Мембрана для разделения смеси метанол - метилацетат

Изобретение относится к области химии высокомолекулярных соединений, конкретно к нано- и гибридным функциональным материалам. Мембрана получена из полимерного материала с преобладающей проницаемостью для метанола. В качестве полимерного материала мембраны использован нанокомпозит на основе полифенилен-изо-фталамида, содержащий 1-3 мас.% наноалмазов. Мембрана выполнена в виде непористой плотной пленки толщиной 15-40 мкм. Указанный нанокомпозит получен твердофазным взаимодействием в результате диспергирования порошка наноалмазов в матрице полифенилен-изо-фталамида. Мембрана характеризуется высокой разделительной способностью при первапорации смеси метанол-метилацетат, длительным временем эксплуатации, а также устойчивостью по отношению к разделяемым смесям. 1 з.п. ф-лы, 1 табл., 4 пр.

 

Предложение относится к области химии высокомолекулярных соединений, конкретно к нано- и гибридным функциональным материалам, и заключается в создании новой полимерной мембраны, предназначенной для разделения смеси метанол-метилацетат методом первапорации. Предложение может быть использовано в химической, нефтехимической, фармацевтической и других отраслях промышленности, а также при решении экологических и энергетических задач.

В последние годы мембранные технологии все активнее внедряются при решении сложных задач современной промышленности. Метод первапорации, который относится к экономичным, безопасным и экологически предпочтительным мембранным технологиям, успешно используется для разделения азеотропных, изомерных, близкокипящих и чувствительных к температуре жидких смесей. Наиболее сложной задачей метода первапорации является разделение смеси органических жидкостей как двухкомпонентных, так и многокомпонентных. Решение каждой конкретной задачи требует выбора подходящих мембран из известных промышленных образцов, а в ряде случаев необходима разработка новых мембран.

Важными продуктами химической промышленности являются простейший одноатомный спирт - метанол и сложный эфир спирта и уксусной кислоты - метилацетат, которые находят широкое применение в качестве реагентов и сред на химических производствах. Совместное участие метанола и метилацетата имеет место в ряде технологических процессов, после чего возникает проблема очистки или утилизации нецелевых продуктов процесса. Например, метанол и метилацетат участвуют в промышленных процессах синтеза уксусной кислоты и уксусного ангидрида. Оптимизация промышленного производства бутилацетата по реакции переэтерификации н-бутанола с метилацетатом, когда образуется бутилацетат и метанол, требует отвода метанола для эффективного протекания этой равновесной реакции. Крупномасштабное производство поливинилового спирта алкоголизом поливинилацетата осуществляется в среде метанола, побочным продуктом этого процесса является метилацетат. Смесь метилацетата и метанола извлекают из маточного раствора этого процесса с целью разделения или использования в других процессах [Энциклопедия полимеров. М., 1974, т.2. С.787-792].

Проблема разделения смеси метанола и метилацетата и утилизации отходов является особенно важной задачей, так как процессы переработки осложняются токсичностью компонентов этой смеси и существованием точки азеотропного состава: 18 мас.% метанола и 82 мас.% метилацетата при 760 мм рт.ст. [S. Ohe, Vapor-Liquid Equilibrium Data, Elsevier, Amsterdam, 1989, pp.273-275].

Известно, что для разделения смеси метанол-метилацетат может быть использован ресурсосберегающий мембранный метод - первапорация. В процессе первапорации жидкость сорбируется на поверхности мембраны, диффундирует через мембрану, а затем десорбируется и удаляется с противоположной стороны мембраны в виде паров с низким парциальным давлением, которое достигается вакуумированием. Разделение жидких органических смесей методом первапорации осуществляется за счет преобладающей проницаемости одного из компонентов смеси в мембране. Для первапорационного разделения смеси метанол-метилацетат с преобладающей проницаемостью метанола были исследованы промышленные мембраны из купрофана - целлюлозы, восстановленной медно-аммиачным способом, и промышленные мембраны на основе поливинилового спирта Pervap 2255-40, Pervap 2255-50, Pervap 2255-60 и Pervap 2255-30. Последний тип мембран обладает транспортными характеристиками, превосходящими аналогичные свойства других описанных мембран [S. Sain, S. Dincer, O.T. Savascyi, Pervaporation of methanol-methylacetate binary mixtures. Chem. Eng. Proc. 37 (1998) 203-206, S. Steinigeweg, J. Gmehling, Transesterification processes by combination of reactive distillation and pervaporation, Chem. Eng. Proc. 43 (2004) 447-456); D. Gorri, R. Ibanez, I. Ortiz, Comparative study of the separation of methanol-methylacetate mixtures by pervaporation and vapor permeation using a commercial membrane. Journal of Membrane Science 280 (2006) 582-593].

Недостатком известных промышленных мембран с преобладающей проницаемостью для метанола является тот факт, что они обладают низким фактором разделения смеси метанол-метилацетат. Ограниченный ассортимент промышленных мембран препятствует выбору более подходящих для данного процесса, что является основанием к разработке новых мембранных материалов.

Наиболее близкой мембраной для разделения смеси метанол-метилацетат, включающей полимерный материал с преобладающей проницаемостью для метанола, является мембрана Pervap 2255-30, состоящая из химически стабильной тканевой основы, пористого полиакрилонитрила и селективного слоя из поливинилового спирта толщиной 3 мкм, производство компании Sulzer Chemtech (Neunkirchen, Germany). [D. Gorri, R. Ibanez, I. Ortiz Comparative study of the separation of methanol-methylacetate mixtures by pervaporation and vapor permeation using a commercial membrane. Journal of Membrane Science 280 (2006) 582-593].

Существенным и очевидным недостатком указанного прототипа является низкий фактор разделения смеси метанол-метилацетат, а именно фактор разделения смеси 20% метанола и 80% метилацетата не превышает 4.8. В результате мембрана обладает недостаточно хорошими эксплуатационными свойствами.

Технической задачей и положительным результатом предлагаемого изобретения является создание мембраны, обладающей высокой разделительной способностью для первапорации смеси метанол-метилацетат, длительным временем эксплуатации, а также устойчивостью по отношению к разделяемым смесям. Разработанная мембрана позволит разделять азеотропную смесь, проводить эффективную очистку метилацетата от примесей метанола, регенерировать указанные реагенты после проведения синтезов, избавит от необходимости утилизации отработанных растворов, без нанесения ущерба экологии.

Указанная задача и технический результат достигались за счет создания мембраны для разделения смеси метанол-метилацетат, включающей полимерный материал с преобладающей проницаемостью для метанола, при этом в качестве полимерного материала мембраны использован нанокомпозит на основе полифенилен-изо-фталамида (ПА), содержащий 1÷3 масс.% наноалмазов (НА); мембрана выполнена в виде непористой плотной пленки толщиной 15÷40 мкм; указанный нанокомпозит получен твердофазным взаимодействием в результате диспергирования порошка наноалмазов в матрице полифенилен-изо-фталамида. Наноалмазы - углеродные структуры с размером кристаллов 1-10 нм, содержащие на поверхности различные функциональные группы.

Появлению улучшенных транспортных свойств в мембране из нанокомпозитов ПА/НА способствовали следующие факторы: i) равномерное диспергирование наночастиц в матрице полимера за счет твердофазного синтеза композита; ii) наличие донорно-акцепторного взаимодействия между функциональными группами ПА и наноалмазов; iii) однородная структура мембран с развитыми межповерхностными транспортными каналами. Высокие механические и пленкообразующие свойства использованного матричного ПА с молекулярной массой 105 кДа и плотностью 1.30 г/см3 обеспечивают надежные эксплуатационные характеристики мембран.

Мембрана характеризуются тем, что представляет собой непористую пленку, состоящую из композита ПА (99-95 масс.%) и наноалмазов (1-5 масс.%) толщиной 15÷40 мкм. Эффективность разделения смесей метанол-метилацетат была подтверждена в процессе первапорации этих смесей, содержащих от 5 до 22 масс.% метанола, при использовании ячейки с эффективной площадью мембраны 14.8 см2 в вакуумном режиме при остаточном давлении под мембраной 0.2 мбар и температуре 25°C. Состав исходной смеси и пермеата определяли методом газовой хроматографии с использованием хроматографа "Цвет" (Россия), оснащенного детектором по теплопроводности (катарометром).

Эффективность мембраны оценивали по таким эксплуатационным характеристикам, как фактор разделения смеси и проницаемость мембраны. Фактор разделения двухкомпонентной смеси рассчитывали по формуле:

αметанол/МА=(Xметанол/XMA)/(Yметанол/YМА),

где Xметанол, XМА - массовые доли метанола и метилацетата (МА) в пермеате, Yметанол, YМА - массовые доли этих компонентов в исходной смеси. Проницаемость мембраны определялась количеством пермеата, прошедшего через единицу площади мембраны за единицу времени, и нормировалась на толщину 3 мкм для сравнения с прототипом.

Полученные характеристики мембран на основе ПА с различным содержанием НА, измеренные в разных условиях, приведены в следующих примерах.

Пример 1. Мембрану для разделения смеси метанол-метилацетат готовили из нанокомпозита ПА/НА (1%) следующим образом.

Композит ПА/НА (1%) получали при смешивании 0.99 г порошка ПА и 0.01 г порошка НА в агатовой ступке с последующим твердофазным взаимодействием в результате диспергирования при перетиранием этой смеси в течение часа до получения однородной смеси. Затем добавляли 13.3 мл (12.5 г) диметилацетамида (ДМА), содержащего 0.7 масс.% хлорида лития (стабилизатор раствора), для получения 8%-ного раствора нанокомпозита. Раствор ПА/НА (1%) готовили при 40°C при перемешивании на механической мешалке в течение трех часов с последующей обработкой ультразвуком в течение 1 часа.

Для приготовления мембраны 8%-ный раствор ПА/НА (1%) в ДМА наносили поливом на стеклянную подложку, помещали на уравновешенный столик в термостат при 60°C на 2 дня для испарения растворителя. Высушенную мембрану помещали в метанол для удаления остаточного растворителя. Окончательную сушку мембраны проводили в вакуумируемом термостате при 60°C в течение недели. В результате была получена плотная непористая мембрана, толщина которой составляла 35 мкм. Данные ИК-Фурье спектроскопии и сканирующей электронной микроскопии свидетельствовали о наличии взаимодействия между функциональными группами ПА и наноалмазами и о равномерном диспергировании НА в матрице ПА.

Характеризацию транспортных свойств мембраны, состоящей из ПА/НА (1%), осуществляли в процессе первапорации смеси 18 масс.% метанола и 82 масс.% метилацетата при температуре 25°C. Проницаемость мембраны составляла 2.18 кг/м2·ч, преимущественное выделение метанола осуществлялось с фактором разделения 12.0.

В случае, когда количество метанола в исходной смеси было равно 5 масс.%, проницаемость составляла 1.52 кг/м2·час, а фактор разделения - 16.7.

В случае, когда количество метанола в исходной смеси было равно 10 масс.%, проницаемость составляла 1.77 кг/м2·час, а фактор разделения - 14.3.

В случае, когда количество метанола в исходной смеси было равно 22 масс.%, проницаемость возрастала до 2.40 кг/м2·час, а фактор разделения составлял 10.6.

Пример 2. Мембрану для разделения смеси метанол-метилацетат готовили из нанокомпозита ПА/НА (3%) следующим образом.

Композит ПА/НА (3%) получали при смешивании 0.97 г порошка ПА и 0.03 г порошка НА в ступке. Далее процесс приготовления нанокомпозита, 8%-ного раствора ПА/НА (3%) в ДМА и мембраны были аналогичны описанным в примере 1. В результате была получена плотная непористая мембрана, толщина которой составляла 25 мкм.

Характеризацию транспортных свойств мембраны, состоящей из ПА/НА (3%), осуществляли в процессе первапорации смеси 18 масс.% метанола и 82 масс.% метилацетата при 25°C. Проницаемость мембраны составляла 2.57 кг/м2·ч, преимущественное выделение метанола осуществлялось с фактором разделения 13.0.

В случае, когда количество метанола в исходной смеси было равно 5 масс.%, проницаемость составляла 1.67 кг/м2·час, а фактор разделения увеличивался до 17.5.

В случае, когда количество метанола в исходной смеси было равно 10 масс.%, проницаемость составляла 2.09 кг/м2·час, а фактор разделения - 15.2.

В случае, когда количество метанола в исходной смеси было равно 22 масс.%, проницаемость возрастала до 2.84 кг/м2·час, а фактор разделения составлял 11.2.

Пример 3. Мембрану для разделения смеси метанол-метилацетат готовили из нанокомпозита ПА/НА (5%) следующим образом.

Композит ПА/НА (5%) получали при смешивании 0.95 г порошка ПА и 0.05 г порошка НА в ступке. Далее процесс приготовления нанокомпозита, 8%-ного раствора ПА/НА (5%) в ДМА и мембраны были аналогичны описанным в примере 1. В результате была получена плотная непористая мембрана, толщина которой составляла 40 мкм.

Характеризацию транспортных свойств мембраны, состоящей из ПА/НА (5%), осуществляли в процессе первапорации смеси 18 масс.% метанола и 82 масс.% метилацетата при 25°C. Проницаемость мембраны составляла 2.40 кг/м2·ч, преимущественное выделение метанола осуществлялось с фактором разделения 9.2.

В случае, когда количество метанола в исходной смеси было равно 5 масс.%, проницаемость составляла 1.59 кг/м2·час, а фактор разделения увеличивался до 14.0.

В случае, когда количество метанола в исходной смеси было равно 10 масс.%, проницаемость составляла 1.90 кг/м2·час, а фактор разделения - 12.0.

В случае, когда количество метанола в исходной смеси было равно 22 масс.%, проницаемость возрастала до 2.67 кг/м2·час, а фактор разделения составлял 7.5.

Пример 4. Мембрану для разделения смеси метанол-метилацетат готовили из ПА следующим образом.

Для приготовления 8%-ного раствора ПА в ДМА к 1.0 г ПА добавляли 13.3 мл (12.5 г) диметилацетамида (ДМА), содержащего 0.7% LiCl (для стабилизации раствора). Далее процесс приготовления 8%-ного раствора ПА в ДМА и мембраны были аналогичны описанным в примере 1. В результате была получена плотная непористая мембрана, толщина которой составляла 15 мкм.

Характеризацию транспортных свойств ПА мембраны осуществляли в процессе первапорации смеси 18 масс.% метанола и 82 масс.% метилацетата при 25°C. Проницаемость мембраны составляла 1.68 кг/м2·ч, преимущественное выделение метанола осуществлялось с фактором разделения 9.6.

В случае, когда количество метанола в исходной смеси было равно 5 масс.%, проницаемость составляла 1.08 кг/м2·час, а фактор разделения увеличивался до 13.0.

В случае, когда количество метанола в исходной смеси было равно 10 масс.%, проницаемость составляла 1.32 кг/м2·час, а фактор разделения - 11.4.

В случае, когда количество метанола в исходной смеси было равно 22 масс.%, проницаемость возрастала до 1.89 кг/м2·час, а фактор разделения составлял 8.5.

Как видно из примеров, наилучшими разделительными свойствами обладают нанокомпозитные мембраны, содержащие 1÷3 масс.% НА. Отсутствие нанодобавок в ПА мембране или увеличение количества НА до 5 масс.% приводит к снижению эффективности разделения смеси метанол-метилацетат.

Как видно из таблицы, использование нанокомпозитной мембраны, содержащей 1÷3 масс.% НА, при первапорации азеотропной смеси метанол-метилацетат позволяет повысить фактор разделения в 2÷3 раза по сравнению с лучшей известной мембраной-прототипом. Проницаемость нанокомпозитной мембраны, измеренная при 25°C, сравнима с проницаемостью мембраны-прототипа при 40°C (более высокой температуре), при том что проницаемость мембран имеет тенденцию к повышению с температурой. Выход за рамки заявленных интервальных параметров (Таблица, оп. №3 - отсутствие нанодобавок и оп. №4 - увеличение их количества до 5 масс.%) приводит к ухудшению реализации заявляемого изобретения, что подтверждает правильность выбранных операций, режимов и параметров.

Таким образом, разработанная нанокомпозитная мембрана на основе ПА, содержащая 1÷3 масс.% НА, характеризуется высокой разделительной способностью при первапорации смеси метанол-метилацетат, длительным временем эксплуатации, а также устойчивостью по отношению к разделяемым смесям. Разработанная мембрана позволит выделять метанол из азеотропной смеси с фактором разделения, равным 13.0, проводить эффективную очистку метилацетата от примесей метанола, регенерировать указанные реагенты после проведения синтезов, избавит от необходимости утилизации отработанных растворов без нанесения ущерба экологии. Использование данной первапорационной мембраны позволит оптимизировать процесс получения бутилацетата по реакции переэтерификации в результате смещения равновесия за счет отвода метанола из реакционной смеси.

1. Мембрана для разделения смеси метанол-метилацетат, включающая полимерный материал с преобладающей проницаемостью для метанола, отличающаяся тем, что в качестве полимерного материала мембраны использован нанокомпозит на основе полифенилен-изо-фталамида, содержащий 1÷3 мас.% наноалмазов; при этом мембрана выполнена в виде непористой плотной пленки толщиной 15÷40 мкм.

2. Мембрана по п.1, отличающаяся тем, что указанный нанокомпозит получен твердофазным взаимодействием в результате диспергирования порошка наноалмазов в матрице полифенилен-изо-фталамида.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к технологии изготовления слоев пористого кремния, выполненных на поверхности монокристаллического кремния, которые могут быть использованы в оптике и оптоэлектронике.

Изобретение может быть использовано в химической промышленности. Способ синтеза наноразмерных частиц порошка диоксида титана включает газофазную реакцию галогенида титана и кислорода в канале плазменного реактора и последующее охлаждение продуктов реакции в закалочном узле.

Изобретение может быть использовано для изготовления элементов аппаратов высокого давления, материалов с высокой износостойкостью, режущих инструментов, инструментов для бурения.

Изобретение относится к измерительной технике и может быть использовано в технологии изготовления малогабаритных тонкопленочных датчиков механических величин, работоспособных в широком диапазоне температур.

Изобретение относится к составам сырьевых смесей на цементной основе, применяемых для производства теплоизоляционных строительных материалов, отличающихся повышенной пожаростойкостью.

Изобретение относится к области полимеров, а именно к области создания многофункциональных нанокомпозиционных материалов, и может быть использовано для получения конструкционных материалов с повышенными механическими и теплофизическими характеристиками, стойкими к агрессивным средам, например, в производстве пластиковых оболочек кабелей электротехнической промышленности, пленочных упаковочных материалов, мешков, тары, пластиковых труб.

Изобретение относится к вакуумно-плазменной обработке композитов. При обработке нанокомпозитов в водородной плазме используют установку, содержащую СВЧ-печь, установленный внутри печи кварцевый реактор для размещения в нем нанокомпозитов, состоящий из корпуса в виде полого цилиндра из кварцевого стекла и установленных на его торцах с использованием вакуумного уплотнения из термостойкой резины диэлектрических фланцев с хвостовиками для соединения с вакуумными шлангами, один из которых предназначен для подачи водорода в кварцевый реактор и снабжен натекателем, а другой - для вакуумирования СВЧ-печи и реактора при помощи механического насоса.

Изобретение относится к области биомедицины, в частности к способу получения гибридных металлополимеров (софт-полимеры), которые могут быть использованы в качестве экологически безопасных биомиметических полимеров с управляемыми процессами физиологической электропроводности, а также для создания наноразмерных устройств биомолекулярной электроники.

Изобретение относится к способу получения наноструктурированного слоя на поверхности металлов в условиях звукокапиллярного эффекта. На первом этапе осуществляют горизонтальное перемещение детали со скоростью υ=(10÷100) мм/мин с обработкой алмазным кругом с заданной зернистостью Z=(125/100÷80/63) мкм на связке M2-01 с концентрацией алмазов 100% с частотой вращения n=(500÷3000) об/мин при пластической деформации поверхности глубиной h=(0,01÷0,1) мм в один проход.

Изобретение относится к технологии получения чистого наноструктурированного кремния и может быть использовано в разных областях полупроводниковой техники. Наноразмерные структуры кремния получают термическим разложением моносилана, которое проводят адиабатическим сжатием смеси 10 об.% моносилана в аргоне при начальном давлении 0,095 МПа и температуре 130°С.

Изобретение относится к мембранным технологиям, составу и структуре мембран, предназначенных для разделения смеси простейших моно- и двухатомных спиртов методом первапорации.

Изобретение относится к технологии получения синтетических волокон, в частности к полым волокнам на основе полиамидоимида, и может быть использовано в мембранах для газоразделительных устройств.

Изобретение относится к мембранным технологиям и предназначено для изготовления новых мембран для разделения спиртовых смесей методом первапорации. .

Изобретение относится к технологии получения ультрафильтрационных (УФ) термостойких полимерных мембран, в частности мембран на основе композиций поли-(4,4'-оксидифенилен)пиромеллитимида с циклизованным полиакрилонитрилом.
Изобретение относится к технологии получения ультрафильтрационных термо-, тепло- и химически стойких полиимидных ультрапористых мембран и может найти применение в мембранных технологиях, в частности, при температурах выше 200°С и в агрессивных средах.

Изобретение относится к композиционным протонпроводящим полимерным мембранам на основе (со)полимерных линейных матриц. .

Изобретение относится к области химии высокомолекулярных соединений, точнее к способу получения композиционных полимерных диффузионных мембран, и может быть использовано в химической и нефтехимической, а также в иных отраслях промышленности.

Изобретение относится к области химии высокомолекулярных соединений, точнее к способу получения композитных полимерных первапорационных мембран, представляющих собой мультислойное изделие, выполненное из слоев на основе полимеров различной структуры.

Группа изобретений относится к получению полимерного материала, такого как полимерные мембраны, газоразделительные мембраны, а также к разделению компонентов текучей среды. Получают полимерную матрицу, содержащую, по меньшей мере, один полимер и, по меньшей мере, один порообразователь. Посредством разложения, по меньшей мере, одного порообразователя при температуре менее или равной Tg, где Tg представляет собой температуру стеклования полимерной матрицы, образуется полимерный материал. Стадия разложения включает направление полимерной матрицы на термическое разложение, химическое разложение, электрическое разложение и радиационное разложение. Проницаемость полимерного материала составляет, по меньшей мере, в 1,2 раза больше, чем проницаемость полимерной матрицы для газа, а селективность полимерного материала составляет для данной пары газов, по меньшей мере, 0,35-кратную селективность полимерной матрицы. Способ предусматривает газоразделительные мембраны, которые превышают верхнюю границу соотношения Робсона, по меньшей мере, для одной пары разделяемых газов. Описаны также новые полимерные материалы, газоразделительные мембраны и способы разделения текучих компонентов. 4 н. и 22 з.п. ф-лы, 8 ил., 4 табл., 13 пр.
Наверх