Способ прогнозирования цитопротективного эффекта иммуноглобулинов для внутривенного введения при терапии женщин с привычным невынашиванием беременности и диагностированным антифосфолипидным синдромом



Способ прогнозирования цитопротективного эффекта иммуноглобулинов для внутривенного введения при терапии женщин с привычным невынашиванием беременности и диагностированным антифосфолипидным синдромом
Способ прогнозирования цитопротективного эффекта иммуноглобулинов для внутривенного введения при терапии женщин с привычным невынашиванием беременности и диагностированным антифосфолипидным синдромом
Способ прогнозирования цитопротективного эффекта иммуноглобулинов для внутривенного введения при терапии женщин с привычным невынашиванием беременности и диагностированным антифосфолипидным синдромом
Способ прогнозирования цитопротективного эффекта иммуноглобулинов для внутривенного введения при терапии женщин с привычным невынашиванием беременности и диагностированным антифосфолипидным синдромом
Способ прогнозирования цитопротективного эффекта иммуноглобулинов для внутривенного введения при терапии женщин с привычным невынашиванием беременности и диагностированным антифосфолипидным синдромом
Способ прогнозирования цитопротективного эффекта иммуноглобулинов для внутривенного введения при терапии женщин с привычным невынашиванием беременности и диагностированным антифосфолипидным синдромом
Способ прогнозирования цитопротективного эффекта иммуноглобулинов для внутривенного введения при терапии женщин с привычным невынашиванием беременности и диагностированным антифосфолипидным синдромом
Способ прогнозирования цитопротективного эффекта иммуноглобулинов для внутривенного введения при терапии женщин с привычным невынашиванием беременности и диагностированным антифосфолипидным синдромом
Способ прогнозирования цитопротективного эффекта иммуноглобулинов для внутривенного введения при терапии женщин с привычным невынашиванием беременности и диагностированным антифосфолипидным синдромом
Способ прогнозирования цитопротективного эффекта иммуноглобулинов для внутривенного введения при терапии женщин с привычным невынашиванием беременности и диагностированным антифосфолипидным синдромом

Владельцы патента RU 2548754:

Федеральное государственное бюджетное учреждение "Научно-исследовательский институт акушерства и гинекологии им. Д.О. Отта" Северо-Западного отделения Российской академии медицинских наук (RU)

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано для прогнозирования цитопротективного эффекта внутривенных иммуноглобулинов при терапии женщин с привычным невынашиванием беременности и диагностированным антифосфолипидным синдромом. Сущность способа заключается в том, что часть культуры эндотелиальных клеток предварительно обрабатывают иммуноглобулинами для внутривенного введения, а часть оставляют не обработанными, культивируют с сывороткой крови женщины и определяют процент нежизнеспособных эндотелиальных клеток, обработанных иммуноглобулинами для внутривенного введения. Также определяют процент нежизнеспособных эндотелиальных клеток, не обработанных иммуноглобулином для внутривенного введения. Затем рассчитывают цитопротективный эффект в процентах по формуле: ЦЭ=100-100Х/Х1, где X - процент нежизнеспособных эндотелиальных клеток, обработанных иммуноглобулином, после культивирования с сывороткой крови; X1 - процент нежизнеспособных эндотелиальных клеток, не обработанных иммуноглобулином, после культивирования с сывороткой крови. При его значении более 55% прогнозируют цитопротективный эффект как положительный. Способ позволяет прогнозировать цитопротективный эффект внутривенных иммуноглобулинов как при терапии женщин с привычным невынашиванием беременности и диагностированным антифосфолипидным синдромом, так и при терапии других заболеваний, связанных с повреждением эндотелия и формированием эндотелиальной дисфункции. 6 ил., 3 табл., 2 пр.

 

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано для прогнозирования цитопротективного эффекта внутривенных иммуноглобулинов (ВВИГ) при терапии женщин с привычным невынашиванием беременности и диагностированным антифосфолипидным синдромом.

В клинической практике ВВИГ стали использовать с 40-х годов XX века, когда Кон с сотрудниками описал метод выделения иммуноглобулинов путем спиртового фракционирования человеческой плазмы. С этого времени начали появляться первые препараты иммуноглобулинов, сначала для внутримышечного введения, а затем с 60-х годов XX века и для внутривенного введения, применяемые при врожденных нарушениях гуморального звена иммунитета. С 80-х годов XX века их стали применять с иммуномодулирующей целью при некоторых аутоиммунных заболеваниях, в том числе и в акушерско-гинекологической практике, в частности, в терапии антифосфолипидного синдрома, привычного невынашивания беременности, бесплодия [Кондратенко И.В., Заплатников А.Л., Бологое А.А. Внутривенные иммуноглобулины: что и когда? // Детская больница. - 2010. - №4, с. 5-10].

С тех пор проведено достаточно много клинических исследований, оценивающих эффект иммуноглобулинов как иммуномодуляторов, но получить однозначные данные о позитивном влиянии препаратов ВВИГ так и не удалось [Stephenson MD, Kutteh WH. Intravenous immunoglobulin and idiopathic secondary recurrent miscarriage: a multicentered randomized placebo-controlled trial/ / Human Reproduction. - 2010. - Vol. 25, No. 9. - P. 2203-220].

Антифосфолипидный синдром на сегодняшний день не включен в список показаний к применению препарата иммуноглобулинов для внутривенного введения, его использование при данной нозологии находится за пределами инструкций («off-label»), так как проведенные исследования не дают однозначных клинических данных о позитивном влиянии препарата при данном виде патологии [Branch DW, Peaceman AM. А multicenter, placebo-controlled pilot study of intravenous immune globulin treatment of antiphospholipid syndrome during pregnancy. The Pregnancy Loss Study Group. // Am J Obstet Gynecol. - 2000. - Jan; 182(1 Pt 1). - 122-7].

Техническим результатом изобретения является создание способа, позволяющего прогнозировать эффективность цитопротективного эффекта внутривенных иммуноглобулинов при терапий женщин с привычным невынашиванием беременности и диагностированным антифосфолипидным синдромом и принять правильное решение об их использовании.

Указанный технический результат достигается тем, что в способе прогнозирования цитопротективного эффекта иммуноглобулинов для внутривенного введения при терапии женщин с привычным невынашиванием беременности и диагностированным антифосфолипидным синдромом согласно изобретению используют культуру эндотелиальных клеток, часть которых предварительно обрабатывают иммуноглобулином для внутривенного введения, а часть оставляют не обработанными, затем культивируют с сывороткой крови женщины, определяют процент нежизнеспособных эндотелиальных клеток, обработанных иммуноглобулином для внутривенного введения, и процент нежизнеспособных эндотелиальных клеток, не обработанных иммуноглобулином для внутривенного введения, рассчитывают цитопротективный эффект в процентах по следующей формуле:

ЦЭ=100-100Х/Х1,

где

X - процент нежизнеспособных эндотелиальных клеток, обработанных иммуноглобулином, после культивирования с сывороткой крови;

X1 - процент нежизнеспособных эндотелиальных клеток, не обработанных иммуноглобулином, после культивирования с сывороткой крови.

и при ЦЭ>55% прогнозируют цитопротективный эффект как положительный.

В исследование, на котором основано изобретение, было включено 30 беременных женщин. Их разбили на группы. Группа 1 включала 10 женщин с диагнозом привычное невынашивание беременности с повышенным титром антифосфолипидных антител. Группа 2 включала 14 женщин с диагнозом привычное невынашивание беременности без антифосфолипидных антител и третья контрольная группа включала 6 женщин с физиологически протекающей беременностью.

В результате проведенного исследования установлено, что сыворотки крови женщин с физиологически протекающей беременностью оказывают меньшее токсическое действие на эндотелиальные клетки по сравнению с сыворотками крови беременных женщин с диагнозом привычное невынашивание с повышенным титром антифосфолипидных антител и с сыворотками крови беременных женщин с диагнозом привычное невынашивание без антифосфолипидных антител (Фиг. 1).

При анализе данных, полученных в контрольной группе женщин с физиологически протекающей беременностью, показано, что у всех пациенток (n=6) наблюдалось снижение цитотоксического эффекта сыворотки крови после обработки клеток препаратом внутривенных иммуноглобулинов (Табл. 1). В данной группе мы рассчитали цитопротективный эффект, который показывает, на сколько уменьшилась цитотоксичность сыворотки крови в отношении эндотелиальных клеток после обработки эндотелиальных клеток препаратом ВВИГ по сравнению с интактными клетками, рассчитанный по формуле:

ЦЭ=100-100Х/Х1.

Используя процентильное определение нормы, мы получили референсное значение для цитопротективного эффекта внутривенных иммуноглобулинов в отношении эндотелиальных клеток, равное 55%. При этом цитопротективный эффект оценивается как положительный, если он будет более 55%.

При анализе данных, полученных в группе женщин с привычным невынашиванием беременности без антифосфолипидных антител, установлено, что у всех пациенток (n=14) цитотоксический эффект сыворотки периферической крови снижался после обработки клеток препаратом ВВИГ более чем на 55% (табл. 2).

При анализе данных, полученных в группе женщин с повышенным титром антифосфолипидных антител, установлено снижение цитотоксического эффекта сыворотки периферической крови после обработки клеток препаратом ВВИГ более чем на 55%. Следует отметить, что у трех пациенток снижение цитотоксического эффекта сыворотки крови после обработки клеток препаратом ВВИГ было менее чем на 55% (табл. 3).

Способ иллюстрируется фиг. 1-6.

На фиг. 1 представлен график относительного количества погибших эндотелиальных клеток после их культивирования в присутствии сывороток периферической крови для трех групп женщин: группа 1 - женщины с диагнозом привычное невынашивание беременности с повышенным титром антифосфолипидных антител; группа 2 - женщины с диагнозом привычное невынашивание беременности без антифосфолипидных антител; группа 3 - женщины с физиологически протекающей беременностью.

Примечание: ∗ Группа 3 достоверно отличается от групп 1 и 2 (p<0,05).

На фиг. 2 представлено распределение клеток по параметрам интенсивности прямого и бокового светорассеяния, флуоресценции по каналу РЕ в контрольной лунке.

На фиг. 3 представлено распределение клеток по параметрам интенсивности прямого светорассеяния и флуоресценции по каналу РЕ без обработки клеток препаратом иммуноглобулинов для внутривенного введения (пример 1).

На фиг. 4 представлено распределение клеток по параметрам интенсивности прямого светорассеяния и флуоресценции по каналу РЕ после обработки клеток препаратом иммуноглобулинов для внутривенного введения (пример 1).

На фиг. 5 представлено распределение клеток по параметрам интенсивности прямого светорассеяния и флуоресценции по каналу РЕ без обработки клеток препаратом иммуноглобулинов для внутривенного введения (пример 2).

На фиг. 6 представлено распределение клеток по параметрам интенсивности прямого светорассеяния и флуоресценции по каналу РЕ после обработки клеток препаратом иммуноглобулинов для внутривенного введения (пример 2).

Способ осуществляют следующим образом.

Для оценки эффективности цитопротективного эффекта внутривенных иммуноглобулинов используют эндотелиальные клетки линии ЕА.Ну926.

I. Порядок исследования

1. Подготовка рабочих растворов

1.1 Питательная среда DMEM/F12 с добавлением 10% инактивированной эмбриональной телячьей сыворотки, 10 мг/мл стрептомицина, 100000 ЕД/мл пенициллина, 2 мМ L-глютамина и раствора гипоксантина-аминоптерин-тимидина (HAT).

1.2. Раствор Версена стерильный.

2. Подготовка необходимых материалов

2.1. Планшет 24-луночный, стерильный, с крышкой, прозрачный, для культивирования прилипающих клеточных культур.

2.2. Флакон для культивирования прилипающих культур с вентилируемой синей крышкой 25 см2.

2.3. Флакон для культивирования прилипающих культур с вентилируемой синей крышкой 75 см2.

2.4. Камера Горяева.

2.5. Бакпечатка однократного применения, стерильная.

2.6. Стерильные наконечники на 5 мл 1000 мкл.

2.7. Коническая стерильная пробирка объемом 15 мл.

2.8. Раствор Propidium iodide 1 мкг/мл, приготовленный на PBS.

3. Подготовка необходимого оборудования

3.1. Вертикальный ламинарно-потоковый шкаф.

3.2. Набор механических дозаторов переменного объема.

3.3 Одноразовые наконечники для дозаторов переменного объема до 1000 мкл.

3.4. Одноразовые наконечники для дозаторов переменного объема до 200 мкл.

3.5. Наконечники для дозаторов переменного объема до 5 мл.

3.6. Центрифуга.

3.7. Термошейкер.

3.8. Термостат.

3.9. Вортекс.

3.10. Холодильник 6±2°C.

3.11. СО2 инкубатор.

3.12. Проточный цитофлюориметр оборудованный 488 нм лазером.

II. Культивирование эндотелиальных клеток линии ЕА.Ну926

Порядок работы

1. До начала процедуры прогреть стерильные контейнеры со средой для культивирования эндотелиальных клеток и стерильным раствором Версена при температуре 37°C.

2. Все необходимые материалы, перечисленные в пункте 2 раздела I, внести стерильно в вертикальный ламинарно-потоковый шкаф для работы с клеточными культурами.

3. Аккуратно слить старую среду из флакона для культивирования с эндотелиальными клетками, добавить 2,5 мл стерильного раствора Версена (для флакона 25 см2) и 5 мл стерильного раствора Версена (для флакона 75 см2), чтобы дезинтегрировать монослой клеток. Подождать 30 секунд, аккуратно потрясти флакон и слить Версен. Повторить операцию 2 раза, затем добавить две капли раствора Версена. Закрыть крышку флакона. Покачивать флакон в течение 5 минут так, чтобы клетки все время омывались раствором. Похлопать флакон по бокам, чтобы снять клетки со стенок флакона.

5. Добавить 3 мл ранее приготовленной среды для эндотелиальных клеток во флакон 25 см2 и 5 мл среды во флакон 75 см2.

6. Тщательно ресуспендировать. Перенести 1,5 мл среды с клетками в новый флакон 25 см2 и долить в него еще 3,5 мл среды для культивирования. И 2,5 мл среды с клетками перенести во флакон 75 см2 и долить в него 10 мл среды для культивирования.

7. Культивировать клеточную культуру во влажной атмосфере с 5% СO2 при 37°C в течение 72 часов.

8. Оставшуюся клеточную суспензию поместить в стерильную пробирку для дальнейшего проведения эксперимента.

III. Проведение эксперимента

1. Засеять 12 лунок 24-луночного планшета эндотелиальными клетками из расчета 180 тысяч клеток в одной лунке. Для этого в бакпечатку однократного применения, стерильную, перенести необходимое количество клеточной суспензии: необходимо 2,2 млн клеток (расчет кол-ва клеток в суспензии проводится с помощью камеры Горяева). Довести общий объем раствора до 6 мл средой для культивирования эндотелиальных клеток. Тщательно ресуспендируя, засеять планшет клетками в объеме 500 мкл на лунку.

2. 6 лунок планшета с клетками покрыть препаратом внутривенных иммуноглобулинов (концентрация препарата 0,625 мг/мл) в объеме 500 мкл на лунку. В оставшиеся 6 лунок добавить среду для культивирования эндотелиальных клеток в объеме 500 мкл на лунку.

3. Культивировать клеточную культуру во влажной атмосфере с 5% СО2 при 37°C в течение 6 часов.

4. Отмыть клетки 1 мл питательной средой DMEM/F12.

5. Наслоить сыворотки пациентов в объеме 1 мл на лунку на эндотелиальные клетки по следующей схеме:

6. В контрольные лунки добавить среду для культивирования эндотелиальных клеток в объеме 1 мл на лунку.

7. Культивировать клеточную культуру во влажной атмосфере с 5% СО2 при 37°C в течение 22-24 часов.

8. Следующие этапы работы, возможно, проводить в нестерильных условиях.

9. Подготовить 12 пробирок на 5 мл для проточного цитометра.

10. Перенести культуральную среду из лунок планшета в соответственно промаркированные пробирки для проточного цитометра.

11. В лунки планшета добавить по 500 мкл раствора Версена.

12. Инкубировать на термошейкере при 37°C и 600 оборотах в течение 10 минут.

13. Аккуратно ресуспендируя, перенести клеточную суспензию в соответственно промаркированные пробирки для проточного цитометра.

14. Центрифугировать 10 минут 200g.

15. Удалить надосадочную жидкость.

16. Добавить по 180 мкл фосфатно-солевого буфера с Propidium iodide из расчета 3,6 мкл раствора Propidium iodide на 180 тыс. клеток. Конечная концентрация Propidium iodide 3,6 нг/мл.

17. Перемешать на вортексе.

18. Инкубировать при +4°C в течение 10 минут.

IV. Проведение анализа и учет результатов

Анализ клеток проводят на проточном цитофлюориметре, оборудованном 488 нм лазером, по трем параметрам: интенсивности прямого и бокового светорассеяния, флуоресценции по каналу РЕ (спектр поглощения 488 нм, спектр эмиссии 578 нм). Анализруется 10 000 событий. Определяют количество событий в квадранте Q2, данное количество соответствует количеству погибших эндотелиальных клеток; количество событий в квадранте Q4 соответствует жизнеспособным эндотелиоцитам (фиг. 2). Гибель клеток в контрольной лунке не должна превышать 8%.

По количеству событий в квадрантах Q2 и Q4 определяют процент нежизнеспособных эндотелиальных клеток, обработанных иммуноглобулином для внутривенного введения, и процент нежизнеспособных эндотелиальных клеток, не обработанных иммуноглобулином для внутривенного введения. Затем рассчитывают цитопротективный эффект в процентах по формуле: ЦЭ=100-100Х/XI.

Цитопротективный эффект прогнозируют как положительный при значениях ЦЭ более 55% и в этом случае можно рекомендовать применение препарата ВВИГ при лечении данной пациентки. При ЦЭ менее 55% цитопротективный эффект оценивают как отрицательный и применение ВВИГ не целесообразно.

Способ иллюстрируется следующими клиническими примерами.

Пример 1. Пациентка А. Диагноз: Беременность 6/7 недель, угроза прерывания беременности, привычное невынашивание беременности, антифосфолипидный синдром. При анализе протективного влияния препарата получены следующие данные. Процент нежизнеспособных клеток без обработки препаратом составил 60,0% (квадрант Q2, фиг. 3). Процент нежизнеспособных клеток после обработки препаратом составил 20,2% (квадрант Q2, фиг. 4). Значение ЦЭ по формуле составляет более 55%:

ЦЭ=100-100Х/XI=100-100×20,2/60=67%.

ЦЭ прогнозируют как положительный. Следовательно, противопоказаний для применения препарата иммуноглобулинов нет.

Данная пациентка получала препарат из группы ВВИГ в курсовой дозе 300 мл (15 г). Вводили внутривенно капельно 1 раз в неделю, 3 недели подряд. После проведенной терапии клинические проявления угрозы невынашивания беременности исчезли. Беременность закончилась срочными родами.

Пример 2. Пациентка Б. Диагноз: Беременность 11 недель, угроза прерывания беременности, привычное невынашивание беременности, антифосфолипидный синдром. При анализе протективного влияния препарата получены следующие данные. Процент нежизнеспособных клеток без обработки препаратом составил 73,5% (квадрант Q2, фиг. 5). Процент нежизнеспособных клеток после обработки препаратом составил 60,0% (квадрант Q2, фиг. 6). Значение ЦЭ по формуле составляет менее 55%: ЦЭ=100-100Х/XI=100-100×60/73,5=20%.

ЦЭ прогнозируют как отрицательный. Использование ВВИГ нецелесообразно.

Данная пациентка получала препарат из группы внутривенных иммуноглобулинов в курсовой дозе 300 мл (15 г.). Вводили внутривенно капельно 1 раз в неделю, 3 недели подряд. Беременность закончилась преждевременными родами на сроке 36 недель.

Предлагаемый способ позволяет прогнозировать цитопротективный эффект ВВИГ при терапии женщин с привычным невынашиванием беременности и диагностированным антифосфолипидным синдромом и принять решение об их использовании. Способ может быть использован и для других заболеваний, связанных с повреждением эндотелия и формированием эндотелиальной дисфункции.

Способ прогнозирования цитопротективного эффекта иммуноглобулинов для внутривенного введения при терапии женщин с привычным невынашиванием беременности и диагностированным антифосфолипидным синдромом, отличающийся тем, что используют культуру эндотелиальных клеток, часть которых предварительно обрабатывают иммуноглобулином для внутривенного введения, а часть оставляют не обработанными, затем культивируют с сывороткой крови женщины, определяют процент нежизнеспособных эндотелиальных клеток, обработанных иммуноглобулином для внутривенного введения, и процент нежизнеспособных эндотелиальных клеток, не обработанных иммуноглобулином для внутривенного введения, рассчитывают цитопротективный эффект в процентах по следующей формуле:
ЦЭ=100-100Х/Х1,
где
X - процент нежизнеспособных эндотелиальных клеток, обработанных иммуноглобулином, после культивирования с сывороткой крови;
X1 - процент нежизнеспособных эндотелиальных клеток, не обработанных иммуноглобулином, после культивирования с сывороткой крови, и при ЦЭ>55% прогнозируют цитопротективный эффект как положительный.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области медицинской биохимии и представляет собой способ определения концентрации катионов цинка в сыворотке крови с одновременным определением соотношения катионов цинка и катионов меди, включающий использование в качестве основного реагента раствор дитизона в четыреххлористом углероде, инкубацию при комнатной температуре в щелочной среде, удаление органической фазы и колориметрию коллоидных растворов пробы сыворотки крови и стандартного раствора при 535 нм, расчет концентрации катионов цинка, колориметрию коллоидных растворов пробы сыворотки крови и стандартного раствора при при 435 нм и расчет молярного соотношения катионов цинка и меди.

Изобретение относится к ветеринарии и может быть использовано для экспресс-диагностики генитальной формы инфекционного ринотрахеита у коров. Сущностью предлагаемого способа экспресс-диагностики генитальной формы инфекционного ринотрахеита (ИРТ) у коров является обработка поверхности шейки матки 3% уксусной кислотой в дозе 10-15 мл, удаление поверхностной слизи и выявление участков слизистой с атипичными клетками, которые становятся белыми при проведении пробы.
Заявленная группа изобретений относится к медицине, а именно к терапии, эндокринологии, и может быть использована для выявления и своевременной коррекции иммунно-метаболической полипатии.

Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано для анализа локализации и содержания белкового компонента в клетках млекопитающих с различным уровнем синтетических процессов.
Изобретение относится к медицине и предназначено для диагностики развития синдрома кишечной недостаточности у больных с абортивными формами острого панкреатита.
Изобретение относится к биологии и медицине, а именно к лабораторным методам исследования. Для оценки присутствия фосфатидилсерина на поверхности мембран эритроцитов клетки фиксируют глутаровым альдегидом, отмывают дистиллированной водой и помещают на предметное стекло, обработанное хлористым лантаном, перемешивают и с помощью световой микроскопии наблюдают за агрегацией клеток.

Изобретение относится к области судебной медицины, криминалистики и может быть использовано в этих областях при экспертном отождествлении личности умершего ребенка раннего возраста с диагнозом фетального алкогольного синдрома, а также для диагностики фетального алкогольного синдрома у умершего ребенка раннего возраста.

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано в онкологии, урологии, клинической лабораторной диагностике для цитологического и/или иммуноцитохимического анализа спиртового смыва мочевого пузыря для диагностики рака мочевого пузыря.
Изобретение относится к области медицины, в частности к онкологии и к патолого-анатомической диагностике, и может быть использовано для прогнозирования течения инфильтрирующего рака молочной железы.
Изобретение относится к медицине, онкологии и может применяться для ранней диагностики опухолей позвонков. Проводят трехступенчатую диагностику всем больным с опухолевыми заболеваниями различной локализации.
Изобретение относится к диагностическим методам в области медицины и описывает способ лабораторной диагностики болезни Альцгеймера посредством применения модифицированных по металл-связывающему домену 1-16 форм бета-амилоида человека в качестве биомаркеров патогенеза болезни Альцгеймера. Способ характеризуется тем, что из денатурированного образца биологической жидкости, а именно крови, мочи, цереброспинальной жидкости, последовательно выделяют общую пептидную фракцию, затем фракцию бета-амилоида и, наконец, после направленного протеолиза фракцию фрагментов 1-16 бета-амилоида с ее последующим анализом. При обнаружении в образце биологической жидкости, модифицированной по металл-связывающему домену формы бета-амилоида, изомеризованной по аспарагиновой кислоте в положении 7, при ее относительном содержании более 5% от общего количества фракции 1-16 бета-амилоида и/или при обнаружении модифицированной по металл-связывающему домену формы бета-амилоида, фосфорилированной по серину в положении 8, диагностируют наличие болезни Альцгеймера. Изобретение может использоваться для постановки диагноза болезни Альцгеймера. 1 пр.
Изобретение относится к медицине и может быть использовано для выявления вирус-ассоциированных хронических гастродуоденитов у детей и обеспечения дифференцированного подхода к терапии. Проводят морфологическое исследование, в собственной пластинке гастродуоденальной слизистой оболочки выявляют лимфоидные фолликулы без мантии и инфильтрацию покровного эпителия межэпителиальными лимфоцитами с зонами лизиса и при наличии таковых диагностируют вирус-ассоциированный гастродуоденит. Способ позволяет оптимизировать скрининг хронического гастродуоденита, ассоциированного с вирусами, у детей. 2 пр.
Рентгеноконтрастная цветная масса для наливки сосудов и способ ее приготовления для анатомических исследований. Цветная рентгеноконтрастная масса состоит из сульфата бария, глицерина, акриловой краски и водного раствора желатина. Относится к способам получения застывающей цветной рентгеноконтрастной массы. Предлагаемая масса может быть применена для макро- и микропрепарирования сосудов и их рентгенографии. Способ приготовления включает тщательное перемешивание сульфата бария, глицерина с акриловой краской и водным раствором желатина. При этом сульфата бария берут 1,5 части, глицерина 1 часть, акриловой краски 0,1 части, водного раствора желатина добавляют 7,5 частей, перемешивают, а перед применением смесь подогревают до температуры 60-80°C. Приготовленная масса обладает высокой проницаемостью в тонкие сосуды, яркостью (наглядностью), быстрой застываемостью и эластичностью. Приготавливается из доступных и дешевых материалов. Неизрасходованная полностью или невостребованная масса может храниться длительное время. Предлагаемая масса может быть неоднократно подогрета и готова к использованию. 2 н.п. ф-лы.

(57) Изобретение относится к областям животноводства, ветеринарии и экологии и предназначено для определения кадмия в легких крупного рогатого скота. Способ включает анализ биосубстрата. Проводят микроэлементный анализ волоса крупного рогатого скота. Определяют в волосе концентрацию Fe и/или Ti и рассчитывают уравнение регрессии: у=-0,3152х+0,0476, где х - содержание Fe (мг/кг) в волосе, у - содержание Cd (мг/кг) в легких. у=-18,672х+0,047, где х - содержание Ti (мг/кг) в волосе, у - содержание Cd (мг/кг) в легких. Способ точен, атравматичен и неинвазивен, прост и удобен в использовании. 3 табл., 1 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к лабораторной диагностике, и предназначено для исследования глюкозы и общего белка в сыворотке крови. Способ предусматривает для исследования сыворотки крови применять биполярный метод поличастотной электроимпедансометрии с определением модульного значения импеданса (|Z|) и фазового угла (φ) на частотах 20, 98, 1000, 5000, 10000, и 20000 Гц переменного электрического тока малой мощности с помощью программно-аппаратного комплекса, оснащенного программой для ЭВМ «БИА-лаб Композитум», при этом проводят измерение в микрокамере объемом 50 мкл, при этом программа автоматически рассчитывает концентрацию общего белка, глюкозы, хлоридов и двухвалентных ионов в сыворотке крови на основании решения системы математических уравнений, а результат отображается на дисплее и может быть распечатан на принтере. Достигается повышение эффективности диагностики за счет устранения необходимости в применении химических реактивов, уменьшение времени выполнения исследования, снижение себестоимости и расширение показаний для применения метода. 3 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к способу прогнозирования высокого риска формирования хронической патологии адено-тонзиллярной системы у часто болеющих детей (ЧБД). Сущность способа состоит в том, что определяют уровень интерлейкина-17 и ММР-9 в слюне и при уровне интерлейкина-17 выше 5 пг/мл и уровне ММР-9 выше 10 нг/мл прогнозируют высокий риск формирование хронической патологии адено-тонзиллярной системы у ЧБД. Использование заявленного способа позволяет своевременно определить высокий риск формирования хронической патологии адено-тонзиллярной системы у ЧБД и проводить ранние профилактические мероприятия, направленные на их предотвращение. 4 табл., 2 пр.
Изобретение относится к области медицины и представляет собой способ прогнозирования риска развития шизофрении, включающий в себя выделение ДНК из биологического материала и выявление полиморфных локусов генов, отличающийся тем, что используют полиморфные локусы rs16944 и rs1143634 в гене интерлейкина - 1β, VNTR и rs9657182 в гене индоламин-2,3-диоксигеназы, rs2275163 и rs1053230 в гене кинуренин-3-монооксигеназы (КМО) и при наличии комплексного генотипа, содержащего аллель С (rs16944), аллель Т (rs1143634), аллель V1 (VNTR), аллель С (rs9657182), аллель Т (rs2275163) и два аллеля G (rs1053230), прогнозируют риск развития шизофрении. Изобретение обеспечивает повышение точности и эффективности прогнозирования риска развития шизофрении. 3 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к кюветам для исследования дзета-потенциала и размеров частиц дисперсной фазы коллоидных жидкостей организма человека. Кювета состоит корпуса 1, выполняемого из оптически прозрачного материала. С одного торца корпус 1 имеет заглушку 2 с отверстием 3, соединительную трубку 4, имеющую резьбу для соединения либо с гемофильтром 5 либо с пробкой 7. Внутри корпуса 1 перемещается поршень 8, соединенный штоком 10 с ручкой 11. Электроды 12, к которым подводится электрическое напряжение, расположены на поверхностях заглушки 2, поршня 8 и на внутренней поверхности корпуса 1. Электроды 12 соединяются с контактными группами прибора - лазерного анализатора - через проводники 13, 14. Раскрыт альтернативный вариант конструктивного выполнения кюветы. Изобретения обеспечивают стерильное измерение пробы коллоидной жидкости. 2 н. и 15 з.п. ф-лы, 5 ил.

Изобретение касается способа оценки угрозы формирования гипоксии у беременных с обострением цитомегаловирусной инфекции в третьем триместре гестации. Сущность способа: в периферической крови определяют титр антител к цитомегаловирусу, гистохимическим методом определяют активность фосфоенолпируватдегидрогеназы, в периферической крови определяют содержание дискоцитов, эхиноцитов, мишеневидных эритроцитов, дегенеративных форм эритроцитов, количество оксигемоглобина. При титре антител к цитомегаловирусу 1:1600, выявлении снижения активности фосфоенолпируватдегидрогеназы до 12,0±0,09 усл.ед.; снижении дискоцитов в периферической крови до 74,0±1,3%; увеличении количества эхиноцитов до 7,0±0,2%, мишеневидных эритроцитов до 8,5±0,3%, дегенеративных форм эритроцитов до 10,5±0,15% и снижении количества оксигемоглобина до 92,0±1,6% оценивают угрозу формирования гемической гипоксии. 2 ил.

Группа изобретений относится к области медицины, а именно к молекулярной диагностике. Устройство для подвергания жидкой пробы воздействию акустической энергии путем создания кавитации в жидкой пробе содержит источник высокоинтенсивных ультразвуковых волн и картридж, содержащий жидкую пробу и границу раздела жидкость-воздух. При этом устройство выполнено с возможностью фокусировать высокоинтенсивные ультразвуковые волны так, что с помощью картриджа, вмещенного в устройство, создается фонтан жидкости над границей раздела жидкость-воздух внутри картриджа, а капля фонтана, возвращающаяся обратно из фонтана в жидкую пробу, является элементом зародышеобразования. Группа изобретений относится также к системе и способу подвергания жидкой пробы воздействию акустической энергии, а также к машиночитаемому носителю информации с компьютерной программой для осуществления указанного способа. Группа изобретений обеспечивает обработку пробы фокусированной акустической энергией для создания в пробе неоднородной кавитации при уменьшении требуемой энергии и мощности. 4 н. и 5 з.п. ф-лы, 9 ил.
© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2015-04-20 2015-04-19T19:10:31
Наверх