Изобретение относится к области сельского хозяйства и может быть использовано при определении фунгицидной активности химических препаратов в отношении грибов рода Fusarium - возбудителей болезней растений. Способ характеризуется тем, что в агаровой пластине, находящейся в чашке Петри и засеянной одним из видов грибов рода Fusarium, нарезают круглые лунки диаметром 8 мм, вносят в них по 0,05 мл рабочего раствора испытываемого препарата и помещают в термостат при температуре 24,5-25,0°C, через 2-5 суток в зависимости от вида гриба проводят замеры диаметра зоны задержки роста мицелия гриба и рассчитывают активность препаратов по формуле , и считают, что при А=1 фунгицид неэффективен - зона задержки роста не образуется (D=d), при А=2-3 активность препарата низкая, при А=4 средняя и А≥5 высокая. Изобретение обеспечивает точность определения активности протравителей семян и фунгицидов, применяемых в сельскохозяйственном производстве. 1 табл.
Изобретение относится к области сельского хозяйства и может быть использовано для определения фунгицидной активности химических препаратов в отношении грибов-возбудителей болезней растений.
За прототип выбран способ, используемый в медицинских исследованиях при изучении активности антибиотиков - препарат вносится в лунки на питательной среде, засеянной изучаемыми видами бактерий или грибов. В случае наличия антибиотического действия вокруг места нанесения препарата образуется округлая зона задержки роста микроорганизма. По величине ее диаметра оценивают эффективность испытываемого средства. Данный способ позволяет определять активность антибиотических веществ в отношении многих видов микроорганизмов, вызывающих болезни человека и животных (Биргер М.О. и др. Справочник по микробиологическим и вирусологическим методам исследования. - М: Медицина. - 1982; Билай В.И. и др. Методы экспериментальной микологии: Справочник. - Киев. «Наукова думка». - 1982; Егоров Н.С. Основы учения об антибиотиках: Учебное пособие. - М.: Высшая школа. - 1979).
Основным недостатком данного способа является то, что в медицине для оценки активности препарата используется показатель «диаметр зоны задержки роста». Предлагаемый способ основан на определении активности фунгицида по специально разработанной математической формуле и оценке данного показателя по разработанной шкале, что позволяет более объективно оценить эффективность протравителя.
Техническая задача - обеспечение точности нового способа с применением математической формулы и оценочной шкалы при определении активности протравителей семян и фунгицидов, применяемых в сельскохозяйственном производстве.
Для достижения данной технической задачи были поставлены специальные опыты, разработана математическая формула и составлена оценочная шкала для определения активности фунгицидов.
Опыты проводились следующим образом: в агаровой пластине, находящейся в чашке Петри и засеянной одним из видов грибов рода Fusarium, нарезали круглые лунки, диаметром 8 мм. В них вносили по 0,05 мл рабочего раствора испытываемого препарата. Рабочий раствор фунгицида готовился той же концентрации, как и в производственных условиях. Чашки Петри с культурой гриба и нанесенным фунгицидом помещали в термостат при температуре 24,5-25,0°C. Через 2-5 суток в зависимости от вида гриба, проводили замеры диаметра зоны задержки роста мицелия гриба и рассчитывали активность препаратов согласно разработанной формуле:
где А - активность фунгицида (в условных единицах);
D - диаметр зоны задержки роста мицелия гриба (мм);
d - диаметр места нанесения раствора фунгицида (мм), равный 8 мм.
Оценочная шкала состоит из следующих значений: при А=1 фунгицид неэффективен - зона задержки роста не образуется (D=d); при А=2-3 активность препарата низкая; при А=4 средняя и А≥5 высокая. Формула (1) показывает, во сколько раз диаметр зоны задержки роста превышает диаметр места нанесения препарата (диаметр лунки).
Результаты применения способа определения активности фунгицидов представлены в таблице.
| Активность фунгицидов - протравителей семян в отношении грибов рода Fusarium |
| № п/п |
Препарат, норма расхода |
Активность препарата (А) |
| вид гриба |
| F. avenaceum |
F. culmorum |
F. graminearum |
F. poae |
| 1 |
Винцит СК, 2 л/т |
3,9 |
4,9 |
7,6 |
5,0 |
| 2 |
Максим КС, 2 л/т |
5,6 |
6,0 |
6,4 |
4,0 |
| 3 |
Максим стар КС, 1,5 л/т |
5,8 |
5,1 |
8,2 |
3,9 |
| 4 |
Колфуго супер КС, 2 л/т |
2,4 |
4,2 |
6,9 |
3,5 |
| 5 |
Витарос ВСК, 3 л/т |
2,6 |
3,9 |
2,0 |
2,5 |
| 6 |
Раксил КС, 0,5 л/т |
2,0 |
1,4 |
2,9 |
2,5 |
| 7 |
Дивиденд стар КС,1 л/т |
1,9 |
2,2 |
1,0 |
2,2 |
| 8 |
Премис КС, 2 л/т |
1,0 |
2,8 |
1,0 |
1,0 |
| 9 |
Контроль (стерильная вода) |
1,0 |
1,0 |
1,0 |
1,0 |
Как свидетельствуют результаты исследований, испытываемые препараты можно условно разделить на несколько групп. В первую с высокой и близкой к средней активностью (3,9-8,2) входят Винцит СК, Максим КС и Максим стар КС. Ко второй относится Колфуго супер КС. Его активность в отношении видов Fusarium graminearum и F. culmorum была высокой и средней (6,9 и 4,2), F. avenaceum и F. роае - низкой (2,4 и 3,5). В третью группу входят фунгициды Витарос ВСК и Раксил КС. Показатель активности первого препарата в отношении F. culmorum был близок к среднему (3,9), в отношении других видов фузариевых грибов эти средства находились на низком уровне (1,4-2,6). К последней группе относятся Дивиденд стар КС и Премис КС. Активность данных препаратов была низкой (А=1,9-2,8) или отсутствовала (А=1).
Таким образом, использование способа определения активности фунгицидов в отношении грибов рода Fusarium с применением формулы и новой шкалы позволяет более точно оценить испытываемые препараты и рекомендовать их для дальнейшего изучения или применения в сельскохозяственном производстве.
Эффективность применения данного способа выражается в более точном определении фунгицидной активности химических препаратов по сравнению с показателем «диаметр зоны задержки роста».
Способ определения фунгицидной активности химических препаратов, характеризующийся тем, что в агаровой пластине, находящейся в чашке Петри и засеянной одним из видов грибов рода Fusarium, нарезают круглые лунки диаметром 8 мм, вносят в них по 0,05 мл рабочего раствора испытываемого препарата и помещают в термостат при температуре 24,5-25,0°C, через 2-5 суток в зависимости от вида гриба проводят замеры диаметра зоны задержки роста мицелия гриба и рассчитывают активность препаратов по формуле:
где: А - активность фунгицида (в условных единицах);
D - диаметр зоны задержки роста мицелия гриба (мм);
d - диаметр места нанесения раствора фунгицида (мм), равный 8 мм,
и считают, что при А=1 фунгицид неэффективен - зона задержки роста не образуется (D=d), при А=2-3 активность препарата низкая, при А=4 средняя и А≥5 высокая.
Похожие патенты:
Изобретение относится к экспериментальной фармакологии и представляет собой способ доклинических исследований кардиотропных антиаритмических средств, включающий определение биоэлектрических параметров в изолированных многоклеточных перфузируемых препаратах и оценку изменения длительности потенциалов действия, отличающийся тем, что в качестве изолированных многоклеточных перфузируемых препаратов используют миокард легочных вен крысы, причем изменения параметров получают в трех режимах работы многоклеточных препаратов, дополнительно оценивают потенциал покоя и по изменениям ДПД 90%, отношения ДПД 50%/ДПД 90%, скорости спонтанного сдвига потенциала покоя, наиболее положительного значения мембранного потенциала в покоящемся препарате, частоты следования пачек спонтанной активности, частоты и вариабельности следования спонтанных ПД в пачке, количества и интенсивности постдеполяризаций, а также по смещению мембранного потенциала, соответствующего началу пачечной активности, оценивают признаки антиаритмического или аритмогенного действия.
Изобретение относится к способу определения резистентности тромбоцитов к ацетилсалициловой кислоте (АСК) путем импедансного исследования агрегационной функции тромбоцитов in vitro, при котором исследуют агрегационную активность после инкубации образца биологического материала с АСК с использованием индуктора агрегации, причем агрегацию тромбоцитов индуцируют коллагеном в оптимальной концентрации 2 мг/мл и одновременно с измерением импеданса проводят определение динамики освобождения гранул тромбоцитов люминесцентным методом, где перед проведением агрегации пробы калибруются с помощью стандарта аденозинтрифосфата (АТФ), по полученным агрегатограммам определяют значения амплитуды агрегации в Омах и присваивают полученным значениям баллы: значения ≤6 соответствуют 0 баллов, значения 7-9 соответствуют 1 баллу, значения 10-12 соответствуют 2 баллам, значения >12 соответствуют 3 баллам; затем определяют интенсивность высвобождения АТФ из гранул тромбоцитов в нмолях и присваивают полученным значениям баллы: значения <0,5 соответствуют 0 баллам, значения 0,5-1,0 соответствуют 1 баллу, значения 1,0-1,5 соответствуют 2 баллам, значения >1,5 соответствуют 3 баллам, и далее рассчитывают индекс резистентности (ИР) по формуле, при этом значение показателя ИР более 4 указывает на наличие аспиринорезистентности тромбоцитов.
Изобретение относится к медицине, а именно к фармацевтической химии и фармакологии. Заявлено применение жировой эмульсии для парентерального питания в качестве растворителя для малорастворимых в воде соединений.
Изобретение относится к биологии, токсикологической и аналитической химии, а именно к способам определения прокаина в плазме крови. В плазму крови, содержащую прокаин, вводят фторид натрия для создания концентрации 10 мг/мл, полученную смесь обрабатывают ацетоном, извлечение отделяют от выпавшего осадка путем фильтрования, ацетон из фильтрата испаряют в токе воздуха при комнатной температуре, водный остаток разбавляют путем прибавления воды, образующийся раствор насыщают сульфатом аммония, подщелачивают аммонийным буферным раствором до pH 9,0-9,5, экстрагируют двукратно порциями органического экстрагента, в качестве которого используется 30% раствор камфоры в метилацетате, при соотношении водной и органической фаз 1:1 по объему, органические экстракты отделяют, объединяют, растворитель из объединенного экстракта испаряют в токе воздуха при комнатной температуре, остаток хроматографируют в тонком слое силикагеля СТХ-1А на пластинах «Сорбфил» ПТСХ-АФ-А-УФ, применяя подвижную фазу дихлорметан-этанол в соотношении 6:4 по объему, хроматограмму проявляют в УФ-свете, анализируемое вещество элюируют из сорбента смесью ацетонитрил-метанол-0,025 М раствор дигидрофосфата калия с pH 3,0 в соотношении 10:10:90 по объему, хроматографируют методом ВЭЖХ с применением обращеннофазового сорбента «Nucleosil C18», полярной подвижной фазы ацетонитрил-метанол-0,025 М раствор дигидрофосфата калия с pH 3,0 в соотношении 10:10:90 по объему и УФ-детектора, регистрируют оптическую плотность при длине волны 298 нм и вычисляют количество анализируемого соединения по площади хроматографического пика.
Изобретение относится к области аналитической химии. Способ характеризуется тем, что электрохимически концентрируют бензойную кислоту на поверхности графитового электрода в течение 90 с при потенциале электролиза (-0,500) В на фоне 0,1 моль/л натрия гидрофосфата, затем регистрируют поляризационные кривые при линейной скорости развертки потенциала 25 мВ/с и по высоте пика в диапазоне потенциалов 0,5-1,6 В относительно хлорсеребряного электрода определяют концентрацию бензойной кислоты.
Изобретение относится к медицине, в частности к лабораторным методам исследования, и заключается в проведении хроматографического анализа образца биопробы. Для этого образец наносят на бумажный фильтр и на этот же фильтр наносят радиально стандартные калибровочные растворы метронидазола в интервале концентраций 10-100 мкл.
Изобретение относится к медицине, а именно к исследованию и анализу медицинских препаратов, и может быть использовано при стандартизации лекарственного растительного сырья.
Изобретение относится к способам стандартизации лекарственных препаратов, биологически активных добавок, премиксов, лекарственного растительного сырья, растительных масел, масляных экстрактов, изделий пищевой, химической и косметологической отраслей промышленности по содержанию основных жирорастворимых витаминов и может быть использовано в фармацевтической, химической, косметологической и пищевой отраслях промышленности для определения подлинности и степени чистоты жирорастворимых витаминов A, D2, E и β-каротина при совместном присутствии в одно- и многокомпонентных препаратах.
Заявленное изобретение относится к области контроля качества лекарственных препаратов и представляет собой способ определения подлинности и количественного содержания бензэтония хлорида в лекарственных препаратах, включающий разделение компонентов препарата с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии, где в качестве элюента используют смесь ацетонитрила, гидрофосфата тетрабутиламмония, двузамещенного фосфата калия и воды, при содержании гидрофосфата тетрабутиламмония в количестве 2,5 мМ, двузамещенного фосфата калия в количестве 5 мМ, при этом разделение компонентов препарата проводят при длине колонки 125 мм.
Изобретение относится к способу скрининга нетератогенного вещества, который включает приведение испытуемого вещества в контакт с цереблоном или фрагментом цереблона, оценку способности испытуемого вещества связываться с цереблоном или фрагментом цереблона и отбор испытуемого вещества, не связывающегося с цереблоном или фрагментом цереблона, или испытуемого вещества, характеризующегося более низкой способностью связываться с цереблоном или фрагментом цереблона по сравнению с талидомидом.
Изобретение относится к медицине и описывает способ определения липоевой кислоты в биологически активных добавках методом катодной вольтамперометрии, включающий перевод вещества из пробы в раствор и вольтамперометрическое определение, при этом проводят катодную вольтамперометрию на ртутно-пленочном электроде при потенциале -0.373 В относительно насыщенного хлорид-серебряного электрода на фоне боратного буферного раствора pH 9,18 при постоянно токовой форме развертки потенциала со скоростью 0,06 В/с с областью определяемых содержаний липоевой кислоты от 4.5·106 до 1.1·10-3 моль/л. Изобретение обеспечивает увеличение чувствительности и экспрессности способа определения липоевой кислоты в таблетированной форме БАД методом катодной вольтамперометрии. 1 табл., 1 пр., 3 ил.
Изобретение относится к аналитической химии и может быть использовано в системе контроля за содержанием тиосульфата натрия в растворах. Способ определения тиосульфата натрия в растворах характеризуется введением анализируемой пробы в реакционный сосуд, содержащий соответствующее количество фотогенерированного йода, полученного путем продувания 1-2 минуты воздухом и облучения стабилизированным источником света реакционной смеси, состоящей из 0,5 М раствора йодида калия, ацетатного буферного раствора с pH 5,6 и сенсибилизатора эозината натрия, фиксированием изменения тока в ячейке и по достижении его постоянства повторным продуванием реакционной смеси воздухом в течение 2-3 минут и повторным ее облучением стабилизированным источником света до достижения исходного количества йода в сосуде, фиксированием времени генерации йода, затраченного на восполнение его убыли, определением количества тиосульфата натрия по градуировочному графику по изменению силы тока и времени генерации. Изобретение обеспечивает упрощение способа определения тиосульфата натрия в растворах, а также отсутствие дорогостоящего оборудования. 10 табл., 5 ил.
Изобретение относится к аналитической химии и фармацевтике и может быть использовано при анализе остаточного содержания новокаина в водных средах. Способ извлечения новокаина из водных растворов включает приготовление водно-солевого раствора новокаина путем его растворения в насыщенном растворе высаливателя, экстракцию и анализ равновесной водной фазы, при этом в качестве экстрагента применяют раствор сольвотропного реагента в хлороформе с концентрацией 10 мас.%, для чего готовят водно-солевой раствор новокаина с pH 8,0±0,5 вследствие применения в качестве высаливателя насыщенного раствора сульфата аммония и добавления аммонийного буферного раствора, экстрагируют новокаин в течение 5-7 мин раствором сольвотропного реагента в хлороформе при соотношении объемов водно-солевого раствора новокаина и экстрагента 5:1, далее отделяют водно-солевую фазу от органической и анализируют методом УФ-спектрофотометрии при длине волны 291 нм, по градуировочному графику находят концентрацию новокаина в водном растворе; рассчитывают коэффициент распределения (D) и степень извлечения (R, %) новокаина по формулам. Предлагаемый способ извлечения новокаина из водного раствора, характеризующийся экспрессностью (продолжительность анализа 30-35 мин), позволяет осуществлять практически полное (до 98%) однократное извлечение новокаина из водно-солевого раствора и может быть применен при анализе водных растворов, содержащих новокаин. 1 пр.
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и может быть использовано в контрольно-аналитических лабораториях при проведении анализа флавоноидов в лекарственном растительном сборе «Желчегонный сбор №3». Способ основан на количественном определении суммы флавоноидов методом дифференциальной спектрофотометрии, в пересчете на цинарозид, при длине волны 400 нм, водно-спиртового извлечения и использованием в качестве экстрагента 70% этилового спирта, при этом содержание суммы флавоноидов в пересчете на цинарозид и абсолютно сухое сырье в процентах (X) вычисляют по формуле. Способ позволяет оценить содержание суммы флавоноидов как биологически активных компонентов, оказывающих основное терапевтическое действие - желчегонный эффект. 3 пр., 14 ил., 2 табл.
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению ингибиторов адгезии и/или агрегации тромбоцитов, и может быть использовано в медицине. Рекомбинантным путем с использованием матрицы кДНК слюнной железы Anopheles stephensi получают полипептид, который используют в составе фармацевтической композиции и в наборах для скрининга ингибиторов адгезии или агрегации тромбоцитов. Изобретение позволяет получить полипептид, обладающий ингибиторной активностью в отношении агрегации тромбоцитов и/или ингибиторной активностью в отношении адгезии тромбоцитов. 6 н. и 4 з.п. ф-лы, 4 ил., 5 пр.
Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и может быть использовано в центрах контроля качества лекарственных средств и контрольно-аналитических лабораториях при проведении анализа антоцианов в таком лекарственном растительном сырье, как плоды черники обыкновенной, аронии черноплодной, смородины черной и т. д. Предлагаемый способ количественного определения антоцианов включает извлечение антоцианов из лекарственного растительного сырья водно-спиртовыми смесями, содержащими 0,5-1,0% кислоты хлороводородной, с концентрацией спирта этилового не менее 70% и определение количественного содержания антоцианов по оптической плотности в 95% этиловом спирте, содержащем 0,5% аммиака, на фоне раствора сравнения при аналитической длине волны максимума поглощения в диапазоне 611-630 нм с использованием раствора стандартного образца цианидина-3-O-глюкозида или с использованием значения его удельного показателя поглощения в 95% этиловом спирте, содержащем 0,5% аммиака. Техническим результатом является повышение чувствительности и воспроизводимости результатов определения, а также уменьшение продолжительности выполнения анализа по сравнению с прототипом. 3 ил,. 7 пр.
Изобретение относится к медицине и описывает способ идентификации водорастворимого лекарственного вещества путем сравнения с эталоном. Способ характеризуется проведением ионометрии, титрометрии и спектрофотометрии, при этом ионометрические исследования проводят с использованием различных концентраций лекарственного вещества, начиная от насыщенного раствора с уменьшением концентрации идентифицируемого вещества в каждом последующем растворе кратно по сравнению с предыдущим, титрометрические зависимости измеряют в различных концентрациях идентифицируемого лекарственного вещества, начиная от насыщенного раствора с уменьшением концентрации в каждом последующем титруемом растворе ниже, чем в предыдущем, в кратное число раз, титрующий раствор вводят равномерно в течение всего процесса титрования, дополнительное измерение спектрофотометрических зависимостей проводят не менее чем в двух разных концентрациях: насыщенного раствора и разбавленного в 10-20 раз, а измерения спектрофотометрических зависимостей проводят в двух растворителях: бидистиллированной воде и ином растворителе из ряда спиртов. Изобретение обеспечивает повышение достоверности полученных данных. 18 ил., 2 табл.
Изобретение относится к области медицины, а именно к способу диагностики болезни Альцгеймера или умеренного когнитивного расстройства. Сущность способа состоит в том, что способ включает измерение в крови десмостерола, бета-амилоида, гельсолина. При уровне десмостерола в крови субъекта ниже эталонного значения, или при уровне десмостерола и Aβx-42 или Aβx-42/Aβx-40 в крови субъекта ниже эталонных значений, или при уровне десмостерола и Aβx-42 или Aβx-42/Aβx-40 и уровне гельсолина в крови субъекта ниже эталонных значений, или при уровне десмостерола и гельсолина в крови ниже эталонных значений диагностируют болезнь Альцгеймера или умеренное когнитивное расстройство. Использование заявленного способа позволяет эффективно диагностировать болезнь Альцгеймера или умеренное когнитивное расстройство. 4 н.п. ф-лы, 8 ил., 4 табл., 6 пр.
Изобретение относится к области фармацевтики и представляет собой способ скрининга агента, пригодного для лечения синдрома сухого глаза и/или поражения роговицы и конъюнктивы при синдроме сухого глаза 3-й и более степени, который включает приготовление кроличьей модели поражения роговицы и конъюнктивы путем абразии эпителия роговицы и конъюнктивы инстилляцией раствора n-гептанола в глаз кролика; и введение испытуемого агента в глаз кролика модели и оценку эффекта восстановления ткани роговицы под действием испытуемого агента, в котором наносимый объем раствора n-гептанола составляет всего от 0,03 до 0,05 мл, который капают 2-4 раза, и в котором кролика заставляют моргать 2-4 раза, в котором стадия приготовления дополнительно включает принуждение кролика к закрытию глаза на период от около 1 до около 3 минут после инстилляции раствора n-гептанола в глаз. 3 н. и 5 з.п. ф-лы, 7 табл., 3 пр.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к способу количественного определения тетрациклических тритерпенов в сырье чаги или препарате чаги. Способ количественного определения тетрациклических тритерпенов в сырье чаги или препарате чаги включает исчерпывающую экстракцию сырья или препарата петролейным эфиром с температурой кипения 40-70°C при объемном соотношении сырье чаги или препарат чаги:растворитель 1:2, отделение полученного экстракта, удаление органического растворителя и определение количества тетрациклических тритерпенов в полученном сухом остатке спектрофотометрическим методом. Вышеописанный способ повышает точность количественного определения тетрациклических тритерпенов в сырье или препарате чаги за счет максимального избирательного извлечения этих соединений. 1 табл., 8 пр.
