Способ изготовления сухого анатомического препарата сердца

Изобретение относится к медицине и может быть использовано в патологической и сравнительной анатомии человека и животных. Для изготовления сухого анатомического препарата сердца используют эвисцерированное невскрытое сердце, отпрепарированное путем удаления эпикарда и субэпикардиальной клетчатки. Проводят последовательное обезжиривание, подсушивание и обезвоживание органа с последующей его окраской. Для обезжиривания на 3 суток орган помещают при комнатной температуре в композицию №1, состоящую из ацетона и уайт-спирита, взятых в равных частях. Причем объем композиции №1 должен превышать объем сердца в 5-6 раз. Затем, после проведения подсушивания, полости обезжиренного сердца заполняют ватой или мелкими кусочками хлопчатобумажной ткани, Для последующего обезвоживания орган на 7 суток помещают при комнатной температуре в композицию №2, представляющую собой раствор полиакрилатного лака в ацетоне, взятых в объемном соотношении 5:1. После этого орган также при комнатной температуре подвешивают до полного высыхания. Завершают изготовление препарата окраской анатомических структур масляными красками, разбавленными полиакрилатным лаком. Способ упрощает изготовление анатомического препарата, исключая этап пропитки препарата силикатным клеем или жидким калийным стеклом, при исключении использования этилового спирта и фенола. 2 ил.

 

Изобретение относится к анатомии человека, может быть применено в патологической анатомии и сравнительной анатомии человека и животных.

Способы изготовления сухих анатомических препаратов внутренних органов, в т.ч. и сердца, известны из ряда источников, а именно: Привес М.Г. Методы консервирования анатомических препаратов. - Медгиз Л.О., 1956; Ярославцев Б.М. Анатомическая техника (руководство по изготовлению анатомических и биологических препаратов) - Фрунзе, [б. и.], 1961; Гайворонский И.В., Старчик Д.А., Григорян С.П., Ничипорук Г.И. Новые методы бальзамирования биологических объектов // Научные ведомости. Изд. Белгородского ун-та, 2000, №2. - С.31-32; Hagens G., Tiedemann K., Kriz W. The current potential of plastination. Anat Embryol., 1986, Vol.175, p.411-421.

В качестве прототипа - наиболее близкого аналога - можно отметить один из способов изготовления препарата, приведенный в руководстве: Пикалюк B.C., Мороз Г.А., Кутя С.А. Методическое пособие по изготовлению анатомических препаратов. - Симферополь, 2004. - стр.43-44.

При этом сердце, взятое из трупа, препарируют, фиксируют в 10% растворе формалина или солевых растворах на его основе, затем обезжиривают в герметичной емкости в бензине в течение 2-4 суток, обезвоживают в смеси глицерина и 96° этанола с добавлением фенола, постепенно изменяя соотношение «глицерин:этанол» от 1:1 до 1:6 в течение 6 суток. После чего препарат подсушивают до прекращения стекания с него жидкости, подкрашивают и опускают на 3 суток в жидкий силикатный клей или жидкое калийное стекло для пропитки; остатки жидкого стекла удаляют тампонами, препарат вновь подсушивают на воздухе.

Недостатки приведенного способа состоят в том, что способ предусматривает этап обработки силикатным клеем или жидким калийным стеклом, а также в том, что при изготовлении препарата используется этиловый спирт, оборот которого требует строгой отчетности, и карболовая кислота (фенол), обладающая раздражающим действием.

Патентуемый способ направлен на получение объективных знаний в областях фундаментальной науки, изучающих варианты и закономерности строения и развития сердца человека и животных в норме и при патологических процессах.

Технический результат, на достижение которого направлен патентуемый способ, состоит в упрощении изготовления анатомического препарата, исключении этапа пропитки препарата силикатным клеем или жидким калийным стеклом, а также в отказе от использования этилового спирта и фенола.

Указанный технический результат достигается за счет того, что эвисцерированное и отпрепарированное, но не вскрытое сердце на 3 суток помещают в композицию (раствор) №1, состоящую из ацетона и уайт-спирита, взятых в равных частях, причем объем композиции (раствора) №1 должен превышать объем сердца в 5-6 раз, затем полости обезжиренного сердца заполняют ватой, орган на 7 суток помещают в композицию (раствор) №2, представляющую собой раствор полиакрилатного лака в ацетоне, взятых в объемном соотношении 5:1, после чего орган подвешивают при комнатной температуре до полного высыхания и завершают изготовление препарата окраской анатомических структур масляными красками, разбавленными полиакрилатным лаком.

Сущность патентуемого способа состоит в том, что сердце последовательно помещают в смесь уайт-спирита с ацетоном в соотношении 1:1 и затем в раствор полиакрилатного лака в ацетоне в соотношении 5:1, что позволяет отказаться от использования этанола и фенола, после чего препарат окрашивают масляными красками на основе полиакрилатного лака, что позволяет исключить этап обработки препарата силикатным клеем или жидким калийным стеклом.

Способ поясняется фотографиями готового анатомического препарата сердца.

На фиг.1 показан препарат сердца с отпрепарированным правым предсердием 1, правым желудочком 2 и выходящим из него легочным стволом 3, левым желудочком 4 и выходящей из него аортой 5, а также с правой 6 и левой 7 венечными артериями;

На фиг.2 показан препарат сердца с удаленными венечными артериями.

Способ выполняют следующим образом.

Сердце удаляют из грудной полости (эвисцерируют) и фиксируют в 5% растворе формалина в течение 2-3 суток, после чего сердце препарируют, то есть механическим путем, при помощи скальпеля и пинцета, удаляют эпикард и подэпикардиальную клетчатку. Для обезжиривания отпрепарированное сердце помещают в композицию (раствор) №1, представляющую собой смесь ацетона и уайт-спирита, взятых в равных частях. Объем раствора №1 должен в 5-6 раз превышать объем препарата. Препарат выдерживают в растворе №1 в течение 3 суток при комнатной температуре, несколько раз в сутки изменяя положение препарата в емкости для его наилучшего пропитывания раствором. Сердце извлекают из композиции (раствора) №1, оставляют в условиях хорошей вентиляции до тех пор, пока с поверхности сердца не испарится жидкость, после чего предсердия через отверстия вен, а желудочки через отверстия легочного ствола и аорты заполняют ватой или мелкими кусочками хлопчатобумажной ткани для предотвращения деформации органа. Далее орган для обезвоживания на 7 суток при комнатной температуре помещают в композицию №2, представляющую собой раствор полиакрилатного лака, например лака «Цапон», в ацетоне, взятых в объемном соотношении 5:1. По истечении 7 суток сердце извлекают из композиции (раствора) №2 и подвешивают (в зависимости от массы органа) на нитку или в гамаке из марли в условиях хорошей вентиляции при комнатной температуре до полного высыхания (в зависимости от толщины стенки органа время высыхания обычно составляет 2-3 суток). Высохшее сердце при необходимости рассекают в нужной плоскости для демонстрации внутрисердечных анатомических структур либо оставляют невскрытым. Анатомические структуры, представляющие интерес, окрашивают масляными красками, разбавленными полиакрилатным лаком.

Таким образом, применение патентуемого способа изготовления сухого анатомического препарата сердца и композиций (растворов), используемых для его осуществления, позволяет отказаться от этапа пропитки препарата силикатным клеем или жидким калийным стеклом, от использования этилового спирта и фенола и тем самым упростит изготовление анатомического препарата.

Способ изготовления сухого анатомического препарата сердца путем последовательного обезжиривания, подсушивания и обезвоживания органа с последующей его окраской, отличающийся тем, что эвисцерированное невскрытое сердце, отпрепарированное путем удаления эпикарда и субэпикардиальной клетчатки, для обезжиривания на 3 суток помещают при комнатной температуре в композицию №1, состоящую из ацетона и уайт-спирита, взятых в равных частях, причем объем композиции №1 должен превышать объем сердца в 5-6 раз, затем, после проведения подсушивания, полости обезжиренного сердца заполняют ватой или мелкими кусочками хлопчатобумажной ткани и для последующего обезвоживания орган на 7 суток помещают при комнатной температуре в композицию №2, представляющую собой раствор полиакрилатного лака в ацетоне, взятых в объемном соотношении 5:1, после чего орган также при комнатной температуре подвешивают до полного высыхания и завершают изготовление препарата окраской анатомических структур масляными красками, разбавленными полиакрилатным лаком.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине и может быть применимо для освоения техники сухожильного шва. Тренажер состоит из опорной платформы, на которой закреплен, по меньшей мере, один стержень, имитирующий сухожилие, опорная платформа выполнена из пластика, при этом каждый из стержней, имитирующих сухожилие, выполнен из прозрачного силикона, его длина не превышает наибольший размер опорной платформы в соответствующем направлении, кроме того, стержни, имитирующие сухожилие, закрепляют на опорной платформе с небольшим натяжением по концам и возможностью замены указанных стержней.

Изобретение относится к области медицины, а именно к нормальной, патологической анатомии и судебной медицине. .
Изобретение относится к области медицины, в частности к анатомии, патологической анатомии и топографической анатомии. .

Изобретение относится к медицине, а именно к анатомии и патологической анатомии. .
Изобретение относится к экспериментальной медицине, а именно к экспериментальной хирургии, и может быть использовано для изучения патогенеза варикозного расширения вен пищевода и желудка при портальной гипертензии.

Изобретение относится к устройствам для испытания средств индивидуальной защиты человека, в частности, к испытательным стендам для оценки защитных свойств шлемов от воздействия высокоскоростных поражающих элементов и вторичных осколков.

Изобретение относится к устройствам для испытания средств индивидуальной защиты человека, в частности к испытательным стендам для оценки защитных свойств шлемов от воздействия высокоскоростных поражающих элементов и вторичных осколков.

Изобретение относится к демонстрационному устройству в виде живого организма, выполненному по меньшей мере на 50-кратном увеличении. .

Изобретение относится к медицине, а именно к регенеративной медицине, и может быть использовано в клеточной и молекулярной биологии, а также в торакальной хирургии для создания биоинженерного органа в качестве трансплантата. Способ моделирования биоинженерного каркаса сердца в эксперименте включает введение крысе антикоагулянта, выделение органа, очищение его от окружающей жировой ткани, канюлирование аорты, осуществление децеллюляризации путем перфузии в биореакторе, а также контроль качества полученного каркаса на биосовместимость и жизнеспособность. При этом антикоагулянт гепарин вводят крысе интраперитонеально в дозе 100 ЕД перед забором органокомплекса сердце-легкие. Аорту канюлируют выше уровня отхождения левой подключичной артерии с последующим лигированием ветвей дуги аорты. Осуществляют лигирование устья полых вен, отсекают легкие. Перфузию для децеллюляризации осуществляют в течение 28 часов через аорту при атмосферном давлении и скорости потока реагентов через орган 2,4-3,6 мл/минуту. При этом перфузию фосфатным буфером с добавлением 1% пенициллина-стрептомицина и деионизированной водой проводят по 1,5 часа. Затем используют 4% раствор дезоксихолата натрия в комбинации с 0,002М Na2-ЭДТА в течение 3,5 часов. Фосфатный буфер с добавлением 1% пенициллина-стрептомицина используют в течение 1 часа, свиную панкреатическую ДНКазу-I 2000 ЕД /200 мл фосфатного буфера с кальцием и магнием - в течение 2,5 часов. Завершают децеллюляризацию фосфатным буфером с добавлением 1% пенициллина-стрептомицина со сменой раствора каждые 6 часов. Жизнеспособность клеток на полученном каркасе определяют по наличию дифференциального окрашивания живых и мертвых клеток, по способности дегидрогеназ живых клеток восстанавливать неокрашенные формы 3-4,5-диметилтиазол-2-ил-2,5-дифенилтераразола до голубого кристаллического фармазана, растворимого в диметилсульфоксиде. Способ позволяет сократить время экспозиции перфузионных растворов, снизить вероятность бактериальной контаминации, повысить качество получаемого каркаса в сравнении с другими способами того же назначения, оценить биосовместимость и жизнеспособность клеток, засеянных на каркас. 6 ил.

Изобретение относится к области медицины, а именно к патологической анатомии. Для изготовления анатомического препарата полый орган или его фрагмент выделяют из эвисцерированного комплекса органов, промывают полость проточной водой, препарируют, после чего его полость заполняют универсальным водостойким клеем на основе акриловой водной дисперсии, например клеем «Момент монтаж», до тех пор, пока внешний рельеф полого органа, его консистенция и степень наполнения не будут соответствовать аналогичным прижизненным характеристикам. Отверстия полого органа, через которые заполняли полость, прошивают, тампонируют ватой и перевязывают, после чего полый орган оставляют в герметичной емкости в парах консервирующего бактерицидного вещества, например 10%-ного водного раствора формалина, до полной фиксации. Способ позволяет изготовить анатомический препарат полого органа, который по внешнему рельефу и консистенции максимально напоминает соответствующий полый орган при жизни, при увеличении срока эксплуатации изготовленного анатомического препарата и повышении безопасности технологического процесса за счет отказа от использования токсичных и легковоспламеняющихся растворителей. 1 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к области биохимии. Описано изобретение: способ оценки качества децеллюляризованных матриксов для получения биоинженерных трансплантатов, включающий оценку получаемых каркасов. Способ имеет стадии: подтверждение сохранности внеклеточных компонентов матрикса и отсутствие в нем ядерных структур клеток при помощи морфологического метода; подтверждение биосовместимости матрикса калориметрическим методом; определение механическим способом заданной сохранности архитектоники матрикса; оценка биофизическим методом ЭПР-спектроскопии способности матрикса к генерации свободных радикалов, характерных для цепи переноса электронов в митохондриях. Изобретение расширяет арсенал способов оценки качества децеллюляризированных матриксов для биоинженерии. 2 ил., 1 пр.

Изобретение относится к области медицины, в частности к топографической анатомии, нейрохирургии, и может быть использовано в целях изучения вариабельности артериальных и венозных сосудов основания черепа и головного мозга человека. На цельном нефиксированном кадавере выделяют внутренние сонные артерии и внутренние яремные вены с обеих сторон. Промывают сосуды вначале проточной водой, затем 3-5% соляным раствором. Далее готовят комплексный раствор, состоящий из резины белой силиконовой, силиконового масла - растворителя и окрашивающего пигмента (красного и синего пигмента) в соотношении 1:(0,9-1,1):(0,04-0,06) соответственно. За 30-60 секунд до введения комплексного раствора в сосуды в добавляют в раствор катализатор-отвердитель в соотношении 1:(0,05-0,07), перемешивают до получения гомогенной массы. Комплексный раствор вначале вводят во внутреннюю сонную артерию до момента появления комплексного раствора из внутренней сонной артерии с противоположной стороны, затем во внутреннюю яремную вену до момента появления комплексного раствора из внутренней яремной вены с противоположной стороны. Способ позволяет быстро и качественно визуализировать как крупные, так и очень мелкие сосуды головного мозга. 7 з.п. ф-лы, 16 ил.
Наверх