Набор синтетических олигонуклеотидов для выявления видовой принадлежности вереска обыкновенного (calluna vulgaris (l.) hull.)

Изобретение относится к области молекулярной генетики, геносистематики и фармакогнозии и предназначено для выявления видовой принадлежности вереска обыкновенного (Calluna vulgaris (L.) Hull.). Предложен набор синтетических олигонуклеотидов для ПЦР с фрагментом ITS2 ядерной ДНК, включающий прямой и обратный праймеры и разрушаемый зонд. Набор обладает высокой чувствительностью и специфичностью и позволяет быстро и достоверно провести идентификацию лекарственного растения. 1 ил., 1 пр.

 

Набор синтетических олигонуклеотидов для выявления видовой принадлежности вереска обыкновенного (Calluna vulgaris (L.) Hull.)

Изобретение относится к области молекулярной генетики, геносистематики и фармакогнозии. Использование набора синтетических олигонуклеотидов позволяет достоверно идентифицировать видовую принадлежность лекарственного растения - вереска обыкновенного (Calluna vulgaris (L.) Hull.). Изобретение может быть использовано для выявления видовой принадлежности данного растения; в ходе проведения скрининга растительного сырья, для контроля на соответствие состава, декларированного производителем.

Среди большого количества методов генодиагностики с целью идентификации присутствия ДНК интересующего вида растений в образце, в качестве основы нашего изобретения был принят формат ПЦР с детекцией в режиме реального времени на основе разрушаемого зонда. ПЦР в реальном времени имеет преимущество перед обычными ПЦР-системами идентификации - отсутствие необходимости последующего анализа, что минимизирует риск контаминации в лаборатории. Характерна также повышенная чувствительность и отсутствие ложноположительного результата при неспецифичном отжиге праймеров. Кроме того, следует отметить обеспеченность практически всех молекулярно-генетических диагностических лабораторий оборудованием, необходимым для проведения ПЦР с детекцией в режиме реального времени и широкое использование метода в клинической диагностике и органами госконтроля. На основе анализа возможных методов детекции продукта полимеразной цепной реакции нами выбран метод на основе разрушаемого зонда, на основе того, что он относится к специфичным методам детекции, возможности свободного его использования без нарушения авторских и смежных прав (первоначально система разрушаемого зонда предложена в 1991 году, при этом все патенты на настоящий момент закончили свое действие).

Техническим результатом заявляемого изобретения является разработка праймеров и разрушаемых зондов на основе данных видоспецифичных нуклеотидных последовательностей ядерной ДНК растений. В качестве видоспецифичных участков нами используется ITS2 фрагмент ядерной ДНК (internal transcribed spacer 2), обладающий большой копийностью в геноме [Alvarez, I. & Wendel, J. F. (2003) Ribosomal ITS sequences and plant phylogenetic inference // Mol. Phylogenet. Evol. 29, 417-434] и используемый в проектировании системы ДНК-баркодинга. В этом регионе показана высокая вариабельность и потенциальная применимость в качестве маркерного участка [Stoeckle, М. (2003) Use of DNA barcodes to identify flowering plants // Bioscience 53, 2-3].

Рассмотрим идентификацию лекарственных растений с использованием фрагмента ITS2, амплифицированного специфичными праймерами [Chiou SJ, Yen JH, Fang CL, Chen HL, Lin TY Authentication of medicinal herbs using PCR-amplified ITS2 with specific primers // Planta Med. 2007, Oct; 73 (13): 1421-6. Epub 2007. Oct. 1]. В аналоге используются специфичные наборы праймеров BEL-1/BEL-3 и BEL-2/BEL-3 для амплификации ITS2 участка рДНК 55 лекарственных растений. Идентифицируются различные лекарственные растения с нуклеотидными последовательностями специфичных праймеров.

Набор синтетических олигонуклеотидов для выявления видовой принадлежности лекарственного растения - вереска обыкновенного (Calluna vulgaris (L.) Hull.), предназначенный для проведения полимеразной цепной реакции фрагмента ITS2 ядерной ДНК, включающий праймеры, характеризующийся тем, что для идентификации вереска обыкновенного (Calluna vulgaris (L.) Hull.) в качестве прямого праймера используется последовательность ДНК со следующим нуклеотидным составом:

5'-CATTAGGCTGAAGGCACGTC-3',

в качестве обратного праймера используется последовательность ДНК со следующим нуклеотидным составом:

5'-ACAAAGAACAGCATGCACGA-3',

в качестве разрушаемого зонда используется последовательность ДНК со следующим нуклеотидным составом:

(флуоресцентная метка)-5'-GTGCTCGGTCGGTCTAAAAG-3'-(гаситель).

Гаситель может располагается и на 5'-конце, а флуоресцентная метка на 3'-конце разрушаемых зондов.

Работа над созданием праймеров строится следующим образом.

1) С помощью открытых и коммерческих баз данных нуклеотидных последовательностей различных видов растений либо в результате самостоятельного определения нуклеотидной последовательности растений выбирается участок генома, встречающийся у всех видов.

2) На основании выбранного участка генома с помощью специального программного обеспечения или вручную подбирается последовательность олигонуклеотидов, используемых для проведения ПЦР-реакции (2 праймера и зонд). На данном этапе работа заключается в создании выравнивания многих последовательностей и выборе участка последовательности, где присутствуют отличия для создания прямого, обратного праймеров и зонда. Выравнивание геномных последовательностей означает сравнение последовательностей многих видов друг с другом, поиск гомологичных для растений участков.

3) Изготовление праймеров и зонда производится на автоматических синтезаторах.

4) С помощью практических экспериментов доказывается пригодность подобранных последовательностей для конкретных целей.

Анализ нуклеотидного полиморфизма последовательности ITS2 на основании данных NCBI (http://www.ncbi. nlm.nih. gov/) и секвенированных de novo последовательностей видов, не размещенных в генбанке, позволяет применить данные последовательности в качестве основы для создания праймеров. Для детекции накопления продукта ПЦР в ходе реакции используют технологию с разрушаемым зондом (Holland P М, Abramson R D, Watson R, Gelfand D H. Detection of specific polymerase chain reaction product by utilizing the 5'----3' exonuclease activity of Thermus aquaticus DNA polymerase. // Proc Natl Acad Sci USA. 1991 August 15; 88 (16): 7276-7280).

В качестве флуоресцентной метки используют, например, FAM, в качестве гасителя BHQ1 (возможны другие комбинации флуорофоров и гасителей, и это не является предметом охраны авторских прав).

Аналогичные наборы, реакционные смеси, праймеры для амплификации и выявления видовой принадлежности вереска обыкновенного (Calluna vulgaris (L.) Hull.) не известны.

Ход работы с применением набора синтетических олигонуклеотидов для амплификации состоит из следующих шагов.

Пример:

1) Растительный материал перед проведением ПЦР с помощью заявляемого набора проводится через процедуру пробоподготовки с использованием набора Diamont DNA kit, в соответствии с инструкцией производителя; в ходе этой процедуры из растительного материала выделяется ДНК, которую в свою очередь используют для ПЦР.

2) Полимеразную цепную реакцию проводят на амплификаторе CFX96 (Bio-Rad, USA). Амплификация проводится по следующей программе: 1 цикл: 95°C - 3 мин; 40 циклов: 95°C - 10 сек, 58°C - 30 сек (на данной стадии производится сканирование уровня флуоресценции). Инкубационная смесь, конечным объемом 25 мкл содержит: 14,1 мкл H2O; 2 мкл ДНК; 2,5 мкл 10Х буфер; 2,5 мкл 25 мМ MgCl₂; по 1 мкл 10 мМ каждого праймера; 0,5 мкл зонда; 1,2 мкл 20 мМ dNTPs; 0,2 мкл Taq-полимеразы. Результат амплификации определяют по нарастанию уровня флуоресценции, рис. 1.

Для выявления вереска обыкновенного (Calluna vulgaris (L.) Hull.), в качестве прямого праймера используется последовательность ДНК со следующим нуклеотидным составом: 5'-CATTAGGCTGAAGGCACGTC-3', в качестве обратного праймера используется последовательность ДНК со

следующим нуклеотидным составом: 5'-ACAAAGAACAGCATGCACGA-3', в качестве разрушаемого зонда используется последовательность ДНК со следующим нуклеотидным составом: (флуоресцентная метка)-5'-GTGCTCGGTCGGTCTAAAAG-3'-(гаситель).

Пример амплификации со специфическими праймерами вереска обыкновенного (Calluna vulgaris (L.) Hull.) наблюдают на рис. 1, отрицательный контроль (вода).

Разработан новый набор синтетических олигонуклеотидов для выявления видовой принадлежности лекарственного растения - вереска обыкновенного (Calluna vulgaris (L.) Hull.), предназначенный для проведения полимеразной цепной реакции с детекцией в режиме реального времени. Набор обладает высокой чувствительностью и специфичностью, позволяющий быстро и достоверно провести идентификацию рассмотренного лекарственного растения.

Набор синтетических олигонуклеотидов для выявления видовой принадлежности вереска обыкновенного (Calluna vulgaris (L.) Hull.), предназначенный для проведения полимеразной цепной реакции фрагмента ITS2 ядерной ДНК, включающий праймеры, характеризующийся тем, что для идентификации вереска обыкновенного (Calluna vulgaris (L.) Hull.) в качестве прямого праймера используется последовательность ДНК со следующим нуклеотидным составом:
5'-CATTAGGCTGAAGGCACGTC-3',
в качестве обратного праймера используется последовательность ДНК со следующим нуклеотидным составом:
5'-ACAAAGAACAGCATGCACGA-3',
в качестве разрушаемого зонда используется последовательность ДНК со следующим нуклеотидным составом:
(флуоресцентная метка)-5'-GTGCTCGGTCGGTCTAAAAG-3'-(гаситель).