Способ прогнозирования тромбоэмболических осложнений у больных с заболеваниями легких

Изобретение относится к практической медицине, в частности к клинико-лабораторной диагностике и экспериментальной медицине. Изобретение представляет способ прогнозирования тромбоэмболических осложнений при хирургическом лечении больных с онкологическими заболеваниями легких, характеризующийся тем, что при осуществлении хирургического вмешательства на легких до лигирования сосудов поврежденного легкого выполняют доступ к его приводящему и отводящему сосудам с последующим забором пробы крови из каждого сосуда и проводят взятие пробы венозной крови из периферической вены, после хирургического вмешательства определяют количественное значение содержания свободного гепарина в каждой пробе, после чего рассчитывают показатель К, равный среднеарифметическому значению содержания свободного гепарина в приводящем сосуде поврежденного легкого и венозной крови из периферической вены, затем сравнивают рассчитанный показатель К с количественным значением содержания свободного гепарина в отводящем сосуде легкого Р и при К<Р на 25% и менее прогнозируют высокий риск возникновения тромбоэмболических осложнений в послеоперационный период, при К<Р на более чем 25% прогнозируют низкий риск возникновения тромбоэмболических осложнений в послеоперационный период. Изобретение обеспечивает повышение точности и объективности результатов, полученных в ранний послеоперационный период. 2 пр.

 

Изобретение относится к практической медицине, в частности к клинико-лабораторной диагностике и экспериментальной медицине. Данное техническое решение может быть использовано в анестезиологии-реаниматологии, торакальной хирургии при прогнозировании риска возникновения тромбоэмболических осложнений при хирургических вмешательствах на легких.

Тромбоэмболия легочной артерии принадлежит к наиболее частому осложнению у больных с заболеванием легких. Проведенные исследования у больных данной категории показали, что тромбоэмболические осложнения частое явление и составляют 15-30% [Садчиков Д.В. Современные достижения и будущее анестезиологии-реаниматологии в Российской Федерации. Материалы Всероссийского образовательного конгресса анестезиологов-реаниматологов с международным участием. М., 2008. С. 57], при этом абсолютная частота верифицированных тромбоэмболических осложнений в среднем составляет 15% [Deilcher S.R. Cancer-related deep venous thombosis clinical importance, treatment challen geus, and management strategies, Semin. Tromb. Hemost. 2003. Vol. 29. P. 245-248]. Во многих случаях эмболия развивается у пациентов, не имеющих симптомов тромбоза глубоких вен нижних конечностей [Секачева М.Н. Профилактика тромбоэмболических осложнений в хирургии толстой кишки. Трудный пациент. 2007. №14. С. 74-76]. Тробоэмболические осложнения после хирургического вмешательства на легких обусловлены высокой травматичностью операции. Массивное повреждение тканей приводит к высвобождению и попаданию в системный кровоток большого количества тканевого тромбопластина и других активаторов свертывания крови, что вызывает развитие тромбогеморрагического синдрома в начальной его стадии гиперкоагуляции. Вследствие дисбаланса плазменных факторов свертывания крови и естественных антикоагулянтов происходит образование тромбов в просвете сосудистого русла, чему способствует замедление кровотока, часто наблюдающееся у больных с заболеваниями легких. Дополнительными факторами риска являются большие объемы кровопотери и гемотрансфузии. При этом частота тромбоэмболических осложнений у больных с заболеваниями легких достигает 20% [Hillen F.P. Trombosis in cancer patients Ann. Oncol. 2007. - Vol 7].

Известны способы прогнозирования послеоперационных тромбоэмболических осложнений, включающие лабораторные методы исследования сосудисто-тромбоцитарного и коагуляционного гемостаза, а также общего анализа крови. Исследование сосудистого компонента гемостаза преимущественно базируется на определении повреждения эндотелия сосудов, и в качестве одного из показателей используют определение количества десквамированных - циркулирующих эндотелиальных клеток в крови. При исследовании тромбоцитарного гемостаза производят подсчет количества тромбоцитов с определением их агрегационной способности на автоматических гематологических анализаторах. Определение показателей коагуляционного гемостаза включает в себя оценку таких параметров, как: активированное частичное тромбиновое время (АЧТВ), протромбиновый индекс (ПТИ), протромбиновое отношение (ПО), протромбиновое время (ПВ), количественный анализ фибриногена, тромбиновое время (ТВ), уровень растворимого фибрина в плазме (РФМК), уровень D-димера фибрина, ХП-зависимый фибринолиз.

Однако представленные методы прогнозирования тромбоэмболических осложнений малоинформативны, прогностическая ценность результатов низкая, в связи с тем что изменения оценивающихся со стороны системы гемостаза параметров могут возникать при многих патологических состояниях - наличие инфекции, воспаления и т.д.

Наиболее близким аналогом к заявляемому изобретению является способ оценки риска возникновения рецидива тромбоэмболии легочных артерий [С.В. Немирова и др. Выбор методов профилактики тромбоэмболии легочных артерий в зависимости от лабораторной оценки риска рецидива // Лабораторная диагностика. №2. 2012. С. 99], заключающийся в определении толерантности плазмы крови к гепарину. Для этого определяют время рекальтификации плазмы крови после внесения в нее определенного количества гепарина. Толерантность плазмы крови к гепарину считается пониженной при повышении времени свертывания плазмы и повышенной при ускорении времени свертывания плазмы.

Однако данный способ требует выполнения определенных условий при осуществлении данной методики, в частности поддержание температурного режима, что значительно усложняет технологический процесс. Данный способ также является более длительным по своим временным показателям. При его использовании не учитывается специфика органного гемостаза, что значительно понижает точность полученных результатов и ставит под вопрос их объективность.

Задачей заявляемого изобретения является повышение точности и объективности результатов, полученных в ранний послеоперационный период.

Сущность заявляемого изобретения характеризуется тем, что в способе прогнозирования тромбоэмболических осложнений при хирургическом лечении больных с заболеваниями легких при осуществлении хирургического вмешательства на легких до лигирования сосудов поврежденного легкого выполняют доступ к его приводящему и отводящему сосудам с последующим забором пробы крови из каждого сосуда и проводят взятие пробы венозной крови из периферической вены, после хирургического вмешательства определяют количественное значение содержания свободного гепарина в каждой пробе, после чего рассчитывают показатель К, равный среднеарифметическому значению содержания свободного гепарина в приводящем сосуде поврежденного легкого и венозной крови из периферической вены, затем сравнивают рассчитанный показатель К с количественным значением содержания свободного гепарина в отводящем сосуде легкого Р и при К<Р на 25% и менее прогнозируют высокий риск возникновения тромбоэмболических осложнений в послеоперационный период, при К<Р на более чем 25% прогнозируют низкий риск возникновения тромбоэмболических осложнений в послеоперационный период.

Технический результат заявляемого изобретения.

Такой технический прием, не применяемый ранее, как осуществление прогнозирования тромбоэмболических осложнений по оценке собственного эндогенного гепарина, а не введения его в плазму крови искусственно (как в наиболее близком аналоге), позволяет значительно повысить точность полученных результатов. Учет при выполнении прогноза специфики органного гемостаза, а именно изменение параметров кровотока при прохождении через легкое посредством оценки с последующим анализом корреляционных взаимосвязей количественных значений заданного критерия в артериальной и венозной крови, позволяет повысить объективность, точность и специфичность полученных результатов. Заявляемый способ за счет совокупности признаков его выполнения позволяет в сравнении с известными технологиями осуществить более ранний прогноз, уже на 1-е сутки после хирургического вмешательства, а следовательно, своевременно провести профилактические мероприятия и не допустить развития тромбоэмболических осложнений, в большинстве случаев наличие которых при их несвоевременном распознании приводит к летальному исходу.

Данный способ прост в использовании, не требует дополнительной квалификации медперсонала и наличия дорогостоящего оборудования. Взятие проб крови из отводящих и приводящих сосудов легкого осуществляется во время проведения основного этапа хирургического вмешательства и не требует выполнения дополнительных хирургических манипуляций, т.е. не влияет на травматичность проводимой операции.

Способ прогнозирования тромбоэмболических осложнений у больных с заболеваниями легких осуществляют следующим образом.

Первоначально у больных с заболеваниями легких осуществляют общеклиническое обследование посредством стандартных лабораторных методов с отбором категории больных, которым требуется проведение хирургического вмешательства, включающего выполнение хирургического доступа к поврежденному легкому. После предварительной подготовки больному осуществляют хирургическое вмешательство по поводу основного заболевания. Затем обнажают корень поврежденного легкого и до лигирования сосудов последнего обеспечивают доступ к его приводящему и отводящему сосудам, непосредственно перфузирующим долю легкого, на которой в дальнейшем будут производить хирургические манипуляции. После поочередно, начиная с приводящего сосуда, выделяют вышеназванные сосуды поврежденного легкого с взятием их на турникет. Максимально близко к паренхиме поврежденного легкого делают поочередно вкол иглы в приводящий и отводящий сосуды поврежденного легкого с последующим забором пробы крови из каждого сосуда в объеме 5,0 мл. Проводят взятие пробы венозной крови из периферической вены, в большинстве случаев из кубитальной. Осуществляют лигирование сосудов поврежденного легкого и производят необходимые запланированные хирургические манипуляции в зависимости от выявленной патологии. По 4 мл каждой забранной пробы крови переливают в три отдельные мерные пробирки, содержащие по 0,4 мл гепарина: в одну - пробу крови из приводящего сосуда поврежденного легкого, во вторую - из отводящего сосуда, в третью - из периферической вены. Маркируют пробирки. Выполняют определение количественных значений содержания свободного гепарина в подготовленных пробирках в соответствии с методикой по титру протамина. Осуществляют анализ полученных данных и на их основе рассчитывают показатель К, равный среднеарифметическому значению содержания свободного гепарина в приводящем сосуде поврежденного легкого и венозной крови из периферической вены. Затем анализируют полученные результаты путем сравнения рассчитанного показателя К с количественным значением содержания свободного гепарина в отводящем сосуде легкого Р:

- при К<Р на 25% и менее прогнозируют высокий риск возникновения тромбоэмболических осложнений в послеоперационный период,

- при К<Р на более чем 25% прогнозируют низкий риск возникновения тромбоэмболических осложнений в послеоперационный период.

В зависимости от полученных результатов в раннем послеоперационном периоде используют индивидуальную тактику ведения больных.

Пример 1.

Больной К., 64 лет поступил в клинику на оперативное лечение. Диагноз: «Периферическая опухоль верхней доли правого легкого». До операции провели общеклиническое обследование с помощью стандартных методов. По полученным результатам - признаков тромбоза не было обнаружено. Интраоперационно у больного произвели забор пробы крови с последующим определением количественных значений содержание свободного гепарина из легочной артерии (приводящий сосуд) - 4 ЕД, из периферической вены - 4 ЕД, из легочной вены (отводящий сосуд) - 5 ЕД. По заявленному способу вычислили параметр К, равный среднеарифметическому значению содержания свободного гепарина в приводящем сосуде поврежденного легкого и венозной крови из периферической вены, а именно К=(4+4)/2=4 ЕД. Сравнили рассчитанный показатель К с Р, соответствующему количественному значению содержания свободного гепарина в отводящем сосуде легкого. Получили, что К<Р на 20%. В связи с чем прогнозировали высокий риск возникновения тромбоэмболических осложнений в послеоперационном периоде. С учетом полученного прогноза осуществляли профилактику тромбоэмболических осложнений, включающую антикоагулянтную терапию в стандартных дозировках, применение компрессионно-эластического белья, физио-функционального лечения. На фоне проводимых лечебных мероприятий в раннем послеоперационном периоде клинико-инструментальных признаков тромбоэмболии легочной артерии выявлено не было. При контрольном исследовании перед переводом больного на амбулаторное лечение показатель АЧТВ, с, в венозной крови составил 23,9, что свидетельствовало об отсутствии тромбоэмболических осложнений.

Пример 2.

Больная Р., 59 лет поступила в клинику на оперативное лечение. Диагноз: «Периферическая опухоль нижней доли левого легкого». До операции провели общеклиническое обследование с помощью стандартных методов. По полученным результатам - признаков тромбоза не было обнаружено. Интраоперационно у больной произвели забор пробы крови с последующим определением количественных значений содержания свободного гепарина из легочной артерии (приводящий сосуд) - 5 ЕД, из периферической вены - 4 ЕД, из легочной вены (отводящий сосуд) - 7 ЕД. По заявленному способу вычислили параметр К, равный среднеарифметическому значению содержания свободного гепарина в приводящем сосуде поврежденного легкого и венозной крови из периферической вены, а именно К=(4+5)/2=4,5 ЕД. Сравнили рассчитанный показатель К с Р=7 ЕД, соответствующему количественному значению содержания свободного гепарина в отводящем сосуде легкого. Получили, что К<Р на 36%. В связи с чем прогнозировали низкий риск возникновения тромбоэмболических осложнений в послеоперационном периоде. С учетом полученного прогноза никаких дополнительных лечебных мероприятий, направленных на коррекцию тромбоэмболических осложнений, не проводили. В раннем послеоперационном периоде клинико-инструментальных признаков тромбоэмболии легочной артерии выявлено не было. При контрольном исследовании перед переводом больного на амбулаторное лечение показатель АЧТВ, с, в венозной крови составил 18,3, что свидетельствовало об отсутствии тромбоэмболических осложнений.

Способ прогнозирования тромбоэмболических осложнений при хирургическом лечении больных с онкологическими заболеваниями легких, характеризующийся тем, что при осуществлении хирургического вмешательства на легких до лигирования сосудов поврежденного легкого выполняют доступ к его приводящему и отводящему сосудам с последующим забором пробы крови из каждого сосуда и проводят взятие пробы венозной крови из периферической вены, после хирургического вмешательства определяют количественное значение содержания свободного гепарина в каждой пробе, после чего рассчитывают показатель К, равный среднеарифметическому значению содержания свободного гепарина в приводящем сосуде поврежденного легкого и венозной крови из периферической вены, затем сравнивают рассчитанный показатель К с количественным значением содержания свободного гепарина в отводящем сосуде легкого Р и при К<Р на 25% и менее прогнозируют высокий риск возникновения тромбоэмболических осложнений в послеоперационный период, при К<Р на более чем 25% прогнозируют низкий риск возникновения тромбоэмболических осложнений в послеоперационный период.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области медицины и представляет собой способ дифференциальной диагностики хронического вирусного гепатита и жирового поражения печени у больных с синдромом дислипидемии, заключающийся в том, что у больного в сыворотке крови определяют активность фермента антиоксидантной системы глутатионредуктазы (ГЛР), которую оценивают спектрофотометрическим методом, и при значении ГЛР менее или равно 14,6 мкмоль/л/мин диагностируют жировую болезнь печени, при концентрации ГЛР более 14,6 мкмоль/л/мин - хронический вирусный гепатит.

Изобретение относится к медицине, а именно к лабораторной диагностике, и предназначено для определения тяжести течения бронхиальной астмы. Сущность способа заключается в исследовании сыворотки крови методом краевой дегидратации в поляризованном свете.

Изобретение относится к медицине и предназначено для лечения рака желудка. Предварительно определяют уровни онкомаркеров СЕА, СА 19-9, СА 72-4, М2-ПК, индекс пролиферации Ki-67, выполняют совмещенную позитронно-эмиссионную и компьютерную томографию (ПЭТ/КТ).

Изобретение относится к области медицины. Изобретение представляет способ прогнозирования риска развития изолированной миомы матки, включающий забор и исследование периферической венозной крови, отличающийся тем, что из периферической венозной крови выделяют ДНК, проводят типирование генетических полиморфизмов генов интерлейкинов и анализ сочетаний полиморфизмов гена интерлейкина-1 (-889 ТТ IL-1) и интерлейкина-5 (-703 С IL-5), прогнозируют высокий риск развития изолированной миомы матки в случае выявления сочетания аллеля -889 ТТ IL-1 и аллеля -703 С IL-5 у женщин русской национальности, уроженок Центрального Черноземья России.
Изобретение относится к ветеринарии и медицине, в частности к способу окраски мазков крови для микроскопического определения структурной организации и фаз активности клеток, и может быть использовано в цитофизиологии, цитопатологии и цитогенетике, а также рекомендовано к применению при проведении гематологических исследований при определении функционального состояния клеток крови.

Изобретение относится к медицине, а именно к терапии, кардиологии, патофизиологии, биохимии, фармакологии. Для индивидуальной оценки принадлежности пациентов к хронической сердечной недостаточности (ХСН) определяют: возраст, рост, вес, индекс Кетле, константу Брока, АД сист., АД диаст., триглицериды, общий холестерин, холестерин липопротеидов высокой плотности, холестерин липопротеидов низкой плотности, отношение холестерина липопротеидов низкой плотности к общему холестерину, холестерин липопротеидов очень низкой плотности, отношение холестерина липопротеидов высокой плотности к холестерину липопротеидов низкой плотности, сумму значений холестерина очень низкой плотности и отношения холестерина липопротеидов высокой плотности к холестерину липопротеидов низкой плотности, коэффициент атерогенности, аланинаминотрансферазу, аспартатаминотрансферазу, отношение аспартатаминотрансферазы к аламинаминотрансферазе, лактатдегидрогеназу, глюкозу, α-амилазу, общий белок, альбумин, мочевую кислоту, мочевину, креатинин, креатининкиназу, щелочную фосфатазу, билирубин общий, билирубин прямой, АДФ-индуцированную агрегацию тромбоцитов, коллаген-индуцированную агрегацию тромбоцитов, количество тромбоцитов, средний объем тромбоцита, количество эритроцитов, средний объем эритроцита, коэффициент распределения эритроцитов по объему, гематокрит, гемоглобин, среднее содержание гемоглобина в эритроците, среднюю концентрацию гемоглобина в эритроците, количество лейкоцитов, процент сегментоядерных нейтрофилов, процент эозинофилов, процент базофилов, процент лимфоцитов, процент моноцитов и константу смещения.

Изобретение относится к области микробиологии, в частности к методам определения чувствительности штаммов Pseudomonas aeruginosa (P. aeruginosa) к антибиотикам.

Изобретение относится к медицине, а именно к лабораторным методам исследования, и может быть использовано для диагностики причины аномального маточного кровотечения.

Изобретение относится к области медицины и предназначено для прогнозирования развития критической печеночной недостаточности и наступления летального исхода у больных с декомпенсацией цирроза печени алкогольной и смешанной этиологии.

Изобретение относится к области медицины и предназначено для диагностики свинцовой нефропатии у экспериментальных животных при хроническом отравлении. Проводят лабораторные исследования.

Изобретение относится к области медицины, а именно к способу получения клеток и неклеточных элементов атеросклеротической бляшки. Сущность способа состоит в том, что после выполнения баллонной ангиопластики с поверхности баллонного катетера производят смыв клеток и неклеточных элементов, затем полученную суспензию клеток и неклеточных элементов подвергают центрифугированию, удаляют надосадочную жидкость, осуществляют ресуспензирование клеток и неклеточных элементов, затем суспензии клеток и неклеточных элементов помещают в заряженные цитобакеты, которые центрифугируют, после чего полученные препараты используют для дальнейших исследований. Использование заявленного способа обеспечивает возможность получения клеток и неклеточных элементов атеросклеротической бляшки у пациентов при выполнении им по показаниям баллонной ангиопластики артерий. 4 з.п. ф-лы, 10 ил., 2 пр.

Изобретение относится к медицине и касается диагностики урогенитального трихомониаза на основе цитоморфотипа возбудителя. Способ включает комплексное клинико-лабораторное и микробиологическое исследование отделяемого урогенитального тракта пациентов с определением цитоморфотипа возбудителя при культуральном методе исследования и оценки степени выраженности воспаления или лейкоцитоза в урогенитальном тракте обследуемых. Изобретение позволяет улучшить качество лабораторной диагностики заболевания, обеспечивает точность постановки диагноза, что повышает эффективность лечения, а следовательно, снижает частоту осложнений при хронической трихомонадной инфекции. 1 табл., 2 пр.
Изобретение относится к медицине и предназначено для лечения больных с перфорацией язвы желудка и двенадцатиперстной кишки. Выполняют лапаротомию, производят оперативное пособие по поводу перфорации язвы, во время операции берут экссудат из брюшной полости, определяют pH экссудата. При значении pH этого материала 6,6 и менее констатируют, что в нем присутствует анаэробная флора и на основании этого в схему первичной антибактериальной терапии назначают антибактериальный препарат, воздействующий на анаэробную флору. Способ позволяет назначать специфическую антибактериальную терапию, не дожидаясь результатов посева. 1 пр.
Изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для неинвазивной экспресс-диагностики воспалительного процесса в кишечнике у телят. Способ включает определение в кале лейкоцитов, белка, гемоглобина и pH-реакции кала. Пробу кала разводят в дистиллированной воде и наносят по капле на соответствующие тест-поля тест-полоски, предназначенной для анализа мочи. По изменению окраски в течение 1 минуты считают реакцию положительной. При pH менее 7,0 или более 7,5 и наличии в кале одновременно растворимого белка, гемоглобина и лейкоцитов диагностируют наличие воспалительного процесса в кишечнике. Заявленное изобретение позволяет быстро и точно диагностировать воспалительный процесс в кишечнике. 1 з.п. ф-лы, 2 пр.
Изобретение относится к области медицины, в частности гепатологии. Способ количественной оценки гистологической активности в биоптатах печени при хронических диффузных заболеваниях печени приводит к протоколу подсчета в абсолютных числах, процентах и баллах патологических признаков, выявленных при морфологическом изучении биоптатов печени больных хроническими диффузными заболеваниями печени, по разделам: некроз гепатоцитов, крупнокапельная и мелкокапельная жировая, гидропическая дистрофия гепатоцитов, мелкоклеточная дисплазия гепатоцитов, портальная, перипортальная, внутридольковая и центральная инфильтрация. Далее производится перевод абсолютных значений в балльную систему с помощью предложенного протокола, и по количеству баллов устанавливают гистологическую активность. Способ позволяет установить количественную унификацию полученных результатов при указанных заболеваниях.

Изобретение относится к медицине и может быть использовано для оценки эффективности коррекции сперматогенеза у животных в условиях воздействия микроволнового излучения. Проводят количественную оценку половых клеток семенника. Для этого самцам белых крыс перорально вводят селексен и аскорбиновую кислоту соответственно в дозах 1,5 и 500 мг/кг массы тела животного 1 раз в сутки в течение 50 дней. Через 14 дней на фоне введения селенсодержащего биокомплекса воздействуют микроволновым излучением с частотой 42 ГГц (λ=7,1 мм) в течение 30 дней по 30 минут ежедневно. По окончании схемы экспериментальных воздействий оценивают корректирующие свойства биокомплекса в отношении морфофункционального состояния эпидидимальных сперматозоидов по формуле: ИМФС=А+В, где ИМФС - индекс морфофункционального состояния, А - доля нормальных сперматозоидов относительно контроля, В - доля подвижных сперматозоидов относительно контроля. При значениях ИМФС меньше или равно 1,3 судят о неэффективной коррекции сперматогенеза, а при ИМФС больше 1,3 судят об эффективной коррекции сперматогенеза в условиях воздействия микроволнового излучения. Изобретение позволяет оценить эффективность коррекции сперматогенеза на фоне вводимого биокорректора. 2 табл., 3 ил., 3 пр.

Изобретение относится к медицине, а именно к способу автоматизированной морфометрической диагностики миелофиброза. Сущность способа состоит в том, что выполняют обзорные изображения биологической ткани с выделением на таких изображениях зон с различными оптическими свойствами c определяемыми фиброзными и гемопоэтическими свойствами биологической ткани. Рассчитывают отношения площадей этих зон как минимум трех парафиновых срезов трепанобиоптантов. Вычисляют коэффициент (Коп) как отношение площади фиброзной ткани к площади гемопоэтической ткани по формуле. При значении Коп≥14,5% диагностируют миелофиброз. Использование заявленного способа позволяет повысить точность и улучшить оперативность диагностики миелофиброза. 6 з.п. ф-лы, 1 табл., 4 ил., 1 пр.
Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству. Изобретение представляет способ прогнозирования преэклампсии во втором триместре беременности путем исследования крови, отличающийся тем, что в сыворотке крови женщин в 7-8 недель беременности определяют активность кислых и нейтральных протеиназ и при значении активности кислых протеиназ выше 5,6 мкмоль/л и активности нейтральных протеиназ выше 3,9 мкмоль/л прогнозируют развитие преэклампсии во втором триместре беременности. Изобретение обеспечивает повышение точности и специфичности способа прогнозирования гестоза. 2 пр.

Группа изобретений относится к медицине, косметологии, производству продуктов питания, витаминов, БАДов, лекарственных средств и описывает варианты устройства для реализации неинвазивного потенциометрического определения оксидантной/антиоксидантной активности биологических тканей, включающего прибор для измерения потенциалов и двухсторонний электрод, выполненный в виде пластины с одинаковыми рабочими поверхностями, покрытыми электропроводящим гелем, содержащим медиаторную систему. Электроды закрепляют на биологической ткани таким образом, что одна рабочая поверхность, выполняющая роль измерительного электрода, находится в непосредственном контакте с биологической тканью через гель, вторая рабочая поверхность выполняет роль электрода сравнения. При этом электроды через гель контактируют друг с другом, а оксидантную/антиоксидантную активность определяют по формулам, используя разность конечного и начального потенциалов. Достигается упрощение, а также повышение точности и достоверности определения. 2 н. и 12 з.п. ф-лы, 3 табл., 4 ил.
Изобретение относится к области медицины и касается способа диагностики обострения цитомегаловирусной инфекции в третьем триместре гестации. Способ включает определение в крови беременных титра антител к цитомегаловирусу и активности глутатионредуктазы в эритроцитах рожениц с цитомегаловирусной инфекцией. При значении титра антител к цитомегаловирусу 1:1600 и значении активности глутатионредуктазы ниже 4,48±0,22 Ед/гНb диагностируют обострение цитомегаловирусной инфекции.
Наверх