Состав грязевой лечебно-профилактический



Владельцы патента RU 2530570:

Школьный Владимир Николаевич (RU)
Майдан Александр Иванович (RU)

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к составу грязевому лечебно-профилактическому. Состав грязевой лечебно-профилактический содержит предварительно подготовленные илово-глинистые отложения озера Тамбукан, Витепсол W 35, Витепсол Н 15, полиэтиленгликоль 1500, кремофор RH, а также углекислотные растительные экстракты, выбранные из группы, в которую входят, по меньшей мере, ива белая, облепиха, дуб, календула, солодка, шиповник, шалфей и/или углекислотный экстракт прополиса, взятые в определенном соотношении. Вышеописанный состав позволяет расширить ассортимент лекарственных средств, использующих лечебные илово-глинистые отложения. 10 пр.

 

Изобретение относится к области медицины, в частности к лекарственным препаратам - аппликаторам и свечам, и может быть использовано в изготовлении средств грязевых лечебно-профилактических широкого спектра действия (болеутоляющее, противовоспалительное, спазмолитическое).

Известен (патент RU 107943, опубл. 2011) аппликатор для лечения фиброзно-кистозной мастопатии, содержащий вкладыш, выполненный в виде круга, имеющего радиус 5 см или 7 см, с вырезом в центре круга, имеющим диаметр 3 см, и с удаленным сектором, при складывании имеющий вид усеченного конуса, вкладыш пропитан лечебным составом сока белокочанной капусты и покрыт полиэтиленовой пленкой.

Недостатком известного аппликатора следует признать ограниченную область применения.

Известен также (патент RU 53902, опубл. 2006) аппликатор в виде оболочки из материала, внутри которой расположена лечебная грязь, представляющая собой гомогенизированные илово-глинистые отложения, размеры частиц которых не свыше 0,35 мм, а материал оболочки инертен к иловым сульфидным грязям и обеспечивает перемещение полезных компонентов лечебной грязи в любом направлении к коже или слизистой пациента.

Недостатком известного аппликатора следует признать недостаточную эффективность.

Известен (патент RU 77159, опубл. 2008) аппликатор, представляющий собой оболочку, внутри которой расположена лечебная грязь, представляющая собой илово-глинистые отложения озера Тамбукан, механически очищенные от загрязняющих элементов и с предварительно раздробленными минеральными включениями, материал оболочки представляет собой нетканый материал, при этом оболочка дополнительно помещена в свето- и газонепроницаемой пленку.

Недостатком известного аппликатора следует признать недостаточную эффективность.

Техническая задача, решаемая посредством разработанного устройства, состоит в расширении ассортимента лекарственных средств, использующих лечебные илово-глинистые отложения.

Технический результат, получаемый при реализации разработанного состава грязевого лечебно-профилактического, состоит в повышении эффективности воздействия средства, выполненного на его основе, на организм.

Для достижения указанного технического результата предложено использовать состав грязевой лечебно-профилактический, используемый для приготовления аппликаторов и свечей грязелечения, содержащий Витепсол W 35, Витепсол Н 15, полиэтиленгликоль 1500, предварительно подготовленные илово-глинистые отложения озера Тамбукан, кремофор RH, а также углекислотные растительные экстракты и/или углекислотный экстракт прополиса при следующем соотношении компонентов (%):

Витепсол Н 15 10-20
Предварительно подготовленные  
илово-глинистые отложения озера Тамбукан 15-25
Полиэтиленгликоль 1500 15-25
Кремофор RH 3-5
Углекислотные экстракты и/или  
углекислотный экстракт прополиса 0,5-1,5
Витепсол W 35 остальное

причем состав содержит углекислотные растительные экстракты растений, выбранные из группы, в которую входят, по меньшей мере, ива белая, облепиха, дуб, календула, солодка, шиповник, шалфей.

Используемые при производстве средств грязевых лечебно-профилактических илово-глинистые отложения озера Тамбукан содержат кристаллоколлоидный комплекс (20-50%), минеральные соли (сульфиты и хлориды натрия, магния и калия) и макроэлементы (кальций, железо и др.), сероводород (0,2-0,4%), микроэлементы (цинк, медь, марганец и др.), биологически активные вещества (липиды, каротиноиды, аминокислоты, гуминовые и витаминоподобные соединения).

Перед введением в разработанный состав лечебно-профилактические илово-глинистые отложения озера Тамбукан проходят стадию подготовки, в процессе которой предварительное отделяют инородные механические включения, входящие в состав исходных илово-глинистых отложений с последующим измельчением частиц илово-глинистых отложений до размера частиц не свыше 0,1 мм, определяют физико-химические и санитарно-бактериологические показатели измельченных частиц отложений и приводят корректировку выявленных отклонений показателей от заранее заданных параметров путем химического и/или механического воздействия.

Было экспериментально установлено, что только при использовании подготовленных указанным образом илово-глинистых отложений озера Тамбукан аппликаторами и свечами, в состав которых входят илово-глинистые отложения озера Тамбукан, достигается указанный технический результат.

При производстве состава грязевого лечебно-профилактического смешивают исходные компоненты. В последующем из полученного состава формируют цилиндрические с заостренными концами или плоские изделия.

В дальнейшем возможности и преимущества разработанного состава будут раскрыты на примерах его использования.

1. Больная И., 21 год. Диагноз: склерокистозные изменения яичников. Бесплодие 1. Замужем 10 лет, муж здоров. Последние 7 лет не предохраняется. Было предложено лечение аппликаторами по устройству, ближайшему к аналогу. Заметного эффекта при лечении в течение 1 года не отмечено. Предложено использовать аппликатор, содержащий разработанный состав (%):

Витепсол Н 15 15
Предварительно подготовленные  
илово-глинистые отложения озера Тамбукан 20
Полиэтиленгликоль 1500 20
Кремофор RH 4
Углекислотный экстракт облепихи 0,5
Углекислотный экстракт прополиса 0,5
Витепсол W 35 40

Во время первой процедуры осуществляли воздействие аппликатором указанного состава на область паховых складок на точки, отстоящие на 8-9 см от срединной линии, на срок 8-9 мин. Далее лечение было продолжено с ежедневной аппликацией на 1 мин с пролонгацией на 1 мин до 30 мин. Затем с 5-минутной пролонгацией аппликации до достижения 3-часового периода. Начало лечения ноябрь 2010 г. окончание март 2011 г. Лечение закончено в связи с наступлением беременности. Роды в срок. Исследование на содержание гормонов в крови не проводили. Общий анализ крови в норме в течение всего периода лечения, лечение проводилось под наблюдением гинеколога.

2. Больной Ш., 57 лет. Диагноз: аденома предстательной железы. Проводили терапию в течение 2 месяцев с использованием аппликатором по решению - ближайшему аналогу на область простаты. Процедуры проводились ежедневно. Заметного облегчения не было отмечено. Было предложено использовать аппликатор состава (%):

Витепсол Н 15 12
Предварительно подготовленные  
илово-глинистые отложения озера Тамбукан 22
Полиэтиленгликоль 1500 17
Кремофор RH 3
Углекислотный экстракт дуба 1
Витепсол W 35 45

Первая процедура 5 мин с ежедневной пролонгацией на 5 мин. По достижении 3-часовой продолжительности лечение проводили с сохранением этого периода воздействия в течение 7 мес. До начала лечения частые позывы на мочеиспускание, до 6 раз за ночь. После окончания лечения позывы прекратились. По данным УЗИ объем аденомы уменьшился в 1,5 раза. Объем остаточной мочи на 15 мл (стало 5 мл вместо 20 мл). Самочувствие хорошее, в анализе крови снижение ранее повышенного лейкоза до нормального значения. Лечение прекращено по желанию пациента ввиду отсутствия клинической симптоматики. Уменьшение аденомы подтверждено урологом.

3. Больная М., 39 лет. Диагноз: фиброзно-кистозная мастопатия. Подтверждено маммографией и УЗИ. Беспокоит болезненность груди при пальпации. Ранее было проведено в течение 6 месяцев лечение аппликатором, известным из ближайшего аналога. Эффект незначителен. Было использование лечение аппликатором состава (%):

Витепсол Н 15 10
Предварительно подготовленные  
илово-глинистые отложения озера Тамбукан 25
Полиэтиленгликоль 1500 15
Кремофор RH 3
Углекислотный экстракт шалфея 1,5
Витепсол W 35 45,5

Аппликации проводили на грудь по сосковой линии на 3-5 см выше соска. Продолжительность первой процедуры 5 мин, ежедневная пролонгация процедуры на 5 мин до достижения суммарного воздействия 2 ч. Лечение проводилось в течение 3 месяцев при наблюдении специалиста, после окончания лечения была проведена рентгенография и УЗИ. Патологических изменений нет (УЗИ контроль был проведен дважды во время лечения по месту жительства и в маммоцентре). Болезненность груди при пальпации исчезла. Общий анализ крови и мочи за весь период лечения без существенных отклонений от нормы. Контрольное наблюдение в течение 2 лет признаков мастопатии не выявлено. Больная снята с учета районного онколога.

4. Больная Н., 38 лет. Диагноз: киста левого яичника, 4×7 см. Жалобы на тянущие боли в левом боку. Была проведена терапия с использованием аппликатора, известного из источника - ближайшего аналога в течение 4 месяцев. Заметного улучшения не отмечено. Было предложено использовать свечи состава (%):

Витепсол Н 15 14
Предварительно подготовленные  
илово-глинистые отложения озера Тамбукан 22
Полиэтиленгликоль 1500 22
Кремофор RH 3
Углекислотный экстракт облепихи 1,5
Витепсол W 35 37,5

Аппликации проводили на область малого таза в течение 4 мес по следующей схеме: 1 процедура аппликация на 1 мин, ежедневная пролонгация на 1 мин до достижения 30 мин. Затем ежедневная пролонгация на 5 мин до достижения 3-часового порога. УЗИ-контроль ежемесячно. Терапия прекращена в связи с полным исчезновением кисты, что было установлено двумя независимыми специалистами УЗИ в поликлинике и в НИИ акушерства и гинекологии. Общий анализ крови и мочи без особенностей весь период лечения, самочувствие полностью нормализовалось, боли исчезли.

5. Больная М. 17 лет. Жалобы на нерегулярность и крайнюю болезненность mensis. Данные УЗИ малого таза без патологии. Общий анализ крови без особенностей. Исследование на гормоны показало снижение суммарных эстрагенов в крови на 50 пг/мл во всех фазах цикла. Была проведена терапия аппликатором, известным из технического решения - ближайшего аналога в течение 3 месяцев. Ощутимого эффекта не получено. Предложено использовать аппликатор состава (%):

Витепсол Н 15 15
Предварительно подготовленные  
илово-глинистые отложения озера Тамбукан 20
Полиэтиленгликоль 1500 15
Кремофор RH 4
Углекислотный экстракт облепихи 0,5
Углекислотный экстракт прополиса 0,5
Витепсол W 35 45

с воздействием на области придатков в течение 2 мес по следующей схеме: 1 процедура аппликация на 5 мин, затем ежедневная пролонгация на 5 мин до достижения 3-часовой продолжительности, по окончании лечения нормализация месячного цикла, резкое снижение болезненности mensis. Содержание эстрагенов в крови (пг/мл): I фаза 78, II 220, III 250, что соответствует норме.

6. Больной А., 64 года. Диагноз: деформирующий артроз коленных суставов, резкая болезненность при движении. Была предложена терапия с использованием аппликатора - ближайшего аналога в течение 4 месяцев. Ощутимого улучшения не наступило. Было предложено использовать аппликатор состава (%):

Витепсол Н 15 20
Предварительно подготовленные  
илово-глинистые отложения озера Тамбукан 20
Полиэтиленгликоль 1500 15
Кремофор RH 5
Углекислотный экстракт облепихи 0,5
Углекислотный экстракт шиповника 0,5
Витепсол W 35 39

В месте наиболее выраженного воспалительного процесса, определенного с использованием пальпации, больному была проведена аппликация с фиксацией эластичным бинтом. Лечение проводилось по схеме: 1 процедура аппликация на 5 мин, ежедневная пролонгация аппликации на 5 мин ежедневно до достижения 6-часовой продолжительности. Длительность лечения 6 мес. Результат лечения: исчезновение болей в области суставной щели и мыщелков большеберцовой кости при пальпации и восстановление подвижности суставов.

7. Больной И., 35 лет. Диагноз: посттромбофлебитическая болезнь правой нижней конечности, осложненная трофической язвой голени в стадии грануляции. Больной страдает этим заболеванием 12 лет. Лечение проводили с использованием грязевого аппликатора - ближайшего аналога. Язва вылечивалась, но в течение осенне-весеннего периода появлялась снова. Было предложено использовать для лечения аппликатор состава (%):

Витепсол Н 15 17
Предварительно подготовленные  
илово-глинистые отложения озера Тамбукан 25
Полиэтиленгликоль 1500 15
Кремофор RH 3
Углекислотный экстракт календулы 0,5
Углекислотный экстракт прополиса 1,0
Витепсол W 35 38,5

Лечение проводили путем наложения аппликаторов на правую нижнюю конечность. Курс лечения состоял из десяти процедур, по одной процедуре в сутки. Длительность одной процедуры от 40 до 50 минут. В результате прохождения курса лечения наблюдалась положительная динамика - уменьшился отек голени, уменьшилась инфурация кожных покровов голени, улучшилась грануляция язвы. В течение двух лет язва не появляется. Субъективно отмечалось улучшение самочувствия.

8. Больной У., 42 года. Диагноз: генерализованная форма пародонтита средней тяжести. Предъявлял жалобы на кровоточивость десен, гиперестезию эмали, подвижность зубов 1-2 степени во фронтальном отделе, II-III степени в группе моляров. Прошел курс лечения в течение 2 месяцев с использованием аппликаторов - ближайших аналогов без заметного улучшения состояния ротовой полости. Затем прошел курс лечения с использованием аппликаторов состава (%):

Витепсол Н 15 18
Предварительно подготовленные  
илово-глинистые отложения озера Тамбукан 22
Полиэтиленгликоль 1500 15
Кремофор RH 5
Углекислотный экстракт дуба 0,5
Углекислотный экстракт шалфея 0,5
Витепсол W 35 39

Аппликатор находился на деснах в течение 15-20 минут. Процедуры проводили непрерывно в течение 15 дней. До и после курса лечения была проведена прижизненная биомикроскопия, реопародонтография, ортопантомограмма. Выявлено улучшение микроциркуляции в десне с уменьшением венозно-лимфатического застоя и увеличением активной поверхности капилляров, уменьшение интерстициального отека. На ортопантомограмме отмечена тенденция к прекращению горизонтальной и вертикальной костной резорбции. Клинически десна имеет обычную окраску, уменьшилась подвижность зубов до 0-1 степени, исчезла гиперестезия зубов и кровоточивость десен.

9. Больная М., 47 лет. Диагноз: хронический генерализованный гингивит, гипертрофическая форма средней тяжести. Было проведено стандартное медикаментозное лечение, удаление зубных отложений, выскабливание патологических карманов и дополнительно был проведен курс восстановительного лечения с использованием аппликатора - ближайшего аналога. Заметного эффекта не было получено. Было предложено использовать аппликатор состава (%):

Витепсол Н 15 10
Предварительно подготовленные  
илово-глинистые отложения озера Тамбукан 25
Полиэтиленгликоль 1500 20
Кремофор RH 5
Углекислотный экстракт дуба 1,0
Углекислотный экстракт календулы 0,5
Витепсол W 35 38,5

Процедуры проводили ежедневно в течение 12 дней. После 7-8 сеансов было отмечено значительное улучшение состояния больной. После 12-го сеанса кровоточивость десен полностью прекратилась.

10. Больная О., 37 лет. Жалобы на постоянные ноющие боли в правом подреберье, тошноту после приема жирной пищи, горечь во рту, желтую окраску склер и кожных покровов. Желчнокаменной болезнью страдает в течение 6 лет. При объективном исследовании установлено, что склеры и кожные покровы желтушные, язык влажный, у корня обложен густым желтым налетом, имеются отпечатки зубов. При пальпации живот болезненный, в правом подреберье положительные симптомы Кера-Гаусмана, Ортнера. Сердечно-сосудистая, дыхательная системы без особенностей. Ультразвуковое обследование показало наличие камней в желчных протоках. Ранее оперирована по поводу острого калькулезного холецистита, механической желтухи. Произведена холецистэктомия, дренирование холедоха по Холстеду. Проводили лечение путем наложение на проекцию печени аппликаторов состава (%):

Витепсол Н 15 15
Предварительно подготовленные  
илово-глинистые отложения озера Тамбукан 25
Полиэтиленгликоль 1500 15
Кремофор RH 5
Углекислотный экстракт солодки 1,0
Углекислотный экстракт дуба 0,5
Витепсол W 35 38,5

Лечение проводили в течение 14 дней сеансами по 30 мин. По окончании курса камни в желчных протоках отсутствуют.

Аппликаторы и свечи на основе разработанного состава оказывают болеутоляющее, противовоспалительное, спазмолитическое действие.

Состав грязевой лечебно-профилактический, характеризуемый тем, что он содержит предварительно подготовленные илово-глинистые отложения озера Тамбукан, Витепсол W 35, Витепсол Н 15, полиэтиленгликоль 1500, кремофор RH, а также углекислотные экстракты, выбранные из группы, в которую входят, по меньшей мере, ива белая, облепиха, дуб, календула, солодка, шиповник, шалфей и/или углекислотный экстракт прополиса при следующем соотношении компонентов (%):

Витепсол Н 15 10-20
Предварительно подготовленные  
илово-глинистые отложения озера Тамбукан 15-25
Полиэтиленгликоль 1500 15-25
Кремофор RH 3-5
Углекислотные экстракты и/или  
углекислотный экстракт прополиса 0,5-1,5
Витепсол W 35 остальное



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к составу грязевому лечебно-профилактическому. Состав грязевой лечебно-профилактический содержит предварительно подготовленные илово-глинистые отложения озера Тамбукан, полиэтиленгликоль 4000, полиэтиленгликоль 1500, кремофор RH, а также углекислотный экстракт прополиса и/или углекислотный растительный экстракт, выбранный из группы, в которую входят, по меньшей мере, эвкалипт, шиповник, хмель, лавр, ромашка, солодка и дуб, взятые при определенном соотношении компонентов.

Группа изобретений относится к медицине и касается средства для профилактики воспалительного заболевания кишечника, представляющего собой галактоолигосахарид, имеющий степень полимеризации 3 или более, который выбран из группы, состоящей из трисахаридов Гал(β 1-6)-Гал(β 1-4)-Глю, Гал(β 1-3)-Гал(β 1-4)-Глю, тетрасахарида Гал(β 1-6)-Гал(β 1-6)-Гал(β 1-4)-Глю и пентасахарида Гал(β 1-6)-Гал(β 1-6)-Гал(β 1-6)-Гал(β 1-4)-Глю; применения указанного галактоолигосахарида для профилактики воспалительного заболевания кишечника; способа профилактики воспалительного заболевания кишечника, включающего пероральное введение млекопитающему эффективного количества галактоолигосахарида.

Изобретение относится области иммунологии и биотехнологии. Предложено однодоменное антитело (VHH), способное связывать цитокин фактор некроза опухолей (ФНО, TNF) человека, фрагмент ДНК, кодирующий антитело по изобретению, способ получения антитела по изобретению, а также способ выявления и определения уровня содержания ФНО человека в биологическом образце.

Изобретение относится к замещенным никотинамидам общей формулы (1), к лекарственному средству на их основе и их применению для лечения заболеваний, опосредованных KCNQ2/3.

Изобретение относится к соединению формулы I, где кольцо A является циклоалкановым кольцом с числом членов от 3-х до 7-и, бензольным кольцом или моноциклическим 5-членным или 6-членным ароматическим гетероциклическим кольцом, содержащим 1 гетерочлен кольца, выбранный из группы, содержащей N и S, причем бензольное и гетероциклическое кольца могут необязательно иметь один или два одинаковых или разных заместителей, выбранных из группы, содержащей галоген, HO-, R1-O-, H2N-C(O)- и NC-; Y выбирают из группы, содержащей S, C(R12)=C(R13) и C(R15)=N; Z выбирают из группы, содержащей C(R16); R1, R30, R33, R35, R54 и R55 независимо от каждой другой группы R1, R30, R33, R35, R54 и R55 выбирают из группы, содержащей (C1-C6)-алкил, (C2-C6)-алкенил, (C3-C7)-циклоалкил и (C3-C7)-циклоалкил-(C1-C4)-алкил-, причем все они могут необязательно иметь один или более одинаковых или разных заместителей R70; R3 и R5 представляют собой водород; R4 и R6 выбирают, независимо друг от друга, из группы, содержащей водород и (C1-C4)-алкил; R12, R13, R15 и R16 выбирают, независимо друг от друга, из группы, содержащей водород, галоген и O2N-; R20 выбирают из группы, содержащей водород и (C1-C4)-алкил; одна из групп R21 и R22 является группой формулы II: R24-R23-, а другую из групп R21 и R22 выбирают из группы, содержащей водород, галоген, R30, HO-, R30-O-, R30-S(O)m-, H2N-, R30-NH-, R30-N(R30)-, R30-C(O)- и NC-; R23 является цепью, содержащей от 1 до 5 членов цепи, из которых 0 или 1 член цепи является гетерочленом цепи, выбранным из группы, содержащей N(R25), O, S, тогда как другие члены цепи являются одинаковыми или разными группами C(R26)(R26), где две соседние группы C(R26)(R26) могут соединяться друг с другом двойной связью; R24 выбирают из группы, содержащей водород, R31, R31-O-, R31-NH-, R31-N(R31)-, R31-C(O)-NH-, HO-C(O)- и моноциклическое, бициклическое или трициклическое кольцо с числом членов от 5-и до 10-и, которое является насыщенным или ненасыщенным и содержит 0, 1, 2 или 3 одинаковых или разных гетерочлена кольца, выбранных из группы, содержащей N, N(R32), O, S, причем кольцо может необязательно иметь на атомах углерода кольца один или 2-3 одинаковых или разных заместителей, выбранных из группы, содержащей галоген, R33, R33-O-, R33-S(O)m-, R33-C(O)-NH-, R33-S(O)2-NH-, R33-C(O)-, HO-C(O)-, H2N-C(O)-, R33-NH-C(O)-, R33-N(R33)-S(O)2-, NC-, оксо, фенил и Het; при условии, что общее число атомов C, N, O и S, присутствующих в двух группах R23 и R24, составляет не менее 5; R25 выбирают из группы, содержащей водород и (C1-C4)-алкил; R26, независимо от каждой другой группы R26, выбирают из группы, содержащей водород, фтор, (C1-C4)-алкил и HO-, или две группы R26, вместе с входящими в них членами цепи, образуют моноциклическое кольцо с числом членов 4-е, которое является насыщенным и содержит 1 гетерочлен кольца, выбранный из группы, содержащей O; R31 выбирают из группы, содержащей (C1-C6)-алкил, который необязательно может иметь один заместитель R70; R32 выбирают, независимо друг от друга, из группы, содержащей водород, R35 и фенил; R50 выбирают из группы, содержащей R51-O- и R52-N(R53)-; R51 выбирают из группы, содержащей водород и R54; R52 выбирают из группы, содержащей водород; R53 выбирают из группы, содержащей водород; R70 выбирают из группы, содержащей HO-, R71-O-, H2N-, R71-NH-, R71-N(R71)-, R71-C(O)-NH-, HO-C(O)-, H2N-C(O)- и фенил; R71, независимо от каждой другой группы R71, выбирают из группы, содержащей (C1-C4)-алкил; Het, независимо от каждой другой группы Het, является моноциклическим гетероциклическим кольцом с числом членов 5, которое содержит 1 или 2 одинаковых или разных гетерочлена кольца, выбранных из группы, содержащей N и S, причем кольцо является насыщенным или ненасыщенным и необязательно замещенным одним или более одинаковыми или разными заместителями, выбранными из группы, содержащей (C1-C4)-алкил; m, независимо от каждого другого числа m, является целым числом, выбранным из группы, содержащей 0, 1 и 2; фенил, независимо от каждой другой группы фенила, может необязательно иметь один или более одинаковых или разных заместителей, выбранных из группы, содержащей галоген и (C1-C4)-алкил.

Изобретение относится к соединениям формулы (I), где R1 и R2 имеют следующие значения: (i) R1 и R2 вместе образуют =O; (ii) R1 и R2, вместе с атомом углерода, с которым они связаны, образуют диоксациклоалкил; (iii) R1 представляет собой водород или галоген; и R2 представляет собой галоген; (iv) R1 представляет собой C1-6алкил, где алкил необязательно замещен циано, -RxS(O)qRv или -RxNRyRz; и R2 представляет собой водород; (v) R1 представляет собой -OR12 или -NR13R14; и R2 представляет собой водород, дейтеро или фенил, который необязательно замещен галогеном; R3 представляет собой водород, галоген, C1-6алкил, циано, галоген C1-6алкил, C3-10циклоалкил или C1-6алкокси; R4 и R5 представляют собой водород; R6 независимо выбран из галогена, C1-6алкила, галогенC1-6алкила, -RxOR18 и -RxS(O)qRv; R7 независимо представляет собой галоген или -RxORw; R12 выбран из водорода и C1-6алкила; R13 представляет собой водород; R14 выбран из водорода, C3-10циклоалкила, -C(O)Rv и -C(O)ORw; R18 представляет собой водород, C1-6алкил или пиперидинил; где R18 необязательно замещен 1-3 группами Q1, каждый Q1 независимо выбран из гидроксила, C1-6алкокси, C1-6алкоксикарбонила, карбоксила и морфолинила; Rx независимо представляет собой C1-6алкилен или простую связь; Rv и Rw представляют собой водород или C1-6алкил; Ry и Rz представляют собой водород; n имеет значение 0-4; p имеет значение 0-5; и каждый q, независимо, имеет значение 0, 1 или 2.

Изобретение относится к медицине, а именно к экспериментальной морфологии. Способ осуществляют путем коррекции структурного гомеостаза предстательной железы крыс при адаптации к низким сезонным температурным условиям с помощью дигидрокверцитина, вводимого ежедневно в дозе 5 мг/кг массы тела перед охлаждением в течение четырех недель.

Изобретение относится к новым бензолсульфонамидным соединениям, где соединения выбраны из группы следующих соединений, включая аддитивные соли с фармацевтически приемлемой кислотой, аддитивные соли с фармацевтически приемлемым основанием и энантиомеры этих соединений: 1) 3-[(4-бут-2-инилоксибензолсульфонил)-метиламино]-N-гидрокси-2-(4-метансульфонилпиперазин-1-ил)-пропионамид, 2) (S)-3-(4-бут-2-инилоксибензолсульфониламино)-N-гидрокси-2-(4-метансульфонилпиперазин-1-ил)-пропионамид, 3) (S)-3-(4-бензилоксибензолсульфониламино)-N-гидрокси-2-(4-метансульфонилпиперазин-1-ил)-пропионамид, 4) (S)-3-[(4-бензилоксибензолсульфонил)-метиламино]-N-гидрокси-2-(4-метансульфонилпиперазин-1-ил)-пропионамид, 5) (S)-N-гидрокси-2-(4-метансульфонилпиперазин-1-ил)-3-[4-(2-метилхинолин-4-илметокси)-бензолсульфониламино]-пропионамид, 6) (S)-N-гидрокси-2-(4-метансульфонилпиперазин-1-ил)-3-[4-(нафталин-1-илметокси)-бензолсульфониламино]-пропионамид, 7) (S)-N-гидрокси-2-(4-метансульфонилпиперазин-1-ил)-3-(4-пропоксибензолсульфониламино)-пропионамид, 8) (S)-3-[4-(3-цианобензилокси)-бензолсульфониламино]-N-гидрокси-2-(4-метансульфонилпиперазин-1-ил)-пропионамид, 9) (S)-3-[4-(4-цианобензилокси)-бензолсульфониламино]-N-гидрокси-2-(4-метансульфонилпиперазин-1-ил)-пропионамид, 10) бензил-4-{(S)-1-гидроксикарбамоил-2-[4-(2-метилхинолин-4-илметокси)-бензолсульфониламино]-этил}-пиперазин-1-карбоксилат, 11) (S)-N-гидрокси-2-(4-метансульфонилпиперазин-1-ил)-3-[4-(2-фенилпиперидин-4-илметокси)-бензолсульфониламино]-пропионамид, 12) (R)-N-гидрокси-2-(4-метансульфонилпиперазин-1-ил)-3-[4-(2-метилхинолин-4-илметокси)-бензолсульфониламино]-пропионамид, 13) (S)-N-гидрокси-3-[4-(2-метилхинолин-4-илметокси)-бензолсульфониламино]-2-пиперазин-1-илпропионамид, 14) гидрохлорид (S)-N-гидрокси-2-(4-метансульфонилпиперазин-1-ил)-3-[4-(2-метилхинолин-4-илметокси)-бензолсульфониламино]-пропионамид, 15) дифторацетат трет-бутил-3-{4-[(S)-2-гидроксикарбамоил-2-(4-метансульфонилпиперазин-1-ил)-этилсульфамоил]-феноксиметил}-2-метилиндол-1-карбоксилат, 16) (S)-N-гидрокси-2-(4-метансульфонилпиперазин-1-ил)-3-[4-(хинолин-4-илметокси)-бензолсульфониламино]-пропионамид, 17) (S)-2-(4-бензилпиперазин-1-ил)-N-гидрокси-3-[4-(2-метилхинолин-4-илметокси)-бензолсульфониламино]-пропионамид, 18) (S)-2-[4-(4-фторбензил)-пиперазин-1-ил]-N-гидрокси-3-[4-(2-метилхинолин-4-илметокси)-бензолсульфониламино]-пропионамид, 19) (S)-2-(4-этилпиперазин-1-ил)-N-гидрокси-3-[4-(2-метилхинолин-4-илметокси)-бензолсульфониламино]-пропионамид, 20) (S)-N-гидрокси-3-[4-(2-метилхинолин-4-илметокси)-бензолсульфониламино]-2-[4-(4-трифторметилбензил)-пиперазин-1-ил]-пропионамид, 21) (S)-N-гидрокси-2-[4-(4-метилбензил)-пиперазин-1-ил]-3-[4-(2-метилхинолин-4-илметокси)-бензолсульфониламино]-пропионамид, 22) (S)-3-[4-(бензоизоксазол-3-илметокси)-бензолсульфониламино]-N-гидрокси-2-(4-метансульфонилпиперазин-1-ил)-пропионамид, 23) (S)-N-гидрокси-2-(4-изобутирилпиперазин-1-ил)-3-[4-(2-метилхинолин-4-илметокси)-бензолсульфониламино]-пропионамид, 24) (S)-N-гидрокси-2-[4-(2-метилпропан-1-сульфонил)-пиперазин-1-ил]-3-[4-(2-метилхинолин-4-илметокси)-бензолсульфониламино]-пропионамид, 25) (S)-N-гидрокси-2-(4-метансульфонилпиперазин-1-ил)-3-[4-(2-трифторметилпиразоло[1,5-a]пиридин-3-илметокси)-бензолсульфониламино]-пропионамид, 26) (S)-N-гидрокси-3-[4-(2-метилхинолин-4-илметокси)-бензолсульфониламино]-2-[4-(пропан-2-сульфонил)-пиперазин-1-ил]-пропионамид, и 27) (S)-2-(4-бензилпиперазин-1-ил)-N-гидрокси-3-[4-(2-трифторметилпиразоло[1,5-a]пиридин-3-илметокси)-бензолсульфониламино]-пропионамид.

Изобретение относится к соединениям формулы (I), где A означает морфолинил, 1,4-оксазепамил, пиперидинил, пирролидинил или азетидинил, который связан по N; R1 означает C1-C6-алкильную группу; R2 означает бициклическую арильную группу, выбранную из 1H-индолила, 1H-пирроло[3,2-b]пиридила, хинолила, нафтила, 1H-пирроло[2,3-b]пиридила, 5H-пирроло[3,2-d]пиримидинила, 7H-пирроло[2,3-d]пиримидинила, бензо[b]тиофенила, имидазо[1,2-а]пиридила, бензо[b]тиазолила, 5Н-пирроло[2,3-b]пиразинила и хиноксалинила, которая может быть замещена R4; R3 означает водород или атом галогена; R4 означает C1-C6-алкильную группу, C1-C6-галогеналкильную группу, OR1A, галоген, -(CH2)aOH, CN, NHCOR1A, SO2R1A или NHSO2R1A; R5 означает C1-C6-алкильную группу, -(CH2)aOH, -(CH2)aOR1B, галоген или CONH2; когда p является множественным числом, R5 может быть одинаковым или различным, или R5 может быть объединен с другим R5; каждый из R1A и R1B независимо означает C1-C6-алкильную группу; a равно 0, 1 или 2; n равно 1 или 2; p равно 0, 1, 2, 3, 4 или 5.

Изобретение относится к соединению формулы (II) где: каждый из R1, R2, R4, R5, R6, R7, R8 R9, R10, R11, R12, R13, R14, R15 R16 и R17 независимо выбран из группы, состоящей из дейтерия или водорода; и R3 независимо выбран из группы, состоящей из CD3 и CH3, причем когда R3 представляет собой CH3, по меньшей мере одна из групп R1, R2, R4, R5, R6, R7, R8 R9, R10, R11, R12, R13, R14, R15 R16 и R17 представляет собой дейтерий; и R18 представляет собой водород.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к составу грязевому лечебно-профилактическому. Состав грязевой лечебно-профилактический содержит предварительно подготовленные илово-глинистые отложения озера Тамбукан, полиэтиленгликоль 4000, полиэтиленгликоль 1500, кремофор RH, а также углекислотный экстракт прополиса и/или углекислотный растительный экстракт, выбранный из группы, в которую входят, по меньшей мере, эвкалипт, шиповник, хмель, лавр, ромашка, солодка и дуб, взятые при определенном соотношении компонентов.
Группа изобретений касается композиции для ухода за полостью рта и использования такой композиции для борьбы с неприятным запахом изо рта. Предлагаемая оральная композиция для уменьшения неприятного запаха изо рта, вызванного индолом, содержит L-серин аминокислоту в количестве от 0,3 до 10% масс./масс.

Изобретение относится к области косметологии и представляет собой наружный препарат для кожи, включающий (а) от 0,01 до 5 вес.% 4-изобутилрезорцинола или его соли и (б) от 0,01 до 5 вес.% одного или более соединения, выбранного из L-аскорбиновой кислоты или ее соли и 3-О-этил-L-аскорбиновой кислоты или ее соли, и ингредиенты, которые обычно применяются в наружных препаратах для кожи - остальное.
Изобретение относится к способу консервации водного препарата соединений кальция, который включает следующие стадии: (a) получение водного препарата по меньшей мере одного соединения кальция; (b) добавление к водному препарату стадии a) одного или более источников ионов лития в таком количестве, чтобы общее количество ионов лития в водном препарате составляло от 750 до менее 3000 промилле, вычисленное по отношению к воде в препарате; (c) добавление к водному препарату стадии a) одного или более источников ионов натрия и/или калия в таком количестве, чтобы общее количество ионов натрия и/или калия в водном препарате составляло от 3000 до менее 7500 промилле, вычисленное по отношению к воде в препарате, где стадии (b) и (c) могут быть выполнены одновременно или по отдельности в любом порядке.
Изобретение относится к биологически активной композиции для лечения заболеваний мочеполовой системы у мужчин и женщин, поверхностных повреждений кожи, а также для интимной гигиены.
Изобретение относится к косметической промышленности и представляет собой детский шампунь для купания, содержащий лаурил глюкозид, кокамидопропил бетаин, натрия кокоил изэтионат, коко гликозид, глицерил олеат, лимонную кислоту, гипоаллергенную отдушку, метилизотиазолинон, иодопропил бутилкарбомат, пропиленгликолевый экстракт зерен пшеницы, пропиленгликолевый экстракт цветков ромашки и воду очищенную.
Изобретение относится к области косметологии и представляет собой крем для ежедневного ухода за детской кожей, содержащий д-пантенол, воду очищенную, оливковое масло, витамин Е, масло кедровых орешков, полиглицерил 3-метилглюкоздистеарат, стеарат сахарозы, сорбитан стеарат, цетеариловый спирт, коко-каприлат/капрат, дикаприлиловый эфир, метилизотиазолинон и иодопропил бутилкарбомат, лимонную кислоту, отдушку гипоаллергенную, причем компоненты в креме находятся в определенном соотношении в масс.%.

Изобретение относится к косметологии и представляет собой косметическое средство для обработки кератиновых волокон, отличающееся тем, что оно включает, по меньшей мере, две отделенные друг от друга фазы и неионные, анионные, цвиттерионные и/или амфотерные тензиды и/или эмульгаторы в общем количестве менее 1 вес.% в расчете на общий вес средства, причем первая фаза (I) представляет собой водную фазу, которая содержит, по меньшей мере, один химический окислитель, который выбран из пероксида водорода и вторая фаза (II) представляет собой гидрофобную фазу, которая содержит, по меньшей мере, одно силиконовое масло, которое выбрано из циклометикона, и причем обе фазы находятся в двух слоях одна над другой.
Изобретение относится к области фармацевтической промышленности, в частности к биологически активному средству для профилактики и лечения болезней мочеполовой системы у мужчин и женщин, поверхностных повреждений кожи, а также к средству интимной гигиены для профилактики заболеваний, передаваемых половым путем.

Изобретение относится к косметологии и описывает твердое средство в форме порошка, содержащее порошковый компонент, масляный компонент в качестве связующего вещества и смесь амидов, полученную путем амидирования смеси гексаметилендиамина и бисаминометилциклогексана жирными кислотами гидрогенизированного касторового масла.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к составу грязевому лечебно-профилактическому. Состав грязевой лечебно-профилактический содержит предварительно подготовленные илово-глинистые отложения озера Тамбукан, полиэтиленгликоль 4000, полиэтиленгликоль 1500, кремофор RH, а также углекислотный экстракт прополиса и/или углекислотный растительный экстракт, выбранный из группы, в которую входят, по меньшей мере, эвкалипт, шиповник, хмель, лавр, ромашка, солодка и дуб, взятые при определенном соотношении компонентов.
© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2014-10-10 2014-10-09T17:07:24
Наверх