Способ диагностики необструктивного коронаросклероза у пациентов с подозрением на ишемическую болезнь сердца

Изобретение относится к медицине, а именно к клинической кардиологии, и может быть использовано при диагностике необструктивного коронаросклероза. Проводят клиническое обследование с целью выявления артериальной гипертонии. Проводят эхокардиографическое обследование с выявлением признаков склерогенных изменений аорты. Рассчитывают значение функции F. При этом учитывают 2 демографических параметра - пол и возраст, 1 клинический параметр - артериальная гипертония и 1 эхокардиографический параметр - наличие склерогенного поражения аорты. Затем рассчитывают значение уровня вероятности P. У пациентов с неизмененными коронарными артериями значение Р будет меньше или равным 0,204. У пациентов с необструктивным коронаросклерозом - больше 0,204. Способ позволяет точно, на ранних стадиях заболевания, неинвазивно провести диагностику, определить показания к эффективным лечебным мероприятиям, а также обеспечивает профилактику осложнений за счет использования доступных клинических и инструментальных методов, учета при расчетах наиболее значимых клинических признаков, использования методики определения вероятности наличия необструктивного коронаросклероза. 2 ил., 2 табл., 1 пр.

 

Изобретение относится к разделу медицины, а именно к клинической кардиологии, направлено на увеличение эффективности, снижение затратности и инвазивности обследования больных с подозрением на ишемическую болезнь сердца (ИБС).

В настоящее время «золотым стандартом» в диагностике ИБС является выявление гемодинамически значимых коронарных стенозов при коронарной ангиографии (КАГ). Известно, однако, что большинство инфарктов миокарда случается вследствие разрыва бляшек, лишь незначительно компрометировавших просвет коронарной артерии до развития инфаркта [Falk Е, Shah РК, Fuster V. Coronary plaque disruption. Circulation. 1995; 92(3): 657-71]. На ранних стадиях формирования атеросклеротической бляшки просвет коронарной артерии остается неизмененным, пока бляшка растет не внутрь просвета, а наружу - так называемое эксцентрическое ремоделирование. Стадия эксцентрического ремоделирования продолжается до тех пор, пока прогрессирующий рост бляшки не превысит компенсаторные возможности медиального слоя артерии и не начнется прогрессирующее сужение ее просвета - так называемое концентрическое ремоделирование. Считается, что именно на этом этапе атеросклеротические бляшки приобретают характер нестабильных и играют основную роль в развитии осложнений атеросклероза [Диагностика и коррекция нарушений липидного обмена с целью профилактики и лечения атеросклероза. Российские рекомендации. IV пересмотр. 2009 г.]. КАГ на этой стадии позволяет выявить лишь гемодинамически незначимые поражения коронарных артерий.

Было доказано, что у пациентов с чистыми или малоизмененными коронарными артериями (стенозами менее 50%) именно гемодинамически незначимые изменения коронарных артерий наряду с артериальной гипертонией являются предикторами крупных кардиоваскулярных событий - летального исхода, инфаркта миокарда и тяжелой стенокардии, требующей оперативного вмешательства [Bory М., Pierron F., Panagides D. et al. Coronary artery spasm in patients with normal or near normal coronary arteries. Long-term follow-up 277 patients. Eur Heart J 1996; 17: 1015-1021]. Таким образом, отсутствие значимых коронарных стенозов при КАГ далеко не всегда означает отсутствие коронарного атеросклероза и ИБС. Кроме этого КАГ сопутствует риск серьезных осложнений, наиболее опасным из которых является повреждение атеросклеротической бляшки в устье коронарной артерии, что может спровоцировать развитие острого коронарного синдрома. При этом значительная часть пациентов, подвергшихся КАГ, в дальнейшем не нуждается ни в ангиопластике, ни в аортокоронарном шунтировании. Возможность осложнений и дороговизна КАГ также делают актуальным вопрос, можно ли на основании данных менее инвазивных и затратных исследований говорить о наличии или отсутствии у пациента коронарного атеросклероза.

Сегодня накоплено достаточно данных о том, что выявление и лечение атеросклеротических сосудистых изменений на ранних стадиях - гораздо более успешный способ борьбы с кардиоваскулярными осложнениями, чем на стадии выраженных изменений. Именно поэтому внимание клиницистов все чаще привлекает этап, предшествующий формированию гемодинамически значимых коронарных стенозов. Важнейшая задача кардиологии - профилактировать развитие сердечных приступов и прогрессирование коронарного атеросклероза именно у тех пациентов, у кого коронарный атеросклероз еще не вступил в стадию гемодинамически значимого. Нужно идентифицировать таких пациентов для проведения активной липидоснижающей терапии. Сегодня в качестве одного из основных маркеров коронарного атеросклероза используется уровень холестерина сыворотки крови. Однако ориентация на этот показатель не является высокоэффективным способом отбора больных для профилактического лечения статинами [Ridker P.M., Danielson Е., Fonseca F.A. et al. Rosuvastatin to prevent vascular events in men and women with elevated C-reactive protein. N Engl J Med. 2008; 20; 359(21): 2195-207].

Идентифицировать пациентов с гемодинамически незначимым коронарным атеросклерозом довольно сложно. Проблема в том, что нагрузочные тесты, применяющиеся в диагностике значимых коронарных стенозов, оказываются неэффективными в диагностике незначимых коронарных поражений. Боль в груди является одной из самых частых причин обращения за неотложной медицинской помощью (по данным США - 50% обращений), и лишь у 15% из них выявляют острый коронарный синдром; с другой стороны, 2-5% таких пациентов диагноз ставится неправильно, и вместо того, чтобы начать лечение, их отправляют домой [Klimeczek Р, Zaleska-Dorobisz U, Jagas J et al. The clinical value of computer tomography of diagnostics of acute thorax pain Przegl Lek., 2013; 70(3): 123-127]. Неприемлемыми являются как недооценка степени риска конкретного пациента, так и затраты на обследование и лечение лиц, на самом деле в этом не нуждающихся.

В соответствии с научным соглашением Американской ассоциации сердца [Amsterdam Е.А., Kirk J.D., Bluemke D.A. et al. Testing of low-risk patients presenting to the emergency department with chest pain: a scientific statement from the American Heart Association. Circulation, 2010; 122(17): 1756-1776] пациенту с болями в груди проводят электрокардиографию и исследование крови на предмет выявления маркеров некроза миокарда, в случае отрицательных результатов выполняется нагрузочная проба. Если ее проведение затруднено или противопоказано, применяют метод, позволяющий визуализировать миокард и коронарные артерии - информативными в данном случае считаются исследование миокардиальной перфузии в покое или проведение компьютерной коронарной ангиотомографии. И то, и другое достаточно затратно и сопряжено с высокой лучевой нагрузкой на пациента. Кроме того, миокардиальная перфузия при незначительных изменениях со стороны коронарных артерий может быть не изменена, а компьютерная коронарная ангиотомография имеет тенденцию к переоценке степени стеноза и появлению ложноположительных результатов [Федоров В.Д., Кармазановский Г.Г., Коков Л.С. с соавт. Клиническое значение мультиспиральной компьютерно-томографической коронароангиографии. Хирургия, 2010;7: 4-9]. Совершенно очевидно, что существует необходимость в неинвазивном и недорогостоящем методе выявления необструктивных изменений коронарных артерий, который бы мог использоваться как рутинный.

В исследовании, взятом нами за прототип, чувствительность 64-срезовой компьютерной коронарной ангиотомографии в выявлении необструктивных коронарных стенозов в сравнении с КАГ составила 79%, специфичность - 97% [Leber A.W., Knez A., von Ziegler F. Et al. Quantification of obstructive and nonobstructive coronary lesions by 64-slice computed tomography: a comparative study with quantitative coronary angiography and intravascular ultrasound. J Am Coll Cardiol. 2005; 46(1): 147-54]. Несмотря на достаточно высокие показатели чувствительности и специфичности, применение данного метода с целью выявления гемодинамически незначимых стенозов имеет ограничения: доказано, что из-за сложностей визуализации недостаточно корректно оцениваются поражения огибающей артерии [Sehovic S. Diagnostic Capabilities of 64 Slice CT Coronography Compared to Classic in Coronary Disease Detection. Acta Inform Med. 2013; 21(3): 208-210]; кроме того, оборудованием для проведения компьютерной коронарной ангиотомографии обеспечены далеко не все лечебные учреждения и, как уже говорилось, эта диагностическая процедура достаточно затратна и связана с высокой лучевой нагрузкой на пациента. Все это является несомненными недостатками работы, взятой нами в качестве прототипа.

Предлагаемый нами способ позволяет, используя доступный инструментальный потенциал и минимизируя назначение дорогостоящих и инвазивных исследований, диагностировать у пациента коронарный атеросклероз именно на этапе, когда атеросклеротическая бляшка чаще всего становится нестабильной и склонной к разрыву, то есть в период, когда лечебные мероприятия будут наиболее эффективными. Таким образом, способ относится к ранней диагностике ИБС и поможет профилактировать большинство ее осложнений у наиболее молодого и трудоспособного контингента лиц.

Цель настоящего исследования - выявить признаки, связанные с наличием гемодинамически незначимых поражений коронарных артерий у пациентов, направленных на КАГ; создать модель, используя которую можно было бы предсказывать наличие у пациента необструктивного атеросклероза коронарных артерий (диагностический фактор); проверить полученную модель. В конечном итоге, повысится точность и информативность ранней неинвазивной диагностики ИБС.

Суть предлагаемого нами способа диагностики необструктивного коронаросклероза у пациентов с подозрением на ИБС заключается в использовании результатов клинического обследования и скрининговой эхокардиографии - широко распространенного, безвредного и доступного метода.

Предлагаемый способ диагностики ИБС был разработан следующим образом. Из 20 402 лиц, включенных в «Регистр проведенных операций коронарной ангиографии» © [Кузнецов В.А., Зырянов И.П., Колунин Г.В. и др. «Регистр проведенных операций коронарной ангиографии». Свидетельство о государственной регистрации базы данных №2010620075 зарегистрировано в Реестре базы данных 1 февраля 2010 г.], прошедших с 1993 по 2012 год в Тюменском кардиологическом центре комплексное клинико-инструментальное обследование, были исключены пациенты с гемодинамически значимыми (50% просвета как минимум одной коронарной артерии и более) коронарными стенозами, а также больные с острым или перенесенным инфарктом миокарда, прогрессирующей или впервые возникшей стенокардией. Пациентов с коронарными стенозами от 30 до 50% просвета сосуда в исследование не включали для избежания попадания в исследование больных с пограничными значениями коронарных стенозов, то есть для более четкого выделения группы незначимого коронарного атеросклероза. В анализ вошли данные 3629 пациентов либо с кардиалгией, требующей уточнения диагноза, либо с типичной стенокардией, направленных для решения вопроса о реваскуляризации миокарда. Все пациенты прошли клиническое, эхокардиографическое обследование, селективную КАГ по методу Judkins (1967 г.) (ангиографические комплексы «Diagnost ARC А», «Poly Diagnost С», «Integris Allura» - Phillips - Голландия). Эхокардиографию проводили с использованием стационарных ультразвуковых аппаратов Imagepoint NX, Agilente Technologies - Phillips - США; Vivid 3, 4, 7 Systems, Vingmed-General Electric - Horten - Норвегия мультичастотными датчиками 2,5-5,0 МГц. Стандартная глубина сканирования составляла 16 см. В качестве контактной среды применялся ультразвуковой гель "Медиагель". Использовали парастернальный доступ (изображение левого желудочка (ЛЖ) по длинной и короткой осям на уровне митрального клапана, папиллярных мышц, на уровне верхушки ЛЖ и изображение аортального клапана по короткой оси); апикальный доступ с использованием четырех-, пяти-, двух- и трехкамерной позиций. Эхокардиографические синдромы диагностировали согласно стандартным критериям [Шиллер Н., Осипов М.А. Клиническая эхокардиография. Практика 2005, 344]. Склерогенные изменения аорты определяли при наличии неравномерного утолщения ее интимы до 2 мм и более с усилением эхогенности [Galiuto L., Badano L., Fox К. Et al. The EAE textbook of echocardiography. European Society of Cardiology, 2011, 477]. Линейные эхокардиографические показатели и массу миокарда, рассчитанную по формуле Devereux [Devereux R., Alonso D., Lutas E. et al. Echocardiography assessment of left ventricular hypertrophy: comparison to necropsy findings. Am. J. Cardiol. 1986; 57: 450-458], индексировали к площади поверхности тела. Верификация диагноза артериальной гипертонии (АГ) осуществлялась на основе действующих рекомендаций [Рабочая группа по лечению артериальной гипертонии Европейского Общества Гипертонии и Европейского Общества Кардиологов. Рекомендации ESH/ESC 2013 г. по лечению артериальной гипертонии. Российский кардиологический журнал 2014; 1(105): 7-94].

Критерии включения:

1 - наличие неизмененных коронарных артерий, неровностей контура коронарных артерий или коронарных стенозов до 30% просвета сосуда при КАГ;

2 - удовлетворительное качество визуализации при эхокардиографии.

Отобранные пациенты были случайным образом разделены на две группы - исследуемую (1812 пациентов) и контрольную (1817 пациентов); исследуемая группа была разделена на подгруппы в зависимости от результатов КАГ:

- 1366 пациентов с неизмененными коронарными артериями;

- 316 пациентов с необструктивным коронаросклерозом (неровностями внутренних контуров коронарных артерий или стенозами до 30% просвета артерии).

Сравнивали клинико-функциональные параметры пациентов подгрупп в зависимости от наличия или отсутствия необструктивного коронаросклероза. Статистическую обработку материала проводили с использованием пакета прикладных статистических программ (фирма SPSS Inc., версия 17.0). Показатели были представлены в виде M ± SD. Количественные данные при их нормальном распределении сравнивали с помощью t-критерия Стьюдента, сравнение качественных параметров, а также количественных показателей при ненормальном распределении проводили с использованием критерия Манна-Уитни. Нормальность распределения проверяли с помощью критерия Колмогорова-Смирнова. При анализе качественных показателей использовали критерий χ2 Пирсона. Значение р<0,05 оценивалось как статистически значимое. Для оценки точности прогноза необструктивного коронаросклероза использовали ROC-анализ с оценкой чувствительности и специфичности разработанной модели.

Рассмотрев особенности клинико-функциональных параметров пациентов, мы поставили перед собой цель - отобрать из множества рассмотренных признаков лишь существенные, то есть имеющие диагностическую ценность при выявлении необструктивного коронаросклероза. Таким образом, технический результат будет выражаться в увеличении точности и информативности ранней неинвазивной диагностики ИБС. Данных по использованию результатов клинического обследования и эхокардиографии для прижизненной диагностики необструктивных стенозов коронарных артерий в доступной литературе мы не нашли.

Для решения поставленной задачи мы использовали мультивариантный анализ - бинарную логистическую регрессию с вычислением отношения шансов. В исходную совокупность переменных были включены признаки, достоверно различающие группы больных. В их число вошли: возраст, пол, уровень холестерина липопротеидов высокой плотности сыворотки крови, наличие артериальной гипертонии, склерогенных изменений аорты, аортальной регургитации, фракция выброса ЛЖ, индексы массы миокарда, диаметра корня аорты, толщины межжелудочковой перегородки и задней стенки ЛЖ. В результате анализа были отобраны существенные признаки, характеризующие изобретение, создана модель с четырьмя переменными. Технический результат выражается формулой уравнения полученной линейной функции:

F=-4,027+0,045×ВОЗРАСТ-0,681×ПОЛ+0,406×С+1,026×АГ,

где переменной «ПОЛ» при наличии у пациента мужского пола присваивается 1 балл, при наличии женского пола - 2 балла;

переменной «С» - признаки склерогенных изменений аорты - в случае их отсутствия присваивается 0 баллов, при наличии - 1 балл;

переменной «АГ» - артериальная гипертония - в случае ее отсутствия присваивается 0 баллов, при наличии - 1 балл.

Для возможности классификации всей совокупности на подгруппы, используя полученную линейную функцию, применено логит-преобразование с расчетом точки разделения:

Р=1/(1+е(-F)),

где Р - вероятность того, что произойдет интересующее событие (выявление необструктивного коронаросклероза); е - математическая константа, равная 2,718; F - значение уравнения регрессии.

Точка разделения оказалась равной 0,204. Значение функции для определения принадлежности к подгруппе с неизмененными коронарными артериями - меньше 0,204, для определения принадлежности к подгруппе с необструктивным коронаросклерозом - больше 0,204.

Специфичность данной модели составила 61%, чувствительность - 65%; в среднем классифицирован правильно 61% исходных сгруппированных наблюдений (таблица 1). Индикатором точности прогноза наличия необструктивного коронаросклероза является площадь под кривой ROC - для нашей модели она составила 0,686 (р = 0,017), что соответствует хорошему качеству модели (рисунок 1).

Таким образом, предлагаемый способ заключается в следующем: после клинического обследования пациента с подозрением на ИБС (а именно, получив данные о наличии или отсутствии у него артериальной гипертонии) он проходит дообследование - скрининговую эхокардиографию на предмет выявления склерогенных изменений аорты. Далее, зная возраст и пол пациента, используя полученную нами формулу, можно с достаточно высокой точностью определить его принадлежность к группе пациентов с необструктивным коронаросклерозом или к группе лиц с неизмененными коронарными артериями, не прибегая к проведению КАГ.

Существенные признаки, характеризующие изобретение и отличающие заявляемое техническое решение от прототипа, проявили в заявляемой совокупности новые свойства, явным образом не вытекающие из уровня техники и не являющиеся очевидными для специалиста.

Идентичной совокупности признаков не обнаружено в патентной и научно-медицинской литературе данной и смежных областей медицины.

Предлагаемый способ может быть использован в практическом здравоохранении, не требует специальных условий для проведения, экономичен во времени, прост в эксплуатации.

Исходя из вышеизложенного, следует считать предлагаемое изобретение соответствующим условиям патентоспособности «новизна», «изобретательский уровень», «промышленная применимость».

При проверке разработанной математической модели на произвольно выбранной контрольной группе показатели чувствительности и специфичности оказались выше, чем в исследуемой группе: 62% и 66%, соответственно; в среднем в контрольной группе классифицировано правильно 64% исходных сгруппированных наблюдений (таблица 2). Больше была и площадь под ROC-кривой (рисунок 2), она соответствовала 0,738 (р = 0,015), что характеризует модель как хорошую и свидетельствует о высокой информативной ценности наших маркеров необструктивного коронаросклероза у больных с подозрением на ИБС.

КЛИНИЧЕСКИЙ ПРИМЕР

Больная X., 65 лет, поступила в отделение коронарной недостаточности ФГБУ НИИ кардиологии СО РАМН «Тюменский кардиологический центр» с жалобами на боли в области сердца по типу кардиалгии (давящие, иногда жгучие боли в левой половине грудной клетки, возникающие без четкой связи с физической нагрузкой, длительностью до 5 минут, купирующиеся нитроспреем через 5-10 минут), одышку при быстрой ходьбе, головные боли. Из анамнеза: вышеописанные боли в сердце беспокоят в течение 3 лет. Артериальную гипертонию отрицает. Артериальное давление со склонностью к гипотонии. Используя данные эхокардиографии (признаки склерогенных изменений аорты), мы рассчитали сначала значение функции

F=-4,027+0,045×ВОЗРАСТ-0,681×ПОЛ+0,406×С+1,026×АГ=

=-4,027+0,045×65-0,681×2+0,406×1+1,026×0=-2,058

Затем рассчитали значение уровня вероятности Р:

Р=1/(1+e(-F))=1/(1+2,718 2,058)=0,113.

Полученное значение функции Р = 0,113 позволяет классифицировать пациентку как имеющую неизмененные коронарные артерии. Обследование по общепринятой схеме диагностики выявило практически неизмененный липидный профиль пациентки (уровень холестерина плазмы крови 5,1 ммоль/л, холестерина липопротеидов высокой плотности - 2,06 ммоль/л, низкой плотности - 2,66 ммоль/л); по данным электрокардиографии - выраженные нарушения процессов реполяризации по передне-боковой стенке миокарда. По результатам проведенных велоэргометрии и суточного мониторирования были выявлены ишемические изменения в миокарде на фоне физической нагрузки (эпизоды безболевой ишемии при нагрузке средней мощности 66 кВт, что соответствует 88% от максимальной нагрузки для данного возраста). С учетом этих результатов, а также ухудшения самочувствия в течение последних 3-х месяцев в виде жжения в левой половине грудной клетки при интенсивных нагрузках, снижения толерантности к физическим нагрузкам, больной было рекомендовано проведение диагностической КАГ, которая не выявила поражения коронарных артерий. На основании комплексной оценки обследования диагноз ИБС у больной был исключен.

Таким образом, предлагаемый способ позволяет с высокой точностью исключить наличие у больного ИБС без применения такого дорогостоящего и инвазивного метода как КАГ, что обеспечивает снижение как риска развития осложнений оперативного вмешательства, так и стоимости диагностических мероприятий.

Способ диагностики необструктивного коронаросклероза у пациентов с подозрением на ишемическую болезнь сердца, заключающийся в использовании результатов эхокардиографии, отличающийся тем, что учитывают 2 демографических параметра - пол и возраст, 1 клинический параметр - артериальная гипертония и 1 эхокардиографический параметр - наличие склерогенного поражения аорты, а наличие необструктивного коронаросклероза определяется по полученному значению функции F: F=-4,027+0,045×ВОЗРАСТ-0,681×ПОЛ+0,406×С+1,026×АГ, где переменной «ПОЛ» при наличии у пациента мужского пола присваивается 1 балл, женского пола - 2 балла, переменной «С» - признаки склерогенных изменений аорты - в случае их отсутствия присваивается 0 баллов, при наличии - 1 балл, переменной «АГ» - артериальная гипертония - в случае ее отсутствия присваивается 0 баллов, при наличии - 1 балл, точка разделения на подгруппы, рассчитанная по формуле Р=1/(1+е(-F)), где Р - вероятность того, что произойдет интересующее событие, е - математическая константа, равная 2,718, F - значение уравнения регрессии, оказалась равной 0,204, значение функции для определения принадлежности к подгруппе лиц с неизмененными коронарными артериями - меньше 0,204, для определения принадлежности к подгруппе пациентов с необструктивным коронаросклерозом - больше 0,204.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии. Производят измерение уровня артериального давления по стандартной методике на плечевой артерии с помощью сфигмоманометра по методу Рива-Роччи - Короткова.

Группа изобретений относится к области медицины, а именно к организации и проведению инсулинотерапии для пациента. Для определения дозы базального инсулина пользователя используют устройство для ввода инсулина и портативное устройство управления диабетическими данными.
Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии. Проводят нейровизуализационное исследование головного мозга, определяют коэффициент коморбидности Cirs и коэффициент коморбидности Kaplan-Feinstein, выявляют кохлеовестибулярный синдром, глазодвигательные расстройства, тип сахарного диабета.

Изобретение относится к контролю уровня сахара в крови. Техническим результатом является повышение точности определения состояния пользователя для управления течением диабета.

Изобретение относится к медицине, а именно к стереофотограмметрии, и может быть использовано при проведении оценки асимметрии формы человека по его рельефам. Для этого осуществляют визуализацию рельефа спины человека путем стереофотосъемки с последующим этапом построения ее цифровой модели и цветовой карты рельефа.

Изобретение относится к средствам контроля уровня глюкозы. Способ предоставления информации о концентрации аналита состоит в том, что измеряют с помощью датчика аналита значение концентрации по меньшей мере одного аналита, присутствующего в каждом из множества физиологических образцов, взятых в течение первого предварительно определенного временного интервала, сохраняют значения концентрации аналита, определяют соответствие количества сохраненных значений концентрации аналита, минимальному пороговому значению, представляют текущее измерение концентрации аналита одновременно с по меньшей мере одним из двух выбираемых заголовков сообщения, содержащих обзор сохраненных значений концентрации аналита за предварительно определенный временной интервал или модель тенденции изменения сохраненных значений концентрации аналита и демонстрируют сообщение после выбора заголовка сообщения для модели тенденции изменения за второй предварительно определенный временной интервал.

Изобретение относится к области медицины, а именно, к стоматологии, и может быть использовано при профилактических осмотрах для определения стоматологического статуса беременных женщин.
Изобретение относится к медицине, в частности к гигиене труда, профпатологии и аллергологии. Определяют анамнестические данные, клинические признаки, стаж работы в условиях аллергоопасных производственных факторов, «симптом элиминации», наличие симптомов заболевания непосредственно в период работы и ухудшения состояния после возвращения во вредные условия, концентрацию общего IgE в сыворотке крови.
Изобретение относится к медицине, а именно к оперативной гинекологии. Проводят комплексное уродинамическое исследование (КУДИ) с предварительной редукцией пролапса тазовых органов, включающее профилометрию, цистометрию наполнения и опорожнения, уретроцистометрию.
Изобретение относится к медицине, а именно к ортопедической диагностике, и может быть использовано при диагностическом обследовании пациентов. Изобретение может также найти применение в обувной промышленности при конструировании и изготовлении ортопедической обуви.

Изобретение относится к медицинскому рабочему процессу визуализации. Техническим результатом является повышение достоверности постановки диагноза пациенту. Система содержит: блок (114) управления, содержащий процессор (116); и множество обрабатывающих исполнителей (102), связанных с ним, причем процессор (116) осуществляет управление реализацией с обратной связью плана рабочего процесса медицинской визуализации посредством множества обрабатывающих исполнителей (102), причем процессор (116) выполнен с возможностью запрашивания у одного или более обрабатывающих исполнителей (102) электронной медицинской информации, касающейся и/или не касающейся визуализации; формирования плана рабочего процесса процедуры визуализации с помощью процедуры визуализации, основанной на запрошенной информации; планирования процедуры визуализации; приема сигнала, указывающего наступление даты запланированной процедуры визуализации; загрузки протокола визуализации, соответствующего процедуре визуализации, в систему визуализации, используемую для процедуры визуализации; осуществления сканирования с помощью системы визуализации; и обновление плана рабочего процесса процедуры визуализации. 2 н. и 13 з.п. ф-лы, 9 ил.

Группа изобретений относится к гидрофилизации поверхности и иммобилизации антител на поверхности сополимера циклоолефина. Представлен способ изготовления аналитического устройства капиллярного действия, включающий в себя этапы: а) обеспечения капиллярной подложки, b) изменения гидрофильности поверхности подложки, с) смешивания матрицы и иммобилизованной молекулы в виде раствора для получения раствора, включающего в себя иммобилизованные молекулы, ковалентно связанные с матрицей, и d) осаждения раствора на четко очерченную область в этой по меньшей мере одной зоне для сохранения. Также описано аналитическое устройство капиллярного действия, изготавливаемое этим способом. Достигается возможность изменения подложки посредством химической обработки поверхности и возможности осаждения иммобилизованных молекул в оптимальной матрице на заданных областях. При этом расходуется меньше матричного материала, и тем самым на одном чипе может быть использовано несколько различных матричных материалов. 2 н. и 31 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к медицине, кардиологии, ревматологии, эндокринологии, дерматовенерологии, сердечно-сосудистой хирургии и может быть использовано для оценки состояния периферических сосудов при диагностике микроангиопатий. Проводят неинвазивное исследование сосудов с помощью зонда, устанавливаемого на поверхность кожи в проекции сосуда, методом оптической когерентной (ОК) томографии, анализируют томограммы, полученные без компрессионной пробы и ОК томограммы в условиях компрессионной пробы путем смещения тканей зондом на 1 мм в направлении визуализируемого сосуда. На изображениях оценивают сжимаемость сосуда, тканей и образований и равномерность изменения конфигурации сосуда при компрессии. При выявлении неравномерной и/или неполной сжимаемости и неравномерности изменения конфигурации сосуда определяют микроангиопатию. Способ обеспечивает высокую точность и объективность неинвазивной диагностики состояния сосудов микроциркуляторного русла, в частности, наличие внутрисосудистых образований (воспаление, склероз, тромб, атеросклеротические наложения, включения кальция в стенке сосуда), в том числе дифференциальной диагностики васкулопатий за счет выделения конкретных критериев определения патологических изменений. 5 ил., 4 пр.

Изобретение относится к устройствам медицинского мониторинга. Техническим результатом является обеспечение управления временным согласованием синхронизации. Способ содержит этапы, на которых: передают пакет (70) данных о пациенте с устройства (10) мониторинга пациента на центральный сервер (12); получают на устройстве (10) мониторинга пациента сообщение (72) с подтверждением (АСК), переданное центральным сервером (12) в ответ на получение центральным сервером (10) переданного пакета (70) данных о пациенте, причем сообщение с подтверждением содержит отметку времени, обеспеченную от часов (46) центрального сервера (12), указывающую время и дату, когда центральный сервер (12) принял пакет (70) данных пациента; сравнивают отметку времени сообщения (72) с АСК с текущим временем часов (28) устройства (10) мониторинга пациента; и если разница между текущим временем часов (28) устройства (10) мониторинга пациента и отметкой (74) времени сообщения (72) с АСК больше, чем первое предварительно определенное время, синхронизируют часы (28) в соответствии с временем и датой в отметке (74) времени в сообщении (72) с АСК. 4 н. и 9 з.п. ф-лы, 5 ил.
Изобретение относится к медицине, а именно к травматологии и ортопедии, и предназначено для лечения больных с заболеваниями и травмами тазобедренного сустава. Осуществляют расчет показателя «ортопедический индекс», определяемый как сумма трех показателей. Для определения первого показателя проводят денситометрию и по ее результатам присваивают баллы: норма 1 балл, остеопения 2 балла, остеопороз 3 балла, тяжелый остеопороз 4 балла. Для определения второго показателя оценивают индекс коморбидности Charlson, при этом в шкале индекса коморбидности Charlson 0-2 балла оцениваются в 1 балл второго показателя, 3 балла в шкале индекса коморбидности Charlson оцениваются как 2 балла второго показателя, 4 балла в шкале индекса коморбидности Charlson оцениваются как 3 балла второго показателя, 5 баллов и более в шкале индекса коморбидности Charlson оцениваются как 4 балла второго показателя. Для определения третьего показателя оценивают качество жизни по шкалам SF-36, при этом 0-200 баллов по шкалам SF-36 оценивают как 4 балла третьего показателя, 201-400 баллов по шкалам SF-36 как 3 балла третьего показателя, 401-600 баллов по шкалам SF-36 как 2 балла третьего показателя, 601-800 по шкалам SF-36 как 1 балл третьего показателя. Производят подсчет баллов, суммируя баллы трех показателей, определяя таким образом показатель «ортопедический индекс», выделяют 4 группы по показателю «ортопедический индекс»: I - 1-3 балла, II - 4-6 баллов, III - 7-9 баллов, IV - 10-12 баллов. Определяют вид лечения: пациентам с индексом I проводят эндопротезирование эндопротезами с укороченной ножкой бедренного компонента, большим диаметром головки (36 мм и более), пациентам с индексом II проводят эндопротезирование тотальными эндопротезами с бесцементной фиксацией, пациентам с индексом III проводят тотальное эндопротезирование эндопротезами с цементной фиксацией, пациентам с индексом IV проводят эндопротезирование биполярными эндопротезами с цементной фиксацией. Способ, за счет проведения оценки имеющихся факторов, оказывающих влияние на течение послеоперационного периода, фиксацию протеза в его ложе, возможность отторжения эндопротеза, функциональные результаты и возможность обострения сопутствующих заболеваний, позволяет улучшить функциональные результаты, уменьшить риск расшатывания эндопротеза и риск повторных операций. 2 пр.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к технике для отображения физиологических данных. Способ мониторинга физиологических параметров содержит этапы, на которых измеряют периодически или апериодически физиологические параметры по меньшей мере одним электронным датчиком, причем каждое измеренное значение физиологического параметра имеет соответствующий медицинский срок годности, определяют и непрерывно отображают: самое последнее измеренное значение каждого измеренного физиологического параметра и его обозначение, медицинский срок годности для каждого измеренного значения физиологического параметра, который представляет собой предварительно заданное максимальное время, в течение которого отображается значение физиологического параметра, определяют оставшийся медицинский срок годности каждого измеренного значения физиологического параметра на запрашиваемый момент времени, для каждого измеренного физиологического параметра с ненулевым оставшимся сроком годности определяют и отображают на дисплее самое последнее измеренное значение физиологического параметра, его обозначение и индикацию оставшегося медицинского срока годности в виде указания количества суток, часов, минут или секунд, в течение которых показание отображается, или указания количества времени, пока не будет выведено следующее показание, и удаляют показание с дисплея в реальном времени после истечения предварительно сконфигурированного медицинского срока годности, замещают отсутствие изображения символом, указывающим на отсутствие текущего показания. Способ осуществляют с использованием машиночитаемого носителя, содержащего записанную на нем программу, и устройства для отображения значений данных и обозначений физиологических параметров пациента, содержащего электронные датчики для периодического или апериодического измерения значений физиологических параметров, процессор, запрограммированный для определения самого последнего измеренного физиологического параметра и управления дисплейным устройством. Использование изобретения позволяет повысить быстроту определения давности показаний на экране. 3 н. и 5 з.п. ф-лы, 13 ил.
Изобретение относится к медицине, а именно к области кардиологии. Определяют возраст пациентов в годах, диаметр левого предсердия в миллиметрах, оценивают проводимую антиаритмическую терапию, степень недостаточности аортального и митрального клапанов. Полученные данные используют для расчета риска развития (РР) рецидива фибрилляции предсердий до проведения радиочастотной абляции по оригинальной математической формуле. При полученном значении РР более 0,5 прогнозируют развитие рецидива фибрилляции предсердий после процедуры радиочастотной абляции; при значении РР менее или равном 0,5 развитие рецидива фибрилляции предсердий после процедуры радиочастотной абляции не прогнозируют. 2 пр.

Изобретение относится к медицине, в частности к исследованиям функциональной активности факторов периферической крови при действии искусственного света. Для этого на половозрелых морских свинок воздействуют излучением оптического диапазона, генерируемых светодиодами или люминесцентными лампами с цветовой температурой 4500 К в диапазоне длин волн 360-460 нм в течение различных временных интервалов. При этом оценку воздействия производят по показателям функциональной активности нейтрофильных гранулоцитов и количества мононуклеарных клеток. Использование способа не требует дорогостоящей аппаратуры, дефицитных химических реактивов, особенно важен при оценке биобезопасности новых, внедряемых в цветосветовую среду искусственных источников света, расширяет информацию о биологических эффектах света оптического диапазона. 3 табл.

Изобретение относится к медицине, функциональной диагностике и может быть использовано для доклинического, доврачебного обследования, определения функционального состояния органов и систем организма, постановки предварительного диагноза. Способ включает измерение электропроводности (ЭП) 24 репрезентативных точек 12 симметричных меридианов, определение среднеарифметического (СА) значения этих измерений с установлением коридора допустимых значений для данного пациента, по результатам сравнения с которым полученных показателей судят о функциональном состоянии организма. Используют показатели: отношение суммы значений ЭП точек иньских меридианов к сумме значений ЭП точек яньских меридианов, отношение суммы ЭП точек на руках к сумме ЭП точек на ногах, отношение суммы значений ЭП точек, измеренных на левой стороне тела, к сумме ЭП точек правой стороны. ЭП измеряют при напряжениях 5 В, и/или 9 В, и/или 12 В. При измерениях на напряжении 9 В пересчитывают измеренные значения ЭП точек по формуле: I нов=9/(29/I измер-0,1)*Коэфф, (I), при напряжении 12 В пересчитывают измеренные значения по формуле: I нов=12/(29/I измер-0,1)*Коэфф, (II), при напряжении 5 В: I нов=1 измер*Коэфф, (III), где в (I), (II) и (III) соответственно: I нов - пересчитанное значение ЭП, I измер - измеренное значение ЭП, Коэфф - значение поправочного коэффициента, учитывающего неоднородность проводимости по меридианам. Пересчитанные значения переводят в приведенные по формуле: I привед=I нов/I ср, где: I привед - приведенное значение ЭП, I нов - пересчитанное без приведения значение ЭП, I ср - СА всех 24 измерений. Далее определяют границы индивидуального коридора нормы для данного пациента в зависимости от заданной чувствительности Чв диагностики и ширины коридора допустимых значений Шдп ЭП. При этом Шдп представляет собой разброс значений ЭП, измеренных у данного пациента, а чувствительность Чв диагностики выбирают в зависимости от выборки больных с данным заболеванием. Для определения значения границ индивидуального коридора нормы для данного пациента вычисляют промежуточные коэффициенты для нижней Кн и верхней Кв границ коридора, соответственно: Кн=1-(1-Чв)*Шдп/2,1 и Кв=1+(1-Кн)*1,1. Рассчитывают нижнюю Н и верхнюю В границы индивидуального коридора нормы: Н=Кн* I ср и В=Кв* I ср. Затем проводят сравнение I привед с полученными границами индивидуального коридора нормы. Способ обеспечивает высокую точность индивидуальной диагностики. 4 табл., 2 пр.

Изобретение относится к медицине, в частности к кардиологии. Целью изобретения является оценка уровня комплаенса с объективизацией результатов в баллах у больных гипертонической болезнью I-II стадии, 1-3 степени артериальной гипертензии с помощью специально разработанной шкалы оценки комплаенса пациентов с гипертонической болезнью. Способ включает определение уровня комплаенса с помощью 20 тестовых вопросов шкалы оценки комплаенса пациентов с гипертонической болезнью, каждый из которых имеет три варианта ответа, кодируемых в баллах от «1» до «3», путем заполнения шкалы самим пациентом или зачитывания вопросов врачом и отметки ответов тестируемого на них. При интерпретации оценивается сумма баллов всех вопросов: 51-60 соответствует высокому уровню комплаенса, 41-50 - среднему уровню комплаенса, 40 баллов и меньше - низкому уровню комплаенса. 2 табл., 2 прим.
Наверх