Способ оценки устойчивости мембраны эритроцитов к ишемии

Изобретение относится к медицине, а именно к способу оценки устойчивости мембран эритроцитов к ишемии. Сущность способа состоит в том, что определяют: СОЭ, фибриноген, общий билирубин, простациклин, агрегацию эритроцитов, вязкость крови в сосудах микроциркуляции, мочевину, адгезию тромбоцитов, плазминоген и нитриты. Используя полученные данные, оценку устойчивости мембраны эритроцитов проводят по коэффициенту (Кум). При величине Kум меньше или равной -0,1 мембрану эритроцитов оценивают неустойчивой к ишемии, а при величине Кум больше или равной 0,0 - устойчивой. Использование заявленного способа позволяет быстро, точно и объективно оценить индивидуальную устойчивость эритроцитов к ишемии. 2 пр.

 

Предлагаемое изобретение относится к области медицины, а именно к биохимии и физиологии, и может быть использовано для оценки устойчивости мембраны эритроцитов у человека в норме и при гипертонической болезни.

Известен способ прогнозирования устойчивости мембран эритроцитов периферической крови при обострении герпес-вирусной инфекции у беременных. Для осуществления данного способа у беременных в мембранах эритроцитов определяют содержание лизофосфотидилхолина и протеина полосы 4.1. Используя полученные данные, определяют величину дискриминантной функции (D) с помощью дискриминантного уравнения:

D=-6,790 × белок полосы 4.1+0,609 × количество лизофосфотидилхолина.

При значении D, равном или меньше 19,01, прогнозируют неустойчивость мембран эритроцитов (Способ прогнозирования устойчивости мембран эритроцитов периферической крови при обострении герпес-вирусной инфекции у беременных: пат. 2409321 Рос. Федерация: A61B 10/00, G01N 33/50 / Луценко М.Т., Андриевская И.А.; опубл. 20.01.2011).

К недостаткам данного способа следует отнести то, что он предназначен для определения устойчивости мембран эритроцитов только у беременных в норме и при герпес-вирусной инфекции и не может быть использован для больных гипертонической болезнью. Кроме этого к недостаткам этого способа следует отнести и длительность определения, использование дорогостоящих оборудования и реактивов.

Наиболее близким по технической сущности к предлагаемому является способ оценки устойчивости эритроцитов к функциональной нагрузке, включающий определение биохимических параметров в крови пациента, показатели которых используют для вычисления коэффициента устойчивости эритроцитов к ишемии (Способ оценки устойчивости эритроцитов к функциональной нагрузке: пат. 2371723 Рос. Федерация: G01N 33/49, G01N 33/50 / Пивоваров Ю.И., Кузнецова Э.Э., Горохова В.Г., Корякина Л.Б.; опубл. 03.03.2008).

Известный способ осуществляют следующим образом: в крови пациента определяют содержание метгемоглобина, мембраносвязанного гемоглобина, окисленных нуклеотидов и суммарную оптическую плотность эритроцитов до и после проведения функциональной пробы, в качестве которой используют кратковременную локальную ишемию. Затем определяют разницу величин каждого показателя после и до проведения функциональной пробы, после чего коэффициент устойчивости эритроцитов к ишемии (К) вычисляют по формуле. По величине коэффициента К меньше «0» устойчивость эритроцитов к ишемии оценивают высокой, от «0» до 0,1 - нормальной, выше 0,1 - сниженной.

К недостаткам известного способа следует отнести то, что он может быть использован только для больных с ишемической болезнью сердца. Также к недостаткам известного способа следует отнести то, что он основан на показателях, требующих специальных трудоемких и дорогостоящих методов исследования.

Задачей заявляемого технического решения является разработка способа оценки устойчивости мембраны эритроцитов к ишемии (тканевой гипоксии) у больных гипертонической болезнью.

Техническим результатом заявляемого способа является повышение точности оценки за счет определения коэффициента устойчивости мембраны эритроцитов по уравнению канонических величин, а также упрощение способа за счет использования биохимических показателей широко применяемых в клинике и отсутствия необходимости проведения ишемической пробы.

Технический результат достигается тем, что способ оценки устойчивости мембраны эритроцитов к ишемии включает взятие пробы крови, определение ее биохимических показателей и вычисление коэффициента устойчивости мембраны эритроцита по формуле.

Отличие заявляемого способа заключается в том, что определяют: СОЭ, фибриноген, общий билирубин, простациклин, агрегацию эритроцитов, вязкость крови в сосудах микроциркуляции, мочевину, адгезию тромбоцитов, плазминоген и нитриты, после чего оценку устойчивости мембраны эритроцитов проводят по коэффициенту, рассчитываемому как каноническая величина:

Отличие способа заключается и в том, что оценку устойчивости мембраны эритроцитов определяют по коэффициенту, рассчитываемому как каноническая величина.

Кум=10,24-0,155×СОЭ+2,107×Фг-0,087×ОБ+0,031×Пц-0,805×АГРэр-1,185×v20+3,33×v50+0,378×Мч-2,92×v100-0,135×АДГтр-0,059×Пг-0,355×Ηт, где:

Кум - коэффициент устойчивости мембраны эритроцитов;

СОЭ - скорость оседания эритроцитов, мм/ч;

Фг - фибриноген, г/л;

ОБ - общий билирубин, мкмоль/л;

Пц - простациклин, %;

АГРэр - агрегация эритроцитов, %;

v20, v50, v100 - вязкость крови в сосудах диаметром 20, 50, 100 мкм, мПа·с-1;

Мч - мочевина, ммоль/л;

АДГтр - адгезия тромбоцитов, %;

Пг - плазминоген, %;

Нт - нитриты, мкмоль/л.

Авторами заявляемого способа установлено, что при величине Кум меньше или равной

-0,1 мембрану эритроцитов у больных гипертонической болезнью оценивают неустойчивой, при величине Кум больше или равной 0,0 мембрана эритроцитов у таких больных является устойчивой к ишемии.

Проведенный сопоставительный анализ с прототипом показал, что предлагаемый способ отличается от известного вышеперечисленными приемами и, следовательно, соответствует критерию изобретения «новизна».

Из проведенного анализа патентной и специальной литературы установлено, что предлагаемый способ имеет признаки, отличающие его не только от прототипа, но и других технических решений в данной и смежных областях медицины. В доступной литературе авторами предлагаемого технического решения не выявлено способа оценки устойчивости мембраны эритроцитов к ишемии у больных гипертонической болезнью вышеперечисленными приемами.

Отличия заявляемого способа от известных заключаются в возможности оценки устойчивости мембраны эритроцитов к ишемии без использования специальных и трудоемких методов исследования. Так, в предлагаемом способе используют широко применяемые в клинике биохимические, гемостазиологические и гемореологические параметры мембраны эритроцитов. Кроме того, по заявляемому способу оценка устойчивости эритроцитов к ишемии не требует проведения ишемической пробы, что упрощает способ и сокращает время определения.

Анализ полученных результатов позволил авторам заявляемого способа определить устойчивость мембраны эритроцитов к ишемии и оценить ее как устойчивую и неустойчивую.

Клинические наблюдения авторов свидетельствуют о том, что использование предлагаемого технического решения позволяет оценить устойчивость мембраны эритроцитов к ишемии у больных гипертонической болезнью. Авторами показано, что величина Кум может использоваться для количественной оценки индивидуальных особенностей устойчивости клеток (эритроцитов) к ишемии (тканевой гипоксии). Вероятность ошибки составляет 8,7%.

Изложенное позволяет сделать вывод о соответствии технического решения критерию «изобретательский уровень».

Способ, составляющий заявляемое изобретение, предназначен для использования в медицине, а именно в биохимии и физиологии. Возможность его осуществления подтверждена описанными в заявке примерами и средствами, следовательно, предлагаемое решение соответствует критерию изобретения «промышленная применимость».

Заявляемый способ осуществляют следующим образом.

Утром натощак из локтевой вены проводят забор крови в пробирку, содержащую 3,8% раствора цитрата натрия.

Все биохимические показатели крови определяют в исходном состоянии.

Скорость оседания эритроцитов определяют в капилляре.

Уровень фибриногена определяют фотометрическим методом на фотометре.

Концентрацию общего билирубина устанавливают прямым методом с диазореагентом.

Простациклиновую активность плазмы крови оценивают косвенно - по степени снижения агрегации тромбоцитов, индуцированной аденозиндифосфатом (АДФ) в образце обогащенной тромбоцитами плазмы с добавлением к нему плазмы того же пациента, но «бедной» тромбоцитами.

Измерение агрегации эритроцитов осуществляется автоматически в микрокапилляре анализатора СОЭ (мм/ч).

Определение вязкости крови в сосудах системы микроциркуляции соответствующего калибра (20, 50 и 100 мкм) осуществляют с помощью вискозиметрии на реологическом анализаторе.

Уровень мочевины исследуют на автоматическом биохимическом анализаторе «Синхрон-9» фирмы «Bekman».

Агрегацию тромбоцитов определяют на двухканальном лазерном анализаторе агрегации тромбоцитов.

Уровень плазминогена оценивают на автоматическом коагулометре ВСТ.

Концентрацию нитритов в плазме крови определяют с помощью реактива Грисса, т.е. по интенсивности окраски при длине волны 540 нм в относительных единицах оптической плотности.

Полученные величины используют в нижеприведенной формуле для определения коэффициента устойчивости мембраны эритроцитов к ишемии:

Кум=10,24-0,155×СОЭ+2,107×Фг-0,087×ОБ+0,031×Пц-0,805×АГРэр-1,185×v20+3,33×v50+0,378×Мч-2,92×v100-0,135×АДГтр-0,059×Пг-0,355×Ηт, где:

Кум - коэффициент устойчивости мембраны эритроцитов;

СОЭ - скорость оседания эритроцитов, мм/ч;

Фг - фибриноген, г/л;

ОБ - общий билирубин, мкмоль/л;

Пц - простациклин, %;

АГРэр - агрегация эритроцитов, %;

v20, v50, v100 - вязкость крови в сосудах диаметром 20, 50, 100 мкм, мПа·с-1;

Мч - мочевина, ммоль/л;

АДГтр - адгезия тромбоцитов, %;

Пг - плазминоген, %;

Нт - нитриты, мкмоль/л.

При величине Кум меньше или равном -0,1 мембрана эритроцитов неустойчива к ишемии, при величине Кум больше или равной 0,0 мембрана эритроцитов является устойчивой.

Предложенный способ поясняется примерами конкретного выполнения.

Пример 1. Больной С, история болезни 23, диагноз: гипертоническая болезнь 2 степени.

У больного были определены биохимические и реологические показатели в исходном состоянии.

СОЭ: 15,0 мм/ч

Фибриноген: 4,10 г/л

Общий билирубин: 12,0 мкмоль/л

Простациклин: 31,9%

АГРэр: 6,60%

v20: 12,6 мПа·с-1

v50: 9,3 мПа·с-1

Мочевина: 3,9 ммоль/л

v100: 7,9 мПа·с-1

АДГтр: 9,9%

Плазминоген: 98,25%

Нитриты: 5,0 мкмоль/л

Кум=10,24-0,155×15,0+2,107×4,10-0,087×12,0+0,031×31,9-0,805×6,60-1,185×12,6+3,33×9,3+0,378×3,9-2,92×7,9-0,135×9,9-0,059×98,25-0,355×5,0=-3,28

Рассчитанная величина коэффициента устойчивости мембраны эритроцита свидетельствует о том, что мембрана эритроцитов неустойчива к ишемии.

Пациенту была рекомендована комплексная терапия с назначением препаратов, влияющих на биохимические и реологические свойства крови.

Через 6 месяцев после проведенного курса лечения назначенными препаратами этому больному был проведен повторный анализ крови:

СОЭ: 2,0 мм/ч

Фибриноген: 4,00 г/л

Общий билирубин: 10,0 мкмоль/л

Простациклин: 86,7%

АГРэр: 4,00%

v20: 12,5 мПа·с-1

v50: 9,2 мПа·с-1

Мочевина: 3,9 ммоль/л

v100: 7,6 мПа·с-1

АДГтр: 8,0%

Плазминоген: 120,0%

Нитриты: 5,0 мкмоль/л

Кум=10,24-0,155×2,0+2,107×4,0-0,087×10,0+0,031×86,7-0,805×4,00-1,185×12,5+3,33×9,2+0,378×3,9-2,92×7,6-0,135×8,0-0,059×120,0-0,355×5,0=2,13

Величина Кум, равная 2,13, свидетельствует о повышении устойчивости мембраны эритроцита к ишемии.

Пример 2. Донор К., практически здоров. В полученных образцах крови определены исследуемые показатели.

СОЭ: 2,0 мм/ч

Фибриноген: 3,80 г/л

Общий билирубин: 17,4 мкмоль/л

Простациклин: 11,9%

АГРэр: 0,16%

v20: 12,0 мПа·с-1

v50: 9,3 мПа·с-1

Мочевина: 5,4 ммоль/л

v100: 7,6 мПа·с-1

АДГтр: 8,7%

Плазминоген: 106,0%

Нитриты: 3,5 мкмоль/л

Кум=10,24-0,155×2,0+2,107×3,80-0,087×17,4+0,031×11,9-0,805×0,16-1,185×12,0+3,33×9,3+0,378×5,4-2,92×7,6-0,135×8,7-0,059×106,0-0,355×3,5=4,59

Величина Кум, равная 4,59, свидетельствует об устойчивости мембраны эритроцита к ишемии.

Было обследовано 46 больных с гипертонической болезнью (ГБ) I-II стадии, 1-2 степени. Все пациенты были мужского пола. Диагноз ГБ устанавливали по данным анамнеза и клинико-инструментального обследования. Дифференциальную диагностику для исключения симптоматических АГ проводили в соответствии с рекомендациями Всероссийского научного общества кардиологов (ВНОК, 2008). Группу сравнения составили 22 клинически здоровых мужчины.

Общий процент дискриминации групп пациентов с устойчивой и неустойчивой мембраной эритроцитов составил 91,3%, вероятность ошибки составила 8,7%.

Таким образом, предложенный способ позволяет быстро, точно и объективно оценить индивидуальную устойчивость эритроцитов к ишемии без использования трудоемких методик.

Способ оценки устойчивости мембраны эритроцита к ишемии, включающий определение биохимических показателей в крови пациента и вычисление коэффициента устойчивости эритроцитов по формуле, отличающийся тем, что определяют: СОЭ, фибриноген, общий билирубин, простациклин, агрегацию эритроцитов, вязкость крови в сосудах микроциркуляции, мочевину, адгезию тромбоцитов, плазминоген и нитриты, после чего оценку устойчивости мембраны эритроцитов проводят по коэффициенту, рассчитываемому как каноническая величина:
Кум=10,24-0,155×СОЭ+2,107×Фг-0,087×ОБ+0,031×Пц-0,805×АГРэр-1,185×v20+3,33×v50+0,378×Мч-2,92×v100-0,135×АДГтр-0,059×Пг-0,355×Нт,
где:
Кум - коэффициент устойчивости мембраны эритроцитов;
СОЭ - скорость оседания эритроцитов, мм/ч;
Фг - фибриноген, г/л;
ОБ - общий билирубин, мкмоль/л;
Пц - простациклин, %;
АГРэр - агрегация эритроцитов, %;
v20, v50, v100 - вязкость крови в сосудах диаметром 20, 50, 100 мкм, мПа·с-1;
Мч - мочевина, ммоль/л;
АДГтр - адгезия тромбоцитов, %;
Пг - плазминоген, %;
Нт - нитриты, мкмоль/л,
и при величине Кум меньше или равной -0,1 мембрану эритроцитов оценивают неустойчивой к ишемии, при величине Кум больше или равной 0,0 - устойчивой.



 

Похожие патенты:
Изобретение относится к медицине и представляет собой способ прогнозирования развития полипозного риносинусита у больных бронхиальной астмой, который осуществляется путем определения в крови пациентов показателей эндотоксикоза: лейкоцитов, молекул средней массы, креатинина, мочевины и скорости оседания эритроцитов; прогноз осуществляют с помощью дискриминантного уравнения: D=6,900×лейкоциты(×10^9/л)+2,640×скорость оседания эритроцитов (мм/ч)+17,819×молекулы средней массы (ед.
Изобретение относится к медицине, а именно к гепатологии, и может быть использовано для определения прогноза эффективности комбинированной противовирусной терапии (ПВТ) хронического вирусного гепатита С (ХГС).
Изобретение относится к медицине, в частности к гематологии, и описывает способ повышения проницаемости мембраны клеток крови для депонирования ими лекарственных средств, включающий добавление к клеточной массе, полученной путем центрифугирования крови, лекарственных препаратов и последующее проведение фотогемотерапии, причем в качестве «контейнеров» для лекарственного вещества используют отмытые в физиологическом растворе эритроциты, выделенные из клеточной массы после удаления тромбоцитарно-лейкоцитарной пленки, образовавшейся в процессе центрифугирования, помещают их в среду с лекарственным веществом и воздействуют на эритроциты ультрафиолетовым облучением (УФО) с длиной волны 360 нм и общей дозой облучения 0,72 Дж/см2.
Изобретение относится к области медицины, а именно к исследованиям нейтрофилов крови при действии факторов различной природы, и может быть использовано для оценки влияния света, генерируемого светодиодными источниками освещения, на клеточные факторы врожденного иммунитета.

Изобретение относится к области медицины и может быть использовано в медицинской диагностике и терапии. Способ определения физико-биологических параметров кожи и концентраций производных гемоглобина в крови путем посылки на кожу поляризованного оптического излучения с известным спектром, регистрации сигналов диффузно-отраженного кожей света с поляризацией, ортогональной поляризации посылаемого на кожу излучения.

Изобретение относится к медицине и может быть применено в практическом здравоохранении для повышения точности диагностики и снижения риска тромботических, геморрагических и тромбоэмболических осложнений.
Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству и гинекологии, и позволяет осуществить прогнозирование преэклампсии у беременных с плацентарной недостаточностью.

Группа изобретений относится к медицине, а именно к лабораторной диагностике, и может быть использована для тестирования функции тромбоцитов. Для этого предоставляют возможность антикоагулированной крови проходить через капилляр, имеющий склеивающую тромбоциты поверхность, и наблюдают или измеряют поведение крови в капилляре для оценки функции тромбоцитов.

Изобретение относится к области медицины, а именно к клинической лабораторной диагностике, и описывает способ оценки функционального состояния лимфоцита человека.

Изобретение относится к медицине, а именно к лабораторной диагностике, и может быть использовано для in vitro оценки прогнозирования иммунного ответа пациента на действие внешних факторов.
Изобретение относится к клинической иммунологии и может быть использовано для экспресс-определения атерогенности иммунных комплексов (ИК) сыворотки крови человека. Сущность изобретения состоит в том, что в предлагаемом способе преципитат ИК из сыворотки крови человека готовят путем обработки буфером, содержащим 10% раствор полиэтиленгликоля с молекулярной массой 3350 (ПЭГ-3350), в соотношении 1:3,5, инкубируют в течение 10 мин при комнатной температуре. Агрегаты ИК осаждают центрифугированием, растворяют в буфере без ПЭГ-3350, определяют содержание холестерина в иммунных комплексах (ХИК) и степень связывания комплемента (ССК) морской свинки преципитированными иммунными комплексами. Рассчитывают атерогенность ИК как отношение ССК к ХИК и при величине менее 4 ЕД констатируют повышенную атерогенность крови. ! табл.
Изобретение относится к клинической иммунологии и может быть использовано для определения атерогенности иммунных комплексов, содержащих множественно модифицированные липопротеины низкой плотности (ИК-ммЛПНП). Для этого преципитат ИК-ммЛПНП из сыворотки крови человека готовят путем обработки буфером, содержащим 10%-ный раствор полиэтиленгликоля с молекулярной массой 3350 (ПЭГ-3350), в соотношении 1:2,5, инкубируют в течение 10 мин при комнатной температуре. Агрегаты ИК-ммЛПНП осаждают центрифугированием, растворяют в буфере без ПЭГ-3350, определяют содержание холестерина в иммунных комплексах (ХИК) и степень связывания комплемента (ССК) морской свинки преципитированными иммунными комплексами. Рассчитывают атерогенность ИК-ммЛПНП как отношение ССК к ХИК. При величине менее 24 ЕД констатируют повышенную атерогенность крови из-за сниженной комплементактивирующей функции IgG в ИК-ммЛПНП. Использование данного способа позволяет проводить оценку атерогенности ИК-ммЛПНП, диагностировать атеросклероз на доклинической стадии, а также прогнозировать как течение атеросклеротического процесса у индивидуумов, так и эффективность проводимой терапии. 1 табл.

Изобретение относится к медицине и предназначено для прогнозирования умеренного и выраженного гемолиза у больных ишемической болезнью сердца после операции коронарного шунтирования. Проводят оценку состояния здоровья пациента до операции, причем, учитывают наличие/отсутствие заболеваний легких и почек, С-антигена системы Резус на эритроцитах, гиперфибриногенемию величиной более 4 г/л и содержание эритроцитов в крови в количестве 4,81×1012/л и менее, и рассчитывают гемолитический риск перфузии (ГРП) по формуле ГРП=(6,38×Хлег+8,93×ХГФб+3,32×ХЭр)-(4,10×Хпоч+2,95×ХС), где 6,38; 8,93; 3,32; 4,10; 2,95 - числовые значения являются коэффициентами; Хлег - наличие (1)/отсутствие (0) болезней легких; ХГФб - наличие (1)/отсутствие (0) гиперфибриногенемии до операции; ХЭр - наличие (1)/отсутствие (0) концентрации эритроцитов в крови до операции 4,81x1012/л и менее; Хпоч - наличие (1)/отсутствие (0) болезней почек; ХС - наличие (1)/отсутствие (0) на эритроцитах С-антигена системы Резус; и при значении ГРП>6,1 прогнозируется развитие выраженного гемолиза после операции, при ГРП<6,1 - развитие умеренного гемолиза. Способ позволяет повысить точность, информативность и доступность прогнозирования гемолиза. 2 пр., 1ил., 3 табл.

Изобретение относится к области медицины, а именно к неонатологии, реаниматологии и респираторной терапии, и описывает способ прогнозирования эффективности неинвазивной вентиляции легких у недоношенных новорожденных. Способ включает анализ клинико-функциональных показателей здоровья ребенка, а именно параметров вентиляции: фракционной концентрации кислорода во вдыхаемой смеси, среднего давления в дыхательных путях, парциального давления кислорода в артериальной постдуктальной крови, и расчет индекса оксигенации. При значении индекса оксигенации, равного или меньше 3,5, прогнозируют эффективность проводимой неинвазивной вентиляции легких, а при значении индекса оксигенации больше 3,5 - неэффективность. Способ позволяет прогнозировать успешность проведения различных методов неинвазивной вентиляции легких у недоношенных новорожденных с очень низкой и экстремально низкой массой тела при рождении с диагнозом респираторный дистресс-синдром. 2 пр.

Изобретение относится к области медицины, а именно к неонатологии, реаниматологии и респираторной терапии, и описывает способ прогнозирования эффективности неинвазивной вентиляции легких у недоношенных новорожденных. Способ включает анализ клинико-функциональных показателей здоровья ребенка, а именно параметров вентиляции: фракционной концентрации кислорода во вдыхаемой смеси, среднего давления в дыхательных путях, парциального давления кислорода в артериальной постдуктальной крови, и расчет индекса оксигенации. При значении индекса оксигенации, равного или меньше 3,5, прогнозируют эффективность проводимой неинвазивной вентиляции легких, а при значении индекса оксигенации больше 3,5 - неэффективность. Способ позволяет прогнозировать успешность проведения различных методов неинвазивной вентиляции легких у недоношенных новорожденных с очень низкой и экстремально низкой массой тела при рождении с диагнозом респираторный дистресс-синдром. 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии, гериатрии, и может быть использовано для прогнозирования течения системной воспалительной реакции (СВР) у пациентов с острым инфарктом миокарда (ОИМ). Для этого определяют содержание лейкоцитов в крови, определяют величины индекса сдвига лейкоцитов крови (ИСЛК), индекса соотношения нейтрофилов и лимфоцитов (ИСНЛ), лейкоцитарного индекса интоксикации (ЛИИ). При их значениях: ИСЛК >4, ИСНЛ >5, ЛИИ >4 и выявлении мутации гена TNFα G-308A прогнозируют увеличение интенсивности системной воспалительной реакции у данной категории больных. Использование данного способа позволяет прогнозировать степень выраженности системной воспалительной реакции у гериатрических больных с ОИМ, проводить первичную профилактику у лиц с выявленным полиморфизмом TNFα G-308A и отягощенным семейным анамнезом по ИБС, а также вторичную профилактику осложнений ОИМ. 3 пр.

Изобретение относится к лабораторной диагностике, а именно к способу сохранения белка мочи, взятой для диагностики инфекционной геморрагической лихорадки с почечным синдромом (ГЛПС) методом ПЦР. Cущность способа состоит в том, что осуществляют взятие мочи у пациента в острый период болезни, выделяют белок, который осаждают методом высаливания сернокислым аммонием с последующим его высушиванием и сохранением при температуре 20-24°С. Диагностику с помощью метода ПЦР проводят после удаления соли методом диализа проточной водой в течение 24-48 часов массы, полученной смешиванием 3-5 г сухого белка и 8-12 мл дистиллированной воды. Использование заявленного способа позволяет осуществить диагностику ГЛПС через многие годы с использованием сохраненного в сухом виде белка мочи. 1 ил., 1 пр.

Изобретение относится к медицине, в частности к исследованиям функциональной активности факторов периферической крови при действии искусственного света. Для этого на половозрелых морских свинок воздействуют излучением оптического диапазона, генерируемых светодиодами или люминесцентными лампами с цветовой температурой 4500 К в диапазоне длин волн 360-460 нм в течение различных временных интервалов. При этом оценку воздействия производят по показателям функциональной активности нейтрофильных гранулоцитов и количества мононуклеарных клеток. Использование способа не требует дорогостоящей аппаратуры, дефицитных химических реактивов, особенно важен при оценке биобезопасности новых, внедряемых в цветосветовую среду искусственных источников света, расширяет информацию о биологических эффектах света оптического диапазона. 3 табл.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для определения целесообразности проведения иммунологического обследования у работников животноводства. Для этого выявляют хронические инфекционно-воспалительные заболевания (ХИВЗ). Выполняют общий анализ крови и бактериологическое исследование. Затем рассчитывают индекс аллергизации (ИА) и индекс иммунореактивности (ИИР), определяют общее количество микроорганизмов в 1 м3 воздуха рабочей зоны с подсчетом общего микробного числа (ОМЧ). При значении ОМЧ менее 500 КОЕ/м3, отсутствии ХИВЗ, значении ИА менее 1,08 усл. ед., значении ИИР менее 13 усл. ед. считают нецелесообразным проведение иммунологического исследования. При значении ОМЧ 500-2500 КОЕ/м3, выявлении одного ХИВЗ, значении ИА 1,08-1,3 усл. ед., значении ИИР 13,1-15,7 усл. ед. считают целесообразным проведение иммунологического исследования тестами первого уровня. При значении ОМЧ более 2500 КОЕ/м3, наличии не менее двух ХИВЗ, значении ИА 1,4-1,5 усл. ед., значении ИИР 15,8-18,3 усл. ед. считают целесообразным проведение иммунологического исследования тестами второго уровня. Изобретение позволяет выявить работников, нуждающихся в дальнейшем обследовании с целью своевременной иммунокоррекции в условиях массовых периодических осмотров. 1 табл., 3 пр.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для диагностики воздействия электромагнитных излучений на человека. Для этого проводят клинико-лабораторное исследование крови, определяют активность кислой фосфатазы нейтрофилов, лимфоцитов, тромбоцитов и эритроцитов, затем рассчитывают интегральный диагностический индекс лизосомальной активности крови по предложенной формуле. При этом, если значение интегрального диагностического индекса лизосомальной активности крови превышает 26,2 ед.акт., диагностируют воздействие электромагнитного излучения на организм; если указанный индекс меньше 26,2 ед.акт., то делают вывод о том, что реакция организма на облучение отрицательная. Изобретение позволяет повысить достоверность диагностики воздействия электромагнитного излучения за счет интегральной оценки активности лизосом во всех видах клеток крови организма, что важно для решения вопросов экспертизы трудоспособности и трудоустройства. 3 табл., 2 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к способу оценки устойчивости мембран эритроцитов к ишемии. Сущность способа состоит в том, что определяют: СОЭ, фибриноген, общий билирубин, простациклин, агрегацию эритроцитов, вязкость крови в сосудах микроциркуляции, мочевину, адгезию тромбоцитов, плазминоген и нитриты. Используя полученные данные, оценку устойчивости мембраны эритроцитов проводят по коэффициенту. При величине Kум меньше или равной -0,1 мембрану эритроцитов оценивают неустойчивой к ишемии, а при величине Кум больше или равной 0,0 - устойчивой. Использование заявленного способа позволяет быстро, точно и объективно оценить индивидуальную устойчивость эритроцитов к ишемии. 2 пр.

Наверх