Способ оценки выживаемости бифидо- и лактобактерий в желудочно-кишечном тракте экспериментальных животных

Способ оценки выживаемости бифидо- и лактобактерий в желудочно-кишечном тракте экспериментальных животных включает получение мутантов указанных бактерий на плотных питательных средах с повышающимися концентрациями рифампицина, начиная от 10 мкг·мл-1. Выросшие спонтанные мутанты отбирают и повторно высевают на плотную питательную среду с рифампицином в концентрации до 160 мкг·мл-1. Для введения экспериментальным животным отбирают мутанты с наследственно закрепленными признаками устойчивости к рифампицину в концентрации 150-160 мкг·мл-1 в питательной среде. Количество вводимых мутантов подсчитывают. После выдерживания животных отобранные фекалии суспендируют в изотоническом растворе хлорида натрия. Отбирают надосадочную жидкость, которую высевают на поверхность плотной питательной среды в чашках Петри, содержащей 110 мкг·мл-1 рифампицина. Инкубируют в течение 72 ч в микроаэрофильных условиях при 37°С. Определяют число выросших колоний, пересчитывают количество жизнеспособных бактерий на 1 г фекалий. Определяют долю выживших микроорганизмов от числа введенных, по величине которой судят об их выживаемости. Изобретение позволяет эффективно определить долю выживших бифидобактерий и лактобактерий, прошедших через ЖКТ животных. 2 ил., 3 табл., 3 пр.

 

Изобретение относится к области экспериментальной медицины и микробиологии и может быть использовано для обнаружения и изучения выживаемости пробиотических микроорганизмов в микробном сообществе кишечника экспериментальных животных.

Проблема дисбактериозов привлекает пристальное внимание ученых и клиницистов, заставляя искать новые эффективные подходы к коррекции нарушений микробиоценоза кишечника. При этом крайне важно восстановить собственную микрофлору кишечника, в первую очередь бифидобактерии и лактобактерии [Ардатская М.Д. Клиническое значение короткоцепочечных жирных кислот при патологии желудочно-кишечного тракта: дис… д-ра мед. наук: защищена 2003 г. / М.Д. Ардатская. - М.: ФБУ «Учебно-научный медицинский центр» Управления делами Президента Российской Федерации, 2003. - 299 с; Ардатская М.Д. Дисбактериоз кишечника: эволюция взглядов. Современные принципы диагностики и фармакологической коррекции / М.Д. Ардатская, О.Н. Минушкин // Consilium medicum. Гастроэнтерология. - 2006. - №2. - С.4-18].

Для коррекции и восстановления численности и качественного состава кишечной микрофлоры особое место на протяжении довольно длительного промежутка времени занимают пробиотики - живые микроорганизмы и вещества микробного происхождения, оказывающие при естественном способе введения благоприятные эффекты на физиологические функции, биохимические и поведенческие реакции организма через оптимизацию его микроэкологического статуса. Однако, как отмечено Ю.А. Малаховым [Малахов Ю.А. Пробиотики и пробиотические продукты в профилактике и лечении наиболее распространенных заболеваний человека / Ю.А. Малахов // Матер. Всерос. конф. с междунар. участием 21-23 апреля 1999 г. - Москва, 1999. - С.110], выявилось явное несоответствие между сложившимся представлением о высокой эффективности пробиотиков и растущим распространением дисбактериозов [Покровский В.И. Инфекционные болезни в конце XX века и санитарно-эпидемиологическое благополучие в России в XXI веке / В.И. Покровский, Г.Г. Онищенко, Б.Л. Черкасский // Журн. микробиол. - 2002. - №3. - С.16-23]. Более того, даже использование сертифицированного пробиотика может не только не дать положительного результата, но и вызвать ухудшение состояния больного [Кузнецова Г.Г. Пробиотикограмма - новый подход к коррекции дисбиотических отклонений в микробиоценозе толстой кишки / Г.Г. Кузнецова, С.А. Шевелева // Здоровое питание населения России: матер. VII Всерос. конгр. 12-14 ноября 2003 г.; гл ред. В.А. Тутельян. - Москва, 2003. - С.270-273].

На возможные причины недостаточной эффективности пробиотической коррекции дисбиотических нарушений кишечной микрофлоры указано в диссертации Н.А. Глушановой [Глушанова Н.А. Экспериментальное обоснование новых подходов к коррекции микробиоценоза кишечника: дис… д-ра мед. наук: защищена 2006 г. / Н.А. Глушанова. - ФГУН «Московский научно-исследовательский институт эпидемиологии и микробиологии им. Г.Н. Габричевского», 2006. - 260 с]. В частности, со ссылкой на работу А.И. Хавкина и Н.С. Жихаревой [Хавкин А.И. Коррекция дисбиотических изменений кишечника у детей на современном этапе / А.И. Хавкин, Н.С.Жихарева // Русский мед. журн. - 2004. - Т. 12. - №16. - С.960-963], отмечено, что под действием желудочного сока и желчи пробиотические микроорганизмы теряют до 90% своей активности к моменту поступления в кишечник.

Нами впервые в опытах in vitro с использованием модельных сред, имитирующих процесс пищеварения в желудочно-кишечном тракте человека, было доказано, что происходит заметное снижение числа жизнеспособных бифидобактерий и лактобактерий [Дармов И.В. Выживаемость микроорганизмов пробиотиков в условиях in vitro, имитирующих процесс пищеварения у человека / И.В. Дармов, И.Ю. Чичерин, И.П. Погорельский и др. // Эксперимент и клин. гастроэнтерол. - 2011. - №3. - С.6-11; Дармов И.В. Сравнительная оценка выживаемости микроорганизмов пробиотиков в составе коммерческих препаратов в условиях in vitro / И.В. Дармов, И.Ю. Чичерин, А.С. Ердякова и др. // Эксперимент и клин. гастроэнтерол. - 2011. - №9. - С.96-101].

С практической точки зрения актуальными являются исследования по оценке выживаемости пробиотических микроорганизмов бифидобактерий и лактобактерий в желудочно-кишечном тракте экспериментальных животных, особенно с учетом данных, представленных в работах [Коршунов В.М. Рациональные подходы к проблеме коррекции микрофлоры кишечника / В.М. Коршунов, В.В. Смеянов, Б.А. Ефимов // Вест. РАМН. - 1996. - №2. - С.60-65; Lin J.Y.C. Genetic transformation of rifampicin resistance in Lactobacillus acidophilus / J.Y.C. Lin, D.C. Savage // J. Gen. Microbiol. - 1986. -Vol.132. - №8. - P.2107-2111] о неспособности пробиотических микроорганизмов к длительному существованию в кишечнике конкретного человека. В результате таких исследований можно будет точно знать то количество пробиотических микроорганизмов, которое достигло толстой кишки. Это позволит охарактеризовать биотический потенциал пробиотических микроорганизмов, назначаемых с лечебной и профилактической целью людям, который, в свою очередь, всецело зависит от критической численности их популяции, гарантирующей колонизацию биопленки кишечника и их приживление.

Как известно, общее количество микробных клеток в организме человека превышает 100 триллионов, из них в толстой кишке обитает до 1 триллиона в 1 мл содержимого [Hooper L.V. How host-microbial interactions shape the nutrient environment of the mammalian intestine / L.V. Hooper, T. Midvedt, J.L. Gordon // Annu. Rev. Nutr. - 2002. - Vol.22. - P.283-307; Backhed F. Host-bacterial mutualism in the human intestine / F. Backhed, R.F. Ley, J.L. Sonnenburg et al. // Science. - 2005. - Vol.307. - P.1915-1920]. Сдерживающим фактором в плане реализации исследований по оценке выживаемости пробиотических микроорганизмов в пищеварительном тракте человека и экспериментальных животных является отсутствие методического подхода, позволяющего обнаруживать в фекалиях пробиотические микроорганизмы, принятые per os с профилактической или лечебной целью. Поэтому весьма проблематично выявить среди множества микробов в кишечном содержимом пробиотические микроорганизмы и идентифицировать их, а тем более отличить их от собственных микроорганизмов нормальной микрофлоры, в частности бифидобактерий и лактобактерий, морфологические, биохимические и генетические особенности которых практически идентичны.

В настоящее время для выявления и идентификации микроорганизмов различных биологических видов в исследуемых биологических средах используют встречный иммуноэлектрофорез, реакцию агглютинации, радиоиммунологические исследования, иммуноферментные исследования, скрининговое исследование мочи (бактериурии) - биолюминесценция, фильтрация - колориметрия, или химические реакции, методы гибридизации ДНК, ПЦР-диагностика, газовая хроматография и другие методы [Выявление микробных антигенов, побочных продуктов и геномов. http//www.rusmedserver.ru/razdel11/9.html]. Существуют сертифицированные методы определения молочнокислых микроорганизмов в пищевых и кисломолочных продуктах, заквасках, бактерийных препаратах и концентратах [ГОСТ 10444.11-89. Продукты пищевые. Методы определения молочнокислых микроорганизмов. Утв. Госстандартом СССР 28.11.1989 г. Статус действует. Ограничение срока действия снято: протокол №5-94 МГС от 17.05.1994 (ИУС №11-94)]. Этими методами устанавливается единый подход к определению жизнеспособных молочнокислых микроорганизмов бактериальных родов Lactobacillus, Leuconostoc, стрептококков группы N рода Streptococcus, Pediococcus, S. thermophilus. Однако, несмотря на значительный арсенал существующих методов, используемых в микробиологической практике, применить их для обнаружения и количественной оценки пробиотических микроорганизмов, принятых внутрь с лечебной и профилактической целью, в содержимом кишечника не представляется возможным. В этой связи весьма важно приблизить процесс обнаружения жизнеспособных пробиотических микроорганизмов к естественным условиям, в частности осуществить маркировку пробиотических микроорганизмов, которая была бы наследственно закреплена и сохранялась бы во время их пребывания и размножения в кишечнике.

Техническим результатом заявленного изобретения является разработка методического подхода, позволяющего дать количественную оценку выживших бифидо- и лактобактерий, которые достигли толстой кишки, путем прямого подсчета выросших колоний. Это позволит охарактеризовать биотический потенциал бифидо- и лактобактерий, назначаемых с лечебной и профилактической целью, который, в свою очередь, всецело зависит от критической численности их популяции, гарантирующей колонизацию биопленки кишечника и их приживление. Достижение технического результата обусловлено предложенными в изобретении приемами получения генетически стабильных маркированных производных пробиотических микроорганизмов, устойчивых к рифампицину, которые способны, в отличие от микроорганизмов нормальной кишечной микрофлоры, расти на селективной плотной питательной среде с рифампицином.

Этот технический результат достигается тем, что в заявляемом способе оценки выживаемости бифидо- и лактобактерий в желудочно-кишечном тракте экспериментальных животных осуществляют получение мутантов этих микроорганизмов путем их выращивания на плотных питательных средах с повышенной концентрацией рифампицина, пероральное введение полученных мутантов бактерий экспериментальным животным, выдерживание животных, отбор фекалий, подсчет в них микроорганизмов и вынесение суждения на основании полученных данных. Для получения мутантов микроорганизмов выращивание бифидобактерий и лактобактерий осуществляют на плотных питательных средах с повышающимися концентрациями рифампицина, начиная от 10 мкг·мл-1, выросшие спонтанные мутанты, сохраняющие видовые признаки, отбирают и повторно высевают на плотную питательную среду с рифампицином в более высокой концентрации вплоть до 160 мкг·мл-1, а для введения экспериментальным животным отбирают мутанты с наследственно закрепленными признаками устойчивости к рифампицину в концентрации 150-160 мкг·мл-1. Количество вводимых мутантов подсчитывают, а после выдерживания животных отобранные фекалии животных суспендируют в изотоническом растворе хлорида натрия, отбирают надосадочную жидкость, которую высевают на поверхность плотной питательной среды в чашках Петри, содержащей 110 мкг·мл-1 рифампицина, и инкубируют в течение 72 часов в микроаэрофильных условиях при температуре 37°С, далее определяют число выросших колоний, пересчитывают количество жизнеспособных бактерий на 1 г фекалий экспериментальных животных, определяют долю выживших микроорганизмов от числа введенных перорально животным, по величине которой выносят суждение об их выживаемости.

Для получения маркированных производных пробиотических бифидобактерий и лактобактерий микроорганизмы выращивают на плотных питательных средах с повышающимися концентрациями рифампицина, начиная от 10 мкг·мл-1 [Миллер Дж. Эксперименты в молекулярной генетике / Дж. Миллер: пер. с англ. Ю.Н. Зографа, Т.С. Ильиной, В.Г. Никифорова. - М.: Мир, 1976. - 436 с]. Выросшие спонтанные мутанты, сохраняющие видовые признаки, отбирают и повторно высевают на плотную питательную среду с рифампицином в более высокой концентрации вплоть до 160 мкг·мл-1. Экспериментально установлено, что представители кишечной микрофлоры (кишечная палочка, индигенные бифидобактерии и лактобактерии) практически не растут в микроаэрофильных условиях на селективной плотной питательной среде с рифампицином при его концентрации 110 мкг·мл-1. С учетом этих данных, мутанты бифидобактерий и лактобактерий получают путем высева регидратированных сертифицированных пробиотических препаратов Бифидумбактерин и Лактобактерий на плотные питательные среды с повышающимися концентрациями рифампицина от 10 мкг·мл-1 до 160 мкг·мл-1. Отбор спонтанных мутантов на плотной селективной питательной среде с повышающимися концентрациями рифампицина проводят до тех пор, пока уровень антибиотико-устойчивости не достигнет 160 мкг·мл-1.

Отобранные мутанты бифидобактерии и лактобактерий, устойчивые к рифампицину (Rifr-мутанты), стабильно сохраняют признак антибиотико-резистентности. Изучение популяционного состава мутантных бактерий по признаку антибиотико-резистентности на плотных питательных средах, содержащих рифампицин в концентрациях 150 мкг·мл-1, свидетельствует о сохранении бифидобактериями и лактобактериями наследственно закрепленного признака устойчивости к рифампицину (Rifr-признака).

Мутантные бактерии, как и исходные бифидобактерии и лактобактерии, являются грамположительными. Размеры и форма микробных клеток представлены на электронных микрофотографиях (фиг.1, 2), полученных с помощью сканирующего электронного микроскопа JEOL JSM-6510LV (Япония) при следующих контролируемых параметрах: ускоряющее напряжение - 30 кВ; рабочее расстояние - 10 мм; размер фокусного пятна - 30%; режим вакуума - глубокий вакуум.

Размеры исходных бактерий и их Rifr-мутантных производных соответствуют размерам микробных клеток бифидобактерий и лактобактерий, указанным в руководстве Берджи [Определитель бактерий Берджи: в 2 т. / Под ред. Дж. Хоулта, Н. Крига, П. Снита и др.: пер. с англ. под ред. Г.А. Заварзина. - М.: Мир. - Т. 2. - 368 с].

Изучение свойств мутантных бактерий свидетельствует о сохранении ими своих видовых признаков: способности к росту на богатых питательных средах в микроаэрофильных условиях; морфологической особенности колоний (нежная зернистость, коническая форма, которая более выражена у лактобактерий); бактерии каталазоотрицательные, активно сбраживают углеводы, желатину не разжижают (видовой признак лактобактерий).

Пример 1 (получение устойчивых к рифампицину мутантов).

Рифампициноустойчивые мутанты получают в результате выделения выросших колоний бифидо- и лактобактерий на плотных питательных средах с повышающимися концентрациями рифампицина от 10 до 160 мкг·мл-1 с последующим посевом выросших культур на питательные среды с более высоким содержанием антибиотика.

Как следует из таблицы №1, в эксперименте нами было найдено, что только концентрация антибиотика (150-160 мкг в 1 мл) позволяет получать мутанты с устойчиво наследуемыми генетическими признаками, которые сохраняются после энтерального введения мутантов в желудочно-кишечный тракт, а в последующем при выделении из фекалий экспериментальных животных после транзита через желудочно-кишечный тракт.

Пример 2.

Готовят суспензию устойчивых к рифампицину бифидобактерий и лактобактерий на изотоническом растворе хлорида натрия. Белым мышам вводят перорально с помощью туберкулинового шприца с иглой, имеющей оливу на конце для предупреждения травматизации слизистой ротоглотки, суточную дозу пробиотических микроорганизмов в 2 приема: по 130 тыс. бифидобактерий и по 26 млн лактобактерий. Суточную дозу бактерий рассчитывают исходя из инструкций по медицинскому применению препаратов Бифидумбактерина сухого и Лактобактерина сухого для взрослых, с учетом соотношения доз для различных видов животных в пересчете на единицу поверхности тела. Каждое из экспериментальных животных помещают в отдельный кювет и содержат согласно рекомендациям К.Л. Ковалевского [Ковалевский К.Л. Содержание мелких лабораторных животных в вивариях / К.Л. Ковалевский. - М.: ОГИЗ СЕЛЬХОЗГИЗ, 1949. - 80 с]. Отбор фекалий для бактериологического анализа осуществляют ежедневно на протяжении всего срока экспериментов, составляющего 14 суток.

Отобранные фекалии суспендируют в изотоническом растворе хлорида натрия, помещают в центрифужные пробирки с крышками и после центрифугирования и осаждения непереваренных остатков пищи отбирают надосадочную жидкость, которую высевают на поверхность плотной питательной среды в чашках Петри, содержащей 110 мкг·мл-1 рифампицина. После инкубации чашек Петри с посевом суспензий фекальных масс в течение 72 часов в микроаэрофильных условиях при температуре 37°С определяют число выросших колоний и в последующем пересчитывают количество жизнеспособных бактерий на 1 г фекалий экспериментальных животных. Результаты бактериологического изучения фекалий белых мышей и морских свинок после перорального введения Rifr-пробиотических микроорганизмов представлены в таблице 2.

Заявленный способ позволяет установить долю выживших маркированных (Rifr) пробиотических микроорганизмов, введенных перорально белым мышам и прошедших через желудочно-кишечный тракт животных, которая составляет для бифидобактерии 0,029%, а для лактобактерий - 0,00038%. Такой низкий процент выживания бифидо- или лактобактерий свидетельствует о том, что указанные пробиотические микроорганизмы не способны преодолеть кислотно-щелочной барьер желудочно-кишечного тракта. Резкое снижение численности популяции пробиотических микроорганизмов не обеспечивает их приживление в биопленке слизистой оболочки кишечника и, соответственно, положительного влияния на дисбиотические изменения кишечной микробиоты.

Пример 3.

Готовят суспензию устойчивых к рифампицину бифидобактерий и лактобактерий на изотоническом растворе хлорида натрия. Морским свинкам вводят перорально с помощью туберкулинового шприца с иглой, имеющей оливу на конце для предупреждения травматизации слизистой ротоглотки, суточную дозу пробиотических микроорганизмов в 2 приема: по 1,3 млн бифидобактерий и по 265 млн лактобактерий. Суточную дозу бактерий рассчитываютисходя из инструкций по медицинскому применению препаратов Бифидумбактерина сухого и Лактобактерина сухого для взрослых, с учетом соотношения доз для различных видов животных в пересчете на единицу поверхности тела. Каждое из экспериментальных животных помещают в отдельный кювет и содержат согласно рекомендациям К.Л. Ковалевского. Отбор фекалий для бактериологического анализа осуществляют ежедневно на протяжении всего срока экспериментов, составляющего 14 суток.

Отобранные фекалии суспендируют в изотоническом растворе хлорида натрия, помещают в центрифужные пробирки с крышками и после центрифугирования и осаждения непереваренных остатков пищи отбирают надосадочную жидкость, которую высевают на поверхность плотной питательной среды в чашках Петри, содержащей 110 мкг·мл-1 рифампицина. После инкубации чашек Петри с посевом суспензий фекальных масс в течение 72 часов в микроаэрофильных условиях при температуре 37°С определяют число выросших колоний и в последующем пересчитывают количество жизнеспособных бактерий на 1 г фекалий экспериментальных животных. Результаты бактериологического изучения фекалий белых мышей и морских свинок после перорального введения Rifr-пробиотических микроорганизмов представлены в таблице 3.

Заявленный способ позволяет установить долю выживших маркированных (Rifr) пробиотических микроорганизмов, введенных перорально морским свинкам и прошедших через желудочно-кишечный тракт животных, которая составляет для бифидобактерии 0,0022%, а для лактобактерий - 0,0000098%. Низкий процент выживших пробиотических микроорганизмов, выделенных из фекалий морских свинок, свидетельствуют о резком снижении численности их популяции, ниже критической, и прогнозируемом отсутствии пробиотикотерапии.

Таблица 1
- получение устойчивых к рифампицину мутантов
Наивысшая концентрация рифампицина в среде, мкг·мл-1 Устойчивость признака рифампициноустойчивости, % Устойчивость признака каталазной активности Устойчивость признака роста на богатых питательных средах в микроаэрофильных условиях
100 60-70 Каталазная активность отсутствует Признак стабилен
110 70-75 Каталазная активность отсутствует Признак стабилен
120 80-85 Каталазная активность отсутствует Признак стабилен
130 90-95 Каталазная активность отсутствует Признак стабилен
140 95-100 Каталазная активность отсутствует Признак стабилен
150 100 Каталазная активность отсутствует Признак стабилен
160 100 Каталазная активность отсутствует Признак стабилен
Таблица 2
- Содержание Rifr-микроорганизмов в желудочно-кишечном тракте белых мышей при пероральном введении (Х±I95, n=5)
Микроорганизмы Содержание живых бактерий в 1 г фекалий на … сутки эксперимента,КОЕ-г1
1 2 7 12 16 17
Бифидобактерии 0 93±4 86±8 69±7 12±7 0
Лактобактерии 0 156±6 424±7 210±12 13±6 0
Таблица 3
- Содержание Rifr-микроорганизмов в желудочно-кишечном тракте морских свинок при пероральном введении (Х±I95, n=5)
Микроорганизмы Содержание живых бактерий в 1 г фекалий на … сутки эксперимента, КОЕ·г-1
1 2 7 12 16 17
Бифидобактерии 0 105±2 82±8 29±7 13±7 0
Лактобактерий 0 89±6 76±7 21±8 12±6 0

Способ оценки выживаемости бифидо- и лактобактерий в желудочно-кишечном тракте экспериментальных животных, включающий получение мутантов этих микроорганизмов путем их выращивания на плотных питательных средах с повышенной концентрацией рифампицина, пероральное введение полученных мутантов бактерий экспериментальным животным, выдерживание животных, отбор фекалий, подсчет в них микроорганизмов и вынесение суждения на основании полученных данных, отличающийся тем, что для получения мутантов микроорганизмов выращивание бифидобактерий и лактобактерий осуществляют на плотных питательных средах с повышающимися концентрациями рифампицина, начиная от 10 мкг·мл-1, выросшие спонтанные мутанты, сохраняющие видовые признаки, отбирают и повторно высевают на плотную питательную среду с рифампицином в более высокой концентрации вплоть до 160 мкг·мл-1, а для введения экспериментальным животным отбирают мутанты с наследственно закрепленными признаками устойчивости к рифампицину в концентрации 150-160 мкг·мл-1 в питательной среде, количество вводимых мутантов подсчитывают, а после выдерживания животных отобранные фекалии животных суспендируют в изотоническом растворе хлорида натрия, отбирают надосадочную жидкость, которую высевают на поверхность плотной питательной среды в чашках Петри, содержащей 110 мкг·мл-1 рифампицина, и инкубируют в течение 72 ч в микроаэрофильных условиях при температуре 37°С, далее определяют число выросших колоний, пересчитывают количество жизнеспособных бактерий на 1 г фекалий экспериментальных животных, определяют долю выживших микроорганизмов от числа введенных перорально животным, по величине которой выносят суждение об их выживаемости.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано для дифференцированного определения числа жизнеспособных актинобактерий рода Rhodococcus, иммобилизованных в нерастворимом гелевом носителе.

Изобретение относится к области биотехнологии и касается способа количественного определения фиксированного вируса бешенства штамма «Москва 3253». Способ предусматривает обеззараживание и выделение РНК из вируссодержащего материала, постановку реакции обратной транскрипции и полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентным учетом результатов в режиме «реального времени» с использованием специфичных праймеров RV5-5'-GTTGGGCACTGAAACTGCTA-3', RV6-5'-GAATCTCCGGGTTCAAGAGT-3' и зонда RV7-5'-ROX-AATCCTCCTTGAACTCCATGCGACAGA-BHQ2.

Изобретение относится к биохимии и молекулярной биологии. Проводят консервацию клеток Escherichia coli в присутствии забуференного 80-90% глицерина.

Изобретение относится к медицинской микробиологии и микробиологической промышленности и может быть использовано для обнаружения колиформных бактерий и Е.coli в образцах пищевых продуктов и воды при проведении бактериологических исследований.
Изобретение относится к санитарной и клинической микробиологии и может быть использовано для обнаружения и учета Е.coli и колиформных бактерий в воде, пищевых продуктах, клиническом материале и т.д.

Настоящее изобретение относится к области микробиологии и касается способа быстрого выращивания, детекции и идентификации или подсчета микроколоний микроорганизмов ранней стадии.
Изобретение относится к способам контроля уровня микробной обсемененности воздушной среды. .

Изобретение относится к области биохимии, в частности к способу изменения иммуномодулирующих свойств липополисахаридов чумного микроба в условиях in vitro, который включает получение препаратов липополисахаридов (ЛПС) и «мышиного» токсина (МТ) Yersinia pestis с последующим образованием их комплекса ЛПС-МТ.

Изобретение относится к способу обнаружения и подсчета жизнеспособных микроорганизмов вида Legionella pneumophila в образце. .

Группа изобретений относится к области микробиологии и биотехнологии. Способ детекции живых клеток микроорганизма в тестируемом образце путем отличия живых клеток от мертвых клеток или поврежденных клеток предусматривает добавление в тестируемый образец средства, способного к ковалентному связыванию с ДНК или РНК при облучении светом с длиной волны от 350 нм до 700 нм; облучение тестируемого образца; амплификацию мишеневой области ДНК или РНК микроорганизма, содержащегося в тестируемом образце, способом амплификации нуклеиновых кислот в присутствии средства подавления действия вещества, ингибирующего амплификацию нуклеиновых кислот, соли магния, соли органической кислоты или соли фосфорной кислоты, без выделения нуклеиновых кислот из клеток и анализа продукта амплификации.

Изобретение относится к области биотехнологии и касается видовой и штаммовой идентификации бифидобактерий филотипа Bifidobacterium longum. Представленный способ основан на комбинации и полиморфизме генов токсин-антитоксин суперсемейства RelBE и характеризуется тем, что для идентификации проводят амплификацию с геномной ДНК с использованием набора видо- и штаммоспецифичных олигонуклеотидов, ПЦР продукты анализируют в агарозном геле, а размер полученного фрагмента определяют с помощью ДНК-маркера.

Изобретение относится к области биотехнологии и касается способа идентификации лактобацилл. Представленный способ основан на комбинации и полиморфизме генов токсин-антитоксин суперсемейств RelBE и MazEF и характеризуется тем, что для идентификации проводят амплификацию геномных ДНК с использованием набора олегонуклеотидов определенной структуры, ПЦР-продукты анализируют в агарозном геле, а размер полученного фрагмента определяют с помощью ДНК-маркера.

Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано для дифференцированного определения числа жизнеспособных актинобактерий рода Rhodococcus, иммобилизованных в нерастворимом гелевом носителе.
Изобретение относится к биотехнологии. Способ предназначен для выявления внутрибольничных штаммов микроорганизмов при проведении эпидемиологического мониторинга.
Изобретение относится к биотехнологии, в частности к получению питательных сред для культивирования возбудителя листериоза. Питательная среда содержит ферментативный гидролизат бобов сои, ферментативный гидролизат из активированной эмбрионально-яичной массы перепелов, натрий хлористый, калий фосфорнокислый 2-замещенный 3-водный, натрий фосфорнокислый 2-замещенный 12-водный, агар микробиологический и дистиллированную воду в заданном соотношении компонентов.

Изобретение относится к области микробиологии, а именно к способам (вариантам) идентификации микроорганизмов с помощью масс-спектрометрии. Сущность способа состоит в том, что осуществляют идентификацию микроорганизма из тестируемого образца, в том числе из гемокультуры.

Группа изобретений относится к области медицины и может быть использована для обнаружения бактериальных патогенов в образце. Клиническое индикаторное устройство для обнаружения бактериальных патогенов содержит подложку, которую можно сложить, чтобы получить два находящихся друг напротив друга листа.

Изобретение относится к биотехнологии и микробиологии. Инкубируют проверяемый вид микроорганизмов рода Salmonella, взятый в конечной концентрации около 1000 клеток/мл, с исследуемым антибактериальным препаратом в известной, ранее установленной для каждого антибактериального препарата концентрации, оптимальной для воздействия на заданный вид микроорганизмов.

Изобретение относится к области микробиологии и касается тест-системы для дифференциации видов и биотипов бактерий рода Yersinia. Охарактеризованное изобретение состоит из набора питательных сред, содержащих субстраты и реактивы для определения наличия у микроорганизма лизиндекарбоксилазы, орнитиндекарбоксилазы, триптофандезаминазы, уреазы, продукции ацетоина, продукции индола, ферментации мелибиозы, ферментации рамнозы, ферментации сахарозы, ферментации сорбита, липазы, ферментации ксилозы, ферментации мальтозы, ферментации α-метил-D-глюкопиранозид, ферментации салицина, ферментации сорбозы и ферментации раффинозы.
Изобретение относится к биотехнологии, а именно к получению питательных сред, которые создают оптимальные условия для выделения и выращивания бруцеллезного микроба. Питательная среда включает плотную и жидкую фазы. Плотная фаза содержит мясную воду, пептон сухой ферментативный, печеночный настой, натрий хлористый, агар микробиологический в заданном соотношении компонентов. Жидкая фаза содержит гидролизат говяжьего мяса, натрий хлористый, глицерин, глюкозу, цитрат натрия, липоевую кислоту, метабисульфит натрия и дистиллированную воду в заданном соотношении компонентов. Изобретение позволяет сократить сроки выращивания бруцеллезного микроба. 2 пр.

Способ оценки выживаемости бифидо- и лактобактерий в желудочно-кишечном тракте экспериментальных животных включает получение мутантов указанных бактерий на плотных питательных средах с повышающимися концентрациями рифампицина, начиная от 10 мкг·мл-1. Выросшие спонтанные мутанты отбирают и повторно высевают на плотную питательную среду с рифампицином в концентрации до 160 мкг·мл-1. Для введения экспериментальным животным отбирают мутанты с наследственно закрепленными признаками устойчивости к рифампицину в концентрации 150-160 мкг·мл-1 в питательной среде. Количество вводимых мутантов подсчитывают. После выдерживания животных отобранные фекалии суспендируют в изотоническом растворе хлорида натрия. Отбирают надосадочную жидкость, которую высевают на поверхность плотной питательной среды в чашках Петри, содержащей 110 мкг·мл-1 рифампицина. Инкубируют в течение 72 ч в микроаэрофильных условиях при 37°С. Определяют число выросших колоний, пересчитывают количество жизнеспособных бактерий на 1 г фекалий. Определяют долю выживших микроорганизмов от числа введенных, по величине которой судят об их выживаемости. Изобретение позволяет эффективно определить долю выживших бифидобактерий и лактобактерий, прошедших через ЖКТ животных. 2 ил., 3 табл., 3 пр.

Наверх