Способ получения высококачественного кокса

Изобретение относится к способу получения высококачественного кокса путем нанесения бората на раскаленный кокс после выдачи из коксовых печей с температурой 1050±50°C, причем его тушение производят водным раствором боратов с содержанием боратов 3-10 г/дм3 в виде раствора и пульпы в тушильном вагоне под тушильной башней в течение 90-120 сек, при этом в качестве боратов используют тетраборат натрия пентагидрат, буру десятиводную, дисодиум октаборат тетрагидрат. Техническим результатом изобретения является повышение качества доменного кокса по показателю горячей прочности после реакции с CO2 (CSR) и снижение его реакционной способности (CRI). 1 ил., 3 табл.

 

Изобретение относится к области коксохимического и доменного производства.

В современном производстве качество доменного кокса должно отвечать требованиям международного стандарта ASTM: D5341-99 по показателям CSR - прочность кокса после реакции с CO2 и CRI - реакционная способность.

В производстве кокса улучшение его механической прочности, в основном, достигают с помощью способов, основанных на подготовке угольной шихты для коксования путем варьирования ее марочного состава, трамбования, брикетирования, термообработки и обработки разными органическими и неорганическими добавками и т.п. Тем не менее, эффективность таких технологий неудовлетворительная в связи с ограниченностью выбора марок угля, зависимости показателя прочности кокса от качества применяемой шихты, неудовлетворительного соотношения реактивности и прочности полученного кокса и т.п.

Более эффективны в этом смысле технологии улучшения показателей CSR и CRI путем химической обработки готового кокса.

Известен способ обработки доменного кокса путем нанесения бората на куски доменного кокса, отличающийся тем, что после выгрузки из коксовой печи, тушения и сортировки куски доменного кокса, имеющие температуру 20-50°C, обрабатывают разбрызгиванием 2-20%-ного водного раствора бората, выбранного из ряда: тетраборат натрия, тетраборат калия, тетраборат кальция, причем для обработки применяют такой объем раствора, чтобы количество сухого бората в коксе отвечало 0,2-0,50% (мас.) в пересчете на кокс (патент РФ 2336297 С1, МПК C10L 9/10, приоритет 05.07.2007).

Недостатками известного способа обработки доменного кокса являются:

- не используется тепло раскаленного кокса для плавления боратов на поверхности кокса с улучшением его качества на стадии тушения, водный раствор бората на холодном коксе не хемосорбируется на поверхности кокса, а содержание влаги в доменном коксе регламентируется для класса +40 мм - 5%, для +25 мм - 6%. Повторная мокрая обработка кокса только снижает его качество;

- не обеспечивается равномерность обработки всех кусков кокса в потоке из-за отсутствия парообразования;

- необходимость дополнительной стадии внепечной обработки кокса в потоке после стадии тушения.

Известен способ улучшения качественных показателей доменного кокса, включающий разбрызгивание при температуре не ниже 20°C на куски доменного кокса 2-20%-ного водного раствора бората металла, выбранного из ряда: натрий, калий, кальций, содержащего 0,1-0,2 мас.% неионогенного поверхностно-активного вещества в виде моно- и/или диалкиловых эфиров полиэтиленгликоля в количестве, обеспечивающем содержание поверхностно-активного вещества в коксе 0,0035-0,0070 мас.%, причем в качестве бората металла, выбранного из ряда: натрий, калий, кальций ,используют пентаборат одного из металлов, а раствор используют в количестве, обеспечивающем содержание сухого пентабората в коксе 0,09-0,68 мас.% (патент РФ 2445348 С1, МПК C10L 9/10, приоритет 21.03.2011).

Недостатками данного способа обработки доменного кокса являются:

- не используется тепло раскаленного кокса для плавления боратов на поверхности кокса с улучшением его качества на стадии тушения;

- необходимость дополнительной стадии внепечной обработки кокса в потоке после стадии тушения;

- не обеспечивается равномерность обработки всех кусков кокса в потоке из-за отсутствия парообразования;

- сложность технологической схемы приготовления и поддержания концентрации раствора боратов и моно- и/или диалкиловых эфиров полиэтиленгликоля.

Ближайшим к предлагаемому способу, по сути и достигнутому результату, является избранный в качестве прототипа известный способ обработки доменного кокса, который включает нанесение на горячие куски кокса (t≥850°C) мелкодисперсного твердого неорганического соединения распылением с помощью предварительно нагретого газового потока (GB 1423187, опубл. 28.01.1976, МПК C10L 5/00). Согласно известному способу в качестве неорганического соединения для нанесения на кокс применяют борную кислоту или бораты. При этом происходит деактивация кокса в реакции с кислородом (O2) и углекислым газом (CO2) за счет образования при высокой температуре защитной пленки из расплавленных боратов на поверхности кусков кокса.

К недостаткам известного способа относятся:

- необходимость дополнительной стадии внепечной обработки кокса после стадии тушения;

- недостаточная эффективность технологии, которая выражается в незначительном снижении реакционной способности (CRI) и несущественном увеличении прочности кокса после реакции (CSR);

- неэкономичность технологии, поскольку для осуществления процесса образования на поверхности кокса защитной пленки необходима высокая температура (≥850°C);

- сложность аппаратного оформления процесса нанесения неорганического вещества на кокс, термообработки и осуществления контроля над ходом процесса нанесения защитной пленки на кокс (применения газовых форсунок, распылителей порошка боратов, высокотемпературных реакторов, контролирующих приборов и т.п.);

- повышенная опасность для окружающей среды и здоровья обслуживающего персонала использования мелкодисперсной твердой борной кислоты или боратов при высоких температурах.

Задачей, на решение которой направлено предлагаемое изобретение, является повышение качества доменного кокса по показателю горячая прочность после реакции с CO2 (CSR) и снижение его реакционной способности (CRI) в рамках действующей технологии мокрого тушения.

Задача была решена за счет того, что в способе получения высококачественного кокса, кокс с температурой 1050±50°C после выгрузки из коксовой печи в тушильный вагон тушится водным раствором боратов с содержанием 3-10 г/дм3 боратов (тетраборат натрия пентагидрат, бура десятиводная, дисодиум октаборат тетрагидрат) в виде раствора и пульпы в течение 90-120 сек непосредственно в тушильном вагоне, находящемся под тушильной башней.

Для растворения боратов используется технологическая вода с температурой 70-90°C.

Бораты, содержащиеся в виде раствора и пульпы, при тушении сначала расплавляются на поверхности раскаленного кокса и при дальнейшем тушении остаются в порах и трещинках кокса. Обработанный в тушильном вагоне кокс после тушения рассеивается на классы с получением доменного кокса.

Экспериментально установлено, что объем пор типичного металлургического кокса мокрого тушения составляет в среднем 8,1*10-3 мл/г (Кокс и химия. 2012. №1. С.18-27). После заполнения пор и трещин кокса боратами с образованием монолитной пленки глазури на стенках пор, трещин и поверхности куска кокса объем пор уменьшается в среднем в 2,3 раза и составляет 3,5*10-3 мл/г. Таким образом, объем, заполненный реагентом, составляет 4,6*10-3 мл/г или 7,9*10-3 г водного тетрабората натрия на 1 г кокса (10 кг на 1 тонну кокса).

Теоретически это соответствует значению содержания боратов 2,5 г/дм3 раствора на тушение кокса.

Практически в условиях производства и с учетом потерь оптимальное содержание боратов в водном растворе при обработке кокса определено 3-10 г/дм3.

Содержание боратов в водном растворе менее 3 г/дм3 не достаточно для создания защитного слоя на стенках пор, трещин и всей поверхности куска, и улучшения показателей CSR и CR1 не наблюдается.

Содержание боратов в водном растворе более 10 г/дм3 технологически и экономически нецелесообразно.

Тушение кокса водой, содержащей 3-10 г/дм3 бората в виде раствора и пульпы, производится в течение 90-120 сек. Этого времени достаточно для заполнения всех пор кокса водным раствором боратов с созданием защитного слоя и снижения температуры кокса.

Заявленный способ получения высококачественного кокса реализуют следующим образом (см. схему получения высококачественного кокса водой с боратом).

Из отстойника 1 тушильной башни 3 в емкость 5 для смешивания закачивают горячую воду с температурой 70-90°C. На емкости установлен бункер 7 с дозатором 6. Из бункера порошок боратов (тетраборат натрия пентагидрат, бура десятиводная, дисодиум октаборат тетрагидрат) подается дозатором в емкость для смешения и растворения. Перемешивание воды в емкости производится за счет подачи острого пара в нижнюю часть. Раствор из верхней части емкости перетекает в отстойник 1 тушильной башни 3 и насосом 2 подается в тушильный вагон 4 на тушение кокса. Содержание боратов в воде отстойника поддерживается на уровне 3-10 г/дм3 в виде раствора и пульпы.

В процессе тушения кокса водой, содержащей 3-10 г/дм3 бората в виде раствора и пульпы, бораты расплавляются на раскаленной поверхности кокса, и при дальнейшем охлаждении кокса раствор боратов равномерно покрывает поверхность куска кокса и проникает в поры и трещинки. Такой защитный слой надежно препятствует проникновению и влиянию окислительных газов на кокс, соответственно снижая индекс реактивности CRI и повышая показатель прочности CSR доменного кокса.

Заявленный способ получения высококачественного кокса с температурой 1050±50°C в тушильном вагоне при его тушении в тушильной башне водой, содержащей 3-10 г/дм3 бората в виде раствора и пульпы, в течение 90-120 сек испытан на «Челябинском заводе по производству коксохимической продукции» (ООО «Мечел-Кокс») и ОАО «Москокс».

После рассева кокса на фракции определяли показатели качества CSR и CRI доменного кокса согласно стандарту ASTM: D5341-99.

В таблицах 1-3 представлены результаты испытаний доменного кокса. Как видно из таблиц при относительно низких показателях CSR и высоких показателей CRI исходного доменного кокса тушение кокса водой, содержащей 3-10 г/дм3 бората в виде раствора и пульпы, позволяет непосредственно в рамках действующего производства:

- повысить прочность кокса после реакции с CO2 (CSR) на 9,4-13,1% (отн.);

- снизить реакционную способность (CRI) на 5,3-11,9% (отн.);

- повысить экономичность процесса за счет упрощения технологии обработки кокса неорганической добавкой, которая происходит при его тушении в условиях высоких температур для получения защитной пленки;

- повысить экономичность процесса выплавки чугуна за счет использования более качественного кокса по показателям CSR и CRI, что позволяет снизить расход кокса на выплавку 1 т чугуна и снизить его себестоимость.

Предлагаемый способ получения высококачественного кокса отличается от аналогов тем, что кокс с температурой 1050±50°C после выдачи из печей тушится в тушильном вагоне водным раствором боратов с содержанием 3-10 г/дм3 в виде раствора и пульпы. При обработке кокса большим количеством воды (4 м3 на тонну кокса) обеспечивается заполнение всех пор кокса раствором и пульпой боратов, затем вода испаряется под действием высоких температур кокса (1050±50°C), а бораты остаются в порах кокса. Температура кокса в конце процесса тушения снижается до ~250°C.

Обработка кокса водными растворами боратов позволяет получать кокс, который отвечает международным стандартам по качественным показателям CSR>55-70% и CRI≤30-22%, из кокса, имеющего пониженные показатели, и соответственно расширить сырьевую базу коксования.

Таблица 1
Тушение кокса 10-водным тетраборатом натрия (N2B4O7-10 H2O)
Наименование ОФ, Концентрация, г/дм Качество кокса
Состав шихты, %
Печор-
ская 2Ж
Томусинская КО+ОС Сибирь ОС+КС Нерюнгринская К(2К) КД М 25, % М 10, % CRI, % CSR, %
40 35 10 10 5 - 87,6 8,5 31,8 54,8
40 35 10 10 5 10 88,1 8,0 28,0 62,0
40 35 10 10 5 3 88,4 7,8 30,0 59,0
*КД - коксующаяся добавка
Таблица 2
Тушение кокса 5-и водным тетраборатом натрия (N2B4O7-5H2O)
Наименование ОФ, Концентрация, г/дм3 Качество кокса
Состав шихты, %
Распад ская ГЖ Кузнец-кая ГЖ+Ж Томусинская КО+КС Сибирь ОС Нерюнгринская К(2К) КД М 25, % М 10, % CRI, % CSR, %
20 20 25 15 15 5 - 86,5 8,9 35,5 48,9
20 20 25 15 15 5 5,0 86,9 8,6 32,7 53,6
20 20 25 15 15 5 7,0 86,5 8,0 32,0 54,5
*КД - коксующаяся добавка
Таблица 3
Тушение кокса дисодиум октаборат тетрагидратом (Na2B8O13-4H2O)
Наименование ОФ, Концентрация, г/дм3 Качество кокса
Состав шихты, %
Тайбинская, ГЖ Печор-
ская, Ж
Томусин ская КО+КС Щедрухинская, ГЖ Нерюнгринская К(2К) КД М 25, % М 10, % CRI, % CSR, %
5 16 33 29 11 6 - 84,5 9,2 35,5 48,0
5 16 33 29 11 6 10,0 87,5 7,9 31,5 54,0
5 16 33 29 11 6 3,0 86,5 8,3 33,6 52,5
*КД - коксующаяся добавка

Способ получения высококачественного кокса путем нанесения бората на раскаленный кокс, отличающийся тем, что после выдачи раскаленного кокса из коксовых печей в тушильный вагон с температурой 1050±50°С его тушение проводят водным раствором боратов с содержанием 3-10 г/дм3 в виде раствора и пульпы в тушильном вагоне под тушильной башней в течение 90-120 сек, при этом в качестве боратов используют тетраборат натрия пентагидрат, буру десятиводную, дисодиум октаборат тетрагидрат.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способу получения нефтяных коксов с пониженным содержанием оксидов серы в дымовых газах горения, основанному на применении веществ, связывающих серу, при этом высокосернистый нефтяной кокс пропитывают водной дисперсией вещества, связывающего серу, на основе сланца, тщательно перемешивают до пастообразного состояния, выпаривают воду при температуре 120-150°C до постоянной массы и охлаждают.

Изобретение относится к применению соли железа и органической кислоты, выбранной из муравьиной кислоты, карбоновых кислот, содержащих 3 или более атомов углерода, и сульфоновых кислот, для снижения содержания углерода в летучей золе, получаемой при сжигании угля.
Изобретение относится к модификатору горения твердого, жидкого и газообразного топлива, в частности древесины, природного газа, угля, мазута и других углеводородов, в энергетических котлах, в закрытых или открытых камерах, характеризующемуся тем, что указанный модификатор содержит от 10 до 30 масс.% воды, от 20 до 80 масс.% по меньшей мере одного алифатического спирта, от 5 до 15 масс.% карбамида или его производных, выбранных из алкилмочевины типа R1R2N(CO)NR1R2, где R1, R2 являются одинаковыми или различными и представляют собой С1-С6 алкильные группы, и от 5 до 15 масс.% моноацетилферроцена.
Изобретение относится к способу модификации поверхности углерода окисью меди. Способ включает подготовку суспензии углерода в водном растворе ацетата меди при массовом соотношении С:H2O:Cu(CHCOO)2·H2O=1:10…15:0,25…0,30, нагревание до 90…100°C, дозирование водного раствора едкого натра в суспензию углерода при мольном соотношении ацетата меди к едкому натру Cu(CH3COO)2·H2O:NaOH=1:1,05…1,2 в течение 20…30 минут, добавление водного раствора поверхностно-активного вещества - октилфенилового эфира полиэтиленоксида к углероду при массовом отношении ОФП:С=0,005…0,02:1.

Изобретение относится к способу понижения содержания углерода в золе из топки, включающему операцию нагревания в топке ископаемого топлива в присутствии присадки - улучшителя топлива, в составе которой преобладают оксид железа и диоксид кремния.

Изобретение относится к способу снижения выбросов от топок с факельным сжиганием топлива, включающему подачу адсорбента в топку и сбор отработанного адсорбента, отличающемуся тем, что подачу адсорбента производят в дымовые газы, образованные в послепламенной зоне котла, в количестве 5-7% от расхода топлива.

Изобретение относится к присадке к топливу на основе алифатических спиртов, карбамида (мочевины) и воды, отличающейся тем, что она дополнительно содержит борную кислоту при следующем соотношении компонентов, % мас.: алифатические спирты С2-С4 10-97,99 карбамид (мочевина) 1-30борная кислота0,01-3 вода 1-85Также изобретение относится к топливной композиции на основе жидкого или твердого топлива с добавлением указанной присадки в количестве 0,0001-0,1 мас.%.

Изобретение относится к способу получения брикетированного твердого топлива, который может снизить стоимость брикетирования при сохранении прочности брикетированного продукта.
Изобретение относится к способу получения угольных брикетов из угольного шлама и угольной мелочи со связующим - водным раствором полиэлектролита - флокулянта на основе полиакриламида (ПАА).

Изобретение относится к технологиям окисления и может быть использовано в системах сжигания твердого, жидкого и газообразного топлива, применяемых в промышленности (обжиг, плавка, пирометаллургия и т.п.), коммунальном хозяйстве (сжигание отходов, бойлерные и т.п.), энергетике (различные виды двигателей внутреннего сгорания, теплоэнергетические установки и т.п.) для получения работы и/или получения энергии.

Изобретение относится к способу подготовки неспекающегося угля с содержанием летучих веществ не более 16%, при котором осуществляют нагрев неспекающегося угля до температуры 200-395°C для разрушения нетермостойких компонентов кусков угля, последующее охлаждение и классификацию.
Изобретение относится к способу СВЧ-градиентной активации угольного топлива с использованием защитной пленки путем СВЧ-воздействия на угольное топливо, при котором производят СВЧ-градиентную активацию угольной частицы, при этом поверхность кусков угля покрыта защитной пленкой, задерживающей выход летучих в течение процесса СВЧ-активации, а давление внутри куска угля превышает 10 атмосфер без образования трещин и разрывов в пленке.

Изобретение относится к способу активирования угольных частиц в вертикальной осесимметричной кольцевой камере путем порционной загрузки надподового участка предварительно фракционированными по размеру частицами, нагрева, вывода влаги и летучих веществ, а также охлаждения при организованном подъемно-опускном кольцевом циркуляционном движении частиц нагретыми и охлажденными дымовыми газами и паром, вводимыми со стороны потолочного перекрытия осевыми вертикально-опускными потоками, отводом в процессе активирования и сбросом в топку теплопроизводящей установки газообразных продуктов активирования, порционной выгрузки активированных охлажденных частиц из надподового участка, характеризующемуся тем, что циркуляцию частиц в подъемно-опускном кольцевом потоке организуют вводимыми в кольцевую камеру осевыми вертикально-опускными потоками вначале нагретых дымовых газов, затем смеси нагретых дымовых газов и пара, по окончании охлажденных дымовых газов, при этом объем загружаемых порций угольных частиц составляет Vу=(0,1-0,7)Vк объема кольцевой камеры, м3, скорость среды в подъемной ветви циркулирующего кольцевого потока равна wп=(0,1-0,6)w0 скорости осевого вертикально-опускного потока дымовых газов и пара, м/с, а долю кислорода во вводимых осевых вертикально-опускных потоках поддерживают на уровне O2=(0,04-0,16).
Изобретение относится к области утилизации древесно-растительных отходов и торфа и может быть использовано при производстве экологически чистых биотоплив в виде активных брикетов и гранул (пеллет) для промышленных и коммунально-бытовых нужд.

Изобретение относится к технологии подготовки угольного топлива к сжиганию в энергетических котлах. .

Изобретение относится к улучшению качества твердого топлива, используемого для электростанций. .

Изобретение относится к способу деминерализации каменного угля. .

Изобретение относится к бытовым устройствам для приготовления пищи и может найти применение в туризме, охоте, быту, а также при работе в полевых условиях. .

Изобретение относится к технологии производства пылевидного угольного топлива для факельного сжигания. .

Изобретение относится к способу подготовки неспекающегося угля с содержанием летучих веществ не более 16%, при котором осуществляют нагрев неспекающегося угля до температуры 200-395°C для разрушения нетермостойких компонентов кусков угля, последующее охлаждение и классификацию.
Наверх