Способ прогнозирования риска развития портальной гипертензионной гастропатии при циррозе печени

Авторы патента:

Петрунько Ирина Леонидовна (RU)

Мунхжаргал Баасан (RU)

Церендаш Бат-Улзий (MN)

Михалевич Исай Моисеевич (RU)

G01N33/49 - крови

A61B5/00 - Измерение для диагностических целей (радиодиагностика A61B 6/00; диагностика с помощью ультразвуковых, инфразвуковых и звуковых волн A61B 8/00); опознание личности

Владельцы патента RU 2535407:

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ДОПОЛНИТЕЛЬНОГО ПРОФЕССИОНАЛЬНОГО ОБРАЗОВАНИЯ "ИРКУТСКАЯ ГОСУДАРСТВЕННАЯ МЕДИЦИНСКАЯ АКАДЕМИЯ ПОСЛЕДИПЛОМНОГО ОБРАЗОВАНИЯ" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ (RU)

Изобретение относится к медицине, а именно к гастроэнтерологии, и может быть использовано для прогнозирования риска развития портальной гипертензионной гастропатии при циррозе печени. Выявляют факторы риска из анамнеза и клинико-лабораторных данных: пол пациента, отсутствие или длительность приема препарата «Пропранолол», определяют уровень гемоглобина, тромбиновое время, размер селезеночной вены, печеночную энцефалопатию, кровотечение из варикозно расширенных вен пищевода, устанавливают их градации и числовые значения. Определяют прогностические коэффициенты, на основании сравнения которых прогнозируют степень риска развития портальной гипертензионной гастропатии у больного циррозом печени. Способ позволяет с высокой точностью прогнозировать клиническое течение данного заболевания, что обеспечивается за счет учета комплекса значимых показателей, и соответственно своевременно проводить лечебно-профилактические мероприятия в группах высокого риска. 3 табл., 2 пр.

Предлагаемое изобретение относится к области медицины, а именно к гастроэнтерологии.

Известен способ диагностики портальной гипертензионной гастропатии при циррозе печени, включающий выявление следующих факторов риска: субкомпенсированный и декомпенсированный цирроз печени, мужской пол и возраст пациентов старше 50 лет, наличие варикозно расширенных вен пищевода и желудка, цирроз печени класса В и С по классификации Child-Pugh. Эндоскопическое лигирование варикозно расширенных вен пищевода также являлось фактором риска как развития, так и нарастания степени тяжести предшествующей портальной гипертензионной гастропатии у больных циррозом печени (Обуховский Б.И. Портальная гипертензионная гастропатия у больных циррозом печени (клинико-морфологические исследования): Автореф. дис.… канд. мед. наук. - М., 2006. - С. 21-22).

К недостаткам данного способа следует отнести то, что он не позволяет осуществить прогнозирование степени риска развития портальной гипертензионной гастропатии при циррозе печени.

Наиболее близким к предлагаемому является способ прогнозирования риска развития портальной гипертензионной гастропатии при циррозе печени, основанный на комплексном исследовании, позволяющем оценить факторы риска.

В известном способе к факторам риска развития портальной гипертензионной гастропатии при циррозе печени относят: изменения показателей клинического анализа крови, интегральных параметров портального кровотока по данным ультразвуковой допплерографии.

Портальная гипертензионная гастропатия достоверно чаще выявлялась у больных циррозом печени с наличием тромбоцитоза, отсутствием расширения селезеночной вены более 9 мм по данным ультразвукового исследования, язвенной болезни и реже - при наличии печеночной энцефалопатии.

Факторами риска развития портальной гипертензионной гастропатии легкой степени у больных циррозом печени является тромбоцитоз, а портальной гипертензионной гастропатии тяжелой степени - инверсия кровотока по воротной вене и наличие язвенной болезни желудка и луковицы двенадцатиперстной кишки (Мардарьева С.В. Портальная гипертензионная гастропатия как проявление портальной гипертензии при циррозе печени (клинико-лабораторные и инструментальные корреляции, особенности терапии): Автореферат дис.… канд. мед. наук. - М., 2006. - С. 23-24).

К недостаткам данного способа, как и аналогичного, следует отнести то, что он не позволяет прогнозировать высокий или низкий риск развития портальной гипертензионной гастропатии при циррозе печени, т.к. устанавливает только наличие или отсутствие такого риска.

Задачей заявляемого изобретения является разработка способа прогнозирования риска развития портальной гипертензионной гастропатии при циррозе печени, основанного на оценке совокупности признаков, влияющих на риск ее развития.

Технический результат заявляемого способа заключается в обеспечении точности прогноза степени риска развития портальной гипертензионной гастропатии при циррозе печени за счет использования установленных с помощью математико-статистических методов наиболее информативных показателей.

Технический результат заявляемого способа достигается тем, что прогнозирование развития портальной гипертензионной гастропатии при циррозе печени проводят путем выявления факторов риска из анамнеза и клинико-лабораторных данных.

Отличие заявляемого способа заключается в том, что в качестве факторов риска определяют пол пациента, отсутствие или длительность приема препарата «Пропранолол», в качестве клинико-лабораторных данных определяют уровень гемоглобина, тромбиновое время, размер селезеночной вены, печеночную энцефалопатию, кровотечение из варикозно расширенных вен пищевода.

Отличие способа заключается и в том, что установленным факторам риска присваивают градации (Х_1,2…7) и числовые значения, где:

X₁ - пол пациента, при этом присваивают: мужчина - 1, женщина - 2;

Х₂ - прием препарата «Пропранолол»:	препарат не принимает - 0,
	принимает в дозе 20 мг в день в течение более 14 дней - 1,
	принимает в дозе 40 мг в день в течение более 14 дней - 2;
Х₃ - уровень гемоглобина:	111 г/дл и больше - 0,
	110-91 г/дл - 1,
	90-71 /дл - 2,
	70 г/дл и ниже - 3;
Х₄ - тромбиновое время:	14-21 сек - 0,
	22-40 сек - 1,
	более 41 сек - 2;
Х₅ - размер селезеночной вены:	до 0,6 см - 0,
	0,6-0,9 см - 1,
	свыше 0,9 см - 2;
Х₆ - печеночная энцефалопатия:	отсутствует - 0,
	1-я стадия - 1,
	2-я стадия - 2;
Х₇ - кровотечение из варикозно расширенных вен пищевода:	наличие - 0,
	отсутствие - 1.

Отличие заявляемого способа заключается и в том, что прогностические коэффициенты F₁ и F₂ определяют по формулам:

F₁=-0,685-0,415×X₁+0,341×X₂+0,265×Х₃+0,446×Х₄-0,249*×X₅-0,414×Х₆-0,308×X₇

F₂=-1,536+0,641×X₁-0,56×X₂-0,429×Х₃-0,766×X₄-0,456×X₅+0,607×Х₆+0,563×X₇.

Авторами предлагаемого способа установлено, что при величине F₁ больше величины F₂ прогнозируют высокую степень риска, а при F₁ меньше F₂ - низкую степень риска развития портальной гипертензионной гастропатии у больного циррозом печени.

Проведенный сопоставительный анализ с прототипом показал, что предлагаемый способ отличается от известного вышеперечисленными приемами и, следовательно, соответствует критерию изобретения «новизна».

Из проведенного анализа патентной и специальной литературы авторами установлено, что предлагаемый способ имеет признаки, отличающие его не только от прототипа, но и других технических решений в данной и смежных областях медицины. В доступной авторами литературе не выявлено способа прогнозирования риска портальной гипертензионной гастропатии при циррозе печени по вышеприведенным факторам риска.

Клинические наблюдения авторов заявляемого способа свидетельствует о том, что использование предлагаемого технического решения позволяет осуществить прогноз риска развития портальной гипертензионной гастропатии при циррозе печени у конкретного пациента по таким признакам, как: мужской пол, удлинение тромбинового времени свыше 21 сек, отсутствие приема препарата «Пропранолол», расширение селезеночной вены свыше 0,6 см, отсутствие кровотечения из варикозно расширенных вен пищевода, снижение гемоглобина в периферической крови до 90 г/дл и ниже, отсутствие печеночной энцефалопатии. При этом точность прогноза составляет 83,95%.

Это позволяет сделать вывод о соответствии технического решения критерию «изобретательский уровень».

Способ прогнозирования риска развития портальной гипертензионной гастропатии при циррозе печени, составляющий заявляемое изобретение, предназначен для использования в здравоохранении. Осуществление его возможностей подтверждено описанными в заявке приемами и средствами. Из изложенного следует, что заявляемое изобретение соответствует условию патентоспособности «промышленная применимость».

Предлагаемый способ осуществляют следующим образом. На приеме у врача у пациента определяют факторы риска: мужской пол, отсутствие приема препарата «Пропранолол», уровень гемоглобина в периферической крови, тромбиновое время, размер селезеночной вены (V. Lienalis), печеночную энцефалопатию, кровотечение из варикозно расширенных вен пищевода.

Выявленным факторам риска присваивают градации и числовые значения, после чего определяют величины прогностических коэффициентов F₁ и F₂ по формулам:

F₁=-0,685-0,415×X₁+0,341×Х₂+0,265×Х₃+0,446×X₄-0,249*×X₅-0,414×Х₆-0,308×Х₇

F₂=-1,536+0,641×X₁-0,56×X₂-0,429×Х₃-0,766×Х₄-0,456×X₅+0,607×Х₆+0,563×Х₇

Числовые характеристики прогностических коэффициентов F₁ и F₂ сравнивают. При значении F₁ больше F₂ прогнозируют высокую степень риска развития портальной гипертензионной гастропатии у больного циррозом печени. Это позволяет обоснованно назначать более интенсивные профилактические мероприятия.

Если величина F₁ меньше F₂, то прогнозируют низкую степень риска развития портальной гипертензионной гастропатии у больного циррозом печени.

В представленной ниже таблице 1 приведены характеристики факторов риска, а также и коэффициенты дискриминантной функции (K₁j для F₁ и K₂j для F₂), которые были установлены с использованием программы дискриминантного анализа.

Полученные данные стандартизированы.

Предложенный способ поясняется примерами конкретного выполнения.

Пример 1. Больной Г., 35 лет, мужчина. Диагноз: Цирроз печени в стадии субкомпенсации. Синдром портальной гипертензии, варикозно расширенные вены пищевода II стадии.

Жалобы: Ноющие боли правой реберной дуги, тошнота, утомляемость, слабость, бессонница, аппетит снижен.

Анамнез: наследственность не отягощена. Перенесенные заболевания: вирусный гепатит B в 2001 г. Объективно: Общее состояние удовлетворительное. Кожные покровы чистые, слегка желтоватого оттенка. Пониженного питания. Легкие, сердце - без особенностей. Артериальное давление 100/60 мм рт.ст. Пульс - 72 ударов в 1 мин. Печень увеличена, выступает на 1 см из-под подреберной дуги, при пальпации умеренно болезненна. Физиологические отправления в норме.

Результаты обследования пациента Г. приведены в таблице 2.

На основании полученных данных были подсчитаны прогностические коэффициенты F₁ и F₂ по формулам:

F₁=-0,685-(0,415×1)+(0,341×2)+(0,265×1)+(0,446×1)-(0,249×1)-(0,414×0)-(0,308×0)=0,044

F₂=-1,536+(0,641×1)-(0,56×2)-(0,429×1)-(0,766×1)-(0,456×1)+(0,607×0)+(0,563×0)=-3,665

F₁=0,044; F₂=-3,665, т.е. величина F₁ больше величины F₂ - прогноз неблагоприятный: у пациента Г. установлен высокая степень риска развития портальной гипертензионной гастропатии. После 3-летнего наблюдения у больного развилась портальная гипертензионная гастропатия, выявленная при фиброгастродуоденоскопии. При эндоскопическом осмотре в нижней трети пищеводе обнаружены 2 расширенные извитые вены диаметром 0,5 см. В теле и фундальном отделе желудка выявлен мозаичный рисунок, красноточечные пятна (признаки портальной гипертензионной гастропатии). Прогноз подтвердился.

Пример 2: Больная Э., 56 лет, женщина. Диагноз: Цирроз печени в стадии субкомпенсации. Синдром портальной гипертензии, варикозно расширенные вены пищевода II стадии.

Жалобы: Усталость, снижен аппетит

Анамнез: наследственность не отягощена. Перенесенные заболевания: Вирусный Гепатит С, 1989 г.

Объективно: Общее состояние удовлетворительное. Кожные покровы чистые, обычной окраски. По органам - без особенностей. При пальпации: печень не увеличена, пальпация безболезненна. Артериальное давление 110/70 мм рт.ст., пульс - 70 ударов в 1 минуту. Физиологические отправления в норме.

Результаты обследования пациентки Э. приведены в таблице 3.

На основании полученных данных были подсчитаны прогностические коэффициенты F₁ и F₂ по формулам:

F₁=-0,685-(0,415×2)+(0,341×0)+(0,265×0)+(0,446×0)-(0,249×1)-(0,414×0)-(0,308×0)=-1,764

F₂=-1,536+(0,641×2)-(0,56×0)-(0,429×0)-(0,766×0)-(0,456×1)+(0,607×0)+(0,563×0)=-0,710

F₁=-1,764; F₂=-0,720, величина F₂ больше величены F₁, следовательно, прогноз благоприятный - низкая степень риска развития портальной гипертензионной гастропатии.

Через 3 года наблюдения у больной Э. при эндоскопическом исследовании признаки портальной гипертензионной гастропатии не выявлены. Прогноз подтвердился.

Клинические исследования заявляемого способа проведены на базе гепатологического и эндоскопического отделений III клинической больницы г. Улан-Батора республики Монголия. Для установления факторов риска развития портальной гипертензионной гастропатии одномоментно было обследовано 170 пациентов, из них 100 человек - цирроз печени с портальной гипертензионной гастропатией и 70 человек - цирроз печени без портальной гипертензионной гастропатии.

Оценка эффективности предлагаемого способа прогнозирования проводилась из них у 25 больных циррозом печени без портальной гипертензионной гастропатии, проспективно наблюдавшихся в течение 3 лет с целью подтверждения правильности прогноза.

Обследуемые были разделены на 2 группы. В первую группу вошли 12 больных (48%) циррозом печени с наличием высокого риска развития портальной гипертензионной гастропатии: мужчин - 10, женщин - 2. У них выявлены факторы риска: мужской пол, удлинение тромбинового времени свыше 21 сек, отсутствие приема препарата «Пропранолол», расширение селезеночной вены свыше 0,6 см, отсутствие кровотечения из варикозно расширенных вен пищевода, снижение гемоглобина в периферической крови до 90 г/дл и ниже, отсутствие печеночной энцефалопатии. В ходе наблюдения ежегодно проводилась видеогастродуоденоскопия.

В ходе 3-х летнего наблюдения у 10-ти больных (все - мужчины) развилась портальная гипертензионная гастропатия, выявленная при видеогастродуоденоскопии. Точность прогноза в первой группе составила 83,3%, т.е. у 10-ти больных из 12-ти развились признаки портальной гипертензионной гастропатии.

Вторую группу составили 13 больных (52%) с циррозом печени с низкой степенью риска развития портальной гипертензионной гастропатии: мужчин - 5 женщин - 8. У этих больных отсутствовали выявленные факторы риска: удлинение тромбинового времени свыше 21 сек, отсутствие приема препарата «Пропранолол», расширение селезеночной вены свыше 0,6 см, отсутствие кровотечения из варикозно расширенных вен пищевода, снижение гемоглобина в периферической крови до 90 г/дл и ниже, отсутствие печеночной энцефалопатии.

В ходе 3-х летнего наблюдения только у 2-х больных при эндоскопическом исследовании были обнаружены признаки портальной гипертензионной гастропатии, а у остальных 11-ти - не выявлены. Точность прогноза во второй группе составила 84,6%.

Таким образом, заявляемый способ позволяет с точностью 83,95% прогнозировать риск развития портальной гипертензионной гастропатии при циррозе печени.

Использование предлагаемого способа прогнозирования с последующим лечением больных позволит снизить вероятность развития патологии за счет возможности проведения лечебно-профилактических мероприятий на более ранних этапах.

Установление выявленных факторов риска развития портальной гипертензионной гастропатии может быть использовано в работе гастроэнтеролога, терапевта, эндоскописта, хирурга.

Способ прогнозирования риска развития портальной гипертензионной гастропатии при циррозе печени, включающий выявление факторов риска из анамнеза и клинико-лабораторных данных, отличающийся тем, что в качестве факторов риска определяют пол пациента, отсутствие или длительность приема препарата «Пропранолол», в качестве клинико-лабораторных данных определяют уровень гемоглобина, тромбиновое время, размер селезеночной вены, печеночную энцефалопатию, кровотечение из варикозно расширенных вен пищевода, устанавливают их градации и числовые значения, после чего прогностические коэффициенты F₁ и F₂ определяют по формулам:
F₁=-0,685-0,415×X₁+0,341×Х₂+0,265×Х₃+0,446×Х₄-0,249*×Х₅-0,414×Х₆-0,308×Х₇
F₂=-1,536+0,641×X₁-0,56×X₂-0,429×Х₃-0,766×Х₄-0,456×Х₅+0,607×Х₆+0,563×Х₇,
где Х_1,2…7 - градации и числовые значения факторов риска, причем
X₁ - пол пациента, при этом присваивают: мужчина - 1, женщина - 2;

X₂ - прием препарата «Пропранолол»:	препарат не принимает - 0,
	в дозе 20 мг в день в течение более 14 дней - 1,
	в дозе 40 мг в день в течение более 14 дней - 2;
Х₃ - уровень гемоглобина:	111 г/дл и больше - 0,
	110-91 г/дл - 1,
	90-71 /дл - 2,
	70 г/дл и ниже - 3;
Х₄ - тромбиновое время:	14-21 сек - 0,
	22-40 сек - 1,
	более 41 сек - 2;
Х₅ - размер селезеночной вены:	до 0,6 см - 0,
	0,6-0,9 см - 1,
	свыше 0,9 см - 2;
Х₆ - печеночная энцефалопатия:	отсутствует - 0,
	1-я стадия - 1,
	2-я стадия -2;
Х₇ - кровотечение из варикозно расширенных вен пищевода:	наличие - 0,
	отсутствие - 1

и при величине F₁ больше величины F₂ прогнозируют высокую степень риска, а при F₁ меньше F₂ - низкую степень риска развития портальной гипертензионной гастропатии у больного циррозом печени.

Изобретение относится к медицине, а именно к лабораторной диагностике, и может применяться для определения аполипопротеина А1 и аполипопротеина В сыворотки крови с целью выявления факторов риска атеросклероза коронарных артерий при скрининге у населения.

Способ диагностики инфекции у больных острым лимфобластным лейкозом в период манифестации заболевания // 2535057

Изобретение относится к медицине и касается способа диагностики инфекционных осложнений у больных с острым лимфобластным лейкозом (ОЛЛ). Способ включает определение t° тела, числа лейкоцитов, бластных клеток и количества C-реактивного белка (СРБ), и при уровне СРБ ниже 10 мг/л инфекцию исключают, значения в промежутке от 10 до 16 мг/л расценивают как «серую зону», когда наличие инфекции нельзя исключить, а при его концентрации выше 16 мг/л констатируют наличие инфекции независимо от числа лейкоцитов и бластных клеток.

Способ оценки активности воспалительного процесса // 2535026

Изобретение относится к медицине, а именно к способу оценки активности воспалительного процесса, локализованного в трахеобронхиальном дереве. Сущность способа состоит в том, что в образцах венозной крови определяют количество палочкоядерных лейкоцитов в общем анализе, C-реактивного белка в биохимическом анализе, фибриногена в коагулологическом анализе, в образцах аспирата трахеи определяют количество нейтрофильных лейкоцитов при цитологическом исследовании, наличие изолированных грампозитивных и грамнегативных клинических штаммов микроорганизмов или их комбинации и количественное значение темпа роста микробной биомассы.

Способ клинического определения вероятности наличия перенесенного "немого" инсульта у больных с артериальной гипертонией // 2534865

Изобретение относится к медицине, а именно к внутренним болезням. Проводят тестирование пациента с определением клинических признаков и оценкой каждого в баллах и рассчитывают диагностический показатель.

Способ профилактики послеоперационных тромбогеморрагических осложнений у пациенток, оперированных по поводу миомы матки с изменениями коагулограммы в предоперационном периоде в сторону гиперкоагуляции // 2534857

Изобретение относится к медицине, а именно к гинекологии и анестезиологии и предназначено для профилактики послеоперационных тромбогеморрагических осложнений у пациенток, оперированных по поводу миомы матки, имеющих в предоперационном периоде нарушения системы гемостаза по типу гиперкоагуляции.

Способ определения необходимости релапаротомии у больных распространенным перитонитом // 2532395

Изобретение относится к области медицины, а именно к способу определения необходимости релапаротомии у больных распространенным перитонитом. Сущность способа состоит в том, что в любые смежные трое суток после операции у больного распространенным перитонитом с явлениями полиорганной недостаточности определяют баллы шкалы SOFA и количество палочкоядерных лейкоцитов в крови на третьи сутки, выбранные для анализа.

Способ определения риска развития ишемической болезни сердца // 2532361

Изобретение относится к области медицины, а точнее к способу определения риска развития ишемической болезни сердца путем биохимического исследования сыворотки крови, в которой определяют малоновый диальдегид, оксид азота, фосфолипазу А2 и эндотоксин и при повышении уровня малонового диальдегида до 14,8 мкмоль/л и более, оксида азота до 122,3 мкмоль/л и более, фосфолипазы А2 до 402,5 нг/мл и более и эндотоксина до 3,1 ЕЭ/мл и более определяют высокий риск развития ишемической болезни сердца.

Способ оценки степени тяжести синдрома эндогенной интоксикации у больных острыми заболеваниями брюшной полости // 2530643

Изобретение относится к области медицины, в частности к хирургии, и может быть использовано для оценки степени тяжести синдрома эндогенной интоксикации у больных острыми заболеваниями брюшной полости.

Способ прогнозирования эффективности терапии депрессивного эпизода // 2530635

Изобретение относится к медицине, а именно к психиатрии, и может быть использовано для прогноза эффективности фармакотерапии текущего депрессивного эпизода. Способ осуществляется следующим образом: определяют содержание кортизола, дегидроэпиандростерона (ДГЭА) и серотонина в сыворотке крови пациентов до начала терапии и при концентрации кортизола выше 650 нмоль/л, содержании ДГЭА ниже 7,8 нг/мл и концентрации серотонина выше 115 нг/мл прогнозируют высокую клиническую эффективность фармакотерапии.

Способ прогноза анемии у беременных // 2530586

Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству, и может быть использовано для прогнозирования развития анемии у беременных. Способ характеризуется тем, что в забранной периферической крови определяют количество эритроцитов, содержащих не более 5 гранул формазана в одном эритроците по результатам цитохимического определения активности глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.

Способ мониторинга состояния здоровья человека // 2535406

Способ относится к области медицины, а именно к клинической диагностике, и предназначен для выявления здоровых лиц с неинфекционными хроническими заболеваниями или предрасположенностью к ним с помощью интегральной оценки факторов риска, субоптимального статуса здоровья и эндотелиальной дисфункции.

Способ оценки высокого риска сердечно-сосудистых заболеваний у лиц молодого возраста // 2534913

Изобретение относится к медицине, а именно к профилактической медицине, и предназначено для выявления лиц молодого возраста с высоким риском развития сердечно-сосудистых заболеваний для своевременной его коррекции.

Способ определения рейтинга спортсменов-единоборцев // 2534855

Изобретение относится к спортивной медицине и может быть использовано для определения рейтинга спортсменов-единоборцев. Испытуемому предъявляют на экране видеомонитора окружность, на которой помещена метка и точечный объект.

Способ отбора для занятий игровыми видами спорта // 2534615

Изобретение относится к спортивной медицине и предназначено для отбора подростков для занятий игровыми видами спорта. Испытуемому предъявляют на экране видеомонитора окружность, на которой помещена метка и точечный объект, движущийся с заданной скоростью по окружности.

Способ и система для визуализации пациентов с персональным медицинским устройством // 2534393

Предоставлены способ и система для обнаружения присутствия персонального медицинского устройства внутри пациента. Способ включает анализ данных изображения пациента с использованием модуля медицинского устройства и определение наличия персонального устройства внутри пациента.

Способ диагностики постоперационных двигательных дисфункций языка // 2533977

Способ диагностики постоперационных двигательных дисфункций языка. Изобретение относится к области медицины и может быть использовано в практической стоматологии.

Способ определения формы эссенциальной артериальной гипертензии у детей и подростков // 2533975

Изобретение относится к области медицины, а именно к детской кардиологии, и может быть использовано для определения формы эссенциальной артериальной гипертензии у детей и подростков.

Способ мониторинга лиц с риском раннего развития атеросклероза и наличием сахарного диабета 2 типа // 2533836

Изобретение относится к медицине, а именно к внутренним болезням. Определяют клинико-анамнестический данные: индекс массы тела (ИМТ), кг/м2; окружность талии (ОТ), окружность бедер (ОБ), отношение ОТ/ОБ, наличие сахарного диабета 2 типа у близких родственников, наличие артериальной гипертензии (АГ).

Способ определения риска развития атеросклероза коронарных артерий у больных сахарным диабетом с сердечно-сосудистыми нарушениями // 2532521

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано в кардиологии, эндокринологии, функциональной диагностике и может найти применение в диагностике и выборе тактики лечения ишемической болезни сердца.

Способ определения степени индивидуальной устойчивости к декомпрессионной болезни женщин в возрасте 20-30 лет // 2532503

Изобретение относится к области медицины, в частности к области морской медицины. Определяют показатели, характеризующие состояние центральной нервной и сердечно-сосудистой систем за 30 мин до и через 30 мин после погружения в барокамере на глубину 30 метров, нахождения на этой глубине в течение 1 часа и последующей декомпрессии в течение 63 мин.

Способ диагностики эректильной дисфункции у лиц, имеющих профессиональный контакт с вибрацией // 2535520

Изобретение относится к области медицины, а именно к неврологии, андрологии, сексологии и профессиональной патологии. Проводят реофаллографию с определением показателей интенсивности кровенаполнения кавернозных сосудов и венозного оттока; психологическое тестирование с определением показателя нервно-психического напряжения и астенического состояния. Рассчитывают дискриминантную функцию F, сравнивают полученный результат с константой и при F больше константы диагностируют отсутствие эректильной дисфункции, при F меньше или равном константе диагностируют эректильную дисфункцию. Способ позволяет провести диагностику эректильной дисфункции у пациентов, имеющих контакт с вибрацией за счет оценки физиологических и психологических показателей. 1 табл., 3 пр.