Способ определения микроциркуляторных расстройств после перенесенных инфекционных васкулитов

Изобретение относится к медицине и предназначено для определения микроциркуляторных расстройств после перенесенных инфекционных васкулитов. С помощью лазерно-допплеровской флоуметрии измеряют показатели потока эритроцитов с помощью датчиков, установленных на тыльной стороне стопы больного. При средних показателях М более 3-4 прф.ед. и СКО более 0,25-0,36 прф.ед. устанавливают нарушение венозного оттока. Способ повышает достоверность результатов диагностики, сокращает длительность проведения исследования и делает возможным его использование в педиатрии за счет отсутствия необходимости в проведении термопробы. 2 табл., 2 пр.

 

Изобретение относится к области медицины и предназначено для определения микроциркуляторных расстройств после перенесенных инфекционных васкулитов как взрослыми больными, так и детьми.

Известен способ прогнозирования иммунологических нарушений при хроническом дерматите у детей, заключающийся в том, что бесконтактным методом ЛДФ определяют показатель микроциркуляции в очагах поражения и при наиболее высоких цифрах показателя микроциркуляции в очагах от 12.00 до 30.00 прф.ед. прогнозируют нарушение процессов дифференцировки Т-лимфоцитов, а при наиболее низких цифрах показатели микроциркуляции в очагах от 2.00 до 5.00 прф.ед. прогнозируют нарушение функции Т-супрессоров [1].

Основным существенным недостатком известного способа является сравнительно невысокая достоверность прогнозирования и длительность самого прогноза.

Наиболее близким аналогом к заявляемому способу, выбранным в качестве прототипа, является клинико-функциональная диагностика васкулитов инфекционной этиологии, заключается в том, что с помощью аппарата ЛДФ измеряют показатели микроциркуляции в четырех точках поверхности тела: на коже внутренней поверхности запястья, на границе верхней и средней трети внутренней поверхности предплечья, на коже живота и на передней поверхности голени, а затем по полученным показателям с проведением термопробы в тех же точках определяют резерв капиллярного кровотока, отражающего наличие микрососудистых нарушений кожи [2].

Основным существенным недостатком известного способа-прототипа является длительность проводимого исследования, применение термопробы в детской практике может вызвать затруднения в контакте с ребенком.

Главной задачей предлагаемого в качестве изобретения способа является получение достоверных результатов за более короткий период и широкое применение его в педиатрии.

Поставленная задача решается в изобретении за счет измерения с помощью датчиков, установленных на тыльной стороне стопы больного, показателей потока эритроцитов и последующего построения по ним ЛДФ-диаграммы и по средним показателям М и СКО судят о степени нарушения венозного оттока, при этом измерение показателей проводят в два этапа: на первом - на момент поступления больного в стационар, а на втором - в последний день выписки из стационара, а сами показатели М и СКО устанавливают после проведения больным физиотерапевтических и инъекционных процедур.

Для характеристики механизмов активной и пассивной модуляции тканевого кровотока мы использовали не абсолютные значения амплитуд ритмических составляющих флаксмоций, а их нормированные величины, ряд показателей определяли математически. Для характеристики активного механизма модуляций тканевого кровотока в системе микроциркуляции вычислялись показатели миогенной и нейрогенной активности прекапиллярных вазомоторов (ALF/M) и микрососудистого тонуса (CKO/ALF). Для оценки пассивного механизма регуляции определялись величины сердечного (ACF/CKO), респираторного (AHF/CKO) ритмов флуктуаций. Соотношение ACF/M определяло величину внутрисосудистого сопротивления. Высчитывался индекс флаксмоций (ИФМ), характеризующий соотношение активных и пассивных механизмов регуляции, или эффективность регуляции кровотока в системе микроциркуляции (ALF/ (AHF+ACF)).

Общепринятых нормативных показателей микроциркуляции до сих пор не существует. Большинство исследователей пользуется данными, полученными в различных контрольных группах. В проведенных нами исследованиях микроциркуляции кожи у здоровых средняя величина ПМ составила 3-4 прф.ед., СКО - 0,25-0,36 прф.ед., Kv - 4-9%.

В процессе работы в каждой исследуемой точке (кожном локусе) информация о регионарном кровотоке выводилась в виде 9 абсолютных и 11 нормированных величин. Сравнение данных в различных областях проводилось по базисному показателю микроциркуляции (ПМ), который характеризует в целом перфузию тканей в зондируемом участке.

Выяснено, что повышение показателя М обусловлено более интенсивным функционированием механизмов активного контроля микроциркуляции. В то же время чрезмерно высокая колеблемость потока эритроцитов свидетельствует о патологических процессах в микроциркуляторном русле. В наших исследованиях высокий уровень показателя М указывает на то, что в группе больных преобладает спазм микрососудов, что приводит к нарушению венозного оттока.

В описанной выше сущности заявляемого способа все приведенные существенные признаки новы. Ни из патентно-технической литературы, ни из опыта работы в области дерматологии нам неизвестно о наличии способа определения микроциркуляторных расстройств после перенесенных инфекционных васкулитов с аналогичной совокупностью существенных отличий, что подтверждает соответствие заявленного решения критерию новизны для изобретения. Совокупность существенных признаков заявляемого решения - существенные отличия связаны причинно-следственной связью с получением технического эффекта при реализации изобретения. В нем каждый признак необходим, а вместе взятые достаточны для получения технического эффекта: создание простого и информативного способа, позволяющего выявлять степень нарушения венозного оттока у больных инфекционными васкулитами, в том числе и у детей.

При этом существенные признаки являются причиной для следствия - получения технического результата при реализации изобретения. Отсюда правомерен вывод о соответствии заявляемого решения критерию «изобретательский уровень»

Заявляемое решение может быть неоднократно использовано с присущими способу существенными признаками без дополнительного изобретательства, что говорит о соответствии заявляемого способа критерию «промышленная применяемость».

Заявляемый способ был апробирован на больных (взрослых и детях) в МЗ Астраханской области Государственном учреждении здравоохранения Областной инфекционной клинической больницы им. А.М. Ничоги.

Ниже приводятся результаты этой апробации:

Пример 1: Больная М., 8 лет, и/б №7738, Дз: Астраханская риккетсиозная лихорадка. Была госпитализирована в 6 отделение АОИКБ на 6 день болезни с жалобами на сильные головные боли, распространенные умеренные артромиалгии, жар, кожную сыпь. Заболела остро, почувствовала в первый же день нарастающие жар, озноб, головные и суставные боли, головокружение. На 4 сутки одномоментно появились диссеминированные высыпания, присоединились боли в мышцах нижних конечностей. За несколько дней до начала лихорадки заметила клеща на ноге, которого смахнула рукой. При первичном осмотре на коже лица, туловища, конечностей отмечалась полиморфная сыпь. Множественная средних размеров розеола бледно-розового цвета локализовалась на лице, на туловище (преимущественно на бедрах, животе, груди и плечах). В умеренном количестве высыпания по типу пурпуры светло-фиолетового цвета регистрировались на ногах. На коже плеч отмечались единичные папулы. В средней трети левой голени локализовался первичный аффект размером 0,5×0,5 см. Дермографизм нестойкий красный. Общее состояние было средней тяжести. Сознание - ясное. Температура - 38,6°С. Слизистая оболочка зева, неба и конъюнктивы - ярко-красные. Дыхание везикулярное, частота 19 в мин, хрипы отсутствовали. Тоны сердца ритмичные, частые, ясные. Пульс - 76 уд/мин, удовлетворительного наполнения и напряжения. Артериальное давление - 90/70 мм рт.ст. Живот мягкий, безболезненный. Печень и селезенка не пальпируются. На 7 день болезни появилась кровоточивость десен. Получала лечение: антибактериальные препараты, десенсибилизирующая терапия. В OAK на 7 день болезни: эритроциты - 3,4×1012/л; гемоглобин - 106 г/л; тромбоциты - 254,2×109/л; лейкоциты - 4,02×109/л; СОЭ - 11 мм/ч. Коагулограмма: ВРП - 170 сек; ТПГ - 9 мин; ПТИ - 98%. Слабость, артромиалгии и головная боль разрешились к 8 дню болезни. Температура нормализовалась на 10 сутки болезни. Разрешение розеол и папул началось с 6 суток, а геморрагических элементов с 8 суток заболевания с образованием быстро исчезнувших светло-коричневых пигментаций. В OAK на 12 день болезни: эритроциты - 3,9×1012/л; гемоглобин - 116 г/л; тромбоциты - 268,4×109/л; лейкоциты - 4,6×109/л; СОЭ - 8 мм/ч. Выписана на 16 день заболевания (койко-день 12).

ЛДФ-тестирование проводилось в 1 и на 12 день пребывания в стационаре. В палате пациента был установлен прибор «ЛАКК». Датчики располагались на тыльной поверхности стоп. В течение 10 минут проводилось тестирование и на компьютере была выстроена ЛДФ-грамма. Полученные результаты до лечения и при выписке сравнивались, так, до начала лечения регистрировался высокий М - 5,28 прф.ед., а при выписке - 4,5 прф.ед. Было сделано заключение о наличии застойных явлений в микроциркуляторном звене.

Таблица 1
Среднее значение величины перфузии тканей кровью у больной Астраханской риккетсиозной лихорадкой
Показатели Контрольная группа Показатели на момент поступления в стационар Показатели на момент выписки
М, прф.ед. 3-4 5,18 4,20
СКО, прф.ед. 0,25-0,36 0,80 0,40

Таким образом, показано, что у больной после лечения, несмотря на положительную динамику клинических симптомов, сохраняются достаточно выраженные изменения показателей базальной перфузии тканей кровью (М и СКО). Что свидетельствует о существовании скрытых нарушений микроциркуляторного русла в целом у больной при выписке из стационара, даже при положительной клинической симптоматике в период ранней реконвалесценции, для разрешения которых требуется определенное время.

Пример 2: Больная Е., 6 лет, и/б №7716, Дз: Энтеровирусная инфекция. Была госпитализирована с жалобами на жар, озноб, слабость, головокружение, редкий сухой кашель, дессиминированную кожную сыпь. Заболела остро 3 дней назад, когда появились слабость, жар и озноб. В последние дни нарастали указанные симптомы и присоединились артромиалгии, сыпь на коже выявлена в день поступления в стационар. Эпиданамнез - употребляла немытые фрукты. При осмотре состояние средней тяжести. Температура - 39,0°C. Сознание ясное, однако двигательная активность была снижена. На коже туловища и конечностей отмечалась множественная симметричная розеолезная сыпь бледно-розового цвета. Пятнистая экзантема на слизистых оболочках рта. Дыхание везикулярное, частота 22 в мин, хрипы отсутствовали. Тоны сердца ритмичные, частые, ясные. Пульс - 88 уд/мин, удовлетворительного наполнения и напряжения. Артериальное давление - 80/60 мм рт.ст. Живот мягкий, безболезненный. Печень и селезенка не пальпируются. Получала лечение: противовирусные препараты, дезинтоксикационное лечение и витаминотерапия. OAK на 9 день болезни эритроциты - 3,4×1012/л; гемоглобин - 105 г/л; тромбоциты - 250×109/л; лейкоциты - 12,04×109/л; СОЭ - 15 мм/ч. Коагулограмма: ВРП - 120 сек; ТПГ - 12 мин; ПТИ - 89. На 8 день снизилась интенсивность суставно-мышечных болей, уменьшилась слабость, исчезли жар и озноб, нормализовалась температура тела, полностью разрешилась розеолезная сыпь. OAK на 14 день болезни эритроциты - 3,28×1012/л; гемоглобин - 110 г/л; тромбоциты - 258,1×109/л; лейкоциты - 9,04×109/л; СОЭ - 10 мм/ч. Выписан на 19 день заболевания (койко-день 16).

ЛДФ-тестирование проводилось в 1 и на 16 день пребывания в стационаре. В палате пациента был установлен прибор «ЛАКК». Датчики располагались на тыльной поверхности стоп. В течение 15 минут проводилось тестирование и на компьютере была выстроена ЛДФ-грамма. Полученные результаты до лечения и при выписке сравнивались, так, до начала лечения регистрировался высокий М - 4,14 прф.ед., а при выписке - 3,12 прф.ед. Позитивная динамика заключалась в улучшении клинического самочувствия, объективного состояния пациента по данным лабораторных методов исследования.

Таблица 2
Среднее значение величины перфузии тканей кровью у больной энтеровирусной инфекцией
Показатели Контрольная группа Показатели на момент поступления в стационар Показатели на момент выписки
М, прф.ед. 3-4 4,14 3,12
СКО, прф.ед. 0,25-0,36 0,6 0,31

Результаты динамичного ЛДФ-тестирования подтверждали результаты традиционных методов контроля и продемонстрировали значительное улучшение работы периферического звена микроциркуляции, что выражалось в преобладании после курса лечения активных механизмов микроциркуляции над пассивными.

Преимуществами заявляемого способа по сравнению с аналогами и прототипом являются:

- не требуется специальных помещений, а также предтестовой подготовки;

- способ не инвазивен;

- способ оперативен по времени проводимых исследований на этапах: 10-20 минут;

- способ удобен для применения в педиатрии;

- способ более достоверен.

Источники информации

[1] Заявка РФ на изобретение №2004121727/15 от 15.07.2004. Дата публикации заявки: 20.12.2005.

[2] Садретдинов Р.А. Клинико-функциональная диагностика васкулитов инфекционной этиологии. Автореф. на соиск. уч.ст. к.м.н. М., 2011 г.

Способ определения микроциркуляторных расстройств после перенесенных инфекционных васкулитов на основе использования лазерно-допплеровской флоуметрии, отличающийся тем, что измеряют показатели потока эритроцитов с помощью датчиков, установленных на тыльной стороне стопы больного и при средних показателях М более 3-4 прф.ед. и СКО более 0,25-0,36 прф.ед. устанавливают нарушение венозного оттока.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к медицине, а именно к хирургии, и может быть использовано для прогнозирования развития острого панкреатита после операций на органах брюшной полости.

Изобретение относится к медицине, а именно к функциональной диагностике кровообращения. С помощью щелевой лампы и видеокамеры регистрируют фрагменты сосудистого русла.
Изобретение относится к медицине, а именно к пульмонологии, бальнеотерапии, мануальной терапии. Способ включает предварительное определение с помощью велоэргометрии толерантности к физической нагрузке по тесту PWC170, минутной вентиляции легких (МВЛ) с помощью пневмотахографии и насыщения артериальной крови кислородом с помощью ушного датчика оксигемографа.
Изобретение относится к области медицины, а именно к диагностике. Определяют показатели коэффициента резерва кровообращения и коэффициента дыхательных изменений ударного объема.

Изобретение относится к области медицины, а именно к урологии, и может быть использовано для оценки функционального состояния микрососудистого эндотелия. В ходе лазерной допплеровской флоуметрии проводят ионофорез 5% раствором ацетилхолина.

Изобретение относится к медицинской технике. Устройство для диагностики функционального состояния периферических сосудов содержит блок источников первичного оптического излучения, систему транспортировки первичного и вторичного излучения к биологической ткани и обратно, оптико-электронную систему регистрации вторичного оптического излучения, устройство сбора и трансляции данных в блок обработки результатов диагностики.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к средствам мониторинга пациента. .

Изобретение относится к медицине, а именно к средствам, предназначенным для измерения физических свойств крови. .
Изобретение относится к медицине, а именно к кардиохирургии. .

Группа изобретений относится к медицине, а именно к пульмонологии, кардиологии, геронтологии и спортивной медицине, и может быть использована для оценки легочного кровотока путем исследования капиллярного кровотока легких и внутрилегочных вено-артериальных шунтов. Для этого измеряют ЧСС в мин, концентрацию гемоглобина (Hb г/л), общее потребление кислорода организмом (ПО2(ОБЩ) мл/мин), насыщение кислородом артериальной крови (SART % или в десятичных долях 1) и насыщение смешанной венозной крови в большом круге кровообращения (БК) (Sv% или в десятичных долях 1). Вычисляют МОК (л/мин) по измеренным значениям Hb, ПО2, SART, SV. Затем по определенным математическим формулам рассчитывают величину капиллярного кровотока легких и величины внутрилегочных вено-артериальных шунтов. Предложенные варианты способа позволяют точно определить вентилляционно-перфузионные отношения в легких, а также исключить сложные прямые инструментальные способы измерения капиллярного кровотока в легких. 2 н.п. ф-лы, 2 табл., 1 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к функциональной диагностике, и может быть использовано для определения колебаний кожного кровотока в конечностях. С помощью тепловизионной камеры определяют распределение температуры кожи и ее динамику во времени. Колебания температуры, определенные в каждой точке термограммы конечности, раскладывают на спектральные составляющие с использованием математического вейвлет-преобразования. Выполняют смещение каждой спектральной составляющей частоты f к предыдущему моменту времени на интервал Δt, определяемый формулой Δ t PHASE ( f i , z ) = z / ( 2 ⋅ π ⋅ λ c ⋅ ρ ⋅ f i ) , где z - толщина слоя биоткани, λ - коэффициент теплопроводности кожи, с - удельная теплоемкость кожи, ρ - плотность кожи, fi - частота i-й спектральной составляющей. Амплитуду каждой спектральной составляющей умножают на коэффициент, определяемый формулой C AMP ( f i , z ) = exp ( z ⋅ π ⋅ c ⋅ ρ λ ⋅ f i ) . Выполняют обратное вейвлет-преобразование спектральных составляющих в каждой точке термограммы и получают результирующий массив данных, представляющий собой распределение колебаний кожного кровотока. Способ обеспечивает увеличение исследуемой площади поверхности объекта и повышение точности определения параметров периферического кровотока температурными методами за счет использования новой модели распространения температурного сигнала в биологической ткани и визуализации пространственных изменений колебаний кровотока. 1 з.п. ф-лы, 6 ил., 1 табл.
Изобретение относится к медицине, а именно к инфектологии, и может быть использовано для диагностики значения объемной скорости мозгового кровообращения у больных гриппом. Для этого учитывают срок наблюдения за больным и значения ристомицин-агрегации тромбоцитов в сыворотке крови в секундах. Полученные данные подставляют в формулу ПП=-675,66-А*63,94+В*172,66, где: ПП - прогностический показатель значения объемной скорости мозгового кровообращения у больных гриппом; -675,66 - константа математических расчетов для диагностики значения объемной скорости мозгового кровообращения у больных гриппом; А - срок наблюдения; В - значение ристомицин-агрегации тромбоцитов в сыворотке крови в секундах. При этом, если срок наблюдения 1-3 день болезни, в формулу подставляют цифру 1, если - 4-5 день болезни - цифру 2; если - 6-8 день - цифру 3; если - 9-14 день от начала заболевания - цифру 4; и один месяц от начала заболевания - цифру 5. По величине ПП диагностируют значение объемной скорости мозгового кровообращения. Способ дает возможность врачу-специалисту предпринимать комплекс мероприятий, направленных на своевременное выявление и предотвращение изменений объемной скорости мозгового кровообращения у больных гриппом и обоснованно проводить их коррекцию. 1 пр.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к функциональной диагностике. Детям в возрасте от 3 до 7 лет проводят ультразвуковую допплерографию через трансокципитальный доступ - на 1 см выше наружного затылочного выступа и определяют максимальную систолическую скорость кровотока по вене Галена в покое и при антиортостатической нагрузочной пробе в положении лежа на животе с углом наклона туловища -20 - (-30°) относительно продольной оси тела с упором лба на сложенные ладони. Затем рассчитывают индекс реактивности (ИР) по оригинальной формуле. И при показателе ИР более 50% судят о скрытой церебральной венозной недостаточности. Детям в возрасте от 8 до 18 лет проводят ультразвуковую допплерографию через трансокципитальный доступ - на 1 см выше наружного затылочного выступа, определяют максимальную систолическую скорость кровотока по вене Галена в покое и при пробе Вальсальвы при задержке дыхания на выдохе в течение 10 сек в положении исследуемого в горизонтальном положении лежа на животе, в прямом положении головы с упором лба на сложенные ладони. Затем рассчитывают индекс реактивности (ИР) по оригинальной формуле. И при показателе ИР более 50% у детей от 8 до 13 лет или более 34% в возрасте от 14 до 18 лет судят о скрытой церебральной венозной недостаточности. Группа изобретений позволяет выявить скрытую церебральную венозную недостаточность у детей разного возраста посредством ультразвуковой транскраниальной допплерографии при проведении нагрузочных проб за счет определения скорости кровотока по глубоким венам мозга. 2 н. п. ф-лы, 6 ил., 3 табл., 2 пр.
Группа изобретений относится к медицине. Устройство, используемое в группе изобретений, содержит входной интерфейс, предназначенный для предоставления сигналов по меньшей мере от двух датчиков по меньшей мере для двух положений субъекта, включая сигналы, зависящие от наличия крови, от первого датчика, когда субъект находится в первом положении; сигналы, зависящие от наличия крови, от первого датчика, когда субъект находится во втором положении; сигналы, зависящие от наличия крови, от второго датчика, когда субъект находится в первом положении; и сигналы, зависящие от наличия крови, от второго датчика, когда субъект находится во втором положении; а также обрабатывающую схему, предназначенную для определения и вывода метрики путем объединения предоставленных сигналов согласно заранее заданным калибровочным данным. Группа изобретений позволяет вычислять метрику на основе экспериментальных испытаний. 4 н. и 18 з.п. ф-лы, 5 ил., 2 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиохирургии. Оценку кровотока в шунтах проводят в условиях искусственного кровообращения и пережатой аорты. После формирования дистального анастомоза подключают шунт к контуру аппарата искусственного кровообращения с помощью системы для внутривенной инфузии. Осуществляют оценку последовательно каждого анастомоза. Способ позволяет интраоперационно оценить кровоток в шунтах и провести ревизию проблемного анастомоза до снятия зажима с аорты и дополнительного применения кардиоплегического раствора. 3 ил.

Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии, и может быть использовано для вторичной профилактики глоссодинии. В качестве физиотерапевтического воздействия осуществляют динамическую электронейростимуляцию (ДЭНС). Оказывают воздействие на болевые зоны языка в соответствии с предъявляемыми жалобами в течение 10 минут. Затем воздействуют на аурикулярные точки обеих ушных раковин по 5 минут на каждую. Курс воздействия составляет 10 сеансов. Через 20 недель после проведенного курса осуществляют контрольное обследование. Определяют показатель микроциркуляции (ПМ). Регистрируют выраженность болевых ощущений по визуально аналоговой шкале (ВАШ). Определяют необходимость проведения повторного профилактического курса ДЭНС. Способ позволяет устранить беспокойства пациента, укрепить уверенность в успехе лечения, исключить применение фармакотерапии, повысить эффективность профилактических мероприятий, достигнуть стойкой ремиссии за счет комбинированного физиотерапевтического воздействия на болевые зоны языка и аурикулярные точки обеих ушных раковин. 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к эндокринологии, и может быть использовано для диагностики ранних стадий микроангиопатии у больных сахарным диабетом. Для этого проводят капилляроскопию в покое с последующей оценкой структурных изменений состояния капилляров. Дополнительно проводят капилляроскопию и оксигенометрию с четырьмя функциональными пробами с воздействием физических факторов на исследуемую конечность - окклюзия манжетой, проба с холодовым воздействием, проба с тепловым воздействием, проба с поднятием конечности вверх. После каждой из проб определяют показатель оксигенации SaO2 и время восстановления показателей капилляроскопии до исходных значений t. После окклюзии манжетой - SaO2оккл. и tоккл.. После холодового воздействия - SaO2хол. и tхол.. После теплового воздействия - SaO2тепл. и tтепл. После поднятия конечности вверх - SaO2вверх и tввepx. При SaO2оккл. - 85-90%, tоккл. <20 секунд, SaO2хол. >95%, tхол. <5 минут, SaO2тепл. >95%, tтепл. <4 минуты 30 секунд, SaO2вверх - 85-90%, tввepx <15 секунд - диагностируют начальную стадию микроангиопатии. При SaO2оккл. - 80-85%, tоккл. - 20-30 секунд; SaO2хол. - 87-95%, tхол. - 5 минут - 6 минут 30 секунд; SaO2тепл. - 90-95%, tтепл. - 4 минут 30 секунд - 5 минут; SaO2вверх - 78-85%, tввepx - 15-25 секунд - диагностируют умеренную стадию микроангиопатии. При SaO2оккл.<80%, tоккл.>30 секунд; SaO2хол. <87%, tхол. >6 минут 30 секунд; SaO2тепл. <90%, tтепл. >5 мин; SaO2вверх <78%, tвверх> 25 секунд - диагностируют выраженную стадию микроангиопатии. Способ обеспечивает наиболее точную диагностику микроангиопатий у данной категории пациентов за счет комплексной оценки микроциркуляторного русла на ранних стадиях заболевания, обусловленной определением уровня резервных возможностей капилляров. 2 табл., 2 пр.

Изобретение относится к области экспериментальной и клинической медицины и может быть использовано для прижизненной оценки микрогемолимфодинамики в экспериментальных исследованиях и клинической практике. Устройство для диагностики состояния микрогемолимфодинамики in vivo содержит датчик (4), который подключен к лазерному допплеровскому флоуметру (5), соединенному с компьютерной системой ЭВМ (6). Устройство имеет рабочую камеру (1) для исследуемого объекта (2). Датчик (4) расположен в фиксирующем зажиме (7). Зажим (7) соединен со стереотаксическим манипулятором (3) соединительным узлом (8). Соединительный узел (8) выполнен в виде парного шарового шарнира со стабилизирующим прижимным винтом (9). Применение изобретения обеспечит расширение области исследования микроциркуляции in vivo в любой области организма, включая интраоперационное исследование любых внутренних органов, высокую точность локализации, прицельность фиксации, максимальное количество степеней свободы при пространственной ориентировке датчика, существенное снижение (практически исключение) травматизации исследуемых тканей и искажения результатов исследования вследствие механического раздражения исследуемой области датчиком. 1 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к функциональной диагностике. Проводят пробы с локальной ишемией одной из рук. После чего определяют относительные изменения средних амплитуд пульсации кровенаполнения до и после пробы. Регуляцию капиллярного кровотока оценивают по изменению пульсаций кровенаполнения только на руке, не подвергаемой ишемии. Способ позволяет учесть нарушения микроциркуляции крови при проведении терапии заболеваний различной этиологии, выявить эндотелиальную дисфункцию коронарных артерий при ишемической болезни сердца, сократить количество измерений до 2-х и исключить необходимость учета исходных амплитуд пульса, что позволит уменьшить погрешность результатов исследования. 5 ил., 3 табл., 3 пр.
Наверх