,16 г, выход 89%) выделяют в виде твердого вещества.

Стадия H: Триэтиламин (“TEA”; 0,50 мл, 3,61 ммоль) добавляют к 4-хлор-5-(трифторметил)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-амину (0,17 г, 0,72 ммоль), никотиновой кислоте (0,18 г, 1,44 ммоль) и ВОР-Cl (0,37 г, 1,44 ммоль) в ДХМ (10 мл). Смесь перемешивают в течение 30 мин и добавляют воду (10 мл). Твердое вещество на отделяют фильтрацией, промывают ДХМ (10 мл) и сушат с получением N-(4-хлор-5-(трифторметил)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)никотинамида (80 мг, 0,2 ммоль, выход 32%) в виде твердого вещества.

Стадия I: Н-(4-Хлор-5-(трифторметил)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)никотинамид (80 мг, 0,2 ммоль) и (R)-трет-бутил-пипердин-3-илкарбамат (0,14 г, 0,70 ммоль) в н-BuOH (3 мл) перемешивают при 143°C (баня) в течение 32 час. Растворитель удаляют, и остаток растворяют в этилацетате (20 мл), промывают водой (10 мл), солевым раствором (10 мл) и сушат над натрия сульфатом. После удаления растворителя, остаток очищают обращенно-фазовой хроматографией на колонке С-18 (модуль Biotage SP4, колонка С-18 25М, градиент 10-80% CH₃CN в воде; 30 объемов колонки) с получением твердого вещества. Полученное твердое вещество растворяют в ДХМ (3 мл) и добавляют ТФУ (0,5 мл). Смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 30 минут. Растворитель удаляют. Остаток растворяют в ДХМ (1 мл) и добавляют 2 н HCl в эфире (2 мл). Твердое вещество отделяют фильтрацией с получением (R)-N-(4-(3-аминопиперидин-1-ил)-5-(трифторметил)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)никотинамида гидрохлорида (0,047 г, выход 9%) в виде твердого вещества. ¹H ЯМР (400 МГц, (CD₃)₂SO) δ 12,43 (д, 1H), 10,54 (с, 1H), 9,42 (д, 1H), 8,98 (дд, 1H), 8,88 (д, 1H), 8,53 (с, 1H), 8,25 (ш с, 3H), 7,97 (дд, 1H), 7,74 (д, 1H), 3,36-3,29 (м, 1H), 3,12-3,05 (м, 2H), 3,04-2,95 (м, 2H), 1,94-1,84 (м, 1H), 1,67-1,57 (м, 1H), 1,54-1,42 (м, 1H), 1,33-1,19 (м, 1H); ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 405,1 (M+H)+.

Пример 13

(R)-N-(4-(3-Аминопиперидин-1-ил)-5-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)никотинамид

Стадия A: 4-фтор-1-(триизопропилсилил)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин (2,00 г, 6,84 ммоль) в ТГФ (20 мл) добавляют к втор-BuLi (12,5 мл, 15,0 ммоль, 1,4 М в циклогексане) при -78°C, выдерживая при этой Температуре в течение 30 минут. Добавляют N-фтор-N-(фенилсульфонил)бензолсульфонамид (5,39 г, 17,1 ммоль) в ТГФ (15 мл), и смесь перемешивают при -78°C, выдерживая при этой температуре в течение 20 минут. Добавляют насыщенный раствор аммония хлорида (20 мл) и экстрагируют гексаном (50 мл), промывают солевым раствором и сушат над натрия сульфатом. После удаления растворителя, остаток растворяют в ТГФ (10 мл) и добавляют ТБАФ (6,84 мл, 6,84 ммоль) в ТГФ (6,84 мл, 6,84 ммоль). Реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 10 минут, добавляют воду (20 мл) и этилацетат (30 мл). Органическую фракцию отделяют, промывают солевым раствором и сушат над натрия сульфатом. После удаления растворителя остаток очищают хроматографией (этилацетат) с получением 4,5-дифтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридина (0,63 г, выход 60%) в виде твердого вещества. ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 155,1 (M+H)+.

Стадия B: 4,5-Дифтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин (0,63 г, 4,09 ммоль) медленно прибавляют к дымящей азотной кислоте (8,18 мл, 164 ммоль) при 0°C и перемешивают медленно в течение 5 минут. Добавляют лед (20 г) с последующим добавлением воды (40 мл). Твердое вещество отделяют фильтрацией с получением 4,5-дифтор-3-нитро-1H-пирроло[2,3-b]пиридина (0,65 г, выход 80%) в виде твердого вещества.

Стадия C: SnCl₂ дигидрат (3,68 г, 16,3 ммоль) добавляют при температуре от приблизительно 0°C до приблизительно 5°C к 4,5-дифтор-3-нитро-1H-пирроло[2,3-b]пиридину (0,65 г, 3,26 ммоль) в 6 М HCl (5 мл). Смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 30 минут. Смесь нейтрализуют до pH приблизительно 8 6 н раствором NaOH. Смесь экстрагируют CHCl₃/ИПА (3×30 мл; 3:1) и сушат над натрия сульфатом. После удаления растворителя, 4,5-дифтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-амин (0,45 г, 2,66 ммоль, выход 81%) выделяют в виде твердого вещества.

Стадия D: Никотиноилхлорида гидрохлорид (0,70 г, 3,90 ммоль) добавляют к 5-дифтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-амину (0,22 г, 1,30 ммоль) в пиридине (5 мл). Реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 10 минут, затем пиридин удаляют. Добавляют ТГФ (5 мл) и 2 н раствор LiOH (3 мл), и реакционную смесь перемешивают в течение 20 минут. ТГФ удаляют и добавляют воду (20 мл). Твердое вещество отделяют фильтрацией и сушат с получением N-(4,5-дифтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)никотинамида (0,33 г, выход 92%) в виде твердого вещества.

Стадия E: N-(4,5-Дифтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)никотинамид (0,21 г, 0,77 ммоль), (R)-трет-бутил-пипердин-3-илкарбамат (0,31 г, 1,53 ммоль) и ДИЭА (0,13 мл, 0,77 ммоль) в н-BuOH (3 мл) перемешивают при 143°C (баня) в течение 24 час. Растворитель удаляют. Остаток растворяют в этилацетате (20 мл), промывают водой (10 мл), солевым раствором (10 мл) и сушат над натрия сульфатом. После удаления растворителя, остаток очищают обращенно-фазовой хроматографией на колонке С-18 (модуль Biotage SP4, колонка С-18 25М, градиент 10-80% CH₃CN в воде; 30 объемов колонки) с получением твердого вещества. Полученное твердое вещество растворяют в ДХМ (3 мл) и добавляют ТФУ (0,5 мл). Смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 1 час. Растворитель удаляют. Остаток растворяют в ДХМ (1 мл) и добавляют 2 н HCl в эфире (3 мл). Твердое вещество отделяют фильтрацией с получением (R)-N-(4-(3-аминопиперидин-1-ил)-5-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)никотинамида гидрохлорида (0,23 г, выход 66%) в виде твердого вещества. ¹H ЯМР (400 МГц, (CD₃)₂SO) δ 11,89 (д, 1H), 10,38 (с, 1H), 9,33 (д, 1H), 8,88 (дд, 1H), 8,64 (дт, 1H), 8,18 (с, 1H), 8,17 (ш с, 3H), 7,76 (дд, 1H), 7,60 (д, 1H), 3,64-3,56 (м, 1H), 3,25-3,17 (м, 2H), 3,16-3,07 (м, 1H), 3,04-2,95 (м, 1H), 1,87-1,75 (м, 1H), 1,62-1,52 (м, 1H), 1,48-1,38 (м, 1H), 1,35-1,22 (м, 1H); ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 355,1 (M+H)+.

Пример 14

(R)-N-(4-(3-Аминопиперидин-1-ил)-5-циклопропил-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)никотинамид

Стадия A: Триэтиламин (0,130 мл, 0,931 ммоль), Вос₂О (81 мг, 0,373 ммоль) и 4-диметиламинопиридин (“DMAP”; 19 мг, 0,155 ммоль) добавляют к раствору (R)-трет-бутил-1-(5-бром-3-(никотинамидо)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-4-ил)пиперидин-3-илкарбамата (160 мг, 0,31 ммоль, Пример 1A) в CH₂Cl₂ (5 мл) при комнатной температуре, и реакционную смесь перемешивают в течение 30 минут. Реакционную смесь затем выливают в воду и экстрагируют CH₂Cl₂. Органическую фракцию отделяют, сушат (Na₂SO₄), фильтруют и упаривают под вакуумом. Остаток очищают флеш-хроматографией на силикагеле, элюируя 1,6% СН₃OH/CH₂Cl₂ с получением (R)-трет-бутил-5-бром-4-(3-(трет-бутоксикарбониламино)пиперидин-1-ил)-3-(никотинамидо)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-1-карбоксилата (170 мг, выход 89%). ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 615, 617 (M+H)+, время удерживания = 4,08 мин (Метод 2).

Стадия B: Смесь (R)-трет-бутил-5-бром-4-(3-(трет-бутоксикарбониламино)пиперидин-1-ил)-3-(никотинамидо)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-1-карбоксилата (170 мг, 0,276 ммоль), циклопропилборной кислоты (95 мг, 1,10 ммоль), K₃PO₄ (205 мг, 0,967 ммоль), Pd(OAc)₂ (6,20 мг, 0,0276 ммоль) и трициклогексилфосфина (9,3 мг, 0,033 ммоль) в смеси толуол/вода (10:1, 4,4 мл) дегазируют в атмосфере аргона и нагревают до 80°C, выдерживая при этой температуре в течение 15 час. Затем реакционной смеси дают остыть до комнатной температуры. Смесь выливают в воду и экстрагируют CH₂Cl₂. Органическую фракцию сушат (Na₂SO₄), фильтруют и упаривают под вакуумом. Остаток очищают обращенно-фазовой хроматографией на колонке С-18 (модуль Biotage SP4, колонка С-18 25М, градиент 5-95% CH₃CN в воде; 30 объемов колонки) с получением (R)-трет-бутил-4-(3-(трет-бутоксикарбониламино)пиперидин-1-ил)-5-циклопропил-3-(никотинамидо)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-1-карбоксилата (81 мг, выход 51%). ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 577,2 (M+H)+, время удерживания = 4,01 мин (Метод 2).

Стадия C: (R)-трет-Бутил-4-(3-(трет-бутоксикарбониламино)пиперидин-1-ил)-5-циклопропил-3-(никотинамидо)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-1-карбоксилат (81 мг, 0,14 ммоль) обрабатывают ТФУ, с последующей обработкой 2 М HCl в эфире, как описано в Примере 1, стадия K, с получением (R)-N-(4-(3-аминопиперидин-1-ил)-5-циклопропил-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)никотинамида гидрохлорида (33 мг, выход 48%). ¹H ЯМР (400 МГц, D₂O) δ 9,16 (д, 1H), 8,82 (дд, 1H), 8,72 (д т, 1H), 7,95 (с, 1H), 7,92 (дд, 1H), 7,41 (с, 1H), 3,98-3,93 (м, 1H), 3,61-3,53 (м, 1H), 3,32-3,25 (м, 2H), 3,15-3,06 (м, 1H), 1,96-1,85 (м, 2H), 1,64-1,56 (м, 1H), 1,52-1,41 (м, 1H), 1,39-1,27 (м, 1H), 0,98-0,92 (м, 2H), 0,70-0,61 (м, 2H); ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 377,2 (M+H)+, время удерживания = 2,12 мин (Метод 2).

Пример 15

(R)-N-(4-(3-Аминопиперидин-1-ил)-5-бром-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)изобутирамид

Стадия A: Изомасляную кислоту (306 мг, 3,48 ммоль), бис(2-оксооксазолидин-3-ил)фосфиния хлорид (885 мг, 3,48 ммоль) и триэтиламин (880 мг, 8,69 ммоль) прибавляют к 5-бром-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-амину (400 мг, 1,74 ммоль) в ДХМ (200 мл). Реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 1 час, и затем добавляют 3 М водный раствор LiOH (4 мл). Реакционную смесь перемешивают в течение 1 час, затем добавляют насыщенный водный раствор Na₂CO₃ (200 мл). Водную фракцию экстрагируют трижды ДХМ (200 мл). Затем объединенные органические фракции сушат над MgSO₄ и упаривают до сухого состояния. Остаток очищают обращенно-фазовой хроматографией на колонке С-18 (модуль Biotage SP4, колонка С-18 25М, градиент 20-100% CH₃CN в воде; 20 объемов колонки) с получением N-(5-бром-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)изобутирамида (158 мг, выход 30%) в виде твердого вещества. ¹H ЯМР (400 МГц, (CD₃)₂SO) δ 12,03 (ш с, 1H), 9,40 (с, 1H), 8,34 (д, 1H), 7,56 (д, 1H), 2,69-2,62 (м, 1H), 1,12 (д, 6H); ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 299,9, 301,9 (M+H)+, время удерживания = 3,02 мин (Метод 3).

Стадия B: (R)-трет-Бутил-пиперидин-3-илкарбамат (327 мг, 1,63 ммоль) добавляют к N-(5-бром-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)изобутирамиду (140 мг) в н-BuOH (3 мл), и реакционную смесь перемешивают при 160°C, выдерживая при этой температуре в течение 24 час в укупоренной пробирке. Реакционную смесь упаривают до сухого состояния. Затем остаток очищают обращенно-фазовой хроматографией на колонке С-18 (модуль Biotage SP4, колонка С-18 25М, градиент 10-90% CH₃CN в воде; 30 объемов колонки) с получением (R)-трет-бутил-1-(5-бром-3-изобутирамидо-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-4-ил)пиперидин-3-илкарбамата (105 мг, выход 47%) в виде твердого вещества.

Стадия C: (R)-трет-Бутил-1-(5-бром-3-изобутирамидо-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-4-ил)пиперидин-3-илкарбамат (90 мг, 0,19 ммоль) растворяют в ТФУ (5 мл) и перемешивают в течение 30 мин при комнатной температуре. Реакционную смесь упаривают до сухого состояния и растворяют в минимальном количестве метанола. Раствор добавляют по каплям при перемешивании к раствору 4 н HCl в диоксане. Полученное твердое вещество фильтруют и сушат под глубоким вакуумом с получением (R)-N-(4-(3-аминопиперидин-1-ил)-5-бром-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)изобутирамида гидрохлорида (65 мг, выход 91%) в виде твердого вещества. ¹H ЯМР (400 МГц, (CD₃)₂SO) δ 11,78 (д, 1H), 9,26 (с, 1H), 8,26 (ш с, 3H), 8,24 (с, 1H), 7,61 (ш с, 1H), 3,52-3,27 (м, 4H), 3,12-3,05 (м, 1H), 2,69-2,61 (м, 1H), 2,17-2,10 (м, 1H), 1,91-1,83 (м, 1H), 1,74-1,62 (м, 1H), 1,56-1,45 (м, 1H), 1,16 (д, 6H). ЖХМС (ACPI+) соотношение массы и заряда 380, 382 (М)+, время удерживания = 1,84 мин (Метод 1).

Пример 16

(R)-N-(4-(3-Аминопиперидин-1-ил)-5-бром-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)бензамид

Стадия A: (R)-трет-Бутил-пиперидин-3-илкарбамат (162 мг, 0,81 ммоль) добавляют к N-(5-бром-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)бензамиду (90 мг, 0,27 ммоль, Пример 7, Стадия A) в н-BuOH (3 мл) и реакционную смесь перемешивают при 160°C, выдерживая при этой температуре в течение 24 час в закупоренной пробирке. Реакционную смесь упаривают до сухого состояния. Затем остаток очищают хроматографией (SP4, С-18 25М+ колонке, градиент 10-90% CH₃CN в воде, 30 объемов колонки) с получением (R)-трет-бутил-1-(3-бензамидо-5-бром-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-4-ил)пиперидин-3-илкарбамата (61 мг, выход 44%) в виде твердого вещества.

Стадия B: (R)-трет-Бутил-1-(3-бензамидо-5-бром-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-4-ил)пиперидин-3-илкарбамат растворяют в ТФУ (5 мл) и перемешивают в течение 30 мин при комнатной температуре. Реакционную смесь упаривают до сухого состояния, затем растворяют в минимальном количестве метанола. Раствор прибавляют по каплям при перемешивании к раствору 2 н HCl в эфире. Полученное твердое вещество фильтруют и сушат под глубоким вакуумом с получением (R)-N-(4-(3-аминопиперидин-1-ил)-5-бром-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)бензамида гидрохлорида (26 мг, выход 72%) в виде твердого вещества. ¹H ЯМР (400 МГц, (CD₃)₂SO) δ 11,92 (д, 1H), 9,92 (с, 1H), 8,27 (с, 1H), 8,12 (ш с, 3H), 8,03 (д, 2H), 7,70 (ш с, 1H), 7,64-7,55 (м, 3H), 3,50-3,40 (м, 2H), 3,30-3,19 (м, 2H), 3,13-3,03 (м, 1H), 1,94-1,83 (м, 1H), 1,70-1,61 (м, 1H), 1,51-1,25 (м, 2H); ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 414,416 (M+H)+, время удерживания = 2,25 мин (Метод 1).

Пример 17

(R)-N-(5-Бром-4-(3-(метиламино)пиперидин-1-ил)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)никотинамид

Стадия A: (R)-трет-Бутил-метил(пиперидин-3-ил)карбамат (384 мг, 1,79 ммоль) прибавляют к N-(5-бром-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)никотинамиду (200 мг, 0,597 ммоль, Пример 1, стадия I) в н-BuOH (3 мл), и реакционную смесь перемешивают при 160°C, выдерживая при этой температуре в течение 24 час в укупоренной пробирке. Реакционную смесь упаривают до сухого состояния. Затем остаток очищают хроматографией (Biotage SP4, колонка С-18 25М+, градиент 10-90% CH₃CN в воде, 30 объемов колонки) с получением (R)-трет-бутил-1-(5-бром-3-(никотинамидо)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-4-ил)пиперидин-3-ил(метил)карбамата в виде твердого вещества.

Стадия B: (R)-трет-Бутил-1-(5-бром-3-(никотинамидо)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-4-ил)пиперидин-3-ил(метил)карбамат (51 мг, 0,096 ммоль) растворяют в ТФУ (5 мл) и перемешивают в течение 30 мин при комнатной температуре. Реакционную смесь упаривают до сухого состояния, и затем растворяют в минимальном количестве метанола. Раствор добавляют по каплям при перемешивании к раствору 4 н HCl в диоксане. Полученное твердое вещество фильтруют и сушат под глубоким вакуумом с получением (R)-N-(5-бром-4-(3-(метиламино)пиперидин-1-ил)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)никотинамида гидрохлорида (33 мг, выход 80%) в виде твердого вещества. ¹H ЯМР (400 МГц, (CD₃)₂SO) δ 11,99 (д, 1H), 9,30 (д, 1H), 8,99-8,86 (м, 3H), 8,58 (д, 1H), 8,28 (с, 1H), 7,76 (дд, 1H), 7,63 (ш с, 1H), 3,59-3,49 (м, 1H), 3,35-3,05 (м, 4H), 2,49 (с, 3H), 2,06-1,90 (м, 1H), 1,71-1,62 (м, 1H), 1,48-1,25 (м, 2H); ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 431,0 (M+H)+, время удерживания = 2,02 мин (Метод 1).

Пример 18

(R)-N-(4-(3-Аминопиперидин-1-ил)-5-бром-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-3-метилбензамид

Стадия A: 5-Бром-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-амин (0,250 г, 1,09 ммоль), 3-метилбензойную кислоту (311 мг, 2,28 ммоль), ВОР-Cl (581 мг, 2,28 ммоль) и триэтиламин (0,757 мл, 5,43 ммоль) в ДХМ (5 мл) перемешивают при комнатной температуре в течение 30 минут. Затем добавляют 3 М раствор LiOH (3 мл). Реакционную смесь перемешивают еще в течение 10 мин и выливают в воду. Затем смесь фильтруют, промывают ДХМ, промывают смесью ДХМ/MeOH (10:1) и сушат с получением N-(5-бром-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-3-метилбензамида (210 мг, выход 55,5%) в виде твердого вещества.

Стадия B: N-(5-Бром-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-3-метилбензамид (210 мг, 0,60 ммоль) и (R)-трет-бутил-пиперидин-3-илкарбамат (360 мг, 1,8 ммоль) в н-BuOH (3 мл) перемешивают при 155°C в укупоренной пробирке. Реакционную смесь затем охлаждают до комнатной температуры и упаривают до сухого состояния. Неочищенный остаток очищают обращенно-фазовой ВЭЖХ с получением (R)-трет-бутил-1-(5-бром-3-(3-метилбензамидо)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-4-ил)пиперидин-3-илкарбамата (150 мг, выход 47%).

Стадия C: (R)-трет-Бутил-1-(5-бром-3-(3-метилбензамидо)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-4-ил)пиперидин-3-илкарбамат (123 мг, 0,233 ммоль) в ДХМ (3 мл) при комнатной температуре обрабатывают ТФУ (1 мл), и реакционную смесь перемешивают в течение 1 час. Реакционную смесь затем упаривают до сухого состояния. Полученный остаток растворяют в минимальном количестве ДХМ и добавляют при перемешивании к раствору 1 М HCl в эфире. Твердое вещество фильтруют, промывают эфиром и сушат с получением (R)-N-(4-(3-аминопиперидин-1-ил)-5-бром-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-3-метилбензамида гидрохлорида (0,102 г, выход 87,4%). ¹H ЯМР (400 МГц, D₂O) δ 8,02 (с, 1H), 7,64 (с, 1H), 7,62-7,52 (м, 1H), 7,42-7,38 (м, 3H), 3,49-3,42 (м, 1H), 3,27-3,18 (м, 2H), 3,17-3,06 (м, 2H), 2,29 (с, 3H), 1,81-1,71 (м, 1H), 1,68-1,57 (м, 1H), 1,49-1,26 (м, 2H); ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 428, 430 (M+H)+, время удерживания = 2,68 мин (Метод 2).

Пример 19

(R)-N-(4-(3-Аминопиперидин-1-ил)-5-бром-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-6-метилникотинамид

Стадия A: Смесь 5-бром-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-амина (250 мг, 1,09 ммоль), 6-метилникотиновой кислоты (313 мг, 2,28 ммоль), ВОР-Cl (581 мг, 2,28 ммоль) и триэтиламина (0,757 мл, 5,43 ммоль) в ДХМ (5 мл) перемешивают при комнатной температуре в течение 30 минут. Затем добавляют 3 М раствор LiOH (3 мл). Реакционную смесь перемешивают еще в течение 10 минут, и затем выливают в воду. Смесь затем фильтруют, промывают ДХМ, промывают смесью ДХМ/MeOH (10:1) и сушат с получением N-(5-бром-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-6-метилникотинамида (260 г, выход 68,5%) в виде твердого вещества.

Стадия B: N-(5-Бром-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-6-метилникотинамид (260 мг, 0,745 ммоль) и (R)-трет-бутил-пиперидин-3-илкарбамат (447 мг, 2,23 ммоль) в н-BuOH (3 мл) нагревают до 155°C в закупоренной пробирке. Реакционную смесь затем охлаждают до комнатной температуры и упаривают до сухого состояния. Сырой остаток очищают обращенно-фазовой ВЭЖХ с получением (R)-трет-бутил-1-(5-бром-3-(6-метилникотинамидо)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-4-ил)пиперидин-3-илкарбамата (12 мг, выход 3%).

Стадия C: (R)-трет-Бутил-1-(5-бром-3-(6-метилникотинамидо)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-4-ил)пиперидин-3-илкарбамат (12 мг, 0,023 ммоль) в ДХМ (3 мл) при комнатной температуре обрабатывают ТФУ (1 мл). Реакционную смесь перемешивают в течение 1 час, и затем упаривают до сухого состояния. Полученный остаток растворяют в минимальном количестве ДХМ, затем добавляют при перемешивании к 1 М раствору HCl в эфире. Полученное твердое вещество фильтруют, промывают эфиром и сушат с получением (R)-N-(4-(3-аминопиперидин-1-ил)-5-бром-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-6-метилникотинамида гидрохлорида (0,004 г, выход 33%) в виде твердого вещества. ¹H ЯМР (400 МГц, D₂O) δ 9,02-8,99 (м, 1H), 8,65-8,61 (м, 1H), 8,23 (д, 1H), 7,80 (д, 1H), 7,40 (д, 1H), 3,52-3,46 (м, 1H), 3,36-3,26 (м, 1H), 3,25-3,17 (м, 1H), 3,15-3,06 (м, 2H), 2,67 (с, 3H), 1,84-1,76 (м, 1H), 1,71-1,61 (м, 1H), 1,46-1,31 (м, 2H); ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 429, 431 (M+H)+, время удерживания = 2,25 мин (Метод 2).

Пример 20

(R)-N-(4-(3-Аминопиперидин-1-ил)-5-бром-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-5-метилникотинамид

Стадия A: 5-Метилникотиновую кислоту (477 мг, 3,48 ммоль), бис(2-оксооксазолидин-3-ил)фосфиния хлорид (885 мг, 3,48 ммоль) и триэтиламин (880 мг, 8,69 ммоль) добавляют к 5-бром-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-амину (400 мг, 1,74 ммоль) в ДХМ (200 мл). Реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 1 час, и затем добавляют 3 М водный раствор LiOH (4 мл). Реакционную смесь перемешивают в течение 1 час, затем добавляют насыщенный водный раствор Na₂CO₃ (200 мл). Водную фракцию экстрагируют 1 раз ДХМ (200 мл), затем водную фракцию фильтруют. Отфильтрованное вещество сушат с получением N-(5-бром-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-5-метилникотинамида (228 мг, выход 37,6%) в виде твердого вещества.

Стадия B: (R)-трет-Бутил-пиперидин-3-илкарбамат (172 мг, 0,859 ммоль) добавляют к N-(5-бром-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-5-метилникотинамиду (100 мг, 0,286 ммоль) в н-BuOH (3 мл), и реакционную смесь перемешивают при 160°C, выдерживая при этой температуре в течение 24 час в закупоренной пробирке. Реакционную смесь упаривают до сухого состояния, и затем остаток очищают хроматографией (SP4, 25М, вода/ACN от 90:10 до 10:90, 30 объемов колонки) с получением (R)-трет-бутил-1-(5-бром-3-(5-метилникотинамидо)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-4-ил)пиперидин-3-илкарбамата (47 мг, выход 31,0%) в виде твердого вещества.

Стадия C: (R)-трет-Бутил-1-(5-бром-3-(5-метилникотинамидо)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-4-ил)пиперидин-3-илкарбамат (40 мг, 0,076 ммоль) растворяют в ТФУ (5 мл) и перемешивают в течение 30 мин при комнатной температуре. Реакционную смесь упаривают до сухого состояния, и затем растворяют в минимальном количестве метанола. Раствор добавляют по каплям при перемешивании к 4 н HCl раствору в диоксане. Полученное твердое вещество фильтруют и сушат под глубоким вакуумом с получением (R)-N-(4-(3-аминопиперидин-1-ил)-5-бром-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-5-метилникотинамида гидрохлорида (24 мг, выход 74%) в виде твердого вещества ¹H ЯМР (400 МГц, (CD₃)₂SO) δ 10,29 (ш с, 1H), 9,16 (с, 1H), 8,79 (с, 1H), 8,52 (с, 1H), 8,27 (с, 1H), 8,15 (ш с, 3H), 7,63 (с, 1H), 3,48-3,27 (м, 2H), 3,26-3,02 (м, 3H), 2,50 (с, 3H), 1,96-1,84 (м, 1H), 1,69-1,59 (м, 1H), 1,51-1,28 (м, 2H); ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 429, 431 (M+H)+, время удерживания = 1,90 мин (Метод 1).

Пример 21

N-(5-Бром-4-(тетрагидро-1H-пирроло[2,3-c]пиридин-6(2H,7H,7aH)-ил)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)никотинамид

Стадия A: 1H-Пирроло[2,3-c]пиридин (2,50 г, 21,2 ммоль) и триэтиламин (3,24 мл, 23,3 ммоль) помещают в ДХМ (25 мл) при комнатной температуре. Затем добавляют ди-трет-бутил-дикарбонат (4,85 г, 22,2 ммоль), и реакционную смесь перемешивают в течение 30 минут. Реакционную смесь затем выливают в воду и экстрагируют ДХМ. Органическую фракцию сушат, фильтруют и упаривают. Неочищенный продукт очищают колоночной хроматографией на силикагеле (ДХМ/MeOH, 500:3) с получением трет-бутил-1H-пирроло[2,3-c]пиридин-1-карбоксилата (4,4 г, выход 95,3%).

Стадия B: трет-Бутил-1H-пирроло[2,3-c]пиридин-1-карбоксилат (1,0 г, 4,58 ммоль) и PtO₂ (0,208 г, 0,916 ммоль) помещают в (EtOH/АсOH, 1:1) (10 мл) и встряхивают при давлении 50 фунт/дюйм² H₂ в течение 8 час. Реакционную смесь затем упаривают. Неочищенное масло растворяют в ДХМ, выливают в насыщенный раствор Na₂CO₃ и экстрагируют ДХМ. Органическую фракцию сушат, фильтруют и упаривают с получением продукта в виде масла, трет-бутил-октагидро-1H-пирроло[2,3-c]пиридин-1-карбоксилат (0,99 г, выход 95,5%).

Стадия C: N-(5-Бром-4-(тетрагидро-1H-пирроло[2,3-c]пиридин-6(2H,7H,7aH)-ил)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)никотинамид (0,060 г, выход 79%) получают, как описано в Примере 1, стадии J и K, с использованием N-(5-бром-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)никотинамида (0,250 г, 0,746 ммоль) и трет-бутил-октагидро-1H-пирроло[2,3-c]пиридин-1-карбоксилата (0,506 г, 2,24 ммоль) вместо трет-бутил-пиперидин-3-илкарбамата. ¹H ЯМР (400 МГц, D₂O) δ 9,14 (д, 1H), 8,82 (дд, 1H), 8,71 (д, 1H), 8,28 (с, 1H), 7,92 (дд, 1H), 7,43 (с, 1H), 3,68-3,63 (м, 1H), 3,54-3,50 (м, 2H), 3,42-3,33 (м, 2H), 3,31-3,21 (м, 2H), 3,09-3,01 (м, 1H), 2,27-2,21 (м, 1H), 1,95-1,85 (м, 1H), 1,74-1,65 (м, 2H); ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 441, 443 (M+H)+, время удерживания = 2,04 мин (Метод 2).

Пример 22

N-(5-Бром-4-(3-(метиламино)пирролидин-1-ил)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)никотинамид

N-(5-Бром-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)никотинамид (100 мг, 0,30 ммоль), трет-бутил-метил(пирролидин-3-ил)карбамат (240 мг, 1,19 ммоль) и ДИЭА (0,0520 мл, 0,30 ммоль) в н-BuOH (3 мл) перемешивают при 143°C (баня) в течение 24 час. Растворитель удаляют. Остаток растворяют в этилацетате (20 мл), промывают водой (10 мл), солевым раствором (10 мл) и сушат над натрия сульфатом. После удаления растворителя, остаток очищают хроматографией (этилацетат/MeOH, 10:1) с получением твердого вещества. Полученное твердое вещество растворяют в ДХМ (3 мл) и добавляют ТФУ (0,5 мл). Смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 1 час. Растворитель удаляют. Остаток растворяют в ДХМ (1 мл) и добавляют 2 н HCl в эфире (3 мл). Твердое вещество отделяют фильтрацией с получением N-(5-Бром-4-(3-(метиламино)пирролидин-1-ил)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)никотинамида (93 мг, выход 59%) в виде твердого вещества. ¹H ЯМР (400 МГц, D₂O) δ 9,14 (д, 1H), 8,83 (дд, 1H), 8,71 (дт, 1H), 8,23 (с, 1H), 7,98 (дд, 1H), 7,44 (с, 1H), 4,02-3,96 (м, 1H), 3,76-3,68 (м, 3H), 3,65-3,59 (м, 1H), 2,22-2,13 (м, 1H), 1,93-1,84 (м, 1H); ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 415, 417 (M+H)+.

Пример 23

(R)-N-(4-(3-Аминопиперидин-1-ил)-5-бром-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-1-метид-6-оксо-1,6-дигидропиридин-3-карбоксамид

Стадия A: TEA (0,61 мл, 4,35 ммоль) добавляют к 5-бром-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-амину (0,20 г, 0,87 ммоль, Пример 1, Стадия H), 1-метил-6-оксо-1,6-дигидропиридин-3-карбоновой кислоте (0,17 г, 1,13 ммоль) и ВОР-Cl (0,33 г, 1,30 ммоль) в ДХМ (10 мл). Реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 1 час, и затем добавляют раствор LiOH (2 н, 3 мл). Смесь перемешивают в течение 30 мин и добавляют воду (10 мл). Твердое вещество отделяют фильтрацией, промывают ДХМ (10 мл) и сушат с получением N-(5-бром-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-1-метил-6-оксо-1,6-дигидропиридин-3-карбоксамида (0,22 г, выход 69%) в виде твердого вещества.

Стадия B: N-(5-Бром-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-1-метил-6-оксо-1,6-дигидропиридин-3-карбоксамид (0,22 г, 0,602 ммоль) и (R)-трет-бутил-пиперидин-3-илкарбамат (0,362 г, 1,81 ммоль) в н-BuOH (2 мл) перемешивают при 143°C (баня) в течение 24 час. Растворитель удаляют, и остаток растворяют в этилацетате (20 мл), промывают водой (10 мл), солевым раствором (10 мл) и сушат над натрия сульфатом. После удаления растворителя, остаток очищают обращенно-фазовой хроматографией на колонке С-18 (модуль Biotage SP4, колонка С-18 25М, градиент 10-80% CH₃CN в воде; 30 объемов колонки) с получением твердого вещества. Полученное твердое вещество растворяют в ДХМ (3 мл) и добавляют ТФУ (0,5 мл). Смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 1 час. Растворитель удаляют. Остаток растворяют в ДХМ (1 мл) и добавляют 2 н HCl в эфире (3 мл). Твердое вещество отделяют фильтрацией с получением (R)-N-(4-(3-аминопиперидин-1-ил)-5-бром-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-1-метил-6-оксо-1,6-дигидропиридин-3-карбоксамида гидрохлорида (0,113 г, выход 36%) в виде твердого вещества. ¹H ЯМР (400 МГц, (CD₃)₂SO) δ 11,94 (с, 1H), 9,74 (с, 1H), 8,62 (с, 1H), 8,25 (с, 1H), 8,15 (ш с, 3H), 8,06 (д, 1H), 7,51 (с, 1H), 6,49 (д, 1H), 3,44 (м, 1H), 3,32 (м, 1H), 3,20 (м, 2H), 3,07 (м, 1H), 1,93 (м, 1H), 1,66 (м, 1H), 1,49 (м, 1H), 1,35 (м, 1H); ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 445 (M+H)+.

Пример 24

N-(5-Бром-4-(3-(пиридин-2-ил)пирролидин-1-ил)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)никотинамид

N-(5-Бром-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)никотинамид (100 мг, 0,3 ммоль, Пример 1, Стадия I) в н-BuOH (3 мл) и 2-(пирролидин-3-ил)пиридин (133 мг, 0,9 ммоль) нагревают до 160°C в укупоренной пробирке в течение 48 час. После охлаждения, реакционную смесь упаривают до сухого состояния, и остаток очищают обращенно-фазовой хроматографией на колонке С-18 (модуль Biotage SP4, колонка С-18 25М, градиент 10-90% CH₃CN в воде; 30 объемов колонки) с получением N-(5-бром-4-(3-(пиридин-2-ил)пирролидин-1-ил)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)никотинамида (29 мг) в виде твердого вещества. Полученное твердое вещество растворяют в MeOH (1 мл), и затем раствор добавляют по каплям к 4 н HCl раствору в диоксане. Полученное твердое вещество собирают и сушат с получением N-(5-бром-4-(3-(пиридин-2-ил)пирролидин-1-ил)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)никотинамида гидрохлорида (35 мг, выход 25%) в виде твердого вещества. ¹H ЯМР (400 МГц, (CD₃)₂SO) δ 12,07 (д, 1H), 10,52 (с, 1H), 9,30 (д, 1H), 8,94-8,91 (м, 1H), 8,72-8,66 (м, 2H), 8,39-8,33 (м, 2H), 7,92-7,76 (м, 3H), 7,71 (д, 1H), 7,20 (ш с, 2H), 4,06-3,95 (м, 2H), 3,80-3,67 (м, 3H), 2,48-2,40 (м, 1H), 2,23-2,11 (м, 1H). ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 463, 465 (M+H)+, время удерживания = 2,78 мин (Метод 1).

Пример 25

N-(4-(3-Аминоазетидин-1-ил)-5-бром-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)никотинамид

Стадия A: N-(5-Бром-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)никотинамид (100 мг, 0,3 ммоль, Пример 1, Стадия I) в н-BuOH (3 мл) и трет-бутил-азетидин-3-илкарбамат (154 мг, 0,9 ммоль) нагревают до 110°C в закупоренной пробирке, выдерживая при этой температуре в течение 24 час. После охлаждения, реакционную смесь упаривают до сухого состояния и остаток очищают обращенно-фазовой хроматографией на колонке С-18 (модуль Biotage SP4, колонка С-18 25М, градиент 10-90% CH₃CN в воде; 30 объемов колонки с получением трет-бутил-1-(5-бром-3-(никотинамидо)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-4-ил)азетидин-3-илкарбамата (54 мг, выход 37%) в виде твердого вещества.

Стадия B: трет-Бутил-1-(5-бром-3-(никотинамидо)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-4-ил)азетидин-3-илкарбамат (54 мг, 0,11 ммоль) перемешивают в ТФУ (3 мл) в течение 30 мин и затем реакционную смесь упаривают до сухого состояния. Остаток растворяют в минимальном количестве метанола, и затем добавляют его по каплям к раствору 4 н HCl в диоксане. Полученное твердое вещество собирают, промывают ДХМ и сушат под глубоким вакуумом с получением N-(4-(3-аминоазетидин-1-ил)-5-бром-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)никотинамида гидрохлорида (41 мг, выход 96%) в виде твердого вещества. ¹H ЯМР (400 МГц, (CD₃)₂SO) δ 12,45 (д, 1H), 10,70 (с, 1H), 8,90 (дд, 1H), 8,68-8,64 (м, 1H), 8,57 (ш с, 2H), 8,26 (с, 1H), 7,80 (дд, 1H), 7,40 (д, 1H), 5,76 (ш с, 3H), 4,85-4,75 (м, 2H), 4,56-4,50 (м, 2H), 4,00-3,90 (м, 1H). ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 387, 389 (M+H)+, время удерживания = 1,63 мин (Метод 1).

Пример 26

(R)-N-(4-(3-Аминопиперидин-1-ил)-5-бром-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-4-фторбензамид

Стадия A: 4-Фторбензоил-хлорид (0,15 мл, 1,30 ммоль) добавляют к 5-бром-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-амину (200 мг, 0,87 ммоль, Пример 1, стадия H) в пиридине (5 мл). Реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 10 минут, затем пиридин удаляют. Добавляют ТГФ (5 мл) и 2 н LiOH (3 мл) и перемешивают в течение 20 минут. ТГФ удаляют, и добавляют воду (20 мл). Твердое вещество отделяют фильтрацией и сушат с получением N-(5-бром-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-4-фторбензамида (0,24 г, выход 77%) в виде твердого вещества.

Стадия B: N-(5-Бром-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-4-фторбензамид (0,24 г, 0,67 ммоль) и (R)-трет-бутил-пиперидин-3-илкарбамат (0,40 г, 2,01 ммоль) в н-BuOH (2 мл) перемешивают при 143°C (баня) в течение 24 час. Растворитель удаляют и остаток растворяют в этилацетате (20 мл), промывают водой (10 мл), солевым раствором (10 мл) и сушат над натрия сульфатом. После удаления растворителя, остаток очищают обращенно-фазовой хроматографией на колонке С-18 (модуль Biotage SP4, колонка С-18 25М, градиент 20-80% CH₃CN в воде; 30 объемов колонки) с получением твердого вещества. Твердое вещество растворяют в ДХМ (3 мл), и добавляют ТФУ (0,5 мл). Смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 1 час. Растворитель удаляют. Остаток растворяют в ДХМ (1 мл), и добавляют 2 н HCl в эфире (3 мл). Твердое вещество отделяют фильтрацией с получением (R)-N-(4-(3-аминопиперидин-1-ил)-5-бром-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-4-фторбензамида гидрохлорида (0,14 г, выход 41%) в виде твердого вещества. ¹H ЯМР (400 МГц, (CD₃)₂SO) δ 11,94 (с, 1H), 9,95 (с, 1H), 8,26 (с, 1H), 8,17-8.-9 (м, 6H), 7,65 (ш с, 1H), 7,42 (т, 2H), 3,43-3,35 (м, 2H), 3,25-3,15 (м, 2H), 3,10-3,04 (м, 1H), 1,92-1,85 (м, 1H), 1,66-1,59 (м, 1H), 1,46-1,28 (м, 2H); ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 432 (M+H)+.

Пример 27

(R)-N-(4-(3-Аминопиперидин-1-ил)-5-бром-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)пиваламид

Стадия A: Пивалоилхлорид (0,12 мл, 0,98 ммоль) добавляют к 5-бром-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-амину (0,15 г, 0,65 ммоль) в пиридине (5 мл). Реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 10 минут, затем пиридин удаляют. Добавляют ТГФ (5 мл) и 2 н раствор LiOH (3 мл), затем перемешивают в течение 20 минут. ТГФ удаляют под вакуумом, и добавляют воду (20 мл) к водному остатку. Твердое вещество отделяют фильтрацией и сушат с получением N-(5-бром-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)пиваламида (0,128 г, выход 62%) в виде твердого вещества.

Стадия B: N-(5-Бром-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)пиваламид (0,128 г, 0,407 ммоль) и (R)-трет-бутил-пиперидин-3-илкарбамат (0,245 г, 1,22 ммоль) в н-BuOH (2 мл) перемешивают при 143°C (баня) в течение 24 час. Растворитель удаляют, остаток растворяют в этилацетате (20 мл), промывают водой (10 мл), солевым раствором (10 мл) и сушат над натрия сульфатом. После удаления растворителя, остаток очищают обращенно-фазовой хроматографией на колонке С-18 (модуль Biotage SP4, колонка С-18 25М, градиент 30-80% CH₃CN в воде; 30 объемов колонки) с получением твердого вещества. Твердое вещество растворяют в ДХМ (3 мл), и добавляют ТФУ (0,5 мл). Смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 1 час. Растворитель удаляют. Остаток растворяют в ДХМ (1 мл), и добавляют 2 н HCl в эфире (3 мл). Твердое вещество отделяют фильтрацией с получением (R)-N-(4-(3-аминопиперидин-1-ил)-5-бром-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)пиваламида гидрохлорида (66 мг, выход 32%) в виде твердого вещества. ¹H ЯМР (400 МГц, (CD₃)₂SO) δ 11,78 (с, 1H), 9,03 (с, 1H), 8,25 (с, 1H), 8,18-8,07 (м, 3H), 3,49-3,31 (4H), 3,10-3,03 (м, 1H), 2,17-2,07 (м, 1H), 1,93-1,85 (м, 1H), 1,77-1,65 (м, 1H), 1,55-2,42 (м, 1H), 1,28 (с, 9H); ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 394 (M+H)+.

Пример 28

(R)-N-(4-(3-Аминопиперидин-1-ил)-5-бром-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)пиразин-2-карбоксамид

Стадия A: 5-Бром-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-амин (0,200 г, 0,869 ммоль, Пример 1, Стадия H), пиразин-2-карбоновую кислоту (0,227 г, 1,83 ммоль), ВОР-Cl (0,465 г, 1,83 ммоль) и триэтиламин (0,606 мл, 4,35 ммоль) помещают в ДХМ (5 мл) и перемешивают при комнатной температуре в течение 30 минут. Затем добавляют 3 М раствор LiOH (3 мл), реакционную смесь перемешивают еще в течение 10 минут, и затем выливают в воду. Далее смесь фильтруют, промывают ДХМ, затем промывают смесью ДХМ/MeOH (10:1) и сушат с получением N-(5-бром-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)пиразин-2-карбоксамида (0,180 г, выход 61%) в виде твердого вещества.

Стадия B: N-(5-Бром-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)пиразин-2-карбоксамид (0,180 г, 0,536 ммоль) и (R)-трет-бутил-пиперидин-3-илкарбамат (0,322 г, 1,61 ммоль) помещают в н-BuOH (2 мл) и нагревают до 155°C в закупоренной пробирке. Реакционную смесь затем охлаждают до комнатной температуры и упаривают до сухого состояния. Полученный остаток очищают обращенно-фазовой ВЭЖХ (5-95% ACN в воде, Gilson system) с получением продукта, (R)-трет-бутил-1-(5-бром-3-(пиразин-2-карбоксамидо)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-4-ил)пиперидин-3-илкарбамата (0,105 г, выход 38%).

Стадия C: (R)-трет-Бутил-1-(5-бром-3-(пиразин-2-карбоксамидо)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-4-ил)пиперидин-3-илкарбамат (0,060 г, 0,12 ммоль) помещают в ДХМ (3 мл) при комнатной температуре. Затем добавляют ТФУ (1 мл), реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 1 час, и затем упаривают до сухого состояния. Полученный остаток очищают обращенно-фазовой ВЭЖХ (0-50% ACN в воде, Gilson system). Полученный продукт затем растворяют в минимальном количестве ДХМ (добавляют метанол для улучшения растворимости) и добавляют при перемешивании раствор 1 М HCl в эфире. Полученное твердое вещество фильтруют, промывают эфиром и сушат с получением (R)-N-(4-(3-аминопиперидин-1-ил)-5-бром-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)пиразин-2-карбоксамида гидрохлорида (0,019 г, выход 33%). ¹H ЯМР (400 МГц, D₂O) δ 8,69 (с, 1H), 8,57-8,56 (м, 1H), 8,50 (с, 1H), 8,04 (с, 1H), 7,60 (с, 1H), 3,70-3,62 (м, 1H), 3,55-3,50 (м, 1H), 3,42-3,39 (м, 1H), 3,31-3,29 (м, 1H), 2,83-2,80 (м, 1H), 2,19-2,16 (м, 1H), 1,92-1,89 (м, 1H), 1,73-1,69 (м, 1H), 1,49-1,47 (м, 1H); ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 416, 418 (M+H)+.

Пример 29

(R)-N-(4-(3-Аминопиперидин-1-ил)-5-бром-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)циклопропанкарбоксамид

Стадия A: Раствор 5-бром-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-амина (200 мг, 0,869 ммоль) в пиридине (5 мл) при 0°C обрабатывают по каплям циклопропанкарбонилхлоридом (118,3 мкл, 1,304 ммоль). Смесь перемешивают при температуре 0°C в течение 60 минут, затем пиридин удаляют под вакуумом. Полученный остаток растворяют в ТГФ (10 мл) и обрабатывают лития гидроксида гидратом (109,5 мг, 2,61 ммоль) в воде (1 мл). После прохождения 30 минут, ТГФ удаляют при сниженном давлении, и к остатку добавляют воду (5 мл). Твердое вещество отфильтровывают, промывают дополнительным количеством воды и сушат с получением N-(5-бром-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)циклопропанкарбоксамида (165 мг, выход 64%) в виде твердого вещества. ¹H ЯМР (400 МГц, (CD₃)₂SO) δ 12,03 (ш s, 1H), 9,76 (с, 1H), 8,34 (д, с 1H), 7,59 (с, 1H), 1,93-1,86 (м, 1H), 0,783 (д, 4H); ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 298, 300 (M+H)+, время удерживания = 2,71 мин (Метод 2).

Стадия B: N-(5-Бром-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)циклопропанкарбоксамид (160 мг, 0,537 ммоль) и (R)-трет-бутил-пиперидин-3-илкарбамат (537 мг, 2,68 ммоль) обрабатывают, как описано в Примере 1, Стадия J. Неочищенный материал очищают обращенно-фазовой хроматографией на колонке С-18 (модуль Biotage SP4, колонка С-18 25М, градиент 5-80% CH₃CN в воде; 25 объемов колонки) с получением (R)-трет-бутил-1-(5-бром-3-(циклопропан-карбоксамидо)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-4-ил)пиперидин-3-илкарбамата (120 мг, выход 47%) в виде твердого вещества. ¹H ЯМР (400 МГц, (CD₃)₂SO) δ 11,57 (д, 1H), 9,61 (с, 1H), 8,14 (с, 1H), 7,52 (ш с, 1H), 6,85 (ш с, 1H), 3,61-3,48 (м, 1H), 3,25-3,13 (м, 3H), 3,09-3,01 (м, 1H), 1,87-1,80 (м, 1H), 1,77-1,65 (м, 3H), 1,45-1,32 (м, 1H), 1,29 (с, 9H), 0,77 (д, 4H); ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 478, 480 (M+H)+, время удерживания = 3,59 мин (Метод 2).

Стадия C: (R)-трет-Бутил-1-(5-бром-3-(циклопропанкарбоксамидо)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-4-ил)пиперидин-3-илкарбамат (110 мг, 0,230 ммоль) в ТФУ (5 мл) перемешивают при комнатной температуре в течение 30 минут, и ТФУ удаляют под вакуумом. Полученный остаток растворяют в CH₂Cl₂ (1 мл) и добавляют 2 М HCl в Et₂O. Смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 30 минут. Твердое вещество фильтруют и растирают с CH₃CN с получением (R)-N-(4-(3-аминопиперидин-1-ил)-5-бром-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)циклопропанкарбоксамида гидрохлорида (70 мг, выход 67%). ¹H ЯМР (400 МГц, (CD₃)₂SO) δ 11,82 (с, 1H), 9,65 (с, 1H), 8,26 (ш с, 3H), 8,22 (с, 1H), 7,47 (с, 1H), 3,46-3,40 (м, 3H), 3,31-3,23 (м, 1H), 3,12-3,06 (м, 1H), 2,15-2,09 (м, 1H), 1,87-1,80 (м, 2H), 1,76-1,69 (м, 1H), 1,53-1,43 (м, 1H), 0,83-0,81 (м, 4H); ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 378,8, 379,9 (M+H)+, время удерживания = 2,18 мин (Метод 2).

Пример 30

(R)-N-(4-(3-Аминопиперидин-1-ил)-5-бром-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)циклопентанкарбоксамид

Стадия A: 5-Бром-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-амин (200 мг, 0,869 ммоль, Пример 1, Стадия H) и циклопентанкарбонилхлорид (173 мг, 1,30 ммоль) обрабатывают, как описано в Примере 29, Стадия A, с получением N-(5-бром-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)циклопентанкарбоксамида (210 мг, выход 74%). ¹H ЯМР (400 МГц, (CD₃)₂SO) δ 12,04 (ш с, 1H), 8,34 (д, 1H), 7,56 (с, 1H), 2,88-2,80 (м, 1H), 1,89-1,81 (м, 2H), 1,77-1,64 (м, 4H), 1,57-1,53 (м, 2H); ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 326, 327,9 (M+H)+, время удерживания = 3,18 мин (Метод 2).

Стадия B: Раствор N-(5-бром-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)циклопентанкарбоксамида (205 мг, 0,629 ммоль) в н-BuOH (5 мл) обрабатывают (R)-трет-бутил-пиперидин-3-илкарбаматом (629 мг, 3,14 ммоль) и перемешивают при 160°C, выдерживая при этой температуре в течение 18 час в укупоренной пробирке. Растворитель удаляют под вакуумом, остаток растворяют в EtOAc (50 мл) и промывают водой (2×10 мл). Органическую фракцию сушат (MgSO₄), фильтруют и упаривают под вакуумом. Остаток очищают обращенно-фазовой хроматографией на колонке С-18 (модуль Biotage SP4, колонка С-18 25М, градиент 5-80% CH₃CN в воде; 25 объемов колонки) с получением твердого вещества, которое кристаллизуют из CH₃CN с получением (R)-трет-бутил-1-(5-бром-3-(циклопентанкарбоксамидо)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-4-ил)пиперидин-3-илкарбамата (70 мг, выход 22%) в виде твердого вещества. ¹H ЯМР (400 МГц, (CD₃)₂SO) δ 11,56 (с, 1H), 9,36 (с, 1H), 8,14 (с, 1H), 7,64 (ш с, 1H), 6,90 (ш с, 1H), 3,56-3,47 (м, 1H), 3,20-3,11 (м, 2H), 3,04-2,97 (м, 1H), 2,81-2,74 (м, 1H), 1,91-1,80 (м, 4H), 1,78-1,70 (м, 3H), 1,67-1,59 (м, 3H), 1,55-1,50 (м, 2H), 1,42-1,34 (м, 1H); ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 407,9 [(М-Вос)+H]+, время удерживания = 4,03 мин (Метод 2).

Стадия C: Раствор (R)-трет-бутил-1-(5-бром-3-(циклопентанкарбоксамидо)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-4-ил)пиперидин-3-илкарбамата (65 мг, 0,13 ммоль) в чистом неразведенном ТФУ (5 мл) перемешивают при комнатной температуре в течение 20 минут. Затем ТФУ удаляют под вакуумом и остаток выпаривают из CH₂Cl₂ (10 мл). Полученный маслянистый остаток растворяют в CH₂Cl₂ (0,5 мл) и обрабатывают 2 М HCl в Et₂O. После прохождения 30 мин при комнатной температуре, полученное твердое вещество фильтруют, промывают дополнительным количеством Et₂O и сушат с получением (R)-N-(4-(3-аминопиперидин-1-ил)-5-бром-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)циклопентанкарбоксамида гидрохлорида (38 мг, выход 62%) в виде твердого вещества. ¹H ЯМР (400 МГц, (CD₃)₂SO) δ 11,79 (с, 1H), 9,31 (с, 1H), 8,27 (ш с, 1H), 8,23 (с, 1H), 7,59 (ш с, 1H), 3,46-3,41 (м, 2H), 3,34-3,27 (м, 2H), 3,11-3,04 (м, 1H), 2,88-2,80 (м, 1H), 2,17-2,11 (м, 1H), 1,94-1,85 (м, 3H), 1,79-1,74 (м, 2H), 1,72-1,65 (м, 3H), 1,60-1,55 (м, 2H), 1,52-1,45 (м, 1H); ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 406,0, 408,1 (M+H)+, время удерживания = 2,42 мин (Метод 2).

Пример 31

(R)-N-(4-(3-Аминопиперидин-1-ил)-5-бром-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-2-метоксиацетамид

Стадия A: 2-Метоксиуксусную кислоту (313 мг, 3,5 ммоль), бис(2-оксооксазолидин-3-ил)фосфиния хлорид (885 мг, 3,5 ммоль) и триэтиламин (880 мг, 8,7 ммоль) добавляют к 5-бром-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-амину (400 мг, 1,7 ммоль, Пример 1, Стадия H) в ДХМ (50 мл). Реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 1 час, затем добавляют 3 М водный LiOH (4 мл). Реакционную смесь перемешивают в течение 1 час, после чего добавляют насыщенный водный раствор Na₂CO₃ (200 мл). Водную фазу трижды экстрагируют ДХМ (200 мл), затем объединенные органические фракции сушат над MgSO₄ и упаривают до сухого состояния. N-(5-бром-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-2-метоксиацетамид (236 мг, выход 45%) выделяют в виде твердого вещества.

Стадия B: N-(5-Бром-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-2-метоксиацетамид (100 мг, 0,3 ммоль) и (R)-трет-бутил-пиперидин-3-илкарбамат (199 мг, 1,0 ммоль) в н-BuOH (4 мл) нагревают до 160°C, выдерживая при этой температуре в течение 18 час в закупоренной пробирке. После упаривания, остаток очищают обращенно-фазовой хроматографией на колонке С-18 (модуль Biotage SP4, колонка С-18 25М, градиент 10-90% CH₃CN в воде; 30 объемов колонки) с получением (R)-трет-бутил-1-(5-бром-3-(2-метоксиацетамидо)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-4-ил)пиперидин-3-илкарбамата (51 мг, выход 32%) в виде твердого вещества.

Стадия C: (R)-трет-Бутил-1-(5-бром-3-(2-метоксиацетамидо)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-4-ил)пиперидин-3-илкарбамат перемешивают в ТФУ (3 мл) в течение 30 минут, затем реакционную смесь упаривают до сухого состояния. Остаток очищают обращенно-фазовой хроматографией на колонке С-18 (модуль Biotage SP4, колонка С-18 12М, градиент 0-50% CH₃CN в воде; 20 объемов колонки) с получением твердого вещества. Твердое вещество растворяют в минимальном количестве метанола, и добавляют по каплям раствор 4 н HCl в диоксане. Полученное твердое вещество собирают, промывают ДХМ и сушат под глубоким вакуумом с получением (R)-N-(4-(3-аминопиперидин-1-ил)-5-бром-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-2-метоксиацетамида гидрохлорида (22 мг, 55%) в виде твердого вещества. ¹H ЯМР (400 МГц, (CD₃)₂SO) δ 11,78 (д, 1H), 9,85 (с, 1H), 8,32 (ш с, 3H), 8,27 (с, 1H), 7,93 (с, 1H), 4,09 (к, 2H), 3,68-3,58 (м, 1H), 3,53-3,38 (м, 3H), 3,49 (с, 3H), 3,32-3,26 (м, 1H), 3,02-2,96 (м, 1H), 2,24-2,18 (м, 1H), 1,92-1,82 (м, 2H), 1,56-1,46 (м, 1H); ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 365, 382 (М)+, время удерживания = 1,89 мин (Метод 1).

Пример 32

(S)-N-(4-((R)-3-Аминопиперидин-1-ил)-5-бром-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-2-метоксипропанамид

Стадия A: (S)-2-Метоксипропановую кислоту (181 мг, 1,74 ммоль), бис(2-оксооксазолидин-3-ил)фосфиния хлорид (443 мг, 1,74 ммоль) и триэтиламин (440 мг, 4,35 ммоль) добавляют к 5-бром-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-амину (200 мг, 0,87 ммоль, Пример 1, стадия H) в ДХМ (50 мл). Реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 1 час, затем добавляют 3 М водный LiOH (4 мл). Реакционную смесь перемешивают в течение 1 час, после чего добавляют насыщенный водный раствор Na₂CO₃ (200 мл). Водную фракцию трижды экстрагируют ДХМ (200 мл), затем объединенные органические фракции сушат над MgSO₄ и упаривают до сухого состояния. Остаток очищают обращенно-фазовой хроматографией на колонке С-18 (модуль Biotage SP4, колонка С-18 25М, градиент 20-100% CH₃CN в воде; 20 объемов колонки) с получением (S)-N-(5-бром-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-2-метоксипропанамида (131 мг, выход 48%) в виде твердого вещества.

Стадия B: (S)-N-(5-Бром-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-2-метоксипропанамид (120 мг, 0,38 ммоль) и (R)-трет-бутил-пиперидин-3-илкарбамат (228 мг, 1,14 ммоль) в н-BuOH (4 мл) нагревают to 160°C, выдерживая при этой температуре в течение 18 час в закупоренной пробирке. После упаривания, остаток очищают обращенно-фазовой хроматографией на колонке С-18 (модуль Biotage SP4, колонка С-18 25М, градиент 10-90% CH₃CN в воде; 30 объемов колонки) с получением трет-бутил-(R)-1-(5-бром-3-((S)-2-метоксипропанамидо)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-4-ил)пиперидин-3-илкарбамата (84 мг, выход 45%) в виде твердого вещества.

Стадия C: трет-Бутил-(R)-1-(5-бром-3-((S)-2-метоксипропанамидо)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-4-ил)пиперидин-3-илкарбамат (84 мг, 0,17 ммоль) перемешивают в ТФУ (3 мл) в течение 30 минут, затем реакционную смесь упаривают до сухого состояния. Остаток растворяют в минимальном количестве метанола, и затем его добавляют по каплям к раствору 4 н HCl в диоксане. Полученное твердое вещество собирают, промывают ДХМ и сушат под глубоким вакуумом с получением (S)-N-(4-((R)-3-аминопиперидин-1-ил)-5-бром-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-2-метоксипропанамида гидрохлорида (51 мг, выход 76%) в виде твердого вещества. ¹H ЯМР (400 МГц, (CD₃)₂SO) δ 11,79 (д, 1H), 9,89 (с, 1H), 8,40 (ш с, 3H), 8,27 (с, 1H), 7,96 (д, 1H), 4,04 (к, 1H), 3,61-3,50 (м, 2H), 3,48-3,36 (м, 1H), 3,46 (с, 3H), 3,34-3,28 (м, 1H), 3,02-2,96 (м, 1H), 2,26-2,18 (м, 1H), 1,92-1,82 (м, 2H), 1,56-1,48 (м, 1H), 1,41 (д, 3H); ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 379, 396 (М)+, время удерживания = 1,95 мин (Метод 1).

Пример 33

N-(5-Бром-4-(гексагидропирроло[3,4-b]пиррол-1(2H)-ил)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)никотинамид

Стадия A: N-(5-Бром-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)никотинамид (100 мг, 0,3 ммоль, Пример 1, стадия I) и трет-бутил-гексагидропирроло[3,4-b]пиррол-5(1Н)-карбоксилат (190 мг, 0,9 ммоль) в н-BuOH (4 мл) нагревают до 160°C, выдерживая при этой температуре в течение 18 час в закупоренной пробирке. После упаривания, остаток очищают обращенно-фазовой хроматографией на колонке С-18 (модуль Biotage SP4, колонка С-18 25М, градиент 10-90% CH₃CN в воде; 30 объемов колонки) с получением трет-бутил-1-(5-бром-3-(никотинамидо)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-4-ил)гексагидропирроло[2,3-c]пиррол-5(1Н)-карбоксилата в виде твердого вещества.

Стадия B: трет-Бутил-1-(5-бром-3-(никотинамидо)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-4-ил)гексагидропирроло[2,3-c]пиррол-5(1Н)-карбоксилат (84 мг, 0,16 ммоль) перемешивают в ТФУ (3 мл) в течение 30 мин, и затем реакционную смесь упаривают до сухого состояния. Остаток растворяют в минимальном количестве метанола, и затем его добавляют по каплям к раствору 4 н HCl в диоксане. Полученное твердое вещество собирают, промывают ДХМ и сушат под глубоким вакуумом с получением N-(5-бром-4-(гексагидропирроло[3,4-b]пиррол-1(2H)-ил)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)никотинамида гидрохлорида (28 мг, выход 41%) в виде твердого вещества. ¹H ЯМР (400 МГц, (CD₃)₂SO) δ 12,15 (д, 1H), 10,69 (с, 1H), 9,55 (ш с, 1H), 9,47 (с, 1H), 9,39 (ш с, 1H), 9,00 (д, 1H), 8,94 (д, 1H), 8,31 (с, 1H), 7,99 (дд, 1H), 7,57 (д, 1H), 4,92-4,86 (м, 1H), 3,74-3,67 (м, 1H), 3,27-3,19 (м, 2H), 3,14-3,07 (м, 1H), 2,97-2,82 (м, 3H), 1,95-1,85 (м, 1H), 1,69-1,60 (м, 1H); ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 427 (М)+, время удерживания = 1,99 мин (Метод 1).

Пример 34

N-(4-(3-Амино-3-метилпиперидин-1-ил)-5-бром-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-2-метоксиацетамид

Стадия A: Бензил-карбонохлоридат (4,5 мл, 31,7 ммоль) при 0°C добавляют к этил-пиперидин-3-карбоксилату (5,0 г, 30,2 ммоль) и K₂CO₃ (4,2 г, 30,2 ммоль) в смеси ТГФ/вода (1:1, 100 мл). Реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 2 час, и затем добавляют эфир (50 мл). Органическую фракцию отделяют, промывают солевым раствором и сушат над натрия сульфатом. После удаления растворителя, остаток очищают хроматографией на силикагеле (гексан/этилацетат, 5:1) с получением 1-бензил-3-этил-пиперидин-1,3-дикарбоксилата (7,60 г выход 86%) в виде масла.

Стадия B: Литий-бис(триметилсилил)амид (12,9 мл, 12,9 ммоль, 1 М раствор в ТГФ) при -78°C добавляют к 1-бензил-3-этил-пиперидин-1,3-дикарбоксилату (3,0 г, 10,3 ммоль) в ТГФ (20 мл), и реакционную смесь перемешивают при этой температуре в течение 20 минут. Добавляют MeI (0,867 мл, 13,9 ммоль), и реакционную смесь нагревают до комнатной температуры. После прохождения 2 час при комнатной температуре, смесь выливают в насыщенный раствор аммония хлорида (20 мл) и экстрагируют эфиром, промывают солевым раствором и сушат над натрия сульфатом. После удаления растворителя, остаток очищают хроматографией на силикагеле (гексан/этилацетат, 5:1) с получением 1-бензил-3-этил-3-метилпиперидин-1,3-дикарбоксилата (3,1 г, выход 98%) в виде масла.

Стадия C: LiOH (15,0 мл, 30,1 ммоль) добавляют к 1-бензил-3-этил-3-метилпиперидин-1,3-дикарбоксилату (3,0 г, 10,0 ммоль) в этаноле (15 мл), и реакционную смесь перемешивают при 86°C, выдерживая при этой температуре в течение 1 час. Этанол удаляют, и добавляют эфир (30 мл). Водную фракцию отделяют и подкисляют насыщенным раствором калия гидросульфата до pH от приблизительно 3 до приблизительно 4, экстрагируют этилацетатом (50 мл), промывают солевым раствором и сушат над натрия сульфатом. После удаления растворителя, 1-(бензилоксикарбонил)-3-метилпиперидин-3-карбоновую кислоту (2,6 г, выход 92%) выделяют в виде масла.

Стадия D: Дифенилфосфорилазид (ДФФА; 2,4 мл, 11,1 ммоль) прибавляют к 1-(бензилоксикарбонил)-3-метилпиперидин-3-карбоновой кислоте (2,5 г, 9,2 ммоль) и ТЭА (1,5 мл, 11,1 ммоль) в трет-BuOH (17,7 мл, 184,6 ммоль). Смесь кипятят с обратным холодильником в течение 6 час, затем переносят в закупоренную пробирку и нагревают до 126°C, выдерживая при этой температуре в течение 3 дней. Растворитель удаляют, затем добавляют эфир (50 мл) и насыщенный раствор натрия бикарбоната (30 мл). Органическую фракцию отделяют, промывают солевым раствором, сушат над натрия сульфатом. После удаления растворителя, остаток очищают хроматографией на силикагеле (гексан/этилацетат, 5:1) с получением бензил-3-(трет-бутоксикарбониламино)-3-метилпиперидин-1-карбоксилата (1,4 г, выход 43%) в виде твердого вещества.

Стадия E: Бензил-3-(трет-бутоксикарбониламино)-3-метилпиперидин-1-карбоксилат (1,4 г, 4,0 ммоль) и 10% Pd/C (0,21 г, 0,2 ммоль) в MeOH (20 мл) перемешивают в атмосфере H₂ (1 атм) в течение 1 час. Катализатор удаляют фильтрацией, и смесь промывают метанолом. Фильтрат упаривают с получением трет-бутил-3-метилпиперидин-3-илкарбамата (0,62 г, выход 72%) в виде твердого вещества.

Стадия F: N-(5-Бром-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-2-метоксиацетамид (100 мг, 0,331 ммоль, Пример 31, Стадия A) и тиреот-бутил-3-метилпиперидин-3-илкарбамат (213 мг, 0,993 ммоль) в н-BuOH (4 мл) нагревают до 160°C, выдерживая при этой температуре в течение 48 час в укупоренной пробирке. После упаривания, остаток очищают обращенно-фазовой хроматографией на колонке С-18 (модуль Biotage SP4, колонка С-18 25М, градиент 10-90% CH₃CN в воде; 30 объемов колонки) с получением N-(4-(3-амино-3-метилпиперидин-1-ил)-5-бром-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-2-метоксиацетамида (65 мг, выход 49%) в виде твердого вещества и трет-бутил-1-(5-бром-3-(2-метоксиацетамидо)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-4-ил)-3-метилпиперидин-3-илкарбамата (32 мг, выход 19%) в виде масла.

Стадия G: N-(4-(3-Амино-3-метилпиперидин-1-ил)-5-бром-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-2-метоксиацетамид (65 мг, 0,16 ммоль) растворяют в минимальном количестве метанола, и затем добавляют при перемешивании раствор 4 н HCl в диоксане. Полученное твердое вещество отфильтровывают и сушат под глубоким вакуумом с получением N-(4-(3-амино-3-метилпиперидин-1-ил)-5-бром-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-2-метоксиацетамида гидрохлорида (36 мг, выход 55%) в виде твердого вещества. ¹H ЯМР (400 МГц, (CD₃)₂SO) δ 11,90 (д, 1H), 9,38 (с, 1H), 8,26 (с, 1H), 8,24 (ш с, 2H), 6,30 (ш с, 3H), 4,11 (к, 2H), 3,43 (с, 3H), 3,30-3,21 (м, 1H), 3,20-3,05 (м, 3H), 2,00-1,90 (м, 1H), 1,86-1,75 (м, 3H), 1,46 (с, 3H); ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 379, 396 (М)+, время удерживания = 1,90 мин (Метод 1).

Пример 35

(R)-N-(4-(3-Аминопиперидин-1-ил)-5-бром-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-6-метоксипиколинамид

Стадия A: Раствор 5-бром-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-амина (200 мг, 0,869 ммоль, Пример 1, стадия H) в CH₂Cl₂ (10 мл) обрабатывают 6-метоксипиколиновой кислотой (160 мг, 1,04 ммоль), бис(2-оксооксазолидин-3-ил)фосфиния хлоридом (332 мг, 1,30 ммоль) и триэтиламином (440 мг, 4,35 ммоль). Реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 1 час, затем добавляют 2 М водный раствор LiOH (3 мл). Реакционную смесь перемешивают в течение 1 час, после чего добавляют воду (10 мл). Образовавшееся твердое вещество отфильтровывают и промывают CH₂Cl₂ (10 мл). Отфильтрованное вещество сушат с получением N-(5-бром-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-6-метоксипиколинамида (229 мг, выход 72%). ¹H ЯМР (400 МГц, (CD₃)₂SO) δ 12,17 (с, 1H), 12,25 (с, 1H), 8,40 (д, 1H), 7 96 (дд, 1H), 7,92 (дд. 1H), 7,74 (дд. 1H), 7,11 (дд, 1H), 4,05 (с, 3H); ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 365, 366,9 (M+H)+, время удерживания = 3,75 мин (Метод 2).

Стадия B: Раствор N-(5-бром-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-6-метоксипиколинамида (228 мг, 0,624 ммоль) в н-BuOH (5 мл) обрабатывают (R)-трет-бутил-пиперидин-3-илкарбаматом (375 мг, 1,87 ммоль) и перемешивают при 160°C, выдерживая при этой температуре в течение 48 час в закупоренной пробирке. Смесь упаривают под вакуумом, остаток разбавляют водой (25 мл) и экстрагируют EtOAc (3×20 мл). Объединенные органические экстракты сушат над безводным магния сульфатом и фильтруют. Фильтрат упаривают под вакуумом и очищенные обращенно-фазовой хроматографией на колонке С-18 (модуль Biotage SP4, колонка С-18 25М, 5-85% CH₃CN в воде; 25 CV) с получением (R)-трет-бутил-1-(5-бром-3-(6-метоксипиколинамидо)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-4-ил)пиперидин-3-илкарбамата (91,5 мг, выход 27%) в виде твердого вещества. ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 445,1, 447,1, 454,1 (M+H)+, время удерживания = 4,03 мин (Метод 2).

Стадия C: (R)-трет-Бутил-1-(5-бром-3-(6-метоксипиколинамидо)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-4-ил)пиперидин-3-илкарбамат (90 мг, 0,17 ммоль) в ТФУ (3 мл) перемешивают при комнатной температуре в течение 45 минут, и затем упаривают под вакуумом. Остаток растворяют в минимальном количестве метанола, и добавляют раствор 2 н HCl в эфире. Осадок отфильтровывают и сушат под глубоким вакуумом с получением (R)-N-(4-(3-аминопиперидин-1-ил)-5-бром-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)6-метоксипиколинамида гидрохлорида (27 мг, выход 29%). ¹H ЯМР (400 МГц, (CD₃)₂SO) δ 11,86 (с, 1H), 10,84 (ш с, 1H), 8,34 (ш с, 2H), 8,29 (с, 1H), 8,80 (д, 2H), 7,81 (д, 1H), 7,26 (д, 1H), 4,04 (с, 3H), 3,96-3,84 (м, 1H), 3,74-3,64 (м, 1H), 3,56-3,46 (м, 1H), 3,40-3,24 (м, 1H), 3,08-3,00 (м, 1H), 2,28-2,12 (м, 2H), 1,84-1,74 (м, 1H), 1,56-1,44 (м, 1H); ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 428, 445, 447,0 (M+H)+, время удерживания = 2,61 мин (Метод 2).

Пример 36

(R)-N-(4-(3-Аминопиперидин-1-ил)-5-бром-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)пиримидин-2-карбоксамид

Стадия A: Раствор 5-бром-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-амина (200 мг, 0,869 ммоль, Пример 1, Стадия H) в CH₂Cl₂ (10 мл) обрабатывают пиримидин-2-карбоновой кислотой (129 мг, 1,04 ммоль), бис(2-оксооксазолидин-3-ил)фосфиния хлоридом (332 мг, 1,30 ммоль) и триэтиламином (440 мг, 4,35 ммоль). Реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 48 час, и затем добавляют воду (10 мл). Реакционную смесь перемешивают в течение 1 час. Образовавшееся твердое вещество отфильтровывают и промывают CH₂Cl₂ (10 мл). Отфильтрованное вещество сушат с получением N-(5-бром-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)пиримидин-2-карбоксамида (110 мг, выход 38%). ¹H ЯМР (400 МГц, (CD₃)₂SO) δ 12,21 (ш с, 1H), 10,47 (с, 1H), 9,06 (д, 2H), 8,40 (д, 1H), 7 87 (д, 1H), 7,77 (т, 1H); ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 335,9, 337,9 (M+H)+, время удерживания = 2,70 мин (Метод 2).

Стадия B: Раствор N-(5-бром-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)пиримидин-2-карбоксамида (110 мг, 0,328 ммоль) в н-BuOH (5 мл) обрабатывают (R)-трет-бутил-пиперидин-3-илкарбаматом (197 мг, 0,982 ммоль) и перемешивают при 160°C, выдерживая при этой температуре в течение 48 час в закупоренной пробирке. Смесь упаривают под вакуумом, остаток разбавляют водой (25 мл) и экстрагируют EtOAc (3×20 мл). Объединенные органические экстракты сушат над безводным магния сульфатом и фильтруют. Фильтрат упаривают под вакуумом и остаток очищают обращенно-фазовой хроматографией на колонке С-18 (модуль Biotage SP4, колонка С-18 25М, 5-85% CH₃CN в воде; 25 CV) с получением (R)-трет-бутил-1-(5-бром-3-(пиримидин-2-карбоксамидо)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-4-ил)пиперидин-3-илкарбамата (67,6 мг, выход 40%) в виде твердого вещества. ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 416, 418 (M+H)+, время удерживания = 3,40 мин (Метод 2).

Стадия C: (R)-трет-Бутил-1-(5-бром-3-(пиримидин-2-карбоксамидо)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-4-ил)пиперидин-3-илкарбамат (67 мг, 0,13 ммоль) в ТФУ (3 мл) перемешивают при комнатной температуре в течение 45 мин и упаривают под вакуумом. Остаток растворяют в минимальном количестве метанолом, и добавляют 2 н HCl в эфире. Полученный осадок отфильтровывают и сушат под глубоким вакуумом с получением соли (R)-N-(4-(3-аминопиперидин-1-ил)-5-бром-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)пиримидин-2-карбоксамида гидрохлорида (10 мг, выход 16%). ¹H ЯМР (400 МГц, (CD₃)₂SO) δ 11,87 (с, 1H), 11,38 (ш с, 1H), 9,14 (д, 2H), 8,32 (с, 1H), 8,23 (с, 3H), 8,18-8,16 (м, 1H), 7,87-7,81 (м, 1H), 3,96-3,84 (м, 1H), 3,74-3,64 (м, 1H), 3,60-3,50 (м, 1H), 3,40-3,32 (м, 1H), 3,08-3,00 (м, 1H), 2,42-2,32 (м, 1H), 2,18-2,04 (м, 1H), 1,62-1,48 (м, 1H); ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 399, 416,0 (M+H)+, время удерживания = 2,25 мин (Метод 2).

Пример 37

(R)-N-(4-(3-Аминопиперидин-1-ил)-5-бром-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-3-метилпиколинамид

Стадия A: Раствор 5-бром-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-амина (200 мг, 0,869 ммоль, Пример 1, Стадия H) в CH₂Cl₂ (10 мл) обрабатывают 3-метилпиколиновой кислотой (143 мг, 1,04 ммоль), бис(2-оксооксазолидин-3-ил)фосфиния хлоридом (332 мг, 1,30 ммоль) и триэтиламином (440 мг, 4,35 ммоль). Реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 1 час. Смесь фильтруют для удаления продукта, и фильтрат упаривают под вакуумом. Остаток перемешивают в безводном ТГФ (10 мл), обрабатывают 2 М раствором LiOH (3 мл) и перемешивают при комнатной температуре в течение 1 час. Органический растворитель удаляют под вакуумом и затем добавляют воду (10 мл). Реакционную смесь перемешивают в течение 1 час. Образовавшееся твердое вещество отфильтровывают и промывают водой и CH₂Cl₂ (10 мл). Объединенные остатки на фильтре сушат с получением N-(5-бром-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-3-метилпиколинамида (197 мг, выход 65%). ¹H ЯМР (400 МГц, (CD₃)₂SO) δ 12,13 (ш с, 1H), 10,42 (с, 1H), 8,56 (д, 1H), 8,39 (д, 1H), 7 87 (д, 1H), 7 84 (д, 1H), 7,55 (дд, 1H) 2,67 (с, 3H); ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 349,1, 351 (M+H)+, время удерживания = 3,42 мин (Метод 3).

Стадия B: Раствор N-(5-бром-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-3-метилпиколинамида (197 мг, 0,566 ммоль) в н-BuOH (5 мл) обрабатывают (R)-трет-бутил-пиперидин-3-илкарбаматом (453 мг, 2,263 ммоль) и перемешивают при 160°C, выдерживая при этой температуре в течение 48 час в закупоренной пробирке. Смесь упаривают под вакуумом, и остаток разбавляют водой (25 мл) и экстрагируют EtOAc (3×20 мл). Объединенные органические экстракты сушат над безводным магния сульфатом и фильтруют. Фильтрат упаривают под вакуумом, и остаток очищают обращенно-фазовой хроматографией на колонке С-18 (модуль Biotage SP4, колонка С-18 25М, 5-85% CH₃CN в воде; 25 CV) с получением (R)-трет-бутил-1-(5-бром-3-(3-метилпиколинамидо)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-4-ил)пиперидин-3-илкарбамата (83,8 мг, выход 28%) в виде твердого вещества. ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 429,1, 431,1, 531,1 (M+H)+, время удерживания = 4,32 мин (Метод 2).

Стадия C: (R)-трет-Бутил-1-(5-бром-3-(3-метилпиколинамидо)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-4-ил)пиперидин-3-илкарбамат (83 мг, 0,16 ммоль) в ТФУ (5 мл) перемешивают при комнатной температуре в течение 1,5 час и упаривают под вакуумом. Остаток очищают обращенно-фазовой хроматографией на колонке С-18 (модуль Biotage SP4, С-18 12М колонке, 3-65% CH₃CN в воде; 14 объемов колонки). Остаток растворяют в минимальном количестве метанола, и добавляют 2 н HCl в эфире. Полученный осадок фильтруют и сушат под глубоким вакуумом с получением (R)-N-(4-(3-аминопиперидин-1-ил)-5-бром-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-3-метилпиколинамида гидрохлорида (65,9 мг, выход 78%). ¹H ЯМР (400 МГц, (CD₃)₂SO) δ 11,85 (с, 1H), 11,38 (ш с, 1H), 8,69 (д, 1H), 8,38 (ш с, 2H), 8,30 (с, 1H), 8,16 (д, 1H), 7,89 (д, 1H), 7,66-7,60 (м, 1H), 3,98-3,84 (м, 1H), 3,78-3,68 (м, 1H), 3,60-3,48 (м, 1H), 3,40-3,32 (м, 1H), 3,08-2,80 (м, 1H), 2,76 (с, 3H), 2,42-2,32 (м, 1H), 2,14-2,00 (м, 1H), 1,90-1,78 (м, 1H) 1,64-1,48 (м, 1H); ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 412, 429 (M+H)+, время удерживания = 2,66 мин (Метод 2).

Пример 38

(R)-N-(4-(3-Аминопиперидин-1-ил)-5-бром-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-1-(трифторметил)циклопропанкарбоксамид

Стадия A: Раствор 5-бром-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-амина (200 мг, 0,869 ммоль, Пример 1, Стадия H) в CH₂Cl₂ (10 мл) обрабатывают 1-(трифторметил)циклопропанкарбоновой кислотой (161 мг, 1,04 ммоль), бис(2-оксооксазолидин-3-ил)фосфиния хлоридом (332 мг, 1,30 ммоль) и триэтиламином (440 мг, 4,35 ммоль). Реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 1 час. Смесь упаривают под вакуумом. Остаток перемешивают в безводном ТГФ (10 мл), обрабатывают 2 М раствором LiOH (3 мл) и перемешивают при комнатной температуре в течение 1 час. Органический растворитель удаляют под вакуумом, и затем добавляют воду (10 мл). Реакционную смесь перемешивают в течение 1 час. Образовавшееся твердое вещество отфильтровывают и промывают водой и CH₂Cl₂ (10 мл). Отфильтрованное вещество сушат с получением N-(5-бром-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-1-(трифторметил)циклопропанкарбоксамида (229,5 мг, выход 72%). ¹H ЯМР (400 МГц, (CD₃)₂SO) δ 12,15 (ш с, 1H), 9,38 (с, 1H), 8,36 (д, 1H), 7,51 (с, 1H), 1,49-1,43 (м, 2H), 1,38-1,33 (м, 2H); ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 366, 368 (M+H)+, время удерживания = 3,32 мин (Метод 3).

Стадия B: Раствор N-(5-бром-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-1-(трифторметил)циклопропанкарбоксамида (229 мг, 0,627 ммоль) в н-BuOH (5 мл) обрабатывают (R)-трет-бутил-пиперидин-3-илкарбаматом (505 мг, 2,507 ммоль) и перемешивают при 160°C, выдерживая при этой температуре в течение 48 час в закупоренной пробирке. Смесь упаривают под вакуумом, остаток разбавляют водой (25 мл) и экстрагируют EtOAc (3×20 мл). Объединенные органические экстракты сушат над безводным магния сульфатом и фильтруют. Фильтрат упаривают под вакуумом. Остаток очищают обращенно-фазовой хроматографией на колонке С-18 (модуль Biotage SP4, колонка С-18 25М, 5-85% CH₃CN в воде; 25 объемов колонки) с получением (R)-трет-бутил-1-(5-бром-3-(1-трифторметил)циклопропанкарбоксамидо)-1H-пирроло[2,3-b]-пиридин-4-ил)пиперидин-3-илкарбамата (65 мг, выход 19%) в виде твердого вещества. ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 429,1, 446,1, 492,1, 548,1 (M+H)+, время удерживания = 3,79 мин (Метод 3).

Стадия C: (R)-трет-Бутил-1-(5-бром-3-(1-(трифторметил)циклопропанкарбоксамидо)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-4-ил)пиперидин-3-илкарбамат (65 мг, 0,12 ммоль) в ТФУ (5 мл) перемешивают при комнатной температуре в течение 1,5 час и упаривают под вакуумом. Остаток очищают обращенно-фазовой хроматографией на колонке С-18 (модуль Biotage SP4, С-18 12М колонке, 3-65% CH₃CN в воде; 14 CV). Полученный осадок остаток растворяют в минимальном количестве метанола и добавляют 2 н HCl в эфире. Полученный осадок фильтруют и сушат под глубоким вакуумом с получением (R)-N-(4-(3-аминопиперидин-1-ил)-5-бром-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-1-(трифторметил)циклопропанкарбоксамида гидрохлорида (58 мг, выход 94%). ¹H ЯМР (400 МГц, (CD₃)₂SO) δ 11,97 (ш с, 1H), 9,32 (с, 1H), 8,39 (с, 2H), 8,27 (с, 1H), 7,63 (с, 1H), 3,50-3,22 (м, 4H), 3,15-3,04 (м, 1H), 2,20-2,10 (м, 1H), 1,90-1,78 (м, 1H), 1,76-1,46 (м, 4H), 1,36-1,44 (м, 2H); ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 429,2, 446,1, 448,0 (M+H)+, время удерживания = 2,07 мин (Метод 3).

Пример 39

(R)-N-(4-(3-Аминопиперидин-1-ил)-5-бром-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-3-метоксибензамид

Стадия A: 5-Бром-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-амин (250 мг, 1,09 ммоль, Пример 1, стадия H), 3-метоксибензоилхлорид (389 мг, 2,28 ммоль) и триэтиламин (757 мкл, 5,43 ммоль) помещают в ДХМ (5 мл) и перемешивают при комнатной температуре в течение 30 минут. Добавляют 3 М раствор LiOH (3 мл). Реакционную смесь перемешивают в течение 10 мин и затем выливают в воду. Далее смесь фильтруют и промывают ДХМ и водой с получением N-(5-бром-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-3-метоксибензамида (219 мг, выход 55%) в виде твердого вещества.

Стадия B: N-(5-Бром-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-3-метоксибензамид (215 мг, 0,590 ммоль) и (R)-трет-бутил-пиперидин-3-илкарбамат (414 мг, 2,07 ммоль) помещают в н-BuOH (5 мл) и нагревают до 155°C, выдерживая при этой температуре в течение 72 час. Реакционную смесь затем охлаждают до комнатной температуры и упаривают до сухого состояния. Сырой остаток очищают обращенно-фазовой хроматографией на колонке С-18 (модуль Biotage Horizon, колонка С-18 25М, 5-90% CH₃CN в воде) с получением (R)-трет-бутил-1-(5-бром-3-(3-метоксибензамидо)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-4-ил)пиперидин-3-илкарбамата (238 мг, выход 74%).

Стадия C: (R)-трет-Бутил-1-(5-бром-3-(3-метоксибензамидо)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-4-ил)пиперидин-3-илкарбамат (238 мг, 0,437 ммоль) в ТФУ (2 мл) перемешивают в течение 20 мин при комнатной температуре, и затем упаривают. Остаток очищают обращенно-фазовой хроматографией на колонке С-18 (модуль Biotage Horizon, колонка С-18 25М, 0-50% CH₃CN в воде, содержащей 0,1% ТФУ) с получением соли ТФУ, которую снова растворяют в 10% MeOH в ДХМ (2 мл) и добавляют по каплям при перемешивании к раствору 2 М HCl в эфире. Полученный осадок отфильтровывают и сушат с получением (R)-N-(4-(3-аминопиперидин-1-ил)-5-бром-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-3-метоксибензамида гидрохлорида (96 мг, выход 42%). ¹H ЯМР (400 МГц, D₂O) δ 8,20 (с, 1H), 7,41 (д, 2H), 7,39 (с, 1H), 7,34 (с, 1H), 7,15 (м, 1H), 3,75 (с, 3H), 3,48 (д, 1H), 3,30-3,05 (м, 4H), 1,78 (м, 1H), 1,62 (м, 1H), 1,46-1,28 (м, 2H); ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 447,1 (M+H)+, время удерживания = 2,36 мин (Метод 2).

Пример 40

(R)-N-(4-(3-Аминопиперидин-1-ил)-5-бром-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-2-метилникотинамид

Стадия A: 5-Бром-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-амин (200 мг, 0,869 ммоль, Пример 1, Стадия H), 2-метилникотиновую кислоту (250 мг, 1,83 ммоль), бис(2-оксооксазолидин-3-ил)фосфиния хлорид (465 мг, 1,83 ммоль) и триэтиламин (0,606 мл, 4,35 ммоль) помещают в ДХМ (5 мл) и перемешивают при комнатной температуре в течение 90 минут. Добавляют 3 М раствор LiOH (5 мл). Реакционную смесь перемешивают в течение 20 минут, и затем выливают в воду. Далее смесь фильтруют и промывают водой и ДХМ. Отфильтрованное твердое вещество сушат с получением N-(5-бром-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-2-метилникотинамида (254 мг, выход 84%).

Стадия B: (R)-трет-Бутил-1-(5-бром-3-(2-метилникотинамидо)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-4-ил)пиперидин-3-илкарбамат (190 мг, выход 49,3%) получают в соответствии с Примером 39, стадия B, из N-(5-бром-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-2-метилникотинамида (254 мг, 0,727 ммоль). Реакционную смесь нагревают в течение 48 час вместо 72 час.

Стадия C: 4 н HCl в диоксане (3 мл) прибавляют к (R)-трет-бутил-1-(5-бром-3-(2-метилникотинамидо)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-4-ил)пиперидин-3-илкарбамату (190 мг, 0,359 ммоль) в ДХМ (3 мл), и реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 30 минут. После упаривания, остаток очищают обращенно-фазовой хроматографией на колонке С-18 (модуль Biotage Horizon, колонка С-18 25М, 5-90% CH₃CN в воде). Соединение снова очищают обращенно-фазовой хроматографией на колонке С-18 (модуль Biotage Horizon, колонка С-18 25М, 5-80% CH₃CN в воде). Далее соединение снова очищают обращенно-фазовой хроматографией на колонке С-18 (модуль Biotage Horizon, колонка С-18 25М, 0-50% CH₃CN в воде, содержащей 0,1% ТФУ) с получением соли ТФУ, которую снова растворяют в 10% MeOH в ДХМ и добавляют по каплям при перемешивании к раствору 2 н HCl в эфире. Полученный осадок отфильтровывают и сушат с получением (R)-N-(4-(3-аминопиперидин-1-ил)-5-бром-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-2-метил-никотинамида гидрохлорида (52,1 мг, выход 26%). ¹H ЯМР (400 МГц, D₂O) δ 8,66 (дд, 1H), 8,60 (дд, 1H), 8,24 (с, 1H), 7,86 (м, 1H), 7,25 (с, 1H), 3,59 (д, 1H), 3,41 (м, 1H), 3,30-3,15 (м, 3H), 2,76 (с, 3H), 1,92 (м, 1H), 1,77 (м, 1H), 1,47 (м, 2H); ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 431,1 (M+H)+, время удерживания = 2,18 мин (Метод 2).

Пример 41

(R)-N-(4-(3-Аминопиперидин-1-ил)-5-бром-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-3-фторбензамид

Стадия A: 5-Бром-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-амин (200 мг, 0,869 ммоль, Пример 1, стадия H), 3-фторбензойную кислоту (256 мг, 1,83 ммоль), бис(2-оксооксазолидин-3-ил)фосфиния хлорид (465 мг, 1,83 ммоль) и триэтиламин (0,606 мл, 4,35 ммоль) помещают в ДХМ (5 мл) и перемешивают при комнатной температуре в течение 30 минут. Затем добавляют 3 М раствор LiOH (3 мл). Реакционную смесь перемешивают в течение 10 минут, и затем выливают в воду. Водную фракцию экстрагируют несколько раз ДХМ, объединенные органические фракции сушат, фильтруют и упаривают с получением N-(5-бром-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-3-фторбензамида.

Стадия B: N-(5-Бром-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-3-фторбензамид (306 мг, 0,869 ммоль) и (R)-трет-бутил-пиперидин-3-илкарбамат (522 мг, 2,61 ммоль) помещают в н-BuOH (5 мл) и нагревают до 155°C, выдерживая при этой температуре в течение 42 час в укупоренной пробирке. Реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры и упаривают до сухого состояния. Сырой остаток очищают обращенно-фазовой хроматографией на колонке С-18 (модуль Biotage Horizon, колонка С-18 25М, 5-80% CH₃CN в воде) с получением (R)-трет-бутил-1-(5-бром-3-(3-фторбензамидо)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-4-ил)пиперидин-3-илкарбамата (125 мг, выход 27%).

Стадия C: (R)-N-(4-(3-Аминопиперидин-1-ил)-5-бром-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-3-фторбензамида гидрохлорид (41,2 мг, выход 35%) получают в соответствии с Примером 39, стадия С, из (R)-трет-бутил-1-(5-бром-3-(3-фторбензамидо)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-4-ил)пиперидин-3-илкарбамата (125 мг, 0,235 ммоль). ¹H ЯМР (400 МГц, D₂O) δ 8,27 (с, 1H), 7,65 (д, 1H), 7,56 (д, 1H), 7,49 (м, 1H), 7,39 (с, 1H), 7,31 (т, 1H), 3,70 (д, 1H), 3,41 (м, 1H), 3,32 (д, 1H), 3,21-3,07 (м, 2H), 1,86 (м, 1H), 1,64 (м, 1H), 1,51 (м, 1H), 1,35 (м, 1H); ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 432,0 (M+H)+, время удерживания = 2,34 мин (Метод 2).

Пример 42

(R)-N-(4-(3-Аминопиперидин-1-ил)-5-бром-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-5-хлорпиколинамид

Стадия A: ТЭА (0,61 мл, 4,35 ммоль) прибавляют к 5-бром-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-амину (200 мг, 0,87 ммоль, Пример 1, стадия H), 5-хлорпиколиновой кислоте (160 мг, 1,04 ммоль) и ВОР-Cl (332 мг, 1,30 ммоль) в ДХМ (5 мл). Реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 1 час, и затем добавляют раствор LiOH (2 н, 3 мл). Смесь перемешивают в течение 30 минут, и добавляют воду (10 мл). Твердое вещество отделяют фильтрацией, промывают ДХМ (10 мл) и сушат с получением N-(5-бром-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-5-хлорпиколинамида (240 мг, выход 73%) в виде твердого вещества.

Стадия B: N-(5-Бром-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-5-хлорпиколинамид (240 мг, 0,64 ммоль), (R)-трет-бутил-пиперидин-3-илкарбамат (380 мг, 1,91 ммоль) и ДИЭА (0,17 мл, 0,95 ммоль) в н-BuOH (2 мл) перемешивают при 148°C (баня) в течение 40 час. Растворитель удаляют, и остаток растворяют в этилацетате (20 мл), промывают водой (10 мл), солевым раствором (10 мл) и сушат над натрия сульфатом. После удаления растворителя, остаток очищают обращенно-фазовой хроматографией на колонке С-18 (модуль Biotage SP4, колонка С-18 25М, 30-75% CH₃CN в воде; 30 объемов колонки) с получением твердого вещества. Полученное твердое вещество растворяют в ДХМ (3 мл) и добавляют ТФУ (0,5 мл). Смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 1 час. Растворитель удаляют. Остаток растворяют в ДХМ (1 мл), и добавляют 2 н HCl в эфире (3 мл). Твердое вещество отделяют фильтрацией с получением (R)-N-(4-(3-аминопиперидин-1-ил)-5-бром-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-5-хлорпиколинамида гидрохлорида (50 мг, выход 14%) в виде твердого вещества. ¹H ЯМР (400 МГц, D₂O) δ 8,24 (с, 1H), 8,08 (с, 1H), 7,63 (м, 1H), 7,55-7,58 (м, 2H), 3,59 (м, 1H), 3,42 (м, 1H), 3,35 (м, 1H), 3,27 (м, 1H), 2,77 (м, 1H), 2,11 (м, 1H), 1,87 (м, 1H), 1,68 (м, 1H), 1,40-1,48 (м, 1H); ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 451 (M+H)+.

Пример 43

(R)-N-(4-(3-Аминопиперидин-1-ил)-5-бром-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-5-(трифторметил)пиколинамид

Стадия A: ТЭА (0,61 мл, 4,35 ммоль) добавляют к 5-бром-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-амину (200 мг, 0,87 ммоль, Пример 1, Стадия H), 5-(трифторметил)пиколиновой кислоте (200 мг, 1,04 ммоль) и ВОР-Cl (330 мг, 1,30 ммоль) в ДХМ (5 мл). Реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 1 час, и затем добавляют раствор LiOH (3 мл, 2 н). Смесь перемешивают в течение 30 минут, и добавляют воду (10 мл). Твердое вещество отделяют фильтрацией, промывают ДХМ (10 мл) и сушат с получением N-(5-бром-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-5-(трифторметил)пиколинамида (195 мг, выход 55%) в виде твердого вещества.

Стадия B: N-(5-Бром-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-5-(трифторметил)-пиколинамид (195 мг, 0,48 ммоль), (R)-трет-бутил-пиперидин-3-илкарбамат (290 мг, 1,45 ммоль) и ДИЭА (0,17 мл, 0,97 ммоль) в N-метилпирролидон (НМП; 2 мл) перемешивают при 148°C (баня) в течение 18 час и при 160°C, выдерживая при этой температуре в течение 5 час. Добавляют этилацетат (20 мл), и смесь промывают водой (10 мл), солевым раствором (10 мл) и сушат над натрия сульфатом. После удаления растворителя, остаток очищают обращенно-фазовой хроматографией на колонке С-18 (модуль Biotage SP4, колонка С-18 25М, 45-85% CH₃CN в воде; 30 объемов колонки) с получением твердого вещества. Полученное твердое вещество растворяют в ДХМ (3 мл), и добавляют ТФУ (0,5 мл). Смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 1 час. Растворитель удаляют. Остаток растворяют в ДХМ (1 мл), и добавляют 2 н HCl в эфире (3 мл). Твердое вещество отделяют фильтрацией с получением (R)-N-(4-(3-аминопиперидин-1-ил)-5-бром-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-5-(трифторметил)пиколинамида (24 мг, выход 8%) в виде твердого вещества. ¹H ЯМР (400 МГц, D₂O) δ 8,77 (с, 1H), 8,15 (с, 1H), 8,11 (д, 1H), 7,95 (д, 1H), 7,82 (с, 1H), 3,74 (м, 1H), 3,59 (м, 1H), 3,48 (м, 1H), 3,32 (м, 1H), 2,88 (м, 1H), 2,22 (м, 1H), 2,03 (м, 1H), 1,79 (м, 1H), 1,53 (м, 1H); ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 483 (M+H)+.

Пример 44

(R)-N-(4-(3-Аминопиперидин-1-ил)-5-(трифторметил)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)пиколинамид

Стадия A: Пиколиноилхлорида гидрохлорид (270 мг, 1,53 ммоль) добавляют к 4-хлор-5-(трифторметил)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-амину (240 мг, 1,02 ммоль, Пример 11, стадия G) в пиридине (5 мл). Реакционную смесь перемешивают при 0°C, выдерживая при этой температуре в течение 10 минут, и затем пиридин удаляют. Добавляют ТГФ (5 мл) и 2 н LiOH (3 мл) и перемешивают в течение 20 минут. ТГФ удаляют, и добавляют воду (20 мл). Твердое вещество отделяют фильтрацией и сушат с получением N-(4-хлор-5-(трифторметил)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)пиколинамида (280 мг, выход 79%) в виде твердого вещества.

Стадия B: N-(4-Хлор-5-(трифторметил)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)пиколинамид (280 мг, 0,81 ммоль), (R)-трет-бутил-пиперидин-3-илкарбамат (490 мг, 2,42 ммоль) и ДИЭА (0,28 мл, 1,61 ммоль) в НМП (2 мл) перемешивают при 156°C (баня) в течение 10 час. Добавляют этилацетат (20 мл), органическую фракцию промывают водой (10 мл), солевым раствором (10 мл) и сушат над натрия сульфатом. После удаления растворителя, остаток очищают обращенно-фазовой хроматографией на колонке С-18 (модуль Biotage SP4, колонка С-18 25М, 40-80% CH₃CN в воде; 30 объемов колонки) с получением твердого вещества. Полученное твердое вещество растворяют в ДХМ (3 мл) и добавляют ТФУ (0,5 мл). Смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 1 час. Растворитель удаляют. Остаток растворяют в ДХМ (1 мл) и добавляют 2 н HCl в эфире (3 мл). Твердое вещество отделяют фильтрацией с получением (R)-N-(4-(3-аминопиперидин-1-ил)-5-(трифторметил)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)пиколинамида гидрохлорида (195 мг, выход 47%) в виде твердого вещества. ¹H ЯМР (400 МГц, D₂O) δ 8,40 (м, 1H), 8,37 (с, 1H), 7,86 (с, 1H), 7,81 (м, 2H), 7,44 (м, 1H), 3,68 (м, 1H), 3,36 (м, 1H), 2,99 (м, 1H), 2,93 (м, 1H), 2,53 (м, 1H), 2,05 (м, 1H), 1,87 (м, 1H), 1,66 (м, 1H), 1,42 (м, 1H); ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 405 (M+H)+.

Пример 45

(R)-N-(4-(3-Аминопиперидин-1-ил)-5-бром-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-1-метил-1H-пиразол-3-карбоксамид

Стадия A: ТЭА (1,21 мл, 8,69 ммоль) добавляют к 5-бром-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-амину (400 мг, 1,74 ммоль, Пример 1, стадия H), 1-метил-1H-пиразол-3-карбоновой кислоте (260 мг, 2,09 ммоль) и BOP-Cl (60 мг, 2,61 ммоль) в ДХМ (5 мл). Реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 1 час, и затем добавляют раствор LiOH (2 н, 3 мл). Смесь перемешивают в течение 30 минут, и добавляют воду (10 мл). Твердое вещество отделяют фильтрацией, промывают ДХМ (5 мл) и сушат с получением N-(5-бром-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-1-метил-1H-пиразоле-3-карбоксамида (30 мг, выход 66%) в виде твердого вещества.

Стадия B: N-(5-Бром-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-1-метил-1H-пиразол-3-карбоксамид (0,190 г, 0,56 ммоль), (R)-трет-бутил-пиперидин-3-илкарбамат (0,34 г, 1,69 ммоль) и ДИЭА (0,2 мл, 1,12 ммоль) в НМП (2 мл) перемешивают при 156°C (баня) в течение 24 час. Растворитель удаляют, остаток растворяют в этилацетате (20 мл), промывают водой (10 мл), солевым раствором (10 мл) и сушат над натрия сульфатом. После удаления растворителя, остаток очищают обращенно-фазовой хроматографией на колонке С-18 (модуль Biotage SP4, колонка С-18 25М, 30-70% CH₃CN в воде; 30 объемов колонки) с получением твердого вещества. Полученное твердое вещество растворяют в ДХМ (3 мл) и добавляют ТФУ (0,5 мл). Смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 1 час. Растворитель удаляют. Остаток растворяют в ДХМ (1 мл), и добавляют 2 н HCl в эфире (3 мл). Твердое вещество отделяют фильтрацией с получением (R)-N-(4-(3-аминопиперидин-1-ил)-5-бром-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-1-метил-1H-пиразол-3-карбоксамида гидрохлорида (0,0096 г, выход 3%) в виде твердого вещества. ¹H ЯМР (400 МГц, D₂O) δ 8,22 (с, 1H), 7,73 (с, 1H), 7,60 (д, 1H), 6,70 (д, 1H), 3,86 (с, 3H), 3,70 (м, 1H), 3,52 (м, 1H), 3,40 (м, 2H), 2,98 (м, 1H), 2,12 (м, 1H), 1,94 (м, 1H), 1,76 (м, 1H), 1,48-1,54 (м, 1H); ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 418 (M+H)+.

Пример 46

(R)-N-(4-(3-Аминопиперидин-1-ил)-5-бром-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-1-метил-6-оксо-1,6-дигидропиридазин-3-карбоксамид

Стадия A: ТЭА (0,61 мл, 4,35 ммоль) добавляют к 5-бром-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-амину (0,20 г, 0,87 ммоль, Пример 1, Стадия H), 1-метил-6-оксо-1,6-дигидропиридазин-3-карбоновой кислоте (0,16 г, 1,04 ммоль) и ВОР-Cl (0,29 г, 1,13 ммоль) в ДХМ (5 мл). Реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 1 час, и затем добавляют раствор LiOH (3 мл, 2 н). Смесь перемешивают в течение 30 мин и добавляют воду (10 мл). Твердое вещество отделяют фильтрацией, промывают ДХМ (5 мл) и сушат с получением N-(5-бром-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-1-метил-6-оксо-1,6-дигидропиридазин-3-карбоксамида (0,223 г, выход 70%) в виде твердого вещества.

Стадия B: N-(5-Бром-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-1-метил-6-оксо-1,6-дигидропиридазин-3-карбоксамид (0,223 г, 0,61 ммоль), (R)-трет-бутил-пиперидин-3-илкарбамат (0,366 г, 1,83 ммоль) и ДИЭА (0,21 мл, 1,22 ммоль) в НМП (2 мл) перемешивают при 156°C (баня) в течение 18 час. Растворитель удаляют и остаток растворяют в этилацетате (20 мл), промывают водой (10 мл), солевым раствором (10 мл) и сушат над натрия сульфатом. После удаления растворителя, остаток очищают обращенно-фазовой хроматографией на колонке С-18 (модуль Biotage SP4, колонка С-18 25М, 30-70% CH₃CN в воде; 30 объемов колонки) с получением твердого вещества. Полученное твердое вещество растворяют в ДХМ (3 мл) и добавляют ТФУ (0,5 мл). Смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 1 час. Растворитель удаляют. Остаток растворяют в ДХМ (1 мл), и добавляют 2 н HCl в эфире (3 мл). Твердое вещество отделяют фильтрацией с получением (R)-N-(4-(3-аминопиперидин-1-ил)-5-бром-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-1-метил-6-оксо-1,6-дигидропиридазин-3-карбоксамида гидрохлорида (0,022 г, выход 6%) в виде твердого вещества. ¹H ЯМР (400 МГц, D₂O) δ 8,20 (с, 1H), 7,87 (д, 1H), 7,56 (с, 1H), 7,01 (д, 1H), 3,74 (с, 3H), 3,54 (м, 1H), 3,41 (м, 1H), 3,36 (м, 2H), 3,15 (м, 1H), 2,01 (м, 1H), 1,75 (м, 1H), 1,67 (м, 1H), 1,41-1,49 (м, 1H); ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 446 (M+H)+.

Пример 47

N-(4-(3-Амино-3-метилпирролидин-1-ил)-5-бром-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)никотинамид

Стадия A: Бензилкарбонохлоридат (3,57 мл, 25,36 ммоль) при 0°C прибавляют к метил-пирролидин-3-карбоксилата гидрохлориду (4,00 г, 24,15 ммоль) и K₂CO₃ (6,68 г, 48,3 ммоль) в смеси ТГФ/вода (1:1, 100 мл). Реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 2 час. Добавляют эфир (50 мл). Органическую фракцию отделяют, промывают солевым раствором и сушат над натрия сульфатом. После удаления растворителя, остаток очищают хроматографией (гексан/этилацетат, 3:1) с получением 1-бензил 3-метил пирролидине-1,3-дикарбоксилата (3,45 г, выход 54%) в виде масла.

Стадия B: Лития бис(триметилсилил)амид (16,4 мл, 16,4 ммоль) прибавляют к 1-бензил-3-метил-пирролидин-1,3-дикарбоксилату (3,45 г, 13,1 ммоль) в ТГФ (20 мл) при -78°C, и реакционную смесь перемешивают при -78°C, выдерживая при этой температуре в течение 20 минут. Добавляют MeI (1,10 мл, 17,7 ммоль), и реакционную смесь нагревают до комнатной температуры. После прохождения 2 час при комнатной температуре, смесь выливают в насыщенный раствор аммония хлорида (20 мл), экстрагируют эфиром, промывают солевым раствором и сушат над натрия сульфатом. После удаления растворителя, остаток очищают хроматографией (гексан/этилацетат, 4:1) с получением 1-бензил 3-метил 3-метилпирролидин-1,3-дикарбоксилата (2,72 г, выход 75%) в виде масла.

Стадия C: 1-Бензил-3-метил-3-метилпирролидин-1,3-дикарбоксилат (2,72 г, 9,81 ммоль) в этаноле (15 мл) добавляют к 3 М раствору LiOH (14,7 мл, 29,4 ммоль), и реакционную смесь перемешивают при 78°C (баня) в течение 1 час. Удаляют этанол, и добавляют эфир (30 мл). Водную фракцию отделяют и подкисляют насыщенным раствором калия гидросульфата до pH от приблизительно 3 до приблизительно 4, экстрагируют этилацетатом (50 мл), промывают солевым раствором и сушат над натрия сульфатом. После удаления растворителя, 1-(бензилоксикарбонил)-3-метилпирролидин-3-карбоновую кислоту (2,56 г, выход 99%) выделяют в виде масла.

Стадия D: ДФФА (2,52 мл, 11,67 ммоль) прибавляют к 1-(бензилоксикарбонил)-3-метилпирролидин-3-карбоновой кислоте (2,56 г, 9,72 ммоль) и ТЭА (1,63 мл, 11,7 ммоль) в трет-BuOH (27,9 мл, 291,7 ммоль). Смесь кипятят с обратным холодильником в течение 1 час, затем переносят в закупоренную пробирку и нагревают до 100°C (баня), выдерживая при этой температуре в течение 24 час. Растворитель удаляют и добавляют эфир (50 мл) и насыщенный раствор натрия бикарбоната (30 мл). Органическую фракцию отделяют, промывают солевым раствором и сушат над натрия сульфатом. После удаления растворителя, остаток очищают хроматографией (гексан/этилацетат, 5:1) с получением бензил 3-(трет-бутоксикарбониламино)-3-метилпирролидин-1-карбоксилата (2,0 г, выход 61%) в виде масла.

Стадия E: Бензил-3-(трет-бутоксикарбониламино)-3-метилпирролидин-1-карбоксилат (2,00 г, 5,98 ммоль) и 10% Pd/C (0,32 г, 0,30 ммоль) в MeOH (20 мл) перемешивают в атмосфере H₂ в течение 1 час. Катализатор удаляют фильтрацией, и смесь промывают метанолом. Фильтрат упаривают с получением трет-бутил-3-метилпирролидин-3-илкарбамата (1,15 г, 96%) в виде твердого вещества.

Стадия F: N-(5-Бром-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)никотинамид (0,085 г, 0,254 ммоль, Пример 1, стадия I), трет-бутил-3-метилпирролидин-3-илкарбамат (0,152 г, 0,76 ммоль) и ДИЭА (0,08 мл, 0,5 ммоль) в н-BuOH (2 мл) перемешивают при 156°C (баня) в течение 6 час. Растворитель удаляют, и остаток растворяют в этилацетате (20 мл), промывают водой (10 мл), солевым раствором (10 мл) и сушат над натрия сульфатом. После удаления растворителя, остаток очищают обращенно-фазовой хроматографией на колонке С-18 (модуль Biotage SP4, колонка С-18 25М, 10-80% CH₃CN в воде; 25 объемов колонки) с получением твердого вещества. Полученное твердое вещество растворяют в ДХМ (3 мл) и добавляют ТФУ (0,5 мл). Смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 1 час. Растворитель удаляют. Остаток растворяют в ДХМ (1 мл), и добавляют 2 н HCl в эфире (3 мл). Твердое вещество отделяют фильтрацией с получением N-(4-(3-амино-3-метилпирролидин-1-ил)-5-бром-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)никотинамида гидрохлорида (0,072 г, выход 54%) в виде твердого вещества. ¹H ЯМР (400 МГц, D₂O) δ 9,16 (с, 1H), 8,84 (д, 1H), 8,78 (д, 1H), 8,22 (с, 1H), 7,98 (м, 1H), 7,40 (с, 1H), 3,80-3,94 (м, 3H), 3,62 (м, 1H), 2,04 (м, 1H), 1,85 (м, 1H), 1,23 (с, 3H); ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 415 (M+H)+.

Пример 48

(R)-N-(4-(3-Аминопиперидин-1-ил)-5-бром-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)хиноксалин-2-карбоксамид

Стадия A: 4-Хлор-5-(трифторметил)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-амин (0,200 г, 0,849 ммоль, Пример 11, стадия G) и пиразин-2-карбоновую кислоту (0,221 г, 1,78 ммоль) помещают в ДХМ (5 мл) при комнатной температуре. Затем прибавляют BOP-Cl (0,454 г, 1,78 ммоль), с последующим добавлением триэтиламина (0,592 мл, 4,24 ммоль). Реакционную смесь перемешивают в течение 1 час. Затем добавляют 3 М водный раствор LiOH (3 мл), и реакционную смесь перемешивают в течение 10 минут. Затем добавляют воду (10 мл) и ДХМ (10 мл), и реакционную смесь фильтруют. Полученное твердое вещество суспендируют в смеси ДХМ/MeOH (10:1), и смесь фильтруют с получением твердого вещества N-хлор-5-(трифторметил)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)пиразин-2-карбоксамида (0,23 г, выход 79%).

Стадия B: N-(4-Хлор-5-(трифторметил)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)пиразин-2-карбоксамид (0,230 г, 0,673 ммоль) и (R)-трет-бутил-пиперидин-3-илкарбамат (0,404 г, 2,02 ммоль) помещают в н-BuOH (3 мл) и нагревают до 155°C, выдерживая при этой температуре в течение 18 час в закупоренной пробирке. Далее реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры и упаривают до сухого состояния. Полученный остаток очищают обращенно-фазовой хроматографией на колонке С-18 (модуль Biotage SP4, колонка С-18 25М, 5-75% CH₃CN в воде; 25 объемов колонки) с получением (R)-трет-бутил-1-(3-(пиразин-2-карбоксамидо)-5-(трифторметил)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-4-ил)пиперидин-3-илкарбамата (0,120 г, выход 35%).

Стадия C: (R)-трет-Бутил-1-(3-(пиразин-2-карбоксамидо)-5-(трифторметил)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-4-ил)пиперидин-3-илкарбамат (0,120 г, 0,237 ммоль) помещают в ДХМ (3 мл) при комнатной температуре. Затем добавляют ТФУ (1 мл), и реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 1 час. Далее реакционную смесь упаривают до сухого состояния с получением сырого продукта, который очищают обращенно-фазовой хроматографией на колонке С-18 (модуль Biotage SP4, колонка С-18 25М, 0-50% CH₃CN в воде; 25 объемов колонки). Очищенный продукт затем растворяют в ДХМ (с минимальным количеством MeOH для улучшения растворимости), и при перемешивании добавляют по каплям раствор 1 М HCl в эфире. Полученное твердое вещество отфильтровывают, сушат и собирают с получением (R)-N-(4-(3-аминопиперидин-1-ил)-5-(трифторметил)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)пиразин-2-карбоксамида гидрохлорида (0,071 г, выход 62%). ¹H ЯМР (400 МГц, D₂O) δ 8,84 (с, 1H), 8,59-8,59 (м, 1H), 8,52-8,52 (м, 1H), 8,31 (с, 1H), 7,79 (с, 1H), 3,62-3,54 (м, 1H), 3,37-3,33 (м, 1H), 3,00-2,92 (м, 3H), 2,04-2,01 (м, 1H), 1,85-1,72 (м, 1H), 1,71-1,66 (м, 1H), 1,50-1,40 (м, 1H); ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 406 (M+H)+.

Пример 49

(R)-N-(4-(3-Аминопиперидин-1-ил)-5-бром-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)хиноксалин-2-карбоксамид

Стадия A: 5-Бром-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-амин (0,160 г, 0,696 ммоль, Пример 1, стадия H), хиноксалин-2-карбоновую кислоту (0,254 г, 1,46 ммоль), ВОР-Cl (0,372 г, 1,46 ммоль) и триэтиламин (0,352 г, 3,48 ммоль) помещают в ДХМ (5 мл) при комнатной температуре и перемешивают в течение 15 час. Затем добавляют 3 М водный раствор LiOH (3 мл), и реакционную смесь перемешивают в течение 10 минут. Затем добавляют воду (10 мл) и ДХМ (10 мл), и реакционную смесь фильтруют. Полученное твердое вещество суспендируют в смеси ДХМ/MeOH (10:1) и отфильтровывают с получением твердого вещества N-(5-бром-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)хиноксалин-2-карбоксамида (0,240 г, выход 89%).

Стадия B: N-(5-Бром-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)хиноксалин-2-карбоксамид (0,240 г, 0,621 ммоль) и (R)-трет-бутил-пиперидин-3-илкарбамат (0,373 г, 1,86 ммоль) помещают в н-BuOH (3 мл) и нагревают до 155°C, выдерживая при этой температуре в течение 48 час в закупоренной пробирке. Далее реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры и упаривают до сухого состояния. Полученный остаток очищают обращенно-фазовой ВЭЖХ (градиент смеси вода/CAN 5:75, Gilson system) с получением (R)-трет-бутил-1-(5-бром-3-(хиноксалин-2-карбоксамидо)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-4-ил)пиперидин-3-илкарбамата (0,040 г, выход 11%).

Стадия C: (R)-трет-Бутил-1-(5-бром-3-(хиноксалин-2-карбоксамидо)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-4-ил)пиперидин-3-илкарбамат (0,040 г, 0,071 ммоль) помещают в ДХМ (3 мл) при комнатной температуре. Затем добавляют ТФУ (1 мл). Реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 1 час и упаривают до сухого состояния с получением сырого продукта, который очищают обращенно-фазовой ВЭЖХ (0-50% ACN в воде, Gilson system). Очищенный продукт затем растворяют в ДХМ (с минимальным количеством MeOH для улучшения растворимости) и добавляют по каплям при перемешивании раствор 1 М HCl в эфире. Полученное твердое вещество фильтруют, сушат и собирают с получением (R)-N-(4-(3-аминопиперидин-1-ил)-5-бром-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)хиноксалин-2-карбоксамида гидрохлорида (0,007 г, выход 18%). ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 466, 468 (М)+ (Метод 2).

Пример 50

(R)-N-(5-Бром-4-(3-(изобутиламино)пиперидин-1-ил)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)никотинамид

(R)-N-(4-(3-Аминопиперидин-1-ил)-5-бром-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)никотинамида гидрохлорид (0,075 г, 0,14 ммоль, Пример 1A), ДИЭА (0,100 мл, 0,57 ммоль; d 0,742) и триметилортоформиат (0,32 мл, 2,9 ммоль) помещают в MeOH (3 мл) при комнатной температуре. Затем добавляют изобутиральдегид (0,026 мл, 0,29 ммоль), и реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 18 час. Затем добавляют NaBH₄ (0,014 г, 0,36 ммоль), и реакционную смесь перемешивают в течение 1 час. Далее реакционную смесь выливают в воду и экстрагируют ДХМ. Объединенные органические фракции сушат (MgSO₄), фильтруют и упаривают с получением сырого продукта, который очищают обращенно-фазовой ВЭЖХ (0-50% ацетонитрила в воде, Gilson system). Затем очищенный продукт растворяют в ДХМ (с минимальным количеством MeOH для улучшения растворимости) и добавляют по каплям при перемешивании раствор 1 М HCl в эфире. Полученное твердое вещество фильтруют, сушат и собирают с получением (R)-N-(5-бром-4-(3-(изобутиламино)пиперидин-1-ил)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)никотинамида гидрохлорида (0,050 г, выход 60%). ¹H ЯМР (400 МГц, D₂O) δ 9,16-9,16 (м, 1H), 8,83-8,82 (м, 1H), 8,77-8,75 (м, 1H), 8,27 (с, 1H), 7,96-7,93 (м, 1H), 7,42 (с, 1H), 3,78-3,75 (м, 1H), 3,34-3,33 (м, 2H), 3,22-3,17 (м, 1H), 3,09-3,03 (м, 1H), 2,77-2,67 (м, 2H), 2,00-1,97 (м, 1H), 1,81-1,75 (м, 1H), 1,68-1,65 (м, 1H), 1,52-1,49 (м, 1H), 1,35-1,32 (м, 1H), 0,80-0,78 (м, 6H); ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 471, 473 (M+H)+.

Пример 51

(R)-N-(5-Бром-4-(3-(циклопропилметиламино)пиперидин-1-ил)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)никотинамид

(R)-N-(4-(3-Аминопиперидин-1-ил)-5-бром-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)никотинамида гидрохлорид (0,075 г, 0,14 ммоль, Пример 1A), триметилортоформиат (0,32 мл, 2,9 ммоль) и ДИЭА (0,100 мл, 0,57 ммоль; d 0,742) помещают в MeOH (3 мл). Затем добавляют циклопропанкарбальдегид (0,022 мл, 0,29 ммоль), и реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 18 час. Затем добавляют NaBH₄ (0,014 г, 0,36 ммоль), и реакционную смесь перемешивают в течение 1 час. Далее реакционную смесь выливают в воду и экстрагируют ДХМ. Объединенные органические фракции сушат (MgSO₄), фильтруют и упаривают с получением неочищенного продукта, который очищают обращенно-фазовой ВЭЖХ (0-50% ACN в воде, Gilson system). Очищенный продукт затем растворяют в ДХМ (с минимальным количеством MeOH для повышения растворимости) и добавляют по каплям при перемешивании раствор 1 М HCl в эфире. Полученное твердое вещество отфильтровывают, сушат и собирают с получением соли (R)-N-(5-бром-4-(3-(циклопропилметиламино)пиперидин-1-ил)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)никотинамида гидрохлорида (0,050 г, выход 60%). ¹H ЯМР (400 МГц, D₂O) δ 8,98-8,98 (м, 1H), 8,65-8,64 (м, 1H), 8,52-8,50 (м, 1H), 8,12 (с, 1H), 7,74-7,71 (м, 1H), 7,27 (с, 1H), 3,54-3,51 (м, 1H), 3,18-3,04 (м, 3H), 2,97-2,92 (м, 1H), 2,69-2,55 (м, 2H), 1,82-1,78 (м, 1H), 1,55-1,52 (м, 1H), 1,40-1,30 (м, 1H), 1,21-1,17 (м, 1H), 0,74-0,68 (м, 1H), 0,36-0,32 (м, 2H), 0,05-0,00 (м, 2H); ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 469, 471 (M+H)+.

Пример 52

N-(4-((R)-3-Аминопиперидин-1-ил)-5-бром-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)тетрагидрофуран-3-карбоксамид

Стадия A: Смесь 5-бром-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-амина (200 мг, 0,869 ммоль, Пример 1, стадия H), тетрагидрофуран-3-карбоновой кислоты (202 мг, 1,74 ммоль) и триэтиламина (606 мкл, 4,35 ммоль) в CH₂Cl₂ (10 мл) при комнатной температуре обрабатывают BOP-Cl (162 мг, 1,74 ммоль). Смесь перемешивают в течение 60 мин, и растворитель удаляют под вакуумом. Полученный остаток растворяют в ТГФ (10 мл) и обрабатывают гидратом лития гидроксида (109 мг, 2,61 ммоль) в воде (1 мл). После прохождения 30 мин, смесь упаривают под вакуумом и прибавляют к остатку воду (5 мл). Твердое вещество фильтруют, промывают дополнительным количеством воды и сушат с получением N-(5-бром-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)тетрагидрофуран-3-карбоксамида (210 мг, выход 74%) в виде твердого вещества. ¹H ЯМР (400 МГц, (CD₃)₂SO) δ 12,07 (ш с 1H), 9,65 (с, 1H), 8,35 (д, 1H), 7,59 (с, 1H), 3,95 (т, 1H), 3,81-3,68 (м, 3H), 3,26-3,18 (м, 1H), 2,11-2,05 (м, 2H); ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 327,9, 329,9 (M+H)+; время удерживания = 2,44 мин (Метод 2).

Стадия B: Раствор N-(5-бром-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)тетрагидрофуран-3-карбоксамида (205 мг, 0,625 ммоль) в н-BuOH (5 мл) обрабатывают (R)-трет-бутил пиперидин-3-илкарбаматом (626 мг, 3,12 ммоль) и перемешивают при 160°C, выдерживая при этой температуре в течение 18 час в закупоренной пробирке. Растворитель удаляют под вакуумом, остаток растворяют в EtOAc (50 мл) и промывают водой (1×10 мл). Органическую фракцию сушат (MgSO₄), фильтруют и упаривают под вакуумом. Остаток очищают флеш-хроматографией С-18 (25М+) на модуле Biotage SP4, элюируя с градиентом 7-80% CH₃CN в воде (25 объемов колонки) с получением трет-бутил-(3R)-1-(5-бром-3-(тетрагидрофуран-3-карбоксамидо)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-4-ил)пиперидин-3-илкарбамата (65 мг, выход 20%). ¹H ЯМР (400 МГц, CDCl₃) δ 9,65 (с, 1H), 8,78 (ш с, 1H), 8,26 (с, 1H), 8,02 (с, 1H), 4,54-4,47 (м, 1H), 4,05-3,98 (м, 2H), 3,96-3,90 (м, 1H), 3,83-3,72 (м, 1H), 3,70-3,60 (м, 1H), 3,47-3,39 (м, 2H), 3,18-3,09 (м, 2H), 3,07-3,00 (м, 1H), 2,41-2,33 (м, 1H), 2,28-2,16 (м, 1H), 2,03-1,95 (м, 1H), 1,85-1,74 (м, 2H), 1,42 (с, 9H); ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 508,1, 510 (M+H)+; время удерживания = 3,42 мин (Метод 2).

Стадия C: Раствор трет-бутил-(3R)-1-(5-бром-3-(тетрагидрофуран-3-карбоксамидо)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-4-ил)пиперидин-3-илкарбамата (57 мг, 0,11 ммоль) в неразведенной ТФУ (5 мл) перемешивают при комнатной температуре в течение 30 мин и упаривают под вакуумом. Остаток масла растворяют в нескольких каплях CH₂Cl₂ и обрабатывают 2 М HCl в Et₂O (3 мл). Полученное твердое вещество отфильтровывают, промывают дополнительным количеством Et₂O и очищают обращенно-фазовой хроматографией на колонке C-18 (Biotage С-18, 12M+), модуль Biotage, SP4, элюируя с градиентом 5-60% CH₃CN в воде. Выделенный продукт растворяют в нескольких каплях 10% MeOH/CH₂Cl₂ и обрабатывают 2 М HCl в Et₂O (4 мл). Полученный осадок отфильтровывают, промывают дополнительным количеством Et₂O (2×2 мл) с последующим CH₃CN (1 мл) и сушат с получением N-(4-((R)-3-аминопиперидин-1-ил)-5-бром-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)тетрагидрофуран-3-карбоксамида гидрохлорида (20 мг, выход 37%) в виде твердого вещества. ¹H ЯМР (400 МГц, (CD₃)₂SO) δ 11,84 (с, 1H), 9,49 (с, 1H), 8,24 (ш с, 4H), 7,57 (с, 1H), 3,84-3,71 (м, 4H), 3,44-3,36 (м, 3H), 3,28-3,21 (м, 2H), 3,11-3,06 (м, 1H), 2,17-2,08 (м, 3H), 1,87-1,80 (м, 1H), 1,76-1,65 (м, 1H), 1,53-1,43 (м, 1H); ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 408, 410 (M+H)+; время удерживания = 1,99 мин (Метод 2).

Пример 53

(R)-N-(4-(3-Аминопиперидин-1-ил)-5-бром-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-5-метилизоксазол-3-карбоксамид

Стадия A: Смесь 5-бром-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-амина (200 мг, 0,869 ммоль, Пример 1, стадия H), 5-метилизоксазол-3-карбоновой кислоты (221 мг, 1,74 ммоль) и триэтиламина (606 мкл, 4,35 ммоль) в CH₂Cl₂ (10 мл) при комнатной температуре обрабатывают BOP-Cl (162 мг, 1,74 ммоль). Смесь перемешивают при комнатной температуре в течение ночи и добавляют дополнительное количество BOP-Cl (81 мг, 0,87 ммоль) и 5-метилизоксазол-3-карбоновой кислоты (110 мг, 0,87 ммоль). Смесь дополнительно перемешивают в течение 48 час при комнатной температуре. Затем к смеси добавляют 2 М раствор LiOH (3 мл) и перемешивают в течение 1 час. Органический растворитель удаляют под вакуумом и к водному остатку добавляют смесь вода/CH₂Cl₂ (10:1, 11 мл). Полученное твердое вещество отфильтровывают, промывают дополнительным количеством воды и сушат с получением N-(5-бром-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-5-метилизоксазол-3-карбоксамида (210 мг, выход 71%) в виде твердого вещества. ¹H ЯМР (400 МГц, (CD₃)₂SO) δ 12,12 (с, 1H), 10,22 (с, 1H), 8,33 9d, 1H), 7,58 (с, 1H), 2,45 (с, 3H); ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 338,9, 340,9 (M+H)+; время удерживания = 3,16 мин (Метод 2).

Стадия B: Смесь N-(5-бром-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-5-метилизоксазол-3-карбоксамида (200 мг, 0,590 ммоль) и (R)-трет-бутил пиперидин-3-илкарбамата (591 мг, 2,95 ммоль) в н-BuOH (5 мл) перемешивают при 150°C, выдерживая при этой температуре в течение 24 час в закупоренной пробирке. Затем реакционную смесь упаривают под вакуумом, и жидкий остаток очищают обращенно-фазовой флеш-хроматографией С-18 (Biotage С-18 Flash 25M+) на модуле Biotage SP4, элюация с градиентом 10-80% CH₃CN в воде (24 объема колонки). Выделенный продукт кристаллизуют из MeOH/CH₃CN с получением (R)-трет-бутил-1-(5-бром-3-(5-метилизоксазол-3-карбоксамидо)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-4-ил)пиперидин-3-илкарбамата (40 мг, выход 13%) в виде твердого вещества. ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 519, 521 (M+H)+; время удерживания = 4,08 мин (Метод 2).

Стадия C: Раствор (R)-трет-бутил-1-(5-бром-3-(5-метилизоксазол-3-карбоксамидо)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-4-ил)пиперидин-3-илкарбамата (38 мг, 0,073 ммоль) в неразведенной ТФУ (2 мл) перемешивают при комнатной температуре в течение 30 мин и упаривают под вакуумом. Остаток растворяют в нескольких каплях CH₂Cl₂ и обрабатывают 2 М HCl в Et₂O (2 мл). Выделенное твердое вещество очищают обращенно-фазовой хроматографией С-18 (Biotage С-18, 12М+) на модуле SP4, элюация с градиентом 4-60% CH₃CN в воде (14 объемов колонки). Остаток растворяют в нескольких каплях CH₂Cl₂ и обрабатывают 2 М HCl в Et₂O (2 мл). Полученный осадок промывают дополнительным количеством Et₂O и сушат под глубоким вакуумом с получением (R)-N-(4-(3-аминопиперидин-1-ил)-5-бром-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-5-метилизоксазол-3-карбоксамид гидрохлорида (11 мг, выход 28%) в виде твердого вещества. ¹H ЯМР (400 МГц, (CD₃)₂SO) δ 11,95 (д, 1H), 10,45 (с, 1H), 8,31 (с, 1H), 8,25 (ш с, 3H), 7,97 (с, 1H), 6,75 (с, 1H), 3,68-3,58 (м, 2H), 3,53-3,45 (м, 1H), 3,36-3,30 (м, 1H), 3,08-3,02 (м, 1H), 2,53 (с, 3H), 2,21-2,13 (м, 1H), 2,07-1,96 (м, 1H), 1,87-1,81 (м, 1H), 1,55-1,44 (м, 1H); ЖХМС 402 (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда (M+H)+; время удерживания = 2,49 мин (Метод 2).

Пример 54

(R)-N-(4-(3-Аминопиперидин-1-ил)-5-бром-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-3-метоксипропанамид

Стадия A: Смесь 5-бром-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-амина (200 мг, 0,869 ммоль, Пример 1, стадия H), 3-метоксипропановой кислоты (204,2 мкл, 2,174 ммоль) и триэтиламина (605,9 мкл, 4,347 ммоль) в CH₂Cl₂ (10 мл) при комнатной температуре обрабатывают BOP-Cl (202,7 мг, 2,174 ммоль). Смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 24 час. Затем добавляют 2 М раствор LiOH·H₂O в воде (3 мл) и перемешивают в течение 30 мин. Полученный осадок отфильтровывают, промывают CH₂Cl₂ (3×2 мл) и сушат с получением N-(5-бром-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-3-метоксипропанамида (115 мг, выход 42%) в виде твердого вещества. ¹H ЯМР (400 МГц, (CD₃)₂SO) δ 12,05 (ш с, 1H), 9,55 (с, 1H), 8,34 (д, 1H), 7,63 (с, 1H), 3,63 (т, 2H), 3,26 (с, 3H), 2,58 (т, 2H); ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 317,9 (M+H)+; время удерживания = 2,57 мин (Метод 2).

Стадия B: Смесь N-(5-бром-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-3-метоксипропанамида (110 мг, 0,348 ммоль) и (R)-трет-бутил-пиперидин-3-илкарбамата (279 мг, 1,39 ммоль) в н-BuOH (5 мл) перемешивают при 160°C, выдерживая при этой температуре в течение 24 час. Смесь разбавляют EtOAc (100 мл) и промывают солевым раствором (1×20 мл). Органическую фракцию отделяют, сушат (MgSO₄), фильтруют и упаривают под вакуумом. Остаток очищают обращенно-фазовой хроматографией С-18 (колонка Biotage 25M+) на модуле Biotage SP4, элюация с градиентом 10-85% CH₃CN (25 объемов колонки) с получением (R)-трет-бутил-1-(5-бром-3-(3-метоксипропанамидо)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-4-ил)пиперидин-3-илкарбамата в виде твердого вещества. Полученный материал растворяют в ТФУ (3 мл) и перемешивают при комнатной температуре в течение 20 мин. Затем ТФУ удаляют под вакуумом, остаток растворяют в нескольких каплях метанола и очищают обращенно-фазовой хроматографией С-18 (колонка Biotage C-18, 12M+) на модуле Biotage SP4, элюация с градиентом 1-50% CH₃CN в воде (14 объемов колонки). Выделенный продукт растворяют в CH₂Cl₂ (1 мл) и добавляют 2 М HCl в эфире (2 мл). Твердое вещество растворяют в MeOH, выпаривают из CH₂Cl₂ (3×2 мл) и сушат под глубоким вакуумом с получением (R)-N-(4-(3-аминопиперидин-1-ил)-5-бром-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-3-метоксипропанамида гидрохлорида (28 мг, выход 20%) в виде твердого вещества. ¹H ЯМР (400 МГц, (CD₃)₂SO) δ 11,80 (с, 1H), 9,34 (с, 1H), 8,23 (ш с, 4H), 7,57 (ш с, 1H), 3,64 (т, 2H), 3,55-3,49 (м, 2H), 3,42-3,55 (м, 2H), 3,27 (с, 3H), 3,08-3,03 (м, 1H), 2,62 (т, 2H), 2,15-2,09 (м, 1H), 1,88-1,81 (м, 1H), 1,75-1,67 (м, 1H), 1,53-1,45 (м, 1H); ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 396, 398 (M+H)+; время удерживания = 2,09 мин (Метод 2).

Пример 55

(R)-N-(4-(3-Аминопиперидин-1-ил)-5-бром-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-2-метилтиазол-4-карбоксамид

Стадия A: Смесь 5-бром-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-амина (200 мг, 0,869 ммоль, Пример 1, стадия H), 2-метилтиазол-4-карбоновой кислоты (311 мг, 2,17 ммоль) и триэтиламина (606 мкл, 4,35 ммоль) в CH₂Cl₂ (10 мл) при комнатной температуре обрабатывают BOP-Cl (203 мг, 2,17 ммоль). После прохождения 1 час полученное твердое вещество отфильтровывают и промывают CH₂Cl₂ (3×4 мл) с получением N-(5-бром-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-2-метилтиазол-4-карбоксамида (210 мг, выход 68%) в виде твердого вещества. ¹H ЯМР (400 МГц, (CD₃)₂SO) δ 12,14 (с, 1H), 9,83 (с, 1H), 8,38 (д, 1H), 8,26 (с, 1H), 7,74 (д, 1H), 2,77 (с, 3H); ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 354,9, 356,9 (M+H)+; время удерживания = 3,39 мин (Метод 2).

Стадия B: Смесь N-(5-бром-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-2-метилтиазол-4-карбоксамида (200 мг, 0,563 ммоль) и (R)-трет-бутил-пиперидин-3-илкарбамата (338 мг, 1,69 ммоль) в н-BuOH перемешивают при 160°C в закупоренной пробирке. После прохождения 18 час к смеси добавляют дополнительное количество (R)-трет-бутил-пиперидин-3-илкарбамата (113 мг, 0,563 ммоль) и нагревают до 160°C, выдерживая при этой температуре еще в течение 18 час. Смесь упаривают под вакуумом и очищают обращенно-фазовой хроматографией на колонке С-18 (колонка Biotage Flash 25М+) на модуле Biotage SP4, элюация с градиентом 10-85% CH₃CN в воде (25 объемов колонки) с получением (R)-трет-бутил 1-(5-бром-3-(2-метилтиазол-4-карбоксамидо)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-4-ил)пиперидин-3-илкарбамата. Полученный материал растворяют в неразведенной ТФУ (3 мл), перемешивают при комнатной температуре в течение 30 мин и упаривают под вакуумом. Маслянистый остаток растворяют в нескольких каплях метанола и обрабатывают 2 М HCl в эфире. Полученный осадок упаривают при сниженном давлении, остаток растворяют в нескольких каплях метанола и добавляют CH₃CN. Полученный осадок отфильтровывают и сушат под глубоким вакуумом с получением (R)-N-(4-(3-аминопиперидин-1-ил)-5-бром-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-2-метилтиазол-4-карбоксамида гидрохлорида (25 мг, выход 10%) в виде твердого вещества. ¹H ЯМР (400 МГц, (CD₃)₂SO) δ 11,87 (с, 1H), 10,64 (с, 1H), 8,34 (ш с, 3H), 8,31 (с, 1H), 8,28 (с, 1H), 8,09 (д, 1H), 3,85-3,24 (м, 1H), 3,70-3,57 (м, 2H), 3,35-3,28 (м, 1H), 3,09-3,02 (м, 1H), 2,81 (с, 3H), 2,36-2,27 (м, 2H), 1,94-1,86 (м, 1H), 1,63-1,51 (м, 1H); ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 435,0, 437,0 (M+H)+; время удерживания = 2,54 мин (Метод 2).

Пример 56

(R)-N-(4-(3-Аминопиперидин-1-ил)-5-бром-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)циклобутанкарбоксамид

Стадия A: Смесь 5-бром-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-амина (200 мг, 0,869 ммоль, Пример 1, стадия H), циклобутанкарбоновой кислоты (218 мг, 2,17 ммоль) и триэтиламина (606 мкл, 4,35 ммоль) в CH₂Cl₂ (10 мл) при комнатной температуре обрабатывают BOP-Cl (203 мг, 2,17 ммоль). Реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 42 час. Затем реакционную смесь обрабатывают 2 М раствором LiOH·H₂O (2 мл) и перемешивают при комнатной температуре в течение 18 час. К реакционной смеси добавляют воду (10 мл), полученное твердое вещество отфильтровывают, промывают дополнительным количеством воды и сушат с получением N-(5-бром-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)циклобутанкарбоксамида (193 мг, выход 71%) в виде твердого вещества. ¹H ЯМР (400 МГц, (CD₃)₂SO) δ 12,04 (ш с, 1H), 9,33 (с, 1H), 8,33 (д, 1H), 7,57 (с, 1H), 3,29-3,24 (м, 1H), 2,25-2,18 (м, 2H), 2,15-2,08 (м, 2H), 1,98-1,88 (м, 1H), 1,86-1,78 (м, 1H); ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 311,9, 314,0 (M+H)+; время удерживания = 2,96 мин (Метод 2).

Стадия B: Смесь N-(5-бром-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)циклобутанкарбоксамида (188 мг, 0,602 ммоль), (R)-трет-бутил-пиперидин-3-илкарбамата (362 мг, 1,81 ммоль) и триэтиламина (168 мкл, 1,20 ммоль) в н-BuOH (5 мл) перемешивают при 160°C в закупоренной пробирке в течение 18 час. Смеси дают остыть до комнатной температуры, затем разбавляют EtOAc (100 мл) и промывают солевым раствором (2×20 мл). Органическую фракцию отделяют, сушат (MgSO₄), фильтруют и упаривают под вакуумом. Жидкий остаток очищают обращенно-фазовой хроматографией С-18 (Biotage 25M+) на модуле Biotage SP4, элюация с градиентом 12-85% CH₃CN в воде (25 объемов колонки) с получением (R)-трет-бутил-1-(5-бром-3-(циклобутанкарбоксамидо)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-4-ил)пиперидин-3-илкарбамата (90 мг, выход 30%) в виде твердого вещества. Полученный материал растворяют в неразведенной ТФУ (3 мл) и перемешивают при комнатной температуре в течение 30 мин. Затем смесь упаривают под вакуумом, маслянистый остаток растворяют в нескольких каплях CH₂Cl₂ и обрабатывают 2 М HCl в эфире. Полученное твердое вещество кристаллизуют из MeOH и CH₃CN с получением (R)-N-(4-(3-аминопиперидин-1-ил)-5-бром-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)циклобутанкарбоксамида гидрохлорида (65 мг, выход 79%) в виде твердого вещества. ¹H ЯМР (400 МГц, (CD₃)₂SO) δ 11,81 (с, 1H), 9,19 (с, 1H), 8,29 (ш с, 3H), 8,23 (с, 1H), 7,59 (с, 1H), 3,46-3,37 (м, 2H), 3,35-3,26 (м, 3H), 3,08-3,03 (м, 1H), 2,34-2,24 (м, 2H), 2,18-2,11 (м, 3H), 2,01-1,94 (м, 1H), 1,86-1,80 (м, 2H), 1,70-1,60 (м, 1H), 1,50-1,44 (м, 1H); ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 392, 394 (M+H)+; время удерживания = 2,28 мин (Метод 2).

Пример 57

(R)-N-(4-(3-Аминопиперидин-1-ил)-5-бром-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-3-метилбутанамид

Стадия A: Смесь 5-бром-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-амина (200 мг, 0,869 ммоль, Пример 1, стадия H), 3-метилбутановой кислоты (изовалериановая кислота) (222 мг, 2,17 ммоль) и триэтиламина (606 мкл, 4,35 ммоль) в CH₂Cl₂ (10 мл) обрабатывают, как описано в Примере 56, стадия A, с получением N-(5-бром-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-3-метилбутанамида (182 мг, выход 67%) в виде твердого вещества. ¹H ЯМР (400 МГц, (CD₃)₂SO) δ 12,04 (с, 1H), 9,46 (с, 1H), 8,34 (д, 1H), 7,56 (с, 1H), 2,20 (д, 2H), 2,11-2,05 (м, 1H), 0,96 (д, 6H); ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 314, 316 (M+H)+; время удерживания = 3,02 мин (Метод 2).

Стадия B: Смесь N-(5-бром-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-3-метилбутанамида (177 мг, 0,563 ммоль), (R)-трет-бутил-пиперидин-3-илкарбамата (339 мг, 1,69 ммоль) и триэтиламина (157 мкл, 1,13 ммоль) в н-BuOH (5 мл) обрабатывают, как описано в Примере 56, стадия B, и неочищенный продукт очищают обращенно-фазовой хроматографией С-18 (Biotage 25M+) на модуле Biotage SP4, элюация с градиентом 15-85% CH₃CN в воде (25 объемов колонки) с получением (R)-трет-бутил 1-(5-бром-3-(3-метилбутанамидо)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-4-ил)пиперидин-3-илкарбамата (109 мг, выход 39%) в виде твердого вещества. ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 494, 496 (M+H)+; время удерживания = 3,92 мин (Метод 2).

Стадия C: Раствор (R)-трет-бутил-1-(5-бром-3-(3-метилбутанамидо)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-4-ил)пиперидин-3-илкарбамата (97 мг, 0,20 ммоль) в неразведенной ТФУ (4 мл) перемешивают при комнатной температуре в течение 30 мин. ТФУ удаляют под вакуумом, остаток растворяют в нескольких каплях метанола и обрабатывают 2 М HCl в эфире (2 мл). Полученный осадок упаривают под вакуумом, и полученный маслянистый остаток упаривают с CH₃CN (3×5 мл). Полученный остаток растирают с CH₃CN. Полученное твердое вещество отфильтровывают, промывают дополнительным количеством CH₃CN и сушат под глубоким вакуумом с получением (R)-N-(4-(3-аминопиперидин-1-ил)-5-бром-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-3-метилбутанамида гидрохлорида (89 мг, выход 97%) в виде твердого вещества. ¹H ЯМР (400 МГц, (CD₃)₂SO) δ 11,76 (с, 1H), 9,24 (с, 1H), 8,24 (ш с, 3H), 8,17 (с, 1H), 7,50 (с, 1H), 3,41-3,34 (м, 2H), 3,29-3,20 (м, 2H), 3,05-2,99 (м, 1H), 2,21 (д, 2H), 2,10-2,03 (м, 2H), 1,82-1,76 (м, 1H), 1,67-1,61 (м, 1H), 1,48-1,39 (м, 1H), 0,92 (д, 6H); ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 394, 396 (M+H)+; время удерживания = 2,26 мин (Метод 2).

Пример 58

(R)-N-(4-(3-Аминопиперидин-1-ил)-5-бром-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-2-циклопропилацетамид

Стадия A: Смесь 5-бром-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-амина (200 мг, 0,869 ммоль, Пример 1, стадия H), 2-циклопропилуксусной кислоты (218 мг, 2,17 ммоль), триэтиламина (606 мкл, 4,35 ммоль) и BOP-Cl (203 мг, 2,17 ммоль) в CH₂Cl₂ (10 мл) перемешивают при комнатной температуре в течение 42 час. Затем добавляют 2 М LiOH·H₂O (3 мл), и смесь перемешивают в течение 18 час. Далее смесь разбавляют CH₂Cl₂ (50 мл). Фракции разделяют, органическую фракцию сушат (MgSO₄), фильтруют и упаривают под вакуумом с получением N-(5-бром-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-2-циклопропилацетамида (204 мг, выход 75%) в виде твердого вещества. ¹H ЯМР (400 МГц, (CD₃)₂SO) δ 12,04 (с, 1H), 9,40 (с, 1H), 8,34 (д, 1H), 7,61 (с, 1H), 2,24 (д, 2H), 1,10-1,03 (м, 1H), 0,52-0,47 (м, 2H), 0,24-0,20 (м, 1H); ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда (M+H)+; время удерживания = 2,92 мин (Метод 2).

Стадия B: Смесь N-(5-бром-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-2-циклопропилацетамида (204 мг, 0,654 ммоль), (R)-трет-бутил пиперидин-3-илкарбамата (393 мг, 1,96 ммоль) и триэтиламина (182 мкл, 1,31 ммоль) в н-BuOH (5 мл) обрабатывают, как описано в Примере 56. Неочищенный продукт очищают обращенно-фазовой хроматографией С-18 (Biotage 25M+) на модуле Biotage SP4, элюация с градиентом 15-85% CH₃CN в воде (25 объемов колонки) с получением (R)-трет-бутил-1-(5-бром-3-(2-циклопропилацетамидо)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-4-ил)пиперидин-3-илкарбамата (85 мг, выход 26%) в виде твердого вещества. ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 492, 494 (M+H)+; время удерживания = 3,75 мин (Метод 2).

Стадия C: Раствор (R)-трет-бутил-1-(5-бром-3-(2-циклопропилацетамидо)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-4-ил)пиперидин-3-илкарбамата (80 мг, 0,16 ммоль) в неразведенной ТФУ (3 мл) перемешивают при комнатной температуре в течение 30 мин. Затем ТФУ удаляют под вакуумом. Полученный маслянистый остаток растворяют в нескольких каплях CH₂Cl₂ и обрабатывают 2 М HCl в эфире (2 мл). Полученное твердое вещество промывают дополнительным количеством CH₂Cl₂ (3×3 мл). Полученный материал растворяют в MeOH (0,5 мл) и добавляют CH₃CN до тех пор, пока смесь не станет мутной. Смеси дают постоять при комнатной температуре. Полученное твердое вещество отфильтровывают, промывают дополнительным количеством CH₃CN (2×2 мл), сушат сначала в потоке азота, и затем под глубоким вакуумом с получением (R)-N-(4-(3-аминопиперидин-1-ил)-5-бром-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-2-циклопропилацетамида гидрохлорида (32 мг, выход 42%) в виде твердого вещества. ¹H ЯМР (400 МГц, (CD₃)₂SO) δ 11,81 (с, 1H), 9,25 (с, 1H), 8,23 (с, 1H), 8,22 (ш с, 3H), 7,54 (с, 1H), 3,45-3,38 (м, 2H), 3,36-3,26 (м, 2H), 3,10-3,04 (м, 1H), 2,31 (д, 2H), 2,15-2,08 (м, 1H), 1,86-1,79 (м, 1H), 1,72-1,62 (м, 1H), 1,53-1,45 (м, 1H), 1,13-1,06 (м, 1H), 0,54-0,51 (м, 2H), 0,24-0,21 (м, 2H); ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 392,1, 394 (M+H)+; время удерживания = 2,23 мин (Метод 2).

Пример 59

(R)-N-(4-(3-Аминопиперидин-1-ил)-5-бром-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-2-этилбутанамид

Стадия A: Раствор 5-бром-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-амина (200 мг, 0,869 ммоль, Пример 1, стадия H) в пиридина при 0°C обрабатывают по каплям 2-этилбутаноилхлоридом (176 мг, 1,30 ммоль). После прохождения 7 час, 2 М раствор LiOH (5 мл) добавляют к смеси и перемешивание продолжают при комнатной температуре в течение 30 мин. Затем добавляют воду (25 мл), и полученное твердое вещество отфильтровывают, промывают водой (3×5 мл) и сушат с получением N-(5-бром-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-2-этилбутанамида (235 мг, выход 82%) в виде твердого вещества. ¹H ЯМР (400 МГц, (CD₃)₂SO) δ 12,06 (с, 1H), 9,46 (с, 1H), 8,34 (д, 1H), 7,53 (с, 1H), 2,30-2,24 (м, 1H), 1,62-1,52 (м, 2H), 1,47-1,41 (м, 2H), 0,90 (т, 6H); ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 328, 330 (M+H)+; время удерживания = 3,20 мин (Метод 2).

Стадия B: Смесь N-(5-бром-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-2-этилбутанамида (225 мг, 0,686 ммоль), (R)-трет-бутил-пиперидин-3-илкарбамата (412 мг, 2,06 ммоль) и N-этил-N-изопропилпропан-2-амина (239 мкл, 1,37 ммоль) в н-BuOH (5 мл) продувают N₂ и перемешивают при 160°C в закупоренной пробирке в течение 16 час. Затем растворитель удаляют под вакуумом, и жидкий остаток очищают обращенно-фазовой хроматографией на колонке С-18 (Biotage Flash 25M+; С-18), модуль Biotage SP4, элюация с градиентом 15-90% CH₃CN в воде (25 объемов колонки) с получением (R)-трет-бутил-1-(5-бром-3-(2-этилбутанамидо)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-4-ил)пиперидин-3-илкарбамата (201 мг, выход 58%) в виде твердого вещества. ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 508, 510 (M+H)+; время удерживания = 4,15 мин (Метод 2).

Стадия C: Раствор (R)-трет-бутил-1-(5-бром-3-(2-этилбутанамидо)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-4-ил)пиперидин-3-илкарбамата (170 мг, 0,334 ммоль) в неразведенной ТФУ (4 мл) перемешивают при комнатной температуре в течение 30 мин. Затем ТФУ удаляют под вакуумом, маслянистый остаток растворяют в CH₂Cl₂ и обрабатывают 2 М HCl в Et₂O. Полученную суспензию упаривают под вакуумом и упаривают из CH₃CN (3×5 мл). Полученный остаток твердого вещества растирают с CH₃CN, фильтруют, промывают дополнительным количеством CH₃CN и сушат под глубоким вакуумом с получением (R)-N-(4-(3-аминопиперидин-1-ил)-5-бром-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-2-этилбутанамида гидрохлорид (125 мг, выход 78%) в виде твердого вещества. ¹H ЯМР (400 МГц, (CD₃)₂SO) δ 11,79 (с, 1H), 9,28 (с, 1H), 8,35 (ш с, 3H), 8,25 (с, 1H), 7,71 (ш с, 1H), 3,65-3,53 (м, 1H), 3,45-3,37 (м, 2H), 3,36-3,27 (м, 1H), 3,13-3,05 (м, 1H), 2,22-2,13 (м, 2H), 1,97-1,86 (м, 1H), 1,70-1,58 (м, 3H), 1,56-1,47 (м, 3H), 0,93-0,88 (м, 6H); ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 408, 410 (M+H)+; время удерживания = 2,33 мин (Метод 2).

Пример 60

(R)-N-(4-(3-Аминопиперидин-1-ил)-5-бром-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-2-метилоксазол-4-карбоксамид

Стадия A: Смесь 5-бром-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-амина (200 мг, 0,869 ммоль, Пример 1, стадия H), 2-метилоксазол-4-карбоновой кислоты (276 мг, 2,17 ммоль), триэтиламина (606 мкл, 4,35 ммоль) и BOP-Cl (203 мг, 2,17 ммоль) в CH₂Cl₂ (10 мл) перемешивают при комнатной температуре в течение 4 час. Далее добавляют 2 М LiOH·H₂O (3 мл), и после прохождения 30 мин добавляют воду (10. Полученное твердое вещество отфильтровывают, промывают водой (2×5 мл) и сушат с получением N-(5-бром-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-2-метилоксазол-4-карбоксамида (165 мг, 56% выход) в виде твердого вещества. ¹H ЯМР (400 МГц, (CD₃)₂SO) δ 12,15 (с, 1H), 9,68 (с, 1H), 8,63 (с, 1H), 8,37 (д, 1H), 7,67 (с, 1H), 2,52 (с, 3H); ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 338,9, 341,0 (M+H)+; время удерживания = 3,21 мин (Метод 2).

Стадия B: Смесь N-(5-бром-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-2-метилоксазол-4-карбоксамида (160 мг, 0,472 ммоль) и (R)-трет-бутил-пиперидин-3-илкарбамата (378 мг, 1,89 ммоль) в н-BuOH (3 мл) перемешивают при 160°C в закупоренной пробирке. Смеси дают остыть до комнатной температуры и упаривают под вакуумом. Остаток растворяют в MeOH (1 мл) и очищают обращенно-фазовой флеш-хроматографией С-18 (Biotage Flash 25 M+) на модуле SP4, элюация с градиентом 10-85% CH₃CN в воде (25 объемов колонки) с получением (R)-трет-бутил-1-(5-бром-3-(2-метилоксазол-4-карбоксамидо)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-4-ил)пиперидин-3-илкарбамата в виде твердого вещества. Полученный материал обрабатывают неразведенной ТФУ (3 мл) и после прохождения 30 мин смесь упаривают под вакуумом. Полученный остаток растворяют в нескольких каплях CH₂Cl₂ и обрабатывают 2 М HCl в эфире (3 мл). Полученное твердое вещество отфильтровывают, промывают дополнительным количеством Et₂O и сушат под глубоким вакуумом с получением (R)-N-(4-(3-аминопиперидин-1-ил)-5-бром-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-2-метилоксазол-4-карбоксамида гидрохлорида (23 мг, 12% выход) в виде твердого вещества. ¹H ЯМР (400 МГц, (CD₃)₂SO) δ 11,85 (с, 1H), 10,41 (с, 1H), 8,68 (с, 1H), 8,30 (с, 1H), 8,27 (ш с, 3H), 8,02 (с, 1H), 4,01-3,99 (м, 1H), 3,69-3,63 (м, 1H), 3,60-3,52 (м, 1H), 3,36-3,29 (м, 1H), 3,06-2,99 (м, 1H), 2,58 (с, 3H), 2,34-2,25 (м, 2H), 1,89-1,82 (м, 1H), 1,59-1,51 (м, 1H); ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 419, 421 (M+H)+; время удерживания = 2,44 мин (Метод 2).

Пример 61

(R)-N-(4-(3-Аминопиперидин-1-ил)-5-(трифторметил)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-2-метоксиацетамид

Стадия A: 2-Метоксихлорангидрид уксусной кислоты (0,074 мл, 0,76 ммоль) добавляют к раствору 4-хлор-5-(трифторметил)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-амина (120 мг, 0,51 ммоль, Пример 12, стадии A-G) в пиридине (5 мл) при 0°C. Реакционную смесь перемешивают при температуре 0°C в течение 10 мин, и пиридин удаляют под вакуумом. Полученный остаток растворяют в ТГФ (5 мл), обрабатывают 2 н раствором LiOH (3 мл) и перемешивают в течение 20 мин. Затем ТГФ удаляют при сниженном давлении, и полученную водную суспензию экстрагируют водой (20 мл) и этилацетатом (50 мл). Органическую фракцию отделяют, промывают солевым раствором, сушат (Na₂SO₄) и упаривают под вакуумом с получением N-(4-хлор-5-(трифторметил)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-2-метоксиацетамида (154 мг, выход 98%) в виде твердого вещества.

Стадия B: Смесь N-(4-хлор-5-(трифторметил)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-2-метоксиацетамида (154 мг, 0,501 ммоль), (R)-трет-бутил-пиперидин-3-илкарбамата (301 мг, 1,50 ммоль) и ДИЭА (0,17 мл, 1,00 ммоль) в NMP (2 мл) перемешивают при температуре 156°C в течение 10 час. Растворитель удаляют под вакуумом. Полученный остаток растворяют в этилацетате (20 мл), промывают водой (10 мл) и солевым раствором (10 мл). Органическую фракцию отделяют, сушат (Na₂SO₄) и упаривают под вакуумом. Полученный остаток очищают обращенно-фазовой флеш-хроматографией С-18 (модуль Biotage SP4, С-18, 25М+ колонке, градиент 30-70% CH₃CN в воде; 30 объемов колонки). Выделенное твердое вещество растворяют в ДХМ (3 мл), и добавляют ТФУ (0,5 мл). Смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 1 час, и растворитель удаляют под вакуумом. Полученный остаток растворяют в ДХМ (1 мл) и обрабатывают 2 н HCl в эфире (3 мл). Полученное твердое вещество отделяют фильтрацией и сушат с получением (R)-N-(4-(3-аминопиперидин-1-ил)-5-(трифторметил)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-2-метоксиацетамида гидрохлорида (61 мг, выход 27%) в виде твердого вещества. ¹H ЯМР (400 МГц, D₂O) δ 8,42 (с, 1H), 7,52 (с, 1H), 4,12 (с, 2H), 3,40 (с, 3H), 3,38 (м, 2H), 2,96 (м, 3H), 2,00 (м, 1H), 1,73 (м, 1H), 1,68 (м, 1H), 1,54 (м, 1H); ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 372 (M+H)+.

Пример 62

(R)-N-(4-(3-Аминопиперидин-1-ил)-5-бром-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-3-хлор-4-фторбензамид

Стадия A: Раствор 5-бром-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-амина (200 мг, 0,869 ммоль, Пример 1, стадия H), 3-хлор-4-фторбензойной кислоты (319 мг, 1,83 ммоль), BOP-Cl (465 мг, 1,83 ммоль) и триэтиламина (0,606 мл, 4,35 ммоль) в ДХМ (5 мл) при комнатной температуре перемешивают в течение 2 час. Затем добавляют 3 М водный LiOH (3 мл), и смесь перемешивают в течение 10 мин. Далее добавляют воду (10 мл) и ДХМ (10 мл), и полученный осадок отфильтровывают. Выделенное твердое вещество растирают со смесью CH₂Cl₂/MeOH (10:1) и отфильтровывают с получением N-(5-бром-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-3-хлор-4-фторбензамида (240 мг, выход 71%) в виде твердого вещества.

Стадия B: Смесь N-(5-бром-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-3-хлор-4-фторбензамида (240 мг, 0,621 ммоль) и (R)-трет-бутил-пиперидин-3-илкарбамат (373 мг, 1,86 ммоль) в н-BuOH (3 мл) перемешивают при температуре 155°C в течение 16 час в закупоренной пробирке. Далее реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры и упаривают под вакуумом. Полученный остаток очищают обращенно-фазовой ВЭЖХ (Gilson) с получением (R)-трет-бутил-1-(5-бром-3-(3-хлор-4-фторбензамидо)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-4-ил)пиперидин-3-илкарбамата (110 мг, выход 31%).

Стадия C: Раствор (R)-трет-бутил-1-(5-бром-3-(3-хлор-4-фторбензамидо)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-4-ил)пиперидин-3-илкарбамата (110 мг, 0,194 ммоль) в ДХМ (3 мл) обрабатывают ТФУ (1 мл) при комнатной температуре в течение 1 час. Далее смесь упаривают под вакуумом. Полученный остаток растворяют в минимальном количестве ДХМ и добавляют при перемешивании 1 М раствор HCl в эфире. Полученное твердое вещество отделяют фильтрацией, промывают эфиром и сушат с получением (R)-N-(4-(3-аминопиперидин-1-ил)-5-бром-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-3-хлор-4-фторбензамида гидрохлорида (80 мг, выход 76%). ¹H ЯМР (400 МГц, D₂O) δ 8,22 (с, 1H), 7,97-7,94 (м, 1H), 7,80-7,77 (м, 1H), 7,38 (с, 1H), 7,32-7,28 (м, 1H), 3,54-3,52 (м, 1H), 3,32-3,30 (м, 1H), 3,25-3,21 (м, 1H), 3,18-3,10 (м, 2H), 1,88-1,80 (м, 1H), 1,68-1,63 (м, 1H), 1,50-1,33 (м, 2H); ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 466, 486 (M+H)+.

Пример 63

(R)-N-(4-(3-Аминопиперидин-1-ил)-5-бром-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-3-фтор-4-метоксибензамид

Стадия A: Смесь 5-бром-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-амин (200 мг, 0,87 ммоль, Пример 1, стадия H), 3-фтор-4-метоксибензойной кислоты (311 мг, 1,83 ммоль), BOP-Cl (0,465 г, 1,83 ммоль) и триэтиламина (0,606 мл, 4,35 ммоль) в ДХМ (5 мл) обрабатывают, как описано в Примере 62, стадия A, с получением N-(5-бром-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-3-фтор-4-метоксибензамида (300 мг, выход 90%) в виде твердого вещества. ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 381,9, 383,9 (M+H)+; время удерживания = 3,23 минуты (Метод 2).

Стадия B: Смесь N-(5-бром-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-3-фтор-4-метоксибензамида (300 мг, 0,785 ммоль) и (R)-трет-бутил-пиперидин-3-илкарбамата (472 мг, 2,36 ммоль) в н-BuOH (3 мл) перемешивают при температуре 155°C в течение 16 час в закупоренной пробирке. Далее реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры и упаривают под вакуумом. Полученный остаток очищают обращенно-фазовой ВЭЖХ (Gilson) с получением (R)-трет-бутил-1-(5-бром-3-(3-фтор-4-метоксибензамидо)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-4-ил)пиперидин-3-илкарбамата (120 мг, выход 27%).

Стадия C: (R)-трет-Бутил-1-(5-бром-3-(3-фтор-4-метоксибензамидо)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-4-ил)пиперидин-3-илкарбамат (150 мг, 0,27 ммоль) в ДХМ (3 мл) обрабатывают ТФУ (1 мл), и далее 1 М HCl в эфире в соответствии с методикой, описанной в Примере 62, стадия С, с получением (R)-N-(4-(3-аминопиперидин-1-ил)-5-бром-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-3-фтор-4-метоксибензамида гидрохлорида (90 мг, выход 63%). ¹H ЯМР (400 МГц, D₂O) δ 8,20 (с, 1H), 7,67-7,64 (м, 1H), 7,62-7,59 (м, 1H), 7,35 (с, 1H), 7,18-7,14 (м, 1H), 3,84 (с, 3H), 3,46-3,40 (м, 1H), 3,28-3,18 (м, 2H), 3,12-3,09 (м, 2H), 1,79-1,74 (м, 1H), 1,68-1,61 (м, 1H), 1,46-1,30 (м, 2H); ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 462, 464 (M+H)+.

Пример 64

(R)-N-(4-(3-Аминопиперидин-1-ил)-5-бром-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-1H-пиразол-4-карбоксамид

Стадия A: Смесь 5-бром-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-амина (300 мг, 1,30 ммоль, Пример 1, стадия H), 1-(4-метоксибензил)-1H-пиразол-4-карбоновой кислоты (636 мг, 2,74 ммоль), BOP-Cl (697 мг, 2,74 ммоль) и триэтиламина (0,909 мл, 6,52 ммоль) в ДХМ (5 мл) обрабатывают, как описано в Примере 62, стадия A, с получением N-(5-бром-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-1-(4-метоксибензил)-1H-пиразол-4-карбоксамида (230 мг, выход 39%).

Стадия B: Смесь N-(5-бром-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-1-(4-метоксибензил)-1H-пиразол-4-карбоксамида (230 мг, 0,518 ммоль) и (R)-трет-бутил-пиперидин-3-илкарбамата (311 мг, 1,55 ммоль) в н-BuOH (2,5 мл) нагревают до 155°C, выдерживая при этой температуре в течение 48 час в закупоренной пробирке. Реакционную смесь затем охлаждают до комнатной температуры и упаривают под вакуумом. Полученный остаток очищают обращенно-фазовой ВЭЖХ (Gilson) с получением (R)-трет-бутил-1-(5-бром-3-(1-(4-метоксибензил)-1H-пиразол-4-карбоксамидо)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-4-ил)пиперидин-3-илкарбамата (60 мг, выход 18%).

Стадия C: Раствор (R)-трет-бутил-1-(5-бром-3-(1-(4-метоксибензил)-1H-пиразол-4-карбоксамидо)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-4-ил)пиперидин-3-илкарбамата (120 мг, 0,192 ммоль) в ДХМ (3 мл) обрабатывают ТФУ (1 мл) при комнатной температуре в течение 30 мин. Далее реакционную смесь упаривают под вакуумом, и осуществляют азеотропную перегонку с толуолом. Полученный остаток растворяют в неразведенной ТФУ (5 мл) и перемешивают при температуре 65°C в течение 1 час. Реакционную смесь затем упаривают под вакуумом, и полученный остаток очищают обращенно-фазовой ВЭЖХ (Gilson) с получением (R)-N-(4-(3-аминопиперидин-1-ил)-5-бром-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-1H-пиразол-4-карбоксамида гидрохлорида (50 мг, выход 50%). ₁H ЯМР (400 МГц, D₂O) δ 8,26 (с, 1H), 8,12 (с, 2H), 7,33 (с, 1H), 3,67-3,63 (м, 1H), 3,41-3,37 (м, 1H), 3,30-3,27 (м, 1H), 3,19-3,10 (м, 2H), 1,90-1,83 (м, 1H), 1,68-1,65 (м, 1H), 1,55-1,51 (м, 1H), 1,36-1,34 (м, 1H); ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 404, 406 (M+H)+.

Пример 65

(R)-N-(4-(3-Аминопиперидин-1-ил)-5-бром-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-3-(трифторметил)бензамид

Стадия A: Смесь 5-бром-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-амина (200 мг, 0,869 ммоль, Пример 1, стадия H), 3-(трифторметил)бензойной кислоты (347 мг, 1,83 ммоль), BOP-Cl (465 мг, 1,83 ммоль) и триэтиламина (0,606 мл, 4,35 ммоль) в ДХМ (5 мл) обрабатывают, как описано в Примере 62, стадия A, с получением N-(5-бром-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-3-(трифторметил)бензамида (250 мг, выход 71%) в виде твердого вещества.

Стадия B: Смесь N-(5-бром-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-3-(трифторметил)бензамида (250 мг, 0,622 ммоль) и (R)-трет-бутил-пиперидин-3-илкарбамата (374 мг, 1,87 ммоль) в н-BuOH (3 мл) обрабатывают, как описано в Примере 62, стадия B, с получением (R)-трет-бутил-1-(5-бром-3-(3-(трифторметил)бензамидо)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-4-ил)пиперидин-3-илкарбамата (250 мг, выход 69%).

Стадия C: (R)-трет-Бутил-1-(5-бром-3-(3-(трифторметил)бензамидо)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-4-ил)пиперидин-3-илкарбамат (150 мг, 0,258 ммоль) обрабатывают ТФУ (1 мл), и затем 1 М HCl, как описано в Примере 62, стадия С, с получением (R)-N-(4-(3-аминопиперидин-1-ил)-5-бром-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-3-(трифторметил)бензамида гидрохлорида (0,130 г, выход 91%) в виде твердого вещества. ¹H ЯМР (400 МГц, D₂O) δ 8,24 (с, 1H), 8,12 (с, 1H), 8,05-8,04 (д, 1H), 7,88-7,86 (д, 1H), 7,66-7,62 (м, 1H), 7,42 (с, 1H), 3,63-3,60 (м, 1H), 3,36-3,32 (м, 1H), 3,22-3,17 (м, 2H), 3,13-3,08 (м, 1H), 1,84-1,81 (м, 1H), 1,65-1,61 (м, 1H), 1,45-1,42 (м, 1H), 1,34-1,31 (м, 1H); ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 482, 484 (M+H)+.

Пример 66

(R)-N-(4-(3-Аминопиперидин-1-ил)-5-бром-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-5-метилпиразин-2-карбоксамид

Стадия A: Смесь 5-бром-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-амина (300 мг, 1,30 ммоль, Пример 1, стадия H), 5-метилпиразин-2-карбоновой кислоты (378 мг, 2,74 ммоль), BOP-Cl (697 мг, 2,74 ммоль) и триэтиламина (0,909 мл, 6,52 ммоль) в ДХМ (5 мл) обрабатывают, как описано в Примере 62, стадия A, с получением N-(5-бром-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-5-метилпиразин-2-карбоксамида (280 мг, выход 61%).

Стадия B: Смесь N-(5-бром-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-5-метилпиразин-2-карбоксамида (280 мг, 0,800 ммоль) и (R)-трет-бутил-пиперидин-3-илкарбамата (480 мг, 2,40 ммоль) в н-BuOH (3 мл) обрабатывают, как описано в Примере 62, стадия B, с получением неочищенного (R)-трет-бутил-1-(5-бром-3-(5-метилпиразин-2-карбоксамидо)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-4-ил)пиперидин-3-илкарбамата без очистки методом ВЭЖХ.

Стадия C: Раствор неочищенного (R)-трет-бутил-1-(5-бром-3-(5-метилпиразин-2-карбоксамидо)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-4-ил)пиперидин-3-илкарбамата (75 мг, 0,14 ммоль) в ДХМ (3 мл) обрабатывают ТФУ (1 мл) при комнатной температуре. После прохождения 1 час, смесь упаривают под вакуумом. Полученный остаток растворяют в минимальном количестве ДХМ, и добавляют при перемешивании 1 М раствор HCl в эфире. Полученное твердое вещество отфильтровывают, промывают эфиром и сушат с получением (R)-N-(4-(3-аминопиперидин-1-ил)-5-бром-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-5-метилпиразин-2-карбоксамида гидрохлорида (40 мг, выход 56%). ¹H ЯМР (400 МГц, D₂O) δ 8,47 (с, 1H), 8,30 (с, 1H), 8,08 (с, 1H), 7,56 (с, 1H), 3,61-3,59 (м, 1H), 3,51-3,46 (м, 1H), 3,42-3,36 (м, 1H), 3,31-3,30 (м, 1H), 2,87-2,84 (м, 1H), 2,40 (с, 3H), 2,16-2,13 (м, 1H), 1,90-1,87 (м, 1H), 1,74-1,71 (м, 1H), 1,49-1,46 (м, 1H); ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 430, 432 (M+H)+.

Пример 67

(R)-N-(5-Бром-4-(3-(2-гидроксиэтиламино)пиперидин-1-ил)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-3-хлор-4-фторбензамид

Стадия A: 2-(трет-Бутилдиметилсилилокси)ацетальдегид (0,037 мл, 0,19 ммоль) прибавляют к смеси (R)-N-(4-(3-аминопиперидин-1-ил)-5-бром-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-3-хлор-4-фторбензамида (70 мг, 0,13 ммоль, Пример 62), ДИЭА (0,068 мл, 0,39 ммоль) и триметилортоформиата (280 мг, 2,6 ммоль) в MeOH (3 мл), и реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 18 час. Затем добавляют NaBH₄ (9,8 мг, 0,26 ммоль), и реакционную смесь перемешивают в течение 1 час. Смесь выливают в насыщенный раствор NaHCO₃ и экстрагируют CH₂Cl₂. Объединенные органические фракции сушат (MgSO₄), фильтруют и упаривают под вакуумом. Полученный остаток очищают колоночной хроматографией на силикагеле, элюация 2% MeOH/CH₂Cl₂ с получением (R)-N-(5-бром-4-(3-(2-(трет-бутилдиметилсилилокси)этиламино)пиперидин-1-ил)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-3-хлор-4-фторбензамида (32 мг, выход 39%).

Стадия B: Раствор (R)-N-(5-бром-4-(3-(2-(трет-бутилдиметилсилилокси)этиламино)пиперидин-1-ил)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-3-хлор-4-фторбензамида (30 мг, 0,048 ммоль) в ТГФ (2 мл) при комнатной температуре обрабатывают ТБАФ (0,048 мл, 0,048 ммоль) и перемешивают в течение 10 мин. Далее смесь упаривают под вакуумом и очищают обращенно-фазовой ВЭЖХ (Gilson). Полученный остаток растворяют в минимальном количестве ДХМ и добавляют при перемешивании 1 М раствор HCl в эфире. Полученное твердое вещество отфильтровывают, промывают эфиром и сушат с получением (R)-N-(5-бром-4-(3-(2-гидроксиэтиламино)пиперидин-1-ил)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-3-хлор-4-фторбензамида гидрохлорида (0,015 г, выход 54%). ¹H ЯМР (400 МГц, D₂O) δ 8,19 (с, 1H), 7,98-7,94 (м, 1H), 7,82-7,76 (м, 1H), 7,38 (с, 1H), 7,34-7,29 (м, 1H), 3,64-3,61 (м, 2H), 3,42-2,94 (м, 7H), 1,90-1,82 (м, 1H), 1,70-1,62 (м, 1H), 1,44-1,36 (м, 2H); ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 510, 512 (M+H)+.

Пример 68

(R)-N-(4-(3-Аминопиперидин-1-ил)-5-бром-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-2-фтор-5-метилбензамид

Стадия A: Смесь 5-бром-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-амина (200 мг, 0,869 ммоль, Пример 1, стадия H), 2-фтор-5-метилбензойной кислоты (281 мг, 1,83 ммоль), BOP-Cl (465 мг, 1,83 ммоль) и триэтиламина (0,606 мл, 4,35 ммоль) в ДХМ (5 мл) обрабатывают, как описано в Примере 62, стадия A, с получением N-(5-бром-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-2-фтор-5-метилбензамида (200 мг, 63% выход).

Стадия B: Смесь N-(5-бром-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-2-фтор-5-метилбензамида (208 мг, 0,568 ммоль) и (R)-трет-бутил-пиперидин-3-илкарбамата (341 мг, 1,70 ммоль) в н-BuOH (2 мл) обрабатывают, как описано в Примере 62, стадия B, с получением (R)-трет-бутил-1-(5-бром-3-(2-фтор-5-метилбензамидо)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-4-ил)пиперидин-3-илкарбамата (120 мг, выход 39%).

Стадия C: Раствор (R)-трет-бутил-1-(5-бром-3-(2-фтор-5-метилбензамидо)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-4-ил)пиперидин-3-илкарбамата (120 мг, 0,22 ммоль) в ДХМ (3 мл) обрабатывают ТФУ, и затем 1 М HCl, как описано в Примере 62, стадия С, с получением (R)-N-(4-(3-аминопиперидин-1-ил)-5-бром-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-2-фтор-5-метилбензамида гидрохлорида (0,070 г, выход 61%). ¹H ЯМР (400 МГц, D₂O) δ 8,17 (с, 1H), 7,50-7,48 (м, 1H), 7,45 (с, 1H), 7,33-7,30 (м, 1H), 7,09-7,04 (м, 1H), 3,50-3,48 (м, 1H), 3,31-3,29 (м, 2H), 3,18-3,13 (м, 1H), 3,06-3,03 (м, 1H), 1,86-1,82 (м, 1H), 1,68-1,64 (м, 1H), 1,43-1,41 (м, 2H); ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 446, 448 (M+H)+.

Пример 69

N-(5-Бром-4-(гексагидропирроло[3,4-b]пиррол-5(1Н)-ил)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)никотинамид

Стадия A: Смесь N-(5-бром-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)никотинамида (180 мг, 0,537 ммоль, Пример 1, стадия I), трет-бутил-гексагидропирроло[3,4-b]пиррол-1(2H)-карбоксилата гидрохлорида (334 мг, 1,34 ммоль) и ДИЭА (0,234 мл, 1,34 ммоль) в н-BuOH (2 мл) перемешивают при 140°C, выдерживая при этой температуре в течение 5 час в закупоренной пробирке. Далее реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры и упаривают под вакуумом. Полученный остаток очищают обращенно-фазовой ВЭЖХ (Gilson) с получением трет-бутил-5-(5-бром-3-(никотинамидо)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-4-ил)гексагидропирроло[3,4-b]пиррол-1(2H)-карбоксилата (50 мг, выход 18%).

Стадия B: Раствор трет-бутил-5-(5-бром-3-(никотинамидо)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-4-ил)гексагидропирроло[3,4-b]пиррол-1(2H)-карбоксилата (0,070 г, 0,13 ммоль) в ДХМ (3 мл) обрабатывают ТФУ (1 мл), и затем 1 М HCl в эфире, как описано в Примере 62, стадия С, с получением N-(5-бром-4-(гексагидропирроло[3,4-b]пиррол-5(1Н)-ил)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)никотинамида гидрохлорида (20 мг, выход 28%). ¹H ЯМР (400 МГц, D₂O) δ 9,15 (с, 1H), 8,84-8,83 (м, 1H), 8,78-8,75 (м, 1H), 8,24 (с, 1H), 8,00-7,96 (м, 1H), 7,43 (с, 1H), 4,15-4,11 (м, 1H), 3,97-3,92 (м, 1H), 3,73-3,69 (м, 1H), 3,65-3,61 (м, 1H), 3,54-3,50 (м, 1H), 3,27-3,23 (м, 2H), 2,91-2,87 (м, 1H), 2,00-2,94 (м, 1H), 1,88-1,86 (м, 1H); ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 427, 429 (M+H)+.

Пример 70

(R)-N-(4-(3-Аминопиперидин-1-ил)-5-бром-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)пиколинамид

Стадия A: Пиколиноилхлорида гидрохлорид (501 мг, 2,82 ммоль) добавляют к раствору 5-бром-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-амина (324 мг, 1,41 ммоль, Пример 1, стадия H) в пиридине (5 мл). Реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 10 мин, и пиридин удаляют под вакуумом. Полученный остаток растворяют в ТГФ (5 мл), обрабатывают 2 н раствором LiOH (3 мл) и перемешивают в течение 20 мин. Затем ТГФ удаляют под вакуумом, и добавляют воду (20 мл). Полученное твердое вещество отделяют фильтрацией и сушат с получением N-(5-бром-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)пиколинамида (389 мг, выход 82%) в виде твердого вещества. ¹H ЯМР (400 МГц, (CD₃)₂SO) δ 12,17 (ш с, 1H), 10,39 (с, 1H), 8,76 (д, 1H), 8,40 (д, 1H), 8,17-8,15 (м, 1H), 8,09 (дт, 1H), 7,87 (д, 1H), 7,71-7,68 (м, 1H).

Стадия B: N-(5-Бром-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)пиколинамид (194 мг, 0,579 ммоль) и (R)-трет-бутил-пиперидин-3-илкарбамат (0,348 г, 1,74 ммоль) в н-BuOH (2 мл) перемешивают при 149°C, выдерживая при этой температуре в течение 24 час в закупоренной пробирке, и упаривают под вакуумом. Полученный остаток растворяют в этилацетате (20 мл) и последовательно промывают водой (10 мл) и солевым раствором (10 мл). Органическую фракцию сушат (MgSO₄), фильтруют и упаривают под вакуумом. Полученный остаток очищают обращенно-фазовой хроматографией на колонке С-18 (Biotage Flash 25M+), модуль Biotage SP4, элюация с градиентом 10-90% CH₃CN в воде, с получением (R)-трет-бутил-1-(5-бром-3-(пиколинамидо)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-4-ил)пиперидин-3-илкарбамата. Полученный материал растворяют в ДХМ (3 мл), обрабатывают ТФУ (0,5 мл) и перемешивают при комнатной температуре в течение 1 час. Далее смесь упаривают под вакуумом. Полученный остаток растворяют в ДХМ (1 мл) и обрабатывают 2 н HCl в эфире (3 мл). Полученное твердое вещество отделяют фильтрацией и сушат с получением (R)-N-(4-(3-аминопиперидин-1-ил)-5-бром-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)пиколинамид гидрохлорида (0,022 г, 0,0419 ммоль, выход 7%) в виде твердого вещества. ¹H ЯМР (400 МГц, (CD₃)₂SO) δ 11,90 (ш с, 1H), 11,35 (ш с, 1H), 8,87 (д, 1H), 8,36 (ш с, 3H), 8,31 (с, 1H), 8,21-8,11 (м, 3H), 7,74 (т, 1H), 4,04-3,94 (м, 1H), 3,76-3,67 (м, 1H), 3,58-3,48 (м, 1H), 3,43-3,34 (м, 1H), 3,08-3,00 (м, 1H), 2,44-2,37 (м, 1H), 2,27-2,14 (м, 1H), 1,90-1,81 (м, 1H), 1,63-1,51 (м, 1H); ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 415,1, 417 (M+H)+.

Пример 71A

(S)-N-(4-((R)-3-Аминопиперидин-1-ил)-5-бром-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)тетрагидрофуран-2-карбоксамид

Стадия A: Смесь 5-бром-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-амина (200 мг, 0,869 ммоль), (S)-тетрагидрофуран-2-карбоновой кислоты (252 мг, 2,17 ммоль), триэтиламина (606 мкл, 4,35 ммоль) и BOP-Cl (203 мг, 2,17 ммоль) в CH₂Cl₂ (10 мл) перемешивают при комнатной температуре в течение 7 час. Затем к смеси добавляют 2 М раствор LiOH (5 мл) и перемешивают при комнатной температуре в течение 30 мин. Затем добавляют воду (25 мл) и перемешивают еще в течение 30 мин. Полученное твердое вещество отфильтровывают, промывают водой (3×5 мл) и сушат с получением (S)-N-(5-бром-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)тетрагидрофуран-2-карбоксамида (202 мг, выход 70,8%) в виде твердого вещества. ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 327,9, 329,9 (M+H)+; Время удерживания = 2,80 мин (Метод 2).

Стадия B: Смесь (S)-N-(5-бром-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)тетрагидрофуран-2-карбоксамида (195 мг, 0,594 ммоль), (R)-трет-бутил-пиперидин-3-илкарбамата (357 мг, 1,78 ммоль) и N-этил-N-изопропилпропан-2-амина (207 мкл, 1,19 ммоль) в н-BuOH (5 мл) продувают N₂ и перемешивают при 160°C в закупоренной пробирке в течение 16 час. Затем растворитель удаляют под вакуумом, и полученный остаток очищают обращенно-фазовой хроматографией на колонке С-18 (Biotage Flash 25М+; С-18), модуль Biotage SP4, элюация с градиентом 15-90% CH₃CN в воде (25 объемов колонки) с получением трет-бутил-(R)-1-(5-бром-3-((S)-тетрагидрофуран-2-карбоксамидо)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-4-ил)пиперидин-3-илкарбамата (150 мг, 0,295 ммоль, выход 49,6%) в виде твердого вещества. ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 508,1, 510,1 (M+H)+; Время удерживания = 3,85 мин (Метод 2).

Стадия C: Раствор трет-бутил-(R)-1-(5-бром-3-((S)-тетрагидрофуран-2-карбоксамидо)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-4-ил)пиперидин-3-илкарбамата (150 мг, 0,295 ммоль) в неразведенной ТФУ (3 мл) перемешивают при комнатной температуре в течение 30 мин и упаривают под вакуумом. Полученный остаток очищают обращенно-фазовой флеш-хроматографией С-18 (Biotage С-18, 12М+) на модуле Biotage SP4, элюация с градиентом 1-50% CH₃CN в воде (14 объемов колонки). Полученный продукт растворяют в минимальном количестве MeOH, разбавляют CH₂Cl₂ (1 мл) и обрабатывают 1 М HCl в эфире (3 мл). Полученную суспензию упаривают под вакуумом и упаривают из CH₂Cl₂ (3×5 мл). Полученное твердое вещество сушат под глубоким вакуумом с получением (S)-N-(4-((R)-3-аминопиперидин-1-ил)-5-бром-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)тетрагидрофуран-2-карбоксамида гидрохлорида (117 мг, 0,243 ммоль, выход 82,4%) в виде твердого вещества. ЯМР (400 МГц, (CD₃)₂SO) δ 11,72 (с, 1H), 9,82 (с, 1H), 8,29 (ш с, 3H), 8,21 (с, 1H), 7,89 (с, 1H), 4,39 (т, 1H), 4,02-3,97 (м, 1H), 3,85-3,79 (м, 2H), 3,63-3,55 (м, 1H), 3,42-3,35 (м, 1H), 3,33-3,21 (м, 2H), 2,97-2,89 (м, 1H), 2,27-2,19 (м, 1H), 2,17-2,09 (м, 1H), 1,97-1,92 (м, 1H), 1,89-1,83 (м, 2H), 1,79-1,73 (м, 1H), 1,491,40 (м, 1H); ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 408, 410,1 (M+H)+; Время удерживания = 2,18 мин (Метод 2).

Пример 71B

(R)-N-(4-((R)-3-Аминопиперидин-1-ил)-5-бром-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)тетрагидрофуран-2-карбоксамид

Стадия A: Смесь 5-бром-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-амина (200 мг, 0,869 ммоль), тетрагидрофуран-2-карбоновой кислоты (252 мг, 2,17 ммоль), триэтиламина (606 мкл, 4,35 ммоль) и BOP-Cl (203 мг, 2,17 ммоль) в CH₂Cl₂ (10 мл) перемешивают при комнатной температуре в течение 7 час. 2 М раствор LiOH (5 мл) добавляют к смеси и перемешивают при комнатной температуре в течение 30 мин. Затем к смеси добавляют воду (25 мл) и перемешивают в течение еще 30 мин. Полученное твердое вещество отфильтровывают, промывают водой (3×5 мл) и сушат с получением N-(5-бром-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)тетрагидрофуран-2-карбоксамида (230 мг, выход 80,6%) в виде твердого вещества.

Стадия B: Смесь N-(5-бром-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)тетрагидрофуран-2-карбоксамида (225 мг, 0,686 ммоль), (R)-трет-бутил-пиперидин-3-илкарбамата (412 мг, 2,06 ммоль) и N-этил-N-изопропилпропан-2-амина (239 мкл, 1,37 ммоль) в н-BuOH (5 мл) продувают N₂ и перемешивают при 160°C в закупоренной пробирке в течение 16 час. Затем растворитель удаляют под вакуумом, и полученный остаток очищают обращенно-фазовой хроматографией на колонке С-18 (Biotage Flash 25М+; С-18), модуль Biotage SP4, элюация с градиентом 15-90% CH₃CN в воде (25 объемов колонки) с получением трет-бутил-(3R)-1-(5-бром-3-(тетрагидрофуран-2-карбоксамидо)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-4-ил)пиперидин-3-илкарбамата (101 мг, 0,199 ммоль, выход 29,0%) в виде твердого вещества.

Стадия C: Раствор трет-бутил-(3R)-1-(5-бром-3-(тетрагидрофуран-2-карбоксамидо)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-4-ил)пиперидин-3-илкарбамата в ТФУ (3 мл) перемешивают при комнатной температуре в течение 30 мин, и затем упаривают под вакуумом. Полученный остаток очищают обращенно-фазовой хроматографией С-18 (Biotage Flash 12 М+, С-18) на модуле Biotage SP4, элюация с градиентом 1-50% CH₃CN в воде (14 объемов колонки). Чистые фракции, содержащие R-изомер (по данным сравнения значений времени удерживания с S-изомером, Пример 71A) объединяют, упаривают под вакуумом и упаривают из CH₃CN (3×5 мл). Полученный остаток твердого вещества растворяют в минимальном количестве метанола, разбавляют CH₂Cl₂ (1 мл) и обрабатывают 2 М HCl в эфире (3 мл). Полученную суспензию упаривают под вакуумом, упаривают из CH₂Cl₂ (3×5 мл) и сушат под глубоким вакуумом в течение 24 час с получением (R)-N-(4-((R)-3-аминопиперидин-1-ил)-5-бром-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)тетрагидрофуран-2-карбоксамида гидрохлорида (16 мг, 21% выход) в виде твердого вещества. ЯМР (400 МГц, (CD₃)₂SO) δ 11,72 (с, 1H), 9,83 (с, 1H), 8,21 (с, 1H), 8,16 (ш с, 3H), 7,89 (с, 1H), 4,37 (т, 1H), 3,96-3,91 (м, 1H), 3,85-3,79 (м, 1H), 3,55-3,48 (м, 3H), 3,26-3,20 (м, 1H), 2,97-2,91 (м, 1H), 2,28-2,20 (м, 1H), 2,15-2,09 (м, 1H), 1,94-1,81 (м, 5H), 1,48-1,40 (м, 1H); ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 408,1, 410,1 (M+H)+; время удерживания = 2,32 мин (Метод 2).

Пример 72

N-(4-((R)-3-Аминопиперидин-1-ил)-5-бром-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)морфолин-2-карбоксамид

Стадия A: Смесь 5-бром-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-амина (350 мг, 1,52 ммоль), 4-(трет-бутоксикарбонил)морфолин-2-карбоновой кислоты (739 мг, 3,20 ммоль), BOP-Cl (813 мг, 3,20 ммоль) и триэтиламина (1,06 мл, 7,61 ммоль) в ДХМ (5 мл) перемешивают при комнатной температуре в течение 1 час. Затем добавляют 3 М раствор LiOH (3 мл) и перемешивают в течение еще 10 мин. Затем добавляют воду (10 мл) и ДХМ (10 мл), и полученное твердое вещество отфильтровывают. Твердое вещество промывают ДХМ (10 мл) и сушат с получением трет-бутил-2-(5-бром-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илкарбамоил)морфолин-4-карбоксилата (660 мг, выход 97,9%).

Стадия B: Смесь трет-бутил-2-(5-бром-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илкарбамоил)морфолин-4-карбоксилата (660 мг, 1,49 ммоль), (R)-трет-бутил-пиперидин-3-илкарбамата (1,49 г, 7,44 ммоль) и ДИЭА (1,30 мл, 7,44 ммоль) в н-BuOH (6 мл) перемешивают при температуре 120°C в течение 36 час. Далее реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры и упаривают под вакуумом. Неочищенный остаток очищают обращенно-фазовой ВЭЖХ (0-50% CH₃CN в воде) с получением отдельных диастереомеров трет-бутил-2-(5-бром-4-((R)-3-(трет-бутоксикарбониламино)пиперидин-1-ил)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илкарбамоил)морфолин-4-карбоксилата со следующими выходами: диастереомер #1 (70 мг, 7,5%) диастереомер #2 (80 мг, 8,6%).

Стадия C: Раствор трет-бутил-2-(5-бром-4-((R)-3-(трет-бутоксикарбониламино)пиперидин-1-ил)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илкарбамоил)морфолин-4-карбоксилата, диастереомер #1 (70 мг, 0,11 ммоль) в ДХМ (3 мл) при комнатной температуре обрабатывают ТФУ (1 мл), и реакционную смесь перемешивают в течение 1 час. Смесь упаривают до сухого состояния, и полученный остаток очищают обращенно-фазовой ВЭЖХ (0-50% ACN в воде). Выделенный продукт растворяют в минимальном количестве ДХМ (добавляют метанол для улучшения растворимости) и добавляют при перемешивании 1 М раствор HCl в эфире. Полученное твердое вещество отфильтровывают, промывают эфиром и сушат с получением N-(4-((R)-3-аминопиперидин-1-ил)-5-бром-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)морфолин-2-карбоксамида гидрохлорида, диастереомер #1 (50 мг, выход 84%). ¹H ЯМР (400 МГц, D₂O) δ 8,18 (с, 1H), 7,59 (с, 1H), 4,54-4,48 (м, 1H), 4,21-4,17 (м, 1H), 3,98-3,91 (м, 1H), 3,67-3,64 (м, 1H), 3,47-3,31 (м, 5H), 3,20-3,13 (м, 2H), 3,09-2,98 (м, 1H), 2,11-2,07 (м, 1H), 1,80-1,76 (м, 2H), 1,55-1,53 (м, 1H); ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 423, 425 (M+H)+.

Стадия D: Раствор трет-бутил-2-(5-бром-4-((R)-3-(трет-бутоксикарбониламино)пиперидин-1-ил)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илкарбамоил)морфолин-4-карбоксилата, диастереомер #2 (80 мг, 0,13 ммоль) в ДХМ (3 мл) при комнатной температуре обрабатывают ТФУ (1 мл). Смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 1 час и упаривают до сухого состояния. Полученный остаток очищают обращенно-фазовой ВЭЖХ (0-50% ACN в воде). Выделенный продукт растворяют в минимальном количестве ДХМ (добавляют метанол для улучшения растворимости) и добавляют при перемешивании 1 М раствор HCl в эфире. Полученное твердое вещество отфильтровывают, промывают эфиром и сушат с получением N-(4-((R)-3-аминопиперидин-1-ил)-5-бром-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)морфолин-2-карбоксамида гидрохлорида, диастереомер #2 (44 мг, выход 64%). ¹H ЯМР (400 МГц, D₂O) δ 8,18 (с, 1H), 7,57 (с, 1H), 4,55-4,51 (м, 1H), 4,20-4,16 (м, 1H), 3,97-3,90 (м, 1H), 3,67-3,64 (м, 1H), 3,49-3,29 (м, 5H), 3,20-3,08 (м, 2H), 2,95-2,92 (м, 1H), 2,09-2,06 (м, 1H), 1,81-1,69 (м, 2H), 1,53-1,49 (м, 1H); ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 423, 425 (M+H)+.

Пример 73

(N-(4-(3-Амино-3-метилпиперидин-1-ил)-5-бром-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)никотинамид

N-(5-Бром-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)никотинамид (100 мг, 0,298 ммоль), трет-бутил-3-метилпиперидин-3-илкарбамат (192 мг, 0,895 ммоль) и ДИЭА (0,052 мл, 0,298 ммоль) в н-BuOH (3 мл) перемешивают при 143°C (баня) в течение 24 час. Растворитель удаляют, и остаток растворяют в этилацетате (20 мл), промывают водой (10 мл), солевым раствором (10 мл), сушат (натрия сульфат) и упаривают под вакуумом. Полученный остаток очищают обращенно-фазовой флеш-хроматографией С-18 (модуль Biotage SP4, колонка С-18 25М+, градиент 10-80% CH₃CN в воде; 30 объемов колонки). Выделенный продукт растворяют в ДХМ (2 мл), и добавляют ТФУ (0,5 мл). Смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 1 час. Затем растворитель удаляют. Остаток растворяют в ДХМ (1 мл), и добавляют 2 н HCl в эфире (3 мл). Полученное твердое вещество отделяют фильтрацией с получением N-(4-(3-амино-3-метилпиперидин-1-ил)-5-бром-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)никотинамида гидрохлорида (12,8 мг, выход 7,96%) в виде твердого вещества. ¹H ЯМР (400 МГц, (CD₃)₂SO) δ 12,09 (с, 1H), 10,54 (с, 1H), 9,37 (с, 1H), 8,91 (д, 1H), 8,70 (м, 1H), 8,29 (с, 1H), 8,05 (с, 3H), 7,83 (м, 1H), 7,54 (с, 1H), 3,40 (м, 2H), 3,27 (м, 1H), 3,17 (м, 2H), 1,65 (м, 2H), 1,46 (м, 1H), 2,00 (с, 3H); ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 429 (M+H)+.

Пример 74

N-(4-(3-Амино-3-метилпиперидин-1-ил)-5-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)никотинамид

Смесь N-(4,5-дифтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)никотинамида (50 мг, 0,18 ммоль; Пример 13, стадия D), трет-бутил-3-метилпиперидин-3-илкарбамата (78 мг, 0,37 ммоль, Пример С) и ДИЭА (0,032 мл, 0,182 ммоль) в н-BuOH (1 мл) перемешивают при 150°C (баня) в течение 24 час в закупоренной пробирке. Растворитель удаляют, и полученный остаток растворяют в этилацетате (20 мл), промывают водой (10 мл), солевым раствором (10 мл), сушат (натрия сульфат) и упаривают под вакуумом. Полученный остаток очищают обращенно-фазовой флеш-хроматографией С-18 (модуль Biotage SP4, колонка С-18 25М, градиент 10-80% CH₃CN в воде; 30 объемов колонки). Выделенный продукт растворяют в ДХМ (2 мл), и добавляют ТФУ (0,5 мл). Смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 1 час. Растворитель удаляют. Остаток растворяют в MeOH (1 мл), и добавляют 2 н HCl в эфире (3 мл). Полученное твердое вещество отделяют фильтрацией с получением N-(4-(3-амино-3-метилпиперидин-1-ил)-5-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)никотинамида гидрохлорида (0,050 г, 56%) в виде твердого вещества. ¹H ЯМР (400 МГц, (CD₃)₂SO) δ 12,04 (с, 1H), 11,03 (с, 1H), 9,49 (с, 1H), 8,95 (м, 2H), 8,27 (с, 2H), 8,18 (д, 1H), 7,93 (м, 1H), 7,53 (д, 1H), 3,43 (м, 1H), 3,36 (м, 2H), 3,04 (м, 1H), 1,71 (м, 1H), 1,51 (м, 2H), 1,31 (м, 1H), 1,22 (с, 3H). ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 369 (M+H)+.

Пример 75

(R)-N-(4-(3-Аминопиперидин-1-ил)-5-бром-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)ацетамид

Стадия A: 5-Бром-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-амин (750 мг, 3,26 ммоль; Пример 1, стадия H), ТЭА (1,4 мл, 9,78 ммоль) и Ас₂О (0,7 мл, 6,85 ммоль) помещают в ТГФ (15 мл) и перемешивают в течение 30 мин. Реакционную смесь фильтруют, и твердое вещество сушат с получением N-(5-бром-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)ацетамида (595 мг, выход 67%), который использовали без дополнительной очистки.

Стадия B: N-(5-Бром-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)ацетамид (400 мг, 1,47 ммоль) и (R)-трет-бутил-пиперидин-3-илкарбамат (1,0 г, 5,15 ммоль) помещают в н-бутанол (4 мл) и нагревают до 155°C в закупоренной пробирке, выдерживая при этой температуре в течение 18 час. Далее реакционную смесь охлаждают и упаривают. Полученный остаток очищают обращенно-фазовой флеш-хроматографией С-18 (модуль Biotage Horizon, колонка С-18 25М, 5-85% CH₃CN в воде) с получением (R)-трет-бутил-1-(3-ацетамидо-5-бром-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-4-ил)пиперидин-3-илкарбамата (543 мг, выход 77%).

Стадия C: (R)-трет-Бутил-1-(3-ацетамидо-5-бром-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-4-ил)пиперидин-3-илкарбамат (70 мг, 0,15 ммоль) помещают в ТФУ (2 мл) и перемешивают в течение 30 мин. Далее реакционную смесь упаривают, и остаток очищают обращенно-фазовой флеш-хроматографией С-18 (модуль Biotage Horizon, колонка С-18 12М, 0-45% CH₃CN в воде, содержащей 0,1% ТФУ). Далее продукт растворяют в 10% MeOH в ДХМ (2 мл) и добавляют по каплям при перемешивании к раствору 2 М HCl в эфире. Осадок отфильтровывают и сушат с получением (R)-N-(4-(3-аминопиперидин-1-ил)-5-бром-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)ацетамида гидрохлорида (15 мг, выход 23%). ¹H ЯМР (400 МГц, D₂O) δ 8,21 (с, 1H), 7,26 (с, 1H), 3,58 (д, 1H), 3,49 (с, 1H), 3,25-3,10 (м, 3H), 2,11 (с, 3H), 2,05 (м, 1H), 1,80 (м, 1H), 1,69-1,50 (м, 2H). ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 351,9 (M+H)+; время удерживания = 1,87 мин (Метод 3).

Пример 76

(R)-N-(4-(3-Аминопиперидин-1-ил)-5-бром-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-1-метоксициклопропанкарбоксамид

Стадия A: NaH (738 мг, 18,44 ммоль; 60% суспензия в масло) добавляют к раствору метил-1-гидроксициклопропанкарбоксилата (1,83 г, 14,18 ммоль) в безводном ТГФ (15 мл), охлажденному на ледяной бане. Смесь перемешивают в течение 15 мин затем медленно прибавляют йодметан (3,22 г, 1,42 мл, 22,69 ммоль), и полученную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 18 час. Реакционную смесь гасят аммония хлоридом и экстрагируют EtOAc (3×20 мл). Объединенные органические экстракты промывают водой, сушат над MgSO₄ и фильтруют. Фильтрат упаривают при сниженном давлении с получением метил-1-метоксициклопропанкарбоксилата. 6 н водный раствор NaOH (4 мл) добавляют к раствору метил-1-метоксициклопропанкарбоксилата (1,08 г, 8,3 ммоль) в безводном ТГФ (5 мл). Смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 18 час, затем подкисляют 6 н водным HCl и экстрагируют EtOAc (3×15 мл). Объединенные органические фракции сушат над MgSO₄, фильтруют и упаривают с получением 1-метоксициклопропанкарбоновой кислоты (892 мг, выход 54%) в виде масла. ¹H ЯМР (400 МГц, (CD₃)₂SO) δ 12,40 (ш с, 1H), 3,30 (с, 3H), 1,15-1,10 (м, 2H), 1,08-1,04 (м, 2H).

Стадия B: Триэтиламин (550 мг, 0,757 мл, 5,43 ммоль) медленно прибавляют к смеси 5-бром-4-фтор-1H-индол-3-амина (250 мг, 1,087 ммоль, Пример 1, стадия H), 1-метилциклопропанкарбоновой кислоты (151 мг, 1,30 ммоль) и бис(2-оксоохазолидин-3-ил)фосфиния хлорида (415 мг, 1,63 ммоль) в безводном дихлорметане (10 мл). Полученный раствор перемешивают при комнатной температуре в течение 3 час. Смесь упаривают, и остаток очищают обращенно-фазовой хроматографией (колонка Biotage SP4 С-18 25М, 10-75% CH₃CN в воде, 25 объемов колонки) с получением N-(5-бром-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-1-метоксициклопропанкарбоксамида (216,5 мг, 60%) в виде твердого вещества. ¹H ЯМР (400 МГц, (CD₃)₂SO) δ 12,04 (ш с, 1H), 9,57 (с, 1H), 8,36 (д, 1H), 7,54 (д, 1H), 3,39 (с, 3H), 1,16-1,11 (м, 4H). ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 327,9 (M+H)+; время удерживания = 2,96 мин.

Стадия C: (R)-трет-Бутил-пиперидин-3-илкарбамата (366 мг, 1,83 ммоль) добавляют к суспензии N-(5-бром-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-1-метоксицикло-пропанкарбоксамида (200 мг, 0,61 ммоль) в н-BuOH (3 мл). Полученную смесь нагревают в закупоренной пробирке до 160°C, выдерживая при этой температуре в течение 24 час. Охлажденную смесь разбавляют водой (40 мл) и экстрагируют EtOAc (3×20 мл). Объединенные органические фракции сушат над MgSO₄, фильтруют и фильтрат упаривают. Остаток очищают обращенно-фазовой хроматографией (Biotage SP4, С-18 25М+, 15-85% CH₃CN в воде, 25 объемов колонки) с получением (R)-трет-бутил-1-(5-бром-3-(1-метоксициклопропанкарбоксамидо)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-4-ил)пиперидин-3-илкарбамата (103 мг, выход 33%) в виде твердого вещества. ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 510 (М+2H)+; время удерживания = 3,84 мин.

Стадия D: (R)-трет-Бутил-1-(5-бром-3-(1-метоксициклопропанкарбоксамидо)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-4-ил)пиперидин-3-илкарбамат (103 мг, 0,203 ммоль) перемешивают в трифторуксусная кислота (3 мл) при комнатной температуре в течение 1,5 час. Растворитель выпаривают под вакуумом, и остаток очищают обращенно-фазовой хроматографией (Biotage SP4, С-18 12М+, 1-50% CH₃CN в воде, 16 объемов колонки). Выделенный продукт переносят в минимальный объем метанола и прибавляют при перемешивании к 2 н раствору HCl в Et₂O. Полученную соль отделяют фильтрацией, промывают ацетонитрилом и сушат под вакуумом с получением (R)-N-(4-(3-аминопиперидин-1-ил)-5-бром-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-1-метоксициклопропанкарбоксамида гидрохлорида (28 мг, выход 28%) в виде твердого вещества. ¹H ЯМР (400 МГц, D₂O) δ 8,30 (с, 1H), 7,36 (с, 1H), 3,75-3,67 (м, 1H), 3,60-3,49 (м, 1H), 3,39-3,33 (м, 3H), 3,30-3,13 (м, 3H), 2,12-2,03 (м, 1H), 1,85-1,76 (м, 1H), 1,74-1,62 (м, 1H), 1,60-1,49 (м, 1H), 1,31-1,13 (м, 4H). ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 408, 410 (M+H)+; время удерживания = 2,14 мин.

Пример 77

(R)-N-(5-Бром-4-(3-(метиламино)пиперидин-1-ил)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)изобутирамид

Стадия A: Триэтиламин (0,757 мл, 5,43 ммоль) добавляют по каплям к смеси 5-бром-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-амина (250 мг, 1,087 ммоль; Пример 1, стадия H) и изобутилхлорида (139 мг, 0,137 мл, 1,30 ммоль) в сухом дихлорметане (10 мл), охлажденной на ледяной бане, и раствор перемешивают при комнатной температуре в течение 3 час. Смесь упаривают. Остаток перемешивают в ТГФ (10 мл), обрабатывают водным 2 н раствором LiOH (3 мл), и полученную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 1 час. Органический растворитель выпаривают под вакуумом, и остаток перемешивают в воде (20 мл). Осадок твердого вещества отделяют фильтрацией, промывают водой и дихлорметаном (10 мл) и сушат с получением N-(5-бром-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)изобутирамида (228,5 мг, выход 70%) в виде твердого вещества. ¹H ЯМР (400 МГц, (CD₃)₂SO) δ 12,04 (ш с, 1H), 9,41 (с, 1H), 8,34 (д, 1H), 7,56 (с, 1H), 2,72-2,60 (м, 1H), 1,11 (д, 6H). ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 299,9 (M+H)+; время удерживания = 2,80 мин.

Стадия B: (R)-трет-Бутил-метил(пиперидин-3-ил)карбамат (471 мг, 2,20 ммоль; Пример E) прибавляют к суспензии N-(5-бром-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)изобутирамида (220 мг, 0,733 ммоль) в н-BuOH (2,5 мл). Полученную смесь нагревают в закупоренной пробирке до 160°C, выдерживая при этой температуре в течение 24 час. Охлажденную смесь разбавляют водой (40 мл) и экстрагируют EtOAc (3×20 мл). Объединенные органические фракции сушат над MgSO₄, фильтруют и упаривают. Остаток очищают обращенно-фазовой хроматографией (Biotage SP4, С-18 25М+, 15-90% CH₃CN в воде, 25 объемов колонки) с получением (R)-трет-бутил-1-(5-бром-3-изобутирамидо-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-4-ил)пиперидин-3-ил(метил)карбамата (48 мг, выход 13%) в виде твердого вещества. ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 494,1, 497,1 (M+H)+; время удерживания = 4,18 мин.

Стадия C: (R)-трет-Бутил-1-(5-бром-3-изобутирамидо-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-4-ил)пиперидин-3-ил(метил)карбамат (65 мг, 0,12 ммоль) перемешивают в трифторуксусной кислоте (3 мл) при комнатной температуре в течение 1,5 час. Растворитель выпаривают под вакуумом, и остаток очищают обращенно-фазовой хроматографией (Biotage SP4, С-18 12М+, 2-50% CH3CN в воде, 16 объемов колонки). Выделенный продукт переносят в минимальный объем метанола и добавляют при перемешивании к 2 н раствору HCl в Et₂O. Полученную соль отделяют фильтрацией, промывают ацетонитрилом и сушат под вакуумом с получением (R)-N-(5-бром-4-(3-(метиламино)пиперидин-1-ил)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)изобутирамида гидрохлорида (29 мг, выход 64%) в виде твердого вещества. ¹H ЯМР (400 МГц, (CD₃)₂SO) δ 11,81 (ш с, 1H), 9,23 (с, 2H), 8,25 (s, 1H), 7,60 (с, 1H), 3,60-3,45 (м, 2H), 3,35-3,20 (м, 2H), 3,15-3,05 (м, 1H), 2,74-2,63 (м, 1H), 2,57 (т, 3H), 2,32-2,20 (м, 1H), 1,95-1,84 (м, 1H), 1,74-1,60 (м, 1H), 1,58-1,43 (м, 1H), 1,16 (д, 6H). ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 396,1, 397,1 (М+2H)+; время удерживания = 2,13 мин.

Пример 78

(R)-N-(4-(3-Аминопиперидин-1-ил)-5-бром-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-2-гидрокси-2-метилпропанамид

Стадия A: 1-Хлор-2-метил-1-оксопропан-2-ил ацетат (215 мг, 1,30 ммоль) в сухом дихлорметане (2 мл) прибавляют по каплям к раствору 5-бром-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-амина (250 мг, 1,087 ммоль; Пример 1, стадия H) и триэтиламина (550 мг, 0,757 мл, 5,43 ммоль) в сухом дихлорметане (10 мл), охлажденном на ледяной бане. Полученный раствор перемешивают при комнатной температуре в течение 1 час. Растворитель выпаривают. Затем остаток перемешивают в ТГФ (10 мл), обрабатывают 2 н водным раствором LiOH (3 мл) и перемешивают при комнатной температуре в течение 18 час. Смесь выпаривают при сниженном давлении, остаток растворяют в EtOAc и промывают водой (3×20 мл). Органическую фракцию сушат над MgSO₄, фильтруют и упаривают с получением N-(5-бром-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-2-гидрокси-2-метилпропанамида (289 мг, выход 84%) в виде твердого вещества. ¹H ЯМР (400 МГц, (CD₃)₂SO) δ 12,03 (ш с, 1H), 9,27 (с, 1H), 8,36 (д, 1H), 7,69 (д, 1H), 5,84 (с, 1H), 1,37 (с, 6H); ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 317,9 (M+H)+; время удерживания = 2,51 мин.

Стадия B: (R)-трет-Бутил-пиперидин-3-илкарбамат (538 мг, 2,69 ммоль) и N,N-диизопропилэтиламин (347 мг, 0,468 мл, 2,69 ммоль) добавляют к суспензии N-(5-бром-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-2-гидрокси-2-метилпропанамида (283 мг, 0,895 ммоль) в н-BuOH (3 мл). Полученную смесь нагревают до 150°C в закупоренной пробирке в течение 24 час. Охлажденную смесь разбавляют водой и экстрагируют EtOAc (3×20 мл). Объединенные органические фракции сушат над MgSO₄, фильтруют, фильтрат упаривают до состояния масла и очищают обращенно-фазовой хроматографией (Biotage SP4, С-18 25М+, 15-75% CH₃CN в воде, 25 объемов колонки) с получением (R)-трет-бутил-1-(5-бром-3-(2-гидрокси-2-метилпропанамидо)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-4-ил)пиперидин-3-илкарбамата (242 мг, выход 55%) в виде твердого вещества. ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 496,2, 498,2 (M+H)+; время удерживания = 3,53 мин.

Стадия C: (R)-трет-Бутил-1-(5-бром-3-(2-гидрокси-2-метилпропанамидо)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-4-ил)пиперидин-3-илкарбамат (242 мг, 0,488 ммоль) перемешивают при комнатной температуре в трифторуксусной кислоте (3 мл) в течение 1,5 час. ТФУ выпаривают под вакуумом, и остаток очищают обращенно-фазовой хроматографией (Biotage SP4, С-18 12М+, 2-55% CH₃CN в воде, 16 объемов колонки). Выделенный продукт переносят в минимальный объем метанола и прибавляют при перемешивании к 2 н раствору HCl в Et₂O. Полученную соль отделяют фильтрацией, промывают ацетонитрилом и сушат под вакуумом с получением (R)-N-(4-(3-аминопиперидин-1-ил)-5-бром-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-2-гидрокси-2-метилпропанамида гидрохлорида (200 мг, выход 87%) в виде твердого вещества. ¹H ЯМР (400 МГц, (CD₃)₂SO) δ 11,71 (ш с, 1H), 10,23 (с, 1H), 8,32 (ш с, 2H), 8,25 (с, 1H), 7,96 (д, 1H), 3,69-3,48 (м, 3H), 3,34-3,23 (м, 1H), 3,05-2,92 (м, 1H), 2,14-2,05 (м, 2H), 1,86-1,75 (м, 1H), 1,55-1,43 (м, 1H), 1,39 (д, 6H); ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 396, 398 (M+H)+; время удерживания = 2,14 мин.

Пример 79

(R)-N-(4-(3-Аминопиперидин-1-ил)-5-фенил-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)никотинамид

Стадия A: Фенилборную кислоту (28,4 мг, 0,233 ммоль), PS-палладия тетракис (88,2 мг, 0,00970 ммоль, 0,10 ммоль/1 г) и 2 н раствор натрия карбоната (194 мкл, 0,388 ммоль) прибавляют к (R)-трет-бутил-1-(5-бром-3-(никотинамидо)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-4-ил)пиперидин-3-илкарбамату (100 мг, 0,194 ммоль; Пример 1A, стадия 1) в дегазированном диоксане (1 мл). Реакционную смесь нагревают до 150°C, выдерживая при этой температуре в течение 1 час при облучении микроволнами. Прибавляют фенилборную кислоту (28,4 мг, 0,233 ммоль) и 2 н раствор натрия карбоната (194 мкл, 0,388 ммоль), и реакционную смесь нагревают до 150°C, выдерживая при этой температуре в течение еще 2 час при облучении микроволнами, после чего охлаждают и фильтруют. Фильтрат разбавляют ДХМ, сушат с помощью MgSO₄, фильтруют и упаривают. Полученный остаток очищают обращенно-фазовой хроматографией (Biotage Horizon, С-18 25М+, 10-90% CH₃CN в воде) с получением (R)-трет-бутил-1-(3-(никотинамидо)-5-фенил-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-4-ил)пиперидин-3-илкарбамата (60 мг, выход 60%) в виде твердого вещества.

Стадия B: (R)-трет-Бутил-1-(3-(никотинамидо)-5-фенил-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-4-ил)пиперидин-3-илкарбамат (60 мг, 0,12 ммоль) в ТФУ (2 мл) перемешивают в течение 30 мин. Реакционную смесь упаривают, и остаток очищают обращенно-фазовой флеш-хроматографией С-18 (модуль Biotage Horizon, колонка С-18 12S, 0-45% CH₃CN в воде, содержащей 0,1% ТФУ). Полученное твердое вещество растворяют в 10% MeOH в ДХМ (2 мл) и прибавляют по каплям при перемешивании 2 М раствор HCl в эфире. Упаривание дает (R)-N-(4-(3-аминопиперидин-1-ил)-5-фенил-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)никотинамида гидрохлорид в виде твердого вещества (24 мг, выход 39%). ¹H ЯМР (400 МГц, D₂O) δ 9,14 (с, 1H), 8,81 (с, 1H), 8,71 (д, 1H), 7,91 (м, 2H), 7,50-7,31 (м, 6H), 3,56 (м, 1H), 3,26 (м, 1H), 2,89 (м, 1H), 2,45 (м, 2H), 1,69 (м, 1H), 1,36 (м, 1H), 1,25-1,00 (м, 2H). ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 413,1 (M+H)+; время удерживания = 2,25 мин (Метод 3).

Пример 80

(R)-N-(4-(3-Аминопиперидин-1-ил)-5-циклопропил-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-3-метоксипропанамид

Стадия A: ди-трет-Бутил-дикарбонат (422 мг, 1,93 ммоль), триэтиламин (674 мкл, 4,83 ммоль) и N,N-диметилпиридин-4-амин (98,4 мг, 0,806 ммоль) прибавляют к раствору (R)-трет-бутил-1-(5-бром-3-(3-метоксипропанамидо)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-4-ил)пиперидин-3-илкарбамата (800 мг, 1,61 ммоль; Пример 54, стадия B) в CH₂Cl₂ (15 мл). Далее смесь перемешивают при комнатной температуре. После прохождения 18 час, добавляют дополнительное количество ди-трет-бутил-дикарбоната (422 мг, 1,93 ммоль) и триэтиламина (674 мкл, 4,83 ммоль), и смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 5 час. Далее смесь выливают в воду, и фракции разделяют. Водную фракцию экстрагируют CH₂Cl₂ (2×30 мл), объединенные органические фракции сушат (MgSO₄), фильтруют и упаривают под вакуумом. Неочищенный остаток очищают флеш-хроматографией на силикагеле (Biotage Flash 40S+, 40% EtOAc/гексан) с получением (R)-трет-бутил-5-бром-4-(3-(трет-бутоксикарбониламино)пиперидин-1-ил)-3-(3-метоксипропанамидо)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-1-карбоксилата (378 мг, выход 39%) в виде твердого вещества. ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 596,2, 598 (M+H)+.

Стадия B: Смесь (R)-трет-бутил-5-бром-4-(3-(трет-бутоксикарбониламино)пиперидин-1-ил)-3-(3-метоксипропанамидо)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-1-карбоксилата (370 мг, 0,620 ммоль), циклопропилборной кислоты (213 мг, 2,48 ммоль), трициклогексилфосфина (20,9 мг, 0,0744 ммоль), K₃PO₄ (461 мг, 2,17 ммоль) и диацетоксипалладия (13,9 мг, 0,0620 ммоль) в смеси толуол/вода (10:1, 9 мл) перемешивают при температуре 80°C в течение 22 час. Далее смесь разбавляют EtOAc (60 мл), и добавляют воду (10 мл). Фракции разделяют, и водную фракцию экстрагируют EtOAc (3×20 мл). Объединенные органические фракции сушат (MgSO₄), фильтруют и упаривают под вакуумом. Маслянистый остаток очищают обращенно-фазовой хроматографией (Biotage SP4, С-18 25М+, 20-90% CH₃CN в воде, 24 объема колонки) с получением (R)-трет-бутил-4-(3-(трет-бутоксикарбониламино)пиперидин-1-ил)-5-циклопропил-3-(3-метоксипропанамидо)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-1-карбоксилата (77 мг, выход 22%) в виде твердого вещества. ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 558 (M+H)+.

Стадия C: Раствор (R)-трет-бутил-4-(3-(трет-бутоксикарбониламино)пиперидин-1-ил)-5-циклопропил-3-(3-метоксипропанамидо)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-1-карбоксилата (70 мг, 0,13 ммоль) в неразведенной ТФУ перемешивают при комнатной температуре в течение 50 мин и упаривают под вакуумом. Остаток растворяют в смеси MeOH/CH₂Cl₂ (1:2, 1 мл), и добавляют 2 М HCl в эфире. Полученную суспензию упаривают под вакуумом, промывают CH₂Cl₂ (2×2 мл) и растирают с CH₃CN (3 мл). Полученное твердое вещество сушат под глубоким вакуумом с получением (R)-N-(4-(3-аминопиперидин-1-ил)-5-циклопропил-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-3-метоксипропанамида гидрохлорида (15 мг, выход 33%) в виде твердого вещества. ¹H ЯМР (400 МГц, (CD₃)₂SO) δ 12,06 (с, 1H), 9,56 (с, 1H), 8,28 (ш с, 3H), 7,94 (с, 1H), 7,41 (д, 1H), 3,82-3,76 (м, 1H), 3,59 (т, 2H), 3,42-3,33 (м, 3H), 3,30-3,27 (м, 1H), 3,22 (с, 3H), 2,60 (т, 2H), 2,10-2,05 (м, 1H), 2,01-1,97 (м, 1H), 1,81-1,75 (м, 1H), 1,70-1,62 (м, 1H), 1,56-1,48 (м, 1H), 1,01-0,95 (м, 2H), 0,75-0,69 (м, 2H). ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 358,1 (M+H)+.

Пример 81

(R)-N-(4-(3-Аминопиперидин-1-ил)-5-циклопропил-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)изобутирамид

Стадия A: (R)-трет-Бутил-1-(5-бром-3-изобутирамидо-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-4-ил)пиперидин-3-илкарбамат (0,300 г, 0,624 ммоль; Пример 15, стадия B) помещают в ДХМ (8 мл). Вос₂О (0,150 г, 0,687 ммоль), и затем добавляют триэтиламин (0,261 мл, 1,87 ммоль), с последующим добавлением ДМАП (0,0381 г, 0,312 ммоль). Реакционную смесь перемешивают в течение еще 30 мин, затем выливают в воду и экстрагируют ДХМ. Объединенные органические фракции сушат (MgSO₄), фильтруют и упаривают с получением неочищенного продукта, который очищают хроматографией (ДХМ/MeOH, 500:8) с получением (R)-трет-бутил-5-бром-4-(3-(трет-бутоксикарбониламино)пиперидин-1-ил)-3-изобутирамидо-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-1-карбоксилата (0,33 г, выход 91%).

Стадия B: (R)-трет-Бутил-5-бром-4-(3-(трет-бутоксикарбониламино)пиперидин-1-ил)-3-изобутирамидо-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-1-карбоксилат (0,340 г, 0,586 ммоль), циклопропилборную кислоту (0,201 г, 2,34 ммоль), K₃PO₄ (0,435 г, 2,05 ммоль), Pd(OAc)₂ (0,0131 г, 0,0586 ммоль) и P(Cy)₃ (0,0197 г, 0,0703 ммоль) помещают в смесь толуол/вода (10:1, общий объем 4,4 мл) и дегазируют в атмосфере аргона, после чего нагревают до 80°C, выдерживая при этой температуре в течение 18 час. Далее реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, выливают в воду и экстрагируют ДХМ. Органическую фракцию сушат, фильтруют и упаривают с получением неочищенного продукта, который очищают обращенно-фазовой хроматографией (Biotage SP4, С-18 25М+, 5-95% CH₃CN в Н₂О) с получением (R)-трет-бутил-4-(3-(трет-бутоксикарбониламино)пиперидин-1-ил)-5-циклопропил-3-изобутирамидо-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-1-карбоксилата (0,15 г, выход 47%) и небольшого количества (R)-трет-бутил-4-(3-(трет-бутоксикарбониламино)пиперидин-1-ил)-3-изобутирамидо-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-1-карбоксилата (0,01 г, выход 3%).

Стадия C: (R)-трет-Бутил-4-(3-(трет-бутоксикарбониламино)пиперидин-1-ил)-5-циклопропил-3-изобутирамидо-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-1-карбоксилата (0,150 г, 0,277 ммоль) помещают в ДХМ (5 мл). Затем добавляют ТФУ (1 мл), и смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 1 час и упаривают до сухого состояния. Полученный продукт растворяют в минимальном количестве ДХМ (добавляют метанол для улучшения растворимости) и добавляют при перемешивании к 1 М раствору HCl в эфире. Полученное твердое вещество отфильтровывают, промывают эфиром и сушат с получением (R)-N-(4-(3-аминопиперидин-1-ил)-5-циклопропил-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)изобутирамида гидрохлорида (0,085 г, выход 74%) в виде твердого вещества. ¹H ЯМР (400 МГц, D₂O) δ 7,88 (с, 1H), 7,25 (с, 1H), 3,96-3,93 (м, 1H) 3,53-3,49 (м, 1H) 3,42-3,37 (м, 2H), 3,32-3,27 (м, 1H), 3,22-3,17 (м, 1H), 2,70-3,63 (м, 1H), 2,14-2,12 (м, 1H), 1,89-1,86 (м, 1H), 1,80-1,77 (м, 1H), 1,69-1,66 (м, 1H), 1,54-1,52 (м, 1H), 1,12-1,09 (м, 6H), 0,99-0,96 (м, 2H), 0,66-0,62 (м, 2H); ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 342 (M+H)+.

Пример 82

(R)-N-(4-(3-Аминопиперидин-1-ил)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)изобутирамид

(R)-трет-Бутил-4-(3-(трет-бутоксикарбониламино)пиперидин-1-ил)-3-изобутирамидо-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-1-карбоксилат (0,010 г, 0,020 ммоль; Пример 81, стадия B) помещают в ДХМ (3 мл) при комнатной температуре. Затем добавляют ТФУ (1 мл), реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 1 час и упаривают до сухого состояния. Далее полученный остаток очищают обращенно-фазовой хроматографией (Biotage SP4, С-18 12М+, 0-50% ACN в воде). Затем полученный продукт растворяют в минимальном количестве ДХМ (добавляют метанол для улучшения растворимости) и прибавляют при перемешивании к 1 М раствору HCl в эфире. Полученное твердое вещество отфильтровывают, промывают эфиром и сушат с получением (R)-N-(4-(3-аминопиперидин-1-ил)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)изобутирамида гидрохлорида (0,002 г, выход 27%). ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 302 (M+H)+.

Пример 83

N-(4-((R)-3-Аминопиперидин-1-ил)-5-бром-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-2,2-дифторциклопропанкарбоксамид

Стадия A: Смесь 5-бром-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-амина (200 мг, 0,869 ммоль; Пример 1, стадия H), 2,2-дифторциклопропанкарбоновой кислоты (212 мг, 1,74 ммоль) и триэтиламина (606 мкл, 4,35 ммоль) в CH₂Cl₂ (5 мл) при комнатной температуре обрабатывают BOP-Cl (162 мг, 1,74 ммоль). Смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 18 час. Затем к смеси прибавляют 2 М LiOH·H₂O (3 мл) и перемешивают в течение 30 мин. Добавляют воду (10 мл), и образовавшееся твердое вещество отфильтровывают, промывают дополнительным количеством воды (3×5 мл) и сушат с получением N-(5-бром-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-2,2-дифторцикло-пропанкарбоксамида (158 мг, 54% выход) в виде твердого вещества. ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 334, 336 (M+H)+.

Стадия B: В пробирку с герметичной крышкой помещают N-(5-бром-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-2,2-дифторциклопропанкарбоксамид (150 мг, 0,449 ммоль), (R)-трет-бутил-пиперидин-3-илкарбамат (270 мг, 1,35 ммоль), N-этил-N-изопропилпропан-2-амин (235 мкл, 1,35 ммоль) и н-BuOH (3 мл). Затем N₂ пропускают сквозь смесь в течение 5 мин. Пробирку закупоривают в атмосфере N₂ и перемешивают при 120°C, выдерживая при этой температуре в течение 5 час, и затем при 130°C, выдерживая при этой температуре в течение 48 час. Смесь упаривают под вакуумом, и остаток очищают обращенно-фазовой хроматографией (Biotage SP4, С-18 25М+, 15-85% CH₃CN в воде, 23 объемов колонки) с получением трет-бутил-(3R)-1-(5-бром-3-(2,2-дифторциклопропанкарбоксамидо)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-4-ил)пиперидин-3-илкарбамата (81 мг, выход 35%) в виде твердого вещества. ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 514,1, 516,1 (M+H)+.

Стадия C: Раствор трет-бутил-(3R)-1-(5-бром-3-(2,2-дифторциклопропан-карбоксамидо)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-4-ил)пиперидин-3-илкарбамата (80 мг, 0,16 ммоль) в неразведенной ТФУ (2 мл) перемешивают при комнатной температуре в течение 30 мин и упаривают под вакуумом. Остаток очищают обращенно-фазовой хроматографией (Biotage SP4, С-18 12М+, 0-40% CH₃CN в воде, 14 объемов колонки). Остаток растворяют в MeOH (1 мл) и прибавляют по каплям к 2 н раствору HCl в эфире. Полученное твердое вещество отфильтровывают и сушат с получением N-(4-((R)-3-аминопиперидин-1-ил)-5-бром-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-2,2-дифторциклопропанкарбоксамида гидрохлорида (15 мг, выход 20%) в виде твердого вещества. ¹H ЯМР (400 МГц, (CD₃)₂SO) δ 11,91 (д, 1H), 9,87 (ш с, 1H), 8,25 (ш с, 3H), 8,23 (с, 1H), 7,52 (с, 1H), 3,49-3,42 (м, 3H), 3,21-3,15 (м, 1H), 3,09-3,02 (м, 2H), 2,12-2,09 (м, 1H), 2,05-1,98 (м, 2H), 1,83-1,75 (м, 2H), 1,54-1,44 (м, 1H). ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 414, 416 (M+H)+.

Пример 84

(R)-N-(4-(3-Аминопиперидин-1-ил)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)никотинамид

(R)-трет-Бутил-1-(5-бром-3-(никотинамидо)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-4-ил)пиперидин-3-илкарбамата (125 мг, 0,243 ммоль; Пример 1A, стадия A) растворяют в диоксане (20 мл) и охлаждают до -78°C. MeLi (455 мкл, 0,728 ммоль) медленно добавляют, и реакционную смесь перемешивают в течение 10 мин. н-Бутил-литий (146 мкл, 0,364 ммоль) медленно добавляют, и реакционную смесь перемешивают в течение 10 мин при -78°C. Затем добавляют насыщенный раствор аммония хлорида, и смесь экстрагируют несколько раз ДХМ. Фракции разделяют, сушат, фильтруют и упаривают. Остаток очищают обращенно-фазовой хроматографией (Biotage Horizon, С-18 25М+, 0-80% CH₃CN в воде + 10 мМ аммония ацетата и 1% ИПА). Продукт растворяют в ТФУ (2 мл), перемешивают в течение 30 мин, упаривают и очищают обращенно-фазовой хроматографией (Biotage Horizon, C-18 12M+, 0-30% CH₃CN в воде + 0,1% ТФУ). Продукт снова растворяют в 10% MeOH в ДХМ (2 мл) и добавляют по каплям при перемешивании к 2 М раствору HCl в эфире. Реакционную смесь упаривают с получением (R)-N-(4-(3-аминопиперидин-1-ил)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)никотинамид гидрохлорид (18,5 мг, выход 17%). ¹H ЯМР (400 МГц, D₂O) δ 9,10 (с, 1H), 8,78 (д, 1H), 8,62 (дт, 1H), 7,94 (д, 1H), 7,85 (дд, 1H), 7,39 (с, 1H), 6,78 (д, 1H), 3,89 (д, 1H), 3,72 (д, 1H), 3,33 (м, 1H), 3,21-3,09 (м, 2H), 1,93 (м, 1H), 1,58 (м, 1H), 1,47 (м, 1H), 1,36 (м, 1H). ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 337,1 (M+H)+; время удерживания = 0,43 мин (Метод 3).

Пример 85

(R)-N-(4-(3-Аминопиперидин-1-ил)-5-(метилтио)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)никотинамид

Стадия A: (R)-трет-Бутил-1-(5-бром-3-(никотинамидо)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-4-ил)пиперидин-3-илкарбамат (150 мг, 0,291 ммоль; Пример 1A, стадия A) растворяют в ТГФ (20 мл) и охлаждают до -78°C. Затем медленно прибавляют MeLi (546 мкл, 0,873 ммоль), и реакционную смесь перемешивают в течение 10 мин. Далее прибавляют н-бутил-литий (128 мкл, 0,320 ммоль), и реакционную смесь перемешивают еще в течение 10 мин, с последующим добавлением 1,2-диметилдисульфана (31,5 мг, 0,335 ммоль). Реакционную смесь перемешивают в течение 30 мин, и затем гасят водой. Реакционную смесь экстрагируют несколько раз ДХМ. Органическую фракцию сушат, фильтруют и упаривают. Полученный остаток очищают обращенно-фазовой хроматографией (Biotage Horizon, C-18 25M+, 10-85% CH₃CN в воде) с получением (R)-трет-бутил-1-(5-(метилтио)-3-(никотинамидо)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-4-ил)пиперидин-3-илкарбамата (чистота 50%), который использовали без дополнительной очистки.

Стадия B: (R)-трет-Бутил-1-(5-(метилтио)-3-(никотинамидо)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-4-ил)пиперидин-3-илкарбамат (80 мг, 0,16 ммоль) помещают в ТФУ (2 мл) и перемешивают в течение 15 мин. Далее реакционную смесь упаривают и растворяют в 10% MeOH в ДХМ, после чего промывают насыщенным раствором натрия бикарбоната. Органическую фракцию сушат, фильтруют и упаривают. Остаток очищают обращенно-фазовой препаративной ЖХ. Далее продукт растворяют в 10% MeOH в ДХМ и прибавляют при перемешивании к 2 М раствору HCl в эфире. Реакционную смесь упаривают с получением (R)-N-(4-(3-аминопиперидин-1-ил)-5-(метилтио)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)никотинамида гидрохлорида (18,7 мг, выход 17%). ¹H ЯМР (400 МГц, D₂O) δ 9,10 (с, 1H), 8,78 (д, 1H), 8,61 (дт, 1H), 8,16 (с, 1H), 7,84 (дд, 1H), 7,42 (с, 1H), 3,88 (д, 1H), 3,56 (м, 1H), 3,47 (м, 1H), 3,14 (м, 1H), 3,04 (м, 1H), 2,36 (с, 3H), 1,94 (м, 1H), 1,67 (м, 1H), 1,55 (м, 1H), 1,37 (м, 1H). ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 383,1 (M+H)+; время удерживания = 1,99 мин (Метод 3).

Пример 86

(R)-N-(5-Бром-4-(3-(метиламино)пиперидин-1-ил)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-1-метил-6-оксо-1,6-дигидропиридин-3-карбоксамид

Стадия A: Смесь N-(5-бром-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-1-метил-6-оксо-1,6-дигидропиридин-3-карбоксамида (0,26 г, 0,72 ммоль; Пример 23, стадия A), (R)-трет-бутил-метил(пиперидин-3-ил)карбамата (0,46 г, 2,15 ммоль) и ДИЭА (0,38 мл, 2,15 ммоль) в н-BuOH (2 мл) перемешивают при 143°C (баня) в течение 24 час. Растворитель удаляют, и остаток растворяют в ТГФ (2 мл). Добавляют Вос₂О (0,39 г, 1,79 ммоль). Реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 3 час. Добавляют этилацетат (20 мл), промывают водой (10 мл), солевым раствором (10 мл), сушат (натрия сульфат) и упаривают под вакуумом. Остаток очищают обращенно-фазовой хроматографией (Biotage SP4, С-18 25М+, 10-90% CH₃CN в воде, 30 объемов колонки) с получением (R)-трет-бутил-5-бром-4-(3-(трет-бутоксикарбонил(метил)амино)пиперидин-1-ил)-3-(1-метил-6-оксо-1,6-дигидропиридин-3-карбоксамидо)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-1-карбоксилата (0,072 г, 15%) в виде твердого вещества. ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 659 (M+H)+.

Стадия B: ТФУ (0,020 мл, 0,26 ммоль) прибавляют к (R)-трет-бутил-5-бром-4-(3-(трет-бутоксикарбонил(метил)амино)пиперидин-1-ил)-3-(1-метил-6-оксо-1,6-дигидропиридин-3-карбоксамидо)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-1-карбоксилату (0,034 г, 0,052 ммоль) в ДХМ (1 мл). Реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 1 час. Растворитель удаляют. Остаток растворяют в ДХМ (1 мл), и добавляют 2 н HCl в эфире (3 мл). Полученное твердое вещество собирают с получением (R)-N-(5-бром-4-(3-(метиламино)пиперидин-1-ил)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-1-метил-6-оксо-1,6-дигидропиридин-3-карбоксамида гидрохлорида (25 мг, 91%) в виде твердого вещества. ¹H ЯМР (400 МГц, D₂O) δ 8,34 (с, 1H), 8,30 (с, 1H), 7,97 (дд, 1H), 7,35 (с, 1H), 6,60 (д, 1H), 3,88 (м, 1H), 3,53 (с, 3H), 3,39 (м, 2H), 3,08 (м, 2H), 2,55 (с, 3H), 2,04 (м, 1H), 1,68 (м, 1H), 1,60 (м, 1H), 1,35 (м, 1H). ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 459 (M+H)+.

Пример 87

N-(4-(цис-3-амино-4-фторпиперидин-1-ил)-5-бром-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)изобутирамид

Смесь N-(5-бром-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)изобутирамида (0,11 г, 0,37 ммоль; Пример 15, стадия A), бензил-цис-4-фторпиперидин-3-илкарбамата (0,19 г, 0,75 ммоль; Пример F) и ДИЭА (0,26 мл, 1,49 ммоль) в н-BuOH (2 мл) перемешивают при 155°C (баня) в течение 22 час. Растворитель удаляют, и остаток растворяют в этилацетате (20 мл), промывают водой (10 мл), солевым раствором (10 мл), сушат (натрия сульфат) и упаривают под вакуумом. Остаток очищают обращенно-фазовой хроматографией (Biotage SP4, С-18 25М+, 10-80% CH₃CN в воде, 30 объемов колонки). Выделенный продукт растворяют в ДХМ (3 мл), и добавляют TMC-I (0,16 мл, 1,12 ммоль). Реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 2 час. Растворитель удаляют под вакуумом, добавляют воду (10 мл) и эфир (30 мл). Водную фракцию отделяют, подщелачивают 30% раствором калия карбоната до pH приблизительно 9, и экстрагируют ДХМ (2×20 мл). Объединенные органические фракции сушат (натрия сульфат) и упаривают под вакуумом. Остаток растворяют в ДХМ (3 мл), и добавляют 2 н HCl в эфире (2 мл). Полученное твердое вещество собирают с получением N-(4-(cis-3-амино-4-фторпиперидин-1-ил)-5-бром-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)изобутирамида гидрохлорида (36 мг, 21%) в виде твердого вещества. ¹H ЯМР (400 МГц, D₂O) δ 8,25 (с, 1H), 7,27 (с, 1H), 3,86 (м, 1H), 3,62 (м, 1H), 3,41 (м, 2H), 3,20 (м, 1H), 2,64 (м, 1H), 2,12 (м, 2H), 1,96 (м, 1H), 1,11 (т, 6H). ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 398 (M+H)+.

Пример 88

(R)-N-(4-(3-Аминопиперидин-1-ил)-5-циано-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)никотинамид

Стадия A: (R)-трет-Бутил-1-(5-бром-3-(никотинамидо)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-4-ил)пиперидин-3-илкарбамат (883 мг, 1,71 ммоль; Пример 1A, стадия A) помещают в ДХМ (8 мл). Затем добавляют Boc₂O (411 мг, 1,88 ммоль) и триэтиламин (716 мкл, 5,14 ммоль), с последующим добавлением ДМАП (105 мг, 0,857 ммоль). Реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 1 час. Далее реакционную смесь выливают в воду и экстрагируют ДХМ. Объединенные органические фракции сушат (MgSO₄), фильтруют и упаривают. Остаток очищают хроматографией на силикагеле (0-3% MeOH в ДХМ) с получением (R)-трет-бутил-5-бром-4-(3-(трет-бутоксикарбониламино)пиперидин-1-ил)-3-(никотинамидо)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-1-карбоксилата (903 мг, выход 85%).

Стадия B: (R)-трет-Бутил-5-бром-4-(3-(трет-бутоксикарбониламино)пиперидин-1-ил)-3-(никотинамидо)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-1-карбоксилат (150 мг, 0,244 ммоль), Zn(CN)₂ (19 мг, 0,158 ммоль), Порошок Zn (4 мг, 0,0585 ммоль), Pd₂dba₃ (4,5 мг, 0,00487 ммоль) и dppf (5,4 мг, 0,00975 ммоль) помещают в ДМА (5 мл) и нагревают до 90°C, выдерживая при этой температуре в течение 24 час. Далее реакционную смесь выливают в воду (20 мл) и экстрагируют эфиром. Органическую фракцию отделяют, промывают солевым раствором и сушат над натрия сульфатом. После удаления растворителя, остаток очищают обращенно-фазовой хроматографией (Biotage SP4, С-18 25М+, 5-95% воды в ACN). Продукт снова растворяют в 10% MeOH в ДХМ и медленно прибавляют при перемешивании к 2 М раствору HCl в эфире (25 мл). Реакционную смесь упаривают с получением (R)-N-(4-(3-аминопиперидин-1-ил)-5-циано-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)никотинамида гидрохлорида (24,8 мг, выход 22%) в виде твердого вещества. ¹H ЯМР (400 МГц, D₂O) δ 9,21 (с, 1H), 8,89 (м, 2H), 8,31 (с, 1H), 8,08 (м, 1H), 7,42 (с, 1H), 3,99 (д, 1H), 3,62 (д, 1H), 3,38 (м, 1H), 3,27 (м, 1H), 3,08 (м, 1H), 1,95 (м, 1H), 1,62 (м, 1H), 1,43 (м, 2H). ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 362,1 (M+H)+; время удерживания = 1,78 мин (Метод 3).

Пример 89

(R)-N-(4-(3-Аминопиперидин-1-ил)-5-хлор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)изобутирамид

Стадия A: (R)-трет-Бутил-1-(5-бром-3-изобутирамидо-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-4-ил)пиперидин-3-илкарбамат (0,300 г, 0,624 ммоль; Пример 15, стадия B) помещают в ТГФ (10 мл) и охлаждают до -78°C. Затем добавляют MeLi (1,17 мл, 1,87 ммоль), и реакционную смесь перемешивают в течение 10 мин. Избыток ТГФ (10 мл) добавляют, чтобы улучшить растворимость. Затем добавляют н-BuLi (0,525 мл, 1,31 ммоль) и перемешивают еще в течение 10 мин, с последующим добавлением гексахлорэтана (0,296 г, 1,25 ммоль) в виде раствора в ТГФ (3 мл). Далее реакционную смесь перемешивают в течение еще 10 мин при 0°C, выливают в воду и экстрагируют ДХМ. Органические фракции сушат, фильтруют и упаривают с получением неочищенного масла, которое очищают обращенно-фазовой ВЭЖХ (50-75% ACN в воде) с получением продукта, (R)-трет-бутил-1-(5-хлор-3-изобутирамидо-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-4-ил)пиперидин-3-илкарбамата (0,100 г, выход 36,7%).

Стадия B: (R)-трет-Бутил-1-(5-хлор-3-изобутирамидо-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-4-ил)пиперидин-3-илкарбамат (0,100 г, 0,229 ммоль) помещают в ДХМ (3 мл) при комнатной температуре. Затем добавляют ТФУ (1 мл), реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 1 час и упаривают до сухого состояния. Полученный остаток очищают обращенно-фазовой ВЭЖХ (0-50% ACN в воде). Затем полученный продукт растворяют в минимальном количестве ДХМ (добавляют метанол для улучшения растворимости) и добавляют при перемешивании 1 М раствор HCl в эфире. Полученное твердое вещество отфильтровывают, промывают эфиром и сушат с получением (R)-N-(4-(3-аминопиперидин-1-ил)-5-хлор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)изобутирамида гидрохлорида (0,050 г, выход 53,3%). ¹H ЯМР (400 МГц, D₂O) δ 8,11 (с, 1H), 7,28 (с, 1H), 3,81-3,78 (м, 1H), 3,52-3,49 (м, 1H), 3,40-3,36 (м, 1H), 3,20-3,15 (м, 2H), 2,66-2,63 (м, 1H), 2,09-2,06 (м, 1H), 1,78-1,77 (м, 1H), 1,65-1,54 (м, 2H), 1,12-0,18 (м, 6H). ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 336 (M+H)+.

Пример 90

N-(4-(транс-3-Амино-4-метоксипиперидин-1-ил)-5-бром-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)изобутирамид

Смесь N-(5-бром-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)изобутирамида (0,18 г, 0,58 ммоль; Пример 15, стадия A), трет-бутил-транс-4-метоксипиперидин-3-илкарбамата (0,40 г, 1,75 ммоль; Пример G) и ДИЭА (0,31 мл, 1,75 ммоль) в трет-амиловом спирте (3 мл) перемешивают при 146°C (баня) for 22 час. Растворитель удаляют. Полученный остаток растворяют в этилацетате (20 мл), промывают водой (10 мл), солевым раствором (10 мл), сушат (натрия сульфат) и упаривают под вакуумом. Остаток очищают обращенно-фазовой хроматографией (Biotage SP4, С-18 25М+, 10-80% CH₃CN в воде, 30 объемов колонки). Выделенный продукт растворяют в ДХМ (2 мл), и добавляют ТФУ (0,5 мл). Смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 1 час. Растворитель удаляют. Остаток растворяют в MeOH (1 мл), и добавляют 2 н HCl в эфире (3 мл). Полученное твердое вещество собирают с получением N-(4-((транс-3-амино-4-метоксипиперидин-1-ил)-5-бром-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)изобутирамида гидрохлорида (0,065 г, 23%) в виде твердого вещества. ¹H ЯМР (400 МГц, D₂O) δ 8,22 (с, 1H), 7,29 (с, 1H), 3,74 (м, 1H), 3,39 (м, 3H), 3,32 (с, 3H), 3,25 (м, 2H), 2,63 (м, 1H), 2,25 (м, 1H), 1,51 (м, 1H), 1,11 (т, 6H). ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 411 (M+H)+.

Пример 90A

N-(4-((3R,4R)-3-Амино-4-метоксипиперидин-1-ил)-5-бром-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)изобутирамид

Хиральное разделение соединения из Примера 90: Хиральная колонка OD-H (20 мм × 250 мм); 70% гексана, 30% смеси этанол/метанол, 1:1; скорость потока 15 мл/мин. ¹H ЯМР (400 МГц, D₂O) δ 8,23 (с, 1H), 7,29 (с, 1H), 3,80 (м, 1H), 3,41 (м, 3H), 3,32 (с, 3H), 3,23 (м, 2H), 2,64 (м, 1H), 2,25 (м, 1H), 1,51 (м, 1H), 1,11 (т, 6H). ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 410 (M+H)+. Энантиомерный избыток, определенный методом хиральной ВЭЖХ (хиральная колонка OD-H, 4,6 мм × 250 мм); 70% гексана, 30% смеси этанол/метанол, 1:1; скорость потока 0,8 мл/мин), энантиомерный избыток 96,2%.

Пример 90B

N-(4-((3S,4S)-3-Амино-4-метоксипиперидин-1-ил)-5-бром-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)изобутирамид

Хиральное разделение соединения из Примера 90: Хиральная колонка OD-H (20 мм × 250 мм); 70% гексана, 30% смеси этанол/метанол, 1:1; скорость потока 15 мл/мин. ¹H ЯМР (400 МГц, D₂O) δ 8,22 (с, 1H), 7,28 (с, 1H), 3,74 (м, 1H), 3,40 (м, 3H), 3,32 (с, 3H), 3,24 (м, 2H), 2,63 (м, 1H), 1,90 (м, 1H), 1,50 (м, 1H), 1,11 (т, 6H). ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 410 (M+H)+. Энантиомерный избыток, определенный методом хиральной ВЭЖХ (хиральная колонка OD-H, 4,6 мм × 250 мм); 70% гексана, 30% смеси этанол/метанол, 1:1; скорость потока 0,8 мл/мин), энантиомерный избыток 100%.

Пример 91

(R)-N-(4-(3-Аминопиперидин-1-ил)-5-хлор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-3-метилбутанамид

Стадия A: В круглодонную колбу объемом 250 мл помещают 5-хлор-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-амин (1,6 г, 8,62 ммоль; Пример 8, стадия D), (R)-трет-бутил-пиперидин-3-илкарбамат (5,18 г, 25,9 ммоль), N-этил-N-изопропилпропан-2-амин (4,51 мл, 25,9 ммоль) и NMP (15,5 мл). Азот N₂ пропускают сквозь смесь в течение 5 мин и перемешивают при 120°C в атмосфере N₂ в течение 16 час, с получением неочищенного (R)-трет-бутил-1-(3-амино-5-хлор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-4-ил)пиперидин-3-илкарбамата. ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 366,1 (M+H)+.

Стадия B: Триэтиламин (522 мкл, 3,83 ммоль) прибавляют к аликвоте (R)-трет-бутил-1-(3-амино-5-хлор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-4-ил)пиперидин-3-илкарбамата (200 мг, 0,547 ммоль) в NMP (3 мл) при 0°C в атмосфере N₂. Далее смесь обрабатывают по каплям 3-метилбутаноилхлоридом (231 мг, 1,91 ммоль) и перемешивают при 0°C. После прохождения 1 час, реакционную смесь разбавляют CH₂Cl₂ (4 мл), и добавляют 2 М LiOH·H₂O (3 мл). Полученную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 18 час. Далее смесь разбавляют дополнительным количеством CH₂Cl₂ (50 мл) и промывают водой (3×10 мл). Органическую фракцию отделяют, сушат (MgSO₄), фильтруют и упаривают под вакуумом. Остаток очищают обращенно-фазовой хроматографией (Biotage SP4, С-18 40М+, 15-85% CH₃CN в воде, 40 объемов колонки) с получением (R)-трет-бутил-1-(5-хлор-3-(3-метилбутанамидо)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-4-ил)пиперидин-3-илкарбамата (130 мг, выход 53%) в виде твердого вещества.

Стадия C: Раствор (R)-трет-бутил-1-(5-хлор-3-(3-метилбутанамидо)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-4-ил)пиперидин-3-илкарбамата (128 мг, 0,284 ммоль) в неразведенной ТФУ (3 мл) перемешивают при комнатной температуре в течение 30 мин и упаривают под вакуумом. Маслянистый остаток упаривают из CH₃CN (4×10 мл) с получением (R)-N-(4-(3-аминопиперидин-1-ил)-5-хлор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-3-метилбутанамида гидрохлорида (95 мг, выход 79%) в виде твердого вещества. ¹H ЯМР (400 МГц, (CD₃)₂SO) δ 11,77 (с, 1H), 9,26 (с, 1H), 8,22 (ш с, 3H), 8,12 (с, 1H), 7,58 (ш с, 1H), 3,47-3,31 (м, 3H), 3,25-3,17 (м, 1H), 3,13-3,08 (м, 1H), 2,25 (д, 2H), 2,14-2,09 (м, 2H), 1,87-1,81 (м, 1H), 1,74-1,63 (м, 1H), 1,54-1,47 (м, 1H), 0,98 (дд, 6H). ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 350 (M+H)+.

Пример 92

(R)-N-(4-(3-Аминопиперидин-1-ил)-5-хлор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)циклопропанкарбоксамид

Стадия A: Триэтиламин (1018 мкл, 7,462 ммоль) прибавляют к аликвоте (R)-трет-бутил-1-(3-амино-5-хлор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-4-ил)пиперидин-3-илкарбамата (390 мг, 1,066 ммоль; Пример 91, стадия A) в NMP (3 мл) при 0°C в атмосфере N₂. Смесь обрабатывают по каплям циклопропанкарбонилхлоридом (580,4 мкл, 6,396 ммоль) и перемешивают при 0°C, выдерживая при этой температуре в течение 1 час. Реакционную смесь затем разбавляют CH₂Cl₂ (4 мл). добавляют 2 М LiOH·H₂O (9 мл), и смесь перемешивают в течение 24 час. Далее смесь разбавляют 2% MeOH/EtOAc (100 мл) и промывают водой (4×20 мл). Органическую фракцию отделяют, сушат (MgSO₄), фильтруют и упаривают под вакуумом. Полученный остаток очищают обращенно-фазовой хроматографией (Biotage SP4, С-18 40М+, 15-85% CH₃CN в воде, 38 объемов колонки) с получением (R)-трет-бутил-1-(5-хлор-3-(циклопропанкарбоксамидо)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-4-ил)пиперидин-3-илкарбамата в виде твердого вещества.

Стадия B: Раствор (R)-трет-бутил-1-(5-хлор-3-(циклопропанкарбоксамидо)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-4-ил)пиперидин-3-илкарбамата (462 мг, 1,06 ммоль) в неразведенной ТФУ (4 мл) перемешивают при комнатной температуре в течение 30 мин и упаривают под вакуумом. Полученный маслянистый остаток растворяют в CH₂Cl₂ (1 мл) и обрабатывают 2 М HCl в эфире (4 мл). Полученный осадок упаривают из CH₃CN (4×10 мл) с получением (R)-N-(4-(3-аминопиперидин-1-ил)-5-хлор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)циклопропанкарбоксамида гидрохлорида (271 мг, выход 63%) в виде твердого вещества. ¹H ЯМР (400 МГц, (CD₃)₂SO) δ 11,79 (д, 1H), 9,65 (с, 1H), 8,25 (ш с, 3H), 8,11 (с, 1H), 7,48 (д, 1H), 3,53-3,48 (м, 1H), 3,44-3,31 (м, 2H), 3,23-3,11 (м, 2H), 2,13-2,08 (м, 1H), 1,89-1,80 (м, 2H), 1,75-1,70 (м, 1H), 1,54-1,45 (м, 1H), 0,82 (д, 4H). ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 334 (M+H)+.

Пример 93

N-(4-(транс-3-Амино-4-метилпиперидин-1-ил)-5-бром-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)изобутирамид

Смесь N-(5-бром-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)изобутирамида (0,20 г, 0,67 ммоль; Пример 15, стадия A), трет-бутил-транс-4-метилпиперидин-3-илкарбамата (0,43 г, 2,00 ммоль; Пример I) и ДИЭА (0,35 мл, 2,00 ммоль) в н-BuOH (3 мл) перемешивают при 146°C (баня) в течение 24 час. Растворитель удаляют, и остаток растворяют в этилацетате (20 мл), промывают водой (10 мл), солевым раствором (10 мл), сушат (натрия сульфат) и упаривают под вакуумом. Остаток очищают обращенно-фазовой хроматографией (Biotage SP4, С-18 25М+, 10-80% CH₃CN в воде, 30 объемов колонки). Выделенный продукт растворяют в ДХМ (2 мл), и добавляют ТФУ (0,5 мл). Смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 1 час. Растворитель удаляют под вакуумом. Остаток очищают обращенно-фазовой хроматографией (Biotage SP4, С-18 12М+, градиент 0-80% CH₃CN в воде, 20 объемов колонки). Выделенный продукт растворяют в MeOH (1 мл), и добавляют 2 н HCl в эфире (3 мл). Полученное твердое вещество собирают с получением N-(4-(транс-3-амино-4-метилпиперидин-1-ил)-5-бром-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)изобутирамида гидрохлорида (0,011 г, 4%) в виде твердого вещества. ¹H ЯМР (400 МГц, D₂O) δ 8,20 (с, 1H), 7,27 (с, 1H), 3,72 (м, 1H), 3,26 (м, 1H), 3,19 (м, 3H), 2,63 (м, 1H), 1,76 (м, 1H), 1,68 (м, 1H), 1,41 (м, 1H), 1,10 (т, 6H), 1,00 (д, 3H). ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 394 (M+H)+.

Пример 94

N-(4-(транс-3-Амино-4-фторпиперидин-1-ил)-5-бром-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)изобутирамид

Смесь N-(5-бром-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)изобутирамида (0,10 г, 0,33 ммоль; Пример 15, стадия A), трет-бутил-транс-4-фторпиперидин-3-илкарбамата (0,22 г, 1,00 ммоль, Пример J) и ДИЭА (0,17 мл, 1,00 ммоль) в н-BuOH (3 мл) перемешивают при 146°C (баня) в течение 40 час. Растворитель удаляют и остаток растворяют в этилацетате (20 мл), промывают водой (10 мл), солевым раствором (10 мл), сушат (натрия сульфат) и упаривают под вакуумом. Остаток очищают обращенно-фазовой хроматографией (Biotage SP4, С-18 25М+, 10-80% CH₃CN в воде, 20 объемов колонки). Выделенный продукт растворяют в ДХМ (2 мл), и добавляют ТФУ (0,5 мл). Смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 1 час. Растворитель удаляют. Остаток растворяют в MeOH (1 мл), и добавляют 2 н HCl в эфире (3 мл). Полученное твердое вещество собирают с получением N-(4-(транс-3-амино-4-фторпиперидин-1-ил)-5-бром-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)изобутирамида гидрохлорида (0,017 г, 11%) в виде твердого вещества. ¹H ЯМР (400 МГц, D₂O) δ 8,24 (с, 1H), 7,27 (с, 1H), 3,83 (м, 1H), 3,70 (м, 1H), 3,45 (м, 1H), 3,25 (м, 2H), 2,64 (м, 1H), 2,21 (м, 2H), 1,88 (м, 1H), 1,10 (м, 6H). ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 398 (M+H)+.

Пример 95

(R)-N-(4-(3-Аминопиперидин-1-ил)-5-бром-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-2-гидроксиацетамид

Стадия A: 5-Бром-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-амин (0,600 г, 2,61 ммоль; Пример 1, стадия H), 2-ацетоксиуксусная кислота (0,647 г, 5,48 ммоль), BOP-Cl (1,39 г, 5,48 ммоль) и триэтиламин (1,82 мл, 13,0 ммоль) помещают в ДХМ (10 мл) и перемешивают при комнатной температуре в течение 1 час. Затем добавляют 3 М водный LiOH (3 мл). Реакционную смесь перемешивают в течение 2 час, выливают в воду и экстрагируют ДХМ. Объединенные органические фракции сушат (MgSO₄), фильтруют и упаривают с получением неочищенного продукта, который очищают обращенно-фазовой хроматографией (Biotage SP4, С-18 25М+, 5-95 CH₃CN в воде) с получением N-(5-бром-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-2-гидроксиацетамида (0,400 г, выход 53%).

Стадия B: N-(5-Бром-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-2-гидрокси-ацетамид (0,200 г, 0,694 ммоль), (R)-трет-бутил-пиперидин-3-илкарбамат (0,417 г, 2,08 ммоль) и ДИЭА (0,363 мл, 2,08 ммоль) помещают в н-BuOH (2 мл) и нагревают до 140°C, выдерживая при этой температуре в течение 18 час. Далее реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры и упаривают до сухого состояния. Полученный остаток очищают обращенно-фазовой хроматографией (Biotage SP4, С-18 25М+, 5-75% CH₃CN в воде) с получением (R)-трет-бутил-1-(5-бром-3-(2-гидроксиацетамидо)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-4-ил)пиперидин-3-илкарбамата (0,220 г, выход 68%).

Стадия C: (R)-трет-Бутил-1-(5-бром-3-(2-гидроксиацетамидо)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-4-ил)пиперидин-3-илкарбамат (0,220 г, 0,470 ммоль) помещают в ДХМ (3 мл) при комнатной температуре. Затем добавляют ТФУ (1 мл). Реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 1 час и упаривают до сухого состояния. Остаток очищают обращенно-фазовой хроматографией (Biotage SP4, С-18 25М+, 5-50% CH₃CN в воде). Затем полученный продукт растворяют в минимальном количестве ДХМ (добавляют метанол для улучшения растворимости) и добавляют при перемешивании к 1 М раствору HCl в эфире. Полученное твердое вещество отфильтровывают, промывают эфиром и сушат с получением (R)-N-(4-(3-аминопиперидин-1-ил)-5-бром-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-2-гидроксиацетамида гидрохлорида (0,045 г, выход 22%) в виде твердого вещества. ¹H ЯМР (400 МГц, D₂O) δ 8,20 (с, 1H), 7,46 (с, 1H), 4,17 (с, 2H), 3,60-3,51 (м, 2H), 3,33-3,28 (м, 1H), 3,22-3,13 (м, 2H), 2,08-2,05 (м, 1H), 1,76-1,72 (м, 2H), 1,54-1,51 (м, 1H). ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 368, 370 (M+H)+.

Пример 96

(R)-N-(4-(3-Аминопиперидин-1-ил)-5-хлор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-2-метоксиацетамид

Стадия A: Раствор (R)-трет-бутил-1-(3-амино-5-хлор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-4-ил)пиперидин-3-илкарбамата (0,200 г, 0,547 ммоль; Пример 91, стадия A) в NMP (2 мл), 2-метоксихлорангидрид уксусной кислоты (0,302 мл, 3,28 ммоль) и триэтиламин (0,533 мл, 3,83 ммоль) перемешивают при комнатной температуре в течение 1 час. Затем добавляют 3 М водный раствор LiOH (3 мл). Реакционную смесь перемешивают в течение 10 мин, выливают в воду и экстрагируют ДХМ. Объединенные органические фракции сушат (MgSO₄), фильтруют и упаривают с получением неочищенного продукта, который очищают обращенно-фазовой хроматографией (Biotage SP4, С-18 25М+, 5-95% CH₃CN в воде) с получением (R)-трет-бутил-1-(5-хлор-3-(2-метоксиацетамидо)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-4-ил)пиперидин-3-илкарбамата (0,185 г, выход 77%).

Стадия B: (R)-трет-Бутил-1-(5-хлор-3-(2-метоксиацетамидо)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-4-ил)пиперидин-3-илкарбамата (0,185 г, 0,422 ммоль) помещают в ДХМ (3 мл) при комнатной температуре. Затем добавляют ТФУ (1 мл). Реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 1 час и упаривают до сухого состояния. Полученный остаток очищают обращенно-фазовой хроматографией (Biotage SP4, С-18 25М+, 5-50% CH₃CN в воде). Затем полученный продукт растворяют в минимальном количестве ДХМ (добавляют метанол для улучшения растворимости) и добавляют при перемешивании к 1 М раствору HCl в эфире. Полученное твердое вещество отфильтровывают, промывают эфиром и сушат с получением (R)-N-(4-(3-аминопиперидин-1-ил)-5-хлор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-2-метоксиацетамида гидрохлорида (0,170 г, выход 98%) в виде твердого вещества. ¹H ЯМР (400 МГц, D₂O) δ 8,10 (с, 1H), 7,41 (с, 1H), 4,09 (с, 2H), 3,71-3,68 (м, 1H), 3,49-3,46 (м, 1H), 3,40 (с, 3H), 3,27-3,13 (м, 3H), 2,11-2,08 (м, 1H), 1,78-1,75 (м, 1H), 1,67-1,65 (м, 1H), 1,54-1,50 (м, 1H). ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 338 (M+H)+.

Пример 97

(S)-N-(4-((R)-3-Аминопиперидин-1-ил)-5-хлор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-2-метоксипропанамид

Стадия A: Раствор (R)-трет-бутил-1-(3-амино-5-хлор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-4-ил)пиперидин-3-илкарбамата (0,200 г, 0,547 ммоль; Пример 91, стадия A) в NMP (2 мл), (S)-2-метоксипропановую кислоту (0,310 мл, 3,28 ммоль), BOP-Cl (0,835 г, 3,28 ммоль) и триэтиламин (0,533 мл, 3,83 ммоль) перемешивают в течение 18 час. Затем добавляют 3 М водный раствор LiOH (3 мл). Реакционную смесь перемешивают в течение 10 мин, выливают в воду и экстрагируют ДХМ. Объединенные органические фракции сушат (MgSO₄), фильтруют и упаривают с получением неочищенного продукта, который очищают обращенно-фазовой хроматографией (Biotage SP4, С-18 25М+, 5-95% CH₃CN в воде) с получением продукта трет-бутил-(R)-1-(5-хлор-3-((S)-2-метоксипропанамидо)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-4-ил)пиперидин-3-илкарбамата (0,190 г, выход 77%).

Стадия B: трет-Бутил-(R)-1-(5-хлор-3-((S)-2-метоксипропанамидо)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-4-ил)пиперидин-3-илкарбамат (0,190 г, 0,420 ммоль) помещают в ДХМ (3 мл) при комнатной температуре. Затем добавляют ТФУ (1 мл). Реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 1 час и упаривают до сухого состояния. Полученный остаток очищают обращенно-фазовой хроматографией (Biotage SP4, С-18 25М+, 5-95% CH₃CN в воде). Затем полученный продукт растворяют в минимальном количестве ДХМ (добавляют метанол для улучшения растворимости) и прибавляют при перемешивании к 1 М раствору HCl в эфире. Полученное твердое вещество отфильтровывают, промывают эфиром и сушат с получением (S)-N-(4-((R)-3-аминопиперидин-1-ил)-5-хлор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-2-метоксипропанамида гидрохлорида (0,100 г, выход 56%) в виде твердого вещества. ¹H ЯМР (400 МГц, D₂O) δ 8,09 (с, 1H), 7,46 9s, 1H), 4,05-3,99 (к, 1H), 3,67-3,64 (м, 1H), 3,51-3,49 (м, 1H), 3,37 (с, 3H), 3,26-3,21 (м, 3H), 2,11-2,08 (м, 1H), 1,81-1,77 (м, 1H), 1,72-1,67 (м, 1H), 1,53-1,50 (м, 1H). ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 352 (M+H)+.

Пример 98

(R)-N-(4-(3-Аминопиперидин-1-ил)-5-бром-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)бутирамид

Стадия A: (R)-трет-Бутил-пиперидин-3-илкарбамат (7,84 г, 39,12 ммоль) и N,N-диизопропилэтиламин (5,06 г, 6,82 мл, 39,12 ммоль) добавляют к раствору 5-бром-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-амин (3,00 г, 13,04 ммоль; Пример 1, стадия H) в NMP (32 мл). Полученную смесь нагревают до 120°C на масляной бане в атмосфере азота в течение 18 час. Неочищенную реакционную смесь используют на следующей стадии. ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 410 (M+H)+; время удерживания = 3,32 мин.

Стадия B: Бутирилхлорид (234 мг, 2,19 ммоль) в безводном дихлорметане (0,5 мл) прибавляют по каплям к раствору (R)-трет-бутил-1-(3-амино-5-бром-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-4-ил)пиперидин-3-илкарбамата (150 мг, 0,366 ммоль) и триэтиламина (259 мг, 0,357 мл, 2,56 ммоль) в NMP (0,900 мл), охлажденному на ледяной бане. Смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 1 час. Смесь разбавляют ТГФ (10 мл), обрабатывают 2 н водным раствором LiOH (3 мл) и перемешивают в течение 1 час. ТГФ выпаривают. Остаток перемешивают водой (20 мл) и экстрагируют EtOAc (3×20 мл). Объединенные органические экстракты сушат над MgSO₄, фильтруют и упаривают. Остаток очищают обращенно-фазовой хроматографией (Biotage SP4, С-18 25М+, 15-80% CH₃CN в воде, 25 объемов колонки) с получением (R)-трет-бутил-1-(5-бром-3-бутирамидо-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-4-ил)пиперидин-3-илкарбамата (176 мг, выход 100%) в виде твердого вещества. ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 482,1, 382, 380 (M+H)+; время удерживания = 3,80 мин.

Стадия C: (R)-трет-Бутил-1-(5-бром-3-бутирамидо-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-4-ил)пиперидин-3-илкарбамат (176 мг, 0,366 ммоль) перемешивают в ТФУ (3 мл) при комнатной температуре в течение 1,5 час. Растворитель выпаривают под вакуумом, и остаток очищают обращенно-фазовой хроматографией (Biotage SP4, С-18 12М+, 2-50% CH₃CN в воде, 16 объемов колонки). Выделенный продукт переносят в минимальный объем метанола и добавляют при перемешивании к 2 н раствору HCl в Et₂O. Полученную соль отделяют фильтрацией, промывают ацетонитрилом и сушат под вакуумом с получением (R)-N-(4-(3-аминопиперидин-1-ил)-5-бром-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)бутирамида (110 мг, выход 66%) в виде твердого вещества. ¹H ЯМР (400 МГц, D₂O) δ 8,27 (с, 1H), 7,54 (с, 1H), 3,52-3,23 (м, 4H), 3,15-3,05 (м, 1H), 2,38 (т, 2H), 2,19-2,10 (м, 1H), 1,93-1,85 (м, 1H), 1,78-1,60 (м, 3H), 1,58-1,42 (м, 1H), 0,97 (т, 3H). ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 380, 383,1 (M+H)+; время удерживания = 2,38 мин.

Пример 99

(R)-1-(4-(3-Аминопиперидин-1-ил)-5-бром-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-3-этилмочевина

Стадия A: (R)-трет-Бутил-1-(3-амино-5-бром-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-4-ил)пиперидин-3-илкарбамат (0,150 г, 0,366 ммоль; Пример 98, стадия A) помещают в смесь NMP/пиридин (1:1, общий объем 2 мл). Затем добавляют изоцианатоэтан (0,146 мл, 1,83 ммоль), реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 30 мин, и затем упаривают. Остаток очищают обращенно-фазовой хроматографией (Biotage SP4, С-18 12М+, 5:95 ACN в воде) с получением (R)-трет-бутил-1-(5-бром-3-(3-этилуреидо)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-4-ил)пиперидин-3-илкарбамата (0,130 г, выход 74%).

Стадия B: (R)-трет-Бутил-1-(5-бром-3-(3-этилуреидо)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-4-ил)пиперидин-3-илкарбамат (0,130 г, 0,270 ммоль) помещают в ДХМ (3 мл) при комнатной температуре. Затем добавляют ТФУ (1 мл). Реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 1 час и упаривают до сухого состояния. Затем остаток очищают обращенно-фазовой хроматографией (Biotage SP4, С-18 12М+, 0-50% ACN в воде). Затем полученный продукт растворяют в минимальном количестве ДХМ (добавляют метанол для улучшения растворимости) и добавляют при перемешивании 1 М раствор HCl в эфире. Полученное твердое вещество отфильтровывают, промывают эфиром и сушат с получением (R)-1-(4-(3-аминопиперидин-1-ил)-5-бром-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-3-этилмочевины гидрохлорида (0,100 г, выход 81,5%) в виде твердого вещества. ¹H ЯМР (400 МГц, D₂O) δ 8,27 (с, 1H), 7,27 (с, 1H), 3,86-3,83 (м, 1H), 3,56-3,54 (м, 1H), 3,48-3,45 (м, 1H), 3,26-3,21 (м, 2H), 3,04-2,99 (м, 2H), 2,09-2,06 (м, 1H), 1,81-1,70 (м, 2H), 1,57-1,55 (м, 1H), 0,94-0,90 (м, 3H). ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 381, 383 (M+H)+.

Пример 100

(S)-N-(4-((R)-3-Аминопиперидин-1-ил)-5-бром-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-2-гидроксипропанамид

Стадия A: (R)-трет-Бутил-1-(3-амино-5-бром-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-4-ил)пиперидин-3-илкарбамат (0,200 г, 0,487 ммоль; Пример 98, стадия A), (S)-2-ацетоксипропановую кислоту (0,386 г, 2,92 ммоль), BOP-Cl (0,745 г, 2,92 ммоль) и триэтиламин (0,679 мл, 4,87 ммоль) помещают в ДХМ (6 мл) и перемешивают при комнатной температуре в течение 18 час. Затем добавляют 3 М водный раствор LiOH (6 мл). Реакционную смесь перемешивают в течение 10 мин, выливают в воду и экстрагируют ДХМ. Объединенные органические фракции сушат (MgSO₄), фильтруют и упаривают с получением неочищенного продукта, который очищают обращенно-фазовой хроматографией (Biotage SP4, С-18 25М+, 5-95% CH₃CN в воде) с получением трет-бутил-(R)-1-(5-бром-3-((S)-2-гидроксипропанамидо)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-4-ил)пиперидин-3-илкарбамата (0,120 г, выход 51%).

Стадия B: трет-Бутил-(R)-1-(5-бром-3-((S)-2-гидроксипропанамидо)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-4-ил)пиперидин-3-илкарбамат (0,120 г, 0,249 ммоль) помещают в ДХМ (3 мл) при комнатной температуре. Затем добавляют ТФУ (1 мл). Реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 1 час и упаривают до сухого состояния. Полученный остаток очищают обращенно-фазовой хроматографией (Biotage SP4, С-18 25М+, 5-50% CH₃CN в воде). Затем полученный продукт растворяют в минимальном количестве ДХМ (добавляют метанол для улучшения растворимости) и добавляют при перемешивании к 1 М раствору HCl в эфире. Полученное твердое вещество отфильтровывают, промывают эфиром и сушат с получением (S)-N-(4-((R)-3-аминопиперидин-1-ил)-5-бром-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-2-гидроксипропанамида HCl (0,070 г, 62% выход) в виде твердого вещества. ¹H ЯМР (400 МГц, D₂O) δ 8,20 (с, 1H), 7,48 (с, 1H), 4,37-4,32 (к, 1H), 3,61-3,55 (м, 2H), 3,31-3,24 (м, 2H), 3,16-3,13 (м, 1H), 2,09-2,05 (м, 1H), 1,77-1,71 (м, 2H), 1,54-1,51 (м, 1H), 1,35-1,33 (д, 3H). ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 382, 384 (M+H)+.

Пример 101

(R)-N-(4-(3-Аминопиперидин-1-ил)-5-(проп-1-ен-2-ил)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)изобутирамид

Стадия A: 4,4,5,5-Тетраметил-2-(проп-1-ен-2-ил)-1,3,2-диоксаборолан (174 мг, 1,03 ммоль), PS-палладий тетракис (470 мг, 0,0517 ммоль, 0,10 ммоль/1 г) и 2 н раствор натрия карбоната (775 мкл, 1,55 ммоль) прибавляют к (R)-трет-бутил-5-бром-4-(3-(трет-бутоксикарбониламино)пиперидин-1-ил)-3-изобутирамидо-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-1-карбоксилату (300 мг, 0,517 ммоль; Пример 81, стадия A) в дегазированном диоксане (1 мл). Реакционную смесь нагревают до 120°C, выдерживая при этой температуре в течение 1 час при облучении микроволнами. Добавляют 4,4,5,5-тетраметил-2-(проп-1-ен-2-ил)-1,3,2-диоксаборолан (174 мг, 1,03 ммоль) и 2 н раствор натрия карбоната (775 мкл, 1,55 ммоль), и реакционную смесь нагревают до 120°C, выдерживая при этой температуре в течение еще 2 час. Реакционную смесь затем охлаждают и фильтруют. Фильтрат разбавляют ДХМ, промывают водой. Фракции разделяют. Органическую фракцию сушат (MgSO₄) и упаривают, полученный остаток очищают обращенно-фазовой хроматографией (Biotage SP4, С-18 25М+, 15-100% CH₃CN в воде) с получением (R)-трет-бутил-4-(3-(трет-бутоксикарбониламино)пиперидин-1-ил)-3-изобутирамидо-5-(проп-1-ен-2-ил)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-1-карбоксилата (141 мг, выход 50%) в виде твердого вещества.

Стадия B: (R)-трет-Бутил-4-(3-(трет-бутоксикарбониламино)пиперидин-1-ил)-3-изобутирамидо-5-(проп-1-ен-2-ил)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-1-карбоксилат (20 мг, 0,0369 ммоль) помещают в ТФУ (2 мл) и перемешивают в течение 30 мин. Реакционную смесь упаривают и снова растворяют в 10% MeOH в ДХМ. Полученный раствор прибавляют по каплям при перемешивании к 2 М раствору HCl в эфире. Далее реакционную смесь упаривают и сушат с получением (R)-N-(4-(3-аминопиперидин-1-ил)-5-(проп-1-ен-2-ил)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)изобутирамида гидрохлорида (13,8 мг, выход 90%) в виде твердого вещества. ¹H ЯМР (400 МГц, (CD₃)₂SO) δ 11,96 (с, 1H), 9,36 (с, 1H), 8,21 (ш с, 2H), 7,92 (с, 1H), 7,51 (с, 1H), 5,35 (с, 1H), 4,94 (с, 1H), 3,55 (м, 1H), 3,38 (м, 2H), 3,20-3,05 (м, 2H), 2,72 (м, 1H), 2,06 (м, 1H), 1,83 (м, 1H), 1,70 (м, 1H), 1,50 (м, 1H), 1,14 (дд, 6H). ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 342,1 (M+H)+; время удерживания = 2,13 мин (Метод 3).

Пример 102

(R)-N-(4-(3-Аминопиперидин-1-ил)-5-изопропил-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)изобутирамид

(R)-трет-Бутил-4-(3-(трет-бутоксикарбониламино)пиперидин-1-ил)-3-изобутирамидо-5-(проп-1-ен-2-ил)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-1-карбоксилат (125 мг, 0,231 ммоль; Пример 101, стадия A), Pd/C (123 мг, 0,115 ммоль) и этанол (5 мл) помещают в атмосферу водорода с давлением приблизительно 1-2 атм (баллон) в течение 24 час. Затем добавляют еще 0,5 экв. Pd/C (61,5 мг, 0,058 ммоль), и реакционную смесь перемешивают в течение еще 16 час. Реакционную смесь фильтруют, упаривают и полученный остаток очищают обращенно-фазовой хроматографией (Gilson, С-18, 0-95% CH₃CN в воде, содержащей 0,1% ТФУ). Далее продукт растворяют в 10% MeOH в ДХМ (2 мл) и добавляют по каплям к 2 М раствору HCl в эфире. Реакционную смесь упаривают с получением (R)-N-(4-(3-аминопиперидин-1-ил)-5-изопропил-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)изобутирамида гидрохлорида (29,1 мг, выход 30%) в виде твердого вещества. ¹H ЯМР (400 МГц, D₂O) δ 8,07 (с, 1H), 7,33 (с, 1H), 3,52 (м, 1H), 3,39 (м, 1H), 3,21 (м, 2H), 3,09 (м, 2H), 2,66 (м, 1H), 2,10 (м, 1H), 1,79 (м, 1H), 1,69 (м, 1H), 1,51 (м, 1H), 1,15 (т, 6H), 1,11 (дд, 6H). ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 344,2 (M+H)+; время удерживания = 2,26 мин (Метод 3).

Пример 103

(R)-N-(4-(3-Аминопиперидин-1-ил)-5-хлор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-2-гидрокси-2-метилпропанамид

Стадия A: Раствор 1-хлор-2-метид-1-оксопропан-2-ила ацетата (540 мг, 0,469 мл, 3,28 ммоль) в безводном дихлорметане (2 мл) добавляют по каплям к раствору (R)-трет-бутил-1-(3-амино-5-хлор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-4-ил)пиперидин-3-илкарбамата (200 мг, 547 ммоль; Пример 91, стадия A) и триэтиламина (387 мг, 0,533 мл, 3,83 ммоль) в NMP (15 мл), охлажденному на ледяной бане. Смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 2 час. Добавляют ТГФ (10 мл). Смесь обрабатывают 2 н водным раствор LiOH (10 мл) и перемешивают в течение ночи. Смесь разбавляют водой и экстрагируют EtOAc (3×30 мл). Объединенные органические экстракты сушат над MgSO₄, фильтруют и упаривают. Остаток очищают обращенно-фазовой хроматографией (Biotage SP4, С-18 25М+, 20-75% CH₃CN в воде, 25 объема колонки) с получением (R)-трет-бутил-1-(5-хлор-3-(2-гидрокси-2-метилпропанамидо)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-4-ил)пиперидин-3-илкарбамата (221 мг, водный раствор 89%) в виде твердого вещества. ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 452, 454 (M+H)+; время удерживания = 3,44 мин.

Стадия B: (R)-трет-Бутил-1-(5-хлор-3-(2-гидрокси-2-метилпропанамидо)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-4-ил)пиперидин-3-илкарбамат (221 мг, 0,489 ммоль) перемешивают в трифторуксусной кислоте (3 мл) при комнатной температуре в течение 1,5 час. Растворитель выпаривают под вакуумом, и остаток очищают обращенно-фазовой хроматографией (Biotage SP4, С-18 25М+, 2-55% CH₃CN в воде, 25 объемов колонки). Выделенный продукт переносят в минимальный объем метанола и добавляют при перемешивании к 2 н раствору HCl в Et₂O. Полученную соль отделяют фильтрацией, промывают ацетонитрилом и сушат под вакуумом с получением (R)-N-(4-(3-аминопиперидин-1-ил)-5-хлор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-2-гидрокси-2-метилпропанамида гидрохлорида (103 мг, выход 50%) в виде твердого вещества. ¹H ЯМР (400 МГц, D₂O) δ 8,05 (с, 1H), 7,53 (с, 1H), 3,64-3,48 (м, 2H), 3,53-3,22 (м, 1H), 3,24-3,16 (м, 1H), 3,12-3,04 (м, 1H), 2,12-2,04 (м, 1H), 1,80-1,66 (м, 2H), 1,56-1,44 (м, 1H), 1,38 (с, 3H), 1,35 (с, 3H). ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 352,1, 354,1 (M+H)+; время удерживания = 2,02 мин.

Пример 104

(R)-N-(4-(3-Аминопиперидин-1-ил)-5-(метилтио)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-2-циклопропилацетамид

(R)-трет-Бутил-1-(5-бром-3-(2-циклопропилацетамидо)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-4-ил)пиперидин-3-илкарбамат (225 мг, 0,457 ммоль; Пример 58, стадия B) растворяют в ТГФ (25 мл) и охлаждают до -78°C. Медленно прибавляют MeLi (1142 мкл, 1,83 ммоль). Реакционную смесь перемешивают в течение 10 мин. Медленно прибавляют н-бутил-литий (366 мкл, 0,914 ммоль). Реакционную смесь перемешивают в течение 10 мин, и затем добавляют 1,2-диметилдисульфан (129 мг, 1,37 ммоль). Реакционную смесь перемешивают в течение 30 мин, и затем гасят водой. Реакционную смесь экстрагируют несколько раз ДХМ. Органическую фракцию сушат, фильтруют и упаривают. Остаток очищают обращенно-фазовой хроматографией (Gilson, С-18, 0-95% CH₃CN в воде, содержащей 0,1% ТФУ). Далее продукт растворяют в 10% MeOH в ДХМ (2 мл) и прибавляют по каплям к 2 М раствору HCl в эфире. Реакционную смесь упаривают с получением (R)-N-(4-(3-аминопиперидин-1-ил)-5-(метилтио)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-2-циклопропилацетамида гидрохлорида (45 мг, выход 23%). ¹H ЯМР (400 МГц, D₂O) δ 7,96 (с, 1H), 7,14 (с, 1H), 3,71 (д, 1H), 3,50 (м, 1H), 3,24 (м, 1H), 3,08-2,96 (м, 2H), 2,21 (с, 3H), 2,16 (д, 2H), 1,93 (м, 1H), 1,68 (м, 1H), 1,54-1,39 (м, 2H), 0,83 (м, 1H), 0,37 (м, 2H), 0,01 (м, 2H). ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 360,1 (M+H)+; время удерживания = 2,19 мин (Метод 3).

Пример 105

(R)-N-(5-Бром-4-(3-(метиламино)пиперидин-1-ил)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)циклопропанкарбоксамид

Стадия A: В круглодонную колбу объемом 250 мл помещают 5-бром-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-амин (1,00 г, 4,35 ммоль; Пример 1, стадия H), (R)-трет-бутил-метил(пиперидин-3-ил)карбамат (1,86 г, 8,69 ммоль), N-этил-N-изопропилпропан-2-амин (2,27 мл, 13,0 ммоль) и NMP (10,8 мл). Азот пропускают сквозь смесь в течение 5 мин. Реакционную смесь перемешивают при 125°C (масляная баня) при положительном давлении азота в течение 20 час с получением неочищенного (R)-трет-бутил-1-(3-амино-5-бром-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-4-ил)пиперидин-3-ил(метил)карбамата.

Стадия B: Раствор (R)-трет-бутил-1-(3-амино-5-бром-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-4-ил)пиперидин-3-ил(метил)карбамата (305 мг, 0,7188 ммоль) в NMP (3 мл) охлаждают до 0°C, и добавляют пиридин (1,5 мл). Затем смесь обрабатывают по каплям циклопропанкарбонилхлоридом (195,7 мкл, 2,156 ммоль) и перемешивают при 0°C, выдерживая при этой температуре в течение 30 мин. Затем добавляют 2 М LiOH·H₂O (4 мл), и смесь перемешивают при комнатной температуре. После прохождения 48 час, смесь разбавляют EtOAc (100 мл) и промывают водой (3×20 мл). Органическую фракцию отделяют, сушат (MgSO₄), фильтруют и упаривают под вакуумом. Остаток очищают обращенно-фазовой хроматографией (Biotage SP4, С-18 40М+, 15-85% CH₃CN в воде, 35 объемов колонки) с получением (R)-трет-бутил-1-(5-бром-3-(циклопропанкарбоксамидо)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-4-ил)пиперидин-3-ил(метил)карбамата гидрохлорида (127 мг, выход 36%) в виде твердого вещества. ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 492 (M+H)+.

Стадия C: Раствор (R)-трет-бутил-1-(5-бром-3-(циклопропанкарбоксамидо)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-4-ил)пиперидин-3-ил(метил)карбамата (125 мг, 0,254 ммоль) в неразведенной ТФУ (3 мл) перемешивают при комнатной температуре в течение 30 мин и упаривают под вакуумом. Маслянистый остаток растворяют в CH₂Cl₂ и упаривают из CH₃CN (5 мл) с получением (R)-N-(5-бром-4-(3-(метиламино)пиперидин-1-ил)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)циклопропанкарбоксамида гидрохлорида (90 мг, выход 76%) в виде твердого вещества. ¹H ЯМР (400 МГц, (CD₃)₂SO) δ 11,81 (с, 1H), 9,62 (с, 1H), 9,21-9,01 (м, 2H), 8,23 (с, 1H), 7,49 (с, 1H), 3,58-3,51 (м, 1H), 3,48-3,22 (м, 3H), 3,10-3,05 (м, 1H), 2,57 (т, 3H), 2,27-2,21 (м, 1H), 1,91-1,82 (м, 2H), 1,78-1,65 (м, 1H), 1,55-1,43 (м, 1H), 0,83 (д, 4H). ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 392,1, 394,1 (M+H)+.

Пример 106

N-(4-(транс-3-Амино-4-циклопропилпиперидин-1-ил)-5-бром-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)изобутирамид

Смесь N-(5-Бром-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)изобутирамид (0,20 г, 0,67 ммоль; Пример 15, стадия A), трет-бутил-транс-4-циклопропилпиперидин-3-илкарбамат (0,48 г, 2,00 ммоль; Пример K) и ДИЭА (0,35 мл, 2,00 ммоль) в н-BuOH (2 мл) перемешивают при 146°C (баня) for 20 час. Растворитель удаляют. Остаток растворяют в этилацетате (20 мл), промывают водой (10 мл), солевым раствором (10 мл), сушат (натрия сульфат) и упаривают под вакуумом. Остаток очищают обращенно-фазовой хроматографией (Biotage SP4, С-18 25М+, 20-80% CH₃CN в воде, 25 объемов колонки). Выделенный продукт растворяют в ДХМ (2 мл), и добавляют ТФУ (0,5 мл). Смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 1 час. Растворитель удаляют. Остаток растворяют в ДХМ (1 мл), и добавляют 2 н HCl в эфире (3 мл). Полученное твердое вещество собирают с получением N-(4-(транс-3-амино-4-циклопропилпиперидин-1-ил)-5-бром-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)изобутирамида гидрохлорида (0,17 г, 52%) в виде твердого вещества. ¹H ЯМР (400 МГц, D₂O) δ 8,21 (с, 1H), 7,26 (с, 1H), 3,81 (м, 1H), 3,48 (м, 1H), 3,38 (м, 1H), 3,11 (м, 2H), 2,60 (м, 1H), 1,88 (м, 1H), 1,82 (м, 1H), 1,52 (м, 1H), 1,16 (м, 1H), 1,07 (т, 6H), 0,77 (м, 1H), 0,39 (м, 1H), 0,14 (м, 1H), 0,11 (м, 1H). ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 420 (M+H)+.

Пример 107

(R)-N-(4-(3-Аминопиперидин-1-ил)-5-этил-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)циклопропанкарбоксамид

Стадия A: ди-трет-Бутил-дикарбонат (150 мг, 0,687 ммоль), ДМАП (21 мг, 0,172 ммоль) и триэтиламин (174 мг, 0,239 мл, 1,72 ммоль) добавляют к раствору (R)-трет-бутил-1-(5-бром-3-(циклопропанкарбоксамидо)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-4-ил)пиперидин-3-илкарбамата (274 мг, 0,573 ммоль; Пример 29, стадия B) в безводном дихлорметане (6 мл). Полученную смесь перемешивают при комнатной температуре в атмосфере азота в течение 2 час. Смесь упаривают. Остаток переносят в EtOAc, промывают водой (3×10 мл) и солевым раствором (3×10 мл), сушат над MgSO₄ и фильтруют. Фильтрат упаривают при сниженном давлении, и остаток очищают обращенно-фазовой хроматографией (Biotage SP4, С-18 25М+, 20-95% СН ди-трет-бутил-дикарбонат (150 мг, 0,687 ммоль), ДМАП (21 мг, 0,172 ммоль) и триэтиламин (174 мг, 0,239 мл, 1,72 ммоль) CN в воде, 25 объемов колонки) с получением (R)-трет-бутил-5-бром-4-(3-(трет-бутоксикарбониламино)пиперидин-1-ил)-3-(циклопропанкарбоксамидо)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-1-карбоксилата (237 мг, выход 71%) в виде твердого вещества. ¹H ЯМР (400 МГц, CDCl₃) δ 10,03 (ш с, 1H), 8,48 (с, 1H), 8,19 (с, 1H), 3,93-3,73 (м, 1H), 3,67-3,45 (м, 1H), 3,41-3,30 (м, 1H), 3,06-2,99 (м, 1H), 2,27-2,17 (м, 1H), 2,06-1,95 (м, 1H), 1,90-1,77 (м, 1H), 1,63 (с, 9H), 1,60 (с, 1H), 1,42 (с, 9H), 1,22-1,05 (м, 2H), 1,03-0,85 (м, 2H). ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 580 (М+2H)+; время удерживания = 4,53 мин.

Стадия B: Раствор (R)-трет-бутил-5-бром-4-(3-(трет-бутоксикарбонил-амино)пиперидин-1-ил)-3-(циклопропанкарбоксамидо)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-1-карбоксилата (200 мг, 0,346 ммоль), калия трифтор(винил)бората (60 мг, 0,449 ммоль), PdCl₂(dppf) дихлорметановый аддукт (31 мг, 0,038 ммоль) и триэтиламин (39 мг, 0,053 мл, 0,38 ммоль) в этаноле (6 мл) нагревают до 100°C в атмосфере азота, выдерживая при этой температуре в течение 18 час. Смесь охлаждают до комнатной температуры и выпаривают при сниженном давлении. Остаток очищают обращенно-фазовой хроматографией (Biotage SP4, С-18 25М+, 20-80% CH₃CN в воде, 25 объемов колонки) с получением (R)-трет-бутил-4-(3-(трет-бутоксикарбониламино)пиперидин-1-ил)-3-(циклопропанкарбоксамидо)-5-винил-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-1-карбоксилата (64 мг, выход 35%) в виде твердого вещества. ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 526 (M+H)+; время удерживания = 4,53 мин.

Стадия C: 10% Pd/C (65 мг, 0,061 ммоль) прибавляют к раствору (R)-трет-бутил-4-(3-(трет-бутоксикарбониламино)пиперидин-1-ил)-3-(циклопропанкарбоксамидо)-5-винил-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-1-карбоксилата (64 мг, 0,12 ммоль) в этаноле (6 мл). Смесь перемешивают в атмосфере водорода (баллон) в течение 3,5 час. Смесь фильтруют сквозь слой броунмиллерита, промывают метанолом и фильтрат упаривают под вакуумом. Остаток очищают обращенно-фазовой хроматографией (Biotage SP4, С-18 25М+, 15-80% CH₃CN в воде, 25 объемов колонки) с получением (R)-трет-бутил-4-(3-(трет-бутоксикарбониламино)пиперидин-1-ил)-3-(циклопропан-карбоксамидо)-5-этил-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-1-карбоксилата (29,4 мг, выход 46%) в виде твердого вещества. ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 528 (M+H)+; время удерживания = 4,37 мин.

Стадия D: (R)-трет-Бутил-4-(3-(трет-бутоксикарбониламино)пиперидин-1-ил)-3-(циклопропанкарбоксамидо)-5-этил-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-1-карбоксилат (29 мг, 0,056 ммоль) перемешивают при комнатной температуре в трифторуксусной кислоте (1,5 мл) в течение 1,5 час. Кислоту удаляют под вакуумом, и остаток очищают флеш-хроматографией С-18 (12М+), модуль Biotage SP4, элюация с градиентом 2-50% CH₃CN в воде (16 объемов колонки). Выделенный продукт переносят в минимальный объем метанола и добавляют при перемешивании к 2 н раствору HCl в Et₂O. Полученную соль отделяют фильтрацией, промывают ацетонитрилом и сушат под вакуумом с получением (R)-N-(4-(3-аминопиперидин-1-ил)-5-этил-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)циклопропанкарбоксамида гидрохлорида (22 мг, выход 98%) в виде твердого вещества. ¹H ЯМР (400 МГц, (CD₃)₂SO) δ 12,27 (ш с, 1H), 9,93 (с, 1H), 8,40 (ш с, 1H), 8,11 (с, 1H), 7,47 (д, 1H), 3,73-3,65 (м, 1H), 3,48-3,35 (м, 1H), 3,32-3,10 (м, 3H), 2,78 (к, 2H), 2,20-2,10 (м, 1H), 1,99-1,89 (м, 1H), 1,88-1,80 (м, 1H), 1,78-1,64 (м, 1H), 1,62-1,48 (м, 1H), 1,22 (т, 3H), 0,90-0,75 (м, 4H). ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 328,1, 329,1 (M+H)+; время удерживания = 2,28 мин.

Пример 108

(R)-N-(4-(3-Аминопиперидин-1-ил)-5-бром-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-2-цианоацетамид

Стадия A: 2-Цианоуксусную кислоту (0,332 г, 3,90 ммоль), BOP-Cl (0,993 г, 3,90 ммоль) и триэтиламин (1,02 мл, 7,31 ммоль) прибавляют к раствору (R)-трет-бутил-1-(3-амино-5-бром-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-4-ил)пиперидин-3-илкарбамата (0,200 г, 0,487 ммоль; Пример 98, стадия A) в NMP (2 мл). Реакционную смесь перемешивают в течение 18 час, затем выливают в воду и экстрагируют ДХМ. Объединенные органические фракции сушат (MgSO₄), фильтруют и упаривают с получением неочищенного продукта, который очищают обращенно-фазовой хроматографией (Biotage SP4, С-18 25М+, 5-95% CH₃CN в воде) с получением (R)-трет-бутил-1-(5-бром-3-(2-цианоацетамидо)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-4-ил)пиперидин-3-илкарбамата (0,06 г, выход 26%).

Стадия B: (R)-трет-Бутил-1-(5-бром-3-(2-цианоацетамидо)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-4-ил)пиперидин-3-илкарбамат (0,050 г, 0,10 ммоль) помещают в ДХМ (3 мл) при комнатной температуре. Затем добавляют ТФУ (1 мл). Реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 1 час, и затем упаривают до сухого состояния. Полученный остаток очищают обращенно-фазовой хроматографией (Biotage SP4, С-18 25М+, 5-50% CH₃CN в воде). Затем полученный продукт растворяют в минимальном количестве ДХМ (добавляют метанол для улучшения растворимости) и прибавляют при перемешивании 1 М раствор HCl в эфире. Полученное твердое вещество отфильтровывают, промывают эфиром и сушат с получением (R)-N-(4-(3-аминопиперидин-1-ил)-5-бром-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-2-цианоацетамида гидрохлорида (0,035 г, выход 74%) в виде твердого вещества. ¹H ЯМР (400 МГц, D₂O) δ 8,24 (с, 1H), 7,32 (с, 1H), 3,83 (с, 2H), 3,73-3,70 (м, 1H), 3,56-3,54 (м, 1H), 3,32-3,29 (м, 1H), 3,24-3,13 (м, 2H), 2,10-2,07 (м, 1H), 1,83-1,79 (м, 1H), 1,67-1,55 (м, 2H). ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 377, 379 (M+H)+.

Пример 109

(R)-N-(4-(3-Аминопиперидин-1-ил)-5-хлор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)бутирамид

Стадия A: Бутирилхлорид (350 мг, 3,28 ммоль) в безводном дихлорметане (0,5 мл) прибавляют по каплям к раствору (R)-трет-бутил-1-(3-амино-5-хлор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-4-ил)пиперидин-3-илкарбамата (200 мг, 0,547 ммоль; Пример 91, стадия A) и триэтиламина (387 мг, 0,533 мл, 3,83 ммоль) в NMP (1,0 мл), охлажденному на ледяной бане. Полученную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 1 час, Смесь разбавляют ТГФ (10 мл), обрабатывают 2 н водным раствором LiOH (3 мл) и перемешивают в течение 1 час. ТГФ выпаривают, остаток смешивают с водой (20 мл) и экстрагируют EtOAc (3×20 мл). Объединенные органические экстракты сушат над MgSO₄, фильтруют и упаривают. Остаток очищают обращенно-фазовой хроматографией (Biotage SP4, С-18 25М+, 15-80% CH₃CN в воде, 25 объемов колонки) с получением (R)-трет-бутил-1-(3-бутирамидо-5-хлор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-4-ил)пиперидин-3-илкарбамата (221 мг, выход 93%) в виде твердого вещества. ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 336,1, 436,1 (M+H)+; время удерживания = 3,75 мин.

Стадия B: (R)-трет-Бутил-1-(3-бутирамидо-5-хлор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-4-ил)пиперидин-3-илкарбамат (221 мг, 0,507 ммоль) перемешивают в ТФУ (3 мл) при комнатной температуре в течение 1,5 час. Растворитель выпаривают под вакуумом, и остаток очищают обращенно-фазовой хроматографией (Biotage SP4, С-18 12М+, 2-50% CH₃CN в воде, 16 объемов колонки). Выделенный продукт переносят в минимальный объем метанола и прибавляют при перемешивании к 2 н раствору HCl в Et₂O. Полученную соль отделяют фильтрацией, промывают ацетонитрилом и сушат под вакуумом с получением (R)-N-(4-(3-аминопиперидин-1-ил)-5-хлор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)бутирамида (153 мг, 74% выход) в виде твердого вещества. ¹H ЯМР (400 МГц, (CD₃)₂SO) δ 11,83 (ш с, 1H), 9,32 (с, 1H), 8,35 (ш с, 2H), 8,13 (с, 1H), 7,57 (с, 1H), 3,54-3,46 (м, 1H), 3,45-3,30 (м, 2H), 3,27-3,04 (м, 2H), 2,41-2,34 (м, 2H), 2,18-2,09 (м, 1H), 1,91-1,79 (м, 1H), 1,72-1,59 (м, 3H), 1,59-1,39 (м, 1H), 0,96 (т, 3H). ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 336,1, 338,1 (M+H)+; время удерживания = 2,38 мин.

Пример 110

(R)-N-(4-(3-Аминопиперидин-1-ил)-5-бром-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)пропионамид

Стадия A: ДХМ (2 мл), пиридин (0,5 мл) и пропионилхлорид (0,180 г, 1,95 ммоль) прибавляют к (R)-трет-бутил-1-(3-амино-5-бром-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-4-ил)пиперидин-3-илкарбамату (0,200 г, 0,487 ммоль; Пример 98, стадия A) в NMP (3 мл). Далее реакционную смесь перемешивают в течение 1 час при комнатной температуре. Затем добавляют 3 М водный LiOH (3 мл), и реакционную смесь перемешивают в течение 10 мин. Затем добавляют воду (10 мл) и ДХМ (10 мл), и органическую фракцию сушат, фильтруют и упаривают с получением неочищенного продукта. Очистка обращенно-фазовой ВЭЖХ (5-95% ACN в воде) дает продукт, (R)-трет-бутил-1-(5-бром-3-пропионамидо-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-4-ил)пиперидин-3-илкарбамат (0,120 г, выход 52,8%).

Стадия B: (R)-трет-Бутил-1-(5-бром-3-пропионамидо-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-4-ил)пиперидин-3-илкарбамат (0,150 г, 0,322 ммоль) помещают в ДХМ (3 мл) при комнатной температуре. Затем добавляют ТФУ (1 мл). Реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 1 час и упаривают до сухого состояния. Полученный остаток очищают обращенно-фазовой ВЭЖХ (0-50% ACN в воде). Затем полученный продукт растворяют в минимальном количестве ДХМ (добавляют метанол для улучшения растворимости), и прибавляют при перемешивании 1 М раствор HCl в эфире. Полученное твердое вещество отфильтровывают, промывают эфиром и сушат с получением (R)-N-(4-(3-аминопиперидин-1-ил)-5-бром-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)пропионамида гидрохлорида (0,110 г, выход 77,9%). ¹H ЯМР (400 МГц, D₂O) δ 8,24 (с, 1H), 7,27 (с, 1H), 3,74-3,71 (м, 1H), 3,56-3,52 (м, 1H), 3,33-3,30 (м, 1H), 3,20-3,15 (м, 2H), 2,42-2,37 (к, 2H), 2,08-2,06 (м, 1H), 1,80-1,76 (м, 1H), 1,67-1,54 (м, 2H), 1,10-1,06 (т, 3H). ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 366, 368 (M+H)+.

Пример 111

(R)-N-(4-(3-Аминопиперидин-1-ил)-5-хлор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)пропионамид

Стадия A: ДХМ (2 мл) и пиридин (1 мл) прибавляют к (R)-трет-бутил-1-(3-амино-5-хлор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-4-ил)пиперидин-3-илкарбамату (0,3 г, 0,820 ммоль; Пример 91, стадия A) в NMP (2 мл), и затем добавляют пропионилхлорид (0,228 г, 2,46 ммоль). Далее реакционную смесь перемешивают в течение 1 час при комнатной температуре, и затем добавляют 3 М водный раствор LiOH (3 мл). Реакционную смесь перемешивают в течение 10 мин. Затем добавляют воду (10 мл) и ДХМ (10 мл), органическую фракцию сушат, фильтруют и упаривают. Очистка неочищенного продукта обращенно-фазовой ВЭЖХ (5-95% ACN в воде) дает продукт, (R)-трет-бутил-1-(5-хлор-3-пропионамидо-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-4-ил)пиперидин-3-илкарбамат (0,220 г, выход 63,6%).

Стадия B: (R)-трет-Бутил-1-(5-хлор-3-пропионамидо-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-4-ил)пиперидин-3-илкарбамат (0,22 г, 0,521 ммоль) помещают в ДХМ (3 мл) при комнатной температуре. Затем добавляют ТФУ (1 мл), реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 1 час и упаривают до сухого состояния. Полученный остаток очищают обращенно-фазовой ВЭЖХ (0-50% ACN в воде). Затем полученный продукт растворяют в минимальном количестве ДХМ (добавляют метанол для улучшения растворимости) и добавляют при перемешивании 1 М раствор HCl в эфире. Полученное твердое вещество отфильтровывают, промывают эфиром и сушат с получением (R)-N-(4-(3-аминопиперидин-1-ил)-5-хлор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)пропионамида гидрохлорида (0,190 г, выход 92,3%). ¹H ЯМР (400 МГц, D₂O) δ 8,14 (с, 1H), 7,28 (с, 1H), 3,88-3,84 (м, 1H), 3,54-3,37 (м, 2H), 3,19-3,13 (м, 2H), 2,42-2,37 (к, 2H), 2,11-2,08 (м, 1H), 1,80-1,76 (м, 1H), 1,66-1,54 (м, 2H), 1,10-1,06 (т, 3H). ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 322 (M+H)+.

Пример 112

(R)-N-(5-Хлор-4-(3-(метиламино)пиперидин-1-ил)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)циклопропанкарбоксамид

Стадия A: 5-Хлор-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-амин (0,60 г, 3,2 ммоль; Пример 8, стадия D), (R)-трет-бутил-метил(пиперидин-3-ил)карбамат (2,1 г, 9,7 ммоль) и ДИЭА (1,7 мл, 9,7 ммоль, d 0,742) помещают в NMP (6 мл) и нагревают до 120°C, выдерживая при этой температуре в течение 20 час. Далее реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, и неочищенный раствор (R)-трет-бутил-1-(3-амино-5-хлор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-4-ил)пиперидин-3-ил(метил)карбамата в NMP используют на следующей стадии без дополнительной очистки.

Стадия B: Пиридин (1 мл) и циклопропанкарбонилхлорид (0,413 г, 3,95 ммоль) прибавляют к (R)-трет-бутил-1-(3-амино-5-хлор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-4-ил)пиперидин-3-ил(метил)карбамату (0,300 г, 0,790 ммоль) в NMP (2 мл), и реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 1 час. Затем добавляют 3 М водный раствор LiOH (3 мл), и реакционную смесь перемешивают в течение 10 мин. Затем добавляют воду (10 мл) и ДХМ (10 мл), органическую фракцию отделяют, сушат, фильтруют и упаривают. Неочищенный остаток очищают обращенно-фазовой хроматографией (Biotage SP4, С-18 25М+, 5-95% CH₃CN в воде) с получением (R)-трет-бутил-1-(5-хлор-3-(циклопропанкарбоксамидо)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-4-ил)пиперидин-3-ил(метил)карбамата (0,170 г, выход 48%).

Стадия C: (R)-трет-Бутил-1-(5-хлор-3-(циклопропанкарбоксамидо)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-4-ил)пиперидин-3-ил(метил)карбамат (0,150 г, 0,335 ммоль) помещают в ДХМ (3 мл) при комнатной температуре. Затем добавляют ТФУ (1 мл), реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 1 час и упаривают до сухого состояния. Полученный остаток очищают обращенно-фазовой хроматографией (Biotage SP4, С-18 12М+, 0-50% CH₃CN в воде). Затем полученный продукт растворяют в минимальном количестве ДХМ (добавляют метанол для улучшения растворимости) и добавляют при перемешивании к 1 М раствору HCl в эфире. Полученное твердое вещество отфильтровывают, промывают эфиром и сушат с получением (R)-N-(5-хлор-4-(3-(метиламино)пиперидин-1-ил)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)циклопропанкарбоксамида гидрохлорида (0,120 г, выход 85%) в виде твердого вещества. ¹H ЯМР (400 МГц, D₂O) δ 8,12 (с, 1H), 7,27 (с, 1H), 3,87-3,84 (м, 1H), 3,42-3,37 (м, 2H), 3,22-3,17 (м, 2H), 2,60 (с, 3H), 2,18-2,15 (м, 1H), 1,82-1,67 (м, 3H), 1,56-1,53 (м, 1H), 0,91-0,80 (м, 4H). ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 348 (M+H)+.

Пример 113

(R)-N-(4-(3-Аминопиперидин-1-ил)-5-(метилтио)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)циклопропанкарбоксамид

(R)-трет-Бутил-1-(5-бром-3-(циклопропанкарбоксамидо)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-4-ил)пиперидин-3-илкарбамат (820 мг, 1,71 ммоль; Пример 15, стадия B) растворяют в ТГФ (35 мл) и охлаждают до -78°C. Медленно прибавляют MeLi (4285 мкл, 6,86 ммоль), и реакционную смесь перемешивают в течение 10 мин. Медленно прибавляют н-бутил-литий (1714 мкл, 4,29 ммоль), и реакционную смесь перемешивают в течение 1 мин. Затем добавляют 1,2-диметилдисульфан (646 мг, 6,86 ммоль). Реакционную смесь перемешивают в течение 30 мин, и затем гасят водой. Водную фракцию экстрагируют несколько раз ДХМ. Объединенные органические фракции сушат (MgSO₄), фильтруют и упаривают. Остаток очищают обращенно-фазовой флеш-хроматографией С-18 (препаративная ЖХ Gilson, элюация с градиентом 5-95% воды в CAN, содержащем 0,1% ТФУ в течение 20 мин). Полученное твердое вещество растворяют в ТФУ (2 мл) и перемешивают в течение 20 мин. Реакционную смесь затем упаривают, остаток растворяют в 10% MeOH в ДХМ и добавляют при перемешивании 2 М раствор HCl в эфире. Упаривание дает (R)-N-(4-(3-аминопиперидин-1-ил)-5-(метилтио)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)циклопропанкарбоксамида гидрохлорид (177 мг, выход 24,7%) в виде твердого вещества. ¹H ЯМР (400 МГц, D₂O) δ 8,10 (с, 1H), 7,27 (с, 1H), 3,84 (м, 1H), 3,61 (м, 1H), 3,39 (м, 1H), 3,18 (м, 2H), 2,34 (с, 3H), 2,08 (м, 1H), 1,86-1,53 (м, 4H), 0,92-0,77 (м, 4H). ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 346,1 (M+H)+; время удерживания = 1,97 мин (Метод 3).

Пример 114

(R)-Этил 4-(3-аминопиперидин-1-ил)-5-бром-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илкарбамат

Стадия A: (R)-трет-Бутил-1-(3-амино-5-бром-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-4-ил)пиперидин-3-илкарбамат (0,200 г, 0,487 ммоль; Пример 98, стадия A) и триэтиламин (0,204 мл, 1,46 ммоль) помещают в ДХМ (5 мл), с последующим добавлением диэтилдикарбоната (0,237 г, 1,46 ммоль). Реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 1 час. Далее реакционную смесь выливают в воду и экстрагируют EtOAc. Объединенные органические фракции сушат (MgSO₄), фильтруют и упаривают с получением неочищенного продукта, который очищают обращенно-фазовой хроматографией (Biotage SP4, С-18 25М+, 5-95% CH₃CN в воде) с получением (R)-трет-бутил-1-(5-бром-3-(этоксикарбониламино)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-4-ил)пиперидин-3-илкарбамата (0,130 г, выход 55%).

Стадия B: (R)-трет-Бутил-1-(5-бром-3-(этоксикарбониламино)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-4-ил)пиперидин-3-илкарбамат (0,120 г, 0,249 ммоль) помещают в ДХМ (3 мл) при комнатной температуре. Затем добавляют ТФУ (1 мл), реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 1 час и упаривают до сухого состояния. Полученный остаток очищают обращенно-фазовой хроматографией (Biotage SP4, С-18 12М+, 0-50% CH₃CN в воде). Затем полученный продукт растворяют в минимальном количестве ДХМ (добавляют метанол для улучшения растворимости) и прибавляют при перемешивании к 1 М раствору HCl в эфире. Полученное твердое вещество отфильтровывают, промывают эфиром и сушат с получением (R)-этил 4-(3-аминопиперидин-1-ил)-5-бром-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-илкарбамат гидрохлорида (0,090 г, выход 79%) в виде твердого вещества. ¹H ЯМР (400 МГц, D₂O) δ 8,23 (с, 1H), 7,28 (с, 1H), 4,11-4,06 (к, 2H), 3,78-3,75 (м, 1H), 3,53-3,49 (м, 1H), 3,40-3,43 (м, 1H), 3,27-3,18 (м, 2H), 2,09-2,06 (м, 1H), 1,81-1,69 (м, 2H), 1,60-1,54 (м, 1H), 1,19-1,16 (т, 3H). ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 382, 384 (M+H)+.

Пример 115

(R)-N-(5-Хлор-4-(3-(метиламино)пиперидин-1-ил)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)пропионамид

Стадия A: (R)-трет-Бутил-1-(3-амино-5-хлор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-4-ил)пиперидин-3-ил(метил)карбамат (0,300 г, 0,790 ммоль; Пример 112, стадия A) в смеси NMP (2 мл), пиридина (1 мл) и пропионилхлорида (0,365 г, 3,95 ммоль) перемешивают при комнатной температуре в течение 1 час. Затем добавляют 3 М водный раствор LiOH (3 мл), и реакционную смесь перемешивают в течение 10 мин. Затем добавляют воду (10 мл) и ДХМ (10 мл), и органическую фракцию отделяют, сушат, фильтруют и упаривают. Неочищенный остаток очищают обращенно-фазовой хроматографией (Biotage SP4, С-18 25М+, 0-95% CH₃CN в воде) с получением (R)-трет-бутил-1-(5-хлор-3-пропионамидо-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-4-ил)пиперидин-3-ил(метил)карбамата (0,160 г, выход 46%).

Стадия B: (R)-трет-Бутил-1-(5-хлор-3-пропионамидо-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-4-ил)пиперидин-3-ил(метил)карбамат (0,180 г, 0,413 ммоль) помещают в ДХМ (3 мл) при комнатной температуре. Затем добавляют ТФУ (1 мл), реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 1 час и упаривают до сухого состояния. Полученный остаток очищают обращенно-фазовой хроматографией (Biotage SP4, С-18 12М+, 0-50% CH₃CN в воде). Полученный продукт растворяют в минимальном количестве ДХМ (добавляют метанол для улучшения растворимости) и добавляют при перемешивании к 1 М раствору HCl в эфире. Полученное твердое вещество отфильтровывают, промывают эфиром и сушат с получением (R)-N-(5-хлор-4-(3-(метиламино)пиперидин-1-ил)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)пропионамида гидрохлорида (0,150 г, выход 89%) в виде твердого вещества. ¹H ЯМР (400 МГц, D₂O) δ 8,13 (с, 1H), 7,28 (с, 1H), 3,87-3,84 (м, 1H), 3,42-3,37 (м, 2H), 3,20-3,14 (м, 2H), 2,59 (с, 3H), 2,42-2,37 (к, 2H), 1,15-2,13 (м, 1H), 1,79-1,75 (м, 1H), 1,65-1,52 (м, 2H), 1,10-1,06 (т, 3H). ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 336 (M+H)+.

Пример 116

(R)-N-(5-Хлор-4-(3-(метиламино)пиперидин-1-ил)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)изобутирамид

Стадия A: Пиридин (1 мл) и изобутирилхлорид (0,421 г, 3,95 ммоль) прибавляют к (R)-трет-бутил-1-(3-амино-5-хлор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-4-ил)пиперидин-3-ил(метил)карбамату (0,300 г, 0,790 ммоль; Пример 112, стадия A) в NMP (2 мл), и реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 1 час. Затем добавляют 3 М водный LiOH (3 мл), и реакционную смесь перемешивают в течение 10 мин. Затем добавляют воду (10 мл) и ДХМ (10 мл), органическую фракцию отделяют, сушат, фильтруют и упаривают. Неочищенный остаток очищают обращенно-фазовой хроматографией (Biotage SP4, С-18 12М+, 5-95% CH₃CN в воде) с получением (R)-трет-бутил-1-(5-хлор-3-изобутирамидо-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-4-ил)пиперидин-3-ил(метил)карбамата (0,180 г, выход 51%).

Стадия B: (R)-трет-Бутил-1-(5-хлор-3-изобутирамидо-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-4-ил)пиперидин-3-ил(метил)карбамат (0,180 г, 0,400 ммоль) помещают в ДХМ (3 мл) при комнатной температуре. Затем добавляют ТФУ (1 мл), реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 1 час и упаривают до сухого состояния. Полученный остаток очищают обращенно-фазовой хроматографией (Biotage SP4, С-18 12М+, 0-50% CH₃CN в воде). Затем полученный продукт растворяют в минимальном количестве ДХМ (добавляют метанол для улучшения растворимости) и прибавляют при перемешивании к 1 М раствору HCl в эфире. Полученное твердое вещество отфильтровывают, промывают эфиром и сушат с получением (R)-N-(5-хлор-4-(3-(метиламино)пиперидин-1-ил)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)изобутирамида гидрохлорида (0,150 г, выход 89%) в виде твердого вещества. ¹H ЯМР (400 МГц, D₂O) δ 8,16 (с, 1H), 7,28 (с, 1H), 4,01-3,98 (м, 1H), 3,49-3,37 (м, 2H), 3,21-3,11 (м, 2H), 2,69-2,65 (м, 1H), 2,60 (с, 3H), 2,19-2,16 (м, 1H), 1,82-1,78 (м, 1H), 1,64-1,51 (м, 2H), 1,12-1,08 (м, 6H). ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 350 (M+H)+.

Пример 117

(R)-N-(4-(3-Аминопиперидин-1-ил)-5-(изопропилтио)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)циклопропанкарбоксамид

(R)-трет-Бутил-1-(5-бром-3-(циклопропанкарбоксамидо)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-4-ил)пиперидин-3-илкарбамат (150 мг, 0,314 ммоль; Пример 29, стадия B), (9,9-диметил-9Н-ксантен-4,5-диил)бис(дифенилфосфин) (18,1 мг, 0,0314 ммоль), Pd₂dba₃ (14,4 мг, 0,0157 ммоль), пропан-2-тиол (71,6 мг, 0,941 ммоль) и N-этил-N-изопропилпропан-2-амин (109 мкл, 0,627 ммоль) помещают в диоксан (1 мл) и нагревают до 150°C, выдерживая при этой температуре при облучении микроволнами в течение 2 час. ДХМ и вода затем добавляют к реакционной смеси. Фракции разделяют, и органическую фракцию промывают 1 М раствором NaOH. Органическую фракцию сушат, фильтруют и упаривают. Остаток очищают обращенно-фазовой хроматографией (Biotage SP4, С-18 25М+, 5-95% CH₃CN в воде). Далее продукт растворяют в ТФУ (2 мл) и перемешивают в течение 15 мин. Реакционную смесь упаривают, полученный остаток растворяют в 10% MeOH в ДХМ и затем прибавляют по каплям при перемешивании к 2 М раствору HCl в эфире. Реакционную смесь упаривают с получением (R)-N-(4-(3-аминопиперидин-1-ил)-5-(изопропилтио)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)циклопропанкарбоксамида гидрохлорида (72 мг, выход 51%) в виде твердого вещества. ¹H ЯМР (400 МГц, D₂O) δ 8,21 (с, 1H), 7,27 (с, 1H), 3,91 (д, 1H), 3,65 (м, 1H), 3,52 (д, 1H), 3,27-3,09 (м, 3H), 2,15 (м, 1H), 1,81-1,70 (м, 3H), 1,57 (м, 1H), 1,08 (дд, 6H), 0,94-0,80 (м, 4H). ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 374,1 (M+H)+; время удерживания = 2,38 мин (Метод 3).

Пример 118

(R)-N-(4-((R)-3-Аминопиперидин-1-ил)-5-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-2-метоксипропанамид

Стадия A: ТЭА (0,82 мл, 5,91 ммоль) добавляют к смеси 4,5-дифтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-амин (0,20 г, 1,18 ммоль; Пример 13, стадия С), (R)-2-метоксипропановой кислоты (0,25 г, 2,37 ммоль) и BOP-Cl (0,60 г, 2,37 ммоль) в ДХМ (5 мл) при комнатной температуре. Реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 1 час, и затем добавляют 2 н раствор LiOH (3 мл). Смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 30 мин, затем добавляют воду (10 мл) и этилацетат (30 мл). Органическую фракцию отделяют, промывают солевым раствором, сушат (натрия сульфат) и упаривают под вакуумом. Полученный остаток очищают хроматографией на силикагеле (смесь гексан/этилацетат, 1:2) с получением (R)-N-(4,5-дифтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-2-метоксипропанамида (0,21 г, 70%) в виде твердого вещества.

Стадия B: Смесь (R)-N-(4,5-дифтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-2-метоксипропанамида (0,21 г, 0,82 ммоль), (R)-трет-бутил-пиперидин-3-илкарбамата (0,33 г, 1,65 ммоль) и ДИЭА (0,43 мл, 2,47 ммоль) в н-BuOH (2 мл) перемешивают при 140°C (баня) в течение 12 час. Растворитель удаляют, остаток растворяют в этилацетате (20 мл), промывают водой (10 мл), солевым раствором (10 мл), сушат (натрия сульфат) и упаривают под вакуумом. Полученный остаток очищают обращенно-фазовой хроматографией (Biotage SP4, С-18 25М+, градиент 10-80% CH₃CN в воде, 25 объемов колонки). Выделенный продукт растворяют в ДХМ (2 мл), и добавляют ТФУ (0,5 мл). Смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 1 час. Растворитель удаляют. Остаток растворяют в ДХМ (1 мл), и добавляют 2 н HCl в эфире (3 мл). Полученное твердое вещество собирают с получением (R)-N-(4-((R)-3-аминопиперидин-1-ил)-5-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-2-метоксипропанамида гидрохлорида (0,31 г, 93%) в виде твердого вещества. ¹H ЯМР (400 МГц, D₂O) δ 8,08 (д, 1H), 7,38 (с, 1H), 4,02 (м, 1H), 3,80 (м, 1H), 3,46 (м, 2H), 3,37 (с, 3H), 3,30 (м, 1H), 3,20 (м, 1H), 2,07 (м, 1H), 1,76 (м, 1H), 1,62 (м, 2H), 1,33 (д, 3H). ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 336 (M+H)+.

Пример 119

(R)-N-(4-(3-Аминопиперидин-1-ил)-5-этокси-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)циклопропанкарбоксамид

Стадия A: втор-Бутиллитий (27 мл, 38 ммоль; 1,4 М в циклогексане) прибавляют по каплям к 4-фтор-1-(триизопропилсилил)-1H-пирроло[2,3-b]пиридину (5,0 г, 17 ммоль; Пример 1, стадия D) в ТГФ (200 мл) при -78°C, и реакционную смесь перемешивают в течение 30 мин. Быстро добавляют (1S)-(+)-(10-камфорсульфонил)оксазиридин (9,4 г, 41 ммоль) в ТГФ (40 мл), и реакционную смесь перемешивают при -78°C, выдерживая при этой температуре в течение 30 мин. Добавляют насыщенный раствор аммония хлорида (50 мл), и реакционной смеси дают нагреться до комнатной температуры. После прохождения 1 час, водную фракцию экстрагируют AcOEt, сушат над MgSO₄ и упаривают до получения твердого вещества, которое растирают с эфиров. Твердое вещество (в основной, камфорный побочный продукт) отфильтровывают, фильтрат упаривают и очищают обращенно-фазовой хроматографией (Biotage SP4, С-18 40М+, вода/ACN 40/60->0/100, 12 объемов колонки) с получением 4-фтор-1-(триизопропилсилил)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-5-ола (2,6 г, выход 49%) в виде пасты.

Стадия B: Калия карбонат (3,49 г, 25,3 ммоль) и бромэтан (1,10 г, 10,1 ммоль) прибавляют к 4-фтор-1-(триизопропилсилил)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-5-олу (2,6 г, 8,43 ммоль) в ДМФА (5 мл). Реакционную смесь нагревают до 60°C в закупоренной пробирке в течение 24 час, и затем фильтруют. После упаривания, фильтрат очищают обращенно-фазовой хроматографией (Biotage SP4, С-18 25М+, вода/ACN, 90/10->10/90, 20 объемов колонки) с получением 5-этокси-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридина (360 мг, выход 12%) в виде твердого вещества.

Стадия C: Холодную (от приблизительно 0 до приблизительно 5°C) дымящую азотную кислоту (10 мл) прибавляют к 5-этокси-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридину (340 мг, 0,944 ммоль). Реакционную смесь перемешивают при 0°C, выдерживая при этой температуре в течение 15 мин, и затем добавляют лед. Полученное твердое вещество отфильтровывают и сушат с получением 5-этокси-4-фтор-3-нитро-1H-пирроло[2,3-b]пиридина (165 мг, выход 78%) в виде твердого вещества.

Стадия D: Олова хлорид (674 мг, 3,55 ммоль) прибавляют к 5-этокси-4-фтор-3-нитро-1H-пирроло[2,3-b]пиридину (160 мг, 0,711 ммоль) в 6 н HCl (5 мл) при температуре от приблизительно 0 до приблизительно 5°C, и затем реакционную смесь перемешивают при температуре от 0 до приблизительно 5°C в течение 2 час. Раствор нейтрализуют добавлением 6 н раствора NaOH, и затем экстрагируют смесью CHCl₃/ИПА (3:1). Объединенные органические фракции сушат над MgSO₄ и упаривают с получением 5-этокси-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-амина (120 мг, выход 86%) в виде твердого вещества.

Стадия E: Циклопропанкарбонилхлорид (63,1 мкл, 0,676 ммоль) прибавляют по каплям к 5-этокси-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-амину (120 мг, 0,615 ммоль) в пиридине (5 мл) при 0°C. Реакционную смесь перемешивают при температуре от приблизительно 0 до приблизительно 5°C, выдерживая при этой температуре в течение 2 час, и затем упаривают до сухого состояния. Добавляют воду (10 мл), и экстрагируют смесью CHCl₃/ИПА (3:1). Объединенные органические фракции сушат над MgSO₄ и упаривают с получением N-(5-этокси-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)циклопропанкарбоксамида (90 мг, выход 55%) в виде твердого вещества.

Стадия F: (R)-трет-Бутил-пиперидин-3-илкарбамат (205 мг, 1,0 ммоль) прибавляют к N-(5-этокси-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)циклопропанкарбоксамиду (90 мг, 0,34 ммоль) в н-бутаноле (2 мл). Реакционную смесь перемешивают при 160°C, выдерживая при этой температуре в течение 24 час в закупоренной пробирке. После охлаждения и упаривания, остаток очищают обращенно-фазовой хроматографией (Biotage SP4, С-18 25М+, вода/ACN 90/10->10/90, 30 объемов колонки) с получением (R)-трет-бутил-1-(3-(циклопропанкарбоксамидо)-5-этокси-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-4-ил)пиперидин-3-илкарбамата (39 мг) в виде твердого вещества.

Стадия G: ТФУ (3 мл) прибавляют к (R)-трет-бутил-1-(3-(циклопропанкарбоксамидо)-5-этокси-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-4-ил)пиперидин-3-илкарбамату (39 мг, 0,088 ммоль), и реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 30 мин. После упаривания, остаток растворяют в MeOH (0,5 мл) и прибавляют к 2 н раствор HCl в эфире. Полученное твердое вещество собирают и сушат с получением (R)-N-(4-(3-аминопиперидин-1-ил)-5-этокси-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)циклопропанкарбоксамида гидрохлорида (28 мг, выход 93%) в виде твердого вещества. ¹H ЯМР (400 МГц, (CD₃)₂SO) δ 11,80 (с, 1H), 9,85 (с, 1H), 8,43 (с, 1H), 8,25 (с, 2H), 8,00 (с, 1H), 7,40 (с, 1H), 4,05 (к, 2H), 3,68-3,12 (м, 4H), 2,06-1,45 (м, 5H), 1,36 (т, 3H), 1,02 (т, 1H), 0,80-0,70 (м, 4H). ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 344,1 (M+H)+.

Пример 120

(R)-N-(4-(3-Аминопиперидин-1-ил)-5-изопропил-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)циклопропанкарбоксамид

Стадия A: 4,4,5,5-Тетраметил-2-(проп-1-ен-2-ил)-1,3,2-диоксаборолан (436 мг, 2,59 ммоль), PS-тетракис(трифенилфосфин)палладий (786 мг, 0,0864 ммоль, 0,10 ммоль/1 г) и 2 н раствор натрия карбоната (1296 мкл, 2,59 ммоль) прибавляют к (R)-трет-бутил-5-бром-4-(3-(трет-бутоксикарбониламино)пиперидин-1-ил)-3-(циклопропанкарбоксамидо)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-1-карбоксилату (500 мг, 0,864 ммоль; Пример 107, стадия A) в дегазированном диоксане (1 мл). Реакционную смесь нагревают до 120°C, выдерживая при этой температуре в течение 1 час при облучении микроволнами. Далее реакционную смесь нагревают до 150°C, выдерживая при этой температуре в течение 30 мин. Реакционную смесь фильтруют и экстрагируют ДХМ. Органическую фракцию упаривают и полученный остаток очищают обращенно-фазовой хроматографией (Gilson, С-18, 5-95% CH₃CN в воде) с получением (R)-трет-бутил-1-(3-(циклопропанкарбоксамидо)-5-(проп-1-ен-2-ил)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-4-ил)пиперидин-3-илкарбамата (236 мг, выход 62%).

Стадия B: (R)-трет-Бутил-1-(3-(циклопропанкарбоксамидо)-5-(проп-1-ен-2-ил)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-4-ил)пиперидин-3-илкарбамат (236 мг, 0,53 ммоль), 2,2,2-трифторацетат (290 мг, 0,524 ммоль) и 10% Pd/C (558 мг, 0,524 ммоль) помещают в этанол (10 мл). Далее реакционную смесь гидрогенизируют при давлении водорода приблизительно 1-2 атм (баллон) при комнатной температуре в течение 18 час. Реакционную смесь фильтруют сквозь слой броунмиллерита и упаривают. Остаток очищают обращенно-фазовой хроматографией (Gilson, С-18, 5-95% CH₃CN в воде). Далее продукт растворяют в ТФУ и перемешивают в течение 15 мин. Реакционную смесь упаривают, полученный остаток растворяют в 10% MeOH в ДХМ и добавляют при перемешивании к 2 М раствору HCl в эфире. Реакционную смесь упаривают, и полученный остаток очищают обращенно-фазовой хроматографией (Gilson, С-18, 0-60% CH₃CN в воде). Далее продукт растворяют в 10% MeOH в ДХМ и добавляют при перемешивании к 2 М раствору HCl в эфире. Реакционную смесь упаривают с получением (R)-N-(4-(3-аминопиперидин-1-ил)-5-изопропил-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)циклопропанкарбоксамида гидрохлорида (21 мг, выход 10%) в виде твердого вещества. ¹H ЯМР (400 МГц, D₂O) δ 8,07 (с, 1H), 7,32 (с, 1H), 3,57 (д, 1H), 3,39 (м, 1H), 3,30-3,05 (м, 4H), 2,12 (м, 1H), 1,77 (м, 3H), 1,53 (м, 1H), 1,16 (д, 6H), 0,93-0,82 (м, 4H). ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 342,1 (M+H)+; время удерживания = 2,37 мин (Метод 3).

Пример 121

(R)-N-(5-Бром-4-(3-(2-метоксиэтиламино)пиперидин-1-ил)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)циклопропанкарбоксамид

(R)-N-(4-(3-Аминопиперидин-1-ил)-5-бром-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)циклопропанкарбоксамида гидрохлорида (0,100 г, 0,222 ммоль; Пример 29, стадия С), 1-бром-2-метоксиэтан (0,0246 мл, 0,266 ммоль) и ДИЭА (0,154 мл, 0,887 ммоль, d 0,742) помещают в ДМФА (2 мл) и нагревают до 80°C, выдерживая при этой температуре в течение 18 час. Далее реакционную смесь выливают в воду и экстрагируют EtOAc. Объединенные органические фракции сушат (MgSO₄), фильтруют и упаривают с получением неочищенного продукта, который очищают обращенно-фазовой хроматографией (Biotage SP4, G-18 25M+, 20-50% CH₃CN в воде). Продукт растворяют в минимальном количестве ДХМ (добавляют метанол для улучшения растворимости) и прибавляют при перемешивании 1 М раствор HCl в эфире. Полученное твердое вещество отфильтровывают, промывают эфиром и сушат с получением (R)-N-(5-бром-4-(3-(2-метоксиэтиламино)пиперидин-1-ил)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)циклопропанкарбоксамида (0,03 г, 30%). ¹H ЯМР (400 МГц, D₂O) δ 8,23 (с, 1H), 7,26 (с, 1H), 3,77-3,74 (м, 1H), 3,54-3,50 (м, 3H), 3,28-3,11 (м, 5H), 3,18 (с, 3H), 2,19-2,12 (м, 1H), 1,82-1,61 (м, 4H), 0,90-0,82 (м, 4H). ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 436, 438 (M+H)+.

Пример 122

(R)-N-(4-(3-Аминопиперидин-1-ил)-5-хлор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)пирролидине-1-карбоксамид

Стадия A: (R)-трет-Бутил-пиперидин-3-илкарбамат (1619 мг, 8,08 ммоль) прибавляют к смеси 5-хлор-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-амина (500 мг, 2,69 ммоль; Пример 8, стадия D) и N-этил-N-изопропилпропан-2-амина (1408 мкл, 8,08 ммоль) в NMP (6,75 мл). N₂ пропускают сквозь смесь в течение 5 мин, и реакционную смесь перемешивают при 120°C в атмосфере N₂ в течение 24 час. Смеси дают остыть, разбавляют 20% EtOAc/Et₂O (200 мл) и промывают водой (5×50 мл). Органическую фракцию затем сушат над MgSO₄, фильтруют и упаривают под вакуумом с получением неочищенного (R)-трет-бутил-1-(3-амино-5-хлор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-4-ил)пиперидин-3-илкарбамата. ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 366 (M+H)+.

Стадия B: Ди(1H-имидазол-1-ил)метанон (2185 мг, 13,5 ммоль) прибавляют при перемешивании к раствору неочищенного (R)-трет-бутил-1-(3-амино-5-хлор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-4-ил)пиперидин-3-илкарбамата (986 мг, 2,70 ммоль) в ТГФ (10 мл), и смесь перемешивают при комнатной температуре. После прохождения 18 час, реакционную смесь упаривают под вакуумом. Полученный остаток растворяют в EtOAc (100 мл), промывают водой (4×20 мл) и солевым раствором (!×20 мл). Органическую фракцию отделяют, сушат (MgSO₄), фильтруют и упаривают под вакуумом. Полученный остаток очищают обращенно-фазовой хроматографией (Biotage SP4, С-18 25М+, 15-85% CH₃CN в воде). Продукт экстрагируют из водной фракции в EtOAc (3×50 мл). Объединенные органические фракции промывают водой (2×10 мл), сушат (MgSO₄), фильтруют и упаривают под вакуумом с получением (R)-трет-бутил-1-(5-хлор-3-(пирролидине-1-карбоксамидо)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-4-ил)пиперидин-3-илкарбамата (920 мг, выход 74%) в виде твердого вещества. ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 463,1 (M+H)+.

Стадия C: Раствор (R)-трет-бутил-1-(5-хлор-3-(пирролидин-1-карбоксамидо)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-4-ил)пиперидин-3-илкарбамат (130 мг, 0,281 ммоль) в неразведенной ТФУ (4 мл) перемешивают при комнатной температуре в течение 10 мин, и затем ТФУ удаляют под вакуумом. Полученный маслянистый остаток растворяют в СН₃OH (5 мл) и упаривают из СН₃СN (2×5 мл) с получением (R)-N-(4-(3-аминопиперидин-1-ил)-5-хлор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)пирролидине-1-карбоксамида гидрохлорида (112 мг, выход 91%) в виде твердого вещества. ¹H ЯМР (400 МГц, (CD₃)₂SO) δ 1,68 (ш с, 1H), 8,25 (с, 3H), 8,10 (с, 1H), 7,85 (с, 1H), 7,42 (д, 1H), 3,51-3,45 (м, 1H), 3,44-3,36 (м, 4H), 3,34-3,22 (м, 3H), 3,16-3,07 (м, 1H), 2,09-2,01 (м, 1H), 1,90-1,87 (м, 4H), 1,80-1,72 (м, 1H), 1,67-1,41 (м, 2H). ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 363 (M+H)+.

Пример 123

(R)-N-(4-(3-Аминопиперидин-1-ил)-5-бром-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-3-фторпропанамид

Стадия A: (R)-трет-Бутил-1-(3-амино-5-бром-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-4-ил)пиперидин-3-илкарбамат (0,280 г, 0,682 ммоль; Пример 98, стадия A), 3-фторпропановую кислоту (0,314 г, 3,41 ммоль), BOP-Cl (0,869 г, 3,41 ммоль) и триэтиламин (0,761 мл, 5,46 ммоль) помещают в ДХМ (5 мл) и перемешивают в течение 1 час. Затем добавляют 3 М водный раствор LiOH (5 мл). Реакционную смесь перемешивают в течение 1 час, выливают в воду и экстрагируют ДХМ. Объединенные органические фракции сушат (MgSO₄), фильтруют и упаривают с получением неочищенного продукта, который очищают обращенно-фазовой хроматографией (Biotage SP4, С-18 25М+, 5-95% CH₃CN в воде) с получением (R)-трет-бутил-1-(5-бром-3-(3-фторпропанамидо)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-4-ил)пиперидин-3-илкарбамата (0,050 г, выход 15%).

Стадия B: (R)-трет-Бутил-1-(5-бром-3-(3-фторпропанамидо)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-4-ил)пиперидин-3-илкарбамат (50 мг, 0,103 ммоль) помещают в ДХМ (3 мл) при комнатной температуре. Затем добавляют ТФУ (1 мл), и реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 1 час и упаривают до сухого состояния. Затем остаток очищают обращенно-фазовой хроматографией (Biotage SP4, С-18 25М+, 0-50% CH₃CN в воде). Затем полученный продукт растворяют в минимальном количестве ДХМ (добавляют метанол для улучшения растворимости) и добавляют при перемешивании к 1 М раствору HCl в эфире. Полученное твердое вещество отфильтровывают, промывают эфиром и сушат с получением продукта (R)-N-(4-(3-аминопиперидин-1-ил)-5-бром-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-3-фтор-пропанамида гидрохлорида (0,018 г, выход 38%) в виде твердого вещества. ¹H ЯМР (400 МГц, D₂O) δ 8,24 (с, 1H), 7,29 (с, 1H), 4,77-4,73 (м, 1H), 4,66-4,65 (м, 1H), 3,73-3,70 (м, 1H), 3,54-3,50 (м, 1H), 3,32-3,29 (м, 1H), 3,21-3,16 (м, 2H), 2,85-2,84 (м, 1H), 2,79-2,77 (м, 1H), 2,04-2,02 (м, 1H), 1,79-1,76 (м, 1H), 1,67-1,65 (м, 1H), 1,56-1,53 (м, 1H). ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 384, 386 (M+H)+.

Пример 124

(R)-N-(4-(3-Аминопиперидин-1-ил)-5-метил-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)циклопропанкарбоксамид

Стадия A: Триэтиламин (551 мкл, 3,96 ммоль) прибавляют при комнатной температуре к суспензии соли (R)-N-(4-(3-аминопиперидин-1-ил)-5-бром-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)циклопропанкарбоксамида гидрохлорида (357 мг, 0,791 ммоль; Пример 29, стадия С) в CH₂Cl₂ (15 мл). Полученный раствор обрабатывают ди-трет-бутил-дикарбонатом (363 мг, 1,66 ммоль), затем N,N-диметилпиридин-4-амином (9,67 мг, 0,0791 ммоль) и перемешивают при комнатной температуре. После прохождения 18 час, смесь разбавляют CH₂Cl₂ (100 мл) и промывают водой (3×20 мл). Органическую фракцию отделяют, сушат (MgSO₄), фильтруют и упаривают под вакуумом. Остаток очищают хроматографией на силикагеле (Biotage, 40S+, 20% EtOAc/гексан) с получением (R)-трет-бутил-5-бром-4-(3-(трет-бутоксикарбониламино)пиперидин-1-ил)-3-(циклопропанкарбоксамидо)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-1-карбоксилат (173 мг, выход 38%) в виде твердого вещества. ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 578,1, 580,1 (M+H)+.

Стадия B: Раствор (R)-трет-бутил-5-бром-4-(3-(трет-бутоксикарбониламино)пиперидин-1-ил)-3-(циклопропанкарбоксамидо)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-1-карбоксилата (175 мг, 0,303 ммоль) в диоксане (5 мл) при комнатной температуре обрабатывают калия карбонатом (107 мг, 0,771 ммоль), Pd(PPh₃)₄ (31,5 мг, 0,0272 ммоль) и 2,4,6-триметил-1,3,5,2,4,6-триохатриборинаном (34,2 мг, 0,272 ммоль). N₂ пропускают сквозь смесь в течение 5 мин, и смесь кипятят с обратным холодильником в течение 24 час в атмосфере N₂. Далее смесь разбавляют EtOAc (20 мл) и промывают водой (1×5 мл). Органическую фракцию отделяют, сушат (MgSO₄), фильтруют и упаривают под вакуумом. Полученный остаток очищают обращенно-фазовой хроматографией (Biotage SP4, С-18 25М+, 40-95% CH₃CN в воде, 24 объемов колонки) с получением (R)-трет-бутил-4-(3-(трет-бутоксикарбониламино)пиперидин-1-ил)-3-(циклопропанкарбоксамидо)-5-метил-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-1-карбоксилата (86 мг, выход 55%) в виде твердого вещества. ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 514,1 (M+H)+.

Стадия C: ТФУ (3 мл) прибавляют к твердому (R)-трет-бутил-4-(3-(трет-бутоксикарбониламино)пиперидин-1-ил)-3-(циклопропанкарбоксамидо)-5-метил-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-1-карбоксилата (70 мг, 0,14 ммоль), и смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 30 мин. Затем ТФУ удаляют под вакуумом, и полученный маслянистый остаток растворяют в MeOH (1 капля) и CH₂Cl₂ (2 мл). Полученный раствор обрабатывают 2 М HCl в эфире (3 мл). Полученный осадок упаривают под вакуумом и остаток упаривают из CH₃CN (3×5 мл) и сушат под глубоким вакуумом в течение 24 час с получением (R)-N-(4-(3-аминопиперидин-1-ил)-5-метил-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)циклопропанкарбоксамида гидрохлорида (48 мг, выход 91%) в виде твердого вещества. ¹H ЯМР (400 МГц, (CD₃)₂SO) δ 12,27 (ш с, 1H), 9,94 (с, 1H), 8,38 (ш с, 3H), 8,09 (с, 1H), 7,43 (д, 1H), 3,78-3,71 (м, 1H), 3,44-3,29 (м, 2H), 3,26-3,16 (м, 2H), 2,40 (с, 3H), 2,18-2,09 (м, 1H), 1,94-1,86 (м, 1H), 1,85-1,79 (м, 1H), 1,74-1,62 (м, 1H), 1,59-1,49 (м, 1H), 0,88-0,79 (м, 4H). ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 314 (M+H)+.

Пример 125

(R)-N-(4-((R)-3-Аминопиперидин-1-ил)-5-(трифторметил)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-2-метоксипропанамид

Стадия A: Триэтиламин (430 мг, 0,592 мл, 4,25 ммоль) медленно добавляют к смеси 4-хлор-5-(трифторметил)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-амина (200 мг, 0,849 ммоль; Пример 12, стадия G), (R)-2-метоксипропановой кислоты (106 мг, 1,02 ммоль) и бис(2-оксоохазолидин-3-ил)фосфиния хлорида (238 мг, 0,934 ммоль) в безводном дихлорметане (10 мл). Полученную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 16 час. Смесь упаривают, и остаток перемешивают в ТГФ (5 мл) и обрабатывают водой (20 мл). Твердое вещество отделяют, собирают фильтрацией и промывают водой, затем сушат под вакуумом с получением (R)-N-(4-хлор-5-(трифторметил)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-2-метоксипропан-амида (263 мг, выход 96%) в виде твердого вещества. ¹H ЯМР (400 МГц, (CD₃)₂SO) δ 12,49 (ш с, 1H), 9,48 (с, 1H), 8,59 (с, 1H), 7,89 (д, 1H), 3,93 (к, 1H), 3,41 (с, 3H), 1,36 (д, 3H).

Стадия B: (R)-трет-Бутил-пиперидин-3-илкарбамат (456 мг, 2,28 ммоль) и N,N-диизопропилэтиламин (294 мг, 0,396 мл, 2,28 ммоль) прибавляют к суспензии (R)-N-(4-хлор-5-(трифторметил)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-2-метоксипропанамида (244 мг, 0,759 ммоль) в н-BuOH (3 мл). Полученную смесь нагревают в закупоренной пробирке в атмосфере азота до 160°C, выдерживая при этой температуре в течение 24 час. Охлажденную смесь разбавляют водой и экстрагируют EtOAc (3×20 мл). Объединенные органические фракции сушат над MgSO₄, фильтруют, и фильтрат упаривают до состояния масла, который очищают обращенно-фазовой хроматографией (Biotage SP4, С-18 25М+, 15-80% CH₃CN в воде, 25 объемов колонки) с получением трет-бутил-(R)-1-(3-((R)-2-метоксипропанамидо)-5-(трифторметил)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-4-ил)пиперидин-3-илкарбамата (151 мг, 41%) в виде твердого вещества. ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 386,1, 486,1 (M+H)+; время удерживания = 3,85 мин.

Стадия C: (R)-1-(3-((R)-2-Метоксипропанамидо)-5-(трифторметил)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-4-ил)пиперидин-3-илкарбамата (152 мг, 0,292 ммоль) перемешивают в трифторуксусной кислоте (3 мл) при комнатной температуре в течение 1,5 час. Растворитель выпаривают под вакуумом, и остаток очищают обращенно-фазовой хроматографией (Biotage SP4, С-18 25М+, 10-60% CH₃CN в воде, 25 объемов колонки). Выделенный продукт переносят в минимальный объем метанола и добавляют при перемешивании к 2 н раствору HCl в Et₂O. Полученную соль отделяют фильтрацией, промывают ацетонитрилом и сушат под вакуумом с получением (R)-N-(4-((R)-3-аминопиперидин-1-ил)-5-(трифторметил)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-2-метоксипропанамида гидрохлорида (76 мг, 53% выход) в виде твердого вещества. ¹H ЯМР (400 МГц, D₂O) δ 8,54 (с, 1H), 8,07 (с, 1H), 4,03-4,0 (м, 1H), 3,46 (с, 3H), 3,43-3,33 (м, 2H), 3,14-3,06 (м, 2H), 3,05-2,96 (м, 1H), 2,22-2,12 (м, 1H), 1,90-1,82 (м, 1H), 1,56-1,47 (м, 1H), 1,42 (д, 3H). ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 386, 387 (M+H)+; время удерживания = 2,30 мин.

Пример 126

(R)-N-(5-Бром-4-(3-(2-фторэтиламино)пиперидин-1-ил)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)циклопропанкарбоксамид

(R)-N-(4-(3-Аминопиперидин-1-ил)-5-бром-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)циклопропанкарбоксамида гидрохлорида (0,112 г, 0,248 ммоль; Пример 29, стадия С), 1-бром-2-фторэтан (0,0222 мл, 0,298 ммоль) и ДИЭА (0,173 мл, 0,993 ммоль, d 0,742) помещают в ДМФА (2 мл) и нагревают до 80°C, выдерживая при этой температуре в течение 36 час. Далее реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, выливают в воду и экстрагируют EtOAc. Объединенные органические фракции сушат (MgSO₄), фильтруют и упаривают с получением неочищенного продукта, который очищают обращенно-фазовой хроматографией (Biotage SP4, С-18 40М+, 5-50% воды в ACN). Затем продукт растворяют в минимальном количестве ДХМ (добавляют метанол для улучшения растворимости) и добавляют при перемешивании 1 М раствор HCl в эфире. Полученное твердое вещество отфильтровывают, промывают эфиром и сушат с получением (R)-N-(5-бром-4-(3-(2-фторэтиламино)пиперидин-1-ил)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)циклопропанкарбоксамида гидрохлорида (0,018 г, выход 15%) в виде твердого вещества. ¹H ЯМР (400 МГц, D₂O) δ 8,23 (с, 1H), 7,26 (с, 1H), 4,69-4,67 (м, 1H), 4,56-4,55 (м, 1H), 3,84-3,81 (м, 1H), 3,57-3,54 (м, 1H), 3,42-3,16 (м, 5H), 2,22-2,19 (м, 1H), 1,80-1,73 (м, 3H), 1,57-1,55 (м, 1H), 0,90-0,80 (м, 4H). ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 424, 426 (M+H)+.

Пример 127

(R)-N-(4-((R)-3-Аминопиперидин-1-ил)-5-хлор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-2-метоксипропанамид

NMP (4 мл), ДИЭА (2,47 г, 19,1 ммоль), (R)-2-метоксипропановую кислоту (1,42 г, 13,7 ммоль) и BOP-Cl (3,48 г, 13,7 ммоль) добавляют к раствору неочищенного (R)-трет-бутил-1-(3-амино-5-хлор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-4-ил)пиперидин-3-илкарбамата (1,00 г, 2,73 ммоль; Пример 91, стадия A) в NMP (3,3 мл). Реакционную смесь перемешивают в течение 30 мин. Затем добавляют 3 М LiOH (25 мл), и реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 18 час. Воду и ДХМ добавляют к реакционной смеси и фракции разделяют. Органическую фракцию сушат, фильтруют и упаривают. Полученный остаток очищают обращенно-фазовой хроматографией (Biotage SP4, С-18 40М+, 5-95% воды в ACN) с получением (R)-N-(4-((R)-3-аминопиперидин-1-ил)-5-хлор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-2-метоксипропанамида гидрохлорида (655 мг, выход 56%) в виде твердого вещества. ¹H ЯМР (400 МГц, D₂O) δ 8,03 (с, 1H), 7,50 (с, 1H), 3,99 (к, 1H), 3,58 (м, 1H), 3,46 (м, 1H), 3,37 (с, 3H), 3,29 (м, 1H), 3,15 (м, 1H), 3,00 (м, 1H), 2,09 (м, 1H), 1,80-1,60 (м, 2H), 1,51 (м, 1H), 1,34 (д, 3H). ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 352,0 (M+H)+; время удерживания = 2,28 мин (Метод 3).

Пример 128

(S)-N-(4-(3-Аминопирролидин-1-ил)-5-бром-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)ацетамид

Стадия A: 5-Бром-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-амин (750 мг, 3,26 ммоль; Пример 1, стадия H), ТЭА (1363 мкл, 9,78 ммоль) и Ac₂O (646 мкл, 6,85 ммоль) помещают в ТГФ (15 мл) при комнатной температуре и перемешивают в течение 30 мин. Далее реакционную смесь фильтруют, и твердое вещество продукт сушат с получением N-(5-бром-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)ацетамида (595 мг, 2,19 ммоль, выход 67%).

Стадия B: N-(5-Бром-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)ацетамид (0,190 г, 0,698 ммоль), ДИЭА (0,365 мл, 2,10 ммоль) и (S)-трет-бутил-пирролидин-3-илкарбамат (0,390 г, 2,10 ммоль) помещают в н-BuOH (2 мл) и нагревают до 135°C, выдерживая при этой температуре в течение 8 час. Далее реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры и упаривают до сухого состояния. Остаток очищенные хроматографией на силикагеле (ДХМ/MeOH, 500:18) с получением (S)-трет-бутил-1-(3-ацетамидо-5-бром-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-4-ил)пирролидин-3-илкарбамата (0,240 г, выход 78%).

Стадия C: (S)-трет-Бутил-1-(3-ацетамидо-5-бром-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-4-ил)пирролидин-3-илкарбамат (0,250 г, 0,570 ммоль) помещают в ДХМ (3 мл) при комнатной температуре. ТФУ (1 мл) Затем добавляют, реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 1 час и упаривают до сухого состояния. Полученный остаток очищают обращенно-фазовой хроматографией (Biotage SP4, С-18 25М+, 0-50% воды в ACN). Затем полученный продукт растворяют в минимальном количестве ДХМ (добавляют метанол для улучшения растворимости) и добавляют при перемешивании 1 М раствор HCl в эфире. Полученное твердое вещество отфильтровывают, промывают эфиром и сушат с получением (S)-N-(4-(3-аминопирролидин-1-ил)-5-бром-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)ацетамида гидрохлорида (0,21 г, выход 90%) в виде твердого вещества. ¹H ЯМР (400 МГц, D₂O) δ 8,17 (с, 1H), 7,24 (с, 1H), 4,10-4,05 (м, 1H), 3,95-3,84 (м, 2H), 3,79-3,70 (м, 2H), 2,37-2,32 (м, 1H), 2,07 (с, 3H), 2,02-1,96 (м, 2H). ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 338, 340 (M+H)+.

Пример 129

(R)-N-(4-(3-Аминопирролидин-1-ил)-5-бром-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-2-гидроксиацетамид

Стадия A: 5-Бром-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-амин (0,600 г, 2,61 ммоль; Пример 1, стадия H), 2-ацетоксиуксусная кислота (0,647 г, 5,48 ммоль), BOP-Cl (1,39 г, 5,48 ммоль) и триэтиламин (1,82 мл, 13,0 ммоль) помещают в ДХМ (10 мл) и перемешивают при комнатной температуре в течение 1 час. Затем добавляют 3 М водный LiOH (3 мл). Реакционную смесь перемешивают в течение 2 час, выливают в воду и экстрагируют ДХМ. Объединенные органические фракции сушат (MgSO₄), фильтруют и упаривают с получением неочищенного продукта, который очищают обращенно-фазовой хроматографией (Biotage SP4, С-18 25М+, 5-95% CH₃CN в воде) с получением N-(5-бром-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-2-гидроксиацетамида (0,400 г, выход 53%).

Стадия B: N-(5-Бром-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-2-гидроксиасетрет-амида (0,200 г, 0,694 ммоль), (R)-трет-бутил-пирролидин-3-илкарбамат (0,388 г, 2,08 ммоль) и ДИЭА (0,121 мл, 0,694 ммоль, d 0,742) помещают в н-BuOH и нагревают до 135°C, выдерживая при этой температуре в течение 8 час. Далее реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры и упаривают до сухого состояния. Полученный остаток очищают обращенно-фазовой хроматографией (Biotage SP4, С-18 25М+, 5-75% CH₃CN в воде) с получением продукта (R)-трет-бутил-1-(5-бром-3-(2-гидроксиацетамидо)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-4-ил)пирролидин-3-илкарбамата (0,150 г, выход 48%).

Стадия C: (R)-трет-Бутил-1-(5-бром-3-(2-гидроксиацетамидо)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-4-ил)пирролидин-3-илкарбамата (0,150 г, 0,330 ммоль) помещают в ДХМ (3 мл) при комнатной температуре. Затем добавляют ТФУ (1 мл), и реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 1 час и упаривают до сухого состояния. Полученный остаток очищают обращенно-фазовой хроматографией (Biotage SP4, С-18 25М+, 0-50% CH₃CN в воде). Затем полученный продукт растворяют в минимальном количестве ДХМ (добавляют метанол для улучшения растворимости) и прибавляют при перемешивании к 1 М раствору HCl в эфире. Полученное твердое вещество отфильтровывают, промывают эфиром и сушат с получением (R)-N-(4-(3-аминопирролидин-1-ил)-5-бром-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-2-гидроксиацетамида гидрохлорида (0,120 г, 85% выход) в виде твердого вещества. ¹H ЯМР (400 МГц, D₂O) δ 8,17 (с, 1H), 7,46 (с, 1H), 4,13 (с, 2H), 4,01-3,93 (м, 1H), 3,91-3,88 (м, 1H), 3,68-3,61 (м, 1H), 3,60-3,53 (м, 2H), 2,41-2,38 (м, 1H), 2,05-2,02 (м, 1H). ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 354, 356 (M+H)+.

Пример 130

(S)-N-(4-((R)-3-Аминопирролидин-1-ил)-5-бром-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-2-гидроксипропанамид

Стадия A: 5-Бром-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-амин (0,350 г, 1,52 ммоль; Пример 1, стадия H), (S)-2-ацетоксипропановую кислоту (0,422 г, 3,20 ммоль), BOP-Cl (0,813 г, 3,20 ммоль) и триэтиламин (1,06 мл, 7,61 ммоль) помещают в ДХМ (5 мл) и перемешивают в течение 1 час. Затем добавляют 3 М водный LiOH (3 мл), и реакционную смесь перемешивают в течение 1 час, затем выливают в воду и экстрагируют ДХМ. Объединенные органические фракции сушат (MgSO₄), фильтруют и упаривают с получением неочищенного продукта, который очищают обращенно-фазовой хроматографией (Biotage SP4, С-18 25М+, 0-60% CH₃CN в воде) с получением (S)-N-(5-бром-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-2-гидроксипропанамида (0,040 г, выход 9%).

Стадия B: (S)-N-(5-Бром-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-2-гидроксипропанамид (0,040 г, 0,13 ммоль), (R)-трет-бутил-пирролидин-3-илкарбамат (0,074 г, 0,40 ммоль) и ДИЭА (0,069 мл, 0,40 ммоль, d 0,742) помещают в н-BuOH (1 мл) и нагревают до 135°C, выдерживая при этой температуре в течение 8 час. Далее реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры и упаривают до сухого состояния. Полученный остаток очищают обращенно-фазовой хроматографией (Biotage SP4, С-18 25М+, 0-60% CH₃CN в воде) с получением трет-бутил-(R)-1-(5-бром-3-((S)-2-гидроксипропанамидо)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-4-ил)пирролидин-3-илкарбамата (0,040 г, выход 65%).

Стадия C: трет-Бутил-(R)-1-(5-бром-3-((S)-2-гидроксипропанамидо)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-4-ил)пирролидин-3-илкарбамат (0,040 г, 0,085 ммоль) помещают в ДХМ (3 мл) при комнатной температуре. Затем добавляют ТФУ (1 мл), реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 1 час и упаривают до сухого состояния. Полученный остаток очищают обращенно-фазовой хроматографией (Biotage SP4, С-18 25М+, 0-50% CH₃CN в воде). Затем полученный продукт растворяют в минимальном количестве ДХМ (добавляют метанол для улучшения растворимости) и прибавляют при перемешивании 1 М раствор HCl в эфире. Полученное твердое вещество отфильтровывают, промывают эфиром и сушат с получением (S)-N-(4-((R)-3-аминопирролидин-1-ил)-5-бром-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-2-гидроксипропанамида гидрохлорида (0,022 г, выход 58%). ¹H ЯМР (400 МГц, D₂O) δ 8,16 (с, 1H), 7,50 (с, 1H), 4,32-4,30 (к, 1H), 4,03-4,00 (м, 1H), 3,89-3,84 (м, 1H), 3,66-3,63 (м, 1H), 3,59-3,55 (м, 1H), 3,48-3,46 (м, 1H), 2,42-2,39 (м, 1H), 2,07-2,04 (м, 1H), 1,34-1,32 (д, 3H); ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 368, 370 (M+H)+.

Пример 131

(R)-N-(4-(3-(Аминометил)пирролидин-1-ил)-5-бром-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)изобутирамид

Стадия A: Раствор изобутилхлорида (500 мг, 0,492 мл, 4,695 ммоль) в безводном дихлорметане (2 мл) прибавляют по каплям к раствору 5-бром-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-амина (900 мг, 3,912 ммоль; Пример 1, стадия H) и триэтиламина (1,78 г, 2,73 мл, 19,56 ммоль) в безводном дихлорметане (30 мл), охлажденном на ледяной бане. Смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 1,5 час. Смесь упаривают при сниженном давлении. Остаток перемешивают в ТГФ (30 мл), обрабатывают 2 н водным раствором LiOH (8 мл) и перемешивают в течение 2 час. Растворитель выпаривают под вакуумом, и остаток перемешивают в воде (30 мл). Твердое вещество отделяют фильтрацией, собирают, промывают водой и дихлорметан (10 мл) и сушат под вакуумом с получением N-(5-бром-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)изобутирамида (778,5 мг, 66% выход) в виде твердого вещества. ¹H ЯМР (400 МГц, (CD₃)₂SO) δ 12,04 (ш с, 1H), 9,41 (с, 1H), 8,34 (д, 1H), 7,56 (с, 1H), 2,72-2,60 (м, 1H), 1,11 (д, 6H). ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 299,9 (М+)+; время удерживания = 2,80 мин.

Стадия B: (S)-трет-Бутил-пирролидин-3-илметилкарбамат (505 мг, 2,52 ммоль) добавляют к суспензии N-(5-бром-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)изобутирамида (252 мг, 0,84 ммоль) и N-диизопропилэтиламина (326 мг, 0,439 мл, 2,52 ммоль) в н-BuOH (2,5 мл). Полученную смесь нагревают в закупоренной пробирке в атмосфере азота до 160°C, выдерживая при этой температуре в течение 18 час. Охлажденную смесь разбавляют водой и экстрагируют EtOAc (3×20 мл). Объединенные органические фракции сушат над MgSO₄, фильтруют, фильтрат упаривают до состояния масла и очищают обращенно-фазовой хроматографией (Biotage SP4, С-18 25М+, 20-85% CH₃CN в воде, 25 объемов колонки) с получением (R)-трет-бутил-(1-(5-бром-3-изобутирамидо-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-4-ил)пирролидин-3-ил)метилкарбамата (245 мг, выход 61%) в виде твердого вещества. ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 480,1, 482,1 (M+H)+; время удерживания = 3,66 мин.

Стадия C: (R)-трет-Бутил-(1-(5-бром-3-изобутирамидо-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-4-ил)пирролидин-3-ил)метилкарбамата (245 мг, 0,510 ммоль) перемешивают в ТФУ (3 мл) при комнатной температуре в течение 1,5 час. Растворитель выпаривают под вакуумом, и остаток очищают обращенно-фазовой хроматографией (Biotage SP4, С-18 25М+, 2-55% CH₃CN в воде, 25 объемов колонки). Выделенный продукт переносят в минимальный объем метанола и добавляют при перемешивании к 2 н раствору HCl в Et₂O. Полученную соль отделяют фильтрацией, промывают ацетонитрилом и сушат под вакуумом с получением (R)-N-(4-(3-(аминометил)пирролидин-1-ил)-5-бром-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)изобутирамида гидрохлорида (128 мг, выход 55%) в виде твердого вещества. ¹H ЯМР (400 МГц, (CD₃)₂SO) δ 11,74 (ш с, 1H), 9,32 (с, 1H), 8,27 (с, 1H), 8,15 (ш с, 1H), 7,63 (д, 1H), 3,68-3,61 (м, 1H), 3,57-3,43 (м, 2H), 3,31-3,24 (м, 1H), 3,03-2,92 (м, 2H), 2,80-2,60 (м, 2H), 2,30-2,20 (м, 1H), 1,93-1,80 (м, 1H), 1,16 (д, 6H). ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 380, 382,1 (M+H)+; время удерживания = 2,11 мин.

Пример 132A

(S)-N-(4-((R)-3-Аминопирролидин-1-ил)-5-бром-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-2-метоксипропанамид

Стадия A: 5-Бром-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-амин (0,5 г, 2,17 ммоль; Пример 1, стадия H), (S)-2-метоксипропанамид (0,471 г, 4,56 ммоль), BOP-Cl (1,16 г, 4,56 ммоль) и триэтиламин (1,51 мл, 10,9 ммоль) помещают в ДХМ (10 мл) и перемешивают в течение 18 час при комнатной температуре, затем выливают в воду и экстрагируют ДХМ. Объединенные органические фракции сушат (MgSO₄), фильтруют и упаривают с получением неочищенного продукта, который очищают обращенно-фазовой хроматографией (Biotage SP4, С-18 25М+, 5-95% CH₃CN в воде) с получением (S)-N-(5-бром-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-2-метоксипропанамида (0,6 г, выход 87%).

Стадия B: (S)-N-(5-Бром-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-2-метоксипропанамид (0,6 г, 1,9 ммоль), (R)-трет-бутил-пирролидин-3-илкарбамат (1,1 г, 5,7 ммоль) и ДИЭА (0,99 мл, 5,7 ммоль) помещают в н-BuOH (4 мл) и нагревают до 135°C, выдерживая при этой температуре в течение 12 час. Реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, упаривают и очищают хроматографией на силикагеле (ДХМ/MeOH, 500:15) с получением трет-бутил-(R)-1-(5-бром-3-((S)-2-метоксипропанамидо)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-4-ил)пирролидин-3-илкарбамата (0,55 г, выход 60%).

Стадия C: трет-Бутил-(R)-1-(5-бром-3-((S)-2-метоксипропанамидо)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-4-ил)пирролидин-3-илкарбамат (0,41 г, 0,85 ммоль) помещают в ДХМ (3 мл) при комнатной температуре. Затем добавляют ТФУ (1 мл), реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 1 час и упаривают до сухого состояния. Полученный остаток очищают обращенно-фазовой хроматографией (Biotage SP4, С-18 25М+, 0-50% CH₃CN в воде). Затем полученный продукт растворяют в минимальном количестве ДХМ (добавляют метанол для улучшения растворимости), и прибавляют при перемешивании 1 М раствор HCl в эфире. Полученное твердое вещество отфильтровывают, промывают эфиром и сушат с получением (S)-N-(4-((R)-3-аминопирролидин-1-ил)-5-бром-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-2-метоксипропанамида гидрохлорида (0,35 г, 90% выход) в виде твердого вещества. ¹H ЯМР (400 МГц, D₂O) δ 8,17 (с, 1H), 7,39 (с, 1H), 4,03-3,96 (м, 3H), 3,95-3,79 (м, 1H), 3,73-3,69 (м, 1H), 3,60-3,53 (м, 1H), 3,36 (с, 3H), 2,40-2,35 (м, 1H), 2,07-2,02 (м, 1H), 1,31-1,29 (д, 3H). ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 382, 384 (M+H)+.

Пример 132B

(R)-N-(4-((R)-3-Аминопирролидин-1-ил)-5-бром-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-2-метоксипропанамид

Стадия A: 5-Бром-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-амин (0,5 г, 2,17 ммоль; Пример 1, стадия H), (R)-2-метоксипропановую кислоту (0,475 г, 4,56 ммоль), BOP-Cl (1,16 г, 4,56 ммоль) и триэтиламин (1,51 мл, 10,9 ммоль) помещают в ДХМ (5 мл) и перемешивают при комнатной температуре в течение 1 час. Затем добавляют 3 М водный LiOH (3 мл). Реакционную смесь перемешивают в течение 10 мин, затем выливают в воду и экстрагируют ДХМ. Объединенные органические фракции сушат (MgSO₄), фильтруют и упаривают с получением неочищенного продукта, который очищенные хроматографией на силикагеле (ДХМ/MeOH, 500:15) с получением (R)-N-(5-бром-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-2-метоксипропанамида.

Стадия B: (R)-N-(5-Бром-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-2-метоксипропанамид (0,6 г, 1,9 ммоль), (R)-трет-бутил-пирролидин-3-илкарбамат (1,1 г, 5,7 ммоль) и ДИЭА (0,99 мл, 5,7 ммоль, d 0,742) помещают в н-BuOH (4 мл) и нагревают до 135°C, выдерживая при этой температуре в течение 12 час. Реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, упаривают и очищенные хроматографией на силикагеле (ДХМ/MeOH, 500:15) с получением трет-бутил-(R)-1-(5-бром-3-((R)-2-метоксипропанамидо)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-4-ил)пирролидин-3-илкарбамата (0,56 г, выход 61%).

Стадия C: трет-Бутил-(R)-1-(5-бром-3-((R)-2-метоксипропанамидо)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-4-ил)пирролидин-3-илкарбамат (0,150 г, 0,311 ммоль) помещают в ДХМ (3 мл) при комнатной температуре. Затем добавляют ТФУ (1 мл), и реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 1 час и упаривают до сухого состояния. Полученный остаток очищают обращенно-фазовой хроматографией (Biotage SP4, С-18 25М+, 0-50% CH₃CN в воде). Затем полученный продукт растворяют в минимальном количестве ДХМ (добавляют метанол для улучшения растворимости), и прибавляют при перемешивании 1 М раствор HCl в эфире. Полученное твердое вещество отфильтровывают, промывают эфиром и сушат с получением (R)-N-(4-((R)-3-аминопирролидин-1-ил)-5-бром-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-2-метоксипропанамида гидрохлорида (0,110 г, выход 78%) в виде твердого вещества. ¹H ЯМР (400 МГц, D₂O) δ 8,16 (с, 1H), 7,44 (с, 1H), 3,99-3,96 (м, 2H), 3,91-3,87 (м, 1H), 3,71-3,64 (м, 2H), 3,57-3,53 (м, 1H), 3,36 (с, 3H), 2,44-2,39 (м, 1H), 2,06-2,02 (м, 1H), 1,31-1,29 (д, 3H). ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 382, 384 (M+H)+.

Пример 133

(R)-N-(4-(3-Аминопиперидин-1-ил)-5-хлор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)циклопентанкарбоксамид

Стадия A: 5-Хлор-4-фтор-3-нитро-1H-пирроло[2,3-b]пиридин (1,00 г, 4,6 ммоль) и платину - 0,5% Fe (0,452 г, 0,06 ммоль) суспендируют в смеси ТГФ (12,4 мл) и ИПА (6,2 мл). Смесь гидрогенизируют при давлении 20 фунт/дюйм² в течение 20 час, и затем катализатор удаляют фильтрацией. Фильтрат упаривают до сухого состояния, и 5-хлор-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-амин (923 мг, выход 107%) выделяют в виде твердого вещества.

Стадия B: N-Этил-N-изопропилпропан-2-амин (279 мг, 2,16 ммоль), и затем циклопентанкарбонилхлорид (143 мг, 1,08 ммоль) прибавляют по каплям к 5-хлор-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-амину (200 мг, 1,08 ммоль) в ТГФ (10 мл) при 0°C. Реакционную смесь перемешивают при 0°C, выдерживая при этой температуре в течение 1 час, и затем упаривают до сухого состояния. Остаток растирают с водой, и затем фильтруют. Твердое вещество промывают ACN и сушат под вакуумом с получением N-(5-хлор-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)циклопентанкарбоксамида (186 мг, выход 61%) в виде твердого вещества.

Стадия C: (R)-трет-Бутил-пиперидин-3-илкарбамат (192 мг, 0,96 ммоль) прибавляют к N-(5-хлор-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)циклопентанкарбоксамиду (90 мг, 0,32 ммоль) во втор-BuOH (2 мл), и реакционную смесь нагревают до 130°C, выдерживая при этой температуре в течение 30 час в закупоренной пробирке. После охлаждения, реакционную смесь упаривают до сухого состояния, растворяют в AcOEt (10 мл), и промывают 10% водным раствором лимонной кислоты и солевым раствором. Водную фракцию разбавляют гексаном (10 мл) и пропускают сквозь короткий слой силикагеля. Силикагель промывают смесью AcOEt/гексан (1:1, 100 мл), и объединенные органические фракции упаривают под вакуумом. Полученное твердое вещество кристаллизуют из AcOEt с получением (R)-трет-бутил-1-(5-хлор-3-(циклопентанкарбоксамидо)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-4-ил)пиперидин-3-илкарбамата (85 мг, выход 58%) в виде твердого вещества.

Стадия D: (R)-трет-Бутил-1-(5-хлор-3-(циклопентанкарбоксамидо)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-4-ил)пиперидин-3-илкарбамат (80 мг, 0,17 ммоль) перемешивают в 4 н HCl в ИПА (5 мл) приблизительно при 30-40°C, выдерживая при этой температуре в течение 24 час. Реакционную смесь упаривают до сухого состояния с получением (R)-N-(4-(3-аминопиперидин-1-ил)-5-хлор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)циклопентанкарбоксамида гидрохлорида (72 мг, выход 115%) в виде твердого вещества.

Пример 134

(R)-N-(4-(3-Аминопиперидин-1-ил)-5-бром-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-2-(метилсульфонил)ацетамид

Стадия A: 2-(Метилсульфонил)уксусную кислоту (601 мг, 4,35 ммоль), бис(2-оксооксазолидин-3-ил)фосфиния хлорид (1107 мг, 4,35 ммоль) и триэтиламин (1100 мг, 10,9 ммоль) прибавляют к 5-бром-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-амину (500 мг, 2,17 ммоль) в ДХМ (100 мл). Реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 1 час, и затем добавляют 2 н водный Na₂CO₃ (50 мл). Полученную суспензию фильтруют, твердое вещество промывают ДХМ и водой. Сушат с получением N-(5-бром-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-2-(метилсульфонил)ацетамида (503 мг, выход 66,1%) в виде твердого вещества.

Стадия B: N-(5-Бром-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-2-(метилсульфонил)ацетамид (300 мг, 0,857 ммоль) и (R)-трет-бутил-пиперидин-3-илкарбамат (515 мг, 2,57 ммоль) во втор-BuOH (5 мл) нагревают до 135°C в закупоренной пробирке в течение 24 час. После охлаждения, остаток упаривают и очищают обращенно-фазовой хроматографией (SP4, 25М, вода/ACN 80/20->0/100, 30 объемов колонки) с получением (R)-трет-бутил-1-(5-бром-3-(2-(метилсульфонил)ацетамидо)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-4-ил)пиперидин-3-илкарбамата (306 мг, выход 67,3%) в виде твердого вещества.

Стадия C: (R)-трет-Бутил-1-(5-бром-3-(2-(метилсульфонил)ацетамидо)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-4-ил)пиперидин-3-илкарбамат (300 мг, 0,566 ммоль) растворяют в ТФУ (10 мл) и перемешивают при комнатной температуре в течение 1 час. Реакционную смесь упаривают до сухого состояния, растворяют в MeOH (4 мл), и затем прибавляют при перемешивании к 2 н раствору HCl в эфире. Полученный осадок отфильтровывают и сушат с получением (R)-N-(4-(3-аминопиперидин-1-ил)-5-бром-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-2-(метилсульфонил)ацетамида гидрохлорида (98 мг, выход 40,3%) в виде твердого вещества. ¹H ЯМР (400 МГц, (CD₃)₂SO) δ 11,95 (с, 1H), 9,87 (с, 1H), 8,18-8,26 (м, 4H), 7,50 (с, 1H), 4,47 (дд, 2H), 3,43-3,35 (м, 2H), 3,23 (м, 1H), 3,14 (с, 3H), 3,02 (м, 2H), 2,04 (м, 1H), 1,72 (м, 2H), 1,50 (м, 1H). ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 432,3 (М+2H)+.

Пример 135

(R)-N-(4-(3-Аминопиперидин-1-ил)-5-бром-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-1-метилциклопропанкарбоксамид

Стадия A: 1-Метилциклопропанкарбоновую кислоту (435 мг, 4,35 ммоль), бис(2-оксоохазолидин-3-ил)фосфиния хлорид (553 мг, 2,17 ммоль) и триэтиламин (1100 мг, 10,9 ммоль) прибавляют к 5-бром-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-амину (500 мг, 2,17 ммоль) в ДХМ (100 мл). Реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 1 час, и затем добавляют 2 н водный раствор Na₂CO₃ (50 мл). Полученную суспензию фильтруют, и твердое вещество промывают ДХМ и водой. Сушат с получением N-(5-бром-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-1-метилциклопропанкарбоксамида (464 мг, выход 68,4%) в виде твердого вещества.

Стадия B: N-(5-Бром-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-1-метилцикло-пропанкарбоксамид (464 мг, 1,49 ммоль) и (R)-трет-бутил-пиперидин-3-илкарбамат (298 мг, 1,49 ммоль) во втор-BuOH (5 мл) нагревают до 135°C в закупоренной пробирке в течение 24 час. После охлаждения, остаток упаривают и очищают обращенно-фазовой хроматографией (SP4, 25М, вода/ACN 80/20->0/100, 30 объемов колонки) с получением (R)-трет-бутил-1-(5-бром-3-(1-метилциклопропанкарбоксамидо)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-4-ил)пиперидин-3-илкарбамата (382 мг, выход 52,2%) в виде твердого вещества.

Стадия C: (R)-трет-Бутил-1-(5-бром-3-(1-метилциклопропанкарбоксамидо)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-4-ил)пиперидин-3-илкарбамат (380 мг, 0,772 ммоль) растворяют в ТФУ (10 мл) и перемешивают при комнатной температуре в течение 1 час. Реакционную смесь упаривают до сухого состояния, растворяют в MeOH (4 мл), и затем добавляют при перемешивании 2 н раствор HCl в эфире. Полученный осадок отфильтровывают и сушат с получением (R)-N-(4-(3-аминопиперидин-1-ил)-5-бром-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-1-метилциклопропанкарбоксамида гидрохлорида (150 мг, выход 49,5%) в виде твердого вещества. ¹H ЯМР (400 МГц, (CD₃)₂SO) δ 11,78 (с, 1H), 9,06 (с, 1H), 8,27 (ш с, 2H), 8,19 (с, 1H), 7,55 (с, 1H), 3,40-3,26 (м, 4H), 3,04 (м, 1H), 2,08 (м, 1H), 1,80-1,60 (м, 2H), 1,46 (м, 1H), 1,42 (с, 3H), 1,06 (м, 2H), 0,63 (м, 2H). ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 392,3 (М).

Пример 136

транс-N-(4-((R)-3-Аминопиперидин-1-ил)-5-бром-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-2-фенидциклопропанкарбоксамид

Стадия A: транс-2-Фенилциклопропанкарбоновую кислоту (705 мг, 4,35 ммоль), бис(2-оксооксазолидин-3-ил)фосфиния хлорид (1107 мг, 4,35 ммоль) и триэтиламин (1100 мг, 10,9 ммоль) прибавляют к 5-бром-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-амину (500 мг, 2,17 ммоль) в ДХМ (100 мл). Реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 1 час, и затем добавляют 2 н водный раствор Na₂CO₃ (50 мл). Полученную суспензию фильтруют, и твердое вещество промывают ДХМ и водой. Сушат с получением транс-N-(5-бром-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-2-фенилциклопропанкарбоксамида (503 мг, выход 61,8%) в виде твердого вещества.

Стадия B: транс-N-(5-Бром-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-2-фенил-циклопропанкарбоксамид (500 мг, 1,34 ммоль) и (R)-трет-бутил-пиперидин-3-илкарбамат (1338 мг, 6,68 ммоль) во втор-BuOH (5 мл) нагревают до 135°C в закупоренной пробирке в течение 24 час. После охлаждения, остаток упаривают и очищают обращенно-фазовой хроматографией (SP4, 25М, вода/ACN 80/20->0/100, 30 объемов колонки) с получением трет-бутил-(R)-1-(5-бром-3-(транс-2-фенилциклопропанкарбоксамидо)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-4-ил)пиперидин-3-илкарбамата (359 мг, выход 48,5%) в виде твердого вещества.

Стадия C: трет-Бутил-(R)-1-(5-бром-3-(транс-2-фенилциклопропанкарбоксамидо)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-4-ил)пиперидин-3-илкарбамат (350 мг, 0,631 ммоль) растворяют в ТФУ (10 мл) и перемешивают при комнатной температуре в течение 1 час. Реакционную смесь упаривают до сухого состояния, растворяют в MeOH (4 мл) и затем добавляют при перемешивании 2 н раствор HCl в эфире. Полученный осадок отфильтровывают и сушат с получением транс-N-(4-((R)-3-аминопиперидин-1-ил)-5-бром-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-2-фенилциклопропанкарбоксамида гидрохлорида (230 мг, выход 80,2%) в виде твердого вещества (смесь диастереоизомеров). ¹H ЯМР (400 МГц, (CD₃)₂SO) δ 11,84 (д, 1H), 9,71 (д, 1H), 8,25 (ш с, 3H), 8,17 (с, 1H), 7,28-7,22 (м, 2H), 7,18-7,12 (м, 3H), 3,50-3,30 (м, 4H), 3,20-3,00 (м, 2H), 2,35 (м, 0,5H), 2,16 (м, 0,5H), 2,0-1,85 (м, 1H), 1,70-1,26 (м, 5H). ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 454,4 (М).

Пример 137

N-(4-((R)-3-Аминопиперидин-1-ил)-5-бром-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-2-фенилпропанамид

Стадия A: 2-Фенилпропановую кислоту (653 мг, 4,35 ммоль), бис(2-оксоохазолидин-3-ил)фосфиния хлорид (1107 мг, 4,35 ммоль) и триэтиламин (1100 мг, 10,9 ммоль) прибавляют к 5-бром-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-амину (500 мг, 2,17 ммоль) в ДХМ (100 мл). Реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 1 час, и затем добавляют 2 н водный раствор Na₂CO₃ (50 мл). Полученную суспензию фильтруют, и твердое вещество промывают ДХМ и водой. Сушат с получением N-(5-бром-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-2-фенилпропанамида (384 мг, выход 48,8%) получают в виде твердого вещества.

Стадия B: N-(5-Бром-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-2-фенил-пропанамид (170 мг, 0,469 ммоль) и (R)-трет-бутил-пиперидин-3-илкарбамат (282 мг, 1,41 ммоль) во втор-BuOH (5 мл) нагревают до 135°C в закупоренной пробирке в течение 24 час. После охлаждения, остаток упаривают и очищают обращенно-фазовой хроматографией (SP4, 25М, вода/ACN 80/20->0/100, 30 объемов колонки) с получением трет-бутил-(3R)-1-(5-бром-3-(2-фенилпропанамидо)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-4-ил)пиперидин-3-илкарбамата (142 мг, выход 55,8%) в виде твердого вещества.

Стадия C: трет-Бутил-(3R)-1-(5-бром-3-(2-фенилпропанамидо)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-4-ил)пиперидин-3-илкарбамата (140 мг, 0,258 ммоль) растворяют в ТФУ (10 мл) и перемешивают при комнатной температуре в течение 1 час. Реакционную смесь упаривают до сухого состояния, растворяют в MeOH (4 мл), и затем добавляют при перемешивании 2 н раствор HCl в эфире. Полученный осадок отфильтровывают и сушат с получением N-(4-((R)-3-аминопиперидин-1-ил)-5-бром-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-2-фенилпропанамида гидрохлорида (100 мг, выход 87,6%) в виде твердого вещества. ¹H ЯМР (400 МГц, (CD₃)₂SO) δ 11,82 (д, 1H), 9,35 (д, 1H), 8,30 (ш с, 2H), 8,22 (д, 1H), 7,63 (д, 1H), 7,44-7,25 (м, 5H), 4,03-3,90 (м, 1H), 3,45-2,75 (м, 6H), 2,09-1,94 (м, 1H), 1,70-1,35 (м, 3H), 1,45 (дд, 3H). ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 442,4 (М).

Пример 138

(R)-N-(4-(3-Аминопиперидин-1-ил)-5-бром-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-2-фенилацетамид

Стадия A: 2-Фенилуксусную кислоту (592 мг, 4,35 ммоль), бис(2-оксоохазолидин-3-ил)фосфиния хлорид (1107 мг, 4,35 ммоль) и триэтиламин (1100 мг, 10,9 ммоль) прибавляют к 5-бром-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-амину (500 мг, 2,17 ммоль) в ДХМ (100 мл). Реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 1 час, и затем добавляют 2 н водный раствор Na₂CO₃ (50 мл). Полученную суспензию фильтруют, и твердое вещество промывают ДХМ и водой. Сушат с получением N-(5-бром-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-2-фенилацетамида (606 мг, выход 80,1%) в виде твердого вещества.

Стадия B: N-(5-Бром-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-2-фенилацетамида (300 мг, 0,86 ммоль) и (R)-трет-бутил-пиперидин-3-илкарбамата (518 мг, 2,58 ммоль) во втор-BuOH (5 мл) нагревают до 135°C в закупоренной пробирке в течение 24 час. После охлаждения, остаток упаривают и очищают обращенно-фазовой хроматографией (SP4, 25М, вода/ACN 80/20->0/100, 30 объемов колонки) с получением (R)-трет-бутил-1-(5-бром-3-(2-фенилацетамидо)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-4-ил)пиперидин-3-илкарбамата (320 мг, выход 70%) в виде твердого вещества.

Стадия C: (R)-трет-Бутил-1-(5-бром-3-(2-фенилацетамидо)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-4-ил)пиперидин-3-илкарбамат (310 мг, 0,587 ммоль) растворяют в ТФУ (10 мл) и перемешивают при комнатной температуре в течение 1 час. Реакционную смесь упаривают до сухого состояния, растворяют в MeOH (4 мл) и затем добавляют при перемешивании 2 н раствор HCl в эфире. Полученный осадок отфильтровывают и сушат с получением (R)-N-(4-(3-аминопиперидин-1-ил)-5-бром-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-2-фенилацетамида гидрохлорида (280 мг, выход 111%) в виде твердого вещества. ¹H ЯМР (400 МГц, (CD₃)₂SO) δ 11,82 (с, 1H), 9,47 (с, 1H), 8,30-8,20 (м, 3H), 7,58 (с, 1H), 7,40-7,34 (м, 4H), 7,30-7,25 (м, 1H), 3,77 (с, 2H), 3,46-3,18 (м, 4H), 3,00 (д, 1H), 2,05 (д, 1H), 1,72 (м, 1H), 1,58-1,38 (м, 2H). ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 428,4 (М).

Пример 139

(S)-N-(4-(3-Аминоазепан-1-ил)-5-бром-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)циклопропанкарбоксамид

Стадия A: (S)-трет-Бутил-азепан-3-илкарбамат (431 мг, 2,01 ммоль; коммерчески доступный или полученный, как описано в Moon, Sung-Hwan, et al. “An Efficient Conversion of Chiral α-Amino Acids to Enantiomerically Pure 3-Amino Cyclic Amines.” Synthetic Communications. Vol.28, No.21 (1998): pp.3919-3926) прибавляют к N-(5-бром-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)циклопропанкарбоксамиду (200 мг, 0,671 ммоль) в н-BuOH (3 мл), и реакционную смесь нагревают до 160°C в закупоренной пробирке, выдерживая при этой температуре в течение 18 час. После упаривания, остаток очищают хроматографией (SP4, 25М, вода/ACN 100/0->0/100, 40 объемов колонки) с получением (S)-трет-бутил-1-(5-бром-3-(циклопропанкарбоксамидо)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-4-ил)азепан-3-илкарбамата (30 мг, выход 9%) в виде твердого вещества.

Стадия B: (S)-трет-Бутил-1-(5-бром-3-(циклопропанкарбоксамидо)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-4-ил)азепан-3-илкарбамат (30 мг, 0,061 ммоль) перемешивают в ТФУ (5 мл) в течение 1 час. После упаривания, остаток растворяют в минимальном количестве метанола, и затем прибавляют по каплям к 2 н раствору HCl в эфире. Полученное твердое вещество собирают и сушат с получением (S)-N-(4-(3-аминоазепан-1-ил)-5-бром-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)циклопропанкарбоксамида гидрохлорида (16 мг, выход 67%) в виде твердого вещества. ¹H ЯМР (400 МГц, (CD₃)₂SO) δ 12,09 (с, 1H), 10,12 (с, 1H), 9,48 (ш с, 2H), 8,25 (с, 1H), 7,32 (д, 1H), 3,30-3,00 (м, 4H), 2,09-1,55 (м, 8Н), 0,90-0,75 (м, 4H). ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 392,0 (М).

Пример 140

(R)-N-(4-(3-Аминопиперидин-1-ил)-5-бром-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)азетидин-1-карбоксамид

Стадия A: Ди(1H-имидазол-1-ил)метанон (3,2 г, 19 ммоль) прибавляют к (R)-трет-бутил-1-(3-амино-5-бром-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-4-ил)пиперидин-3-илкарбамату (2,0 г, 4,9 ммоль; Пример 98, стадия A) в ТГФ (100 мл), и реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 18 час. Реакционный раствор используют в неочищенном виде. Азетидин (113 мг, 1,98 ммоль) прибавляют к (R)-трет-бутил-1-(5-бром-3-(1H-имидазол-1-карбоксамидо)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-4-ил)пиперидин-3-илкарбамату (200 мг, 0,397 ммоль) в ТГФ (20 мл), и реакционную смесь перемешивают в течение 18 час. Реакционную смесь упаривают до сухого состояния, и затем очищают обращенно-фазовой хроматографией (SP4, 25М, вода/ACN 90/10->0/100, 30 объемов колонки) с получением (R)-трет-бутил-1-(3-(азетидин-1-карбоксамидо)-5-бром-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-4-ил)пиперидин-3-илкарбамата (90 мг, выход 46,0%) в виде твердого вещества.

Стадия B: (R)-трет-Бутил-1-(3-(азетидин-1-карбоксамидо)-5-бром-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-4-ил)пиперидин-3-илкарбамат (74 мг, 0,15 ммоль) растворяют в ТФУ (3 мл) и перемешивают при комнатной температуре в течение 1 час. После упаривания, остаток растворяют в MeOH (1 мл) и прибавляют по каплям к 2 н раствору HCl в эфире. Полученное твердое вещество отфильтровывают и сушат с получением (R)-N-(4-(3-аминопиперидин-1-ил)-5-бром-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)азетидин-1-карбоксамида гидрохлорида (43 мг, выход 73%) в виде твердого вещества. ¹H ЯМР (400 МГц, (CD₃)₂SO) δ 11,84 (с, 1H), 8,30 (с, 2H), 8,23 (с, 1H), 7,74 (с, 1H), 7,40 (д, 1H), 3,66 (дд, 2H), 3,54-3,42 (м, 2H), 3,26-3,10 (м, 5H), 2,10-2,04 (м, 1H), 1,90-1,72 (м, 4H), 1,52 (ш с, 1H). ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 394,4 (M+H).

Пример 141

N-(4-((R)-3-Аминопиперидин-1-ил)-5-бром-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксамид

Стадия A: 2,2-Диметилциклопропанкарбоновую кислоту (0,992 г, 8,69 ммоль), бис(2-оксооксазолидин-3-ил)фосфиния хлорид (2,21 г, 8,69 ммоль) и триэтиламин (2,20 г, 21,7 ммоль) прибавляют к 5-бром-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-амину (1 г, 4,35 ммоль) в ДХМ (100 мл). Реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 1 час, и затем добавляют 2 н водный раствор Na₂CO₃. Смесь фильтруют, и твердое вещество промывают водой и сушат с получением N-(5-бром-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксамида (672 мг, выход 47,4%) в виде твердого вещества.

Стадия B: N-(5-Бром-4-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-2,2-диметилцикло-пропанкарбоксамид (500 мг, 1,53 ммоль) и (R)-трет-бутил-пиперидин-3-илкарбамат (921 мг, 4,60 ммоль) во втор-BuOH (10 мл) перемешивают при 130°C, выдерживая при этой температуре в течение 18 час. Реакционную смесь упаривают и очищают обращенно-фазовой хроматографией (SP4, 25М, вода/ACN 90/10->0/100, 30 объемов колонки) с получением трет-бутил-(1R)-3-(5-бром-3-(2,2-диметилциклопропанкарбоксамидо)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-4-ил)циклогексилкарбамата (360 мг, выход 46,5%) в виде твердого вещества.

Стадия C: трет-Бутил-(1R)-3-(5-бром-3-(2,2-диметилциклопропанкарбоксамидо)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-4-ил)циклогексилкарбамат (341 мг, 0,675 ммоль) растворяют в ТФУ (5 мл) и перемешивают при комнатной температуре в течение 1 час. После упаривания, остаток растворяют в MeOH (2 мл) и прибавляют по каплям к 2 н раствору HCl в эфире. Полученное твердое вещество отфильтровывают и сушат с получением N-(4-((3R)-3-аминоциклогексил)-5-бром-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-2,2-диметилциклопропанкарбоксамида гидрохлорида (237 мг, выход 86,7%) в виде твердого вещества (смесь диастереоизомеров 1:1). ¹H ЯМР (400 МГц, (CD₃)₂SO) δ 11,78 (с, 0,5H), 11,73 (с, 0,5H), 9,48 (с, 0,5H), 9,41 (с, 0,5H), 8,36-8,26 (м, 3H), 8,18 (с, 0,5H), 8,17 (с, 0,5H), 7,48 (с, 0,5H), 7,44 (с, 0,5H), 3,55-3,0 (м, 6H), 2,12-2,04 (м, 1H), 1,84-1,40 (м, 4H), 1,14-1,08 (м, 6H), 0,96 (м, 1H), 0,90 (с, 1H). ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 406,4 (M+H).

Пример 142

(R)-N-(4-(3-Аминопиперидин-1-ил)-5-(2-метоксиэтокси)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)циклопропанкарбоксамид

Стадия A: 1-Бром-2-метоксиэтан (0,586 г, 4,21 ммоль) и калия карбонат (1,16 г, 8,43 ммоль) прибавляют к 4-фтор-1-(триизопропилсилил)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-5-ол (1,3 г, 4,21 ммоль; Пример 119, стадия A) в ДМФА (13 мл). Реакционную смесь нагревают до 65°C, выдерживая при этой температуре в течение 18 час в закупоренной пробирке, охлаждают, и затем фильтруют. Фильтрат упаривают и очищают обращенно-фазовой хроматографией (SP4, 25М, вода/ACN 90/10->0/100, 30 объемов колонки) с получением 4-фтор-5-(2-метоксиэтокси)-1H-пирроло[2,3-b]пиридина (440 мг, выход 49,7%) в виде масла.

Стадия B: 4-Фтор-5-(2-метоксиэтокси)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин (440 мг, 2,09 ммоль) прибавляют к дымящей HNO₃ (4 мл) при 0-5°C, и реакционную смесь перемешивают в течение 15 мин. Добавляют лед, полученное твердого вещества фильтруют и сушат с получением 4-фтор-5-(2-метоксиэтокси)-3-нитро-1H-пирроло[2,3-b]пиридина (360 мг, выход 67%) в виде твердого вещества.

Стадия C: SnCl₂ (1337 мг, 7,05 ммоль) прибавляют к 4-фтор-5-(2-метоксиэтокси)-3-нитро-1H-пирроло[2,3-b]пиридину (360 мг, 1,41 ммоль) в 6 н HCl (10 мл) при 0-5°C, и реакционную смесь перемешивают при 0-5°C, выдерживая при этой температуре в течение 1 час. Раствор нейтрализуют добавлением 6 н раствора NaOH, и затем экстрагируют смесью CHCl₃/ИПА (3:1). Объединенные органические фракции сушат над MgSO₄ и упаривают с получением 4-фтор-5-(2-метоксиэтокси)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-амина (300 мг, выход 95%) в виде масла.

Стадия D: (R)-трет-Бутил-пиперидин-3-илкарбамат (307 мг, 1,53 ммоль) прибавляют к N-(4-фтор-5-(2-метоксиэтокси)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)циклопропанкарбоксамиду (150 мг, 0,511 ммоль) во втор-BuOH (3 мл), и реакционную смесь перемешивают при 150°C, выдерживая при этой температуре в течение 24 час в закупоренной пробирке. После охлаждения и упаривания, остаток очищают обращенно-фазовой хроматографией (SP4, 25М, вода/ACN 90/10->0/100, 30 объемов колонки) с получением (R)-трет-бутил-1-(3-(циклопропанкарбоксамидо)-5-(2-метоксиэтокси)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-4-ил)пиперидин-3-илкарбамата (113 мг, выход 46,7%) в виде твердого вещества.

Стадия E: (R)-трет-Бутил-1-(3-(циклопропанкарбоксамидо)-5-(2-метоксиэтокси)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-4-ил)пиперидин-3-илкарбамат (0,110 г, 0,232 ммоль) растворяют в 5 н HCl (2,32 мл, 11,6 ммоль) в ИПА и перемешивают при комнатной температуре в течение 2 час. Реакционную смесь упаривают до сухого состояния, суспендируют в ацетонитриле (5 мл) и перемешивают при комнатной температуре в течение 30 мин. Полученный осадок отфильтровывают и сушат с получением (R)-N-(4-(3-аминопиперидин-1-ил)-5-(2-метоксиэтокси)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)циклопропанкарбоксамида гидрохлорида (0,094 г, выход 90,7%) в виде твердого вещества. ¹H ЯМР (400 МГц, D₂O) δ 7,82 (с, 1H), 7,21 (с, 1H), 4,13 (м, 2H), 3,75-3,81 (м, 3H), 3,47 (м, 2H), 3,30 (с, 3H), 3,22 (м, 2H), 2,07 (м, 1H), 1,74 (м, 2H), 1,57-1,65 (м, 2H), 0,88 (м, 2H), 0,93 (м, 2H). ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 374,2 (M+H).

Соединения по Примерам 143-184, показанные в табл.1, также могут быть получены в соответствии с вышеописанными способами.

Таблица 1
Пример №	Структура	Название	ЯМР/ЖХМС
143		(R)-N-(4-(3-Аминопиперидин-1-ил)-5-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-5-метилпиразин-2-карбоксамид	1H ЯМР (400 МГц, D2O) δ 8,81 (с, 1H), 8,44 (с, 1H), 8,05 (д, 1H), 7,57 (с, 1H), 3,68-3,65 (м, 1H), 3,50-3,45 (м, 1H), 3,35-3,32 (м, 1H), 3,21-3,17 (м, 1H), 3,12-3,08 (м, 1H), 2,47 (с, 3H), 2,01-1,99 (м, 1H), 1,67-1,65 (м, 2H), 1,49-1,47 (м, 1H); ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 370 (M+H)+
144		(R)-N-(4-(3-Аминопиперидин-1-ил)-5-бром-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-2-фтор-2-метилпропанамид	1H ЯМР (400 МГц, (CD3)2SO) δ 11,85 (ш с, 1H), 9,99 (с, 1H), 8,31 (ш с, 2H), 8,29 (с, 1H), 7,91 (с, 1H), 3,70-3,45 (м, 2H), 3,35-3,26 (м, 2H), 3,10-3,0 (м, 1H), 2,16-2,08 (м, 1H), 1,92-1,72 (м, 2H), 1,67 (д, 3H), 1,61 (д, 3H), 1,56-1,40 (м, 1H); ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 400 (М+2H)+; время удерживания = 2,26 минут
145		(R)-N-(4-(3-Аминопиперидин-1-ил)-5-бром-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-1-метил-1H-пиразол-4-карбоксамид	1H ЯМР (400 МГц, D2O) δ 8,29 (с, 1H), 8,09 (с, 1H), 7,93 (с, 1H), 7,34 (с, 1H), 3,85-3,83 (м, 1H), 3,81 (с, 3H), 3,50-3,43 (м, 2H), 3,15-3,12 (м, 2H), 1,96-1,93 (м, 1H), 1,69-1,57 (м, 2H), 1,38-1,35 (м, 1H); ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 418, 420 (M+H)+

146		(R)-N-(4-(3-Аминопиперидин-1-ил)-5-бром-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-2-метилбутанамид	1H ЯМР (400 МГц, (CD3)2SO) δ 11,74 (с, 1H), 9,22 (с, 1H), 8,29-8,11 (м, 4H), 7,58 (с, 1H), 3,45-3,17 (м, 5H), 3,07-2,92 (м, 1H), 2,10-1,92 (м, 1H), 1,86-1,24 (м, 5H), 1,08 (м, 3H), 0,85 (м, 3H); ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 394, 396 (M+H)+
147		(R)-N-(4-(3-Аминопиперидин-1-ил)-5-бром-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-2-изопропоксиацетамид	1H ЯМР (400 МГц, (CD3)2SO) δ 11,81 (с, 1H), 9,38 (с, 1H), 8,28 (ш с, 3H), 8,26 (с, 1H), 7,95 (ш с, 1H), 4,12 (с, 2H), 3,84-3,77 (м, 1H), 3,64-3,55 (м, 1H), 3,53-3,45 (м, 1H), 3,42-3,34 (м, 1H), 3,31-3,26 (м, 1H), 3,05-2,99 (м, 1H), 2,18-2,12 (м, 1H), 1,93-1,84 (м, 2H), 1,55-1,45 (м, 1H), 1,24 (дд, 6H); ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 410,412 (M+H)+
148		(R)-N-(4-(3-Аминопиперидин-1-ил)-5-(6-метилпиридин-3-ил)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)никотинамид	1H ЯМР (400 МГц, D2O) δ 9,15 (с, 1H), 8,80 (д, 1H), 8,71 (д, 1H), 8,66 (с, 1H), 8,40 (д, 1H), 7,98 (с, 1H), 7,88 (м, 2H), 7,52 (с, 1H), 3,34 (д, 1H), 3,24 (д, 1H), 2,87 (м, 1H), 2,78 (м, 1H), 2,71 (с, 3H), 2,54 (т, 1H), 1,74 (м, 1H), 1,39 (м, 1H), 1,08 (м, 2H); ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 428,2 (M+H)+; время удерживания = 1,94 мин (Метод 3)
149		(R)-N-(5-бром-4-(3-(метиламино)пиперидин-1-ил)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-3-метоксипропанамид	1H ЯМР (400 МГц, (CD3)2SO) δ 11,81 (с, 1H), 9,34 (ш с, 1H), 9,13-9,05 (м, 2H), 8,23 (с, 1H), 7,56 (ш с, 1H), 3,65 (т, 2H), 3,54-3,46 (м, 2H), 3,33-3,29 (м, 2H), 3,27 (с, 3H), 3,09-3,04 (м, 1H), 2,65-2,60 (м, 2H), 2,57 (т, 4H), 2,26-2,22 (м, 1H), 1,91-1,82 (м, 1H), 1,74-1,67 (м, 1H), 1,55-1,44 (м, 1H); ЖХМС химическая ионизация при атмосферном давлении с

			положительным зарядом) соотношение массы и заряда 410, 412 (M+H)+
150		(R)-N-(4-(3-Аминопиперидин-1-ил)-5-бром-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-3-метилоксетан-3-карбоксамид	ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 408, 410 (M+H)+
151		(R)-N-(5-бром-4-(3-метиламино)пиперидин-1-ил)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)пиримидин-2-карбоксамид	1H ЯМР (400 МГц, D2O) δ 8,66 (ш с, 2H), 8,07 (с, 1H), 7,57 (с, 1H), 7,43 (с, 1H), 3,56-3,43 (м, 3H), 3,40-3,26 (м, 1H), 2,90-2,77 (м, 1H), 2,57 (с, 3H), 2,28-2,15 (м, 1H), 1,94-1,79 (м, 1H), 1,75-1,60 (м, 1H), 1,50-1,33 (м, 1H); ЖХМС химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 430,1, 432,1 (M+H)+; время удерживания = 2,11 минут
152		(R)-N-(4-(3-Аминопиперидин-1-ил)-5-бром-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-5-этилпиримидин-2-карбоксамид	1H ЯМР (400 МГц, D2O) δ 8,63 (с, 2H), 8,25 (с, 1H), 7,90 (с, 1H), 3,65-3,40 (м, 3H), 2,68-2,59 (м, 2H), 1,98-1,95 (м, 1H), 1,89-1,80 (м, 1H), 1,80-1,73 (м, 2H), 1,61-1,50 (м, 1H), 1,22-1,13 (м, 3H); ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 444,1 (М)+; время удерживания = 2,30 минут
153		(R)-N-(4-(3-Аминопиперидин-1-ил)-5-(трифторметил)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-2-фтор-2-метилпропанамид	1H ЯМР (400 МГц, D2O) δ 8,56 (с, 1H), 7,94 (с, 1H), 3,45-3,31 (м, 2H), 3,15-2,98 (м, 3H), 2,18-2,10 (м, 1H), 1,94-1,76 (м, 2H), 1,70 (3, 3H), 1,64 (с, 3H), 1,60-1,45 (м, 1H); ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 388,1, 389,1 (M+H)+; время удерживания = 2,25 минут

154		(R)-N-(4-(3-Аминопиперидин-1-ил)-5-(трифторметил)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)изобутирамид	1H ЯМР (400 МГц, (CD3)2SO) δ 12,24 (ш с, 1H), 9,25 (с, 1H), 8,48 (с, 1H), 8,29 (ш с, 2H), 7,61 (д, 1H), 6,20-5,76 (м, 2H), 3,05-2,80 (м, 3H), 2,15-2,05 (м, 1H), 1,85-1,74 (м, 1H), 1,73-1,58 (м, 1Н), 1,57-1,43 (м, 1H), 1,16 (дд, 6H); ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 370,1, 371,1 (M+H)+; время удерживания = 2,02 минут
155		(R)-N-(4-(3-Аминопиперидин-1-ил)-5-(трифторметил)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-2-циклопропилацетамид	1H ЯМР (400 МГц, (CD3)2SO) δ 12,06 (ш с, 1H), 9,07 (с, 1H), 8,25 (с, 1H), 8,13 (ш с, 2H), 7,36 (д, 1H), 3,05-3,00 (м, 3H), 2,86-2,75 (м, 1H), 2,73-2,65 (м, 1H), 2,26-2,10 (м, 2H), 1,95-1,85 (м, 1H), 1,62-1,50 (м, 1H), 1,48-1,35 (м, 1H), 1,34-1,20 (м, 1H), 0,94-0,84 (м, 1H), 0,34-0,25 (м, 2H), 0,05-0,01 (м, 2H); ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 382,1 (M+H)+; время удерживания = 2,13 минут
156		(R)-N-(4-(3-Аминопиперидин-1-ил)-5-(метилтио)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)изобутирамид	1H ЯМР (400 МГц, D2O) δ 8,10 (с, 1H), 7,27 (с, 1H), 3,93 (д, 1H), 3,67 (м, 1H), 3,43 (д, 1Н), 3,16 (м, 2H), 2,66 (м, 1H), 2,34 (с, 3H), 2,10 (м, 1H), 1,83 (м, 1H), 1,60 (м, 2H), 1,10 (м, 6H); ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 348,1 (M+H)+; время удерживания = 1,99 мин (Метод 3)
157		(R)-N-(4-(3-Аминопиперидин-1-ил)-5-хлор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-2-гидроксиацетамид	1H ЯМР (400 МГц, D2O) δ 8,14 (с, 1H), 7,41 (с, 1H), 4,18 (с, 2H), 3,81-3,77 (м, 1H), 3,53-3,49 (м, 1H), 3,41-3,38 (м, 1H), 3,25-3,15 (м, 3H), 3,19 (с, 3H), 2,11-2,08 (м, 1H), 1,77-1,68 (м, 2H) 1,56-1,52 (м, 1H); ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 324 (M+H)+

158		(R)-N-(4-(3-Аминопиперидин-1-ил)-5-бром-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-2-этоксиацетамид	1H ЯМР (400 МГц, (CD3)2SO) δ 11,80 (д, 1H), 9,66 (с, 1H), 8,36 (ш с, 3H), 8,26 (с, 1H), 7,94 (д, 1H), 4,12 (д, 2H), 3,74-3,66 (м, 2H), 3,63-3,58 (м, 1H), 3,53-3,46 (м, 1H), 3,43-3,36 (м, 1H), 3,33-3,26 (м, 1H), 3,02-2,96 (м, 1H), 2,20-2,13 (м, 1H), 1,91-1,85 (м, 2H), 1,56-1,45 (м, 1H), 1,25 (т, 3H); ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 396, 398 (M+H)+
159		(R)-N-(4-(3-Аминопиперидин-1-ил)-5-хлор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-2-изопропоксиацетамид	1H ЯМР (400 МГц, (CD3)2SO) δ 11,81 (д, 1H), 9,38 (с, 1H), 8,34 (ш с, 3H), 8,16 (с, 1H), 7,95 (ш с, 1H), 4,12 (с, 2H), 3,81 (м, 1H), 3,52-3,46 (м, 1H), 3,39-3,33 (м, 3H), 3,08-3,03 (м, 1Н), 2,18-2,11 (м, 1H), 1,92-1,83 (м, 2H), 1,57-1,48 (м, 1H), 1,23 (дд, 6H); ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 366,1 (M+H)+
160		(R)-N-(4-(3-Аминопиперидин-1-ил)-5-хлор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-2-этоксиацетамид	1H ЯМР (400 МГц, (CD3)2SO) δ 11,79 (д, 1H), 9,65 (с, 1H), 8,35 (ш с, 3H), 8,17 (с, 1H), 7,95 (д, 1H), 4,16-4,07 (м, 2H), 3,75-3,67 (м, 2H), 3,53-3,47 (м, 1H), 3,40-3,32 (м, 3H), 3,05-3,01 (м, 1H), 2,19-2,13 (м, 1H), 1,93-1,83 (м, 2H), 1,57-1,45 (м, 1H), 1,25 (т, 3H); ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 352,1 (M+H)+
161		(R)-N-(5-Бром-4-(3-(метиламино)пиперидин-ил)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-2-изопропоксиацетамид	1H ЯМР (400 МГц, (CD3)2SO) δ 11,81 (с, 1H), 9,33 (ш с, 1H), 8,93-8,83 (м, 1H), 8,61 (ш с, 1H), 8,26 (с, 1H), 7,97-7,92 (м, 1H), 4,17-4,08 (м, 2H), 3,83-3,77 (м, 1H), 3,63-3,40 (м, 3H), 3,33-3,23 (м, 1H), 3,08-2,98 (м, 1H), 2,61 (т, 3H), 2,28-2,20 (м, 1H), 1,95-1,84 (м, 2H), 1,52-1,41 (м, 1H), 1,23 (дд, 6H); ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном

			давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 424,1, 426,1 (M+H)+
162		N-(5-Бром-4-((R)-3-(метиламино)пиперидин-ил)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-2-изопропоксипропанамид	1H ЯМР (400 МГц, (CD3)2SO) δ 11,80 (с, 1H), 9,36-9,31 (м, 1H), 9,13 (ш с, 1H), 8,26 (с, 1H), 7,93 (ш с, 1H), 4,73-4,57 (м, 1H), 4,15-4,11 (м, 1H), 3,85-3,78 (м, 1H), 3,55-3,46 (м, 1H), 3,387-3,19 (м, 2H), 3,09-3,01 (м, 1H), 2,59-2,54 (м, 3H), 2,31-2,23 (м, 1H), 2,01-1,84 (м, 2H), 1,55-1,46 (м, 1H), 1,37 (дд, 3H), 1,20 (дд, 6H); ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 440,2 (M+H)+
163		(R)-N-(5-Бром-4-(3-метиламино)пиперидин-1-ил)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-2-этоксиацетамид	1H ЯМР (400 МГц, (CD3)2SO) δ 11,79 (с, 1H), 9,62 (с, 1H), 9,33 (ш с, 1H), 9,16-9,06 (м, 1H), 8,26 (с, 1H), 7,94 (с, 1H), 4,12 (с, 2H), 3,74-3,66 (м, 2H), 3,64-3,58 (м, 1H), 3,54-3,43 (м, 2H), 3,32-3,22 (м, 1H), 3,05-2,97 (м, 1H), 2,59-2,54 (м, 3H), 2,33-2,26 (м, 1H), 1,94-1,85 (м, 2H), 1,57-1,45 (м, 1H), 1,24 (т, 3H); ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 410,1, 412,1 (M+H)+
164		(R)-N-(4-((R)-3-Аминопиперидин-1-ил)-5-бром-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-2-метоксипропанамид	1H ЯМР (400 МГц, D2O) δ 8,18 (с, 1H), 7,51 (с, 1H), 4,00 (к, 1H), 3,53 (м, 2H), 3,38 (с, 3H), 3,35 (м, 1H), 3,24 (м, 1H), 3,01 (м, 1H), 2,08 (м, 1H), 1,83-1,64 (м, 2H), 1,53 (м, 1H), 1,35 (д, 3H); ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 398,0 (M+H)+; время удерживания = 2,26 мин (Метод 3)

165		(R)-N-(4-(3-Аминопиперидин-1-ил)-5-(трифторметил)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-2-гидрокси-2-метилпропанамид	1H ЯМР (400 МГц, (CD3)2SO) δ 12,04 (ш с, 1H), 8,52 (с, 1H), 8,29 (ш с, 2H), 8,11 (д, 1H), 3,81-3,49 (м, 1H), 3,42-3,31 (м, 1H), 3,16-3,0 (м, 3H), 2,19-2,08 (м, 2H), 1,85-1,75 (м, 1H), 1,59-1,47 (м, 1H), 1,45-1,38 (м, 7H); ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 386,1, 387,1 (M+H)+; время удерживания = 2,14 минут
166		(R)-N-(4-(3-Аминопиперидин-1-ил)-5-(трифторметил)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-2-изопропоксиацетамид	1H ЯМР (400 МГц, (CD3)2SO) δ 12,19 (ш с, 1H), 9,13 (с, 1H), 8,51 (с, 1H), 8,25 (ш с, 2H), 7,89 (с, 1H), 4,25-4,10 (м, 2H), 3,84-3,75 (м, 1H), 3,44-3,26 (м, 2H), 3,13-2,96 (м, 3H), 2,18-2,10 (м, 1H), 1,90-1,76 (м, 2H), 1,58-1,40 (м, 1H), 1,23 (д, 3H), 1,21 (д, 3H); ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 400,1 (M+H)+; время удерживания = 2,32 минут
167		(R)-N-(5-Бром-4-(3-(метиламино)пиперидин-1-ил)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-1-метил-6-оксо-1,6-дигидропиридазин-3-карбоксамид	1H ЯМР (400 МГц, D2O) δ 8,22 (с, 1H), 7,86 (д, 1H), 7,51 (с, 1H), 7,00 (д, 1H), 3,74 (с, 3H), 3,72 (м, 1H), 3,51 (с, 3H), 3,27 (м, 3H), 2,24 (м, 1H), 2,10 (м, 1H), 1,70 (м, 2H), 1,41 (м, 1H). ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 460 (M+H)+
168		(R)-N-(4-(3-Аминопиперидин-1-ил)-5-бром-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-1-изопропил-6-оксо-1,6-дигидропиридазин-3-карбоксамид	1H ЯМР (400 МГц, D2O) δ 8,27 (с, 1H), 7,90 (д, 1H), 7,39 (с, 1H), 7,05 (д, 1H), 5,15 (м, 1H), 3,70 (м, 1H), 3,41 (м, 1H), 3,31 (м, 1H), 3,14-3,24 (м, 2H), 1,90 (м, 1H), 1,70 (м, 1H), 1,55 (м, 1H), 1,37 (м, 1H), 1,32 (д, 6H); ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 474 (M+H)+

169A		(S)-N-(4-((R)-3-Аминопиперидин-1-ил)-5-(метилтио)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-2-метоксипропанамид	1H ЯМР (400 МГц, D2O) δ 8,12 (с, 1H), 7,40 (с, 1H), 4,04 (к, 1H), 3,83 (д, 1H), 3,64 (м, 1H), 3,37 (с, 3H), 3,35 (м, 1H), 3,22 (м, 2H), 2,35 (с, 3H), 2,11 (м, 1H), 1,82 (м, 1H), 1,72-1,50 (м, 2H), 1,34 (д, 3H); ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 398,0 (M+H)+; время удерживания = 2,08 мин (Метод 3)
169B		(R)-N-(4-((R)-3-Аминопиперидин-1-ил)-5-(метилтио)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-2-метоксипропанамид	1H ЯМР (400 МГц, D2O) δ 8,13 (с, 1H), 7,38 (с, 1H), 4,01 (к, 1H), 3,92 (д, 1H), 3,68 (м, 1H), 3,39 (м, 4H), 3,21 (м, 1H), 2,35 (с, 3H), 2,10 (м, 1H), 1,83 (м, 1Н), 1,70-1,50 (м, 2H), 1,37 (д, 3H); ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 364,1 (M+H)+; время удерживания = 2,26 мин (Метод 3)
170		(R)-N-(4-(3-Аминопиперидин-1-ил)-5-бром-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-1-(циклопропилметил)-6-оксо-1,6-дигидропиридазин-3-карбоксамид	1H ЯМР (400 МГц, D2O) δ 7,94 (с, 1H), 7,62 (д, 1H), 7,18 (с, 1H), 6,75 (д, 1H), 3,80 (м, 1H), 3,63 (м, 1H), 3,34 (м, 1H), 3,14 (м, 1H), 2,93 (м, 3H), 1,68 (м, 1H), 1,42 (м, 1H), 1,34 (м, 1H), 1,11 (м, 1H), 0,94 (м, 1H), 0,14 (м, 2H), 0,01 (м, 2H); ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 486 (M+H)+
171		(R)-N-(5-Бром-4-(3-этиламино)пиперидин-1-ил)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)циклопропанкарбоксамид	1H ЯМР (400 МГц, D2O) δ 8,25 (с, 1H), 7,27 (с, 1H), 3,88-3,81 (м, 1H), 3,54-3,45 (м, 1H), 3,42-3,34 (м, 1H), 3,24-3,14 (м, 2H), 3,04-2,98 (м, 2H), 2,21-2,14 (м, 1H), 1,81-1,67 (м, 3H), 1,59-1,48 (м, 1H), 1,14 (т, 3H), 0,91-0,82 (м, 4H); ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 406,1, 408 (M+H)+

172		(R)-N-(5-Бром-4-(3-(этиламино)пиперидин-1-ил)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)изобутирамид	1H ЯМР (400 МГц, D2O) δ 8,25 (с, 1H), 7,28 (с, 1H), 3,91-3,84 (м, 1H), 3,57-3,51 (м, 1H), 3,39-3,32 (м, 1H), 3,20-3,12 (м, 2H), 3,02 (к, 2H), 2,69-2,62 (м, 1H), 2,20-2,12 (м, 1H), 1,82-1,77 (м, 1H), 1,70-1,46 (м, 2H), 1,16-1,09 (м, 9H); ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 408,1, 410,1 (M+H)+
173		(R)-N-(5-Бром-4-(3-(этиламино)пиперидин-1-ил)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-2-циклопропилацетамид	1H ЯМР (400 МГц, D2O) δ 11,82 (с, 1H), 9,25 (с, 1H), 9,06 (ш с, 2H), 8,24 (с, 1H), 7,55 (ш с, 1H), 3,57-3,45 (м, 2H), 3,35-3,25 (м, 2H), 3,12-3,05 (м, 1H), 3,03-2,97 (м, 2H), 2,33 (д, 2H), 2,29-2,24 (м, 1H), 1,90-1,81 (м, 1H), 1,71-1,61 (м, 1H), 1,58-1,46 (м, 1H), 1,22 (т, 3H), 1,13-1,06 (м, 1H), 0,57-0,50 (м, 2H), 0,25-0,21 (м, 2H); ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 420,1, 422 (M+H)+
174		N-(4-((R)-3-Аминопиперидин-1-ил)-5-бром-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-5-оксопирролидине-2-карбоксамид	1H ЯМР (400 МГц, D2O) δ 8,24 (дд, 1H), 7,39 (дд, 1H), 4,49-4,41 (м, 1H), 3,82-3,70 (м, 1H), 3,63-3,52 (м, 1H), 3,34-3,24 (м, 2H), 3,23-3,11 (м, 2H), 2,62-2,50 (м, 1H), 2,41-2,34 (м, 2H), 2,17-2,04 (м, 2H), 1,85-1,76 (м, 1H) 1,70-1,48 (м, 2H); ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 421 (M+H)+; время удерживания = 2,38 минут
175		(R)-N-(4-(3-Аминопиперидин-1-ил)-5-бром-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-3,3,3-трифторпропанамид	1H ЯМР (400 МГц, (CD3)2SO) δ 11,82 (с, 1H), 8,69 (с, 1H), 8,31 (ш с, 2H), 8,21 (с, 1H), 7,39 (с, 1H), 4,06 (ш с, 2H), 3,65-3,00 (м, 5H), 2,19-2,10 (м, 1H), 1,90-1,29 (м, 3H); ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 420 (М)+; время удерживания = 2,47 минут

176		(R)-N-(4-(3-Аминопиперидин-1-ил)-5-изопропил-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)пропионамид	1H ЯМР (400 МГц, D2O) δ 8,08 (с, 1H), 7,33 (с, 1H), 3,51 (м, 1H), 3,36 (м, 1H), 3,32 (м, 2H), 3,08 (м, 2H), 2,42 (к, 2H), 2,11 (м, 1H), 1,82-1,63 (м, 2H), 1,51 (м, 1H), 1,16 (дд, 6H), 1,09 (т, 3H); ЖХМС химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 330,1 (M+H)+; время удерживания = 2,25 мин (Метод 3)
177		(R)-N-(4-(3-Аминопиперидин-1-ил)-5-(этилтио)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)циклопропанкарбоксамид	1H ЯМР (400 МГц, D2O) δ 8,17 (с, 1H), 7,26 (с, 1H), 3,89 (д, 1H), 3,64 (м, 1H), 3,47 (м, 1H), 3,20 (м, 2H), 2,74 (к, 2H), 2,12 (м, 1H), 1,84-1,64 (м, 3H), 1,57 (м, 1H), 1,04 (т, 3H), 0,93-0,80 (м, 4H); ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 360,0 (M+H)+; время удерживания = 2,21 мин (Метод 3)
178		(R)-N-(4-(3-Аминопиперидин-1-ил)-5-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)изобутирамид	1H ЯМР (400 МГц, D2O) δ 8,08 (д, 1H), 7,28 (с, 1H), 3,90-3,83 (м, 1H), 3,59-3,52 (м, 1H), 3,48-3,39 (м, 1H), 3,36-3,20 (м, 2H), 2,68-2,60 (м, 1H), 2,11-1,99 (м, 1H), 1,80-1,68 (м, 1H), 1,67-1,55 (м, 1H), 1,11-1,06 (м, 6H); ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 320,1, 321,1 (M+H)+; время удерживания = 2,11 минут
179		(R)-N-(4-(3-Аминопиперидин-1-ил)-5-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)циклопропанкарбоксамид	1H ЯМР (400 МГц, D2O) δ 8,07 (д, 1H), 7,27 (с, 1H), 3,80-3,78 (м, 1H), 3,58-3,50 (м, 1H), 3,46-3,37 (м, 1H), 3,36-3,20 (м, 2H), 2,12-2,03 (м, 1H), 1,83-1,54 (м, 4H), 0,92-0,80 (м, 4H); ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 318 M+H)+; время удерживания = 1,99 минут

180		(R)-N-(4-(3-Аминопиперидин-1-ил)-5-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)пропионамид	1H ЯМР (400 МГц, D2O) δ 8,07 (д, 1H), 7,27 (с, 1H), 3,88-3,79 (м, 1H), 3,57-3,48 (м, 1H), 3,47-3,39 (м, 1H), 3,36-3,27 (м, 2H), 3,27-3,18 (м, 1H), 2,43-2,35 (м, 2H), 2,12-2,01 (м, 1H), 1,81-1,68 (м, 1H), 1,68-1,54 (м, 2H), 1,10-1,03 (м, 3H); ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 306, 307,1 (M+H)+; время удерживания = 1,95 минут
181		(R)-N-(4-(3-Аминопиперидин-1-ил)-5-фтор-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-2-гидрокси-2-метилпропанамид	1H ЯМР (400 МГц, D2O) δ 8,07 (д, 1H), 7,44 (с, 1H), 3,80-3,73 (м, 1H), 3,52-3,39 (м, 2H), 3,33-3,17 (м, 2H), 2,12-2,02 (м, 1H), 1,81-1,50 (м, 3H), 1,37 (м, 6H); ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 366,1 (M+H)+; время удерживания = 2,06 минут
182		N-(5-Бром-4-(гексагидропирроло[3,4-b]пиррол-5(1Н)-ил)-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)никотинамид	1H ЯМР (400 МГц, D2O) δ 9,15 (с, 1H), 8,84-8,83 (м, 1H), 8,78-8,75 (м, 1Н0, 8,24 (с, 1H), 8,00-7,96 (м, 1H), 7,43 (с, 1H), 4,15-4,11 (м, 1H), 3,97-3,92 (м, 1H), 3,73-3,69 (м, 1H), 3,65-3,61 (м, 1H), 3,54-3,50 (м, 1H), 3,27-3,23 (м, 2H), 2,90-2,87 (м, 1H) 1,96-1,86 (м, 2H); ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 427, 429 (M+H)+
183A		(S)-N-(4-(3-Аминопирролидин-1-ил)-5-бром-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)изобутирамид	1H ЯМР (400 МГц, D2O) δ 8,15 (с, 1H), 7,25 (с, 1H), 4,06-4,01 (м, 1H), 3,96-3,93 (м, 1H), 3,87-3,84 (м, 1H), 3,82-3,76 (м, 1H), 3,72-3,67 (м, 1H), 2,62-2,58 (м, 1H), 2,38-2,32 (м, 1H), 2,02-2,00 (м, 1H), 1,08-1,06 (д, 6H); ЖХМС химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 366, 368 (M+H)+

183B		(R)-N-(4-(3-Аминопирролидин-1-ил)-5-бром-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)изобутирамид	1H ЯМР (400 МГц, D2O) δ 8,16 (с, 1H), 7,27 (с, 1H), 4,00-3,93 (м, 2H), 3,84-3,73 (м, 2H), 3,69-3,60 (м, 1H), 2,63-2,56 (м, 1H), 2,83-2,33 (м, 1H), 2,04-2,01 (м, 1H), 1,08-1,06 (д, 6H); ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 366, 368 (M+H)+
184		(R)-N-(4-(3-аминопирролидин-1-ил)-5-бром-1H-пирроло[2,3-b]пиридин-3-ил)-2-изопропоксиацетамид	1H ЯМР (400 МГц, D2O) δ 8,17 (с, 1H), 7,32 (с, 1H), 4,10 (с, 2H), 3,97-3,95 (м, 2H), 3,81-3,62 (м, 4H), 2,37-2,35 (м, 1H), 2,10-2,00 (м, 1H), 1,11-1,10 (д, 6H); ЖХМС (химическая ионизация при атмосферном давлении с положительным зарядом) соотношение массы и заряда 396, 398 (M+H)+

Хотя описание изобретения сопровождается перечисленными вариантами, следует понимать, что они не предназначены для ограничения изобретения. Наоборот, предусматривается, что изобретение охватывает все альтернативы, модификации и эквиваленты, которые могут быть включены в пределы контекста данного изобретения, определенного формулой изобретения. Таким образом, приведенное выше описание рассматривается только как иллюстрация принципов изобретения. Слова «содержит», «содержащий», «включают» и «включает» при использовании в описании и последующей формуле изобретения, предназначены указывать на присутствие указанных признаков, целых чисел, компонентов или стадий, но не исключают присутствия или добавления одного или больше других признаков, целых чисел, компонентов, стадий или групп.

1. Соединение формулы I:

и его стереоизомеры, таутомеры и фармацевтически приемлемые соли, где:
A выбран из одинарной связи или CR^aR^b;
R¹ выбран из водорода, галогена, CN, C₁-C₆алкила, C₁-C₆алкенила, -O(C₁-C₆алкил), -S(C₁-C₆алкил), C₃-C₆циклоалкила, 4-6-членного гетероцикла, содержащего один, два или три гетероатома, выбранных из группы, состоящей из кислорода, азота и серы, фенила и 5- или 6-членного гетероарила, содержащего один, два или три гетероатома, выбранных из группы, состоящей из кислорода, азота и серы, где алкилы, алкенил, циклоалкил, гетероцикл, фенил или гетероарил необязательно замещены одной или больше групп, выбранных из галогена, CN, CF₃, C₁-C₃алкила, -O(C₁-C₃алкил) и NR^cR^d;
R² выбран из C₁-C₆алкила, -O(C₁-C₆алкил), -NH(C₁-C₆алкил), насыщенного или частично ненасыщенного C₃-C₆циклоалкила, фенила, насыщенного или частично ненасыщенного 4-6-членного гетероцикла, содержащего один, два или три гетероатома, выбранных из группы, состоящей из кислорода, азота и серы, 5- или 6-членного гетероарила, содержащего дин, два или три гетероатома, выбранных из группы, состоящей из кислорода, азота и серы, 8-10-членного бициклического арила, 8-10-членного бициклического гетероцикла, содержащего один, два или три гетероатома, выбранных из группы, состоящей из кислорода, азота и серы, и 8-10-членного бициклического гетероарила, содержащего один, два или три гетероатома, выбранных из группы, состоящей из кислорода, азота и серы, где алкилы, циклоалкил, фенил, гетероциклы, гетероарилы и арил необязательно замещены одной или больше групп, выбранных из OH, CN, галогена, оксо (за исключением заместителей в фениле, ариле или гетероариле), CF₃, циклопропила, циклопропилметила, -SO₂Rⁱ, C₁-C₆алкила, -O(C₁-C₆алкил), -S(C₁-C₆алкил), NR^eR^f и фенила, где фенил необязательно замещен одной или больше групп, выбранных из OH, CN, галогена, CF₃, C₁-C₃алкила, -O(C₁-C₃алкил) и NR^gR^h;
R³ и R⁴ независимо выбраны из водорода или C₁-C₄алкила, необязательно замещенного OH, F, -O(C₁-C₃алкил) или C₃-C₆циклоалкилом, или R³ и R⁴, вместе с атомами, к которым они присоединены, образуют 5- или 6-членное кольцо;
R⁵ выбран из водорода и CH₃, или
A представляет собой CR^aR^b, R^a и R^b представляют собой водород, и R³ и R⁵, вместе с атомами, к которым они присоединены, образуют 5- или 6-членное кольцо;
R⁶ выбран из водорода, F, OH, -OCH₃, C₁-C₃алкила и циклопропила, или
A представляет собой одинарную связь, R^6a представляет собой водород, и R³ и R⁶, вместе с атомами, к которым они присоединены, образуют 5- или 6-членное кольцо;
R^6a выбран из водорода, F, OH и CH₃;
R⁷ представляет собой водород, или
A представляет собой CR^aR^b и R³ и R⁷, вместе с атомами, к которым они присоединены, образуют 5- или 6-членное кольцо;
R^a представляет собой водород, или
R⁴ и R^b отсутствуют, и R³ и R^a, вместе с атомами, к которым они присоединены, образуют ароматическое 5- или 6-членное кольцо;
R^b представляет собой водород или отсутствует;
R^c и R^d независимо выбраны из водорода и C₁-C₃алкила, или
R^c и R^d, вместе с атомом, к которому они присоединены, образуют 5- или 6-членное кольцо;
R^e и R^f независимо выбраны из водорода и C₁-C₃алкила;
R^g R^h независимо выбраны из водорода и C₁-C₃алкила;
Rⁱ представляет собой C₁-C₃алкил; и
p равно 0, 1, 2 или 3.

2. Соединение по п.1, в котором:
A выбран из одинарной связи или CR^aR^b;
R¹ выбран из водорода, галогена, C₁-C₆, алкила, -S(C₁-C₆алкил), C₃-C₆циклоалкила, 5- или 6-членного гетероцикла, содержащего один, два или три гетероатома, выбранных из группы, состоящей из кислорода, азота и серы, фенила и 5- или 6-членного гетероарила, содержащего один, два или три гетероатома, выбранных из группы, состоящей из кислорода, азота и серы, где алкилы, циклоалкил, гетероцикл, фенил или гетероарил необязательно замещены одной или больше групп, выбранных из галогена, CN, CF₃, C₁-C₃алкила, -O(C₁-C₃алкил) и NR^cR^d;
R² выбран из C₁-C₆алкила, насыщенного или частично ненасыщенного C₃-C₆циклоалкила, фенила, насыщенного или частично ненасыщенного 5-или 6-членного гетероцикла, содержащего один, два или три гетероатома, выбранных из группы, состоящей из кислорода, азота и серы, 5- или 6-членного гетероарила, содержащего один, два или три гетероатома, выбранных из группы, состоящей из кислорода, азота и серы, 8-10-членного бициклического арила, 8-10-членного бициклического гетероцикла, содержащего один, два или три гетероатома. выбранных из группы, состоящей из кислорода, азота и серы, и 8-10-членного бициклического гетероарила, содержащего один, два или три гетероатома, выбранных из группы, состоящей из кислорода, азота и серы, где алкил, циклоалкил, фенил, гетероциклы, гетероарилы и арил необязательно замещены одной или больше групп, выбранных из OH, CN, галогена, оксо (за исключением заместителей в фениле, ариле или гетероариле), CF₃, C₁-C₆алкила, -O(C₁-C₆алкил), -S(C₁-C₆алкил) и NR^eR^f;
R³ и R⁴ независимо выбраны из водорода или C₁-C₄алкила, необязательно замещенного OH, F или C₃-C₆циклоалкилом, или
R³ и R⁴, вместе с атомами, к которым они присоединены, образуют 5- или 6-членное кольцо;
R⁵ выбран из водорода и CH₃, или
A представляет собой CR^aR^b, R^a и R^b представляют собой водород, и R³ и R⁵, вместе с атомами, к которым они присоединены, образуют 5- или 6-членное кольцо;
R⁶ выбран из водорода, F, OH, -OCH₃ и C₁-C₃алкила, или
A представляет собой одинарную связь, R^6a представляет собой водород, и R³ и R⁶, вместе с атомами, к которым они присоединены, образуют 5- или 6-членное кольцо;
R^6a выбран из водорода, F, OH и CH₃;
R⁷ представляет собой водород, или
A представляет собой CR^aR^b и R³ и R⁷, вместе с атомами, к которым они присоединены, образуют 5- или 6-членное кольцо;
R^a представляет собой водород, или
R⁴ и R^b отсутствуют, и R³ и R^a, вместе с атомами, к которым они присоединены, образуют ароматическое 5- или 6-членное кольцо;
R^b представляет собой водород или отсутствует;
R^c и R^d независимо выбраны из водорода и C₁-C₃алкила, или
R^c и R^d, вместе с атомом, к которому они присоединены, образуют 5- или 6-членное кольцо;
R^e и R^f независимо выбраны из водорода и C₁-C₃алкила; и
p равно 0, 1, 2 или 3.

3. Соединение по п.1, в котором p равно 0.

4. Соединение по п.1, в котором p равно 1.

5. Соединение по п.1, в котором p равно 2.

6. Соединение по п.1, в котором p равно 3.

7. Соединение по п.1, в котором R¹ выбран из водорода, галогена, C₁-C₆алкила, -S(C₁-C₆алкил), C₃-C₆циклоалкила, 5- или 6-членного гетероцикла, содержащего один, два или три гетероатома, выбранных из группы, состоящей из кислорода, азота и серы, фенила и 5- или 6-членного гетероарила, содержащего один, два или три гетероатома, выбранных из группы, состоящей из кислорода, азота и серы, где алкил, циклоалкил, гетероцикл, арил или гетероарил необязательно замещены одной или больше групп, выбранных из галогена, CN, CF₃, C₁-C₃алкила, -O(C₁-C₃алкил) и NR^cR^d.

8. Соединение по п.1, в котором R¹ выбран из галогена, C₃-C₆циклоалкила и C₁-C₆алкила, где алкил необязательно замещен одним или больше атомов F.

9. Соединение по п.1, где R¹ выбран из Br, Cl, F, циклопропила и CF₃.

10. Соединение по п.1, в котором R¹ выбран из водорода, Br, Cl, F, CN, CF₃, метила, этила, изопропила, проп-1-ен-2-ила, -OCH₂CH₃, -OCH₂CH₂OCH₃, -SCH₃, -SCH₂CH₃, -SCH(CH₃)₂, циклопропила, фенила и 6-метилпиридин-3-ила.

11. Соединение по п.1, в котором R² выбран из C₁-C₆алкила, насыщенного или частично ненасыщенного C₃-C₆циклоалкила, фенила, насыщенного или частично ненасыщенного 5- или 6-членного гетероцикла, содержащего один, два или три гетероатома, выбранных из группы, состоящей из кислорода, азота и серы, 5- или 6-членного гетероарила, содержащего один, два или три гетероатома, выбранных из группы, состоящей из кислорода, азота и серы, 8-10-членного бициклического арила, 8-10-членного бициклического гетероцикла, содержащего один, два или три гетероатома, выбранных из группы, состоящей из кислорода, азота и серы, и 8-10-членного бициклического гетероарила, содержащего один, два или три гетероатома, выбранных из группы, состоящей из кислорода, азота и серы, где алкил, циклоалкил, фенил, гетероцикл, гетероарил и арил необязательно замещены одной или больше групп, выбранных из OH, CN, галогена, оксо (за исключением заместителей в фениле, ариле или гетероариле), CF₃, C₁-C₆алкила, -O(C₁-C₆алкил), -S(C₁-C₆алкил) и NR^eR^f.

12. Соединение по п.1, в котором R² выбран из C₁-C₆алкила, насыщенного C₃-C₆циклоалкила, фенила, насыщенного или частично ненасыщенного 5- или 6-членного гетероцикла, содержащего один, два или три гетероатома, выбранных из группы, состоящей из кислорода, азота и серы, 5- или 6-членного гетероарила, содержащего один, два или три гетероатома, выбранных из группы, состоящей из кислорода, азота и серы, и 8-10-членного бициклического гетероарила, содержащего один, два или три гетероатома, выбранных из группы, состоящей из кислорода, азота и серы, где алкил, циклоалкил, фенил, гетероцикл и гетероарил необязательно замещены галогеном, оксо (за исключением заместителей в фениле или гетероариле), CF₃, C₁-C₆алкилом, -O(C₁-C₆алкил) или C₃-C₆циклоалкилом.

13. Соединение по п.1, в котором R² выбран из изопропила, трет-бутила, изобутила, циклопропилметила, -CH(CH₂CH₃)₂, -CH₂OCH₃, -CH(CH₃)OCH₃, -CH₂CH₂OCH₃, -C(циклопропил)CF₃, циклопропила, циклобутила, циклопентила, фенила, 3-метилфенила, 4-фторфенила, 3-метоксифенила, 3-фторфенила, 3-хлор-4-фторфенила, 3-фтор-4-метоксифенила, 3-трифторметилфенила, 2-фтор-5-метилфенила, тетрагидрофуран-2-ила, тетрагидрофуран-3-ила, 1-метил-6-оксо-1,6-дигидропиридин-3-ила, 1-метил-6-оксо-1,6-дигидропиридазин-3-ила, морфолин-2-ила, пиразол-4-ила, 1-метил-1H-пиразол-3-ила, 2-метилоксазол-4-ила, 5-метилизоксазол-3-ила, 2-метилтиазол-4-ила, пиридин-2-ила, пиридин-3-ила, 6-метокси-пиридин-2-ила, 3-метилпиридин-2-ила, 5-хлор-пиридин-2-ила, 5-метилпиридин-2-ила, 2-метилпиридин-3-ила, 5-метилпиридин-3-ила, 5-хлорпиридин-3-ила, 6-метилпиридин-3-ила, пиримидин-2-ила, пиразин-2-ила, 5-метилпиразин-2-ила и хиноксалин-2-ила.

14. Соединение по п.1, в котором R² выбран из метила, этила, пропила, изопропила, трет-бутила, изобутила, циклопропилметила, -CH₂CF₃, -CH(CH₂CH₃)₂, -CH₂OH, -CH₂OCH₃, -CH₂OCH₂CH₃, -CH(CH₃)OCH₃, -CH₂CH₂OCH₃, -CH(CH₃)OH, -C(CH₃)₂OH, -CH₂CN, -CH₂CH₂F, -C(CH₃)₂F, -CH(CH₃)CH₂CH₃, -CH₂OCH(CH₃)₂, -CH(CH₃)OCH(CH₃)₂, -CH₂SO₂CH₃, -CH(CH₃)фенила, -CH₂(фенил), -OCH₂CH₃, -NH(CH₂CH₃), циклопропила, циклобутила, циклопентила, 1-(трифторметил)циклопропила, 1-(метокси)циклопропила, 2,2-дифторциклопропила, 1-метилциклопропила, 2-фенилциклопропила, 2,2-диметилциклопропила, фенила, 3-метилфенила, 4-фторфенила, 3-метоксифенила, 3-фторфенила, 3-хлор-4-фторфенила, 3-фтор-4-метоксифенила, 3-трифторметилфенила, 2-фтор-5-метилфенила, 3-метилоксетан-3-ила, азетидин-1-ила, тетрагидрофуран-2-ила, тетрагидрофуран-3-ила, 1-метил-6-оксо-1,6-дигидропиридин-3-ила, 1-метил-6-оксо-1,6-дигидропиридазин-3-ила, 1-изопропил-6-оксо-1,6-дигидропиридазин-3-ила, 1-(циклопропилметил)-6-оксо-1,6-дигидропиридазин-3-ила, морфолин-2-ила, пирролидин-1-ила, 5-оксопирролидин-2-ила, пиразол-4-ила, 1-метил-1H-пиразол-3-ила, 1-метил-1H-пиразол-4-ила, 2-метилоксазол-4-ила, 5-метилизоксазол-3-ила, 2-метилтиазол-4-ила, пиридин-2-ила, пиридин-3-ила, 6-метокси-пиридин-2-ила, 3-метилпиридин-2-ила, 5-хлор-пиридин-2-ила, 5-трифторметилпиридин-2-ила, 2-метилпиридин-3-ила, 5-метилпиридин-3-ила, 5-хлорпиридин-3-ила, 6-метилпиридин-3-ила, пиримидин-2-ила, 5-этилпиримидин-2-ила, пиразин-2-ила, 5-метилпиразин-2-ила и хиноксалин-2-ила.

15. Соединение по п.1, в котором A представляет собой одинарную связь.

16. Соединение по п.1, в котором A представляет собой CR^aR^b.

17. Соединение по п.1, в котором R³ выбран из водорода или C₁-C₄алкила, необязательно замещенного OH, F или C₃-C₆циклоалкилом.

18. Соединение по п.1, в котором R³ выбран из водорода, метила, изопропила, изобутила, CH₂CH₂OH и циклопропилметила.

19. Соединение по п.1, в котором R³ выбран из водорода, метила, этила, изопропила, изобутила, CH₂CH₂OH, CH₂CH₂OCH₃, CH₂CH₂F и циклопропилметила.

20. Соединение по п.1, в котором R⁴ выбран из водорода или C₁-C₄алкила, необязательно замещенного OH, F или C₃-C₆циклоалкилом.

21. Соединение по п.1, в котором R⁴ выбран из водорода и метила.

22. Соединение по п.1, в котором R⁴ и R^b отсутствуют, и R³ и R^a, вместе с атомами, к которым они присоединены, образуют ароматическое 5- или 6-членное кольцо.

23. Соединение по п.1, в котором R⁴ и R^b отсутствуют, и R³ и R^a, вместе с атомами, к которым они присоединены, образуют ароматическое 6-членное кольцо.

24. Соединение по п.1, в котором R⁵ выбран из водорода и CH₃.

25. Соединение по п.1, в котором A представляет собой CR^aR^b, R^a и R^b представляют собой водород, и R³ и R⁵, вместе с атомами, к которым они присоединены, образуют 5- или 6-членное кольцо.

26. Соединение по п.1, в котором R⁶ выбран из водорода, F, OH, -OCH₃ и C₁-C₃алкила.

27. Соединение по п.1, в котором R⁶ представляет собой водород.

28. Соединение по п.1, в котором A представляет собой одинарную связь, R^6a представляет собой водород, и R³ и R⁶, вместе с атомами, к которым они присоединены, образуют 5- или 6-членное кольцо.

29. Соединение по п.1, в котором R⁶ выбран из водорода, F, -OCH₃, метила и циклопропила.

30. Соединение по п.1, в котором R⁷ представляет собой водород.

31. Соединение по п.1, в котором A представляет собой CR^aR^b,и R³,и R⁷, вместе с атомами, к которым они присоединены, образуют 5- или 6-членное кольцо.

32. Соединение формулы I по п.1, имеющее структуру:
































































или его фармацевтически приемлемая соль.

33. Фармацевтическая композиция, содержащая соединение по п.1 и фармацевтически приемлемый носитель или эксципиент, обладающая ингибирующей активностью в отношении СНК1 и/или СНК2.

34. Способ предупреждения или лечения заболевания или расстройства, модулируемого СНК1, который включает введение млекопитающему, нуждающемуся в таком лечении, эффективного количества соединения по п.1.

35. Способ по п.34, где заболевание представляет собой рак.

36. Способ по п.35, где также вводят повреждающий ДНК агент.

37. Способ по п.36, где повреждающий ДНК агент выбран из группы, состоящей из гемцитабина, иринотекана, темозоломида, капецитабина, камптотецина, цисплатина, Ara-C и 5-фторурацила.

38. Способ предупреждения или лечения рака, где включает введение млекопитающему, нуждающемуся в таком лечении, эффективного количества соединения по п.1, отдельно или в комбинации с одним или больше дополнительных соединений, обладающих противораковыми свойствами.

39. Способ по п.38, где дополнительное соединение представляет собой повреждающий ДНК агент.

40. Способ по п.39, где повреждающий ДНК агент выбран из группы, состоящей из гемцитабина, иринотекана, темозоломида, капецитабина, камптотецина, цисплатина, Ara-C и 5-фторурацила.

41. Способ лечения гиперпролиферативного заболевания у млекопитающего, где включает введение млекопитающему терапевтически эффективного количества соединения по п.1.

42. Способ по п.41, где гиперпролиферативное заболевание представляет собой рак.

43. Способ по п.42, где также вводят повреждающий ДНК агент.

44. Способ по п.43, где повреждающий ДНК агент выбран из группы, состоящей из гемцитабина, иринотекана, темозоломида, капецитабина, камптотецина, цисплатина, Ara-C и 5-фторурацила.

45. Соединение по п.1 для применения в терапии заболевания или расстройства, модулируемого СНК1 и/или СНК2.

46. Соединение по п.45, где терапия также включает введение повреждающего ДНК агента.

47. Соединение по п.46, где повреждающий ДНК агент выбран из группы, состоящей из гемцитабина, иринотекана, темозоломида, капецитабина, камптотецина, цисплатина, Ara-C и 5-фторурацила.

48. Соединение по п.1 для применения в лечении гиперпролиферативного заболевания.

49. Соединение по п.48, где гиперпролиферативное заболевание представляет собой рак.

50. Соединение по п.49, где лечение также включает введение повреждающего ДНК агента.

51. Соединение по п.50, где повреждающий ДНК агент выбран из группы, состоящей из гемцитабина, иринотекана, темозоломида, капецитабина, камптотецина, цисплатина, Ara-C и 5-фторурацила.

52. Применение соединения по п.1 в производстве лекарственного средства для лечения гиперпролиферативного заболевания.

53. Применение по п.52, где гиперпролиферативное заболевание представляет собой рак.

54. Применение по п.53, где лечение также включает использование повреждающего ДНК агента.

55. Применение по п.54, где повреждающий ДНК агент выбран из группы, состоящей из гемцитабина, иринотекана, темозоломида, капецитабина, камптотецина, цисплатина, Ara-C и 5-фторурацила.

56. Применение соединения по п.1 в производстве лекарственного средства для использования в качестве ингибитора СНК1 в лечении пациента, получающего противораковую терапию.

57. Применение по п.56, где лечение также включает использование повреждающего ДНК агента.

58. Применение по п.57, где повреждающий ДНК агент выбран из группы, состоящей из гемцитабина, иринотекана, темозоломида, капецитабина, камптотецина, цисплатина, Ara-C и 5-фторурацила.

59. Фармацевтическая композиция по п.33 для лечения гиперпролиферативного заболевания.

60. Фармацевтическая композиция по п.33 для применения в лечении рака.

61. Способ получения соединения формулы I (или 10, 11, 15 или 18), включающий:
(а) реакцию соединения формулы 9:

где R^1b представляет собой галоген, CF₃ и -O(C₁-C₆алкил), где алкил может быть необязательно замещен одной или больше групп, выбранных из галогена, CN, CF₃, C₁-C₃алкила, -O(C₁-C₃алкил) и NR^cR^d; R² выбран из C₁-C₆алкила, -O(C₁-C₆алкил), -NH(C₁-C₆алкил), насыщенного или частично ненасыщенного C₃-C₆циклоалкила, фенила, насыщенного или частично ненасыщенного 4-6-членного гетероцикла, содержащего один, два или три гетероатома, выбранных из группы, состоящей из кислорода, азота и серы, 5- или 6-членного гетероарила, содержащего один, два или три гетероатома, выбранных из группы, состоящей из кислорода, азота и серы, 8-10-членного бициклического арила, 8-10-членного бициклического гетероцикла, содержащего один, два или три гетероатома, выбранных из группы, состоящей из кислорода, азота и серы, и 8-10-членного бициклического гетероарила, содержащего один, два или три гетероатома, выбранных из группы, состоящей из кислорода, азота и серы, где алкилы, циклоалкил, фенил, гетероциклы, гетероарилы и арил необязательно замещены одной или больше групп, выбранных из OH, CN, галогена, оксо (за исключением заместителей в фениле, ариле или гетероариле), CF₃, циклопропила, циклопропилметила, -SO₂Rⁱ, C₁-C₆алкила, -O(C₁-C₆алкил), -S(C₁-C₆алкил), NR^eR^f фенила, где фенил необязательно замещен одной или больше групп, выбранных из OH, CN, галогена, CF₃, C₁-C₃алкила, -O(C₁-C₃алкил) и NR^gR^h; R^c и R^d независимо выбраны из водорода и C₁-C₃алкила или R^c и R^d, вместе с атомом, к которому они присоединены, образуют 5- или 6-членное кольцо; R^e и R^f независимо выбраны из водорода и C₁-C₃алкила; R^g и R^h независимо выбраны из водорода и C₁-C₃алкила; и Rⁱ представляет собой C₁-C₃алкил;
с соответствующим замещенным амином формулы:

где A выбран из одинарной связи или CR^aR^b; R³ выбран из водорода или C₁-C₄алкила, необязательно замещенного OH, F, -O(C₁-C₃алкил), или C₃-C₆циклоалкила; R⁵ выбран из водорода и CH₃, или A представляет собой CR^aR^b, R^a и R^b представляют собой водород, и R³ и R⁵, вместе с атомами, к которым они присоединены, образуют 5- или 6-членное кольцо; R⁶ выбран из водорода, F, OH, -OCH₃, C₁-C₃алкила и циклопропила, или A представляет собой одинарную связь, R^6a представляет собой водород, и R³ и R⁶, вместе с атомами, к которым они присоединены, образуют 5- или 6-членное кольцо; R^6a выбран из водорода, F, OH и CH₃; R⁷ представляет собой водород, или A представляет собой CR^aR^b и R³ и R⁷, вместе с атомами, к которым они присоединены, образуют 5- или 6-членное кольцо; R^a представляет собой водород или R⁴ и R^b отсутствуют, и R³ и R^a, вместе с атомами, к которым они присоединены, образуют ароматическое 5- или 6-членное кольцо; R^b представляет собой водород или отсутствует; p равно 0, 1, 2 или 3; и PG представляет собой защитную группу (такую как Boc, CBz, бензил или R⁴, где R⁴ выбран из водорода или C₁-C₄алкила, необязательно замещенного OH, F, -O(C₁-C₃алкил) или C₃-C₆циклоалкила, или R³ и R⁴, вместе с атомами, к которым они присоединены, образуют 5- или 6-членное кольцо);
в стандартны условиях реакции S_NAr с получением соединения формулы 10:
;
(б) алкилирование соединения формулы 10:

где R^1b представляет собой галоген, CF₃, -O(C₁-C₆алкил), где алкил может быть необязательно замещен одной или больше групп, выбранных из галогена, CN, CF₃, C₁-C₃алкила, -O(C₁-C₃алкил) и NR^cR^d; R² выбран из C₁-C₆алкила, -O(C₁-C₆алкил), -NH(C₁-C₆алкил), насыщенного или частично ненасыщенного C₃-C₆циклоалкила, фенила, насыщенного или частично ненасыщенного 4-6-членного гетероцикла, содержащего один, два или три гетероатома, выбранных из группы, состоящей из кислорода, азота и серы, 5- или 6-членного гетероарила, содержащего один, два или три гетероатома, выбранных из группы, состоящей из кислорода, азота и серы, 8-10-членного бициклического арила, 810-членного бициклического гетероцикла, содержащего один, два или три гетероатома, выбранных из группы, состоящей из кислорода, азота и серы, и 8-10-членного бициклического гетероарила, содержащего один, два или три гетероатома, выбранных из группы, состоящей из кислорода, азота и серы, где алкилы, циклоалкил, фенил, гетероциклы, гетероарилы и арил необязательно замещены одной или больше, групп, выбранных из OH, CN, галогена, оксо (за исключением заместителей в фениле, ариле или гетероариле), CF₃, циклопропила, циклопропилметила, -SO₂Rⁱ, C₁-C₆алкила, -O(C₁-C₆алкил), -S(C₁-C₆алкил), NR^eR^f и фенила, где фенил необязательно замещен одной или больше групп, выбранных из OH, CN, галогена, CF₃, C₁-C₃алкила, -O(C₁-C₃алкил) и NR^gR^h; R^c и R^d независимо выбраны из водорода и C₁-C₃алкила или R^c и R^d, вместе с атомом, к которому они присоединены, образуют 5- или 6-членное кольцо; R^e и R^f независимо выбраны из водорода и C₁-C₃алкила; R^g и R^h независимо выбраны из водорода и C₁-C₃алкила; Rⁱ представляет собой C₁-C₃алкил; A выбран из одинарной связи или CR^aR^b; R³ выбран из водорода или C₁-C₄алкила, необязательно замещенного OH, F, -O(C₁-C₃алкил) или C₃-C₆циклоалкилом; R⁵ выбран из водорода и CH₃ или A представляет собой CR^aR^b, R^a и R^b представляют собой водород, и R³ и R⁵, вместе с атомами, к которым они присоединены, образуют 5- или 6-членное кольцо; R⁶ выбран из водорода, F, OH, -OCH₃, C₁-C₃алкила и циклопропила, или A представляет собой одинарную связь, R^6a представляет собой водород, и R³ и R⁶, вместе с атомами, к которым они присоединены, образуют 5- или 6-членное кольцо; R^6a выбран из водорода, F, OH и CH₃; R⁷ представляет собой водород, или A представляет собой CR^aR^b и R³ и R⁷, вместе с атомами, к которым они присоединены, образуют 5- или 6-членное кольцо; R^a представляет собой водород, или R⁴ и R^b отсутствуют, и R³ и R^a, вместе с атомами, к которым они присоединены, образуют ароматическое 5- или 6-членное кольцо; R^b представляет собой водород или отсутствует; и p равно 0, 1, 2 или 3;
с получением соединения формулы 11:

где R^4a представляет собой C₁-C₄алкил;
(в) введение защитной группы в соединение формулы 12:

где R^1a представляет собой галоген или OH; R² выбран из C₁-C₆алкила, -O(C₁-C₆алкил), -NH(C₁-C₆алкил), насыщенного или частично ненасыщенного C₃-C₆циклоалкила, фенила, насыщенного или частично ненасыщенного 4-6-членного гетероцикла, содержащего один, два или три гетероатома, выбранных из группы, состоящей из кислорода, азота и серы, 5- или 6-членного гетероарила, содержащего один, два или три гетероатома, выбранных из группы, состоящей из кислорода, азота и серы, 8-10-членного бициклического арила, 8-10-членного бициклического гетероцикла, содержащего один, два или три гетероатома, выбранных из группы, состоящей из кислорода, азота и серы, и 8-10-членного бициклического гетероарила, содержащего один, два или три гетероатома, выбранных из группы, состоящей из кислорода, азота и серы, где алкилы, циклоалкил, фенил, гетероциклы, гетероарилы и арил необязательно замещены одной или больше групп, выбранных из OH, CN, галогена, оксо (за исключением заместителей в фениле, ариле или гетероариле), CF₃, циклопропила, циклопропилметила, -SO₂Rⁱ, C₁-C₆алкила, -O(C₁-C₆алкил), -S(C₁-C₆алкил), NR^eR^f и фенила, где фенил необязательно замещен одной или больше групп, выбранных из OH, CN, галогена, CF₃, C₁-C₃алкила, -O(C₁-C₃алкил) и NR^gR^h; R^e и R^f независимо выбраны из водорода и C₁-C₃алкила; R^g и R^h независимо выбраны из водорода и C₁-C₃алкила; Rⁱ представляет собой C₁-C₃алкил; A выбран из одинарной связи или CR^aR^b;
R³ выбран из водорода или C₁-C₄алкила, необязательно замещенного OH, F, -O(C₁-C₃алкил) или C₃-C₆циклоалкилом; R⁵ выбран из водорода и CH₃ или A представляет собой CR^aR^b, R^a и R^b представляют собой водород, и R³ и R⁵, вместе с атомами, к которым они присоединены, образуют 5- или 6-членное кольцо; R⁶ выбран из водорода, F, OH, -OCH₃, C₁-C₃алкила и циклопропила, или A представляет собой одинарную связь, R^6a представляет собой водород, и R³ и R⁶, вместе с атомами, к которым они присоединены, образуют 5-членное кольцо; R^6a выбран из водорода, F, OH и CH₃; R⁷ представляет собой водород, или A представляет собой CR^aR^b и R³ и R⁷, вместе с атомами, к которым они присоединены, образуют 5- или 6-членное кольцо; R^a представляет собой водород или R⁴ и R^b отсутствуют, и R³ и R^a, вместе с атомами, к которым они присоединены, образуют ароматическое 5- или 6-членное кольцо; R^b представляет собой водород или отсутствует; p равно 0, 1, 2 или 3; и PG представляет собой защитную группу (такую как трет-бутоксикарбонил или n-метоксибензил);
проведение реакции сочетания; и
удаление защитной группы с получением соединения формулы 15:

где R^1c представляет собой C₁-C₆алкил, C₃-C₆циклоалкил, фенил или 5- или 6-членный гетероарил, содержащий один, два или три гетероатома, выбранных из группы, состоящей из кислорода, азота и серы, где алкил, циклоалкил, фенил или гетероарил необязательно замещены одной или больше групп, выбранных из галогена, CN, CF₃, C₁-C₃алкила, -O(C₁-C₃алкил) и NR^cR^d; и R⁶ и R^d независимо выбраны из водорода и C₁-C₃алкила, или R^c и R^d, вместе с атомом, к которому они присоединены, образуют 5- или 6-членное кольцо; и
(г) функционализация соединения формулы 16:

где R² выбран из C₁-C₆алкила, -O(C₁-C₆алкил), -NH(C₁-C₆алкил), насыщенного или частично ненасыщенного C₃-C₆циклоалкила, фенила, насыщенного или частично ненасыщенного 4-6-членного гетероцикла, содержащего один, два или три гетероатома, выбранных из группы, состоящей из кислорода, азота и серы, 5- или 6-членного гетероарила, содержащего один, два или три гетероатома, выбранных из группы, состоящей из кислорода, азота и серы, 8-10-членного бициклического арила, 8-10-членного бициклического гетероцикла, содержащего один, два или три гетероатома, выбранных из группы, состоящей из кислорода, азота и серы, и 8-10-членного бициклического гетероарила, содержащего один, два или три гетероатома, выбранных из группы, состоящей из кислорода, азота и серы, где алкилы, циклоалкил, фенил, гетероциклы, гетероарилы и арил необязательно замещены одной или больше групп, выбранных из OH, CN, галогена, оксо (за исключением заместителей в фениле, ариле или гетероариле), CF₃, циклопропила, циклопропилметила, -SO₂Rⁱ, C₁-C₆алкила, -O(C₁-C₆алкил), -S(C₁-C₆алкил), NR^eR^f и фенила, где фенил необязательно замещен одной или больше групп, выбранных из OH, CN, галогена, CF₃, C₁-C₃алкила, -O(C₁-C₃алкил) и NR^gR^h; R^e и R^f независимо выбраны из водорода и C₁-C₃алкила; R^g R^h независимо выбраны из водорода и C₁-C₃алкила; Rⁱ представляет собой C₁-C₃алкил; A выбран из одинарной связи или CR^aR^b; R³ выбран из водорода или C₁-C₄алкила, необязательно замещенного OH, F, -O(C₁-C₃алкил) или C₃-C₆циклоалкилом; R⁵ выбран из водорода и CH₃, или A представляет собой CR^aR^b, R^a и R^b представляют собой водород, и R³ и R⁵, вместе с атомами, к которым они присоединены, образуют 5- или 6-членное кольцо; R⁶ выбран из водорода, F, OH, -OCH₃, C₁-C₃алкила и циклопропила, или A представляет собой одинарную связь, R^6a представляет собой водород, и R³ и R⁶, вместе с атомами, к которым они присоединены, образуют 5-членное кольцо; R^6a выбран из водорода, F, OH и CH₃; R⁷ представляет собой водород, или A представляет собой CR^aR^b и R³ и R⁷, вместе с атомами, к которым они присоединены, образуют 5- или 6-членное кольцо; R³ представляет собой водород или R⁴ и R^b отсутствуют, и R³ и R^a, вместе с атомами, к которым они присоединены, образуют ароматическое 5- или 6-членное кольцо; R^b представляет собой водород или отсутствует; p равно 0, 1, 2 или 3; PG представляет собой защитную группу, такую как Boc, CBz, бензил или R⁴; и R⁴ выбран из водорода или C₁-C₄алкила, необязательно замещенного OH, F, -O(C₁-C₃алкил) или C₃-C₆циклоалкила, или R³ и R⁴, вместе с атомами, к которым они присоединены, образуют 5- или 6-членное кольцо;
с последующим удалением защитной группы с получением соединения формулы 18:

где R^1d представляет собой водород или -S(C₁-C₆алкил).

62. Соединение по п.32, имеющее структуру:

или его фармацевтически приемлемая соль.

63. Соединение по п.32, имеющее структуру:

или его фармацевтически приемлемая соль.

64. Соединение по п.32, имеющее структуру:

или его фармацевтически приемлемая соль.

65. Соединение по п.32, имеющее структуру:

или его фармацевтически приемлемая соль.

66. Соединение по п.32, имеющее структуру:

или его фармацевтически приемлемая соль.

67. Соединение по п.32, имеющее структуру:

или его фармацевтически приемлемая соль.

68. Соединение по п.32, имеющее структуру:

или его фармацевтически приемлемая соль.

69. Фармацевтическая композиция, содержащая соединение по п.32 или пп.62-68 и фармацевтически приемлемый носитель или эксципиент, обладающая ингибирующей активностью в отношении СНК1 и/или СНК2.

70. Способ предупреждения или лечения заболевания или расстройства, модулируемого СНК1, который включает введение млекопитающему, нуждающемуся в таком лечении, эффективного количества соединения по п.32 или пп.62-68.

71. Способ по п.70, где заболевание представляет собой рак.

72. Способ по п.71, где также вводят повреждающий ДНК агент.

73. Способ по п.72, где повреждающий ДНК агент выбран из группы, состоящей из гемцитабина, иринотекана, темозоломида, капецитабина, камптотецина, цисплатина, Ara-C и 5-фторурацила.

74. Способ предупреждения или лечения рака, где включает введение млекопитающему, нуждающемуся в таком лечении, эффективного количества соединения по п.32 или пп.62-68, отдельно или в комбинации с одним или больше дополнительных соединений, обладающих противораковыми свойствами.

75. Способ по п.74, где дополнительное соединение представляет собой повреждающий ДНК агент.

76. Способ по п.75, где повреждающий ДНК агент выбран из группы, состоящей из гемцитабина, иринотекана, темозоломида, капецитабина, камптотецина, цисплатина, Ara-C и 5-фторурацила.

77. Способ лечения гиперпролиферативного заболевания у млекопитающего, где включает введение млекопитающему терапевтически эффективного количества соединения по п.32 или пп.62-68.

78. Способ по п.77, где гиперпролиферативное заболевание представляет собой рак.

79. Способ по п.78, где также вводят повреждающий ДНК агент.

80. Способ по п.79, где повреждающий ДНК агент выбран из группы, состоящей из гемцитабина, иринотекана, темозоломида, капецитабина, камптотецина, цисплатина, Ara-C и 5-фторурацила.

81. Соединение по п.32 или пп.62-68 для применения в терапии заболевания или расстройства, модулируемого СНК1 и/или СНК2.

82. Соединение по п.81, где терапия также включает введение повреждающего ДНК агента.

83. Соединение по п.82, где повреждающий ДНК агент выбран из группы, состоящей из гемцитабина, иринотекана, темозоломида, капецитабина, камптотецина, цисплатина, Ara-C и 5-фторурацила.

84. Соединение по п.32 или пп.62-68 для применения в лечении гиперпролиферативного заболевания.

85. Соединение по п.84, где гиперпролиферативное заболевание представляет собой рак.

86. Соединение по п.85, где лечение также включает введение повреждающего ДНК агента.

87. Соединение по п.86, где повреждающий ДНК агент выбран из группы, состоящей из гемцитабина, иринотекана, темозоломида, капецитабина, камптотецина, цисплатина, Ara-C и 5-фторурацила.

88. Применение соединения по п.32 или пп.62-68 в производстве лекарственного средства для лечения гиперпролиферативного заболевания.

89. Применение по п.88, где гиперпролиферативное заболевание представляет собой рак.

90. Применение по п.89, где лечение также включает использование повреждающего ДНК агента.

91. Применение по п.90, где повреждающий ДНК агент выбран из группы, состоящей из гемцитабина, иринотекана, темозоломида, капецитабина, камптотецина, цисплатина, Ara-C и 5-фторурацила.

92. Применение соединения по п.32 или пп.62-68 в производстве лекарственного средства для использования в качестве ингибитора СНК1 в лечении пациента, получающего противораковую терапию.

93. Применение по п.92, где лечение также включает использование повреждающего ДНК агента.

94. Применение по п.93, где повреждающий ДНК агент выбран из группы, состоящей из гемцитабина, иринотекана, темозоломида, капецитабина, камптотецина, цисплатина, Ara-C и 5-фторурацила.

95. Фармацевтическая композиция по п.69 для лечения гиперпролиферативного заболевания.

96. Фармацевтическая композиция по п.69 для применения в лечении рака.