Косметологический набор для лифтинга мягких тканей с использованием мезонитей и его применение (варианты)

Изобретение относится к области косметологии и представляет собой косметологический набор для лифтинга мягких тканей, характеризующийся тем, что он содержит 25-50 биодеградируемых мезонитей на основе полидиоксанона, прикрепленных на острых концах игл-проводников из высокопрочной стали с размерами 25G-31G, и 0,75-2,5 мл препарата на основе гидролизата плаценты, представляющего собой Лаеннек и/или Курасен, а также способ лифтинга мягких тканей с помощью вышеуказанного набора. Изобретение обеспечивает более эффективное омоложение кожи и устранение дефектов мягких тканей с эстетически длительно сохраняющимся эффектом у пациентов различных возрастных групп. 3 н. и 1 з.п. ф-лы, 3 пр.

 

Изобретение относится к области косметологии, а именно к косметическим процедурам по подтяжке (лифтингу) кожи и других мягких тканей с использованием мезонитей, в частности, с использованием мезонитей, пропитанных биологически активными веществами.

В коже человека содержатся коллагеновые волокна, от которых зависит упругость и свежесть кожи. С возрастом коллагеновые волокна теряют эластичность, а значит, кожа становится дряблой, на ней образуются морщины, цвет лица ухудшается, контуры лица изменяются, так как снижается тонус мышц.

Коррекции морщин лица при снижении и утрате эластичности кожи, птоз (провисание) мягких тканей остается одной из основных косметических и эстетических проблем.

Известен патент РФ 2268752 C2, опубл. 27.01.2006, включающий описание нити Aptos для косметических операций. Нить выполнена из металлического, полимерного или биологического материала, содержит последовательно расположенные по ее длине наклонные выступы-насечки. Нить предназначена для пластической хирургии.

Известен способ устранения провисших в результате старения мягких тканей лица и шеи с помощью нитей из нерассасывающегося материала и средств для фиксации нитей в мягких тканях лица и шеи. При этом средства для фиксации нитей в мягких тканях представляют собой различные по форме и величине фрагменты синтетической сетки из нерассасывающегося материала, к которым прикрепляют концы нитей. После размещения устройства в подкожной клетчатке вторым этапом через 2 месяца выполняют подтягивание нитей и устранение провисания тканей. Можно изменить в любое время степень натяжения тканей и скорректировать повторное их провисание (патент RU 2465844 C2, опубл. 10.11.2012).

RU 2288644 C2, опубл. 10.12.2006, раскрывает способ, который относится к косметологии, предназначен для устранения дефектов мягких тканей, таких как возрастные изменения кожи, морщины, птоз лица. Для этого производят подтяжку кожи посредством фиксирующих аллосухожильных нитей, которые проводят в области фасциальных узлов, служащих опорой для мимических мышц. Затем тканевое ложе трансплантата обкалывают по кругу диаметром до 3 см в точках на расстоянии друг от друга 0,3-1,0 см инъекционной формой биоматериала "Аллоплант".

В качестве ближайшего аналога может быть указан патент RU 2186529, опубл. 10.08.2002, раскрывающий способ коррекции возрастных изменений кожи лица и шеи, где под кожу пациента имплантируют не рассасывающиеся золотые и рассасывающиеся полигликолевые нити в комбинации с липосакцией подбородочной области.

При всей популярности методик, в которых применяются золотые нити, у них есть существенные недостатки: у пациентов с тонкой, нежной или дряблой кожей введенные в ткани плотные нити просвечиваются или выделяются, что сводит на нет полученный эффект.

Задача изобретения - разработать новый более эффективный способ омоложения кожи и устранения дефектов мягких тканей.

Задача решается вариантами способа лифтинга мезонитями и фармакологически активными агентами, либо которыми нити пропитывают, либо которые вводят до или после введения мезонитей.

Для осуществления способов предлагается набор, содержащий 25-50 биодеградируемых мезонитей на основе полидиоксанона (PDO, PDS), прикрепленных на острых концах стальных игл-проводников с размерами 25G - 31G, и 0,75-2,5 мл препарата на основе гидролизата плаценты, представляющего собой Лаеннек и/или Курасен.

Вариант 1.

Вводят Лаеннек и/или Курасен инъекционно с предварительным или последующим введением биодеградируемых мезонитей на основе полидиоксанона (PDO, PDS), прикрепленных на остром конце иглы-проводника.

Вариант 2.

Пропитывают нити PDO Лаеннеком и/или Курасеном. Для этого вскрывают упаковку с нитью и заливают препарат на основе гидролизата плаценты внутрь игл с последующим введением игл в выбранные области мягких тканей.

Технический результат. Эта процедура позволяет удлинить срок эффекта лифтинга, при усиленном заживлении, активации фибробластов и с достижением клеточного омоложения тканей.

Количество препарата, который вводится в иглу, составляет от 0,03 до 0,05 мл в зависимости от размера выбранной иглы, предпочтительно 0,05 мл. Как правило, на процедуру потребуется около 0,75-2,5 мл.

Что касается размера игл, то здесь все зависит от области инъекции и ожидания пациента. Например, размер может варьировать 25G 90 мм - 31G 30 мм. Иглы изготовлены из высокопрочной стали, отполированы и имеют лазерную заточку. Широкий диапазон игл и нитей по размеру и длине дает врачу свободу в подборе мезонити в соответствии с местом проведения процедуры.

Нити согласно изобретению представляют собой рассасывающиеся нити, выполненные на основе полидиоксанона, вставленные особым образом в иглу-носитель. Полидиоксанон - известный шовный материал. Нити из данного материала обладают высокой биологической инертностью, атравматическим прохождением сквозь ткани и безболезненной распадаемостью/деградацией в коже. Для уменьшения травматического, так называемого «пилящего» эффекта при проведении через ткани нить полируется. Нити могут быть выполнены из полидиоксанона, его сополимеров с гликолидами и/или лактидами, эпсилон-капролактона (например, такие нити известны из KR 20110131030 А). Другим вариантом являются нити, которые изготовлены из полидиоксанона, покрытого полигликолевой кислотой.

Для разных зон тела предусмотрены нити различной толщины. В основном до 0,1 мм.

Нити рассасываются в течение примерно полугода, индуцируют неоколлагенез и образуют под кожей упругий и эластичный «каркас» из соединительной ткани. Он и удерживает ткани в нужном положении, не позволяя им провисать, изменяя направление введения мезонитей, моделируют контуры кожи, разглаживая и подтягивая те участки, где это необходимо. В зоне установки мезонити остается легкое уплотнение соединительной ткани, которое и продолжает нести «каркасную» функцию.

Высокая скорость биодеградации мезонитей обеспечивает мягкий неоколлагеноз без ущерба микроциркуляции и васкуляризации тканей в зоне установки.

Лаеннек (LAENNEC) - препарат на основе гидролизата плаценты, зарегистрированный в РФ 24.10.08 под номером П N013851/0, клиника РАНА, ООО, Россия. Препарат представляет собой раствор для инъекций в виде прозрачной жидкости от светло-желтого до коричневого цвета с характерным запахом. Состав на 1 амп.:

гидролизат плаценты человека 112 мг

вспомогательные вещества: вода для инъекций, натрия гидроксид или кислота хлористоводородная (для коррекции pH).

Лаеннек содержит факторы роста (ФР), такие как инсулиноподобный, ФР гепатоцитов, фибробластов, эпидермальный фактор, цитокины-интерлейкины 1, 2, 3, 4, эритропоэтин, интерферон, низкомолекулярные пептиды, нуклеиновые кислоты, органические кислоты, нуклеозиды, 11 аминокислот, гликозаминогликаны, глюкуроновая, гиалуроновая кислота, хондроитинсульфат, микроэлементы, ферменты и витамины B1, B2, B3, PP, C и D.

Курасен (CURACEN) также представляет собой препарат на основе гидролизата плаценты с низкомолекулярными пептидами, полученный методом фракционирования. Зарегистрирован под номером РОСС КИ.ГЖ12.Д00850 от 28.07.2010 г. В состав входят 11 факторов роста, 18 аминокислот, протеины, нуклеиновые кислоты, цитокины, энзимы, аминогликозиды, минералы, витамины B1, B2, B6, B12, C, D, E.

Введение препаратов в указанных количествах дает не только длительное сохранение эффекта лифтинга, омоложения кожи, но и способствует устойчивости к стрессу и улучшению состояния активности организма в целом.

Показания к использованию способа:

- омоложение лица: носогубные складки, морщины, «гусиные лапки» в уголках глаз, потеря упругости кожи, нечеткий овал лица, асимметрия после пластической операции.

- омоложение тела: дряблость кожи живота, например, после беременности или строгой диеты, «опущение» ягодиц, дряблость кожи на внутренней стороне рук, целлюлит, неровности после липосакции.

Результат после проведения способа виден сразу после процедуры и со временем эффект лифтинга только нарастает. Введенные нити, пропитанные препаратом гидролизата плаценты, стимулируют выработку нового коллагена, новых клеток эпителия, а также улучшают кровообращение и лимфоток. Одна процедура предупреждает появление морщин и обеспечивает упругость и эластичность кожи на период от 2,5 лет.

В способе лифтинга мягких тканей с использованием набора, Лаеннек и/или Курасен введенный в одну область с мезонитями, улучшает процессы приживления нитей, снимает избыточное воспаление, ускоряет процесс неоколлагенеза, усиливает лифтинговый эффект нитей. Таким образом, эффект достигается не только благодаря введению мезонитей, но и за счет действия компонентов препарата, ускоряющих регенерацию, восстановление обменных процессов и др.

Возможность осуществления изобретения может быть продемонстрирована следующими примерами, которые иллюстрируют, но не ограничивают объема изобретения.

Пример 1

Для одной процедуры в область щеки вводят от 25 до 50 игл, вводимых перекрестно или направлено вверх. Удаляется косметика, производится разметка мест нанесения игл (проблемные участки). Наносят обезболивающий крем на 30-40 минут, чтобы подействовала анестезия. В некоторых случаях применяют инъекционное обезболивание. Перед введением игл нити длиной от 30 до 90 мм пропитывают Laennec путем заливки 0,5 мл внутрь иглы. Вводят иглы быстро (не более чем 3 минуты), сразу после удаления крема. После проведения процедуры быстро вынимают все иглы, шовный материал, пропитанный Лаеннеком, остается в коже. Накладывают компресс со стерильной марлевой салфеткой с легким нажатием в область введения игл - 2-3 минуты.

Сразу после процедуры можно накладывать косметику.

Пример 2

Наносят обезболивающий крем на 30-40 минут, чтобы подействовала анестезия. Удаляют его остатки. 2 мл препарата Лаеннек вводят инъекционно по 0,05 мл по точкам проблемной зоны лица. Затем вводят нити, которые изготовлены из полидиоксанона, покрытого полигликолевой кислотой, с помощью игл-проводников, к острым концам которых они прикреплены, от 25 до 50 штук. После проведения процедуры быстро вынимают все иглы. Накладывают компресс со стерильной марлевой салфеткой с легким нажатием в область введения игл - 2-3 минуты.

Пример 3

Оценка эффективности

В ходе проведения испытаний способов по примеру 1 и примеру 2 в клинике получены данные, что у пациентов обеих групп по сравнению с 3 контрольной группой (процедура лифтинга мезонитями без биологически активного препарата), значительно улучшились показания параметров кожи лица. В отношении эстетических эффектов пациенты всех трех групп отметили улучшение цвета лица, разглаживание морщин и эффект «лифтинга».

При ультразвуковом исследовании кожи лица у пациентов первых двух групп отмечено более выраженное выравнивание рельефа, равномерное утолщение дермы, улучшение эластичности по сравнению с третьей группой. Параметры эластичности в первой группе пришли в норму, в среднем 49-50 ед., во второй группе немного ниже, в среднем 43-44 ед., а в третьей группе не изменились.

Таким образом, настоящее изобретение, относящееся к новым способам коррекции дефектов мягких тканей, которые могут быть исправлены безоперационно, с помощью лифтинга, может быть широко внедрено в практику косметологов. Предлагаемые варианты обеспечивают прекрасный эстетический длительно сохраняющийся эффект у пациентов различных возрастных групп.

1. Косметологический набор для лифтинга мягких тканей, характеризующийся тем, что он содержит 25-50 биодеградируемых мезонитей на основе полидиоксанона, прикрепленных на острых концах игл-проводников из высокопрочной стали с размерами 25G-31G, и 0,75-2,5 мл препарата на основе гидролизата плаценты, представляющего собой Лаеннек и/или Курасен.

2. Набор по п.1, характеризующийся тем, что биодеградируемые мезонити выполнены из материала, выбранного из: полидиоксанона, его сополимеров с гликолидами и/или лактидами, эпсилон-капролактона, полидиоксанона, покрытого полигликолевой кислотой.

3. Способ лифтинга мягких тканей с использованием набора по п.1, характеризующийся тем, что вводят Лаеннек и/или Курасен инъекционно в количестве 0,75-2,5 мл в проблемные области мягких тканей с предварительным или последующим введением 25-50 биодеградируемых мезонитей на основе полидиоксанона, прикрепленных на острых концах игл-проводников из высокопрочной стали с размерами 25G-31G.

4. Способ лифтинга мягких тканей с использованием набора по п.1, характеризующийся тем, что пропитывают нити 25-50 биодеградируемых мезонитей на основе полидиоксанона, прикрепленные на острых концах игл-проводников из высокопрочной стали с размерами 25G-31G, путем помещения препарата Лаеннек и/или Курасен внутрь иглы из расчета 0,03-0,05 мл препарата на иглу с последующим введением игл в проблемные области мягких тканей.



 

Похожие патенты:

Группа изобретений относится к композиции для чистки зубов и способу ее получения. Предлагаемая композиция для чистки зубов содержит в одной фазе орально приемлемый носитель; источник ионов фтора; источник ионов двухвалентного олова; источник ионов цинка и, по меньшей мере, одну полифосфатную соль, выбранную из группы, состоящей из неорганических полифосфатов, которые имеют 3 или менее атомов фосфора; причем общее содержание воды в композиции для чистки зубов составляет менее чем примерно 10% от массы композиции.

Изобретение относится к химико-фармацевтической и косметической промышленности и представляет собой композицию антиперспиранта, включающую a) активный компонент антиперспиранта; b) растительное масло в количестве 12-20% масс., c) первичный гелеобразователь, включающий С16-С18 насыщенную жирную кислоту в количестве 15-21% масс.; d) вторичный гелеобразователь, выбранный из гидрогенизированного соевого масла, частично гидрогенизированного соевого масла, углеводорода формулы CnH2n+2, где n равняется 20-100, и углеводород по меньшей мере на 90% является линейным, гидрогенизированного касторового масла (касторовый воск) и жирного спирта, где композиция представляет собой твердый карандаш или полутвердый продукт с показателем отслаивания, составляющим менее приблизительно 10%.

Изобретение относится к косметической промышленности и представляет собой антицеллюлитное липосомальное средство, содержащее заключенные в липосомы из лецитина водорастворимые экстракты Скумпии (Buxus sinica) и Аниса (Pimpinella anisum), заключенные во внутреннюю фазу липосом, и маслорастворимый экстракт Розового перца (Schinus terebinthifolius), заключенный во внешнюю оболочку липосом.
Настоящее изобретение относится к области косметологии и представляет собой способ получения микроэмульсионного очищающего средства накожного применения, заключающийся в смешивании неионогенных поверхностно-активных веществ с масляными компонентами до однородного состояния и добавлении воды и полиолов, отличающийся тем, что предварительно смешивают 40-60 мас.% воды с полиолами, добавляют ее в смесь неионогенных поверхностно-активных веществ с масляными компонентами, перемешивают до однородности и вводят оставшееся количество воды, при этом процесс ведут при интенсивном перемешивании и комнатной температуре.
Изобретение относится к области фармацевтики и представляет собой способ диагностики гигиенического состояния полости рта у субъекта, в соответствии с которым у субъекта берут пробу жидкости десневой борозды и определяют в указанной пробе содержание одного или нескольких метаболитов.
Изобретение относится к косметической промышленности и представляет собой минералосодержащую основу для декоративной косметики, включающую порошок природного цеолита, отличающуюся тем, что она содержит порошки неорганической солнцезащитной добавки, неорганического пигмента и слюдистого минерала, причем компоненты в основе находятся в определенном соотношении в мас.%.

Изобретение относится к изделию для чистки кожи, содержащему волокнистую подложку и чистящую композицию, активизируемую путем увлажнения водой с последующим механическим воздействием, обеспечивающим получение чистящей пены, характеризующемуся тем, что подложка представляет собой подушечку на основе переплетенных водоструйным способом хлопковых волокон с массой в диапазоне от 100 г/м2 до 300 г/м2, при этом упомянутая чистящая композиция содержит по меньшей мере одно поверхностно-активное вещество в количестве от 15 до 35 мас.% по отношению к общей массе композиции и глицерин в количестве от 55 до 75 мас.%; количество воды на подложке меньше чем 25% от массы изделия; и изделие содержит от 0,1 г до 1,2 г активного материала упомянутой композиции на 1 г подложки; и прочность изделия в машинном направлении после его увлажнения по меньшей мере на 10% больше, чем прочность до увлажнения.

Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой местную противомикробную композицию, имеющую pH, по меньшей мере, равный 8, или забуференную до получения pH, по меньшей мере, равного 7, содержащую 3-гидроксипиридин-2-карбонилокси-бис(3-хлор-4-метилфенил)боран в комбинации с носителем, приемлемым для местного применения.

Группа изобретений относится к осажденным материалам из диоксида кремния для использования в качестве абразивных веществ или загустителей в средствах для ухода за зубами, которые в то же время эффективны для закрытия дентинных канальцев для снижения чувствительности дентина.

Изобретение относится к косметической промышленности, а именно к увлажняющей композиции для кожи. Увлажняющая композиция для кожи, содержащая воду, глицерин, butyrospermum parki, циклопентасилоксан, натрий-пирролидонкарбоновую кислоту, пантенол, диметиконол, необязательно полиакрилат натрия, взятые в определенном количестве, а также жирные компоненты, стабилизатор эмульсии, консервант и/или регулятор рН.

Изобретение относится к медицине, гигиене питания, а именно к способу создания продукта спортивного питания, предназначенного для определения эффективных доз натуральных витаминов и минеральных веществ с целью восполнения их физиологических потребностей в организме высококвалифицированных спортсменов.

Изобретение относится к биотехнологии, а именно к новым пептидным соединениям, обладающим способностью селективно блокировать мышечный тип ацетилхолинового рецептора.

Изобретение относиться к области фармацевтики. Экстракт семян Fraxinus excelsior, способный активировать PPAR-альфа содержащий нуженид, GI3, сложный метиловый эфир олеозида, эксельсид В, GI5, салидрозид, в эффективных количествах.

Группа изобретений относится к композиции для чистки зубов и способу ее получения. Предлагаемая композиция для чистки зубов содержит в одной фазе орально приемлемый носитель; источник ионов фтора; источник ионов двухвалентного олова; источник ионов цинка и, по меньшей мере, одну полифосфатную соль, выбранную из группы, состоящей из неорганических полифосфатов, которые имеют 3 или менее атомов фосфора; причем общее содержание воды в композиции для чистки зубов составляет менее чем примерно 10% от массы композиции.

Изобретение относится к химико-фармацевтической и косметической промышленности и представляет собой композицию антиперспиранта, включающую a) активный компонент антиперспиранта; b) растительное масло в количестве 12-20% масс., c) первичный гелеобразователь, включающий С16-С18 насыщенную жирную кислоту в количестве 15-21% масс.; d) вторичный гелеобразователь, выбранный из гидрогенизированного соевого масла, частично гидрогенизированного соевого масла, углеводорода формулы CnH2n+2, где n равняется 20-100, и углеводород по меньшей мере на 90% является линейным, гидрогенизированного касторового масла (касторовый воск) и жирного спирта, где композиция представляет собой твердый карандаш или полутвердый продукт с показателем отслаивания, составляющим менее приблизительно 10%.

Изобретение относится к косметической промышленности и представляет собой антицеллюлитное липосомальное средство, содержащее заключенные в липосомы из лецитина водорастворимые экстракты Скумпии (Buxus sinica) и Аниса (Pimpinella anisum), заключенные во внутреннюю фазу липосом, и маслорастворимый экстракт Розового перца (Schinus terebinthifolius), заключенный во внешнюю оболочку липосом.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к фармацевтической композиции для лечения диабетической язвы. Применение фармацевтической композиции в изготовлении фармацевтического средства в области конечности или на поверхности тела, либо в изготовлении перевязочного материала для лечения диабетической язвы, где фармацевтическая композиция состоит из пищевого пчелиного воска, приготовленного на основе кунжутного масла экстракта корневища шлемника - Huangqin (хуан-циня), корневища коптиса - Huanglian (хуан-ляня), коры бархатного дерева - Huangbai (хуан-бая), дождевого червя и маковой коробочки, взятые в определенном соотношении.

Настоящее изобретение относится к гребнеобразному сополимеру, включающему: (A) одно или более повторяющихся звеньев, получаемых из олефиновых ненасыщенных катионных или катионогенных сомономеров; и (B) одно или более повторяющихся звеньев, имеющих формулу , где Y является фрагментом, образующим часть скелета сополимера и полученным из мономера, выбранного из, по меньшей мере, одного из следующих мономеров: олефиновых ненасыщенных катионных или катионогенных сомономеров, акриламидных мономеров, одного или более олефиновых ненасыщенных гидрофильных мономеров, одного или более олефиновых ненасыщенных мономеров; Z является фрагментом, который способен образовывать ассоциат с другими фрагментами Z или другими фрагментами в препарате, в котором будет использоваться сополимер, и является гидрофобным фрагментом, выбранным из алкильной, арильной, аралкильной, фторалкильной групп, имеющих от 8 до 50 углеродных атомов, кремнийорганической группы, имеющей от 35 до 25 связанных фрагментов SiO, или силана; и b является связью или фрагментом, которые соединяют фрагмент Z с фрагментом Y, и представляет собой ковалентные связи, образуемые, по меньшей мере, одним сложным эфиром, карбонилом, амидом, оксидом амина, углеводородом, амино, простым эфиром, полиоксиалкиленовыми группами, или связь, возникающую через связи ионной соли.
Настоящее изобретение относится к области косметологии и представляет собой способ получения микроэмульсионного очищающего средства накожного применения, заключающийся в смешивании неионогенных поверхностно-активных веществ с масляными компонентами до однородного состояния и добавлении воды и полиолов, отличающийся тем, что предварительно смешивают 40-60 мас.% воды с полиолами, добавляют ее в смесь неионогенных поверхностно-активных веществ с масляными компонентами, перемешивают до однородности и вводят оставшееся количество воды, при этом процесс ведут при интенсивном перемешивании и комнатной температуре.
Изобретение относится к области косметологии, в частности к средствам в форме геля для ухода за кожей рук, и может быть использовано в медицине, косметической промышленности и в других различных производствах, где требуется соблюдение особых правил микробиологической чистоты, а также в поездах и самолетах, предприятиях общественного питания, детских и образовательных учреждениях, в походных условиях и в других учреждениях.
Группа изобретений относится к ветеринарии и медицине, в частности к получению и использованию биопрепаратов для иммунотерапии экопатологий. Группа изобретений включает получение белкового антигена из смеси анатоксинов из трех энтеропатогенных вирулентных штаммов возбудителя эшерихиоза телят E. coli №378, 379, 380 путем выращивания их на среде Хоттингера с последующим добавлением 0,4-0,5%-ного формалина, дальнейшим термостатированием в течение 10-12 дней и охлаждением смеси анатоксинов стерильным раствором гидроокиси алюминия, затем получения радиоантигена из E. coli «ПЛ-6» путем выращивания культур на мясопептонном агаре с последующим смывом биомассы физиологическим раствором и облучением полученной суспензии с концентрацией 1,2·1010 м.к./см3 на гамма-установке в дозе 140-150 Гр с дальнейшим термостатированием и экстрагированием радиотоксина 70%-ным подкисленным 0,05%-ной соляной кислотой до pH 5,5 этанолом, последующим упариванием экстрагента до исходного объема, далее получение белково-кадмиевого радиоантигена сначала путем предварительного дехлорирования кадмия хлорида, получения гидроокиси кадмия, добавления в полученный 2,7%-ный раствор радиоантигена 0,77%-ного раствора гидроокиси кадмия в соотношении 1:1 с последующим термостатированием при температуре 37°C в течение 30 мин, упариванием и растворением осадка до 12,8%-ной концентрации, дальнейшим получением белково-кадмиевого радиоантигена путем добавления 1,2%-ного раствора смеси трех анатоксинов E. coli и 12,8%-ного раствора кадмиевого радиоантигена в соотношении 1:9, конъюгирования компонентов при комнатной температуре в течение 8-10 часов, стандартизацию по сухому веществу до 10%-ной концентрации и розлив во флаконы, хранение при температуре 4-6°C. Группа изобретений также относится способу лечения радиационного, химического и/или биологического поражения организма введением 10%-ного раствора комплексного белково-кадмиевого радиоантигена. Применение группы изобретений эффективно в лечении радиационного, химического и/или биологического поражения. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 6 пр.
Наверх