Устройство для введения инъецируемых продуктов с регулируемым расходом

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройству для введения или дозирования инъецируемых продуктов, в частности к устройству, позволяющему регулировать инъецированный расход. Устройство для введения или дозирования инъецируемого продукта содержит контейнер, предварительно заправленный инъецируемым продуктом, инъекционное отверстие и регулирующий клапан, предназначенный для регулирования расхода и давления на выходе, расположенный между инъецируемым продуктом и инъекционным отверстием. Клапан содержит ограничивающие средства для ограничения инъецируемого расхода продукта на выходе, которые ограничивают расход до заданного максимального значения при повышении давления выше заданного значения. Ограничивающие средства содержат, по меньшей мере, одно проходное отверстие для прохождения инъецируемого продукта, которое может быть постепенно заблокировано посредством блокирующих средств, которые функционируют под действием давления инъецируемого продукта, ограничивая прохождение инъецируемого продукта через отверстие до заданного максимального значения при повышении давления выше заданного значения. Целью настоящего изобретения является создание устройства для инъекций, предварительно заправленного фармацевтическим продуктом, который может быть инъецирован пациентам, для использования которого не требуется профессиональный медицинский работник. Изобретение является легким в использовании, недорогим и может быть использовано самим пациентом. 9 з.п. ф-лы, 7 ил.

 

Область техники настоящего изобретения

Настоящее изобретение относится к устройству для введения или дозирования инъецируемых продуктов, в частности к устройству, позволяющему регулировать инъецированный расход.

Предшествующий уровень техники настоящего изобретения

Существующие инъекционные устройства представляют собой обычно устройства шприцевого типа, т.е. с поршнем, перемещаемым внутри цилиндра и выдавливающим содержимое через один конец, на котором может быть присоединена игла для инъекции жидкости пациенту, или же он может быть подключен к системам, ранее имплантированным пациенту, таким как катетеры.

Расход инъекции регулируют скоростью перемещения поршня, и эту скорость регулирует обученный и квалифицированный медицинский персонал. Чрезмерный расход может вызвать у пациента неблагоприятные эффекты, такие как разрыв вен, кровоизлияния и т.д. То же самое происходит при чрезмерном давлении на выходе.

В случае шприцевых инъекционных устройств инъецируемые продукты должны вводиться профессиональными медицинскими работниками за исключением случаев некоторых внутримышечных инъекций малого объема, таких как некоторые вакцины, или случаев инсулина, который диабетики вводят себе самостоятельно.

Присутствие профессионального медицинского работника также необходимо и при использовании инъекционных устройств, в которых возможен противоток биологических жидкостей или возврат этих жидкостей через иглу или систему, имплантированную больному, особенно крови в случае внутривенных инъекций.

Кроме того, использование шприцевых инъекционных устройств обычно связано с работой обеих рук, одной - для удержания цилиндра или корпуса, а второй - для перемещения поршня, и это также делает необходимым присутствие профессионального медицинского работника во избежание неприемлемых перемещений шприца, которые могут причинить вред пациенту.

С учетом дефицита профессиональных медицинских работников и стоимости их услуг существует необходимость в устройствах для инъекций, которые без риска может использовать неспециализированный персонал.

Использование предварительно заправленных устройств для инъекций для облегчения введения инъецируемых продуктов пациентам хорошо известно. В этой связи известны различные решения, и в отношении решений ампульного типа можно отметить решения, раскрытые в патентных документах US 4475906, US 6120478, WO 93/09826, ЕР 0077779 и DE 3106382. Однако, кроме как в исключительных случаях, предварительно заправленные устройства для инъекций, известные заявителю, должны быть использованы профессиональными медицинскими работниками.

Подобный недостаток возникает при регулировании дозирования продуктов, требующих осторожного обращения, таких как агрессивные вещества или реактивы в исследовательских лабораториях и других промышленных секторах.

Настоящее изобретение направлено на устранение этих недостатков.

Краткое описание настоящего изобретения

Целью настоящего изобретения является создание устройства для инъекций, предварительно заправленного фармацевтическим продуктом, который может быть инъецирован пациентам, для использования которого не требуется профессиональный медицинский работник.

Еще одной целью настоящего изобретения является создание легкого в использовании и недорого устройства для инъекций, предварительно заправленного фармацевтическим продуктом, который может быть инъецирован пациентам.

Еще одной целью настоящего изобретения является создание дозатора, предварительно заправленного жидким продуктом, требующим регулируемого дозирования в исследовательских лабораториях или других секторах промышленности.

Этих и других целей достигают с помощью устройства для введения или дозирования инъецируемого продукта, содержащего контейнер, предварительно заправленный инъецируемым продуктом, и инъекционное отверстие, а также регулирующий клапан, предназначенный для регулирования расхода и давления на выходе, расположенный между инъецируемым продуктом и инъекционным отверстием и оснащенный средствами для изменения расхода на выходе в зависимости от давления, прикладываемого при введении инъецируемого продукта, уменьшающими увеличение расхода при повышении давления.

В предпочтительном варианте осуществления настоящего изобретения указанное устройство выполнено как одна деталь. При этом получается очень удобное устройство для инъекций, облегчающее введение инъецируемых продуктов неспециализированным персоналом.

В другом предпочтительном варианте осуществления настоящего изобретения указанное устройство выполнено из отдельных деталей, предназначенных для соединения между собой при необходимости ввести инъецируемый продукт. При этом получается устройство для инъекций, облегчающее использование предварительно заправленных инъецируемых продуктов.

В еще одном предпочтительном варианте осуществления указанное устройство содержит также средства, предотвращающие противоток жидкостей в указанный контейнер при введении инъецируемого продукта. При этом получается легкое в пользовании и недорогое устройство для инъекций, применимое для внутривенных инъекций.

В еще одном предпочтительном варианте осуществления контейнер для инъецируемого продукта изготовлен из эластичного материала, который передает давление, прикладываемое к наружной поверхности контейнера, на инъецируемый продукт. При этом получается очень удобное устройство для инъекций, облегчающее введение инъецируемых продуктов неспециализированным персоналом.

Другие признаки и преимущества настоящего изобретения станут очевидными из последующего подробного описания иллюстративного варианта осуществления его предмета, которое ведется со ссылками на прилагаемые чертежи.

Краткое описание чертежей

На фиг.1 изображена кривая «давление-расход» для обычного устройства для инъекций и устройства для инъекций в соответствии с настоящим изобретением.

На фиг.2а схематично изображен частичный разрез устройства для инъекций, содержащего внутри регулирующий клапан, в соответствии с одним вариантом осуществления настоящего изобретения, а на фиг.2b изображен увеличенный вид указанного клапана.

На фиг.3а схематично изображен разрез устройства для инъекций, содержащего внутри регулирующий клапан, в соответствии с еще одним вариантом осуществления настоящего изобретения. На фиг.3b схематично изображен вид в перспективном изображении указанного клапана. На фиг.3с изображены виды сверху и снизу указанного клапана.

На фиг.4а схематично изображены разрезы клапана, который может быть применен в устройстве для инъекций в соответствии с еще одним вариантом осуществления настоящего изобретения, а на фиг.4b схематично изображен частичный разрез устройства для инъекций с указанным клапаном.

На фиг.5а и 5b схематично изображены разрезы клапана, который может быть применен в устройстве для инъекций в соответствии с еще одним вариантом осуществления настоящего изобретения.

На фиг.6 схематично изображен разрез устройства для инъекций, содержащего внутри регулирующий клапан, в соответствии с еще одним вариантом осуществления настоящего изобретения.

На фиг.7 схематично изображен частичный разрез устройства для инъекций, образованного контейнером для инъецируемой жидкости в виде ампулы и инъекционным концом.

Подробное описание настоящего изобретения

Основная идея настоящего изобретения заключается в создании устройства для инъекций с регулирующим клапаном для регулирования расхода на выходе инъецируемого продукта в зависимости от давления, прикладываемого к инъецируемому продукту.

Как известно, при приложенном к инъецируемому продукту давлении расход на выходе (и, следовательно, давление на выходе) в устройстве для инъекций зависит от сечения выходного отверстия. При равном прикладываемом давлении расход будет тем меньшим, чем меньше будет сечение отверстия. Однако, поскольку прикладываемое давление при введении инъецируемых продуктов обычно непостоянно, для регулирования давления или расхода на выходе необходимо воздействовать на сечение выпускного отверстия. При увеличении прикладываемого давления сечение выпускного отверстия S должно уменьшаться, чтобы расход на выходе не превышал расход, считающийся безопасным. Если бы было малое постоянное сечение S, предполагающее малый расход даже при высоких прикладываемых давлениях, расход при низком давлении был бы настолько мал, что время введения было бы чрезмерно большим. Поэтому при низких давлениях сечение S должно быть большим, чтобы обеспечивать большой расход и, тем самым, нормальное время введения. При повышении давления расход должен увеличиваться, но умеренно, и в любом случае не должен превышать максимальный безопасный расход. Это графически показано на фиг.1, на которой линией 11 показан график зависимости между прикладываемым давлением и расходом на выходе для устройства для инъекций в соответствии с настоящим изобретением, а линией 13 показан такой же график для обычного устройства для инъекций.

В конкретном случае устройства для инъекций в соответствии с настоящим изобретением, предназначенного для введения фармацевтических продуктов пациентам, следует сказать, что оно содержит, по меньшей мере, следующие элементы:

- контейнер 23, содержащий предварительно заправленный инъецируемый продукт, со средствами, позволяющими прикладывать давление к инъецируемому продукту;

- инъекционное отверстие 25 со средствами для подсоединения к игле или катетеру, используемым для введения инъецируемого продукта пациенту;

- клапан 21, позволяющий регулировать расход инъецируемого продукта на выходе к инъекционному отверстию 25 в зависимости от давления, прикладываемого к инъецируемому продукту, содержащемуся в указанном контейнере 23, при этом если прикладываемое давление превышает предварительно установленное пороговое значение, то происходит даже закрытие клапана. Клапан 21 может быть расположен как в контейнере 23, содержащем инъецируемый продукт, так и на инъекционном конце, содержащем инъекционное отверстие 25.

Указанное устройство может быть выполнено как одна деталь или в виде отдельных деталей, предназначенных для соединения между собой при необходимости ввести инъецируемый продукт. В соответствующих случаях, и как будет понятно специалисту в данной области, устройство для инъекций будет дополнительно содержать любые известные подходящие средства для обеспечения стерильности и безопасности.

Контейнер 23 для инъецируемого продукта может представлять собой как контейнер шприцевого типа, так и контейнер с вытеканием под действием силы тяжести или пластмассовую ампулу. В свою очередь, инъецируемый продукт может быть введен лицами, которые не имеют ни подготовки, ни опыта. Имплантация инъекционных средств пациенту, таких как катетеры, всегда требует присутствия профессионала, чего нельзя сказать в отношении последующей инъекции. Медицинский уход на дому или в местах, где не хватает профессиональных работников, может, таким образом, быть обеспечен с высокой степенью безопасности.

Клапан 21 в соответствии с настоящим изобретением содержит ограничивающие средства для ограничения расхода инъецируемого продукта на выходе, которые ограничивают расход до заранее заданного максимального значения, которое может даже составлять ноль, при повышении давления выше заданного значения. Эти ограничивающие средства для ограничения расхода образованы посредством, по меньшей мере, одного проходного отверстия 29 для прохождения инъецируемого продукта, которое может быть постепенно заблокировано блокирующими средствами, которыми управляют воздействием давления инъецируемого продукта, что ограничивает проход инъецируемого продукта через отверстие 29 до заранее заданного максимального значения при заданном значении давления.

Теперь, описывая предпочтительные варианты настоящего изобретения, обратимся к фиг.2а и 2b, на которых показана часть устройства для инъекций, содержащего инъекционное отверстие 25 и регулирующий клапан 21, в соответствии с настоящим изобретением. Это устройство графически соответствует устройству шприцевого типа, в котором регулирующий клапан 21 расположен в нижней части контейнера 23 и в котором поршень (не показан) прикладывает давление Р к инъецируемому продукту. Для цели настоящего изобретения устройство, показанное на фиг.2а, может также соответствовать инъекционному концу, который может подсоединяться, например, к пластмассовой ампуле, выступающей в качестве контейнера для инъецируемого продукта, причем Р представляет собой давление, возникающее в результате приложения давления к стенкам ампулы.

Клапан 21 содержит пластинчатый корпус 31 клапана, прикрепленный к внутренним стенкам контейнера 23, с проходным отверстием 29 для прохождения инъецируемого продукта, которое может быть заблокировано посредством блокирующих средств. Блокирующие средства образованы пластиной 35, расположенной на нижней поверхности корпуса 31 клапана, которую перемещают для открытия прохода, регулируемого блоком 37, которым, в свою очередь, управляют воздействием давления инъецируемого продукта. Для блокирования проходного отверстия 29,пластину 35 перемещают в противоположном направлении под воздействием пружины 39, прикрепленной к пластине и шарнирно прикрепленной к нижней поверхности корпуса 31 клапана. Благодаря данному конструктивному исполнению блока 37, он блокирует отверстие 29 на величину, пропорциональную давлению Р, прикладываемому к инъецируемой жидкости, вплоть до конкретного порогового значения, обеспечиваемого конструктивным исполнением пластины 35 и упора 38, расположенного в точке фиксации для фиксации пластины 35 к корпусу 31 клапана. Если отверстие 29 круглое, применимой формой блока 37 является перевернутая коническая форма, показанная на фиг.2а и 2b.

В еще одном варианте осуществления настоящего изобретения, показанном на фиг.3а, 3b и 3с, устройство для инъекций содержит цилиндрический корпус 41 клапана с центральной полостью 29, функционирующей в качестве проходного отверстия для прохождения инъецируемого продукта, и множеством внутренних периферийных пустотелых зон 45, характеризующихся уменьшающимся сечением в направлении выходного сечения, соединенных с центральной полостью 29 и ограниченных радиальными ребрами 47, изготовленными из жесткого материала, который в одном предпочтительном варианте осуществления может быть тем же материалом, что и материал, из которого изготовлен контейнер 23. Блокирующие средства для блокировки центральной полости 29 клапана 21 содержат сферический блокирующий элемент 49, расположенный в указанной центральной полости 29.

Сферический блокирующий элемент 49 перемещают через центральную полость 29 в направлении выхода воздействием давления инъецируемого продукта и перемещают в противоположном от выхода направлении под действием цилиндрической пружины 51, расположенной внутри центральной полости 29. Блокирующий элемент 49 предотвращает противоток при низком или нулевом давлении Р.

Работу указанного клапана 21 с цилиндрическим корпусом 41 клапана можно описать следующим образом: при приложении давления Р происходит перемещение сферического блокирующего элемента 49 в направлении выхода, что позволяет жидкости окружить его по пустотелым зонам 45. Чем выше давление Р, тем больше перемещение, при этом происходит достижение зоны, где пустотелые зоны 45 имеют меньшее сечение, за счет чего расход сдерживается. Из-за большего давления жидкость движется с большей скоростью, но, поскольку сечение меньше, суммарный расход меньше, чем был бы, если бы сечение пустотелых зон 45 было таким же, как в части рядом с входным отверстием. При максимальном давлении блокирующий элемент 49 будет находиться в зоне рядом с выходным отверстием, где сечение пустотелых зон 45 очень мало, за счет чего расход ограничивается максимумом, разрешенным для безопасности пациента. В конкретном варианте осуществления расход мог бы быть даже нулевым, если пустотелые зоны 45 исчезнут. Радиальные ребра 47 обеспечивают продольное перемещение сферического блокирующего элемента 49 через центральную полость 29.

В еще одном варианте осуществления настоящего изобретения, показанном на фиг.4а и 4b, устройство для инъекций содержит клапан 21, содержащий кольцеобразный корпус 61 клапана, в котором выполнено проходное отверстие 29 для прохождения инъецируемого продукта. Кольцеобразный корпус 61 клапана изготовлен из двух кольцеобразных верхней 63 и нижней 65 пластин, изготовленных из жесткого материала, и промежуточного слоя 67 из эластичного материала, такого как, например, силикон, расположенного между верхней пластиной 63 и нижней пластиной 65. Размер центрального отверстия 29 и толщина промежуточного слоя 67 эластичного материала выбраны так, что при приложении давления Р, сечение на выходе центрального отверстия 29 уменьшается до конкретного предела подобно предыдущим вариантам осуществления. Нижняя пластина 65 больше, чем верхняя пластина 63, поскольку она должна быть прикреплена к стенке контейнера 23, в то время верхняя пластина 63 должна быть отдельной от нее для того, чтобы характеризоваться возможностью перемещаться так, чтобы при давлении Р она сжимала и деформировала промежуточный слой 67. В этом случае, блокирующее средство для блокирования отверстия 29 содержит заслонку 71, которая прикреплена одним из своих концов к нижней пластине 65. Эта заслонка 71 изготовлена из полужесткого материала, такого как силикон, более жесткого, чем материал, используемый в промежуточном слое 67, которая в состоянии покоя, т.е. в отсутствие давления закрывает отверстие 29 и предотвращает противоток, при этом при наличии давления жидкость отгибает заслонку 71, которая перемещается и открывает проходное отверстие 29, обеспечивая проход указанной жидкости.

Другие варианты осуществления настоящего изобретения показаны на фиг.5а и 5b, показаны клапан 21 устройства для инъекций, содержащий оболочку 83 с выходным каналом 85, функционирующим в качестве проходного отверстия 29, по направлению инъекционного отверстия. В этом случае блокирующее средство для блокировки отверстия 29 содержит блокирующую пробку 87, расположенную в оболочке 83 и управляемую пружиной 89, расположенной внутри оболочки 83 и прикрепленной к указанной блокирующей пробке 87. Перемещение блокирующей пробки 87 для открытия отверстия 29 происходит под действием давления инъецируемого продукта, а перемещение в противоположном направлении для блокирования отверстия 29 происходит вод воздействием пружины. Как показано на фиг.5а и 5b, блокирующая пробка 87 конструктивно исполнена для постепенного уменьшения сечения выходного отверстия 29 в зависимости от давления Р, хотя степень этого уменьшения в обоих случаях разнится в зависимости от конкретного конструктивного исполнения: в случае, изображенном на фиг.5а, она обеспечивает значительное уменьшение указанного сечения по сравнению с начальной стадией приложения давления Р, в то время, как в случае, изображенном на фиг.5b, уменьшение сечения происходит постепенно с повышением давления Р.

В другом варианте осуществления настоящего изобретения, показанном на фиг.6, регулирующий клапан 21 содержит, по существу, цилиндрический корпус клапана, в котором расположено проходное отверстие 29 для прохождения инъецируемого продукта по направлению к инъекционному отверстию 25. В этом варианте осуществления блокирующее средство для блокирования отверстия 29 содержит удлинение вовнутрь контейнера 23 в направлении, противоположном инъекционному отверстию 25, к которому присоединена трубка 97, изготовленная из эластичного материала, такого как силикон, которая может содержать пробку 98 с входным отверстием 99 для инъецируемого продукта, так что трубка деформируется под воздействием давления инъецируемой жидкости, в результате чего происходит уменьшение размеров указанной трубки 97 при повышении давления. Блокирующее средство дополнительно содержит эластичную заслонку 71, расположенную в проходном отверстии 29.

Работу устройства можно описать следующим образом: при приложении давления к гибкому контейнеру 23 инъецируемый продукт поступает в выходное отверстие 29 через отверстие 99 пробки 98 трубки 97 или прямо через трубку 97 в отсутствие пробки 98, и эти элементы конструктивно исполнены, как показано на фиг.6, так что при нормальной работе проходное отверстие 29 обеспечивает надлежащим образом регулируемый расход по направлению к инъекционному отверстию 25 после смещения заслонки 71 под действием давления. В то же время, отверстие 94 обеспечивает также прохождение жидкости и перемещение заслонки 71. В состоянии покоя заслонка 71 закрывает проходное отверстие 29 и отверстие 94 и тем самым предотвращает противоток. При чрезмерном давлении внутри контейнера 23 трубка 97 складывается и закрывает проход инъецируемого продукта через отверстие 99, оставляя лишь расход, проходящий через отверстие 94, сечение которого позволяет проходить объему, меньшему, чем заданный безопасный объем. Таким образом, функция отверстия 94 заключается в том, чтобы обеспечить минимальное прохождение жидкости, когда трубка 97 сжалась и таким образом полностью препятствует прохождению жидкости. Это отверстие 94 может быть расположено непосредственно на стенке отверстия 29 или отдельно для облегчения изготовления.

Клапаны 21 содержат средства, предотвращающие противоток жидкостей вовнутрь контейнера 23: пластину 35 и пружину 39 в варианте осуществления, изображенном на фиг.2а и 2b, узел сферического блокирующего элемента 49 и пружины 51 в варианте осуществления, изображенном на фиг.3а, 3b и 3с, жесткость заслонки 71 в варианте осуществления, изображенном на фиг.4а и 4b, узел блокирующей пробки 87 и пружины 89 в варианте осуществления, изображенном на фиг.5а и 5b, и эластичную заслонку 71 в варианте осуществления, изображенном на фиг.6. В состоянии покоя эти средства обеспечивают то, что клапаны 21 закрыты, и для того, чтобы открыть их, требуется определенное давление.

В предпочтительном варианте осуществления настоящего изобретения, показанном на фиг.7, контейнер 23, содержащий инъецируемый продукт, представляет собой ампулу, изготовленную из гибкой пластмассы, такой как полиэтилен, которая может содержать любую инъецируемую жидкость, совместимую с пластмассой ампулы с учетом срока ее годности. Ампулы этого типа могут также содержать жидкости, приготовленные непосредственно перед введением в соответствующем месте, таком как аптека больницы, для их применения в больнице или на дому. В варианте осуществления, показанном на фиг.7, в устройстве для инъекций используют клапан 21, показанный на фиг.3а, 3b и 3с, однако, как будет понятно специалисту, может быть использован любой из других описанных клапанов.

Отверстие устройства для инъекций может быть типа «Luer-Lock» или «Luer Slip». В обоих случаях этот конец должен быть герметизирован для предотвращения вытекания жидкости и загрязнения. В случае соединения типа «Luer-Lock» он должен быть до использования закрыт пробкой или герметизирован с использованием медицинской бумаги, приваренной к наружному кольцу.

Если устройство для инъекций выполнено не как одна деталь, а содержит, как показано на фиг.7, с одной стороны, ампулу 23, и, с другой стороны, инъекционный конец 27 с регулирующим клапаном и инъекционным отверстием 25, в дополнение к необходимости герметизации выходного отверстия, оно должно также содержать противоположную сторону, где будет вставлена отдельная ампула (отверстие которой также будет герметизировано), и где будет установлена игла или подходящее эквивалентное устройство, пробивающее ампулу и позволяющее герметизировать вход жидкости в инъекционный конец. Крепежная система может быть винтовой или подобной системой.

Каждый регулирующий клапан рассчитан на максимальный заданный расход, который может варьировать в зависимости от вязкости инъецируемой жидкости.

Работу этого устройства для инъекций можно описать следующим образом: пользователь сдавливает ампулу и устройство выпускает жидкость, автоматически регулируя расход без необходимости в том, чтобы пользователь имел какую-либо специальную подготовку. Это позволяет лечить пациентов на дому, перед введением приготавливая лекарственное средство в подходящем месте, а также вводить инъецируемые продукты в местах, где нет профессиональных медицинских работников.

Использование ампул, в свою очередь, обеспечивает несколько преимуществ: они недороги, легки в обращении (ими можно пользоваться одной рукой), дают меньше отходов, легки в транспортировке, занимают меньше пространства при том же объеме. Использование устройств для инъекций с ампулами без регулирующих клапанов для регулирования расхода будет проблематичным для профессиональных медицинских работников (не обученных регулировать расход вытекания) и невозможным для непрофессионалов за исключением очень специфических случаев малых ампул.

Признаком, общим для всех вариантов осуществления настоящего изобретения, является то, что при максимальном давлении сечение выходного отверстия сужается не полностью: всегда есть расход, который представляет собой максимальный безопасный расход. Иными словами, максимальный расход имеет место при максимальном давлении и минимальном сечении отверстия. Однако настоящее изобретение может быть осуществлено и так, что, когда прикладываемое давление чрезмерно, клапан полностью закрывает проход жидкости.

В предпочтительные варианты осуществления, описанные выше, могут быть внесены изменения в пределах объема настоящего изобретения, определенного последующей формулой изобретения.

1. Устройство для введения или дозирования инъецируемого продукта, содержащее контейнер (23), предварительно заправленный инъецируемым продуктом, инъекционное отверстие (25) и регулирующий клапан (21), предназначенный для регулирования расхода и давления на выходе, расположенный между инъецируемым продуктом и инъекционным отверстием (25), отличающееся тем, что клапан (21) содержит ограничивающие средства для ограничения инъецируемого расхода продукта на выходе, которые ограничивают расход до заданного максимального значения при повышении давления выше заданного значения, при этом они содержат, по меньшей мере, одно проходное отверстие (29) для прохождения инъецируемого продукта, которое может быть постепенно заблокировано посредством блокирующих средств, которые функционируют под действием давления инъецируемого продукта, ограничивая прохождения инъецируемого продукта через отверстие (29) до заданного максимального значения при повышении давления выше заданного значения.

2. Устройство для введения или дозирования инъецируемого продукта по п.1, отличающееся тем, что указанный клапан (21) содержит предотвращающие противоток средства (33, 39, 49, 51, 71, 87, 89) для предотвращения противотока жидкостей при введении или дозировании инъецируемого продукта.

3. Устройство для введения или дозирования инъецируемого продукта по п.2, отличающееся тем, что указанный регулирующий клапан (21) содержит пластинчатый корпус (31) клапана, прикрепленный к внутренним стенкам контейнера (23), в котором расположено проходное отверстие (29) для прохождения инъецируемого продукта, при этом указанное отверстие (29) является круглым, и тем, что блокирующие средства для блокирования проходного отверстия (29) содержат пластину (35), расположенную на нижней поверхности корпуса (31) клапана, которую перемещают для открытия проходного отверстия (29), регулируемого перевернутым коническим блоком (37), которым, в свою очередь, управляют воздействием давления инъецируемого продукта, и которую перемещают для блокирования проходного отверстия (29) под действием пружины (39), прикрепленной к указанной пластине (35) и к указанной нижней поверхности корпуса (31) клапана.

4. Устройство для введения или дозирования инъецируемого продукта по п.2, отличающееся тем, что указанный регулирующий клапан (21) содержит цилиндрический корпус (41) клапана, в котором центральная полость (29) выполнена в качестве проходного отверстия для прохождения инъецируемого продукта, и множество внутренних периферийных пустотелых зон (45), характеризующихся уменьшающимся сечением в направлении выхода, соединенных с центральной полостью (29) и ограниченных радиальными ребрами (47), изготовленными из жесткого материала, а блокирующие средства для блокирования указанной центральной полости (29) содержат сферический блокирующий элемент (49), расположенный в указанном центральном отверстии (29), который перемещают через центральную полость (29) в направлении выхода под давлением инъецируемого продукта и который перемещают в противоположном от выхода направлении под действием цилиндрической пружины (51), расположенной внутри центральной полости (29).

5. Устройство для введения или дозирования инъецируемого продукта по п.2, отличающееся тем, что указанный регулирующий клапан (21) содержит кольцеобразный корпус (61), в котором расположено проходное отверстие (29) для прохождения инъецируемого продукта, при этом указанное кольцеобразное тело клапана образовано центральным слоем (67) эластичного материала, расположенного между верхней пластиной (63) и нижней пластиной (65), изготовленными из жесткого материала, при этом центральный слой (67) деформируется давлением, которое приложено верхним слоем (63), который перемещают воздействием давления инъецируемой жидкости, уменьшая при повышении давления размеры отверстия (29), расположенного в центральном слое (67), а блокирующие средства для блокирования указанного отверстия (29) содержат заслонку (71), прикрепленную одним из своих концов к нижней пластине (65), которую перемещают для открытия проходного отверстия (29) воздействием давления инъецируемого продукта, и которая закрывает проходное отверстие (29) в отсутствие давления.

6. Устройство для введения или дозирования инъецируемого продукта по п.5, отличающееся тем, что эластичным материалом центрального слоя (67) является силикон.

7. Устройство для введения или дозирования инъецируемого продукта по п.2, отличающееся тем, что указанный регулирующий клапан (21) содержит оболочку (83), в которой расположено проходное отверстие (29) для прохождения инъецируемого продукта, а блокирующее средство для блокировки указанного проходного отверстия (29) содержит блокирующую пробку (87), расположенную в оболочке (83), которую перемещают для открытия отверстия (29) воздействием давления инъецируемого продукта и которую перемещают для блокирования отверстия (29) действием пружины (89), расположенной внутри оболочки (83) и прикрепленной к указанной блокирующей пробке (87).

8. Устройство для введения или дозирования инъецируемого продукта по п.2, отличающееся тем, что указанный регулирующий клапан (21) содержит, по существу, цилиндрический корпус клапана, в котором расположено отверстие (29), и отверстие (94) для прохождения инъецируемого продукта по направлению к инъекционному отверстию (25), а блокирующие средства для блокирования отверстия (29) содержат удлинение по направлению вовнутрь контейнера (23) в направлении, противоположном инъекционному отверстию (25), к которому присоединена трубка (97), изготовленная из эластичного материала, с входным отверстием (99) для входа инъецируемого продукта, при этом трубка (97) деформируется под воздействием давления инъекционной жидкости, в результате чего происходит уменьшение размеров указанной трубки (97) при повышении давления, и эластичную заслонку (71), расположенную в проходном отверстии (29), которую перемещают для открытия проходного отверстия (29) воздействием давления инъецируемого продукта, и которая закрывает проходное отверстие (29) в отсутствие давления.

9. Устройство для введения или дозирования инъецируемого продукта по любому из предыдущих пунктов, отличающееся тем, что контейнер (23) для инъецируемого продукта содержит поршень для приложения давления на инъецируемый продукт.

10. Устройство для введения или дозирования инъецируемого продукта по любому из пп.1-8, отличающееся тем, что контейнер (23) для инъецируемого продукта изготовлен из эластичного материала, который передает давление, прикладываемое к наружной поверхности указанного контейнера (23), на инъецируемый продукт.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройству доставки лекарственного средства и в частности к устройству доставки лекарственного средства, устроенного для того, чтобы обращаться с контейнерами для лекарственного средства, имеющими по меньшей мере две камеры для вмещения средств, смешиваемых вручную перед доставкой.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к приводным механизмам для устройства доставки лекарственного вещества. Приводной механизм содержит корпус, первое и второе входные звенья, первое и второе выходные звенья, шестеренчатое звено и муфту сцепления.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройствам для доставки лекарственных средств с усовершенствованным стержнем поршня. Устройство для доставки лекарственных средств содержит стержень поршня, корпус устройства для доставки лекарственных средств; удерживающие приспособления для лекарственного средства; приводной механизм, имеющий по меньшей мере один приводной элемент.

Изобретение относится к медицинской технике. Устройство для ввода лекарства, обеспечивающее установку доз и их инъекцию с подачей лекарства из заполненного им резервуара, содержит детектор кода Грея для детектирования взаимных перемещений первого и второго компонентов дозирующего узла во время установки дозы и/или во время проведения инъекции, содержащий находящийся на первом компоненте кодовый трек и датчик кода Грея, находящийся на втором компоненте и ассоциированный с указанным кодовым треком.

Изобретение относится к области медицинской техники и предназначено для ведения лекарственного препарата пользователю. Устройство для введения лекарственного препарата содержит удлиненный корпус, шток, поршень и индикаторный элемент.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к задающим дозу механизмам для устройств доставки лекарственного средства. Повторно используемый и сбрасываемый задающий дозу механизм для устройства доставки лекарственного средства содержит внешний корпус, внутренний корпус, привод и гильзу со шкалой, расположенную между внешним корпусом и внутренним корпусом.

Изобретение относится к области медицинской техники и касается поршня для пустотелых предметов медицинского назначения, в частности шприцов и карпул. Поршень содержит по меньшей мере одну поверхность скольжения для прилегания к пустотелому предмету, по меньшей мере одну приемную область, в которой может помещаться антифрикционное средство, и по меньшей мере одно выпускающее средство для выпуска по меньшей мере одного антифрикционного средства по меньшей мере из одной приемной области на по меньшей мере одну поверхность скольжения.

Группа изобретений относится к медицинской технике, а именно к устройству для доставки лекарственного препарата и способу изготовления устройства для доставки лекарственного препарата.

Изобретение относится к области медицинской техники и предназначено для подачи лекарственного средства. Устройство для подачи заданного количества лекарственного средства содержит корпус, картридж с лекарственным средством, которое должно быть подано, резьбовой шток поршня, нажимное средство с ручным управлением, пружинное средство, первый привод и второй привод для преобразования в основном линейного движения упомянутого нажимного средства во вращательное движение упомянутого штока поршня, подвижный элемент освобождения блокировки.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к задающим дозу механизмам устройств доставки лекарственного средства, более конкретно к сбрасываемому задающему дозу механизму (устанавливаемому заново) для устройств доставки лекарственного средства, выполненному в форме ручки и предусматривающему самостоятельное введение лекарственного продукта из картриджа с несколькими дозами.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройствам подачи текучей среды и, в частности, к клапанам для применения в медицинских устройствах. Складывающийся клапан содержит первый участок и второй участок.

Изобретение относится к медицине. .

Изобретение относится к области медицинской техники и может быть использовано для эвакуации крови, воздуха из плевральной полости, расправления ткани легкого и осуществления реинфузии плевральной крови у больных с развившимися ранними легочно-плевральными осложнениями в виде гемо(гидро-)пневмоторакса при сочетанной и множественной травме груди.
Группа изобретений относится к области медицинской техники, предназначена для доставки лекарственного средства и характеризует задающий дозу механизм и устройство для доставки лекарственного средства. Задающий дозу механизм для использования со сбрасываемым устройством доставки лекарственного средства содержит шпиндель для приведения в движение пробки картриджа, привод для приведения в движение указанного шпинделя и тело для доставки лекарственного средства. Указанный шпиндель содержит: в целом круглую рукоятку, первую и вторую спиральные канавки. Круглая рукоятка имеет внешнюю поверхность и проходит от дистального конца к проксимальному концу. Первая спиральная канавка предусмотрена вдоль первой части внешней поверхности в целом круглой рукоятки и имеет первый шаг. Вторая спиральная канавка предусмотрена вдоль второй части внешней поверхности в целом круглой рукоятки. Вторая спиральная канавка перекрывается с первой спиральной канавкой и имеет второй шаг. Привод для приведения в движение указанного шпинделя содержит профиль спиральной канавки, который входит в зацепление с первой спиральной канавкой шпинделя. Тело для доставки лекарственного средства с профилем спиральной канавки входит в зацепление с указанной второй спиральной канавкой шпинделя, при этом продольное осевое движение привода обуславливает вращение шпинделя. Устройство доставки лекарственного средства содержит задающий дозу механизм, держатель картриджа, разъемно соединенный с задающим дозу механизмом. Держатель картриджа содержит картридж с лекарством. Изобретения позволяют самостоятельно вводить лекарственный продукт из катриджа с несколькими дозами и позволяют пользователю задавать доставляемую дозу. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 29 ил.
Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройствам доставки лекарственного средства для выдачи одной или более доз лекарственного средства. Устройство доставки лекарственного средства имеет продольную ось и выполнено с возможностью выдачи дозы лекарственного средства во время операции выдачи дозы, а также подготовки к последующей операции выдачи дозы во время операции установки дозы, при этом устройство содержит: приводной элемент для приведения в действие штока поршня при операции выдачи дозы устройства доставки лекарственного средства и дозирующий элемент для запуска приводного элемента, шток поршня, соединенный с приводным элементом так, чтобы обеспечивалось относительное поступательное перемещение приводного элемента и штока поршня и не допускалось относительное поворотное перемещение, при этом приводной элемент выполнен с возможностью приведения в движение с помощью дозирующего элемента вокруг продольной оси в первом и втором направлениях поворота, противоположных друг другу. Использование изобретения позволяет обеспечить надежность установки и выдачи дозы медикамента. 2 н. и 23 з.п. ф-лы, 17 ил.
Группа изобретений относится к медицинской технике, а именно к медицинским инструментам, в которых используют разъемы типа Люэр, и, в частности, к способам и действиям для дезинфекции разъемов, предназначенных для вливания жидкости. Насадка для охватываемого разъема типа Люэр содержит соединительную часть, основную часть и запечатывающий элемент. Соединительная часть содержит винтовую резьбу типа Люэр на наружной части и выполнена с возможностью резьбового соединения с разъемом типа Люэр, так что центральное отверстие разъема типа Люэр соединяется с винтовой резьбой типа Люэр соединительной части. Основная часть имеет проксимальный конец, соединяемый с соединительной частью, дистальный конец, противоположный проксимальному концу, и камеру между проксимальным и дистальным концами, содержащую дезинфектант. Запечатывающий элемент соединен с основной частью со стороны дистального конца и выполнен с возможностью предотвращения утечки дезинфектанта. Камера выполнена с возможностью быть, по меньшей мере, частично вскрытой смещением запечатывающего элемента, что дает доступ к незащищенному участку камеры, содержащей дезинфектант. Сборка из охватываемого разъема типа Люэр и насадки содержит охватываемый разъем типа Люэр, имеющий корпусную часть с охватывающей резьбой типа Люэр, и вышеуказанную насадку для охватываемого разъема типа Люэр, соединенную с охватываемым разъемом типа Люэр. Способ дезинфекции незащищенного участка охватывающего разъема типа Люэр включает наличие охватываемого разъема типа Люэр, соединенного с вышеуказанной насадкой для охватываемого разъема типа Люэр; вскрытие, по меньшей мере, частично, камеры посредством смещения запечатывающего элемента, что открывает доступ к дезинфектанту; и обеспечение контакта незащищенного участка охватывающего разъема типа Люэр с дезинфицирующей жидкостью, находящейся в камере, перед соединением охватывающего разъема типа Люэр с охватываемым разъемом типа Люэр. Во втором варианте выполнения насадка для охватываемого разъема типа Люэр содержит переходной участок, выполненный в виде конуса для образования полости между камерой и соединительной частью, при этом основная часть имеет размер, позволяющий незащищенному участку охватывающего разъема типа Люэр войти в камеру с дистального конца. Группа изобретений повышает вероятность того, что незащищенная поверхность охватывающего разъема типа Люэр будет обработана дезинфицирующим тампоном перед тем, как будет осуществлено соединение охватываемого и охватывающего разъемов типа Люэр. 4 н. и 28 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к инъекционным устройствам для инъекции установленной дозы жидкого препарата. Инъекционное устройство содержит резервуар, способный удерживать препарат, поршень, средство для установки дозы, инъекционное средство, приводной компонент, съемный колпачок и принимающую деталь. Поршень выполнен с возможностью перемещения вдоль оси в резервуаре. Инъекционное средство обеспечивает проведение инъекции установленной дозы и содержит шток поршня для осуществления дискретной подачи поршня в резервуаре вперед с целью выведения заданного объема жидкого препарата. Приводной компонент выполнен с возможностью передачи приводного усилия на шток поршня при проведении инъекции путем принудительного перемещения штока поршня во время своего осевого перемещения вперед. Принимающая деталь выполнена с возможностью упора в колпачок или сопряжения с ним при его установке на инъекционное устройство. При этом инъекционное средство функционально связано с принимающей деталью таким образом, что оно деактивируется установкой колпачка на инъекционное устройство, препятствуя тем самым выведению препарата из резервуара, а при установленном на инъекционное устройство колпачке приводной компонент способен совершать вращательное движение, но заблокирован от поступательного перемещения относительно колпачка в результате его физического блокирования колпачком в отношении осевого перемещения вперед. Использование изобретения обеспечивает автоматическую установку правильной дозы препарата во время цикла установки/снятия колпачка, что сокращает количество операций, которые необходимо выполнить пользователю. 12 з.п. ф-лы, 32 ил.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к приводному узлу для устройства для доставки лекарственного препарата, устройству для доставки лекарственного препарата и к применению пружины в устройстве для доставки лекарственного препарата. Выполненный с возможностью возврата в исходное положение приводной узел для устройства для доставки лекарственного препарата содержит корпус, шток плунжера, приводной элемент, предназначенный для смещения штока плунжера в дистальном направлении к конечному положению при выдаче дозы, и стопор. Корпус имеет проксимальный конец и дистальный конец. Шток плунжера выполнен с возможностью поворота относительно корпуса и с возможностью смещения в аксиальном направлении относительно корпуса между проксимальным исходным положением и дистальным конечным положением. Приводной элемент выполнен с возможностью приведения его в действие для ввода его во взаимодействие со штоком плунжера для образования первого блокировочного средства, выполненного с возможностью разблокирования. Первое блокировочное средство может быть приведено в действие для блокировки перемещения штока плунжера в проксимальном направлении относительно приводного элемента. Стопор выполнен с возможностью приведения в действие для ввода его во взаимодействие со штоком плунжера для образования второго блокировочного средства, выполненного с возможностью разблокирования. Второе блокировочное средство может быть приведено в действие для блокировки перемещения штока плунжера в проксимальном направлении относительно корпуса. Когда приводной узел находится в режиме привода, первое и второе блокировочные средства заблокированы так, что первое блокировочное средство и второе блокировочное средство предотвращают перемещение штока плунжера в проксимальном направлении из конечного положения в исходное положение. Для перевода приводного узла из режима привода в режим возврата в исходное положение шток плунжера может быть повернут относительно приводного элемента для разблокирования первого блокировочного средства. Стопор и шток плунжера могут быть повернуты относительно друг друга для разблокирования второго блокировочного средства. Когда приводной узел находится в режиме возврата в исходное положение, первое блокировочное средство и второе блокировочное средство разблокированы, так что обеспечивается возможность перемещения штока плунжера в проксимальном направлении в исходное положение. Устройство для доставки лекарственного препарата, содержит вышеуказанный приводной узел и отсоединяемый элемент, предназначенный для соединения с корпусом. Отсоединяемый элемент представляет собой или картридж, или держатель картриджа. Отсоединяемый элемент выполнен с возможностью приведения его в действие для ввода его во взаимодействие с элементом, предназначенным для обеспечения возврата в исходное положение так, что при соединении отсоединяемого элемента с корпусом контактное взаимодействие/сцепление элемента, предназначенного для обеспечения возврата в исходное положение, с корпусом, устраняется при преодолении упругого смещающего усилия, действующего на элемент, предназначенный для обеспечения возврата в исходное положение. При отсоединении отсоединяемого элемента от корпуса элемент, предназначенный для обеспечения возврата в исходное положение, вводится в контактное взаимодействие с корпусом под действием упругого смещающего усилия, действующего на элемент, предназначенный для обеспечения возврата в исходное положение. При этом пружину используют для накопления энергии для обеспечения поворота штока плунжера во втором направлении поворота, противоположном по отношению к первому направлению поворота, относительно корпуса за счет взаимодействия со штоком плунжера для смещения/поджима штока плунжера во втором направлении поворота при задании дозы; для накопления энергии для обеспечения поворота стопора во втором направлении поворота за счет взаимодействия со стопором для смещения стопора во втором направлении поворота, когда блокировочное средство заблокировано; для передачи усилия стопору для обеспечения поворота стопора в первом направлении поворота относительно корпуса и штока плунжера за счет взаимодействия со стопором для смещения/поджима стопора в первом направлении поворота при разблокировании блокировочного средства. 3 н. и 17 з.п. ф-лы, 16 ил.

Группа изобретений относится к медицинской технике, а именно к устройствам для доставки лекарственных средств. Поршень для картриджа для устройства доставки лекарственных средств содержит по меньшей мере одну кольцевую уплотняющую поверхность, радиально соприкасающуюся с внутренней боковой стенкой картриджа, дистальную поверхность для ограничения объема картриджа, принимающего лекарственное средство, и принимающую осевое усилие поверхность, выполненную с возможностью приема прикладывающего осевое усилие плунжера устройства доставки лекарственных средств для смещения поршня в дистальном направлении относительно боковой стенки. Принимающая осевое усилие поверхность содержит множество центрирующих элементов, выступающих из принимающей осевое усилие поверхности в сторону плунжера. Центрирующие элементы имеют наружную форму и геометрию, которые совпадают с соответствующим приемным гнездом плунжера. Центрирующие элементы, имеющие дугообразную форму в плоскости, параллельной принимающей осевое усилие поверхности, расположены и выровнены по окружности воображаемой кольцевой или круговой структуры. По меньшей мере один центрирующий элемент имеет шишкообразную форму. Плунжер приводного механизма устройства доставки лекарственных средств содержит торцевую поверхность, выполненную с возможностью соприкосновения с принимающей осевое усилие поверхностью вышеуказанного поршня, скользящим образом расположенного в картридже, содержащем лекарственное средство. Торцевая поверхность содержит по меньшей мере одно приемное гнездо, выполненное с возможностью приема множества центрирующих элементов, выступающих из принимающей осевое усилие поверхности поршня. Приемное гнездо имеет круглую или кольцевую форму, соответствующую выравниванию по одной линии центрирующих элементов, расположенных по окружности воображаемой кольцевой или круговой структуры на принимающей осевое усилие поверхности поршня. Форма и геометрия приемного гнезда совпадают с формой и геометрией центрирующего элемента поршня таким образом, что торцевая поверхность почти полностью упирается в принимающую осевое усилие поверхность поршня. Картридж для устройства доставки лекарственных средств содержит по существу цилиндрический корпус картриджа, предоставляющий объем для приема лекарственного средства, и по меньшей мере частично наполненный лекарственным препаратом, и герметизируемый посредством вышеуказанного поршня. Устройство доставки лекарственных средств для распределения предварительно установленного количества жидкого лекарственного средства, выполненное с возможностью приема вышеуказанного картриджа, дополнительно содержащее приводной механизм, имеющий вышеуказанный плунжер. Группа изобретений направлена на предотвращение передачи усилия, направленного не по центру, в сторону поршня картриджа, а также нацелена на предоставление улучшенной точности дозирования. 4 н. и 8 з.п. ф-лы, 8 ил.

Группа изобретений относится к медицинской технике, а именно к приводному узлу для устройства для доставки лекарственного препарата и к устройству для доставки лекарственного препарата. Приводной узел для устройства для доставки лекарственного препарата содержит корпус, шток плунжера, приводной элемент и поворотный смещающий элемент. Корпус имеет проксимальный конец и дистальный конец. Шток выполнен с возможностью смещения в аксиальном направлении и с возможностью поворота относительно корпуса между первым угловым положением и вторым угловым положением. Приводной элемент выполнен с возможностью смещения в аксиальном направлении. Поворотный смещающий элемент выполнен с возможностью приведения в действие для передачи упругого смещающего усилия штоку плунжера. При этом приводной узел выполнен с такой конфигурацией, что для задания дозы приводной элемент может быть смещен в проксимальном аксиальном направлении относительно корпуса и штока плунжера из исходного положения в положение задания дозы; при задании дозы шток плунжера поворачивается в первом направлении поворота и после поворота в первом направлении поворота поворачивается во втором направлении поворота относительно корпуса и приводного элемента; приводной элемент взаимодействует со штоком плунжера для преобразования перемещения приводного элемента в проксимальном аксиальном направлении относительно корпуса во вращательное движение/поворот штока плунжера в первом направлении поворота по направлению ко второму угловому положению против упругого смещающего усилия; и поворотный смещающий элемент взаимодействует со штоком плунжера так, что шток плунжера поворачивается во втором направлении поворота по направлению к первому угловому положению относительно приводного элемента и корпуса под действием упругого смещающего усилия. Устройство для доставки лекарственного препарата содержит корпус, картридж, при этом плунжер удерживается внутри картриджа, шток плунжера, приводной элемент и пружину. Корпус имеет проксимальный конец и дистальный конец. Шток плунжера предназначен для смещения плунжера в дистальном направлении относительно картриджа для выдачи дозы. Приводной элемент предназначен для поворота штока плунжера в первом направлении поворота относительно корпуса при задании дозы. Пружина выполнена с возможностью накопления энергии для обеспечения поворота штока плунжера во втором направлении поворота относительно корпуса за счет взаимодействия со штоком плунжера для смещения/поджима штока плунжера во втором направлении поворота во время задания дозы, и накопления энергии для обеспечения смещения в аксиальном направлении для уменьшения давления, действующего со стороны штока плунжера на плунжер, за счет взаимодействия со штоком плунжера для смещения штока плунжера в аксиальном направлении после выдачи дозы. Группа изобретений обеспечивает получение надежно функционирующего устройства, имеющего очень малое число упругих деталей. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 16 ил.
Наверх