Способ лечения глаукомной оптической нейропатии



Владельцы патента RU 2546019:

Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Воронежская государственная медицинская академия Им. Н.Н. Бурденко" Министерства Здравоохранения Российской Федерации (RU)

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для лечения глаукомной оптической нейропатии. Для этого назначают нейромидин внутримышечно по 1 мл 0,5% раствора один раз в день, курс лечения 10 дней; затем в таблетках по 20 мг по 2 раза в день, курс лечения 20 дней; кратность повторения курса более одного раза в год. Способ позволяет улучшить остроту зрения и снизить внутриглазное давление у больных первичной глаукомой за счет непосредственного стимулирующего влияния препарата на проведение импульса по нервным волокнам, межнейрональным и нервно-мышечным синапсам при его простоте и доступности. 3 табл., 2 пр.

 

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано для улучшения зрительных функций у больных первичной глаукомой.

Известен способ лечения глаукомной оптической нейропатии (Должич Г.И., Базилевич О.В., Репенко Н.А., патент №2335283, 2008 г.), заключающийся в назначении дибикора 0,5×2 раза в день 1 месяц, кортексина в/м 10 мг и ретиноламина в/м 10 мг 2 раза в день 20 дней. Способ позволяет повысить электрофизиологическую активность зрительного анализатора у больных первичной открытоугольной глаукомой. На первом этапе лечения, по мнению авторов, улучшается внутриклеточный обмен в ганглиозных клетках сетчатки, а затем активируются синаптические связи и передача нервного импульса от сетчатки до коркового центра зрительного анализатора. Недостатками способа являются длительность лечения (70 дней), введение в организм нескольких препаратов, высокая стоимость лечения, отсутствие влияния на ВГД.

Близким к заявленному является и «Способ профилактики апоптоза ганглиозных клеток у больных первичной глаукомой с нормальным внутриглазным давлением» (Захарова И.А., Махмутов В.Ю., Авдеев Р.В., Бабай Хайкель. 27.12.2004 г. патент 2242955(13) C1), заключающийся в том, что пациентам назначают комбинацию глицина по 1 т. × 3 раза в день и фезам по 1 т. × 2 раза в день в течение месяца. Получено уменьшение площади скотом, расширение периферических границ поля зрения, повышение остроты зрения. Эффект достигается использованием препаратов ноотропного, нейромедиаторного и сосудорасширяющего действия. Авторами не отмечено влияния препаратов на уровень внутриглазного давления.

Известен способ лечения глаукоматозной оптической нейропатии у больных с нормальным офтальмотонусом нейротропным препаратом «Семакс» (Курышева Н.И., Шпак А.А., Иолева Е.Э. и др. «Семакс» в лечении глаукоматозной оптической нейропатии у больных с нормализованным офтальмотонусом. Вестник офтальмологии, 2001, №4, с.5-8). Ссылаясь на экспериментальные данные, авторы отмечают, что «Семакс» оказывает выраженное протекторное действие в отношении развития геморрагического шока, выступает в роли иммуномодулятора, способен активировать продукцию противовоспалительных цитокинов (стр.6), а также участвует «в регуляции фактора роста нерва и нейротропического фактора роста» (стр.7).

Недостатком этого способа является необходимость сочетания с препаратами, улучшающими кровоснабжение, метаболизм и трофику; при его использовании не отмечено влияния на микроциркуляцию глаза, противоишемического действия, повышения биосинтеза РНК и АТФ.

Близким к заявляемому является и способ лечения больных первичной открытоугольной глаукомой ноотопным препаратом «Пантогам» (Давыдова Н.Г., Борисова С.А., Коломейцева Е.М. и др. Влияние пантогама на зрительные функции и гемодинамику глаз больных глаукомой. Вестник офтальмологии, 2002, №5, с.3-5).

Авторы отмечают, что «Пантогам» является ноотропным препаратом, легко проникает через гемоэнцефалический барьер, накапливается преимущественно в нервной ткани. Воздействует на центральные механизмы ГАМК-ергической вазомоторной регуляции, улучшая энергетический обмен и кровоснабжение головного мозга. Препарат назначали по 0,25 г 3 раза в день. Курс лечения от 1 до 4 месяцев, в отдельных случаях до 6 месяцев.

Недостатком этого способа является то, что, как отмечают сами авторы, улучшение гемодинамики после курса лечения пантогамом преобладало у больных с начальной стадией глаукомы и не выявлено влияния пантогама на остроту зрения и офтальмотонус.

Технический результат - разработка способа лечения глаукомной оптической нейропатии у больных первичной глаукомой, отличающегося простотой, доступностью, сокращением количества препаратов, возможностью использования в амбулаторно-поликлинических условиях.

Технический результат достигают путем назначения препарата нейромедин, синоним - ипидакрин, по 1 мл 0,5% раствора внутримышечно один раз в день курсом десять инъекций, затем в таблетированной форме по 20 мг на прием 2 раза в день, длительность курса 20 дней.

Нейромедин рекомендуется при лечении заболеваний периферической и центральной нервной системы, поскольку оказывает непосредственное стимулирующее влияние на проведение импульса по нервным волокнам, межнейрональным и нервно-мышечным синапсам. Производитель не указывает на возможность использования этого препарата при первичной глаукоме.

Предлагаемым способом проведено лечение у 38 больных первичной открытоугольной глаукомой. Оценку эффективности проводили по следующим показателям: острота зрения, поле зрения, внутриглазное давление и ретинальная когерентная томография с регистрацией отношения площади экскавации к площади диска, состояния нейроретинального обода и толщины поперечного сечения ретинальных нервных волокон.

Исследование проводили до начала лечения и после лечения через 1, 3, 6, 9, 12 месяцев. Полученные результаты представлены в таблице 1.

Подтверждением могут служить следующие клинические примеры.

Пример. Больная М., 62 года, история болезни №3320. Глаукома выявлена в 2010 г. Использовала гипотензивные препараты, 2 раза лечилась в стационаре. Острота зрения 1,0 каждого глаза. Внутриглазное давление (ВГД) в правом глазу (ОD) не компенсировалось. От оперативного лечения отказывалась. В 2012 г. поступила с жалобами на быстро прогрессирующее снижение зрительных функций. В правый глаз (ОD) капала фотил и азопт, в левый глаз (ОS) - фотил 2 раза в день (см. табл.2).

Таблица 2

Результаты лечения пациентки М., диагноз: Глаукома

Показатели До лечения После лечения
ОD ОS ОD ОS
Острота зрения 0,6 0,7 0,8 1,0
Поле зрения в сумме по 8 меридианам 220 450 390 495
ВГД в мм рт.ст. 35 20 13 17
Площадь экскавации/площадь диска 0,73 0,46 0,6 0,4
Площадь нейроретинального обода 0,84 1,63 1,63 1,7
Общая площадь поперечного сечения ретинальных волокон 0,25 0,46 0,46 0,48

Для правого глаза проведена глубокая склерэктомия. ВГД снизилось до 13, острота зрения (Vis) до 0,2.

В послеоперационном периоде наряду с макситролом, наклоф в каплях, к лечению добавлен нейромедин внутримышечно по 1 мл 0,5% раствора один раз в день, курс лечения 10 дней.

У больной острота зрения повысилась в ОD на 0,2 и в ОS на 0,3, поле зрения расширилось в ОD на 179º, ВГД снизилось на 3 мм рт.ст., улучшилось состояние диска зрительного нерва.

Пример 2. Больной Б., 78 лет, амбулаторная карта №1152, обратился с жалобами на ухудшение зрительных функций. Глаукомой страдает в течение 32 лет. Правый глаз удален по поводу болящей глаукомы. Левый глаз оперирован в лазерном центре по поводу глаукомы, а затем произведена факоэмульсификация катаракты с имплантацией искусственной интраокулярной линзы. ВГД колебалось с 23 до 19 мм рт.ст. Закапывал бетоптик 0,5% 2 раза в день постоянно. Два раза в год амбулаторно получал лечение: эмоксипин, пирацетам. Несмотря на проводимое лечение поле зрения ухудшалось, острота зрения снижалась. Назначен нейромедин 5 мг в 1 мл внутримышечно, затем в таблетках по 20 мг 2 раза в день курсом 20 дней. Полученные результаты представлены в таблице 3.

Таблица 3

Результаты лечения пациента Б., диагноз: Глаукома

Показатели До лечения (OS) После лечения (OS)
Острота зрения 0,1, с кор. 0,6 0,1, с кор. 0,9
Поле зрения (сумма по 8 меридианам) 265 365
ВГД (мм рт.ст.) 23 19
Площадь экскавации /площадь диска 0,63 0,6
Площадь нейроретинального обода 1,1 1,3
Общая площадь поперечного сечения ретинальных волокон 0,42 0,44

Несмотря на то, что параметры диска при лазерном сканировании практически не изменились, острота зрения повысилась и поле зрения расширилось значительно. Полученный эффект можно объяснить тем, что нейромедин оказывает непосредственное стимулирующее влияние на проведение нервных импульсов по нервным окончаниям, а также тем, что, блокируя холинэстеразу, он действует подобно пилокарпину, снижая внутриглазное давление. При этом в отличие от используемых ранее местных антихолинэстеразных средств, он обладает обратимым антихолинэстеразным действием.

Учитывая, что у 68% больных через 6 месяцев эффективность снижается, курсы лечения необходимо повторять чаще чем раз в год.

Способ лечения глаукомной оптической нейропатии, заключающийся в назначении нейромидина внутримышечно по 1 мл 0,5% раствора один раз в день, курс лечения 10 дней; затем в таблетках по 20 мг по 2 раза в день, курс лечения 20 дней; кратность повторения более одного раза в год.



 

Похожие патенты:

Настоящее изобретение относится к новым соединениям общей Формулы (А), их стереоизомерам или фармацевтически приемлемым солям, обладающим способностью ингибировать активность изомеразы, участвующей в зрительном цикле.

Изобретение относится к новому соединению, представленному общей формулой (I): (где R1 представляет собой (1) COOH, (2) COOR2, (3) CH2OH или (4) CONR3R4, R2 представляет собой C1-C6 алкильную группу, необязательно замещенную гидроксигруппой или C1-4 алкоксигруппой, R3 и R4 каждый независимо представляет собой атом водорода или C1-4 алкильную группу, необязательно замещенную группой ONO2, R5 представляет собой атом галогена, гидроксигруппу или C1-4 алкоксигруппу, Z представляет собой (1) -(CH2)m-, (2) -(CH2)n-CH=CH-, (3) -(CH2)p-A-CH2-, (4) фенил или (5) тиазол, А представляет собой атом кислорода или атом серы, W представляет собой C1-6 алкильную группу, необязательно замещенную 1-5 заместителями, выбранными из группы, включающей (1) гидроксигруппу, (2) оксогруппу, (3) атом галогена, (4) C1-4 алкильную группу, (5) C1-4 алкоксигруппу, (6) кольцо 2, (7) -O-кольцо 2 и (8) -S-кольцо 2, кольцо 2 представляет фенил, циклогексил или пиридинил, любой из которых необязательно замещен 1-5 заместителями, выбранными из группы, включающей (1) атом галогена, (2) CF3, (3) OCF3, (4) C1-4 алкоксигруппу, (5) C1-4 алкильную группу и (6) гидроксигруппу, m представляет собой целое число, имеющее значение от 1 до 6, n представляет собой целое число, имеющее значение от 1 до 4, p представляет собой целое число, имеющее значение от 1 до 4, представляет собой простую связь или двойную связь, представляет собой α конфигурацию, представляет собой β конфигурацию, и представляет собой α конфигурацию, β конфигурацию или их произвольную смесь), или его соли или его сольвату.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использована для лечения глазной болезни, ассоциированной со связанными с амилоидом-бета патологическими аномалиями/изменениями в тканях зрительной системы.

Изобретение относится к замещенным изохинолинам и изохинолинонам формулы (I) и к их стереоизомерным и/или таутомерным формам и/или их фармацевтически приемлемым солям, где R1 является H, OH или NH2; R3 является H; R4 является H, галогеном или (C1-C6)алкилен-R′; R5 является H, галогеном, (C1-C6)алкилом; R7 является H, галогеном, (C1-C6)алкилом, O-(C1-C6)алкилом; R8 является H; R6 отсутствует; или является одним (C1-C4)алкиленом, связанным с циклоалкильным кольцом, в котором (C1-C4)алкилен образует вторую связь с другим углеродным атомом циклоалкильного кольца с образованием бициклической кольцевой системы, R10 является H, фенилом, или пиридином, где фенил является незамещенным или замещенным; R11 является H, (C1-C6)алкилом; или R11 и R12 вместе с углеродным атомом, к которому они присоединены, образуют (C3)циклоалкил; R12 является (C1-C6)алкилом, (C3-C8)циклоалкилом или фенилом; или R12 является H, при условии, что r=2 и другой R12 не является H; или R11 и R12 вместе с углеродным атомом, к которому они присоединены, образуют (C3)циклоалкил; R13 и R14 являются независимо друг от друга H, (C1-C6)алкилом, (C1-C6)алкилен-R′, C(O)O-(C1-C6)алкилом, n равно 0; m равно 1 или 2; s равно 1 или 2; r равно 1 или 2; L является O, NH; R′ является (C3-C8)циклоалкилом, (C6-C10)арилом; где в остатках R11 и R12 алкил является незамещенным или необязательно замещен одним OCH3; где в остатках R11 и R12 алкил является незамещенным или необязательно замещен одним или более галогеном; где в остатках R10 и R12 (C6-C10)арил является незамещенными или необязательно замещены одной или двумя группами, независимо выбранными из галогена, CN, (C1-C6)алкила, O-(C1-C6)алкила, SO2-(C1-C6)алкила, CF3 и OCF3.

Изобретение относится к новым макроциклическим алкиламмониевым производных 6-метилурацила формулы (1). Соединения обладают антихолинэстеразной активностью и могут найти применение для фармакологической коррекции синаптических дефектов, лежащих в основе болезни Альцгеймера, миастении Гравис и других форм патологической мышечной слабости.

Настоящее изобретение относится к новому N-(4-(6-амино-5-циано-2-((6-(3-оксо-3-(4-(пиперидин-4-илметил)пиперазин-1-ил)пропил)пиридин-2-ил)метилтио)пиримидин-4-ил)фенил)ацетамиду формулы (1) или его фармацевтически приемлемой соли.

Изобретение относится к би- и полициклическим замещенным изохинолину и изохинолинонам формулы (I), или к его стереоизомерным и/или таутомерным формам и/или к его фармацевтически приемлемым солям, где R1 представляет собой ОН; R3, R4, R5 и R8 представляют собой Н; R7 представляет собой галоген или (C1-C6) алкил; R6 представляет собой один (С1-С4) алкилен, присоединенный к циклоалкильному кольцу, в котором (С1-С4)алкилен образует вторую связь с другим атомом углерода циклоалкильного кольца с образованием бициклической кольцевой системы, где в бициклической кольцевой системе один атом углерода замещен группой, независимо выбираемой из О, S или SO2; или если m и s равны 2 или m равно 3 и s равно 1, R6 представляет собой группу СН2-СН-(СН2)2, которая через одну группу СН2 присоединена к циклоалкильному кольцу, а две другие группы СН2 присоединены к различным атомам углерода циклоалкильного кольца, и если m равно 3 и s равно 3, R6 представляет собой две метиленовые группы, присоединенные к различным атомам углерода циклоалкильного кольца, где метиленовые группы или группа СН2-СН-(СН2)2 присоединены к атомам углерода циклоалкильного кольца и образуют систему адамантана формулы , где L может быть присоединен к любому вторичному или третичному атому углерода, или R6 вместе с R11 и атомом N образуют (С5) гетероциклоалкил, который соединен с циклоалкильным остатком в виде спироциклической кольцевой системы, где бициклическая кольцевая система, или система адамантана, или содержащая (С5) гетероциклоалкил кольцевая система представляют собой незамещенные или необязательно замещенные заместителем R9; R9 представляет собой (C1-C6)алкил, (С2-С6)алкенил, (С6)арил или циклопропил; R11 и R12 независимо друг от друга представляют собой Н или (C1-C6)алкилен-(C6)арил; n равно 0 или 1; m равно 2 или 3; s равно 1, 2 или 3; L представляет собой О; его стереоизомерные и/или таутомерные формы и/или его фармацевтически приемлемые соли.

Группа изобретений относится к медицине и предназначена для лечения повышенного внутриглазного давления. Используются биосовместимые, биоразлагаемые имплантаты и микросферы с замедленным высвобождением, включающие антигипертензивный агент и биоразлагаемый полимер, для внутрикамерного размещения или размещения внутри передней части стекловидного тела.

Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологической хирургии, и может быть использовано для лечения вторичной глаукомы, вызванной эмульгированием силикона после проведения субтотальной витрэктомии с введением силиконового масла при отслойки сетчатки.
Изобретение относится к медицине, а именно к офтальмологии, и может быть использовано в предоперационной подготовке больных к антиглаукоматозной операции. Для этого за 1-1,5 часа до операции вводят селективный β-адреноблокатор Беталок в виде инъекции 0,3-0,5 мл под конъюнктиву в верхней полуокружности глазного яблока в соответствии с часовым циферблатом с 10 до 2 часов.
Изобретение относится к медицине и может быть использовано как лечебное средство для оказания первой медицинской помощи при ожогах и лечения ожогов различной этиологии, площади и глубины в форме спрея, геля, аэрозоля.
Изобретение относится к медицине и может быть использовано как лечебное средство для оказания первой медицинской помощи при ожогах и лечения ожогов различной этиологии, площади и глубины в форме спрея, геля, аэрозоля.

Изобретение относится к фармацевтике, в частности описывается фармацевтический состав в виде пероральной лекарственной формы. Состав включает ребамипид в качестве активного ингредиента и фармацевтически приемлемый носитель.
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и представляет собой способ инкапсуляции лекарственного препарата методом осаждения нерастворителем, отличающийся тем, что в качестве лекарственного препарата используется акридонуксусная кислота, в качестве оболочки - натрий карбоксиметилцеллюлоза, которую осаждают из раствора в гексане путем добавления в качестве нерастворителя метанола и воды при 25°С.

Изобретение относится к соединениям формулы (I) и их фармацевтически приемлемым солям, где А является тиазолилом, оксазолилом, тиенилом, фурилом, имидазолилом, пиразолилом или оксадиазолилом (структуры которых приведены в п.1 формулы изобретения), R1 представляет собой C1-6алкил; R2 представляет собой (i) фенил, замещенный галогеном; C1-6алкилом, необязательно замещенным морфолином или C1-6диалкиламино; C1-6алкокси, необязательно замещенным галогеном; или гетероциклилом, где гетероциклильный заместитель выбран из морфолина; пиразолила, необязательно замещенного C1-6алкилом; пиперидинила; пирролидинила; оксадиазолила, замещенного C1-6алкилом; фурила, замещенного C1-6алкилом; диоксидоизотиазолидинила; триазолила; тетразолила, замещенного C1-6алкилом, тиадиазолила, замещенного C1-6алкилом; тиазолила, замещенного C1-6алкилом; пиридила; или пиразинила; (ii) замещенный или незамещенный гетероциклил, выбранный из хинолинила; пиридила, замещенного C1-6алкокси или морфолинилом; или бензо [d] [1, 2, 3] триазолила, замещенного C1-6алкилом; R3 представляет собой фенил, замещенный 2 или 3 заместителями, выбранными из галогена; C1-6алкила; C1-6алкокси, необязательно замещенного галогеном; гидроксигруппой; циано; или -C(=O)ORa, где Ra представляет собой фенил; R4 представляет собой водород, C1-6алкил или C1-6галогеналкил.

Изобретение относится к противовоспалительному и анальгетическому средству на основе изопропиламида 1,2-дигидро-1Н-2-оксоцинхониновой кислоты формулы Технический результат: получено новое средство, обладающее полезными биологическими свойствами.
Изобретение относится к медицине, а именно к хирургической стоматологии, и может быть использовано для лечения неврита нижнего альвеолярного нерва при попадании пломбировочного материала в нижнечелюстной канал.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к новым производным хинолин-4-она формулы (1) или к его фармацевтически приемлемой соли, где R1 представляет собой: (1) водород, (2) С1-С6 алкил, (35) карбамоил-С1-С6 алкил, необязательно содержащий морфолинил-С1-С6 алкил, или (36) фосфонокси-С1-С6 алкил, необязательно содержащий одну или две С1-С6 алкильные группы на фосфоноокси группе; R2 представляет собой: (1) водород или (2) С1-С6 алкил; R3 представляет собой фенил, тиенил или фурил, где фенильное кольцо, представленное R3, может быть замещено одной С1-С6 алкоксигруппой; R4 и R5 связаны с образованием группы, представленной любой из следующих формул: ,,,,,, или группы, представленной следующей формулой: группы, необязательно содержащей один или более заместителей, выбранных из группы, состоящей из С1-С6 алкильных групп и оксогрупп; R6 представляет собой водород; и R7 представляет собой С1-С6 алкоксигруппу.

Изобретение относится к области органической химии, а именно к новым производным хинолин-4-она формулы (1) или к его фармацевтически приемлемой соли, где R1 представляет собой: (1) водород, (2) С1-С6 алкил, (35) карбамоил-С1-С6 алкил, необязательно содержащий морфолинил-С1-С6 алкил, или (36) фосфонокси-С1-С6 алкил, необязательно содержащий одну или две С1-С6 алкильные группы на фосфоноокси группе; R2 представляет собой: (1) водород или (2) С1-С6 алкил; R3 представляет собой фенил, тиенил или фурил, где фенильное кольцо, представленное R3, может быть замещено одной С1-С6 алкоксигруппой; R4 и R5 связаны с образованием группы, представленной любой из следующих формул: ,,,,,, или группы, представленной следующей формулой: группы, необязательно содержащей один или более заместителей, выбранных из группы, состоящей из С1-С6 алкильных групп и оксогрупп; R6 представляет собой водород; и R7 представляет собой С1-С6 алкоксигруппу.

Изобретение относится к области органической химии, а именно амиду 2-(3-метил-6-метокси-7-этокси-3,4-дигидроизохинолил-1)-этановой кислоты гидрохлориду формулы 1. Технический результат: получено новое производное изохинолина, обладающее антигельминтным действием.
Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, артрологии и физиотерапии, и может быть использовано для безоперационного лечения асептического некроза головки бедренной кости. Для этого пациенту на фоне ортопедической разгрузки проводят лечебную диету, способствующую снижению веса и обеспечивающую достаточное поступление с пищей кальция и витаминов: С, D, Е, K. Также перорально вводят препарат «Фосамакс®» в виде таблеток по 70 мг один раз в неделю в течение 6 месяцев, препарат «Артродарин®» в виде капсул по 50 мг утром и вечером в течение 4-6 месяцев и назально впрыскивают препарат «Миакальцик®» по 200 МЕ/сутки циклами по 2 недели через 2 недели в течение 4-6 месяцев. Кроме того, вводят препарат «Мильгамма®» в виде раствора для внутримышечного введения по 2 мл в сутки не менее 10 раз с перерывом 1 день. Ежедневно внутримышечно вводят препарат «Алфлутоп®» по 2 мл в сутки на протяжении не менее 20 дней. Кроме того, проводят курс лечения, включающий 8-10 сеансов терапии, каждый из которых состоит из двух следующих друг за другом этапов проведения процедур. Первый из этих этапов включает последовательное выполнение в течение одного дня абдоминальной декомпрессии с воздействием ниже пояса на всю нижнюю часть тела, пневмокомпрессионного массажа с воздействием на ноги, ручного и вакуумного массажей. Области воздействия: тазобедренные суставы - латеральная поверхность бедер, ягодичная область и паравертебральные зоны L2-L5, шейная - паравертебральная зона С7-Т1 и крестец. Предпочтительный перерыв между указанными процедурами не более 10-15 минут. После этого первый этап сеанса терапии завершают проведением гирудотерапии с использованием не более 8 медицинских пиявок за сеанс, которые ставят на шейную паравертебральную зону С7-Т1 и поясничную паравертебральную зону L2-L5, крестец, копчик, на живот в области печени, низ живота, болевые тазобедренные области и/или области, изменившие цвет после массажа. Далее с перерывом не менее 3 дней каждый сеанс терапии завершают последовательным проведением процедур второго этапа. Магнитотерапию и баролазеротерапию проводят воздействием на области: тазобедренные суставы - латеральная поверхность бедер, ягодичная область и паравертебральные зоны L2-L5. Фонофорез с использованием геля карипаин проводят воздействием на ягодичные, коленные и тазобедренные области. После этого с перерывом 24 часа сеанс терапии повторяют в зависимости от состояния больного не более 10 раз. Далее выполняют лечебные физические упражнения в бассейне на протяжении не менее 10 дней. Вместе с этим вводят внутримышечно пептидный препарат «Карталакс®» по 1-2 мл с концентрацией не менее 100 мкг в 1 мл, разводимый совместно с 10 мг препарата «Тималин®», ежедневно 1 раз в сутки в течение 10 дней. После завершения этих инъекций ежедневно в течение 30 дней вводят перорально пептидный препарат «Везуген®» в виде капсул по 0,2 г и препарат «Карталакс®» в виде капсул по 0,2 г утром и вечером за 10-15 минут до еды. После окончания непрерывного и однократного курса введения препарата «Фосамакс®» и назального впрыскивания препарата «Миакальцик®» с перерывом 1-2 месяца ежедневно вводят перорально препарат «Остеогенон®» в виде таблеток по 830 мг по 2-4 таблетки 2 раза в сутки и препарат «Артродарин®» в виде капсул по 50 мг утром и вечером в течение 4-6 месяцев. При этом пероральное введение последней пары препаратов повторяют с перерывом не менее трех месяцев. Способ обеспечивает предотвращение резорбции и потери костной ткани, восстановление формы, объёма и нормальной консистенции внутрисуставного хряща, что даёт возможность избежать дальнейшего прогрессирования заболевания и проведения оперативного вмешательства у этой категории больных. 2 з.п. ф-лы, 3 пр.
© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2015-04-10 2015-04-10T11:29:12
Наверх