Способ получения биоцидного сорбента для доочистки питьевой воды

Изобретение относится к области получения биоцидных углеродных сорбентов. Способ получения сорбента включает обработку активного угля или вспененного графита раствором бетулина в органическом растворителе или водной суспензией, содержащей бетулин. Получают сорбент, содержащий 1-5% бетулина, и, возможно, до 2% пищевого ПАВ. Изобретение позволяет повысить эффективность сорбента. 1 з.п. ф-лы, 2 табл., 6 пр.

 

Изобретение относится к области получения биоцидных углеродных сорбентов, предназначенных для сорбции органических веществ, тяжелых металлов и микрофлоры из воды и водных растворов на основе активного угля или вспененного графита, содержащих бетулин в количестве от 1 до 5% по отношению к сорбенту. Способ получения сорбента включает обработку активного угля или вспененного графита раствором бетулина в органическом растворителе или водной суспензией, содержащей бетулин с размером частиц от 200 до 1000 нм. Изобретение позволяет повысить качество очистки водных растворов этими фильтрами без применения серебра и в сочетании с добавками серебра. Применение технологии нанесения бетулина на сорбент для очистки воды позволяет предотвратить размножение микроорганизмов в толще самого фильтра.

Фармакологическая активность бетулина широко и хорошо изучена. К основным свойствам бетулина относятся: гепатопротекторное, желчегонное, антилитогенное, антиоксидантное, противовоспалительное, противоопухолевое, гипохолестеринемическое, противовирусное, иммуномодуляторное, гиполипидемическое, антигипоксантное, гастропротекторное, нейропротекторное, антисептическое, антимутагенное. В настоящее время интерес к действию бетулина только возрастает, о чем говорят многочисленные отечественные и зарубежные публикации и патенты.

По патенту №2477125 известна композиция ветеринарного препарата для иммунокоррекции и детоксикации при отравлениях в виде сферических гранул углеродного материала высокой прочности, отличающаяся тем, что она содержит биологически активное вещество природного происхождения - бетулин или бетулин и глицерин при следующем содержании компонентов, мас. %:

бетулин 0,5-1,8
глицерин 0-5
углеродный носитель остальное

и характеризуется размером гранул 0,5-0,8 мм и удельной адсорбционной поверхностью 170-250 м2/г. Предлагаемая по патенту композиция не предназначена для использования в качестве сорбента для доочистки воды. Она применяется только в качестве лекарственного препарата для приема вовнутрь.

Поэтому для фильтрации воды и удаления токсичных примесей широко применяют углеродные сорбенты с высокоразвитой поверхностью (активированный уголь, угольное волокно или вспененный графит). Для предотвращения развития в толще фильтра микроорганизмов широко используют йодсодержащие и серебросодержащие компоненты.

По патенту №2297389 предлагается очищаемую воду последовательно пропускать через механический фильтр, магнитную камеру, через слой классифицированного антрацита с каталитической добавкой - Граносит-П - в количестве 5%, слой кварцевого песка, пакет из волокнистого амфотерного полимерного материала, слой йодсодержащей смолы в смеси с активированным углем с серебром, пакет из углеграфитовых и амфотерных полимерных материалов и слой активированного угля с серебром.

По патенту №2381182 для обеззараживания питьевой воды предлагается обрабатывать ее на сорбционном фильтре с осажденной на сорбенте малорастворимой соли серебра.

В патентах №2172720 и №2221641 ООО «Аквафор» предлагает в фильтрах для обеззараживания и очистки воды из водопровода и пресноводных источников использовать сорбент, который содержит в комбинации два бактерицидных ионообменных компонента - йодсодержащий и серебросодержащий.

По патенту №2150320 предлагается способ получения бактериостатического сорбента для очистки питьевой воды, включающий обработку активного угля путем пропитки раствором азотнокислого серебра и сульфата меди, после чего пропитанный уголь обрабатывают раствором щелочи до достижения pH 9-10 и промывают водой.

Серебро является дорогостоящим металлом и его применение удорожает стоимость сорбента. На 1 кг углеродного сорбента требуется 17,5 г азотнокислого серебра (в котором 12 г чистого серебра). Цена серебра составляет около 30 руб. за 1 г. Кроме того, использованные фильтры выбрасываются на помойку и это серебро навсегда выводится из оборота.

Поэтому появляются новые нетоксичные биоцидные вещества, которые рекомендуются для замены серебра. Так, по патенту №2322288 предлагается способ получения сорбента, который включает обработку активного угля водным раствором, содержащим фуллерен и стабилизатор, выбранный из группы, включающей краун-эфиры, циклические простые диэфиры, гидроксид тетраалкиламмония, галогениды тетраалкиламмония, димеры, тримеры и тетрамеры этиленгликоля или пропиленгликоля, моно- и диэфиры указанных димеров, гримеров и тетрамеров этиленгликоля или пропиленгликоля и C1-C6 спиртов, каликсарены, а также смеси указанных соединений в количестве 1-100 мкг/г активного угля, который выбирается в качестве прототипа.

На сегодняшний день фуллерены производят в ограниченном количестве, которые используют для научных целей и в ближайшие годы, несмотря на их эффективность, но высокую стоимость, вряд ли составят конкуренцию серебру.

Задачей настоящего изобретения является получение углеродного материала, используемого в качестве сорбента для доочистки воды, обладающего достаточной эффективностью при очистке воды и водных растворов от различных загрязнителей, таких как органические вещества, тяжелые металлы и микрофлора, а также более простого, эффективного и экономичного способа получения такого углеродного сорбента.

Решение указанной задачи заключается в том, что на углеродный сорбент (активный уголь, вспененный графит) наносится раствор бетулина в органическом растворителе или водная суспензия с содержанием бетулина от 1 до 5% по отношению к сорбенту с размером частиц бетулина от 200 до 1000 нм.

Бетулин наносится на сорбент путем его нанесения на поверхность из раствора в органическом растворителе (1-5%), например спиртах или из водной суспензии, получаемой по патенту №2386446. Сущность технологии получения суспензии сводится к тому, что гидрофобная субстанция бетулина первоначально растворяется в низкокипящем органическом растворителе в количестве от 1 до 10% с последующим смешиванием и гомогенизацией этого раствора с водным раствором поверхностно-активного вещества в рабочем органе коллоидной мельницы при интенсивном перемешивании и дальнейшем удалении растворителя при его кипении. Для этого водный раствор поверхностно-активного вещества с температурой 40-95°C в зависимости от температуры кипения выбранного растворителя и органический раствор бетулина пропускаются в циклическом режиме через рабочий орган коллоидной мельницы при скорости вращения ротора от 15 до 28 тысяч оборотов в минуту. Образующиеся при этом капли и пузырьки вскипевшего растворителя разбиваются роторами коллоидной мельницы до микроразмеров (200-1000 нм). Вскипевший растворитель удаляется, а твердые частицы растворенного вещества выпадают в виде микросуспензии с размером частиц менее 1 микрона, т.е. наноразмеров. Поверхностно-активные вещества в количестве 1-2 мас. % вводятся для предотвращения коагуляции образующихся наночастиц при длительном хранении. Полученная таким образом водная суспензия бетулина перемешивается с углеродным сорбентом в заданном соотношении и высушивается при температуре выше 100°C до удаления воды и остатков растворителя. Приготовленный с бетулином сорбент может быть использован для фильтров в исходном виде, а также в смеси с сорбентом, на который нанесено серебро.

Как было показано в диссертации на соискание степени доктора фармацевтических наук Семенченко В.Ф. (г. Пятигорск, 1993 г.), бетулин обладает антимикробным и противогрибковым действием. При изучении антимикробного действия суммы тритерпеноидов коры березы использовали метод разведения в питательном агаре согласно методическим указаниям "Об унификации методов определения чувствительности микроорганизмов к химиотерапевтическим препаратам", созданным на основании приказа 250 от 13.08.75 года МЗ СССР. В эксперименте использовались 18-часовые агаровые культуры микроорганизмов Staphylococcus aureus, Bacillus antracoides, Bacillus pyocyaneum, Escherichia coli, Solmonella typhimurium, Shigella Flexneri, Proteus vulgaris. Стандартизацию культур проводили по стандарту мутности 5 ЕД и разбавляли до концентрации 107 микробных клеток в 1 мл взвеси. В качестве исходного препарата применяли 5%-ный раствор тритерпеноидов в диметилсульфоксиде. По мере необходимости готовили другие разведения с тем же растворителем. В качестве контроля на растворитель использовали диметилсульфоксид. Посевы инкубировали в термостате (37°C) в течение суток. Оценка результатов проводилась по видимой задержке роста микробов.

Результаты исследования показали, что минимальная подавляющая концентрация (мкг/мл) тритерпеноидного препарата составляла для Staphylococcus aureus 160 мкг/мл, Bacillus antracoides, Escherichia coli и Solmonella typhimurium по 200 мкг/мл.

Исследование противогрибковой активности проводили методом серийных разведений в агаре Сабуро. В качестве тест-культур использовали штаммы патогенных грибков дерматофитов Candida albicans, Aspergillus nigerugr. Исследуемые тритерпеноиды в различных концентрациях [500, 250, 125, 50, 30 мкг/мл и т.д.] вводили в расплавленную среду, а затем пробирки с агаром и используемыми веществами заселили тест-культурой. Посевы выдерживали в термостате при 28°C в течение 14 дней. Культуры наблюдали с начала культивации для оценки роста и возможностей морфогенетической трансформации микроорганизмов. В качестве контроля использовали посевы тест-Грина агар Сабуро с растворителем и без него. Фунгицидная активность каждого образца изучалась в трехкратном повторении опытов.

Результаты эксперимента показали, что сумма тритерпеноидов из коры березы оказалась эффективной против Aspergillus niger [80 мкг/мл] и в меньшей степени против Candida albicans. [125 мкг/мл]. Против остальных грибов активность суммы тритерпеноидовов коры березы не выявлена.

В результате проведенного исследования можно заключить, что сумма тритерпеноидов из коры березы является эффективным бактериостатическим средством в отношении таких микроорганизмов, как Staphylococcus aureus, Bacillus antracoides, Eschericha coli и Salmonella typhimurium, а также задерживает рост грибов дерматофитов Candida albicans и Aspergillus niger. Высокая активность в отношении Aspergillus niger в перспективе открывает возможности для применения тритерпеноидов березы в ветеринарии.

Микробиологические свойства бетулина оценивали по результатам определения бактерицидного действия бетулина и в комбинации бетулина с углеродными сорбентами. Испытания бактерицидного действия по отношению к условно-патогенным микроорганизмам были проведены в лаборатории микробиологии Испытательного центра СПбГМА.

Для определения бактерицидного действия вышеперечисленных веществ применялась капельная методика. Данный метод используется в научно-исследовательской работе для определения количества жизнеспособных микроорганизмов. В расплавленный и остуженный до 40°C питательный агар вносились определенное количество бетулина (0,1 г на 20 мл среды, концентрация 0,5%) и смеси бетулина с сорбентом (в пересчете на 0,1 г бетулина и 1 г сорбента соответственно на 20 мл среды).

На поверхность подготовленного вышеуказанным способом питательного агара с помощью пипеточного дозатора наносили по 5 капель каждого разведения исследуемого материала объемом 0,02 мл. В качестве тест-культур использовались штаммы P.aeruginosa, S.aureus, E.coli и B.cereus в концентрации 109, 105, 104 по стандарту мутности. Чашки выдерживались до полного высыхания капель, переворачивались и инкубировались в термостате при 37°C. Подсчет колоний производился в каждой капле отдельно. Проводился расчет количества микроорганизмов в единице объема исследуемого материала с учетом разведения и объема засеянной капли. Результаты приведены в таблицах 1 и 2.

Анализ полученных результатов показал, что бетулин (Табл. 1) обеспечил снижение количества тестируемых микроорганизмов.

При совместном действии бетулина и сорбента (Табл. 2) происходило усиление антимикробного действия - отсутствовал рост E.coli, B.cereus; наблюдалось уменьшение количества S.aureus и P.aeruginosa.

На основании вышеизложенного можно придти к заключению, что наибольшая бактерицидная активность проявляется при одновременном использовании бетулина и углеродного сорбента. Благодаря этому неожиданному эффекту бетулин можно рекомендовать в качестве антимикробного покрытия при изготовлении углеродных фильтров. Сорбент можно использовать индивидуально при содержании бетулина 1-5%, а также в сочетании с серебром, при его дополнительном уменьшенном содержании на поверхности сорбента от 0,1 до 1%.

Задачей настоящего изобретения является способ производства биоцидных сорбентов для доочистки питьевой воды на основе углеродного сырья. Отличительной особенностью предлагаемой заявки является обработка активного угля или вспененного графита раствором бетулина в органическом растворителе или водной суспензией, содержащей бетулин при следующем соотношении компонентов, мас. %:

Бетулин 1-5
Пищевое поверхностно-активное вещество 0-2
ТВИН 20, или ТВИН 80, или Сорбитан тристеарат
Углеродный сорбент остальное

В качестве органического растворителя используют этиловый спирт, изопропиловый спирт или метиленхлорид.

Углеродный сорбент с содержанием 1-5% бетулина, полученный по описанному выше способу, может быть смешан с углеродным сорбентом, на который нанесено 0,1-1% серебра в соотношении от 99-1 до 1-99.

Техническим решением заявляемого изобретения является снижение стоимости фильтров для доочистки воды за счет использования природного (из коры березы), нетоксичного (4й класс опасности), более дешевого, чем серебро, возобновляемого растительного сырья.

ПРИМЕРЫ

Пример 1. Раствор бетулина 1 г в 50 г этилового спирта совмещают при перемешивании на поверхность 0,1 кг активированного угля, с последующей сушкой от остатков растворителя. С учетом потерь, содержание бетулина около 1%.

Пример 2. Раствор бетулина 5 г в 100 г изопропилового спирта совмещают при перемешивании на поверхность 0,1 кг вспененного графита, с последующей сушкой от остатков растворителя. С учетом потерь содержание бетулина около 5%.

Пример 3. Раствор бетулина 5 г в 100 г этилового спирта совмещают при перемешивании с 0,5 л горячей воды в присутствии 2,5 г ТВИН 20 (Е432), которая циркулирует через коллоидную мельницу с температурой 80-95°C при скорости вращения ротора 28000 об/мин. Раствор бетулина разбивается на мелкие капли, спирт вскипает и его основная масса отгоняется при перемешивании. Получается 1% наносуспензия бетулина в воде, которая затем наносится при перемешивании на поверхность 0,5 кг активированного угля, с последующей сушкой от воды и остатков растворителя. С учетом потерь, содержание бетулина около 1%.

Пример 4. Раствор бетулина 5 г в 100 г изопропилового спирта совмещают при перемешивании с 0,5 л горячей воды в присутствии 10 г ТВИН80 (Е433), которая циркулирует через коллоидную мельницу с температурой 80-95°C при скорости вращения ротора 20000 об/мин. Раствор бетулина разбивается на мелкие капли, спирт вскипает и его основная масса отгоняется при перемешивании. Получается 1%-ная наносуспензия бетулина в воде, которая затем наносится при перемешивании на поверхность 0,25 кг активированного угля, с последующей сушкой от воды и остатков растворителя. С учетом потерь содержание бетулина около 2%.

Пример 5. Раствор бетулина 5 г в 100 г метиленхлорида совмещают при перемешивании с 0,5 л воды в присутствии 5 г сорбитана тристеарата (Е492), которая циркулирует через коллоидную мельницу с температурой 40-55°C при скорости вращения ротора 15000 об/мин. Раствор бетулина разбивается на мелкие капли, метиленхлорид вскипает и его основная масса отгоняется при перемешивании. Получается 1%-ная наносуспензия бетулина в воде, которая затем наносится при перемешивании на поверхность 0,1 кг вспененного графита, с последующей сушкой от воды и остатков растворителя. С учетом потерь содержание бетулина около 5%.

Пример 6. Углеродный сорбент, полученный по Примерам 1-5 с содержанием бетулина 1-5%, смешивают с углеродным сорбентом, на который нанесено 0,1-1% серебра в соотношении от 99-1 до 1-99.

1. Способ получения биоцидного сорбента для доочистки питьевой воды на основе углеродного сырья, отличающийся тем, что включает обработку активного угля или вспененного графита раствором бетулина в органическом растворителе или водной суспензией, содержащей бетулин, при следующем соотношении компонентов, масс. %:

Бетулин 1-5
Пищевое поверхностно-активное вещество 0-2
ТВИН 20, или ТВИН 80, или Сорбитан тристеарат
Углеродный сорбент остальное

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что углеродный сорбент с бетулином, полученный по п.1, смешивают с углеродным сорбентом, содержащем серебро, в соотношении от 99:1 до 1:99.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способам получения сорбентов для хроматографического разделения фуллеренов. Проводят термическую обработку многослойных углеродных нанотрубок при 800-1000°C.
Изобретение относится к области медицины, а именно к формованному сорбенту с антибактериальными свойствами для лечения эндометрита, представляющему собой нанодисперсный мезопористый углеродный материал с удельной адсорбционной поверхностью не более 50 м2/г и прочностью на раздавливание не менее 20 кг/см2, содержащему поливинилпирролидон в количестве не менее 5,0%, характеризующемуся тем, что выполнен в виде цилиндров диаметром 2-4 мм, длиной 15-25 мм с одним внутренним каналом круглого сечения, к способу его изготовления, а также к способу лечения эндометрита.
Изобретение относится к области экологии в энергетике. Способ очистки дымовых газов пылеугольных котлов тепловых электростанций от ртути, включающий введение активированного угля в качестве сорбента, отличающийся тем, что сорбент получают из щелочного древесного угля путем его обработки водяным паром при температуре не менее 800°C с последующим дроблением и отсевом на сите с размером ячейки не более 100 мкм, при этом способ осуществляют в температурном интервале 110 - 120ºC с вводом сорбента в дымовые газы непосредственно перед золоулавливающими устройствами.

Изобретение касается устойчивого к самовоспламенению термически активированного угля на целлюлозной основе и процесса его производства, а также применения такого угля для очистки дымовых газов от вредных веществ.

Изобретение относится к технологии получения углеродных сорбентов. Способ модифицирования углеродного гемосорбента включает пропитку гранул водным раствором аминокислоты, фильтрование, сушку, выдержку в инертной среде и высушивание полученного продукта.

Изобретение относится к способам получения пористых углеродных материалов. Процесс получения гранулированного пористого углеродного материала состоит из двух стадий.
Изобретение относится к способу получения древесноугольного сорбента, которое может быть использовано для получения активных углей и углеродных сорбентов, используемых в сельском хозяйстве (животноводстве, птицеводстве, очистке почв, а также в качестве кормовой добавки).

Изобретения могут быть использованы при очистке жидкостей и газов от органических загрязнений. Для осуществления способа загрязненные жидкость или газ подают в очистной резервуар, содержащий адсорбент на основе углерода в форме слоя, опирающегося на плиту на дне резервуара.
Изобретение относится к области получения углеродминеральных сорбционных материалов. Способ включает нанесение углеродсодержащих соединений на поверхность оксида алюминия с мезо-, макропористой структурой, сушку и пиролиз в токе инертного газа с образованием на поверхности оксида алюминия слоя пиролитического углерода.

Изобретение относится к области получения углеродных сорбентов на основе растительного сырья. Способ получения углеродного адсорбента включает карбонизацию измельченной древесины березы при 300-800°C в инертной среде.

Изобретение относится к области получения ферромагнитных углеродных сорбентов, предназначенных для очистки вод. Целлюлозосодержащее сырье пропитывают водным раствором соли железа, отделяют избыток влаги и полученную смесь подвергают пиролизу. Пиролиз проводят в пиролизной камере при 400-500°C, осуществляя серии последовательных тепловых импульсов длительностью 0,1-1,0 секунды с интервалом между импульсами 10 секунд. Нагрев смеси осуществляют с помощью нихромовых стержней, которые соединены с электрогенератором и размещены в объеме пиролизной камеры с разделением камеры на локально нагреваемые ячейки. Изобретение обеспечивает снижение энергозатрат, времени проведения процесса и его удешевление. 3 з.п. ф-лы, 2 ил., 2 пр.

Изобретение относится к способам очистки сточных вод от ионов хрома (VI) адсорбцией и может найти применение в цветной и черной металлургии, в производстве хрома и его соединений, для очистки стоков гальванических, кожевенных производств. Способ очистки сточных вод от ионов хрома (VI) включает пропускание сточных вод через слой адсорбента при 0,5≤pH≤0,9. В качестве адсорбента используют углеродный адсорбент размером частиц 0,5-2 мм при суммарной пористости не менее 0,5 см3/г и удельной поверхности не менее 500 м2/г, полученный на основе длиннопламенного каменного угля. Использование заявляемого изобретения позволяет производить очистку сточных вод от соединений хрома (VI) в одну стадию (без восстановления до хрома (III)) с применением доступных и недорогих адсорбентов, не требующих дополнительной обработки и обеспечивающих полное количественное удаление ионов хрома (VI). Технический результат заключается в повышении степени очистки сточных вод от ионов хрома (VI) за счет их адсорбции на углеродном адсорбенте. 4 ил., 1 табл., 4 пр.

Изобретения относятся к нанотехнологии и могут быть использованы при изготовлении катализаторов и сорбентов. Графеновая пемза состоит из графенов, расположенных параллельно на расстояниях больше 0,335 нм, и аморфного углерода в качестве связующего по их краям, при соотношении графена и связующего от 1:0,1 до 1:1 по массе. Удельная площадь поверхности более 1000 м2/г. Абсолютная твердость - 1 единица по шкале Мооса и менее, удельная плотность 0,008-0,3 г/см3 для монолитов, насыпная удельная плотность 0,005-0,25 г/см3 для гранул. Композицию получают поджигом в термостойкой открытой или герметичной форме гомогенной порошковой смеси оксида графита, легкоокисляющегося органического материала и органических и неорганических солей металлов с влажностью всех компонентов 10-15%. В качестве исходного материала для связующего используют химические соединения, способные находиться в жидком состоянии до 180°С, не смачивающие графитовую/графеновую поверхность и разрушающиеся при температуре не выше 800°С. Графеновую пемзу активируют путём восстановления в водороде при 400-450°С и давлении 0,05-0,11 МПа в течение 10-30 мин или в метане при 800-950°С течение не менее 1 ч при атмосферном давлении с последующим охлаждением. Полученные сорбенты позволяют многократно увеличить вместимость емкостей для хранения и транспортировки природного газа. 7 н. и 8 з.п. ф-лы, 8 ил., 2 табл., 4 пр.

Изобретение относится к области очистки воды. Предложен способ получения средства для очистки воды на основе хлоралюминийсодержащего коагулянта. Способ включает взаимодействие металлического алюминия с раствором соляной кислоты, последующее введение в смесь добавки и выдержку смеси с получением продукта полимеризации. В качестве добавки в смесь вводят активированный уголь с размером частиц 100-10000 нм в количестве 9-12 кг/тн. Продукт полимеризации содержит полиалюминийгидрохлорид со степенью полимеризации около 70% и показателем основности 5/6. Способ очистки воды полученным средством осуществляют в аппарате, содержащем смеситель, флокулятор и флотатор. 3 н.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к мезопористому композитному материалу "углерод на оксиде алюминия" C/Al2O3 для использования в качестве сорбента или носителя для катализатора. Данный материал характеризуется тем, что равномерный, непрерывный и плотный слой пиролитического углерода имеет толщину углеродного покрытия, близкую к монослойному покрытию, равную 0,4-0,5 нм, плотность осажденного углеродного покрытия, равную ρС=2.0-2.1 г/см3, удельную поверхность SБЭТ=90-200 м2/г, суммарный объем пор ΣVпор≤0,4 см3/г, средний размер пор DБЭТ≤10 нм, наиболее вероятный размер пор DBJH=5-7 нм при отсутствии микропор. Изобретение также относится к способу изготовления такого мезопористого композитного материала. Предлагаемый мезопористый композитный материал имеет высококачественное тонкое углеродное покрытие, которое полностью и раномерно покрывает внешнюю поверхность и стенки пор гранулированного γ-Al2O3. 2 н. и 2 з.п. ф-лы, 3 ил., 3 табл., 10 пр.

Изобретение относится к области получения пористых углеродных материалов. Способ включает совместное измельчение углеродсодержащего материала со щелочью или карбонатом щелочного металла и карбонизацию смеси. В качестве углеродсодержащего материала используют продукт с выходом летучих веществ от 14 до 25%, полученный путем замедленного полукоксования тяжелых нефтяных остатков. Перед карбонизацией смесь можно подвергнуть прессованию. Техническим результатом является получение углеродного сорбента в монолитной форме и расширение функциональных возможностей сорбента. 2 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретения могут быть использованы при бактерицидной обработке флюидов, таких как вода и промышленные жидкости. Продукт для очистки флюидов содержит, с одной стороны, пористое тело, имеющее наружную и внутреннюю удельную поверхность, и, с другой стороны, металлизированный слой нанометровой толщины, покрывающий, по меньшей мере, часть наружной и внутренней поверхности пористого тела. Металлизированный слой содержит, по меньшей мере, один металл (Ag), связанный с пористым телом химическими связями, возникшими под действием внутримолекулярных сил. Металлизированный слой содержит кремний (Si), также связанный с пористым телом химическими связями, возникшими в результате действия внутримолекулярных сил. Способ получения продукта (10) для очистки включает обработку пористого тела, имеющего наружную и внутреннюю удельную поверхность, в реакторе осаждения из плазмы инертного газа в условиях радиочастотного разряда. При этом обработку выполняют путем погружения пористого тела в плазму и инжекции металла (Ag) и кремния (Si) в плазму. Изобретения обеспечивают улучшение бактерицидной обработки флюидов при длительном сохранении бактерицидности обработанных флюидов, например, очищенной воды. 2 н. и 14 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к химии и водородной энергетике и может быть использовано в транспортном машиностроении. Водород получают в генераторе 1, направляют в приёмник 2, разделяют на два потока 3 и воздействуют на них импульсным магнитным полем с амплитудой магнитной индукции В более 100 гаусс. Затем пропускают через аккумуляторы атомарного водорода 6, заполненные нанодисперсным углеродом, содержащим углеродные нанотрубки с удельной поверхностью от 200 до 550 м2/г в качестве микроконтейнеров для хранения водорода, при пульсирующем давлении водорода с амплитудой более 0,1 МПа. Обеспечивается надёжное и безопасное хранение водорода. 1 ил.

Изобретение относится к области неорганической химии, в частности к получению сорбентов на основе терморасширенного графита. Способ получения сорбента на основе термически расширенного графита, модифицированного железосодержащими фазами с ферримагнитными свойствами, включает следующие стадии: (A) получение смеси интеркалированного графита с раствором соли 2 и/или 3 валентного железа в органической жидкости, разлагающейся при нагреве с выделением метана, где концентрация соли железа в растворе составляет от 10 до 50 масс. %; (B) отделение от полученной смеси жидкой фазы с получением твердой фазы в виде интеркалированного графита с нанесенными на него соединениями железа; (C) сушка твердой фазы до сыпучего состояния; и (D) термическое расширение интеркалированного графита с нанесенными на него соединениями железа с получением целевого продукта. Изобретение позволяет получить сорбент на основе терморасширенного графита, содержащего магнитную фазу, представленную ферримагнитными магнетитом (Fe3O4) и маггемитом (γ-Fe2O3) с улучшенными эксплуатационными свойствами. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 1 табл.

Изобретение относится к способу получения сорбентов. Сорбент получают карбонизацией измельченных стеблей Тростника Южного, которые нагревают при 450-500°С в течение 10-15 минут, до потери ~ 70% массы, обрабатывают раствором 5% азотной кислоты, промывают в воде, высушивают при 100°С. Процесс осуществляют до получения сорбента, содержащего: 70-80% углеродной составляющей, 19-29% силикатной составляющей и 1% воды. Изобретение обеспечивает получение сорбента, характеризующегося избирательной сорбцией по отношению к фенолам, углеводородам, барбитуратам, производным холестерина, аминогликозидам, антрациклинам, а также к ионам тяжелых металлов. 2 табл.
Наверх