Способ прогнозирования развития приобретенной близорукости у школьников

Изобретение относится к области медицины, а именно к способу прогнозирования развития приобретенной близорукости у школьников. Сущность способа состоит в том, что измеряют концентрации гемоглобина крови у школьников 6-8 лет и определяют дефицит гемоглобина по разности между оптимальным значением концентрации гемоглобина для данного возраста и фактической концентрацией гемоглобина у ребенка. При отсутствии дефицита гемоглобина в 6-8 лет прогнозируют низкий риск развития приобретенной близорукости. При дефиците гемоглобина до 1,7 г/л прогнозируют риск развития близорукости слабой степени. При дефиците гемоглобина от 1,7 г/л и более прогнозируют высокий риск развития близорукости с прогрессирующим течением с развитием близорукости средней и высокой степени. Использование заявленного способа позволяет создать достоверный и доступный способ прогнозирования развития близорукости у детей 6-8 лет. 2 табл., 1 ил., 6 пр.

 

Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии и педиатрии, и может быть использовано для выявления у детей школьного возраста группы риска по развитию близорукости.

Известен способ выявления группы риска по развитию близорукости на основании исходного состояния рефракции, наследственности и общего состояния ребенка [Корольчук А.Б. // Физиология и патология механизмов адаптации органа зрения: тезисы конференции. - Владивосток. 1983. - С. 69-70]. При этом рефракцию у детей определяет офтальмолог. Метод ограничен в применении, так как состояние рефракции у детей оценивается в условиях циклоплегии с использованием специальной аппаратуры.

Существует способ прогнозирования развития близорукости в среднем и старшем школьном возрасте, в основу которого заложено исследование запаса относительной аккомодации [Аветисов Э.С., Розенблюм Ю.З., Тарутта Е.П. // Вестн. офтальм. - М., 1989. - С. 3-6]. Данный способ тоже имеет существенный недостаток - необходимость иметь специальное офтальмологическое оборудование (набор пробных стекол, пробная оправа, таблица Д.А. Сивцева для близи) и поэтому не может быть применен там, где этого оборудования нет.

Известен способ прогнозирования появления и развития близорукости в среднем и старшем школьном возрасте, в основу которого заложено вычисление среднего динамического давления крови [Патент РФ 2231283 от 27.06.2004]. Способ ограничен в применении, т.к. используется в возрасте с 13-ти до 15-ти лет.

В качестве наиболее близкого аналога к заявленному изобретению принимаем решение [Ястребцева Т.А. Уровень гемоглобина и количество эритроцитов у школьников с близорукостью на севере // Российская педиатрическая офтальмология, №3, 2008. - С. 16-20], в котором выявлена взаимосвязь между близорукостью, развившейся в школьном возрасте, и концентрацией гемоглобина крови. В данном аналоге приведена допустимая норма концентрации гемоглобина крови у детей в 6-8 лет, что составляет 113-135 г/л, и приведена оптимальная концентрация гемоглобина в 6-8 лет, что составляет 127 г/л. В аналоге определено, что для школьников с приобретенной близорукостью по сравнению с ровесниками с эмметропией характерна в возрасте 6-8 лет достоверно более низкая концентрация гемоглобина (р<0,05) с дефицитом гемоглобина. Решение, описанное в аналоге, не дает возможности спрогнозировать как течение самой близорукости, так и не определяет группу риска по ее возникновению.

Техническим результатом настоящего изобретения является создание доступного способа выявления у детей младшего школьного возраста группы риска по развитию приобретенной близорукости и прогнозированию ее течения.

Технический результат достигается тем, что способ прогнозирования появления и развития близорукости в школьном возрасте включает измерение концентрации гемоглобина крови в возрасте 6-8 лет и определение наличия дефицита гемоглобина по разности между оптимальным значением концентрации гемоглобина для данного возраста (127 г/л) и фактической концентрацией гемоглобина крови у ребенка, и при отсутствии дефицита гемоглобина в 6-8 лет прогнозируют низкий риск развития приобретенной близорукости, при дефиците гемоглобина до 1,7 г/л прогнозируют риск развития близорукости слабой степени, а при дефиците гемоглобина от 1,7 г/л и более прогнозируют высокий риск развития близорукости с прогрессирующим течением с развитием близорукости средней и высокой степени.

Дефицит гемоглобина крови в 6-8 лет выявлен только у школьников с приобретенной близорукостью разной степени. Дефицит гемоглобина способствует гипоксии тканей организма. Отмечено ухудшение показателей аккомодации вследствие гипоксии. Ослабление аккомодационной способности цилиарной мышцы глаза является основной причиной развития приобретенной близорукости.

Способ осуществляется путем измерения концентрации гемоглобина крови в возрасте 6-8 лет и определения наличия дефицита гемоглобина по разности между оптимальным значением концентрации гемоглобина для данного возраста (127 г/л) и фактической концентрацией гемоглобина у каждого конкретного ребенка, и при отсутствии дефицита гемоглобина крови прогнозируют низкий риск по развитию приобретенной близорукости в школьном возрасте. При выявлении в 6-8 лет дефицита гемоглобина и относительно низкой концентрации гемоглобина прогнозируют высокий риск развития приобретенной близорукости у школьников, причем при дефиците гемоглобина менее 1,7 г/л прогнозируют риск развития близорукости слабой степени, а при дефиците гемоглобина от 1,7 г/л и более прогнозируют высокий риск развития близорукости с прогрессирующим течением с развитием близорукости средней и высокой степени.

Было проведено ретроспективное сравнительное исследование концентрации гемоглобина (г/л) по данным результатов общего анализа крови из амбулаторных карт детей (форма 112). Обследовано 247 школьников 12-14-ти лет. Из них 59 человек с эмметропией (контрольная группа), 132 человека с приобретенной близорукостью слабой степени, 39 с близорукостью средней степени и 17 с близорукостью высокой степени. В данную выборку были включены дети, у которых близорукость развилась в школьном возрасте. Дети с близорукостью средней и высокой степени были объединены в одну группу (n=56). Показатели концентрации гемоглобина детей были распределены по возрастам согласно принятой классификации: от 6-ти до 8-ми лет, от 8-ми до 10-ти лет, от 10-ти до 12-ти лет, от 12-ти до 14 лет [Вельтищев Ю.Е., Кисляк Н.С. Справочник по функциональной диагностике в педиатрии. М., 1979. 624 с.]. При наличии у ребенка нескольких результатов общего анализа крови в возрасте от 6 до 8 лет, от 8 до 10 лет, от 10 до 12 лет, от 12 до 14 лет рассчитывалось среднее арифметическое значение концентрации гемоглобина в каждой возрастной группе.

Остроту зрения вдаль оценивали по таблице Д.А. Сивцева, рефракцию определяли субъективным и объективным методом (скиаскопия). Оценка рефракции проводилась в условиях циклоплегии с использованием скиаскопических линеек. Циклоплегия достигалась путем закапывания 1% цикломеда три раза в день в оба глаза с интервалом 15 минут и осмотром через один час после последнего закапывания.

Дефицит гемоглобина - это разница между оптимальным для данного возраста значением концентрации гемоглобина и реальным показателем концентрации гемоглобина конкретного пациента [Самсыгина Г.А., Казюкова Т.В., Левина А.А. Дефицит железа у детей и подростков. Учебное пособие. М., 2006]. Оптимальное значение концентрации гемоглобина в 6-8 лет составляет 127 г/л, в 8-10 лет - 129 г/л, в 10-12 лет - 130 г/л, в 12-14 лет - 134 г/л. Определяли дефицит гемоглобина в каждой конкретной группе школьников (контрольная, с приобретенной близорукостью слабой, средней и высокой степени) с распределением по возрастам.

По результатам исследования определено, что у школьников контрольной группы с эмметропией был самый высокий показатель концентрации гемоглобина в 6-8 лет и старше (см. материалы, поясняющие сущность изобретения, фигура 1). В 6-8 лет концентрация гемоглобина у детей с приобретенной близорукостью разной степени достоверно ниже по сравнению с контролем (р<0,05). В контрольной группе подростков с эмметропией не выявлен дефицит гемоглобина с возраста 6-8 лет. Дефицит гемоглобина определен только у школьников с приобретенной близорукостью. Дефицит гемоглобина у детей с приобретенной близорукостью слабой степени определен в 6-8 лет и 12-14 лет и составил в 6-8 лет от 0,05 до 1,6 г/л. Дефицит гемоглобина в группе лиц с близорукостью средней и высокой степени определен во всех четырех возрастных группах и составил в 6-8 лет от 1,7 до 5,7 г/л. Нашими исследованиями показано, что для учащихся с близорукостью, приобретенной в школьные годы, по сравнению с ровесниками с эмметропией характерно наличие дефицита гемоглобина с самого начала обучения в школе. Пониженная концентрация гемоглобина с дефицитом гемоглобина способствуют развитию гипоксии и функциональной слабости организма с ухудшением аккомодационной способности цилиарной мышцы глаза. По результатам исследования выявлена тенденция к возрастанию дефицита гемоглобина к 12-14 годам у школьников с приобретенной близорукостью разной степени.

Нашими исследованиями установлено, что у школьников 12-14 лет с приобретенной близорукостью с прогрессирующим течением и развитием близорукости средней и высокой степени дефицит гемоглобина в 6-8 лет составлял от 1,7 г/л и более. Полученные результаты объединены в таблицу 1.

Клинические примеры. Была рассмотрена группа школьников в количестве 6 человек. Клинические примеры обобщены в таблице 2.

Пример 1. Ребенок Н., 8 лет, девочка. У ребенка концентрация гемоглобина по общему анализу крови в 6-8 лет равна 128,0 г/л. Оптимальное значение концентрации гемоглобина в 6-8 лет равняется 127 г/л, следовательно, дефицита гемоглобина нет. Местно: острота зрения 1,0 на обоих глазах, эмметропия обоих глаз. Заключение: ребенок вне группы риска по развитию приобретенной близорукости. Осмотр офтальмолога проведен в 12 лет. Жалоб на зрение нет. Объективно: острота зрения 1,0 на обоих глазах, эмметропия обоих глаз. Заключение: зрение в норме.

Пример 2. Ребенок П., 10 лет, мальчик. У ребенка концентрация гемоглобина по общему анализу крови в 6-8 лет равна 132,0 г/л. Оптимальное значение концентрации гемоглобина в 6-8 лет составляет 127 г/л, следовательно, дефицита гемоглобина нет. Местно: острота зрения 1,0 на обоих глазах, эмметропия обоих глаз. Заключение: ребенок вне группы риска по развитию приобретенной близорукости. Осмотр офтальмолога проведен в 14 лет. Жалоб на зрение нет. Объективно: острота зрения 1,0 на обоих глазах, эмметропия обоих глаз. Заключение: зрение в норме.

Пример 3. Ребенок М., 9 лет, мальчик. У ребенка концентрация гемоглобина крови в возрасте 6-8 лет равна 125,4 г/л. Оптимальное значение гемоглобина в 6-8 лет равняется 127 г/л, следовательно, дефицит гемоглобина составил 1,6 г/л. Местно: острота зрения 1,0 на обоих глазах, эмметропия обоих глаз. Заключение: ребенок в группе риска развития приобретенной близорукости слабой степени. На осмотре в 14 лет: острота зрения 0,5 на обоих глазах, в условиях полной циклоплегии выявлена близорукость 0,75 дптр на обоих глазах. Заключение: у подростка близорукость слабой степени обоих глаз без риска прогрессирования. В динамике за два года близорукость не прогрессирует.

Пример 4. Ребенок Л., 9 лет, девочка. У ребенка концентрация гемоглобина крови в возрасте 6-8 лет равна 126,7 г/л. Оптимальное значение гемоглобина в 6-8 лет равно 127 г/л, следовательно, дефицит гемоглобина составил 0,3 г/л. Местно: острота зрения 1,0 на обоих глазах, эмметропия обоих глаз. Заключение: ребенок в группе риска развития приобретенной близорукости слабой степени. Близорукость 1,25 дптр на обоих глазах выявлена в 13 лет. Заключение: близорукость слабой степени обоих глаз без риска прогрессирования. В динамике за три года близорукость не прогрессирует.

Пример 5. Ребенок К., 8 лет, мальчик. У ребенка концентрация гемоглобина по общему анализу крови в 6-8 лет равна 125,3 г/л. Оптимальное значение концентрации гемоглобина в 6-8 лет равняется 127 г/л, следовательно, дефицит гемоглобина составил 1,7 г/л. Местно: острота зрения 1,0 на обоих глазах, эмметропия обоих глаз. Заключение: ребенок в группе риска развития близорукости с прогрессирующим течением. В 11 лет выявлена близорукость 1,25 дптр на обоих глазах. Заключение: близорукость слабой степени обоих глаз, у ребенка высокий риск близорукости с прогрессирующим течением. Проведена беседа, выписано лечение. Осмотр офтальмолога проведен в 12 и 13 лет. Объективно: близорукость медленно прогрессирует. Близорукость средней степени сформировалась в 14 лет и составила 3,25 дптр, что соответствует медленному прогрессированию.

Пример 6. Ребенок Т., 7 лет, девочка. У ребенка концентрация гемоглобина по общему анализу крови в 7 лет равна 122,6 г/л. Оптимальное значение концентрации гемоглобина в 6-8 лет равняется 127 г/л, следовательно, дефицит гемоглобина составил 3,4 г/л. Местно: острота зрения 1,0 на обоих глазах, эмметропия обоих глаз. Заключение: ребенок в группе риска развития приобретенной близорукости с прогрессирующим течением. В 8 лет выявлена близорукость 1,0 дптр на обоих глазах. Заключение: близорукость слабой степени обоих глаз, у ребенка высокий риск близорукости с прогрессирующим течением. Осмотр офтальмолога проведен в 9, 10 и 11 лет. Объективно: близорукость медленно прогрессирует. Близорукость средней степени сформировалась в 11 лет и составила 3,5 дптр, что соответствует медленному прогрессированию. В 14 лет выявлена близорукость 6,5 дптр на обоих глазах. Вывод: в динамике за 7 лет развилась близорукость высокой степени обоих глаз.

Способ позволяет доступно, рано и просто в условиях, когда невозможно проверить запас относительной аккомодации, определить группу риска по развитию приобретенной близорукости у школьников и прогнозировать высокий риск развития приобретенной близорукости с прогрессирующим течением, что позволит своевременно начать превентивные мероприятия. Способ может быть применен у детей школьного возраста как дополнение к известным прогностическим критериям развития близорукости и при ведении детей с приобретенной близорукостью.

Способ прогнозирования развития приобретенной близорукости у школьников, включающий измерение концентрации гемоглобина крови в возрасте 6-8 лет и определение дефицита гемоглобина по разности между оптимальным значением концентрации гемоглобина для данного возраста 127 г/л и фактическим показателем концентрации гемоглобина у ребенка, отличающийся тем, что при отсутствии дефицита гемоглобина в 6-8 лет прогнозируют низкий риск развития приобретенной близорукости, при дефиците гемоглобина до 1,7 г/л прогнозируют риск развития близорукости слабой степени, а при дефиците гемоглобина от 1,7 г/л и более прогнозируют высокий риск развития близорукости с прогрессирующим течением с развитием близорукости средней и высокой степени.



 

Похожие патенты:

Изобретение касается способа диагностики ревматоидного артрита, способа определения лечебного эффекта терапевтического агента для лечения ревматоидного артрита и набора для осуществления способов.

Изобретение относится к медицине, а именно к способу прогнозирования вероятности снижения скорости клубочковой фильтрации (СКФ) через 3 месяца наблюдения после аортокоронарного шунтирования без искусственного кровообращения (АКШ без ИК).
Изобретение относится к области медицины и может быть использовано для ранней диагностики тромбоэмболии легочной артерии. Способ ранней диагностики тромбоэмболии легочной артерии заключается в том, что при наличии у пациента клинических признаков, указывающих на вероятность ТЭЛА, определяют уровень D-димера фибрина в сыворотке крови; при содержании D-димера фибрина менее 0,5 мг/л подозрение на ТЭЛА отвергают, а при содержании D-димера фибрина в сыворотке крови 0,5 мг/л и выше дополнительно определяют с помощью иммуноферментного анализа уровень интерлейкина-8 в сыворотке крови, и при его концентрации 21,3 пг/мл и выше диагностируют тромбоэмболию легочной артерии.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению олигопептидных соединений, содержащих мотив, взаимодействующий с ядерным антигеном пролиферирующих клеток (PCNA), и может быть использовано в медицине.

Изобретение относится к области медицины и предназначено для определения наличия ботулинического нейротоксина типа А (BoNT/A). На парамагнитных частицах, несущих иммобилизованный белок G бактерий семейства Streptococcus, с блокированными раствором Денхардт-ДНК адсорбируют белок BoNT/A при помощи специфических высокоаффинных поликлональных антител.

Изобретение относится к области медицины, а именно к способу прогнозирования развития тяжелого сепсиса. Сущность способа состоит в том, что в 1-е сутки после острого отравления веществами наркотического действия определяют содержание в сыворотке крови прокальцитонина, интерлейкина-6 и интерлейкина-8.

Изобретение относится к области молекулярной генетики, геносистематики и фармакогнозии и предназначено для выявления видовой принадлежности вереска обыкновенного (Calluna vulgaris (L.) Hull.).

Изобретение относится к области молекулярной биологии и медицины и предназначено для определения доброкачественных и злокачественных новообразований щитовидной железы (ЩЖ) человека.
Настоящая группа изобретений относится к медицине, а именно к кардиологии, и касается диагностики различных видов гипертрофии левого желудочка. Для этого определяют количество маркера некроза - сердечного тропонина Т, маркера сердечной функции - NT-proBNP и одного из маркера воспаления - GDF-15.

Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано для анализа локализации и содержания белкового компонента в клетках млекопитающих с различным уровнем синтетических процессов.

Изобретение относится к кардиологии и представляет собой способ определения вероятности сохранения миокарда от инфарктного повреждения, для чего создается «база данных» на основе исследования на момент поступления 7 параметров периферической крови, 11 параметров биохимического анализа крови и 6 параметров стандартной 12-канальной электрокардиограммы у 200 больных с Q-инфарктом миокарда и 200 больных, у которых развитие инфаркта миокарда не происходило.

Группа изобретений относится к гидрофилизации поверхности и иммобилизации антител на поверхности сополимера циклоолефина. Представлен способ изготовления аналитического устройства капиллярного действия, включающий в себя этапы: а) обеспечения капиллярной подложки, b) изменения гидрофильности поверхности подложки, с) смешивания матрицы и иммобилизованной молекулы в виде раствора для получения раствора, включающего в себя иммобилизованные молекулы, ковалентно связанные с матрицей, и d) осаждения раствора на четко очерченную область в этой по меньшей мере одной зоне для сохранения.

Изобретение относится к области медицины, а именно к способу определения степени тяжести детского церебрального паралича у детей. Способ состоит в том, что выявляют клинические признаки заболевания, определяют в периферической крови ребенка уровень эритроцитов с микроядрами, выявляют клинические признаки заболевания по шкале Ривермид, дополнительно с помощью иммуноферментного анализа определяют количественное содержание фактора некроза опухоли (TNF-α) в сыворотке периферической крови у детей, больных детским церебральным параличом, сопоставляют с клиническими признаками и при значении эритроцитов с микроядрами 0,55±0,14% и повышении уровня TNF-α сыворотки до 6,14±3,025 пг/мл устанавливают среднюю степень тяжести заболевания, а при значениях эритроцитов с микроядрами 1,27±0,47% и выше и уровне TNF-α сыворотки 9,58±0,39 пг/мл и выше - тяжелую степень заболевания.

Изобретение относится к области биохимии и диагностической медицины. Способ включает сбор крови в антисвертывающий раствор, добавление равного объема элюирующего буфера, содержащего 1 М NaCl, 0,2 М NaHCO3 (pH 9,3), 20 мМ ЭДТА или буфера, содержащего 1 М NaCl, 20 мМ ЭДТА.
Изобретение относится к области медицины, в частности к онкологии, и предназначено для оценки риска развития рака эндометрия. У пациенток с гиперпластическими процессами эндометрия определяют клинико-анамнестические показатели и проводят гистероскопию с биопсией эндометрия.
Изобретение относится к медицине, а именно к способу дифференциальной диагностики генерализованной формы внутриутробной моно- и микст-цитомегаловирусной инфекции у новорожденных.

Изобретение относится к медицине, а именно к биохимии. Способ позволяет прогнозировать вероятность развития гестоза беременных.

Изобретение относится к области медицины. Предложен способ, включающий определение наличия или отсутствия мутации K-rasG12D.

Изобретение относится к медицине, в частности к онкологии, и может быть использовано для выявления симптомов эндогенной интоксикации (ЭИ) пациентов, страдающих колоктеральным раком.
Изобретение относится к медицине, а именно к кардиологии и аритмологии, и может быть использовано для прогнозирования развития нарушений ритма сердца у пациентов с синдромами преждевременного возбуждения желудочков.

Изобретение относится к медицине, а именно к лабораторной диагностике, и описывает способ диагностики нейросифилиса, включающий микроскопическое исследование образцов спинномозговой жидкости, причем проводят краевую дегидратацию образцов спинномозговой жидкости, а их микроскопическое исследование проводят в поляризованном свете и при выявлении анизотропных структур в виде дендритов либо сферолитов, внутри которых расположены образования в форме овалов, содержащих липиды, диагностируют раннюю форму нейросифилиса, а при выявлении множества овалов, сгруппированных в форме шаров, включенных в анизотропные структуры и/или отдельно расположенных, диагностируют поздний менинговаскулярный нейросифилис. Задачей изобретения является получение объективных критериев для диагностики нейросифилиса, обеспечение ранней, в том числе доклинической диагностики заболевания, сокращение сроков получения данных, снижение затрат на проведение исследований. Предлагаемый способ в ряде случаев является единственным, позволяющим получить обоснованные критерии диагностики в виде картины разрушения структур мозга, что позволяет уверенно поставить диагноз нейросифилиса и своевременно назначить специфическую терапию. 4 ил., 3 пр.
Наверх