Способ определения аморфного диоксида кремния в промышленных аэрозолях, содержащих элементный кремний

Авторы патента:

Слышкина Татьяна Вадимовна (RU)

Зыкова Валентина Александровна (RU)

Величковский Борис Тихонович (RU)

Симонова Ольга Владимировна (RU)

G01N31/22 - с помощью химических индикаторов (G01N 31/02 имеет преимущество)

Владельцы патента RU 2554784:

Федеральное бюджетное учреждение науки "Екатеринбургский медицинский-научный центр профилактики и охраны здоровья рабочих промпредприятий" Федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (ФБУН ЕМНЦ ПОЗРПП Роспотребнадзора) (RU)

Изобретение относится к аналитической химии кремния и его кислородных соединений и может быть использовано в медицине, промышленно-санитарной химии и охране окружающей среды. Способ включает предварительную обработку пробы неорганическим реагентом и определение кремния спектрофотометрическим методом по окрашенному в синий цвет кремнемолибденовому комплексу с последующим перерасчетом на диоксид кремния, причем в качестве реагента используют 20%-ный раствор борофтористоводородной кислоты, а обработку проводят при температуре 70±2°С в течение 40 мин. Достигается повышение селективности анализа. 4 табл.

Изобретение относится к аналитической химии, конкретно к аналитической химии кремния и его кислородных соединений, и может быть использовано для определения аморфного диоксида кремния в медицине, промышленно-санитарной химии и охране окружающей среды (атмосферный воздух).

Известен способ определения кремния, включающий взаимодействие образца с вскрывающим реагентом при нагревании, последующее выщелачивание образовавшегося спека и атомно-абсорбционное определение кремния в полученном растворе с использованием эталона, где в качестве вскрывающего реагента используют гидрофторид аммония, в качестве эталона раствор гексафторисиликата аммония, а выщелачивание осуществляют водой (патент RU №2157523, МПК⁷ G01N 31/00, G01N 1/28, G01N 21/73, опубл. 10.10.2000). Способ позволяет определять соединения кремния в горных силикатных породах в интервале от 0,01 до 100%. Вскрытие пробы осуществляют путем взаимодействия образца с гидрофторидом аммония при нагревании. В ряде случаев разложение труднорастворимых образцов проводят при повышенном давлении в автоклавах. Спек выщелачивают водой, количественно отделяют раствор от нерастворимого осадка и в полученном растворе определяют кремний.

Однако данный способ пригоден лишь для суммарного определения кислородных соединений кремния и требует специального аппаратурного оформления.

Известен фотометрический способ определения диоксида кремния (ГОСТ 26318.2-84). При малом содержании кремния и, соответственно, его кислородных соединений вскрытие пробы осуществляют сплавлением навески образца борно-литиевой смесью при t=900-950°C. Плав растворяют в соляной кислоте. Определение производят фотометрическим способом по окрашенному в синий цвет кремнемолибденовому комплексу, образующемуся при взаимодействии иона кремния с молибденовокислым аммонием в кислой среде.

Однако данный способ пробоподготовки не избирателен, т.к. при наличии в пробе кристаллического диоксида кремния и элементного кремния получают завышенные результаты по содержанию аморфного диоксида кремния.

Также известен способ определения кристаллического диоксида кремния в пыли, включающий предварительную обработку пробы неорганическим реагентом, сплавление, растворение, введение молибдата аммония, винной и аскорбиновой кислот и последующее измерение оптической плотности, где в качестве реагента используют 10%-ный раствор гидроксида натрия и обработку ведут при 100°С в течение 10 мин (патент SU №1702229, МПК⁵G01N 1/28, 31/22, опубл. 31.12.1991) - аналог.

Указанный способ пробоподготовки не может быть использован для определения аморфного диоксида кремния, т.к. в раствор переходит, наряду с аморфным диоксидом кремния, и элементный кремний, что приводит к получению завышенных результатов по аморфному диоксиду кремния.

Наиболее близким к заявляемому является спектрофотометрический способ определения аморфного диоксида кремния в производственной пыли (МУ по измерению концентрации вредных веществ в воздухе рабочей зоны. - Москва, 1994 г. - Вып.12. - с.55-57).

Пробоподготовка по данному способу заключается в разложении анализируемого образца 5 см³ 4%-ного раствора гидроксида натрия при кипячении на водяной бане в течение 5-7 мин. Затем добавляют 10-15 мл дистиллированной воды и содержимое тигля фильтруют через фильтр «синяя лента» в мерную колбу вместимостью 50 мл. Раствор нейтрализуют 5 см³ 1н серной кислоты и по охлаждении доводят объем до метки дистиллированной водой.

Количественное определение аморфного диоксида кремния производят по окрашенному в синий цвет кремниймолибденовому комплексу, который образуется при взаимодействии кремниевой кислоты с молибдатом аммония в присутствии винной и аскорбиновой кислоты в сернокислой среде.

Способ предназначен для анализа промышленных аэрозолей, характеризуется высокой чувствительностью и используется в промышленно-санитарных лабораториях.

В методических указаниях при описании характеристики данного метода указано, что определению мешает элементный кремний.

В процессе пробоподготовки при кипячении щелочью растворяется не только аморфный диоксид кремния, но и элементный кремний, образующие кремниевую кислоту.

Следовательно, применение данного способа приводит к получению завышенных результатов определения аморфного диоксида кремния.

Аморфный диоксид кремния SiO₂, как составляющая аэрозолей техногенного характера, образуется, как правило, при получении технически чистого кремния или сплавов с металлами (силикомарганец, силикохром, ферросилиций и др.). Лишь в природных соединениях, состоящих из аморфного диоксида кремния - трепел, диатомит, инфузорная земля - элементного кремния не обнаружено.

Задачей изобретения является повышение селективности способа определения аморфного диоксида в промышленных пылях в присутствии элементного кремния.

Техническим результатом является возможность количественного определения аморфного диоксида кремния в аэрозолях техногенного характера, содержащих элементный кремний.

Технический результат достигается тем, что в способе определения аморфного диоксида кремния в промышленных аэрозолях, содержащих элементный кремний, включающий предварительную обработку пробы неорганическим реагентом и определение кремния спектрофотометрическим методом по окрашенному в синий цвет кремнемолибденовому комплексу с последующим перерасчетом на диоксид кремния. Где в качестве реагента используют 20%-ный раствор борофтористоводородной кислоты, а обработку проводят при температуре 70±2°С в течение 40 мин.

С целью повышения селективности анализа в присутствии элементного кремния, в качестве реагента используют 20%-ный раствор борофтористоводородной кислоты.

Обработку пробы проводят при температуре 70±2°С в течение 40 мин. С целью полного перевода в раствор аморфного диоксида кремния SiO₂.

При этом аморфный диоксид кремния переходит в раствор, образуя растворимое соединение фторосодержащего кремния H₂SIF₆. При фильтровании образующейся суспензии через фильтр «синяя лента» элементный кремний остается на фильтре; в растворе определяют ион кремния, который в сернокислой среде, количественно взаимодействуя с аммонием молибденовокислым, в присутствии винной и аскорбиновой кислот образует кремнемолибденовый комплекс синего цвета. Используя в качестве эталона государственный стандартный образец, строят градуировочный график и проводят измерения в соответствии с известной методикой.

В табл.1 представлены данные по определению растворимости образцов в зависимости от концентрации борофтористоводородной кислоты HBF₄; в табл.2 - результаты зависимости растворимости от времени обработки.

Зависимость растворимости элементного кремния, аморфного и кристаллического диоксидов кремния от концентрации борофтористоводородной кислоты, %.

Таблица 1
N	Образец	Концентрация HBF4, %
5	10	20	40
1.	Аморфный диоксид кремния (аэросил)	55,0	88,0	100	100
2.	Кристаллический диоксид кремния (кварц DQ₁₂)	0,75	1,75	2.5	3,5
3.	Кремний элементный	0,10	0,25	0,25	0,55

Из табл.1 следует, что наиболее оптимальная концентрация HBF4 составляет 20%; при этом аморфный диоксид кремния полностью растворяется, а элементный кремний и кристаллический диоксид кремния остаются на фильтре. Повышение концентрации кислоты приводит к частичному растворению и кремния элементного, и кварца DQiz.

Таблица 2
Зависимость растворимости кремния элементного и его диоксидов в 20%-ном растворе борофтористоводородной кислоты от времени обработки, %
N п/п	Образец	Время растворения, мин
10	20	40	60
1.	Кремний элементный	0,0	0,10	0,15	0,30
2.	Аморфный диоксид кремния (аэросил)	46,0	68,0	100,0	100,0
3.	Кристаллический диоксид кремния (кварц DQ₁₂)	1,0	2,1	2,5	3,3

Как следует из табл.2, при обработке проб 20%-ным раствором HBF4 в течение 40 мин наблюдается полное растворение образца аморфного диоксида кремния. Увеличение времени обработки, как и повышение концентрации кислоты, также приводит к частичному растворению других кремнесодержащих соединений, хотя эта зависимость (временная) менее выражена, чем влияние концентрации HBF₄.

Проведенные испытания по результатам данных, представленных в таблицах 1 и 2, позволяют заключить, что при вскрытии проб промышленных аэрозолей, содержащих диоксиды кремния и элементный кремний, мешающее влияние элементного кремния устраняют обработкой 20%-ным раствором HBF4 при t=70±2°С в течение 40 мин. Увеличение концентрации кислоты, как и времени обработки, приводит к увеличению растворимости кристаллического диоксида кремния и элементного кремния. В указанных условиях происходит полное растворение аморфного диоксида кремния, а переход в раствор элементного кремния и кварца незначителен.

Данные приведены в процентах от навески, температура обработки составляла 70±2°С.

Из анализа научно-технической и патентной литературы заявляемой совокупности признаков определения аморфного диоксида кремния в промышленных аэрозолях, содержащих элементный кремний, нами не выявлено, что позволяет сделать вывод о соответствии заявляемого технического решения критериям «новизна» и «изобретательский уровень». Изобретение осуществляется следующим образом.

При осуществлении способа, тигель для кислотной обработки, мерную посуду, сосуды для хранения растворов и другое вспомогательное оборудование изготавливают из платины или тефлона для тигля или полиэтилена для мерной посуды и воронок.

Борофтористоводородную кислоту (HBF₄) готовят в соответствии с Методическими указаниями по определению свободной двуокиси кремния в некоторых видах пыли (МУ №2391-81. - М.: Минздрав, 1981. - 6 с.) следующим образом: 32 г борной кислоты растворяют в 75 см ³фтористоводородной кислоты в платиновой чашке, прибавляют 25 см³дистиллированной воды, 15 см³ концентрированной соляной кислоты и оставляют на сутки. Затем жидкость декантируют. Менее концентрированные растворы готовят соответствующим разбавлением исходного концентрированного раствора дистиллированной водой. Для получения 20%-ного раствора в мерную колбу вместимостью 100 см³ вносят 20 см³ исходного раствора и доводят объем до метки водой.

Сущность способа поясняется результатами проведенного исследования по растворимости элементного кремния, кристаллического и аморфного диоксидов кремния в зависимости от концентрации борофтористоводородной кислоты и времени обработки. В качестве образцов для исследования взяты: элементный кремний, аморфный диоксид кремния (аэросил) и кристаллический диоксид кремния (кварц DQ₁₂).

Пример 1. Готовят две серии искусственных смесей из пяти образцов, содержащих навески аморфного диоксида кремния - аэросила, и в качестве примеси элементарный кремний. Образцы аэросила предварительно выдерживают в термостате при температуре 105±5°С для удаления гигроскопичной влаги в течение 60 мин. Содержание кремния в образце элементного кремния составило 99,99%.

В платиновые тигли помещают по 5,0 мг аморфного диоксида кремния и по 2,5 мг элементного кремния, содержимое тиглей тщательно перемешивают серебряной палочкой.

По известному способу (в соответствии с МУ, М., 1994, вып.12, с.51-54) вскрытие пробы производят обработкой 4%-ным раствором гидроксида натрия при кипячении в течение 5-7 мин. Содержимое тиглей фильтруют через фильтр «синяя лента» в полиэтиленовую колбу вместимостью 50 см³.

Предлагаемый способ предусматривает обработку пробы 20%-ным раствором борофтористоводородной кислоты на водяной бане при t=70±2°C в течение 40 минут. Раствор разбавляют водой и фильтруют через фильтр «синяя лента» в полиэтиленовую мерную колбу вместимостью 50 см³.

В обеих сериях определение кремния с последующим пересчетом на диоксид кремния (коэффициент пересчета 2,14) производят спектрофотометрическим способом по окрашенному в синий цвет кремнемолибденовому комплексу.

Результаты сравнительного определения представлены в табл.3.

Таблица 3
Взято, мг	n	Найдено SiO₂ пo способу
Аэросил (аморфный SiO₂)	n	Элементный кремний (Si)	известному	предлагаемому
мг	%	мг	%
5,0		5	4,58±0,44	91,6±8,8	4,45±0,37	89,0±7,4
	2,5	4,49±0,60	83,9±11,2	0,05	2.1

Из таблицы следует, что использование известного способа определения аморфного диоксида кремния в образцах, содержащих элементный кремний, приводит к получению завышенных результатов за счет растворения элементного кремния в щелочном растворе.

Пример 2. Проведено определение аморфного диоксида кремния в образце техногенной пыли, отобранной в газоходе от рудно-термической печи в цехе производства кремния.

Таблица 4
N n/n	Взято, мг	Найдено аморфного диоксида кремния по способу
N n/n	Взято, мг	известному	предлагаемому
мг	%	мг	%
1.	5,0	4,00	80,00	3,09	61,76
2.	10,0	8,55	85,45	6,99	69,94
3.	15,0	12,35	82,30	10,31	68,76

Статистическая обработка результатов измерения, приведенная в табл.4, произведена по следующим формулам:

- среднее арифметическое;

х_1, x₂, x₃ - результаты отдельных измерений;

n - число измерений;

ΣX_i - суммирование измерений;

Величину погрешности серии n измерений, обусловленную случайными причинами, оценивают средней квадратичной или стандартной ошибкой, вычисляемой по формуле:

При анализе пыли предлагаемым способом содержание аморфного диоксида кремния значительно ниже:

В пылевых образцах из газохода содержание элементного кремния составило 6,98±1,06%, что в пересчете на диоксид кремния составляет 14,94±2,26%.

Таким образом, завышенные результаты по определению аморфного диоксида кремния известным способом обусловлены наличием элементного кремния, который растворяется в щелочном растворе, что подтверждается измерениями как в серии искусственных смесей, так и при анализе техногенного аэрозоля.

Способ определения аморфного диоксида кремния в промышленных аэрозолях, содержащих элементный кремний, включающий предварительную обработку пробы неорганическим реагентом и определение кремния спектрофотометрическим методом по окрашенному в синий цвет кремнемолибденовому комплексу с последующим перерасчетом на диоксид кремния, отличающийся тем, что в качестве реагента используют 20%-ный раствор борофтористоводородной кислоты, а обработку проводят при температуре 70±2°С в течение 40 мин.

Изобретение относится к аналитической химии, конкретно к устройствам и средствам для химического анализа жидких сред с помощью иммобилизованных химических индикаторов на твердофазных носителях, и может быть использовано в лабораторной практике и полевых условиях.

Способ выделения и определения железа (iii) в водных растворах // 2549857

Изобретение может быть использовано в аналитической химии. Для выделения железа (III) из водных растворов используют в качестве первого органического реагента дифенилгуанидин (ДФГ).

Способ экспресс-обнаружения взрывчатых веществ на основе органических пероксидов // 2549446

Изобретение относится к области аналитической химии, а именно к экспресс-обнаружению взрывчатых веществ (ВВ) на основе органических пероксидов. Способ основан на фиксации индикаторным методом пероксида водорода, выделившегося при разложении взрывчатых веществ.

Индикаторный состав для обнаружения дезинфектантов с действующим веществом на основе четвертичных аммониевых соединений // 2548732

Изобретение относится к области дезинфекции и описывает индикаторный состав для обнаружения дезинфектантов с действующим веществом на основе четвертичных аммониевых соединений на поверхностях объектов и выявления полноты дезинфекции путем аэрозольного распыления, содержит 0,5-1,5% раствор тринитротолуола в одноатомном спирте, а в качестве одноатомного спирта используется пропиловый спирт.

Способ определения содержания монометиланилина в углеводородных топливах индикаторным тестовым средством и индикаторное тестовое средство для его осуществления // 2548724

Группа изобретений относится к контролю параметров качества углеводородных топлив. Индикаторное тестовое средство для определения содержания N-метиланилина в углеводородных топливах представляет собой нейтральный оксид алюминия с иммобилизованным на его поверхности гексацианоферратом (III) калия, сформированный в виде таблеток.

Способ подтверждения исчерпания защитных свойств жаростойких диффузионных покрытий // 2546517

Изобретение относится к неразрушающей дефектоскопии, к исследованию свойств металлов и предназначено для подтверждения исчерпания защитных свойств жаростойких диффузионных покрытий на деталях, изготовленных из углеродсодержащих жаропрочных сплавов.

Индикатор кислорода для парентеральных и энтеральных форм применения // 2540516

Изобретение относится к медицине и описывает применение резоруфина и/или толуидинового синего, используемых в качестве органического окислительно-восстановительного красящего вещества, одного или нескольких полиолов, в частности глицерина, и воды, введенных в используемые в качестве вспомогательных веществ желатин и/или гидроксиэтилкрахмал, и/или метилцеллюлозу, в качестве индикатора кислорода.

Устройство для определения вредных веществ в воздухе // 2539867

Изобретение относится к области экологии, в частности к санитарно-химическому контролю состояния окружающей среды, и может быть использовано для решения задач обнаружения и измерения концентраций вредных веществ в воздухе.

Способ фотометрического определения железа (iii) в растворах чистых солей // 2531053

Изобретение относится к аналитической химии, а именно к фотометрическому определению малых концентраций железа (III) в растворах чистых солей. Способ включает переведение железа (III) в комплексное соединение с органическим реагентом и поверхностно-активным веществом в слабокислой среде нагреванием на водяной бане и последующим фотометрированием полученного раствора, при этом к раствору железа (III) с pH 3,9-5,2 добавляют 50-кратное количество органического реагента, в качестве которого используют ксиленоловый оранжевый, 1,8-2,2 мл раствора поверхностно-активного вещества в виде 2%-ного раствора ETHAL LA-7, и воды до 10 мл объема с последующим нагреванием на водяной бане при температуре 60-80°C в течение 15 мин и добавлением в полученный раствор 1 мл ацетона.

Система спектрального анализа длины волны для определения газов с использованием обработанной ленты // 2524748

Изобретение относится к области обнаружения газов и касается системы спектрального анализа для определения газов с использованием обработанной ленты. Система включает в себя обработанную ленту, источник регулируемого цвета, фотодиод, датчик для определения цвета и микропроцессор.

Способ определения железа (ii) // 2555483

Изобретение относится к области аналитической химии элементов, а именно к методу определения железа, и может быть использовано при его определении в технологических растворах, природных и техногенных водах. Способ определения железа (II) включает приготовление сорбента и раствора железа (III, II). Затем добавляют раствор гидроксиламина для восстановления железа (III) до железа (II) и извлекают железо (II) из раствора сорбентом. Далее переводят железо (II) в комплексное соединение на поверхности сорбента, отделяют сорбент от раствора, измеряют коэффициент диффузного отражения поверхностного комплекса железа (II) и определяют содержание железа по градуировочному графику. В качестве сорбента используют кремнезем, последовательно модифицированный полигексаметиленгуанидином и 3-(2-пиридил)-5,6-ди(2-фурил)-1,2,4-триазин-5′,5″-дисульфокислотой (Ferene S), а измерение коэффициента диффузного отражения осуществляют при 600 нм. Достигаемый при этом технический результат заключается в снижении предела обнаружения и расширении диапазона определяемых содержаний железа. 4 пр.

Способ экспресс-обнаружения взрывчатых веществ // 2555758

Изобретение относится к методам индикаторного выявления следовых количеств взрывчатых веществ и компонентов взрывчатых составов на основе трех групп классов соединений: нитроароматических соединений; нитраминов и нитроэфиров; ионных нитратов. Способ экспресс-обнаружения взрывчатых веществ на основе комплекта химических индикаторов для трех групп классов азотсодержащих соединений включает применение реактивного индикаторного материала с реагентами, предварительно нанесенными в дозированном количестве на носитель, причем в качестве реактивного индикаторного материала используют носитель с иммобилизованным азокомпонентом реактива Грисса, находящимся в твердой химически модифицированной защищенной форме с ковалентно связанной аминогруппой. Достигается повышение чувствительности и надежности, а также - ускорение обнаружения. 3 з.п. ф-лы, 4 прим., 1 табл.

Способ экспресс-определения кобальта(ii) и меди(ii) в водно-солевых растворах для анализа объектов окружающей среды // 2556199

Изобретение относится к области аналитической химии, а именно к разработке экспресс-тестов, и может быть использовано для полуколичественного определения концентрации кобальта(II) и меди(II) в природных, сточных водах и различных жидкостях в полевых условиях. Способ включает наполнение стеклянной трубки с внутренним диаметром 0,5 см Na-формой катионита КБ-2Э-10 массой - 0,2 г, с последующим наполнением анализируемым раствором, содержащим добавленные в него нитрат натрия концентрацией 1 моль/л и нитрат кальция для создания среды, и оценку концентрации кобальта и меди по длине окрашенной зоны катионита при следующем содержании компонентов после наполнения трубки, мас.%: Катионит КБ-2Э-10 - 0,8 Нитрат натрия - 8,5 Нитрат кальция - 0,25 Вода - остальное. Достигается повышение точности и надежности, а также ускорение и упрощение анализа. 1 пр., 2 ил.

Способ определения железа (ii) // 2557980

Изобретение относится к области аналитической химии элементов и может быть использовано при его определении в технологических растворах, природных и техногенных водах. Способ включает приготовление сорбента, раствора железа (III, II), добавление раствора гидроксиламина для восстановления железа (III) до железа (II), извлечение железа (II) из раствора сорбентом, переведение железа (II) в комплексное соединение на поверхности сорбента, отделение сорбента от раствора, измерение коэффициента диффузного отражения поверхностного комплекса железа (II) и определение содержания железа по градуировочному графику, причем в качестве сорбента используют оксид алюминия, последовательно модифицированный полигексаметиленгуанидином и 3-(2-пиридил)-5,6-дифенил-1.2,4-триазин-4′,4′′-дисульфокислотой (феррозин), а измерение коэффициента диффузного отражения осуществляют при 560 нм. Достигается повышение чувствительности и информативности анализа. 4 пр.

Полифункциональный индикаторный состав для экспресс-обнаружения следов взрывчатых веществ после террористических актов // 2560712

Изобретение относится к химической промышленности и представляет собой полифункциональный индикаторный состав для экспресс-обнаружения следов взрывчатых веществ на основе динитротолуола после террористических актов, содержащий цетилпиридиния хлорид, алкилдиметиламин, алкилбензолсульфонат, глутаровый альдегид, изопропиловый спирт, неионогенное поверхностно-активное вещество ОП-7, щавелевую кислоту, гексаметафосфат натрия, дитизон и воду, причем компоненты в составе находятся в определенном соотношении в мас.%. Изобретение обеспечивает расширение эксплуатационных возможностей за счет одновременного проведения дезинфекции, дезактивации поверхностей объектов и экспресс-обнаружения на поверхностях следов взрывчатых веществ на основе динитротолуола. 1 табл.

Комбинированный состав для обеззараживания поверхностей и экспресс-обнаружения взрывчатых веществ после совершения террористических актов // 2560713

Изобретение относится к дезинфекции поверхностей. Предложен комбинированный состав для комплексного проведения дезактивации, дезинфекции и экспресс-обнаружения следов взрывчатых веществ на основе тетранитротолуола после совершения террористических актов. Состав представляет собой водно-спиртовой раствор алкилбензолсульфоната, включающий неионогенное поверхностно-активное вещество, органическую кислоту, антикоррозионное вещество и комплексообразователь. Используют следующие компоненты при их количественном соотношении, мас.%: алкилдиметилбензиламмония хлорид - 25,0-35,0; алкилдиметиламин - 1,0-1,3; алкилбензолсульфонат - 5,5-8,0; формальдегид - 1,0-1,5; этиловый спирт - 2,0-5,0; неионогенное поверхностно-активное вещество (ОП-7) - 1,0-2,0; щавелевая кислота - 1,0-2,0; ортофосфорная кислота - 0,5-1,0; дитизон - 0,05-0,1; вода - до 100. Изобретение обеспечивает одновременное проведение дезинфекции, дезактивации поверхностей объектов и экспресс-обнаружения на поверхностях следов взрывчатых веществ на основе тетранитротолуола. 1 табл.

Способ экспресс-обнаружения дезинфектантов с действующим веществом на основе четвертичных аммониевых соединений // 2561056

Изобретение относится к области исследования или анализа веществ на основе четвертичных аммониевых соединений химическими способами, конкретно с помощью химических индикаторов, и предназначено для экспресс-обнаружения действующего вещества дезинфектантов на поверхностях объектов. Экспресс-обнаружение осуществляют путем распыления на обследуемую поверхность индикаторного состава, представляющего собой 0,5-1,5 масс.% спиртовой раствор тринитротолуола в этиловом спирте, с помощью аэрозольного устройства. Выявление полноты дезинфекции проводят спустя не менее получаса и не позднее 2-х часов после проведения обработки по появлению характерного индикационного эффекта - коричневого окрашивания поверхности объекта. Изобретение позволяет повысить эксплуатационные возможности при экспресс-обнаружении веществ за счет увеличения срока хранения и диапазона использовании индикаторной рецептуры, а также обеспечивает удобство и безопасность работ, охрану окружающей среды и возможность проведения экспресс-обнаружения на вертикальных, наклонных и горизонтальных поверхностях. 2 ил., 1 табл.

Комбинированный индикаторный состав для комплексной обработки объектов // 2561058

Изобретение относится к химической промышленности и представляет собой комбинированный индикаторный состав для комплексной обработки объектов, содержащий бензалкония хлорид, алкилдиметиламин, алкилбензолсульфонат, формальдегид, этиловый спирт, неионогенное поверхностно-активное вещество ОП-7, лимонную кислоту, ортофосфорную кислоту, дитизон и воду, причем компоненты в составе находятся в определенном соотношении в масс. %. Изобретение обеспечивает расширение эксплуатационных возможностей за счет одновременного проведения дезинфекции, дезактивации поверхностей объектов и экспресс-обнаружения на поверхностях следов взрывчатых веществ на основе тринитротолуола. 1 табл.

Индикаторный состав для обнаружения следов взрывчатых веществ после совершения террористических актов // 2561869

Изобретение относится к химической промышленности и представляет собой индикаторный состав для обнаружения следов взрывчатых веществ после совершения террористических актов, содержащий диоктилдиметиламмоний хлорид, алкилдиметиламин, алкилбензолсульфонат, глутаровый альдегид, пропиловый спирт, неионогенное поверхностно-активное вещество ОП-7, щавелевую кислоту, гексаметафосфат натрия, дитизон и воду, причем компоненты в составе находятся в определенном соотношении, в мас.%. Изобретение обеспечивает расширение эксплуатационных возможностей за счет одновременного проведения дезинфекции, дезактивации поверхностей объектов и экспресс-обнаружения на поверхностях следов взрывчатых веществ на основе тетранитротолуола. 1 табл.

Индикаторный состав для обнаружения дезинфектантов с действующим веществом на основе четвертичных аммониевых соединений // 2562563

Изобретение относится к области дезинфекции и предназначено для обнаружения действующего вещества дезинфектантов на поверхностях объектов. Индикаторный состав для обнаружения дезинфектантов с действующим веществом на основе четвертичных аммониевых соединений на поверхностях объектов и выявления полноты дезинфекции путем аэрозольного распыления содержит 0,5-1,5 масс. % раствор тринитротолуола в двухатомном спирте. В качестве двухатомного спирта используется этиленгликоль. Использование изобретения обеспечивает удобство и безопасность использования, увеличение длительности срока работоспособности и интервала температур применения, обеспечивает защиту окружающей среды, возможность применения при работе на вертикальных, наклонных и горизонтальных поверхностях. 1 табл.