Способ определения стадии патологического состояния печени на основе оценки параметров свободнорадикального гомеостаза

Авторы патента:

G01N33/68 - с использованием протеинов, пептидов или аминокислот

G01N33/48 - биологических материалов, например крови, мочи (G01N 33/02-G01N 33/14,G01N 33/26,G01N 33/44,G01N 33/46 имеют преимущество; определение всхожести семян A01C 1/02); приборы для подсчета и измерения клеток крови (гемоцитометры) (подсчет клеток крови, распределенных по поверхности, путем сканирования этой поверхности G06M 11/02)

Владельцы патента RU 2519721:

Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Воронежская государственная медицинская академия имени Н.Н. Бурденко" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (RU)

Изобретение относится к медицине, а именно к способу определения стадии патологического состояния печени на основе оценки параметров свободнорадикального гомеостаза. Сущность способа состоит в том, что проводят определение уровня ферментативной активности аконитатгидратазы и концентрации цитрата в сыворотке крови, рассчитывают коэффициент состояния свободнорадикального гомеостаза (СГ) по формуле. При значении СГ 0,99 и менее, судят об отсутствии патологического состояния печени. При значении СГ выше 0,99, но менее 1,83, судят о наличии процессов патологического состояния печения в стадии ремиссии. При значении СГ выше 1,83 определяют стадию обострения патологического процесса. Использование заявленного способа позволяет более эффективно определить стадии патологического состояния печени. 1 табл., 3 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к клинической диагностике, и может использоваться для определения стадии патологического состояния печени на основе оценки состояния свободнорадикального гомеостаза в организме человека.

В настоящее время для определения интенсивности свободнорадикального окисления (CpO) измеряют уровень малонового диальдегида в крови [Carole В. Rudra A prospective study of early-pregnancy plasma malondialdehyde concentration and risk of preeclampsia / Carole B. Rudra, Chunfang Qiu, Robert M. David at al. // Clinical Biochemistry, 2006. - Vol.39. - P.722-726]. Недостатком метода является, то, что малоновый диальдегид относится к вторичным продуктам пероксидного окисления липидов, которые обычно находятся в организме в достаточно высоких стационарных концентрациях и принимают участие в различных биохимических процессах.

Известен способ определения диеновых конъюгатов в диагностике патологического течения процесса [Владимиров Ю.А. Перекисное окисление липидов в биомембранах / Ю.А. Владимиров, А.И. Арчаков. - M.: Наука, 2003. - С.230-272].

Недостатки способа: диеновые конъюгаты являются первичными продуктами пероксидного окисления липидов, их концентрация не может в полной мере отражать реальную активность свободнорадикального окисления, так как этому процессу могут подвергаться кроме липидов белки и нуклеиновые кислоты. Следует отметить, что определение содержания диеновых конъюгатов связано с определенными трудностями, так как они быстро разрушаются и их концентрация в крови крайне нестабильна.

Технический результат - разработать способ определения стадии процесса патологического состояния состояни печени на основе оценки параметров свободнорадикального гомеостаза.

Технический результат достигают путем определения уровня ферментативной активности аконитатгидратазы (КФ 4.2.1.3; фермент, катализирующий в цикле трикарбоновых кислот вторую реакцию) и концентрации цитрата в сыворотке крови больных с патологическим состоянием печени. Как известно, антиоксидантная система включает в себя ферментативное и неферментативное звенья. К неферментативному звену относится цитрат, который может играть роль хелатора ионов металлов с переменной валентностью. Данный метаболит способен элиминировать ионы $F e_{2}^{+}$ , участвующие в образовании гидроксильного радикала из пероксида водорода в реакции Фентона [Осипов А.Н., Якутова Э.Ш., Владимиров Ю.А. Образование гидроксильных радикалов при взаимодействии гипохлорита с ионами железа // Биофизика, Т. 38, №3, 1993. - С.390-396]. Реакцию превращения цитрата в изоцитрат катализирует фермент - аконитатгидратаза, молекула которой легко разрушается активными формами кислорода, что позволяет рассматривать данный фермент как чувствительную мишень действия свободных радикалов [Skulachev V.P. Role of uncoupled and non-coupled oxidants in maintenance of safely low levels of oxygen and its one-electron reductants // Quart. Rev. Biophys., V.29, P.169-203, 1996].

Это позволяет ввести коэффициент для повышения специфичности диагностики, который зависит как от уровня цитрата, так и от активности аконитатгидратазы. Предлагаемый способ позволяет предложить метод для определения интенсивности свободнорадикального окисления на фоне измененного антиоксидантного статуса организма, что обеспечивает повышение ценности обнаруживаемых изменений в диагностике патологических состояний.

Обоснованием для предлагаемого способа явились результаты, полученные при 10-дневном наблюдении двух групп больных с патологическим состоянием печени (всего 63 человека), находящихся на базисном лечении:

1-я группа, включившая 35 пациентов с лекарственным гепатитом, развивающимся на фоне приема противотуберкулезных препаратов. Лечение: стол №5, раствор NaCl 0,9% и раствор витамина B₁ 10 мл внутривенно, эссливер форте (эссенциальные фосфолипиды 300 мг) по 2 таблетке 3 раза в день в течение 10 дней.

2-я группа, включившая 28 пациентов хроническим алкогольным гепатитом в стадии обострения. Лечение: полный отказ от приема алкоголя, стол №5, раствор NaCl 0,9% и раствор витамина B₁ 10 мл внутривенно, раствор рибоксина 10 мл внутривенно, раствор витамина B₆ 4 мл внутримышечно, раствор реланиума 4 мл внутривенно, эссливер форте (эссенциальные фосфолипиды 300 мг) по 2 таблетке 3 раза в день в течение 10 дней.

Контрольную группу составили 65 практически здоровых доноров.

С целью диагностики исследовали концентрацию цитрата и активность аконитатгидратазы в крови пациентов, взятой утром натощак из локтевой вены. Активность аконитатгидратазы оценивают спектрофотометрически при 235 нм в среде, содержащей 0,05 мМ трис-HCl-буфер (pH 7,8), 4 мМ цитрат. За ферментативную единицу (Е) принимали количество фермента, необходимого для превращения 1 мкмоль субстрата в 1 мин при 25°С. Расчет активности фермента производили по формуле:

$E = \frac{D \times 2,0 \times V}{Δ V \times τ \times 3,08}$ ,

где D - прирост оптической плотности при 235 нм за определенное время; 1,0 - объем раствора в кювете, мл; V - общий объем ферментного раствора, мл; ∆V - объем внесенной для измерения пробы, мл; τ - время измерения, мин; 3,08 - коэффициент экстинкции, соответствующий величине поглощения, которую дает 1 мкмоль кофермента, находящийся в 2 мл исследуемой смеси при измерении на спектрофотометре, когда толщина слоя измеряемого раствора 1 см [Бузлама B.C. Методическое пособие по изучению процессов перекисного окисления липидов и системы антиоксидантной защиты организма у животных / В.С.Бузлама и др. - Воронеж, 1997. - 67 с.].

Количество цитрата определяют по методу Нательсона [Natelson S., Pincus J.В., Lugovoy J.К. Response of citric acid levels to oral administration of glucose J. Clin. Invest., V.27, №4, P.446-449, 1948]. Метод заключается в образовании из цитрата при помощи бромного реактива и перманганата калия пентабромацетона, его экстракции петролейным эфиром и определении поглощения окрашенного комплекса с тиомочевиной при длине волны 430 нм.

Расчет производят по калибровочной кривой. К миллилитру исследуемой жидкости прибавляют 0,8 мл 17% раствора трихлоруксусной кислоты. Центрифугируют при 4000g в течение 5 мин. В пробирку с притертой пробкой к 0,5 мл надосадочной жидкости прибавляют 0,25 мл 50% раствора серной кислоты, 0,1 мл 1 бромистого калия и 0,5 мл насыщенного раствора перманганата калия. Затем охлаждают в течение 20 мин. Избыток перманганата калия устраняли прибавлением по каплям 3% H₂O₂. Для экстрагирования образовавшегося пентобромацетата прибавляют гексан по частям; сначала 0,5 мл, затем еще раз 0,5 мл и в заключительный раз 0,3 мл гексана. После каждой порции гексана экстракт встряхивают в течение 5 мин на шюттель-аппарате. Для проведения цветной реакции 1 мл гексанового экстракта переносят в пробирку с притертой пробкой, куда предварительно вносят 2,5 мл 2% раствора тиомочевины в боратном буфере. Пробирку встряхивали в течение 5 минут, после расслоения фаз окрашенный в светло-желтый цвет нижний слой осторожно отсасывают с помощью пипетки Пастера с оттянутым концом. Фотометрирование проводят против контроля, для получения которого на выпаривание берут 10%-ный раствор трихлоруксусной кислоты и обрабатывают по описанной выше технологии.

Коэффициент состояния свободнорадикального гомеостаза (СГ) рассчитывают по формуле:

$С Г = \frac{С_{Ц}}{Е_{А Г}}$ ,

где С_Ц - концентрация цитрата (ммоль/мл), а Е_АГ - активность аконитатгидратазы (Е на мл сыворотки крови).

У пациентов происходило повышение концентрации цитрата как при лекарственном гепатите, так и при хроническом алкогольном гепатите (p<0,05) по сравнению с контрольной группой, что является адаптивной реакцией организма при интенсификации свободнорадикального окисления, направленной на нейтрализацию повышенного количества активных форм кислорода (табл.1). При этом активность аконитатгидратазы в обеих группах снижается (p<0,05), что свидетельствует о разрушении ее молекулы под действием свободных радикалов. Полученные данные отражаются на коэффициенте СГ.

Таблица 1
Изменение концентрации цитрата, активности аконитатгидратазы (АГ) и коэффициента свободнорадикального гомеостаза (СГ) у больных лекарственным и хроническим алкогольным гепатитами
Показатель	контрольная группа	лекарственный гепатит	хронический алкогольный гепатит
до лечения	после лечения	до лечения	после лечения
Цитрат (ммоль/мл)	0,777±0,031	1,405±0,052*	0,949±0,043**	1,653±0,061*	1,421±0,052**
АГ (Е/мл)	0,942±0,045	0,534±0,022*	0,587±0,023**	0,610±0,018*	0,832±0,02б**
Коэффициент СГ	0,83±0,09	2,63±0,13*	1,61±0,11**	2,71±0,15*	1,71±0,12**
Примечание: * - по сравнению с контрольной группой p<0,05; ** - по сравнению с результатами, полученными до назначения лечения p<0,05.

Коэффициент СГ достоверно различается, его средние значения составляют: в контрольной группе 0,83 (границы доверительного интервала от 0,76 до 0,99), у больных с лекарственным гепатитом 2,63 (границы доверительного интервала от 2,49 до 2,76); у пациентов с хроническим алкогольным гепатитом в стадии обострения патологического процесса 2,71 (границы доверительного интервала от 2,49 до 2,88). При оценке коэффициента СГ через 10 дней от начала лечения наблюдается его снижение: у больных с лекарственным гепатитом в среднем до 1,61 (границы доверительного интервала от 1,49 до 1,85); у пациентов с хроническим алкогольным гепатитом в стадии ремиссии патологического процесса до 1,71 (границы доверительного интервала от 1,59 до 1,81).

Таким образом, увеличение значения коэффициента СГ выше 0,99 - величина указана исходя из верхней границы доверительного интервала группы контроля, отражает повышенную активность свободнорадикального окисления и снижение антиоксидантного потенциала организма при токсическом поражении печени; значения в диапазоне от 0,99 до 1,83 - соответствуют стадии ремиссии заболевания, значения коэффициента выше 1,83 - соответствуют стадия обострения патологического процесса.

Клинические примеры:

Больной Д., 1975 года рождения. Диагноз: Инфильтративный туберкулез верхней доли правого легкого, МБТ (+).

Поступил в отделение №3 Воронежского областного клинического противотуберкулезного диспансера им.Н.С.Похвисневой 11.02.2009. Была назначена полихимиотерапия (изониазид 600 мг в таблетках, стрептомицин 1 мл в растворе, пиразинамид 1,75 мг в таблетках, рифампицин 600 мг в таблетках). Через 21 день от начала лечения у больного появились жалобы на выраженную общую слабость, тянущие боли в правом подреберье, плохой аппетит и сон. Были проведены печеночные пробы: общий билирубин - 28,1 мкмоль/л, аланинаминотрансфераза - 231,7 нмоль (с.л.), аспартатаминотрансфераза - 134,5 нмоль (с.л.), тимоловая проба - 4,1 ед. Показатели состояния свободнорадикального гомеостаза: цитрат - 1,446 ммоль/мл, аконитатгидратаза - 0,511 Е на мл сыворотки крови. Коэффициент СГ - 2,83.

Было назначено лечение стол №5, раствор NaCl 0,9% и раствор витамина В1 10 мл внутривенно, эссливер форте (эссенциальные фосфолипиды 300 мг) по 2 таблетке 3 раза в день в течение 10 дней.

Через 10 дней от начала лечения отмечено улучшение общего состояния, аппетита, сна. Печеночные пробы: общий билирубин - 23,2 мкмоль/л, аланинаминотрансфераза - 136,7 нмоль (с.л.), аспартатаминотрансфераза - 92,8 нмоль (с.л.), тимоловая проба - 3,4 ед. Показатели состояния свободнорадикального гомеостаза: цитрат - 0,936 ммоль/мл, аконитатгидратаза - 0,529 Е на мл сыворотки крови. Коэффициент СГ - 1,77.

Больной А., 1980 года рождения. Диагноз: Хронический алкоголизм, II ст., средней степени тяжести. Абстинентный синдром. Хронический алкогольный гепатит, стадия обострения.

Поступил в отделение №5 Воронежского областного клинического психоневрологического диспансера 17.09.2010 года с жалобами на выраженную общую слабость, боли в правом подреберье, тревогу, плохой аппетит и сон. Пациент на протяжении 5 лет злоупотреблял алкоголем. Печеночные пробы: общий билирубин - 33,4 мкмоль/л, аланинаминотрансфераза - 256,9 нмоль (с.л.), аспартатаминотрансфераза - 147,2 нмоль (с.л.), тимоловая проба - 4,3 ед. Показатели свободнорадикального гомеостаза: цитрат - 1,592 ммоль/мл, аконитатгидратаза - 0,622 Е на мл сыворотки крови. Коэффициент СГ - 2,56.

Назначено лечение: полный отказ от приема алкоголя, стол №5, раствор NaCl 0,9% и раствор витамина B1 10 мл внутривенно, раствор рибоксина 10 мл внутривенно, раствор витамина B6 4 мл внутримышечно, раствор реланиума 4 мл внутривенно, карсил (силимарин 35 мг) по 2 таблетке 3 раза в день во время еды в течение 10 дней.

Через 10 дней от начала лечения отмечено улучшение общего состояния, аппетита, сна, работоспособности, спокоен, во времени и месте ориентирован верно, наблюдается уменьшение болей в правом подреберье при пальпации. Печеночные пробы: общий билирубин - 27,6 мкмоль/л, аланинаминотрансфераза - 154,3 нмоль (с.л.), аспартатаминотрансфераза - 99,5 нмоль (с.л.), тимоловая проба - 3,8 ед. Показатели свободнорадикального гомеостаза: цитрат - 1,377 ммоль/мл, аконитатгидратаза - 0,801 Е на мл сыворотки крови. Коэффициент СГ - 1,72.

Пациент К., 1974 года рождения. Практически здоров. Проходил в МБУЗ ГО г.Воронеж «Городская поликлиника №10» профилактический осмотр 11.10.2009 года. Жалоб не предъявлял. Общий и биохимический анализы крови в пределах нормы. Показатели состояния свободнорадикального гомеостаза: цитрат - 0,756 ммоль/мл, аконитатгидратаза - 0,951 Е на мл сыворотки крови. Коэффициент СГ - 0,79.

Таким образом, предлагаемый способ отражает новый подход по определению стадии патологического состояния печени на основе оценки параметров свободнорадикального гомеостаза. Он является надежным методом, обладающим высокой информативностью, который позволяет оценивать степень тяжести патологического процесса и прогнозировать эффективность проводимого лечения. Предлагаемый способ может быть применен в любой клинической лаборатории, оснащенной спектрофотометром, отличается простотой, не требует существенных затрат времени и реактивов.

Способ определения стадии патологического состояния печени на основе оценки параметров свободнорадикального гомеостаза, включающий определение уровня ферментативной активности аконитатгидратазы и концентрации цитрата в сыворотке крови, отличающийся тем, что рассчитывают коэффициент состояния свободнорадикального гомеостаза (СГ) по формуле:
,
где C_Ц - концентрация цитрата (ммоль/мл), а E_АГ - активность аконитатгидратазы (E на мл сыворотки крови); если значение коэффициента СГ 0,99 и менее, судят об отсутствии патологического состояния печени; если значение коэффициента СГ выше 0,99, но менее 1,83, судят о наличии процессов патологического состояния печени в стадии ремиссии; значения коэффициента СГ выше 1,83 соответствуют стадии обострения патологического процесса.

Группа изобретений относится к способам идентификации аллергенных белков и пептидов. Более конкретно, данное изобретение относится к способам идентификации аллергенных белков и/или пептидов молока: альфаS1-, альфаS2-, бета- или каппа-казеина, включающим стадии: получение по меньшей мере одной экспрессионной библиотеки, содержащей ДНК или кДНК, полученную из ткани молочной железы лактирующего млекопитающего, предпочтительно, лактирующей коровы; экспрессии по меньшей мере одного белка или пептида, кодируемого указанной экспрессионной библиотекой; определения связывающей способности по меньшей мере одного белка или пептида с IgE по меньшей мере одной сыворотки индивидуума, который чувствителен к молоку млекопитающего, предпочтительно, молоку коровы; контактирования по меньшей мере одного белка или пептида, проявляющего IgE-связывающую способность, определенную в стадии с), с базофильными клетками, эозинофильными клетками или тучными клетками, и идентификации по меньшей мере одного белка или пептида как аллергена, если указанные базофильные клетки, эозинофильные клетки или тучные клетки выделяют по меньшей мере один медиатор после контакта с указанным по меньшей мере одним белком или пептидом стадии d).

Способы разделения, характеристики и(или) идентификации микроорганизмов с помощью масс-спектрометрии // 2519650

Изобретение относится к области микробиологии, а именно к способам (вариантам) идентификации микроорганизмов с помощью масс-спектрометрии. Сущность способа состоит в том, что осуществляют идентификацию микроорганизма из тестируемого образца, в том числе из гемокультуры.

Способы определения эффективности лиганда натрий-протонного антипортера // 2519345

Изобретение относится к способам определения эффективности лиганда ионного канала. Ex vivo способ определения эффективности лиганда ионного канала in vivo в зависимости от присутствия плазмы, включает стадии: a) приведение клетки, экспрессирующей ионный канал, в контакт с i) плазмой животного и ii) лигандом ионного канала и b) определение эффекта лиганда ионного канала на клетку, или a) приведение клетки, экспрессирующей ионный канал, в контакт с i) плазмой животного и ii) соединением, которое определяют как лиганд ионного канала, и b) определение эффекта соединения на клетку, или a) приведение клетки, экспрессирующей ионный канал, в контакт с плазмой животного, которому был введен лиганд ионного канала, и b) определение эффекта лиганда ионного канала на клетку.

Биомаркеры и биомаркерные признаки почечной сохранности, обладающие предсказательной силой, для использования в мониторинге состояния почек // 2519148

Группа изобретений относится к медицине, а именно к нефрологии, и может быть использована для оценки почечной токсичности у индивидуума после введения соединения, которое, предположительно, может вызывать почечную токсичность.

Лиганды для агрегированных молекул тау-белка // 2518892

Изобретение относится к способу маркировки парных спиральных филаментов (PHF), включающему взаимодействие PHF с соединением и детектирование присутствия указанного соединения, где соединение имеет формулу , в которой -R- означает , -Q- выбран из: -NHC(O)-, -N=N-, -CH=CH-; -P выбран из: ; -T выбран из: ; X представляет собой N или CH; -W1-6, -G1-4, -Р1-5 являются такими, как указано в формуле изобретения.

Способ прогнозирования исхода сепсиса // 2517523

Изобретение относится к области медицины, а именно к способу прогнозирования исхода абдоминального сепсиса. Сущность способа состоит в том, что у больного с абдоминальным сепсисом исследуют венозную кровь дважды с интервалом от 1 до 7 суток, определяют уровень васкулярного эндотелиального фактора роста (VEGF) в пг/мл с помощью иммуноферментного анализа, вычисляют индекс прогноза (ИП) исхода абдоминального сепсиса по формуле.

Способ дифференциальной диагностики послеоперационного развития ишемических или некротических изменений печени при острой печеночной недостаточности // 2517092

Настоящее изобретение относится к области медицины, а именно к клинической лабораторной диагностике, и описывает способ дифференциальной диагностики послеоперационного развития ишемических или некротических изменений печени при острой печеночной недостаточности.

Способ прогнозирования риска развития рецидива воспалительных заболеваний кишечника // 2517069

Изобретение относится к медицине, а именно к способу прогнозирования риска развития рецидива воспалительных заболеваний кишечника. Сущность способа состоит в том, что у больных с воспалительными заболеваниями кишечника с помощью иммуноферментного анализа в крови определяют уровень α-дефензина (αД) в нг/мл в плазме крови и содержание β-дефензина (βД) в нг/г и кальпротектина (ФК) в мкг/г в кале, рассчитывают вероятность развития рецидива воспалительного заболевания кишечника (p) в % по формуле.

Способ прогнозирования течения липидемии // 2517054

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано в кардиологии и терапии для прогнозирования течения липидемии. Способ включает исследование сыворотки крови до и после лечения, где дополнительно перед исследованием проводят трехкратное замораживание и оттаивание сыворотки крови по 20 минут и 10 минут соответственно, дезинтеграцию, а затем определяют аполипопротеин B, липопротеин(а), их соотношение, общий холестерол, триацилглицерол.

Способ диагностики задержки развития легких плодов и новорожденных // 2516889

Изобретение относится к медицине, а именно к патологической анатомии, и может быть использовано для диагностики задержки внутриутробного развития легких у плода или новорожденного в практике детских патологоанатомов.

Полоска для аналитического тестирования с окном просмотра для достижения минимальной ошибки заполнения пробой // 2519665

Изобретение относится к аналитическим устройствам, в частности к полоске для аналитического тестирования на электрохимической основе, которая содержит электрически изолирующую подложку, слой ферментативного реактива, расположенный поверх подложки, верхний слой, расположенный поверх слоя ферментативного реактива, причем верхний слой имеет первую часть и непрозрачную вторую часть, при этом первая часть является прозрачной или непрозрачной, и камеру приема пробы, расположенную внутри полоски для аналитического тестирования, причем камера приема пробы имеет рабочую часть и нерабочую часть, в которой первая часть и непрозрачная вторая часть верхнего слоя выполнены с возможностью просмотра пользователем рабочей части камеры приема пробы через первую часть верхнего слоя и невозможностью просмотра нерабочей части камеры приема пробы из-за непрозрачной второй части верхнего слоя, причем рабочая часть камеры приема пробы составляет приблизительно 86% от камеры приема пробы.

Способ диагностики травматического и нетравматического происхождения гнилостно измененных спаек // 2519342

Изобретение касается способа диагностики травматического и нетравматического происхождения гнилостно измененных спаек на гистологических срезах спаек. Способ заключается в окраске по методу Перлса путем последовательной обработки гистологических срезов метанолом или солянокислым спиртом, ополаскивания в дистиллированной воде, обработки 1 N раствором соляной кислоты в течение 30 минут, окрашивания в течение 10 минут раствором, содержащим равное количество 2% раствора гексацианоферрата тригидрата (желтой кровяной соли) и 1 N раствора соляной кислоты, ополаскивания в дистиллированной воде, высушивания.

Способ прогнозирования нормализации репродуктивной функции мужчин после варикоцелэктомии // 2519185

Изобретение относится к медицине, а именно к урологии, андрологии и репродуктологии, и может быть использовано для прогнозирования нормализации репродуктивной функции мужчин после варикоцелэктомии.

Способ прогнозирования развития атопического дерматита у детей грудного возраста // 2519134

Изобретение относится к медицине, а именно к способу прогнозирования развития атопического дерматита у детей грудного возраста. Сущность способа состоит в том, что в мембранах эритроцитов пуповинной крови новорожденного с помощью газовой хроматографии определяют уровень гамма-линоленовой кислоты.

Способ нейрогормональной коррекции и омоложения с помощью музыкально-акустических воздействий // 2518538

Изобретение относится к области медицины, в частности к оздоровительной нейрогормональной коррекции и омоложению с использованием музыкально-акустических воздействий и может использоваться в различных лечебно-профилактических учреждениях.

Способ активизации роста лейкоцитарной массы и комплексной коррекции состава крови в акустическом поле in vitro // 2518534

Изобретение относится к медицине и биологии, касается способа активизации роста лейкоцитарной массы и комплексной коррекции состава крови в акустическом поле in vitro.

Способ определения годности консервированной эритроцитарной массы к трансфузии // 2518344

Изобретение относится к трансфузиологии, а именно к физико-химическим способам исследования биологического материала, и предназначено для определения годности и/или готовности консервированной эритроцитарной массы к переливанию.

Способ определения пространственно-временного распределения активности протеолитического фермента в гетерогенной системе, устройство для реализации указанного способа и способ диагностики нарушений системы гемостаза по изменению пространственно-временного распределения активности протеолитического фермента в гетерогенной системе // 2518247

Настоящее изобретение относится к области биофизики. Предложены способы определения пространственно-временного распределения активности протеолитического фермента в гетерогенной системе, в соответствии с которыми обеспечивают систему in vitro, которая содержит образец плазмы крови, цельной крови, воды, лимфы, коллоидного раствора, кристаллоидного раствора или геля, и протеолитический фермент или его предшественник, добавляют флуорогенный, хромогенный или люминесцентный субстрат для упомянутого фермента, регистрируют в заданные моменты времени пространственное распределение сигнала высвобождающейся метки субстрата и получают пространственно-временное распределение активности протеолитического фермента путем решения обратной задачи типа «реакция - диффузия - конвекция» с учетом связывания метки с компонентами среды.

Способ диагностики генерализации злокачественного новообразования // 2517527

Изобретение относится к медицине, а именно к лабораторной диагностике, и может быть использовано для диагностики течения злокачественного роста. Способ включает получение сыворотки крови; подготовку, по крайней мере, 10 проб сыворотки путем ее нанесения на предметное стекло; их одновременное высушивание под покровным стеклом при комнатной температуре и относительной влажности 70-75% в течение 7-10 суток; последующее исследование при микроскопии в поляризованном свете и выявление анизотропных сферолитов.

Способ прогнозирования исхода сепсиса // 2517523

Способ лабораторной диагностики септической энцефалопатии у новорожденных с перинатальным гипоксическим поражением цнс // 2519729

Изобретение относится к области медицины, а именно к способу диагностики септической энцефалопатии у новорожденных с перинатальным гипоксическим поражением ЦНС, который заключается в том, что производят расчет индекса P/S как отношение концентрации биомаркеров прокальцитонина (ПКТ) и S100-b, измеренных одновременно в сыворотке крови, и в случае, если значение индекса больше 11 при S100-b выше нормы 0,1 пкг/л, диагностируют наличие септической энцефалопатии. Использование заявленного способа позволяет эффективно провести дифференциальную диагностику энцефалопатии у новорожденного с перинатальным гипоксическим поражением ЦНС. 3 табл., 3 пр.