Способ прогностической диагностики дезадаптационных расстройств



Владельцы патента RU 2544170:

Ушаков Игорь Борисович (RU)
Блинов Виталий Васильевич (RU)
Богомолов Алексей Валерьевич (RU)
Филатов Владимир Николаевич (RU)

Изобретение относится к персонализированной (персонифицированной) профилактической медицине и к адаптационной физиологии и может быть использовано для прогностической диагностики дезадаптационных расстройств. Сущность способа: определяют содержание иммуноглобулина А в слюне (IgAS, г/л), долю лимфоцитов в лейкоцитарной формуле крови (DL, %) и содержание церулоплазмина в крови (CP, г/л). Затем рассчитывают критериальные функции G1, G2, G3 и G4:

G1=52,4069×IgAS+1,719×DL+13,6636×CP-37,8085,

G2=53,2374×IgAS+0,9063×DL+31,2157×CP-29,0407,

G3=8,9154×IgAS+1,3424×DL+16,4848×CP-18,1429,

G4=19,8973×IgAS+2,1123×DL-6,8294×CP-29,8888.

Если максимальное рассчитанное значение соответствует критериальной функции G1, то прогнозируют низкий риск дезадаптационных расстройств, G2 - прогнозируют умеренный риск дезадаптационных расстройств, G3 - прогнозируют высокий риск дезадаптационных расстройств, G4 - констатируют наличие дезадаптационных расстройств. Достигаемый технический результат заключается в обеспечении возможности прогностической диагностики дезадаптационных расстройств по показателям иммунного статуса человека. 2 пр.

 

Изобретение относится к персонализированной (персонифицированной) профилактической медицине и к адаптационной физиологии и может быть использовано для профессионального отбора и для организации профилактических мероприятий.

Наиболее близким аналогом, известным из уровня техники, является способ определения уровня адаптации сотрудников органов внутренних дел к экстремальным условиям служебно-боевой деятельности (патент на изобретение RU №2356496, опубл. 27.05.2009 г.), предполагающий проведение тестирования по «Опроснику травматического стресса И.О. Котенева», отличающийся тем, что при тестировании определяют значение следующих показателей: фактор Ag - аггравация, фактор D - симптомы «гиперактивации» по шкале посттравматических расстройств; фактор d - симптомы «избегания»; фактор е - симптомы «гиперактивации» по шкале острых стрессовых расстройств, полученные значения факторов подставляют в уравнение, и показатель уровня адаптации (ПУА) рассчитывают по формуле ПУА (усл.ед.)=0,679+0,025×фактор Ag-0,025×фактор D+0,045×фактор d-0,145×фактор е, и, если ПУА составляет 0,61 усл.ед. и более, то определяют хороший уровень адаптации, если 0,60 усл.ед. и менее - как низкий уровень. Недостатком описанного способа является использование опросника («Опросник травматического стресса И.О. Котенева»), что обусловливает субъективизм получаемых оценок уровня адаптации.

Технической задачей заявляемого изобретения является расширение арсенала способов диагностики дезадаптационных расстройств, использующих объективные показатели состояния человека.

Решение технической задачи достигается тем, что определяют содержание иммуноглобулина А в слюне (IgAS, г/л), долю лимфоцитов в лейкоцитарной формуле крови (DL, %) и содержание церулоплазмина в крови (CP, г/л), затем рассчитывают критериальные функции G1, G2, G3 и G4:

G1=52,4069×IgAS+1,719×DL+13,6636×CP-37,8085,

G2=53,2374×IgAS+0,9063×DL+31,2157×CP-29,0407,

G3=8,9154×IgAS+1,3424×DL+16,4848×CP-18,1429,

G4=19,8973×IgAS+2,1123×DL-6,8294×CP-29,8888,

если максимальное рассчитанное значение соответствует критериальной функции G1, то прогнозируют низкий риск дезадаптационных расстройств, G2 - прогнозируют умеренный риск дезадаптационных расстройств, G3 - прогнозируют высокий риск дезадаптационных расстройств, G4 - констатируют наличие дезадаптационных расстройств.

Техническим результатом, обеспечиваемым приведенной совокупностью признаков, является обеспечение возможности прогностической диагностики дезадаптационных расстройств по показателям иммунного статуса человека.

Реализация способа прогностической диагностики дезадаптационных расстройств заключается в следующем.

1) У обследуемого утром, натощак, после сна берут анализы крови и слюны, по результатам которых определяют содержание иммуноглобулина А в слюне (IgAS, г/л), долю лимфоцитов в лейкоцитарной формуле крови (DL, %) и содержание церулоплазмина в крови (CP, г/л).

2) На основании определенных значений IgAS (г/л), DL (%) и CP (г/л) рассчитывают критериальные функции G1, G2, G3 и G4:

G1=52,4069×IgAS+1,719×DL+13,6636×CP-37,8085,

G2=53,2374×IgAS+0,9063×DL+31,2157×CP-29,0407,

G3=8,9154×IgAS+1,3424×DL+16,4848×CP-18,1429,

G4=19,8973×IgAS+2,1123×DL-6,8294×CP-29,8888,

3) Определяют максимальное из четырех рассчитанных значений критериальных функций: G1, G2, G3 и G4.

4) Если максимальное рассчитанное значение соответствует критериальной функции G1, то прогнозируемый риск дезадаптационных расстройств низкий.

Если максимальное рассчитанное значение соответствует критериальной функции G2, то прогнозируют умеренный риск дезадаптационных расстройств (обследуемому показан контроль режима труда и отдыха, адаптогены, обучение методам мышечной релаксации).

Если максимальное рассчитанное значение соответствует критериальной функции G3, то прогнозируют высокий риск дезадаптационных расстройств (обследуемому помимо контроля режима труда и отдыха, адаптогенов, обучения методам мышечной релаксации рекомендуется назначать комплекс поливитаминов групп В, С, А и иммуномодуляторов).

Если максимальное рассчитанное значение соответствует критериальной функции G4, то констатируют наличие дезадаптационных расстройств (обследуемый нуждается в консультации врача общей практики).

Способ иллюстрируется следующими примерами.

Пример 1.

Обследуемый А.З., 18 лет. Прибыл для работы вахтовым методом на буровую платформу. На десятые сутки утром, натощак, после сна взяты анализы крови и слюны, по результатам которых определено: содержание иммуноглобулина А в слюне IgAS=0,9 г/л, доля лимфоцитов в лейкоцитарной формуле крови DL=35,2%, содержание церулоплазмина в крови CP=0,22 г/л. Рассчитанные значения критериальных функций составили: G7=72,872502, G2=57,642174, G3=40,760096, G4=60,869262. Максимальное значение у критериальной функции G1, поэтому риск дезадаптационных расстройств для обследуемого низкий.

Пример 2.

Обследуемый В.Б., 19 лет. Прибыл для работы вахтовым методом на буровую платформу. На десятые сутки утром, натощак, после сна взяты анализы крови и слюны, по результатам которых определено: содержание иммуноглобулина А в слюне IgAS=0,52 г/л, доля лимфоцитов в лейкоцитарной формуле крови DL=43,2%, содержание церулоплазмина в крови CP=0,38 г/л. Рассчитанные значения критериальных функций составили: G1=68,896056, G2=49,656874, G3=50,749012, G4=69,113984. Максимальное значение у критериальной функции G4, поэтому у обследуемого констатировано наличие дезадаптационных расстройств. Проведенная консультация врача общей практики выявила у обследуемого воспалительные заболевания подкожной жировой клетчатки без психосоматических расстройств, назначены лечебно-профилактические мероприятия.

Таким образом, заявляемый способ позволяет осуществить прогностическую диагностику дезадаптационных расстройств на основе объективных значений показателей иммунного статуса. Результаты диагностики дезадаптационных расстройств могут быть использованы в интересах профессионального отбора и для организации профилактических мероприятий в контингентах (социопрофессиональных группах), существенно изменивших условия жизнедеятельности.

Способ прогностической диагностики дезадаптационных расстройств, характеризующийся тем, что определяют содержание иммуноглобулина А в слюне (IgAS, г/л), долю лимфоцитов в лейкоцитарной формуле крови (DL, %) и содержание церулоплазмина в крови (CP, г/л), затем рассчитывают критериальные функции G1, G2, G3 и G4:
G1=52,4069×IgAS+1,719×DL+13,6636×CP-37,8085,
G2=53,2374×IgAS+0,9063×DL+31,2157×CP-29,0407,
G3=8,9154×IgAS+1,3424×DL+16,4848×CP-18,1429,
G4=19,8973×IgAS+2,1123×DL-6,8294×CP-29,8888,
если максимальное рассчитанное значение соответствует критериальной функции G1, то прогнозируют низкий риск дезадаптационных расстройств, G2 - прогнозируют умеренный риск дезадаптационных расстройств, G3 - прогнозируют высокий риск дезадаптационных расстройств, G4 - констатируют наличие дезадаптационных расстройств.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству, и может быть использовано для выявления нарушений свертывающей системы крови у беременных во 2-3 триместре.
Изобретение относится к области биотехнологии и экологии, в частности к тест-системам для определения содержания микополисахаридов и их производных, имеющих в своем составе участки, аналогичные синтетическому линейному нона-β-(1→3)-D-глюкозиду в окружающей среде, в том числе в пыли помещений, и может быть использовано для оценки пирогенности объектов окружающей среды при проведении экологического мониторинга жилых и производственных помещений с целью количественного определения пирогенной нагрузки пыли окружающей среды при помощи ингибиторного иммуноферментного анализа на твердой фазе.

Изобретение относится к биотехнологии. Предложен способ печати биологических лигандов, представляющих собой олигосахариды, и/или полисахариды, и/или пептиды, и/или гликопептиды, и/или биотин.

Изобретение относится к электрохимическим методам анализа, а именно к иммуноанализу, в частности к определению содержания патогенных микроорганизмов в различных объектах и средах.
Изобретение относится к медицине, а именно к неонатологии, и может быть использовано для ранней диагностики тяжелой формы инфекции, вызванной вирусом простого герпеса 1 и 2 типа у новорожденных детей.
Изобретение относится к области медицины, а именно к акушерству и неонатологии, и может быть использовано для прогнозирования перинатальных гипоксических поражений центральной нервной системы у новорожденных.
Изобретение относится к области медицины, а именно к иммунологии и гастроэнтерологии, и может быть использовано для прогнозирования развития язвенной болезни двенадцатиперстной кишки у европеоидов Республики Хакасия.
Изобретение относится к медицине, а именно к лабораторной диагностике разных патологических состояний человека. Для этого проводится измерение характеристик клеток крови пациента по определению их адгезивности к стеклу.

Изобретение относится к области медицинской иммунологии и предназначено для определения функциональной активности фактора D комплемента человека по его действию на инфузории в бескальциевой среде, содержащей ионы магния.

Изобретение относится к медицинской иммунологии, а именно к способам определения функциональной активности комплемента в сыворотке крови организма при диагностике ряда заболеваний.

Изобретение относится к медицине, а именно к диагностике в стоматологии, и может быть использовано для дифференциальной диагностики процессов повышенного ороговения эпителия у лиц в возрасте от 15 до 45 лет, проживающих в регионе с неблагоприятными факторами окружающей среды. Для клинического определения состояния слизистой оболочки полости исследуют не стимулированную ротовую жидкость или мазки. При этом определяют пять параметров: содержание дрожжеподобных грибов рода Candida в дрожжевой или мицелиальной форме (1), концентрацию секреторного иммуноглобулина A (SIgA) (2) и лизоцима (3), светосумму излучения (S) за 5 минут исследования методом хемилюминесценции (4), проводят люминесцентное исследование в лучах Вуда слизистой маргинальной части десны и вершин десневых сосочков, слизистой щек в области смыкания зубов, дорсальной поверхности языка в области нитевидных сосочков и морфологическое исследование многослойного плоского ороговевающего эпителия слизистой оболочки щек по линии смыкания зубов (5). Полученные результаты позволяют диагностировать отсутствие патогенной микрофлоры и патологии слизистой оболочки рта, кандидоносительство или хронический кандидоз полости рта в мицелиальной или дрожжевой форме по типу кератоза, гиперкератоза или лейкокератоза. Использование изобретения позволяет повысить точность дифференциальной диагностики кератотических процессов в виде белых проявлений. 10 ил., 5 пр.

Группа изобретений относится к медицине и касается способа идентификации пациентов с инфарктом миокарда, имеющих повышенный риск развития патологического состояния сердца, включающего исследование, после инфаркта, образца биологической жидкости пациента на предмет уровней сосудистого эндотелиального фактора роста В (VEGFB), тромбоспондина-1 (THBS1) и плацентарного фактора роста (PGF). Также группа изобретений касается способа осуществления прогноза для пациента с инфарктом миокарда; системы для идентификации пациентов с инфарктом миокарда. Группа изобретений обеспечивает проведение надежной диагностики повышенного риска развития патологического состояния сердца у пациентов после инфаркта миокарда. 6 н. и 12 з.п. ф-лы, 2 пр., 9 ил., 7 табл.

Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии, и может быть использовано для прогнозирования замедленной консолидации переломов. Описано прогнозирование замедленной консолидации переломов, которое осуществляют на основании определения относительного содержания ростового фактора (TGFβ1), лимфоцитарно-тромбоцитарной адгезии (ЛТА), дезоксипиридинолина (ДПИД), регистрации показателя микроциркуляции (ПМ) конечностей пациента на 10-е сутки посттравматического периода и расчета коэффициента по предлагаемой формуле, на основании значения которого прогнозируют замедленную консолидацию переломов. Техническим результатом является повышение точности прогноза. 1 табл., 3 пр.

Изобретение относится к области медицинской иммунологии и предназначено для определения функциональной активности компонента С3 комплемента человека по его действию на инфузории. В измерительные ячейки прибора для автоматизированного подсчета числа живых инфузорий вносят суспензию клеток Tetrahymena pyriformis, реагент R3 и испытуемый образец с последующим определением числа живых клеток в каждую минуту. Совпадение динамики изменения числа живых клеток во времени для испытуемого образца и контрольного, представляющего пул 10 сывороток здоровых доноров, предполагает равенство активностей компонента С3 комплемента в этих образцах. Изобретение обеспечивает эффективный способ расчета активности комплемента, пригодный при диагностике ряда заболеваний. 1 з.п. ф-лы, 1 ил., 1 пр.
Группа изобретений относится к медицине, в частности к клинической лабораторной диагностике, иммунохимии, и касается диагностики цитомегаловирусной инфекции методом иммунного блоттинга, который является референтным, наиболее высокочувствительным, высокоспецифичным, подтверждающим (или исключающим) диагноз при подозрении на инфицирование в случае получения положительных или сомнительных (неопределенных) результатов. Группа изобретений представляет собой способ получения тест-системы для диагностики цитомегаловирусной инфекции, включающий получение очищенного вирусного лизата, приготовление иммуносорбента, содержащего специфичные ЦМВ белки рр 150, рр 130, gp 75, рр 65, gp 55, pp52, p 38, pp 28, приготовление растворов для электрофореза, приготовление раствора для разведения сывороток, приготовление 5-кратного концентрата промывочного раствора, приготовление конъюгата, комплектацию тест-системы, а также тест-систему, полученную вышеуказанным способом. Использование натурального лизатного высокоочищенного антигена цитомегаловируса штамм «CMV AD 169» при получении иммуносорбента и наличие в нем полного спектра белков, специфичных ЦМВ (всего 8 белков), имеет следующие преимущества: значительно повышается чувствительность анализа, сокращается время постановки, отсутствует необходимость в предварительном разведении образцов и отсутствует первоначальный этап блокировки иммуносорбента, более удобная упаковка значительно сокращает время исследования. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 6 табл.

Изобретение относится к иммунологическим методам анализа и может быть использовано для массового скрининга инфекций TORCH-группы у новорожденных, беременных женщин и женщин, планирующих беременность. Целью настоящего изобретения является создание способа одновременного детектирования иммуноглобулинов класса G к отдельным антигенам возбудителей инфекций TORCH-комплекса. Техническим результатом, достигаемым при использовании изобретения, является повышение точности, чувствительности и специфичности детектирования IgG-антител как маркеров TORCH-инфекций. Технический результат достигается тем, что в качестве твердой фазы для иммуносорбента используется полистироловый микропланшет из низко люминесцирующего сорта пластика. Технический результат достигается тем, что дискретные микрообласти наносят на дно лунки микропланшета в виде по крайней мере двух микрозон. Технический результат достигается тем, что в качестве первого иммуноспецифического компонента используются смеси рекомбинантных антигенов. Технический результат достигается также тем, что в качестве исследуемого образца для проведения анализа может использоваться как сыворотка крови, так и сухие пятна цельной крови. Технический результат достигается также тем, что в качестве второго иммуноспецифического компонента используются моноклональные мышиные антитела. 7 з.п. ф-лы, 5 ил., 7 табл., 6 пр.
Изобретение относится к области медицины, в частности к офтальмологии. Изобретение представляет способ дифференциальной диагностики типов хориоидальной неоваскуляризации (ХНВ) при влажной форме возрастной макулярной дистрофии, отличающийся тем, что производят забор влаги передней камеры глаза, определяют концентрацию фактора роста эндотелия сосудов, после чего оценивают результат по уровню данных показателей. При значении концентрации более 650 пг/мл диагностируют классическую ХНВ; при значении 300-400 пг/мл диагностируют смешанную ХНВ; менее 160 пг/мл диагностируют активную фиброваскулярную ХНВ. Изобретение обеспечивает повышение точности и упрощение способа дифференциальной диагностики типов хориоидальной неоваскуляризации при влажной форме возрастной макулярной дистрофии. 3 пр.
Изобретение относится к области медицины и предназначено для лечения заболеваний и биологических состояний, опосредованных, по меньшей мере частично, активным галектином-3. Для реализации способа лечения выполняют отбор млекопитающего, которое нуждается в уменьшении циркулирующих уровней галектина-3, и осуществление плазмафереза крови указанного млекопитающего. Причем плазмаферез проводят для уменьшения циркулирующих уровней активного gal-3 таким образом, чтобы по меньшей мере десять процентов циркулирующего gal-3 в сыворотке указанного индивидуума было удалено указанным плазмаферезом. Использование изобретения обеспечивает связывание и блокирование активности gal-3 в циркуляции или удаление больших количеств gal-3 из циркуляции, что позволяет улучшать существующее консервативное лечение, подавлять и/или уменьшать воспаление и фиброз, вызываемые другими, и делать возможным вмешательство в различные болезненные состояния, которые иным способом легко не лечатся. 22 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к иммунологии и медицинской диагностике и представляет собой способ иммунохроматографического определения специфических антител. В основе способа лежит контакт мембранной тест-полоски с анализируемой жидкой пробой и инициируемое этим контактом движение по мембранам тест-полоски реагентов, которые содержатся в пробе или нанесены на мембрану и в ходе взаимодействий в порах мембраны или на ее поверхности формируют иммунные комплексы. Интенсивность окраски метки, связавшейся в аналитической зоне, детектируется визуально. Отличительной особенностью предлагаемого способа определения антител является то, что в тесте используется конъюгат коллоидного золота с антигеном, а в аналитической зоне тест-полоски иммобилизуется реагент для связывания общих антител, в то время как в стандартной схеме иммунохроматографии для определения специфических антител с коллоидным золотом конъюгируется реагент для связывания антител, а в аналитической зоне тест-полоски иммобилизуется антиген. Использование предложенного способа анализа позволяет повысить чувствительность анализа и/или уменьшить расход антигена. 2 ил., 1 пр.

Группа изобретений относится к медицине и касается способа диагностики нарушения почек у собак, включающего стадию измерения уровня экспрессии группы биомаркеров в биологическом образце от собаки, где биомаркеры представляют собой кластерин (CLU), секретируемый связанный с frizzle белок-2 (SFRP2); матрилин-2 (Matn2); лумикан (LUM); декорин (DCN); альфа 1 (III) цепи коллаген, вариант 12 (COL3A1); ретинол-связывающий белок 4 (rbp4); ММР-9; трансферрин (TF); Аро-С-1 (АроС1); и ингибин-бета A (INHBA). Кроме того, группа изобретений относится к способу лечения, ослабления или замедления прогрессирования нарушения почек; зонду нуклеиновой кислоты, являющемуся фрагментированной кРНК и способному гибридизоваться с геном собаки; применению зонда для получения набора для применения в указанном выше способе. Группа изобретений обеспечивает диагностику нарушения почек у собак. 4 н. и 14 з.п. ф-лы, 6 пр., 5 табл.
© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2015-03-10 2015-03-10T01:05:00
Наверх