Способ оценки кальцийуретической функции почек человека в условиях повышенного давления газовой среды



Владельцы патента RU 2525738:

ШИТОВ АРСЕНИЙ ЮРЬЕВИЧ (RU)
МАКЕЕВ БОРИС ЛАВРОВИЧ (RU)

Изобретение относится к медицине, а именно к морской медицине, и может быть использовано в практике водолазной медицины. Для этого во время погружения в барокамере на глубину 30 метров и нахождения там в течение 2 часов проводят пероральную нагрузку 7,5% раствором лактата кальция в дозе 1 мл раствора на 1 кг массы тела. После этого определяют индекс кальцийуретической функции почек (ИКФП) по формуле: ИКФП = - 5,36+0,15×H1-0,31×K+0,19×Д+0,5×С+0,19×Н2+0,14×Х, где: H1 - количество выделяемого почками натрия на 40 минуте после нагрузки лактатом кальция, ммоль/час; К - количество выделяемого калия на 60 минуте после нагрузки лактатом кальция, мл/мин; Д - количество выделяемой мочи на 90 минуте после нагрузки лактатом кальция, мл/мин; С - количество выделяемого почками кальция на 90 минуте после нагрузки лактатом кальция, ммоль/час; Н2 - количество выделяемого почками натрия на 120 минуте после нагрузки лактатом кальция, ммоль/час; Х - количество выделяемого хлора на 120 минуте после нагрузки лактатом кальция, ммоль/час. При значении индекса ИКФП менее 0 кальцийуретическую функцию почек считают неудовлетворительной. При значении ИКФП от 0 до 1,3 - удовлетворительной и более 1,3 - кальцийуретическую функцию почек считают хорошей. Способ обеспечивает адекватную и точную оценку кальцийуретической функции почек человека в условиях воздействия повышенного давления газовой среды. 3 пр.

 

Изобретение относится к области медицины, в частности к области морской медицины, может быть использовано в практике водолазной медицины для оценки кальцийуретической функции почек человека в условиях воздействия повышенного давления газовой среды путем оценки клинических данных.

Стабильный уровень кальция в жидкостях внутренней среды обеспечивается многокомпонентной системой его регуляции. Выделение с мочой поступившего кальция отражает особенности экскреции этого электролита и роль почек в его выведении. Известно, что воздействие повышенного давления газовой среды приводит к нарушению обмена кальция в организме.

Известны способы оценки кальцийуретической функции почек человека (с использованием пробы с нагрузкой лактатом кальция) при исследовании возможностей осморегулирующих систем почек в клинических и экспериментальных условиях (Рябов С.И. Диагностика болезней почек / С.И. Рябов, Ю.В. Наточин, Б.Б. Бондаренко. - Л.: Медицина, 1979. - 255 с.; Гоженко А.И. Влияние осмотических нагрузок на функциональное состояние почек здоровых людей / А.И. Гоженко, С.И. Доломатов, П.А. Шумилова, Е.А. Топор, В.А.Пятенко, И.Ю. Бадин // Нефрология. - 2004. - Т. 8, №2. - С.44-48; Моруков Б.В. Реакция почек здорового человека на введение лактата кальция / Б.В. Моруков, А.И. Григорьев // Физиология человека. - 1978. - Т. 4, №5. - С.894-898), при обследовании экипажей космических кораблей (Григорьев А.И. Состояние водно-солевого гомеостаза и систем гормональной регуляции при 237-суточном космическом полете / В.Б. Носков, О.Ю. Атьков, Б.В. Афонин, Ю.В. Суханов, В.И. Лебедев, Т.А. Бойко // Космическая биология и авиакосмическая медицина. - 1991. - Т. 25, №2. - С.15-18), а также до и после воздействия повышенного давления газовой среды (Кушниренко Н.П. Изменение функционального состояния почек при бессимптомном декомпрессионном газообразовании и декомпрессионной болезни (экспериментальное и клиническое исследование): автореф. дис. канд. мед. наук / Н.П. Кушниренко - Л., ВМедА, 1980. - 16 с.). Кроме того, имеется способ оценки выделительной и концентрационной функции почек человека в условиях воздействия повышенного давления газовой среды (Пат. 2423703 Российская Федерация, А.А. Мясников, А.Ю. Шитов; №2010101343/15; заявл. 18.01.2010; опубл. 10.07.2011 // Изобретения. Полезные модели: офиц. бюл. - М.: ФИПС, 2011. - №19). При этом адекватных способов оценки кальцийуретической функций почек человека в условиях воздействия повышенного давления газовой среды в настоящее время не существует.

Недостатком известных способов является невысокая точность исследования, а также то, что они не применялись в условиях воздействия повышенного давления газовой среды для оценки кальцийуретической функций почек человека.

Целью изобретения является повышение точности исследования кальцийуретической функции почек специалистов, работающих в условиях повышенного давления газовой среды.

Цель достигается тем, что используется способ оценки кальцийуретической функций почек человека в условиях воздействия повышенного давления газовой среды путем оценки клинических данных, полученных после пероральной нагрузки 7,5% раствором лактата кальция, проводимой во время погружения в барокамере на глубину 30 метров и нахождения там в течение 1,5 часов в дозе 1 мл раствора на 1 кг массы тела, отличающийся тем, что определяют индекс кальцийуретической функции почек (ИКФП) по формуле:

ИКФП = - 5,36+0,15×H1-0,31×К+0,19×Д+0,5×С+0,19×Н2+0,14×Х,

где:

H1 - количество выделяемого почками натрия на 40 минуте после нагрузки лактатом кальция, ммоль/час;

К - количество выделяемого калия на 60 минуте после нагрузки лактатом кальция, мл/мин;

Д - количество выделяемой мочи на 90 минуте после нагрузки лактатом кальция, мл/мин;

С - количество выделяемого почками кальция на 90 минуте после нагрузки лактатом кальция, ммоль/час;

H2 - количество выделяемого почками натрия на 120 минуте после нагрузки лактатом кальция, ммоль/час;

Х - количество выделяемого хлора на 120 минуте после нагрузки лактатом кальция, ммоль/час;

и при его значении менее 0 кальцийуретическую функцию почек считают неудовлетворительной, при значении от 0 до 1,3 - удовлетворительной и более 1,3 - кальцийуретическую функцию почек считают хорошей.

Способ реализуется следующим образом:

используется способ оценки кальцийуретической функций почек человека в условиях воздействия повышенного давления газовой среды путем оценки клинических данных, полученных после пероральной нагрузки 7,5% раствором лактата кальция, проводимой во время погружения в барокамере на глубину 30 метров и нахождения там в течение 2 часов в дозе 1 мл раствора на 1 кг массы тела, отличающийся тем, что определяют индекс кальцийуретической функции почек (ИКФП) по формуле:

ИКФП = - 5,36+0,15×H1-0,31×K+0,19×Д+0,5×C+0,19×H2+0,14×X,

где:

H1 - количество выделяемого почками натрия на 40 минуте после нагрузки лактатом кальция, ммоль/час;

К - количество выделяемого калия на 60 минуте после нагрузки лактатом кальция, мл/мин;

Д - количество выделяемой мочи на 90 минуте после нагрузки лактатом кальция, мл/мин;

С - количество выделяемого почками кальция на 90 минуте после нагрузки лактатом кальция, ммоль/час;

Н2 - количество выделяемого почками натрия на 120 минуте после нагрузки лактатом кальция, ммоль/час;

Х - количество выделяемого хлора на 120 минуте после нагрузки лактатом кальция, ммоль/час;

и при его значении менее 0 кальцийуретическую функцию почек считают неудовлетворительной, при значении от 0 до 1,3 - удовлетворительной и более 1,3 - кальцийуретическую функцию почек считают хорошей.

Методика проведения нагрузки лактатом кальция, сбора и анализа выделенной мочи должна быть следующей: до проведения пробы испытуемые не принимают воды и пищи с 20 часов предыдущего дня. Во время погружения в барокамере на глубину 30 метров и нахождения там в течение 2 часов, в течение 5-10 мин принимается лактат кальция (7,5% раствор) комнатной температуры (в дозе 1 мл раствора на 1 кг массы). Мочу собирают при произвольном мочеиспускании на 40, 60, 90 и 120 минутах после нагрузки лактатом кальция. При этом определяют количество выделенной мочи, а также концентрацию в ней электролитов (натрий, калий, кальций, хлориды).

Например, необходимо оценить кальцийуретическую функцию почек водолаза с массой тела 60 кг в условиях воздействия повышенного давления газовой среды. Для этого водолаза помещают в барокамеру, погружают на глубину 30 метров и проводят нагрузку лактатом кальция в дозе 1 мл раствора на 1 кг массы (в данном случае 60 мл) 7,5% раствором лактата кальция. На 40, 60, 90 и 120 минутах после нагрузки лактатом кальция собирают мочу.

При оценке клинических данных получены следующие результаты: количество выделяемого почками натрия на 40 минуте после нагрузки лактатом кальция 5,45 ммоль/час; количество выделяемого почками калия на 60 минуте после водной нагрузки 4,32 ммоль/час; количество выделяемой мочи на 90 минуте после водной нагрузки 3,35 мл/мин; количество выделяемого почками кальция на 90 минуте после водной нагрузки 7,06 ммоль/час; количество выделяемого почками натрия на 120 минуте после водной нагрузки 3,44 ммоль/час; количество выделяемого хлора на 120 минуте после водной нагрузки 7,16 ммоль/час. Применив формулу, рассчитываем индекс кальцийуретической функции почек (ИКФП):

ИКФП = - 5,36+0,15×H1-0,31×K+0,19×Д+0,5×C+0,19×H2+0,14×X

ИКФП = - 5,36+0,15×5,45-0,31×4,32+0,19×3,35+0,5×7,06+0,19×3,44+0,14×7,16

ИКФП = - 5,36+0,8175-1,339+0,636+3,53+0,653+1,002

ИКФП = -0,0605

Следовательно, ИКФП будет, в данном случае, менее 0, поэтому кальцийуретическую функцию почек такого человека в условиях воздействия повышенного давления газовой среды следует считать неудовлетворительной.

Например, необходимо оценить кальцийуретическую функцию почек водолаза с массой тела 80 кг в условиях воздействия повышенного давления газовой среды. Для этого водолаза помещают в барокамеру, погружают на глубину 30 метров и проводят нагрузку лактатом кальция в дозе 1 мл раствора на 1 кг массы (в данном случае 80 мл) 7,5% раствором лактата кальция. На 40, 60, 90 и 120 минутах после нагрузки лактатом кальция собирают мочу.

При оценке клинических данных получены следующие результаты: количество выделяемого почками натрия на 40 минуте после нагрузки лактатом кальция 7,45 ммоль/час; количество выделяемого почками калия на 60 минуте после водной нагрузки 3,22 ммоль/час; количество выделяемой мочи на 90 минуте после водной нагрузки 4,25 мл/мин; количество выделяемого почками кальция на 90 минуте после водной нагрузки 7,52 ммоль/час; количество выделяемого почками натрия на 120 минуте после водной нагрузки 3,96 ммоль/час; количество выделяемого хлора на 120 минуте после водной нагрузки 7,48 ммоль/час. Применив формулу, рассчитываем индекс кальцийуретической функции почек (ИКФП):

ИКФП = - 5,36+0,15×H1-0,31×К+0,19×Д+0,5×С+0,19×H2+0,14×Х

ИКФП = - 5,36+0,15×7,45-0,31×3,22+0,19×4,25+0,5×7,52+0,19×3,96+0,14×7,48

ИКФП = - 5,36+1,1175-0,9982+0,8075+3,76+0,7524+1,0472

ИКФП = 1,1264

Следовательно, ИКФП будет, в данном случае, более 0, но менее 1,3, поэтому кальцийуретическую функцию почек такого человека в условиях воздействия повышенного давления газовой среды следует считать удовлетворительной.

Например, необходимо оценить кальцийуретическую функцию почек водолаза с массой тела 80 кг в условиях воздействия повышенного давления газовой среды. Для этого водолаза помещают в барокамеру, погружают на глубину 30 метров и проводят нагрузку лактатом кальция в дозе 1 мл раствора на 1 кг массы (в данном случае 80 мл) 7,5% раствором лактата кальция. На 40, 60, 90 и 120 минутах после нагрузки лактатом кальция собирают мочу.

При оценке клинических данных получены следующие результаты: количество выделяемого почками натрия на 40 минуте после нагрузки лактатом кальция 7,62 ммоль/час; количество выделяемого почками калия на 60 минуте после водной нагрузки 3,03 ммоль/час; количество выделяемой мочи на 90 минуте после водной нагрузки 4,71 мл/мин; количество выделяемого почками кальция на 90 минуте после водной нагрузки 7,58 ммоль/час; количество выделяемого почками натрия на 120 минуте после водной нагрузки 4,06 ммоль/час; количество выделяемого хлора на 120 минуте после водной нагрузки 7,48 ммоль/час. Применив формулу, рассчитываем индекс кальцийуретической функции почек (ИКФП):

ИКФП = - 5,36+0,15×H1-0,31×K+0,19×Д+0,5×C+0,119×H2+0,14×X

ИКФП = - 5,36+0,15×7,62-0,31×3,03+0,19×4,71+0,5×7,58+0,19×4,06+0,14×7,56

ИКФП = - 5,36+1,143-0,93393+0,8949+3,79+0,7714+1,0584

ИКФП = 1,3677

Следовательно, ИКФП будет, в данном случае, более 1,3, поэтому кальцийуретическую функцию почек такого человека в условиях воздействия повышенного давления газовой среды следует считать хорошей.

Проведенные нами исследования с участием 39 испытуемых-добровольцев подтверждают эффективность и обоснованность используемого нами способа. В результатах этих исследований представлены подробные конкретные результаты.

Так, при обследовании данным способом 39 испытуемых-добровольцев нами получены данные, указывающие на то, что у 15,4% обследованных (6 человек) выявлена неудовлетворительная кальцийуретическую функция почек, у 61,5% обследованных (24 человека) - удовлетворительная, а у 23,1% (9 человек) - хорошая кальцийуретическая функция почек в условиях воздействия повышенного давления газовой среды.

При этом если сравнивать полученные нами результаты обследования с данными, представленными в работе Н.П. Кушниренко (Кушниренко Н.П. Изменение функционального состояния почек при бессимптомном декомпрессионном газообразовании и декомпрессионной болезни (экспериментальное и клиническое исследование): автореф. дис. канд. мед. наук / Н.П. Кушниренко - Л., ВМедА, 1980. - 16 с.), то оказывается, что в данной работе определялась только выделительная функция почек (определялось лишь количество выделенной мочи, но не ее электролитный состав), а исследование проводилось до и после (а не во время) воздействия повышенного давления газовой среды, что снижает точность исследования. Тем не менее автором были получены сходные с нашими результаты при обследовании 35 водолазов (испытуемых), которые свидетельствовали о том, что у 5 из них (14,3%) выявлены нарушения кальцийуретической функции почек, а у остальных 30 человек (85,7%) такие нарушения не определялись.

Из этого следует, что при использовании предлагаемого нами способа повышается точность определения функций почек, а именно увеличивается количество лиц с выявляемыми нарушениями кальцийуретической функции почек. В исследованиях Н.П. Кушниренко таких лиц - 14,3%, а в проведенных нами исследованиях таких испытуемых - 15,4%. Кроме того, в наших исследованиях у 61,5% обследованных (у 24 человек) - выявлена удовлетворительная кальцийуретическая функция почек, которая является переходной между хорошей и неудовлетворительной кальцийуретической функцией почек. Это говорит о более точном выявлении лиц с различной кальцийуретической функцией почек при помощи предлагаемого нами способа.

Таким образом, путем оценки клинических данных, полученных после нагрузки лактатом кальция, проводимой во время компрессии (погружения в барокамере), лицо, осуществляющее медицинское обеспечение водолазных спусков, может точно определить кальцийуретическую функцию почек человека в условиях воздействия повышенного давления газовой среды, что определяет промышленную применимость данного способа в здравоохранении.

Способ оценки кальцийуретической функций почек человека в условиях воздействия повышенного давления газовой среды путем оценки клинических данных, полученных после пероральной нагрузки 7,5% раствором лактата кальция, проводимой во время погружения в барокамере на глубину 30 метров и нахождения там в течение 2 часов, в дозе 1 мл раствора на 1 кг массы тела, отличающийся тем, что определяют индекс кальцийуретической функции почек (ИКФП) по формуле:
ИКФП=-5,36+0,15×H1-0,31×К+0,19×Д+0,5×С+0,19×Н2+0,14×Х,
где:
H1 - количество выделяемого почками натрия на 40 минуте после нагрузки лактатом кальция, ммоль/час;
К - количество выделяемого калия на 60 минуте после нагрузки лактатом кальция, мл/мин;
Д - количество выделяемой мочи на 90 минуте после нагрузки лактатом кальция, мл/мин;
С - количество выделяемого почками кальция на 90 минуте после нагрузки лактатом кальция, ммоль/час;
Н2 - количество выделяемого почками натрия на 120 минуте после нагрузки лактатом кальция, ммоль/час;
Х - количество выделяемого хлора на 120 минуте после нагрузки лактатом кальция, ммоль/час;
и при его значении менее 0 кальцийуретическую функцию почек считают неудовлетворительной, при значении от 0 до 1,3 - удовлетворительной и более 1,3 - кальцийуретическую функцию почек считают хорошей.



 

Похожие патенты:
Изобретение относиться к медицине, а именно к трансплантологии, и может быть использовано при осуществлении прогнозирования функции почечного аллотрансплантата после трансплантации почки.
Изобретение относится к медицине, а именно к урологии, и может быть использовано при оценке степени тяжести течения мочекислого уролитиаза. Способ предусматривает следующие стадии: больному мочекислым уролитиазом предварительно в течение 3 суток определяют исходные показатели уровня pH мочи и при условии, что во всех порциях мочи pH<6,2 с помощью цитрата натрия у больного доводят pH мочи до уровня 7,8 с последующим ожиданием самостоятельного снижения pH мочи до исходного уровня; затем при условии дозировки цитрата натрия до 0,06 мг/кг массы тела больного и последующем самостоятельном снижении pH мочи до исходного уровня более чем через 48 часов определяют легкую степень течения мочекислого уролитиаза; при дозировке в пределах 0,07-0,15 мг/кг массы больного и самостоятельном снижении pH мочи до исходного уровня в промежутке от 30 до 48 часов включительно определяют среднюю степень течения мочекислого уролитиаза; а при дозировке от 0,16 мг/кг массы больного и самостоятельном снижении pH мочи до исходного уровня менее чем за 30 часов - тяжелую степень течения мочекислого уролитиаза.
Изобретение относится к медицине, и может быть использовано при необходимости оценки волюморегулирующей функции почек водолаза в условиях воздействия повышенного давления газовой среды.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройствам и способам выявления непроходимости мочеиспускательного канала. .

Изобретение относится к медицине. .

Изобретение относится к области медицины, а именно к диагностическим способам исследования, и может быть использовано для функциональных исследований в гинекологии.

Изобретение относится к медицине и применяется для оценки потока мочи. .

Изобретение относится к медицине, а именно к урологии. .

Изобретение относится к медицине, в частности к урологии, а именно к измерению мочевыделительных функций для диагностических целей. .
Изобретение относится к медицине, а именно к урологии, и может быть использовано при диагностике инфравезикальной обструкции (ИВО) у больных с расстройствами мочеиспускания.

Группа изобретений относится к медицинской технике. Устройство для измерения образования мочи у пациента, носящего мочевой катетер, содержит самостоятельно опорожняющуюся сифонную камеру, которая содержит впускное отверстие для соединения с катетером и выпускное отверстие для мочи, объем которой подлежит измерению. Базовый блок устройства имеет прикрепительный орган для съемного крепления к нему сифонной камеры и орган измерения уровня мочи в сифонной камере. Два емкостных электрода органа измерения расположены на расстоянии друг от друга. Сигнал емкостного сопротивления между двумя электродами меняется с изменением уровня мочи в сифонной камере и представляет собой меру образованного количества мочи. При этом обеспечивают прохождение мочи в сифонную камеру. Непрерывно измеряют уровень мочи в сифонной камере с использованием двух емкостных электродов, обеспеченных на базовом блоке. Обнаруживают события самоопорожнения сифонной камеры. Отслеживают образование мочи как функции времени на основе измерения уровня мочи и обнаружения событий самоопорожнения. Применение группы изобретений позволит повысить точность измерений в реальном времени. 2 н. и 24 з.п. ф-лы, 6 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройствам для самостоятельного определения силы сокращений запирательной мышцы влагалища. В устройстве для определения силы сокращений запирательной мышцы влагалища, содержащем рукоятку с корпусом, измерительный элемент и тензометрический датчик, согласно изобретению тензометрический датчик размещен внутри цилиндрической формы измерительной площадки длиной 60 мм, диаметром 24 мм, рукоятка выполнена в виде плоской панели, а корпус длиной 50 мм, шириной 30 мм, толщиной 12 мм снабжен блоком управления с жидкокристаллическим дисплеем, кнопками включения, выбора единиц измерения и тарирования показателей. Использование изобретения упрощает устройство, что позволяет пациентке самостоятельно определить силу сокращения запирательной мышцы влагалища в граммах, обеспечивает удобство и простоту применения. 5 ил.

Изобретение относится к медицине, в частности к анестезиологии и реаниматологии, и касается определения кумулятивной перегрузки жидкостью у детей для обоснованного проведения инфузионной терапии. Способ осуществляют путем измерения веса пациента при поступлении в больницу и в день определения перегрузки жидкостью. Расчет процентного содержания кумулятивной перегрузки жидкостью (КПЖ) проводят по формуле: КПЖ= (М1-М2)/М2 х 100%. При этом: КПЖ - кумулятивная перегрузка жидкостью; М1 - вес пациента в день определения перегрузки жидкостью, кг; М2 - вес пациента при поступлении в больницу, кг. При упрощении и снижении трудоемкости способ повышает точность определения, обладая высокой чувствительностью и специфичностью, в т.ч. за счет учета неощутимых потерь жидкости при дыхании и через кожу. 2 пр.

Изобретение относится к медицинской технике и может быть использовано для лечения нарушений функции мочевого пузыря. Устройство включает выпускной тракт для выведения мочи и впускной тракт для подачи лекарственного средства в объем мочевого пузыря, каждый из которых через датчик давления подключен к модулю управления, который соединен с датчиком положения, выполненным в виде акселерометра, и внешней шиной данных. Впускной и выпускной тракты имеют конструкцию, содержащую Т-образную трубку, в вертикальном отделе которой размещен осушитель, а горизонтальные отделы соединены с впускным и выпускным патрубками. Горизонтальный отдел Т-образной трубки выпускного тракта со стороны выпускного патрубка снабжен нормально открытым электромагнитным роликовым клапаном, а ее горизонтальный отдел со стороны впускного патрубка снабжен роликовым насосом. Соединение датчиков давления с впускным и выпускным трактами реализовано посредством патрубка, установленного в вертикальном отделе Т-образной трубки. Модуль управления имеет, по меньшей мере, два входа, каждый из которых соединен со своим датчиком давления, и два выхода, один из которых подключен к нормально открытому электромагнитному роликовому клапану выпускного тракта, второй - к роликовому насосу впускного тракта. Впускной и выпускной патрубки выпускного тракта выполнены с возможностью подключения к мочевому катетеру и мочеприемнику, соответственно, впускной и выпускной патрубки впускного тракта - к емкости для лекарственного средства и мочевому катетеру. Изобретение обеспечивает автоматизацию процесса циклического выведения мочи и введения жидкого лекарственного средства в полость мочевого пузыря в условиях нейрогенного нарушения функции мочевого пузыря. 9 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к уродинамическим методам обследования. Для регистрации потока мочи проводят измерение его расхода во времени при времени регистрации не менее суток и обработку этих измерений с получением динамических показателей процесса мочеиспускания. В процессе регистрации потока мочи оценивают длительность измерительного сигнала и расход потока мочи. При этом регистрируют и обрабатывают результаты измерений с длительностью измерительного сигнала не менее 4 с и расходом потока мочи не менее заданной минимальной величины, предпочтительно 0,5 мл/с. Способ обеспечивает возможность автоматизации процесса регистрации потока мочи за счет исключения вмешательства оператора в процесс регистрации и обработки результатов измерений. 3 ил.

Изобретение относится к устройству (1) для исследования выделяемых организмом текучих сред, прикрепляемому к верхнему листу (17) впитывающего изделия (13) и содержащему приспособление (2) для приёма и исследования выделяемых организмом текучих сред. Указанное устройство (1) содержит средство (6) крепления, предназначенное для прикрепления к верхнему листу (17) впитывающего изделия (13) посредством расслаивающегося соединения между устройством (1) и верхним листом (17). Средство (6) крепления обеспечивает крепление устройства (1) для исследования выделяемых организмом текучих сред, имеющее сопротивление отслаиванию, составляющее от 0,05 до 1,65 (Н×см)/см2, причём средство (6) крепления представляет собой адгезив, нанесенный на поверхность устройства (1) в количестве от 10 до 40 г/м2 исходя из общей площади поверхности, которую покрывает указанный адгезив. Также предложено впитывающее изделие (13), содержащее устройство (1) для исследования выделяемых организмом текучих сред, прикреплённое к верхнему листу (17) впитывающего изделия (13) с возможностью отсоединения. В результате появляется возможность надлежащей фиксации устройства для исследования выделяемых организмом текучих сред во впитывающем изделии при одновременной лёгкости и безопасности его использования. 2 н. и 8 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к медицинской технике. Урофлоуметр содержит автономный источник электропитания, датчик веса (1), смонтированный с возможностью восприятия веса мерной кружки, средства предварительной обработки сигнала датчика веса (2, 3), микроконтроллер (4), выполненный с возможностью обработки результатов измерения, сообщенный с таймером (6), со средством запоминания (5) обработанных результатов измерения потока мочи и со средством обмена данными (7) с внешним персональным компьютером. Урофлоуметр дополнительно снабжен электронным датчиком (8), выполненным с возможностью сигнализации об изменении положения прибора в пространстве. Электронный датчик (8) подключен к микроконтроллеру (4) и выполнен с возможностью прекращения процедуры обработки результатов измерения во время транспортировки или перемещения пациента с урофлоуметром. В качестве электронного датчика (8) использован акселерометр, компас или гироскоп. Достигается повышение достоверности результатов измерений за счет исключения влияния на них динамических нагрузок, возникающих при перемещении прибора или изменении его пространственного расположения. 1 з.п. ф-лы, 2 ил.

Группа изобретений относится к медицинской технике. Раскрыты способ и устройство для определения порчи поверхности первой поверхности самостоятельно опорожняющейся сифонной измерительной камеры системы измерения мочи для управления образованием мочи у пациента, имеющего мочевой катетер. Первая поверхность предназначена для того, чтобы входить в контакт с мочой. Способ включает повторное измерение одного или нескольких емкостных значений первой поверхности, формирующее емкостные измерения; сохранение всех или репрезентативных выборок емкостных измерений; принятие решения, на основе изменения сохраняемых емкостных измерений, о том, что произошла значительная порча поверхности первой поверхности. Принятие решения осуществляют посредством сравнения самого последнего значения с более ранними значениями так, что первое наименьшее значение, измеренное во время первого предварительно заданного периода, или второе наименьшее значение, измеренное во время второго предварительно заданного периода, сравнивают с самым последним наименьшим значением, измеренным во время самого последнего периода. Каждый период содержит процедуру опорожнения самостоятельно опорожняющейся сифонной измерительной камеры. Изобретения снижают риск инфекции мочевыводящих путей при отведении мочи через катетер, повышая точность измерения потока мочи. 2 н. и 5 з.п. ф-лы, 8 ил.

Изобретение относится к медицине и нефрологии и может быть использовано для определения наполненности мочевого пузыря. Накладывают электроды на кожу в области нахождения мочевого пузыря. Подключают их к усилителю биопотенциалов для получения двух отведений, с помощью которых измеряют сигналы биоэлектрической активности стенок мочевого пузыря. Одновременно производят регистрацию электрокардиограммы для фильтрации сигнала. Математически обрабатывают полученные сигналы путем нормировки и построения спектров сигналов мочевого пузыря и электрокардиограммы методом Фурье. Осуществляют фильтрацию сигнала мочевого пузыря от сигнала электрокардиограммы путем деления спектра сигнала мочевого пузыря на спектр сигнала электрокардиограммы. Выделяют характерные частоты спектров из диапазона наибольшей активности 0,7 Гц, 1,5 Гц, 1,7 Гц. Указанные измерения осуществляют дважды - до и после водно-питьевой нагрузки. Сравнивают амплитуды характерных частот и по их увеличению судят о степени наполненности мочевого пузыря. Способ позволяет точно, просто и неинвазивно определить наполненность мочевого пузыря за счет одновременной регистрации биоэлектрической активности стенок мочевого пузыря и электрокардиограммы с последующей фильтрацией сигнала мочевого пузыря от сигнала электрокардиограммы. 3 ил.

Группа изобретений относится к медицине и в целом относятся к системе и способу чрескожной доставки, имплантации и фиксации крепежного элемента в целевом участке. Имплантируемый крепежный элемент содержит проксимальный стабилизирующий элемент, проходящий от проксимального конца к дистальному концу, дистальный стабилизирующий элемент, проходящий от проксимального конца к дистальному концу, перемычку, проходящую от дистального конца проксимального стабилизирующего элемента к проксимальному концу дистального стабилизирующего элемента, и позиционирующую консоль, проходящую от проксимального конца дистального стабилизирующего элемента, причем проксимальный и дистальный стабилизирующие элементы имеют сжатую конфигурацию и выполнены с возможностью перехода к развернутой конфигурации. Система развертывания для чрескожной доставки и имплантации крепежного элемента содержит канюлю устройства ввода, толкатель и оболочку. Способ использования системы развертывания содержит следующие этапы: продвижение канюли к целевому участку, размещение крепежного элемента в целевом участке, применение усилия управляемой величины для высвобождения первого стабилизирующего элемента из сжатого состояния, применение усилия управляемой величины для высвобождения второго стабилизирующего элемента из сжатого состояния и извлечение канюли. Способ изготовления крепежного элемента состоит из: размещения материала на сердечнике, покрытия сердечника посредством покрытия для сердечника и применения термообработки к указанному материалу для формования указанного крепежного элемента. Сердечник для изготовления крепежного элемента содержит первый диск, второй диск и вал, расположенный между первым и вторым дисками, при этом первый диск имеет поверхность, выпуклую по направлению ко второму диску, второй диск имеет поверхность, выпуклую по направлению к первому диску, каждый диск имеет канавку, проходящую от вала. Группа изобретений обеспечивает возможность установки крепежного элемента в целевом месте в теле пациента путем приложения силы управляемой величины, а также подходит для имплантации в тело живого животного или человека для контроля различных физиологических состояний. 5 н. и 23 з.п. ф-лы, 34 ил.
© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2014-08-20 2014-08-20T10:30:49
Наверх