Бальнеологическое средство "глинофир" для лечения и профилактики различных заболеваний




Владельцы патента RU 2540396:

Медико-экологическая ассоциация "БИОТЕХ" (RU)

Изобретение относится к медицине, а именно к бальнеологии. Бальнеологическое средство для лечения и профилактики различных заболеваний получено путем постепенного и последовательного перемешивания при комнатной температуре желтой глины, рапы из озера Большой Тамбукан, эфирного масла шалфея, диметилсульфоксида в определенном соотношении. Вышеописанное средство обладает более выраженным лечебным эффектом. 5 табл., 2 пр.

 

Изобретение относится к медицине, а именно к бальнеологии для лечения и профилактики различных заболеваний.

Известны бальнеологические средства для лечения различных заболеваний, например: грязи минеральные иловые сульфидные, сопочные, органические торфяные и сапропелевые (Олиференко В.Т. / В кн.: Водотеплолечение. - М., 1986). Недостатками грязелечения является часто качественное экологическое несоответствие требованиям санитарных норм и определенные противопоказания к назначению пациентам.

Наиболее близким по технической сущности к предлагаемому является ранее нами запатентованное бальнеологическое средство для лечения и профилактики заболеваний, например, «Глинофит». Указанное бальнеологическое средство состоит из природных компонентов: бишофита - 2,5-3,5 мл, воды - 41,5-42,5, эфирного масла пихты - 1-2 мл, белой глины - 55-52 г и серебряной воды. Реологические параметры: сопротивление сдвигу - 2071, липкость - 4137 часто соответствуют требованиям МУ 2000/36 - кондиционны (норма реологических параметров 1500-2500 дин/см2 для сопочных грязей. Концентрация бишофита равна 1,35 г - аналогична процедуре местных ванночек (патент №2329815).

«Глинофит» имеет следующие недостатки:

Средство обладает теми же противопоказаниями, что и лечебные грязи, и особенно не всегда дифференцированно воздействует на определенные патологические нарушения в организме человека.

Техническим результатом предлагаемого бальнеологического средства «Глинофир» является возможность получения более эффективного и сильнодействующего с более высоким лечебным эффектом тонкодисперсного, гомогенного и эластичного субстрата с расширенными показаниями по применению и целенаправленным дифференцированным воздействием на определенные виды нозологии.

Для этого желтую глину - 1000±10 г смешивают в следующем соотношении: с рапой (более дешевым природным компонентом) из озера Большой Тамбукан - 350-450 мл, эфирным маслом шалфея - 1-2 мл и диметилсульфоксидом 98±2 мл. Благодаря подобранным соотношениям ингредиентов реологические параметры «Глинофир»: сопротивление сдвигу - 2126, липкость - 5152 соответствуют кондиционным требованиям согласно приложения №12 к Положению об установлении лечебных свойств и качества природных объектов (минеральных вод и лечебных грязей), к приказу Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (норма реологических параметров 1500-2500 дин/см2 для сопочных грязей. Концентрация рапы равна 15±5 г/дм3 - аналогична процедуре местных ванночек).

Таким образом, бальнеологическое средство «Глинофир» оказывается кондиционным по требованиям, установленным для реологических параметров к сопочным грязям, для дальнейшего использования его как лечебно-профилактического средства.

В настоящее время, учитывая лечебные свойства желтой глины, эфирного масла шалфея, диметилсульфоксида и рапы из озера Большой Тамбукан, а также санитарно-бактериологическое благополучие полученного «Глинофир», можно разрешить его лечебное применение в виде аппликаций на отдельные участки тела: поясницу, шею, суставы после подогрева на водяной бане.

Микроэлементный состав измельченного воздушно-сухого порошка желтой глины и рапы представлен в таблице 1.

Таблица 1
Микроэлементы в образцах желтой глины и рапы из озера Большой Тамбукан
NN п/п Показатели Средняя распространен-
ность микроэлемен
тов, в % на сух. вещ-во в земной коре (по Кларку)
Желтая глина исследована на атомно-эмиссионном спектрофотомет
ре «Оптима-2100» фирмы Перкин-Эльмер, в % на сухую глину
Рапа из озера Большой Тамбукан исследована на том же спектрофотометре, в % в рапе
1 2 3 4 5
2 Образцы, в %, (высушен при 105°C) Влажность нативного образца 2,57 Сухой остаток в рапе 2,294
3 Титан 0,45 не опр. не опр.
4 Марганец 0,035 0,010 0,0000129
5 Ванадий 0,01 0,002 <0,00000005
6 Медь 0,0047 0,0040 <0,00000003
7 Никель 0,0058 0,0035 <0,00000004
8 Цинк 0,0083 0,0028 0,0000026
9 Хром 0,0083 0,0025 <0,00000007
10 Олово 0,00025 не опр. не опр.
11 Свинец 0,0011 0,0010 <0,000001
12 Кобальт 0,0018 не опр. не опр.
13 Кадмий 0,000013 0,000012 <0.00000005
14 Молибден 0,00011 не опр. не опр.
15 Литий 0,00050 0,00010 0,00012
16 Берилий 0,00030 не опр. не опр.
17 Барий 0,058 0,085 <0.000005
18 Стронций 0,003 0,0052 0,00041
19 Железо 1,0 <0,00001

Как следует из таблицы 1, микроэлементный состав исследованных природных субстратов в основном не превышает среднюю распространенность микроэлементов в земной коре. Естественно, что большинство микроэлементов, входящих в состав глины в форме нерастворимых в воде комплексов, не обнаруживаются в рапе. Однако следует отметить, что в рапе не обнаруживается целый ряд микроэлементов, находящихся в глине, незначительные отклонения не могут оказать существенного влияния на лечебно-профилактические свойства этих субстратов при их наружном применении. Различия в лечебном эффекте больше могут быть обусловлены их макроионным составом, например, в значительном содержании катиона магния и натрия в рапе. Так как микроэлементный состав во всех субстратах не превышает их среднюю распространенность в земной коре, поэтому они широко могут использоваться в лечебно - профилактических целях в смеси с глиной, дополняя друг друга в многообразном качественном микроэлементном составе.

Физико-химический состав рапы, используемой для получения бальнеологического средства, представлен в таблице 2.

Таблица 2
Физико-химический состав рапы из озера Большой Тамбукан, использованной для получения «Глинофир»
Физико-химический состав рапы, используемой для получения бальнеологического средства «Глинофир» Рапа из озера Большой Тамбукан
Дата отбора проб 23.03.2012 год
Место нахождения Ставропольский край, Предгорный район
pH 7,6
В 1 л воды катионов-анионов: г мг·экв. % мг·экв.
Аммония (NH4) Не обн.
Калия (K) 0,0520 1,330 0,39
Натрия (Na) 4,2892 186,487 55,46
Магния (Mg) 1,5176 124,807 37,12
Кальция (Ca) 0,4720 23,553 7,03
Железа (Fe) ≤0,0001
Сумма 6,3363 336,117 100,00
Фтора (F) Не опр.
Хлора (Cl) 4,0116 113,127 33,64
Брома (Br) Не опр.
Иода (J) Не опр.
Сульфатного (SO4) 10,6332 221,383 65,84
Гидрокарбонатного 0,0785 1,287 0,38
Карбонаты (CO3) 0,0114 0,380 0,14
Сумма 14,7347 336,117 100,00
Кремниевой кислоты Не опр.
Борной кислоты Не опр.
Минерализация 21,0710
Сухой остаток 22,940
Радий (Ra), Бк/кг 1,68±2,80
Уран (U), г/л 225,0*10-7
Цезий (CS137), Бк/кг 1,28±1,55
Торий Th-232, Бк/кг 1,35±3,06
Калий-40, Бк/кг 6,63±23,49
Плотность D, г/см3 1,02
Формула Курлова

Физико-химический состав озерной рапы, представленный в таблице 2, относится к высокоминерализованным растворам, в ней исследовались основные катионы и анионы. Их состав характеризуется как хлоридно-сульфатный [Cl - 34 мг-экв.%, SO4 - 66 мг-экв.%,] магниево-натриевый [Mg - 37 мг-экв.%, (Na+K) - 56 мг-экв.%)], слабощелочной реакции среды (pH 7,6), минерализация 21,0 г/дм3. Основным анионом, превосходящим по содержанию другие, является сульфат-ион, а основным катионом, превосходящим другие, является натрий. В этой связи при артрологических заболеваниях терапевтический эффект обоснован наличием в его составе сульфата натрия (Na2SO4·6H2O), эфирного масла шалфея и диметилсульфоксида в терапевтически активных концентрациях.

Таким образом, нами получен новый бальнеологический субстрат в смеси с желтой глиной, эфирным маслом шалфея и диметилсульфоксида. Рапа для введения в бальнеологический препарат подобрана для получения бальнеологического средства с кондиционными реологическими параметрами и необходимым лечебно-профилактическим эффектом.

Физико-химический состав и санитарно - бактериологическое состояние нового бальнеологического средства «Глинофир»:

Наименование сырья и материалов Обозначение стандарта (ТУ)
Глина лечебная ТУ 9310-002-00288024-99
Рапа ТУ 9154-001-93934149-08
Масло шалфейное натуральное очищенное ТУ 9156-001-77344782-2007 или ГФ8 419-46
Циметилсульфоксид ФС 42-2980-91
Ламинированные пакеты типа «Doy - Paek» «РАСК LINE Ltd» в Москве

Полученный препарат исследован как бальнеологическое средство. Бальнеологическая оценка полученного нами препарата проводилась по показателям физико-химического состава и санитарно-микробиологического состояния. Для решения вопроса об использовании представленного образца «Глинофир» для лечебных целей на базе отдела курортных ресурсов ФГБУ «Пятигорскогого государственного НИИ курортологии ФМБА России» и Пятигорского центра санитарно-эпидемиологического надзора были выполнены следующие исследования.

Внешние признаки полученного образца «Глинофир»: желтого цвета, с запахом шалфейного масла и димексида, консистенции густой сметаны, однородной структуры, без видимых включений.

Влажность исследуемого образца «Глинофир» 36,69%. Результаты физико-химического состава «Глинофир» представлены в таблице 3.

Оценка полученного нового бальнеологического средства производилась в соответствии с требованиями приложения №12 к Положению об установлении лечебных свойств и качества природных объектов (минеральных вод и лечебных грязей), к приказу Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации.

Таблица 3
Физико-химические показатели в бальнеологическом средстве "Глинофир", полученном 12.05.2012 года
NN п/п Показатели Размерность Норма для сопочной грязи Результаты анализов образца препарата
1 Дата получения препарата 12.05.2012
2 Влажность % 40-80 36,69
3 Объемный вес г/см3 1,1-2,0 1,705
4 Сопротивление сдвигу дин/см2 1500-2500 2126
5 Липкость дин/см2 5152
6 Твердые включения размером более 5 мм % Отсутствие Отсутствие
7 То же, размером 0,25-5,0 мм % Не более 3 2,86
8 То же, размером 0,1-0,25 мм % 5,46
9 Теплоемкость кал/г·град 0,4-0,6 0,58
10 Зольность % на сух. вещ-во Более 90 91,58
11 Реакция среды pH 7,0-9,0 7,39
12 Окислительно-восстановительный потенциал (Eh) Мв -500…+500 +105
13 Сероводород общий % от ест. вещ-ва 0,15-0,50 Не обн.
14 Сульфид железа “ “ Не обн.
15 Железа (II) оксид “ “ 0,402
16 Железа (III) оксид “ “ 3,100
17 Углерод органический % на абс. сух. глину Менее 10 1,02
18 Азот органический % на абс. сух. глину 5,69
19 Отношение C/N 0,18
20 Липиды “ “ Отсутствие Не обн.
20.1 в т.ч. каротиноиды мг % на сух. Отсутствие Не обн.
21 Гуминовые кислоты % на абс. сух. глину 3,73
22 Минерализация центрифугата из "Глинофир" г/л 1-35 13,0
24 Микроэлементы % на сухую глину (по Кларку)
24.1 Титан 0,45 Не опр.
24.2 Марганец 0,035 0,02421
24.3 Ванадий 0,01 0,00098
24.4 Медь 0,0047 0,00108
24.5 Никель 0,0058 0,00910
24.6 Цинк 0,0083 0,003681
24.7 Хром 0,0083 0,001890
24.8 Олово 0,00025 Не опр.
24.9 Свинец 0,0011 0,001521
2410 Кобальт 0,0018 0,000702
24.11 Кадмий 0,000013 0,000014
24.12 Молибден 0,00011 Не опр.
24.13 Литий а. 0,00050 0,000708
24.14 Бериллий tt 0,00030 не опр.
24.15 Барий 0,058 0,01332
24.16 Стронций it, 0,003 0,01593

По физико-химическим показателям бальнеологическое средство "Глинофир" относится к низкоминерализованным (13,0 г/л), бессульфидным субстратам, слабощелочной реакции среды (pH 7,39). В «Глинофир» содержание сероводорода полностью отсутствует. Влажность в «Глинофир» 36,69%. Он приближается к нижнему значению требований, предъявляемых к лечебным сопочным грязям (40-75% для сопочных грязей). Таким образом, образец «Глинофир» по своему составу и свойствам приближаются к лечебной сопочной грязи сопки Ахтальской (курорт Ахтала Грузинской республики). В перечне основных типов грязей СНГ для пелоидов Ахтальского месторождения установлены следующие пределы колебаний физико-химических параметров: минерализация грязевого раствора ≥1 г/л, содержание сероводорода менее 0,010% на естественную грязь, зольность более 95% на сухую грязь, pH 7,0-9,0, окислительно-восстановительный потенциал -50+200 Мв, влажность 40-75%,теплоемкость 0,4-0,6 кал/г·град и объемный вес 1,3-1,7 г/дм3. Объемный вес в "Глинофир" 1,70 г/дм3, что соответствует норме (1,3-1,7 г/дм3). Величина сопротивления сдвигу в образце препарата - 2126 дин/см2, соответствует требованиям, предъявляемым к сопочным грязям, подготовленным к процедурам (1500-2500 дин/см2), т.е. приближается к их среднему значению.

Теплоемкость препарата, рассчитывается по величине влажности, в "Глинофир" она 0,49 кал/г·град.

Общая засоренность препарата частицами размером более 5 мм отсутствует. Засоренность частицами размером более 0,25 мм - 2,86%, что соответствует требованиям установленных кондиций (не более 3%).

Исследованный образец «Глинофир» содержит оксид общего двухвалентного железа 0,402% на воздушно-сухой субстрат. Трехвалентного железа содержится в 3,10% на воздушно-сухой субстрат, что свидетельствует об аэробных процессах его производства. Окислительно-восстановительный потенциал (+105 Мв), имеет положительное значение, что характеризует подготовленный к процедурам «Глинофир» как субстрат, в котором протекают окислительные процессы.

Микроэлементный состав представлен марганцем, ванадием, хромом, никелем, медью, свинцом и другими элементами (см. таблицу 3). В основном их содержание не превышает среднюю распространенность химических элементов в земной коре (3).

Содержание органического углерода (Сорг. в "Глинофите" - 1,02% на абсолютно сухой препарат), что характерно для субстратов, таких как сопочные грязи (не менее 0,1% от естественного вещества).

Содержание биологически активных липидов и каротиноидов в препарате не обнаружено. Содержание гуминовых кислот в «Глинофир» 3,73% на абсолютно сухой субстрат, что свидетельствует о биологической активности желтой глины, использованной для его изготовления. УФ-спектры поглощения водных растворов гуминовых кислот из «Глинофир» характеризуются наличием полос поглощения в области 260 нм и далее монотонным понижением оптической плотности.

Предлагаемое бальнеологическое средство «Глинофир» иллюстрируется следующим примерами:

Пример 1. Навеска глины около 1 кг для получения «Глинофир» подвергалась санитарной обработке анелитом и затем после его удаления, а также отбрасывания крупных частиц породы и песка обрабатывалась рапой из озера Большой Тамбукан. Глина с рапой отстаивалась, рапа декантировалась и смешанная фракция переливалась в 1-литровые пластиковые сосуды. После отстаивания и декантирования из этих сосудов рапы для получения бальнеологического средства «Глинофир» в полученную смесь вносились диметилсульфоксид и эфирное масло шалфея. После смешения желтой глины с рапой оба субстрата становились вязкой массой консистенции густой сметаны, однородной структуры, без видимых включений. В полученную смесь шприцем под давлением постепенно при тщательном перемешивании вводят 1-2 мл эфирного масла шалфея и 98±2 мл диметилсульфоксида.

Пример 2. Около 1000±10 г желтой глины помещают в 5-литровый пластиковый сосуд и смешивают ее с 4 л воды, после отстаивания, водную часть сливают, а во влажную глину заливают по 1 л рапы и тщательно перемешивая взвесь глины с рапой переносят в другой 5-литровый пластиковый сосуд, одновременно отбрасывания крупные частицы породы и песка, после отстаивания рапу декантируют не полностью, и смешанную фракцию с глины и с рапой переносят в 1-литровые пластиковые сосуды, периодически декантируя рапу и добавляя взвесь глины с рапой. Затем в полученную смесь шприцем под давлением постепенно при тщательном перемешивании вводят 1-2 мл эфирного масла шалфея и 98±2 мл диметилсульфоксида.

Присутствие в «Глинофир» биологически активных средств: рапы, эфирного масла шалфея и диметилсудьфоксида характеризует его высокие лечебные свойства.

Состав центрифугата, полученного из образца «Глинофир»: хлоридный - натриевый (в мг - экв. %: Cl - 75, (Na+K) - 77), реакция среды слабощелочная (pH 7,8), минерализация центрифугата 13,0 г/л в «Глинофир» (см. таблицу 4).

Формула химического состава центрифугата имеет следующий вид:

Таблица 4
Состав центрифугата из «Глинофир»
В 1 дм3 раствора содержится катионов и анионов: г мг/экв. мг/экв. %
Натрия (Na) 3,8726 166,853 77,11
Кальция (Ca) 0,1527 7,620 3,52
Магния (Mg) 0,5095 41,901 19,37
Сумма 4,5348 216,374 100,00
Хлора (Cl) 5,7839 163,104 75,39
Сульфата (SO4) 1,9095 39,754 18,37
Гидрокарбоната (HCO3) 0,6047 9,911 4,58
Карбоната (CO3) 0,1081 3,603 1,66
Гидрофосфата (HPO4) не опр.
Нитрита (NO2) не опр.
Нитрата (NO3) не опр.
Сумма 8,4061 216,374 100,00
Борная кислота (HBO2), г/дм3 не опр.
Кремниевая кислота
(H2SiO3), г/дм3
не опр.
Общая минерализация, г/дм3 12,9409
Сухой остаток, г/дм3 15,07
pH 7,80
Eh, мв +140
Формула Курлова

Таким образом, образец полученного «Глинофир», определяется минерализацией центрифугата - 13,0 г/дм3 и отсутствием засоренности частицами размером более 5 мм, микроэлементный состав его не превышает среднее распространение их в земной коре, поэтому "Глинофир" может широко применятся для бальнеологических процедур.

Санитарно-бактериологическое состояние «Глинофир» представлено в табице 5 и находится в пределах нормы (табл.5)

Таблица 5
Санитарно-бактериологические показатели «Глинофир»
№№ п/п Показатели «Глинофир»
1 Коли-титр >10
2 Титр перфрингенс >10
3 Титр кокковой микрофлоры >1
4 Титр синегнойной палочки >10
5 КМАФАнМ KOE в 1 г грязи 35
6 БГКП (коли-формы) Не обн.
7 St. Aureus Не обн.
8 Патогенная м/фл., в т.ч. сальмонелла Не обн.
9 Ps. Aeruginosa Не обн.
10 Плесени KOE в 1 г Не обн.
11 Дрожжи Не обн.

Патогенные микроорганизмы не обнаружены. Количество мезофильных аэробных и факультативно анаэробных микроорганизмов не превышает допустимых значений. Препарат может использоваться без предварительного бактериального очищения благодаря бактерицидности проявляемой эфирным маслом шалфея и диметилсульфоксида.

Таким образом, предлагаемое бальнеологическое средство "Глинофир", полученное смешением желтой глины из Ново-Пятигорского карьера Ставропольского края Предгорного района с рапой из озера Большой Тамбукан, эфирным маслом шалфея и диметилсульфоксидом, соответствует требованиям установленных кондиций по реологическим параметрам (сопротивлению сдвигу и липкости) и, следовательно, может использоваться для процедур в форме аппликаций, так как соответствуют кондицион-ным требованиям для сопочных грязей (1500-2500 дин/см2), в этой связи оно может применяться в лечебно-профилактических целях в соответствии с медицинскими показаниями и противопоказаниями.

По физико-химическим показателям исследованный препарат относится к низкоминерализованным (13,0 г/л), бессульфидным, высокозольным субстратам, слабощелочной реакции среды, приближаясь по своему составу и свойствам к лечебным сопочным грязям Ахтальского месторождения Грузинской республики.

Предлагаемое бальнеологическое средство "Глинофир" не содержат вредных веществ и тяжелых металлов в количествах, превышающих ПДК для природных субстратов, и поэтому может использоваться в виде аппликаций благодаря санитарно-бактериологическому благополучию.

Предлагаемый образец после включения в его состав рапы, эфирного масла шалфея и диметилсульфоксида рекомендуется к использованию в форме преформированного бальнеологического средства для лечебно-профилактических целей.

Состав этого бальнеологического средства выбран для последующего его производства, для этого необходима разработка технических условий (ТУ) на этот лечебно-профилактический субстрат, технологическая инструкция по их фасовке, а также инструкция по применению.

Некоторые показания к лечебному применению «Глинофир»:

1. Хронические заболевания опорно-двигательного аппарата:

- инфекционный неспецифический полиартрит (ревматоидный) в стадии ремиссии или затухающего обострения, без значительных ограничений функции суставов;

- дистрофические заболевания суставов обменно-эндокринной и др. этиологии;

- дегенеративные поражения суставов - артрозо-артриты различной локализации;

- артропные инфекционные поли- и моноартриты после перенесенных дизентерии, бруцеллеза, гонореи, гриппа и др. инфекций;

- болезни костей, мышц, связочного аппарата суставов, последствия травм и переломов костей - остеиты, периоститы, остеомиелиты различной давности (секвестрация);

- болезни позвоночника: спондилиты (кроме туберкулеза), спондилоартриты, болезнь Бехтерева 1-2 ст., спондилезы различной локализации (лучше в начальной стадии), остаточные явления после травм и ранений.

2. Хронические заболевания периферической нервной системы:

- полиневриты, плекситы, невриты токсико-инфекционной, аллергической и др. этиологии; нейромиозиты, плексалгии, невралгии, радикулолгии обменной, травматической, простудной этиологии, люмбаго;

- профессиональные заболевания периферических нервных стволов на почве хронических интоксикаций (на химических производствах, в сельском хозяйстве, при отравлении тяжелыми металлами), травм.

3. Хронические заболевания центральной нервной системы:

- остаточные явления после перенесенного полиомиелита и др. нейротропных инфекций при условии отсутствия активности процесса и достаточной двигательной функции;

- вибрационная болезнь различного происхождения и локализации.

4. Болезни периферических кровеносных сосудов:

- эндартерииты склеротической, спастической и смешанной формы без значительного болевого синдрома и далеко зашедших трофических изменений тканей (некрозы). В этих случаях грязевые аппликации назначаются только по сегментарному типу (пояснично-крестцовая область) и более низкой температуры (37-38°C);

- посттромбофлебитический синдром, без наклонности к обострениям и миграции процесса;

- варикозное расширение вен нижних конечностей с наличием небольших отеков; не далеко зашедший лимфостаз (слоновость ног).

5. Хронические заболевания пищеварительных органов:

- хронические заболевания желудка, протекающие с высокой кислотностью, секрецией и наличием двигательных расстройств (гипо-гиперкинезии желудка, гипертония желудка, пилороспазм, болевой гастрит);

- хроническая гастродуоденальная язва в стадии ремиссии, без наклонности к кровотечению, в ближайшем анамнезе и наличия декомпенсированного стеноза привратника;

- болезни оперированного желудка: синдром приводящей кишки, малого желудка; демпинг-синдром, спаечная болезнь брюшной полости;

- рубцово-язвенный дуоденит, дуоденостаз и др.;

- хронические заболевания печени и желчевыводящих путей воспалительного, токсико-аллергического характера, хронический гепатит различной этиологии без наличия выраженной желтухи и активности процесса; болезнь Боткина не ранее чем через 6 месяцев после желтушного периода (грязевая аппликация на область печени и поясницу при температуре 40-38°C);

- хронический холецистит, холангит, ангиохолит различной этиологии в стадии затишья; спаечная болезнь после операций. Желчнокаменная болезнь даже с редкими и нетяжелыми приступами колики для грязелечения противопоказана!!!

- функциональные заболевания желчного пузыря и желчевыводящих путей

- различные дискинезии гипо- и гипермоторного типа, гипотонический застойный желчный пузырь;

- хронические заболевания толстого кишечника различной этиологии

- инфекционной, аллергической, токсико-химической и профессиональной (отравление тяжелыми металлами), протекающие как спастико-атонические дискинезии воспалительного и функционального характера; проктиты, проктосигмоидиты, врожденные аномалии толстого кишечника.

6. Хронические заболевания и нарушения обмена веществ:

- подагра и подагрический (мочекислый диатез с деформацией мелких суставов рук и ног, с ограничением функции;

- ожирение всех степеней в сочетании с заболеваниями суставов, позвоночника и органов пищеварения, с сохранением функций сердечно-сосудистой системы, без наличия гипертонической болезни;

- обменные заболевания периферических нервных стволов.

7. Хронические заболевания кожных покровов:

- псориаз (летняя форма) ограниченной локализации, вне обострения (в сочетании с гелиотерапией), сухая экзема, дерматозы и др.

8. Хронические заболевания женских половых органов воспалительного и функционального характера:

- остаточные явления и последствия перенесенных воспалений матки и ее придатков, вне обострения;

- функциональные нарушения менструально-овариального цикла; первичное и вторичное бесплодие;

- спаечная болезнь органов малого таза воспалительного и послеперационного происхождения, вне обострения.

Развернутые противопоказания для лечения "Глинофир":

1. Все острые лихорадочные заболевания.

2. Туберкулезные и злокачественные поражения суставов, костей, позвоночника.

3. Болезни легких и др. внутренних органов туберкулезной и злокачественной этиологии (желудка, кишечника, печени и желчных путей, поджелудочной железы, почек и мочевыводящих путей, женских половых органов).

4. Опухоли тех же органов доброкачественного течения.

5. Болезни кроветворных органов и крови.

6. Гастродуоденальная язвенная болезнь с наклонностью к частым кровотечениям в анамнезе и выраженным стенозом привратника.

7. Хронический ахимический (бескислотный) гастрит с упадком питания и малокровием.

8. Хронический панкреатит любых клинических проявлений.

9. Коллапс желудка и кишечника.

10. Цирротические изменения печени.

11. Желчнокаменная и почечнокаменная болезни, даже протекающие без частых приступов.

12. Сахарный диабет (начальные проявления).

13. Тиреотоксикоз в любой стадии.

14. Беременность во всех сроках развития.

15. Болезни сердечной мышцы и клапанного аппарата с нарушением кровообращения выше 1 ст. (ограниченные аппликации).

16. Нарушение ритма сердечной деятельности (аритмии) любых клинических проявлений.

17. Гипертоническая болезнь или наклонность к гипертонии.

18. Ишемическая болезнь с приступами стенокардии напряжения и покоя.

19. Инфаркт миокарда в ближайшем анамнезе.

20. Эндартериит различной этиологии (допустимо только сегментарное грязелечение - аппликации на пояснично-крестцовую область).

Бальнеологическое средство для лечения и профилактики различных заболеваний, содержащее глину, отличающееся тем, что оно получено путем постепенного и последовательного перемешивания при комнатной температуре желтой глины, рапы из озера Большой Тамбукан, эфирного масла шалфея и диметилсульфоксида в следующем соотношении:

Желтая глина 1000±10 г,
Рапа из озера Большой Тамбукан 350-450 мл,
Эфирное масло шалфея 1-2 мл,
Диметилсульфоксид 98±2 мл.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии, инфекционным болезням. Перед началом лечения определяют процентное содержание лимфоцитов в крови.
Изобретение относится к медицине, а именно к ревматологии, физиотерапии. Способ включает воздействие на пораженные суставы.

Изобретение относится к области фармацевтики и представляет собой фармацевтическое депо, изготовленное для введения посредством внутрисуставной инъекции в сустав субъекта, страдающего остеоартритом, содержащее микрочастицы или наночастицы, составленные из N-{5-[(циклопропиламино)карбонил]-2-метилфенил}-3-фтор-4-(пиридин-2-илметокси)бензамида или его фармацевтически приемлемой соли и биоразлагаемого сополимера молочная кислота-гликолевая кислота.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой лекарственное средство для лечения остеоартрозов, выполненное в мягкой лекарственной форме, содержащее в качестве активных веществ соль глюкозамина и метилсалицилат, а также вспомогательные вещества.

Изобретение относится к медицине, а именно к ревматологии, и может быть использовано в лечении больных ревматоидным артритом. Осуществляют одновременное комплексное применение лекарственных препаратов и лазерной терапии.

Изобретение относится к новым соединениям формулы IV, VIII-A и IX, и их фармацевтически приемлемым солям, обладающим ингибирующей активностью в отношении РI3-киназы (фосфоинозитид-3-киназы).
Изобретение относится к медицине, а именно к ортопедии и травматологии, и может быть использовано для лечения дегенеративно-дистрофических заболеваний опорно-двигательного аппарата.

Изобретение относится к новым соединениям общей формулы [1] или их фармацевтически приемлемым солям, которые обладают свойствами ингибитора активности JAK2 тирозинкиназы.
Изобретение относится к ветеринарии и может быть использовано при лечении компрессионных поражений спинного мозга, в частности для лечения грыж межпозвонковых дисков у собак.
Изобретение относится к ветеринарии и может быть использовано при лечении компрессионных поражений спинного мозга, в частности для лечения грыж межпозвонковых дисков у собак.

Группа изобретений относится к набору для направленной медицинской визуализации и/или клинической медицины и к способу применения набора. Заявленный набор содержит предварительно направляющий зонд и эффекторный зонд, где предварительно направляющий зонд содержит первичный направляющий фрагмент и первую биоортогональную реакционноспособную группу и где эффекторный зонд содержит эффекторный фрагмент, такой как метка или фармацевтически активное соединение, и вторую биоортогональную реакционноспособную группу.

Настоящее изобретение относится к новым соединениям общей формулы (I), где Х=S, SO или SO2, и один из радикалов R1 и R2 представляет собой атом водорода, а другой имеет значения, перечисленные в формуле изобретения, которые используют для депигментации кожи, и/или волос на голове, и/или волосяного покрова и для дезинфекции кожи, к косметическому применению предложенных соединений, а также соединений формулы (I), в которой R1 и R2 могут также одновременно представлять собой атом водорода.
Изобретение относится к области медицины, а именно к стоматологии, и может быть использовано для лечения воспалительных заболеваний пародонта. Способ включает наложение на ткани пародонта лечебной повязки.
Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии и оториноларингологии, и может быть использовано для лечения местно-распространенного рака орофарингеальной зоны.

Изобретение относится к медицине и косметологии и может быть использовано для эффективной трансдермальной доставки широкого спектра активных субстанций (АС). Заявлен способ трансдермальной доставки АС в составе ниосом, полученных из ПЭГ-12 диметикона, характеризующийся тем, что АС включаются в ниосомы при концентрации 10% путем гомогенизации на АПВ гомогенизаторе геля, содержащего 10% ниосом.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу получения сульфатов сангвинарина и хелеритрина. Способ получения сульфатов сангвинарина и хелеритрина, включающий экстракцию измельченной надземной части маклейи мелкоплодной и/или маклейи сердцевидной водным алифатическим спиртом, удаление водного алифатического спирта в вакууме, подщелачивание водного кубового остатка, экстракцию водного кубового остатка гидрофобным растворителем, обработку органической фазы серной кислотой, фильтрование, промывку и сушку целевого продукта, при этом экстракцию измельченного сырья проводят водным алифатическим спиртом в присутствии метансульфокислоты, а раствор оснований алкалоидов в гидрофобном органическом растворителе дополнительно фильтруют через слой гидрофильного сорбента, при этом целевой продукт подвергают кипячению в ацетоне.

Настоящее изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именное к композиции, обладающей анальгетическим и противовоспалительным действием (варианты).
Изобретение относится к медицине, а именно к терапии, и касается профилактики и лечения атеросклероза. Для этого пациентам назначают таблетки или капсулы, в состав активных компонентов каждой из которых входят цветки бузины черной, цветки календулы и трава фиалки в определенных количественных соотношениях.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к холинергическому средству. Смесь борнилацетата и камфена, взятые в определенном соотношении, обладающая холинергическим действием.
Изобретение относится к медицине, а именно к педиатрии, рефлексотерапии. Способ включает воздействие на биологически активные точки (БАТ), прием настоев трав, разрешение имеющихся конфликтных ситуаций, соблюдение режимов сна.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к мембранопротекторному средству. Применение 5% водного раствора натриевых и калиевых солей гуминовых кислот, полученных из бурого угля леонардита, в дозе 10,0 мг/кг в качестве мембранопротекторного средства.
Наверх