Ородисперсная таблетка дегидроэпиандростерона

Изобретение относится к области фармацевтики и пищевой промышленности. Изобретение представляет биологически активный состав в форме ородисперсной таблетки, характеризующийся тем, что содержит дегидроэпиандростерон (DHEA) в качестве активного компонента и инертные наполнители: маннитол, сорбитол, мальтитол, кросповидон, коповидон, скользящее вещество, интенсивный подсластитель и ароматизатор при определенном соотношении компонентов. Изобретение обеспечивает новую форму биологически активной добавки на основе дегидроэпиандростерона (DHEA). 2 з.п. ф-лы, 2 пр.

 

Изобретение относится к области фармацевтики и пищевой промышленности.

Дегидроэпиандростерон (ДГЭА, DHEA) - полифункциональный стероидный гормон, выделяемый адреналиновыми железами надпочечников и оказывающий действие на андрогеновые рецепторы.

В конце 80-х гг. прошлого века было установлено, что этот малоизвестный в то время гормон непосредственно связан с процессами старения. ДГЭА был обнаружен в больших количествах у людей, достигших половой зрелости, а с годами его уровень снижался. Доказано, что ДГЭА предотвращает перекисное окисление липидов клеточных мембран, нормализует функции иммунной системы, восстанавливает клеточную активность, омолаживает организм в целом, предотвращает развитие злокачественных опухолей, увеличивает силу и выносливость мышц, улучшает память, быстроту реакции, нормализует сексуальную активность, стимулирует снижение веса. О нем имеются достаточно обширные клинические и экспериментальные сведения.

Как у женщин, так и у мужчин ДГЭА играет большую роль в профилактике преждевременного старения. Известно, что с годами снижается его продукция, в то же время в эмбриональный период он регулирует энергетический обмен во время роста и развития иммунной системы и мозга. У женщин ДГЭА играет решающую роль в синтезе андрогенов, который падает в период климакса, что ведет к снижению сексуальности и либидо.

С учетом накопленных данных о гормоне было предположено, что контроль уровня ДГЭА в разном возрасте и своевременная его корректировка способен замедлить наступление различных болезненных состояний, связанных с пожилым возрастом и нивелировать нарушения, связанные с снижением функции надпочечников как у мужчин, так и у женщин.

Кассон и коллеги были первыми, кто подтвердил терапевтические преимущества от добавок с дегидроэпиандростероном (DHEA) у женщин с пониженным резервом яичников (ДОР) [Casson PR, Lindsay MS, Pisarska MD, Carson SA, Buster JE. Dehydroepiandrosterone supplementation augments ovarian stimulation in poor responders: a case series. Hum Reprod. 2000; 15: 2129-2132. doi:10.1093/humrep/15.10.2129. PubMed]. Они также предположили, что андроген предлагает потенциал для замены стероидов в постменопаузе дополнительно к эстрогенам [Buster JE, Casson PR, Straughn AB, Dale D, Umstot ES, Chiamori N, Abraham GE. Postmenopausal steroid replacement with micronized dehydroepiandrosterone: preliminary oral bioavailability and dose proportionality studies. Am J Obstet Gynecol. 1992; 66: 1163-1168. PubMed], что ДГЭА имеет иммуномодулирующее действие [Casson PR, Andersen RN, Herrod HG, Stentz FB, Straughn AB, Abraham GE, Buster JE. Oral dehydroepiandrosterone in physiologic doses modulates immune function in postmenopausal women. Am J Obstet Gynecol. 1993; 169: 1536-1539. PubMed].

В настоящее время дегидроэпиандростерон выпускается в виде биологически активных добавок, например, таких как БиоЛайф, SciFit DHEA 200, Swanson DHEA 50 mg и др.

Основная трудность создания эффективных форм для введения связана с тем, что DHEA плохо растворим в воде.

Известны сублингвальные формы для приема DHEA, представляющие собой растворы или суспензии (US 5407927 (А) - 1995-04-18).

Композиция, содержащая дегидроэпиандростерон, и способы ее изготовления и применения (Патент RU 2220727). В частности раскрыты капсулы, содержащие 50 мг DHEA, лактозу, крахмал и магния стеарат. Стабильность известных составов достигается за счет особой полиморфной формы активного начала. Однако такие формы не решают проблемы его быстрого всасывания. Известны сублингвальные формы для приема DHEA, представляющие собой растворы или суспензии (US 5407927 (А) - 1995-04-18). Жидкая форма не обеспечивает приемлемые органолептические характеристики.

Международная патентная заявка WO 2013012326 (А1) - 2013-01-24 описывает таблетки, состоящие из гранул, содержащих DHEA, и гранул, содержащих микрокристаллическую целлюлозу. Таблетки обеспечивают высвобождение 50% гормона в течение 30 минут.

Известны таблетки для буккального введения LINGUE, содержащие 17-(1-эстрадиол) (0,5 мг), прогестерон (200 мг), тестостерон (2,0 мг) и DHEA (10,0 мг) в качестве активного начала и вспомогательные вещества: силикагель, магния стеарат, акацию, стевию и полиэтиленгликоль, ароматизатор wildberry. Таблетки могут быть биологически активными, нутрицевтическими или пищевыми добавками. Буккальная форма требует рассасывания в полости рта в течение 5-10 минут (WO/2006/105615, опубл. 12.10.2006). Данный источник может быть указан в качестве наиболее близкого аналога.

Задачей изобретения является создание новой формы биологически активной добавки на основе DHEA.

Задача решается твердой формой - ородиспергируемой таблеткой, быстро распадающейся во рту.

Отличительной особенностью ородиспергируемой формы является то, что во время ее приема не требуется ни запивать ее водой, ни пережевывать. Она распадается в присутствии слюны, как правило, в течение нескольких минут, предпочтительно менее чем за одну минуту.

Новый биологически активный состав в форме ородисперсной таблетки содержит один биологически активный ингредиент дегидроэпиандростерон (DHEA) и следующие инертные наполнители: маннитол, сорбитол, мальтитол, кросповидон, коповидон, скользящее вещество, интенсивный подсластитель и ароматизатор при следующем соотношении компонентов, масс.%:

Дегидроэпиандростерон (DHEA) 8-12%
Маннитол 69-72%
Сорбитол 1.4-1,8%
Мальтитол 1,0-1,4%
Кросповидон 10-14%
Коповидон 0,1-0,2%
Скользящее вещество 0,5-1%
Интенсивный подсластитель 1,4-1,8%
Ароматизатор 1-2%

В качестве скользящего вещества может быть выбран крахмал, тальк, каолин, бентониты, диоксид кремния. Наиболее предпочтительно использование диоксида кремния, коллоидного безводного.

В качестве интенсивного подсластителя может быть выбран аспартам, ацесульфам калия, сахарин, стевиозиды и т.п., а также их смеси. Наиболее предпочтительно использование аспартама.

Ароматизатор выбирается из приемлемых пищевых ароматизаторов типа «лесные фрукты» или «тропическая смесь».

Возможность осуществления изобретения иллюстрируется следующими примерами.

Пример 1

Каждая Ородисперсная Таблетка (Дегидроэпиандростерон (DHEA) - 25 мг) содержит:

Пример 2 Способ изготовления.

Процесс изготовления включает семь основных этапов: (1) контроль исходных материалов и первичной упаковки, (2) взвешивание, (3) отсеивание, (4) смешивание, (5) прессование, (6) упаковка и (7) контроль конечного продукта. Объем партии: (360.000 кг=1440000 таблеток по 250 мг каждая).

Этап 1. Контроль исходных материалов и первичной упаковки

Все отпущенное сырье и первичная упаковка дважды проверены с использованием Контроля качества Химикатов.

Этап 2. Взвешивание исходных материалов

Этап 3. Просеивание через сетчатый фильтр (0.5±0.05 мм)

Весь взвешенный материал просеян через сетчатый фильтр с тем, чтобы гарантировать отсутствие комков, которые образуются в течение хранения.

Этап 4. Смешивание

Оборудование: смеситель Servolift МС (емкость смесительного барабана максимально 500 кг) - диффузионный смеситель

Порядок добавления в смесительный барабан:

1. DHEA - 36.000 кг

2. Аспартам - 5.760 кг

3. Ароматизатор лесные фрукты - 4.320 кг

4. Коповидон - 0.576 кг

5. Кремнезем, коллоидный безводный - 3.024 кг

6. Мальтитол - 4.176 кг

7. Сорбитол - 5.760 кг

8. Кросповидон - 44.352 кг

9. Маннитол - 256.032 кг

Процесс смешивания ведут при скорости смешивания 11 об/мин в течение 50 минут.

Этап 5. Прессование

Оборудование: ротоционный таблеточный пресс для прессования таблеток KILLIAN S250 SMART

Способ, используемый для изготовления таблеток, - прямое прессование с помощью ротационного таблеточного пресса.

Параметры указаны далее:

Внешний вид: Белая круглая таблетка с плоской верхней поверхностью со скошенными краями

Вес: 20 таблеток 5.0 г ±5%

Средний вес таблеток: 250 мг ±5%

Высота таблеток: 3.4±0.5 мм

Твердость: не более чем 50 N

Этап 6. Упаковка

1. Упаковка таблеток в маркированные первичные упаковки: пластиковые резервуары и колпачки, 30 таблеток в каждой.

2. Упаковка одной первичной упаковки с упаковочными листовками в картонные коробки.

Этап 7. Контроль конечного продукта

Время распадаемости Не больше чем 3.0 минуты

Показания к применению состава:

- Стресс и депрессия (повышает стрессоустойчивость организма).

- Ожирение (DHEA нормализует содержание жира в мышцах, происходит снижение веса без снижения аппетита).

- Профилактика опухолей (в т.ч. рака).

- Сердечно-сосудистые заболевания (вдвое снижает смертность от сердечно-сосудистых заболеваний).

- Потеря памяти и болезнь Альцгеймера (защищает клетки мозга от ряда дегенеративных заболеваний).

- Спортивное питание

- Остеопороз (повышает плотность костной ткани и предотвращает остеопороз у женщин и мужчин).

- Диабет.

- Рассеянный склероз.

- СПИД.

- Нормализация гормонального фона у мужчин (повышает сексуальную активность и спермогенез) и женщин (отодвигает наступление менопаузы).

- Предотвращает преждевременное старение.

1. Биологически активный состав в форме ородисперсной таблетки, характеризующийся тем, что содержит дегидроэпиандростерон (DHEA) в качестве активного компонента и инертные наполнители: маннитол, сорбитол, мальтитол, кросповидон, коповидон, скользящее вещество, интенсивный подсластитель и ароматизатор при следующем соотношении компонентов, масс.%:

Дегидроэпиандростерон (DHEA) 8-12%
Маннитол 69-72%
Сорбитол 1,4-1,8%
Мальтитол 1,0-1,4%
Кросповидон 10-14%
Коповидон 0,1-0,2%
Скользящее вещество 0,5-1%
Интенсивный подсластитель 1,4-1,8%
Ароматизатор 1-2%

2. Состав по п.1, характеризующийся тем, что содержит в качестве скользящего вещества диоксид кремния коллоидный безводный.

3. Состав по п.1, характеризующийся тем, что содержит в качестве интенсивного подсластителя аспартам.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к области микрокапсулирования, в частности к способу получения микрокапсул лекарственных препаратов группы цефалоспоринов. Способ характеризуется тем, что в качестве оболочки микрокапсул используется полудан, при этом к водному раствору полудана добавляют порошок препарата группы цефалоспоринов в присутствии поверхностно-активного вещества E 472с, соотношение количества полудана и препарата группы цефалоспоринов при перерасчете на сухое вещество составляет 3:1, полученную смесь перемешивают до полного растворения компонентов реакционной смеси и по каплям приливают карбинол в качестве первого осадителя, а затем диэтиловый эфир в качестве второго осадителя, полученную суспензию микрокапсул фильтруют, промывают ацетоном, сушат в эксикаторе.
Изобретение относится к области микрокапсулирования, в частности к способу получения микрокапсул оксида цинка. Способ характеризуется тем, что в качестве оболочки микрокапсул используется каррагинан, при этом к навеске оксида цинка в диметилсульфоксиде добавляют суспензию каррагинана в бутаноле в присутствии поверхностно-активного вещества Е472c, к полученной смеси приливают этанол в качестве осадителя, полученную суспензию отфильтровывают и сушат при комнатной температуре.
Изобретение относится к области микрокапсулирования лекарственных препаратов, в частности к способу получения микрокапсул фенбендазола. Способ характеризуется тем, что в качестве оболочки микрокапсул используется натрий карбоксиметилцеллюлоза, при этом навеску фенбендазола, растворенную в диоксане, или диметилсульфоксиде, или диметилформамиде, диспергируют в раствор натрий карбоксиметилцеллюлозы в циклогексаноле в присутствии поверхностно-активного вещества E472с, перемешивание осуществляют при 1000 об/с, при этом массовое соотношение фенбендазола и натрий карбоксиметилцеллюлозы составляет 1:3 соответственно, затем добавляют смесь бутанола дистиллированной воды, взятых в объемном соотношении 2:1 соответственно, полученную суспензию микрокапсул отфильтровывают и сушат, при этом процесс получения микрокапсул фенбендазола осуществляют при 25°C.
Изобретение относится к области химико-фармацевтической промышленности и представляет собой фармацевтическую композицию для лечения ВИЧ-инфекции в виде твердой лекарственной формы, включающую, по меньшей мере, один ингибитор протеазы ВИЧ в терапевтически эффективном количестве, выбранный из группы нелфинавир, саквинавир, типранавир, дарунавир, индинавир, ритонавир, лопинавир, палинавир или фосампренавир, и фармацевтически приемлемые вспомогательные вещества, отличающуюся тем, что в качестве фармацевтически приемлемых вспомогательных веществ содержит, по меньшей мере, один водонерастворимый полимер от 0,39 до 28 масс.% от массы всей готовой лекарственной формы, поверхностно-активные вещества, наполнители до массы 100% всей готовой лекарственной формы, а также способ лечения ВИЧ-инфекции.

Изобретение относится к фармацевтической композиции для лечения рака мочевого пузыря. Указанная композиция содержит эффективное количество валрубицина и диметилсульфоксида, а также полиэтоксилированное касторовое масло или одно или более веществ, выбранных из триметилхитозана, моно-N-карбоксиметилхитозана, N-диэтилметилхитозана, натрий каприновокислого, цитохалазина В, IL-1, поликарбофила, карбопола 934Р, N-сульфат-N,O-карбоксиметилхитозана, токсина Zonula occludens, 1-пальмитоил-2-глутароил-sn-глицеро-3-фосфохолина, и представлена в дозированной форме для внутрипузырного введения путем инстилляции.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой средство внутриклеточной доставки биологически активного высокомолекулярного соединения, содержащее высокомолекулярное соединение, выбранное из белка сыворотки молока, пептидных фрагментов белка сыворотки молока, белка вируса трансмиссивного гастроэнтерита свиней, термостабильного белка туберкулина, выделенного из микобактерии Mycobacterium bovi, белка M1 вируса гриппа штамма PR8, белка вируса ящура VP1, наночастицы - коллоидный селен, дистиллированную воду, причем компоненты в средстве находятся в определенном соотношении в мас.%.
Изобретение относится к медицине, в частности к способу доставки активных субстанций (АС) через эпидермальный барьер. Заявленный способ включает использование трансдермального пластыря матричного типа, содержащего подложку, защитную ленту и полимерный слой, и характеризуется тем, что в полимерный слой трансдермального пластыря вносят 10% ниосом на основе ПЭГ-12 диметикона и затем полимерный слой наносят на подложку.

Изобретение относится к медицине и косметологии и может быть использовано для эффективной трансдермальной доставки широкого спектра активных субстанций (АС). Заявлен способ трансдермальной доставки АС в составе ниосом, полученных из ПЭГ-12 диметикона, характеризующийся тем, что АС включаются в ниосомы при концентрации 10% путем гомогенизации на АПВ гомогенизаторе геля, содержащего 10% ниосом.

Группа изобретений относится к области фармацевтики и медицины и касается состава для стабилизации белков и пептидов, который содержит гидрофильный полимер, смесь полиспирта и сахара, где массовое отношение полиспирта к сахару составляет от 2:1 до 5:1 (масс.%), детергент и где состав не содержит стабилизирующих белков.
Изобретение относится к медицине, а именно к составам мазей для лечения трофических язв и длительно незаживающих ран различной этиологии. Сущность изобретения: фармакологическая композиция содержит лекарственное средство и фармацевтически приемлемую основу.

Группа изобретений относится к медицине. Описан трансдермально абсорбируемый состав, полученный посредством растворения донепезила в адгезивной основе пластыря, которая содержит гидрофобный полимер и усилитель абсорбции.
Изобретение относится к чрескожно всасывающемуся препарату, имеющему основу и адгезивный слой, который помещен на основу и который содержит адгезивный агент и лекарственный компонент.
Объектом изобретения является способ и фармацевтическая композиция в форме водно-спиртового раствора на основе этанола крепостью 30-600 и 40-70% воды, в котором стабильно и полно растворено по меньшей мере одно гипогликемизирующее действующее вещество, для его применения введением через слизистую ротовой полости в качестве лекарственного средства при точном лечении постпрандиальной гипергликемии диабета II типа у человека или у животного, причем в этой композиции водно-спиртовой раствор имеет объем менее 2 мл, в котором стабильно и полно растворено количество, меньшее или равное 250 мг указанного действующего вещества, а гипогликемизирующее действующее вещество выбрано из липофильных или амфифильных действующих веществ, таких как гликлазид, глиниды, инкретины и глифины.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой способ получения лекарственного средства на основе полипренилфосфатов и бета-ситостерина, заключающийся в предварительном смешивании полипренилфосфатов и сорбита в ступке, размер которой соответствует суммарному объему смешиваемых веществ, при этом между стенкой и/или дном ступки и вводимыми полипренилфосфатами находится слой сорбита, полученную при смешивании смесь полипренилфосфатов в сорбите гомогенизируют, при этом в гомогенизатор добавляют сорбит, сухую смесь полипренилфосфатов в сорбите в соотношении 1:8 и бета-ситостерин, и гомогенизация производится в течение 10 минут в импульсном режиме, причем гомогенизацию осуществляют при скорости вращения 500-700 об/мин в течение 4 минут, 1000-1200 об/мин в течение 2 минут и затем со скоростью 500-600 об/мин в течение 4 минут, при этом при изменении скорости вращения делают перерыв 20 минут, причем после каждой остановки процесса производится интенсивное встряхивание чаши со смесью, после чего полученный порошок просеивают через сито с размером ячейки 20 мкм и, если масса отсева составляет менее 0,1% от массы загруженных ингредиентов, процесс гомогенизации заканчивают.

Группа изобретений относится к коагломератам кристаллического маннита и гранулированного крахмала, способам получения и применению коагломератов. Коагломераты кристаллического маннита и гранулированного крахмала в соотношении маннит/крахмал от 99,5/0,5 до 50/50 имеют способность к таблетированию от 200 Н до 450 Н, степень текучести от 3 до 15 секунд и среднеобъемный диаметр D4,3 частиц по результатам лазерной гранулометрии от 60 до 500 мкм.

Изобретение относится к медицине и фармацевтической промышленности, и касается состава из высокоэффективной фармацевтической субстанции и вспомогательных веществ, позволяющих формировать аэрозоль мелких частиц с целью проникновения в бронхи и альвеолы легких.

Группа изобретений относится к биотехнологии, а именно к сухой стекловидной композиции для стабилизации и защиты биологически активного материала в жестких условиях хранения и применения и к способу ее получения.

Группа изобретений относится к медицине. Описан способ доставки медицинского активного агента, включающий стадию, на которой вводят млекопитающему, которое нуждается в полезных эффектах для здоровья или лечении состояния здоровья, индивидуальное медицинское изделие.

Группа изобретений относится к композитному порошку из органического вещества для применения в медицине, суспензии для применения в медицине, в которой в воде диспергирован композитный порошок, и к способу получения композитного порошка.

Изобретение относится к способу разработки жидкой фармацевтической композиции, наносимой в форме пены на кожу. Заявленный способ включает обеспечение жидкой композиции, содержащей фармацевтический активный ингредиент, смесь растворителей, содержащую воду, изопропанол в количестве от 5 вес.% до 20 вес.% и пропиленгликоль в количестве от 2 вес.% до 25 вес.%, и фосфолипидное вспенивающее средство в количестве от 2 вес.% до 25 вес.%, механическое образование пену жидкой композиции без применения газа-вытеснителя и определение объема пены и стабильности пены.

Изобретение относится к медицине и описывает рентгеновскую диагностическую композицию, которая демонстрирует превосходный профиль кардиологической безопасности.
Наверх