Йодофоры с широким спектром дезинфицирующего действия и моющими свойствами



Йодофоры с широким спектром дезинфицирующего действия и моющими свойствами
Йодофоры с широким спектром дезинфицирующего действия и моющими свойствами
Йодофоры с широким спектром дезинфицирующего действия и моющими свойствами
Йодофоры с широким спектром дезинфицирующего действия и моющими свойствами
A61L2/00 - Способы и устройства для дезинфекции или стерилизации материалов и предметов, кроме пищевых продуктов и контактных линз; принадлежности для них (для контактных линз A61L 12/00; распылители для дезинфицирующих составов A61M; стерилизация тары или упаковок и их содержимого при упаковке B65B 55/00; обработка воды, промышленных и бытовых сточных вод или отстоя сточных вод C02F; дезинфицирующая бумага D21H 21/36; устройства для дезинфекции в промывных уборных E03D; изделия, имеющие средства для дезинфекции, см. подклассы, соответствующие этим изделиям, например H04R 1/12)

Владельцы патента RU 2535016:

Общество с ограниченной ответственностью "Опытно-технологическая фирма "Этрис" (RU)

Группа изобретений относится к области дезинфектологии и санитарии, а именно к способу получения и применению йодофоров общей формулы (I)

где n означает число от 6 до 12, р означает число от 1 до 3, Alk представляет собой алкильный радикал с 1-12 атомами углерода, обладающих широким спектром дезинфицирующего действия и моющими свойствами; способу их получения; их применению в качестве дезинфицирующих и моющих средств; получению композиций на их основе. 4 н. и 5 з.п. ф-лы, 2 табл., 5 пр.

 

Изобретение относится к области дезинфектологии и санитарии, а именно к йодофорам с дезинфицирующими и моющими свойствами; способу их получения; композициям на их основе; к их применению в качестве дезинфицирующих и моющих средств.

УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ

В US4668510 А (опубл. 26.05.1987) описывается гермицидный комплекс йода с полидекстрозой, а также с сополимером сахарозы и эпихлоргидрина. Данный йодофор не обладает моющим эффектом.

В US 4719106 А (опубл. 12.01.1988) раскрывается композиция быстрого и пролонгированного бактерицидного действия, содержащая смесь повидон-йода и комплекса йода с полидекстрозой. Однако не приводится никаких экспериментальных данных, подтверждающих заявленную биологическую активность, не исследована стабильность комплекса. Также данная смесевая композиция не обладает моющим эффектом.

В US 5731009 (опубл. 24.03.1998) раскрывается йодофор, содержащий в качестве полимера-носителя смесь декстрина и поливидона или поливинилкапролактама. Данный йодофор не обладает моющим действием. При дезинфекции поверхностей данный тип йодофоров фиксирует органические загрязнения.

Кроме того, указанные выше йодофоры весьма дороги и их производство является трудоемким и дорогостоящим процессом.

Наиболее близкий аналог описан в US 4792445 А (опубл. 20.12.1988). Раскрывается фунгицидная и бактрицидная композиция, содержащая бис- (нонилфенилполигликольэтоксилат), элементарный йод, йодид калия, воду и, при необходимости, подходящие носители или разбавители. Однако, область применения указанных композиций распространяется только на растениеводство. Кроме того, композиция содержит йодид калия, что обусловливает принципиально другой характер комплексообразования: в присутствии йодида калия в растворе образуются полийодид-ионы от до , которые и образуют комплексы с подходящим носителем, которые менее эффективны в плане дезинфекции, чем молекулярный йод. Указанная композиция не обладает моющим эффектом; не стабильна при длительном хранении.

РАСКРЫТИЕ ИЗОБРЕТНИЯ

Настоящее изобретение направлено на создание нового йодофора, предназначенного для применения в медицине, в пищевой и перерабатывающей промышленности, на предприятиях коммунально-бытового обслуживания в качестве дезинфицирующего средства, содержащего молекулярный йод, обладающего моющими свойствами, имеющего высокую стабильность при хранении и низкую себестоимость.

Изобретение относится к новому йодофору с общей формулой (I)

где n означает число от 6 до 12,

р означает число от 1 до 3,

Alk представляет собой алкильный радикал с 1-12 атомами углерода.

Предпочтительными воплощениями являются йодофоры формулы (I), где n означает число от 6 до 12, R представляет собой С6-12 пара-алкилфенокси, а именно, н-нонилфенокси или изо-нонилфенокси.

Другим объектом настоящего изобретения является способ получения йодофора формулы (I), заключающийся во взаимодействии водных растворов соединений формулы (II)

с элементарным (кристаллическим) йодом при перемешивании и, при необходимости, при нагревании ≤50°С с получением йодофора формулы (I).

Еще одним объектом изобретения является дезинфицирующая композиция, включающая йодофор формулы (I) в эффективном количестве и, необязательно, функциональные добавки и подходящие растворители.

Термин «функциональные добавки» включает в себя ПАВы, ингибиторы коррозии, пеногасители, отдушки, гелеобразователи и другие добавки, являющиеся обычными для композиций такого рода, используемые для улучшения потребительских свойств дезинфицирующих и моющих средств и не оказывающие влияние на дезинфицирующие свойства композиции.

В качестве ПАВ могут выступать АПАВ, такие как соли алкилсерной кислоты, алкил- и алкилэфирсульфаты, натриевые и аммониевые соли лаурилсульфата, лаурилэфирсульфат, кокосовый алкилтриэтиленгликоль-эфирсульфат, талловый алкилтриэтиленгликольэфирсульфат и талловый алкилгексаоксиэтиленсульфат, олефинсульфонаты, бета-алкилоксиалкан-сульфонаты и продукты реакции жирных кислот, этерифицированных изетионовой кислотой и нейтрализованных гидроксидом натрия, а также сукцинаматы. Многие из дополнительных синтетических анионных поверхностно-активные веществ описаны в McCutcheon's Emulsifiers and Detergents, 1989 Annual, изданном М.С.Publishing Co.

Ингибиторами коррозии могут выступать фосфаты, полифосфаты, например пирофосфат натрия, а также некоторые нитриты, молибдаты, силикаты, хроматы и бихроматы, амины, органические кислоты и их соли, меркаптаны (тиолы), оксиэтилентдифосфоновая кислота (ОЭДФ), нитрилотрифосфоновая кислота (НТА), фосфонобутантрикарбоксиловая кислота (ФБТК), этилендиаминтетрауксусная кислота (ЭДТА), нитрилотрифосфоновая кислота (НТФ).

Пеногасителями являются спирты, стеариновая кислота, силиконы, эфиры полиэтиленгликоля.

В качестве прочих добавок могут быть использованы, например, лимонная, ортофосфорная, молочная и т.п. кислоты, глицерин, гелеобразователи, отдушки и т.п.

Также объектом настоящего изобретения является применение йодофора формулы (I) для приготовления композиций для дезинфекции в медицинских учреждениях, на предприятиях пищевой и перерабатывающей промышленности, на предприятиях коммунально-бытового обслуживания.

Йодофор и композиции на его основе могут применяться в качестве дезинфектанта для обработки поверхностей в медицинских учреждениях, на предприятиях пищевой и перерабатывающей промышленности, на предприятиях коммунально-бытового обслуживания при инфекциях бактериальной и вирусной этиологии, для борьбы с кандидозными грибами. Йодофор, так же как и композиции на его основе, может применяться для обработки рук, в том числе хирургов, для обработки операционного поля, различных изделий медицинского назначения т.п.

Йодофор формулы (I), а также композиции и средства на его основе, содержат йод в наиболее эффективной - свободной форме; обладает широким спектром дезинфицирующего действия и улучшенными моющими свойствами; низкой по сравнению с аналогами себестоимостью; низким коррозионным эффектом; являются более стабильными при хранении и расширяют ассортимент дезинфицирующих средств.

ОСУЩЕСТВЛЕНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Для лучшего понимания настоящего изобретения ниже приводятся примеры, которые служат для его иллюстрации, но никоим образом не ограничивают объем данного изобретения.

Пример 1. Получение йодофоров

Йодофор на основе оксиэтилированного пара-н-нонилфенола (n=6; р=2)

В стеклянный аппарат с приводом и мешалкой загружается 25 г оксиэтилированного изонинилфенола. Затем, при перемешивании, добавляют 67,3 г воды. Смесь нагревают до 30 градусов Цельсия и при постоянном перемешивании добавляют 7,7 г йода. Смесь перемешивают до полного растворения кристаллического йода. Получают йодофор соответствующий общей формуле (I).

Йодофор на основе оксиэтилированного пара-н-нояилфеяоло (n=10, р=1)

В стеклянный аппарат с приводом и мешалкой загружается 25 г оксиэтилированного изонинилфенола. Затем, при перемешивании, добавляют 63,4 г воды. Смесь нагревают до 30 градусов Цельсия и при постоянном перемешивании добавляют 7,7 г йода. Смесь перемешивают до полного растворения кристаллического йода. Получают йодофор соответствующий общей формуле (I).

Йодофор на основе оксиэтилированного пара-н-нонилфенола (n=12, р=1)

В стеклянный аппарат с приводом и мешалкой загружается 25 г оксиэтилированного изонинилфенола. Затем, при перемешивании, добавляют 63,4 г воды. Смесь нагревают до 30 градусов Цельсия и при постоянном перемешивании добавляют 7,7 г йода. Смесь перемешивают до полного растворения кристаллического йода. Получают йодофор соответствующий общей формуле (I).

Йодофор на основе оксиэтилированного пара-изо-нонилфенола (n=12, р=2)

В стеклянный аппарат с приводом и мешалкой загружается 25 г оксиэтилированного изонинилфенола. Затем, при перемешивании, добавляют 67,3 г воды. Смесь нагревают до 30 градусов Цельсия и при постоянном перемешивании добавляют 15,4 г йода. Смесь перемешивают до полного растворения кристаллического йода. Получают йодофор, соответствующий общей формуле (I).

Пример 2. Биологическая активность йодофоров

Биологическая активность йодофоров исследовалась во ФБУН НИИДезинфектологии Роспотребнадзора. Указанные йодофоры обладают одинаковой эффективностью по действующему веществу. Результаты микробиологических исследований приведены в таблице 1:

Таблица 1
Микробиологическая эффективность йодофоров
Тест-микроорганизм Концентрация, % по ДВ Время гибели тест-микроорганизма, мин
Е.coli 0,010 15
0,025 5
S.aureus 0,010 15
0,025 5
С.albicans 0,025 15
0,050 10
М.terrae 0,5 30
1,0 15

Было отмечено отсутствие фиксирующего действия йодофорами органических загрязнений на поверхностях.

Пример 3. Моющие свойства

Моющую способность 1%-ных водных растворов йодофора оксиэтилированного пара-изо-нонилфенола (n=9, р=1) устанавливают, пользуясь прибором Уиттлстоуна с искусственно загрязненными алюминиевыми пластинками в условиях, близких к условиям предполагаемого применения. Для получения воспроизводимых результатов испытания подготовку тест-пластинок и условия опыта стандартизуют. Поверхность пластинок должна быть гладкой и без дефектов, она должна быть полностью обезжиренной. Перед нанесением загрязнения пластинки тщательно моют, ополаскивают дистиллированной водой и высушивают. После этого пластинки дополнительно обезжиривают ацетоном.

Пластинки обильно смазывают свиным салом и помещают в морозильную камеру (Т=-25°С), где выдерживают не менее 20 мин.

Перед началом опыта проверяют стандартность загрязнения пластинок, пропуская через прибор Уиттлстоуна 10 л горячей (50°С) водопроводной воды.

Пластинки считают пригодными для опыта, если после пропускания воды загрязнение не смывается более чем с 50% их площади.

При изучении моющего эффекта средства через прибор Уиттлстоуна с загрязненными пластинками пропускают 10 л горячего (50°С) 1% раствора. По результатам эксперимента выставляется оценка - «плохо», «хорошо» или «отлично».

После пропускания раствора пластинки ополаскивают сначала горячей, затем холодной водопроводной водой. Результаты оценивают визуально по следующей шкале:

отсутствие моющего эффекта, оценка «плохо» - пластинки такие же грязные, как и после пропускания воды;

моющий эффект слабый - пластинки мутные, поверхность жирная;

допускается наличие единичных частиц загрязнения;

оценка «хорошо» - пластинки выглядят чистыми, но после ополаскивания вода собирается в капли;

оценка «отлично» - пластинки совершенно чистые, смачиваемость водой равномерная.

По результатам эксперимента, йодофор получил оценку отлично.

Пример 4. Антикоррозионные свойства

Анализ проводился по «Методическим рекомендациям по оценке качества моющих и дезинфицирующих средств, предназначенных для санитарной обработки молочного оборудования и животноводческих фермах и комплексах». Коррозионное действие йодофоров исследовались на примере йодофора на основе оксиэтилированного пара-изо-нонилфенола. (n=9, р=1). Результаты исследований приведены в таблице 2.

Таблица 2
Наименование Площадь поверхности тест-пластины, см2 Начальная масса тест-пластины, г Дата, время начала испытаний, ч Масса тест-пластины после испытаний, г Дата, время окончания испытаний, ч Результаты испытаний
Величина коррозии, г/см2/год Величина коррозии, г/м2/год Скорость коррозии,г/см2/год Скорость коррозии, г/м2/
год
Иодофор, 1%-ный водный раствор
Алюминий 13,1 3,1903 12.10.12 12:50 3,1775 19.10.12 16:11 0,00098 9,8 0,0000057 0,057
Алюминий 12,7 3,1719 3,1529 0,00150 15 0,0000088 0,088
Алюминий 12,9 3,0743 3,0454 0,00220 22 0,0000130 0,130
Нержавеющаясталь 13,1 7,5771 7,5769 0,00002 0,15 0,000000088 0,00088
Нержавеющаясталь 13,0 7,5558 7,5557 0,00001 0,08 0,000000047 0,00047
Нержавеющая сталь 11,6 6,1628 6,1627 0,00001 0.09 0,000000083 0,00053
Орг. стекло 6,9 4,7594 4,7753 Увеличение массы
Орг. стекло 7,0 4,9840 5,0008
Орг. стекло 8,4 5,8819 5,9011
Алюминий крашеный 103,0 22,0390 31.10.12 15:33 21,9787 07.11.12 16:30 0,00059 5,9 0,0000035 0,035
Дистиллированная вода
Орг. Стекло 6,9 4,7515 31.10.1215:15 4,7692 07.11.12 16:15 Увеличение массы
Орг. Стекло 7,0 4,9767 4,9939
Орг. Стекло 8,4 5,8719 5,8929

Увеличение массы орг. стекла объясняется набуханием пластика в воде.

Пример 5. Создание композиций на основе йодофоров.

Представленные ниже примеры дезинфицирующих композиций на основе йодофоров носят иллюстративный характер и не ограничивают объем изобретения. Композиции могут быть получены обычными способами приготовления дезинфицирующих композиций.

1. Дезинфектант широкого спектра действия

Компонент ω, %
Йодофор 20
Спирт изопропиловый 15
Нитрит натрия 7
АПАВ 5
Вода До100

2. Дезинфектант широкого спектра действия

Компонент ω, %
Йодофор 13
Глицерин 5
Отдушка 2
АПАВ 5
Вода До100

3. Средство для обработки операционного поля и рук хирургов

Компонент ω, %
Йодофор 1,3
Спирт изопропиловый 65
Отдушка 2
Глицерин 3
Кислота молочная 5
Вода До 100

4. Кожный антисептик

Компонент ω, %
Йодофор 13
Спирт этиловый 65
Отдушка 2
Глицерин 3
Гелеобразователь 1
Вода До 100

5. Средство для дезинфекции высокого уровня

Компонент ω, %
Йодофор 30
Пирофосфат натрия 5
Триполифосфат натрия 5
Кислота ортофосфорная 5
Отдушка 2
Вода До 100

1. Йодофор формулы (I)

где n означает число от 6 до 12,
р означает число от 1 до 3,
Alk представляет собой алкильный радикал с 1-12 атомами углерода.

2. Йодофор по п.1, отличающийся тем что n означает число от 6 до 12.

3. Йодофор по п.1, отличающийся тем что n означает число от 6 до 12, р означает число от 1 до 3.

4. Йодофор по п.1, отличающийся тем что n означает число от 6 до 12, р означает число от 1 до 3, R представляет собой С6-12 пара-алкилфенокси.

5. Йодофор по п.1, отличающийся тем что n означает число от 6 до 12, р означает число от 1 до 3, R представляет собой н-нонилфенокси.

6. Йодофор по п.1, отличающийся тем что n означает число от 6 до 12, р означает число от 1 до 3, R представляет собой изо-нонилфенокси.

7. Способ получения йодофоров по пп.1-6 заключающийся во взаимодействии водного раствора соединения формулы (II)

с кристаллическим йодом при перемешивании и, при необходимости, при нагревании с получением йодофора формулы (I).

8. Дезинфицирующая композиция с моющим действием, включающая йодофор по п.1 в эффективном количестве и, необязательно, функциональные добавки и подходящие растворители.

9. Применение йодофора по п.1 для приготовления композиций для дезинфекции в медицинских учреждениях, на предприятиях пищевой и перерабатывающей промышленности, на предприятиях коммунально-бытового обслуживания.



 

Похожие патенты:

Настоящее изобретение относится к медицине и касается способа культивирования клеток пульпы зуба без нарушения функции, присущей клеткам пульпы зуба в живом организме, и способа транспортировки удаленного зуба для хранения.

Изобретение относится к области здравоохранения, ветеринарии, пищевой промышленности, фармацевтическим и биотехнологическим производствам. Объекты дезинфекции обрабатывают системой дезинфекционных препаратов, состоящей из, по меньшей мере, двух препаратов, при этом, по меньшей мере, один из препаратов выбран из группы окислителей, а именно, кислород-хлорсодержащих, и, по меньшей мере, один из препаратов выбран из группы не окислителей, включающей, ЧАС - четвертичные аммонийные соединения, третичные амины, альдегиды, гуанидины.
Изобретение относится к сельскому хозяйству, а именно к ветеринарной гельминтологии и санитарии. .

Изобретение относится к области биотехнологии. .

Изобретение относится к медицине и представляет собой способ гигиенической антисептической обработки рук, заключающийся в последовательной обработке различных участков рук антисептиком, отличающийся тем, что в первую очередь обрабатывают наиболее загрязненные и сложно обрабатываемые участки кистей рук: кончики пальцев, подногтевое пространство и околоногтевые валики в следующей последовательности: обрабатывают кончики пальцев погружением в кожный антисептик в центре ладони противоположной руки и наоборот, ладонью правой руки растирают антисептик по тыльной поверхности левой кисти, меняя руки, соединяют руки в «замочек» и пальцами одной руки движениями вверх и вниз трут внутренние поверхности пальцев и межпальцевые промежутки другой руки, охватывают основание большого пальца левой кисти между большим и указательным пальцами правой кисти и вращательными движениями обрабатывают выемку большого пальца, повторяют на запястье, руки меняют, тыльную поверхность фаланг согнутых пальцев растирают о ладонь противоположной руки с последующей сменой рук, обрабатывают ладонную поверхность одной руки о другую возвратно-поступательными движениями, каждое из описанных выше процессов повторяют не менее 5 раз, суммарное время обработки антисептиком не менее 1 мин 30 сек.

Изобретение относится к области медицины. .

Изобретение относится к области медицины. .

Изобретение относится к области медицины, к дезинфицирующим средствам. .

Группа изобретений относится к медицине, а именно к медицинской технике, и предназначено для обеспечения антимикробной среды вокруг стерилизованного медицинского устройства. Для изготовления упакованной антимикробной шовной нити создают внутреннюю упаковку, содержащую источник антимикробного агента, и адсорбирующий материал, который эффективно поглощает со временем часть антимикробного агента. Шовную нить помещают во внутреннюю упаковку, причем шовная нить имеет одну или более поверхностей. Внутреннюю упаковку закрывают внешней упаковкой, имеющей внутреннюю поверхность. Затем воздействуют на шовную нить, внутреннюю упаковку и внутреннюю поверхность внешней упаковки такими температурой и давлением и в течение такого времени, которые достаточны для переноса паров эффективного количества антимикробного агента от источника антимикробного агента к шовной нити и к внутренней упаковке. В результате чего по существу ингибируется образование колоний бактерий на шовной нити и внутренней упаковке. Также обеспечиваются упакованное медицинское устройство и способ увеличения срока хранения упакованного антимикробного медицинского устройства. Использование группы изобретений обеспечивает длительный срок хранения упакованных антимикробных медицинских устройств. 4 н. и 16 з.п. ф-лы, 14 ил., 8 табл., 8 пр.

Изобретение относится к военной технике, а именно к технике для проведения специальной обработки наружных поверхностей образцов вооружения и военной техники. Мобильный комплекс специальной обработки образцов вооружения и военной техники содержит герметичный сборно-разборный ангар, генератор интенсивного конвективно-радиационного теплового потока, кислородную станцию, систему аспирации, автономный генератор электроэнергии, систему управления, силовые цепи, сигнальные цепи, высоковольтный блок, систему распыления легко сублимирующего раствора, сильфон, регулятор скорости течения пороховых газов, рукоятки, распылительные сопла, элементы инициирования реакции окисления порошкообразного вещества, датчик контроля, две панели, датчик концентрации. Генератор интенсивного конвективно-радиационного теплового потока выполнен импульсным и содержит систему подачи и распыления порошкообразного вещества, которая состоит из двух одинаковых подсистем. Достигается расширение арсенала средств, сокращение времени проведения обработки, исключение заражения и упрощение утилизации продуктов. 8 ил.
Изобретение относится к области фармацевтики и касается применения водного сбалансированного раствора электролитов в качестве внешнего промывочного раствора, для промывания и очищения при хирургическом вмешательстве, для промывания и очищения ран и ожогов, для промывания полостей тела, для промывания глаз, для промывания и очистки инструментов и при обслуживании стом или в качестве раствора-носителя для совместимых электролитов, питательных веществ и медикаментов. При этом водный сбалансированный раствор содержит: 138-146 ммоль/л натрия, 4-5 ммоль/л калия, 0,5-2,0 ммоль/л кальция, 1,0-1,5 ммоль/л магния, 100-108 ммоль/л хлорида, 0,5-1,5 ммоль/л фосфата, 18-26 ммоль/л глюконата, 20-28 ммоль/л ацетата. Изобретение позволяет использовать водный сбалансированный раствор в качестве эффективного средства внешнего промывочного раствора или в качестве раствора носителя для совместимых электролитов, питательных веществ и медикаментов. 10 з.п. ф-лы, 2 табл., 4 пр.

Изобретение относится к области биологии и предназначено для инактивации микроорганизмов рода E.coli. Для инактивации микроорганизмов рода E.coli объект обрабатывают в газовой среде. В качестве газовой среды используют парогазовую смесь тетрафторэтана (фреон) и этилового спирта. Концентрация этилового спирта в парогазовой смеси составляет 2-5% от объема камеры, в которую помещен обрабатываемый продукт. Обработку объектов данной смесью проводят при давлении 50-100 атм и температуре 34°C. Использование способа обеспечивает сохранение биологической ценности продукта, упрощение процесса обработки необходимой продукции и повышает эффективность инактивации микроорганизмов рода E.coli. 2 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к микробиологии, и предназначено для контроля стерилизации материалов и изделий. Биологический индикатор для контроля стерилизации состоит из контейнера для культуры с резиновой цилиндрической пробкой и контейнера с питательной средой, выполненного в виде стрипа с дозатором. Пробка выполнена с каналом переменного сечения внутри. Вводная часть канала имеет диаметр, равный внешнему диаметру дозатора стрипа. Выводная часть имеет диаметр, равный внутреннему диаметру дозатора стрипа. С внешней стороны пробки выводная часть канала выполнена в виде наплыва с надрезом. Использование изобретения обеспечивает асептические условия для переноса культуры после стерилизации в питательную среду без дополнительных инструментов и условий, в том числе для высокотемпературных видов стерилизации. Также исключается контаминация тест-организмов, дегидратация питательной среды-индикатора, которая может влиять на срок инкубации. 4 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к технологии отделки волокнистых материалов и касается способа получения нетканых материалов с антибактериальными свойствами. Способ включает обработку материала раствором, содержащим наноструктурные частицы металла или оксида при температуре 20±5°С, и последующее высушивание, при этом нетканый материал подвергают предварительной обработке ультразвуком для активации поверхности и дальнейшей обработке путем его погружения в раствор или набрызгивания раствора, содержащего заранее приготовленные наноразмерные коллоидные частицы с металлов или оксидов с концентрацией 0.1-5% от веса материала, с последующим высушиванием материала при температуре от 60 до 100°С до постоянного веса. Изобретение позволяет упростить технологию приготовления материала с требуемыми антибактериальным характеристиками, повысить прочность и равномерность закрепления наночастиц на поверхности и в структуре материала, что особенно необходимо при разработке комплектов мембранных носителей для транспортировки (хранения) биологического материала в ветеринарной лабораторной диагностике и эпизоотологическом мониторинге, в виде сухих пятен, нанесенных на носитель. 5 з.п. ф-лы, 4 ил., 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к способам получения текстильных материалов, которые могут быть использованы для пошива одежды специального назначения для энергетического, строительного, нефтехимического и оборонно-промышленного комплекса. Описан способ получения текстильного материала с антибактериальными свойствами для спецодежды, включающий обработку низкотемпературной плазмой высокочастотного разряда пониженного давления, последующую пропитку коллоидным водным раствором наночастиц серебра и сушку, в котором плазменную обработку проводят низкотемпературной плазмой высокочастотного емкостного разряда пониженного давления в течение 120 с в среде плазмообразующего газа воздуха с расходом 0,04 г/с, при давлении в рабочей камере 26,6 Па и мощностью разряда 3,5-4,0 кВт, пропитку ведут коллоидным водным раствором наночастиц серебра с концентрацией 0,05-0,1 г/дм3. Технический результат: получен текстильный материал с антибактериальными свойствами, с улучшенными эксплуатационными характеристиками, обладающий стойкостью к агрессивным средам для одежды специального назначения энергетического, строительного, нефтехимического и оборонно-промышленного комплекса. 1 пр., 1 табл.
Изобретение относится к медицине, лабораторным исследованиям и может быть использовано для обработки предметных стекол с зеркальным покрытием для культивирования и изучения культур клеток in vitro с помощью микроскопа МИМ-340. Способ обработки предметных стекол с зеркальным покрытием включает дезинфекцию путем погружения стекол в вертикальном положении в емкость с 70% этиловым спиртом на 30 минут; предстерилизационную очистку путем погружения стекол в вертикальном положении в емкость с дистиллированной водой объемом до 200 мл, в которой предварительно растворяют 5 г моющего средства; при исходной температуре раствора 30°С стекла выдерживают в нем в течение 30 минут, после чего каждое стекло моют в этом растворе с помощью стерильных ватных тампонов; ополаскивают стекла под проточной водой в течение трех минут, затем ополаскивают стекла дистиллированной водой в течение пяти минут; сушат стекла в вертикальном положении в ламинарном шкафу при комнатной температуре до полного исчезновения влаги; стерилизацию ультрафиолетовым облучением стекол в ламинарном шкафу в течение 30 минут; каждое стекло заворачивают в стерильный материал и помещают в стерильную чашку Петри, которую герметично закрывают.

Изобретение относится к области медицины, а именно к ветеринарной протозоологии, и предназначено для профилактики кокцидиозов птиц. Для дезинвазии объектов внешней среды против ооцистов кокцидий птиц используют комплексное средство, содержащее тиазон, глутаровый альдегид, молочную кислоту и вспомогательные компоненты. В качестве вспомогательных компонентов используют поверхностно-активные вещества и воду. Компоненты используются в заявленном количестве. Обработку осуществляют в дозе 0,5 л на 1 м2 при экспозиции 2 ч. Использование изобретения позволяет повысить эффективность дезинвазии объектов внешней среды против ооцистов кокцидий птиц. 1 з.п. ф-лы, 3 табл., 3 пр.

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано для подсушивания вялозаживающих ран. Способ сушки раны и окружающей ее поверхности тела осуществляется не обдувом холодным или горячим воздухом, а вытяжкой влажных фракций потоком воздуха вентилятора прибора для сушки ран на предварительно устанавливаемую на обрабатываемую поверхность стерильную салфетку. Изобретение обеспечивает сушку ран простым способом. 2 ил.
Наверх