Респираторная маска

Группа изобретений относится к медицинской технике. Респираторная маска содержит каркас маски, образующий паз; прокладку, выполненную из первого материала; и удерживающий элемент, выполненный из второго материала, который является более жестким, чем первый материал. Удерживающий элемент встроен внутрь прокладки и выполнен с возможностью разъемного прикрепления к каркасу маски. Прокладка и удерживающий элемент расположены внутри паза таким образом, что прокладка находится снаружи в пазе. Раскрыты способ сборки респираторной маски, определяющий оболочку маски, образующую отверстие для приема газового потока, и перемычку, отходящую от оболочки маски и определяющую первую и вторую щели. Блок прокладки включает прокладку и удерживающий элемент, встроенный в прокладку. Удерживающий элемент включает язычки для прикрепления прокладки к оболочке маски и первую и вторую налобные подушечки, расположенные в первой и второй щелях перемычки. Первая и вторая налобные подушечки выполнены с возможностью независимой регулировки одна относительно другой и относительно каркаса маски как в горизонтальном, так и в вертикальном направлениях. Технический результат заключается в обеспечении удобства сборки и уплотнения элементов маски к лицу пользователя.3 н. и 13 з.п.ф-лы, 8 ил.

 

2420-179074RU/030

Уровень техники

Настоящее изобретение относится к респираторным маскам. Респираторные маски используются в нескольких различных ситуациях для лечения респираторных нарушений, например, синдрома обструктивного апноэ сна. При лечении пациенту через маску предоставляется поток пригодного для дыхания газа. Существующие в настоящее время конструкции масок в целом включают в себя каркас или корпус маски, который можно присоединить к трубке, по которой поступает поток пригодного для дыхания газа. К каркасу маски присоединена прокладка, которая прижимается к пациенту для обеспечения комфорта и покрывает нос и/или рот пациента. Кроме того, может предусматриваться налобная подушечка для амортизации лицевой маски на лоб пациента. Для удержания маски на голове пациента предусматриваются ремешки.

Одна проблема в конструкции маски состоит в сборке составных частей маски. В ряде случаев для прикрепления прокладки маски к каркасу маски в масках используется удерживающее кольцо. Один способ прикрепления прокладки к каркасу маски включает в себя ультразвуковую сварку удерживающего кольца с каркасом маски для неразъемного прикрепления прокладки к каркасу маски. Для способа ультразвуковой сварки требуются инструменты для сборки маски, что может увеличивать стоимость маски. Более того, хотя этот способ эффективен для прикрепления прокладки к каркасу маски, наличие постоянно прикрепленной к маске прокладки является дополнительным недостатком. Например, некоторые страховые компании возмещают пациенту на регулярной основе только замену прокладки. Неразъемное присоединение прокладки к каркасу маски не позволяет пациенту заменять только прокладку. Из-за отсутствия страхового возмещения пациент в некоторых случаях откладывает замену маски или вынужден платить за новую маску за свой счет. Более того, маску может быть трудно чистить, когда прокладка и каркас маски находится в сборе, что приводит к возможным антисанитарным условиям.

При другом способе прикрепления прокладки к маске, отдельное удерживающее кольцо присоединяет прокладку вблизи ее краев посредством использования соединения выступа и выемки или на наружной, или на внутренней стороне прокладки. При еще одном способе прокладка может прикрепляться к каркасу маски путем размещения края прокладки между каркасом маски и удерживающим кольцом. В любом случае прикрепление прокладки к каркасу маски с помощью удерживающего кольца, отделенного от прокладки, может быть неудобным и отнимающим много времени. Например, может быть трудно надлежащим образом совместить прокладку и удерживающее кольцо для надлежащего прикрепления прокладки к каркасу маски.

Другой задачей в конструкции маски является комфорт для пациента. Существующие маски могут быть неудобными и неспособными соответствовать различным формам и/или размерам головы. Например, налобная подушечка может быть жесткой и, следовательно, не соответствующей по форме различным лбам. В других масках налобные подушечки могут быть регулируемыми, но для многих масок приспособление к различным формам и/или размерам головы затруднительно и, следовательно, нежелательно. Кроме того, налобные подушечки могут быть выполнены из материала, впитывающего воду. В результате вода может оставаться в налобной подушечке после очистки. Кроме того, в налобной подушечке может удерживаться пот пациента. Обе эти ситуации могут привести к антисанитарным условиям.

Сущность изобретения

Один аспект настоящего изобретения относится к респираторной маске для использования в системе респираторной терапии. Маска включает в себя каркас маски, прокладку и удерживающий элемент. Удерживающий элемент встроен внутрь прокладки и выполнен с возможностью прикрепления прокладки к каркасу маски. В одном частном варианте осуществления от удерживающего элемента через прокладку проходят язычки, которые используются для прикрепления удерживающего элемента к каркасу маски. На каркасе маски может предусматриваться паз для приема прокладки и вставки удерживающего элемента.

Другой аспект относится к налобным подушечкам, прикрепленным к каркасу маски для избирательной подгонки каркаса маски к голове пациента. Налобные подушечки могут регулироваться независимо одна от другой, поэтому маска может хорошо подходить множеству различных пациентов, а также приспосабливаться к движениям пациента. В одном варианте осуществления налобные подушечки могут определять гофрированную область, которая может быть расположена в щели канавки каркаса маски.

Краткое описание чертежей

Фиг.1 - изометрический вид устройства маски.

Фиг.2 - покомпонентный вид устройства маски, изображенного на Фиг.1.

Фиг.3 - изометрический вид сзади каркаса маски.

Фиг.4А - вид спереди устройства маски, изображенного на Фиг.1.

Фиг.4B - вид в разрезе по линии 4B-4B Фиг.4А.

Фиг.4С - вид в разрезе по линии 4С-4С Фиг.4А.

Фиг.5А - вид сзади устройства маски, изображенного на Фиг.1.

Фиг.5В - вид в разрезе по линии 5В-5В Фиг.5А.

Подробное описание

На Фиг.1 представлен изометрический вид маски или устройства маски 10 для использования в системе респираторной терапии, такой как система непрерывного положительного давления в дыхательных путях (CPAP). В системе респираторной терапии газовый поток пациенту предоставляется через устройство маски 10, которое может прикрепляться к голове пациента. Устройство маски 10 включает в себя соединитель 12 газоподающей трубки, каркас или корпус 14 маски, блок 16 прокладки и первую и вторую налобные подушечки 18. Соединитель 12 может присоединяться к источнику подачи газа для доставки газа к каркасу 14 маски. Ремешки (не показаны) прикрепляются к каркасу 14 маски для прикрепления устройства маски 10 к голове пациента.

Блок 16 прокладки прикрепляется к каркасу 14 маски и выполнен с возможностью прижиматься к лицу пациента и закрывать нос пациента. В других вариантах осуществления каркас маски может дополнительно закрывать рот пациента. В любом случае блок 16 прокладки сконструирован таким образом, чтобы создавать относительно воздухонепроницаемое уплотнение на лице пациента таким образом, что газовый поток доставляется к дыхательным путям пациента (например, рту, пазухам). Налобные подушечки 18 прижимаются ко лбу пациента и могут располагаться регулируемым образом относительно каркаса 14 маски. В одном варианте осуществления регулировка налобных подушечек 18 выполняется автоматически на основе движений пациента. В другом варианте осуществления выполняется ручная регулировка налобных подушечек для подгонки к конкретному размеру и/или форме головы пациента.

На Фиг.2 представлен каркас 14 маски, который включает в себя оболочку 20 маски и соединительный участок 22. Оболочка 20 маски образует отверстие 24 для приема соединителя 12 газовой трубки. Во время работы газ течет от соединителя 12 трубки через отверстие 24 к пациенту. Оболочка 20 маски также определяет приемные участки 26 для первого и второго ремешков и приемные участки 28, 30 и 32 для язычков. Ремешок (не показан) предусматривается в приемных участках 26 для ремешков для прикрепления нижнего участка каркаса 14 маски к голове пациента. Приемные участки 28, 30 и 32 язычков принимают соответствующие язычки блока 16 прокладки так, чтобы блок 16 прокладки мог прикрепляться с возможностью снятия к каркасу 14 маски. Более того, присоединение блока 16 прокладки к каркасу 14 маски может выполняться быстро и без необходимости использования специальных инструментов для сборки.

Соединительный участок (перемычка) 22 в целом имеет Т-образную форму и определяет первую и вторую щели 34 для приема первой и второй налобных подушечек 18. Первая и вторая налобные подушечки 18 совместно с первой и второй щелями 34 обеспечивают избирательную регулировку каркаса 14 маски относительно головы пациента. В частности, налобные подушечки 18 могут избирательно регулироваться по вертикали (то есть вверх и вниз по щелям 34), а также по горизонтали (то есть, внутрь и наружу по щелям 34). Для этого и налобные подушечки 18, и щели 34 имеют канавки для способствования избирательной регулировке положения. Кроме того, налобные подушечки 18 могут перемещаться относительно каркаса 14 маски независимо друг от друга, что может приводить к более удобному прилеганию. Кроме того, соединительный участок 22 включает в себя первый и второй приемные участки 36 для ремешков, выполненные с возможностью приема ремешка (не показан) для прикрепления устройства маски 10, в частности ее верхнего участка, ко лбу пациента.

Блок 16 прокладки образован прокладкой 40 и удерживающим элементом или кольцом 42. В представленном варианте осуществления прокладка 40 включает в себя три накладывающихся друг на друга слоя 40а, 40b и 40c из материала, обеспечивающего поддержку и изоляцию вокруг носа пациента. В частности, слой 40а накладывается на слои 40b и 40c, при этом слой 40b наложен на слой 40c. Прокладка 40 также образует отверстие 43, сообщенное по текучей среде с отверстием 24 на оболочке 20 маски таким образом, чтобы направить газовый поток от соединителя 12 газовой трубки к пациенту. Удерживающий элемент 42 встроен внутрь прокладки 40 и выполнен с возможностью прикрепления прокладки 40 к оболочке 20 маски. Благодаря встроенности удерживающего элемента 42 внутрь прокладки 40, блок 16 прокладки может легко присоединяться к каркасу 14 маски без необходимости совмещения прокладки 40 с удерживающим элементом 42 для создания надлежащего уплотнения между блоком 16 прокладки и каркасом 14 маски. Для прикрепления прокладки 42 к оболочке 20 маски удерживающий элемент 42 включает в себя язычки 44, 46 и 48, выполненные с возможностью размещения соответственно в участках 28, 30 и 32 для приема язычков оболочки 20 маски.

В одном варианте осуществления удерживающий элемент 42 встроен внутрь прокладки 40 посредством процесса формирования, где язычки 44, 46 и 48 проходят от прокладки 40 и остаются выступающими наружу, при этом оставшийся участок удерживающего элемента встроен внутрь прокладки 40. Иными словами прокладка 40 полностью окружает контур удерживающего элемента 42. Кроме язычков 44, 46 и 48 только материал прокладки блока 16 прокладки находится снаружи. Прокладка 40 может быть выполнена из эластомерного материала, такого как силикон, термопластический эластомер и т.д. Удерживающий элемент 42 обеспечивает структурную целостность прокладки 40 и входит в контакт с каркасом 14 маски для прикрепления прокладки 40 к каркасу 14 маски. Для этого удерживающий элемент 42 может быть выполнен из более жесткого материала, чем прокладка 40, например, жесткого пластика, такого как поликарбонат, полипропилен и т.д.

На Фиг.3 представлен вид сзади каркаса 14 маски. Оболочка 20 маски включает в себя кольцевой паз 50, имеющий форму, подходящую для приема блока 16 прокладки. В частности, кольцевой паз 50 имеет в целом U-образную форму в поперечном сечении и имеет толщину, подходящую для вмещения прокладки 40 и удерживающего элемента 42. При сборке устройства 10 маски язычок 48 вставляется в участок 32 для приема язычка, а блок 16 прокладки вставляется в кольцевой паз 50. В представленном варианте осуществления язычок 48 представляет собой выступ, выполненный с возможностью вставки в приемный участок 32 для язычка, который представляет собой отверстие в оболочке 20 маски. Затем язычки 44 и 46 удерживающего элемента 42 вдавливаются соответственно в участки 28 и 30 для приема язычков, защелкиваясь в оболочке 20 маски. Оба язычка, и 44 и 46, имеют крючкообразную форму для зацепления соответствующих участков 28 и 30 для приема язычков, которые образуют участки с выемкой в пазу 50. В частности, крючкообразные участки зацепляют переднюю сторону каркаса 14 маски (то есть ближе к отверстию 24 и на стороне, противоположной кольцевому пазу 50).

На Фиг.4А представлен вид спереди устройства маски 10, показывающий разрез по линии 4B-4B для фиг.4B и разрез по линии 4С-4С для Фиг.4С. Вместе Фиг.4А-4C показывают соединение между каркасом 14 маски и блоком 16 прокладки. Фиг.4C представляет собой вид крупным планом в разрезе зацепления между язычком 44 удерживающего элемента 42 и участком 28 для приема язычка оболочки 20 маски. Как представлено на чертеже, удерживающий элемент 42 встроен внутрь прокладки 40 таким образом, что прокладка 40 полностью окружает контур удерживающего элемента 42 со всех сторон. Вместе прокладка 40 и удерживающий элемент 42 располагаются внутри кольцевого паза 50. В данном примере U-образный кольцевой паз 50 включает в себя три стороны 50a, 50b и 50c. Прокладка 40 окружает удерживающий элемент 42 таким образом, что прокладка 40 находится снаружи со всех трех сторон (50a, 50b и 50c) кольцевого паза 50. В одном варианте осуществления упругая природа прокладки 40 может позволить блоку 16 прокладки плотно входить в кольцевой паз 50, поскольку прокладка 40 слегка сжимается для введения в паз 50 и соприкасается по меньшей мере со сторонами 50а и 50b паза 50 и, в одном варианте осуществления, также соприкасается со стороной 50c. Язычок 44 удерживающего элемента 42 выступает из прокладки и располагается вокруг участка 28 для приема язычка. Язычок 44 может быть упругим и иметь форму, подходящую для изгибания вокруг участка 28 для приема язычка. Крючковидный участок 52 язычка 44 защелкивается в участке 28 для приема язычка для прикрепления блока 16 прокладки к оболочке 20 маски как только крючок 52 находится напротив передней стороны 54 участка 28 для приема язычка.

На Фиг.5А представлен вид сзади устройства маски 10, показывающий разрез по линии 5B-5B для Фиг.5B. Фиг.5B представляет собой вид в разрезе одной из налобных подушечек 18, которая включает в себя область 60 подушечки и сужающуюся гофрированную область 62. В одном варианте осуществления налобная подушечка 18 может быть выполнена из резинового материала, такого как силикон, термопластический эластомер и т.д. Как представлено, область 60 подушечки имеет вогнутую форму и прижимается ко лбу пациента. Гофрированная область 62 проходит от области 60 подушечки, образуя внутреннюю полость 64 и воздушный канал 66, который заканчивается на заостренном кончике 70. Внутренняя полость 64 позволяет гофрированной области 62 изгибаться таким образом, что область 60 подушечки может сохранять постоянный контакт со лбом пациента. Воздушный канал 66 не позволяет налобной подушечке 18 прилипать ко лбу пациента, а также способствует сбору жидкостей, образовавшихся в результате чистки маски и/или потения.

Заостренный кончик 70 выполнен с возможностью вставки в одну из щелей 34 каркаса 14 маски. После вставки заостренного кончика 70 в щель 34 гофрированная область 62 может избирательно регулироваться внутри щели 34 по отдельным положениям, определяемым канавками 72, 74, 76 и 78. Например, если желательно, чтобы каркас 14 маски располагался дальше от лица пациента, налобная подушечка 18 может быть отрегулирована таким образом, чтобы щель 34 зацепляла канавку 72 (как представлено на Фиг.5B). Если желательно, чтобы каркас 14 маски располагался ближе к лицу пациента, налобная подушечка 18 может регулироваться таким образом, что с щелью 34 зацепляется канавка 78. Кроме того, налобная подушечка 18 может перемещаться в различных вертикальных положениях в щели 34 и таким образом относительно каркаса 14 маски. Щель 34 включает в себя множество канавок, в частности три канавки, которые представлены на Фиг.3, а также в разрезе на Фиг.5B, а именно верхняя канавка 34а, средняя канавка 34b и нижняя канавка 34c. Как представлено на Фиг.5B, налобная подушечка 18 расположена в средней канавке 34b. Если требуется, чтобы каркас 14 маски располагался ниже относительно головы пациента, налобная подушечка 18 может регулироваться так, чтобы располагаться в верхней канавке 34а щели 34. Если требуется, чтобы каркас 14 маски располагался выше относительно головы пациента, налобная подушечка 18 может регулироваться таким образом, чтобы располагаться в нижней канавке 34c щели 34. Благодаря упругой природе налобной подушечки 18 положение налобной подушечки 18 в щели 34 может регулироваться автоматически, например, под действием движений пациента.

Хотя настоящее изобретение описано в отношении предпочтительных вариантов осуществления, специалисты в данной области техники признают, что могут быть внесены изменения в форму и детали без отступления от сущности и объема настоящего изобретения.

1. Респираторная маска, содержащая:
каркас маски, образующий паз;
прокладку, выполненную из первого материала; и
удерживающий элемент, выполненный из второго материала, который является более жестким, чем первый материал, причем удерживающий элемент встроен внутрь прокладки по всему контуру прокладки и выполнен с возможностью разъемного прикрепления к каркасу маски, при этом прокладка и удерживающий элемент расположены внутри паза таким образом, что прокладка находится снаружи в пазе.

2. Респираторная маска по п.1, в которой удерживающий элемент включает в себя множество язычков, расположенных внутри соответствующих участков для приема язычков каркаса маски.

3. Респираторная маска по п.2, в которой каждый из множества язычков проходит через прокладку.

4. Респираторная маска по любому из пп.1-3, в которой каркас маски дополнительно включает в себя перемычку, которая включает в себя первую и вторую щели, которые взаимодействуют с первой и второй налобными подушечками, причем каждая из первой и второй налобных подушечек выполнена с возможностью расположения относительно каркаса маски независимо от другой налобной подушечки.

5. Респираторная маска по п.4, в которой каждая из первой и второй налобных подушечек включает в себя гофрированную область, определяющую канавки для избирательного размещения в первой и второй щелях.

6. Респираторная маска по п.5, в которой каждая гофрированная область образует воздушный канал в заостренном кончике гофрированной области.

7. Респираторная маска по п.1, в которой прокладка включает в себя множество перекрывающих друг друга слоев.

8. Способ сборки респираторной маски, содержащий этапы, на которых:
обеспечивают каркас маски;
формируют блок прокладки, включающий в себя прокладку, выполненную из первого материала, и удерживающий элемент, выполненный из второго материала, причем удерживающий элемент встроен внутрь прокладки по всему контуру прокладки, при этом второй материал является более жестким, чем первый материал;
обеспечивают кольцевой U-образный паз в каркасе маски и
располагают блок прокладки в пазе таким образом, чтобы прокладка соприкасалась с пазом, а удерживающий элемент располагался внутри паза; и
прикрепляют блок прокладки к каркасу маски при помощи удерживающего элемента.

9. Способ по п.8, дополнительно содержащий этапы, на которых:
обеспечивают участок для приема язычка на каркасе маски, имеющий первую сторону и вторую сторону;
обеспечивают язычок, проходящий от удерживающего элемента через прокладку;
располагают язычок в участке для приема язычка таким образом, что язычок соприкасается с первой стороной участка для приема язычка, а прокладка соприкасается со второй стороной участка для приема язычка.

10. Способ по любому из пп.8 b 9, дополнительно содержащий этапы, на которых:
обеспечивают первую и вторую щели в виде канавок в каркасе маски; и
обеспечивают первую и вторую налобные подушечки в первой и второй щелях, соответственно, причем первая и вторая подушечки выполнены с возможностью регулировки одна относительно другой и каркаса маски.

11. Способ по п.10, в котором каждая из первой и второй налобных подушечек включает в себя гофрированную область, образующую канавки для избирательного размещения в первой и второй щелях.

12. Способ по п.11, дополнительно содержащий этап, на котором:
формируют воздушный канал в заостренном кончике каждой гофрированной области.

13. Способ по п.8, дополнительно содержащий этап, на котором:
формируют в прокладке множество перекрывающих друг друга слоев.

14. Респираторная маска, используемая для подачи пациенту газового потока, получаемого от системы для респираторной терапии, содержащая:
каркас маски, определяющий оболочку маски, образующую отверстие для приема газового потока, и перемычку, отходящую от оболочки маски и определяющую первую и вторую щели;
блок прокладки, включающий в себя прокладку и удерживающий элемент, встроенный в прокладку, причем удерживающий элемент включает в себя язычки для прикрепления прокладки к оболочке маски, причем каркас маски присоединен по всему контуру прокладки; и
первую и вторую налобные подушечки, расположенные в первой и второй щелях перемычки, причем первая и вторая налобные подушечки выполнены с возможностью независимой регулировки одна относительно другой и относительно каркаса маски как в горизонтальном, так и в вертикальном направлениях.

15. Респираторная маска по п.14, в которой каждая из первой и второй налобных подушечек включает в себя область подушечки и сужающуюся гофрированную область, причем сужающаяся гофрированная область определяет воздушный канал в заостренном кончике гофрированной области.

16. Респираторная маска по любому из пп.14 и 15, в которой каркас маски определяет кольцевой паз и множество участков для приема язычков, причем блок прокладки вставлен в паз таким образом, что язычки сцепляются с участками для приема язычков.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине, а именно к анестезиологии, реаниматологии и оториноларингологии, и может быть использовано при необходимости проведения анестезиологического обеспечения у пациентов с концевой трахеостомой.
Изобретение относится к медицине, а именно к физиологии и экспериментальной медицине, и может быть использовано для профилактики и устранения химического поражения печени живого организма.
Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии, кардиологии, сомнологии, и может быть использовано для лечения подростков с эссенциальной артериальной гипертензией с синдромом обструктивного апноэ/гипопноэ сна.

Изобретение относится к области изготовления фильтровальных материалов для дыхательных фильтров и предназначено для использования в медицине, в частности в процессе анестезии и искусственной вентиляции легких.

Изобретение относится к медицине, а именно к терапии и хирургии, и может быть использовано для лечения метаболического синдрома, в том числе и у пациентов с сердечно-сосудистой и дыхательной недостаточностью, а также с синдромом обструктивного апноэ сна.
Изобретение относится к медицине, а именно к анестезиологии и реаниматологии, и может быть использовано при необходимости установки гибкой армированной ларингеальной маски.

Изобретение относится к медицине, а именно к средствам защиты от гриппа, и может быть использовано в качестве средства индивидуальной защиты органов дыхания людей и животных от вирусных и бактериальных инфекций, передающихся воздушно-капельным путем.
Изобретение относится к медицине, а именно к эфферентной терапии, и может быть использовано при проведении детоксикации организма у больных хронической почечной недостаточностью. Для этого сначала осуществляют ингаляцию фраксипарина в течение 5-10 минут. Затем спустя 1-1,5 часа через катетер в брюшную полость вводят диализирующий раствор для перитонеального диализа, содержащий экстранил, который дополнительно содержит: альбумин в концентрации 35-40 г/л, гепарин в концентрации 500-750 Ед/л и папаверин в концентрации 50-100 мг/л. При этом через каждые 6-8 часов после начала экспозиции диализирующего раствора в брюшной полости повторяют ингаляции фраксипарина. Время однократной экспозиции диализирующего раствора в брюшной полости составляет 12-18 часов. Способ обеспечивает эффективную детоксикацию организма у данной категории больных за счет обеспечения высокого клиренса токсинов вследствие постоянной высокой осмолярности раствора и дилатации прекапиллярных артериол брюшины, а также предотвращение сгущения раствора альбумина до коллоидного состояния и его инактивации, что уменьшает кратность обменов диализирующего раствора. 3 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к анестезиологии и реаниматологии, и может быть использовано у детей с обструкцией носа и носоглотки. Для этого при развитии признаков обструкции дыхательных путей выполняют разгибание шеи и выдвигают вперед нижнюю челюсть с открыванием рта. Маску держат левой и правой рукой, при этом мизинцы располагают на углах нижней челюсти. Средний и безымянный пальцы выдвигают ее вперед и приоткрывают рот, а указательные и большие пальцы плотно фиксируют лицевую маску. Если требуется выполнить манипуляции, маску удерживают левой рукой, а правой выполняют манипуляции. Затем осуществляют два принудительных вдоха через лицевую маску. Оценивают эффективность вентиляции легких по экскурсии грудной клетки. Поддерживают давление в дыхательных путях не выше 20 mBar. При адекватной вентиляции легких внутривенно вводят миорелаксант, выполняют интубацию трахеи. Способ обеспечивает адекватную вентиляцию у детей с обструкцией носа и носоглотки, при невозможности своевременной интубации трахеи, без использования воздуховодов до введения миорелаксантов. 4 табл., 2 пр.

Изобретение относится к торговым автоматам. Технический результат - автоматизированный процесс продажи интерфейсных дыхательных изделий пациента на основе отсканированного лица. Торговый киоск, связанный с управлением сном, содержащий: основной корпус; процессор; торговое устройство, обеспеченное, по меньшей мере, частично внутри основного корпуса, причем торговое устройство хранит множество интерфейсных дыхательных изделий пациента и является структурированным, чтобы выборочно продавать интерфейсные дыхательные изделия пациента под управлением процессора; и дополнительно содержит, по меньшей мере, одно из: (a) модуль генерирования газового потока, адаптированный, чтобы подавать поток газа от генератора газового потока на одно из интерфейсных дыхательных изделий пациента, проданное торговым устройством; и (b) модуль лицевого сканирования, адаптированный, чтобы сканировать лицо пациента, в котором процессор запрограммирован, чтобы рекомендовать одно из интерфейсных дыхательных изделий пациента, основываясь на сканировании лица пациента. 3 н. и 22 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к медицинской технике. Система для сообщения потока текучей среды в дыхательные пути субъекта и измерения параметров потока текучей среды содержит назальную канюлю и установленные на ней датчики для генерирования выходных сигналов, передающих информацию о параметрах потока текучей среды между ноздрями субъекта и назальной канюлей. Назальная канюля имеет магистральный канал и пару полых выступов, продолжающихся от магистрального канала. Полые выступы выполнены с возможностью введения в ноздри субъекта так, чтобы поток текучей среды в магистральном канале сообщался с ноздрями субъекта посредством полых выступов. Датчики установлены на назальной канюле так, что участок каждого из датчиков располагается на одном из полых выступов или непосредственно рядом с ним. Датчики выполнены с возможностью извлечения из назальной канюли так, что съемные датчики подлежат повторному использованию с другой назальной канюлей. Датчики содержат пульсоксиметр. Назальная канюля образует пару рукавов для приема в себя по механизму скольжения ножек пульсоксиметра. Один из рукавов выполнен заодно с одним из полых выступов. Применение изобретения позволит повысить легкость замены пульсоксиметра при обеспечении высокого уровня гигиены. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение относится к медицинской технике. Респираторное устройство содержит корпусы, выполненные с возможностью охватывать наружные проходы дыхательных путей субъекта и клапаны, расположенные в корпусах. Клапаны выполнены с возможностью предоставления кумулятивного противодействия газовому потоку при вдохе и выдохе. Кумулятивное противодействие при вдохе является достаточно низким, чтобы субъект мог свободно вдыхать окружающий воздух, а кумулятивное противодействие при выдохе является более высоким, чем кумулятивное противодействие при вдохе, и выбрано так, чтобы ограничить выдох субъекта для увеличения времени выдоха субъекта, таким образом, обеспечивая изменения дыхательного цикла субъекта в то время, как субъект пребывает в сознании. Устройство дополнительно содержит генератор обучающих стимулов, выполненный с возможностью генерирования дыхательных стимулов для субъекта, которые стимулируют субъекта уменьшить градиент давлений между путями прохождения, образованными корпусами, и окружающим воздухом только, если градиент давлений выходит за пороговое значение градиента давлений. Технический результат состоит в ограничении выдоха субъекта при беспрепятственном вдохе. 4 з.п. ф-лы, 5 ил.

Группа изобретений относится к медицине. Способ предоставления обратной связи субъекту относительно подгонки интерфейса пациента осуществляют с помощью системы предоставления находящегося под давлением потока пригодного для дыхания газа в дыхательные пути субъекта. При этом создают поток пригодного для дыхания газа для доставки в дыхательные пути субъекта через контур пациента и интерфейс пациента, который соприкасается с лицом субъекта. Поток пригодного для дыхания газа создают генератором давления, содержащимся в корпусе. Герметизируют интерфейс пациента на лице субъекта с помощью герметизации, сформированной посредством соприкосновения между интерфейсом пациента и лицом субъекта. Принимают выходной сигнал датчика, функционально соединенного с интерфейсом пациента, который передает информацию о подгонке или положении интерфейса пациента на лице субъекта. Сообщают пользователю с помощью содержащегося в корпусе пользовательского интерфейса информацию о подгонке или положении интерфейса пациента на лице субъекта, переданную посредством выходного сигнала датчика. Пользовательская информация содержит: (a) идентификацию физического местоположения, где герметизирующее соприкосновение между интерфейсом пациента и лицом субъекта недостаточно, (b) предлагаемую регулировку для улучшения соприкосновения между интерфейсом пациента и лицом субъекта для улучшения герметизирующего соприкосновения с лицом субъекта, или (c) как идентификацию местоположения, так и предлагаемую регулировку. Применение изобретений позволит обеспечить точное совмещение и улучшенную подгонку интерфейса пациента с лицом субъекта. 3 н. и 12 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к неонатологии, реаниматологии, и может быть использовано в интенсивной терапии новорожденных детей с полиорганной недостаточностью. Для этого осуществляют комплексную оценку состояния организма новорожденного ребенка, включающую определение наличия индекса доставки кислорода более 583 мл/м2 в минуту, соотношения PO2/FIO2≥400, оценку тяжести церебральных дисфункций с присвоением баллов, при этом количество баллов должно составлять 2 и менее, по следующим параметрам: уровень активности по Prechtl: 4 или 5 - 0 баллов, 3 - 1 балл, 2 - 2 балла, 1 - 3 балла; рефлекс акустического мигания: 0 баллов - есть, 1 балл - нет; фистинг: 0 баллов - нет, 1 балл - транзиторный, 2 балла - персистирующий; рефлекс перекрестного отдергивания: 0 баллов - есть, 1 балл - нет; рефлекс Бабинского: 0 баллов - есть, 1 балл - нет; тонус: 0 баллов - норма, 1 балл - гипертонус, 2 балла - гипотонус, 3 балла - атония; минутная вентиляция (Ve/kg min): <400 мл - 0 баллов, >400 мл - 2 балла; судороги: 0 баллов - нет, 1 балл - до 3 раз в день, 2 балла - 3 и более, 3 балла - статус; большой родничок: 0 баллов - норма, 1 балл - западает, 2 балла - напряжен. Способ обеспечивает адекватную оценку готовности новорожденных детей с полиорганной недостаточностью к отлучению от ИВЛ с одновременным снижением частоты реинтубаций и летальных исходов.

Изобретение относится к медицине. Устройство сопряжения для пациента для установления связи потока газа с дыхательными путями пациента содержит опорный элемент, уплотнительный элемент и элемент соединительной муфты, оперативно присоединенный к уплотнительному элементу. Опорный элемент содержит центральный опорный участок и пару нащечных опор, отходящих от соответствующих противоположных сторон центрального опорного участка. Центральный опорный участок и нащечные опоры являются единой структурой, изготовленной, как правило, из жесткого материала, состоящего из металла, пластика или их комбинации. Центральный опорный участок задает гнездо для уплотнительного элемента. Каждая нащечная опора сконфигурирована, чтобы прилагать усилие к стороне скулы пользователя, при этом не прилагая по существу никакого усилия поверх вершины этой скулы пользователя, в ответ на надетое пользователем упомянутое устройство сопряжения для пациента. Каждая нащечная опора содержит один элемент, который приспособлен проходить под вершиной скулы в ответ на надетое пользователем упомянутое устройство сопряжения для пациента. Уплотнительный элемент вставлен в сопряженном или согласующемся соотношении в гнездо для уплотнительного элемента, чтобы удерживать уплотнительный элемент на упомянутом опорном элементе. Уплотнительный элемент приспособлен прилегать вплотную к поверхности пользователя для сообщения потока газа с дыхательными путями этого пользователя. Изобретение обеспечивает предотвращение дискомфорта пользователя из-за относительно высокого стягивающего усилия, необходимого для того, чтобы быть уверенным в надежности уплотнения к пациенту, и меньше удовлетворяет потребности пациента. 12 з.п. ф-лы, 16 ил.

Группа изобретений относится к медицинской технике, в частности к вариантам назального интерфейса. Назальный интерфейс содержит жесткий базовый и мягкий прокладочный участок с расположенными под углом участками в форме крыльев бабочки. Мягкий прокладочный участок соединен с жестким базовым участком и, в некоторых компоновках, может быть снят с жесткого базового участка. Мягкий прокладочный участок содержит гофрированный участок, расположенный между нижним краем и участками в форме крыльев бабочки. Группа изобретений позволяет уменьшить храп. 3 н. и 19 з.п. ф-лы, 9 ил.
Изобретение относится к медицине, а именно к эндокринной хирургии, и может быть использовано для интраоперационной диагностики возвратных гортанных нервов. При анестезиологическом пособии используют ларингеальную маску. Во время субфасциального выделения тупым и острым путем щитовидной железы выполняют одновременно стимуляцию анатомического образования, заподозренного в качестве возвратного гортанного нерва, и идентификацию подвижности голосовых складок. Стимуляцию анатомического образования осуществляют посредством накладывания на него гальванического пинцета. Идентификацию подвижности голосовых складок выполняют за счет графической регистрации на дисплее аппарата искусственной вентиляции легких в режиме управляемой вентиляции величины пикового давления на вдохе до - Pawисх и в момент - Paw раздражения анатомического образования, заподозренного в качестве возвратного гортанного нерва. При повышении Paw в отличие от Pawисх более чем на 2 см вод. ст. диагностируют подвижность голосовых складок, что свидетельствует о принадлежности вышеуказанного анатомического образования к возвратному гортанному нерву. Способ позволяет упростить интраоперационную топическую диагностику возвратных гортанных нервов, снизить частоту ятрогенных повреждений возвратных гортанных нервов и осложнений анестезиологического пособия за счет использования ларингеальной маски, гальванического пинцета и оценки разности пикового давления на вдохе до и после раздражения анатомического образования, заподозренного в качестве возвратного гортанного нерва. 1 пр.
Наверх