Манипулирование гибким пакетом для содержания лекарственных препаратов.



Манипулирование гибким пакетом для содержания лекарственных препаратов.
Манипулирование гибким пакетом для содержания лекарственных препаратов.

Владельцы патента RU 2554800:

Б. БРАУН МЕЛЬЗУНГЕН АГ (DE)

Изобретение относится к области медицины, а именно к гибкому пакету для содержания лекарственных препаратов. Гибкий однокамерный или многокамерный пакет для содержания лекарственных препаратов содержит подвесной клапан (11), который включает: a) две ориентированные в зеркальном отображении округлые прорези (1) и (2), описывающие угол 145°-180° каждая, причем один конец каждой из указанных прорезей (1) и (2) соединен соединительной прорезью (3), и b) две ориентированные в зеркальном отображении округлые прорези (4) и (5), описывающие угол 180°-270° каждая, имеющие радиус, составляющий 0,3-0,7 радиуса указанной прорези (1) и (2), причем один конец каждой из указанных прорезей (4) и (5) соединен соединительной прорезью (6), имеющей U-образную форму. Прорезь (3) является по существу прямолинейной и имеет длину в 4-10 раз больше радиуса прорезей (1, 2). Указанные прорези (1), (2), (4) и (5) расположены вдоль общей оси зеркальной симметрии, проходящей через центры прорезей (3) и (6), и расстояние от центра прорези (3) до основы указанной U-образной конфигурации соответствует 0,5-1,5 радиуса прорезей (1) и (2). Изобретение обеспечивает упрощение манипулирования гибким пакетом для содержания лекарственных препаратов. 1 з.п. ф-лы, 2 ил.

 

Настоящее изобретение относится к гибкому однокамерному или многокамерному пакету для содержания лекарственных препаратов, содержащему, по меньшей мере, одну камеру.

В фармацевтической промышленности и особенно в области перфузионных растворов широко используются непроницаемые гибкие пакеты. Такие пакеты или контейнеры изготавливают из полимеризуемых материалов, которые должны соответствовать различным требованиям. Таким образом, в частности, газо- и паронепроницаемость, прозрачность, пригодность для печати и инертность к веществам, которые они содержат, имеют существенное значение, также как и манипулирование медсестрой, применяющей лекарственные препараты для пациента. Вещества, содержащиеся в контейнерах или пакетах, по существу состоят из солей и их растворов, углеводов, аминокислот и липидов. Они обычно используются в однокамерных или многокамерных пакетах, индивидуальных отсеках или камерах, заполненных одним или разными компонентами.

Документ ЕР 0295204 В1 описывает контейнер для медицинского использования, в частности контейнер для вливаний, состоящий из оболочки, выполненной из гибкого, однородного, полимеризуемого материала, которая разделена на три отсека, отделенных друг от друга герметичными сварными швами материала оболочки, и каждый из указанных отсеков снабжен закупоренным проходом, который может быть преднамеренно открыт для обеспечения потока содержимого из одной части внутреннего пространства в другую. При использовании контейнер может быть прикреплен проушиной, имеющей типичную форму такой проушины для подвесных блистерных упаковок, к шпильке. Надлежащее подвешивание тяжелого контейнера требует укрепления клапана вокруг проушины и вызывает недостатки манипулирования.

Документ ЕР 1011605 В2 относится к гибкому пластиковому контейнеру (1) для пространственно раздельного содержания и, в случае необходимости, избирательной стерилизации ингредиентов препаратов перентерального или энтерального использования, состоящему только из трех отсеков. Согласно указанному документу, просто используют кольцевую проушину в районе верхней части указанного пакета при использовании и вторую проушину, расположенную в пределах уплотненного сварного шва, отделяющего верхнюю камеру от нижней камеры. Использование такой второй проушины возможно благодаря использованию специальных соединительных средств, выполненных, как отрываемые клапаны.

Документ WO 2007/037793 А1 относится к многокамерному контейнеру для отдельного содержания компонентов перентерального питательного состава. Многокамерный контейнер может включать хрупкие барьеры, предпочтительно, расслаиваемые уплотнения, отделяющие камеры друг от друга. Контейнер, предпочтительно, облегчает избирательное приведение в действие отрывных уплотнений, допускающее смешивание меньше, чем всех отдельно содержащихся компонентов. Контейнер может включать подвесной клапан, проходящий от верхнего конца контейнера к нижнему концу на существенно большее расстояние относительно, по меньшей мере, одной дополнительной камеры, чем боковые камеры. На верхнем конце контейнера, в частности, противоположном конце, где расположен канал (каналы) для вливания, расположена подвесная часть, являющаяся клапаном, имеющим расположенное в центре отверстие для подвешивания контейнера. Клапан определяет границу верхнего конца всех камер. Центральная часть подвесного клапана проходит на существенное расстояние к нижнему концу контейнера, в частности, приблизительно на одну четвертую часть продольной длины L контейнера. В частности, клапан проходит на большее расстояние к нижнему концу, по меньшей мере, центральной камеры и может также проходить на большее расстояние к нижнему концу центральной камеры и одной из других камер. Эта дополнительная протяженность клапана относительно центральной камеры приводит к тому, что указанная камера имеет более короткую продольную длину, чем продольная длина боковой или боковой концевой камер.

Таким образом, задачей настоящего изобретения является упрощение манипулирования гибким однокамерным или многокамерным пакетом для содержания лекарственных препаратов и, в частности, улучшение его использования медсестрой при введении лекарственных препаратов в пациента.

Указанные выше задачи изобретения решены первым вариантом осуществления изобретения, являющимся гибким однокамерным или многокамерным пакетом 10 для содержания лекарственных препаратов, содержащим подвесной клапан 11, отступающий от верхнего края указанного пакета, отличающийся тем, что указанный клапан 11 включает:

a) две ориентированные в зеркальном отображении округлые прорези (1) и (2), описывающие угол 145°-180° каждая, причем один конец каждой из указанных прорезей (1) и (2) соединен соединительной прорезью (3), являющейся по существу прямолинейной и имеющей длину в 4-10 раз больше радиуса указанных округлых прорезей (1, 2) и

b) две ориентированные в зеркальном отображении округлые прорези (4) и (5), описывающие угол 180°-270° каждая, имеющие радиус, составляющий 0,3-0,7 радиуса указанной прорези (1) и (2), причем один конец каждой из указанных прорезей (4) и (5) соединен соединительной прорезью (6), имеющей U-образную форму,

c) причем указанные прорези (1), (2), (4) и (5) расположены вдоль общей оси зеркальной симметрии, проходящей через центры указанных прорезей (3) и (6), и

d) расстояние от центра указанной прорези (3) до основы указанной U-образной конфигурации соответствует 0,5-1,5 радиуса указанных прорезей (1) и (2).

При этом прорези (1), (2), (4) и (5) по существу заканчиваются в направлении основы пакета при его использовании.

Предпочтительно полная длина прорезей (1), (2) и (3) достаточна для удерживания четырьмя пальцами руки.

Благодаря особому строению подвесного клапана однокамерного или многокамерного пакета решаются указанные выше задачи изобретения.

На фиг. 1 подробно показан гибкий трехкамерный пакет 10, соответствующий настоящему изобретению, который предназначен для содержания лекарственных препаратов. Безусловно, количество камер и конкретная форма имеют только иллюстративный характер. Идея изобретения относительно подвесного клапана может быть преобразована для всех видов однокамерных или многокамерных пакетов. Показанный на фиг. 1 многокамерный пакет, соответствующий настоящему изобретению, содержит три смежные камеры.

Отобранные швы или сварные швы в пределах кругового сварного шва 7 могут расслаиваться при приложении давления к пакету 10 независимо от оснащенности медсестры посредством приложения давления или свертывания в рулон многокамерного пакета 10.

Однокамерный или многокамерный пакет, соответствующий настоящему изобретению, выполнен из гибкой полимерной пленки, имеющей область с более высокой точкой плавления, определяемой как ее внешняя сторона и имеющей область с более низкой точкой плавления, определяемой как ее внутреннее уплотнение, которая может быть уплотнена при помощи обычных сварочных инструментов для получения постоянных или расслаиваемых швов. Следует понимать, что внутренняя область предназначена для контакта с содержащимися компонентами и может формировать как постоянные швы, так и разные расслаиваемые швы, когда она подвергается сварке в разных режимах или разным операциям. Особенно предпочтительно, чтобы пленка была выполнена, по меньшей мере, из двух разных полимерных слоев, где внутренний слой является герметизирующим слоем, способным формировать как постоянные швы, так и расслаиваемые швы, когда он подвергается свариванию при разных температурах. Полимерные материалы, обеспечивающие получение таких характеристик, известны на известном уровне техники.

Пакет 10, соответствующий настоящему изобретению, содержит подвесной клапан 11, отступающий от верхнего края указанного пакета рядом с верхней камерой, в частности, в пределах кругового сварного шва 7.

На фиг. 2 показан подробный вид подвесного клапана 11, соответствующего настоящему изобретению. Подвесной клапан 11 содержит две разные прорези, которые отделены друг от друга и предназначены для разных целей. Верхняя прорезь рядом с внешним краем кругового сварного шва содержит три различные части 1, 2, 3, имеющие размер и форму для вставки, по меньшей мере, четырех или пяти пальцев обычной руки медсестры. Две ориентированные в зеркальном отображении округлые прорези 1 и 2 описывают угол 145°-180°, при этом указанные прорези 1 и 2 соединены друг с другом по существу прямолинейной соединительной прорезью 3. Предпочтительно, соединительная прорезь 3 имеет форму ладони и соединяет внешние округлые прорези 1 и 2. Радиус округлых прорезей 1 и 2 приспособлен к среднему размеру, соответствующему ладони, и, таким образом, сравним со средним размером обычного пальца руки. Расстояние между округлыми прорезями 1 и 2 сравнимо со средней шириной обычной ладони, позволяя вставку, по меньшей мере, четырех или пяти пальцев обычной руки. Таким образом, длина прорези 3 в соответствии с настоящим изобретением, предпочтительно, составляет четыре-десять радиусов указанных округлых прорезей.

Дополнительные ориентированные в зеркальном отображении округлые прорези 4, и 5 расположены симметрично относительно верхних прорезей 1, 2, 3. Указанные прорези 4 и 5 отнесены друг от друга, но соединены соединительной прорезью 6, имеющей U-образную форму, подобную дужке. Целью этой особой двойной проушины является обеспечение надлежащего подвешивания пакета на пригодной стойке или шпильке во время вливания содержимого пакета через отверстие в нижнем конце пакета в пациента. Две ориентированные в зеркальном отображении округлые прорези 4 и 5 каждая под углом 180°-270°, имеющие меньший радиус, чем указанные прорези 1 и 2, соединены соединительной прорезью 6. Целью соединительной прорези 6 в U-образной форме является удерживание нагрузки заполненного пакета. Благодаря этой особой форме какое-либо дополнительное укрепление подвесного клапана не требуется.

Верхние прорези 1, 2 и нижние прорези 4, 5 расположены вдоль общей оси зеркальной симметрии через центр указанных прорезей 3 и 6.

Расстояние от верхних прорезей 1, 2, 3 до нижних прорезей 4, 5, 6 определяется прочностью фольги пакета. В случае, если указанное расстояние слишком небольшое, может происходить разрыв, разрушающий нижние прорези 4, 5, 6. С другой стороны, в случае, если расстояние от верхних прорезей 1, 2, 3 до нижних прорезей 4, 5, 6 является слишком большим, общий размер подвесного клапана становится слишком большим, вызывая недостатки при использовании в больнице. В предпочтительном варианте осуществления настоящего изобретения гибкий однокамерный или многокамерный пакет 10 включает две, три, четыре или больше камер таким образом, что трехкамерный или четырехкамерный пакет особенно предпочтителен. Как указано выше, пакет 10, соответствующий настоящему изобретению, в частности, содержит лекарственные препараты, такие как растворы, эмульсии, суспензии и/или дисперсии, пригодные для перентерального или энтерального питания пациентов.

В частности, камера, частично отделяющая верхнюю камеру и нижнюю камеру, содержит жировую эмульсию. Соответственно, верхняя камера содержит углеводный раствор, и нижняя камера содержит раствор аминокислоты. Характеристики описанного выше пакета обеспечивают быстрое смешивание и полное эмульгирование всего содержимого контейнера для вливания содержимого в пациента через отверстие в нижнем конце пакета.

1. Гибкий однокамерный или многокамерный пакет (10) для содержания лекарственных препаратов, содержащий подвесной клапан 11, отступающий от верхнего края указанного пакета, отличающийся тем, что указанный клапан 11 включает:
a) две ориентированные в зеркальном отображении округлые прорези (1) и (2), описывающие угол 145°-180° каждая, причем один конец каждой из указанных прорезей (1) и (2) соединен соединительной прорезью (3), являющейся по существу прямолинейной и имеющей длину в 4-10 раз больше радиуса указанных округлых прорезей (1, 2) и
b) две ориентированные в зеркальном отображении округлые прорези (4) и (5), описывающие угол 180°-270° каждая, имеющие радиус, составляющий 0,3-0,7 радиуса указанной прорези (1) и (2), причем один конец каждой из указанных прорезей (4) и (5) соединен соединительной прорезью (6), имеющий U-образную форму,
c) причем указанные прорези (1), (2), (4) и (5) расположены вдоль общей оси зеркальной симметрии, проходящей через центры указанных прорезей (3) и (6), и
d) расстояние от центра указанной прорези (3) до основы указанной U-образной конфигурации соответствует 0,5-1,5 радиуса указанных прорезей (1) и (2).

2. Гибкий пакет по п. 1, отличающийся тем, что полная длина прорезей (1), (2) и (3) достаточна для удерживания четырьмя пальцами руки.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области фармацевтики, а именно представляет собой способ получения таблетки, распадающейся в ротовой полости. Таблетка получена способом, включающим стадии предоставления жидкого состава, содержащего лекарственное вещество, предоставления твердого элемента, имеющего образованную в нем, по меньшей мере, одну полость, охлаждения твердого элемента до температуры ниже температуры замерзания состава, заполнения полости жидким составом, отверждения состава, присутствующего в полости, отведением тепла из состава через стенку полости за счет кондуктивного теплообмена для образования твердой гранулы, содержащей лекарственное вещество, без активного профилирования всей поверхности гранулы, извлечения гранулы из полости и сушки гранулы в вакууме.

Группа изобретений относится к медицинской технике. Медицинский инфузионный мешок содержит корпус из полиэтиленовой пленки в форме мешка для хранения медицинского инфузионного раствора и приваренный к дну корпуса трубчатый порт, через который медицинский инфузионный раствор выпускают из корпуса.

Изобретение относится к герметизирующему устройству (1) для контейнера, имеющего горловину, определяющую отверстие, и по меньшей мере один внешний выступ на внешней стенке.

Изобретение относится к фармакологии, а именно представляет собой добавку для обогащенной эритроцитами жидкости. Добавка получена путем добавления ингибитора гемолиза и поверхностно-активного вещества в раствор для хранения крови.

Изобретение относится к технологии производства сосудов с покрытием для хранения биологически активных веществ и крови, а именно к способу получения покрытия на внутренней поверхности сосуда, к покрытию, полученному на внутренней поверхности сосуда, выполненного из полимерного соединения, стекла или плавленого кварца, и к сосуду с упомянутым покрытием для хранения биологически активных соединений или крови, и может быть использовано для защиты биологически активных соединений или крови от механических и/или химических воздействий поверхности материала сосуда без покрытия.

Изобретение относится к новому способу получения гидрогелей на основе сшитого полимера, в частности получаемых из полисахарида или из одной из его солей. Способ получения сшитого геля включает по меньшей мере стадии, заключающиеся в: a) получении водной среды, содержащей по меньшей мере один полисахарид, b) образовании гомогенного геля из среды, полученной на стадии (а), c) приведении геля, полученного на стадии (b), в контакт с эффективным количеством по меньшей мере одного сшивающего агента, d) сшивании указанной смеси, образованной на стадии (с), и e) извлечении указанного сшитого гидрогеля.

Изобретения касаются способа и устройства для сваривания области соединения пленки с присоединяемой частью, в частности двух пленок с одной присоединяемой частью в форме рукава, а также применение пленки и получение пакета с помощью способа и устройства для производства пакетов и изготовление пакетов по изобретениям.

Группа изобретений относится к области медицины. Цилиндрический держатель для размещения контейнера с фармацевтическим средством в наконечнике хирургического инструмента, предназначенного для сверления плотных тканей организма человека или животного и впрыскивания фармацевтического средства в такие ткани, выполнен с возможностью соединения инъекционной иглы с контейнером и включает трубчатый корпус (311) для размещения контейнера.

Изобретение относится к области распределения жидкости, в частности, в форме капель в фармацевтической, например глазной жидкости. Устройство для распределения жидкости содержит резервуар (12) для жидкости, деформируемый для распределения жидкости путем надавливания на него, наконечник (10) для распределения жидкости, установленный на резервуаре (12), канал для прохода жидкости (24, 50), канал для прохода воздуха (26) снаружи внутрь резервуара (12), при этом канал для прохода воздуха (26) перекрыт органом (28), выполненным из воздухопроницаемого полимерного материала, причем этот материал не является пористым, а орган (28) называют воздухопроницаемым органом (28).

Изобретение относится к фармацевтической области, а именно представляет собой систему для хранения медицинских препаратов, содержащую по меньшей мере одну камеру (3), в которой имеются по меньшей мере два сублимированных действующих и/или вспомогательных вещества (W1, W3, W5, W7) совместно по меньшей мере в одной камере (3).

Форма // 2556472
Группа изобретений относится к области медицины и может быть использована для раздельного хранения медицинских препаратов. Гибкий многокамерный пакет (10) для хранения медицинских препаратов содержит три расположенные рядом камеры, причем первая камера (1) частично разделяет вторую верхнюю камеру (2) от третьей нижней камеры (3) сварными швами (4) и (5), а вторая камера (2) и третья камера (3) частично соединены сварным швом (6). Сварные швы (5) и (6) выполнены с возможностью отслаивания при оказании давления на пакет (10), при этом сварные швы (5) и (6) вместе образуют форму перевернутой буквы «V» с увеличивающимся углом между линиями буквы «V» в направлении от базисной точки (8), в которой начинаются сварные швы (5) и (6). Сварной шов (4) выполнен неотслаиваемым при оказании давления на пакет (10) и начинается в базисной точке (8) буквы «V». Швы (4), (5) и (6) заканчиваются по существу под прямым углом к окружному сварному шву (7) пакета (10). Базисная точка (8) буквы «V» является фиксированной и не отслаивается при оказании давления на пакет (10). Пакет (10) содержит также клапан для подвешивания и медицинский порт (9). Группа изобретений относится также к применению указанного пакета для стерилизации, пространственно-раздельного хранения, быстрого смешивания и введения углеводов, жиров и аминокислот. Группа изобретений обеспечивает полное опустошение гибкого многокамерного пакета. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 1 ил.

Группа изобретений относится к области медицины и может быть использована для раздельного хранения медицинских препаратов. Гибкий многокамерный мешок (10) выполнен посредством сваривания по периферии двух пленок, не поддающихся отслаиванию, содержит отслаиваемые и не отслаиваемые сварные швы (4, 5, 6) в периферийном сварном шве (7) для отдельного хранения медицинских продуктов в отдельных камерах (1, 2, 3), подвесной клапан (11) и систему (9) медицинского порта. При этом один боковой конец, отличный от верхнего и нижнего концов упомянутого сварного шва (7) мешка (10), содержит ряд не сваренных разрывов (12, 13, 14) в форме усеченного конуса между упомянутыми пленками. Каждый из упомянутых разрывов (12, 13, 14) соответственно соединен с различными камерами (1, или 2, или 3), обеспечивая введение соответствующей наполнительной трубки (22, 23, 24) в каждый из упомянутых разрывов (12, 13, 14). Угол раскрытия от внутренней стороны сварного шва к наружной стороне сварного шва упомянутых разрывов (12, 13, 14) в форме усеченного конуса регулируется сваркой и охватывает телесный угол от 15° до 60°. Группа изобретений относится также к способу подготовки и заполнения указанного мешка. Группа изобретений позволяет упростить заполнение гибкого мешка и облегчает манипулирование с гибким мешком для среднего медицинского персонала. 2 н. и 3 з.п. ф-лы, 3 ил.

Изобретение относится к области медицинского оборудования. Предложено устройство для сбора медицинских отходов. Устройство состоит из загрузочного устройства и формирователя, выполненного с возможностью его крепления в отверстие столешницы. Загрузочное устройство включает в себя патрубок и приемную часть, выполненную с возможностью принятия формы прямоугольника с закругленными короткими сторонами в формирователе. Загрузочное устройство выполнено тонкостенным, однообъемным. Приемная часть загрузочного устройства входит в формирователь, а патрубок выполнен с возможностью фиксации в емкости для сбора отходов. Изобретение обеспечивает безопасность лаборанта при работе с чрезвычайно опасными биологическими материалами, реактивами и их утилизацией. 4 ил.

Изобретение относится к средству для профилактики простудных заболеваний. Указанное средство включает внутреннюю пористую упаковку, в которой расположен активный компонент, и внешнюю упаковку с перфорированными отверстиями, закрытыми отрывной защитной пленкой. Внутри внешней упаковки расположен осушитель, а суммарная площадь отверстий составляет 30-70% поверхности внешней упаковки. В качестве активного компонента профилактическое средство включает сухой чеснок. Изобретение обладает высокой эффективностью и позволяет значительно снизить вероятность развития простудных заболеваний даже в период эпидемии. 5 з.п. ф-лы, 4 ил.

Изобретение относится к полимерным или олигомерным активным агентам, обладающим биоцидным эффектом, к способу их получения, к вариантам композиций для изготовления пластиковых объектов, обладающих биоцидным эффектом, к способу получения таких композиций, а также к применению полимерного или олигомерного активного агента и композиции. Полимерные или олигомерные активные агенты в виде сополимеров получают реакцией поликонденсации соли присоединения кислоты гуанидина со смесью аминов, содержащей один первый компонент и по меньшей мере один второй компонент. Первый компонент представляет собой 4,4′-метиленбис(циклогексиламин). Второй компонент выбирают из группы, включающей диэтилентриамин, гексаметилендиамин, триэтиленгликольдиамин. Либо первый компонент представляет собой диэтилентриамин, а второй компонент представляет собой гексаметилендиамин и триэтиленгликольдиамин. При этом первый компонент отличается от второго компонента. Способ получения полимерных или олигомерных активных агентов заключается в том, что к одному эквиваленту гуанидингидрохлорида добавляют один эквивалент смеси аминов и нагревают до температуры от 140°С до 180°С. Далее перемешивают расплав при температуре, достигнутой на предыдущей стадии до тех пор, пока реакция образования газа не завершится, но по меньшей мере в течение 5 часов. Композиция для изготовления пластиковых объектов представляет собой пластиковый гранулят. В одном из вариантов композиции содержит по меньшей мере один вышеуказанный полимерный или олигомерный активный агент и по меньшей мере один пластик, выбранный из группы, включающей полиуретан, полиолефин, поливинилхлорид, полипропилен, поликарбонат, полистирол, полиэфирсульфон, силикон и полиамид. При этом полимерный или олигомерный активный агент ковалентно связан с пластиком. По второму варианту в качестве полимерного или олигомерного активного агента композиция содержит по меньшей мере один гомополимер, полученный реакцией поликонденсации соли присоединения кислоты гуанидина с одним индивидуальным аминным соединением - 4,4′-метиленбис(циклогексиламином) или диэтилентриамином. Способ получения композиции заключается в том, что вышеуказанный полимерный или олигомерный агент в жидкой форме смешивают с вышеуказанным термопластичным полимером. Затем гранулируют полученную смесь. Полимерный или олигомерный активный агент и композицию применяют для изготовления тканей для одежды, функциональных текстильных изделий, антибактериальной бумаги, технических фильтров, упаковочных материалов для пищи или косметических изделий и/или изделий повседневного применения в области медицины. Изобретение позволяет получить полимерные или олигомерные агенты, характеризующиеся минимальной ингибиторной концентрацией, а также получить пластик, обладающий биоцидным эффектом. 7 н. и 8 з. п. ф-лы, 2 ил., 2 табл., 4 пр.

Изобретение относится к области медицинской упаковки. Описан полиэтилен низкой плотности (ПЭНП) для получения стерилизуемых, герметизируемых бутылок и контейнеров. ПЭНП получают с помощью радикальной полимеризации этилена. ПЭНП является гомополимером. ПЭНП имеет плотность по меньшей мере 0,932 г/см3 до 0,936 г/см3, молекулярно-массовое распределение Mw/Mn от 3 до 15, скорость течения расплава (Ml) (190°C/2,16 кг) более 0,45 г/10 мин и до 1,5 г/10 мин. Описан также способ получения ПЭНП и применение ПЭНП для получения формованного изделия. Технический результат - увеличение температуры стерилизации и/или использования более высокой температуры стерилизации для уменьшения по времени процесса стерилизации в промышленности с одновременным сохранением превосходных способностей полимера к формованию дутьем. 3 н. и 13 з.п. ф-лы, 4 ил., 4 табл., 4 пр.

Изобретение относится к медицинской технике, а именно к устройствам трансдермальной доставки активных агентов посредством электропереноса. Устойчивое к воздействию коррозии устройство доставки лекарств содержит электрический модуль и модуль резервуара, выполненные с возможностью их соединения перед использованием для образования единого активированного устройства доставки лекарства, причем устройство противодействует коррозии посредством электрической изоляции схемы в электрическом модуле от источника электропитания. Электрический модуль содержит схему, электрический выход для подключения к входному разъему на модуле резервуара при соединении электрического модуля с модулем резервуара и по меньшей мере два контакта включения питания между схемой и батареей. Модуль резервуара содержит электрический вход для электрического подключения схемы в электрическом модуле по меньшей мере к паре активных электродов в модуле резервуара при соединении электрического модуля с модулем резервуара и по меньшей мере два привода контактов батареи. Во втором варианте выполнения устройства дополнительно имеется счетчик включений, содержащий логический флаг, выполненный с возможностью увеличения при включении схемы, причем схема отключает устройство или не включает устройство, если число отсчетов в указанном счетчике включений превосходит заданное значение. В третьем варианте выполнения устройства имеются один или несколько контактов включения питания между схемой и батареей, первое уплотнение, закрывающее один или несколько контактов включения питания до соединения модулей, причем первое уплотнение выполнено с возможностью сохранять герметизацию, когда контакт включения питания замыкается приводом, и является водонепроницаемым и/или непроницаемым для частиц, и второе уплотнение, герметизирующее электрический выход перед, во время и после соединения электрического модуля и модуля резервуара. Использование изобретения позволяет расширить арсенал технических средств трансдермальной доставки активных агентов. 3 н. и 26 з.п. ф-лы, 11 ил.

Изобретение относится к области медицины, а конкретно к инъекционным устройствам для инъекции контрастных средств. Инъекционное устройство содержит корпусную часть и, по меньшей мере, один держатель. При этом держатель содержит закрепленный на нем бутылкоприемник и прокалывающий шип для прокалывания в бутылке выходного отверстия. Бутылкоприемник может перемещаться относительно прокалывающего шипа в вертикальном направлении между верхним предельным положением и нижним предельным положением, при этом, при перемещении бутылкоприемника из верхнего предельного положения в нижнее предельное положение, бутылка насаживается на прокалывающий шип. При этом каждый держатель бутылки шарнирно закреплен на корпусной части инъекционного устройства, причем каждый держатель бутылки, в нижнем предельном положении, может перекидываться из вертикального положения в горизонтальное положение, при этом бутылкоприемник, при поворотном движении из горизонтального положения назад в вертикальное положение, автоматически стопорится в своем верхнем предельном положении. Инъекционное устройство позволяет быстро и легко зарядить устройство бутылками разных размеров, а также легко осуществлять изъятие опорожненной бутылки. 14 з.п. ф-лы, 6 ил.
Изобретение относится к многослойной пленке и мешку, образованному из этой многослойной пленки. Многослойная пленка содержит верхний слой (А), по меньшей мере один промежуточный слой (В) и нижний слой (С), уложенные в таком порядке, где промежуточный слой (В) содержит композицию (b1) или композицию (b2), описанную ниже, и верхний слой (А) и нижний слой (С) каждый независимо содержит линейный этиленовый полимер и/или пропиленовый полимер, имеющий температуру плавления в интервале от 140 до 165°C, измеренную с помощью дифференциальной сканирующей калориметрии, и скорость течения расплава (MFR; ASTM D 1238, 230°C, 2,16 кг загрузка) в интервале от 0,1 до 20 г/10 мин, или их смесь со случайным сополимером пропилена и·α-олефина, имеющим молекулярно-массовое распределение в интервале от 1,0 до 3,5 определенное с помощью гельпроникающей хроматографии (GPC), и температуру плавления в интервале от 90 до 125°C, измеренную с помощью дифференциальной сканирующей калориметрии, композиция (b1): композиция, которая содержит пропиленовый полимер (p1), имеющий температуру плавления в интервале от 140 до 165°C, измеренную с помощью дифференциальной сканирующей калориметрии, и скорость течения расплава (MFR; ASTM D 1238, 230°C, 2,16 кг загрузка) в интервале от 0,1 до 20 г/10 мин, случайный сополимер пропилена и α-олефина (r1), имеющий молекулярно-массовое распределение в интервале от 1,0 до 3,5, определенное с помощью гельпроникающей хроматографии (GPC), и температуру плавления в интервале от 90 до 125°C, измеренную с помощью дифференциальной сканирующей калориметрии, и от 30% по массе до 60% по массе эластомера на основе этилена (где сумма составляющих компонентов пропиленового полимера (p1), случайного сополимера пропилена и α-олефина (r1) и эластомера на основе этилена составляет 100% по массе) (в тех случаях, когда промежуточный слой (В) составлен из композиции (b1), соотношение содержания пропиленового полимера (p1) во всей многослойной пленке к сумме содержания пропиленового полимера (p1) и случайного сополимера пропилена и α-олефина (r1) во всей многослойной пленке составляет от 0,1 до 0,35); композиция (b2): композиция, которая содержит от 20 до 55% по массе случайного сополимера пропилена и α-олефина (r2), имеющего температуру плавления в интервале от 125 до 145°C, измеренную с помощью дифференциальной сканирующей калориметрии, от 35 до 60% по массе эластомера на основе этилена и от 6 до 25% по массе этиленового полимера (e1), имеющего плотность в интервале от 0,950 до 0,970 г/см3 и скорость течения расплава (MFR; ASTM D 1238, 190°C, 2,16 кг загрузка) в интервале от 0,1 до 20 г/10 мин (где сумма составляющих компонентов случайного сополимера пропилена и α-олефина (r2), эластомера на основе этилена и этиленового полимера (e1) составляет 100% по массе). Многослойная пленка имеет высокую термоустойчивость, выдерживающую стерилизационную обработку при 118-121°С и сохраняет гибкость и прозрачность после стерилизационной обработки. 2 н. и 7 з.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой способ транспортировки пиявок, включающий размещение пиявок во влагосодержащем субстрате, упакованном в плотные тканевые мешки, с последующей их укладкой в транспортную тару, отличающийся тем, что в качестве влагосодержащего субстрата используют активированный гидрогрунт в форме шариков, при соотношении вес пиявок : вес активированного гидрогрунта 1:1,5-1:2. Изобретение обеспечивает снижение процента гибели пиявок при транспортировке. 1 з.п. ф-лы, 1 пр., 1 табл.
© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2015-06-27 2015-06-27T02:40:55
Наверх